SU1357351A1 - Способ получени гидрофосфата меди моногидрата - Google Patents

Способ получени гидрофосфата меди моногидрата Download PDF

Info

Publication number
SU1357351A1
SU1357351A1 SU864043226A SU4043226A SU1357351A1 SU 1357351 A1 SU1357351 A1 SU 1357351A1 SU 864043226 A SU864043226 A SU 864043226A SU 4043226 A SU4043226 A SU 4043226A SU 1357351 A1 SU1357351 A1 SU 1357351A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
phosphoric acid
content
product
yield
Prior art date
Application number
SU864043226A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Николаевич Щегров
Владимир Абрамович Копилевич
Турабай Абдарахманович Оралов
Альмира Файзрахмановна Гафарова
Нина Хусаиновна Бекметова
Вениамин Васильевич Фоменко
Original Assignee
Украинская сельскохозяйственная академия
Казахский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Фосфорной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинская сельскохозяйственная академия, Казахский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Фосфорной Промышленности filed Critical Украинская сельскохозяйственная академия
Priority to SU864043226A priority Critical patent/SU1357351A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1357351A1 publication Critical patent/SU1357351A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  фосфатов меди, которые примен ютс  в качестве химических реактивов , катализаторов высокой степени селективности, микроудобрений, в жущих компонентов в зубопротезной технике . Целью изобретени   вл етс  повышение содержани  основного вещества и выхода продукта и сокращение времени процесса. Гидрофосфат меди моногидрат получают введением порошкообразного основного гидроксокарбоната меди в нагретую до 85-90°С фосфорную кислоту, вз тую в количестве 102- 105% от стехиометрии. Концентраци  фосфорной кислоты 60-88%, врем  вз  имодействи  3-4 ч. Получают фосфат меди состава Си дд Н (0, 95- -1,05)Н20. Содержание основного вещества 98,5-100%, выход продукта 98- 99% по СиО и 94-97% по . 1 з.п. ф-лы, 2 табл. с б сл 00 сл Kj оо СП

Description

Изобретение относитс  к способу получени  фосфатов меди, которые примен ютс  в качестве химических реактивов , катализаторов высокой степени селективности, микроудобрений, в жущих компонентов в зубопротезной технике .
Цель изобретени  - повьппение содержани  основного вещества ивыхода ю продуктаJ а также сокращение времени процесса.
Пример. В термостатированный при реактор наливают 19,83 г
раствора, промывают 30 нл холо
дистиллированной воды и сушат 60°С в течение 3-4
Си,,с
в течение 3-4 ч. Получают соль состава: 0,98 с выходом 98,71% по 96,7% по . Содержание осно вещества 100%. По эксперимента данным рентгенофазного анализа продукта выражаетс  формулой Си ,j. ,,НР04-(0,95-1,05)Н,0. интервал колебаний содержани  ных ингредиентов допустим точн методов анализа, предусмотренн
88,15%-ной HjPO (102% от стехиомет- 15 ГОСТом на химические реактивы, рии), При работающей мешалке медленно в течение 20-30 мин дозируют 20,0 г гидроксокарбоната меди (69,57% СиО). В процессе синтеза по мере загустеваВли ние пор дка смешивани  тов на состав и выход продукта жание основного вещества при 9
ни  пульпы добавл ют дистиллированную 20расходе HjPO 102% от стехиометрии и
воду в среднем по 20 мл в час. Пере-продолжительности реакции 3ч (в из
мешивание осуществл ют в течение 3 ч.вестном способе режимы синтеза сог-
Твердый осадок отдел ют от маточноголасно ТУ) приведено в табл. 1.
Из данных табл. 1 видно, что предложенный пор док смешени  реагентов и вид гидроксокарбоната меди - порошкообразна  соль меди вводитс  в фосфорную кислоту - обеспечивают боль
2
промывают 30 нл холодной
дистиллированной воды и сушат при 60°С в течение 3-4
Си,,с,НР04
в течение 3-4 ч. Получают соль состава: 0,98 с выходом 98,71% и 96,7% по . Содержание основного вещества 100%. По экспериментальным данным рентгенофазного анализа состав продукта выражаетс  формулой Си ,j. ,,НР04-(0,95-1,05)Н,0. Этот интервал колебаний содержани  отдельных ингредиентов допустим точностью методов анализа, предусмотренных
ГОСТом на химические реактивы,
Вли ние пор дка смешивани  реагентов на состав и выход продукта, содержание основного вещества при 90 С,
Таблица 1
ший выход и содержание основного вещества в продукте.
Вли ние концентрации и расхода фосфорной кислоты и температуры на показатели процесса приведены в табл.2.
Предлагаемый 50
10290 l,36tCuHPO,,,(p04)j- 64
2,8HjO
88,15
102
tcu j(pqpj-3H,o)
95 1,96 CuHPO,,02
102
75
90
105
107,5 90
Известный374-76
Из данных табл. 2 следует, что в предлагаемом режиме выход и содержание основного вещества в продукте больше, чем в известном.
Использование предлагаемого способа получени  гидрофосфата меди моногидрата обеспечивает сокращение полного цикла получени  соли с 23-24 ч до 7-8 ч, повышение выхода конечного продукта на 6,9-7,3% по СиО и 5,7- 6,1% по P, повышение качества продукта , т.е. большее соответствие соли формуле Си .j,(0,95-1,05)- -HiO, экономию эне ргоресурсов и трудозатрат за счет большей эффективности производства, формула изобрет.ени 
1, Способ получени  гидрофосфата ;меди моногидрата, включающий смешеВНИИПИ Заказ 5936/19 Тира 456 Подписное
Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
Таблица 2
36
95,43 93,4
98
98,41 96,4
86
93 98,5
95,5 98,5
14
97,67 95,7
797,9996,0
1,598,7193,7
4,597,089,5

Claims (2)

1,591,490,9
ние фосфорной кислоты с гидроксокар- бонатом меди при нагревании и перемешивании с последующим выделением и сушкой продукта, отличающий- с   тем, что, с целью повьш1ени  содержани  основного вещества и выхода продукта, а также сокращени  времени процесса, фосфорную кислоту, вз тую в количестве 102-105% от сте- хиометрии, нагревают до 85-90°С и
ввод т порошкообразный гидроксокарбо- нат меди.
2. Способ по п. 1 , о т - - личающийс   тем , что фосфорную кислоту берут в концентрации 60 - 88 % и смешение ве - дут 3 - 4 ч.
SU864043226A 1986-01-30 1986-01-30 Способ получени гидрофосфата меди моногидрата SU1357351A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864043226A SU1357351A1 (ru) 1986-01-30 1986-01-30 Способ получени гидрофосфата меди моногидрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864043226A SU1357351A1 (ru) 1986-01-30 1986-01-30 Способ получени гидрофосфата меди моногидрата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1357351A1 true SU1357351A1 (ru) 1987-12-07

Family

ID=21228711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864043226A SU1357351A1 (ru) 1986-01-30 1986-01-30 Способ получени гидрофосфата меди моногидрата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1357351A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Химические реактивы и высокочистые химические вещества. Каталог. - М.: Хими , 1983/ с. 312. Медь фосфорно-кисла двузамещенна 1-водна . ТУ 6-09-01-374-76. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3072654A (en) Dichloroisocyanurate process
SU1357351A1 (ru) Способ получени гидрофосфата меди моногидрата
SU455527A3 (ru) Способ получени комплексных жидких удобрений
RU2248353C2 (ru) Способ получения морфолиний 3-метил- 1,2,4-триазолил-5-тиоацетата
SU1512929A1 (ru) Способ получени гидрогенфосфата кальци
US3617297A (en) Process for the production of dl-methionine composition
SU569563A1 (ru) Способ получени триметилентетрамочевины
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
SU1157016A1 (ru) Способ получени фосфида меди
SU1742207A1 (ru) Способ получени гидрата фосфата меди-аммони
RU2051089C1 (ru) Способ получения моногидрата фосфата меди-аммония
SU1546425A1 (ru) Способ получени сульфатов рубиди и цези
SU550341A1 (ru) Способ получени безводочного метафосфата ванадила
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
SU348063A1 (ru) Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди
US1559516A (en) Manufacture of nitrogenic and phosphatic combinations
SU1049461A1 (ru) Способ получени суперфосфата,обогащенного микроэлементами
SU715556A1 (ru) Способ получени двойного суперфосфата
SU1629251A1 (ru) Способ получени гельминтоцидного средства
SU491611A1 (ru) Способ получени фталатов металлов
SU1402579A1 (ru) Способ получени полугидрата гидроортофосфата ванадила
SU446511A1 (ru) Способ очистки хлорофоса
JPS6146402B2 (ru)
SU143027A1 (ru) Способ получени d, w-бис- (2,4-диоксибензоил)-алканов и -аралканов
SU652157A1 (ru) Способ получени двойного суперфосфата