SU1629251A1 - Способ получени гельминтоцидного средства - Google Patents
Способ получени гельминтоцидного средства Download PDFInfo
- Publication number
- SU1629251A1 SU1629251A1 SU884494073A SU4494073A SU1629251A1 SU 1629251 A1 SU1629251 A1 SU 1629251A1 SU 884494073 A SU884494073 A SU 884494073A SU 4494073 A SU4494073 A SU 4494073A SU 1629251 A1 SU1629251 A1 SU 1629251A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mouse
- solution
- sent
- product
- zinc
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической технологии, а именно к способам получени противогельминтных средств, и может быть использовано в животноводстве. Цель изобретени - сокращение продолжительности процесса и увеличение выхода продукта. В эмалированный реактор заливают Ю-12%- ный раствор мышь ковой кислоты. Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании в течение 45 мин добавл ют водную суспензию оксида цинка, приготовленную при соотношении Т:Ж 1 :(1-5) и подогретую до 50°С При этом образуетс мышь ковокислый цинк, рН раствора достигает 5-6. Далее осуществл ют охлаждение раствора до 40°С холодной водой, подаваемой в рубашку реактора, а затем фильтрацию на нутч-фильтре Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышь ка направл ют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышь ка 0,05 мг/л направл ют в сточные воды Полуфабрикат мышь ково- кислого цинка идет на сушку при 65°С до содержани влаги 2%, а в дальнейшем - на таблетирование. При этом к полуфабрикату добавл ют наполнители: 10% крахмала дл св зывани и 2% талька дл предотвращени прилипани . Изготовленную таблеточную массу направл ют в таблеточную машину, где получают таблетки весом от 0,2 до 1,0 г . Выход продукта составл ет 99,9%. Изобретение позвол ет сократить продолжительность процесса с 50,5 до 14,5 ч и увеличить выход продукта с 92-93 до 99,9%. со
Description
Изобретение относитс к химической технологии, а именно к способам получени противогельминтного средства, и может быть использовано в животноводстве.
Целью изобретени вл етс сокращение продолжительности процесса и увеличение выхода продукта.
Пример 1.В эмалированный реактор емкостью 2 м3 заливают 10%-ный раствор мышь ковой кислоты (в пересчете на 100% НзАзОз 100 кг). Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании добавл ют водную суспензию оксида цинка , приготовленную при соотношении Т:Ж 1:1 (в пересчете на 100% ZnO 57,4 кг, вода 60 кг).
В реакторе протекает следующа химическа реакци :
HsAsO + ZnO ZnHAsO + H20 I
Эта реакци необратима и идет до конца . При этом образуетс мышь ковокислый цинк, рН раствора достигает 5-6.
После полного взаимодействи компонентов и образовани мышь ковокислого
СЬ Ю
ю ю ел
цинка осуществл ют охлаждение раствора до 40°С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышь ка, направл ют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышь ка 0,05 мг/л - в сточные воды.
Полуфабрикат мышь ковокислого цинка идет на сушку при 65°С до содержани влаги 2 %, а в дальнейшем - на таблетирова- ние, при этом к полуфабрикату добавл ют наполнители: 10% крахмала и 42% талька. Выход продукта составл ет 99,9% (144,6 кг).
Пример 2.В эмалированный реактор емкостью 2 м3 заливают 11%-ный раствор мышь ковой кислоты (в пересчете на 100%- иый НзАзСм 110 кг). Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании добавл ют водную суспензию оксида цинка , приготовленную при соотношении Т:Ж 1:3 (в пересчете на 100% ZnO 63,1 кг, вода 180 кг). После полного взаимодействи компонентов и образовани мышь ковокислого цинка осуществл ют охлаждение раствора до 40 С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышь ка, направл ют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышь ка 0,05 мг/л - в сточные воды.
Полуфабрикат мышь ковокислого цинка идет на сушку при 65°С до содержани влаги 2%, а в дальнейшем - на таблетиро- вание. Выход продукта составл ет 99,9% (159 кг).
Пример 3. В эмалированный реактор емкостью 2 м3 заливают 12%-ный раствор мышь ковой кислоты (в пересчете на 100% НзАзСч 120 кг). Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании добавл ют водную суспензию оксида цинка , приготовленную при соотношении Т:Ж 1:5 (в пересчете на 100% ZnO 68,8 кг, вода 350,0 кг).
После полного взаимодействи компонентов и образовани мышь ковокислого цинка осуществл ют охлаждение раствора
0
5
0
5
0
до 40°С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышь ка, направл ют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышь ка 0,05 мг/л - в сточные воды.
Полуфабрикат мышь ковокислого цинка идет на сушку при 65°С до содержани влаги 2 %, а в дальнейшем - на таблетирова- ние.
Выход продукта составл ет 99,9% (173,4 кг).
При увеличении соотношени Т:Ж в водной суспензии оксида цинка более чем 1:5 увеличиваетс длительность технологического процесса, а при уменьшении соотношени Т:Ж менее чем 1:1 во врем приготовлени водной суспензии оксида цинка образуетс комкообразна масса, которую технологически сложно переносить в реактор.
Использование предлагаемого способа дает возможность сократить длительность технологического процесса от 30,0 до 14,5 ч; получить новый препарат, что расшир ет ассортимент противогельминтных средств; увеличить выход готового продукта от 92-98 до 99,9%; увеличить содержание активного вещества в новом препарате в 1,2 раза; снизить себестоимость препарата в 2 раза, а также создать безотходное производство, в сточных водах которого содержитс предельно допустима концентраци мышь ка (0,05 мг/л).
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени гельминтоцидного средства, включающий взаимодействие мышь ковой кислоты с соединением металла , охлаждение реакционной смеси, еефильтрацию и сушку продукта, отличающийс тем, что, с целью сокращени продолжительности процесса и увеличени выхода продукта, в качестве соединени металла используют водную суспензию оксидацинка с соотношением твердой и жидкой фаз в суспензии 1:1-5.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884494073A SU1629251A1 (ru) | 1988-10-17 | 1988-10-17 | Способ получени гельминтоцидного средства |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884494073A SU1629251A1 (ru) | 1988-10-17 | 1988-10-17 | Способ получени гельминтоцидного средства |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1629251A1 true SU1629251A1 (ru) | 1991-02-23 |
Family
ID=21404148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884494073A SU1629251A1 (ru) | 1988-10-17 | 1988-10-17 | Способ получени гельминтоцидного средства |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1629251A1 (ru) |
-
1988
- 1988-10-17 SU SU884494073A patent/SU1629251A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 239272, кл. С 01 В 27/00, 1965. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS272241B2 (en) | Method of crystalline citromycindihydrate production | |
CN106397329A (zh) | 一种尿囊素的合成工艺 | |
JP5771152B2 (ja) | セフジニル酸式複塩化合物を含む経口投与製剤およびその調製方法 | |
SU1629251A1 (ru) | Способ получени гельминтоцидного средства | |
US4939164A (en) | Strontium salt | |
CN108033903A (zh) | 一种dl-对甲砜基苯丝氨酸乙酯带水酯化的合成工艺 | |
JPS59148789A (ja) | 高度に結晶性のナトリウムセフオペラゾンの製法 | |
US3923994A (en) | Anti-arthritic compositions comprising a 3-aryl 2-thiohydantoin and methods of producing anti-arthritic acitvity | |
KR920003219B1 (ko) | 제올라이트의 제조방법 | |
CN1060913C (zh) | 杀螟丹的制备方法 | |
CN106518840A (zh) | 一种2‑氯噻吩‑5‑甲酸的合成方法 | |
FI71314B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt anvaendbar beta-(4,5-difenyloxazol-2-yl) propionsyrakalciumsalt | |
CN102838512A (zh) | 肌酸硝酸盐的制备方法 | |
US4162257A (en) | N,N-dimethyl-5-phenyl-2-furamides | |
CN101125821A (zh) | 一种止血药6-氨基己酸的制备方法 | |
RU2248353C2 (ru) | Способ получения морфолиний 3-метил- 1,2,4-триазолил-5-тиоацетата | |
SU1414776A1 (ru) | Способ получени гидроксофосфата меди | |
CN107445984B (zh) | 一种磷酸肌肉醇的制备方法 | |
RU2163888C2 (ru) | Способ переработки серной кислоты на сульфат алюминия | |
JPH04261189A (ja) | トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法 | |
SU1698239A1 (ru) | Способ получени аммонийно-магниевого удобрени | |
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
DE2515075A1 (de) | Neue erythromycinderivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
KR0155230B1 (ko) | 뇌 및 심혈관 질환에 유효한 프로필 글리콜만뉴로네이트 황산나트륨염과 그 제조방법 | |
CN1022625C (zh) | 一种制备去甲麻黄素的改进工艺 |