SU1629251A1 - Способ получени гельминтоцидного средства - Google Patents

Способ получени гельминтоцидного средства Download PDF

Info

Publication number
SU1629251A1
SU1629251A1 SU884494073A SU4494073A SU1629251A1 SU 1629251 A1 SU1629251 A1 SU 1629251A1 SU 884494073 A SU884494073 A SU 884494073A SU 4494073 A SU4494073 A SU 4494073A SU 1629251 A1 SU1629251 A1 SU 1629251A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mouse
solution
sent
product
zinc
Prior art date
Application number
SU884494073A
Other languages
English (en)
Inventor
Константин Петрович Гвелесиани
Венера Романовна Майсурадзе
Омар Индикович Джапаридзе
Коба Миронович Мчедлишвили
Юрий Архипович Челидзе
Манучар Алимович Кипиани
Тамаз Ноевич Бешидзе
Гугули Ильич Годердзишвили
Юрий Францевич Садатеришвили
Original Assignee
Производственное объединение "Грузгорнохимпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Производственное объединение "Грузгорнохимпром" filed Critical Производственное объединение "Грузгорнохимпром"
Priority to SU884494073A priority Critical patent/SU1629251A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1629251A1 publication Critical patent/SU1629251A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии, а именно к способам получени  противогельминтных средств, и может быть использовано в животноводстве. Цель изобретени  - сокращение продолжительности процесса и увеличение выхода продукта. В эмалированный реактор заливают Ю-12%- ный раствор мышь ковой кислоты. Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании в течение 45 мин добавл ют водную суспензию оксида цинка, приготовленную при соотношении Т:Ж 1 :(1-5) и подогретую до 50°С При этом образуетс  мышь ковокислый цинк, рН раствора достигает 5-6. Далее осуществл ют охлаждение раствора до 40°С холодной водой, подаваемой в рубашку реактора, а затем фильтрацию на нутч-фильтре Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышь ка направл ют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышь ка 0,05 мг/л направл ют в сточные воды Полуфабрикат мышь ково- кислого цинка идет на сушку при 65°С до содержани  влаги 2%, а в дальнейшем - на таблетирование. При этом к полуфабрикату добавл ют наполнители: 10% крахмала дл  св зывани  и 2% талька дл  предотвращени  прилипани . Изготовленную таблеточную массу направл ют в таблеточную машину, где получают таблетки весом от 0,2 до 1,0 г . Выход продукта составл ет 99,9%. Изобретение позвол ет сократить продолжительность процесса с 50,5 до 14,5 ч и увеличить выход продукта с 92-93 до 99,9%. со

Description

Изобретение относитс  к химической технологии, а именно к способам получени  противогельминтного средства, и может быть использовано в животноводстве.
Целью изобретени   вл етс  сокращение продолжительности процесса и увеличение выхода продукта.
Пример 1.В эмалированный реактор емкостью 2 м3 заливают 10%-ный раствор мышь ковой кислоты (в пересчете на 100% НзАзОз 100 кг). Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании добавл ют водную суспензию оксида цинка , приготовленную при соотношении Т:Ж 1:1 (в пересчете на 100% ZnO 57,4 кг, вода 60 кг).
В реакторе протекает следующа  химическа  реакци :
HsAsO + ZnO ZnHAsO + H20 I
Эта реакци  необратима  и идет до конца . При этом образуетс  мышь ковокислый цинк, рН раствора достигает 5-6.
После полного взаимодействи  компонентов и образовани  мышь ковокислого
СЬ Ю
ю ю ел
цинка осуществл ют охлаждение раствора до 40°С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышь ка, направл ют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышь ка 0,05 мг/л - в сточные воды.
Полуфабрикат мышь ковокислого цинка идет на сушку при 65°С до содержани  влаги 2 %, а в дальнейшем - на таблетирова- ние, при этом к полуфабрикату добавл ют наполнители: 10% крахмала и 42% талька. Выход продукта составл ет 99,9% (144,6 кг).
Пример 2.В эмалированный реактор емкостью 2 м3 заливают 11%-ный раствор мышь ковой кислоты (в пересчете на 100%- иый НзАзСм 110 кг). Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании добавл ют водную суспензию оксида цинка , приготовленную при соотношении Т:Ж 1:3 (в пересчете на 100% ZnO 63,1 кг, вода 180 кг). После полного взаимодействи  компонентов и образовани  мышь ковокислого цинка осуществл ют охлаждение раствора до 40 С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышь ка, направл ют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышь ка 0,05 мг/л - в сточные воды.
Полуфабрикат мышь ковокислого цинка идет на сушку при 65°С до содержани  влаги 2%, а в дальнейшем - на таблетиро- вание. Выход продукта составл ет 99,9% (159 кг).
Пример 3. В эмалированный реактор емкостью 2 м3 заливают 12%-ный раствор мышь ковой кислоты (в пересчете на 100% НзАзСч 120 кг). Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании добавл ют водную суспензию оксида цинка , приготовленную при соотношении Т:Ж 1:5 (в пересчете на 100% ZnO 68,8 кг, вода 350,0 кг).
После полного взаимодействи  компонентов и образовани  мышь ковокислого цинка осуществл ют охлаждение раствора
0
5
0
5
0
до 40°С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышь ка, направл ют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышь ка 0,05 мг/л - в сточные воды.
Полуфабрикат мышь ковокислого цинка идет на сушку при 65°С до содержани  влаги 2 %, а в дальнейшем - на таблетирова- ние.
Выход продукта составл ет 99,9% (173,4 кг).
При увеличении соотношени  Т:Ж в водной суспензии оксида цинка более чем 1:5 увеличиваетс  длительность технологического процесса, а при уменьшении соотношени  Т:Ж менее чем 1:1 во врем  приготовлени  водной суспензии оксида цинка образуетс  комкообразна  масса, которую технологически сложно переносить в реактор.
Использование предлагаемого способа дает возможность сократить длительность технологического процесса от 30,0 до 14,5 ч; получить новый препарат, что расшир ет ассортимент противогельминтных средств; увеличить выход готового продукта от 92-98 до 99,9%; увеличить содержание активного вещества в новом препарате в 1,2 раза; снизить себестоимость препарата в 2 раза, а также создать безотходное производство, в сточных водах которого содержитс  предельно допустима  концентраци  мышь ка (0,05 мг/л).

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  гельминтоцидного средства, включающий взаимодействие мышь ковой кислоты с соединением металла , охлаждение реакционной смеси, ее
    фильтрацию и сушку продукта, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  продолжительности процесса и увеличени  выхода продукта, в качестве соединени  металла используют водную суспензию оксида
    цинка с соотношением твердой и жидкой фаз в суспензии 1:1-5.
SU884494073A 1988-10-17 1988-10-17 Способ получени гельминтоцидного средства SU1629251A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884494073A SU1629251A1 (ru) 1988-10-17 1988-10-17 Способ получени гельминтоцидного средства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884494073A SU1629251A1 (ru) 1988-10-17 1988-10-17 Способ получени гельминтоцидного средства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1629251A1 true SU1629251A1 (ru) 1991-02-23

Family

ID=21404148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884494073A SU1629251A1 (ru) 1988-10-17 1988-10-17 Способ получени гельминтоцидного средства

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1629251A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 239272, кл. С 01 В 27/00, 1965. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS272241B2 (en) Method of crystalline citromycindihydrate production
CN106397329A (zh) 一种尿囊素的合成工艺
JP5771152B2 (ja) セフジニル酸式複塩化合物を含む経口投与製剤およびその調製方法
SU1629251A1 (ru) Способ получени гельминтоцидного средства
US4939164A (en) Strontium salt
CN108033903A (zh) 一种dl-对甲砜基苯丝氨酸乙酯带水酯化的合成工艺
JPS59148789A (ja) 高度に結晶性のナトリウムセフオペラゾンの製法
US3923994A (en) Anti-arthritic compositions comprising a 3-aryl 2-thiohydantoin and methods of producing anti-arthritic acitvity
KR920003219B1 (ko) 제올라이트의 제조방법
CN1060913C (zh) 杀螟丹的制备方法
CN106518840A (zh) 一种2‑氯噻吩‑5‑甲酸的合成方法
FI71314B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt anvaendbar beta-(4,5-difenyloxazol-2-yl) propionsyrakalciumsalt
CN102838512A (zh) 肌酸硝酸盐的制备方法
US4162257A (en) N,N-dimethyl-5-phenyl-2-furamides
CN101125821A (zh) 一种止血药6-氨基己酸的制备方法
RU2248353C2 (ru) Способ получения морфолиний 3-метил- 1,2,4-триазолил-5-тиоацетата
SU1414776A1 (ru) Способ получени гидроксофосфата меди
CN107445984B (zh) 一种磷酸肌肉醇的制备方法
RU2163888C2 (ru) Способ переработки серной кислоты на сульфат алюминия
JPH04261189A (ja) トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法
SU1698239A1 (ru) Способ получени аммонийно-магниевого удобрени
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
DE2515075A1 (de) Neue erythromycinderivate und verfahren zu ihrer herstellung
KR0155230B1 (ko) 뇌 및 심혈관 질환에 유효한 프로필 글리콜만뉴로네이트 황산나트륨염과 그 제조방법
CN1022625C (zh) 一种制备去甲麻黄素的改进工艺