SU1327791A3 - Штамм GRIсноSроRоN каSнIWаYама-продуцент вещества,обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи, и способ получени вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи - Google Patents

Штамм GRIсноSроRоN каSнIWаYама-продуцент вещества,обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи, и способ получени вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи Download PDF

Info

Publication number
SU1327791A3
SU1327791A3 SU813278848A SU3278848A SU1327791A3 SU 1327791 A3 SU1327791 A3 SU 1327791A3 SU 813278848 A SU813278848 A SU 813278848A SU 3278848 A SU3278848 A SU 3278848A SU 1327791 A3 SU1327791 A3 SU 1327791A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
skin
concentrate
stimulating action
repair processes
women
Prior art date
Application number
SU813278848A
Other languages
English (en)
Inventor
Касиваяма Синеи
Original Assignee
Синей Касива ма (JP)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Синей Касива ма (JP) filed Critical Синей Касива ма (JP)
Application granted granted Critical
Publication of SU1327791A3 publication Critical patent/SU1327791A3/ru
Priority to LV930944A priority Critical patent/LV5534A3/xx
Priority to LTRP1025A priority patent/LT2525B/xx
Priority to MD94-0230A priority patent/MD210C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/062—Ascomycota
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145—Fungal isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/02—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using fungi
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/911—Microorganisms using fungi

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относитс  к микробиологии , в частности к микробиологическому производству лекарственных средств.
Цель изобретени  - разработка способа получени  вещества используемого дл  стимул ции репаративных процессов ко, и вы вление штамма-продуцента , способного вырабатывать вещество , обладающее стимулирующим де ствием на репаративные процессы кожи
Штамм Trichosporon kashiwayama депонирован в коллекции культур НИИ ферментации, Япони , под номером FERM-P 4821 и характеризуетс  следующими признаками.
Морфологические признаки.
Форма и размер (жидка -среда на солодовом экстракте ММ ) .
После культивировани  в течение 3 Суток при наблюдаютс  клетки, имеющие пр моугольную или овальную . форму и размер (3-4) Х (2-20)мкм, после проведени  культивировани  в течение 5 сут и более форма клеток становитс  нерегул рной и, наконец, клетки станов тс  мйцелиоидными.
Образование псевдомицели  (куль- тзфа на предметном стекле, культу- ральна  среда - агар с картофельным экстрактом)с
Клетки псевдогифальные или псевдо мицелиальные, имеют характерные зигзагообразные .артроспоры, но без конидий . I
Аскоспор клетки не
Аскоспоры. имеют.
Баллистоспоры, Баллистоспор клетки не имеют.
Культурапьные признаки.
Колони  на агаровой культуральной среде со штриховой разводкой (агарова  культуральна  среда на солодовом экстракте МЧО .
Тускла , бела , волосовидна  и грба  поверхность, очень м гка , без подъемов, но с реснитчатой периферической частью.
Пленка на жидкой культуральной срде (жидка  культуральна  среда на солодовом экстракте МЧ ).
Бела , волосовидна , хлопьевидна  и прочна  пленка.
На 50% (мае/мае) глюкозном агаре рост отсутствует, на 60% (мае/мае) агаровой среде с дрожжевым экстрактом не растет.
Физиологические признаки.
Ферментаци  углеводов.
Не ферментируют глюкозу, галактозу, сахарозу, лактозу, трегалозу, рафино- зу и инулин.
Ассимил ци  источников углерода.
В-глюкоза+, В-гапактоза+, мальтоза- , рафиноза-, сахароза-, лактоза-, лактат натри +, В-ксилоза+, эритрит-, 1)-маннит+, 1.-сорбоза+, инозитол-, трегалоза-, D-арабиноза-, L-арабино- за-, сукцинат натри +, цитрат нат- ри +, ацетат натри +, инулин-, раст- воримый крахмал-, этанол+, глицерин+, целлобиоза-, (+: используетс , -: не используетс ).
Использование нитратов: не используютс .
Использование нитритов: не ис- . пользуютс .
Использование зтиламина гидрохлорида: не используетс .
Разложение глюкозида. (арбутин)-: разлагаетс .
Образование аналогов крахмала:не образуетс .
Образование пигмента: не образуетс .
Образование сложных эфиров: образуютс .
Реакци  с лакмусовым молоком: не коагулирует.
Потребность в витаминах: не тре- бует.
Устойчивость к соли: критическа  концентраци  6-8% (мае./об).
Оптимальна  температура 25 С.
Оптимальное значение рН 5,0.
Разложение мочевины: не разлагаетс .
Рост при 37°С: не растет.
Образование кислоты из глюкозы: не образуетс .
Устойчивость к цИклогексимиду: резистентен.
Жиры и масла разлагает.
Вьщел ет при культивировании на среде, состо щей из 0,3% (мае./об.) глюкозы, 0,5% (мае./об.) сн того молока и 0,05% (мае./об) дрожжевого экстракта, при рН 4,0-6,0 при 20-30 0 в течение 20 ч биологически активное ве щество, и фильтрат, содержащий данное вещество, имеет следующие свойства.
Бесклеточный очищенный фильтрат надосадочной жидкости культурально- го продукта содержит небольшие ко
личества а шнокислот, сахаридов и липидов. При проведении количественного анализа фильтрата оказалось что суммарный азот составл ет 0,005 0,015%, а суммарный фосфор - 0,004 -0,014%.
Характер и состо ние.
Фильтрат представл ет собой прозрачную жидкость цветом от бесцвет- ного до слабо желтоватого и имеет слабый запах.
Пробы на подтверждение.
20 мл фильтрата упаривают на водной бане до уменьшени  объема при- близительно до 50 мл. Затем к концентрату добавл ют 1 мл раствора ни гидриновой пробы. После нагревани  смеси в течение 30 мнн жидкость пре обретает фиолетовую окраску.
5 МП азотной кислоты добавл ют к концентрату полученному проведением упариванием по известной методике, и смесь кип т т в течение 20 мин. Посл охлаждени  смеси ее нейтрализуют 10%-ным раствором гидроокиси натри  Затем к смеси добавл ют 2 мл раствора аммоний-молибдатной пробы. Если смесь нагревают, жидкость приобретает желтоватую окраску. Если к жид- кости добавл ют 10%-ный раствор гидроокиси натри , она становитс  бесцветной .
К 5 мл фильтрата добавл ют 10 мг индоЛа и 2 мл хлористоводородной кис лоты, и смесь встр хивают достаточное врем . Когда смесь затем нагревают в течение 10 мин, жидкость становитс  красной.
Физические характеристики:
Удельный вес
( )1,000-.1,015
Коэффициент пре1 ,330-1,340
4,5-5,5
Остаток после испарени ,%0,5-2,0 Содержание воды (согласно методу сушки при атмосферном давлении)% 98,7 Белки (коэффициент 6,25)Следы Содержание липидов (согласно методу экстракции в аппарате Сокслета),%0,2 Содержание волокон,% О
«
. ломлени  (п ) рН (25°С) .
. 5
Q
- jo
25 зо
с
40
45
50
55
Содержание золы,% 0,1 Содержание сахара,% 1,0 Суммарное содержание сухого вещества,% (в пересчете на воду) 1,3 Содержание азота в ами-- ноформе, мг.% 10 Кислотность по титрованию , число МП 1 н щелочи , оттитрованных дл  нейтрализации 100 г образца0,6
Содержание азота в форме летучих оснований, м.%1
Содержание мышь ка (в виде ASjOj) Не вы влено (предел детектировани  0,1 ч/мин
Содержание т желых металлов (в виде РЬ) Не вы влено
(предел детектировани  1 ч/мин) Суммарное содержание ртутиНе вы влено
(предел детектировани 
0,01 ч/мин)
Содержание кадми  Не вы влено (предел детектировани 
0,01 ч/мин) Содержание кальци , мг.%14,7
Содержание фосфора , мг.%9,8 Содержание муравьиной кислоты Не вы влено (предел детектировани  0,1%)
Содержание уксусной кислотыНе вы влено (предел детектировани  0,01%). Содержание бутиро- вой кислотыНе вы влено (предел детектировани  0,01%) Содержание молочной кислоты, %0,06
Содержание лимонной
кислоты,%
Число жилых клеток
E.coli
Staphylococcus aureus
Число грибов Число дрожжей Содержание пропионо- вой кислоты
одержание витамиа В
одержание витамиа В, мг.%
уммарное содержание итамина С
одержание витамина В,
Содержание витамина В
0,02
Менее 30 клеток на 1 мл /-/
/-/
/-// мл /-// мл
fO
Содержание сорбиновой кислоты
Бензойна  кислота, г/кг
Сложный эфир п-гидро- ксибензойной кислоты
Не вы влено (предел детектировани  5 0,02 г/кг)
Не вы влено (пред ел детектиро- 20 вани  0,005 г/кг)
25
0,42
Не вы влено (предел детектировани .30 0,005 г/кг)
Не вы влено (предел детектировани  0,01 мг.%)
0,02
35
40
п
Не вы влено (предел детектировани  2 мг.%)
не вы влено (предел де- тектироваг ни  5 мкг.%) Не вы влено (предел де- тектирова- .- ни  0,05 мкг.%)
45
50
55
Содержание пантогеновой кислоты,
мг.%
Содержание холина
O
5
0
5
0
35
0
45
0
55
Содержание фолиевой кислоты
Содержание ниацина
Суммарное содержание каротина
Значение рН Аминокислотный состав аминокислоты в 100 г образца (цистин: метод окислени  надмуравьиной кислотой, триптофан: анализ с помощью микроорганизмов)
Аргинин
Лизин
Гистидин
Фенилаланин
Тирозин
Лейцин
ИзолейцинМетионин
Валин
Алании
Глицин
Пролин
(предел детектировани  0,03%)
Не вы влено (предел детектировани  1 мкг.%) Не вы влено (предел детектировани , 0,03 мг.%)
Не вы влено (предел де- тектирова- ни  0,02 мг.%) 4,9
менее 0,01 менее 0,01 менее 0,01 Менее 0,01 Менее 0,01 Менее 0,01 Менее 0,01 Менее 0,01 Менее 0,01 Менее 0,01 Менее 0,01 Менее 0,01 Глутаминова  кислота Менее 0,01 СеринМенее 0,01
ТреонинМенее 0,01
Аспарагинова  кислотаМенее 0,01 Триптофан Менее 0,01 ЦистинМенее р,01 Бесклеточна  стерильна  надосадоч- на  жидкость может быть использована в качестве дерматологического лекарственного аппарата и без концентрировани . Однако предпр чтительно концентрировать бесклеточную стерильную надосадочную жидкость. Кроме того, возможно применение концентрата с высокой степенью концентрировани , превьшающей 25, или сухого продукта . Подобный концентрат, имеющий высокую степень концентрации или
сухой продукт, может использоватьс  -В качестве дерматологического лекарственного препарата. Кроме того, дерматологический препарат может быть получен смешиванием подобного концентрата , сильного концентрата или сухого продукта с кремом, мазевой основой или другим носителем.
Результаты испытани  на токсичность с использованием куриного эмбриона показывают, бесклеточный стерильный концентрат (степень концентрировани  4) токсичностью не обладает . Результаты кожной аллергической пробы на теле человека и пробы на непрерывное раздражение кожи человека показывают, что концентрат совершенно нетоксичен дл  кожи человека . Результаты пробы на раздражение слизистой оболочки глаза кролика показывают, что концентрат не  вл етс  раздражителем совсем. Результаты антибиотической пробы показывают , что концентрат не содержит антибиотических веществ.
Дерматологический препарат оказывает лечебный эффект в отношении кожных п тен, потрескавшейс  кожи, контактных дерматитов и обожженой кожи.
Проба на излечение кожных п тен.
Отбирают 621 женщин, имеющих кожные п тна на лице, за исключением пациентов имеющих заболевание печени или гинекологические нарушени , а также беременных , поступивших в дерматологические гос- пит.али дл  излечени  кожных п тен. После промывани  лица кожные лоры отдерматит , предположительно вызван причинами, не св занными с данным лечением. Дол  пациенток, дл  которых наблюдаетс  значительное или ум
5 ренное улучшение, составл ет 80%. К ме того, у 60% из 365 женщин, у кот рых состо ние существенно улучшилось , п тна на коже исчезли полностью .
0 Проба на излечение трещин кожи и мелких морщинок.
Дл  банной пробы отбирают 962 же щин из числа поступивтчих в дерматол
J5 гические госпитали (150 женщин в в расте 25-30 лет, 218 женщин в возрасте 30-35 лет,- 248 в возр те 35-40 лет, 172 женщины в возра те 40-50 лет и 174 женщины в возрас
20 те свыше 45 лет). После промывани  кожи лица поры- кожи открываютс  озо ном и паром, на кожу лица плотно на кладывают марлю, пропитанную концен ратом (степень концентрировани  2)
.бесклеточной надосадочной жидкости и марлю покрывают лентой из пленки Saran-Wrap. Облучение инфракрасными лучами провод т в течение 15-20 мин дл  улучшени  проникани  концентра30 та в кожу. Обнаружено, что после одной обработки потрескавша с  кожа значительно улучшилась у 698 женщин (73%), сравнительно улучшалась у женщин (16%), состо ние не из35 менилось у 72 женщин (7,2) и состо ние не ухудшилось ни у одной из женщин, остаетс  36 женщин (4%). Учитва  тот факт, что растрескивание кожи развиваетс  в конечном
крывают воздейст вием озона и пара,и на40 счете в мелкие морщинки, можно счи- область нахождени  п тен нанос т тать, что концентрат,  вл ющийс 
марлю, пропитанную концентратом (степень концентрировани  2) бесклеточной надосадочной жидкости. Нанесенную марлю покрывают лентой пленки марки Saran-Wrap и производ т облучение инфракрасными лучами дл  улучшени  проникновени  концентрата в кожу. Эту обработку провод т раз в неделю и продолжают в течение 3 мес..Обнаружено , что состо ние сильно улучшилось у 363 женщин (58,4%), состо ние сравнительно улучшилось у 122 женщин (19,8%), никакого улучшени  у 133 женщин (21,4%), состо ние ухудшилось у одной женщины (0,01%) и контактный дерматит возник у остальных двух женщин (0,03%). Контактный
дерматит, предположительно вызван причинами, не св занными с данным лечением. Дол  пациенток, дл  которых наблюдаетс  значительное или умеренное улучшение, составл ет 80%. Кроме того, у 60% из 365 женщин, у которых состо ние существенно улучшилось , п тна на коже исчезли полностью .
Проба на излечение трещин кожи и мелких морщинок.
Дл  банной пробы отбирают 962 женщин из числа поступивтчих в дерматологические госпитали (150 женщин в возрасте 25-30 лет, 218 женщин в возрасте 30-35 лет,- 248 в возрасте 35-40 лет, 172 женщины в возрасте 40-50 лет и 174 женщины в возрасте свыше 45 лет). После промывани  кожи лица поры- кожи открываютс  озоном и паром, на кожу лица плотно накладывают марлю, пропитанную концентратом (степень концентрировани  2)
.бесклеточной надосадочной жидкости и марлю покрывают лентой из пленки Saran-Wrap. Облучение инфракрасными лучами провод т в течение 15-20 мин дл  улучшени  проникани  концентрата в кожу. Обнаружено, что после одной обработки потрескавша с  кожа значительно улучшилась у 698 женщин (73%), сравнительно улучшалась у женщин (16%), состо ние не изменилось у 72 женщин (7,2) и состо ние не ухудшилось ни у одной из женщин, остаетс  36 женщин (4%). Учитва  тот факт, что растрескивание кожи развиваетс  в конечном
эффективным с точки зрени  лечени  растрескивани  кожи, оказывает профилактический эффект, преп тству  45 образованию мелких морщинок.
Проба на лечебный эффект в отношении контактных дерматитов.
Выбрана женщина, 21 год, страдающа  сыпью и жжением на веках обоих гл аз, возникающими на следуюш 1й день после смены теней дл  век фирма А на тени дл  век фирмы Б, диагноз - контактный дерматит. Дерматологом на пораженные участки нанесена марл , пропитанна  концентратом (степень концентрировани  2) бесклеточной надосадочной жидкости. Не использовалось никаких стероид0
5
913277911.0
пых препаратов, противовоспалитель- шом перемешиваемом ферментационном ных и антигистаминовых веществ.Паци- аэротенке. Затем культивацию прово- ентке представлено около 20 мл кон- д т при в течение 70 ч в усло- центрата, концентрат нанос т на 30 мин ви х аэрации и перемешивани . Посдважды в сутки, т.е. утром и вечером,5 завершени  ферментации культу- .Спуст  48 ч после начала лечени  ральную жидкость пропускают через прекратилось жжение, а спуст  96 ч фильтровальный аппарат модели после начала лечени  сьть по сущест- МР 293-16 производства фирмы (Най- ву исчезла. Спуст  1 неделю сыпь не гай Секухин Коге К.К. (фильтровальнаблюдаетс  совсем; О на  бумага GL-90 производства фирПроба на лечение ожогов.мы Тое Роси, 0,5 мкм) и через фильтЖенщина 47 лет, имеюща  ожог, ровальный агрегат модели МР-293-4 возникший в результате обваривани  производства той же фирмы (мембран- гор чей водой, на наружной части ный фильтр-ТМ-2 производства фирмы
левого предплечь  (ожог II степе- 5 Тое Роси, 0,45 мкм) дл  удалени  ни) с высыпанием и припухлостью вели- твердых частиц и клеток. Получен- чиной с ладонь, а также мелкими пу- ный фильтрат концентрируют в соответ- зырьками, обратилась к дерматологу ствии с методом использовани  мемб- спуст  1 ч после обваривани . Пора- раны обратного осмоса в аппарате моженный участок немедленно охлаждают20 дели производства фирмы Байоинджи- проточной водой, на пораженный учас- ниринг Ко так, чтобы объем умень- ток нанос т марлю, пропитанную кон- шилс  до 200 л. Полученный концент- центратом (степень концентрировани  2) рат стерилизуют с использованием теп- бесклеточной стерильной надосадоч- лообменника тарельчатого типа ной жидкости и на нее накладывают пер- (производства фирмы Иван Кикай Коге гаментную бумагу. Затем на поражен- К.К.), стерильно упаковывают в ный участок накладывают пов зку. стекл нные емкости и хран т в хо- Спуст  24 ч обнаружено, что мелкие лодильнике (5 С). пузырьки совершенно исчезли, хот  П р и м е р 2. Стерилизованный
высыпание и припухлость остались и-30 концентрат, полученный в примере 1, пациентка прекратила жаловатьс  на сушат вымораживанием и полученный боль.порошок смешивают со стерильной мазеМужчину 30 лет, имеющего ожог в вой основой с получением мази дл  результате обваривани  гор чей водь кожи.
на задней части правой ноги (ожог Ц35 П р и м е р 3. Косметический
степени) с высьшанием и припухлое- препарат получают введением 1 г сте- тью размером с куриной  йцо, обраба- рилизованно1 о концентрата, получен- тывают концентратом (степень концент- ,ного в примере 1, в косметическую рировани  2) бесклеточной стериль- основу, состо щую из 1 г стеариной надосадочной жидкости по методи-40 новой кислоты, 7 г пчелиного воска, ке, описанной вьш1е. Спуст  24 ч при- 4 г самоэмульгируемого глицерина мо- пухлость исчезла, хот  высыпание ос- ностеарата, 30 г жидкого парафина, талось, и пациент прекратил жаловать- 0,1 г водного ланолина и 40 г очищен- с  на боль.ной воды, и пластифицированием смеси
т, ,;. в соответствии с традиционными метоТаким образом, концентрат оказы- - w „ диками. Композицию разливают и упа- вает сильно а вьфаженныи лечебный « . v t- эффект в отн ошении ожогов. ковывают в ампулы, и упакованные амПримеров перемешиваемый направл ют на.продажу,
ферментационный аэротенк емкостью„ П р и м е р 4. Лекарственный пре1000 л загружают 800 л культураль- ° Р лечени  кожных заболеваний ной среды, имеющей описанный вьш1е получают введением подход щих коли- состав, и после стерилизации нагрева- / пиридоксина гйдрохлорида нием и естественного охлаждени  Y -оризанола, аллатоина, DL-i-токоэту культуральную среду инокулируют„ (витамина Е) и м тного масла
.; „эз В КОМПОЗИЦИЮ, полученную в примере 3. затравкой, образованной осуществле-

Claims (2)

  1. нием предварительной культивации Формула изобретени  при 28°С в течение 30 ч в 10 л1 .Штамм Trichosporon kashiwayama
    той же культуральной среды в неболь- FEKK-P 4821 (Коллекци  культур
    11 132779112
    FERM, Япони ) - продуцент вещества,щей глюкозу Of37,, (мае./об), сн тое
    обладающего стимулирующим действиеммолоко 0,5% (мае.об), дрожжевой
    на репаративные процессы кожи.экстракт 0,05% (мае.об), при рН
  2. 2. Сйособ получени  вещества, об-4,0-6,0 и температуре 20-30°С, в аэ- ладающего стимулирующим действием.на робных услови х, затем отдел ют био- репара тивные процессы кожи, заклю-массу в стерильных услови х и получающийс  в том, что штамм Trichospo-ченный стерильный фильтрат при необ- гоп kashiwayama FERM-P 4821 выращи-ходимости концентрируют и/или высушивают в питательной среде, содержа-вают.
SU813278848A 1979-09-01 1981-04-30 Штамм GRIсноSроRоN каSнIWаYама-продуцент вещества,обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи, и способ получени вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи SU1327791A3 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LV930944A LV5534A3 (lv) 1979-09-01 1993-06-30 Celms - producents un vielas kurai piemit stimulejosa iedarbiba uz adas reparativajiem procesiem iegusanas panemiens
LTRP1025A LT2525B (lt) 1979-09-01 1993-09-21 Frichosporon kashiwayama mikroorganizmo kamienas-medziagos, turincios stimuliuojanti poveiki odos reparaciniams procesams, producentas ir tokios medziagos gavimo budas
MD94-0230A MD210C2 (ru) 1979-09-01 1994-06-01 Штамм Frichosporon Kashiwayama - продуцент вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожиб и способ получения вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11229479A JPS5636419A (en) 1979-09-01 1979-09-01 Medical treating agent for skin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1327791A3 true SU1327791A3 (ru) 1987-07-30

Family

ID=14583081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813278848A SU1327791A3 (ru) 1979-09-01 1981-04-30 Штамм GRIсноSроRоN каSнIWаYама-продуцент вещества,обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи, и способ получени вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи

Country Status (19)

Country Link
US (2) US4503041A (ru)
EP (1) EP0024738B1 (ru)
JP (1) JPS5636419A (ru)
AR (1) AR228434A1 (ru)
AT (1) ATE9100T1 (ru)
CA (1) CA1176586A (ru)
CS (1) CS247055B2 (ru)
DE (2) DE24738T1 (ru)
DK (1) DK157035C (ru)
ES (1) ES494636A0 (ru)
FI (1) FI68079C (ru)
HU (1) HU186767B (ru)
IN (1) IN153038B (ru)
MX (1) MX6444E (ru)
PH (1) PH22011A (ru)
SU (1) SU1327791A3 (ru)
UA (1) UA6318A1 (ru)
WO (1) WO1981000723A1 (ru)
ZA (1) ZA805361B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD210C2 (ru) * 1979-09-01 1995-11-30 Toyohide Kashiwayama Штамм Frichosporon Kashiwayama - продуцент вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожиб и способ получения вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4992534A (en) * 1987-08-12 1991-02-12 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 3'-O-,5'-O-derivatives of 2'-deoxy-5-fluorouridine
FR2679140B1 (fr) * 1991-07-19 1993-10-15 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique depigmentante contenant des derives d'arbutoside.
US5578296A (en) * 1993-02-08 1996-11-26 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Decomposition of melanin using a culture of basidiomycetes fungus
WO1995020650A1 (fr) * 1994-01-28 1995-08-03 Irina Pavlovna Smirnova Souche de trichoderma harzianum rifai, procede d'obtention de l-lysine-alpha-oxidase en tant qu'inhibiteur d'activite virale et bacterienne, immunomodulateur et agent de cicatrisation de la peau
US5866142A (en) * 1995-07-20 1999-02-02 Riordan; Neil H. Skin treatment system
CN109355216A (zh) * 2018-12-03 2019-02-19 上海松皓生物科技有限公司 一种酵母微生物的发酵方法、制剂及其应用
CN113046394B (zh) * 2021-03-17 2022-08-12 天津强微特生物科技有限公司 一种覆膜酵母发酵滤液的制备工艺

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1443067A (fr) * 1963-06-28 1966-06-24 Procédé pour la préparation de poudres contenant des produits à activité élevée, résultant d'échange de substances, à partir de micro-organismes
JPS50145577A (ru) * 1974-05-16 1975-11-21

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD210C2 (ru) * 1979-09-01 1995-11-30 Toyohide Kashiwayama Штамм Frichosporon Kashiwayama - продуцент вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожиб и способ получения вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи

Also Published As

Publication number Publication date
DK157035B (da) 1989-10-30
ATE9100T1 (de) 1984-09-15
CS247055B2 (en) 1986-11-13
PH22011A (en) 1988-05-02
MX6444E (es) 1985-05-31
DK194981A (da) 1981-05-01
JPS6143033B2 (ru) 1986-09-25
FI802690A (fi) 1981-03-02
FI68079C (fi) 1985-07-10
EP0024738B1 (en) 1984-08-22
JPS5636419A (en) 1981-04-09
ES8107299A1 (es) 1981-08-16
IN153038B (ru) 1984-05-26
DK157035C (da) 1990-03-26
DE24738T1 (de) 1983-04-14
WO1981000723A1 (en) 1981-03-19
HU186767B (en) 1985-09-30
EP0024738A3 (en) 1981-10-07
US4554161A (en) 1985-11-19
DE3069020D1 (en) 1984-09-27
AR228434A1 (es) 1983-03-15
CA1176586A (en) 1984-10-23
ES494636A0 (es) 1981-08-16
ZA805361B (en) 1981-09-30
FI68079B (fi) 1985-03-29
EP0024738A2 (en) 1981-03-11
US4503041A (en) 1985-03-05
UA6318A1 (uk) 1994-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2004276123B2 (en) Fermentation and culture method, fermented plant extract, fermented plant extract powder and composition containing the fermented plant extract
KR102137252B1 (ko) 락토바실러스 플란타넘 j2k- 27 균주를 이용한 스트레스성 탈모방지용 혼합 발효 추출물 및 그 제조 방법, 그 혼합 발효 추출물을 함유하는 화장료 조성물
CN113249269B (zh) 具有细胞修复、保湿作用的长双歧杆菌blg-19、应用及产品
US6007813A (en) Method and composition for treating ulcers and secretion of gastric acid
SU1327791A3 (ru) Штамм GRIсноSроRоN каSнIWаYама-продуцент вещества,обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи, и способ получени вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи
HU208040B (en) Composition containing biophysically modificated ascomyceta- or schizomyceta celles and process for poducing them
CN117771152A (zh) 嫩肤抗皱的长双歧杆菌sf-b-60发酵物及其制备方法和应用
CN1299275A (zh) 减弱阴道酸度及治疗阴道炎的药物及其用途
US2937974A (en) Process for preparing a modified lactalbumin hydrolysate
JP3413220B2 (ja) 肌荒れ改善剤
CH639133A5 (de) Verfahren zur herstellung einer antitumor wirksamen substanz mit immunostimulierender wirkung.
KR840000377B1 (ko) 피부병 약제
JPH01180832A (ja) 高ヨウ素含有淡水クロレラからの熱水抽出物、その製法、およびその用途
JP3172599B2 (ja) 細胞賦活剤
CN1060331C (zh) 复方斯亚旦生发油
JPH0348166B2 (ru)
NO159451B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av et dyrkningsprodukt eller en dyrkningsvaeske av en trichosporon kashiwayama-stamme.
CS247067B2 (cs) Kosmetický prostředek
US20060147423A1 (en) Transungual device
Strong Protective inoculation against Asiatic cholera (an experimental study)
DE2600323A1 (de) Verfahren zur herstellung eines produkts mit biologischer aktivitaet
DE102009039191A1 (de) Stoff zur Behandlung von körperlichen Leiden
JP2018186743A (ja) 皮膚改善用食品組成物
JPH11192085A (ja) Ｓｏｄ酵素剤
JPH0597700A (ja) 老化防止剤