SU1313853A1 - Способ получени метансульфокислот - Google Patents
Способ получени метансульфокислот Download PDFInfo
- Publication number
- SU1313853A1 SU1313853A1 SU853964368A SU3964368A SU1313853A1 SU 1313853 A1 SU1313853 A1 SU 1313853A1 SU 853964368 A SU853964368 A SU 853964368A SU 3964368 A SU3964368 A SU 3964368A SU 1313853 A1 SU1313853 A1 SU 1313853A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- target product
- temperature
- dimethyl sulfate
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс сульфокис- лот, в частности получени метансуль- фокислоты, используемой дл анализа констант полимеров или в оргайическомсинтезе . Дл повышени качества целевой кислоты в реакции диметилсульфата (ДМС) с солью щелочного металла в качестве последней используют роданистый калий при мол рном соотношении ДМС: KCNS (1,1-1,3):1, 50-70 С
Description
1
Изобретение относитс к способу получени метансульфокислоты, котора находит применение в различных органических синтезах, а также в аналитических цел х дл определени констант полимеров.
Целью изобретени вл етс повышение качества целевого продукта и упрощение процесса, что достигаетс взаимодействием диметилсульфата с роданистым калием при мольном соотношении , равном (1,1-1,3):1, и температуре 50-70 С в течение 2-4 ч с последующей обработкой полученного метилроданида 53-57%-ной азотной кислотой при мольном соотношении, равном 1:(15-20), и температуре 60- 90°С.
13138532
шеес бесцветное масло перегон ли в атмосфере азота при давлении 3 мм рт.ст. и температуре 135-136 С (температура бани не более 180°С) или 155-160 С/8 мм рт.ст. Выход 76,7 г (80%) от теории. Массова дол метансульфокислоты .(по титро20
1,4305,
массова дол вованию ) 99,81%, п 1,4820 г/см ,
JO ды 0,17%.
В таблице приведены примеры 2-15 получени метансульфокислоты в различных УСЛОВИЯХ.
Таким образом, предлагаемьй спо15 соб позвол ет получить целевой продукт с высоким качеством (Т.кип. 155- 160°С/8 мм рт.ст. или 135-136°С/ /3 мм рт.ст., тогда как по известному способу т.кип. целевого продукта (115-160 С/8 мм рт.ст.) и исключить дробное введение компонентов на первой стадии при снижении температуры до 50-70 С (против 97-99 с у прототипа) и исключении дополниПример 1. В четырехгорлую колбу с мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой загружали 97,2 г (1 моль) роданистого кали , 50 м воды и при перемешивании добавл ли 138,6 г (1,1 моль) диметилсульфата с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру 60°С (анализ диметилсульфата на отсутствие кислоты приводили методом ЯМР-спектро скопии). По окончании прибавлени всего диметилсульфата продолжали ре- акцию 1,5
ч на вод ной бане. Затем реакционную смесь охлаждали до 60 С,
верхний слой метилтиоцианата отдел ли в длительной воронке, сушили хлористым кальцием и перегон ли. Получили 63,5 г метилтиоцианата. Т.кип. . Выход 87%.
В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и холодильником загружали 63,5 г (0,87 моль) метилтиоциана- та, 1100 см (13 -моль) товарной азотной кислоты (концентраци 56-57%) и выдерживали при 60-90 с до прекращени выделени окислов азота. Затем из реакционной смеси в вакууме (давление 40-50 мм рт.ст.) отгон ли воду и избыток азотной кислоты. Остав
шеес бесцветное масло перегон ли в атмосфере азота при давлении 3 мм рт.ст. и температуре 135-136 С (температура бани не более 180°С) или 155-160 С/8 мм рт.ст. Выход 76,7 г (80%) от теории. Массова дол метансульфокислоты .(по титро20
0
1,4305,
массова дол вованию ) 99,81%, п 1,4820 г/см ,
ды 0,17%.
В таблице приведены примеры 2-15 получени метансульфокислоты в различных УСЛОВИЯХ.
Claims (1)
- Таким образом, предлагаемьй спо5 соб позвол ет получить целевой продукт с высоким качеством (Т.кип. 155- 160°С/8 мм рт.ст. или 135-136°С/ /3 мм рт.ст., тогда как по известному способу т.кип. целевого продукта (115-160 С/8 мм рт.ст.) и исключить дробное введение компонентов на первой стадии при снижении температуры до 50-70 С (против 97-99 с у прототипа) и исключении дополни5 тельной очистки целевого продукта. Формула изобретениСпособ получени метансульфокислоты взаимодействием диметилсульфата с солью щелочного металла при нагревании с посл€1дующей обработкой минеральной кислотой при нагревании, отличающийс тем, что, с целью повышени качества целевого продукта и упрощени процесса, в качестве соли щелочного металла используют роданистый калий, в качестве минеральной кислоты - 53-57%-ную азотную кислоту, взаимодействие диметилсульфата с роданистым калием провод т при мольном соотношении, равном (1,1-1,3):1, и температуре 50-70°С в течение 2-4 ч, а обработку полученного при этом метилроданида азотной кислотой ведут при мольном соотношении , равном 1:(15-20), и температуре 60-90 С.313138534Синтез метансульфокислоты метилированием роданида кали диметилсуль- фатом с последующей обработкой полученного продукта товарной азотнойкислотой
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853964368A SU1313853A1 (ru) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Способ получени метансульфокислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853964368A SU1313853A1 (ru) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Способ получени метансульфокислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1313853A1 true SU1313853A1 (ru) | 1987-05-30 |
Family
ID=21201094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853964368A SU1313853A1 (ru) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Способ получени метансульфокислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1313853A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6060621A (en) * | 1997-10-04 | 2000-05-09 | Grillo-Werke A.G. | Process for the preparation of methanesulfonic acid |
-
1985
- 1985-10-14 SU SU853964368A patent/SU1313853A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 335240, кл. С 07 С 141/04, 08.07.69. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6060621A (en) * | 1997-10-04 | 2000-05-09 | Grillo-Werke A.G. | Process for the preparation of methanesulfonic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1313853A1 (ru) | Способ получени метансульфокислот | |
SU910113A3 (ru) | Способ получени производных з-феноксибензальдегида | |
SU635083A1 (ru) | Способ получени полифторированных олефинов | |
Phillion et al. | Large-scale Synthesis of Pinacol Iodomethaneboronate and its Application to (Acylamino) methaneboronates via (Trimethylsilyl) lithioamines | |
Kniežo et al. | A Convenient Synthesis of Tertiary Isothiocyanates and Acyl Isothiocyanates Using Phosphoryl Isothiocyanate | |
SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
RU2198877C1 (ru) | Способ получения 2-метил-4(5)-нитроимидазола | |
SU1525152A1 (ru) | Способ получени 3-метил-3-этилдиазиридина | |
SU1299116A1 (ru) | Гексадека- @ -2,2-диметилпропионато (О,О @ )-окта- @ -фтороктахром ( @ ) бис(диметилкетон) и способ его получени | |
SU859346A1 (ru) | Способ получени циклогексена | |
SU1373703A1 (ru) | Способ получени дибутилового эфира | |
CN113979906B (zh) | 一种简便的制备二甲基二硫醚及氘代二甲基二硫醚的方法 | |
SU1000446A1 (ru) | Способ получени фторнитроалкилформалей | |
SU128459A1 (ru) | Способ получени альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот | |
SU596573A1 (ru) | Способ получени 2-низший алкоксиметил3-метилбутадиенов-1,3 | |
SU1213027A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-триметилпиридина | |
SU1248954A1 (ru) | Способ получени карбамата кали или натри | |
SU1004351A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров дикарбоновых кислот | |
SU395355A1 (ru) | Способ получения алкокси-или диалкокси- | |
SU591448A1 (ru) | Трет октил-3,4-дихлорбензол,про вл ющий диэлектрические свойства и способ его получени | |
SU486007A1 (ru) | Способ получени монооксистеариновых кислот | |
SU1170967A3 (ru) | Способ получени 2,2-дихлорацетоацетилхлорида | |
SU1735279A1 (ru) | Способ получени дигалоидфенилсульфонов | |
SU432144A1 (ru) | Способ получения n-пиразолилбутенинов | |
SU1576531A1 (ru) | Способ получени малеинимида |