SU1313853A1 - Способ получени метансульфокислот - Google Patents

Способ получени метансульфокислот Download PDF

Info

Publication number
SU1313853A1
SU1313853A1 SU853964368A SU3964368A SU1313853A1 SU 1313853 A1 SU1313853 A1 SU 1313853A1 SU 853964368 A SU853964368 A SU 853964368A SU 3964368 A SU3964368 A SU 3964368A SU 1313853 A1 SU1313853 A1 SU 1313853A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
target product
temperature
dimethyl sulfate
treatment
Prior art date
Application number
SU853964368A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Алексеевна Савватеева
Нина Петровна Андращук
Светлана Кирилловна Крамерова
Галина Николаевна Тимошенко
Юрий Александрович Москвичев
Герман Севирович Миронов
Original Assignee
Ярославский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский политехнический институт filed Critical Ярославский политехнический институт
Priority to SU853964368A priority Critical patent/SU1313853A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1313853A1 publication Critical patent/SU1313853A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  сульфокис- лот, в частности получени  метансуль- фокислоты, используемой дл  анализа констант полимеров или в оргайическомсинтезе . Дл  повышени  качества целевой кислоты в реакции диметилсульфата (ДМС) с солью щелочного металла в качестве последней используют роданистый калий при мол рном соотношении ДМС: KCNS (1,1-1,3):1, 50-70 С

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  метансульфокислоты, котора  находит применение в различных органических синтезах, а также в аналитических цел х дл  определени  констант полимеров.
Целью изобретени   вл етс  повышение качества целевого продукта и упрощение процесса, что достигаетс  взаимодействием диметилсульфата с роданистым калием при мольном соотношении , равном (1,1-1,3):1, и температуре 50-70 С в течение 2-4 ч с последующей обработкой полученного метилроданида 53-57%-ной азотной кислотой при мольном соотношении, равном 1:(15-20), и температуре 60- 90°С.
13138532
шеес  бесцветное масло перегон ли в атмосфере азота при давлении 3 мм рт.ст. и температуре 135-136 С (температура бани не более 180°С) или 155-160 С/8 мм рт.ст. Выход 76,7 г (80%) от теории. Массова  дол  метансульфокислоты .(по титро20
1,4305,
массова  дол  вованию ) 99,81%, п 1,4820 г/см ,
JO ды 0,17%.
В таблице приведены примеры 2-15 получени  метансульфокислоты в различных УСЛОВИЯХ.
Таким образом, предлагаемьй спо15 соб позвол ет получить целевой продукт с высоким качеством (Т.кип. 155- 160°С/8 мм рт.ст. или 135-136°С/ /3 мм рт.ст., тогда как по известному способу т.кип. целевого продукта (115-160 С/8 мм рт.ст.) и исключить дробное введение компонентов на первой стадии при снижении температуры до 50-70 С (против 97-99 с у прототипа) и исключении дополниПример 1. В четырехгорлую колбу с мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой загружали 97,2 г (1 моль) роданистого кали , 50 м воды и при перемешивании добавл ли 138,6 г (1,1 моль) диметилсульфата с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру 60°С (анализ диметилсульфата на отсутствие кислоты приводили методом ЯМР-спектро скопии). По окончании прибавлени  всего диметилсульфата продолжали ре- акцию 1,5
ч на вод ной бане. Затем реакционную смесь охлаждали до 60 С,
верхний слой метилтиоцианата отдел ли в длительной воронке, сушили хлористым кальцием и перегон ли. Получили 63,5 г метилтиоцианата. Т.кип. . Выход 87%.
В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и холодильником загружали 63,5 г (0,87 моль) метилтиоциана- та, 1100 см (13 -моль) товарной азотной кислоты (концентраци  56-57%) и выдерживали при 60-90 с до прекращени  выделени  окислов азота. Затем из реакционной смеси в вакууме (давление 40-50 мм рт.ст.) отгон ли воду и избыток азотной кислоты. Остав
шеес  бесцветное масло перегон ли в атмосфере азота при давлении 3 мм рт.ст. и температуре 135-136 С (температура бани не более 180°С) или 155-160 С/8 мм рт.ст. Выход 76,7 г (80%) от теории. Массова  дол  метансульфокислоты .(по титро20
0
1,4305,
массова  дол  вованию ) 99,81%, п 1,4820 г/см ,
ды 0,17%.
В таблице приведены примеры 2-15 получени  метансульфокислоты в различных УСЛОВИЯХ.

Claims (1)

  1. Таким образом, предлагаемьй спо5 соб позвол ет получить целевой продукт с высоким качеством (Т.кип. 155- 160°С/8 мм рт.ст. или 135-136°С/ /3 мм рт.ст., тогда как по известному способу т.кип. целевого продукта (115-160 С/8 мм рт.ст.) и исключить дробное введение компонентов на первой стадии при снижении температуры до 50-70 С (против 97-99 с у прототипа) и исключении дополни5 тельной очистки целевого продукта. Формула изобретени 
    Способ получени  метансульфокислоты взаимодействием диметилсульфата с солью щелочного металла при нагревании с посл€1дующей обработкой минеральной кислотой при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта и упрощени  процесса, в качестве соли щелочного металла используют роданистый калий, в качестве минеральной кислоты - 53-57%-ную азотную кислоту, взаимодействие диметилсульфата с роданистым калием провод т при мольном соотношении, равном (1,1-1,3):1, и температуре 50-70°С в течение 2-4 ч, а обработку полученного при этом метилроданида азотной кислотой ведут при мольном соотношении , равном 1:(15-20), и температуре 60-90 С.
    313138534
    Синтез метансульфокислоты метилированием роданида кали  диметилсуль- фатом с последующей обработкой полученного продукта товарной азотной
    кислотой
SU853964368A 1985-10-14 1985-10-14 Способ получени метансульфокислот SU1313853A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853964368A SU1313853A1 (ru) 1985-10-14 1985-10-14 Способ получени метансульфокислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853964368A SU1313853A1 (ru) 1985-10-14 1985-10-14 Способ получени метансульфокислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1313853A1 true SU1313853A1 (ru) 1987-05-30

Family

ID=21201094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853964368A SU1313853A1 (ru) 1985-10-14 1985-10-14 Способ получени метансульфокислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1313853A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6060621A (en) * 1997-10-04 2000-05-09 Grillo-Werke A.G. Process for the preparation of methanesulfonic acid

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 335240, кл. С 07 С 141/04, 08.07.69. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6060621A (en) * 1997-10-04 2000-05-09 Grillo-Werke A.G. Process for the preparation of methanesulfonic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1313853A1 (ru) Способ получени метансульфокислот
SU910113A3 (ru) Способ получени производных з-феноксибензальдегида
SU635083A1 (ru) Способ получени полифторированных олефинов
Phillion et al. Large-scale Synthesis of Pinacol Iodomethaneboronate and its Application to (Acylamino) methaneboronates via (Trimethylsilyl) lithioamines
Kniežo et al. A Convenient Synthesis of Tertiary Isothiocyanates and Acyl Isothiocyanates Using Phosphoryl Isothiocyanate
SU1077883A1 (ru) Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида
RU2198877C1 (ru) Способ получения 2-метил-4(5)-нитроимидазола
SU1525152A1 (ru) Способ получени 3-метил-3-этилдиазиридина
SU1299116A1 (ru) Гексадека- @ -2,2-диметилпропионато (О,О @ )-окта- @ -фтороктахром ( @ ) бис(диметилкетон) и способ его получени
SU859346A1 (ru) Способ получени циклогексена
SU1373703A1 (ru) Способ получени дибутилового эфира
CN113979906B (zh) 一种简便的制备二甲基二硫醚及氘代二甲基二硫醚的方法
SU1000446A1 (ru) Способ получени фторнитроалкилформалей
SU128459A1 (ru) Способ получени альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот
SU596573A1 (ru) Способ получени 2-низший алкоксиметил3-метилбутадиенов-1,3
SU1213027A1 (ru) Способ получени 2,4,6-триметилпиридина
SU1248954A1 (ru) Способ получени карбамата кали или натри
SU1004351A1 (ru) Способ получени сложных эфиров дикарбоновых кислот
SU395355A1 (ru) Способ получения алкокси-или диалкокси-
SU591448A1 (ru) Трет октил-3,4-дихлорбензол,про вл ющий диэлектрические свойства и способ его получени
SU486007A1 (ru) Способ получени монооксистеариновых кислот
SU1170967A3 (ru) Способ получени 2,2-дихлорацетоацетилхлорида
SU1735279A1 (ru) Способ получени дигалоидфенилсульфонов
SU432144A1 (ru) Способ получения n-пиразолилбутенинов
SU1576531A1 (ru) Способ получени малеинимида