SU1271366A3 - Способ приготовлени фосфорванадиевого катализатора дл окислени бутана в малеиновый ангидрид - Google Patents

Способ приготовлени фосфорванадиевого катализатора дл окислени бутана в малеиновый ангидрид Download PDF

Info

Publication number
SU1271366A3
SU1271366A3 SU742005050A SU2005050A SU1271366A3 SU 1271366 A3 SU1271366 A3 SU 1271366A3 SU 742005050 A SU742005050 A SU 742005050A SU 2005050 A SU2005050 A SU 2005050A SU 1271366 A3 SU1271366 A3 SU 1271366A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium
maleic anhydride
butane
catalyst
oxidation
Prior art date
Application number
SU742005050A
Other languages
English (en)
Inventor
Раффелсен Хэролд
Ли Роберто
Джосеф Долен Томас
Original Assignee
Монсанто Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монсанто Компани (Фирма) filed Critical Монсанто Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1271366A3 publication Critical patent/SU1271366A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/20Vanadium, niobium or tantalum
    • B01J23/22Vanadium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/28Phosphorising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G31/00Compounds of vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/215Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of saturated hydrocarbyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • C07C51/252Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring of propene, butenes, acrolein or methacrolein

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ФОСФОРВАНАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ БУТАНА В МАЛЕИНОВЬЙ АНГИДРИД путем взаимодействи  п тиокиси вана-в ди  с фосфорной кислотой в прнсутствии восстановител  при повьшенной температуре с последующим отделением полученного осадка, формовани  его, сушки и прокаливани , о т л и ч а ющ и и с   тем, .что, с целью упрощени  способа, в качестве восстановител  используют фосфористую кислоту или треххлористый фосфор в 10-50%ном избытке по- отношению к п тиокиси ванади  и взаимодействие осуg ществл ют при 145-150 С в течение 3-5,5 ч. О)

Description

Изобретение относитс  к способам приготовлени  катализаторов дл  окислени  углеводородов, в частности к способу приготовлени  фосфорванадиевого катализатора дл  окисле ни  бутана в малеиновый ангндрщ);. Целью изобретени   вл етс  упрощение способа за счет использовани  в качестве восстановител  фосфористой кислоты или треххлористого фосфора в определенном соотношении к п тиокиси ванади . П р и М е р 1 . Получают фосфорванадийкислородный катализатор путе медленного добавлени  133,08 г п ти окиси ванади  к смеси из 450 мл воды , 50,6 г 85%-ной фосфорной кислот и 91,7 г 99,4%-ной фосфористой кисл ты (соотноо ение фосфорна  кислота: :форфориста  кислота 1:2,5J . Атом . ное соотношение фосфора к ванадию составл ет примерно 1,06:1. Количество фосфористой кислоты соответствует приблизительно 50% избыт1 :а фосфористой кислоты, требуемой дл  превращени  п тивалентного ванади  в четырехвалентный ванадий. Помещают смесь из ванадиевых и фосфорных соединений в автоклав, нагревают ег до и затем уплотн ют. Автоклав , содержащий ванадиевые и фосфорные соединени  нагревают до 145° в течение 3 ч. После охлаждени  и открыти  обнаруживают в водной суспензии фосфораанадийкислородный пре шественник. Путем фильтрации выдел ют предщественник от воды и промьгоают его несколько раз водой. Затем смешиваю 20 мас.% воды на основе веса предшественника с предшественником с целью образовани  в зкой замазки, которую экструдируют через матрицу диаметром 5,556 мм и разрезают на гранулы длиной 5,556 мм, Структурньк замазки высушивают на воздухе,, нагр вают до 90°С в печи, вьшаривают всю оставшуюс  воду и прокаливают при 500 С в течение 4 ч с целью образов ни  фосфорванадийкислородного катализатора . 50- см гранул катализатор помещают в реактор с неподвижным стекл нным слоем и наружным диаметром 25,4 мм. При помощи этого реактора получают результаты, которые можно сравнить с результатами, полученными в промышленных реакторах. Кондиционируют катализатор пропуска662 нием 1,5 мол.% бутана в воздушной смеси над катализатором при объемной скорости 1327 при в течение 16 ч. Получают малеиновый анг -щрид с использованием 3 мол, % бутана в возд тг1ной смеси при объемной скорости 2800 при 440°С, После 50 ч выход малеинового ангидрида составл ет 39%, Пример2. Получают катализатор согласно примеру 1, за исключением того, что добавл ют 133,08 г п тиокиси ванади  к смеси из 450 мл воды, 84.4 г 85%-ной фосфорной кислоты и 66,04 г 99,4%-ной фосфорной кислоты (Р ;| Р 1 S1) дл  получени  10%-ной фосфористой кислоты в избытке стехиометри еского количества , требуемого дл  получени  четырехвалентного ванади . Полученную замазку экструдируют через матрицу с диаметром 5,556 мм и разрезают на гранулы длиной 5,556 мм. После высушивани  и прокаливани  гранулы помещают в реактор неподвижной трубы с диаметром 12,7 I-IM. Затем получают малеиновый анги,дрид при 440°С с использованием 5 мол.% бутана в воздушной смеси при объемной скорости примерно 2800 . После 50 ч выход малеиноБого ангидрида составл ет 35%, П р и м е р 3, Получают катализатор согласно npfiMepy 2, за исключением того, что вместо образовани  замазки из. промытого предшественника высушивают предшественник на паровой бане и измельчает Б порошок 45325 меш Стандартного Ста С111А (0,350 ,44 км). Этот порОЛок помещают в реактор с диаметром 33,35 мм с стекл нным псевдоожижен ым слоем и пропускают смесь из 4 мол.% бутана и воздуха через катализатор при 463°С и объемной скорости 400 /ч. После 12 ч выход малеинового ангидрида составл ет , П р и м е р 4. Получают катализатор согласно примеру 2, за исклюением того,, что вместо фильтровани  предшественника из водной суспензии омещают предшественник в водной суспензии на паровой бане и выпариают его досуха. Затем измельчают оставшийс  сухой предшественник в порошок и помещают ггорошок в реактор с псевдоожиженннм слоем лабораторного масштаба, И1-1 о:п13у  подачу 5 мол,% бутана в воздушной смеси при объемной скорости 400 см после 12 ч получают 35,3% малеинового ангидрида при 463°С, П р и м е р 5. Получают катализатор согласно примеру 1, за исключением того, что добавл ют 51 г тре хлористого фосфора к 450 мл воды (вследствие гидролиза образуютс  фориста  кислота и сол на  кислота и 41,5 г 85%-ной фосфорной кислоты ( рЗ+. pS-F ,Q) 133 г ПЯТИОКИСИ ванади , вследствие чего образуетс  предшественник с атомным соотношением фосфора к ванадию примерно 1,05:1. После 50 ч при 440 С получают 32% малеинового ангидрида, использу  3 мол.% бутана в воздухе при объемной скорости примерно 2800 . П р и м е р 6. Катализатор получают путем добавлени  266,2 г (1,46 моль) .ПЯТИОКИСИ ванади  к смеси 900 мл воды. 168,7 г (1 ,46мол 85%-ной фосфорной кислоты и 132,0 г ( 1,60 моль 100%-ной фосфористой кислоты. Соотношение (атомное) фосфора и ванади  соответствует 1,05, а соотношение (атомное) трехвалентного фосфора и п тивалентному - при близительно 1,10. Количество фосфористой кислоты составл ет 10% в избытке по отношению к фосфористой кислоте, необходимой дл  превращени  п тивалентного ванади  в четырехвалентньй ванадий. Смесь ванади  и соединений фосфора загружаю в автоклав, которьй затем нагревают до с последующей герметизацией . Температуру повышают до , вьщержива  ее в пределах 146-148°С в течение 5,5 ч. Получен ную водную суспензию (шлам) предшественника катализатора охлаждают до 35°С, выпаривают воду на паровой бане с получением густой массы. Последнюю экструзией пропускают через фильеру диаметром 0,56 см. Экструда нарезают на кусочки длиной около 0,56 см. Эти кусочки размером 0,56 см X 0,56 см сушат на воздухе при комнатной температуре, кальцинируют при 500°С в течение 4 ч, получа  фосфорванадийкислородный катализатор . Катализатор кондиционируют и используют его дл  получени  ангидрида малеиновой кислоты аналогично примеру 1, за исключением того, что температура получени  ангидрида малеиновой кислоты составл ет 420л;, а йыход продукта - 30%. П р и м е р 7. Катализатор получают аналогично примеру 6, за исклю чением того, что 295,7 г (1,62 моль)) ПЯТИОКИСИ ванади  добавл ют к 1000мл воды, 206,2 г 0,79 моль) 85%-ной фосфорной кислоты и 146,7 г TI (1,79 моль) 100%-ной фосфористой кислоты (Р/У 1,10, 1,00; 10% избытка по отношению к необходимой фосфористой кислоте). Смесь по герметизации в автоклаве при 100°С нагревают до 150°С в течение 5,5 ч. Катализатор кондиционируют и используют его дл  получени  ангидрида малеиновой кислоты аналогично примеру 1 с выходом целевого продукта в количестве 30%. П р и м е р 8. Получают катализатор согласно примеру 2, за исключением того, что добавл ют 340,00 г ПЯТИОКИСИ ванади  к смеси 1150 мл воды, 280,18 г 85%-ной фосфористой кислоты и 169,63 г 99,4%-ной фосфористой кислоты дл  получени  примерно 10%-ной фосфористой кислоты в избытке стехиометрического количества , требуемого дл  получени  четырехвалентного ванади  и соотношени  фофосфор:ванадий 1,20. Содержание автоклава сушат при 150С. Высушенный предшественник просеивают через сито с 35 отверсти ми и сжимают в цилиндры. После прокаливани  гранул при в течение 4 ч их помещают в реактор. Получают малеиновый ангидрид при 452°С с использованием 2 мол.% бутана в воздушной смеси при объемной скорости 1400 см /см/ /ч. После 240 ч выход малеинового ангидрида составл ет 41%.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ФОСФОРВАНАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ БУТАНА В МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД путем взаимодействия пятиокиси вана-» дия с фосфорной кислотой в присутствии восстановителя при повышенной температуре с последующим отделением полученного осадка, формования его, сушки и прокаливания, отличающийся тем, .что, с целью упрощения способа, в качестве восстановителя используют фосфористую кислоту или треххлористый фосфор в 10-50%ном избытке по- отношению к пятиокиси ванадия и взаимодействие осуществляют при 145-150°С в течение 3-5,5 ч.
    со с
    1271366 АЗ
SU742005050A 1973-03-19 1974-03-18 Способ приготовлени фосфорванадиевого катализатора дл окислени бутана в малеиновый ангидрид SU1271366A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US342325A US3907707A (en) 1973-03-19 1973-03-19 Vanadium catalysts made with a trivalent phosphorus compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1271366A3 true SU1271366A3 (ru) 1986-11-15

Family

ID=23341336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742005050A SU1271366A3 (ru) 1973-03-19 1974-03-18 Способ приготовлени фосфорванадиевого катализатора дл окислени бутана в малеиновый ангидрид

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3907707A (ru)
JP (1) JPS532631B2 (ru)
BE (1) BE812462A (ru)
BR (1) BR7402085D0 (ru)
CA (1) CA1025176A (ru)
DD (2) DD114057A5 (ru)
DE (1) DE2412913C2 (ru)
ES (2) ES424314A1 (ru)
FR (1) FR2222132B1 (ru)
GB (1) GB1445494A (ru)
IT (1) IT1007659B (ru)
NL (1) NL163135C (ru)
SU (1) SU1271366A3 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH598863A5 (ru) * 1975-01-10 1978-05-12 Lonza Ag
CA1069875A (en) * 1975-02-24 1980-01-15 Warn D. Robinson Method for preparing an oxidation catalyst
US4013586A (en) * 1975-07-24 1977-03-22 Monsanto Company Vanadium catalysts prepared with phosphonates
US4179404A (en) * 1976-12-15 1979-12-18 Denka Chemical Corporation Catalyst preparative method
US4172084A (en) * 1977-05-31 1979-10-23 Standard Oil Company Production of maleic anhydride from four-carbon hydrocarbons using catalysts prepared by hydrothermal techniques
FR2462195B1 (fr) * 1979-07-30 1986-06-27 Monsanto Co Procede de preparation de catalyseurs au phosphore-vanadium-oxygene, avec transformation en spheroides des precurseurs de ces catalyseurs, et nouveaux produits ainsi obtenus
US4283307A (en) * 1980-06-02 1981-08-11 Denka Chemical Corporation Catalyst structure for the partial oxidation of n-butane to produce maleic anhydride
US4374043A (en) * 1980-12-29 1983-02-15 The Standard Oil Company Preparation of fluidizable vanadium phosphorus oxide catalysts using a mixed phosphorus source
US4317778A (en) * 1980-12-29 1982-03-02 Standard Oil Company (Sohio) Preparation of maleic anhydride using fluidized catalysts
US4361501A (en) * 1980-12-29 1982-11-30 The Standard Oil Company Preparation of vanadium phosphorus catalysts using a mixed phosphorus source
US4429137A (en) 1980-12-29 1984-01-31 The Standard Oil Company Preparation of maleic anhydride
US4374756A (en) * 1981-09-09 1983-02-22 Koppers Company, Inc. Vanadium-hydrogen-phosphorus-oxygen catalytic material
CA1197230A (en) * 1982-06-30 1985-11-26 Dennis E. Dria Preparation of improved mixed vanadium phosphorus oxide catalysts and their use in oxidation processes
US4569925A (en) * 1982-07-01 1986-02-11 Exxon Research & Engineering Co. Process for preparing a vanadium phosphorus oxygen catalyst composition by an organic solution method
US4626412A (en) * 1984-12-14 1986-12-02 Monsanto Company Method and apparatus for carrying out catalyzed chemical reactions and for studying catalysts
US5009849A (en) * 1984-12-14 1991-04-23 Monsanto Company Apparatus for carrying out catalyzed chemical reactions and for studying catalysis
DE19645066C2 (de) * 1996-10-31 1999-11-04 Consortium Elektrochem Ind Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren für die Gasphasenoxidation von C¶4¶-Kohlenwasserstoffen zu Maleinsäureanhydrid
US7399456B2 (en) * 2005-02-25 2008-07-15 Conocophillips Company Process for the removal of heavy metals from gases, and compositions therefor and therewith

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2156707A (en) * 1937-02-06 1939-05-02 Union Switch & Signal Co Remote controlling apparatus
GB944494A (en) * 1961-01-06 1963-12-18 Allied Chem Improvements relating to oxidation catalysts
US3277017A (en) * 1961-01-06 1966-10-04 Allied Chem V2o5-ag3po4 containing oxidation catalysts
GB949891A (en) * 1961-01-28 1964-02-19 Sumitomo Chemical Co Method for polymerizing olefin oxides
US3238253A (en) * 1961-02-20 1966-03-01 Petro Tex Chem Corp Oxidation of alpha, beta unsaturated aldehydes in the presence of a catalyst containing v, p, mn and o
US3238254A (en) * 1961-02-20 1966-03-01 Petro Tex Chem Corp Oxidation of alpha, beta unsaturated aldehydes in the presence of a catalyst containing v, p, cu and o
US3342849A (en) * 1963-11-01 1967-09-19 Petro Tex Chem Corp Production of aliphatic nitriles
US3474041A (en) * 1964-03-05 1969-10-21 Petro Tex Chem Corp Organo-phosphorus compounds in the reactivation of vanadium - phosphorus-oxygen catalysts
DE1468814C3 (de) * 1965-06-18 1979-09-06 Denka Chemical Corp., Houston, Tex. (V.St.A.) Verfahren zur Reaktivierung und Stabilisierung von Vanadin-Phosphor-Sauerstoff-Katalysatoren
US3320331A (en) * 1966-01-27 1967-05-16 Exxon Research Engineering Co Oxidative dehydrogenation of aliphatic hydrocarbons over aluminum phosphate supported molybdenum and vanadium
DE1770841C3 (de) * 1968-07-10 1980-02-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Cyanpyridinen
US4017521A (en) * 1972-06-19 1977-04-12 Chevron Research Company Process for the manufacture of maleic anhydride using high surface area catalyst

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент CIIIA № 347041, КЛ.252-437Х, опублик.1969. Патент US № 3238253, . кл. 250-530, опублик.1960. *

Also Published As

Publication number Publication date
ES424314A1 (es) 1976-06-01
AU6677474A (en) 1975-09-18
BR7402085D0 (pt) 1974-11-05
FR2222132A1 (ru) 1974-10-18
DD114057A5 (ru) 1975-07-12
ES433333A1 (es) 1976-10-16
JPS532631B2 (ru) 1978-01-30
CA1025176A (en) 1978-01-31
IT1007659B (it) 1976-10-30
GB1445494A (en) 1976-08-11
BE812462A (fr) 1974-09-18
DD111364A5 (ru) 1975-02-12
DE2412913C2 (de) 1982-08-26
NL163135B (nl) 1980-03-17
US3907707A (en) 1975-09-23
FR2222132B1 (ru) 1978-09-08
JPS49126587A (ru) 1974-12-04
NL163135C (nl) 1980-08-15
NL7403502A (ru) 1974-09-23
DE2412913A1 (de) 1974-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1271366A3 (ru) Способ приготовлени фосфорванадиевого катализатора дл окислени бутана в малеиновый ангидрид
US3977998A (en) Process for preparing phosphorus-vanadium-oxygen catalysts
US4092269A (en) Phosphorus-vanadium-oxygen catalysts having a specific pore volume
JPS5940057B2 (ja) エタノ−ルからのエチレン製造用触媒
US4165299A (en) Preparation of a single phase vanadium (IV) bis (metaphosphate) oxidation catalyst with an improved surface area
SU961556A3 (ru) Способ получени малеинового ангидрида
US3855279A (en) Catalytic process for the manufacture of unsaturated acids and esters
JPS63434B2 (ru)
EP0064371B1 (en) Heteropoly acids and their production and use
KR101187804B1 (ko) 젖산 에스테르로부터 아크릴산과 아크릴산 에스테르를 제조하는 방법
US2799560A (en) Conversion of sulphur dioxide to sulphur trioxide
JP3465350B2 (ja) メタクリル酸製造用触媒の製造法
KR20030003028A (ko) 메타크릴산의 제조에 유용한 촉매
US4276222A (en) Method of producing maleic anhydride
US3226337A (en) Process for producing a catalyst for the oxidation of olefins and diolefins to unsaturated dicarboxylic acids
US4247419A (en) Single phase vanadium(IV)bis(metaphosphate) oxidation catalyst with improved intrinsic surface area
KR950006529B1 (ko) 메타크릴산의 제조방법
US4092332A (en) Process for manufacturing maleic anhydride
KR101033660B1 (ko) 젖산 에스테르의 탈수 반응용 인산칼슘-실리카 촉매 및 그의 제조방법 및 이를 이용하여 젖산 에스테르로부터 아크릴계 화합물을 제조하는 방법
KR100381704B1 (ko) 가스상산화에 의한 말레인산 무수물의 합성촉매의 제조방법
US3752878A (en) Hydrolysis of aryl halides with a rare earth metal phosphate
EP0756518A1 (en) Process for the preparation of vanadium-phosphorus catalysts and use thereof for the production of maleic anhydride
US4014952A (en) Process for the preparation of isoprene
US4412940A (en) Method for preparing maleic anhydride catalyst
JPH02115138A (ja) フェノールおよびアニリンの製法