SU1264842A3 - Пластизольна композици - Google Patents

Пластизольна композици Download PDF

Info

Publication number
SU1264842A3
SU1264842A3 SU813283357A SU3283357A SU1264842A3 SU 1264842 A3 SU1264842 A3 SU 1264842A3 SU 813283357 A SU813283357 A SU 813283357A SU 3283357 A SU3283357 A SU 3283357A SU 1264842 A3 SU1264842 A3 SU 1264842A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vinyl chloride
chloride
composition
vinyl
copolymer
Prior art date
Application number
SU813283357A
Other languages
English (en)
Inventor
Вайнлих Юрген
Плеван Отто
Лейгеринг Ханс-Йоахим
Original Assignee
Хехст А.Г.(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст А.Г.(Фирма) filed Critical Хехст А.Г.(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1264842A3 publication Critical patent/SU1264842A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/18Plasticising macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/003Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2351/00Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

ППАСТИЗОЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающа  смесь полимеров винилхлорида и пластификатор, отличающ а   с   тем, что, с целью снижени  расхода пластиэол  при нанесении покрыти , композици  в качестве смеси полимеров винилхлорида содержит смесь эмульсионного поливинипхлорида с константой Фикентчера 65-76 и средним пазмером чаЬтиц 10-25 .мкм и/или эмульсионного сополимера винилхлори-i да с 1,9-8,2 мас.% звеньев винилаца-. тата с константой Фикентчера 65-75 и средним размером частиц 10-25 мкм и/нли микросуспензионного поливииилхлорида с константой Фикентчера 6679 и средним размером частиц 5-15 мкм и суспензионного привитого сополимера винилхлорида, включающего, мас.%: звень  винилхлорида 88,0-99,45; звень  винилацетата 0,25-11,50, и звень  этилена 0,3-2,2, с констАнтой Фикентчера 59,8-80,0 и средним раз1мером частиц 20-40 мкм, при следующем содержании компонентов в компо31ЩИИ , мае.ч.: Эмульсионный поливинилхлорид и/или § эмульсионный сополимер винилСО хлорида с 1,98 ,2 мас.% звеньев винилацетата и/или микросуспензионный поливиннлхлорид 40-90 Суспензионный to привитой сополимер Од винилхлорида 10-60 4; Пластификатор 30-I00 00 и ю

Description

см t Изобретение относитс  к пластизольным композици м дл  покрытий на основе полимеров винилхлорида. Целью изобретени   вл етс  снижение расхода пластизол  при нанесении покрыти . Композици  включает следующие ком поненты: эмульсионньй поливинилхлорид (ПВХ) с константой Фикентчера 65-76 (К) и средним размером частиц 10-25 мкм, эмульсионный сополимер винилхлорида с 1,9-8,2 вес Л звеньев винилацетата (ВХ/ВА) микросуспензионный поливинилхлорид с константой Фикентчера 66-79 и средним размером частиц 5-15 мкм, суспензионный привитой сополимер винилхлорида, включающий , весЛг звень  ВХ 88,0-99,45, звень  ВА 0,25-11,50 и звень  этилена (ЭТ) 0,3-2,2, - константой Фикентчера 59,8-80,0 и средним размером частиц 20-40 мкм. Получение привитого сополимера винилхлорида осуществл етс  в водной суспензии, причем примен к|т примерно по 100 ч испольуземых мономеров и 150-300 ч. воды, температура полимеризации 35-80С, предпочтительно 4515°C . В качестве мономеров используетс  чистый винилхлорид либо смесь винилхлорида с винилацетатом. Целесообраз но этиленвинилацетатный сополимеризат .перед началом полимеризации раст вор ть в мономерах или мономерной смеси. Дол  винилацетата в мономерной смесидолжна поддерживатьс  наст олько высокой, чтобы содержание винилацетатных звеньев, введенных благодар  исходному этиленвинилацештатному , сополимеру, в целевом, продукте привитой сополимеризации составл ло 0,1-11,9 вес,% в расчете на «привитой сополимер. Предпочтительно используетс  столько мономерного винилацетата в смеси с винилхлоридом чтобы в готовом привитом сополимере присутствовало 0,1-7,9 вес,% в расчете на привитой сополимер полимери зованных звеньев винилацетата. Полимеризаци  осуществл етс  в присутствии 0,003-1 вес,%., предпочт тельно 0,01-0,3 вес,%, в расчете на мономер одного или нескольких масло растворимьпс радикалобразующих актив торов, Пригодными активаторами  вл ютс , например, диарил- или диацилперекиси (перекись диацетила, ацети 42 бензоила, дилауроила, дибензоила, бис-2,4-дихлорбензоила, бис-2-метилбензоила ); диалкилперекиси (перекись ди-трет -бутила), сложные надэфиры, (трет -бутш1перкарбонат,трет -бутилперацетат ,трет -бутилоктоат, трет бутилпернеодеканоат , трет -бутилперпивалат ), диалкилпероксидикарбонаты (диизопропил-, диэтилгексил-, дициклогексил- , диэтилциклогексилпероксидикарбонат ); смешанные ангидриды органических сульфонадкислот и О1 ганических кислот (перекись ацетилциклогексилсульфонила , В качестве катализаторов полимеризации используютс  известные азосоединени , например азоизобутиронитрил, Полимеризуют в присутствии 0,022 вес,%, предпочтительно 0,1 .вес,%, одного или нескольких стабилизаторов суспензий, в качестве которых примен ютс , например, желатина , сополимеризаты малеиновой кислоты , соответственно, ее неполных сложных эфиров со стиролом, поливинилпирролидоном , и сополимеризаты винилацетата с винилпирролидоном, водорастворимые производные целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза, оксиэтилцеллюлоза аминопропилцеллюлоза); поливиниловый спиртJ который при известных услови х содержит еще до 40 мол,% ацетильных групп. Предпочтительно используютс  водорастворимые простые эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза или метилоксипропилцеллюлоза , а также частично ацетилированные поливиниловые спирты, 2 вес,%-ный водный раствор которых; при 20С имеет в зкость 20 IQOO (дл  простых эфиров целлюлозы ) или 2 - 200 мПа-с (дл  частично ацетилированных поливиниловых спиртов), Полимеризаци  осуществл етс  в присутствии одного или нескольких эмульгаторов, которые используютс  при эмульсионной полимеризации винилхлорида . Можно примен ть амфотерные, катионные, а также неионогенные и, предпочтительно, анионные эмульгаторы , В качестве анионных эмульгаторрв пригодны, например, соли щелочных щелочно-земельных металлов или аммоНИН жирных кислот, таких как лауринова , пальмитинова  или стеаринова  кислота, кислых сложных эфиров жирного спирта и серной кислоты, алкансульфокислот (особенно с длиной цепи С;о -сIS ) алкиларилсульфокислот, таки как додецилбензол, или дибутилнафталинсульфокислота , диапкиловых эфиров сульфо нтарной кислоты, а также соли щелочных металлов и аммони  содержащих эпоксидные группы жирных кислот (эпоксисистеаринова  кислота), продуктов взаимодействи  надкислот, например надуксусной кислоты с ненасыщенными жирными кислотами, такими как олеинова  или линолева , или с ненасыщенными окси жирными кислотами как рицинолева  кислота. В качестве амфотерных, соответственно, катионоактивных эмульгаторов пригодны, например , алкилбетаины, додецилбетаин, а также соли алкилпиридини  (например , лаурилпиридинийгидрохлорид), соли алкиламмони  (например, оксиэтилдодециламмонийхлорид ). В качестве неионогенных эмульгаторов пригодны , например, неполные сложные эфиры жирных кислот многоатомных спиртов (глицеринмоностеарат, сорбит монолаурат, -олеат или -пальмитат), полиоксиэтиленовые сложные эфиры жирных спиртов или ароматических оксисоединений , полиоксиалкнленовые сложные эфиры жирных кислот, а также продукты конденсации полипропиленоксида с полиэтиленоксидом,
В качестве добавл емых при известных услови х вспомогательных при полимеризации веществ используют бу- ферные вещества, например ацетаты щелочных металлов, боракс, фосфаты щелочных металлов, карбонаты щелочных металлов, аммиак или соли аммони  карбоновых кислот, а также регул торы размеров молекул, например алифатические альдегиды с ,.хлорили бромуглеводороды, например дии трихлорэ илен, хлороформ, бромформ хлористый метилен, а также меркаптаны , аитиоксиданты и др. .
Полимеризаци  может осуществл тьс  непрерывно или пери)дически, причем можно работать при охлаждении с
помощью обратного холодильника, при
применении двух или нескольких ско-
ростей перемешивани  и/или темпера ,турных стадий. рН-значение полимеризационной ванны (раствора) должно быть 2 - 10.
Во врем  полимеризации можно добавл ть одно или несколько следующих веществ при известных услови х при поддержании посто нного объема наполнени  полимеризационного резерву ара: вода, водные растворы, мономеры активаторы, стабилизаторы суспензии, эмульгаторы,другие вспомогательные дл  полимеризации вещества,например буАер№ie вещества или регул торы.
Полученные полимеризаты как в виде водной дисперсии, так и в виде увлажненного водой осадка на фильтре или в порошкообразном влажном или сухом , состо нии можно очищать от остаточных мономеров, в особенности от винилхлорида . Обработка водной дисперсии полимеризата до сухого порошка осуществл етс  известными способами, например путем декантации основного количества водной фазы в декантаторецентрифуге и сушки полученного увлажненного водой осадка на фильтре в сушилке с псевдоожиженным слоем.
Композици  содержит пластификатор, например ди-2-этилгексилфталат (ДОФ), дифенилоктилфосфат (ДФОФ), смесь ДОФ и бутиленбензилфталата (ББФ).
Кроме того, композици  может содержать р д добавок целевого назначени  .
Нелетучие разбавители, например NVI - хлорпарафин, содержащий 56 вес.% хлора.
Летучие разбавители, например, FVT - уайтспирит.
Тёрмостабилизаторы: Т - жидкий барий-кадмий-цинковый стабилизатор Марк (торговое наименование) 281В фирмы Даймонд (щелочь) и Т, - 2этилгексиловый сложный эфир дибутилдитиогликолевой кислоты.
Наполнитель FtJ - 1 - поверхностнопокрытый мел, например OMYA (торговое наименование) BLR 3 фирмы Омиа.
Порообразователь TR1 - азодикарбонамид .
Краситель FAI .
Конкретные составы композиции и свойства приведены в таблице. 34 20 40 28 28 28 28 50 60 50 50 50 50 50 28 28 28 28 28 28 50 50 60 10 60 Ь
65
76
10 50
25 40
50
50
. 66
15 50
ДОФ ДОФ . ДОФ доф ДОФ ДОФ 66,7 66,7 66,7 ( «
76 76
76
76 76
76
10 15 15 15 15
10
25 20 45 20
30
25
5 69
5
69
IS
15 30
to
79 70
70
70
70
5 8
8 45
8 10
8 30 25 20
ДОФ
ДОФ ДОФ ДОФ ДОФ ДОФ Г Сост« и еюйстма Ш1асги ол й И  всг ма 
20
1.5
20
Тест на покрытие осуществл ют следующим образом.
С осажденным дл  измерени  н зкос ти пластизолем осуществл ют спуст  час после сидиментации смеси тест намазки. Дл  этого используетс  гриндометр (Grindometer) фирмы Эриксен , тип 232, состо щий из металлического блока с отшлифованной поверхностью , на которой вытравлена клинообразна  выемка, имеюща  на одной стороне металлического блока
10
То
1.5 0.5
10
глубину I00 мкм и переход ща  на другой стороне металлического блока в поверхность о Глубина выемки может, отсчитыватьс  на шкале сбоку металлического блока. На самое глубокое мето выемки нанос т две капли испытуемого пластизол  и с помощью металлической ракли с полированныьш кра ми намазьшают пластизоль в направлении уменьшающейс  глубины выемки. На гладкой поверхности пластизол  в направлении намазьшани  в опредетКомпо ици  по примерам --т--тг--1- --1г- .. .ILJ :1.1.:-11
55
55
65
70
60 /ленный момент начинают по вл тьс  .продольные полосы, которые быстро увеличиваютс . В том месте выемки, где наблюдаетс  не менее, п ти таких полос, отсчитываетс  глубина выемки , а следовательно, толщина нанесе ного пластизол . Приготовл емые из предлей аемой полимерной смеси пластизоли или органозоли можно наносить обычньм образом путем намазьшани , опрыскив ни , погружени  или нанесени  щет50
60
50
55
55 кой на поверхность носител , а так же примен ть дл  изготовлени  отлй тых формовых изделий и пенопластов. С помощью примен емых согласно изэбретению привитых сополимеров получают пластизоли с низкой в зкостью и хорошей устойчивостью при хранеНИИ , как в отношении посто нства в зкос ти , так и в отношении седиментации составных частей смеси, которые при нанесении тонкого сло  дают равномерные покрыти .

Claims (1)

  1. ПЛАСТИЗОЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая смесь полимеров винилхлорида и пластификатор, отличаю- 'щ а я с я тем, что, с целью снижения расхода пластизоля при нанесении покрытия, композиция в качестве смеси полимеров винилхлорида содержит смесь эмульсионного поливинилхлорида с константой Фикентчера 65-76 и средним размером частиц 10-25 мкм и/или эмульсионного сополимера винипхлори-ί да с 1,9-8,2 мас.% звеньев винилацетата с константой Фикентчера 65-75 и средним размером частиц 10-25 мкм и/или микросуспензионного поливинилхлорида с константой Фикентчера 6679 и средним размером частиц 5-15 мкм и суспензионного привитого сополимера винилхлорида, включающего, мас.Х: звенья винилхлорида 88,0-99,45; звенья винилацетата 0,25-11,50. й звенья этилена 0,3-2,2, с константой Фикентчера 59,8-80,0 и средним размером частиц 20-40 мкм, при следующем содержании компонентов в композиции, мас.ч.г
    Эмульсионный поливинилхлорид и/или эмульсионный сополимер винилхлорида с 1,9-
    8,2 мас.% звеньев винилацетата и/или микросуспензионный поливинилхлорид Суспензионный привитой сополимер винилхлорида Пластификатор
    40-90
    10-60
    30-100
    SU «»1264842 АЗ
SU813283357A 1980-05-17 1981-05-15 Пластизольна композици SU1264842A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803018940 DE3018940A1 (de) 1980-05-17 1980-05-17 Verwendung eines vinylchlorid-pfropf-copolymerisates in der plastisolverarbeitung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1264842A3 true SU1264842A3 (ru) 1986-10-15

Family

ID=6102692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813283357A SU1264842A3 (ru) 1980-05-17 1981-05-15 Пластизольна композици

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4356283A (ru)
EP (1) EP0040759B1 (ru)
AR (1) AR223123A1 (ru)
AT (1) ATE8650T1 (ru)
BR (1) BR8103040A (ru)
DD (1) DD158552A5 (ru)
DE (2) DE3018940A1 (ru)
ES (1) ES502146A0 (ru)
HU (1) HU186391B (ru)
MX (1) MX159178A (ru)
SU (1) SU1264842A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2500698C2 (ru) * 2008-06-16 2013-12-10 Курарай Юроп Гмбх Поливиниловый спирт в качестве состабилизатора пвх

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3132694C2 (de) * 1981-08-19 1983-06-16 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von rieselfähigen, nicht klebenden Vinylchloridpfropfpolymeren
DE3218173A1 (de) * 1982-05-14 1983-11-17 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von polymeren und copolymeren des vinylchlorids durch suspensionspolymerisation und verwendung fuer den einsatz als viskositaetserniedriger in der plastisolverarbeitung
DE3229656A1 (de) * 1982-08-09 1984-02-09 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Haftklebrige vorgelierte plastisole
DE3544235C2 (de) * 1985-12-14 1993-10-07 Hoechst Ag Formmasse zur Verarbeitung als Plastisol
DE4226289C2 (de) * 1992-08-08 2002-01-24 Hoechst Ag Verpastbares Polyvinylchlorid und seine Herstellung
DE4237434B4 (de) * 1992-11-06 2005-03-17 Hoechst Ag Lineare Glucamid-Detergenzien als Emulgatoren bei der Emulsionspolymerisation von Vinylchlorid
EP0635544B1 (en) * 1993-07-23 1997-09-24 Mitsubishi Chemical Corporation Granular vinyl chloride resin composition and process for its production
US6884911B2 (en) * 2000-03-03 2005-04-26 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Material processing by repeated solvent expansion-contraction
EP1604663A1 (en) 2000-04-24 2005-12-14 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Zolpidem Hemitartrate Form H Solvate
ES2277301T3 (es) * 2000-04-24 2007-07-01 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Solvato de hemitartrato de zolpidem.
US20080262025A1 (en) * 2004-07-16 2008-10-23 Yatendra Kumar Processes for the Preparation of Zolpidem and its Hemitartrate
KR101445240B1 (ko) 2012-11-02 2014-09-29 한화케미칼 주식회사 염화비닐계 수지 및 이의 제조방법
CN112898846A (zh) * 2021-03-08 2021-06-04 山西阳中新材有限责任公司 一种气凝胶毡防掉粉涂层

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE636977A (ru) * 1962-09-04
FR1373236A (fr) * 1962-09-04 1964-09-25 Bayer Ag Procédé de préparation de polymères du chlorure de vinyle
US3555122A (en) * 1966-03-10 1971-01-12 Grace W R & Co Mixture of a suspension resin of vinyl chloride and an organosol resin of vinyl chloride
US3853970A (en) * 1971-09-15 1974-12-10 Diamond Shamrock Corp Vinyl chloride graft polymers and process for preparation thereof
JPS504225A (ru) * 1973-05-16 1975-01-17
DE2344553C3 (de) * 1973-09-04 1978-10-26 Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen Verfahren zur Herstellung von PoIyvinylchloridpfropfcopolymeren
DD130260A1 (de) * 1977-03-21 1978-03-15 Harald Schirge Pvc-extender-gemische fuer plastisole

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DD 130260, кп. С;08 L 27/06, 1978. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2500698C2 (ru) * 2008-06-16 2013-12-10 Курарай Юроп Гмбх Поливиниловый спирт в качестве состабилизатора пвх

Also Published As

Publication number Publication date
AR223123A1 (es) 1981-07-15
US4356283A (en) 1982-10-26
EP0040759A1 (de) 1981-12-02
ES8207573A1 (es) 1982-10-01
EP0040759B1 (de) 1984-07-25
ES502146A0 (es) 1982-10-01
ATE8650T1 (de) 1984-08-15
HU186391B (en) 1985-07-29
DE3165031D1 (en) 1984-08-30
BR8103040A (pt) 1982-02-09
DE3018940A1 (de) 1981-11-26
DD158552A5 (de) 1983-01-19
MX159178A (es) 1989-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1264842A3 (ru) Пластизольна композици
US3748295A (en) Low-temperature curing polymers and latices thereof
US4735986A (en) Vinyl acetate/ethylene copolymer emulsions useful as carpet adhesives
AU745950B2 (en) Improved poly(meth)acrylate plastisols and method for producing the same
US3208965A (en) Process for preparing homo- and copolymers of vinyl chloride in an aqueous emulsion and subsequently spray drying the latex
US4954556A (en) Water-based ink compositions
US5084503A (en) Vinyl acetate-ethylene copolymer emulsions useful as carpet adhesives
US3696082A (en) Vinylidene chloride-long chain alkyl ester polymer
CA1186834A (fr) Latex de copolymeres acetate de vinyle-olefine et procede de preparation
US2459955A (en) Polyvinyl acetate emulsion adhesive
US3547847A (en) Aqueous emulsion copolymers of vinyl alkanoates,alkyl acrylates,drying oil and another unsaturated compound
US2763578A (en) Process of finishing cellulosic fabric and product resulting therefrom
US2923646A (en) Release-coatings, film- and sheetcasting bases for substrates
SE408180B (sv) Forfarande for framstellning av en latex av en vinylestersampolymer
NO822268L (no) Vinylacetat-polymerlateks.
US3328330A (en) Vinylidene chloride copolymer latices
US2570253A (en) Stable aqueous dispersions of copolymers of vinyl esters, neutral ethylenic polyesters, and acrylic acid, and method of making
US2636870A (en) Aqueous synthetic resin dispersion for the production of nontacky and nonblocking films and coatings
US3255132A (en) Vinyl chloride polymers dried in the presence of metal ions and ammonium salts of monocarboxylic acids
US2729627A (en) Polyvinyl chloride for use in plastisols
US4098978A (en) Process for emulsion polymerization of vinylidene halides and product thereof
US3380844A (en) Coating composition and method for applying same to polyolefin films
US3332918A (en) Vinyl chloride seed technique polymerization using emulsifying systems comprising two ammonium salts of different sulphocarboxylic acid esters
FI91077B (fi) Sekapolymeeriemulsiolateksi ja pigmentoitu paperinpäällystysseos
AT290125B (de) Verfahren zum Polymerisieren und Mischpolymerisieren von Vinylchlorid in wässeriger Emulsion