SU1264842A3 - Пластизольна композици - Google Patents
Пластизольна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1264842A3 SU1264842A3 SU813283357A SU3283357A SU1264842A3 SU 1264842 A3 SU1264842 A3 SU 1264842A3 SU 813283357 A SU813283357 A SU 813283357A SU 3283357 A SU3283357 A SU 3283357A SU 1264842 A3 SU1264842 A3 SU 1264842A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride
- composition
- vinyl
- copolymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/18—Plasticising macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2351/00—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
ППАСТИЗОЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающа смесь полимеров винилхлорида и пластификатор, отличающ а с тем, что, с целью снижени расхода пластиэол при нанесении покрыти , композици в качестве смеси полимеров винилхлорида содержит смесь эмульсионного поливинипхлорида с константой Фикентчера 65-76 и средним пазмером чаЬтиц 10-25 .мкм и/или эмульсионного сополимера винилхлори-i да с 1,9-8,2 мас.% звеньев винилаца-. тата с константой Фикентчера 65-75 и средним размером частиц 10-25 мкм и/нли микросуспензионного поливииилхлорида с константой Фикентчера 6679 и средним размером частиц 5-15 мкм и суспензионного привитого сополимера винилхлорида, включающего, мас.%: звень винилхлорида 88,0-99,45; звень винилацетата 0,25-11,50, и звень этилена 0,3-2,2, с констАнтой Фикентчера 59,8-80,0 и средним раз1мером частиц 20-40 мкм, при следующем содержании компонентов в компо31ЩИИ , мае.ч.: Эмульсионный поливинилхлорид и/или § эмульсионный сополимер винилСО хлорида с 1,98 ,2 мас.% звеньев винилацетата и/или микросуспензионный поливиннлхлорид 40-90 Суспензионный to привитой сополимер Од винилхлорида 10-60 4; Пластификатор 30-I00 00 и ю
Description
см t Изобретение относитс к пластизольным композици м дл покрытий на основе полимеров винилхлорида. Целью изобретени вл етс снижение расхода пластизол при нанесении покрыти . Композици включает следующие ком поненты: эмульсионньй поливинилхлорид (ПВХ) с константой Фикентчера 65-76 (К) и средним размером частиц 10-25 мкм, эмульсионный сополимер винилхлорида с 1,9-8,2 вес Л звеньев винилацетата (ВХ/ВА) микросуспензионный поливинилхлорид с константой Фикентчера 66-79 и средним размером частиц 5-15 мкм, суспензионный привитой сополимер винилхлорида, включающий , весЛг звень ВХ 88,0-99,45, звень ВА 0,25-11,50 и звень этилена (ЭТ) 0,3-2,2, - константой Фикентчера 59,8-80,0 и средним размером частиц 20-40 мкм. Получение привитого сополимера винилхлорида осуществл етс в водной суспензии, причем примен к|т примерно по 100 ч испольуземых мономеров и 150-300 ч. воды, температура полимеризации 35-80С, предпочтительно 4515°C . В качестве мономеров используетс чистый винилхлорид либо смесь винилхлорида с винилацетатом. Целесообраз но этиленвинилацетатный сополимеризат .перед началом полимеризации раст вор ть в мономерах или мономерной смеси. Дол винилацетата в мономерной смесидолжна поддерживатьс наст олько высокой, чтобы содержание винилацетатных звеньев, введенных благодар исходному этиленвинилацештатному , сополимеру, в целевом, продукте привитой сополимеризации составл ло 0,1-11,9 вес,% в расчете на «привитой сополимер. Предпочтительно используетс столько мономерного винилацетата в смеси с винилхлоридом чтобы в готовом привитом сополимере присутствовало 0,1-7,9 вес,% в расчете на привитой сополимер полимери зованных звеньев винилацетата. Полимеризаци осуществл етс в присутствии 0,003-1 вес,%., предпочт тельно 0,01-0,3 вес,%, в расчете на мономер одного или нескольких масло растворимьпс радикалобразующих актив торов, Пригодными активаторами вл ютс , например, диарил- или диацилперекиси (перекись диацетила, ацети 42 бензоила, дилауроила, дибензоила, бис-2,4-дихлорбензоила, бис-2-метилбензоила ); диалкилперекиси (перекись ди-трет -бутила), сложные надэфиры, (трет -бутш1перкарбонат,трет -бутилперацетат ,трет -бутилоктоат, трет бутилпернеодеканоат , трет -бутилперпивалат ), диалкилпероксидикарбонаты (диизопропил-, диэтилгексил-, дициклогексил- , диэтилциклогексилпероксидикарбонат ); смешанные ангидриды органических сульфонадкислот и О1 ганических кислот (перекись ацетилциклогексилсульфонила , В качестве катализаторов полимеризации используютс известные азосоединени , например азоизобутиронитрил, Полимеризуют в присутствии 0,022 вес,%, предпочтительно 0,1 .вес,%, одного или нескольких стабилизаторов суспензий, в качестве которых примен ютс , например, желатина , сополимеризаты малеиновой кислоты , соответственно, ее неполных сложных эфиров со стиролом, поливинилпирролидоном , и сополимеризаты винилацетата с винилпирролидоном, водорастворимые производные целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза, оксиэтилцеллюлоза аминопропилцеллюлоза); поливиниловый спиртJ который при известных услови х содержит еще до 40 мол,% ацетильных групп. Предпочтительно используютс водорастворимые простые эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза или метилоксипропилцеллюлоза , а также частично ацетилированные поливиниловые спирты, 2 вес,%-ный водный раствор которых; при 20С имеет в зкость 20 IQOO (дл простых эфиров целлюлозы ) или 2 - 200 мПа-с (дл частично ацетилированных поливиниловых спиртов), Полимеризаци осуществл етс в присутствии одного или нескольких эмульгаторов, которые используютс при эмульсионной полимеризации винилхлорида . Можно примен ть амфотерные, катионные, а также неионогенные и, предпочтительно, анионные эмульгаторы , В качестве анионных эмульгаторрв пригодны, например, соли щелочных щелочно-земельных металлов или аммоНИН жирных кислот, таких как лауринова , пальмитинова или стеаринова кислота, кислых сложных эфиров жирного спирта и серной кислоты, алкансульфокислот (особенно с длиной цепи С;о -сIS ) алкиларилсульфокислот, таки как додецилбензол, или дибутилнафталинсульфокислота , диапкиловых эфиров сульфо нтарной кислоты, а также соли щелочных металлов и аммони содержащих эпоксидные группы жирных кислот (эпоксисистеаринова кислота), продуктов взаимодействи надкислот, например надуксусной кислоты с ненасыщенными жирными кислотами, такими как олеинова или линолева , или с ненасыщенными окси жирными кислотами как рицинолева кислота. В качестве амфотерных, соответственно, катионоактивных эмульгаторов пригодны, например , алкилбетаины, додецилбетаин, а также соли алкилпиридини (например , лаурилпиридинийгидрохлорид), соли алкиламмони (например, оксиэтилдодециламмонийхлорид ). В качестве неионогенных эмульгаторов пригодны , например, неполные сложные эфиры жирных кислот многоатомных спиртов (глицеринмоностеарат, сорбит монолаурат, -олеат или -пальмитат), полиоксиэтиленовые сложные эфиры жирных спиртов или ароматических оксисоединений , полиоксиалкнленовые сложные эфиры жирных кислот, а также продукты конденсации полипропиленоксида с полиэтиленоксидом,
В качестве добавл емых при известных услови х вспомогательных при полимеризации веществ используют бу- ферные вещества, например ацетаты щелочных металлов, боракс, фосфаты щелочных металлов, карбонаты щелочных металлов, аммиак или соли аммони карбоновых кислот, а также регул торы размеров молекул, например алифатические альдегиды с ,.хлорили бромуглеводороды, например дии трихлорэ илен, хлороформ, бромформ хлористый метилен, а также меркаптаны , аитиоксиданты и др. .
Полимеризаци может осуществл тьс непрерывно или пери)дически, причем можно работать при охлаждении с
помощью обратного холодильника, при
применении двух или нескольких ско-
ростей перемешивани и/или темпера ,турных стадий. рН-значение полимеризационной ванны (раствора) должно быть 2 - 10.
Во врем полимеризации можно добавл ть одно или несколько следующих веществ при известных услови х при поддержании посто нного объема наполнени полимеризационного резерву ара: вода, водные растворы, мономеры активаторы, стабилизаторы суспензии, эмульгаторы,другие вспомогательные дл полимеризации вещества,например буАер№ie вещества или регул торы.
Полученные полимеризаты как в виде водной дисперсии, так и в виде увлажненного водой осадка на фильтре или в порошкообразном влажном или сухом , состо нии можно очищать от остаточных мономеров, в особенности от винилхлорида . Обработка водной дисперсии полимеризата до сухого порошка осуществл етс известными способами, например путем декантации основного количества водной фазы в декантаторецентрифуге и сушки полученного увлажненного водой осадка на фильтре в сушилке с псевдоожиженным слоем.
Композици содержит пластификатор, например ди-2-этилгексилфталат (ДОФ), дифенилоктилфосфат (ДФОФ), смесь ДОФ и бутиленбензилфталата (ББФ).
Кроме того, композици может содержать р д добавок целевого назначени .
Нелетучие разбавители, например NVI - хлорпарафин, содержащий 56 вес.% хлора.
Летучие разбавители, например, FVT - уайтспирит.
Тёрмостабилизаторы: Т - жидкий барий-кадмий-цинковый стабилизатор Марк (торговое наименование) 281В фирмы Даймонд (щелочь) и Т, - 2этилгексиловый сложный эфир дибутилдитиогликолевой кислоты.
Наполнитель FtJ - 1 - поверхностнопокрытый мел, например OMYA (торговое наименование) BLR 3 фирмы Омиа.
Порообразователь TR1 - азодикарбонамид .
Краситель FAI .
Конкретные составы композиции и свойства приведены в таблице. 34 20 40 28 28 28 28 50 60 50 50 50 50 50 28 28 28 28 28 28 50 50 60 10 60 Ь
65
76
10 50
25 40
50
50
. 66
15 50
ДОФ ДОФ . ДОФ доф ДОФ ДОФ 66,7 66,7 66,7 ( «
76 76
76
76 76
76
10 15 15 15 15
10
25 20 45 20
30
25
5 69
5
69
IS
15 30
to
79 70
70
70
70
5 8
8 45
8 10
8 30 25 20
ДОФ
ДОФ ДОФ ДОФ ДОФ ДОФ Г Сост« и еюйстма Ш1асги ол й И всг ма
20
1.5
20
Тест на покрытие осуществл ют следующим образом.
С осажденным дл измерени н зкос ти пластизолем осуществл ют спуст час после сидиментации смеси тест намазки. Дл этого используетс гриндометр (Grindometer) фирмы Эриксен , тип 232, состо щий из металлического блока с отшлифованной поверхностью , на которой вытравлена клинообразна выемка, имеюща на одной стороне металлического блока
10
То
1.5 0.5
10
глубину I00 мкм и переход ща на другой стороне металлического блока в поверхность о Глубина выемки может, отсчитыватьс на шкале сбоку металлического блока. На самое глубокое мето выемки нанос т две капли испытуемого пластизол и с помощью металлической ракли с полированныьш кра ми намазьшают пластизоль в направлении уменьшающейс глубины выемки. На гладкой поверхности пластизол в направлении намазьшани в опредетКомпо ици по примерам --т--тг--1- --1г- .. .ILJ :1.1.:-11
55
55
65
70
60 /ленный момент начинают по вл тьс .продольные полосы, которые быстро увеличиваютс . В том месте выемки, где наблюдаетс не менее, п ти таких полос, отсчитываетс глубина выемки , а следовательно, толщина нанесе ного пластизол . Приготовл емые из предлей аемой полимерной смеси пластизоли или органозоли можно наносить обычньм образом путем намазьшани , опрыскив ни , погружени или нанесени щет50
60
50
55
55 кой на поверхность носител , а так же примен ть дл изготовлени отлй тых формовых изделий и пенопластов. С помощью примен емых согласно изэбретению привитых сополимеров получают пластизоли с низкой в зкостью и хорошей устойчивостью при хранеНИИ , как в отношении посто нства в зкос ти , так и в отношении седиментации составных частей смеси, которые при нанесении тонкого сло дают равномерные покрыти .
Claims (1)
- ПЛАСТИЗОЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая смесь полимеров винилхлорида и пластификатор, отличаю- 'щ а я с я тем, что, с целью снижения расхода пластизоля при нанесении покрытия, композиция в качестве смеси полимеров винилхлорида содержит смесь эмульсионного поливинилхлорида с константой Фикентчера 65-76 и средним размером частиц 10-25 мкм и/или эмульсионного сополимера винипхлори-ί да с 1,9-8,2 мас.% звеньев винилацетата с константой Фикентчера 65-75 и средним размером частиц 10-25 мкм и/или микросуспензионного поливинилхлорида с константой Фикентчера 6679 и средним размером частиц 5-15 мкм и суспензионного привитого сополимера винилхлорида, включающего, мас.Х: звенья винилхлорида 88,0-99,45; звенья винилацетата 0,25-11,50. й звенья этилена 0,3-2,2, с константой Фикентчера 59,8-80,0 и средним размером частиц 20-40 мкм, при следующем содержании компонентов в композиции, мас.ч.гЭмульсионный поливинилхлорид и/или эмульсионный сополимер винилхлорида с 1,9-8,2 мас.% звеньев винилацетата и/или микросуспензионный поливинилхлорид Суспензионный привитой сополимер винилхлорида Пластификатор40-9010-6030-100SU «»1264842 АЗ
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803018940 DE3018940A1 (de) | 1980-05-17 | 1980-05-17 | Verwendung eines vinylchlorid-pfropf-copolymerisates in der plastisolverarbeitung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1264842A3 true SU1264842A3 (ru) | 1986-10-15 |
Family
ID=6102692
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813283357A SU1264842A3 (ru) | 1980-05-17 | 1981-05-15 | Пластизольна композици |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4356283A (ru) |
EP (1) | EP0040759B1 (ru) |
AR (1) | AR223123A1 (ru) |
AT (1) | ATE8650T1 (ru) |
BR (1) | BR8103040A (ru) |
DD (1) | DD158552A5 (ru) |
DE (2) | DE3018940A1 (ru) |
ES (1) | ES502146A0 (ru) |
HU (1) | HU186391B (ru) |
MX (1) | MX159178A (ru) |
SU (1) | SU1264842A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2500698C2 (ru) * | 2008-06-16 | 2013-12-10 | Курарай Юроп Гмбх | Поливиниловый спирт в качестве состабилизатора пвх |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3132694C2 (de) * | 1981-08-19 | 1983-06-16 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von rieselfähigen, nicht klebenden Vinylchloridpfropfpolymeren |
DE3218173A1 (de) * | 1982-05-14 | 1983-11-17 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur herstellung von polymeren und copolymeren des vinylchlorids durch suspensionspolymerisation und verwendung fuer den einsatz als viskositaetserniedriger in der plastisolverarbeitung |
DE3229656A1 (de) * | 1982-08-09 | 1984-02-09 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haftklebrige vorgelierte plastisole |
DE3544235C2 (de) * | 1985-12-14 | 1993-10-07 | Hoechst Ag | Formmasse zur Verarbeitung als Plastisol |
DE4226289C2 (de) * | 1992-08-08 | 2002-01-24 | Hoechst Ag | Verpastbares Polyvinylchlorid und seine Herstellung |
DE4237434B4 (de) * | 1992-11-06 | 2005-03-17 | Hoechst Ag | Lineare Glucamid-Detergenzien als Emulgatoren bei der Emulsionspolymerisation von Vinylchlorid |
EP0635544B1 (en) * | 1993-07-23 | 1997-09-24 | Mitsubishi Chemical Corporation | Granular vinyl chloride resin composition and process for its production |
US6884911B2 (en) * | 2000-03-03 | 2005-04-26 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Material processing by repeated solvent expansion-contraction |
EP1604663A1 (en) | 2000-04-24 | 2005-12-14 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Zolpidem Hemitartrate Form H Solvate |
ES2277301T3 (es) * | 2000-04-24 | 2007-07-01 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Solvato de hemitartrato de zolpidem. |
US20080262025A1 (en) * | 2004-07-16 | 2008-10-23 | Yatendra Kumar | Processes for the Preparation of Zolpidem and its Hemitartrate |
KR101445240B1 (ko) | 2012-11-02 | 2014-09-29 | 한화케미칼 주식회사 | 염화비닐계 수지 및 이의 제조방법 |
CN112898846A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-06-04 | 山西阳中新材有限责任公司 | 一种气凝胶毡防掉粉涂层 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE636977A (ru) * | 1962-09-04 | |||
FR1373236A (fr) * | 1962-09-04 | 1964-09-25 | Bayer Ag | Procédé de préparation de polymères du chlorure de vinyle |
US3555122A (en) * | 1966-03-10 | 1971-01-12 | Grace W R & Co | Mixture of a suspension resin of vinyl chloride and an organosol resin of vinyl chloride |
US3853970A (en) * | 1971-09-15 | 1974-12-10 | Diamond Shamrock Corp | Vinyl chloride graft polymers and process for preparation thereof |
JPS504225A (ru) * | 1973-05-16 | 1975-01-17 | ||
DE2344553C3 (de) * | 1973-09-04 | 1978-10-26 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Verfahren zur Herstellung von PoIyvinylchloridpfropfcopolymeren |
DD130260A1 (de) * | 1977-03-21 | 1978-03-15 | Harald Schirge | Pvc-extender-gemische fuer plastisole |
-
1980
- 1980-05-17 DE DE19803018940 patent/DE3018940A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-01-02 AR AR285345A patent/AR223123A1/es active
- 1981-05-11 US US06/262,172 patent/US4356283A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-05-12 ES ES502146A patent/ES502146A0/es active Granted
- 1981-05-13 DE DE8181103683T patent/DE3165031D1/de not_active Expired
- 1981-05-13 AT AT81103683T patent/ATE8650T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-05-13 EP EP81103683A patent/EP0040759B1/de not_active Expired
- 1981-05-14 DD DD81229964A patent/DD158552A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-05-15 SU SU813283357A patent/SU1264842A3/ru active
- 1981-05-15 BR BR8103040A patent/BR8103040A/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-05-15 MX MX187345A patent/MX159178A/es unknown
- 1981-05-15 HU HU811355A patent/HU186391B/hu not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DD 130260, кп. С;08 L 27/06, 1978. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2500698C2 (ru) * | 2008-06-16 | 2013-12-10 | Курарай Юроп Гмбх | Поливиниловый спирт в качестве состабилизатора пвх |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR223123A1 (es) | 1981-07-15 |
US4356283A (en) | 1982-10-26 |
EP0040759A1 (de) | 1981-12-02 |
ES8207573A1 (es) | 1982-10-01 |
EP0040759B1 (de) | 1984-07-25 |
ES502146A0 (es) | 1982-10-01 |
ATE8650T1 (de) | 1984-08-15 |
HU186391B (en) | 1985-07-29 |
DE3165031D1 (en) | 1984-08-30 |
BR8103040A (pt) | 1982-02-09 |
DE3018940A1 (de) | 1981-11-26 |
DD158552A5 (de) | 1983-01-19 |
MX159178A (es) | 1989-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1264842A3 (ru) | Пластизольна композици | |
US3748295A (en) | Low-temperature curing polymers and latices thereof | |
US4735986A (en) | Vinyl acetate/ethylene copolymer emulsions useful as carpet adhesives | |
AU745950B2 (en) | Improved poly(meth)acrylate plastisols and method for producing the same | |
US3208965A (en) | Process for preparing homo- and copolymers of vinyl chloride in an aqueous emulsion and subsequently spray drying the latex | |
US4954556A (en) | Water-based ink compositions | |
US5084503A (en) | Vinyl acetate-ethylene copolymer emulsions useful as carpet adhesives | |
US3696082A (en) | Vinylidene chloride-long chain alkyl ester polymer | |
CA1186834A (fr) | Latex de copolymeres acetate de vinyle-olefine et procede de preparation | |
US2459955A (en) | Polyvinyl acetate emulsion adhesive | |
US3547847A (en) | Aqueous emulsion copolymers of vinyl alkanoates,alkyl acrylates,drying oil and another unsaturated compound | |
US2763578A (en) | Process of finishing cellulosic fabric and product resulting therefrom | |
US2923646A (en) | Release-coatings, film- and sheetcasting bases for substrates | |
SE408180B (sv) | Forfarande for framstellning av en latex av en vinylestersampolymer | |
NO822268L (no) | Vinylacetat-polymerlateks. | |
US3328330A (en) | Vinylidene chloride copolymer latices | |
US2570253A (en) | Stable aqueous dispersions of copolymers of vinyl esters, neutral ethylenic polyesters, and acrylic acid, and method of making | |
US2636870A (en) | Aqueous synthetic resin dispersion for the production of nontacky and nonblocking films and coatings | |
US3255132A (en) | Vinyl chloride polymers dried in the presence of metal ions and ammonium salts of monocarboxylic acids | |
US2729627A (en) | Polyvinyl chloride for use in plastisols | |
US4098978A (en) | Process for emulsion polymerization of vinylidene halides and product thereof | |
US3380844A (en) | Coating composition and method for applying same to polyolefin films | |
US3332918A (en) | Vinyl chloride seed technique polymerization using emulsifying systems comprising two ammonium salts of different sulphocarboxylic acid esters | |
FI91077B (fi) | Sekapolymeeriemulsiolateksi ja pigmentoitu paperinpäällystysseos | |
AT290125B (de) | Verfahren zum Polymerisieren und Mischpolymerisieren von Vinylchlorid in wässeriger Emulsion |