SU1258815A1 - Способ получени глинозема - Google Patents

Способ получени глинозема Download PDF

Info

Publication number
SU1258815A1
SU1258815A1 SU853899841A SU3899841A SU1258815A1 SU 1258815 A1 SU1258815 A1 SU 1258815A1 SU 853899841 A SU853899841 A SU 853899841A SU 3899841 A SU3899841 A SU 3899841A SU 1258815 A1 SU1258815 A1 SU 1258815A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alumina
aluminum
acid
thermal decomposition
hydrochloric acid
Prior art date
Application number
SU853899841A
Other languages
English (en)
Inventor
Гайнель Омиржановна Малыбаева
Лев Георгиевич Романов
Самат Сагиевич Нуркеев
Original Assignee
Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.В.И.Ленина filed Critical Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.В.И.Ленина
Priority to SU853899841A priority Critical patent/SU1258815A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1258815A1 publication Critical patent/SU1258815A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  производства глинозема сол но-кислстным методом из высококремнистого глинозем- содержащего сырь  и может быть использовано дл  получени  оксида алюмини -адсорбента и носител  дл  катализаторов либо металлургического глинозема. Целью изобретени   вл етс  упрощение и удешевление процесса за счет снижени  энергозатрат на прокаливание и улавливание НС1, а также непосредственного возв1 ащени  в процесс НС1 без ее дополнительной регенерации. Цель достигаетс  тем, что термическое разложение кристаллов гексагидрата хлорида алюмини  провод т при температуре 110-140 С и соотношении паров воды и оксида алюмини  (5,8-7,2):1. 1 табл. с Ф СП

Description

1
Изобретение относитс  к областЪ производства глинозема сол нокислот- ным методом из высококремнистого гли ноземсодержавдего сырь  и может быть использовано при его переработке и получении высокоактивного оксида алюмини  и металлургического глинозема.
Целью изобретени   вл етс  упрощение и удешевление процесса.
Пример 1. В качестве исходного сырь  используют золу низкотемпературного сжигани  экибастузских углей, содержащую, %: 33,6; SiOj 56,1; 3,7; СаОО,8; -: MgO 0,9. 1000 г золы подвергают выщелачиванию 20%-ной НС1, вз той в количестве 3200 мл, в течение 2 ч
В результате выщелачивани  и отделени  нерастворимого остатка получают 3030 мл сол нокислого раствора с концентрацией А1 81,1 г/л. Высалива-- ние чистого AlCl 6Hj,0 провод т путем насьпцени  раствора газообразным НС1. После промывки получают. 1469 г кристаллов, которые подают на термическое разложение. Разложение провод т в трубчатой печи при с подачей в один конец вод ного пара при соотношении : 7,2 : 1 в .течение 2 ч. Отход щие газы конденсируют в водоохлаждаемом холодильнике . Получают 302 г с содержанием 0,003% С1, менее 0,01% железа и 3580 мл НС1 с концентрацией t9,2%, которую возвращают непосредственно н Стадию выщелачивани  сырь .
Пример 2. Алюминийсодержа- щий сол нокислый раствор, полученный
10
105
10,0 25
110
7,4 0,0050 18,6 . Необходимо концентрирование кислоты
1,5
140
5,8 0,0025 20,7
15 -. . 2 - .
аналогично примеру 1, подвергают обработке хлористым водородом дл  высаливани  чистого хлорида алюмини . 1468 г отмытой соли подвергают термическому разложению при 130 С и подаче вод ного пара при его соотношении к глинозему 6 : 1. Процесс провод т 2,5 ч. Всего пропускают 1933 г воды в виде пара. . .
В результате получают глинозем с содержанием остаточного хлора 0,0028% (по данным ИК-спектроскопии),, который  вл етс  псевдоаморфной у-формой. Кроме того, получают 3070 МП сол ной кислоты с концентрацией 20,2%, которую непосредственно возвращают в процесс вьпцелачивани .
1 .
Пример 3. Высаливанием из
раствора, полученного по примеру 1, получают 1464 г кристаллов гексагид- рата хлорида алюмини . Кристаллы подвергают термическому разложению в трубчатой печи при 140 С. В течение 1,5 ч подают 1870 г вод ного пара, что составл ет отношение : , равное 5,8. Парогазовую смесь конденсируют в холодильнике. Получают 2990 мл сол ной кислоты с концентрацией 20,7%. .
Глинозем в количестве 320 г содержит 0,0025% остаточного хлора.
Режимы термического разложени  гёксагидрата хлорида алюмини  приведены в та блице
Выбор параметров термического разложени  обусловлен следующим.
Кашеобразна  масса, покрыта  коркой
150 8,0 0,003 16,8
170 2,2 0,44 24,6
При температуре выше 140 С повышаетс  коррозионна  активность сол ной кислоты, что ухудшает технологические услови  проведени  термического разложени : требуетс  дополнительна  защита оборудовани , так как эмаль и керамика разрушаютс . Кроме того, показатели процесса по.остаточному содержанию хлора не улучшаютс . При температуре ниже ПО°С процесс практически не идет, образуетс  в зка  реакционна  масса, застывающа  в настьши. Разложить .хлорид алкииини  до оксида не удаетс .
Проведение термического разложени  в присутствии паров воды, вз тых в количестве, меньшем чем 5,8 т на 1 т AljO,, не позвол ет получить AljO с низким (менее 0,01%) содержанием хлора за технологически приемлемое врем . Увеличение же времени разложени  (с 2 до 10-15 ч) увеличивает энергозатраты и снижает эффективность процесса. Кроме того, при конденсации отход щих тазов получаетс  более К1хепка  кислота, которую перед использованием дл  выщелачивани  необходимо разубоживать до 201 1%. Использование НС именно этой крн- :центрации обусловлено тем, что при температуре выщелачивани  105-110°С она  вл етс  азеотропной, летучесть ее (т.е. потери НС1) минимальна.
При соотношении HjO :А12Од, большем чем 7, 2, конечное содержание хлора в глиноземе не уменьшаетс , оДнаг
Продолжение таблицы
Необходимо разубожива- ние оборотной кислоты
Необходимо концентрирование кислоты
Необходимо разубожи- вание оборотной кислоты
30
5
5
0
ко образуетс  разбавленна  кислота, . которую необходимо укрепл ть. Использование же разбавленной НС1 на стади  вьш1елачивани  приводит к потер м AL из-за неполноты вскрыти  сырь , образуетс  разбавленный раствор хлористого алюмини , что увеличивает массо- потоки и энергозатраты на упаривание и высаливание.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность получать высококачественный глинозем из низкокачественного алюминийсодержащего сырь  при значительном снижении энергозатрат за счет уменьшени  стадий термического разложени  и снижени  темпе- ратуры с 600-1100 до 110-140 С; .упростить аппаратурное оформление и уменьшить количество переделов за счет получени  сол ной кислоты, не требукицей дополнительного концентрировани  либо разбавлени , т.е. исключить операцию регенерации; удешевить процесс за счет возможности использовани  оборудовани  из керамики и эмали вместо тантала и титана на cta- даи тер мического разлсжени  и конденсации НС1, получить активный глинозем с развитой поверхностью, который может быть использован как адсорбент и носитель катализаторов.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ полз чени  глинозема, включающий разложение глиноземсодержаще- го С1фь  сол ной кислотой с получениS 12588156
    ем алюминийсодержащего раствора, вы-чающийс  тем, что, с целью
    саливание хлористым водородом гекса-упрощени  и удешевлени  процесса,гидрата хлорида алюмини  и его терми- термическое разложение гексагидрата
    ческое разложениев присутствии па-хлорида алюмини  провод т при 110ров воды с получением оксида алюмини  140°С и соотношении паров воды и оки оборотной сол ной кислоты, о т л и-сида алюмини  (5,8-7,2) : 1.
SU853899841A 1985-05-22 1985-05-22 Способ получени глинозема SU1258815A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853899841A SU1258815A1 (ru) 1985-05-22 1985-05-22 Способ получени глинозема

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853899841A SU1258815A1 (ru) 1985-05-22 1985-05-22 Способ получени глинозема

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1258815A1 true SU1258815A1 (ru) 1986-09-23

Family

ID=21178788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853899841A SU1258815A1 (ru) 1985-05-22 1985-05-22 Способ получени глинозема

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1258815A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6468483B2 (en) 2000-02-04 2002-10-22 Goldendale Aluminum Company Process for treating alumina-bearing ores to recover metal values therefrom
WO2014014380A1 (ru) * 2012-07-20 2014-01-23 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ кислотной переработки красных шламов
WO2014014379A1 (ru) * 2012-07-20 2014-01-23 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема
WO2014021730A1 (ru) * 2012-08-01 2014-02-06 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема
WO2014042549A1 (ru) * 2012-09-13 2014-03-20 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема
RU2633579C2 (ru) * 2012-03-29 2017-10-13 Орбит Алюминэ Инк. Способы обработки летучей золы

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент FR № 2426018, кл. С 01 F 7/22, 1979. Патент US № 4259311, кл. С 01 F 7/30, 1981. *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6468483B2 (en) 2000-02-04 2002-10-22 Goldendale Aluminum Company Process for treating alumina-bearing ores to recover metal values therefrom
RU2633579C2 (ru) * 2012-03-29 2017-10-13 Орбит Алюминэ Инк. Способы обработки летучей золы
RU2633579C9 (ru) * 2012-03-29 2017-12-25 Орбит Алюминэ Инк. Способы обработки летучей золы
WO2014014380A1 (ru) * 2012-07-20 2014-01-23 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ кислотной переработки красных шламов
WO2014014379A1 (ru) * 2012-07-20 2014-01-23 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема
US9517944B2 (en) 2012-07-20 2016-12-13 United Company RUSAL Engineering and Technology Centre, LLC Method for producing alumina
US9771633B2 (en) 2012-07-20 2017-09-26 United Company RUSAL Engineering and Technology Centre LLC Method for the acid treatment of red mud
WO2014021730A1 (ru) * 2012-08-01 2014-02-06 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема
RU2564360C2 (ru) * 2012-08-01 2015-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема
US9631255B2 (en) 2012-08-01 2017-04-25 United Company Rusal Engineering And Technology Centre Llpc Method for producing alumina
WO2014042549A1 (ru) * 2012-09-13 2014-03-20 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема
RU2565217C2 (ru) * 2012-09-13 2015-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1154233A (en) Method for the manufacture of pure aluminum oxide from aluminum ore
US4529577A (en) Oxygen/nitrogen production with molten alkali salts
SU1258815A1 (ru) Способ получени глинозема
US4264569A (en) Production of anhydrous aluminium chloride
US4917872A (en) Method for producing titanium fluoride
US2204172A (en) Method of producing chlorine
SU1519762A1 (ru) Способ получени смеси хлористоводородной и фтористоводородной кислот из отход щих газов
JPS583975B2 (ja) シヨクバイヨリ パラジウムオカイシユウスルホウホウ
JPH01108101A (ja) ヨウ素の分離回収方法
US4388290A (en) Purifying thionyl chloride with AlCl3 catalyst
US4248849A (en) Process for the continuous dehydration and calcination of hydrated aluminum fluoride for the manufacture of high purity aluminum fluoride
EP0688300A1 (en) Hydrogen fluoride recovery process
US4346069A (en) Recovery of chlorine values in integrated process for oxychlorination and combustion of chlorinated hydrocarbons
US3056270A (en) Process for preparation of pure chlorine dioxide
CA2373402A1 (en) Method of production of magnesium and chlorine from magnesium chloride solutions containing ammonium chloride
US5021231A (en) Production of chlorine and sodium sulphate
RU2074906C1 (ru) Способ получения алюминия из нефелиновых сиенитов и сынныритов
US2330114A (en) Method of making chlorine
JPH0524207B2 (ru)
US5800795A (en) Hydrogen fluoride recovery process
US4349516A (en) Process for treating the gas stream from an aluminum value chlorination process
JPH05170445A (ja) 弗化ジルコニウムの製造方法
SU654542A1 (ru) Способ переработки раствора солей щелочных металлов вакуум-карбонатной сероочистки промышленных газов
RU1768584C (ru) Способ получени 3 @ -амино-4 @ -хлорбензофенон-2-карбоновой кислоты
SU1054302A1 (ru) Способ извлечени марганца