SU1258815A1 - Способ получени глинозема - Google Patents
Способ получени глинозема Download PDFInfo
- Publication number
- SU1258815A1 SU1258815A1 SU853899841A SU3899841A SU1258815A1 SU 1258815 A1 SU1258815 A1 SU 1258815A1 SU 853899841 A SU853899841 A SU 853899841A SU 3899841 A SU3899841 A SU 3899841A SU 1258815 A1 SU1258815 A1 SU 1258815A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alumina
- aluminum
- acid
- thermal decomposition
- hydrochloric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производства глинозема сол но-кислстным методом из высококремнистого глинозем- содержащего сырь и может быть использовано дл получени оксида алюмини -адсорбента и носител дл катализаторов либо металлургического глинозема. Целью изобретени вл етс упрощение и удешевление процесса за счет снижени энергозатрат на прокаливание и улавливание НС1, а также непосредственного возв1 ащени в процесс НС1 без ее дополнительной регенерации. Цель достигаетс тем, что термическое разложение кристаллов гексагидрата хлорида алюмини провод т при температуре 110-140 С и соотношении паров воды и оксида алюмини (5,8-7,2):1. 1 табл. с Ф СП
Description
1
Изобретение относитс к областЪ производства глинозема сол нокислот- ным методом из высококремнистого гли ноземсодержавдего сырь и может быть использовано при его переработке и получении высокоактивного оксида алюмини и металлургического глинозема.
Целью изобретени вл етс упрощение и удешевление процесса.
Пример 1. В качестве исходного сырь используют золу низкотемпературного сжигани экибастузских углей, содержащую, %: 33,6; SiOj 56,1; 3,7; СаОО,8; -: MgO 0,9. 1000 г золы подвергают выщелачиванию 20%-ной НС1, вз той в количестве 3200 мл, в течение 2 ч
В результате выщелачивани и отделени нерастворимого остатка получают 3030 мл сол нокислого раствора с концентрацией А1 81,1 г/л. Высалива-- ние чистого AlCl 6Hj,0 провод т путем насьпцени раствора газообразным НС1. После промывки получают. 1469 г кристаллов, которые подают на термическое разложение. Разложение провод т в трубчатой печи при с подачей в один конец вод ного пара при соотношении : 7,2 : 1 в .течение 2 ч. Отход щие газы конденсируют в водоохлаждаемом холодильнике . Получают 302 г с содержанием 0,003% С1, менее 0,01% железа и 3580 мл НС1 с концентрацией t9,2%, которую возвращают непосредственно н Стадию выщелачивани сырь .
Пример 2. Алюминийсодержа- щий сол нокислый раствор, полученный
10
105
10,0 25
110
7,4 0,0050 18,6 . Необходимо концентрирование кислоты
1,5
140
5,8 0,0025 20,7
15 -. . 2 - .
аналогично примеру 1, подвергают обработке хлористым водородом дл высаливани чистого хлорида алюмини . 1468 г отмытой соли подвергают термическому разложению при 130 С и подаче вод ного пара при его соотношении к глинозему 6 : 1. Процесс провод т 2,5 ч. Всего пропускают 1933 г воды в виде пара. . .
В результате получают глинозем с содержанием остаточного хлора 0,0028% (по данным ИК-спектроскопии),, который вл етс псевдоаморфной у-формой. Кроме того, получают 3070 МП сол ной кислоты с концентрацией 20,2%, которую непосредственно возвращают в процесс вьпцелачивани .
1 .
Пример 3. Высаливанием из
раствора, полученного по примеру 1, получают 1464 г кристаллов гексагид- рата хлорида алюмини . Кристаллы подвергают термическому разложению в трубчатой печи при 140 С. В течение 1,5 ч подают 1870 г вод ного пара, что составл ет отношение : , равное 5,8. Парогазовую смесь конденсируют в холодильнике. Получают 2990 мл сол ной кислоты с концентрацией 20,7%. .
Глинозем в количестве 320 г содержит 0,0025% остаточного хлора.
Режимы термического разложени гёксагидрата хлорида алюмини приведены в та блице
Выбор параметров термического разложени обусловлен следующим.
Кашеобразна масса, покрыта коркой
150 8,0 0,003 16,8
170 2,2 0,44 24,6
При температуре выше 140 С повышаетс коррозионна активность сол ной кислоты, что ухудшает технологические услови проведени термического разложени : требуетс дополнительна защита оборудовани , так как эмаль и керамика разрушаютс . Кроме того, показатели процесса по.остаточному содержанию хлора не улучшаютс . При температуре ниже ПО°С процесс практически не идет, образуетс в зка реакционна масса, застывающа в настьши. Разложить .хлорид алкииини до оксида не удаетс .
Проведение термического разложени в присутствии паров воды, вз тых в количестве, меньшем чем 5,8 т на 1 т AljO,, не позвол ет получить AljO с низким (менее 0,01%) содержанием хлора за технологически приемлемое врем . Увеличение же времени разложени (с 2 до 10-15 ч) увеличивает энергозатраты и снижает эффективность процесса. Кроме того, при конденсации отход щих тазов получаетс более К1хепка кислота, которую перед использованием дл выщелачивани необходимо разубоживать до 201 1%. Использование НС именно этой крн- :центрации обусловлено тем, что при температуре выщелачивани 105-110°С она вл етс азеотропной, летучесть ее (т.е. потери НС1) минимальна.
При соотношении HjO :А12Од, большем чем 7, 2, конечное содержание хлора в глиноземе не уменьшаетс , оДнаг
Продолжение таблицы
Необходимо разубожива- ние оборотной кислоты
Необходимо концентрирование кислоты
Необходимо разубожи- вание оборотной кислоты
30
5
5
0
ко образуетс разбавленна кислота, . которую необходимо укрепл ть. Использование же разбавленной НС1 на стади вьш1елачивани приводит к потер м AL из-за неполноты вскрыти сырь , образуетс разбавленный раствор хлористого алюмини , что увеличивает массо- потоки и энергозатраты на упаривание и высаливание.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность получать высококачественный глинозем из низкокачественного алюминийсодержащего сырь при значительном снижении энергозатрат за счет уменьшени стадий термического разложени и снижени темпе- ратуры с 600-1100 до 110-140 С; .упростить аппаратурное оформление и уменьшить количество переделов за счет получени сол ной кислоты, не требукицей дополнительного концентрировани либо разбавлени , т.е. исключить операцию регенерации; удешевить процесс за счет возможности использовани оборудовани из керамики и эмали вместо тантала и титана на cta- даи тер мического разлсжени и конденсации НС1, получить активный глинозем с развитой поверхностью, который может быть использован как адсорбент и носитель катализаторов.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ полз чени глинозема, включающий разложение глиноземсодержаще- го С1фь сол ной кислотой с получениS 12588156ем алюминийсодержащего раствора, вы-чающийс тем, что, с цельюсаливание хлористым водородом гекса-упрощени и удешевлени процесса,гидрата хлорида алюмини и его терми- термическое разложение гексагидратаческое разложениев присутствии па-хлорида алюмини провод т при 110ров воды с получением оксида алюмини 140°С и соотношении паров воды и оки оборотной сол ной кислоты, о т л и-сида алюмини (5,8-7,2) : 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853899841A SU1258815A1 (ru) | 1985-05-22 | 1985-05-22 | Способ получени глинозема |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853899841A SU1258815A1 (ru) | 1985-05-22 | 1985-05-22 | Способ получени глинозема |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1258815A1 true SU1258815A1 (ru) | 1986-09-23 |
Family
ID=21178788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853899841A SU1258815A1 (ru) | 1985-05-22 | 1985-05-22 | Способ получени глинозема |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1258815A1 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6468483B2 (en) | 2000-02-04 | 2002-10-22 | Goldendale Aluminum Company | Process for treating alumina-bearing ores to recover metal values therefrom |
WO2014014380A1 (ru) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ кислотной переработки красных шламов |
WO2014014379A1 (ru) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
WO2014021730A1 (ru) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
WO2014042549A1 (ru) * | 2012-09-13 | 2014-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
RU2633579C2 (ru) * | 2012-03-29 | 2017-10-13 | Орбит Алюминэ Инк. | Способы обработки летучей золы |
-
1985
- 1985-05-22 SU SU853899841A patent/SU1258815A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент FR № 2426018, кл. С 01 F 7/22, 1979. Патент US № 4259311, кл. С 01 F 7/30, 1981. * |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6468483B2 (en) | 2000-02-04 | 2002-10-22 | Goldendale Aluminum Company | Process for treating alumina-bearing ores to recover metal values therefrom |
RU2633579C2 (ru) * | 2012-03-29 | 2017-10-13 | Орбит Алюминэ Инк. | Способы обработки летучей золы |
RU2633579C9 (ru) * | 2012-03-29 | 2017-12-25 | Орбит Алюминэ Инк. | Способы обработки летучей золы |
WO2014014380A1 (ru) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ кислотной переработки красных шламов |
WO2014014379A1 (ru) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
US9517944B2 (en) | 2012-07-20 | 2016-12-13 | United Company RUSAL Engineering and Technology Centre, LLC | Method for producing alumina |
US9771633B2 (en) | 2012-07-20 | 2017-09-26 | United Company RUSAL Engineering and Technology Centre LLC | Method for the acid treatment of red mud |
WO2014021730A1 (ru) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
RU2564360C2 (ru) * | 2012-08-01 | 2015-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
US9631255B2 (en) | 2012-08-01 | 2017-04-25 | United Company Rusal Engineering And Technology Centre Llpc | Method for producing alumina |
WO2014042549A1 (ru) * | 2012-09-13 | 2014-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
RU2565217C2 (ru) * | 2012-09-13 | 2015-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1154233A (en) | Method for the manufacture of pure aluminum oxide from aluminum ore | |
US4529577A (en) | Oxygen/nitrogen production with molten alkali salts | |
SU1258815A1 (ru) | Способ получени глинозема | |
US4264569A (en) | Production of anhydrous aluminium chloride | |
US4917872A (en) | Method for producing titanium fluoride | |
US2204172A (en) | Method of producing chlorine | |
SU1519762A1 (ru) | Способ получени смеси хлористоводородной и фтористоводородной кислот из отход щих газов | |
JPS583975B2 (ja) | シヨクバイヨリ パラジウムオカイシユウスルホウホウ | |
JPH01108101A (ja) | ヨウ素の分離回収方法 | |
US4388290A (en) | Purifying thionyl chloride with AlCl3 catalyst | |
US4248849A (en) | Process for the continuous dehydration and calcination of hydrated aluminum fluoride for the manufacture of high purity aluminum fluoride | |
EP0688300A1 (en) | Hydrogen fluoride recovery process | |
US4346069A (en) | Recovery of chlorine values in integrated process for oxychlorination and combustion of chlorinated hydrocarbons | |
US3056270A (en) | Process for preparation of pure chlorine dioxide | |
CA2373402A1 (en) | Method of production of magnesium and chlorine from magnesium chloride solutions containing ammonium chloride | |
US5021231A (en) | Production of chlorine and sodium sulphate | |
RU2074906C1 (ru) | Способ получения алюминия из нефелиновых сиенитов и сынныритов | |
US2330114A (en) | Method of making chlorine | |
JPH0524207B2 (ru) | ||
US5800795A (en) | Hydrogen fluoride recovery process | |
US4349516A (en) | Process for treating the gas stream from an aluminum value chlorination process | |
JPH05170445A (ja) | 弗化ジルコニウムの製造方法 | |
SU654542A1 (ru) | Способ переработки раствора солей щелочных металлов вакуум-карбонатной сероочистки промышленных газов | |
RU1768584C (ru) | Способ получени 3 @ -амино-4 @ -хлорбензофенон-2-карбоновой кислоты | |
SU1054302A1 (ru) | Способ извлечени марганца |