SU1243628A3

SU1243628A3 - Способ извлечени галли

Info

Publication number: SU1243628A3
Application number: SU782696903A
Authority: SU
Inventors: Элгорски Жак; Левек Ален
Original assignee: Рон-Пуленк Эндюстри (Фирма)
Priority date: 1977-12-15
Filing date: 1978-12-14
Publication date: 1986-07-07
Also published as: FI68662B; DE2860964D1; IT7852288A0; YU40729B; FI783819A; FI68662C; AU519020B2; US4241029A; BR7808230A; ATA895578A; JPS6152085B2; HU179296B; YU291678A; EP0002970A1; AT366103B; AU4253978A; JPS5499726A; EP0002970B1; FR2411894A1; GR64947B

Description

R,

СНз

-с-соон

Ro

где сумма углеродных атомов радикалов R и RJ равна 7, 2,2-диметил3628

пентановую, диметилгексановую, 3,5,5- -триметилгексановую или диметилокта- новую, и в смеси с деканолом, или н-деканолом, или гексаноло, или додеканолом, при содержании замещенного гидроксихинолина в смеси 5 - 30% объема органической фазы.

Изобретение относитс к способам извлечени галли из щелочных растворов .

Целью изобретени вл етс повышение скорости процесса.

Способ иллюстрируетс примерами.

Пример 1. Щелочной раствор процесса Байера, содержащий, г/л: оксида натри 205, оксида алюмини 80 и галли 0,225, смешивают при с равным объемом органической фазы , содержащей 8% замещенного гидроксихинолина А, 10% н-деканола, остальное кислота со структурной

мулой Б 1 с-с ООН керосин. В

2

качестЬе кисл оты использовали соединение со структурной формулой

-сн.

С4Нд xvnj

CsH/ СООН

вл ющеес предствителем .р да кислот, изве стных под общим названием кислота Версатик.

Количество экстрагированного галли в зависимости от количества кис- лоты Версатик экстрагента и времени приведено в табл. 1.

В качестве замещенного гидроксики- нолина.А используют -алкенилгидрок- СИ-8-ХИНОЛИН формулы

СНз

CHj CH-CH2-C-CH2-C-CHj

сн сн.

сн.

20

25

Приведенные в табл. 1 результаты показывают значительное увеличение скорости процесса в сравнении со способом , не использующим кислоту.

Аналогичные результаты получены при использовании замещенного гидроксихинолина формулы

CH-CHg-CHg-CH-CHa-CHs-CHg-CHs он CHj СН

Пример 2. Щелочной раствор указанного с.остава смешивают с орга- ни еской фазойj содержащей гидрокси- хинолин и нафтеновую или октеновую кислоты в керосине. Результаты приведены в табл. 2.

В качестве замещенного гидроксихинолина используют, алкенилгидроксихи- нолин формулы

(5

(СН2)з-СН5

он сн

.Пример 3. Процесс провод т в услови х, аналогичных примеру 1, при содержании кислоты Версатик 5%, Температуру процесса поддерживают 26

и 50 С. Результаты приведены в табл. где дл сравнени приведены результаты извлечени без применени кислоты

Приме ры4 -8. Иллюстрируют применение различных замещенных гид- роксихинрлинов,

Воспроизводитс пример 1 с органической фазой, содержащей, %:

Гидроксихинолин8

н-Деканолi10

Кислота Версатик 10 5 Керосин77

Гидроксихинолин л отвечает следующей формуле, дл которой в табл. 4 указаны заместители, а также полученные результаты

в зависимости от характера заместител и его положени «отмечают незначительное различие в результатах.

Примеры 9-13, Воспроизводитс пример 1, с тем различием, что примен ют 5% соединени , содержащего карбоксильную группу, характер которого приведен в табл. 5.

Примеры 14 и 15. По срав- ,нению с примером 1 измен ют характер |модификатора, вместе с тем получают аналогичные результаты.

Полученные результаты сведены в табл. 6.

Пример 16. Воспроизводитс пример 1 при следующем изменении композиции органической фазы, %; Гидроксихинолин А 30 н-Д,еканол10

Кислота Версатик 10 5 Керосин55

Достигаема степень извлечени галли через 5 мин смешивани составл ет 97%.

П-р и м е р 17. Воспроизводитс пример 1 при следующем изменении композиции органической фазы, %: Гидроксихинолин А5

н-Деканол10

Кислота Версатик 10 , 5 Керосин80

Достигаема степень извлечени галли через 30 мин смешивани составл ет 85%.

Примеры 18-21. Работают по методике примера 1 с той разницей, что используют 5% соединени , содержащего карбоновую кислоту, состав которой приведен в табл. 7. Результаты приведены в табл. 7.

Та ким образом, предлагаемый способ обеспечивает повышение скорости экстракции в сравнении с известным, использующим индивидуальные гидроксихи- нолины. .

Таблица 1 .

Содержание кислоты,

С4Н9---.-СН,

Х.ЧХ

О 1

2 5

Степень экстракции галли , %, при продолжительности смешивани , мин

9 16 24 41 38 62 76 89 71 87 89 89

23 53 89 89

кисло

Таблица 2

Степень .экстракции галли , %, при продолжительности смешивани , мин

2 5 МО 1 20 30

78

27

Услови опыта

Степень экстракции, %, при продолжительности смешивани , мин

Температура с кислотой

без кислоты

Температура

R -CjH

. 2 3

СН,

5Кз -С CH-CHj-C -C HijСН ,

R - Rj - Rir К-6 - Н

СНз

бК5 -СН2-СН СН-СН2-С-СНз

СНз

18 86 68

33

86 86 78 86

Таблица 3

.J2

10

50

71

87

89

70

85

87

8787

68

82

85

8585

72

87 , 89

9090

Пример

Степень извлечени галли , 7.

R - К2 Нз R|j 6

4 О

R, К, R -Н

15Гексанол

16Додекаирл

Продолжение табЛ.А

Врем смешивани , мин

I 5 J 1020| :

607380

8080

блица 6

87 89

1243628

Пример

Соединение, содержащее карбоксильную функцию

2,2-Диметилпентанова кислота 92 (Версатик-7)

Диметилгексанова кислота, продаваема под названием кислота Цеканоик-890

«

3,5,5-Триметш1гексанова кислота (Цеканоик-9),88

., .

Диметилоктанова кислота (кислота . Цеканоик- 10)86

Редактор П. Коссей

Составитель Н. Новиков

. Техред Н.Бонкало. Корректор Л , Пилипенко

Заказ 3723/60 Тираж 567Подписное

БНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб./д. 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4

Т а б л и ц а 7

Степень экстракции галли через 30 минут,

в %

Claims

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ., из щелочных растворов процесса Байера экстракцией замещенными гидроксихи- ) нолинами в органических растворителях с последующей обработкой органического раствора слабыми и крепки ми растворами минеральных кислот .для отделения алюминия, натрия и галлия, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости процесса, экстракцию ведут с использованием в качестве замещенных гидроксихинолинов соединений общей формулы сн₃ . сн₅

Вг'С-СН₂-С-СН₂“С-СН₃сн сн₃ сн₃сн₂ или сн-сн₂-сн₂-сн-сн_гсн₂-сн₂-сн₃

СН₃ СН₂

СН, или С₅Н₁₂, или

-с- сн-сн₂- сн-сн₂- СН₂-СН₂-СН₅ «И С₂н, ^{3 R}2 > ^R3 > ^R4 > ^RS И R₆ - водород,

Rj- -C=CH-CH₂-C-CH₅

CH₃ CHj a ^R ₄, ^R2> Rjsj, R₆ и R₆ - водород, или R 4/ “ ^^9Η19 a ^r ₄ , R₂ , ^R3 > ^r5 и R₆ - водород, или CH₃ ^R5- •сн г СН=«Н-СН₂-С-СН

сн₃ a R₄, R₂, R₃ , Rz, и R_e - водород, или • a Hj , R₂·.,- R₃ , R₄ и R₅ - водород, в смеси с органической кислотой, выбранной из группы, содержащей октеновую, нафтеновую, янтарную, бромлауриновую, валериановую, капроновую, бутилгликолевую кислоту общей формулы .

SU <«>1243628 АЗ

СН₃

Rf-C-COOH r₂ где сумма .углеродных атомов радикалов R₄ и R₂ равна 7, 2,2-диметил пентановую, диметилгексановую, 3,5,5-триметилгексановую или диметилоктановую и в смеси с деканолом, или н-деканолом, или гексанолом, или додеканолом, при содержании замещенного гидроксихинолина в смеси 5 30% объема органической фазы.