SU1224304A1 - Способ получени новолачной фенолоацетальдегидной смолы - Google Patents
Способ получени новолачной фенолоацетальдегидной смолы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1224304A1 SU1224304A1 SU833568845A SU3568845A SU1224304A1 SU 1224304 A1 SU1224304 A1 SU 1224304A1 SU 833568845 A SU833568845 A SU 833568845A SU 3568845 A SU3568845 A SU 3568845A SU 1224304 A1 SU1224304 A1 SU 1224304A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- mol
- phenol
- phenolacetaldehyde
- paraldehyde
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени новолачных фенолоацеталь- дегидных смол, которые могут найти широкое применение в производстве лаков, клеев, конструкционных и изол ционных фенопластов.
Цель изобретени - повьшение скорости отверждени и улучшение плас тометрических свойств фенолоацеталь дегидных смол.
Пример 1. В реактор внос т 2.35 г (2,5 моль) фенола, добавл ют 21,3 г (0,075 моль) стеариновой кислоты и 20,4 г (0,125 моль) трихлор- уксусной кислоты. При перемешивании в течение 30 мин порци ми приливают 110 г (0,825 моль) паральдегида или 110 г (2,5 моль) ацетальдегида. Постепенно повыша температуру до 80 , смесь при перемешивании вьщерживают 4,5 ч. По окончании реакции смолу выгружают из реактора и сушат при 100-120 с. При достижении температу ры каплепадени 85-90°С сушку прекращают .
Выход смолы, г 280 Выход смолы от веса реагентов, % - 81 Температура каплепадени , °С85 Врем отверждени с 10% уротропина при 150°С, с50 Степень отверждени с 10% уротропин-а при 150°С, с, %95 Кислотное число, мг КОН на 1 г смолы 0,75 Содержание свободного фенола, %5 Содержание о -изомеров , %80 Пример 2. В реактор с обратным холодильником внос т 235 г (2,5 моль) фенола, добавл ют 21,3 г (0,075 моль) стеариновой кислоты и 40,8 г (0,25 моль) , затем при перемешивании в течение 3.0 мин
Редактор Л.Авраменко
Составитель Б.Гришин
Техред И.Попович Корректор И.Эрдейи
Заказ 1889/23Тираж 470 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Филиал ПИП Патент, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
2243042
приливают 110 г (2,5 моль) ацетальдегида или 110 г (0,825 моль) паральдегида . Постепенно повьш1ают температуру смеси до 70°С и выдерживают при 5 перемешивании 4 ч. Дальнейшую обработку смолы осуществл ют по примеру 1 Выход смолы, г287
Выход смолы от веса реагентов, % 83 10 Температура каплепадени , °С87 Врем отверждени с 10% уротропина при 150°С, с55 15 Степень отверждени
при 150° с 10% уротропина , %97 Кислотное число, мг КОН на 1 г смолы 0,8 20 Содержание свободного
фенола, %3
Содержание о -изомеров,% 75 Пример 3. В реактор с обратным холодильником вливают 235 г 25 (2,5 моль) фенола, добавл ют 21,3 г (0,075 моль) стеариновой кислоты и 61,2 г (0,375 моль) CCtaCOOH. При перемешивании в течение 30 мин порци ми приливают 110 г (2,5 моль) аце- 2Q тальдегида или 110 г (0,825 моль) паральдегида . Постепенно повьшгают тем- . пературу до 60 С и вьщерживаюгт при перемешивании 4ч. По примеру 1-2 смолу выгружают и сушат.
Вьпсод смолы, г293
Выход смолы от веса :реагентов, %85
Температура каплепа- ни ,°С90
Врем отверждени с 10% уротропина при 150 С, с60
Степень отверждени при 150 С, % ,97
Кислотное число, мг КОН на 1 г смолы 0,8 Содержание О-изомеров , %70
35
40
45
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВОЛАЧНОЙ ФЕНОЛОАЦЕТАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ конденсацией фенола с ацетальдегидом или паральдегидом при молярном соотношении фенола И ацетальдегида 1:1 или паральдегида 1:0,33 в расплаве при нагревании.в присутствии кислотного катализатора, отличающийс я тем, что, с целью повышения скорости отверждения смолы, в качестве катализатора используют смесь трихлоруксусной и стеариновой кислот при молярном соотношении фенола, трихлоруксусной кислоты и стеариновой кислоты 1:(0,05-0,15):0,3. е <3 >
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833568845A SU1224304A1 (ru) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | Способ получени новолачной фенолоацетальдегидной смолы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833568845A SU1224304A1 (ru) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | Способ получени новолачной фенолоацетальдегидной смолы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1224304A1 true SU1224304A1 (ru) | 1986-04-15 |
Family
ID=21055327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833568845A SU1224304A1 (ru) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | Способ получени новолачной фенолоацетальдегидной смолы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1224304A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2655991A1 (fr) * | 1989-12-19 | 1991-06-21 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Procede catalytique de preparation de resines phenoliques de type novolak. |
-
1983
- 1983-03-28 SU SU833568845A patent/SU1224304A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 753855, кл. С 08 G 8/10, 1980. Авторское свидетельство СССР № 914572, кл. С 08 & 8/10, 1982. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2655991A1 (fr) * | 1989-12-19 | 1991-06-21 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Procede catalytique de preparation de resines phenoliques de type novolak. |
| BE1003498A3 (fr) * | 1989-12-19 | 1992-04-07 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Procede catalytique pour la preparation de resines phenoliques de type "novolak". |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4110279A (en) | High temperature polymers from methoxy functional ether aromatic monomers | |
| US5049641A (en) | Rubber compounding resin | |
| US4140845A (en) | Control of procedures for formation of water-immiscible thermosetting phenol-formaldehyde resins | |
| JPH0233725B2 (ru) | ||
| US2566851A (en) | Phenolic intercondensation resins and methods of making same | |
| SU1224304A1 (ru) | Способ получени новолачной фенолоацетальдегидной смолы | |
| JPH09249746A (ja) | フェノールシアネート樹脂の製造法 | |
| US3419527A (en) | Method of preparing phenolformaldehyde resins employing an organic solvent to dissolve the phenol | |
| US4055546A (en) | Novel thermosetting resins and process for preparing the same | |
| JPS61228013A (ja) | 高反応性芳香族炭化水素・ホルムアルデヒド樹脂の製造法 | |
| US4184032A (en) | Control of procedures for formation of water-immiscible thermosetting phenol-formaldehyde resins | |
| EP0419741B1 (en) | Rubber compounding resin | |
| US3640932A (en) | Compositions for sand core mold elements | |
| US3950309A (en) | Novel thermosetting resins and process for preparing the same comprising reacting a novolak with a titanic acid ester | |
| JPS5980418A (ja) | ハイオルソノボラツク樹脂の製造方法 | |
| JPH0735427B2 (ja) | 速硬化性ノボラツク型フエノ−ル樹脂およびその製造方法 | |
| US4219634A (en) | Control of procedures for formation of water-immiscible thermosetting phenol-formaldehyde resins | |
| SU753855A1 (ru) | Способ получени новолачных фенолоацетальдегидных смол | |
| JP3549589B2 (ja) | 液状フェノールノボラック樹脂及びその製造方法 | |
| SU1058975A1 (ru) | Способ получени феноформалита | |
| JPH11302350A (ja) | フェノール樹脂の製造方法 | |
| US1933124A (en) | Preparation of ester-aldehyde condensation products | |
| JPS63132917A (ja) | 速硬化フエノ−ル樹脂の製造方法 | |
| SU999538A1 (ru) | Способ получени мочевиноформальдегидных смол | |
| JP2977701B2 (ja) | 変性熱硬化性フェノール樹脂 |