SU1217551A1 - Способ получени силикатного св зующего преимущественно дл изготовлени литейных форм и стержней - Google Patents
Способ получени силикатного св зующего преимущественно дл изготовлени литейных форм и стержней Download PDFInfo
- Publication number
- SU1217551A1 SU1217551A1 SU843690651A SU3690651A SU1217551A1 SU 1217551 A1 SU1217551 A1 SU 1217551A1 SU 843690651 A SU843690651 A SU 843690651A SU 3690651 A SU3690651 A SU 3690651A SU 1217551 A1 SU1217551 A1 SU 1217551A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- binder
- amorphous silica
- cores
- silicate binder
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
1-
Изобретение относитс к литейному производству, к лесобумажной промьшшенности, а именно к способу получени силикатных св зующих преимущественно дл изготовлени лите ных стержней и форм, а также дл получени силикатных клеев (например , дл склейки гофрокартона).
Цель изобретени - повьпиение качества св зующего за счет увелйче- ни его седиментационной устойчивоти и клейкости, а также улучшение качества литейных форм и стержней за счет повьпдени их прочности.
В качестве аморфного кремнезема с точки зрени дешевизны и доступности предпочтительно использовать кремнезем осадочных пород (КОП),
КОП представл ют собой скелеты отмерших микроорганизмов, построенные из кремнезема и силикатов железа , кальци , магни , алюмини , а также окислов этих металлов. На равитой поверхности этого материала 1сохранились органические .остатки микроорганизмов. Они блокируют активную поверхность кремнезема и тем самым уменьшают его реакционную способность. КОП обладает следующим усредненным химическим составом , мас.%:
Кремнезе.м74-96
Силикаты и окислы железа, алюмини , кальци , магни 3-25 Органические соединени 1-5 Удельна поверхность КОП составл ет 10-90 м2/г.
В процессе термической активации КОП органические соединени разлагаютс , и освобождаютс активные центры аморфного кремнезема. Кроме того, закрытые органическими остатками внутренние полости открываютс и делаютс легкодоступными дл проникновени раствора едкого натра, создава услови дл ускореного и полного взаимодействи его кремнеземом.
Нижний предел термической активации КОП составл ет 750 С. При более низких температурах не происходит полной деструкции органических остатков и на внутренней поверхности деталей структуры КОП остаетс часть кокса, котора не дает возможности (ПОЛНОГО взаимодействи кремнезема
с едким натром. При температурах Bbmie 1200°С аморфный кремнезем начинает с заметной скоростью превращатьс в кристаллический, который практически не раствор етс в растворах едких щелочей с образованием силикатов . Тем самым значительна часть кремнезема переходит в балласт.
Изобретением предусматриваетс также другой способ активации КОП, характеризуюш 1Йс относительно низкотемпературной (при 450-750 С) про
предварительной обработки КОП раст- вором хлористого водорода (сол ной кислотой). Обработку сол ной кислотой провод т при интенсивном перемешивании при комнатной температуре в течение 3-5 мин. Прокалка длитс 1-3 ч.
При этом способе активации малорастворимые оксиды металлов превращаютс в растворимые хлориды , которые в дальнейшем катализируют процесс превращени кремнезема в силикаты натри . Тем самым уменьшаетс Bpei W варки св зующего при более низких температурах, а полна конверси силикатов приводит к повьш1ению седиментационной устойчивости св зующего, так как практически весь КОП и хлори- дь металлов переход т в жидкую фазу;
При термохимической активности КОП на первой стадии провод т его Обработку сол ной кислотой при следу
ющем соотношении компонентов, .Аморфный кремнезем
мае.h:
осадочных пород Раствор хлористого водорода (в пересчете на концентрированную сол ную кислоту) Вода
При обработке КОП той с содержанием ее
70-94
3-12 , 3-18
сол ной кисло- ниже нижнего
предела, действие кислоты сказываетс незначительно, выше верхнего - начинают ухудшатьс свойства св зующего , так как при этом начинаетс кристаллизаци аморфного кремне- 3 ема.
После обработки КОП сол ной кислотой требуетс более низка температура на второй стадии - термической актийации (450-750 С).
Приготовление св зующего можно осуществл ть двум способами. По первому способу его провод т при
атмосферном давлении в автоклаве с мешалкой н обратным холодильником при 50-105 С в течение 1-А ч.
По второму - в автоклаве при повышенном давлении (0,2-10 кгс/см) и 105-180°С в течение 0,5 ч.
В табл. 1 приведены услов и варки св зующего, приготовленного из термически активированного КОП (св зующие 1-4), а также предварительно обработанного сол ной кислотой с последующей м гкой термической активацией (св зующие 5-7) J режимь варки св зующих №№ 1-7 по изобретению и № 8 по прототипу.
В качестве КОП используютс диатомиты: дл св зующего № 3 - Сен- гилеевского месторождени , дл св зующих № 1, 2 и 4-8 - Кисатибского месторождени . Химический состав этих диатомитов приведен в табл. 2.
В табл. 3 приведены свойства полученных св зующих №№ 1-8.
.Сопротивление торцовому сжатию (см. табл. 3) определ етс по ГОСТ 20683-75, а сопротивление рас217551
слаиванию - по ГОСТ 22981-78. Эти показатели определ ют прочность склейки гофрокартона силикатным ,клеем (св зующим).
5 В табл. 4 приведены физико-механические свойства пластичных самотвердеющих смесей.
Приготавливают смесь, состо щую из мас.%: св зующего 6, феррохромо- 10 вого шпака 5, кварцевого песка 89 или 6 по массе св зующего, нефелинового шлама 4, кварцевого песка 90.
Из данных табл. 3 видно, что 15 предлагаемый способ обеспечивает получение силикатного св зующего с повьшенной седиментационной устойчивостью и улучшенной клейкостью (по показател м сопротивлени рассла- 20 (Иванию и сопротивлени торцовому сжатию).
Из данных табл. 4 видно, что св зующее , полученное предлагаемым способом , обеспечивает получение повы- 25 шенных прочностных характеристик форм и стержней.
I I -f- I + I
III-b II
ooо
IIIT-Г-,CM
lO О 1Л LO LO LO CO«-1ЛON00t
n M fo fsi csj m
ro
о Ю oo
in c
I--Г-.Tо en
Л in Lo
cyi LT) чО tNIroCO
Ю
r-
OvI
о -a- ro
о
1Л
CO
о
1Л 00
о to oo
о
LO oo
о
1Л CO
IN
- О
СЧо
о о oo
Ш-1-тCN
О
SI
оо
(ОЕ-.
ОО
осз ,
со в в
ио ts
«с ь
Диатомит Сен- гилеевского месторождени 6,12 69,78 6,27 4,01 1,18 1,19 0,84
Диатомит Киса- тибского месторождени 6,41 82,3 5,38 3,78 0,42 1,33 0,38
Таблица 2
Таблица 3
42,0 45,0 44,0
44,2
40,6
96 96 Более 480
Более 480
96
Более 480
72
Прочность на сжатие после ни феррохромовым шлаком. через, ч 1
3 24
Прочность на сжатие после дени нефелиновым шламом, через, ч 1
3
24 Осыпаемость, %
Работа выбиваемости после форм металла, Д
Живучесть, мин Газопроницаемость, ед..
Редактор И.Касарда
Составитель С.Тепл ков
Техред М.Надь Корректор А.Зимокосов
Заказ 1036/15Тираж 757 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Филиал ПИП Патент, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
9,3
18,0
28,0
14,0 21,0 36,0 0,001
3,2
13
220
10,4 10,2 2,0 24,0 31,0 4,6 29,0 6,0 15,0
13,018,0
26,033,0
31,039,0
0,0010,01
5,1 18,0 18,0 0,2
6,6 1,2 16,0 13 13 26 230 240 220
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТНОГО СВЯЗУЮЩЕГО ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛИТЕЙНЫХ ФОРМ И СТЕРЖНЕЙ, включающий автоклавное растворение в воде едкой щелочи и аморфного кремнезема, подвергнутого предварительной термической активации, отличающийся тем, что, с целью повышения качества связующего за счет увеличения его седиментационной устойчивости и клейкости, а также улучшения качества форм и стержней за счет повышения их прочности, повышают температуру предварительной термической активации аморфного кремнезема до 750-1200°С или поддерживают температуру указанной активации при 450750°С, при этом предварительно обрабатывают аморфный кремнезем соля·6 § ной кислотой и водой, взятыми в количестве соответственно 3-12% и 318% от массы аморфного кремнезема.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843690651A SU1217551A1 (ru) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | Способ получени силикатного св зующего преимущественно дл изготовлени литейных форм и стержней |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843690651A SU1217551A1 (ru) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | Способ получени силикатного св зующего преимущественно дл изготовлени литейных форм и стержней |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1217551A1 true SU1217551A1 (ru) | 1986-03-15 |
Family
ID=21099763
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843690651A SU1217551A1 (ru) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | Способ получени силикатного св зующего преимущественно дл изготовлени литейных форм и стержней |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1217551A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2008202587B2 (en) * | 2007-06-12 | 2010-01-28 | Minelco Gmbh | Moulding material mixture, moulded part for foundry purposes and process of producing a moulded part |
-
1984
- 1984-01-13 SU SU843690651A patent/SU1217551A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Труды Казанского геологического института. Казань, 1970, вып. 23, с. 245. Авторское свидетельство СССР № 823284. кл. С 01 В 33/32, 1978. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2008202587B2 (en) * | 2007-06-12 | 2010-01-28 | Minelco Gmbh | Moulding material mixture, moulded part for foundry purposes and process of producing a moulded part |
EP2014392A3 (de) * | 2007-06-12 | 2010-07-21 | Minelco GmbH | Formstoffmischung, Formling für Giessereizwecke und Verfahren zur Herstellung eines Formlings |
CN101323008B (zh) * | 2007-06-12 | 2012-11-21 | 米纳克有限公司 | 模制材料混合物,用于铸造目的的模制零件和制备模制零件的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Van Jaarsveld et al. | The potential use of geopolymeric materials to immobilise toxic metals: Part II. Material and leaching characteristics | |
EP0500845A1 (fr) | Procede d'obtention d'un liant geopolymerique permettant la stabilisation, la solidification et la consolidation de dechets ou de materiaux toxiques. | |
CN101296865B (zh) | 用于从金伯利岩尾矿制备硅酸钠的方法 | |
SU1217551A1 (ru) | Способ получени силикатного св зующего преимущественно дл изготовлени литейных форм и стержней | |
CN110980757A (zh) | 一种基于黄土高原的黄土制备方沸石的方法 | |
FR2669918A1 (fr) | Procede d'obtention d'un ciment geopolymere, sans emanation de gaz carbonique co2 et produits obtenus par ce procede. | |
JP3246722B2 (ja) | 合成ケイ酸塩の製造方法及びガラス製造におけるその使用 | |
CN105481407A (zh) | 一种氧化钙材料及其制备方法 | |
CA2177754A1 (en) | Method of making essentially silicic zeolite beta | |
CN114620681B (zh) | 一种可循环利用的制氢材料及其制备方法和应用 | |
CN114560640B (zh) | 一种酸激发飞灰地质聚合物制备方法 | |
IE904222A1 (en) | Process for preparing reactive silicon dioxide phase | |
JP2001220132A (ja) | 珪酸およびアルミニウムを含む物質を原料とするゼオライトの合成方法 | |
FR2666328A1 (fr) | Procede d'obtention d'une matrice geopolymere a durcissement rapide pour impregnation de materiaux composites et produits obtenus. | |
JPH066487B2 (ja) | フライアッシュよリ高品質ゼオライトを製造する方法 | |
JP3026123B2 (ja) | 低融点金属水平連続鋳造装置用断熱材 | |
RU2144552C1 (ru) | Способ получения силикатного клея-связки | |
CN114426405B (zh) | 一种钾水玻璃和碳酸钾激发矿渣-白泥胶凝材料及其使用方法 | |
JP3456662B2 (ja) | トバモライトの製造方法 | |
RU2070498C1 (ru) | Связующее электродных покрытий | |
JP2002179424A (ja) | 人工ゼオライトの製造方法及び発泡真珠岩の製造方法 | |
SU1243883A1 (ru) | Способ получени силикатного св зующего | |
RU1807027C (ru) | Способ получени алюмофосфатного св зующего | |
JPH02229709A (ja) | フライアッシュからのゼオライト合成方法 | |
CN1026418C (zh) | 用于可锻铸铁低温退火的催化剂的制造方法及其催化剂 |