SU119535A1 - Способ получени 2, 4, 5- трихлорфеноксиацетата натри - Google Patents

Способ получени 2, 4, 5- трихлорфеноксиацетата натри

Info

Publication number
SU119535A1
SU119535A1 SU368305A SU368305A SU119535A1 SU 119535 A1 SU119535 A1 SU 119535A1 SU 368305 A SU368305 A SU 368305A SU 368305 A SU368305 A SU 368305A SU 119535 A1 SU119535 A1 SU 119535A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
trichlorophenoxyacetate
obtaining
reaction
trichlorophenol
Prior art date
Application number
SU368305A
Other languages
English (en)
Inventor
К.С. Бокарев
Н.Н. Мельников
С.С. Наметкин
Original Assignee
К.С. Бокарев
Н.Н. Мельников
С.С. Наметкин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by К.С. Бокарев, Н.Н. Мельников, С.С. Наметкин filed Critical К.С. Бокарев
Priority to SU368305A priority Critical patent/SU119535A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU119535A1 publication Critical patent/SU119535A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Способ получени  2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты из 2, 4, 5-трихлорфенол та натри  и хлоруксусной кислоты известен, недостатком его  вл етс  сложный способ выделени  кислоты, и он не дает возможности выделени  не вошедшего в реакцию трихлорфенола.
Предлагаемый способ не имеет этих недостатков, так как получаетс  соль, не требующа  дальнейшей очистки, а трихлорфенол используетс  без предварительного его выделеии .
Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что используют реакционный раствор, полученный при синтезе 2, 4, 5-трихлорфенол та иатри  из 1, 2, 4, 5-тетрахлорбензола, в котором содержитс  1 моль избыточного натри , и реакцию провод т в водном растворе или в растворе метилового спирта при температуре 100- 150°.
Выход соли 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты при реакции в растворе водного метилового спирта, счита  иа вошедший в реакцию фенол, составл ет 79%, а при реакции в водном растворе - 77,8%.
Предмет изобретени 
Способ получени  2, 4, 5-трихлорфеноксиацетата натри  из 2, 4, 5трихлорфеиол та иатри  и хлоруксусной кислоты, отличающийс  тем, что используют реакционный раствор, полученный при синтезе 2, 4, 5-трихлорфенол та натри  из 1, 2, 4, 5-тетрахлорбензола, в котором содержитс  1 моль избыточного натри  и реакцию провод т в водном растворе или в растворе водного метилового спирта при температуре .
SU368305A 1949-04-25 1949-04-25 Способ получени 2, 4, 5- трихлорфеноксиацетата натри SU119535A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU368305A SU119535A1 (ru) 1949-04-25 1949-04-25 Способ получени 2, 4, 5- трихлорфеноксиацетата натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU368305A SU119535A1 (ru) 1949-04-25 1949-04-25 Способ получени 2, 4, 5- трихлорфеноксиацетата натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU119535A1 true SU119535A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48391486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU368305A SU119535A1 (ru) 1949-04-25 1949-04-25 Способ получени 2, 4, 5- трихлорфеноксиацетата натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU119535A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1312091A (en) Production of substituted alcohols
SU119535A1 (ru) Способ получени 2, 4, 5- трихлорфеноксиацетата натри
Field et al. Alkanesulfonic Acid Anhydrides1
GB1256847A (ru)
GB945578A (en) Mono adducts of dialdehydes
Gaudry Study on the synthesis of valine by the Strecker method
Gawron et al. A Synthesis of S-Benzyl-dl-cysteine
SU141159A1 (ru) Способ получени вератрола
SU76318A1 (ru) Способ получени формилгиппурового эфира
SU132221A1 (ru) Способ получени циклопентадеканона (эксзальтона)
SU418464A1 (ru)
SU620488A1 (ru) Способ получени 2,4-динитроанилида -тиофенсульфокислоты
SU89446A1 (ru) Способ получени бета-родан-бета'-хлордиэтилового эфира и применение этого эфира дл уничтожени вредных насекомых и их иц
SU72463A2 (ru) Способ получени апоморфина
SU390091A1 (ru) Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов
SU462812A1 (ru) Способ совместного получени фенола, ацетона и -метилстирола
SU112669A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты
SU124934A1 (ru) Способ получени двухосновных кислот из их щелочных солей
SU371214A1 (ru)
SU379572A1 (ru) Способ получения 2-винилпиридина
SU107061A1 (ru) Способ получени 2- и 4-фенилксантонов
SU438647A1 (ru) Способ получени металлилсульфоната натри
SU99299A1 (ru) Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом
SU722893A1 (ru) Способ получени 3-метилбутандиола1,3
GB1389104A (en) Process for preparing beta, delta-dioxoenanthaldehyde dialkyl acetals