SU1186615A1 - Способ получени 2-аминоантрахинона - Google Patents
Способ получени 2-аминоантрахинона Download PDFInfo
- Publication number
- SU1186615A1 SU1186615A1 SU833640568A SU3640568A SU1186615A1 SU 1186615 A1 SU1186615 A1 SU 1186615A1 SU 833640568 A SU833640568 A SU 833640568A SU 3640568 A SU3640568 A SU 3640568A SU 1186615 A1 SU1186615 A1 SU 1186615A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonolysis
- aminoanthraquinone
- amount
- producing
- taken
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНОАНТРАХИНОНА аммонолизом 2-хлорантрахинона принагревании до 200-205 С и давлении в присутствии катализатора CuSOv) отличающийс тем, 4TOJ с целью интенсификации процесса и увеличени выхода целевого продукта, аммонолиз провод т в присутствии щелочной добавки, вз той в количестве 5,4-32,9% от массы 2-хлорантрахинона, и поверхностно-активного вещества, вз того в количестве 0,26-1,35%, при мол рном соотношении 2-хлорантрахинона и аммиака 1:13- 16.
Description
00
о
Од
11
Изобретение относитс к способу получени 2-аминоантрахинона, который примен етс в качестве исходного продукта в синтезе кубовых красителей .
Цель изобретени - интенсификаци процесса и увеличение выхода целевого продукта.
Пример 1. Б автоклав емкостью 4000 мл загружают, г(моль):; аммиак 2164 (28), 2-хлорантрахинон А85,2 (2), сернокисла медь 30 (0,12), ацетат натри 160 (1,94), олеинова кислота 5. Автоклав герметизируют и в течение 1 ч нагревают до 200-205 С и при этой температуре (давление 45 ати) перемешивают в течение 6 ч. Затем за счет сбрасывани давлени аммиака на поглотительную систему реакцтюнную массу охлаждают, после этого фильтруют, проьывают п тью порци ми гор чей воды по 1000 мл, сушат и получают 441 г 2-аминоантрахинона (99%), содержащего 95% основного вещества ,
152
Пример 2. Процесс провод т аналогична, примеру 1 , но загружают 2-хлорантрахинона 522 г (2,15 моль), в качестве щелочного агента используют 30 г гидроокиси кальци , загружают 2,5 г олеиновой кислоты, а в качестве соединени меди используют 25 г азотнокислой меди. Получают 440 г (98%) вещества, содержап;его 90% целевого продукта..
Пример 3. Процесс провод т аналогично примеру 1, но загружают 425 г 2-хлорактрахинона (1,75 моль) и в качестве щелочного агента используют 23 г окиси магни . Выход 2-аминоантрахинона 428 г (96%), содержащего 93% целевого продукта.
Пример 4. Процесс провод т аналогично примеру 1, но в качестве поверхностно-активного вещества используют 1 г препарата ОС-20. Брем выдержки 8 ч. Выход 2-аминоантрахинона 428 г (96%), содержащего 90% целевого продукта.
Claims (2)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
- 2-АМИН0АНТРАХИНОНА аммонолизом 2-хлорантрахинона при'нагревании до 200-205°C и давлении в присутствии катализатора CuSO<|, отличающийс я тем, что, с целью интенсификации процесса и увеличения выхода целевого продукта, аммонолиз проводят в присутствии щелочной добавки, взятой в количестве 5,4-32,9% от массы 2-хлорантрахинона, и поверхностно-активного вещества, взятого в количестве 0,26-1,35%, при молярном соотношении 2-хлорантрахинона и аммиака 1:13-16.ОССП
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833640568A SU1186615A1 (ru) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | Способ получени 2-аминоантрахинона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833640568A SU1186615A1 (ru) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | Способ получени 2-аминоантрахинона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1186615A1 true SU1186615A1 (ru) | 1985-10-23 |
Family
ID=21081160
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833640568A SU1186615A1 (ru) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | Способ получени 2-аминоантрахинона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1186615A1 (ru) |
-
1983
- 1983-07-21 SU SU833640568A patent/SU1186615A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Эфрос Л.С., Горелик М.В. Хими и технологи промежуточных продуктов. -Л.: Хими , 1980, с. 235. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1186615A1 (ru) | Способ получени 2-аминоантрахинона | |
SU489337A3 (ru) | Способ получени 3-0,0-диэтилдитиофосфорилметил-6-хлорбензоксазолона | |
US3493584A (en) | 4-substituted amino-5-sulfamoylbenzoic acid derivatives and preparation | |
US2478047A (en) | Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation | |
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
SU1131871A1 (ru) | Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот | |
SU414252A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-OKCИ-l,3-ДИAMИHOПPOПAH-N,N'-ДИЯ!iTAPHOЙ КИСЛОТЫ | |
SU517581A1 (ru) | Способ получени вторичных ароматических аминов | |
JPS5910660B2 (ja) | 5−ベンゾイルインドリン−2−オンの製造方法 | |
SU522182A1 (ru) | Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3 | |
US3714242A (en) | Process for the preparation of l-dopa | |
SU664962A1 (ru) | Способ получени 5-нитробензимидазола | |
SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
SU717042A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона | |
SU369116A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА | |
SU565032A1 (ru) | Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина | |
SU639865A1 (ru) | Способ получени диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты | |
SU833956A1 (ru) | Способ получени 2-нитро-1,1 -дифе-НилАМиН-4-СульфАНилидА | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU1183503A1 (ru) | Способ получени @ -замещенных имидазолов или бензимидазолов | |
SU515748A1 (ru) | Способ получени 4,5-дихлорбензо2,1,3-тиадиазола | |
RU2051905C1 (ru) | Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилсульфонилтио)пропана | |
SU408942A1 (ru) | Способ получения дибромвио.пантрона | |
SU919986A1 (ru) | Способ получени безводного дифторида ртути | |
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе |