SU1186615A1 - Способ получени 2-аминоантрахинона - Google Patents

Способ получени 2-аминоантрахинона Download PDF

Info

Publication number
SU1186615A1
SU1186615A1 SU833640568A SU3640568A SU1186615A1 SU 1186615 A1 SU1186615 A1 SU 1186615A1 SU 833640568 A SU833640568 A SU 833640568A SU 3640568 A SU3640568 A SU 3640568A SU 1186615 A1 SU1186615 A1 SU 1186615A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonolysis
aminoanthraquinone
amount
producing
taken
Prior art date
Application number
SU833640568A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Тимофеевич Чумак
Самуил Моисеевич Шейн
Фарид Хасьянович Бикулов
Виктор Иванович Гребенюк
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8611
Предприятие П/Я М-5400
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8611, Предприятие П/Я М-5400 filed Critical Предприятие П/Я В-8611
Priority to SU833640568A priority Critical patent/SU1186615A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1186615A1 publication Critical patent/SU1186615A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНОАНТРАХИНОНА аммонолизом 2-хлорантрахинона принагревании до 200-205 С и давлении в присутствии катализатора CuSOv) отличающийс   тем, 4TOJ с целью интенсификации процесса и увеличени  выхода целевого продукта, аммонолиз провод т в присутствии щелочной добавки, вз той в количестве 5,4-32,9% от массы 2-хлорантрахинона, и поверхностно-активного вещества, вз того в количестве 0,26-1,35%, при мол рном соотношении 2-хлорантрахинона и аммиака 1:13- 16.

Description

00
о
Од
11
Изобретение относитс  к способу получени  2-аминоантрахинона, который примен етс  в качестве исходного продукта в синтезе кубовых красителей .
Цель изобретени  - интенсификаци  процесса и увеличение выхода целевого продукта.
Пример 1. Б автоклав емкостью 4000 мл загружают, г(моль):; аммиак 2164 (28), 2-хлорантрахинон А85,2 (2), сернокисла  медь 30 (0,12), ацетат натри  160 (1,94), олеинова  кислота 5. Автоклав герметизируют и в течение 1 ч нагревают до 200-205 С и при этой температуре (давление 45 ати) перемешивают в течение 6 ч. Затем за счет сбрасывани  давлени  аммиака на поглотительную систему реакцтюнную массу охлаждают, после этого фильтруют, проьывают п тью порци ми гор чей воды по 1000 мл, сушат и получают 441 г 2-аминоантрахинона (99%), содержащего 95% основного вещества ,
152
Пример 2. Процесс провод т аналогична, примеру 1 , но загружают 2-хлорантрахинона 522 г (2,15 моль), в качестве щелочного агента используют 30 г гидроокиси кальци , загружают 2,5 г олеиновой кислоты, а в качестве соединени  меди используют 25 г азотнокислой меди. Получают 440 г (98%) вещества, содержап;его 90% целевого продукта..
Пример 3. Процесс провод т аналогично примеру 1, но загружают 425 г 2-хлорактрахинона (1,75 моль) и в качестве щелочного агента используют 23 г окиси магни . Выход 2-аминоантрахинона 428 г (96%), содержащего 93% целевого продукта.
Пример 4. Процесс провод т аналогично примеру 1, но в качестве поверхностно-активного вещества используют 1 г препарата ОС-20. Брем  выдержки 8 ч. Выход 2-аминоантрахинона 428 г (96%), содержащего 90% целевого продукта.

Claims (2)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
  2. 2-АМИН0АНТРАХИНОНА аммонолизом 2-хлорантрахинона при'нагревании до 200-205°C и давлении в присутствии катализатора CuSO<|, отличающийс я тем, что, с целью интенсификации процесса и увеличения выхода целевого продукта, аммонолиз проводят в присутствии щелочной добавки, взятой в количестве 5,4-32,9% от массы 2-хлорантрахинона, и поверхностно-активного вещества, взятого в количестве 0,26-1,35%, при молярном соотношении 2-хлорантрахинона и аммиака 1:13-16.
    ОС
    СП
SU833640568A 1983-07-21 1983-07-21 Способ получени 2-аминоантрахинона SU1186615A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833640568A SU1186615A1 (ru) 1983-07-21 1983-07-21 Способ получени 2-аминоантрахинона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833640568A SU1186615A1 (ru) 1983-07-21 1983-07-21 Способ получени 2-аминоантрахинона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1186615A1 true SU1186615A1 (ru) 1985-10-23

Family

ID=21081160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833640568A SU1186615A1 (ru) 1983-07-21 1983-07-21 Способ получени 2-аминоантрахинона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1186615A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Эфрос Л.С., Горелик М.В. Хими и технологи промежуточных продуктов. -Л.: Хими , 1980, с. 235. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1186615A1 (ru) Способ получени 2-аминоантрахинона
SU489337A3 (ru) Способ получени 3-0,0-диэтилдитиофосфорилметил-6-хлорбензоксазолона
US3493584A (en) 4-substituted amino-5-sulfamoylbenzoic acid derivatives and preparation
US2478047A (en) Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
SU1131871A1 (ru) Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот
SU414252A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-OKCИ-l,3-ДИAMИHOПPOПAH-N,N&#39;-ДИЯ!iTAPHOЙ КИСЛОТЫ
SU517581A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
JPS5910660B2 (ja) 5−ベンゾイルインドリン−2−オンの製造方法
SU522182A1 (ru) Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3
US3714242A (en) Process for the preparation of l-dopa
SU664962A1 (ru) Способ получени 5-нитробензимидазола
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
SU717042A1 (ru) Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона
SU369116A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА
SU565032A1 (ru) Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина
SU639865A1 (ru) Способ получени диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты
SU833956A1 (ru) Способ получени 2-нитро-1,1 -дифе-НилАМиН-4-СульфАНилидА
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU1183503A1 (ru) Способ получени @ -замещенных имидазолов или бензимидазолов
SU515748A1 (ru) Способ получени 4,5-дихлорбензо2,1,3-тиадиазола
RU2051905C1 (ru) Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилсульфонилтио)пропана
SU408942A1 (ru) Способ получения дибромвио.пантрона
SU919986A1 (ru) Способ получени безводного дифторида ртути
SU454207A1 (ru) Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе