SU1140016A1 - Способ определени аминогуанидина - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМ1ШО- ГУАНВДИНА путем обработки пробы анализир уемого вещества солью меди

Description

1114 Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано при определении аминогуанидина. Известен способ количественного определени  амниогуанидина путем обработки раствора пробы анализируемого вещества серной кислотой, йодами кали , иодидом кали  с после дующим титрованием выделившегос  иода раствором тиосульфата щ . Недостатком данного способа  вл етс  относительно невысока  точность определени  и его сложность. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  способ качественного определени  аминогуанидина путем обработки пробы анализируемого вещества солью меди (II) в присутствии ацетата натри  с образованием окрашенного осадка 2J Недостатком известного способа . вл етс  невозможность количественного колориметрического определени  аминогуанидина ввиду того, что образующеес  окрашенное соединение выпадает в осадок. Цель изобретени  - обеспечение количественного определени  аминогуанидина . Поставленна  цель достигаетс  согласно способу определени  аминогуанидина Путем обработки пробы ана лизируемого вещества солью меди (II) в присутствии ацетатного буферного раствора, аминогуанидин и соль меди используют при мольном соотношении равном 1:2-6, после обработки фотометрируют полученный раствор. Пример. В мерную колбу на 25 мл с ацета тным буферным раствором ( рН 4,5) отмер ют микробюреткой 3 мл анализируемого раствора аминогуаниди на, 5 мл водного раствора соли двухвалентной меди (азотнокислой, уксуснокислой , сернокислой и т.д.) с концентрацией 0,25 моль/л и довод т до метки буферным раствором (рН 4,5) Холостой раствор готов т в мерной колбе на 25 мл, в которую наливают 3 мл холостого раствора сол ной кислоты (дл  его приготовлени  берут 2 4 мл разбавленной 1:10 концентрированной сол ной кислоты, перенос т в мерную колбу на 50 мл и довод т до метки водой), 3 мл водного раствора соли двухвалентной меди и довод т до метки ацетатным буферным раствором (рН 4,5). Растворы наливают в кюветы толщиной 10,040 мм, затем кюветы став т в фотоэлектрический колориметр ФЭК-56М и определ ют оптическую плотность раствора аминогуанидина на 1 светофильтре при длине волны 315 5 нм (лампа СВД-120). Дл  приготовлени  анализируемого раствора берут навеску соли аминогуанидина (азотнокислой, сол нокислой, сернокислой) 0,3-0,6 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, перенос т в мерную колбу на 50 мл, приливают небольшое количество воды (5 мл), затем 4 мл раствора разбавленной 1:10 сол ной кислотой (его готов т разбавлением в 10 раз. концентрированной сол ной кислоты водой), раствор ют навеску соли аминогуанидина, затем довод т до метки водой. Ход анализа и методика обработки результатов анализа дл  всех приведенных солей меди аналогичны приведенным в примере . Различие заключаетс  только лишь в оптической плотности анализируемых раство.ров, котора  зависит от приро ,ды примен емой соли меди. Содержание аминогуанидина наход т по градуировочному графику. Дл  построени  графика готов т растворы аминогуанидина азотнокислого известной -концентрации и определ ют оптическую плотность по описанной методике . Результаты определени  оптичетйкой плотности растворов аминогуанидина в зависимости от .концентрации приведены в табл. 1, а в зависимости от концентрации и в присутствии меди уксуснокислой и сернокислой соответственно в табл. 2 и 3. IТаким образом, предлагаемый способ позвол ет провести количественное определение аминогуани тина.

Таблица 1

ТаблицаЗ

Claims (1)

1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНОГУАНИДИНА путем обработки пробы анализируемого вещества солью меди (II) в присутствии ацетатного буферного раствора, отличающийся тем, что, с целью обеспечения количественного определения аминогуанидина, аминогуанидин и соль меди используют при мольном соотношении, равном 1:2-6, после обработки полученный раствор фотометрируют.