SU1239563A1 - Способ определени триэтаноламина в технологических водах - Google Patents
Способ определени триэтаноламина в технологических водах Download PDFInfo
- Publication number
- SU1239563A1 SU1239563A1 SU843784027A SU3784027A SU1239563A1 SU 1239563 A1 SU1239563 A1 SU 1239563A1 SU 843784027 A SU843784027 A SU 843784027A SU 3784027 A SU3784027 A SU 3784027A SU 1239563 A1 SU1239563 A1 SU 1239563A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triethanolamine
- solution
- copper
- content
- determining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналити- че.ской химии, в частности к способам определени триэтаноламина в технологических водах. Цель - повьшение точности способа. Анализируемую пробу обрабатывают раствором соли двухвалентной меди при массовом соотношении триэтаноламина и соли меди в пересчете на медь, равном 2:1-6, при рН 12,5- 13,0 с последующим фотоколориметри- рованием окрашенного раствора. По величине оптической плотности иссле-. дуемого раствора устанавливают содержание .триэтаноламина по градуировочному графику. В качестве соли меди используют CuSO, CuCl или Си(,1Ю) , Анализ ведут в присутствии 2%-ного раствора NaOH, но на результаты определени его содержание в пределах 0,2-1,0 г не с казьшаетс , так как рН измен етс мало (12,51-1.3,01). Если в растворе присутствуют соли Мп
Description
i
Изобретение относитс k аналитической химии, а именно к способам определени триэтаноламина в технологических водах.
Целью изобретени вл етс повышение точности способа за счет оптимизации условий вьтолнени анали- ;за.
Пример. Аликвотнуто часть исследуемого раствора, содержащего 35 г/л триэтаноламина (ТЭА), помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавл ют последовательно 25 мл раствора серно-киспой меди, содержащего в мл 2 мг меди, 20 мл 2%-ного раствора гидроксида натри и воду до метки. Полученный раствор с рН 12,64 фильтруют, отбрасьша .первые порции фильтрата, в кювету.с толщиной сло 50 мм и измер ют оптическую плотность раствора на фотоэле кгроколориметре ФЭК-56 со светофильтром № 8. По величине оптической плотности исследуемого раствора устанавливают содержание триэтанолами- на по градуировЪчному графику.
Дл построени градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 100 мл отбирают пипеткой 1,0; 2,0; 3,0 мл и т.д. стандартного раствора триэтаноламина, содержащего 1 или 5 мг триэтаноламина в 1 мл, добавл ют последовательно 25 мл раствора серно-кислой или хлорной меди (М) (2 мг меди в 1 мл), 20 мл 2%-ного раствора гидроксида натри и водой довод т до метки. Раствор фильтруют, отбрасьша первые порции фильтрата, в кювету с толщиной сло 50 мм и измер ют оптическую плотность.
По найденньм значени м оптических плотностей и соответствующим концентраци м триэтаноламина стро т граду- ировочный график в координатах: количество триэтаноламина в милли- граммах - оптическа плотность исследуемого раствора.
Содержание триэтаноламина (х) в г/л вычисл ют по формуле
m X а
где m - количество триэтаноламина| найденного по градуировоч- ному графику, мг; а - объем аликвотной части исследуемого раствора, мл.
239563 -2
Величина аликвотной части зависит от градуировочного графика. Получ.ае- ма оптическа плотность раствора должна находитьс в пределах пр моли5 нейного участка градуировочного графика . Дл анализа неизвестного об- . разца отбирают несколько аликво т, различающихс между собой в два или несколько раз. Нижний предел опре10 делени триэтаноламина ограничен чувствительностью фотометрического метода (около 2 мг триэтаноламина в аликвотной части). Верхний предел- определени триэтаноламина состав15 л ет 50 мг в аликвотной части.
В табл.1 приведены значени оптической плотности растворов с содержанием триэтаноламина 20 мг в присутствии 0,4 г едкого натра в зависи20 мости от содержани меди.
Таблица 1 Как видно из табл.1 оптическа плотность раствора не зависит от концентрации меди в интервале весовых соотношений, 2:1-6. ;
При пересчете на различные соли меди это соотношение будет следующим T3A:CuS04 5H20 - 1:2-12; ТЭА: СиС1г-2Н О-1:1,5-9,0 и T3A:Cu(NO)x бН 0-1:2,5-15.
В табл.2 приведены значени опти- ческой плотности раствороЬ с содержанием триэтаноламина 20 мг в при- сутствии 10,20 и 60 мг меди в зави- симости от содержани едкого натра.
Как видно из табл.2 при изменении .содержани щелочи до 0,2 г (рН 12,51 оптическа плотность раствора измен етс одинаково во всех трех случа х и остаетс посто нной при содержании щелочи 0,2-1,0 г (рН 12,51- .). С увеличением содержани щелочи вьппе 1 г в растворе происход т реакции, завис щие,.очевидно, от содержани меди и триэтаноламина. Таким образом, оптимальным дл всех трех случаев вл етс содержание щелочи в пределах 0,2-1,0 г, т.е. в интервале рН 12,51-13,01.
Интенсивность окраски раствора (оптическа плотность при соблюдении условий проведени способа - соотношении триэтаноламин: медь равном 2: :-6 в присутствии 0,2-1,0 г щелочи (рН 12,5-13,0) зависит пр мо пропорционально от концентрации триэтаноламина .
Существенное вли ние на опреде- ление триэтаноламина оказывает марганец (больше 1 мг аликвотной части)) алюминий (больше 5 мг),
ВНИИПИ Заказ 3388/42
Произв.-полигр. пр-тие, Г, Ужгород ул. Проектна , 4
I
магний (больше 10 мг) и кальций
(больше 10 мг), Их мешающее вли ние устран ют предварительным осаждением в виде гидроокисей или карбонатов, в случае марганца. Вли ние.аммиака устран ют предварительным кип чени- . ем.
Способ позвол ет определить три- этаноламин в .водных растворах.
Ошибка определени составл ет 2,3- 5,4% в зависимости от исходного содержани триэтаноламина.
Ф о р м У л а и 3 о б ре т
е н и
Способ определени триэтаноламина в технологических водах путем обработки анализируемой пробы раствором соли двухвалентной меди с последующим регистрированием цвета раствора, отличающийс тем, что, с целью повышени точности способа, обработку анализируемой пробы ведут при массовом соотношении трИзтанол-. амина и соли меди в пересчете на медь, равном 2:1-6, при рН 12,5-13,0.
Тираж 778
Подписное
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ определения триэтаноламина 45 в технологических водах путем обработки анализируемой пробы раствором соли двухвалентной меди с последующим регистрированием цвета раствора, отличающийся тем, что, 50 с целью повышения точности способа, обработку анализируемой пробы ведут при массовом соотношении трйэтанол-. амина и соли меди в пересчете на /медь, равном 2:1-6, при pH 12,5-13,0.ВНИИПИ Заказ 3388/42 < Тираж 778 ПодписноеПроиэв.-полигр. пр-тие, Г, Ужгород, ул. Проектная, 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843784027A SU1239563A1 (ru) | 1984-08-15 | 1984-08-15 | Способ определени триэтаноламина в технологических водах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843784027A SU1239563A1 (ru) | 1984-08-15 | 1984-08-15 | Способ определени триэтаноламина в технологических водах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1239563A1 true SU1239563A1 (ru) | 1986-06-23 |
Family
ID=21135987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843784027A SU1239563A1 (ru) | 1984-08-15 | 1984-08-15 | Способ определени триэтаноламина в технологических водах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1239563A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101303313B (zh) * | 2008-07-11 | 2010-09-15 | 哈尔滨飞机工业集团有限责任公司 | 铝合金碱性化铣溶液中三乙醇胺的测定方法 |
-
1984
- 1984-08-15 SU SU843784027A patent/SU1239563A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Коренман И.М. Фотометрический анализ, методы определени органических соединений, М.: Хими , 1975, с.287, 290. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. Л.: Хими , 1981, с.267., * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101303313B (zh) * | 2008-07-11 | 2010-09-15 | 哈尔滨飞机工业集团有限责任公司 | 铝合金碱性化铣溶液中三乙醇胺的测定方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1239563A1 (ru) | Способ определени триэтаноламина в технологических водах | |
Pal et al. | Determination of cyanide based upon its reaction with colloidal silver in the presence of oxygen | |
SU1012111A1 (ru) | Способ определени @ -аминобензолсульфонилацетамида натри | |
SU1649395A1 (ru) | Способ определени триэтаноламина в воде | |
SU1659802A1 (ru) | Способ фотометрического определени оксиэтилированных алкилфенолов в минерализованных водах | |
RU1827594C (ru) | Способ определени бензимидазола | |
RU2193773C2 (ru) | Способ определения качества молока и молочных продуктов | |
SU709985A1 (ru) | Способ количественного определени полиакриламида | |
SU960122A1 (ru) | Способ определени феррицианид-ионов | |
SU1006984A1 (ru) | Способ определени 3,5-динитробензойной кислоты | |
RU1779289C (ru) | Способ определени железа в адипиновой кислоте | |
SU1589159A1 (ru) | Способ определени блескообразующей добавки | |
SU1004828A1 (ru) | Способ определени аспарала-ф в водных растворах | |
SU1239566A1 (ru) | Способ определени гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде | |
SU927755A1 (ru) | Способ фотометрического определени железа в растворе | |
RU2137112C1 (ru) | Способ определения микроколичеств общего хрома в воде | |
SU1201739A1 (ru) | Способ определени мочевиноформальдегидных смол | |
SU1140016A1 (ru) | Способ определени аминогуанидина | |
SU1432392A1 (ru) | Способ определени аминалона в препарате | |
SU1755185A1 (ru) | Способ определени свинца | |
SU1742705A1 (ru) | Способ определени концентрации общих и сахарных редуцирующих веществ в технологических растворах производств химической переработки растительного сырь | |
SU1682921A1 (ru) | Способ определени железа | |
SU1083108A1 (ru) | Способ определени дитионат-ионов | |
SU1647401A1 (ru) | Способ определени цинка и кадми | |
SU1177731A1 (ru) | Способ определени фосфоновых кислот в щелочном водном растворе |