SU1432392A1 - Способ определени аминалона в препарате - Google Patents
Способ определени аминалона в препарате Download PDFInfo
- Publication number
- SU1432392A1 SU1432392A1 SU853974618A SU3974618A SU1432392A1 SU 1432392 A1 SU1432392 A1 SU 1432392A1 SU 853974618 A SU853974618 A SU 853974618A SU 3974618 A SU3974618 A SU 3974618A SU 1432392 A1 SU1432392 A1 SU 1432392A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- standard
- dimethylformamide
- optical density
- aminalone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, точнее к способам количественного определени -у-ами- номасл ной кислоты (аминалона), гаиро- ко примен емой в медицине при сосудистых заболевани х головного мозга. Цель изобретени - повышение точности и чувствительности за счет ис- пользорани 1,2,3-пери-нафтиндантри- она и сульфата меди в эквимол рных соотношени х. Дл этого навеску аминалона раствор ют в порции воды. Раствор перенос т диметилформамидом в мерную колбу, добавл ют 1%-ный раствор пери-нафтиндантриона-1,2,3 в диметилформамиде и (Нагревают в кип щей вод ной бане. После охлаждени к окрашенному раствору добавл ют водный раствор сульфата меди, добавл ют диметилформамид. Параллельно провод т опыт со стандартньм раствором аминалона и раствором-фоном. Оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов измер ют на фоне контрол спектрофотометрически при 580 нм в кюветах с толщиной сло 1см. Расчет процентного содержани аминалона ведут по формуле С (D - itl250-n )/Пр-р , где D - оптическа плотность анализируемого раствора при 580 нм; DO оптическа плотность стандартного р-ра; Со - концентраци стандартного спектрофотометрического раствора (0,0008 г/100 мп); р - на- .веска, г; 1 - толщина сло , см. 2табл. (О (Л 4 САд N9 Од кэ
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам количественного определени -амино- масллной кислоты (аминалона), широко примен емой в медицине при сосудистых заболевани х головного мозга.
Цель изобретени - повьшение точности и чувствительности за Счет использовани 1,2,3 пери-нафтиндантриона и сульфата меди в эквимол рных соотношени х.
Пример, Навеску аминалона в пределах 0,0101-0,0139 г раствор ют в 5 мл воды. Полученный раствор диметнл формамидом перенос т в мерную колбу вместимостью 50 мл и диметилформами- дом довод т до метки, К 1 мл раствора прибавл ют 2 мл 1%-ного раствора 1,2, 3 перн-нафтиндантриона -.. в диметилфор- мамиде и нагревают в кип щей вод ной бане 1 .мшг 50 с. После .охлаждени к окрашенному раствору прибавл ют 0,1. ммоль -водного раствора сульфата меди и реакционную смесь перенос т диметилформамидом в мерную колбу вместимостью 25 мл, до метки довод т ди-. метилформамидом. Параллельно провод т опыт со стандартным раствором ами налона (0,0100 г в 50 мл) и раствором фоном. Оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов измер ют на фоне контрол с помощью спектрофотометра при 580 нм, примен кю- BeTji с толщиной сло в 1 см.
Расчет процентного содержани аминалона провод т по формуле
С
D-1250-Со
j
10
15 20 - 30 35
40
где D - оптическа плотность анализируемого раствора при 580 нм;
DO - оптическа плотность стандартного раствора;
Ср - концентраци стандартного
спектрофотометрируемого . раствора (0,0008 г в 100 мл);
р - навеска, г;
1 - толщина сло , см.
Результаты количественного опреде- .лени приведены в табл.1.
В табл.2 представлены сравнитель- ;Ные данные точности и чувствительное-. ти количественного определени аминалона предлагаемым и известным способами .
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ определени аминалона в препарате путем растворени анализируемой пробы, в диметилформамиде, добавлени реагента, инкубации смеси при 100°С с последующим спектрофотометри- рованием полученного окрашенного раствора и расчетом по формуле, о т л и- ч ающийс тем, что, с целью .повышени точности и чувствительности определени , в качестве реагента использзпот 1,2,3-пери-нафтиндантрион, инкубацию провод т в течение 1,5- 2 мин, затем пробу охлаждают и добавл ют к ней раствор сульфата меди в эквимол рном количестве по отношению к 1,2,3-пери-нафтиндантриону.Таблица0,0113 0,0139 0,0126 0,0101 0,0121 0,0132Относительное стандартное отклонениеЧувствительность , мкг/мл1432392Та6лица20,01060,8
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853974618A SU1432392A1 (ru) | 1985-11-10 | 1985-11-10 | Способ определени аминалона в препарате |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853974618A SU1432392A1 (ru) | 1985-11-10 | 1985-11-10 | Способ определени аминалона в препарате |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1432392A1 true SU1432392A1 (ru) | 1988-10-23 |
Family
ID=21204574
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853974618A SU1432392A1 (ru) | 1985-11-10 | 1985-11-10 | Способ определени аминалона в препарате |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1432392A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102033047A (zh) * | 2010-11-26 | 2011-04-27 | 毛清黎 | 一种简便快速测定茶叶中γ-氨基丁酸的方法 |
-
1985
- 1985-11-10 SU SU853974618A patent/SU1432392A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Химико-фармакологический журнал, 1980, № 2, с. 106-109. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102033047A (zh) * | 2010-11-26 | 2011-04-27 | 毛清黎 | 一种简便快速测定茶叶中γ-氨基丁酸的方法 |
CN102033047B (zh) * | 2010-11-26 | 2012-08-29 | 毛清黎 | 一种简便快速测定茶叶中γ-氨基丁酸的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1432392A1 (ru) | Способ определени аминалона в препарате | |
US4074972A (en) | Urea assay | |
US3649198A (en) | Diagnostic method for the determination of uric acid in blood | |
SU1161112A1 (ru) | Способ определени апилака | |
SU1048403A1 (ru) | Способ определени хинозола | |
SU709987A1 (ru) | Способ количественного определени сферофизина бензоата | |
SU1012111A1 (ru) | Способ определени @ -аминобензолсульфонилацетамида натри | |
SU1236351A1 (ru) | Способ количественного определени растворимого стрептоцида | |
SU1402866A1 (ru) | Способ определени гистидина гидрохлорида | |
RU2065598C1 (ru) | Способ определения оксипроизводных бензола в водных растворах | |
SU1043533A1 (ru) | Способ определени пентоксила | |
KR890005509A (ko) | 칼슘 및 인의 동시분석 방법 | |
SU1478113A1 (ru) | Способ определени хрома (у1) | |
SU1004827A1 (ru) | Способ определени хлорбутина | |
RU1810799C (ru) | Способ количественного определени анионных оснований | |
SU1559272A1 (ru) | Способ определени гексенала | |
SU1330522A1 (ru) | Способ определени гексаметилентетрамина | |
SU1368725A1 (ru) | Способ определени циануксуснокислого натри | |
SU1644004A1 (ru) | Способ количественного определени сульфацил-натри | |
SU1617335A1 (ru) | Способ количественного определени цитрата натри | |
SU1617339A1 (ru) | Способ количественного определени барбамила | |
SU1168835A1 (ru) | Способ количественного определени хинозола | |
SU1748028A1 (ru) | Способ определени 1,2-нафтохинона | |
SU1116391A1 (ru) | Способ фотометрического определени ванади | |
SU1269010A1 (ru) | Способ определени диколина |