SU111887A1 - Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона - Google Patents
Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинонаInfo
- Publication number
- SU111887A1 SU111887A1 SU583153A SU583153A SU111887A1 SU 111887 A1 SU111887 A1 SU 111887A1 SU 583153 A SU583153 A SU 583153A SU 583153 A SU583153 A SU 583153A SU 111887 A1 SU111887 A1 SU 111887A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- dichloro
- oxyanthraquinone
- producing
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 звсс1 iibiii способ uo.iyueiinsi 2,3дихлор-1 ,4-амипооксиантрах1И10ма гл 2,3-дих.п()р-1.4 - диамииоантрахиноиа ггутем замены одноГ: li, аминогрупп на оксигруппу сложен; он требует ироиедсин 1еско,т, CTa.inii.
Описываемы) способ и.т стс бо .тее ирост м; он поз1;о.т ет но.тучать 2,3-дих.тс)р-1.4-аминоокспс1нтрахинс н, ттсход пз 1,4-аминоокснантрахинона . .ти его .тенкососдииени ; выполн етс он носрел,ст1.ом iiiv/iMoro Л1;рн|)()ванн газообра.зным хлором в среде cepHoii кислоты.
П р и м ер 1. 30 г технического .теГнчо 1,4-аминооксн; Нтрахин()11а загружают в 1 К) г коннентрнрованно cepnoii кис.тоты н при температуре оО-80 Н1))нуска1от х.юр в реакцноппую массу до момента, когда температура п.тав.тенп п 1одукта Д(зстигает 247-254. Прн дал1 не1пнем 11)опусканни х.тора пронсход1гг снижение температуры п.тавлени продукта с одновременным повыигением еодержани х.тора вьнне тpeбye oгo. По окончании хлорировани реакционную массу вы.тивангг -la воду, отфи.тьгровьл.ают нр(;дд кт. п.ромывакп вод( до нейтрально реакции па
н с 1нат. Выход составл ет 9Г5-97и от теоретического. Продукт содержит 22.7-22, х.тора (расчетное ко.тичество 23,05) и 4,3% азота (расчетное ко.тнчество 4..ii)). Перекриста.т,1из(ч анмы11 из то.туо.та 2.3-дихл,ор- 1.4-а.мпнооксмантрахинон представл ет co6oii прнзлючкн с зе .теноватым мета.т.тпческим б.теском; нлавитс при .
П р н м е р 2. В 110 96-иоГ| серhoii кис.тоты внос т 29 г 1.4-амипооксиаптрахинопа , счита на
100(.-ныГ; продукт и. мри 50--80
размсглива , пронускактг в реакциoiniyio массу газообразный хлор.
Проба (на конец хлорировани ) и
дальне;нпа обработка такпе же,
как в примере 1. Выход 36 t 2,3-дихлор-1 ,4-амипооксиа гграхн 1она.
П р е д м е т н з о б р е т е и п
(лтособ ю,т чепи 2,3-дих.тор-1,4аминооксиантрахшюна , о т :i и ч а ю HI. н и с тем, что 1,4-ам1Пюоксиантра .хинон H.4ii его .те1н осоединепие хлорируют газообразным хлором в среде cepnoi кис.чоты.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU583153A SU111887A1 (ru) | 1957-09-11 | 1957-09-11 | Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU583153A SU111887A1 (ru) | 1957-09-11 | 1957-09-11 | Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU111887A1 true SU111887A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48384495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU583153A SU111887A1 (ru) | 1957-09-11 | 1957-09-11 | Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU111887A1 (ru) |
-
1957
- 1957-09-11 SU SU583153A patent/SU111887A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO982849D0 (no) | Separasjon av middels h°ytkokende fraksjoner fra en blanding av lav, middelse og h°ytkokende fraksjoner | |
GB1376781A (en) | Process for converting single cell protein material to nutritionally acceptable form | |
SU655301A3 (ru) | Способ получени хлористого водорода | |
SU111887A1 (ru) | Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона | |
Sixma et al. | Micro‐synthesis of cyanide from barium carbonate | |
US3846429A (en) | Method of producing 5-fluorouracil | |
GB1501997A (en) | Process for the purification of decane dicarboxylic acid-(1,10) | |
GB1449762A (en) | Method for causing condensation in drops on a heat-exchanger tube | |
Clive | A new method for conversion of aldoximes into nitriles: use of chlorothionoformates | |
US2578328A (en) | Process for reducing nitroanilines | |
Sarthou et al. | Photoaffinity inhibition of peptide transport in yeast | |
JPS5665841A (en) | Purification of lactic acid | |
GB1530921A (en) | Desacylpepsidine and the preparation thereof | |
JPS577438A (en) | Production of acid chloride | |
GB1036815A (en) | Method of producing n-methyleneglycinonitrile | |
SU1514779A1 (ru) | Способ получения 5 (-)2-(4карбокси-3-оксибутил) циклопент-2-ен-1-она | |
SU405870A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ а-(Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ)-АМИНО-Г-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | |
JPS55151537A (en) | Crystallization of sodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid | |
Spears et al. | A simple synthesis of L‐[35S] cysteine sulfinic acid | |
SU1659400A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина | |
SU539029A1 (ru) | Способ получени бром или йодполинитробензолов | |
SU73293A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида | |
SU579265A1 (ru) | "Способ выделени хлорпарафина | |
SU516679A1 (ru) | Способ получени первичных алкиларматических аминов | |
SU135471A1 (ru) | Способ очистки жидкого брома |