SU111887A1 - Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона - Google Patents

Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона

Info

Publication number
SU111887A1
SU111887A1 SU583153A SU583153A SU111887A1 SU 111887 A1 SU111887 A1 SU 111887A1 SU 583153 A SU583153 A SU 583153A SU 583153 A SU583153 A SU 583153A SU 111887 A1 SU111887 A1 SU 111887A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amino
dichloro
oxyanthraquinone
producing
product
Prior art date
Application number
SU583153A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Гудзенко
Original Assignee
В.И. Гудзенко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.И. Гудзенко filed Critical В.И. Гудзенко
Priority to SU583153A priority Critical patent/SU111887A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU111887A1 publication Critical patent/SU111887A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1 звсс1 iibiii способ uo.iyueiinsi 2,3дихлор-1 ,4-амипооксиантрах1И10ма гл 2,3-дих.п()р-1.4 - диамииоантрахиноиа ггутем замены одноГ: li, аминогрупп на оксигруппу сложен; он требует ироиедсин  1еско,т, CTa.inii.
Описываемы) способ  и.т стс  бо .тее ирост м; он поз1;о.т ет но.тучать 2,3-дих.тс)р-1.4-аминоокспс1нтрахинс н, ттсход  пз 1,4-аминоокснантрахинона . .ти его .тенкососдииени ; выполн етс  он носрел,ст1.ом iiiv/iMoro Л1;рн|)()ванн  газообра.зным хлором в среде cepHoii кислоты.
П р и м ер 1. 30 г технического .теГнчо 1,4-аминооксн; Нтрахин()11а загружают в 1 К) г коннентрнрованно cepnoii кис.тоты н при температуре оО-80 Н1))нуска1от х.юр в реакцноппую массу до момента, когда температура п.тав.тенп  п 1одукта Д(зстигает 247-254. Прн дал1 не1пнем 11)опусканни х.тора пронсход1гг снижение температуры п.тавлени  продукта с одновременным повыигением еодержани  х.тора вьнне тpeбye oгo. По окончании хлорировани  реакционную массу вы.тивангг -la воду, отфи.тьгровьл.ают нр(;дд кт. п.ромывакп вод( до нейтрально реакции па
н с 1нат. Выход составл ет 9Г5-97и от теоретического. Продукт содержит 22.7-22, х.тора (расчетное ко.тичество 23,05) и 4,3% азота (расчетное ко.тнчество 4..ii)). Перекриста.т,1из(ч анмы11 из то.туо.та 2.3-дихл,ор- 1.4-а.мпнооксмантрахинон представл ет co6oii прнзлючкн с зе .теноватым мета.т.тпческим б.теском; нлавитс  при .
П р н м е р 2. В 110 96-иоГ| серhoii кис.тоты внос т 29 г 1.4-амипооксиаптрахинопа , счита  на
100(.-ныГ; продукт и. мри 50--80
размсглива , пронускактг в реакциoiniyio массу газообразный хлор.
Проба (на конец хлорировани ) и
дальне;нпа  обработка такпе же,
как в примере 1. Выход 36 t 2,3-дихлор-1 ,4-амипооксиа гграхн 1она.
П р е д м е т н з о б р е т е и п  
(лтособ ю,т чепи  2,3-дих.тор-1,4аминооксиантрахшюна , о т :i и ч а ю HI. н и с   тем, что 1,4-ам1Пюоксиантра .хинон H.4ii его .те1н осоединепие хлорируют газообразным хлором в среде cepnoi кис.чоты.
SU583153A 1957-09-11 1957-09-11 Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона SU111887A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU583153A SU111887A1 (ru) 1957-09-11 1957-09-11 Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU583153A SU111887A1 (ru) 1957-09-11 1957-09-11 Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU111887A1 true SU111887A1 (ru) 1957-11-30

Family

ID=48384495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU583153A SU111887A1 (ru) 1957-09-11 1957-09-11 Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU111887A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO982849D0 (no) Separasjon av middels h°ytkokende fraksjoner fra en blanding av lav, middelse og h°ytkokende fraksjoner
GB1376781A (en) Process for converting single cell protein material to nutritionally acceptable form
SU655301A3 (ru) Способ получени хлористого водорода
SU111887A1 (ru) Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона
Sixma et al. Micro‐synthesis of cyanide from barium carbonate
US3846429A (en) Method of producing 5-fluorouracil
GB1501997A (en) Process for the purification of decane dicarboxylic acid-(1,10)
GB1449762A (en) Method for causing condensation in drops on a heat-exchanger tube
Clive A new method for conversion of aldoximes into nitriles: use of chlorothionoformates
US2578328A (en) Process for reducing nitroanilines
Sarthou et al. Photoaffinity inhibition of peptide transport in yeast
JPS5665841A (en) Purification of lactic acid
GB1530921A (en) Desacylpepsidine and the preparation thereof
JPS577438A (en) Production of acid chloride
GB1036815A (en) Method of producing n-methyleneglycinonitrile
SU1514779A1 (ru) Способ получения 5 (-)2-(4карбокси-3-оксибутил) циклопент-2-ен-1-она
SU405870A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ а-(Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ)-АМИНО-Г-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
JPS55151537A (en) Crystallization of sodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid
Spears et al. A simple synthesis of L‐[35S] cysteine sulfinic acid
SU1659400A1 (ru) Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина
SU539029A1 (ru) Способ получени бром или йодполинитробензолов
SU73293A1 (ru) Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида
SU579265A1 (ru) "Способ выделени хлорпарафина
SU516679A1 (ru) Способ получени первичных алкиларматических аминов
SU135471A1 (ru) Способ очистки жидкого брома