SU579265A1 - "Способ выделени хлорпарафина - Google Patents

"Способ выделени хлорпарафина

Info

Publication number
SU579265A1
SU579265A1 SU7602367484A SU2367484A SU579265A1 SU 579265 A1 SU579265 A1 SU 579265A1 SU 7602367484 A SU7602367484 A SU 7602367484A SU 2367484 A SU2367484 A SU 2367484A SU 579265 A1 SU579265 A1 SU 579265A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vapor
solution
target product
certificate
separation
Prior art date
Application number
SU7602367484A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Григорьевна Воробьева
Наги-Мамедович Наги-Заде
Фания Нурулловна Зотова
Владимир Никитович Антипов
Владимир Григорьевич Шмыгуль
Регина Львовна Вольченко
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU7602367484A priority Critical patent/SU579265A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU579265A1 publication Critical patent/SU579265A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1 . .. Кэобретение относитс  к способу выделени  хлорпарафинов, примен емых в качестве антипиренов в производстве строительных материалов. Известен способ выделени  хлорпарафииа из раствора в хлороргс ническом растворителе, в частности в четы еххлористом углероде, путем отгонки органического растворитеи  flj . Однако при этом растворитель удал етс  не полностыб. Йзивестен также спосбд наделени  хлорпарафина из реакционной массы, по лучеиной хлорированием парафина в ерёг де. хлсн органичесасого растворител  (че тыреххлористый углерод) из пленки сво бодно стекан цегос  раствора при температуре . под давлением 0,1- 0,7 ата t23 К недостаткам иэвестйого способа от кос тс  довольно невысокое качество целевого продукта вследствие неравномерного распределени  раствора в ствKaioBteft пленке и загр знение поверхности испарител  за счет разложени  продукта , очистка которого затруднена и усложн ет технологию процесса. С целью улучшени  качества целевого продукта и упрощени  технологии процесса предлагаетс :вести последний путем распылени  нсхрдного pacTBojpa хлорпара на в Ч€тфеххлсч;жсгом углерсще перегретым вод ным при 1301б0 С с послввукщим отделением парогазовой от целевого щхзпукта сепарацией при втой же теьше атуре. {кааользуют вод ной пар в количестве вес.% в ргючете на хлс1р)парафй11 о. В npoct t ( раств ч а хлорпарафина/в чбпфвххлофистом вод щем паром обравуютс  мельчайсоне к апел&ки поел ьегрс;, ив ксфррых раство{Ч{тв ь быспГрр удал  етс . Пр  o6pfi6Oi Ke pactBC e перегретым паром Bs. факеаа распыпенн  удал етс  ос{кж1к ё ко йчвствоТ не менее 91)% Г чеФЕфеххлористого Освобокдв нЁй от оо овной массы четыреххлсч исгого угле&сща хлорпара .фии продстав  ет собой пористую мае|су с болыаой развитой поверхностью, что способствует белее легкому удал ию остатков четыреххлористого из хлорпарафина. Расход пара 30-100 вес.% в расчете на хлсч парафин. Съем хлорпарафина 5-15 кг/час с 1 м поверхности. Парогазовую смесь, получаемую при обребефкв перегретым паром, отдел ют
ov }Ш{фпарафина в изотермических услюан х при к конденсируют.
Ори этом получают смесь фЭО и че тьфекклор стого углерода, последний отдел ют от воды и испольэувп в про щвосв хпорпрозаиа  парафина..
Примеры . 3 кг 5t}%-Horo растворе клорпарафниа в чвть|рвххлорис tm уrnepooie обрабатывает вод ным па pfm в факеле расшшвн  . При эусм в газовую фазу укодит определен- нье количество четыр«ххлврйстого углерода .
Далее реакцйонн) массу сепарируют S HsoTapKimecKHx услови х пр  , удал   дополнительйое количество че тьфеххлористого углерода.
Получают прсщукт в виде параака белого цвета.
Полученные реаультаты приведены в таблице.
К превмуществгил пх е|длагаемого спо- соба oTHOcftTcn иытенсифика1(     упрощение процесса (применение распылени  паром с послелуюцйм отделением парогазовой фазы а изотещшчесйих усло вн х), улучшёвие качества хлс парафина (получение порастсй массы)г сокращение количества аагр знвниых сточнык вод ( 1 н вместо 3SO м ва 1 т хл(фп«фа ва) t поковен е качества целевого продукта по содфжавйв Четы
реххлс жстого угле{ ода, воды в мйнерАльшлх I примесей.
к
Я
N

Claims (1)

  1. 8 Формула изобретени  1. Способ выделени  хлорпарафи а из раствора в четыреххлористом угле-g при повьиаенной температуре, о тли чающийс  тем, что, с целью улучшени  качества целевого продукта и упротени  технологии процесса, послеуцний ведут путем распылени  исход-j. ного раствора хлорпарафина перегретым вац ным парсш при 130-1бО С с последующим отдел&.1ием парогазовой смеси от целевого продукта сепараци ей при этой же температуре. 2, Спрсое по п. 1, отличающи и.с   тем, что используют в6д ной tiap в .количестве 30-100 вес.% в расчете не( хлорпарафин. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1« Авторское свидетельство СССР I 91301| кл. С 07. С 17/10, 19.04.50, 2 Авторское свидетельство СССР по за вке 1 20912в8/04, кл. С 07 С 17/38, 02.01.75.
SU7602367484A 1976-06-03 1976-06-03 "Способ выделени хлорпарафина SU579265A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602367484A SU579265A1 (ru) 1976-06-03 1976-06-03 "Способ выделени хлорпарафина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602367484A SU579265A1 (ru) 1976-06-03 1976-06-03 "Способ выделени хлорпарафина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU579265A1 true SU579265A1 (ru) 1977-11-05

Family

ID=20663894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602367484A SU579265A1 (ru) 1976-06-03 1976-06-03 "Способ выделени хлорпарафина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU579265A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108840310B (zh) 一种从稀盐酸中深解析生产氯化氢的装置及其工艺
US4645658A (en) Method of recovering hydrochloric acid from a product comprised of sugars and concentrated hydrochloric acid
SU579265A1 (ru) "Способ выделени хлорпарафина
KR930703224A (ko) 1,1-디클로로-1-플루오로에탄으로부터 비닐클로라이드 및 기타 불포화 화합물을 제거하는 방법
US2406195A (en) Manufacture of the higher chlorides of methane
US2626237A (en) Separation of volatile from nonvolatile constituents of an aqueous molasses fermentation residue
DE3069759D1 (en) Solvent recovery process
JPH0819014B2 (ja) 二塩化エタンの製造方法
US2156402A (en) Processes for separating phenol and hydrogen chloride from the mixture of vapors obtained by passing chlorobenzene vapor and steam over a contact at a raised temperature
US3696147A (en) Process for continuously producing pure sorbic acid
JPS6016420B2 (ja) ビニルピリジンの回収方法
US1032988A (en) Process for obtaining cyanogen and its compounds.
US2417380A (en) Process for the preparation of alpha-nitro-isobutene
JPS60214757A (ja) 高度不飽和脂肪酸又はそのエステルの濃縮分離方法
JPS61289069A (ja) 高純度n−ビニルホルムアミドの製法
US2299742A (en) Process for preparing phosgene oxime
SE426475B (sv) Sett att kontinuerligt behandla restsalpetersyror samt anordning for genomforande av settet
US1074633A (en) Process for the manufacture of diethyl sulfate.
JPS6256446A (ja) 2,2,2−トリフルオロエタノ−ルの精製方法
SU537995A1 (ru) Способ получени малеинового ангидрида
US1482899A (en) Process of purifying crude synthetic camphor
SU993945A1 (ru) Способ получени склареола
JPH0215063A (ja) 2−メトキシ−6−メチルアミノピリジンの製造法
US1499002A (en) Process of producing hexamethylenetetramine
SU111887A1 (ru) Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона