SU579265A1 - "Способ выделени хлорпарафина - Google Patents
"Способ выделени хлорпарафинаInfo
- Publication number
- SU579265A1 SU579265A1 SU7602367484A SU2367484A SU579265A1 SU 579265 A1 SU579265 A1 SU 579265A1 SU 7602367484 A SU7602367484 A SU 7602367484A SU 2367484 A SU2367484 A SU 2367484A SU 579265 A1 SU579265 A1 SU 579265A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vapor
- solution
- target product
- certificate
- separation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 . .. Кэобретение относитс к способу выделени хлорпарафинов, примен емых в качестве антипиренов в производстве строительных материалов. Известен способ выделени хлорпарафииа из раствора в хлороргс ническом растворителе, в частности в четы еххлористом углероде, путем отгонки органического растворитеи flj . Однако при этом растворитель удал етс не полностыб. Йзивестен также спосбд наделени хлорпарафина из реакционной массы, по лучеиной хлорированием парафина в ерёг де. хлсн органичесасого растворител (че тыреххлористый углерод) из пленки сво бодно стекан цегос раствора при температуре . под давлением 0,1- 0,7 ата t23 К недостаткам иэвестйого способа от кос тс довольно невысокое качество целевого продукта вследствие неравномерного распределени раствора в ствKaioBteft пленке и загр знение поверхности испарител за счет разложени продукта , очистка которого затруднена и усложн ет технологию процесса. С целью улучшени качества целевого продукта и упрощени технологии процесса предлагаетс :вести последний путем распылени нсхрдного pacTBojpa хлорпара на в Ч€тфеххлсч;жсгом углерсще перегретым вод ным при 1301б0 С с послввукщим отделением парогазовой от целевого щхзпукта сепарацией при втой же теьше атуре. {кааользуют вод ной пар в количестве вес.% в ргючете на хлс1р)парафй11 о. В npoct t ( раств ч а хлорпарафина/в чбпфвххлофистом вод щем паром обравуютс мельчайсоне к апел&ки поел ьегрс;, ив ксфррых раство{Ч{тв ь быспГрр удал етс . Пр o6pfi6Oi Ke pactBC e перегретым паром Bs. факеаа распыпенн удал етс ос{кж1к ё ко йчвствоТ не менее 91)% Г чеФЕфеххлористого Освобокдв нЁй от оо овной массы четыреххлсч исгого угле&сща хлорпара .фии продстав ет собой пористую мае|су с болыаой развитой поверхностью, что способствует белее легкому удал ию остатков четыреххлористого из хлорпарафина. Расход пара 30-100 вес.% в расчете на хлсч парафин. Съем хлорпарафина 5-15 кг/час с 1 м поверхности. Парогазовую смесь, получаемую при обребефкв перегретым паром, отдел ют
ov }Ш{фпарафина в изотермических услюан х при к конденсируют.
Ори этом получают смесь фЭО и че тьфекклор стого углерода, последний отдел ют от воды и испольэувп в про щвосв хпорпрозаиа парафина..
Примеры . 3 кг 5t}%-Horo растворе клорпарафниа в чвть|рвххлорис tm уrnepooie обрабатывает вод ным па pfm в факеле расшшвн . При эусм в газовую фазу укодит определен- нье количество четыр«ххлврйстого углерода .
Далее реакцйонн) массу сепарируют S HsoTapKimecKHx услови х пр , удал дополнительйое количество че тьфеххлористого углерода.
Получают прсщукт в виде параака белого цвета.
Полученные реаультаты приведены в таблице.
К превмуществгил пх е|длагаемого спо- соба oTHOcftTcn иытенсифика1( упрощение процесса (применение распылени паром с послелуюцйм отделением парогазовой фазы а изотещшчесйих усло вн х), улучшёвие качества хлс парафина (получение порастсй массы)г сокращение количества аагр знвниых сточнык вод ( 1 н вместо 3SO м ва 1 т хл(фп«фа ва) t поковен е качества целевого продукта по содфжавйв Четы
реххлс жстого угле{ ода, воды в мйнерАльшлх I примесей.
к
Я
N
Claims (1)
- 8 Формула изобретени 1. Способ выделени хлорпарафи а из раствора в четыреххлористом угле-g при повьиаенной температуре, о тли чающийс тем, что, с целью улучшени качества целевого продукта и упротени технологии процесса, послеуцний ведут путем распылени исход-j. ного раствора хлорпарафина перегретым вац ным парсш при 130-1бО С с последующим отдел&.1ием парогазовой смеси от целевого продукта сепараци ей при этой же температуре. 2, Спрсое по п. 1, отличающи и.с тем, что используют в6д ной tiap в .количестве 30-100 вес.% в расчете не( хлорпарафин. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1« Авторское свидетельство СССР I 91301| кл. С 07. С 17/10, 19.04.50, 2 Авторское свидетельство СССР по за вке 1 20912в8/04, кл. С 07 С 17/38, 02.01.75.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602367484A SU579265A1 (ru) | 1976-06-03 | 1976-06-03 | "Способ выделени хлорпарафина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602367484A SU579265A1 (ru) | 1976-06-03 | 1976-06-03 | "Способ выделени хлорпарафина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU579265A1 true SU579265A1 (ru) | 1977-11-05 |
Family
ID=20663894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602367484A SU579265A1 (ru) | 1976-06-03 | 1976-06-03 | "Способ выделени хлорпарафина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU579265A1 (ru) |
-
1976
- 1976-06-03 SU SU7602367484A patent/SU579265A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108840310B (zh) | 一种从稀盐酸中深解析生产氯化氢的装置及其工艺 | |
US4645658A (en) | Method of recovering hydrochloric acid from a product comprised of sugars and concentrated hydrochloric acid | |
SU579265A1 (ru) | "Способ выделени хлорпарафина | |
KR930703224A (ko) | 1,1-디클로로-1-플루오로에탄으로부터 비닐클로라이드 및 기타 불포화 화합물을 제거하는 방법 | |
US2406195A (en) | Manufacture of the higher chlorides of methane | |
US2626237A (en) | Separation of volatile from nonvolatile constituents of an aqueous molasses fermentation residue | |
DE3069759D1 (en) | Solvent recovery process | |
JPH0819014B2 (ja) | 二塩化エタンの製造方法 | |
US2156402A (en) | Processes for separating phenol and hydrogen chloride from the mixture of vapors obtained by passing chlorobenzene vapor and steam over a contact at a raised temperature | |
US3696147A (en) | Process for continuously producing pure sorbic acid | |
JPS6016420B2 (ja) | ビニルピリジンの回収方法 | |
US1032988A (en) | Process for obtaining cyanogen and its compounds. | |
US2417380A (en) | Process for the preparation of alpha-nitro-isobutene | |
JPS60214757A (ja) | 高度不飽和脂肪酸又はそのエステルの濃縮分離方法 | |
JPS61289069A (ja) | 高純度n−ビニルホルムアミドの製法 | |
US2299742A (en) | Process for preparing phosgene oxime | |
SE426475B (sv) | Sett att kontinuerligt behandla restsalpetersyror samt anordning for genomforande av settet | |
US1074633A (en) | Process for the manufacture of diethyl sulfate. | |
JPS6256446A (ja) | 2,2,2−トリフルオロエタノ−ルの精製方法 | |
SU537995A1 (ru) | Способ получени малеинового ангидрида | |
US1482899A (en) | Process of purifying crude synthetic camphor | |
SU993945A1 (ru) | Способ получени склареола | |
JPH0215063A (ja) | 2−メトキシ−6−メチルアミノピリジンの製造法 | |
US1499002A (en) | Process of producing hexamethylenetetramine | |
SU111887A1 (ru) | Способ получени 2,3-дихлор-1,4-амино-оксиантрахинона |