SU405870A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ а-(Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ)-АМИНО-Г-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ а-(Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ)-АМИНО-Г-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫInfo
- Publication number
- SU405870A1 SU405870A1 SU1713601A SU1713601A SU405870A1 SU 405870 A1 SU405870 A1 SU 405870A1 SU 1713601 A SU1713601 A SU 1713601A SU 1713601 A SU1713601 A SU 1713601A SU 405870 A1 SU405870 A1 SU 405870A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- substituted
- acid
- amino
- oxymic
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новы.х производных масл ной кислоты, в ча-стности М-замещеннъ1х амидов а-(М-замещенкой ) амино- -оксимасл ной кислоты, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов дл получени физиологически активных соединеНИЙ.
Известно, что пр.и обработке некоторых а, и-дигалоидкарбоновых кислот перв чными аминами в водной среде образуютс циклические соединени .
Предлагаетс основанный на .известной реакции способ получени N-замещен.ных амидов a-(N-зaмeщeн,нoй) амино-у-оксимасл ной кислоты общей формулы
СНз-СНа-СН-CONHR II
ОНNH
I
R
где R - )ал.ифатичес.кий, ал,иц;иклический, жирноароматический .или ароматический радикал, иутем взаимодействи а, -дигало.идмасл ной кислоты с первичным амином в водной или спиртовой среде при 20-100° С с последующим выделение.м целевого продукта известным приемом.
Амиды а-ам,ино- -оксимасл ной кислоты получают по следующей схеме:
СН., - СН., -СН -СООН RNH, СН„ -
Г I-
HalHalОН
-СН.,-СН -CONHR
1 NHR
10
В случае при.менени а, -диброммасл ;К011 кислоты и алифатических, алициклических и жирноароматических первичных аминг)в процесс ведут при температуре окружаюи1ей среды. Пр.и использовании ароматических первичных аминов процесс осуществл ют в спиртовой среде при 50-100°С.
Предлагаемый способ технологически ирогт
и позвол ет получить с высоким выходом .).
доступного сырь новые цепные дл хиМИЧ(ской промышленности соедине}1и . которьи благодар ;1к личию в своем составе реакЦ.чо носпособных груннпровок могут быть .использованы дл получени физиологи:чес ;и активных соединен.ий.
Пр,;мер 1. Метиламид a-MCTM.iHMriiio зоксимасл ной кислоты.
К 6,2 г а, ;-диброммасл ной .кислоты np.i-:бавл ют 30,5 г охлажденного до 0°С 25%-но:-о
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1713601A SU405870A1 (ru) | 1971-11-10 | 1971-11-10 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ а-(Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ)-АМИНО-Г-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1713601A SU405870A1 (ru) | 1971-11-10 | 1971-11-10 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ а-(Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ)-АМИНО-Г-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU405870A1 true SU405870A1 (ru) | 1973-11-05 |
Family
ID=20492752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1713601A SU405870A1 (ru) | 1971-11-10 | 1971-11-10 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ а-(Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ)-АМИНО-Г-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU405870A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4517379A (en) * | 1981-06-26 | 1985-05-14 | Pfizer Inc. | Branched amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides |
-
1971
- 1971-11-10 SU SU1713601A patent/SU405870A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4517379A (en) * | 1981-06-26 | 1985-05-14 | Pfizer Inc. | Branched amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2453148A1 (fr) | Nouveaux derives arylsulfinyle d'acide acetohydroxamique, leur procede de preparation et leur application en therapeutique | |
| GB1465229A (en) | Cyclic amino acids | |
| Neuberger | Note on the action of acetylating agents on amino-acids | |
| SU405870A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ а-(Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ)-АМИНО-Г-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | |
| Di Gangi et al. | The synthesis of some esters of p-carboxybenzamidine | |
| DE59108433D1 (de) | Phenylethanolamine, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung | |
| GB1470154A (en) | Dialkylaminoalkyl esters of penicillin and process for the preparation thereof | |
| US3442909A (en) | Alpha-methyl-beta-(3,4-disubstitutedphenyl) propionitriles | |
| SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
| Baker et al. | 615. Characterisation of primary aliphatic amines by reaction with o-acetoacetylphenol and by paper chromatography | |
| SU1662930A1 (ru) | Способ пылеподавлени хлорида кали | |
| Veer | Derivatives of 1: 3‐bis‐Phenylamino‐Propane | |
| SU365354A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, N-АЛКИЛ-р АЛАНИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ | |
| ATE45727T1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-substituierten, alpha, beta-ungesaettigten carbonsaeureamiden. | |
| CH613938A5 (en) | Process for the preparation of N-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)-N-methylcyclohexylamine, and the compound prepared by the process | |
| SU383713A1 (ru) | Способ получения карбазолилуксусиых кислот | |
| Harris et al. | On the synthesis of pantothenic acid and derivatives | |
| McKay et al. | The Nitration Products of Some Substituted 2-Nitramino-1, 3-diazacylcoalkenes-2 | |
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
| SU443032A1 (ru) | Способ получени 7-амино-6-хлорхинолинхинона-5,8 или 6-амино-7хлорхинолинхинона-5,8 | |
| SU883028A1 (ru) | Способ получени производных N-алкил(арил)-3-амидинопирролинонов-2 | |
| ZIEMLAK et al. | CARBOXYMETHYLATION OF AMINES. III. PREPARATION OF SUBSTITUTED GLYCINES1 | |
| SU438645A1 (ru) | Способ получени амида динитроуксусной кислоты | |
| SU570550A1 (ru) | Способ химического обогащени концентратов | |
| Dewing | 90. Substances allied to benzylamine-p-sulphonamide |