SU1089092A1 - Способ получени 3-(изохинолил-1)индола - Google Patents
Способ получени 3-(изохинолил-1)индола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1089092A1 SU1089092A1 SU823528164A SU3528164A SU1089092A1 SU 1089092 A1 SU1089092 A1 SU 1089092A1 SU 823528164 A SU823528164 A SU 823528164A SU 3528164 A SU3528164 A SU 3528164A SU 1089092 A1 SU1089092 A1 SU 1089092A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- indole
- isoquinolyl
- isoquinoline
- preparing
- ethanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(ИЗОХИНЬЛИЛ-1 )-ИНДОЛА формулы отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, индол подвергают взаимодействию с иоднетипатом изохинолина в среде этанола в присутствии этилата натри при 50 80° С..
Description
Изобретение относится к способу получения 3-(изохинолил-1)-индола формулы
который может быть использован как промежуточный продукт в синтезе биологически активных соединений.
Известен способ получения 3-(изо- J5 хинолил-1)-индола, заключающийся в . том, что Ы-бензоил-2-(индолил-3)-1,2-дигидроизохинолин подвергают взаимодействию с 2,2,6,6-тетраметил-1-оксопиперидинийперхлоратом в сре- 20 де органического растворителя при 40° С с последующей обработкой образующейся соли анилином и аммиаком [ij .
Недостатками способа являются 25 многостадийность, а также необходимость предварительного синтеза N-бензоильного производного 2-(индолил-3)-1,2-дигйдроизохинолина и труднодоступного 2,2,6,6-тетраметил-1-аксопи- 30 перидинийперхлората.
Цель изобретения - упрощение процесса получения 3-(изохинолил-1)-индола.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 3-(изохинолил-1)-индола, индол подвергают взаимодействию с йодметила тоМ изохинолина в среде этанола в присутствии этилата натрия при 50 80° С.,
Предлагаемый способ является Одностадийным, простым в осуществлений и позволяет получать целевой продукт с высоким выходом. .
Пример 1. 3-(-Изохинолил-1)индол.
Смесь 5,4 г (0,02 моль) иодметилата изохинолина, 1,2 г (0,01 моль) индола и 0,5 г натрия в 20 мл этанола выдерживают при кипении в течение 3 ч, после чего смесь охлаждают и добавляют 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и Перекристаллизовывают из бутанола. Выход 2,2 г (90%) продукта ст.пл. 201-202° С.
•
Пример 2. 3-(Изохинолил-1)индол.
Смесь 5,4 г (0,02 моль) иодметилата изохинолина, 1,2 г (0,01 моль) индола и 0,5 г Na в 20 мл этанола выдерживают при 50° С в течение 5 ч. Далее процесс ведут аналогично примеру 1.
Выход 2,1 г (87%); т.пл. 201 203 0 С (из Ц-бутанола).
В связи с тем, что индол и изохинолин являются продуктами коксохимического производства, а иодметилат изохинолина может быть легко получен из изохиноПина и йодистого метила, изобретение упрощает получение 3-(изохинолил-1)-индола.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(ИЗОХИН0ЛИЛ-1)-ИНДОЛА формулы отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, индол подвергают взаимодействию с иодметипатом изохинолина в среде этанола в присутствии этилата натрия при 50 80 ° С. . Q ;Q0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823528164A SU1089092A1 (ru) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Способ получени 3-(изохинолил-1)индола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823528164A SU1089092A1 (ru) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Способ получени 3-(изохинолил-1)индола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1089092A1 true SU1089092A1 (ru) | 1984-04-30 |
Family
ID=21041285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823528164A SU1089092A1 (ru) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Способ получени 3-(изохинолил-1)индола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1089092A1 (ru) |
-
1982
- 1982-12-24 SU SU823528164A patent/SU1089092A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР № 639890, кл. С 07 D 401/04, 1978 (прототип). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH04507085A (ja) | 置換イソフラボン誘導体の改良された製造方法 | |
| RU1796625C (ru) | 3-Амино-7-нитро-4(2,3,4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2Н)изохинолон, обладающий аналептическим действием | |
| JPH08506332A (ja) | テトラゾール−５−カルボン酸誘導体の製法 | |
| Nyc et al. | Synthesis of a biologically active nicotinic acid precursor: 2-amino-3-hydroxybenzoic acid | |
| SU1089092A1 (ru) | Способ получени 3-(изохинолил-1)индола | |
| IL116384A (en) | Iliden assemblies and their preparation | |
| US4537900A (en) | Cimetidine Z, a new crystal modification of cimetidine | |
| US5637730A (en) | Sodium enalapril complex and the use thereof to make sodium enalapril | |
| SU1491339A3 (ru) | Способ получени кристаллической формы моноэтаноламиновой соли N-(2-пиридил)-2-метил-4-окси-2Н-1,2-бензотиазин-3-карбоксамида 1,1-диоксида-полиморфа @ | |
| CS195746B2 (en) | Process for preparing crystalline methanolate of natrium salt of cephamandole | |
| GB2098989A (en) | Lysine salts | |
| FI58118B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av n-(1-etyl-alfa-pyrrolidylmetyl)-2-metoxi-5-sulfamidobensamid | |
| RU2160255C2 (ru) | Способ превращения замещенных 8-хлорхинолинов в замещенные 8-гидроксихинолины | |
| CZ20013403A3 (cs) | Způsob přípravy kyseliny 3S-3-amino-3-arylpropionové a jejich derivátů | |
| SU545259A3 (ru) | Способ получени -замещенных циклосериновых соединений или их солей | |
| SU1558924A1 (ru) | Способ получени оксидов алкил-ди-( @ -карбоксифенил)арсинов | |
| SU417424A1 (ru) | ||
| JPH07206816A (ja) | ２，４，５−トリブロモピロール−３−カルボニトリルの調製方法 | |
| SU852168A3 (ru) | Способ получени солей 5-йод-3- НиТРО-4-ОКСибЕНзОНиТРилА | |
| SU1143745A1 (ru) | Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты | |
| Ali et al. | Reactions with 2-Acylbenzimidazole Preparation of 2-Cinnamoylbenzimidazoles, their Reactions towards Grignard Reagents and Thiourea | |
| SU791232A3 (ru) | Способ получени производных 2- ариламино-2-имидазолина | |
| RU2039046C1 (ru) | Способ получения 5-бромникотиновой кислоты | |
| US3159648A (en) | Process to prepare i | |
| SU887568A1 (ru) | Производные 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов как промежуточные продукты дл синтеза соединений,обладающих рострегулирующими свойствами,и способ их получени |