SU1047904A1 - Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител - Google Patents
Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител Download PDFInfo
- Publication number
- SU1047904A1 SU1047904A1 SU813287264A SU3287264A SU1047904A1 SU 1047904 A1 SU1047904 A1 SU 1047904A1 SU 813287264 A SU813287264 A SU 813287264A SU 3287264 A SU3287264 A SU 3287264A SU 1047904 A1 SU1047904 A1 SU 1047904A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- methyl
- triazine
- colspan
- dye
- Prior art date
Links
Abstract
Тетранатриева соль 2-Сз-
Description
41 vj
:о
Изобретение относитс к новым производным cи Ф -тpиaзинa - Тетранатриевой соли 2-f3-(4 -амино-3 -сульфоантрахинрниламино )-6-сульфофенилy HL-jf . СНз
котора может быть использована в качестве активного красител дл крашени и печатани целлюлозных волоком .
Известен краситель 2-f3-(4 -амино-3 -сульфоантраЛ1нониламино -б -сульфофениламино -6-Гз -метил-4 - (,б ,8 -трисульфонафтилазо-2 -фениламиноJ-4-хлор-симм-триазин процион оливково-зеленый H-7G5K1.
Однако данный краситель имеет желтовато-зеленый цвет.
Целью изобретени вл етс изыскание нового производного симм-триаЗина , вл ющегос активным темно-зеленым красителем с высокими показател ми колористических свойств.
Цель достигаетс использованием производного симг«1-триазина фор(1улы
с Н С1 N Na S Найдено, %: 38,15 2,-89 3,01 10,01 8,09 10,91 9,85
38,34 2,94 2,94 10,33 8,63 10,84 10,22 Вычислено,%: 38,80 3,02 2,88 10,20 7,44 10,38 10,40 Индивидуальность целевого продукта подтверждаетс методом тонкослой ной хроматографии на пластинках с силикагелем (Силуфол, ЧССР ) в смес х бутанол .-изопропанол; ацетон; аглмиак (25%-ный 1 3:3:2:2 и бутанол:пиридин; ; вода 5:3:5. На хроматограм1иах наблю даетс единственное зеленое п тно це пе вого продукта. Параметры электронного спектра водного раствора целевого продукта длина волны (fiMM )и коэффициент .эк сзтинкции (Со-б/: 7( 230, 266 294 397 617 651 4,62 4,84 4,72 4,53 4,09 4,10 ИК-спектр целевого продукта (таблетки КС1): группа полос в области 1400-1600 см соответствует валентным колебани м сопр женных ароматических двойных св зей , группе полос в области 1000-1200 см- отвечают колебани сульфогрупр, широка
амино б- 3 -метил-4 - (4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 ) -фениламино.-4форму-хлор-симм-триазина , лы (Il
БОэНо
7НоО
Cl
20jS
I.I } в качестве активного темно-зеленого красител дл крашени и печатани целлюлозных волокон.
Способ получени соединени формулы (1} основан на известных реакци х взаимодействи хлорпрои.зводных триазина с аминосодержащим соединением, полученным реакци ми диазотировани и азосочетани C2J, и заключаетс во взаимодействии 2,4,6-трихлортриазина в любой последовательности с 1-амино-Ч- (3-амино-фениламйно -антрахинон-2 ,4-дисульфокислотой и 1-аглино-З-метил-4 (4 ,8 -дисульфонафталиназо-2 ) бензолом.
Полный элементный анализ целевого продукта, имеющего формулу C jjH ClNgNa O S -TH O C )
полоса в области 3400. см- обусловлена колебани ми кристаллогидратной воды и NH-групп молекулы красител . Растворимость целевого продукта в воде равна 90 г/л, продукт также растворим в водном спирте, диметилформамиде , диметилсульфоксиде, N-метилпирролидоне и не растворим в спирте , бензоле, толуоле, ацетонитриле, нитрометане, серном эфире и ацетоне. Пример 1. 10,7ч l-a lинo-4- (3-аминофенилаилино Ьантрахинон-2 , 4-дисульфокислоты раствор ют в 150 ч. воды при 50-60°С, рН раствора 9,0-9,5. К полученному раствору при рН 3,5-4,0 и 0-4 загружают суспензию 4,06 ч. цианурхлорида в 37 ч.воды с добавлением ОС-20 (смесь полиэтиленгликолеклх эфиров высших жирных . кислот). Размешивают при 0-4 а течение 2 ч, поддержива рН 3,5-4,0 добавлением 10%-го раствора кальцинированной .соды. После заверглени реакции провод т очистное фильтрование от избытка цианурхлорида. К фильтрату прибавл ют 9, 77 ч. 1-ами о-4-метил-4- (4 ,8-дисульфонафтилазо-20 -бензола в 120 ч.воды, поддержива рН реакционной массы 6,0-6,5 добавлением кальцинированной соды, нагревают до 40-60°С и размешивают в этих услови х в течение 8-10 ч. Краситель выдел ют добавкой 18% от объемареакционной массы поваренной соли-. Выделившийс продукт отфильтровывают и сушат при 60°С. Получают 18,1 ч.красител в виде черного порошка, который окрашивает хлопчатобумажные материалы в . Ьгеьшо-зеленый цвет. Содержание основного продукта 89%, выход 73%. При исаользовании образцов 1-амино-4-(З- аминофеналамино -антрахинон-2 , 4 -дисульфокислоты и 1-амино-З-метил-4- (.4 ,8-дисульфонафтилазо-2) -бензола , не содержащих примесей, в указанных услови х Получают образец кра сител , который дополнительно очищают пропусканием его водного раСтвора через хроматогра фическую колонку с окисью алюмини , с последукмцим выделением изопропиловым спиртом.
Найдено, %: С 38,15; 38,34; Н 2,89 2,94; N 10,01; 10,33, 10,15; No 8,09; 8,63.
C4of 3802- 954C Na..7H20
Вычислено, %: С 38,8; Н 3,08,
N 10,2; Na 7,45.
Пример 2. К раствору 8,86 г 1-амино-3-метил-4-(4,8 -дисульфонафтилазо-2 )-бензола в 320 ч.воды, охлажденному до 0-4°С и значении рН6,5 добавл ют суспензию 4.,06 ч.цианурхлорида в 37 ч.воды с добавкой ОС-20. Размешивают при в течение 1, 5 ч поддержива рН 6,0-6,5 добавлением 10%-ного раствора кальцинированной соды. После завершени реакции провод т очистное фильтрование от избытка цианурхлорида. К фильтрату прибавл ют 10,7 ч.1-амино-4-(3-аминофенил- . амино )-антрахинон-2,4 -дисульфокислоты в 150 ч.воды. Далее процесс провод т как описано в примере 1.
Краситель активный темно-зеленый окрашивает хлопчатобумажную ткань в зеленый цвет с синеватым оттенком. По показател м устойчивости окрасок превосходит ближайший аналог по применению - процион оливково-зеленый H-7GS. Данные о показател х устойчивости окраски сведены в таблицу.
Claims (1)
- <claim-text><table border="1"> <tbody><tr><td rowspan="2"> Вид обработки волокна</td><td rowspan="2"> Краситель</td><td rowspan="2"> Концентрация окраски.'</td><td colspan="2"> Показатели</td><td colspan="2"> устойчивости окраски</td><td rowspan="2"> Светопрочность</td></tr> <tr><td> Вода</td><td> Мыльный 40°С</td><td> раствор 100 °с</td><td> Пот</td></tr> <tr><td> Крашение хлопчатобумажной</td><td> Краситель активный темнозеленый (I)</td><td> 45 г/л</td><td> 4/4-5/4-5</td><td> 5/5/5</td><td> 4/4-5/4-5</td><td> 4/4-5/5</td><td> 5</td></tr> <tr><td> ткани</td><td> Процион оливково-зеленый Н—7С»5</td><td colspan="2"> 45 г/л .4/4-5/4-5</td><td> 4/5/5</td><td> 3-4/4-5/4-5</td><td colspan="2"> 4-5/4-5/5 5</td></tr> <tr><td> Печатание по хлопку</td><td> Краситель активный темно-зеленый (Г)</td><td colspan="2"> 30 г/кг 4/5/5</td><td> 4/5/5</td><td> 4/5/5</td><td> 4/5/5’</td><td> 5</td></tr> <tr><td> </td><td> Процион оливково-зеленый Н-765</td><td colspan="2"> 30 г/кг 4/4-5/4-5</td><td> 4/5/5</td><td> 4/5/5</td><td> 4/5/5</td><td> 5'</td></tr> </tbody></table>
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813287264A SU1047904A1 (ru) | 1981-05-14 | 1981-05-14 | Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813287264A SU1047904A1 (ru) | 1981-05-14 | 1981-05-14 | Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1047904A1 true SU1047904A1 (ru) | 1983-10-15 |
Family
ID=20957681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813287264A SU1047904A1 (ru) | 1981-05-14 | 1981-05-14 | Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1047904A1 (ru) |
-
1981
- 1981-05-14 SU SU813287264A patent/SU1047904A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент GB W 1012494, кл. С 4Р, опублик. 1965. .2. .Общий практикум по органич ской химии,М.,Мир,1965, с.17-528. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0153599A2 (de) | Triphendioxazin-vinylsulfon-Farbstoffe | |
SU1047904A1 (ru) | Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител | |
DE2924228C2 (ru) | ||
US4036859A (en) | Method for the preparation of 2-hydroxybenzanthrone compounds | |
DE3039262A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,4-diamino-2,3-dicyanoanthrachinon | |
US3340264A (en) | Process for preparing n, n'-diarylperylenetetracarboxylic diimides | |
US4218219A (en) | Condensation product from phenothiazine and p-nitrosophenol, process for the production of the condensation product, process for the production of sulfur dyestuffs using the condensation product and the sulfur dyestuffs prepared therewith | |
DE2220744C3 (de) | Derivate der l,l'-Dinaphthyl-4,4', 5,5',8,8'-hexacarbonsäure, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung | |
EP0459196B1 (de) | Fluormethylierte Polycyanbenzole, deren Alkalicyanid-Addukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung der fluormethylierten Polycyanbenzole | |
CN111019389B (zh) | 一种蓝色活性染料及其制备方法 | |
EP0219044B1 (de) | Küpenfarbstoffe auf der Basis von Fluoranthen und Verfahren zu deren Herstellung | |
US4772725A (en) | Anthrimidecarbazole compound having thenoylamino groups | |
DE3033764A1 (de) | Cellulosereaktivfarbstoffe | |
DE2601470C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsfarbstoffen | |
CH413176A (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylthio-diamino-dihydroxy-anthrachinonfarbstoffen | |
EP0005449A1 (de) | Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung, konzentrierte wässrige Lösungen, welche die Monoazofarbstoffe enthalten, die Herstellung der Lösungen,die Verwendung der Farbstoffe und konzentrierten Lösungen und damit gefärbte und bedruckte Materialien | |
KR830001370B1 (ko) | 피리돈 분산염료의 제조 방법 | |
AT201746B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Farbstoffe der Anthrachinonreihe | |
DE2727331C2 (de) | Anthrachinoide Dispersionsfarbstoffe und deren Verwendung | |
EP0717084A1 (de) | Wasserlösliche, faserreaktive Anthrachinonverbindungen | |
US4179450A (en) | Process for the preparation of 1-acylamino-5(8)-chloroanthraquinones | |
US4304725A (en) | Process for producing disperse dyes | |
EP0090278B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrimid-Carbazol-Farbstoffen | |
EP0303185B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-hydroxy-2-(6'-hydroxyhexoxy)-anthrachinon | |
EP0057382B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen aus Abfallprodukten der Nitroanthrachinon- und Anthrachinonsulfonsäuresynthesen |