SU1047904A1 - Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител - Google Patents

Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител Download PDF

Info

Publication number
SU1047904A1
SU1047904A1 SU813287264A SU3287264A SU1047904A1 SU 1047904 A1 SU1047904 A1 SU 1047904A1 SU 813287264 A SU813287264 A SU 813287264A SU 3287264 A SU3287264 A SU 3287264A SU 1047904 A1 SU1047904 A1 SU 1047904A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amino
methyl
triazine
colspan
dye
Prior art date
Application number
SU813287264A
Other languages
English (en)
Inventor
Клара Васильевна Солодова
Татьяна Николаевна Ворожева
Мария Сергеевна Яскова
Валентина Ивановна Мур
Клара Моисеевна Хайкина
Борис Александрович Королев
Маргарита Алексеевна Мальцева
Наталья Ивановна Абрамова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU813287264A priority Critical patent/SU1047904A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1047904A1 publication Critical patent/SU1047904A1/ru

Links

Abstract

Тетранатриева  соль 2-Сз-

Description

41 vj
Изобретение относитс  к новым производным cи Ф -тpиaзинa - Тетранатриевой соли 2-f3-(4 -амино-3 -сульфоантрахинрниламино )-6-сульфофенилy HL-jf . СНз
котора  может быть использована в качестве активного красител  дл  крашени  и печатани  целлюлозных волоком .
Известен краситель 2-f3-(4 -амино-3 -сульфоантраЛ1нониламино -б -сульфофениламино -6-Гз -метил-4 - (,б ,8 -трисульфонафтилазо-2 -фениламиноJ-4-хлор-симм-триазин процион оливково-зеленый H-7G5K1.
Однако данный краситель имеет желтовато-зеленый цвет.
Целью изобретени   вл етс  изыскание нового производного симм-триаЗина ,  вл ющегос  активным темно-зеленым красителем с высокими показател ми колористических свойств.
Цель достигаетс  использованием производного симг«1-триазина фор(1улы
с Н С1 N Na S Найдено, %: 38,15 2,-89 3,01 10,01 8,09 10,91 9,85
38,34 2,94 2,94 10,33 8,63 10,84 10,22 Вычислено,%: 38,80 3,02 2,88 10,20 7,44 10,38 10,40 Индивидуальность целевого продукта подтверждаетс  методом тонкослой  ной хроматографии на пластинках с силикагелем (Силуфол, ЧССР ) в смес х бутанол .-изопропанол; ацетон; аглмиак (25%-ный 1 3:3:2:2 и бутанол:пиридин; ; вода 5:3:5. На хроматограм1иах наблю даетс  единственное зеленое п тно це пе вого продукта. Параметры электронного спектра водного раствора целевого продукта длина волны (fiMM )и коэффициент .эк сзтинкции (Со-б/: 7( 230, 266 294 397 617 651 4,62 4,84 4,72 4,53 4,09 4,10 ИК-спектр целевого продукта (таблетки КС1): группа полос в области 1400-1600 см соответствует валентным колебани м сопр женных ароматических двойных св зей , группе полос в области 1000-1200 см- отвечают колебани  сульфогрупр, широка 
амино б- 3 -метил-4 - (4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 ) -фениламино.-4форму-хлор-симм-триазина , лы (Il
БОэНо
7НоО
Cl
20jS
I.I } в качестве активного темно-зеленого красител  дл  крашени  и печатани  целлюлозных волокон.
Способ получени  соединени  формулы (1} основан на известных реакци х взаимодействи  хлорпрои.зводных триазина с аминосодержащим соединением, полученным реакци ми диазотировани  и азосочетани  C2J, и заключаетс  во взаимодействии 2,4,6-трихлортриазина в любой последовательности с 1-амино-Ч- (3-амино-фениламйно -антрахинон-2 ,4-дисульфокислотой и 1-аглино-З-метил-4 (4 ,8 -дисульфонафталиназо-2 ) бензолом.
Полный элементный анализ целевого продукта, имеющего формулу C jjH ClNgNa O S -TH O C )
полоса в области 3400. см- обусловлена колебани ми кристаллогидратной воды и NH-групп молекулы красител . Растворимость целевого продукта в воде равна 90 г/л, продукт также растворим в водном спирте, диметилформамиде , диметилсульфоксиде, N-метилпирролидоне и не растворим в спирте , бензоле, толуоле, ацетонитриле, нитрометане, серном эфире и ацетоне. Пример 1. 10,7ч l-a lинo-4- (3-аминофенилаилино Ьантрахинон-2 , 4-дисульфокислоты раствор ют в 150 ч. воды при 50-60°С, рН раствора 9,0-9,5. К полученному раствору при рН 3,5-4,0 и 0-4 загружают суспензию 4,06 ч. цианурхлорида в 37 ч.воды с добавлением ОС-20 (смесь полиэтиленгликолеклх эфиров высших жирных . кислот). Размешивают при 0-4 а течение 2 ч, поддержива  рН 3,5-4,0 добавлением 10%-го раствора кальцинированной .соды. После заверглени  реакции провод т очистное фильтрование от избытка цианурхлорида. К фильтрату прибавл ют 9, 77 ч. 1-ами о-4-метил-4- (4 ,8-дисульфонафтилазо-20 -бензола в 120 ч.воды, поддержива  рН реакционной массы 6,0-6,5 добавлением кальцинированной соды, нагревают до 40-60°С и размешивают в этих услови х в течение 8-10 ч. Краситель выдел ют добавкой 18% от объемареакционной массы поваренной соли-. Выделившийс  продукт отфильтровывают и сушат при 60°С. Получают 18,1 ч.красител  в виде черного порошка, который окрашивает хлопчатобумажные материалы в . Ьгеьшо-зеленый цвет. Содержание основного продукта 89%, выход 73%. При исаользовании образцов 1-амино-4-(З- аминофеналамино -антрахинон-2 , 4 -дисульфокислоты и 1-амино-З-метил-4- (.4 ,8-дисульфонафтилазо-2) -бензола , не содержащих примесей, в указанных услови х Получают образец кра сител , который дополнительно очищают пропусканием его водного раСтвора через хроматогра фическую колонку с окисью алюмини , с последукмцим выделением изопропиловым спиртом.
Найдено, %: С 38,15; 38,34; Н 2,89 2,94; N 10,01; 10,33, 10,15; No 8,09; 8,63.
C4of 3802- 954C Na..7H20
Вычислено, %: С 38,8; Н 3,08,
N 10,2; Na 7,45.
Пример 2. К раствору 8,86 г 1-амино-3-метил-4-(4,8 -дисульфонафтилазо-2 )-бензола в 320 ч.воды, охлажденному до 0-4°С и значении рН6,5 добавл ют суспензию 4.,06 ч.цианурхлорида в 37 ч.воды с добавкой ОС-20. Размешивают при в течение 1, 5 ч поддержива  рН 6,0-6,5 добавлением 10%-ного раствора кальцинированной соды. После завершени  реакции провод т очистное фильтрование от избытка цианурхлорида. К фильтрату прибавл ют 10,7 ч.1-амино-4-(3-аминофенил- . амино )-антрахинон-2,4 -дисульфокислоты в 150 ч.воды. Далее процесс провод т как описано в примере 1.
Краситель активный темно-зеленый окрашивает хлопчатобумажную ткань в зеленый цвет с синеватым оттенком. По показател м устойчивости окрасок превосходит ближайший аналог по применению - процион оливково-зеленый H-7GS. Данные о показател х устойчивости окраски сведены в таблицу.

Claims (1)

  1. <claim-text><table border="1"> <tbody><tr><td rowspan="2"> Вид обработки волокна</td><td rowspan="2"> Краситель</td><td rowspan="2"> Концентрация окраски.'</td><td colspan="2"> Показатели</td><td colspan="2"> устойчивости окраски</td><td rowspan="2"> Светопрочность</td></tr> <tr><td> Вода</td><td> Мыльный 40°С</td><td> раствор 100 °с</td><td> Пот</td></tr> <tr><td> Крашение хлопчатобумажной</td><td> Краситель активный темнозеленый (I)</td><td> 45 г/л</td><td> 4/4-5/4-5</td><td> 5/5/5</td><td> 4/4-5/4-5</td><td> 4/4-5/5</td><td> 5</td></tr> <tr><td> ткани</td><td> Процион оливково-зеленый Н—7С»5</td><td colspan="2"> 45 г/л .4/4-5/4-5</td><td> 4/5/5</td><td> 3-4/4-5/4-5</td><td colspan="2"> 4-5/4-5/5 5</td></tr> <tr><td> Печатание по хлопку</td><td> Краситель активный темно-зеленый (Г)</td><td colspan="2"> 30 г/кг 4/5/5</td><td> 4/5/5</td><td> 4/5/5</td><td> 4/5/5’</td><td> 5</td></tr> <tr><td> </td><td> Процион оливково-зеленый Н-765</td><td colspan="2"> 30 г/кг 4/4-5/4-5</td><td> 4/5/5</td><td> 4/5/5</td><td> 4/5/5</td><td> 5'</td></tr> </tbody></table>
SU813287264A 1981-05-14 1981-05-14 Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител SU1047904A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813287264A SU1047904A1 (ru) 1981-05-14 1981-05-14 Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813287264A SU1047904A1 (ru) 1981-05-14 1981-05-14 Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1047904A1 true SU1047904A1 (ru) 1983-10-15

Family

ID=20957681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813287264A SU1047904A1 (ru) 1981-05-14 1981-05-14 Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1047904A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент GB W 1012494, кл. С 4Р, опублик. 1965. .2. .Общий практикум по органич ской химии,М.,Мир,1965, с.17-528. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0153599A2 (de) Triphendioxazin-vinylsulfon-Farbstoffe
SU1047904A1 (ru) Тетранатриева соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красител
DE2924228C2 (ru)
US4036859A (en) Method for the preparation of 2-hydroxybenzanthrone compounds
DE3039262A1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,4-diamino-2,3-dicyanoanthrachinon
US3340264A (en) Process for preparing n, n&#39;-diarylperylenetetracarboxylic diimides
US4218219A (en) Condensation product from phenothiazine and p-nitrosophenol, process for the production of the condensation product, process for the production of sulfur dyestuffs using the condensation product and the sulfur dyestuffs prepared therewith
DE2220744C3 (de) Derivate der l,l&#39;-Dinaphthyl-4,4&#39;, 5,5&#39;,8,8&#39;-hexacarbonsäure, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
EP0459196B1 (de) Fluormethylierte Polycyanbenzole, deren Alkalicyanid-Addukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung der fluormethylierten Polycyanbenzole
CN111019389B (zh) 一种蓝色活性染料及其制备方法
EP0219044B1 (de) Küpenfarbstoffe auf der Basis von Fluoranthen und Verfahren zu deren Herstellung
US4772725A (en) Anthrimidecarbazole compound having thenoylamino groups
DE3033764A1 (de) Cellulosereaktivfarbstoffe
DE2601470C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsfarbstoffen
CH413176A (de) Verfahren zur Herstellung von Phenylthio-diamino-dihydroxy-anthrachinonfarbstoffen
EP0005449A1 (de) Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung, konzentrierte wässrige Lösungen, welche die Monoazofarbstoffe enthalten, die Herstellung der Lösungen,die Verwendung der Farbstoffe und konzentrierten Lösungen und damit gefärbte und bedruckte Materialien
KR830001370B1 (ko) 피리돈 분산염료의 제조 방법
AT201746B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Farbstoffe der Anthrachinonreihe
DE2727331C2 (de) Anthrachinoide Dispersionsfarbstoffe und deren Verwendung
EP0717084A1 (de) Wasserlösliche, faserreaktive Anthrachinonverbindungen
US4179450A (en) Process for the preparation of 1-acylamino-5(8)-chloroanthraquinones
US4304725A (en) Process for producing disperse dyes
EP0090278B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrimid-Carbazol-Farbstoffen
EP0303185B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-hydroxy-2-(6&#39;-hydroxyhexoxy)-anthrachinon
EP0057382B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen aus Abfallprodukten der Nitroanthrachinon- und Anthrachinonsulfonsäuresynthesen