SU104233A1 - Способ получени 2-(П-карбометокси-сульфанилиламино)-тиазола - Google Patents
Способ получени 2-(П-карбометокси-сульфанилиламино)-тиазолаInfo
- Publication number
- SU104233A1 SU104233A1 SU453242A SU453242A SU104233A1 SU 104233 A1 SU104233 A1 SU 104233A1 SU 453242 A SU453242 A SU 453242A SU 453242 A SU453242 A SU 453242A SU 104233 A1 SU104233 A1 SU 104233A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiazole
- amino
- carbomethoxy
- sulfanyl
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
Известен способ получени 2-(-карбометоксисульфанилИламиио )-тиазола из соответствующего дипроизводного и 2-аминотйзола в среде органических растворителей основного характера, например, пиридина. Однако нри этом имеют место большие потерй растворител . Описываемый способ имеет преимущества , которые заключаютс в упрощении И удешевлении процесса получени целевого продукта.
Особенность способа заключаетс в том, что процесс получени 2-(Н-карбометОКсисульфанил1Иламино ) -тиазола осуществл ют в присутствии соединений основного характера , например углекислого натри , без применени растворителей .
Пример. В колбу с мешалкой загружают 52,5 г 100%-ного просе нного сухого ди-(Л -карбометоксисульфанилил )-2-аминотиазола, 9 г 100%-ного сухого, просе нного 2-аминотиазола, 7 г соды и 1,5 г активизированного угл и при работающем мешалке нагревают в течение 30-40 минут на хлоркальциевой бане до температуры в бане 115- 120° (в массе 110-112) и при этой температуре дают выдержку в течение 3 часов.
После выдержки загружают в колбу 27 г 100%-ный натровой щелочи в виде 15-18%-ного раствора и 30 г поваренной соли. Нагревают реакционную массу до кипени и дают выдержку в течение 1,5 часа, после чего, натровую соль норсульфазола охлаждают до 5-6°,. фильтруют и промываю-г о:хлаждениым раствором поваренной соли (уд. вес 1,17) на бюхнеровской воронке .
К полученной натровой соли норсульфазола добавл ют 250 мл воды и 2,5 г активированного угл . Раствор нагревают до 60-70 и при перемешивании дают выдержку 30 .минут, затем фильтруют и промывают в 30-50 мл воды.
Если после фильтрации раствор будет OKpaujeH в темный цвет, обрабатывают его еще раз углем, добавл ют 0,1 г гидросульфита, после чего с помощью 10%-ной, сол ной кислоты выдел ют технический норсуль фазол.
После .перекристаллизации технического норсульфазола получают фармакопейный норсульфазол с выходом 48-50%, счита на ди-(Лкарбометоксисульфанилил )-2-аминотиазол . Потери при очистке 8- 2% продукта.
Предмет изобретени
Способ получени 2- (//-карбометоксисзльфанилиламино ) - тиазола путем .взаимодействи ди- (N -Kapбометоксисз льфанилил ) - 2 - аминотиазола с 2-аминотиазолом, отличающийс тем, что, с целью упрощени и удешевлени процесса , последний провод т в присутствии соединепий основного характера , например, углекислого патри , без применени растворителей.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU453242A SU104233A1 (ru) | 1955-12-01 | 1955-12-01 | Способ получени 2-(П-карбометокси-сульфанилиламино)-тиазола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU453242A SU104233A1 (ru) | 1955-12-01 | 1955-12-01 | Способ получени 2-(П-карбометокси-сульфанилиламино)-тиазола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU104233A1 true SU104233A1 (ru) | 1956-11-30 |
Family
ID=48377768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU453242A SU104233A1 (ru) | 1955-12-01 | 1955-12-01 | Способ получени 2-(П-карбометокси-сульфанилиламино)-тиазола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU104233A1 (ru) |
-
1955
- 1955-12-01 SU SU453242A patent/SU104233A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Holman et al. | The chemical conversion of nicotinic acid and nicotinamide to derivatives of N-methyl-2-pyridone by methylation and oxidation | |
| US2734911A (en) | Reaction of chloroaniline and isopropyl | |
| SU104233A1 (ru) | Способ получени 2-(П-карбометокси-сульфанилиламино)-тиазола | |
| DE949742C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Allylnormorphin aus Normorphin und Allylhalogenid | |
| US4273711A (en) | Process for the preparation of 4-hydroxycarbazole | |
| SU504485A3 (ru) | Способ получени 3,3-тиобис (2-метокси-1азабензантрена) | |
| US2485152A (en) | Ester of nicotinic acid | |
| US2629745A (en) | Process for preparing 2-chloro-4-nitrophenol | |
| US2569425A (en) | Methoxy-ethyl esters of imido acids | |
| NO138978B (no) | Fremgangsmaate og apparat til strukturbehandling av kjoett, blandinger av kjoett og/eller kjoettavfall eller innmat og/eller ikke-kjoettstoffer | |
| SU129769A1 (ru) | Способ получени 2,4-бис (этиламино)-6-хлортриазина | |
| US2422740A (en) | 2-thiocyanomethyl-5-hydroxy-1,4-pyrone and method for preparing it | |
| Sheibley et al. | 3, 5-Dichloroaniline in Sandmeyer's Isatin Synthesis. 4, 6-Dichloroanthranilic Acid | |
| SU408942A1 (ru) | Способ получения дибромвио.пантрона | |
| US2180835A (en) | Bromination of benzanthrone | |
| SU33239A1 (ru) | Способ приготовлени метиловых зеленых красителей | |
| SU105279A1 (ru) | Способ получени 8-трихлорметилтеобромина | |
| SU94878A1 (ru) | Способ получени алкилпроизводных индантрона и его хлорзамещенных | |
| SU445665A1 (ru) | Способ получени производных имидазо=/1,2=в/=хиназолона-5 | |
| US2502839A (en) | Process for preparing sulfur trioxide compounds of 4-alkyl morpholines | |
| SU101626A1 (ru) | Способ получени мононатриевой соли аскорбиновой кислоты | |
| SU372227A1 (ru) | БИБЛИОТЕКАвеществ АН Узбекской ССР | |
| SU445661A1 (ru) | Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов | |
| SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
| US2602798A (en) | 4, 5 diphenylglyoxalone-disulfonyl chloride and process of producing the same |