SU129769A1 - Способ получени 2,4-бис (этиламино)-6-хлортриазина - Google Patents
Способ получени 2,4-бис (этиламино)-6-хлортриазинаInfo
- Publication number
- SU129769A1 SU129769A1 SU641852A SU641852A SU129769A1 SU 129769 A1 SU129769 A1 SU 129769A1 SU 641852 A SU641852 A SU 641852A SU 641852 A SU641852 A SU 641852A SU 129769 A1 SU129769 A1 SU 129769A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- chlorotriazine
- ethylamino
- obtaining
- ethylamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Известен способ получени 2,4-бис(этиламино)-6-хлортриазина путем взаимодействи цианзфхлорида, этиламина и основани (например, щелочи).
Описываемый способ -получени 2,4-бис(этилал1ино)-6-хлортриазина по сравнению с известным вл етс более простым. Особенность способа заключаетс в том, что процесс провод т в водной среде при температуре не выше 15 и в присутствии эмзльгатора, например препарата ОП-7.
Пример. В колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 200 мл воды, 100 г льда, 0,5 г препарата ОП-7 и 92,7 г цианурхлорида; затем к полученной суспензии постененно прибавл ют 46%-ный раствор этиламина (97,8 г). Прибавление этиламина осуществл ют при охлаждении с такой скоростью , чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 5°. После введени этиламина добавл ют 100 мл 40%-ного водного раствора едкого натра и реакционную массу перемешивают в течение 1,5 час. при температуре не выше 15. Прибавление этиламина к циа«урхлориду можно пронзводить и одновременно с едким натром. Полученный в виде осадка 2,4-бис(этиламино)-6-хлортриазин промывают водой и сушат нри температуре не выше 140. Выход продукта 95 г. Температура плавлени продукта 224-225. Пайдено хлора в %%: 17,95 и 17,65. Вычислено хлора 17,61%. Вместо едкого натра можно использовать эквивалентное количество углекислого натри , мела, гашеной извести и других неорганических оснований.
2,4-бис(этиламино)-6-хлортрназии вл етс гербицидом дл борьбы с сорными растени ми в посевах кукурузы; при примеиешш его в дозе 1-3 кг на гектар практически на весь сезон посевы освобождаютс от
№ 129769- 2 -
Пред1мет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени 2,4-бис{этиламина)-6-хлартриазина путем взаимодействи цианурхлорида, зтиламина и основани , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, последний провод т в водной среде при темлер.атуре не выше 15°.
2.Приен выполнени способа по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут в присутствии эмульгатора, например ОП-7.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU641852A SU129769A1 (ru) | 1959-10-22 | 1959-10-22 | Способ получени 2,4-бис (этиламино)-6-хлортриазина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU641852A SU129769A1 (ru) | 1959-10-22 | 1959-10-22 | Способ получени 2,4-бис (этиламино)-6-хлортриазина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU129769A1 true SU129769A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48400911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU641852A SU129769A1 (ru) | 1959-10-22 | 1959-10-22 | Способ получени 2,4-бис (этиламино)-6-хлортриазина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU129769A1 (ru) |
-
1959
- 1959-10-22 SU SU641852A patent/SU129769A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stephens et al. | A seven-membered heterocycle from o-aminobenzenethiol and chalcone | |
| US2734911A (en) | Reaction of chloroaniline and isopropyl | |
| Shriner et al. | The structure of the bisulfite compound of acetaldehyde | |
| SU129769A1 (ru) | Способ получени 2,4-бис (этиламино)-6-хлортриазина | |
| Vaughn et al. | Further studies of iodination in liquid ammonia | |
| GB735408A (en) | Chlorotoloxy-ethyl sulphates | |
| US2844628A (en) | Perchloro-methyl-mercaptan derivatives and productions | |
| NO129637B (ru) | ||
| US2938032A (en) | pasotted jx | |
| US2653169A (en) | N-n'-dichloro-1, 8-diformamido-p-menthane | |
| US2473042A (en) | 3,5-dihydroxy-4-dihydro-thiadiazine-1-dioxide and its preparation | |
| US2477869A (en) | Nitro sulfonates from beta-nitro alkanols | |
| US3576617A (en) | Method of promoting the growth of plants | |
| US3838136A (en) | Preparation of 2-chloro-3-aminopyridine | |
| US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| US2753358A (en) | Preparation of delta-furfurylidene levulinic acid | |
| US2278202A (en) | Manufacture of 3-aryl-aminotetrahydrofuranes | |
| US2916511A (en) | beta, beta'-dicyanovinyl thioether | |
| US3299115A (en) | Preparation of bis (trichloroethyl) carbonate | |
| SU104233A1 (ru) | Способ получени 2-(П-карбометокси-сульфанилиламино)-тиазола | |
| GB887691A (en) | Aromatic fluorine compounds employed in the production of polymeric gums | |
| US1699888A (en) | Process for the manufacture of alkali-metal salts of halogenated amides of aromatic sulphonic acids | |
| US2745883A (en) | Production of trichlorobenzenes | |
| US2440229A (en) | Process of making alpha-aceto, alpha-chloro, gamma-butyrolactone |