SU1038284A1 - Способ получени аминотиоцианата цинка - Google Patents
Способ получени аминотиоцианата цинка Download PDFInfo
- Publication number
- SU1038284A1 SU1038284A1 SU823423133A SU3423133A SU1038284A1 SU 1038284 A1 SU1038284 A1 SU 1038284A1 SU 823423133 A SU823423133 A SU 823423133A SU 3423133 A SU3423133 A SU 3423133A SU 1038284 A1 SU1038284 A1 SU 1038284A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- solution
- aminothiocyanate
- yield
- ammonium thiocyanate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/087—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms
- C01B21/093—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms containing also one or more sulfur atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к синтезу коордиционных соединений, в частности аминотиоцианата цинка, который может быть использован в полупроводниковой технике. Известен способ получени аминотиоцианата цинка, заключающийс в растворении тиоцианата цинка в водном растворе аммиака с последующим выделением целевого продукта 1 . Недостатком данного способа вл етс многостадийность процесса. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени аминотиоц аиата цинка, заключающийс в обрабо ке гидроокиси цинка водным раство- ром тиоцианата аммони . Из пол5 енного раствора целевой продукт выдел ют L23. Недостатком известного способа вл етс невысокий выход целевого продукта- 15%. Цель изобретени - увеличение вы хода целевого продукта. Поставленна цель достигаетс те что согласно способу получени амин тиоцианата , включающему обработку металлического цинка растворо тиоцианата аммони с последующим вы делением целевого продукта, обработ ку ведут в среде метанола, этанола или пропанола, а в качестве цинкосодержащего вещества используют металлический цинк. Синтез аминотиоцианата цинка по предлагаемому способу протекает по следующему механизму Zvi-t-aNH 5CN- Zn (5CN . Концентраци исходного раствора Тиоцианата аммони может измен ,тьс в широких пределах, но ее целесообразно выбирать таким образом,. чтобы тиоцианат аммони и образовавшиес продукты полностью раствор лись в используемом спирте. Взаимодействие по предлагаемому способу идет как при обычных условИ х, так и при нагревании. Пример. Синтез Zn{NCS)i 2NH чпо прототипу. Навеску 0,78 г гидроксида цинка помещают в реактор и приливают раствор 1,2 г тиоцианата аммони в 50 мл воды. Реакционную смесь при посто нном перемешивании нагревают при в течение 18 ч. Из раствора выделено 0,24 г целевого продукта в виде белого кристалла порошк а. Выход 14,7%. П р и м. е р 2. Навеску 0,5 г порошка цинка помещают в реактор и приливают раствор 1,2 г тиоцианата аммони в 50 мл пропанола. Реакционную смесь при посто нном перемешивании нагревают при 50-с в течение 18 ч. После полного растворени цинка из раствора выделено 1,22 г целеBdro продукта. Выход 71,8%. П р и м е р 3. Навеску 0,5 г порошка помещают в реактор и приливают раствор 1,2 г тиоцианата аммони в 50 мл этанола. Реакционную смесь при посто нном перемешивании нагревают при 50°С. В течение 12 ч. Из раствора после полного растворени цинка выделено 1,6 г целевого продукта, выход 94,12%. П р и м е р 4. Навеску 0,5 г порошка помещают в реактор и приливают раствор 1,2 г тиоцианата аммони в 50 мл метанола, реакционную смесь при посто нном перемешивании нагревают при 50°С в течение 13 ч. Из полученного раствора выделено 1,48 г целевого продукта. Выход 87,1%. При применении предлагаемого способа выход целевого продукта увеличиваетс в 5 раз.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОТИОЦИА-З НАТА ЦИНКА, включающий обработку цинкосодержащего вещества раствором тиоцианата аммония с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, обработку ведут в среде метанола, этанола или пропанола, а в качестве цинкосодержащего вещества используют металлический цинк.W □о ьо • 00 >1 1038284 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823423133A SU1038284A1 (ru) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | Способ получени аминотиоцианата цинка |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823423133A SU1038284A1 (ru) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | Способ получени аминотиоцианата цинка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1038284A1 true SU1038284A1 (ru) | 1983-08-30 |
Family
ID=21006618
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823423133A SU1038284A1 (ru) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | Способ получени аминотиоцианата цинка |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1038284A1 (ru) |
-
1982
- 1982-04-14 SU SU823423133A patent/SU1038284A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Qnelin-Kraut s. Handbuch det Unorganischen Chemi« * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2936308A (en) | Novel reductones and methods of making them | |
SU502606A3 (ru) | Способ получени бензимидазолов | |
SU847916A3 (ru) | Способ получени гидантоиновых произ-ВОдНыХ или иХ СОлЕй | |
US4221795A (en) | Pyridine derivative, its preparation and use | |
SU1038284A1 (ru) | Способ получени аминотиоцианата цинка | |
CN111484426A (zh) | 一种由氢氰酸合成氨基乙腈盐酸盐的方法 | |
SU340663A1 (ru) | Способ получения 12- | |
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
US2848481A (en) | New guanidine compounds, their preparation and use as reagents for picric acid | |
SU487073A1 (ru) | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола | |
RU1834888C (ru) | Способ получени 1-(5-нитрофурилакрилиденамино)-1,3,4-триазола | |
HURD et al. | PREPARATION AND REACTIONS OF α-HYDROXYLAMINO NITRILES | |
SU763329A1 (ru) | Способ получени - -аминокислот | |
US4307258A (en) | HNS From 2,4,6-trinitrobenzyl chloride and nitrogenous bases | |
SU716977A1 (ru) | Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони | |
SU810693A1 (ru) | Способ получени пентадеканолидов | |
SU1220309A1 (ru) | Способ получени мезо-тетра-(п-сульфофенил)порфина | |
SU1089085A1 (ru) | Способ получени аллиламина | |
JP3276405B2 (ja) | グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法 | |
SU1118286A3 (ru) | Способ получени @ -циано- @ -метил- @ -(2-меркаптоэтил)гуанидина | |
SU414787A3 (ru) | Способ получения замещенных бис-(бензилиденамино)-гуанидинов | |
CN115650868A (zh) | 一种左旋肉碱的制备方法 | |
SU1680633A1 (ru) | Способ получени оксонитрата свинца | |
EP0045415A1 (en) | Di-L-cysteine L-malate and process for the production thereof | |
SU481605A1 (ru) | Способ получени производных 1-замещенных диформилдитиопирролдионов |