SU1038284A1 - Способ получени аминотиоцианата цинка - Google Patents

Способ получени аминотиоцианата цинка Download PDF

Info

Publication number
SU1038284A1
SU1038284A1 SU823423133A SU3423133A SU1038284A1 SU 1038284 A1 SU1038284 A1 SU 1038284A1 SU 823423133 A SU823423133 A SU 823423133A SU 3423133 A SU3423133 A SU 3423133A SU 1038284 A1 SU1038284 A1 SU 1038284A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
solution
aminothiocyanate
yield
ammonium thiocyanate
Prior art date
Application number
SU823423133A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Васильевич Скопенко
Вадим Александрович Павленко
Владимир Николаевич Кокозей
Original Assignee
Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority to SU823423133A priority Critical patent/SU1038284A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1038284A1 publication Critical patent/SU1038284A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/082Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
    • C01B21/087Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms
    • C01B21/093Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms containing also one or more sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к синтезу коордиционных соединений, в частности аминотиоцианата цинка, который может быть использован в полупроводниковой технике. Известен способ получени  аминотиоцианата цинка, заключающийс  в растворении тиоцианата цинка в водном растворе аммиака с последующим выделением целевого продукта 1 . Недостатком данного способа  вл  етс  многостадийность процесса. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  аминотиоц аиата цинка, заключающийс  в обрабо ке гидроокиси цинка водным раство- ром тиоцианата аммони . Из пол5 енного раствора целевой продукт выдел ют L23. Недостатком известного способа  вл етс  невысокий выход целевого продукта- 15%. Цель изобретени  - увеличение вы хода целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  те что согласно способу получени  амин тиоцианата , включающему обработку металлического цинка растворо тиоцианата аммони  с последующим вы делением целевого продукта, обработ ку ведут в среде метанола, этанола или пропанола, а в качестве цинкосодержащего вещества используют металлический цинк. Синтез аминотиоцианата цинка по предлагаемому способу протекает по следующему механизму Zvi-t-aNH 5CN- Zn (5CN . Концентраци  исходного раствора Тиоцианата аммони  может измен ,тьс  в широких пределах, но ее целесообразно выбирать таким образом,. чтобы тиоцианат аммони  и образовавшиес  продукты полностью раствор лись в используемом спирте. Взаимодействие по предлагаемому способу идет как при обычных условИ  х, так и при нагревании. Пример. Синтез Zn{NCS)i 2NH чпо прототипу. Навеску 0,78 г гидроксида цинка помещают в реактор и приливают раствор 1,2 г тиоцианата аммони  в 50 мл воды. Реакционную смесь при посто нном перемешивании нагревают при в течение 18 ч. Из раствора выделено 0,24 г целевого продукта в виде белого кристалла порошк а. Выход 14,7%. П р и м. е р 2. Навеску 0,5 г порошка цинка помещают в реактор и приливают раствор 1,2 г тиоцианата аммони  в 50 мл пропанола. Реакционную смесь при посто нном перемешивании нагревают при 50-с в течение 18 ч. После полного растворени  цинка из раствора выделено 1,22 г целеBdro продукта. Выход 71,8%. П р и м е р 3. Навеску 0,5 г порошка помещают в реактор и приливают раствор 1,2 г тиоцианата аммони  в 50 мл этанола. Реакционную смесь при посто нном перемешивании нагревают при 50°С. В течение 12 ч. Из раствора после полного растворени  цинка выделено 1,6 г целевого продукта, выход 94,12%. П р и м е р 4. Навеску 0,5 г порошка помещают в реактор и приливают раствор 1,2 г тиоцианата аммони  в 50 мл метанола, реакционную смесь при посто нном перемешивании нагревают при 50°С в течение 13 ч. Из полученного раствора выделено 1,48 г целевого продукта. Выход 87,1%. При применении предлагаемого способа выход целевого продукта увеличиваетс  в 5 раз.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОТИОЦИА-З НАТА ЦИНКА, включающий обработку цинкосодержащего вещества раствором тиоцианата аммония с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, обработку ведут в среде метанола, этанола или пропанола, а в качестве цинкосодержащего вещества используют металлический цинк.
    W □о ьо • 00 >
    1 1038284 2
SU823423133A 1982-04-14 1982-04-14 Способ получени аминотиоцианата цинка SU1038284A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823423133A SU1038284A1 (ru) 1982-04-14 1982-04-14 Способ получени аминотиоцианата цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823423133A SU1038284A1 (ru) 1982-04-14 1982-04-14 Способ получени аминотиоцианата цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1038284A1 true SU1038284A1 (ru) 1983-08-30

Family

ID=21006618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823423133A SU1038284A1 (ru) 1982-04-14 1982-04-14 Способ получени аминотиоцианата цинка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1038284A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Qnelin-Kraut s. Handbuch det Unorganischen Chemi« *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2936308A (en) Novel reductones and methods of making them
SU502606A3 (ru) Способ получени бензимидазолов
SU847916A3 (ru) Способ получени гидантоиновых произ-ВОдНыХ или иХ СОлЕй
US4221795A (en) Pyridine derivative, its preparation and use
SU1038284A1 (ru) Способ получени аминотиоцианата цинка
CN111484426A (zh) 一种由氢氰酸合成氨基乙腈盐酸盐的方法
SU340663A1 (ru) Способ получения 12-
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
US2848481A (en) New guanidine compounds, their preparation and use as reagents for picric acid
SU487073A1 (ru) Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола
RU1834888C (ru) Способ получени 1-(5-нитрофурилакрилиденамино)-1,3,4-триазола
HURD et al. PREPARATION AND REACTIONS OF α-HYDROXYLAMINO NITRILES
SU763329A1 (ru) Способ получени - -аминокислот
US4307258A (en) HNS From 2,4,6-trinitrobenzyl chloride and nitrogenous bases
SU716977A1 (ru) Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони
SU810693A1 (ru) Способ получени пентадеканолидов
SU1220309A1 (ru) Способ получени мезо-тетра-(п-сульфофенил)порфина
SU1089085A1 (ru) Способ получени аллиламина
JP3276405B2 (ja) グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法
SU1118286A3 (ru) Способ получени @ -циано- @ -метил- @ -(2-меркаптоэтил)гуанидина
SU414787A3 (ru) Способ получения замещенных бис-(бензилиденамино)-гуанидинов
CN115650868A (zh) 一种左旋肉碱的制备方法
SU1680633A1 (ru) Способ получени оксонитрата свинца
EP0045415A1 (en) Di-L-cysteine L-malate and process for the production thereof
SU481605A1 (ru) Способ получени производных 1-замещенных диформилдитиопирролдионов