SK8332003A3 - Essential N-3 fatty acids in cardiac insufficiency and heart failure therapy - Google Patents

Essential N-3 fatty acids in cardiac insufficiency and heart failure therapy Download PDF

Info

Publication number
SK8332003A3
SK8332003A3 SK833-2003A SK8332003A SK8332003A3 SK 8332003 A3 SK8332003 A3 SK 8332003A3 SK 8332003 A SK8332003 A SK 8332003A SK 8332003 A3 SK8332003 A3 SK 8332003A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
dha
epa
use according
heart failure
ethyl ester
Prior art date
Application number
SK833-2003A
Other languages
English (en)
Inventor
Francesco Granata
Franco Pamparana
Eduardo Lino Stragliotto
Original Assignee
Pharmacia Italia Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pharmacia Italia Spa filed Critical Pharmacia Italia Spa
Publication of SK8332003A3 publication Critical patent/SK8332003A3/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Predložený vynález sa týka oblasti farmaceutickej chémie a kardiovaskulárnej medicíny a poskytuje spôsob predchádzania a liečenia srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania, dvoch ochorení srdca, pričom druhé z nich je výsledkom progresívnej evolúcie prvého z nich.
Srdcová nedostatočnosť je jav, pri ktorom funkcia srdcovej pumpy je neprimeraná tomu, aby vyhovovala požiadavkám telesného metabolizmu.
V závislosti na rôznej intenzite deficitu čerpania, môže byť srdcová nedostatočnosť bezpríznaková alebo sa môže prejavovať klinicky.
Srdcová nedostatočnosť by mohla mať rôzne príčiny, napr.:
- poruchy funkcie myokardu, čo je najčastejšia príčina, pre zníženú kontraktilitu, ale tiež stratu kontraktilného tkaniva,
- objemová náplň, vďaka poruchám, vyžadujúcim, aby komora vypudzovala viac krvi ako je normálny objem za minútu,
- tlaková náplň, vďaka poruchám, zvyšujúcim odpor pri výtoku z komory.
Srdcové zlyhanie je výsledkom progresívnej evolúcie srdcovej nedostatočnosti.
Navyše by mohlo široké spektrum ochorenia spôsobiť naplnenie alebo vyprázdnenie srdcových komôr, ako sú: ochorenie pochádzajúce z monogénnej (rodinnej hypertrofnej kardiomyopatie, mytochondriálnej kardiomyopatie) alebo multiqénny defekt, ktorý súvisí s environmentálnymi faktormi, ako je fajčenie cigariet, diéta, fyzické cvičenie, sekundárne srdcové ochorenie. Všetky tieto ochorenia majú „spoločnú Konečnú cestu smerom k srdcovému zlyhaniu, ktoŕÄ sa najprv prejaví ako zhoršenie molekulárnych mechanizmov a potom ako zhoršenie ventrikuiárnej funkcie a srdcové zlyhanie. Srdcové zlyhanie je teda príznakom s rôznou etiológiou vedúcou od anatomicko-funkčnej anomálie srdca s neschopnosťou udržania mŕtvice primerane k metabolickým požiadavkám tkaniva alebo udržania rozsahu mŕtvice vysokým plniacim tlakom.
Srdcové zlyhanie sa vyznačuje klinickými znakmi a príznakmi sekundárnymi s neprimeranou odpoveďou na metabolické požiadavky tela. Tento stav sa môže vyskytovať akútne alebo môže mať chronický priebeh.
Patofyziologické interpretácie srdcového zlyhania mali v priebehu času pozoruhodný vývoj. Tento syndróm bol považovaný v 50. až 60. rokoch za deficit v čerpaní súvisiaci s renálnou dystunkciou, v 70. až 80. rokoch za dysfunkciu čerpania súvisiacu so zvýšeným periférnym odporom a v súčasnej dobe je považovaný za zlyhanie funkcie čerpadla súvisiace s neuro-hormonálnou aktiváciou s výsledným hemodynamickým zhoršením, ktoré vedie k dysfunkcii viacerých orgánov a aparátov.
Predložené liečivá terapie srdcovej „funkcie čerpadla zahrnuje použitie liečiv pôsobiacich rôznymi spôsobmi na rôzne body etiopatogenézie týchto ochorení. Ako príklad uvádzame: ACE-inhibitory (inhibítory enzýmov konvertujúcich angiotensín), diuretiká, ne-digitalizové pozitívne iónotropné liečivá, ako sú adrenergiká a inhibítory fosfodiesterázy, arteriálne a venulárne vasodilatátory, napr. hydralazín a dinitrát izosoŕbidu, beta-blokátory, napr. metoprolol a bisoprolol a deriváty digitalis, napr. digotoxín.
Srdcové zlyhanie je v dnešnej dobe jednou z najdôležitejších príčin ochorenia a úmrtia v priemyselných krajinách, ako je jasné na predloženom rade príkladov: v USA má 4,7 miliónov osôb venostázu, s výskytom 400 000 nových prípadov ročne.
Výskyt chronickej srdcovej nedostatočnosti sa zvýšil z 8 prípadov srdcového zlyhania na 1 000 subjektov vo veku od 50 do 59 rokov na 66 prípadov na 1000 subjektov medzi 80 a 89 rokom.
Ak sa berie do úvahy, že okolo 35% pacientov so srdcovým zlyhaním je hospitalizovaných aspoň jedenkrát ročne a že 80% mužov a 65% žien zomrie v priebehu 6 rokov, sociáino-zdravotná entita problému sa objavuje vo svojej plnej dramatickej pôsobivosti.
Navyše sa zdá, že výskyt srdcového zlyhania sa paradoxne zvyšuje so znížením úmrtnosti na infarkt myokardu a na ďalšie kardiovaskulárne ochorenie. Starnutie populácie sa zdá byť faktorom, prispievajúcim k amplifikácii závažnosti tohto javu.
Existuje teda potreba bezpečného a vhodného spôsobu predchádzania a terapeutického liečenia srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania, zvlášť u starších pacientov, aby sa regenerovala (alebo regulovala) bežná čerpacia funkcia srdca.
Predložený vynález poskytuje spôsob predchádzania a terapeutického liečenia srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania u pacienta, ktorý toto liečenie potrebuje, pričom zahrnuje podávanie terapeuticky účinného množstva esenciálnej mastnej kyseliny, obsahujúcej zmes (20:5ω 3) etylesteru eikosapentenovej kyseliny (EPA) a (20:6ω 3) etylesteru dokosahexenovej kyseliny (DHA) , alebo samotných, alebo v kombinácii s iným terapeutickým činidlom tomuto pacientovi.
V oblasti techniky je dobre známe, že niektoré esenciálne mastné kyseliny, zvlášť ω 3 PUFA, obsiahnuté napr.
v rybom olej i, majú terapeutický účinok pri predchádzaní a liečení kardiovaskulárnych porúch, napr. pri prevencii a aterotrombotických udalostí a hyperlipidémie.
WO 89/11521 konkrétne opisuje priemyselný liečení
Spis postup extrakcie zmesí, ktoré majú vysoký obsah poly-nenasýtených kyselín, zahrnujúcich tiež EPA a
DHA a ich etylestery, zo živočíšnych a/alebo rastlinných kyselín, zvlášť EPA/DHA, získané olejov.
Zmesi mastných podľa spisu
WO 89/11521 sú označené ako zvlášť užitočné pri liečení kardiovaskulárnych patológií.
Predmetom predloženého vynálezu je teda použitie esenciálnej mastnej kyseliny, obsahujúcej zmes etylesteru eikosapentenovej kyseliny (EPA) a etylesteru dokosahexenovej kyseliny (DHA) pri príprave liečiva na prevenciu a liečenie srdcového ochorenia vybraného zo srdcovej nedostatočnosti a
srdcového zlyhania, ako chronického, tak akútneho.
Z dôvodu vhodnosti pre opis bude etylester
eikosapentenovej kyseliny uvádzaný ako „EPA a etylester
dokosahexenovej kyseliny ako „DHA.
Esenciálna mastná kyselina podľa tohto vynálezu znamená výhodne mastnú kyselinu, ktorá má vysoký obsah EPA a DHA, napr. obsah EPA a DHA je vyšší ako 25% hmotn., výhodne 30% až 100% hmotn., zvlášť 85% hmotn.
EPA je v zmesi EPA/DHA prítomná výhodne v percentuálnom množstve od 25% do 45% hmotn. a DHA je prítomná výhodne v percentuálnom rozmedzí od 55% do 75% hmotn.
V akomkoľvek prípade je najvýhodnejší pomer medzi EPA a DHA 0,6 až 1,1/1,3, až 1,8, zvlášť 0,9/1,5.
Esenciálne mastné kyseliny podľa predloženého vynálezu sa môžu získavať známymi spôsobmi, napr. tak, ako je opísané v USA patente č. 5 656 667 a v spise WO 89/11521.
Predmetom predloženého vynálezu je tiež použitie esenciálnej mastnej kyseliny, obsahujúcej zmes etylesteru eikosapentenovej kyseliny (EPA) a etylesteru dokosahexenovej kyseliny (DHA) na prípravu liečiva pre predchádzanie a liečenie srdcového ochorenia vybraného zo srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania, ako chronického, tak akútneho, pričom liečivo je určené na kombinovanú terapiu s iným terapeutickým liečivom.
Pojem „iné terapeutické činidlo znamená jedno ďalšie činidlo alebo dve, alebo viac ďalších činidiel, výhodne od 2 do 10, zvlášť od 2 do 6, podľa pokynov lekára, ktoré môžu byť podávané v kombinácii, konkrétne, alebo spoločne, alebo samostatne (v podstate súčasne alebo postupne) s esenciálnou mastnou kyselinou obsahujúcou zmes EPA a DHA.
Príklady terapeutických činidiel pre takú profylaxiu alebo kombinovanú terapiu podlá vynálezu sú ACE-inhibitory, NEP-inhibitory, ACE/NEP-inhibítory, inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotensin II, diuretiká, pozitívne inotropné liečivá, inhibítory fosfodiesterasy, arteriárne a venulárne vasodilatátory, beta-blokátory a digitalizové glykosidy alebo ich zmesi.
NEP znamená degradačnú peptidázu atrialného natriuretického peptidu (ANP).
Medzi príklady ACE-inhibítorov patrí captopril, enalapril, lisinopril, fosinopril, cilazapril, benzapril, perindopril, guinapril, ramipril, trandolapril a delapril, zvlášť cilazapril, captopril a enelapril.
Medzi príklady ACE/NEP-inhibítorov patrí omapatrilát, sampatrilát a L-fenyl-alanín,N-[(2S)-2-(2-(merkaptometyl)-1-oxo-3-fenylpropyl]-4-(2-tiazolyl) (zlúčenina Z13752A, výrobok Zambon Company).
Príklady antagonistov receptorov konvertujúcich angiotensin II (inhibítory konvertujúce angiotensin II) sú candesartan, valsartan a losartan.
Príklady diuretík sú hydrochlórtiazid, trichlórmetiazid, chlórtiazid, chlórtalidón, triamteren, clofenamid, furosemid, torasemid, kyselina etakrynová, etozolín, spironolakton a amilorid, v prípade asociácie s liečivami šetriacimi draslík, ktoré sú dobre známe v oblasti techniky, zvlášť furosemid a hydrochlórtiazid.
Príklady dopaminergných činidiel sú dopamín a ibopamín.
Príklady inhibítorov fosfodiesterasy sú amrinon, milrinon, enoximon a bucladezín, zvlášť amrinon a anoximon.
Príklady arteriárnych' a venulárnych vasodilatátorov sú hydralazín a dinitrát izosorbidu.
Príklady beta-blokátorov sú visoprolol, proctotol, metoprolol, carvedilol, atenolol, bisoprolol, celiprolol a nevibolol, zvlášť visoprolol, carvedilol a metoprolol.
Príklady činidiel typu acetyldigitoxin, acetyldigoxín,
C, deslanosid, metyldigoxín a digitalizového glykosidu sú digitoxín, digoxín, lanatosid gitoformát, zvlášť digitoxín, digoxin, acetyldigoxín a metidigoxin.
Príklady pozitívnych iónotropných činidiel sú pimobendan a vesnarinon, zvlášť pimobendan.
Ďalším predmetom tohto vynálezu je spôsob predchádzania a liečenia srdcového ochorenia, vybraného zo srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania, ako chronického, tak akútneho, vyznačujúce sa tým, že sa pacientovi, ktorý to potrebuje, podáva terapeuticky účinné množstvo nenasýtenej mastnej kyseliny, obsahujúce zmes etylesteru eikosapentenovej kyseliny (EPA) a etylesteru dokosahexenovej kyseliny (DHA).
Ďalším predmetom tohto vynálezu je spôsob predchádzania a liečenia srdcového ochorenia, vybraného zo srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania, ako chronického, tak akútneho, vyznačujúce sa tým, že sa pacientovi, ktorý to potrebuje, podáva terapeuticky účinné množstvo esenciálnej mastnej kyseliny obsahujúcej zmes etylesteru eikosapentenovej kyseliny (EPA) a etylesteru dokosahexenovej kyseliny (DHA) v kombinácii s iným terapeutickým činidlom.
Pojem „v kombinácii znamená to, že sa esenciálna mastná kyselina, obsahujúca zmes EPA+DHA a ďalšie terapeutické činidlo podáva v takom množstve a oddelene takým spôsobom podávania a toľkokrát, aby sa dosiahol terapeutický účinok.
Použitie esenciálnej mastnej kyseliny podľa vynálezu je mimoriadne užitočné pri predchádzaní a liečení srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania, ako chronického, tak akútneho, zvlášť u starších ľudí, napr. starších ako 60 rokov, u subjektov s inými ďalšími kardiopatickými formami a zvlášť u subjektov, ktoré prežili intarkt myokardu, vďaka skutočnosti, že toto je dobre tolerované liečivo.
Množstvo esenciálnej mastnej kyseliny, ktoré sa pacientovi podáva ako jediné terapeutické činidlo, alebo v kombinácii s iným terapeutickým činidlom, závisí na obsahu EPA/DHA. Konkrétne - množstvo esenciálnej mastnej kyseliny, ktorá ma obsah EPA/DHA okolo 85% hmotn., ktoré sa podáva pacientovi, sa môže meniť v rozmedzí od 0,7 g do 1,5 g za deň. Konkrétnejšie množstvo esenciálnej mastnej kyseliny, ktorá má obsah EPA/DHA okolo 85% hmotn., pomer EPA/DHA 0,9/1,5, je okolo 1 g denne.
Toto množstvo produktu sa môže podávať vo forme niekoľkých denných dávok alebo výhodne ako jedna dávka, aby sa dosiahla požadovaná hodnota v krvi. Lekár však môže zmeniť množstvo tohto produktu (alebo zmesi s iným terapeutickým činidlom), podľa stavu pacienta, podľa veku a podľa telesnej hmotnosti pacienta.
Množstvo ďalšieho terapeutického činidla, ak sa podáva v kombinácii s esenciálnou mastnou kyselinou, je v podstate množstvo bežne používané lekárom pri terapii. Aj keď je akýkoľvek pomer, lekár môže zmeniť množstvo ďalšieho liečiva (alebo zmesi ďalších liečiv) podľa klinického obrazu pacienta.
Kombinované použitie esenciálnej mastnej kyseliny podľa tohto vynálezu a ďalšieho terapeutického činidla produkuje synergický alebo superaditívny účinok, konkrétne zlepšenie klinického obrazu pacienta je určite väčšie ako sa pozoruje pri podávaní esenciálnej mastnej kyseliny alebo „iného terapeutického činidla samostatne. Navyše, väčší terapeutický účinok pri kombinovanom liečení nie je sprevádzaný zvýšenou toxicitou.
Predložený vynález teda poskytuje lekárovi nový spôsob terapeutického ošetrenia, ktoré je účinné pri predchádzaní a liečení srdcovej nedostatočnosť i a srdcového zlyhania alebo aspoň na zlepšenie stavu pacienta trpiaceho týmito srdcovými ochoreniami alebo na zlepšenie kvality života. Na základe klinických znakov, ktoré sú dnes užitočné na pochopenie rôznych stavov srdcovej nedostatočnosti a progresívnej evolúcie smerom k zjavnému srdcovému zlyhaniu, lekár môže použiť predložený vynález a predchádzať alebo aspoň oneskoriť jeho vývoj.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Farmaceutické prípravky podlá predloženého vynálezu sa môžu vyrábať spôsobmi dobre známymi z oblasti techniky. Výhodným spôsobom podávania je orálne podávanie, ale lekár môže použiť iné spôsoby podávania, napr. parenterálne podávanie.
Terapeutické liečivo pre kombinované liečenie podľa predloženého vynálezu sa môže zostavovať spôsobmi známymi z oblasti techniky.
Esenciálna mastná kyselina sa môže pripravovať napr. vo forme želatínových toboliek, ako je uvedené nižšie.
Želatínové tobolky
Podľa spôsobov známych z oblasti farmaceutickej techniky sa tobolky vyrobia s nasledujúcim zložením, ktoré obsahuje 1 g účinnej zložky (85% EPA/DHA) v každej tobolke.
Prípravok 1
etylester EPA 525 mg/tobolku
etylester DHA 315 mg/tobolku
d-alfa-tokoferol 5 m.j./tobolku
želatína 246 mg/tobolku
glycerol 118 mg/tobolku
červený oxid železa 2,27 mg/tobolku
žltý oxid železa 1,27 mg/tobolku
Prípravok 2
etylestery polynenasýtených mastných kyselín 1000 mg s obsahom etylesterov ω-3 polynenasýtených kyselín
(eikosapentenová EPA, dokosahexenová DHA) 850 mg
d,1-alra-tokoíerol 0,3 mg
sukcinát želatíny 2 33 mg
glycerol 67 mg
4-hydroxybenzoát sodný 1,09 mg
propyl-4-hydroxybenzoát sodný 0,34 mg

Claims (1)

  1. Patentové nároky
    Použitie esenciálnej mastnej kyseliny obsahujúcej zmes etylesteru eikosapentenovej kyseliny (EPA) a etylesteru dokosahexenovej kyseliny (DHA) na výrobu liečiva pre predchádzanie a liečenie srdcových ochorení vybraných zo srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania, ako chronického, tak akútneho.
    Použitie pódia nároku 1, pričom liečivo je určené pre kombinovanú terapiu s iným terapeutickým činidlom.
    Použitie podľa nárokov 1 alebo 2, pričom obsah EPA+DHA v zmesi je vyšší ako 25% hmotn.
    Použitie podľa nároku 3, pričom obsah EPA+DHA je od 25% do 100% hmotn.
    Použitie podľa nároku 3, pričom obsah EPA+DHA je 85% hmotn. Použitie podľa nároku 3, pričom v zmesi EPA+DHA je EPA prítomné v množstve od 25 do 45% hmotn. a DHA je prítomné v množstve od 55 do 75% hmotn.
    Použitie podľa nároku 3, pričom pomer EPA/DHA je 0,6 až 1,1/1,3 až 1,8.
    Použitie podľa nároku 5, pričom pomer EPA/DHA je 0,9/1,5. Použitie podľa nároku 5, pričom esenciálna mastná kyselina sa podáva orálne v dávke od 0,7 a v množstve 1,5 g denne.
    Použitie podľa nárokov 1 alebo 2, pričom srdcové ochorenie znamená srdcovú nedostatočnosť.
    Použitie podľa nárokov 1 alebo 2, pričom srdcové ochorenie znamená srdcové zlyhanie.
    Použitie podľa nároku 11, pričom srdcové zlyhanie je chronické alebo akútne.
    Použitie podľa nároku 2, pričom terapeutické činidlo pre kombinovanú terapiu je vybrané z ACE-inhibítorov, NEPinhibitorov, ACE/NEP-inhibítorov, inhibitorov enzýmu konvertujúceho angioténsin 11, diuretík, pozitívnych inotropných činidiel, fosfodiesterasy, inhibitorov arteriárnych a venulárnych vasodilatátorov, beta-blokátorov a digitalisových glykosidov alebo ich zmesi.
    Použitie podľa nároku 13, pričom kombinovanú terapiu je vybrané z činidiel, vybraných z cilazaprilu, candesartanu, terapeutické činidlo pre jedného alebo viacerých captopri iu, valsartanu, losartanu, enelaprilu, furosemidu, hydrochlórtiazidu, dopamínu, ibopamínu, amrinonu, enoximonu, hydralazinu, dinitrátu izosorbidu, visopropolu, carvedilolu, metoprololu, digitoxínu, digoxínu, acetyldigoxinu, sampatrilatu a metidigoxinu, pimobendanu, zlúčeniny Z13752A.
    omapatrilatu,
    15. Použitie podľa každého z predchádzajúcich nárokov 1 až 14, pričom liečeným pacientom je osoba staršia ako 60 rokov.
    16. Použitie podľa každého z predchádzajúcich nárokov 1 až 15, pričom liečeným pacientom je osoba, ktorá trpí ďalšími kardiopatickými poruchami.
    17. Použitie podľa každého z predchádzajúcich nárokov 1 až 16, pričom liečeným pacientom je osoba, ktorá prežila infarkt myokardu.
    18. Spôsob predchádzania a liečenia srdcového ochorenia, vybraného zo srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania, ako chronického, tak akútneho, vyznačuj úce tým, že sa pacientovi, ktorý to potrebuje, podáva terapeuticky účinné množstvo nenasýtenej esenciálnej kyseliny, obsahujúcej zmes etylesteru eikosapentenovej kyseliny (EPA) a etylesteru dokosahexenovej kyseliny (DHA).
    19. Spôsob predchádzania a liečenia srdcového ochorenia, vybraného zo srdcovej nedostatočnosti a srdcového zlyhania, ako chronického, tak akútneho, vyznačujúce sa tým, že sa pacientovi, ktorý to potrebuje, podáva terapeuticky účinné množstvo esenciálnej mastnej kyseliny, obsahujúcej zmes etylesteru eikosapentenovej kyseliny (EPA) a etylesteru ' dokosahexenovej kyseliny (DHA)
SK833-2003A 2001-01-25 2002-01-16 Essential N-3 fatty acids in cardiac insufficiency and heart failure therapy SK8332003A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2001MI000129A ITMI20010129A1 (it) 2001-01-25 2001-01-25 Acidi grassi essenziali nella terapia di insufficienza cardiaca e scompenso cardiaco
PCT/EP2002/000507 WO2002058793A1 (en) 2001-01-25 2002-01-16 Essential n-3 fatty acids in cardiac insufficiency and heart failure therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK8332003A3 true SK8332003A3 (en) 2003-11-04

Family

ID=11446587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK833-2003A SK8332003A3 (en) 2001-01-25 2002-01-16 Essential N-3 fatty acids in cardiac insufficiency and heart failure therapy

Country Status (21)

Country Link
US (3) US20040077723A1 (sk)
EP (2) EP2258447A3 (sk)
JP (1) JP2004517148A (sk)
AU (1) AU2002225026B2 (sk)
BG (1) BG108071A (sk)
CA (1) CA2433762A1 (sk)
CZ (1) CZ20031947A3 (sk)
EA (1) EA200300830A1 (sk)
EE (1) EE05320B1 (sk)
HR (1) HRP20030561A2 (sk)
HU (1) HUP0303019A2 (sk)
IS (1) IS6862A (sk)
IT (1) ITMI20010129A1 (sk)
MX (1) MX282405B (sk)
NO (1) NO20033304L (sk)
NZ (1) NZ526609A (sk)
PL (1) PL363269A1 (sk)
SK (1) SK8332003A3 (sk)
UA (1) UA78693C2 (sk)
WO (1) WO2002058793A1 (sk)
YU (1) YU59303A (sk)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9901809D0 (en) 1999-01-27 1999-03-17 Scarista Limited Highly purified ethgyl epa and other epa derivatives for psychiatric and neurological disorderes
ITMI20010129A1 (it) * 2001-01-25 2002-07-25 Pharmacia & Upjohn Spa Acidi grassi essenziali nella terapia di insufficienza cardiaca e scompenso cardiaco
ITMI20012384A1 (it) 2001-11-12 2003-05-12 Quatex Nv Uso di acidi grassi poliinsaturi per la prevenzione primaria di eventi cardiovascolari maggiori
ITMI20020269A1 (it) * 2002-02-12 2003-08-12 Victorix Assets Ltd Uso di steri etilici di acidi poliinsaturi omega-3 in pazienti con insufficienza cardiaca
CN100348184C (zh) * 2002-11-22 2007-11-14 日本水产株式会社 含有高度不饱和脂肪酸、其盐或其酯的外用组合物
ITMI20022511A1 (it) * 2002-11-26 2004-05-27 Victorix Assets Ltd Uso di composizioni farmaceutiche contenenti esteri etilici di acidi poliinsaturi omega-3 nella orevenzione della fibrillazione atriale.
WO2004091603A1 (fr) * 2003-04-07 2004-10-28 Clinigenetics Utilisation d’un ester de dha pour le traitement des malades cardiovasculaires
AU2004230889B2 (en) * 2003-04-07 2008-03-13 Pharmacyclics Llc Hydroxamates as therapeutic agents
SE0303513D0 (sv) * 2003-12-19 2003-12-19 Pronova Biocare As Use of a fatty acid composition comprising at least one of epa and dha or any combinations thereof
DE602005025755D1 (de) 2004-06-04 2011-02-17 Teva Pharma Irbesartan enthaltende pharmazeutische zusammensetzung
EP1865770A4 (en) * 2005-04-07 2010-12-29 Nitromed Inc EVALUATION OF THE GENETIC RISK OF CARDIAC INSUFFICIENCY: IMPACT OF THE GENETIC VARIATION OF NOS3
FR2902659A1 (fr) * 2006-06-23 2007-12-28 Pierre Fabre Medicament Sa Ester de dha et son utilisation dans le traitement et la prevention des maladies cardiovasculaires
CA2692394A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Seth J. Baum Fatty acid compositions and methods of use
US9468668B2 (en) 2011-08-11 2016-10-18 Allergy Research Group, Llc Flavored chewable lipid supplements for maintaining health and the treatment of acute and chronic disorders
US8877239B2 (en) 2010-08-12 2014-11-04 Nutritional Therapeutics, Inc. Lipid supplements for maintaining health and treatment of acute and chronic disorders
US8343753B2 (en) 2007-11-01 2013-01-01 Wake Forest University School Of Medicine Compositions, methods, and kits for polyunsaturated fatty acids from microalgae
AU2009278317B2 (en) 2008-08-07 2014-12-18 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Long-term treatment of symptomatic heart failure
WO2010018856A1 (ja) * 2008-08-13 2010-02-18 持田製薬株式会社 カンナビノイド受容体関連疾患の予防／改善または治療剤
EP3578177A1 (en) 2008-09-02 2019-12-11 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid and nicotinic acid and methods of using same
EP2596786B1 (en) 2009-02-10 2019-11-27 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Use of eicosapentaenoic acid ethyl ester for treating hypertriglyceridemia
WO2010118362A1 (en) 2009-04-09 2010-10-14 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Methods and compositions for inducing physiological hypertrophy
EP3563842A1 (en) 2009-04-29 2019-11-06 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Pharmaceutical compositions comprising epa and a cardiovascular agent and methods of using the same
RU2538691C2 (ru) 2009-04-29 2015-01-10 Амарин Фарма, Инк. Стабильные фармацевтические композиции и способы их применения
LT3318255T (lt) 2009-06-15 2021-05-25 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Kompozicijos ir būdai, skirti insulto gydymui pacientui kartu su statinų terapija
CA2775339C (en) 2009-09-23 2017-03-28 Amarin Corporation Plc Pharmaceutical composition comprising omega-3 fatty acid and hydroxy-derivative of a statin and methods of using same
EP3583849A1 (en) * 2010-03-04 2019-12-25 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease
US11712429B2 (en) 2010-11-29 2023-08-01 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity
NZ744990A (en) 2010-11-29 2019-10-25 Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity
CA2826663A1 (en) 2011-02-07 2012-08-16 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic agent for diastolic congestive heart failure
US8715648B2 (en) 2011-02-16 2014-05-06 Pivotal Therapeutics Inc. Method for treating obesity with anti-obesity formulations and omega 3 fatty acids for the reduction of body weight in cardiovascular disease patients (CVD) and diabetics
US8951514B2 (en) 2011-02-16 2015-02-10 Pivotal Therapeutics Inc. Statin and omega 3 fatty acids for reduction of apolipoprotein-B levels
US8952000B2 (en) 2011-02-16 2015-02-10 Pivotal Therapeutics Inc. Cholesterol absorption inhibitor and omega 3 fatty acids for the reduction of cholesterol and for the prevention or reduction of cardiovascular, cardiac and vascular events
US9119826B2 (en) 2011-02-16 2015-09-01 Pivotal Therapeutics, Inc. Omega 3 fatty acid for use as a prescription medical food and omega 3 fatty acid diagniostic assay for the dietary management of cardiovascular patients with cardiovascular disease (CVD) who are deficient in blood EPA and DHA levels
US10117885B2 (en) 2011-08-11 2018-11-06 Allergy Research Group, Llc Chewable lipid supplements for treating pain and fibromyalgia
US11253531B2 (en) 2011-08-11 2022-02-22 Nutritional Therapeutics, Inc. Lipid supplements for reducing nerve action potentials
US11291643B2 (en) 2011-11-07 2022-04-05 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of treating hypertriglyceridemia
EP2775837A4 (en) 2011-11-07 2015-10-28 Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd METHODS OF TREATING HYPERTRIGLYCERIDEMIA
EP2800469B1 (en) 2012-01-06 2021-08-25 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and methods for lowering levels of high-sensitivity (hs-crp) in a subject
EP4342546A3 (en) 2012-06-29 2024-05-22 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing the risk of a cardiovascular event in a subject on statin therapy
US20150265566A1 (en) 2012-11-06 2015-09-24 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and Methods for Lowering Triglycerides without Raising LDL-C Levels in a Subject on Concomitant Statin Therapy
US20140187633A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of treating or preventing nonalcoholic steatohepatitis and/or primary biliary cirrhosis
US9814733B2 (en) 2012-12-31 2017-11-14 A,arin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions comprising EPA and obeticholic acid and methods of use thereof
AU2014202925B2 (en) 2013-01-10 2015-07-09 Nutritional Therapeutics, Inc. Chewable wafers containing lipid supplements for maintaining health and the treatment of acute and chronic disorders
US9452151B2 (en) 2013-02-06 2016-09-27 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing apolipoprotein C-III
US9624492B2 (en) 2013-02-13 2017-04-18 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions comprising eicosapentaenoic acid and mipomersen and methods of use thereof
US9662307B2 (en) 2013-02-19 2017-05-30 The Regents Of The University Of Colorado Compositions comprising eicosapentaenoic acid and a hydroxyl compound and methods of use thereof
US9283201B2 (en) 2013-03-14 2016-03-15 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and methods for treating or preventing obesity in a subject in need thereof
US20140271841A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid and derivatives thereof and a statin
US10966968B2 (en) 2013-06-06 2021-04-06 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Co-administration of rosiglitazone and eicosapentaenoic acid or a derivative thereof
US20150065572A1 (en) 2013-09-04 2015-03-05 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of treating or preventing prostate cancer
US9585859B2 (en) 2013-10-10 2017-03-07 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and methods for lowering triglycerides without raising LDL-C levels in a subject on concomitant statin therapy
US10561631B2 (en) 2014-06-11 2020-02-18 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing RLP-C
WO2015195662A1 (en) 2014-06-16 2015-12-23 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing or preventing oxidation of small dense ldl or membrane polyunsaturated fatty acids
US10406130B2 (en) 2016-03-15 2019-09-10 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing or preventing oxidation of small dense LDL or membrane polyunsaturated fatty acids
TW201900160A (zh) 2017-05-19 2019-01-01 愛爾蘭商艾瑪琳製藥愛爾蘭有限公司 用於降低腎功能下降之個體中的三酸甘油酯之組合物及方法
US11058661B2 (en) 2018-03-02 2021-07-13 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and methods for lowering triglycerides in a subject on concomitant statin therapy and having hsCRP levels of at least about 2 mg/L
FI4056176T3 (fi) 2018-09-24 2024-05-30 Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd Menetelmät kardiovaskulaaristen tapahtumien riskin pienentämiseksi tutkittavassa
AU2022263358A1 (en) 2021-04-21 2023-11-30 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing the risk of heart failure

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5735512A (en) 1980-06-27 1982-02-26 Nippon Oil & Fats Co Ltd Preventive and remedy for thrombosis
NO157302C (no) 1985-12-19 1988-02-24 Norsk Hydro As Fremgangsmaate for fremstilling av et fiskeoljekonsentrat.
US4920098A (en) * 1986-09-17 1990-04-24 Baxter International Inc. Nutritional support or therapy for individuals at risk or under treatment for atherosclerotic vascular, cardiovascular, and/or thrombotic diseases
IT1205043B (it) 1987-05-28 1989-03-10 Innova Di Ridolfi Flora & C S Procedimento per l'estrazione di esteri di acidi grassi poliinsaturi da olii di pesce e composizioni farmaceutiche e dietetiche contenenti detti esteri
GB2218984B (en) 1988-05-27 1992-09-23 Renafield Limited Process for preparing high-concentration mixtures of polyunsaturated fatty acids & their esters and their prophylactic or therapeutic uses
DD273852B3 (de) 1988-07-07 1993-01-21 Zentralinstitut Fuer Ernaehrun Verfahren zur gewinnung und aufkonzentrierung polyenfettsaeurereicher lipide
GB8819110D0 (en) 1988-08-11 1988-09-14 Norsk Hydro As Antihypertensive drug & method for production
US6140304A (en) 1988-09-28 2000-10-31 Eicotech Corporation Method of and nutritional and pharmaceutical compositions for reduction of hyperinsulinemia
JP3103588B2 (ja) 1990-11-16 2000-10-30 持田製薬株式会社 リポプロテイン（ａ）低下剤
US5324323A (en) * 1992-09-09 1994-06-28 Telectronics Pacing Systems, Inc. Multiple channel cardiosynchronous myoplasty apparatus
US5208236A (en) * 1992-09-23 1993-05-04 Schering Corporation N-(acylaminomethyl)glutaryl amino acids and use
HUT71557A (en) * 1992-12-11 1995-12-28 Ciba Geigy Ag Substituted benzazepinones, process for producing them and pharmaceutical compositions containing them
CN1082909A (zh) 1993-01-03 1994-03-02 潘玉珍 精制二十二碳六烯酸乙酯复合溶栓、抗痴呆药剂
JPH06263634A (ja) 1993-03-10 1994-09-20 Sagami Chem Res Center カルシウム拮抗薬
JPH07118229A (ja) * 1993-10-19 1995-05-09 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 尿素誘導体およびその製造法
US5760081A (en) * 1994-05-10 1998-06-02 The General Hospital Corporation Omega 3 fatty acids in the prevention of ventricular fibrillation
JPH0812581A (ja) * 1994-06-30 1996-01-16 Fujirebio Inc 虚血性心疾患治療剤
JPH0853350A (ja) 1994-08-11 1996-02-27 Sagami Chem Res Center 抗肺水腫薬
IT1274734B (it) 1994-08-25 1997-07-24 Prospa Bv Composizioni farmaceutiche contenenti acidi grassi poliinsaturi, loro esteri o sali, unitamente a vitamine o provitamine antiossidanti
JPH08151334A (ja) 1994-11-25 1996-06-11 Sagami Chem Res Center リポソームおよびその製剤
GB9506837D0 (en) 1995-04-03 1995-05-24 Scotia Holdings Plc Triglycerides
MY118354A (en) 1995-05-01 2004-10-30 Scarista Ltd 1,3-propane diol derivatives as bioactive compounds
DE59610489D1 (de) 1995-08-17 2003-07-10 Hoffmann La Roche Chromatographie-Verfahren
IT1277953B1 (it) 1995-12-21 1997-11-12 Sigma Tau Ind Farmaceuti Composizione farmaceutica contenente l-carnitina o una alcanoil l- carnitina e un acido poliinsaturo della serie 3-omega utile per
US6333447B1 (en) * 1996-03-29 2001-12-25 The General Hospital Corporation Transgenic model of heart failure
US5861399A (en) * 1996-07-17 1999-01-19 Heart Care Partners Methods and compositions for the rapid and enduring relief of inadequate myocardial function
EA199900261A1 (ru) * 1996-09-05 1999-10-28 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Генная терапия застойной сердечной недостаточности
US6313167B1 (en) 1997-06-16 2001-11-06 Nippon Suisan Kaisha Ltd. Composition having capability of removing risk factor during exercise
ID27664A (id) * 1998-07-10 2001-04-19 Novartis Ag Kombinasi antihipersensitif dari valsartan dan penghalang saluran kalsium
IT1308613B1 (it) * 1999-02-17 2002-01-09 Pharmacia & Upjohn Spa Acidi grassi essenziali nella prevenzione di eventi cardiovascolari.
GB9916536D0 (en) 1999-07-14 1999-09-15 Scarista Limited Nutritional or pharmaceutical compositions
ES2159257B1 (es) 1999-11-19 2002-04-16 Kd Iqa S L Nuevo procedimiento de preparacion del ester etilico del acido eicosa pentaenoico.
CA2291959A1 (en) 1999-12-08 2001-06-08 Alex P. Korn A nutriceutical composition of l-carnitine, ubiquinone, n-3 polyunsaturated fatty acids and vitamins specifically formulated at pharmacological doses for the amelioration of the risk factors and symptoms of atherosclerosis-related illnesses
US8753675B1 (en) 2000-01-20 2014-06-17 Raj K. Chopra Reduced form of Coenzyme Q in high bioavailability stable dosage forms and related applications
CN1951899B (zh) 2000-02-16 2012-02-01 布里格姆及妇女医院股份有限公司 阿司匹林触发的脂质介体
EP1130027A1 (de) * 2000-02-29 2001-09-05 Aventis Pharma Deutschland GmbH Memno-Peptide, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben
JP4139544B2 (ja) 2000-03-06 2008-08-27 花王株式会社 血糖値低下剤
CA2304906A1 (en) 2000-04-07 2001-10-07 1411198 Ontario Limited 13-hode, a regulator of vascular biocompatibility and an inhibitor of cell hyperplasia
ATE305810T1 (de) 2000-05-22 2005-10-15 Pro Aparts Investimentos E Con Fettsäure enthaltende pharmazeutische zusammensetzung die wenigstens 80 gew. epa und dha enthält
GB0016045D0 (en) 2000-06-29 2000-08-23 Laxdale Limited Therapeutic combinations of fatty acids
DE10056351A1 (de) 2000-11-14 2002-05-29 Weylandt Karsten Henrich Pharmazeutisches Präparat
ITMI20010129A1 (it) * 2001-01-25 2002-07-25 Pharmacia & Upjohn Spa Acidi grassi essenziali nella terapia di insufficienza cardiaca e scompenso cardiaco

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA03006480A (es) 2003-09-22
IS6862A (is) 2003-06-27
NO20033304D0 (no) 2003-07-22
YU59303A (sh) 2006-08-17
US20040077723A1 (en) 2004-04-22
WO2002058793A1 (en) 2002-08-01
AU2002225026B2 (en) 2007-09-13
CA2433762A1 (en) 2002-08-01
EP1365841A1 (en) 2003-12-03
CZ20031947A3 (cs) 2003-12-17
ITMI20010129A1 (it) 2002-07-25
EA200300830A1 (ru) 2003-12-25
EE05320B1 (et) 2010-08-16
HUP0303019A2 (hu) 2003-12-29
EP2258447A3 (en) 2012-07-25
EE200300297A (et) 2003-10-15
HRP20030561A2 (en) 2005-06-30
MX282405B (es) 2010-12-21
US20090005327A1 (en) 2009-01-01
UA78693C2 (en) 2007-04-25
PL363269A1 (en) 2004-11-15
US7439267B2 (en) 2008-10-21
JP2004517148A (ja) 2004-06-10
NZ526609A (en) 2005-10-28
NO20033304L (no) 2003-07-22
US20060205814A1 (en) 2006-09-14
EP2258447A2 (en) 2010-12-08
BG108071A (bg) 2005-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK8332003A3 (en) Essential N-3 fatty acids in cardiac insufficiency and heart failure therapy
AU2002225026A1 (en) Essential N-3 fatty acids in cardiac insufficiency and heart failure therapy
JP5441287B2 (ja) 心血管事象を予防するための必須脂肪酸
KR101336756B1 (ko) 뇌졸중 재발 예방용 조성물
CA2974321C (en) Self-emulsifying composition of .omega.-3 fatty acid
CA2803558C (en) .omega.3 fatty acid compound preparation
KR20080024511A (ko) 심혈관 이벤트 발병 예방용 조성물
MXPA05009432A (es) Uso de acidos grasos omega-3 en el tratamiento de pacientes diabeticos.
HUE028065T2 (en) Preparations for the treatment of neurological disorders
JPH0692847A (ja) 骨粗鬆症治療剤
JP5226980B2 (ja) ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ阻害剤、トコフェロール類及びＣｏＱ１０を含有する医薬組成物
US20080160001A1 (en) Antihypercholesterolemic Formulation with Less Side-Effects
MX2011001419A (es) Tratamiento a largo plazo de deficiencia cardiaca sintomatica.
RU2387448C2 (ru) Незаменимые жирные кислоты, предназначенные для предупреждения и/или лечения депрессии у пациентов, страдающих коронарной болезнью сердца или болезнью коронарной артерии
WO2001085155A1 (fr) Procede et compositions pour l'inhibition de l'arteriosclerose
JPS59175425A (ja) 脳卒中予防剤
JP2007532605A5 (sk)
JP2013032400A (ja) ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ阻害剤、トコフェロール類及びＣｏＱ１０を含有する医薬組成物２
JP2002241281A (ja) 血中脂質改善剤組成物
MXPA01008213A (en) Essential fatty acids in the prevention of cardiovascular events

Legal Events

Date Code Title Description
FC9A Refused patent application