SK52198A3 - Water-redispersible powdered film-forming polymer composition - Google Patents

Water-redispersible powdered film-forming polymer composition Download PDF

Info

Publication number
SK52198A3
SK52198A3 SK521-98A SK52198A SK52198A3 SK 52198 A3 SK52198 A3 SK 52198A3 SK 52198 A SK52198 A SK 52198A SK 52198 A3 SK52198 A3 SK 52198A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
water
powder composition
ethoxylated
powder
ethoxy
Prior art date
Application number
SK521-98A
Other languages
English (en)
Inventor
Gilles Guerin
Mikel Morvan
Jean-Francois Colombet
Original Assignee
Rhodia Chimie Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9483904&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK52198(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rhodia Chimie Sa filed Critical Rhodia Chimie Sa
Publication of SK52198A3 publication Critical patent/SK52198A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/02—Alcohols; Phenols; Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/24—Macromolecular compounds
    • C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C04B40/0042—Powdery mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C08L25/10—Copolymers of styrene with conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

Prášková kompozícia filmotvorných polymérov redispergovateľná vo vode
Oblasť techniky
Vynález sa týka vo vode redispergovatelných práškov filmotvorných polymérov pripravených z etylenicky nenasýtených monomérov, spôsobu ich prípravy a ich použitia.
Doterajší stav techniky
Redispergovatelné prášky získané rozprašovaním a sušením disperzií akrylových filmotvorných polymérov, a najmä disperzií polymérov vinylesterov, sú už známe.
Filmotvorné polyméry pripravené z etylenicky nenasýtených monomérov sa často používajú ako pomocné látky v anorganických hydraulických spojivových zmesiach, čím zlepšujú ich použitie a ich vlastnosti po vytvrdení, ako sú adhézia na rôzne substráty, nepriepustnosť, flexibilita a mechanické vlastnosti.
Redispergovatelné prášky majú v porovnaní s vodnými disperziami tú výhodu, že sa môžu zmiešať s cementom, čím sa vytvoria práškové kompozície pripravené na použitie, ktoré sú použiteľné napríklad na výrobu mált a betónov určených na fixáciu na stavebné materiály alebo na výrobu adhéznych mált alebo na výrobu ochranných alebo dekoratívnych povlakov na vnútorné alebo vonkajšie časti budov.
Pri príprave práškov, ktoré počas skladovania nepodliehajú aglomerácii pôsobením tlaku a teploty a ktoré sú dostatočne redispergovateľné vo vode, sa k nim zvyčajne pridávajú relatívne veľké množstvá inertných látok a ochranných koloidov.
Tak sa už navrhlo pridávať k disperziám pred rozprašovaním kondenzačné produkty melamínu, formaldehydu a sulfonátu (US-A-3 784 648) alebo naftalénu, formaldehydu a sulfonátu (DE-A-3 143 070) a/alebo kopolyméry vinylpyrolidónu a vinylacetátu (EP-078 449).
Francúzsky patent FR-A-2 245 723 opisuje stabilný a vo vode dispergovatelný prípravok sušený vymrazovaním obsahujúci prášok polymérneho latexu a vo vode rozpustné dispergačné činidlo, ktorým je sacharid.
Podstata vynálezu
Úlohou vynálezu je pripraviť novú práškovú kompozíciu, ktorá je úplne alebo takmer úplne redispergovatelná vo vode a je na báze filmotvorného polyméru pripraveného z etylenicky nenasýtených monomérov.
Ďalej je úlohou vynálezu pripraviť redispergovatelný prášok vyššie uvedeného typu, ktorý je stabilný pri skladovaní bez toho, aby u neho dochádzalo k aglomerácii.
Ďalej je úlohou vynálezu získať spôsob prípravy práškov vyššie uvedeného typu z latexov filmotvorného polyméru.
Ďalej je úlohou vynálezu získať redispergovatelný prášok vyššie uvedeného typu, ktorý je v práškovej forme alebo prípadne po redisperzii vo vode vo forme pseudolatexu použiteľný pri všetkých spôsoboch aplikácie latexov na vytvorenie povlakov (najmä náterových hmôt, kompozícií na povlak papiera) alebo adhezívnzch kompozícií (najmä spojív citlivých na tlak, spojív na dlaždice).
Ďalej je úlohou vynálezu získať redispergovatelný prášok vyššie uvedeného typu (alebo od neho odvodený pseudolatex) najmä na použitie ako prísady do hydraulických spojív malty alebo betónu.
Podstatou vynálezu je teda vo vode redispergovatelná prášková kompozícia, ktorá spočíva v tom, že obsahuje:
- prášok aspoň jedného vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru pripraveného aspoň z jedného etylenicky nenasýteného monoméru, aspoň jedno neionogénne povrchovo aktívne činidlo vybrané z polyoxyalkylénových derivátov, a
- aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu vybranú z polyelektrolytov patriacich do skupiny slabých polykyselín.
Ďalej je podstatou vynálezu spôsob prípravy týchto kompozícií, ktorý spočíva v tom, že sa
- odstráni voda z vodnej emulzie pozostávajúcej z uvedeného vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru pripraveného vodnou emulznou polymerizáciou a obsahujúcej aspoň jedno neionogénne povrchovo aktívne činidlo, aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu a prípadne aspoň jedno ďalšie povrchovo aktívne činidlo alebo aspoň jedno protispekavé činidlo, a
- suchý zvyšok sa rozprašuje na prášok s požadovanou veľkosťou častíc.
Kompozície podľa vynálezu majú tú výhodu, že sa spontánne redispergujú vo vode, čím sa opäť získa emulzia, ktorej veľkosť častíc je blízka veľkosti častíc pôvodnej emulzie.
Ďalšie výhody a znaky predloženého vynálezu sú zrejmejšie z nasledovného opisu a príkladov uskutočnenia vynálezu.
Podstatou vynálezu je teda predovšetkým vo vode redispergovateľná prášková kompozícia, ktorá spočíva v tom, že obsahuje:
- prášok aspoň jedného vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru pripraveného aspoň z jedného etylenicky nenasýteného monoméru,
- aspoň jedno neionogénne povrchovo aktívne činidlo vybrané z polyoxyalkylénových derivátov, a
- aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu vybranú z polyelektrolytov patriacich medzi slabé polykyseliny.
Vo vode nerozpustné filmotvorné polyméry sa pripravujú z etylenicky nenasýtených monomérov najmä vinylového a/alebo akrylátového typu.
Vo vode nerozpustnými filmotvornými polymérmi sú výhodne vinylové alebo akrylátové homopolyméry alebo vinylacetátové kopolyméry, kopolyméry styrénu a butadiénu, kopolyméry styrénu a akrylátu, kopolyméry akrylátu a kopolyméry styrénu, butadiénu a akrylátu.
Filmotvorné polyméry majú teplotu skleného prechodu medzi približne -20° C a 50° C, výhodne medzi 0° C a 40° C. Tieto polyméry možno pripraviť známym spôsobom emulznou polymerizáciou etylenicky nenasýtených monomérov v prítomnosti štandardných emulgačných a/alebo dispergačných činidiel, pričom sa použijú iniciátory polymerizácie. Obsah polyméru v emulzii je zvyčajne medzi 30 a 70 % hmotnostnými, a najmä medzi 35 a 65 % hmotnostnými.
Monomérmi sa rozumejú vinylestery a najmä vinylacetát, alkylakryláty a alkylmetakryláty, v ktorých alkylová skupina obsahuje 1 až 10 atómov uhlíka, napríklad metyl-, etyl-, butyl- a etylhexylakryláty a metakryláty, a vinylaromatické monoméry, najmä styrén. Tieto monoméry možno kopolymerovať navzájom alebo s ďalšími etylenicky nenasýtenými monomérmi.
Ako nelimitujúce príklady monomérov, ktoré možno kopolymerovať s vinylacetátom a/alebo akrylestermi a/alebo styrénom, možno uviesť etylén a olefíny, ako je izobutén, vinylestery nasýtených rozvetvených alebo nerozvetvených monokarboxylových kyselín, ktoré obsahujú 1 až 12 atómov uhlíka, ako je vinylpropionát, Versatate (registrovaná obchodná známka pre estery rozvetvených karboxylových kyselín s 9 až 11 atómami uhlíka), vinylpivaloát a vinyllaurát, estery nenasýtených mono- alebo dikarboxylových kyselín s 3 až 6 atómami uhlíka s alkanolmi s 1 až 10 atómami uhlíka, ako sú metyl-, etyl-, butyl- a etylhexylmaleináty a fumaráty, vinylaromatické monoméry, ako sú metylstyrény a vinyltoluény, vinylhalogenidy, ako sú vinylchlorid a vinylidénchlorid, a diolefíny, najmä butadién.
Emulzná polymerizácia monomérov sa uskutočňuje v prítomnosti emulgátora a iniciátora polymerizácie.
Používané monoméry možno zavádzať do reakčného prostredia ako zmes alebo oddelene a súčasne, buď všetky naraz pred začiatkom polymerizácie alebo počas polymerizácie v postupných dávkach alebo kontinuálnym spôsobom.
Ako emulgačné činidlá sa zvyčajne používajú tradičné aniónaktívne činidlá reprezentované najmä sólami mastných kyselín, alkylsulfátmi, alkylsulfonátmi, alkylarylsulfátmi, alkylarylsulfonátmi, arylsulfátmi, arylsulfonátmi, sulfosukcinátmi, alkylfosfátmi alkalických kovov a sólami kyseliny abietovej, hydrogenovanými a iné. Používajú sa v dávkach 0,01 až 5 % hmotnostných vzhladom na celkovú hmotnosť monomérov.
Iniciátory emulznej polymerizácie, ktoré sú rozpustné vo vode, sú reprezentované najmä hydroperoxidmi, ako sú peroxid vodíka, kumenylhydroperoxid, diizopropylbenzénhydroperoxid a paramentanhydroperoxid, a persulfáty, ako sú persulfát sodný, persulfát draselný a persulfát amónny. Používajú sa v množstvách medzi 0,05 a 2 % hmotnostnými vzhladom na celkovú hmotnosť monomérov. Tieto iniciátory sa prípadne používajú v kombinácii s redukčnými činidlami, ako sú bisulfit sodný alebo formaldehydbisulfit sodný, polyetylénamíny, cukry, najmä dextróza a sacharóza, a soli kovov. Množstvo použitého redukčného činidla sa pohybuje od 0 do 3 % hmotnostných vzhladom na celkovú hmotnosť monomérov.
Reakčná teplota, ktorá závisí od použitého iniciátora, sa zvyčajne pohybuje medzi 0 a 100° C, s výhodou medzi 30 a 70° C.
Môže sa použiť aj prenosové činidlo v dávkach od 0 do 3 % hmotnostných vzhľadom na celkovú hmotnosť monomérov, pričom týmto činidlom môžu byť merkaptány, ako je n-dodecylmerkaptán a terc-dodecylmerkaptán, cyklohexén a halogenované uhľovodíky, ako je chloroform, bromoform a tetrachlórmetán. To umožňuje úpravu podielu štepeného polyméru a dĺžky reťazca štepeného polyméru. Toto činidlo sa pridáva do reakčného prostredia buď pred polymerizáciou alebo počas polymerizácie.
Podľa výhodného uskutočnenia vynálezu má filmotvorný polymér kompozície podľa vynálezu povrch, ktorý je len mierne karboxylovaný a preto má nízku hladinu povrchovej acidity.
Tak má výhodne hladinu povrchovej acidity nie väčšiu než 100 mikroekvivalentov karboxylových skupín na gram polyméru, s výhodou nie väčšiu než 50 mikroekvivalentov karboxylových skupín na gram polyméru.
Práškové kompozície podľa vynálezu obsahujú navyše aspoň jedno neionogénne povrchovo aktívne činidlo vybrané z polyoxyalkylénových derivátov. Uviesť možno najmä:
- etoxylované alebo etoxy/propoxylované mastné alkoholy,
- etoxylované alebo etoxy/propoxylované triglyceridy,
- etoxylované alebo etoxy/propoxylované mastné kyseliny,
- etoxylované alebo etoxy/propoxylované sorbitestery,
- etoxylované alebo etoxy/propoxylované mastné amíny,
- etoxylované alebo etoxy/propoxylované bis(1-fenyletyl)fenoly,
- etoxylované alebo etoxy/propoxylované tris(1-fenyletyl)fenoly a
- etoxylované a etoxy/propoxylované alkylfenoly.
Počet oxyetylénových (OE) a/alebo oxypropylénových (OP) jednotiek v týchto neionogénnych povrchovo aktívnych činidlách sa zvyčajne pohybuje od 2 do 100 v závislosti od požadovanej hydrofilnej/lipofilnej rovnováhy (HLB). Počet jednotiek OE a/alebo OP sa pohybuje najmä medzi 2 a 50. Výhodne je počet jednotiek OE a/alebo OP medzi 10 a 50.
Etoxylované alebo etoxy/propoxylované mastné alkoholy obsahujú zvyčajne 6 až 22 atómov uhlíka, pričom OE a OP jednotky sú z tohto počtu vylúčené. Výhodne sú týmito jednotkami etoxyjednotky.
Etoxylovanými a etoxy/propoxylovanými triglyceridmi môžu byť triglyceridy rastlinného a živočíšneho pôvodu (ako je masť, loj, arašidový olej, maslo, olej z bavlníkových semien, olej z lanových semien, olivový olej, rybí olej, palmový olej, olej z jadierok hrozna, sójový olej, ricínový olej, repkový olej, kôprový olej, kokosový olej) a sú výhodne etoxylované.
Etoxylovanými a etoxy/propoxylovanými mastnými kyselinami sú estery mastných kyselín (ako sú napríklad kyselina olejová, kyselina stearová) a sú výhodne etoxylované.
Etoxylovanými a etoxy/propoxylovanými sorbitestermi sú cyklizované sorbitolestery mastných kyselín obsahujúce 10 až 20 atómov uhlíka, ako sú kyselina laurová, kyselina stearová alebo kyselina olejová, a sú výhodne etoxylované.
Výrazom etoxylované triglyceridy sa v tomto vynáleze rozumejú tak produkty získané etoxyláciou triglyceridu etylénoxidom, ako aj produkty získané transesterifikáciou triglyceridu polyetylénglykolom.
Podobne výraz etoxylované mastné kyseliny zahŕňa tak produkty získané etoxyláciou mastných kyselín etylénoxidom, ako ja produkty získané transesterifikáciou mastných kyselín polyetylénglykolom.
Etoxylované a etoxy/propoxylované mastné amíny obsahujú zvyčajne 10 až 22 atómov uhlíka, pričom OE a OP jednotky sú z tohto počtu vylúčené, a sú výhodne etoxylované.
Etoxylované a etoxy/propoxylované alkylfenoly obsahujú zvyčajne jednu alebo dve lineárne alebo rozvetvené alkylové skupiny so 4 až 12 atómami uhlíka. Ako príklady možno uviesť najmä oktyl, nonyl alebo dodecyl.
Ako príklady'neionogénnych povrchovo aktívnych činidiel možno uviesť, etoxylované alebo etoxy/propoxylované alkylfenoly, etoxylované bis (1-fenyletyl)fenoly a etoxylované alebo etoxy/propoxylované tris(1-fenyletyl)fenoly, najmä bis(1-fenyletyl)fenol s 5 OE jednotkami, etoxylovaný bis(1-fenyletyl)fenol s 10 OE jednotkami, etoxylovaný tris(1-fenyletyl)fenol so 16 OE jednotkami, etoxylovaný tris(1-fenyletyl)fenol s 20 OE jednotkami, etoxylovaný tris(l-fenyletyl)fenol s 25 OE jednotkami, etoxylovaný tris(1-fenyletyl)fenol so 40 OE jednotkami, etoxy/propoxylovaný tris(1-fenyletyl) fenol s 25 OE + OP jednotkami, etoxylovaný nonylfenol s 2 OE jednotkami, etoxylovaný nonylfenol so 4 OE jednotkami, etoxylovaný nonylfenol so 6 OE jednotkami, etoxylovaný nonylfenol s 9 OE jednotkami, etoxy/propoxylované nonylfenoly s 25 OE + OP jednotkami, etoxy/propoxylované nonylfenoly s 30 OE + OP jednotkami, etoxy/propoxylované nonylfenoly s 40 OE + OP jednotkami, etoxy/propoxylované nonylfenoly s 55 OE + OP jednotkami a etoxy/propoxylované nonylfenoly s 80 OE + OP jednotkami.
Práškové kompozície podľa vynálezu obsahujú navyše aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu vybranú z polyelektrolytov patriacich do skupiny slabých polykyselín.
Slabými polykyselinami sa rozumejú polykyseliny, ktoré majú pKa medzi 3 a 6.
Najmä táto zlúčenina je tuhou látkou.
Podlá výhodného uskutočnenia vynálezu je táto vo vode rozpustná zlúčenina vybraná z polyelektrolytov organického charakteru pripravených polymerizáciou monomérov všeobecného vzorca
R4
R3 kde zvyšky RÍ, ktoré môžu byť rovnaké alebo rôzne, znamenajú atóm vodíka, metylovú skupinu, skupinu -CO2H alebo skupinu - (CH2 )nCO2H, kde n má hodnotu 0 až 4.
Ako nelimitujúce príklady zlúčenín tohto typu možno uviesť kyselinu akrylovú, kyselinu metakrylovú, kyselinu maleínovú, kyselinu fumarovú, kyselinu itakónovú a kyselinu krotónovú.
Pri použití podlá vynálezu sú vhodné aj kopolyméry získané z monomérov zodpovedajúcich vyššie uvedenému vzorcu a kopolyméry získané z týchto monomérov a z iných monomérov, najmä vinylderivátov, ako sú vinylalkoholy a vinylamidy, ako je vinylpyrolidón. Možno uviesť aj kopolyméry získané z alkylvinyléteru a kyseliny maleínovej, ako aj kopolyméry získané z vinylstyrénu a kyseliny maleínovej, ktoré sa opisujú najmä v encyklopédii KirkOthmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 3r<^ Ed., Vol 18, Wiley Interscience Publication, 1982.
Na použitie pódia vynálezu sú vhodné aj polyméry peptidov získané polykondenzáciou aminokyselín, najmä kyseliny asparágovej a kyseliny glutámovej, alebo z prekurzorov diaminodikyselín. Tieto polyméry môžu byť buď homopolyméry získané z kyseliny asparágovej a kyseliny glutámovej, alebo kopolyméry získané z kyseliny asparágovej a kyseliny glutámovej v akýchkoľvek pomeroch, alebo kopolyméry získané z kyseliny asparágovej a/alebo kyseliny glutámovej a inej aminokyseliny. Z týchto aminokyselín, ktoré možno použiť na kopolymerizáciu, možno uviesť glycín, alanín, leucín, izoleucín, fenylalanín, metionín, histidín, prolín, lyzín, serín, treonín, cysteín atď.
Výhodné polyelektrolyty majú nízky stupeň polymerizácie.
Priemerná molekulová hmotnosť týchto makromolekúl je hlavne menšia než 20 000 g/mol, s výhodou medzi 1 000 a 5 000 g/mol.
Prirodzene možno počítať aj s použitím rôznych typov vo vode rozpustných zlúčenín v kombinácii.
Kompozícia podľa predloženého vynálezu môže navyše obsahovať ďalšie iónové povrchovo aktívne činidlo.
Ako ďalšie iónové povrchovo aktívne činidlá možno uviesť najmä amfotérne povrchovo aktívne činidlá, a,ko sú alkylbetaíny, alkyldimetylbetaíny, alkylamidopropylbetaíny, alkylamidopropyldimetylbetaíny, alkyltrimetylsulfobetaíny, deriváty imidazolínu, ako sú alkylamfoacetáty, alkylamfodiacetáty, alkylamfopropionáty, alkylamfodipropionáty, alkylsultaíny alebo alkylamidopropylhydroxysultaíny a kondenzačné produkty mastných kyselín a hydrolyzáty proteínov, amfotérne deriváty alkylpolyamínov, ako sú Amphionic XL® dodávaný firmou Rhône-Poulenc, ako aj Ampholac 7T/X® a Ampholac 7C/X® dodávané firmou Berol Nobel.
Kompozície podľa vynálezu môžu navyše obsahovať aspoň jedno ďalšie aniónové povrchovo aktívne činidlo. Tak možno použiť vo vode rozpustné soli alkylsulfátov a alkylétersulfátov, alkylizetionáty a alkyltauridy alebo ich soli, alkylkarboxyláty, alkylsulfosukcináty alebo alkylsukcinamáty, alkylsarkozináty, alkylderiváty hydrolyzátov proteínov, acylaspartáty a estery alkylfosfátov a/alebo alkyléterfosfátov a/alebo alkylaryléterfosfátov.
Katiónom je vo všeobecnosti alkalický kov alebo kov alkalickej zeminy, ako sú sodík, draslík, lítium alebo horčík, alebo amóniová skupina -NR4+, kde substituenty R, ktoré môžu byť rovnaké alebo rozdielne, znamenajú alkylové skupiny substituované alebo prerušené atómom kyslíka alebo dusíka.
K práškovým kompozíciám podľa vynálezu možno pridávať aj akékoľvek štandardné aditíva v závislosti od charakteru ich aplikácie.
V práškových kompozíciách podľa vynálezu je obsah prášku filmotvorného polyméru výhodne medzi 40 a 90 hmotnostnými dielmi. V obzvlášť výhodných kompozíciách je obsah prášku filmotvorného polyméru aspoň 70 hmotnostných dielov.
Množstvo aniónového povrchovo aktívneho činidla v práškovej kompozícii je premenlivé a vo všeobecnosti je medzi 0,2 a 30 hmotnostnými dielmi. Výhodne je medzi 1 a 20 hmotnostnými dielmi, ešte výhodnejšie medzi 2 a 10 hmotnostnými dielmi.
Množstvo vo vode rozpustnej zlúčeniny v práškovej kompozícii je premenlivé a vo všeobecnosti je medzi 7 a 50 hmotnostnými dielmi, podľa výhodného variantu medzi 8 a 25 hmotnostnými dielmi.
Hmotnostný pomer koncentrácií neionogénneho povrchovo aktívneho činidla a vo vode rozpustnej zlúčeniny je vo všeobecnosti medzi 30 : 70 a 10 : 90.
V prípade, kedy prášková kompozícia podľa vynálezu obsahuje aspoň jedno ďalšie povrchovo aktívne činidlo, je hmotnostný pomer koncentrácií neionogénneho povrchovo aktívneho činidla a ďalšieho povrchovo aktívneho činidla vo všeobecnosti medzi 5 a 10.
Kompozícia podľa vynálezu môže navyše obsahovať aspoň jedno minerálne plnidlo s veľkosťou častíc menšou než približne 10 μτη, s výhodou menšou než 3 μτη.
Ako minerálne plnidlo sa odporúča použiť plnidlo vybrané zo skupiny zahŕňajúcej najmä uhličitan vápenatý, kaolín, síran bárnatý, oxid titaničitý, mastenec, hydratovaný oxid hlinitý, bentonit a sulfoaluminát vápenatý (atlasová beloba) a oxid kremičitý.
Prítomnosť minerálnych plnidiel podporuje prípravu prášku a jeho stabilitu pri skladovaní tým, že bráni zhlukovaniu prášku, čiže jeho spekaniu.
Minerálne plnidlo sa môže pridávať priamo do práškovej kompozície alebo pri spôsobe jej prípravy. Množstvo minerálneho plnidla môže byť medzi 0,5 a 60 hmotnostných dielov, s výhodou medzi 10 a 20 hmotnostných dielov na 100 dielov prášku vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru.
Získané práškové kompozície sú stabilné pri skladovaní, môžu sa ľahko redispergovať vo vode na formu pseudolatexu a môžu sa použiť priamo v práškovej forme alebo vo forme pseudolatexu pri všetkých známych spôsoboch aplikácie latexov.
Ďalej sa opisuje spôsob prípravy práškovej kompozície.
Tento spôsob spočíva v tom, že sa
- odstráni voda z vodnej emulzie pozostávajúcej z filmotvorného polyméru nerozpustného vo vode pripraveného vodnou emulznou polymerizáciou a obsahujúcej aspoň jedno neionogénne povrchovo aktívne činidlo, aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu a prípadne aspoň jedno ďalšie povrchovo aktívne činidlo alebo protispekavé činidlo, a
- suchý zvyšok sa rozprašuje na prášok s požadovanou veľkosťou častíc .
Prirodzene v prípade použitia štandardných aditív sa môžu tieto aditíva pridávať počas tvorby emulzie.
Spôsob vychádza z vodnej emulzie prášku vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru, získaného emulznou polymerizáciou, ako sa uvádza vyššie. Tento typ emulzie sa zvyčajne označuje ako latex.
K tejto vodnej emulzii sa pridajú ďalšie zložky práškovej kompozície: neionogénne povrchovo aktívne činidlo, vo vode rozpustná zlúčenina, prípadne ďalšie povrchovo aktívne činidlo a/alebo protispekavé činidlo. Príslušné obsahy rôznych zložiek sa volia tak, aby suché práškové kompozície mali vyššie definované zloženie. Výhodne spôsob vychádza z emulzie, ktorá má suchý extrakt (filmotvorný polymér + neionogénne povrchovo aktívne činidlo + vo vode rozpustná zlúčenina + ďalšie povrchovo aktívne činidlo + protispekavé činidlo) medzi 10 a 70 % hmotnostnými, ešte výhodnejšie medzi 40 a 60 % hmotnostnými.
Z tejto emulzie sa potom odstráni voda a získaný produkt sa rozprašuje na prášok. Stupne odstraňovania vody z emulzie latexu a získavanie prášku sa môžu uskutočňovať oddelene alebo súčasne. Tak možno použiť spôsob vymrazovania nasledovaný stupňom sublimácie alebo lyofilizácie, sušenie alebo sušenie atomizáciou (sušenie rozprašovaním).
Sušenie atomizáciou je výhodný spôsob, pretože umožňuje získať prášok s požadovanou veľkosťou častíc priamo bez nutného stupňa mletia. Velkosť častíc prášku je vo všeobecnosti menšia než 500 pm.
Sušenie atomizáciou sa môže uskutočňovať bežným spôsobom v známych aparatúrach, ako sú napríklad atomizačné veže kombinujúce rozprašovanie uskutočňované pomocou dýza alebo centrifugačného miešadla s prúdom horúceho plynu.
Prítoková teplota horúceho plynu (vo všeobecnosti vzduchu) pri hlave kolóny je výhodne medzi 100 a 115° C a odtoková teplota je výhodne medzi 55 a 65° C.
Minerálne plnidlo sa môže pridávať k vodnej emulzii východiskového polyméru. Všetko minerálne plnidlo alebo jeho časť sa môže zavádzať aj počas stupňa rozprašovania pri spôsobe sušenia atomizáciou. Minerálne plnivo možno pridávať aj priamo do konečnej práškovej kompozície.
Vo väčšine prípadov sú práškové kompozície podľa vynálezu úplne redispergovatelné vo vode pri teplote miestnosti jednoduchým miešaním. Úplnou redispergovatelnosťou sa rozumie skutočnosť, že prášok podlá vynálezu po pridaní vhodného množstva vody poskytuje pseudolatex, ktorého veľkosť častíc je v podstate identická s veľkosťou latexových častíc prítomných vo východiskovej emulzii.
Predložený vynález sa týka aj pseudolatexu získaného redispergovaním práškovej kompozície definovanej vyššie vo vode.
Konečne sa vynález týka použitia opísaných vyššie v stavebnom priemysle anorganických hydraulických spojív na dekoratívnych povlakov, adhéznych mált potrebných na pripevňovanie dlaždíc a použiteľné najmä na prípravu práškových použitie na báze cementu ako aj sadry.
práškových kompozícií ako aditív do zmesí výrobu ochranných a a adhéznych cementov podlahových krytín. Sú produktov určených na
Práškové kompozície podlá vynálezu alebo od nich odvodené pseudolatexy sú okrem toho použiteľné pri všetkých aplikáciách latexov, najmä lepidiel, papierových obalov a náterových hmôt. Práškové kompozície podlá vynálezu môžu navyše obsahovať štandardné aditíva, najmä biocídy, mikrobiostatiká, bakteriostatiká a silikóny a organické protipeniace činidlá.
Predložený vynález je bližšie objasnený nasledovnými príkladmi, ktoré však jeho rozsah neobmedzujú.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
V miešači sa pripraví nasledovná emulzia:
zloženie % hmotnostné latex styrén/butadién (*) etoxylovaný nonylfenol s 10 OE jednotkami (**)
1,2 kyselina polyakrylová (mol. hmotnosť = 2000) (***) 8,8 voda 10 (*) Tento latex styrén/butadién má suchý extrakt 50 % hmotostných. Získa sa emulznou polymerizáciou zmesi 58 % hmotnostých styrénu a 42 % hmotnostných butadiénu. Jeho priemerná veľkosť častíc meraná v granulometri Brookhaven® je 0,12 pm. Jeho povrch je len mierne karboxylovaný: má povrchový náboj rovný 30 mikroekvialentom karboxylových skupín na gram polyméru.
(**) Etoxylovaný nonylfenol sa dodáva firmou Rhône-Poulenc pod názvom Soprophor® BC10.
(***) Kyselina polyakrylová sa dodáva spoločnosťou Aldrich.
kg tejto emulzie sa atomizuje v štandardných podmienkach v atomizačnej kolóne typu NIRO® (vstupná teplota 115° C a výstupná teplota 60° C) . Emulzia sa spoluatomizuj e v prítomnosti disperzie kaolínu tak, že množstvo kaolínu v konečnom produkte je 12 % hmotnostných. Konečný produkt má formu tečúceho prášku zloženého z viac alebo menej sférických častíc, ktoré majú nasledovnú charakteristiku:
- veľkosť častíc je medzi 10 a 100 jim,
- suchý extrakt prášku je 99 %,
- hmotnostné zloženie suchého prášku je nasledovné:
latex styrén/butadién 70 % etoxylovaný nonylfenol 2 % kyselina polyakrylová 15 % kaolín 12 % voda 1 %
Atomizovaný produkt sa redisperguje spontánne vo vode pri teplote miestnosti. Priemerná veľkosť častíc získanej emulzie sa meria v granulometri Brookhaven® a je 0,13 μπι.
Príklad 2
V miešači sa pripraví nasledovná emulzia:
zloženie % hmotnostne latex styrén/butadién 80 etoxylovaný nonylfenol s 30 OE jednotkami (*) 1,2 kyselina polyakrylová (mol. hmotnosť = 2000) 8,8 voda 10 (*) Etoxylovaný nonylfenol sa dodáva firmou Rhône-Poulenc.
Ostatné zložky sú rovnaké ako v príklade 1.
Zmes sa atomizuje v zariadení BUCHI® so vstupnou teplotou 110° C a výstupnou teplotou 70° C.
Prášok získaný po atomizácii sa spontánne disperguje vo vode. Získaný pseudolatex má veľkosť častíc identickú s veľkosťou častíc východiskového latexu.
Príklad 3
V miešači sa pripraví nasledovná emulzia:
zloženie % hmotnostné latex styrén/butadién 80 etoxylovaný nonylfenol s 10 OE jednotkami 1,2 kyselina polyakrylová(*) (mol. hmotnosť 5000) 17,6 voda 1,2 (*) Kyselina polyakrylová sa dodáva spoločnosťou Aldrich vo forme vodného roztoku s koncentráciou 50 % hmotnostných.
Ostatné zložky sú rovnaké ako v príklade 1.
Zmes sa atomizuje v zariadení BUCHI® so vstupnou teplotou 110°
C a výstupnou teplotou 70° C.
Prášok získaný po atomizácii sa spontánne disperguje vo vode. Získaný pseudolatex má veľkosť častíc identickú s veľkosťou častíc východiskového latexu.
Príklad'4
V miešači sa pripraví nasledovná emulzia:
zloženie % hmotnostné latex styrén/butadién 82 etoxylovaný nonylfenol s 10 OE jednotkami 1,2 kyselina polyitakónová (*)(mol.hmôt.= 2000) 8,8 voda 10 (*)Kyselina polyitakónová sa dodáva firmou Rhône-Poulenc.
Ostatné zložky sú rovnaké ako v príklade 1.
Zmes sa atomizuje rovnakým spôsobom ako v príklade 1. Získaný prášok sa spontánne redisperguje vo vode. Získaný pseudolatex má priemernú veľkosť častíc identickú s veľkosťou častíc východiskového latexu.

Claims (16)

  1. 7 i/
    PATENTOVÉ NÁROKY 1. Prášková kompozícia redispergovateľná vo vode, vyznačujúca sa tým, že obsahuje - prášok aspoň jedného vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru pripraveného aspoň z jedného etylenicky nenasýteného monoméru, 2. - aspoň jedno neionogénne povrchovo aktívne činidlo vybrané z polyoxyalkylenovaných derivátov, a - aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu vybranú z polyelek- trolytov patriacich do skupiny slabých polykyselín s pKa medzi 3 a 6. Prášková kompozícia podľa predchádzajúceho nároku, vyzna- b čujúca sa tým, že vo vode nerozpustný filmotvorný polymér je vybraný zo skupiny zahŕňajúcej vinylové alebo akrylátové homopolyméry alebo vinylacetátové kopolyméry, kopolyméry styrénu a butadiénu, kopolyméry styrénu a akrylátu, kopolyméry akrylátu a kopolyméry styrénu, butadiénu a akrylátu. 3. Prášková kompozícia podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že vo vode nerozpustný filmotvorný polymér má hladinu povrchovej acidity nie väčšiu než 100 mikroekvivalentov karboxylových skupín na gram polyméru. 4. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, vyznačujúca sa tým, že neionogénne povrchovo aktívne činidlo je vybrané zo skupiny zahŕňajúcej - etoxylované alebo etoxy/propoxylované mastné alkoholy, - etoxylované alebo etoxy/propoxylované triglyceridy,
    - etoxylované alebo etoxy/propoxylované mastné kyseliny,
    - etoxylované alebo etoxy/propoxylované sorbitestery,
    - etoxylované alebo etoxy/propoxylované mastné amíny,
    - etoxylované alebo etoxy/propoxylované bis(1-fenyletyl)fenoiy,
    - etoxylované alebo etoxy/propoxylované tris(1-fenyletyl)fenoly a
    - etoxylované a etoxy/propoxylované alkylfenoly.
  2. 5. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, vyznačujúca sa tým, že vo vode rozpustná zlúčenina je vybraná z polyelektrolytov organického charakteru, patriacich do skupiny polykyselín s pK medzi 3 a 6, pochádzajúcich z polymerizácie monomérov všeobecného vzorca
    R\ /R4
    C=C R2Z >3 kde zvyšky R1, ktoré môžu byť rovnaké alebo rôzne, znamenajú H, CH3, -CO2H alebo -(CH2)nCC>2H, kde n je nula až 4.
  3. 6. Prášková kompozícia podľa predchádzajúceho nároku, vyznačujúca sa tým, že priemerná · molekulová hmotnosť týchto polyelektrolytov je menšia než 20 000 g/mol.
  4. 7. Prášková kompozícia podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že obsahuje navyše aspoň jedno ďalšie iónové povrchovo aktívne činidlo.
  5. 8. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že obsah prášku filmotvorného polyméru je medzi 40 a 90 hmotnostnými dielmi na 100 hmotnostných dielov práškovej kompozície.
  6. 9. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že množstvo neionogénneho povrchovo aktívneho činidla sa pohybuje medzi 1 a 20 hmotnostnými dielmi na 100 hmotnostných dielov práškovej kompozície.
  7. 10. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že množstvo vo vode rozpustnej zlúčeniny sa pohybuje medzi 7 a 50 hmotnostnými dielmi na 100 hmotnostných dielov práškovej kompozície.
  8. 11. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z nárokov 7 až 10, vyznačujúca sa tým, že hmotnostný pomer koncentrácií neionogénneho povrchovo aktívneho činidla a ďalšieho povrchovo aktívneho činidla alebo činidiel je medzi 5 a 10.
  9. 12. Prášková kompozícia podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že hmotnostný pomer koncentrácií ionogénneho povrchovo aktívneho činidla a vo vode rozpustnej zlúčeniny je medzi 30 : 70 a 10 : 90.
  10. 13. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že obsahuje navyše práškové minerálne plnidlo s veľkosťou častíc menšou než 10 μτη, výhodne menšou než 3 μιη.
  11. 14. Spôsob prípravy práškovej kompozície definovanej podľa ktoréokolvek z nárokov 1 až 13, vyznačujúci satým, že sa
    - odstráni voda z vodnej emulzie pozostávajúcej z filmotvorného polyméru nerozpustného vo vode pripraveného vodnou emulznou polymerizáciou a obsahujúcej aspoň jedno neionogénne povrchovo aktívne činidlo, aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu a prípadne aspoň jedno ďalšie povrchovo aktívne činidlo alebo protispekavé činidlo, a
    - suchý zvyšok sa rozprašuje na prášok s požadovanou veľkosťou častíc.
  12. 15. Spôsob podľa predchádzajúceho nároku, vyznačuj úci sa t ý m, že vodná emulzia má suchý extrakt medzi 30 a 70 % hmotnostnými.
  13. 16. Spôsob podľa nároku 14 alebo 15, vyznačujúci sa tým, že sa uskutočňuje sušením rozprašovaním.
  14. 17. Spôsob podľa predchádzajúceho nároku, vyznačujúci sa t ý m, že všetko minerálne plnivo alebo jeho časť sa pridáva v stupni rozprašovania.
  15. 18. Pseudolatex získaný redispergovaním práškovej kompozície definovanej v ktoromkoľvek z nárokov 1 až 13 vo vode.
  16. 19. Použitie pseudolatexu definovaného v nároku 18 a práškovej kompozície definovanej v nárokoch 1 až 13 ako aditív do hydraulických spojív, lepidiel, prostriedkov na povlaky papierov a náterových hmôt.
SK521-98A 1995-10-25 1996-10-21 Water-redispersible powdered film-forming polymer composition SK52198A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9512589A FR2740462B1 (fr) 1995-10-25 1995-10-25 Composition pulverulente redispersable dans l'eau de polymeres filmogenes prepares a partir de monomeres a insaturation ethylenique
PCT/FR1996/001640 WO1997015616A1 (fr) 1995-10-25 1996-10-21 Composition pulverulente redispersable dans l'eau de polymeres filmogenes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK52198A3 true SK52198A3 (en) 1998-09-09

Family

ID=9483904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK521-98A SK52198A3 (en) 1995-10-25 1996-10-21 Water-redispersible powdered film-forming polymer composition

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5922796A (sk)
EP (1) EP0857189B1 (sk)
JP (1) JP3070956B2 (sk)
KR (1) KR19990067055A (sk)
CN (1) CN1082520C (sk)
AR (1) AR004090A1 (sk)
AT (1) ATE256163T1 (sk)
AU (1) AU717866B2 (sk)
BR (1) BR9611251A (sk)
CA (1) CA2232363A1 (sk)
CZ (1) CZ123498A3 (sk)
DE (1) DE69631061T2 (sk)
EA (1) EA001896B1 (sk)
FR (1) FR2740462B1 (sk)
HU (1) HUP9900311A3 (sk)
MX (1) MX9803173A (sk)
NO (1) NO981834L (sk)
NZ (1) NZ320343A (sk)
PL (1) PL326362A1 (sk)
SK (1) SK52198A3 (sk)
TW (1) TW404953B (sk)
WO (1) WO1997015616A1 (sk)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2740461B1 (fr) * 1995-10-25 1997-12-19 Rhone Poulenc Chimie Composition pulverulente redispersable dans l'eau de polymeres filmogenes prepares a partir de monomeres a insaturation ethylenique
DE19601699A1 (de) * 1996-01-18 1997-07-24 Wacker Chemie Gmbh Redispergierbare Polymerisatpulver und daraus erhältliche wäßrige Polymerisat-Dispersionen
DE19727892A1 (de) 1997-07-01 1999-01-07 Basf Coatings Ag Wäßrige Pulverlack-Dispersion, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung der erhaltenen Pulverlack-Dispersion
DE19733156A1 (de) * 1997-07-31 1999-02-04 Wacker Chemie Gmbh Vernetzbare, in Wasser redispergierbare Pulverzusammensetzung
AU3929099A (en) 1998-05-01 1999-11-23 Mbt Holding Ag Integrated retroreflective marking materials
FR2785198B1 (fr) * 1998-10-30 2002-02-22 Rhodia Chimie Sa Granules redispersables dans l'eau comprenant une matiere active sous forme liquide
DE19900460A1 (de) 1999-01-08 2000-07-13 Basf Ag Polymerdispersionen
FR2792546B1 (fr) * 1999-04-26 2003-01-03 Rhodia Chimie Sa Composition solide comprenant au moins un tensioactif a bas point de fusion
ATE277210T1 (de) * 2000-02-16 2004-10-15 Teijin Twaron Gmbh Treibriemen mit einem strang, zusammengesetzt aus mindenstens zwei zusammengeschmolzenen fäden
DE10027292C2 (de) * 2000-06-02 2003-11-13 Basf Coatings Ag Pulverklarlackdispersionen (Pulverslurry-Klarlacke) und ihre Verwendung
DE10027290C2 (de) * 2000-06-02 2002-07-11 Basf Coatings Ag Pulverklarlackdispersionen (Pulverslurry-Klarlacke) und ihre Verwendung
US6902615B2 (en) * 2002-11-06 2005-06-07 Haggai Shoshany Gypsum product and method therefor
DE10253045A1 (de) 2002-11-14 2004-06-03 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg In Wasser redispergierbare Polymerpulver-Zusammensetzungen mit abbindebeschleunigender Wirkung
FR2848552B1 (fr) * 2002-12-13 2005-05-27 Rhodia Chimie Sa Un procede pour augmenter l'hydrofugation de compositions de liants hydrauliques mineraux ainsi que les compositions susceptibles d'etre obtenues par ce procede et leurs utilisations
US20090299004A1 (en) * 2006-06-01 2009-12-03 Leo Ternorutsky Pressure Sensitive Adhesives
US8529694B2 (en) 2006-10-26 2013-09-10 Air Products And Chemicals, Inc. Powdered acetylenic surfactants and compositions containing them
US9062143B2 (en) 2008-02-08 2015-06-23 Dow Global Technologies Llc Water-redispersible polymer powder
EP2341083B1 (en) * 2009-12-30 2015-07-08 Dow Global Technologies LLC Stabilized redispersible polymer powder compositions
EP2341084B1 (en) * 2009-12-30 2015-02-25 Dow Global Technologies LLC Redispersible polymer powders stabilized with protective colloid compositions
JP5403829B2 (ja) * 2010-06-15 2014-01-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 乾燥混合配合物のためのスチレンブタジエンベースのラテックスから製造された再分散可能なポリマー粉体組成物
US8366822B2 (en) 2011-06-20 2013-02-05 Dow Global Technologies Llc Cementitious tile adhesives and method of applying the same to a tile substrate
US9932268B2 (en) * 2011-10-28 2018-04-03 Dow Global Technologies Llc Use of polyurethane powder as inner additive of redispersible polymer powder
CN103998393A (zh) 2011-12-15 2014-08-20 陶氏环球技术有限公司 包含羧化的苯乙烯-丁二烯可再分散聚合物粉末以及富铝水泥的干混制剂
JP6089048B2 (ja) 2012-03-09 2017-03-01 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー カルボキシル基を含有するアクリル系ｒｄｐおよびそれらを含有する乾燥混合セメント配合物
US20200317905A1 (en) * 2016-08-11 2020-10-08 Basf Se Dispersant composition for inorganic solid suspensions
EP3634921A1 (de) 2017-06-09 2020-04-15 Basf Se Verfahren zur herstellung einer wässrigen dispersion sowie daraus hergestellten redispergierbaren dispersionspulvers
EP4127085B1 (en) * 2020-04-02 2024-03-27 Sasol (USA) Corporation Water-soluble coloring compositions comprising alcohol alkoxylates with 40 to 160 ethoxy units derived from primary alcohols having a chain length between 20 and 30 carbon atoms
WO2022200156A1 (en) 2021-03-23 2022-09-29 Basf Se Water-dispersible polymer powder compositions for cementing in subterranean formation, their manufacture and use

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3807235A1 (de) * 1988-03-05 1989-09-14 Basf Ag Fliesenklebstoff
CA2088655A1 (en) * 1992-02-29 1993-08-30 Bernd Daeumer Aqueous polymer dispersions
US5401786A (en) * 1992-09-04 1995-03-28 Basf Corporation Additive composition for oil well cementing formulations
US5300542A (en) * 1992-09-04 1994-04-05 Basf Corp. Additive composition for oil well cementing formulations having nonionic and anionic surfactant stablizers to improve the fluid loss properties thereof
US5252128A (en) * 1992-09-04 1993-10-12 Basf Corporation Additive composition for oil well cementing formulations
US5258428A (en) * 1992-09-04 1993-11-02 Sridhar Gopalkrishnan Additive composition for oil well cementing formulations
WO1994005896A1 (en) * 1992-09-04 1994-03-17 Basf Corporation Improved additive composition for oil well cementing formulations
US5262452A (en) * 1992-09-04 1993-11-16 Basf Corp. Oil well cementing formulations
FR2740461B1 (fr) * 1995-10-25 1997-12-19 Rhone Poulenc Chimie Composition pulverulente redispersable dans l'eau de polymeres filmogenes prepares a partir de monomeres a insaturation ethylenique

Also Published As

Publication number Publication date
FR2740462B1 (fr) 1997-12-19
AU717866B2 (en) 2000-04-06
CZ123498A3 (cs) 1998-09-16
EA199800333A1 (ru) 1998-10-29
ATE256163T1 (de) 2003-12-15
NZ320343A (en) 2000-06-23
HUP9900311A2 (hu) 1999-05-28
EP0857189A1 (fr) 1998-08-12
KR19990067055A (ko) 1999-08-16
JPH10512323A (ja) 1998-11-24
PL326362A1 (en) 1998-09-14
NO981834L (no) 1998-06-25
EA001896B1 (ru) 2001-10-22
CN1082520C (zh) 2002-04-10
AR004090A1 (es) 1998-09-30
CN1200746A (zh) 1998-12-02
DE69631061D1 (de) 2004-01-22
AU7306996A (en) 1997-05-15
EP0857189B1 (fr) 2003-12-10
HUP9900311A3 (en) 2000-02-28
NO981834D0 (no) 1998-04-23
TW404953B (en) 2000-09-11
JP3070956B2 (ja) 2000-07-31
WO1997015616A1 (fr) 1997-05-01
DE69631061T2 (de) 2004-09-23
US5922796A (en) 1999-07-13
FR2740462A1 (fr) 1997-04-30
BR9611251A (pt) 1999-03-30
CA2232363A1 (fr) 1997-05-01
MX9803173A (es) 1998-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK52198A3 (en) Water-redispersible powdered film-forming polymer composition
US5726224A (en) Composition of a redispersible spray dried unsaturated sulfonic acid polymer powder and a mineral binder
EP1916275B1 (de) Geminitensid enthaltende Dispersionspulverzusammensetzungen
KR100618104B1 (ko) 포졸란 성분을 포함하는 재분산 분말
MXPA98003173A (sk)
US6391952B1 (en) Water-redispersible film-forming polymer powders prepared from ethylenically unsaturated monomers and containing naphthalenesulphonates
US5342897A (en) Aqueous polymer dispersions and polymer powders prepared therefrom by spray drying
US6576698B1 (en) Process for the preparation of vinyl ester/(meth)acrylate copolymers
EP1420033B1 (de) Schutzkolloidstabilisierte Polymerisate in Form deren wässrigen Dispersionen und in Wasser redispergierbaren Pulver
JPH0356536A (ja) 水中で再分散可能なポリマー粉末およびこれからなる水硬性結合剤用添加剤
US5225478A (en) Polymer powders which are redispersible in water and can be prepared by atomizing aqueous polymer dispersions, and their use as additives in hydraulic binders
JP2006523594A (ja) 凝結促進作用を有する再分散粉末組成物の使用
AU705256B2 (en) The use of aqueous polymer dispersions for modifying mineral building materials
SK93598A3 (en) Water-redispersible powders of film-forming polymers prepared from ethylenically unsaturated monomers
SK52298A3 (en) Water-redispersible powdered film-forming polymer composition
WO2020119932A1 (de) Polymere in form von in wasser redispergierbaren pulvern oder wässrigen dispersionen
MXPA98005589A (en) Redispersible powders in water of polymers filmmakers prepared from monomerosetilinically insatura