SK280570B6 - Vakcína proti dermatomykózam, spôsob jej výroby a - Google Patents

Vakcína proti dermatomykózam, spôsob jej výroby a Download PDF

Info

Publication number
SK280570B6
SK280570B6 SK710-93A SK71093A SK280570B6 SK 280570 B6 SK280570 B6 SK 280570B6 SK 71093 A SK71093 A SK 71093A SK 280570 B6 SK280570 B6 SK 280570B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
vkpgf
dsm
strain
vaccine
trichophyton
Prior art date
Application number
SK710-93A
Other languages
English (en)
Other versions
SK71093A3 (en
Inventor
Igor D. Polyakov
Ludmila G. Ivanova
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21587621&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK280570(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh filed Critical Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Publication of SK71093A3 publication Critical patent/SK71093A3/sk
Publication of SK280570B6 publication Critical patent/SK280570B6/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145—Fungal isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0002—Fungal antigens, e.g. Trichophyton, Aspergillus, Candida
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Hall/Mr Elements (AREA)

Description

Vynález sa týka vakcíny proti dermatomykózam, spôsobu jej výroby, ako aj jej použitia na výrobu farmaceutických prostriedkov na prevenciu a liečenie dermatomykóz.
Doterajší stav techniky
Dermatomykózy zvierat sú antropozoonózy pokožky a príbuzných tkanív. Klinicky sa táto choroba prejavuje stratou ochlpenia v napadnutých oblastiach, prekrvením, olupovaním a tvorbou chrást, ktoré sú podobné azbestu. Sčasti tiež dochádza k zápalovým procesom, ktoré sú sprevádzané mokvaním alebo hnisaním. Túto chorobu je možné charakterizovať ako lokalizovanú infekciu kože.
Dermatomykózy zvierat majú tiež dôležité sociálno-ekonomické následky. Choré zvieratá vyžadujú dlhodobé liečenie a môžu šíriť infekciu na ďalšie zvieratá, ako aj na ľudí.
Doteraz bola táto choroba liečená rôznymi typmi farmaceutických prostriedkov, ktoré boli nanášané na postihnuté oblasti kože. Používali sa napríklad krémy a masti YaM, Yuglon a celý rad ďalších krémov, mastí, roztokov a iných liekových foriem, ktoré obsahovali fungicídne a fungistatické účinné látky.
Spoločnou nevýhodou uvedených prostriedkov bolo niekoľko nasledujúcich skutočností:
prostriedky neboli dostatočne účinné, bolo potrebné dodržať karanténne opatrenia a vykonávať dezinfekciu v mieste pobytu zvieraťa, t.j. na pastvinách, viváriách, na statkoch, v zoologických záhradách, cirkusoch a podobne, boli potrebné značné náklady na prípravu farmaceutických prostriedkov a na veterinárne ošetrenie, voľný pohyb zvierat bol obmedzený, divé zvieratá museli byť držané v zajatí.
Neskôr boli vyrobené vakcíny na liečenie trichofycie dobytka, napríklad patentový spis SIJ č. 268 593, 1970, kožušinových zvierat a králikov, napríklad patentový spis SU č. 835 446, 1980, tiav, napríklad SU č. 1 190 574, 1985, vakcíny boli opísané aj v ďalších publikáciách.
Podobná vakcína bola vyvinutá aj na prevenciu a liečenie trichofýcie koní, išlo o vakcínu S-P-I, ktorá je opísaná v patentovom spise SU č. 548 947, 1974.
Vakcína S-P-I obsahuje kmeň Trichophyton eguinum č. 2251/71, ktorý je uložený v celozväzovej zbierke kultúr v SU vo Vedeckom kontrolnom inštitúte veterinárnych prípravkov, kmeň je pestovaný na agare so sladom 20 až 25 dní pri teplote 26 až 28 °C. Potom sa mikroorganizmus oddelil od živného prostredia, zmieša sa so sterilnou vodou a homogenizuje sa. Koncentrácia buniek sa upraví na 600 až 900 miliónov/ml. Homogenát sa potom prenesie do oddelenej nádoby a stabilizuje zmesou, obsahujúcou 2 až 8 % želatíny a 10 až 40 % sacharózy v pomere 1 : 1 (+25 %) a potom sa lyoftlizuje.
Na profylaktické a liečebné účely sa vakcína vstrekuje do svalového tkaniva na šiji žriebät a dospelých koni v dvoch dávkach po 1 až 2 ml v závislosti od veku koňa v rozsahu 10 až 14 dní. V prípade liečenia sa uvedená analýza zdvojnásobí.
Vakcíny, získané uvedeným spôsobom, majú tú nevýhodu, že nevyvolávajú imunitu proti ochoreniam inými typmi Microsporum alebo Trichophyton.
Bolo tiež pozorované, že v oblastiach, v ktorých bola používaná vakcína, sa môžu vyskytnúť špecifické ohniská, v ktorých dochádza k rozmnoženiu kmeňov, ktoré boli po užité na výrobu vakcíny. Tieto kmene majú ešte zvyšok víru encie. Vzhľadom na to, žc niektoré druhy zvierat sa dostávajú veľmi často do styku s ľuďmi, je výskyt takýchto ohnísk pri domácich zvieratách úplne neprijateľný.
Vynález si kladie za úlohu navrhnúť univerzálnu vakcínu na liečenie a prevenciu dermatomykóz zvierat na báze imunogénnych hubových kmeňov.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvorí vakcína proti dermatomykóza n, ktorá obsahuje antigénny materiál z aspoň jedného z nasledujúcich inaktivovaných, usmrtených kmeňov dermatofytov:
Trichophyton verrucosum č. VKPGF-931/410, DSM č. 7277 alebo
Trichophyton mentagrophytes č. VKPGF-930/1032, DSM č. 7279, alebo
Trichophyton equinum í. VKPGF-929/381, DSM č. 7276, alebo
M crosporum canis č. VKPGF-928/1393, DSM č. 7281, alebo
M crosporum canis var. obesum č. VKPGF-727/1311, DSM č. 7280, alebo
M crosporum canis var. distortum č. VKPGF-728/120, DSM č. 7275, alebo
M crosporum gypseum i. VKPGF-729/59, DSM č. 7274.
Výhodne vakcína obsahuje antigénny materiál z kombinácie uvedených kmeňov dermatofytov.
Vakcínu je možné pripraviť s použitím kmeňa Trichophyton sarkisovii, č. 551/68, ktorý bol opísaný napríklad v patentovom spise SU č. 1 777 972 z 8.5.1985.
Tento kmeň bol uložený vo verejnej zbierke kultúr „DSM - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Ztllkulturen“, Mascheroder Veg IB, W-3300 Braunsc tweig, SRN, dňa 1. októbra 1992 pod číslom DSM 7278.
Podľa jedného aspektu vynálezu vakcína obsahuje antigénny materiál z nasledujúcich kmeňov dermatofytov: Trichophyton verrucosum č. VKPGF-931/410, DSM č. 7277 a
Trichophyton mentagrophytes č. VKPGF-930/1032, DSM č. 7279, a
Tr ichophyton sarkisovii č. VKPGF-551/68, DSM č. 7278, Podľa iného aspektu vynálezu vakcína obsahuje antigénny materiál z nasledujúcich kmeňov dermatofytov: Trichophyton verrucosum č. VKPGF-931/410, DSM č. 7277 a
Trichophyton mentagrophytes č. VKPGF-930/1032, DSM č. 7279, a
Tr ichophyton equinum č. VKPGF-929/381, DSM č. 7276, a M'crosporum canis č. VKPGF-928/1393, DSM č. 7281, a M'crosporum canis var. obesum č. VKPGF-727/1311, DSM č. 7280, a
Mcrosporum canis var. distortum č. VKPGF-728/120, DSM č. 7275, a
Mcrosporum gypseum č. VKPGF-729/59, DSM č. 7274.
Predmetom vynálezu sú aj nasledujúce jednotlivé kmene mikroorganizmov:
Trichophyton verrucosum, kmeň č. VKPGF-931/410, DSM č. 7277.
Tr ichophyton mentagrophytes kmeň č. VKPGF-930/1032, DSM č. 7279.
Ti ichophyton equinum kmeň č. VKPGF-929/381, DSM č. 7/ 76.
Microsporum canis kmeň č. VKPGF-928/1393, DSM č.
81.
Microsporum canis var. obesum kmeň č. VKPGF-727/1311, DSM č. 7280.
Microsporum canis var. distortum kmeň č. VKPGF-728/120, DSM č. 7275.
Microsporum gypseum č. VKPGF-729/59, DSM č. 7274.
Vakcína podľa vynálezu sa vyrába tak, že kultúra dermatofytov sa homogenizuje vo vodnom roztoku, inkubuje sa dva dni, a potom sa inaktivuje.
Antigénny materiál môže obsahovať jediný antigén z aspoň jedného, výhodne zo všetkých uvedených kmeňov, alebo môže ísť o väčší počet antigénov za predpokladu, že dôjde k vyvolaniu dostatočnej imunologickej odpovede so vznikom odolnosti proti infekcii, spôsobenej dermatofytmi. Antigénny materiál na uvedené účely je možné pripraviť známymi postupmi, napríklad homogenizáciou uvedených dermatofytov alebo ich častí, frakcionáciou prostriedkov, pripravených z týchto dermatofytov alebo je tiež možné antigénny materiál získať pomocou rekombinantnej DNA a podobne. Výhodne sa použije homogenizovaný materiál kultúry, ktorý obsahuje 40 až 120, výhodne približne 90 miliónov mikrokonídií.
Výhodným fyziologicky prijateľným nosičom na podávanie vakcíny môže byť niektorý zo známych nosičov, ktorý môže obsahovať ešte tlmivé roztoky, gély, mikročastice, implantovateľné tuhé látky, roztoky a ďalšie pomocné zložky.
Na usmrtenie dermatofytov sa môže použiť tiomerzal, C9HqO2SNaHg, formaldehyd alebo 2-propiolaktón.
Na prípravu vakcíny sa môže použiť napríklad nasledujúci postup:
Kultúry kmeňov sa homogenizujú vo vhodnom prostredí, ktoré obsahuje 0,2 až 2,0 % fermentovanej, hydrolyzovanej svalovej bielkoviny PGM-s, 5 až 12 % glukózy a 0,1 až 1,2 extraktu z kvasníc. Koncentrácia mikrokonídií sa upraví na 40 až 120 miliónov v 1 ml a po 1 až 2 dňoch sa zmes inaktivuje, napríklad pridaním tiomerzalu v pomere 1:10 000 až 1:25 000 alebo inou vhodnou látkou používanou na tento účel. Výsledná suspenzia sa balí a je pripravená na použitie na zvieratách.
Príprava vakcíny, podávanej látky a spôsob podávania pri prevencii a liečení budú ďalej vysvetlené v príkladoch 1 až 3.
Spôsobom podľa vynálezu je možné pripraviť inaktivovanú vakcínu, ktorá znižuje pravdepodobnosť opakovanej infekcie a poskytuje vysoký stupeň imunity. Na rozdiel od známych vakcín poskytuje vakcína podľa vynálezu imunitu proti všetkým dôležitým typom dermatomykóz zvierat.
Vakcína podľa vynálezu v porovnaní so známymi vakcínami poskytuje najmä nasledujúce výhody:
pri mnohých živočíšnych druhoch, pri ktorých sa infekcia vyskytuje je možné dosiahnuť imunitu po vnútrosvalovej injekcii.
pri zvieratách je možné vyvolať imunitu takmer proti všetkým typom dermatomykóz, vakcína má stále imunogénne vlastnosti, príprava vakcíny je nenáročná, vakcína obsahuje úplnú zostavu exo- a endoantigénov kultúr dermatofytov a po podaní zvieratám nevyvoláva žiadne vedľajšie reakcie.
Vakcína bola úspešne vyskúšaná na viac ako 500 zvieratách rôznych druhov, prevažne v oblastiach, v ktorých sa choroba vyskytuje.
Kmene použité na výrobu vakcín boli uložené vo verejnej zbierke kultúr „All-Union of Pathogenic Fungi within the USSR, Ministry of Health Centre for Deep Mycoses“ v Leningrade a vo verejnej zbierke kultúr „DSM - Deut sche Sammlung von Mikroorganismen und Zcllkulturen“, Maschcroder Veg IB, W-3300 Braunschweig, SRN.
Ďalej budú uvedené podrobnejšie vlastnosti jednotlivých kmeňov týchto organizmov:
I. Trichophyton verrucosum, VKPGF-931/410
Kmeň bol uložený vo verejnej zbierke kultúr „DSM -
- Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen“, Mascheroder Veg IB, W-3300 Braunschweig, SRN, dňa 1. októbra 1992 pod číslom DSM 7277.
Kmeň bol získaný priamou selekciou, založenou na produkcii a na znížení infektivity epizootického kmeňa č. 140, ktorý' bol izolovaný z jeleňa 1978. Kmeň bol identifikovaný používajúc Rebell-Taplinov kľúč podľa publikácie Rebeli G., Taplin D.: Fermatophytes, their reeognition and identification, 1978 a Kashkin P. N. a ďalší, Opredelitel patogennykh, toksigenykh vprednykh dlya cheloveka gribov, 1979.
Biologické vlastnosti tohto kmeňa budú opísané v tabuľke 1.
Kmeň VKPGF-931/410 sa líši od epizootického kmeňa rýchlejším rastom v živnom prostredí, nesmieme veľkou produkciou mikrokonídií, nižšou virulenciou a absenciou akejkoľvek reakcie s príslušnými antigénmi.
II. Trichophyton mentagrophytes, VKPGF-930/1032
Kmeň bol uložený vo verejnej zbierke kultúr „DSM -
- Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen“, Mascheroder Veg IB, W-3300 Braunschweig, SRN, dňa L októbra 1992 pod číslom DSM 7279.
Kmeň bol získaný priamou selekciou, založenou na produkcii spór a na znížení virulencie epizootického kmeňa č. 1032, ktorý bol izolovaný z koňa 1985. Kmeň bol identifikovaný a opísaný rovnakým spôsobom, ako bolo opísané, a podobnosti sú uvedené v uvedených publikáciách Rebélia a Taplina a tiež Kashkina. Biologické vlastnosti kmeňa sú zhrnuté v tabuľke 2.
Kmeň VKPGF-930/1032 sa od epizootického kmeňa líši rýchlejším rastom v živnom prostredí, nesmieme veľkou produkciou mikrokonídií, nižšou virulenciou a neprítomnosťou akejkoľvek reakcie s príslušným antigénom.
III. Trichophyton equinum, VKPGF-929/381
Kmeň bol uložený vo verejnej zbierke kultúr „DSM -
- Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen“, Mascheroder Veg IB, W-3300 Braunschweig, SRN, dňa L októbra 1992 pod číslom DSM 7276.
Kmeň bol získaný priamou selekciou, založenou na produkcii spór a na znížení virulencie epizootického kmeňa č. 381, ktorý bol izolovaný z koňa 1986. Kmeň bol identifikovaný a opísaný rovnakým spôsobom, ako bolo uvedené, a podrobnosti sú uvedené v uvedených publikáciách Rebella a Taplina a tiež Kashkina. Biologické vlastnosti kmeňa sú zhrnuté v tabuľke 3.
Kmeň VKPGF-929/381 sa od epizootického kmeňa líši rýchlejším rastom v živnom prostredí, nižšou virulenciou a neprítomnosťou akejkoľvek reakcie s príslušným antigénom.
IV. Microsporum canis, VKPGF-928/1393
Kmeň bol uložený vo verejnej zbierke kultúr „DSM -
- Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen“, Mascheroder Veg IB, W-3300 Braunschweig, SRN, dňa L októbra 1992 pod číslom DSM 7281.
Kmeň bol získaný priamou selekciou, založenou na produkcii spór a na znížení virulencie epizootického kmeňa č. 1393, ktorý bol izolovaný z mačky 1988. Kmeň bol i dentifikovaný a opísaný rovnakým spôsobom, ako bolo uvedené, a podrobnosti sú uvedené v uvedených publikáciách Rebella a Taplina a tiež Kashkina, Biologické vlastnosti kmeňa sú zhrnuté v tabuľke 4.
Kmeň VKPGF-929/381 sa od epizootického kmeňa líši rýchlejším rastom v živnom prostredí, veľkou schopnosťou vytvárať spóry, nižšou virulenciou a neprítomnosťou akejkoľvek reakcie s príslušným antigénom.
V. Microsporum canis var. obesum, VKPGF-727/1311
Kmeň bol uložený vo verejnej zbierke kultúr „DSM -
- Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zcllkulturen“, Mascheroder Veg IB, W-3300 Braunschweig, SRN, dňa 1. októbra 1992 pod číslom DSM 7280.
Kmeň bol získaný priamou selekciou, založenou na produkcii spór a na znížení virulencie epizootického kmeňa č. 1311, ktorý bol izolovaný z tigra 1986. Kmeň bol identifikovaný a opísaný rovnakým spôsobom, ako bolo uvedené, a podrobnosti sú uvedené v uvedených publikáciách Rebella a Taplina a tiež Kashkina. Biologické vlastnosti kmeňa sú zhrnuté v tabuľke 5.
Kmeň VKPGF-929/381 sa od epizootického kmeňa líši rýchlejším rastom v živnom prostredí, veľkou schopnosťou vytvárať spóry, nižšou virulenciou a neprítomnosťou akejkoľvek reakcie s príslušným antigénom.
VI. Microsporum canis var. distortum, VKPGF-728/120
Kmeň bol uložený vo verejnej zbierke kultúr „DSM -
- Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen“, Mascheroder Veg IB, W-3300Braunschweig, SRN, dňa 1. októbra 1992 pod číslom DSM 7275.
Kmeň bol získaný priamou selekciou, založenou na produkcii spór a na znížení virulencie epizootického kmeňa č. 120, ktorý bol izolovaný z čierneho pantera 1987. Kmeň bol identifikovaný a opísaný rovnakým spôsobom, ako bolo uvedené, a podrobnosti sú uvedené v uvedených publikáciách Rebella a Taplina a tiež Kashkina. Biologické vlastnosti kmeňa sú zhrnuté v tabuľke 6.
Kmeň VKPGF-929/381 sa od epizootického kmeňa líši rýchlejším rastom v živnom prostredí, nesmierne veľkou produkciou mikrokonídií, nižšou virulenciou a neprítomnosťou akejkoľvek reakcie s príslušným antigénom.
VII. Microsporum gypseum, VKPGF-729/59
Kmeň bol uložený vo verejnej zbierke kultúr „DSM -
- Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen“, Mascheroder Veg IB, W-3300 Braunschweig, SRN, dňa 1. októbra 1992 pod číslom DSM 7274.
Kmeň bol získaný priamou selekciou, založenou na produkcii spór a na znížení virulencie epizootického kmeňa č. 59, ktorý bol izolovaný z koňa 1985. Kmeň bol identifikovaný a opísaný rovnakým spôsobom, ako bolo uvedené, a podrobnosti sú uvedené v uvedených publikáciách Rebella a Taplina a tiež Kashkina. Biologické vlastnosti kmeňa sú zhrnuté v tabuľke 7.
Kmeň VKPGF-929/381 sa od epizootického kmeňa líši rýchlejším rastom v živnom prostredí, veľkou kapacitou tvorby spór, nižšou virulenciou a neprítomnosťou akejkoľvek reakcie s príslušným antigénom.
Tabuľka 1
Vlastnosti kmeňo” Kmeň č. VKPGF-931/410 Epizootický kmeň č. 410
Opis kultúry po 10 až 15 dňoch zrelé kolónie s jednotlivými spórami, biele zamatovité, konvexné, na okraji v úzkom pruhu rastú do hĺbky, bezfarebné, priemer kolónie 10 až 5 mm, živné prostredie: agar so sladom po 25 až 30 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, povrch krémový, kožovito zamatový, spodná strana bezfarebná, priemer kolónii 9 až 13 mm,
Morfologické vlastnosti po 10 až 15 dňoch zrelé kultúry s rozvetvenými hýfami so septami, šírka 1 až 3 pm, početné oválne pyriformné mikrokonídie s rozmerom 1,5 až 3 x 3 až 5 pm, žiadne makrokonídie po 25 až 30 dňoch kultúra s rozvetveným mycéliom so septami, malé množstvá oválnych pyrifor- mných, cylin- drických mikrokonídií s rozmerom 1 až 3 x 3 až 7 pm, jednotlivé pretiahnuté nepravidelné makrokonídie s 2 až 5 septami, rozmer 3 až 5 x 25 až 30 pm, početné artrospóry v reťazcoch, priemer 6 až 8 pm, chlamydospóry s priemerom 10 až 12 pm
Patogénne vlastnosti Výsledok po 12 až 15 dňoch po podaní dávky 500 až 600 tisíc buniek na cm2 na skarifikovanú kožu králika: tenké nekrotické chrasty tuhé az- bestovité chrasty, mokvanie
spontánna úprava po 19 až 20 dňoch 25 až 30 dňoch
Reaktívna odpo'eď Výsledok po podkožnej a vnútrosvalovej injekcii inaktivovaných antigénov žiadna klinická zmena zápal a opuch v mieste injekcie
Antigénna odpoveď 20 až 25 dní po injekcii antigénov králikom sú titre protilátok v krvnom sére pri pasívnej hcmaglutačncj reakcii (PIIR): 1:320 až 1:340 1:320 až 1:640 pri enzymaticky viazanej imunoabsorpčnej skúške (ELISA): 1:400 až 1:1600 1:400 až 1:1600
Imunologická odpoveď Výsledky imunizácie králikov inaktivovaným antigénom (aspoň 5x) vyvoláva imunitu vyvoláva imunitu
Tabuľka 2
Tabuľka 3
Vlastnosti kmeňov Kmeň č. VKPGF-930/1032 Epizootický kmeň č. 1032
Opis kultúry po 10 až 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, krémové, zamatovito poprášené, ploché kultúry, málo zvýšený stred, úzky rastúci okraj, spodná strana svetlohnedá, priemer kolónie 25 až 30 mm po 25 až 30 dňoch kolónia na agare so sladom, biele, ploché, úzky rastúci okraj, spodná strana červeno-hnedá, priemer kolónie 15 až 20 mm
Morfologické vlastnosti rozvetvené hýľy so septami, šírka 1 až 3 pm, početné pyriformné oválne mikrokonídie s rozmerom 1 až 3 x 2 až 6 pm, žiadne makrokonídie rozvetvené priame aj špirálové hýfy so septami, šírka 1 až 3 pm, okrúhle ploché pyrimorfné mikrokonídie s rozmerom 1 až 3 x 2 až 6 pm malé množstvo predĺžených oválnych makrokonídií s 2 až 5 septami, rozmer 3 až 6 x 25 pm
Patogénne vlastnosti Výsledky 9 až 10 dni po podaní dávky 500 až 600 tisíc buniek na cm2 na skarifikovanú kožu králika: nekrotické chrasty tuhé azbestovité chrasty
spontánna úprava po 22 až 25 dňoch 30 až 35 dňoch
Reaktívna odpoveď Výsledky po podkožnej a vnútrosvalovej injekcii inaktivovaného antigénu z kultúry žiadna klinická zmena zápal a opuch v mieste injekcie
Antigénna odpoveď 20 až 25 dní po injekcii antigénov králikom sú titer protilátok v krvnom sére PHR: 1:320 až 1:640 1:320 až 1:640 ELISA: 1:400 až 1:1600 1:400 až 1:1600
Imunologická odpoveď Výsledky imunizácie králikov inaktivovaným antigénom z kultúry' (aspoň 5 opakovaní) vyvoláva imunitu vyvoláva imunitu
Vlastnosti kmeňov Kmeň č. VKPGF-929/381 Epizootický kmeň č. 381
Opis kultúry po 10 až 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, biele, zamatovité, poprášené, ploché s mierne zvýšeným stredom, úzky rastúci okraj, spodná strana svetlohnedá, priemer kolónií 15 až 20 mm po 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, biele, zamatovité, mierne zvrásnený stred, úzky rastúci okraj, spodná strana červenohnedá, priemer kolónií 13 až 15 mm
Morfologické vlastnosti rozvetvené hýfy so septami, šírka 1 až 3 pm, početné oválne pyriformné mikrokonídie s rozmerom 2 až 3 x 3 až 6 pm, žiadne makrokonídie rozvetvené hýfy so septami a stočeným zakončením, šírka 1 až 4 pm, malé množstvo oválnych pyriformných mikrokonídií s rozmerom 2 až 3 x 3 až 7 pm, laločnaté mikrokonídie 4 až 7 x 15 až 25 pm
Patogénne vlastnosti Výsledky 10 až 12 dní po podaní dávky 500 až 600 tisíc buniek na cm2 na skarifikovanú kožu králika: nekrotické chrasty azbestovité chrasty
spontánna úprava po 20 až 22 dňoch 25 až 30 dňoch
Reaktívna odpoveď Výsledky po podkožnej a vnútrosvalovej injekcii inaktivovaného antigénu z kultúry: žiadna klinická zmena zápal a opuch v mieste injekcie
Antigénna odpoveď 20 až 25 dní po injekčnom podaní inaktivovaného antigénu králikom, titer protilátok v krvnom sére PHR: 1:320 až 1:640 1:320 až 1:640 ELISA: 1:800 až 1:1600 1:800 až 1:1600
Imunologická odpoveď Výsledky imunizácie králikov inaktivovaným antigénom z kultúry' (aspoň 5 opakovaní) vyvoláva imunitu vyvoláva imunitu
Tabuľka 4
Tabuľka 5
Vlastnosti kmeňov Kmeň č. VKPGF- -928/1393 Epizootický kmeň č. 1393
Opis kultúry po 10 až 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, biele, vločkovité, konvexné, úzky rastúci okraj, arachnoidná, spodná strana hnedá, priemer kolónií 30 až 35 mm po 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, sivobéžové, arachnoidné, poprášený stred, zvlnený rastúci okraj, spodná strana žltkastá, priemer kolónií 20 až 25 mm
Morfologické vlastnosti rozvetvené hýfy so septami, šírka 1 až 4 pm, početné pyriformné mikrokonidie, malý počet fuziformných makrokonídií s 3 až 11 septami, rozmer 10 až 20 x 40 až 75 pm, žiadne makrokonídie rozvetvené hýfy so septami, šírka 2 až 6 pm, malé množstvo pyriformných cylindrických mikrokonídií s rozmerom 1 až 3 x 3 až 7 pm, početné fuziformné makrokonídie s 3 až 11 septami, rozmer 10 až 20 x x 45 až 85 pm
Patogénne vlastnosti Výsledky 9 až 11 dní po podaní dávky 500 až 600 tisíc buniek na cm2 na skarifikovanú kožu králika: nekrotické chrasty tuhé azbestovité chrasty
spontánna úprava po 20 až 24 dňoch 30 až 45 dňoch
Reaktívna odpoveď Výsledky po podkožnej a vnútrosvalovej injekcii inaktivovaného antigénu z kultúry: žiadna klinická zmena zápal a opuch v mieste injekcie
Antigénna odpoveď 20 až 25 dni po injekčnom podaní inaktivovaného antigénu králikom, titer protilátok v krvnom sére PHR: 1:320 až 1:640 1:320 až 1:640 ELISA: 1:400 až 1:1600 1:400 až 1:1600
Imunologická odpoveď Výsledky imunizácie na skupine králikov «aktivovanými antigénmi z kultúry (aspoň 5 opakovaní) vyvoláva imunitu vyvoláva imunitu
Vlastnosti kmeňov Kmeň č. VKPGF-727/1311 Epizootický kmeň č. 1311
Opis kultúry po 10 až 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, biele, vločkovité, ploché s hustejším zvýšeným stredom, úzky rastúci okraj, spodná strana bezfarebná s hnedým stredom, priemer kolónie 30 až 35 mm po 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, sivasté povrazovité až arachnoidné s časťami bieleho mycélia vzhľadu chumáčikov bavlny, zvlnený rastúci okraj, spodná strana hnedastá, priemer kolónie 23 až 28 mm
Morfologické vlastnosti rozvetvené hýfy so septami, šírka 1 až 3 pm, početné oválne a cylindrické pyriformné mikrokonídie s rozmerom 1 až 3 x 3 až 7 pm, malé množstvo krátkych, fuziformných, eliptických predĺžených oválnych makrokonídií, niektoré nepravidelného tvaru, s 2 až 5 septami, rozmer 11 až 20 x 25 až 50 pm rozvetvené hýfy so septami, šírka až 5 pm, malé množstvo oválnych, cylindrických mikrokonídií s rozmerom 1 až 3 x 3 až 8 pm, početné eliptické, fuziformné, predĺžené oválne alebo nepravidelné makrokonídie s 2 až 5 septami, rozmer 11 až 20 x 25 až 55 pm
Patogénne vlastnosti Výsledky 12 až 15 dní po podaní dávky 500 až 600 tisíc buniek na cm2 na skarifikovanú kožu králika: tenké nekrotické chrasty tuhé azbestovité chrasty
spontánna úprava po 10 až 25 dňoch 25 až 30 dňoch
Reaktívna odpoveď Výsledky po podkožnej a vnútrosvalovej injekcii inaktivovaného antigénu z kultúry: žiadna klinická zmena zápal a opuch v mieste injekcie
Antigénna odpoveď 20 až 25 dní po injekčnom podaní inaktivovaného antigénu králikom, titer protilátok v krvnom sére PHR: 1:320 až 1:340 1:320 až 1:340 ELISA: 1:800 až 1:1600 1:800 až 1:1600
Imunologická odpoveď Výsledky imunizácie skupiny králikov' inaktivovaným antigénom z kultúry (aspoň 5 opakovaní) vyvoláva imunitu vyvoláva imunitu
Tabuľka 6
Tabuľka 7
Vlastnosti kmeňov Kmeň č. VKPGF-728/120 Epizootický kmeň č. 120
Opis kultúry po 10 až 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, krémovité, zamatovité, poprášené, gombikovité zvýšenie v strede, úzky rastúci okraj, jemne zvlnené, spodná strana svetlohnedá s tmavohnedým stredom, priemer kolónií 25 až 30 mm po 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, svetlobéžové, akoby poprášené, úzky rastúci okraj, spodná strana hnedá, priemer kolónie 18 až 20 mm
Morfologické vlastnosti rozvetvené hýfy so septami na agare so sladom, šírka 1 až 3 pm, početné pyriformné, oválne a cylindrické mikrokonídie s rozmerom 1 až 3 x 3 až 8 pm, malé množstvo nepravidelne deformova- ných makrokonídií a 2 až 9 septami, rozmer 8 až 20 x 25 až 70 pm rozvetvené hýfy so septami, šírka 1 až 3 pm, malé množstvo pyriformných oválnych, cylindrických mikrokonídií s rozmerom 1 až 3 x 3 až 8 pm, početné nepravidelné deformované alebo fuziformné, makrokonídie s 2 až 9 septami, rozmer 8 až 20 x 25 až 80 pm
Patogénne vlastnosti Výsledky 12 až 15 dní po podaní dávky 500 až 600 tisíc buniek na cm2 na skarifikovanú kožu králika: tenké nekrotické chrasty azbestovité chrasty
spontánna úprava po 20 až 25 dňoch 27 až 45 dňoch
Reaktívna odpoveď Výsledky po podkožnej a vnútrosvalovej injekcii inaktivovaného antigénu z kultúry: žiadna klinická zmena zápal a opuch v mieste injekcie
Antigénna odpoveď 20 až 25 dní po injekčnom podaní inaktivovaného antigénu králikom, titer protilátok v krvnom sére PHR: 1:320 až 1:640 1:320 až 1:640 ELISA: 1:800 až 1:1600 1:800 až 1:1600
Imunologická odpoveď Výsledky imunizácie skupiny králikov inaktivovaným antigénom z kultúry (aspoň 5 opakovaní) vyvoláva imunitu vyvoláva imunitu
Vlastnosti kmeňov Kmeň č. VKPGF-729/59 Epizootický kmeň č. 59
Opis kultúry po 10 až 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, biele, zamatovité až vločkovité, ploché so slabo zvýšeným stredom, úzky rastúci okraj, spodná strana do hneda, priemer kolónií 25 až 30 mm po 15 dňoch zrelé kolónie na agare so sladom, zamatovité až poprášené, ploché s vločkovitým bielym mycéliom v strede, úzky rastúci okraj, spodná strana hnedá, priemer kolónie 20 až 22 mm
Morfologické vlastnosti rozvetvené hýfy so septami, šírka 2 až 3 pm, početné pyriformné, oválne a cylindrické mikrokonídie s rozmerom 2 až 4 x 3 až 6 pm, žiadne alebo malé množstvo makrokonídií, eliptických, predĺžené oválnych s 2 až 5 septami, rozmer 7 až 15 x 25 až 40 pm rozvetvené hýfy so septami, šírka 2 až 5 pm, malé množstvo pyriformných oválnych, cylindrických mikrokonídií s rozmerom 2 až 4 x 3 až 7 pm, početné eliptické, predlžene oválne makrokonídie s 2 až 5 septami, rozmer 7 až 15 x 25 až 50 pm
Patogénne vlastnosti Výsledky 12 až 15 dní po podaní dávky 500 až 600 tisíc buniek na cm2 na skarifikovanú kožu králika: tenké nekrotické chrasty tuhé azbestovité chrasty
spontánna úprava po 20 až 22 dňoch 25 až 28 dňoch
Reaktívna odpoveď Výsledky po podkožnej a vnútrosvalovej injekcii inaktivovaného antigénu z kultúry: žiadna klinická zmena zápal na mieste injekcie
Antigénna odpoveď 20 až 25 dní po injekčnom podaní inaktivovaného antigénu králikom, titer protilátok v krvnom sére PHR: 1:320 až 1:640 1:320 až 1:640 ELISA: 1:400 až 1:1600 1:400 až 1:1600
Imunologická odpoveď Výsledky imunizácie skupiny králikov inaktivovaným antigénom z kultúry (aspoň 5 opakovaní) vyvoláva imunitu vyvoláva imunitu
Praktické uskutočnenie vynálezu bude vysvetlené v nasledujúcich príkladoch, ktoré však neobmedzujú rozsah vynálezu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Aby bolo možné vyrobiť 1 liter vakcíny, pestujú sa kultúry kmeňov VKPGF-931/410, VKPGF-930/1032, VKPGF-929/381, VKPGF-551/68, VKPGF-928/1393,
VKPGF-727/1311, VKPGF-728/120 a VKPGF-729/59 na agare so sladom 15 dní pri teplote 26 °C. Každá kultúra sa pestuje v ôsmich fľašiach. Potom sa hmota oddelí, homogenizuje, zmieša sa s 200 ml roztoku a vloží sa do miešacieho zariadenia. Použitým roztokom je vodný roztok, obsahujúci 1 % hydrolyzovanej svalovej bielkoviny, 10 % hmotnostných glukózy a 1 % hmotnostné extraktu z kvasníc. Koncentrácia mikrokonídií sa upraví na 90 miliónov na 1 ml homogenátu. Po dvoch dňoch sa z každej kultúry odoberie 125 ml suspenzie a tieto podiely sa zmiešajú v jednej nádobe. Vakcínu je možné pripraviť zmiešaním rôznych kombinácii uvedených kmeňov.
Na inaktiváciu homogenátu sa priamo do suspenzie buniek pridá Timersal v pomere 1:20 000. To znamená, že sa na 1 liter homogenátu pridá 50 mg tohto prostriedku, a zmes sa potom nechá 2 dni stáť pri teplote miestnosti.
Výsledná vakcína sa plní do fliaš, kontroluje sa sterilita, bezpečnosť a imunogénne vlastnosti podľa známych požiadaviek, a potom sa vakcína uloží pri teplote 4 °C.
Vakcína vyrobená uvedeným spôsobom bola použitá na imunizáciu rôznych živočíchov.
Na profylaxiu a liečenie bola vakcína použitá v dávkach, ktoré sú uvedené v nasledujúcej tabuľke 8.
Tabuľka 8
Živočích vek (mesiace) miesto injekcie dávka (ml)
profylaxia liečenie
Felidae* 1 až 6 viac ako 6 gluteálny sval gluteálny sval 2 až 5 3 až 7 3 až 6 4 až 10
malé mačky 1 až 5 viac ako 5 gluteálny sval gluteálny sval 1 až 1,5 1 až 2 1 až 1,5 1 až 2
Ursidae 1 až 12 viac ako 12 gluteálny sval gluteálny sval 1 až 3 3 až 6 3 až 5 5 až 6
Procyonidae 1 až 10 viac ako 10 gluteálny sval gluteálny sval 0,3 až 0,5 0,3 až 0,5 0,5 0,5 až 1,0
Viverridae 1 až 12 viac ako 12 gluteálny sval gluteálny sval 0,3 až 0,5 0,5 až 1,0 0,5 0,5 až 1,0
Hyaenidae 1 až 12 viac ako 12 gluteálny sval gluteálny sval 1 až 3 3 až 5 1 až 3 5 až 6
Canidae 1 až 10 viac ako 10 gluteálny sval ramenný sval 0,3 až 0,5 0,3 až 1,0 0,5 až 1,0 0,5 až 1,0
Equidae 3 až 12 viac ako 12 šija šija 0,3 až 0,5 0,5 0,5 až 1,0 0,5 až 1,0
Tyropodae 1 až 6 viac ako 6 ramenné svaly a šija 3 až 5 5 až 8 5 až 10 7 až 10
Bovidae 1 až 12 viac ako 12 šija šija 3 až 5 5 až 8 5 až 10 7 až 10
Príklad 2
Vakcína, ktorá bola vyrobená spôsobom opísaným v príklade 1, bola skúšaná na laboratórnych zvieratách a na rade ďalších zvierat na účinnosť a to tak pri preventívnom, ako aj pri liečebnom použití. Získané výsledky sú zhrnuté v nasledujúcej tabuľke 9.
Príklad 3
Vakcína, ktorá bola získaná spôsobom opísaným v príklade 1, bola použitá na liečenie rôznych zvierat, ktoré trpeli dermatofytózami. Získané výsledky sú zhrnuté v tabuľke 10.
Tabuľka 9
zviera počet dávka v ml účinnosť
králik 10 1,0 nepozorovali sa žiadne
pe; 5 0,3 príznaky choroby po in-
mačka domáca 3 1,0 fekcii virulentnými kultúrami T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. equtnum, T. canis, M. gypseum
kôú 5 0,5 nevznikla žiadna derma-
poník 3 0,3 tofytóza na báze M. canis
ťa\a 2 5,0 a T. mentagrophytes po
medveď 2 3,0 priamom styku so zvie-
leopard 2 4,0 ratami, trpiacimi tou-to chorobou
hyena 2 2,0 nevznikla žiadna derma-
serval 2 3,0 tofytóza na báze M. canis
ocelot 2 2,0 a T. mentagrophytes po
lev 2 3,0 priamom styku so zdro-
tiger 3 7,0 jom infekcie
našu 3 0,5
cibetka 2 1,0
králik 7 1,5 nevznili žiadne príznaky
pe; 3 0,5 choroby po priamej in-
mačka domáca 3 1,5 fekcii virulentnými kultúrami T. sarkisovii a M. gypseum
čierny panter 2 5,0 nevznikla žiadna derma-
tiger 5 7,0 tofytóza na báze kmeňov
hus 6 3,0 M. canis, T. mentagrop-
pe; 8 0,5 hytes a T. verrucosum po
lama 2 3,0 priamom kontakte so zdrojom infekcie
čierny panter 5 7,0 zvieratá boli napadnuté
čierny panter 3 4,0 M. canis, klinický stav sa
kôú 3 1,0 upravil 12 až 25 dní po
poník 2 0,5 imunizácii
lev 3 10
tiger 3 10
pe: 4 0,5
medveď 1 5,0
hyena 1 5,0
mačka domáca 15 1,5 zvieratá boli napadnuté
pe; 5 0,5 M. canis, klinický stav sa
kôú 5 0,7 upravil 10 až 20 dní po imunizácii
čierny panter 1 6,0 zvieratá boli napadnuté
červená líška 4 1,0 trichofytózou kmeňom T.
medveď 2 5,0 mentagrophytes, klinický
horská ovca 1 7,0 stav sa upravil 12 až 15 dní po imunizácii
kôú 15 1,0 napadnutie M. eguinum, úprava 12 až 20 dní po imunizácii

Claims (26)

1. Vakcína proti dermatomykózam, vyznačujúca sa tým, že obsahuje antigénny materiál z aspoň jedného z nasledujúcich inaktivovaných, usmrtených kmeňov dermatofytov:
Trichophyton verrucosum č. VKPGF-931/410, DSM č. 7277 alebo
Trichophyton mentagrophytes č. VKPGF-930/1032, DSM č. 7279, alebo
Trichophylon equinum č. VKPGF-929/381, DSM č. 7276, alebo
Microsporum canis č. VKPGF-928/1393, DSM č. 7281, alebo
Microsporum canis var. obesum č. VKPGF-727/1311, DSM č. 7280, alebo
Microsporum canis var. distortum č. VKPGF-728/120, DSM č. 7275, alebo
Microsporum gypseum č. VKPGF-729/59, DSM č. 7274.
2. Vakcína podľa nároku 1, vyznačujúca sa t ý m , že obsahuje antigénny materiál z kombinácie kmeňov dermatofytov uvedených v nároku 1.
3. Vakcína podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že navyše obsahuje antigénny materiál z kmeňa Trichophyton sarkisovii č. VKPGF-551/68, DSM č. 7278.
4. Vakcína podľa jedného z nárokov 1 až 3, v y značujúca sa tým, že obsahuje antigénny materiál z nasledujúcich kmeňov dermatofytov: Trichophyton verrucosum č. VKPGF-931/410, DSM č. 7277 a
Trichophyton mentagrophytes č. VKPGF-930/1032, DSM ¢. 7279, a
Trichophyton sarkisovii č. VKPGF-551/68, DSM č. 7278.
5. Vakcína podľa jedného z nárokov 1 až 3, v y značujúca sa tým, že obsahuje antigénny materiál z nasledujúcich kmeňov dermatofytov: Trichophyton verrucosum č. VKPGF-931/410, DSM č. 7277 a
Trichophyton mentagrophytes č. VKPGF-930/1032, DSM č. 7279, a
Trichophyton equinum č. VKPGF-929/381, DSM č. 7276, a Microsporum canis č. VKPGF-928/1393, DSM č. 7281, a Microsporum canis var. obesum i. VKPGF-727/1311, DSM č. 7280, a
Microsporum canis var. distortum č. VKPGF-728/120, DSM č. 7275, a
Microsporum gypseum č. VKPGF-729/59, DSM č. 7274.
6. Vakcína podľa jedného z nárokov 1 až 5, vyzná č μ j ú c a sa tým, že antigénny materiál pozostáva z inaktivovaných čistých kultúr dermatofytov.
7. Vakcína podľa jedného z nárokov 1 až 6, v y značujúca sa tým, že kultúra dermatofytov bola inaktivovaná nasýteným tiomerzalom, 2-propyolaktónom alebo formaldehydom.
8. Vakcína podľa jedného z nárokov 1 až 7, v y značujúca sa tým, že kultúra dermatofytov bola homogenizovaná.
9. Vakcína podľa jedného z nárokov 1 až 8, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 40 až 120 miliónov mikrokonídií na mililiter.
10. Vakcína podľa jedného z nárokov 1 až 9, v y značujúca sa t ý m, že obsahuje adjuvans.
11. Vakcína podľa jedného z nárokov 1 až 10, v y značujúca sa tým, že obsahuje fyziologicky prijateľný nosič.
12. Vakcína podľa jedného z nárokov 1 až 11, v y značujúca sa tým, že obsahuje ako fyziologicky prijateľný nosič vodný roztok, ktorý' obsahuje 0,2 až 2,0 % hmotn. fermentovanej, hydrolyzovanej svalovej bielkoviny, 5 až 12 % hmotn. glukózy a 0,1 až 1,2 % hmotn. extraktu z kvasníc.
13. Trichophyton verrucosum, kmeň č. VKPGF-931/410, DSM č. 7277.
14. Trichophyton mentagrophytes kmeň č. VKPGF-930/1032, DSM č. 7279.
15. Trichophyton equinum kmeň č. VKPGF-929/381, DSM č. 7276.
16. Microsporum canis kmeň č. VKPGF-928/1393, DSM č. 7281.
17. Microsporum canis var. obesum kmeň č. VKPGF-727/1311, DSM č. 7280.
18. Microsporum canis var. distortum kmeň č. VKPGF-728/120, DSM č. 7275.
19. Microsporum gypseum č. VKPGF-729/59, DSM č. 7274.
20. Použitie vakcíny podľa jedného z nárokov 1 až 12 na výrobu farmaceutickej kompozície na profylaxiu a/alebo liečenie dermatomykóz.
21. Použitie vakcíny podľa jedného z nárokov 1 až 12 na výrobu farmaceutickej kompozície na upevnenie imunity a/alebo odolnosti proti infekciám kmeňmi dermatofytov.
22. Spôsob výroby vakcíny podľa jedného z nárokov 1 až 12, vyznačujúci sa tým, že kultúra dermatofytov sa homogenizuje vo vodnom roztoku, inkubuje sa dva dni a potom sa inaktivuje.
23. Spôsob podľa nároku 22, vyznačujúci sa t ý m , že po homogenizácii sa zmes upraví na 40 až 120 miliónov mikrokonídií na mililiter.
24. Spôsob podľa nároku 22 alebo 23, vyznačujú c i sa t ý m , že sa po homogenizácii zmes upraví na 90 miliónov mikrokonídií na mililiter.
25. Spôsob podľa jedného z nárokov 22 až 24, v y značujúci sa tým, že inaktivácia sa uskutočňuje použitím tiomerzalu, 2-propyolaktónu alebo formaldehydu.
26. Spôsob podľa jedného z nárokov 22 až 25, v y značujúci sa tým, že pred homogenizačným krokom rastie kultúra na pevnom nutričnom základe.
SK710-93A 1991-10-21 1992-10-17 Vakcína proti dermatomykózam, spôsob jej výroby a SK280570B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915006861A RU2020959C1 (ru) 1991-10-21 1991-10-21 Вакцина поливак-тм для профилактики и лечения дерматофитозов животных
PCT/EP1992/002391 WO1993007894A1 (de) 1991-10-21 1992-10-17 Dermatomykose-vakzine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK71093A3 SK71093A3 (en) 1993-10-06
SK280570B6 true SK280570B6 (sk) 2000-03-13

Family

ID=21587621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK710-93A SK280570B6 (sk) 1991-10-21 1992-10-17 Vakcína proti dermatomykózam, spôsob jej výroby a

Country Status (23)

Country Link
US (3) US6872399B2 (sk)
EP (1) EP0564620B1 (sk)
JP (2) JP3701304B2 (sk)
KR (1) KR100262980B1 (sk)
AT (1) ATE177009T1 (sk)
BG (1) BG63064B2 (sk)
CA (1) CA2097702C (sk)
CZ (1) CZ287995B6 (sk)
DE (3) DE59209641D1 (sk)
DK (1) DK0564620T3 (sk)
ES (1) ES2127761T3 (sk)
GR (1) GR3029663T3 (sk)
HK (1) HK1010682A1 (sk)
HU (1) HU219263B (sk)
LU (1) LU91007I2 (sk)
MX (1) MX9206000A (sk)
NL (1) NL300112I2 (sk)
PL (1) PL175059B1 (sk)
PT (1) PT100989B (sk)
RU (1) RU2020959C1 (sk)
SG (1) SG49872A1 (sk)
SK (1) SK280570B6 (sk)
WO (1) WO1993007894A1 (sk)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2020959C1 (ru) 1991-10-21 1994-10-15 Игорь Дмитриевич Поляков Вакцина поливак-тм для профилактики и лечения дерматофитозов животных
GB2304347A (en) 1995-08-11 1997-03-19 Boeringer Ingelheim Vetmedica Antigenic preparations
EP0834322A3 (en) 1996-10-04 1998-04-22 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Mycosis vaccine
WO2001015725A1 (en) * 1998-09-24 2001-03-08 Alpharma As Vaccine for the protection of a vertebrate animal against fungal skin infection
CZ20012732A3 (cs) * 2001-07-27 2002-08-14 Bioveta, A.S. Vakcína proti dermatofytózám a způsob její výroby
EA025263B1 (ru) * 2014-06-23 2016-12-30 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственный Центр Пробиотех" Разбавитель-адъювант для сухой живой вакцины против трихофитии крупного рогатого скота
ES2894370T3 (es) 2016-03-15 2022-02-14 Igor Polyakov Composiciones para el tratamiento y prevención de enfermedades podales y de las pezuñas
CN107988134B (zh) * 2018-01-19 2021-07-27 中国农业大学 一种提高芽孢杆菌产芽孢率的菌种驯化方法
RU2727766C1 (ru) * 2019-12-16 2020-07-23 Александр Юрьевич Ханис Способ изготовления инактивированной вакцины против дерматофитозов животных

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU548947A1 (ru) * 1975-09-05 1980-02-05 Всесоюзный Ордена Ленина Институт Экспериментальной Ветеринарии Васхнил Вакцина дл специфической профилактики и трерапии трихофитии лошадей
US4129647A (en) * 1977-10-17 1978-12-12 Edmund Klein Treatment of acne
NO153458C (no) * 1978-06-07 1986-03-26 Inst Experimentalnoi Veterinar Fremgangsm¨te for fremstilling av vaksine for profylakse o g behandling av ringorm hos pelsdyr og kaniner for¨rsaket av trichophyton mentagrophytes.
US4657761A (en) * 1985-06-05 1987-04-14 Pinto Cesar M Polyvalent non-specific immuno-stimulating vaccine and method
CA2011896C (en) * 1989-04-21 2001-05-08 Mark Werner Ringworm vaccine
US5284652A (en) * 1990-10-26 1994-02-08 Pier Allan C Dermatophyte vaccine
US5277904A (en) * 1990-10-26 1994-01-11 Pier Allan C Broad spectrum dermatophyte vaccine
RU2020959C1 (ru) * 1991-10-21 1994-10-15 Игорь Дмитриевич Поляков Вакцина поливак-тм для профилактики и лечения дерматофитозов животных
GB2304347A (en) * 1995-08-11 1997-03-19 Boeringer Ingelheim Vetmedica Antigenic preparations
EP0834322A3 (en) * 1996-10-04 1998-04-22 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Mycosis vaccine
CA2287451C (en) * 1997-04-18 2014-06-10 Sean Farmer Topical use of probiotic bacillus spores to prevent or control microbial infections
US6645506B1 (en) * 1997-04-18 2003-11-11 Ganeden Biotech, Inc. Topical compositions containing extracellular products of Pseudomonas lindbergii and Emu oil
WO2001015725A1 (en) * 1998-09-24 2001-03-08 Alpharma As Vaccine for the protection of a vertebrate animal against fungal skin infection
WO2000021546A1 (fr) * 1998-10-09 2000-04-20 Mitsui Sugar Co., Ltd Prophylactiques/medicaments pour l'infection, agents anti-endotoxine, adjuvants de vaccin et promoteurs de croissance
US6436926B1 (en) * 1999-05-10 2002-08-20 Medpointe, Inc. Compositions and methods for treating superficial fungal infections
RU2192885C2 (ru) * 2001-01-30 2002-11-20 Ханис Александр Юрьевич Способ изготовления вакцины для профилактики и лечения дерматофитозов домашних и лабораторных животных

Also Published As

Publication number Publication date
JPH06506476A (ja) 1994-07-21
SK71093A3 (en) 1993-10-06
DE9218921U1 (de) 1996-02-15
PL175059B1 (pl) 1998-10-30
US20040202672A1 (en) 2004-10-14
JP2005029578A (ja) 2005-02-03
DE59209641D1 (de) 1999-04-08
BG63064B2 (bg) 2001-02-28
ATE177009T1 (de) 1999-03-15
NL300112I1 (nl) 2003-04-01
CA2097702A1 (en) 1993-04-22
JP3701304B2 (ja) 2005-09-28
GR3029663T3 (en) 1999-06-30
NL300112I2 (nl) 2003-05-01
MX9206000A (es) 1993-05-01
DE19975045I2 (de) 2000-01-13
HU9301798D0 (en) 1993-10-28
CZ144893A3 (en) 1994-01-19
CA2097702C (en) 2004-08-17
US7666440B2 (en) 2010-02-23
EP0564620B1 (de) 1999-03-03
PL299982A1 (en) 1994-04-18
HU219263B (en) 2001-03-28
US7235246B2 (en) 2007-06-26
DK0564620T3 (da) 1999-09-27
RU2020959C1 (ru) 1994-10-15
KR100262980B1 (ko) 2000-08-01
PT100989B (pt) 1999-10-29
US20080075743A1 (en) 2008-03-27
PT100989A (pt) 1994-01-31
HK1010682A1 (en) 1999-06-25
EP0564620A1 (de) 1993-10-13
WO1993007894A1 (de) 1993-04-29
KR930703014A (ko) 1993-11-29
HUT68503A (en) 1995-06-28
ES2127761T3 (es) 1999-05-01
US20020155134A1 (en) 2002-10-24
LU91007I2 (fr) 2003-03-31
CZ287995B6 (cs) 2001-03-14
US6872399B2 (en) 2005-03-29
SG49872A1 (en) 1998-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Holder et al. Flagellar preparations from Pseudomonas aeruginosa: animal protection studies
US7666440B2 (en) Dermatomycosis vaccine
CN104814985B (zh) 一种海藻多糖的应用
US20080050405A1 (en) Ringworm Vaccine
CN101549155A (zh) 猪圆环病毒ⅱ型灭活疫苗及其制备方法
CN103990120A (zh) 抗感染剂及其用途
SU548947A1 (ru) Вакцина дл специфической профилактики и трерапии трихофитии лошадей
CN1485343A (zh) 抗性病特异性IgY的制备方法及其组合制剂
KR101209964B1 (ko) 돼지 다발성 장막염 예방용 백신 조성물 및 그 제조방법
CN1384119A (zh) 抗禽类病毒性疫病的复合卵黄抗体及其制备和应用
KR101210082B1 (ko) 돼지 다발성 장막염 예방용 백신 조성물 및 그 제조방법
SU955571A1 (ru) Вакцина ТФ-130 (К) против трихофитии крупного рогатого скота и способ профилактики лечени трихофитии крупного рогатого скота
NZ199561A (en) Vaccine against enzootic abortion in ewes
RU2253467C1 (ru) Вакцина для профилактики и лечения дерматофитозов в ветеринарии и медицине
RU2192885C2 (ru) Способ изготовления вакцины для профилактики и лечения дерматофитозов домашних и лабораторных животных
WO2001015725A1 (en) Vaccine for the protection of a vertebrate animal against fungal skin infection
RU2013445C1 (ru) Штамм гриба trichophyton mentagrophytes, используемый для изготовления вакцины против трихофитии животных
CN111467488A (zh) 一种水溶性复合免疫佐剂及其应用
KR101159921B1 (ko) 돼지 다발성 장막염 예방용 백신
RU2330681C1 (ru) Антиген поливалентный корпускулярный для изготовления лечебных и профилактических биопрепаратов против бруцеллеза
RU2143279C1 (ru) Способ специфической профилактики мыта лошадей
GB2129684A (en) A process for the production of an inactivated adjuvated vaccine against Aujeszky disease

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Expiry date: 20121017