SK15002003A3 - Použitie 3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)etyl]- 1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1H-indolu - Google Patents
Použitie 3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)etyl]- 1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1H-indolu Download PDFInfo
- Publication number
- SK15002003A3 SK15002003A3 SK1500-2003A SK15002003A SK15002003A3 SK 15002003 A3 SK15002003 A3 SK 15002003A3 SK 15002003 A SK15002003 A SK 15002003A SK 15002003 A3 SK15002003 A3 SK 15002003A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- indol
- dihydro
- acetyl
- chloro
- ethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Description
Oblasť techniky
Predkladaný vynález sa týka použitia 3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1/7-indol-3yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1 H-indolu, jeho enantiomérov a jeho farmaceutický prijateľných solí na výrobu lieku na liečenie ADHD (hyperaktívna porucha nedostatočnej pozornosti).
Doterajší stav techniky
ADHD sa klinicky týka relatívne bežného syndrómu (epidemiologické štúdie uvádzajú, že rozšírenie ADHD medzí všeobecnou populáciou je medzi 2 až 10 %). ADHD začína v detstve a typicky ustupuje v dospelosti (Szatmari Child Adolesc. Psychiat. Clin. North Am. 1982, 1, 361-371). ADHD je klinicky charakterizovaná nedostatkom pozornosti (napríklad neschopnosťou sústrediť sa, ťažkosťami v zachovaní pozornosti, ťažkosťami v organizovaní úloh a činností a ľahkým rozptýlením nedôležitými stimulmi), hyperaktivitou (napríklad ťažkosťami v zotrvávaní v sede, nadbytočnou motorickou aktivitou v nevhodných situáciách, pacient sa správa ako keby „bol poháňaný motorom“) a impulzívnosťou (napríklad ťažkosťami v očakávaní zvratu, odpoveďami na otázky pred tým, ako boli dokončené a častým prerušovaním alebo rušením trvajúcej konverzácie; American Psychiatrie Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV), 1994).
Podobné štúdie ADHD naznačujú, že okolo 80 % etiológie ADHD sa pripisuje genetickým faktorom (Gjone a ostatní; J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiat. 1996, 35, 588-596). Napriek tomu, príznačný genetický komponent choroby, patofyziológia ADHD, nie je v súčasnej dobe známa. Kognitívne, fyziologické a zobrazovacie štúdie naznačujú, že ADHD môže zahŕňať dysfunkciu kortikálnej inhibicie subkortikálnych štruktúr (Faraone and Biederman Neurobiology of Mental lllness, eds: Charney, Nestler and Bunney, Oxford University Press, 1999, 60, 788-801).
-2 Obe experimentálne postihnutia kortikálnych oblastí a dobre rozpoznávacích účinkov stimulačného liečiva na monoamínový metabolizmus naznačujú, že ADHD môže byť spojené s nefunkčnosťou monoaminergných ciest vystupujúcich do kôry (vrátane dopaminergných a serotonergných systémov).
Veľmi vhodný zvierací model ADHD sú DAT knokautované (KO) myši (Gainetdinov a ostatní, Science 1999, 283, 397-401). Týmto myšiam chýba gén kódujúci dopamínový transportér (DAT) a prejavujú výraznú hyperaktivitu, ktorá môže byť zmenená psychostimulantami, ako je napríklad metylfenidát a amfetamín, liečiva bežne používané vo farmakoterapii ADHD. Napodiv, zlúčeniny, ktoré zvyšujú serotonergnú neurotransmisiu, ako je napríklad selektívny serotonínový reabsorpčný inibítor fluoxetínu, serotonínový receptorový agonista quipazínu ako aj serotonínový prekurzor 5-hydroxytryptofánu a L-tryptofán boli tiež nájdené, aby pôsobili proti hyperaktivite v týchto DAT-KO myšiach (Gainetdinov a ostatní, Science 1999, 283, 397-401).
Niekoľko klinických štúdií zistilo, že tricyklické antidepresívne liečivá, ktoré blokovali serotonínový transportér, sú účinné pri liečení ADHD (Spencer a ostatní, Am. Acad. Child Adolesc. Psychiat. 1996, 35, 409-432; Wilens a ostatní, J. Clin. Psychopharmacol. 1995, 15, 270-279). Okrem toho je tu tiež dôkaz, že selektívny serotonínový reabsopčný inhibitor fluoxetínu je účinný pri znížení symptómov ADHD (Barrickman a ostatní, J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiat. 1991, 30, 762-767).
Avšak psychostimulanty, najmä metylfenidát a dextroamfetamín, boli a zostávajú liekmi výberu pri liečení pacientov s ADHD (Faraone and Biederman, In: Neurobiology of Mental lllness, eds: Charney, Nestler and Bunney, Oxford University Press, 1999, 60, 788-801). Hoci psychostimulanty sa zdajú byť efektívne, je tu množstvo problémov spojených s ich používaním pri liečení ADHD pacientov. Napríklad, niektorí pacienti nereagujú vôbec alebo len čiastočne na liečenie. Okrem toho, nepriaznivé účinky ako napríklad nespavosť, znížená chuť do jedla, iritabilita, tiky a príznaky depresie pri dlhodobom liečení sú relatívne bežné u ADHD pacientov spojených s psychostimulantami.
Následkom čoho je stále veľká potreba účinnejších a lepšie znášateľných liečiv na liečenie tohto stavu.
-3WO 98/28293 opisuje skupiny substituovaných indánových a dihydroindolových zlúčenín, ktoré majú účinok na dopamínové D4 receptory. Opísané zlúčeniny sa považujú za vhodné ria liečenie série psychických a neurologických chorôb, vrátane pozitívnych a negatívnych symptómov schizofrénie, ďalších psychóz, porúch úzkosti, ako je napríklad všeobecná porucha úzkosti, panická porucha a obsedantno-kompulzívna porucha, depresie, nadmerného používania alkoholu, spontánnej poruchy kontroly, agresie, vedľajších účinkov spôsobených konvenčnými antipsychotickými látkami, ischemických chorobných stavov, migrény, senilnej demencie, kardiovaskulárnych chorôb a na zlepšenie spánku.
Teraz sa prekvapujúco zistilo, že zlúčenina z WO 98/28293, menovite 3-[1[2-( 1 -acetyl-2,3-dihydro-1 H-indol-3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1 Hindol vzorca I
(I) ktorý bol v tomto dokumente opísaný ako účinný dopamínový D4 ligand, môže byť vhodný najmä na liečenie hyperaktívnej poruchy nedostatočnej pozornosti.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je teda použitie 3-[1 -[2-(1 -acetyl-2,3-dihydro-1 /-/-indol-3yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1H-indolu vzorca I, ktoréhokoľvek z jeho enantiomérov a ich farmaceutický prijateľných solí na liečenie hyperaktívnej poruchy nedostatočnej pozornosti.
-4Vynález sa týka najmä použitia (S)-(+)-3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1/7-indol3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1/7-indolu a jeho farmaceutický prijateľných solí na liečenie hyperaktívnej poruchy nedostatočnej pozornosti.
Predkladaný vynález sa tiež týka použitia 3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1/-/indol-3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1H-indolu vzorca I, ktoréhokoľvek z jeho enantiomérov, ale najmä (S)-(+)-3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1/-/indol-3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1 /-/-indolu a jeho farmaceutický prijateľných solí na výrobu farmaceutického prostriedku na liečenie hyperaktívnej poruchy nedostatočnej pozornosti.
Zlúčenina 3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1/-/-indol-3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1 /-/-indol a jeho enantioméry bola prvýkrát opísaná vo WO 98/28293. Táto prihláška tiež obsahuje údaje ukazujúce, že zlúčenina je účinným dopamínovým D4 ligandom.
Predkladaný vynález pokrýva použitie oboch racemátov zlúčeniny vzorca I a každého z jeho enantiomérov na liečenie hyperaktívnej poruchy nedostatočnej pozornosti.
Zlúčenina vzorca I a jej enantioméry a ich farmaceutický prijateľné soli môžu byť pripravené spôsobom opísaným vo WO98/28293, pozri najmä príklad 20 a 34.
Zlúčenina (S)-(+)-3-[1 -[2-(1 -acetyl-2,3-dihydro-1 /-/-indol-3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1 /7-indol sa testovala u DAT-KO myšiach, zvierací model, ktorý má veľa vzorov správania sa a odpovedí na psychostimulanty vo všeobecnosti s jedincami s ADHD (Gainetdinov a ostatní, Science 1999, 283, 397401). Zistilo sa, že zlúčenia má účinok na tento model.
Farmaceutické prostriedky
Farmaceutické prostriedky podľa vynálezu môžu byť pripravené konvenčnými spôsobmi v danej oblasti techniky.
Tablety teda môžu byť pripravené zmiešaním účinnej zložky s bežnými adjuvans a/alebo riedidlami a následne zlisovaním zmesi v konvenčnom tabletovacom zariadení. Príklady adjuvans alebo riedidiel zahŕňajú: kukuričný škrob, zemiakový škrob, mastenec, stearan horečnatý, želatínu, laktózu, gumu a podobné. Možno použiť akékoľvek adjuvans alebo akúkoľvek prísadu, bežne používané na
-5takéto účely, napríklad na farbenie, úpravy chuti, konzervovanie atď. a môžu byť použité za predpokladu, že sú kompatibilné s účinnými zložkami.
Roztoky pre injekcie môžu byť pripravené rozpustením účinnej zložky a prípadných prísad v časti rozpúšťadla pre injekciu, výhodne sterilnej vody, upravením roztoku na požadovaný objem, sterilizáciou roztoku a jeho plnením do vhodných ampúl alebo fľaštičiek. Môžu sa pridať aj niektoré vhodné prísady bežne používané v danej oblasti techniky, ako sú napríklad tonické činidlá, konzervačné prostriedky, antioxidanty, atď.
Claims (6)
1. Použitie 3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1/-/-indol-3-yl)etylj-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1 H-indolu vzorca I a
ktoréhokoľvek z jeho enantiomérov a ich farmaceutický prijateľných solí na výrobu farmaceutického prostriedku na liečenie hyperaktívnej poruchy nedostatočnej pozornosti.
2. Použitie podľa nároku 1, kde zlúčeninou je (S)-(+)-3-[1-[2-(1-acetyl-2,3dihydro-1 A7-indol-3-yI)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1 /-/-indol alebo jeho farmaceutický prijateľná soľ.
3. Použitie podľa nároku 1, kde zlúčeninou je (/?)-(-)-3-[1-[2-(1-acetyl-2,3dihydro-1 /-/-indol-3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1 H-indol alebo jeho farmaceutický prijateľná soľ.
4. Spôsob liečenia hyperaktívnej poruchy nedostatočnej pozornosti zahŕňajúci podávanie 3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyrídín-4-yl]-6-chlór-1/-/-indolu vzorca I ,NH (I)
-7ktoréhokoľvek z jeho enantiomérov a ich farmaceutický prijateľných soli jedincovi ak je to potrebné.
5. Spôsob podľa nároku 4, kde zlúčeninou je (S)-(+)-3-[1-[2-(1-acetyl-2,3dihydro-1 H-indol-3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1/7-indol alebo jej farmaceutický prijateľná soľ.
6. Spôsob podľa nároku 4, kde použitou zlúčeninou je (R)-(-)-3-[1-[2-(1acetyl-2.3-dihydro-1 /7-indol-3-yl)etyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1 H-indol alebo jej farmaceutický prijateľná soľ.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200100732 | 2001-05-09 | ||
| PCT/DK2002/000298 WO2002089797A1 (en) | 2001-05-09 | 2002-05-07 | Treatment of adhd |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK15002003A3 true SK15002003A3 (sk) | 2004-05-04 |
Family
ID=8160484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1500-2003A SK15002003A3 (sk) | 2001-05-09 | 2002-05-07 | Použitie 3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)etyl]- 1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1H-indolu |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7294638B2 (sk) |
| EP (1) | EP1387682A1 (sk) |
| JP (1) | JP2004528361A (sk) |
| KR (1) | KR20040007544A (sk) |
| CN (1) | CN1507351A (sk) |
| AR (1) | AR033287A1 (sk) |
| BG (1) | BG108400A (sk) |
| BR (1) | BR0209443A (sk) |
| CA (1) | CA2446652A1 (sk) |
| CO (1) | CO5540378A2 (sk) |
| CZ (1) | CZ20033197A3 (sk) |
| EA (1) | EA200301221A1 (sk) |
| HR (1) | HRP20030852A2 (sk) |
| HU (1) | HUP0400075A2 (sk) |
| IL (1) | IL158413A0 (sk) |
| IS (1) | IS6992A (sk) |
| MX (1) | MXPA03010136A (sk) |
| NO (1) | NO20034972L (sk) |
| NZ (1) | NZ528896A (sk) |
| PL (1) | PL367778A1 (sk) |
| SK (1) | SK15002003A3 (sk) |
| WO (1) | WO2002089797A1 (sk) |
| ZA (1) | ZA200307955B (sk) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003102097A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | H. Lundbeck A/S | The hydrochloride of (s)-(+)-3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-6-chloro-1h-indole |
| WO2006047330A2 (en) * | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Mark Froimowitz | Methylphenidate analogs and methods of use thereof |
| WO2009136410A2 (en) | 2008-04-19 | 2009-11-12 | Nisarga Biotech Pvt. Ltd. | Herbal composition for reducing add/adhd and method thereof |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5521197A (en) * | 1994-12-01 | 1996-05-28 | Eli Lilly And Company | 3-<1-alkylenearyl>-4-<1,2,3,6-tetrahydropyridinyl>-and 3-<1-alkylenearyl>-4-piperidinyl-1h-indoles: new 5-HT1F agonists |
| ZA9711376B (en) | 1996-12-20 | 1998-07-21 | Lundbeck & Co As H | Indole or dihydroindole derivatives |
| AU2002230665A1 (en) * | 2000-12-06 | 2002-06-18 | Sepracor, Inc. | 4,4-disubstituted piperidines for use as dopamine, serotonin and norepinephrine ligands |
-
2002
- 2002-04-29 AR ARP020101569A patent/AR033287A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-05-07 US US10/477,382 patent/US7294638B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-07 CN CNA028095790A patent/CN1507351A/zh active Pending
- 2002-05-07 BR BR0209443-6A patent/BR0209443A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-05-07 CZ CZ20033197A patent/CZ20033197A3/cs unknown
- 2002-05-07 EP EP02724146A patent/EP1387682A1/en not_active Withdrawn
- 2002-05-07 IL IL15841302A patent/IL158413A0/xx unknown
- 2002-05-07 SK SK1500-2003A patent/SK15002003A3/sk unknown
- 2002-05-07 CA CA002446652A patent/CA2446652A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-07 PL PL02367778A patent/PL367778A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-05-07 KR KR10-2003-7014554A patent/KR20040007544A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-05-07 NZ NZ52889602A patent/NZ528896A/xx unknown
- 2002-05-07 HU HU0400075A patent/HUP0400075A2/hu unknown
- 2002-05-07 JP JP2002586932A patent/JP2004528361A/ja active Pending
- 2002-05-07 WO PCT/DK2002/000298 patent/WO2002089797A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-05-07 MX MXPA03010136A patent/MXPA03010136A/es unknown
- 2002-05-07 EA EA200301221A patent/EA200301221A1/ru unknown
-
2003
- 2003-10-13 IS IS6992A patent/IS6992A/is unknown
- 2003-10-13 ZA ZA200307955A patent/ZA200307955B/en unknown
- 2003-10-20 HR HR20030852A patent/HRP20030852A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2003-11-07 NO NO20034972A patent/NO20034972L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-11-27 CO CO03104809A patent/CO5540378A2/es not_active Application Discontinuation
- 2003-12-01 BG BG108400A patent/BG108400A/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0400075A2 (hu) | 2004-04-28 |
| BG108400A (bg) | 2004-11-30 |
| CA2446652A1 (en) | 2002-11-14 |
| IS6992A (is) | 2003-10-13 |
| CO5540378A2 (es) | 2005-07-29 |
| KR20040007544A (ko) | 2004-01-24 |
| CN1507351A (zh) | 2004-06-23 |
| US20040152737A1 (en) | 2004-08-05 |
| ZA200307955B (en) | 2004-10-13 |
| HRP20030852A2 (en) | 2005-06-30 |
| CZ20033197A3 (en) | 2004-06-16 |
| IL158413A0 (en) | 2004-05-12 |
| EA200301221A1 (ru) | 2004-04-29 |
| BR0209443A (pt) | 2004-08-03 |
| JP2004528361A (ja) | 2004-09-16 |
| US7294638B2 (en) | 2007-11-13 |
| PL367778A1 (en) | 2005-03-07 |
| EP1387682A1 (en) | 2004-02-11 |
| NZ528896A (en) | 2004-12-24 |
| MXPA03010136A (es) | 2004-03-10 |
| WO2002089797A1 (en) | 2002-11-14 |
| AR033287A1 (es) | 2003-12-10 |
| WO2002089797A8 (en) | 2004-03-25 |
| NO20034972D0 (no) | 2003-11-07 |
| NO20034972L (no) | 2003-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DeBattista | Antidepressant agents | |
| RU2165760C2 (ru) | Применение антагонистов серотонина (5нт3) для лечения фибромиалгии | |
| Halberstadt et al. | Effects of the hallucinogen 2, 5-dimethoxy-4-iodophenethylamine (2C-I) and superpotent N-benzyl derivatives on the head twitch response | |
| JPH02290872A (ja) | ５―クロロ―１―（４―フルオロフェニル） ―３―（１―（２― （２―イミダゾリジノン―１―イル）エチル） ―４―ピペリジル）―１ｈ―インドールまたはその薬学的に容認できる酸付加塩を使用する方法 | |
| JP2015134811A (ja) | 線維筋痛症候群の長期治療のためのミルナシプラン | |
| LÉAN et al. | Beneficial effects of serotonin precursors in postanoxic action myoclonus | |
| JP2002226401A (ja) | うつ病の併用療法 | |
| Saletu-Zyhlarz et al. | Confirmation of the neurophysiologically predicted therapeutic effects of trazodone on its target symptoms depression, anxiety and insomnia by postmarketing clinical studies with a controlled-release formulation in depressed outpatients | |
| Fischhof et al. | Therapeutic efficacy of pyritinol in patients with senile dementia of the Alzheimer type (SDAT) and multi-infarct dementia (MID) | |
| AU2004248890A1 (en) | Gaboxadol for treating depression and other affective disorders | |
| SK15002003A3 (sk) | Použitie 3-[1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)etyl]- 1,2,3,6-tetrahydropyridín-4-yl]-6-chlór-1H-indolu | |
| US6849654B2 (en) | 5-methoxy-carbonylamino-N-acetyltryptamine compounds and derivates thereof | |
| Tortella et al. | Suppressant effects of selective 5-HT2 antagonists on rapid eye movement sleep in rats | |
| JP7134097B2 (ja) | 神経障害性疼痛の治療のための低用量ｆｌｔ３受容体阻害剤 | |
| Mori et al. | Effects of dopamine-and serotonin-related compounds on methamphetamine-induced self-injurious behavior in mice | |
| US6239162B1 (en) | Method for treating depression | |
| US20050234093A1 (en) | Treatment of depression and other affective disorders | |
| CN1216598C (zh) | 药物用途 | |
| MXPA06004382A (es) | Metodos y composiciones que comprenden talidomida para el tratamiento de fibromialgia. | |
| Gavras et al. | Safety and tolerability of eprosartan | |
| KR20060130716A (ko) | 중추 신경계 질환을 치료 및 관리하기 위한 선택적사이토킨 억제성 약물을 사용하는 방법 및 이를 포함하는조성물 | |
| JP2017061506A (ja) | 精神障害の治療における使用のためのイロペリドン代謝物 | |
| CN1247578C (zh) | 含有2－芳基－8－氧化二氢嘌呤衍生物作为活性成分的痴呆症治疗剂 | |
| AU2002254875A1 (en) | Treatment of ADHD | |
| WO1999064006A1 (en) | Use of a nk-1 receptor antagonist for treating psychiatric disorders |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB9A | Suspension of patent application procedure |