SK14192000A3 - Dihydro-benzo(1,4)oxazíny a tetrahydrochinoxalíny, ich použitie a farmaceutický prostriedok obsahujúci tieto zlúčeniny - Google Patents

Description

Oblasť vynálezu

Vynález sa týka aza-bicyklických zlúčenín, konkrétne dihydro-benzo(1,4)oxazínov a tetrahydrochinoxalínov, farmaceutických prostriedkov obsahujúcich tieto zlúčeniny a farmaceutického použitia týchto látok na liečenie chorôb, ktoré je možné modulovať inhibíciou bunkovej adhézie.

Doterajší stav techniky

Bunková adhézia je proces, pomocou ktorého sa bunky navzájom spájajú, migrujú ku špecifickému cieľu alebo sa usadzujú v extracelulárnej hmote. Mnoho interakcii bunka-bunka a bunka-extracelulárna hmota je sprostredkované proteínovými ligandami (napríklad fibronektín, VCAM-1 a vitronektín) a ich integrínovými receptormi (napríklad α5β1 (VLA-5), α4β1 (VLA4) a οΛ/β3). Nedávne štúdie ukázali, že tieto interakcie majú dôležitú úlohu pri mnohých fyziologických (napríklad vývoj embrya a hojenie rán) a patologických stavoch (napríklad invázia nádorových buniek a metastázy, zápal, ateroskleróza a autoimunitné ochorenia).

Celý rad proteínov slúži ako ligandy pre integrínové receptory. Všeobecne, proteíny rozpoznávané integrínmi spadajú do jednej z troch skupín: proteíny extracelulárnej hmoty, plazmatické proteíny a proteíny bunkového povrchu. Proteíny extracelulárnej hmoty, ako kolagén, fibronektín, fibrinogén, laminín, trombospondín a vitronektín sa viažu na celý rad integrínov. Mnoho týchto adhezívnych proteínov tiež cirkuluje v plazme a viaže sa na aktivované krvné bunky. Ďalšie zložky v plazme, ktoré sú ligandy pre integriny, zahrňujú fibrinogén a faktor X. Ako ligandy bunkového povrchu pre niektoré integriny slúži tiež na bunkách naviazaný komplement C3bi a niektoré transmembránové proteíny, ako je adhezívna molekula bunky podobná lg (ICAM-1,2,3) a

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· ·· ···· • · · • · · • · · · ·· ·· ·· • · · adhezívna molekula cievnej bunky (VCAM-1), čo sú členovia nadradenej rodiny ig·

Integríny sú heterodimerické receptory bunkového povrchu, ktoré sa skladajú z dvoch podjednotiek nazývaných α a β. Existuje prinajmenšom pätnásť odlišných podjednotiek α (α1-α9, α-L, α-Μ, α-Χ, ot-llb, α-V a α-Ε) a prinajmenšom sedem odlišných podjednotiek β (β1-β7). Rodina integrínov môže byť ďalej rozdelená do skupín na základe podjednotiek β, ktoré môžu byť spojené s jednou alebo viacerými podjednotkami a. Najrozšírenejšie integríny patria do skupiny β1, sú tiež známe ako veľmi neskoré antigény (VLA). Druhá skupina integrínov sú leukocytárne špecifické receptory a skladajú sa z jednej z troch podjednotiek α (α-L, α-Μ alebo α-Χ) spojené do komplexu s proteínom β2. Tretiu skupinu tvoria cytoadhezíny α-Ι^β3 a α-\/β3.

Predkladaný vynález sa v princípe týka prípravkov, ktoré modulujú interakciu ligandu VCAM-1 s jeho integrínovým receptorom α4β1 (VLA-4), ktorý je exprimovaný na mnohých hemopoetických bunkách a stálych bunkových líniách, vrátane hemopoetických prekurzorov, periférnych a cytotoxických lymfocytov T, lymfocytov B, monocytov, tymocytov a eozinofilov.

Integrín α4β1 sprostredkováva obidva typy interakcií, bunka-bunka a bunka-extracelulárna hmota. Bunky exprimujúce α4β1 viažu karboxy-koncovú bunkovú väzbovú doménu (CS-1) proteínu extracelulárnej hmoty fibronektínu, k cytokínom indukovateľnému povrchovému proteínu endotelovej bunky VCAM1 a k sebe navzájom, a tým sa podnieti homotypová agregácia. Expresia VCAM-1 endotelovými bunkami je aktivovaná prozápalovými cytokínmi ako sú INF-gama, TNF-alfa, IL-1beta a IL-4.

Regulácia bunkovej adhézie sprostredkovaná α4β1 je dôležitá u mnohých fyziologických procesov, vrátane proliferácie T lymfocytov, lokalizácie B lymfocytov v zárodkových centrách a adhézía aktivovaných T lymfocytov a eozinofilov k endotelovým bunkám. Dôkazy na zapojenie interakcií VLA4A/CAM-1 do rôznych chorobných procesov, ako je delenie melanómových buniek pri metastázach, infiltrácia synoviálnej membrány T lymfocytmi u

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · ·· ···· • · · · ·· ·· ·· • · · • · • · ·· · reumatoidnej artritíde, autoimunitný diabetes, kolitída a leukocytová penetrácia hematoencefalické bariéry u experimentálnej autoimunitnej encefalomyelitíde, ateroskleróza, ochorenie periférnych ciev, kardiovaskulárne choroby a skleróza multiplex, boli nahromadené pri skúmaní úlohy peptidov CS-1 (variabilná oblasť fibronektínu, ku ktorej sa α4β1 viaže prostredníctvom sekvencie Leu-Asp-Val), a protilátok špecifických pre VLA-4 alebo VCAM-1 na rôznych in vitro a in vivo experimentálnych modeloch zápalu. Napríklad v experimentálnom modeli artritídy vyvolanej bunkovou stenou streptokoka u laboratórneho potkana potlačilo intravenózne podanie CS-1 na začiatku artritídy ako akútny tak chronický zápal (Wahl, S.M., a kol., J. Clin. Invest., 94, 655-662, 1994). V modeli zápalu vyvolanom oxazalónom (reakcia precitlivenosti pri kontakte) u myší, intravenózne podávanie anti-a4 špecifických monoklonálnych protilátok významne inhibovalo (50 až 60 % zmenšenie opuchu ucha) efektívnu reakciu (Chisholm, P.L. a kol., J. Immunoi., 23, 682-688, 1993). V modeli alergickej bronchokonstrikcie u oviec blokovala HP1/2, anti-a-4 monoklonálna protilátka, podávaná intravenózne alebo v aerosóle, neskorú odpoveď a rozvoj precitlivenosti dýchacích ciest (Abraham, W. M., a kol., J. Clin. Invest., 93, 776787, 1994).

Podľa predmetného vynálezu bola zistená nová skupina aza-bicyklických zlúčenín, ktoré majú cenné farmaceutické vlastnosti, hlavne schopnosť regulovať interakciu VCAM-1 a fibronektínu s integrínom VLA-4 (α4β1).

Podstata vynálezu

Jedným z aspektov predmetného vynálezu sú aza-bicyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (I):

v ktorom: rR¹ predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho (I)

31548/H ·· • · · • · ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · · ·· ·· • · ·· · (i) R³-Z³(ii) R³-L²-R⁴-Z³(iii) R³-L³-Ar¹-L⁴-Z³(iv) R³-L³-Ar¹-L²-R⁴-Z³-,

R² znamená atóm vodíka, halogénu, nižšiu alkylovú skupinu alebo nižšiu alkoxyskupinu;

R³ predstavuje alkylovú skupinu, alkenylovú skupinu, alkinylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, arylalkenylovú skupinu, arylalkinylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, cykloalkylalkylovú skupinu, cykloalkylalkenylovú skupinu, cykloalkylalkinylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu, heteroarylalkenylovú skupinu, heteroarylalkinylovú skupinu, heterocykloalkylovú skupinu alebo heterocykloalkylalkylovú skupinu;

R⁴ znamená alkylénovú skupinu, alkenylénovú skupinu alebo alkinylénovú skupinu;

R⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu;

R⁶ znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, alkenylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, cykloalkylalkylovú skupinu heteroarylovú skupinu alebo heteroarylalkylovú skupinu;

R⁷ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu;

R⁸ znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, cykloalkylalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu, heterocykloalkylovú skupinu alebo heterocykloalkylalkylovú skupinu;

R⁹ znamená alkylovú skupinu, arylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu alebo heterocykloalkylovú skupinu alebo alkylovú skupinu substituovanú arylovou skupinou, acidickou funkčnou skupinou, cykloalkylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, heterocykloalkylovou skupinou, -S(O)_mR³, -C(=O)-NY⁴Y⁵;

31548/H ·· φφ φ··· ·· ···· ·· · ··· φ φ φ φ · · φ · • Φ φ φ φ φ φ φ · · φφφ β φ φ φ φφ φφ φφφφ φ® ·· ·· ·

R¹⁰ znamená atóm vodíka, R³ alebo alkylovú skupinu substituovanú alkoxyskupinou, cykloalkylovou skupinou, hydroxyskupinou, merkaptoskupinou, alkyltioskupinou alebo -NYV⁵;

R¹¹ a R¹³ navzájom od seba nezávisle každý jednotlivo je vybraný zo súboru zahrňujúceho vedľajšie reťazce aminokyseliny, acidickej funkčnej skupiny, R³, -C(=O)-R³, alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵, alebo alkylovú skupinu substituovanú R³, -NYV, -NH-C(=O)-R³, -C(=O)-R⁴-NH2i -C(=O)-Ar¹-NH2, -C(=O)-R⁴-CO₂H alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵;

alebo R¹⁰ a R¹¹ alebo R¹⁰ a R¹³ spoločne s atómami, ku ktorým sú pripojené tvoria trojčlenný až šesťčlenný heterocyklický kruh,

R¹² znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka, pripadne substituovanú R³;

R¹⁴ znamená alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, cykloalkylalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu, heterocykloalkylovú skupinu alebo heterocykloalkylalkylovú skupinu;

R¹⁷ znamená atóm vodíka, R⁹, -C(=O)-R⁹, -C(=O)-OR¹⁴ alebo -SO₂R⁹;

A¹ znamená alkylénovú väzbu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka, ktorá je prípadne substituovaná jednou alebo viacerými skupinami vybranými zo súboru zahrňujúceho alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu, iminoskupinu, oxoskupinu, tioxoskupinu, alebo alkylovú skupinu substituovanú -ZR⁶, -NY¹Y², -CO₂R⁶ alebo -C(=O)-NY¹Y²;

Ar¹ znamená arylénovú skupinu alebo heteroaryldiylovú skupinu;

L¹ znamená (i) priamu väzbu, (ii) alkenylénovú skupinu, alkylénovú skupinu, alkinylénovú skupinu, cykloalkenylénovú skupinu, cykloalkylénovú skupinu, heteroaryldiylovú skupinu, heterocykloalkylénovú skupinu alebo arylénovú väzbu, pričom každá z ich je

31548/H

·· • ·	·· • ·	·· ···· • · ·	·· · • · · ·
• *	•	• · · ·	• · ·
• ·	····	·· ··	·· ··

prípadne substituovaná (a) acidickú funkčnú skupinu, kyanoskupinu, oxoskupinu, -S(O)_mR⁹, R³, -C(=O)-OR³, -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2R⁹, -nyV alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵, alebo (b) alkylovú skupinu substituovanú acidickou funkčnou skupinou alebo -S(O)_mR⁹, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵:

(iii) -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]_p-spojenie;

(iv) -Z²-R¹²-spojenie;

(v) -C(=O)-CH₂-C(=O)-spojenie;

(vi) -R¹²-Z²-R¹²-spojenie;

(vii) -C(R⁵)(R¹³)-[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]_p-spojenie alebo (viii) -L⁵-L⁶-L⁷-spojenie,

L² znamená -NR⁵-C(=Z)-NR⁵-, -C(=Z)-NR⁵-, -C(=O)-, -C(=Z)-O,

-NR⁵-C(=Z)-, -Z-, -SO-, -SO₂-, -NR⁵-C(=O)-O-, -O-C(=O)-, alebo -O-C(=O)-NR⁵spojenie,

L³ znamená heteroaryldiylovú skupinu, heterocykloalkylénovú skupinu, -NR⁵-C(=Z)-NR⁵-, -C(=Z)-NR⁵-, -C(=Z)-O-, -NR⁵-C(=Z)-, -Z-, -SO-, -SO2-, -NR⁵-, -SO2-NR⁵-SO₂-, -NR⁵-C(=O)-O-, -O-C(=O)-, alebo -O-C(=O)-NR⁵-spojenie,

L⁴ znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu, alkenylénovú skupinu alebo alkinylénovú skupinu;

L⁵ a L⁷ navzájom od seba nezávisle každý jednotlivo znamená priamu väzbu alebo alkylénovú skupinu,

L⁶ znamená cykloalkylénovú skupinu alebo heterocykloalkylénovú skupinu,

Y znamená karboxyskupinu (alebo bioizoster kyseliny),

Y¹ a Y² znamená od seba nezávisle každý jednotlivo znamená atóm

31548/H • · • · · ·· ···· ·· ·· • · · · • · · ·· ···· • · ·· ·· • · ·« · vodíka, alkenylovú skupinu, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu alebo heteroarylalkylovú skupinu, alebo skupina -NY¹Y² môže tvoriť cyklický amín,

Y⁴ a Y⁵ navzájom od seba nezávisle každý jednotlivo znamená atóm vodíka, alkenylovú skupinu, alkylovú skupinu, alkinylovú skupinu, arylovú skupinu, cykloalkenylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, heterocykloalkylovú skupinu, alebo alkylovú skupinu substituovanú alkoxyskupinou, arylovou skupinou, kyanoskupinou, cykloalkylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, heterocykloalkylovou skupinou, hydroxyskupinou, oxoskupinou, -NY¹Y² alebo jednou alebo viacerými skupinami -CO₂R⁷ alebo -C(=O)-NY¹Y², alebo skupina NY⁴Y⁵ môže tvoriť päťčlenný až sedemčlenný cyklický amín, ktorý (i) môže byť pripadne substituovaný jedným alebo viacerými substituentami vybranými zo súboru zahrňujúceho alkoxyskupinu, karboxamidovú skupinu, karboxyskupinu, hydroxyskupinu, oxoskupinu (alebo jeho päťčlenný, šesťčlenný alebo sedemčlenný cyklický acetalový derivát), R⁹;

(ii) môže rovnako obsahovať ďalší heteroatóm vybraný zo skupiny zahrňujúcej O, S, SO₂, alebo NY⁶;

(iii) môže byť rovnako kondenzovaný na ďalšie arylové, heteroarylové, heterocykloalkylové alebo cykloalkylové kruhy za vzniku bicyklického alebo tricyklického kruhového systému,

Y⁶ znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, skupinu -C(=O)-R¹⁴, -C(=O)-OR¹⁴ alebo -SO₂R¹⁴,

Z znamená atóm kyslíka alebo síry,

Z¹ znamená skupinu NR¹⁷ alebo O;

Z² znamená O, S(O)_n, NR⁵, SONR⁵, C(=O)NR⁵ alebo C(=O);

Z³ znamená C(=O), OC(=O), NR³C(=O), alebo SO₂; m znamená číslo 1 alebo 2, n znamená nulu alebo číslo 1 alebo 2, a

31548/H ·· ···· p znamená nulu alebo číslo 1 až 4, avšak s vylúčením zlúčenín, u ktorých je atóm kyslíka, dusíka alebo síry pripojený priamo na viacnásobnú väzbu uhlík-uhlík alkenylénového alebo alkinylénového zvyšku, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

V texte predmetného vynálezu sa termínom „zlúčeniny podľa vynálezu,, a ekvivalentnými termínmi myslia zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ktoré boli opísané a definované vyššie, pričom do rozsahu tohto termínu patria prekurzory liečiv, chránené deriváty týchto zlúčenín všeobecného vzorca (I) obsahujúce jednu alebo viac acidických funkčných skupín a/alebo aminokyselinové bočné reťazce, farmaceutický prijateľné soli a solváty, ako napríklad hydráty, kde to v danom kontexte je možné. Podobným spôsobom je možno uviesť, že do rozsahu termínu medzíprodukty, či už sú ako také chránené patentovými nárokmi či nie, patria ich soli a solváty, kde to v danom kontexte je možné. Z dôvodu jasnosti a zrozumiteľnosti sú jednotlivé prípady, kedy je to v danom kontexte možné, naznačené priamo v texte, avšak tieto prípady sú len ilustratívne a nevylučujú iné formy, pokiaľ to v danom kontexte je možné.

Vo vyššie uvedenom texte sú v opise predmetného vynálezu použité niektoré termíny, ich význam, pokiaľ nebude výslovne uvedený inak, je nasledujúci.

Termínom „pacient,, sa rozumie ako ľudský jedinec tak i iné cicavce.

Termínom „kyslý bioizoster,, sa mysli skupina, ktorá je po chemickej a fyzikálnej stránke podobná a vykazuje v podstate podobné biologické vlastnosti ako karboxyskupina (viď publikácia Lipinski. Annual Reports in Medicinal Chemistry, 1986, 21, str. 283, „Bioisosterism In Drug Desing,. Yun, Hwahak Sekye, 1993, 33, str. 576-579 „Application of Bioisosterism To New Drug Desing,,, Zhao, Huaxue Tongbao, 1995, str. 34-38, „Bioisosteric Replacement And Development Of Lead Compounds In Drug Desing.,, ab initio Electronic

31548/H • · • · ·· ·· ·· ···· • · · · · · · • · · · · · · ·· ···· ·· ··

Distríbutions In Bioisosteres,,). Ako príklad vhodných kyslých bioizosterov je možné uviesť skupiny: -C(=O)-NHOH-, -C(=O)-CH₂OH, -C(=O)-CH₂SH, -C(=O)NH-CN, sulfoskupina, fosfonoskupina, alkylsulfonylkarbamoylová skupina, tetrazolylová skupina, arylsulfonylkarbamoylová skupina, heteroarylsufonylkarbamoylová skupina N-metoxykarbamoylová skupina, 3hydroxy-3-cyklobutén-1,2-diónová skupina, 3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidinylová skupina alebo heterocyklické fenoly, ako je napríklad 3-hydroxyizoxazolyl a 3hydroxy-1 -metylpyrazolyl.

Termínom „acidická funkčná skupina,, sa rozumie skupina s acidickým vodíkom. „Zodpovedajúce chránené deriváty,, sú deriváty, v ktorých je tento acidický vodíkový atóm nahradený vhodnou chrániacou skupinou. Ako príklad vhodných chrániacich skupín je možné uviesť odkaz na publikáciu T.W.Greene a P.G.M.Wuts „Protective Groups in Organic Chemistry,, John Wiley and Sons, 1991. Ako príklad acidických funkčných skupín je možné uviesť karboxylovú skupinu (a kyslé bioizostery), hydroxyskupinu, merkaptoskupinu a imidazolovú skupinu. Ako príklad chránených derivátov je možné uviesť estery karboxyskupín (to znamená skupina -CO₂R¹⁴), étery hydroxyskupín (to znamená -OR¹⁴), tioétery merkaptoskupin (to znamená -SR¹⁴) a N-benzylové deriváty imidazolov.

Termínom „acylová skupina,, sa rozumie skupina H-CO- alebo alkyl-CO-, v ktorej má alkylová skupina rovnaký význam ako je definované v tomto texte.

Termínom „acylamínová skupina,, sa rozumie skupina acyl-ΝΗ-, kde acyl má rovnaký význam ako je definované v tomto texte.

Termínom „alkenylová skupina,, sa rozumie alifatická uhľovodíková skupina obsahujúca dvojitú väzbu uhlík-uhlík, pričom táto skupina môže mať priamy alebo rozvetvený reťazec a obsahuje asi 2 až asi 12 atómov uhlíka v reťazci. Medzi výhodné alkenylové skupiny patria skupiny obsahujúce 2 až asi 12 atómov uhlíka v reťazci a podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia alkenylové skupiny obsahujúce asi 2 až 4 uhlíkové atómy v reťazci. Termínom „rozvetvený,, sa v celom tomto texte rozumie to, že na lineárny reťazec je pripojená jedna alebo viac nižších alkylových skupín, ako je napríklad metylová skupina, etylová

31548/H ·· ···· ·· · ··· • · · ···· é · ·· ···· · · ·· · · · skupina alebo propylová skupina, v tomto prípade na lineárny alkenylový reťazec. Ako príklad alkenylových skupín je možné uviesť etenylovú skupinu, propenylovú skupinu, n-butenylovú skupinu, i-butenylovú skupinu, 3-metylbut-2enylovú skupinu, n-pentenylovú skupinu, heptenylovú skupinu, oktenylovú skupinu, cyklohexylbutenylovú skupinu a decenylovú skupinu.

Termínom „alkenylénová skupina,, sa rozumie alifatický dvojväzbový zvyšok odvodený od alkenylovej skupiny s priamym alebo rozvetveným reťazcom, v ktorom alkenylová skupina má rovnaký význam ako je definované v tomto texte. Ako príklad alkenylénových skupín je možné uviesť vinylénovú skupinu a propylénovú skupinu.

Termínom „alkoxyskupina,, sa rozumie skupina alkyl-Ο-, v ktorej alkylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad alkoxyskupín je možné uviesť metoxyskupinu, etoxyskupinu, n-propoxyskupinu, i-propoxyskupinu, n-butoxyskupinu a heptoxyskupinu.

Termínom „alkoxykarbonylová skupina,, sa rozumie skupina alkyl-O-CO-, v ktorej alkylová skupina má rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie. Ako príklad alkoxykarbonylových skupín je možné uviesť metoxyskupinu a etoxykarbonylovú skupinu.

Termínom „alkylová skupina,,, pokiaľ nebude špecificky uvedené inak, sa rozumie alifatická uhľovodíková skupina, ktorá môže mať priamy alebo rozvetvený reťazec, pričom táto skupina obsahuje asi 1 až 15 atómov uhlíka v reťazci, prípadne substituovanom alkoxyskupinou alebo jedným alebo viacerými atómami halogénov. Ako konkrétny príklad alkylových skupín je možné uviesť alkylové skupiny obsahujúce asi 1 až 6 atómov uhlíka. Termínom „nižšia alkylová skupina,, sa rozumie ako skupina alebo časť nižšej alkoxyskupiny, nižšej alkyltioskupiny, nižšej alkylsulfinylovej skupiny alebo nižšej alkylsulfonylovej skupiny, pokiaľ nebude výslovne špecifikované inak, alifatická uhľovodíková skupina, ktorá môže mať priamy alebo rozvetvený reťazec. Ako príklad alkylových skupín je možné uviesť metylovú skupinu, etylovú skupinu, n-propylovú skupinu, i-propylovú skupinu, n-butylovú skupinu, s-butylovú skupinu, t-butylovú skupinu, n-pentylovú skupinu, 3-pentylovú

31548/H ·· ···· ·· • · · · ·· · ··· ··· ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· · skupinu, heptylovú skupinu, oktylovú skupinu, nonylovú skupinu, decylovú skupinu a dodecylovú skupinu.

Termínom „alkylénová skupina,, sa rozumie alifatický dvojväzbový zvyšok odvodený od alkylovej skupiny s priamym alebo rozvetveným reťazcom, v ktorom má alkylová skupina rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad alkylénových skupín je možné uviesť metylénovú skupinu, etylénovú skupinu a trimetylénovú skupinu.

Termínom „alkyléndioxyskupina„ sa rozumie skupina O-alkyl-Ο-, v ktorej alkylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad alkyléndioxyskupín je možné uviesť metyléndioxyskupinu a etyléndioxyskupinu.

Termínom „alkylsulfinylová skupina,, sa rozumie skupina alkyl-SO-, v ktorej alkylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Medzi výhodné alkylsulfinylové skupiny patria také skupiny, v ktorých alkylová skupina obsahuje 1 až 4 atómy uhlíka.

Termínom „alkylsuflonylová skupina,, sa rozumie skupina alkyl-SO2-, v ktorej alkylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Medzi výhodné alkylsulfonylové skupiny patria také skupiny, v ktorých alkylová skupina obsahuje 1 až 4 atómy uhlíka.

Termínom „alkylsulfonylkarbamoylová skupina,, sa rozumie skupina alkylSO2-NH-C(=O)-, v ktorej alkylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Medzi výhodné alkylsulfonylové skupiny patria také skupiny, v ktorých alkylová skupina obsahuje 1 až 4 atómy uhlíka.

Termínom „alkyltioskupina,, sa rozumie alkyl-S-skupina, v ktorej alkylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad alkyltioskupín je možné uviesť metyltioskupinu, etyltioskupinu, izopropyltioskupinu a heptyltioskupinu.

Termínom „alkinylové skupina,, sa rozumie alifatická uhľovodíková skupina obsahujúca trojitú väzbu uhlík-uhlík, pričom táto skupina môže mať priamy alebo rozvetvený reťazec a obsahuje asi 2 až asi 15 atómov uhlíka

31548/H • · ···· ···· ·· · ··· ··· · · · · · 9

9 9 9 9 9 99 99 99 9 v reťazci, medzi výhodné alkinylové skupiny patria skupiny obsahujúce 2 až asi 12 atómov uhlíka v reťazci a podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia alkinylovej skupiny obsahujúcej asi 2 až 4 uhlíkové atómy v reťazci. Ako príklad alkinylových skupín je možné uviesť etinylovú skupinu, propinylovú skupinu, nbutinylovú skupinu, i-butinylovú skupinu, 3-metylbut-2-inylovú skupinu a nheptinylovú skupinu.

Termínom „alkinylénová skupina,, sa rozumie alifatický dvojväzbový zvyšok odvodený od alkinylovej skupiny s priamym alebo rozvetveným reťazcom, v ktorom má alkinylová skupina rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad alkinylénových skupín je možné uviesť etinylénovú skupinu a propinylénovú skupinu.

Termínom „aminokyselinový bočný reťazec,, sa rozumie substituent, ktorý sa nachádza na uhlíku medzi aminoskupinami a karboxyskupinami aaminokyselín. Príklady „zodpovedajúcich chránených derivátov,, aminokyselinových vedľajších reťazcov je možné nájsť v publikácii T.W.Greene a P.G.M.Wuts „Protective Groups in Organic Chemistry,,, John Wiley and Sons. 1991.

Termínom „aroylová skupina,, sa rozumie skupina aryl-CO-, v ktorej má arylová skupina rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad aroylových skupín je možné uviesť benzoylovú skupinu a 1-naftoylovú skupinu a 2-naftoylovú skupinu.

Termínom „aroylamínová skupina„ sa rozumie skupina aroyl-NH-, v ktorej má aroyl rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte.

Termín „arylová skupina,, ako samostatná skupina alebo ako časť skupiny znamená:

(i) prípadne substituovanú monocyklickú alebo viac-cyklickú aromatickú karbocyklíckú časť obsahujúcu asi 6 až asi 14 atómov uhlíka, ako je napríklad fenylová skupina alebo naftylová skupina, alebo (ii) prípadne substituovanú čiastočne nasýtenú viac-cyklickú aromatickú karbocyklíckú časť, v ktorej sú arylová a cykloalkylová alebo cykloalkenylová

31548/H • · ···· • · • · · · · · · • · · · · · • · ···· ·· • · · · · · · ·· ···· ·· ·· časť spoločne kondenzované za vzniku cyklickej štruktúry, ako je napríklad tetrahydronaftylový kruh, indenylový kruh alebo indanylový kruh. Arylové skupiny môžu byť substituované jedným alebo viacerými substituentami arylovej skupiny, ktoré môžu byť rovnaké alebo rozdielne, pričom medzi tieto „substituenty arylovej skupiny,, patria napríklad acylová skupina, acylamínová skupina, alkoxyskupina, alkoxykarbonylová skupina, alkyléndioxyskupina, alkylsuifinylová skupina, alkylsulfonylová skupina, alkyltioskupina, aroylová skupina, aroylamínová skupina, arylová skupina, arylalkyloxyskupina, arylalkyloxykarbonylová skupina, arylalkyltioskupina, aryloxyskupina, aryloxykarbonylová skupina, arylsulfinylová skupina, arylsuifonylová skupina, aryltioskupina, karboxyskupina, kyanoskupina, halogén, heteroaroylová skupina, heteroarylová skupina, heteroarylalkyloxyskupina, hydroxyskupina, nitroskupina, trifluórmetylová skupina, skupina Y¹Y²N-, skupina Y¹Y²NCO-, skupina Y¹Y²NSO2-, skupina Y¹Y²N-alkylén-Z⁴- (v ktorej alkylénová časť obsahuje 2 až 6 atómov uhlíka a Z⁴ znamená O, NR⁵ alebo S(O)n), skupina alkyl C(=O)-Y¹N-, skupina alkyl SO₂-Y¹N- alebo alkylová skupina prípadne substituovaná arylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, hydroxyskupinou alebo Y¹Y²N-.

Termínom „arylalkenylová skupina,, sa rozumie aryl-alkenylová skupina, v ktorej arylová a alkenylová skupina majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Výhodné arylalkenylové skupiny obsahujú nižšiu alkenylovú časť. Ako príklad arylalkenylových skupín je možné uviesť styrylovú skupinu a fenylaiylovú skupinu.

Termínom „arylalkylová skupina,, sa rozumie arylalkylová skupina, v ktorej arylová a alkylová skupina majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Výhodné arylalkylové skupiny obsahujú alkylovú časť obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka. Ako príklad arylalkylových skupín je možné uviesť benzylovú skupinu, 2-fenetylovú skupinu a naftalénmetylovú skupinu.

Termínom „arylalkyloxyskupina,, sa rozumie arylalkyl-O-skupina, v ktorej arylalkylové skupiny majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad týchto arylalkyloxyskupín je možné uviesť benzyloxyskupinu a 131548/H ·· ·· ·· ···· ·· ···· ·· · ··· ··· ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· · naftalénmetoxyskupinu alebo 2-naftalénmetoxyskupinu.

Termínom „arylalkyloxykarbonylová skupina,, sa rozumie arylalkyl-O-COskupina, v ktorej arylalkylové skupiny majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad tejto arylalkyloxykarbonylovej skupiny je možné uviesť benzyloxykarbonylovú skupinu.

Termínom „arylalkyltioskupina,, sa rozumie arylalkyl-S-skupina, v ktorej arylalkylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad arylalkyltioskupiny je možné uviesť benzyltioskupinu.

Termínom „arylalkinylová skupina,, sa rozumie aryl-alkinyl-skupina, v ktorej arylová a alkinylová skupina majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad tejto arylalkinylovej skupiny je možné uviesť fenyletinylovú skupinu a 3-fenylbut-2-inylovú skupinu.

Termínom „arylénová skupina,, sa rozumie prípadne substituovaný dvojväzbový zvyšok odvodený od arylovej skupiny. Ako príklad arylénových skupín je možné uviesť prípadne substituovanú fenylénovú skupinu, naftylénovú skupinu a indanylénovú skupinu. V prípade, že Ar¹ je arylénová skupina, potom táto skupina môže konkrétne predstavovať prípadne substituovanú fenylovú skupinu. Medzi vhodné substituenty je možné zaradiť jeden alebo viac „substituentov arylovej skupiny,,, ktoré boli definované vyššie, najmä halogény, metylovú skupinu alebo metoxyskupinu.

Termínom „aryloxyskupina,, sa rozumie skupina aryl-Ο-, v ktorej má arylová časť rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad aryloxyskupiny je možné uviesť prípadne substituovanú fenoxyskupinu a naftoxyskupinu.

Termínom „aryloxykarbonylová skupina,, sa rozumie aryl-O-C(=O)skupina, v ktorej má arylová časť rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad aryloxykarbonylovej skupiny je možné uviesť fenoxykarbonylovú skupinu a naftoxykarbonylovú skupinu.

Termínom „arylsulfinylová skupina,, sa rozumie skupina aryl-SO-, v ktorej má arylová časť rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte.

31548/H ·· ···· ·· ·· ·· · · · ·· · · 9 9

9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9

9999 99 99 99 9

Termínom „arylsulfonylová skupina,, sa rozumie skupina aryl-SOž-, v ktorej má arylová časť rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte.

Termínom „arylsulfonylkarbamoylová skupina,, sa rozumie skupina arylSO2-NH-C(=O)-, v ktorej má arylová časť rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte.

Termínom „aryltioskupina,, sa rozumie skupina aryl-S-, v ktorej má arylová časť rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad aryltioskupín je možné uviesť fenyltioskupinu a naftyltioskupinu.

Termínom „azaheteroarylová skupina,, sa rozumie aromatická karbocyklická časť obsahujúca asi 5 až asi 10 členov v kruhu, pričom jeden z týchto členov kruhu je dusík a ďalší členovia kruhu sú vybraní zo skupiny zahrňujúcej uhlík, kyslík, síru a dusík. Ako príklad týchto azaheteroarylových skupín je možné uviesť pyridylovú skupinu, pyrimidinylovú skupinu, chinolinylovú skupinu, izochinolinylovú skupinu, chinazolinylovú skupinu, imidazolylovú skupinu a benzimidazolylovú skupinu.

Termínom „azaheteroaryldiylová skupina,, sa rozumie prípadne substituovaná dvojväzbová skupina odvodená od heteroarylovej skupiny.

Termínom „cyklický amín,, sa rozumie trojčlenný až osemčlenný monocyklický cykloalkylový kruhový systém, v ktorom jeden z uhlíkových atómov v kruhu je nahradený dusíkom, a ktorý (i) môže prípadne obsahovať ďalší heteroatóm vybraný zo skupiny zahrňujúcej O, S alebo NY³ (kde Y³ znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, arylalkylovú skupinu a arylovú skupinu) a (ii) môže byť kondenzovaný na ďalší arylový alebo heteroarylový kruh za vzniku bicyklického kruhového systému. Ako príklad týchto cyklických amínov je možné uviesť pyrolidínovú skupinu, piperidínovú skupinu, morfolinylovú skupinu, piperazínovú skupinu, indolinovú skupinu a pyrindolinovú skupinu.

Termínom „cykloalkenylová skupina,, sa rozumie ne-aromatický monocyklický alebo viac-cyklický kruhový systém obsahujúci prinajmenšom jednu dvojitú väzbu uhlík-uhlík, ktorý obsahuje asi 3 až asi 10 atómov uhlíka.

31548/H ···· • t ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ·· ·· ··

Ako príklad týchto monocyklických cykloalkenylových kruhov je možné uviesť cyklopentenylovú skupinu, cyklohexenylovú skupinu alebo cykloheptenylovú skupinu.

Termínom „cykloalkenylalkylová skupina,, sa rozumie cykloalkenyl-alkylová skupina, v ktorej cylkoalkenylová časť a alkylová časť majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad cykloalkenylalkylových skupín je možné uviesť cyklopentenylmetylovú skupinu, cyklohexenylmetylovú skupinu alebo cykloheptenylmetylovú skupinu.

Termínom „cykloalkenylénová skupina,, sa rozumie dvojväzbový zvyšok odvodený od nenasýteného monocyklického uhľovodíka obsahujúceho asi 3 až asi 10 atómov uhlíka odstránením atómu vodíka z každého z dvoch rôznych uhlíkových atómov v kruhu. Ako príklad cykloalkenylénových skupín je možné uviesť cyklopentenylénovú skupinu a cyklohexenylénovú skupinu.

Termínom „cykloalkylová skupina,, sa rozumie nasýtený monocyklický alebo bicyklický kruhový systém obsahujúci asi 3 až asi 10 atómov uhlíka, prípadne substituovaný oxoskupinou. Ako príklad monocyklických cykloalkylových kruhov je možné uviesť cykloalkylové kruhy obsahujúce 3 až 8 atómov uhlíka, ako je napríklad cyklopropylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina a cykloheptylová skupina.

Termínom „cykloalkylalkenylová skupina,, sa rozumie cykloalkyl-alkenylová skupina, v ktorej cykloalkylová časť a alkenylová časť majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad monocyklických cykloalkylalkenylových skupín je možné uviesť cyklopentylvinylénovú skupinu a cyklohexylvinylénovú skupinu.

Termín „cykloalkylalkylová skupina,, sa rozumie cykloalkyl-alkyl-ová skupina, v ktorej cykloalkylová časť a alkylová časť majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad monocyklických cykloalkylalkylových skupín je možné uviesť cyklopentylmetylovú skupinu, cyklopropylmetylovú skupinu, cyklohexylmetylovú skupinu a cykloheptylmetylovú skupinu.

Termínom „cykloalkylalkinylová skupina,, sa rozumie cykloalkyl-alkinyl31548/H • · • · · · · · • · • · • · · · · • · · · • · · · · • · · · ·· ···· · • · ·

9 9 9 • · · · · • · · · · ·· ·· · ová skupina, v ktorej cykloalkylová časť a alkinylová časť majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad monocyklických cykloalkylalkinylových skupín je možné uviesť cyklopropyletinylovú skupinu, cyklopentyletinylovú skupinu a cyklohexyletinylovú skupinu.

Termínom „cykloalkylénová skupina,, sa rozumie dvojväzbový zvyšok odvodený od nasýteného monocyklického uhľovodíka obsahujúceho asi 3 až asi 10 atómov uhlíka, ktorý sa získa odstránením vodíkového atómu z každého z dvoch rôznych uhlíkových atómov v kruhu. Ako príklad týchto cykloalkylénových skupín je možné uviesť cyklopentylénovú skupinu a cyklohexylénovú skupinu.

Termín „halo,, alebo „halogén,, znamená atóm fluóru, chlóru, brómu alebo jódu. Vo výhodnom uskutočnení ide o atóm fluóru alebo chlóru.

Termínom „heteroaroylová skupina,, sa rozumie skupina heteroarylC(=O)-, v ktorej heteroarylová skupina má rovnaký význam ako je definované v tomto texte. Ako príklad tejto heteroaroylovej skupiny je možné uviesť pyridylkarbonylovú skupinu.

Termín „heteroaroylamínová skupina,, sa rozumie skupina heteroaroylNH-, v ktorej heteroarylová časť má rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte.

Termínom „heteroarylová skupina., sa rozumie ako skupina tak i časť skupiny, ktorá znamená:

(i) prípadne substituovanú aromatickú monocyklickú alebo viac-cyklickú organickú časť obsahujúcu asi 5 až asi 10 členov v kruhu, v ktorej jeden alebo viac členov v kruhu je (alebo sú) prvok (alebo prvky) iné ako atóm uhlíka, napríklad atóm dusíka, kyslíka alebo síry (ako príklad týchto skupín je možné uviesť benzimidazolylovú skupinu, benztiazolylovú skupinu, furylovú skupinu, imidazolylovú skupinu, indolylovú skupinu, indalizinylovú skupinu, izoxazolylovú skupinu, izochinolinylovú skupinu, izotiazolylovú skupinu, oxadiazolylovú skupinu, pyrazinylovú skupinu, pyridazinylovú skupinu, pyrazolylovú skupinu, pyridylovú skupinu, pyrimidinylovú skupinu, pyrolylovú skupinu, chinazolinylovú

31548/H • · · · · ·

99

9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9

99 99 9 9 9 9 99 9 skupinu, chinolinylovú skupinu, 1,3,4-tiadiazoiylovú skupinu, tiazolylovú skupinu, tienylovú skupinu a triazolylovú skupinu, ktoré môžu byť prípadne substituované jednou alebo viacerými substituentami arylovej skupiny, ktoré boli definované vyššie, (ii) prípadne substituovaná čiastočne nasýtená viac-cyklická heterokarbocyklická časť, v ktorej heteroarylová a cykloalkylová alebo cykloalkenylová skupina sú spolu kondenzované za vzniku cyklickej štruktúry (ako príklad týchto skupín je možné uviesť pyrindanylovú skupinu). Prípadnými substituentami sú jedna alebo viac „substituentov arylovej skupiny,,, ktoré boli už definované vyššie.

Termínom „heteroarylalkenylová skupina,, sa rozumie heteroaryl-alkenylová skupina, v ktorej heteroarylová a alkenylová časť majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie. Výhodné heteroarylalkenylové skupiny obsahujú nižšiu alkenylovú skupinu. Ako príklad heteroarylalkenylových skupín je možné uviesť pyridyletenylovú skupinu a pyridylalylovú skupinu.

Termínom „heteroarylalkylová skupina,, sa rozumie heteroaryl-alkyl-ová skupina, v ktorej heteroarylová časť a alkylová časť majú rovnaké významy ako bolo uvedené vyššie. Výhodné heteroarylalkylové skupiny obsahujú alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka. Ako príklad heteroarylalkylových skupín je možné uviesť pyridylmetylovú skupinu.

Termín „heteroarylalkoxyskupina., sa rozumie heteroarylalkyl-O-skupina, v ktorej heteroarylalkylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad heteroaryloxyskupín je možné uviesť pripadne substituovanú pyridylmetoxyskupinu.

Termínom „heteroarylalkinylová skupina,, sa rozumie heteroaryl-alkinylová skupina, v ktorej heteroarylová a alkinylová skupina majú rovnaký význam ako bolo definované v tomto texte. Ako príklad heteroarylalkenylových skupín je možné uviesť pyridyletinylovú skupinu a 3-pyridylbut-2-inylovú skupinu.

Termínom „heteroaryldiylová skupina., sa rozumie dvojväzbový zvyšok odvodený od aromatickej monocyklickej alebo viac-cyklickej organickej časti

31548/H • · • · · · • · · • t • · · ·· ···· ·· • · · · · · • · · · · • · · · · · • · « · · » obsahujúcej asi 5 až asi 10 členov v kruhu, v ktorom jeden alebo viac členov v kruhu sú (alebo je) prvky (alebo prvok) iné ako atóm uhlíka, napríklad atóm dusíka, kyslíka alebo síry, a prípadne je tento zvyšok substituovaný jedným alebo viac „substituentami arylovej skupiny,, ktoré boli definované v tomto texte. V prípade, že Ar¹ je prípadne substituovaná heteroaryldiylová skupina, môže táto skupina znamenať prípadne substituovanú „azaheteroaryldiylovú skupinu,,.

Termínom „heteroaryloxyskupina,, sa rozumie heteroaryl-O-skupina, v ktorej heteroarylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované vyššie. Ako príklad heteroaryloxyskupiny je možné uviesť prípadne substituovanú pyridyloxyskupinu.

Termínom „heteroarylsulfonylkarbamoylová skupina,, sa rozumie skupina heteroaryl-SO2-NH-C(=O)-, v ktorej heteroarylová skupina má rovnaký význam ako bolo definované vyššie.

Termín „heterocykloalkylová skupina,,, znamená:

(i) cykloalkylovú skupinu obsahujúcu asi 3 až asi 7 členov v kruhu, ktorá obsahuje jeden alebo viac heteroatómov vybraných zo skupiny zahrňujúcej kyslík, síru alebo NY³ a ktorá môže byť prípadne substituovaná oxoskupinou, (ii) prípadne substituovanú čiastočne nasýtenú viac-cyklickú heterokarbocyklickú časť, v ktorej arylový kruh (alebo heteroarylový kruh) a heterocykloalkylová skupina sú spoločne kondenzované za vzniku cyklickej štruktúry (ako príklad týchto skupín je možné uviesť chromanylovú skupinu, dihydrobenzofuranylovú skupinu, indolinylovú skupinu a pyrindolinylovú skupinu).

Termínom „heterocykloalkylalkylová skupina,, sa rozumie heterocykloalkyl-alkyl-ová skupina, v ktorej majú heterocykloalkylová časť a alkylová časť rovnaký význam ako bolo definované vyššie.

Termínom „heterocykloalkylénová skupina,, sa rozumie dvojväzbový zvyšok odvodený od nasýteného monocyklického uhľovodíka obsahujúceho asi 5 až 7 atómov uhlíka, pričom táto skupina obsahuje jeden alebo viac heteroatómov vybraných zo skupiny zahrňujúcej kyslík, síru a NY³ a prípadne je

31548/H ·· ···· • · ·· ·· • · · · · · * · · · · · • · · · · · · 9 9 9 9 9 9 9

9999 99 99 substituovaná oxoskupinou, pričom tento zvyšok sa získa odstránením vodíkového atómu z každého z dvoch rôznych uhlíkových atómov v kruhu, alebo v prípade, že NY³ je NH odstránením vodíkového atómu z jedného uhlíkového atómu kruhu a vodíkového atómu z tejto skupiny NH, alebo v prípade, že kruh obsahuje dva NY³ heteroatómy a NY³ znamená NH odstránením vodíkového atómu z obidvoch dusíkových atómov. V prípade, že L¹ je heterocykloalkylénová skupina môže táto skupina najmä reprezentovať dvojväzbový zvyšok odvodený od pyrolidínu, najmä 3,4-pyrolidíndiylovú skupinu.

Termínom „prekurzor liečiva,, sa rozumie zlúčenina, ktorá je prevoditeľná in vivo metabolickými prostriedkami (ako napríklad hydrolýzou) na zlúčeninu všeobecného vzorca I, vrátane ich N-oxidov. Napríklad ester zlúčeniny všeobecného vzorca I obsahujúci hydroxyskupinu je možné previesť hydrolýzou in vivo na základnú molekulu. V alternatívnom uskutočnení môže byť ester zlúčeniny všeobecného vzorca I obsahujúci karboxyskupinu prevoditeľný hydrolýzou in vivo na základnú molekulu.

Medzi vhodné estery zlúčenín všeobecného vzorca I obsahujúce hydroxyskupinu patria napríklad acetáty, citráty, laktáty, vínany, malónany, oxaláty, salicyláty, propionáty, sukcináty, fumaráty, maleáty, metylén-bis-βhydroxynaftoáty, gentizáty, izetionáty, di-p-toluoylvínany, metánsulfonáty, etánsulfonáty, benzénsulfonáty, p-toluénsulfonáty, cyklohexylsulfamáty a chináty.

Medzi vhodné estery zlúčeniny všeobecného vzorca I obsahujúce karboxyskupinu je možné napríklad zahrnúť látky opísané v publikácii F.J. Leinweber, Drug Metab. Res., 1987, 18. str. 379.

Medzi vhodné estery zlúčenín všeobecného vzorca I obsahujúceho ako karboxyskupinu tak hydroxyskupinu v časti -L¹-Y-, patria laktóny vytvorené stratou vody medzi uvedenou karboxyskupinou a hydroxyskupinou. Ako príklad laktónov je možné uviesť kaprolaktóny a butyrolaktóny.

Najmä vhodná skupina esterov zlúčenín všeobecného vzorca I

31548/H ·· ·· ·· ···· ·· ···· · · · ··· ··· · · · · ·· ······ ·· ·· ·· · obsahujúca hydroxyskupinu môže byť získaná z kyselinových častí vybraných zo skupiny uvedenej v publikácii Bundgaard a kol., J. Med. Chem., 1989, 32, str. 2503-2507, pričom medzi tieto látky je možné zahrnúť substituované (aminometyl)benzoáty, napríklad dialkylamino-metylbenzoáty, v ktorých dve alkylové skupiny môžu byť spoločne spojené a/alebo prerušené kyslíkovým atómov alebo prípadne substituované atómov dusíka, napríklad alkylovým atómom dusíka, najmä je možné uviesť (morfolino-metyl)benzoáty, ako napríklad 3-(morfolinometyl)benzoáty alebo 4-(morfolinometyl)-benzoáty a 4(alkylpiperazín-l-yl)benzoáty, ako sú napríklad 3-(4-alkylpiperazín-1yl)benzoáty alebo 4-(4-alkylpiperazín-1-yl)benzoáty.

V prípadoch, keď zlúčeniny podľa predmetného vynálezu obsahujú karboxyskupinu alebo dostatočne acidický bioizoster, je možné ľahko získať adičné soli s bázickou látkou, pričom tieto adičné soli s bázickou látkou predstavujú z hľadiska použitia vhodnú formu a pri praktickom použití zlúčeniny vo forme soli samo o sebe znamená rovnaké použitie ako voľnej kyslej formy. Medzi bázické látky, ktoré je možné použiť na prípravu týchto adičných solí s bázickými látkami, je možné vo výhodnom uskutočnení zahrnúť také látky, ktoré pri skombinovaní s voľnou kyselinou poskytujú farmaceutický prijateľné soli, to znamená soli, ktorých katióny sú netoxické k pacientovi vo farmaceutický aplikovaných dávkach týchto solí, takže prínosný inhibičný účinok, ktorý je vlastný voľnej báze nie je zmenšený vedľajšími účinkami, ku ktorým dochádza v dôsledku prítomnosti katiónov. Medzi farmaceutický prijateľné soli, medzi ktoré patria rovnako soli odvodené od alkalických kovov alebo od kovov alkalických zemín, ktoré patria do rozsahu predmetného vynálezu, je možné zahrnúť soli odvodené od nasledujúcich bázických látok; hydrid sodný, hydroxid sodný, hydroxid draselný, hydroxid vápenatý, hydroxid hlinitý, hydroxid lítny, hydroxid horečnatý, hydroxid zinočnatý, amoniak, etyléndiamín, N-metylglukamín, lyzín. arginín, ornitín, cholín, N,N‘dibenzyletyléndiamín, chlórprokaín, dietanolamín, prokaín, Nbenzylfenetylamín, dietylamín, piperazín, tris(hydroxymetyl)aminometán, tetrametylamómumhydroxid a podobné ďalšie látky.

31548/H ·· ·· ·· ···· ·· ···· ·· · ··· • · · ···· ·· ·· ···· · · ·Φ ·· ·

Niektoré zo zlúčenín podľa predmetného vynálezu sú bázické a tieto zlúčeniny sú vhodné vo forme voľných báz alebo vo forme farmaceutický prijateľných adičných solí s kyselinou odvodených od týchto zlúčenín.

Adičné soli s kyselinou predstavujú vhodnejšiu formu na použitie, pričom pri praktickej aplikácii použitia týchto solí je rovnaké ako použitie voľnej bázickej formy. Medzi kyseliny, ktoré je možné použiť na prípravu týchto adičných solí s kyselinami patria vo výhodnom uskutočnení také kyseliny, ktoré pri skombinovaní s voľnými bázickými látkami poskytujú farmaceutický prijateľné soli, to znamená soli ktorých katióny sú netoxické k pacientovi vo farmaceutický aplikovaných dávkach týchto solí, takže prínosný inhibičný účinok, ktorý je vlastný voľnej báze nie je zmenšený vedľajšími účinkami, ku ktorým dochádza v dôsledku prítomnosti katiónov. I keď farmaceutický prijateľné soli uvedených bázických zlúčenín sú výhodné, sú všetky adičné soli s kyselinami používané ako zdroje voľných bázických foriem, pokiaľ by však špecifická soľ ako taká nebola požadovaná len ako medziprodukt, ako je tomu napríklad v prípade, kedy sa táto soľ získava len za účelom vyčistenia a identifikácie, alebo v prípadoch, kedy je použitá ako medziprodukt na prípravu farmaceutický prijateľnej soli ionovýmennými postupmi. Medzi farmaceutický prijateľné soli, medzi ktoré patria tiež soli odvodené od minerálnych kyselín a organických kyselín, ktoré patria do rozsahu predmetného vynálezu, je možné zahrnúť hydrohalogenidy, ako napríklad hydrochloridy a hydrobromidy, sulfáty, fosfáty, nitráty, sulfamáty, acetáty, citráty, laktáty, vínany, malonáty, oxaláty, salicyláty, propionáty, sukcináty, fumaráty, maleáty, metylén-bis-p-hydroxynaftoáty, gentizáty, izetionáty, di-p-toluoylvínany, metánsulfonáty, etánsulfonáty, benzénsulfonáty, p-toluénsulfonáty, cyklohexylsulfamáty a chináty.

Soli zlúčenín podľa predmetného vynálezu sú jednak vhodné ako také ako aktívne zlúčeniny a jednak sú použiteľné na účely čistenia týchto zlúčenín, napríklad slúžia na rozšírenie rozsahu rozpustnosti medzi soľou a základnou zlúčeninou, vedľajšími produktmi a/alebo východiskovými látkami, pričom sa použijú metódy bežne známe z doterajšieho stavu techniky.

Pokiaľ sa týka zlúčenín vyššie uvedeného všeobecného vzorca I, sú

31548/H ·· ·· ······ ·· • · · » · · β ··· • · · ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· · výhodné najmä nasledujúce skupiny zlúčenín:

R¹ môže najmä znamenať skupinu R³-Z³-, v ktorej Z³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie, najmä C(=O), a

R³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie, najmä (i) prípadne substituovanú arylovú skupinu, ako je prípadne substituovaná fenylová skupina (výhodnými prípadnými substituentami sú aryloxyskupina, kyanoskupina, halogén (ako je napríklad chlór alebo fluór), nižšia alkoxyskupina (ako je napríklad metoxyskupina), nižšia alkylová skupina (ako je napríklad metoxyskupina), nižšia alkylová skupina (ako je napríklad metylová skupina), nitroskupina a perfluór-nižšia-alkylová skupina (ako je napríklad trifluórmetylová skupina), (ii) prípadne substituovaná heteroarylová skupina, ako je napríklad izochinolinylová skupina, izoxazolylová skupina, pyrazolopyrimidinylová skupina, pyridylová skupina, pyrimidinylová skupina, chinolinylová skupina, tiazolylová skupina a triazolylová skupina, pričom každá z týchto skupín môže byť prípadne substituovaná jedným alebo viacerými substituentami arylovej skupiny, ktoré boli definované vyššie (medzi výhodné prípadne substituenty je možné zahrnúť skupinu alkyl-C(=O)-, arylovú skupinu, kyanoskupinu, halogény (ako je napríklad chlór alebo fluór), nižšiu alkoxyskupinu (ako je napríklad metoxyskupina), nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), nižšiu alkylsulfonylovú skupinu, nižšiu alkyltioskupinu, nitroskupinu a perfluórnižšiu-alkylovú skupinu (ako je napríklad trifluórmetylová skupina) alebo (iii) prípadne substituovaná arylalkylová skupina, v ktorej arylová skupina je prípadne substituovaná jedným alebo výhodne dvoma substituentami arylovej skupiny (medzi výhodné prípadne substituenty je možné zaradiť halogény, hydroxyskupinu a metoxyskupinu),

R¹ môže najmä znamenať skupinu R³-C(=O)-, v ktorej R³ predstavuje substituovanú arylovú skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho 2-chlórfenylovú skupinu, 5-chlór-2-kyanofenylovú skupinu, 2-chlór-6-metylfenylovú skupinu, 2,6dichlórfenylovú skupinu, 2,6-difluórfenylovú skupinu, 4-fluór-2-trifluórmetylovú

31548/H

• · · ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· · skupinu, 2-metyl-4-nitrofenylovú skupinu, 2-metyl-5-nitrofenylovú skupinu, 2nitrofenylovú skupinu, 3-nitrofenylovú skupinu, 2-fenoxyfenylovú skupinu alebo prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho chinolín-4-yl, izochinolín-2-yl skupinu, 2,4-pyridín-3-yl skupinu, 2,6-dimetyl-4trifluórmetylpyridín-3-yl skupinu, 4-trifluórmetylpyridín-3-yl skupinu, 2-fenyl-4metyl-1,2,3-triazol-5-yl skupinu, 3,5-dimetylizoxazol-4-yl skupinu, 2,7dimetylpyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-yl skupinu, 2-izopropyl-4-metyltiazol-5-yl skupinu, 4-trifluórmetylpyrimidín-5-yl skupinu, 4-hydroxybenzylovú skupinu, 3chlór-4-hydroxybenzylovú skupinu, 3-fluór-4-hydroxybenzylovú skupinu, 3-fluór4-hydroxybenzylovú skupinu a 4-hydroxy-3-metoxybenzylovú skupinu.

R¹ môže rovnako najmä znamenať skupinu R³-L³-Ar¹-L⁴-Z³-, v ktorej

Z³ má rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie, najmä C(=O),

L⁴ znamená alkylénovú skupinu s priamym alebo rozvetveným reťazcom obsahujúcim 1 až 6 atómov uhlíka, výhodne alkylénovú skupinu s priamym reťazcom obsahujúcim 1 až 4 atómy uhlíka, ako je napríklad metylénová skupina alebo etylénová skupina, vo výhodnom uskutočnení metylénová skupina.

Ar¹ znamená prípadne substituovanú fenylénovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná m-fenylénová skupina alebo p-fenylénová skupina, vo výhodnom uskutočnení prípadne substituovaná p-fenylénová skupina, podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia 3-substituovaná p-fenylénová skupina, v ktorej je substituent v orto-polohe na umiestnenie R³-L³- skupiny, (medzi výhodné prípadne substituenty patria halogény, alkylové skupiny obsahujúce 1 až 4 atómy uhlíka, alkoxyskupiny obsahujúce 1 až 4 atómy uhlíka, alkyltioskupiny obsahujúce 1 až 4 atómy uhlíka, alkylsulfinylové skupiny obsahujúce 1 až 4 atómy uhlíka a alkylsulfonylové skupiny obsahujúce 1 až 4 atómy uhlíka, prípadnými vhodnými substituentami sú najmä chlór, metylová skupina, etylová skupiny, metoxyskupina. metyltioskupina. metylsulfinylová skupina a metylsulfonylová skupina).

alebo Ar¹ znamená prípadne substituovanú heteraryldiylovú skupinu, ako

31548/H ·· • · ·· · · ·· • · 9 · · · • · · · ·

9 9 9

9

9 9 9 9 9 9 9 9 • 9 9999 99 99 99 9 je prípadne substituovaná azaheteroaryldiylová skupina (ako je napríklad prípadne substituovaná pyridíndiylová skupina, výhodne p-pyridíndiylová skupina), pričom medzi prípadné substituenty je možné zaradiť napríklad alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka a alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, najmä je výhodná metylová skupina a metoxyskupina, hlavne výhodná je pyridín-2,5-diylová skupina, v ktorej R³-L³- skupina je priľahlá k pyridylovému dusíkovému atómu, pričom táto skupina je substituovaná v 4polohe alebo 6-polohe metylovou skupinou alebo metoxyskupinou,

L³ znamená skupinu -NH-C(=O)-NH-, a

R³ má rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie, najmä prípadne substituovanú arylovú skupinu (ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina) alebo prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu (ako je napríklad prípadne substituovaná pyridylová skupina, pričom vo výhodnom uskutočnení znamená 2-metyl(alebo metoxy)fenylovú skupinu alebo 3metyl(alebo metoxy)fenylovú skupinu, podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia 2-metylfenylovú skupinu lebo 3-metyl-2-pyridylovú skupinu.

Substituent R¹ môže rovnako najmä znamenať skupinu R³-L³-Ar¹-L⁴-Z³-, v ktorej:

Z³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie, najmä znamená

C(=O),

L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, konkrétne alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym reťazcom, ako je napríklad metylénová skupina alebo etylénová skupina, výhodne metylénová skupina,

Ar¹ znamená osemčlenný až desaťčlenný bicyklický systém

v ktorom

31548/H ····

znamená päťčlenný alebo šesťčlenný pripadne substituovaný heterocyklus, vo výhodnom uskutočnení päťčlenný heteroarylový kruh, »· ···· ·· (i) kruh (ii) kruh znamená päťčlenný alebo šesťčlenný prípadne substituovaný heterocyklus alebo prípadne substituovaný benzénový kruh, vo výhodnom uskutočnení benzénový kruh, (iii) každý kruh je pripadne substituovaný jedným alebo viacerými „substituentami arylovej skupiny,,, ktoré boli definované vyššie, (iv) dva kruhy sú spoločne spojené väzbou uhlík-uhlík alebo uhlík-dusík, pričom tento systém je vo výhodnom uskutočnení prípadne substituovaný benzoxazolylovou skupinou alebo prípadne substituovanou benzimidazolylovou skupinou, každý [najmä kruh prípadne substituovaný jedným alebo viacerými „substituentami arylovej skupiny.,, ktoré boli definované vyššie [ako príklady konkrétnych substituentov arylovej skupiny je možné uviesť nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), nižšiu alkoxyskupinu (ako je napríklad metoxyskupina), aminovú skupinu, halogény, hydroxyskupinu, nižšiu alkyltioskupinu, nižšiu

31548/H ·· • · ·· • · · • · · · • · · ·· ···· ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ·· alkylsulfinylovú skupinu, nižšiu alkylsulfonylovú skupinu, nitroskupinu alebo trifluórmetylovú skupinu],

L³ znamená skupinu NR⁵, najmä NH, a

R³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie, najmä prípadne substituovanú arylovú skupinu, ako je napríklad 2-substituovaná fenylová skupina [ako príklady konkrétnych substituentov arylovej skupiny je možné uviesť nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), nižšiu alkoxyskupinu (ako je napríklad metoxyskupina), halogény (ako je napríklad fluór alebo chlór) a skupinu Y¹Y²N- (ako je napríklad dimetylamínová skupina)] a vo výhodnom uskutočnení znamená 2-metylfenylovú skupinu.

Substituent R¹ môže rovnako najmä znamenať skupinu R³-L³-Ar¹-L⁴-Z³-, v ktorej:

Z³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie, najmä znamená skupinu C(=O),

L⁴ znamená alkyiénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, konkrétne alkyiénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym reťazcom, ako je napríklad metylénová skupina alebo etylénová skupina, výhodne metylénová skupina,

Ar¹ znamená prípadne substituovanú fenylénovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná m-fenylénová skupina alebo p-fenylénová skupina, vo výhodnom uskutočnení pripadne substituovaná p-fenylénová skupina, podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia 3-substituovaná p-fenylénová skupina, v ktorej je substituent umiestnený v polohe orto vzhľadom k umiestneniu skupiny R³-L³- (medzi výhodné prípadné substituenty je možné zaradiť chlór, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkyltioskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylsulfinylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka a alkylsulfonylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, najmä chlór, metylovú skupinu, etylovú skupinu, metoxyskupinu. metyltioskupinu, metylsulfinylovú skupinu a metylsulfonylovú), alebo Ar' znamená prípadne substituovanú

31548/H ·· ····

9999 heteroaryldiylovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná azaheteroaryldiylová skupina (napríklad prípadne substituovaná pyridíndiylová skupina, výhodne p-pyridíndiylová skupina, v ktorých medzi prípadné substituenty je možné zaradiť alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka a alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, najmä metylovú skupinu a metoxyskupinu, a podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia pyridín-2,5-diylovú skupinu, v ktorej skupina R³-L³ je v susednej polohe k dusíkovému atómu pyridylovej časti, pričom je substituovaná v polohe 4 alebo v polohe 6 metylovou skupinou alebo metoxyskupinou,

L³ znamená skupinu -C(=O)-NH-, a

R³ znamená heterocykloalkylovú skupinu, najmä bicyklickú amínovú skupinu obsahujúcu 9 až 10 atómov, výhodne indolinylovú skupinu.

Substituent R² môže najmä znamenať atóm vodíka.

Substituent R² môže najmä rovnako znamenať nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina).

Substituent R² môže najmä rovnako znamenať nižšiu alkoxyskupinu (ako je napríklad metoxyskupina).

Substituent A¹ môže najmä znamenať alkylénový reťazec obsahujúci 2 až 3 atómy uhlíka, ako je napríklad etylénová skupina a trimetylénová skupina, najmä etylénová skupina.

Substituent Z¹ môže najmä znamenať O.

Substituent Z¹ môže rovnako najmä znamenať skupinu NR¹⁷, v ktorej R¹⁷ znamená:

(i) atóm vodíka, (ii) skupinu -C(=O)-R⁹, v ktorej R⁹ má rovnaký význam ako je definované vyššie, najmä znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu (ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina), alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka (ako je napríklad metylová skupina), alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú acidickou skupinou (ako

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · · · • 9 9 9 9

9 9 9 9 9

9 9 9 9

9999 99

9 9

9

9 9 • · ·· · je napríklad skupina -CH2-CH2CO2H) alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie (ako je napríklad skupina alebo (iii) skupinu -C(=O)-OR¹⁴, v ktorej R¹⁴ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie, najmä alkylovú skupinu (ako je napríklad terciárna butylová skupina).

Substituent L¹ môže najmä znamenať prípadne substituovanú alkylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú etylénovú skupinu alebo propylénovú skupinu, vo výhodnom uskutočnení prípadne substituovanú etylénovú skupinu. Vo výhodnom uskutočnení je možné medzi prípadné substituenty zaradiť nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ a -[C(=O)-N(R¹⁰)C(R⁵)(R¹¹)]P-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵. Podľa jedného z výhodných uskutočnení L¹ znamená skupinu

R⁵

I —c —ch₂—

I

R¹⁵ [v ktorom znamená:

R⁵ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a

R¹⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R¹⁵ znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵], a vo výhodnom uskutočnení znamená skupinu

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · ·· ·· ·· • · · • · • · • · — CH—CH₂—

R¹⁵ najmä skupinu — CH—CH₂— l

R'5 [v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵]. Podľa iného výhodného uskutočnenia L¹ znamená skupinu

R⁵

I —ch₂—οΙ _R1Sa [v ktorej:

R⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina, a

R^15a znamená nižšiu alkylovú skupinu, alebo

R⁵ znamená atóm vodíka a R^15a znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo NY⁴Y⁵], a vo výhodnom uskutočnení znamená skupinu — CH₂—CH— —CH₂—CH —

I i

R^15a najmä skupinu R^15a [v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R^a)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹].

Substituent L¹ môže tiež najmä znamenať skupinu -Z²-R¹²-, ako je napríklad -O-CH₂-, -O-CH₂-CH₂-, -S(O)_n-CH₂-, -S(O)_n-CH₂-CH₂-, -NH-CH₂alebo -NH-CH₂-CH₂-.

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · ·· · ··· • · ···· ·· ······ ···· • · · ···· ··

Substituent L¹ môže tiež najmä znamenať skupinu -L⁵-L^s-L⁷, v ktorej:

(i) L⁵ a L⁷ obaja znamenajú priamu väzbu a L⁶ znamená pripadne substituovanú heterocykloalkylénovú skupinu, ako je napríklad pyrolldíndiylová skupina, najmä 3,4-pyrolidíndiylová skupina, alebo cykloalkylénová skupina, ako je napríklad cyklopentylová skupina, (ii) L⁵ znamená alkylénovú skupinu, ako je napríklad metylénová skupina, L⁶ znamená cykloalkylénovú skupinu, ako je napríklad cyklopentylová skupina, a L⁷ znamená priamu väzbu, alebo (iii) L⁵ znamená priamu väzbu, L⁶ znamená cykloalkylénovú skupinu, ako je napríklad cyklopentylová skupina, a L⁷ znamená alkylénovú skupinu, ako je napríklad metylénová skupina.

Substituent Y môže najmä znamenať karboxyskupinu.

Predpokladá sa ako samozrejmé, že do rozsahu predmetného vynálezu patria všetky kombinácie jednotlivých a výhodných skupín uvedených vyššie.

Zvláštnu skupinu zlúčenín podľa predmetného vynálezu predstavujú zlúčeniny všeobecného vzorca (lx):

v ktorom:

R², R³, Ar¹, L¹, L³, L⁴ a Y majú význam ako bolo definované vyššie, a

Z¹ znamená skupinu NR¹⁷, v ktorej R¹' má rovnaký význam ako bolo definované vyššie), a ich prekurzory liečiv a farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) zlúčenín vyššie uvedeného všeobecného vzorca (lx) a ich prekurzory liečiv.

31548/H ·· ·· • · β · • · · • · · ·

9 9

9999 ·· ····

9 9

9 9

9 9

9 9 9

99

9

9 9

Ďalšiu zvláštnu skupinu zlúčenín podľa predmetného vynálezu tvoria zlúčeniny všeobecného vzorca (la):

(la) v ktorom majú R², R³, A¹, Ar¹, L¹, L⁴, Y a Z¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Podľa vynálezu sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (la), v ktorom R³ znamená pripadne substituovanú arylovú skupinu, najmä prípadne substituovanú fenylovú skupinu, ako je napríklad 2-substituovaná fenylová skupina, najmä 2-metylfenylová skupina.

Rovnako sú podľa vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (la), v ktorom R³ znamená prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu, najmä prípadne substituovanú pyridylovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná 2-pyridyiová skupina, najmä 2-metyl-2-pyridylová skupina.

Výhodné sú rovnako zlúčeniny všeobecného vzorca (la), v ktorom Ar¹ znamená prípadne substituovanú fenylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú m- alebo p-fenylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú pfenylénovú skupinu. Najmä sú výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (la), v ktorom Ar¹ znamená 3-substituovanú p-fenylénovú skupinu, v ktorej je uvedený substituent umiestnený v polohe orto na umiestnenie skupiny R³-NH-C(=O)-NH-. Medzi výhodné prípadné substituenty je možné zaradiť halogény, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkyltioskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylsulfinylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka a

31548/H ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· ·· e··· ··

• · · • · · • · · · · • · · · ·· ·· alkylsulfonylová skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, najmä sú to chlór, metylová skupina, etylová skupina, metoxyskupina, metyltioskupina, metylsulfinylová skupina a metylsulfonylová skupina.

Rovnako sú výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (la), v ktorom Ar¹ znamená prípadne substituovanú heteroaryldiylovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná pyridíndiylová skupina, najmä ppyridíndiylová skupina, najmä pyridín-2,5-diylová skupina, v ktorej skupina R³-NH-C(=O)-NH- susedí s dusíkovým atómom pyridylovej časti, ktorá je substituovaná v polohe 4 alebo 6. Medzi výhodné prípadné substituenty je možné zaradiť alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka a alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, najmä metylovú skupinu a metoxyskupinu.

Výhodné sú rovnako zlúčeniny všeobecného vzorca (la), v ktorom L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, výhodne alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym reťazcom, ako je napríklad metylénová skupina alebo etylénová skupina, najmä výhodne metylénová skupina.

Výhodné sú zlúčeniny všeobecného vzorca (la), v ktorom A¹ znamená etylénovú skupinu.

Výhodné sú zlúčeniny všeobecného vzorca (la), v ktorom Z¹ znamená O.

Rovnako sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (la), v ktorom Z¹ znamená NH.

Rovnako sú výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (la), v ktorom Z¹ znamená skupinu N-C(=O)-R⁹, v ktorej R⁹ znamená:

(i) prípadne substituovanú arylovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina, (ii) alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka (ako je napríklad metylová skupina), alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú acidickou skupinou (ako je napríklad skupina -CH2-CH2CO2H) alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou

31548/H ·· ·«·· ·· ·· • · · · · · ··· • · ···· · · • · ···· ···· • · · ···· · · ·· ···· ·· ·· ·· ·

-NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie (ako je napríklad skupina -CH₂CH2NMe2).

Rovnako sú výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (la), v ktorom Z¹ znamená skupinu -N-C(=O)-OR¹⁴, v ktorej R¹⁴ znamená alkylovú skupinu (ako je napríklad terciárna butylová skupina).

Výhodné sú rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (la), v ktorom R² znamená atóm vodíka.

Výhodné sú rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (la), v ktorom L¹ predstavuje prípadne substituovanú alkylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú etylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú propylénovú skupinu, najmä pripadne substituovanú etylénovú skupinu, substituovanú nižšou alkylovou skupinou, arylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, skupinou -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵. Podľa iného z výhodných uskutočnení L¹ znamená skupinu

R⁵

I —c—ch₂—

I

R¹⁵ [v ktorej znamená;

R⁵ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a

R¹⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R¹⁵ znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵], a vo výhodnom uskutočnení znamená skupinu

31548/H • e ·· • · · • · ·· ···· — CH— CH₂—

I

R15 — CH—CH₂—

R¹⁵ najmä skupinu [v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO2-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵],

Podľa iného výhodného uskutočnenia L¹ znamená skupinu R⁵

I —ch₂—οΙ _R!5a [v ktorej znamená:

R⁵ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a

R^15a znamená nižšiu alkylovú skupinu, alebo

R⁵ znamená atóm vodíka a R^15a znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵], a vo výhodnom uskutočnení znamená skupinu — CH₂—CH— —CH₂—CH —

R^15a najmä skupinu R^15a [v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹].

Výhodné sú rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (la), v ktorom Y znamená karboxyskupinu.

Výhodné sú rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca

31548/H ·· ·· ·· ···· ·· ···· · · · ··· • · ···· ·· • · · ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· · (la), v ktorom:

R² znamená atóm vodíka,

R³ znamená 2-substituovanú fenylovú skupinu [najmä 2-metylfenylovú skupinu alebo 2-metoxyfenylovú skupinu],

A¹ znamená etylénovú skupinu,

Ar¹ znamená prípadne substituovanú m-fenylénovú skupinu alebo pfenylénovú skupinu (najmä 3-chlór-p-fenylénovú skupinu, 3-metyl-p-fenylénovú skupinu, 3-etyl-p-fenylénovú skupinu, 3-metoxy-p-fenylénovú skupinu, 3metyltio-p-fenylénovú skupinu, 3-metylsulfinyl-p-fenylénovú skupinu a 3metylsulfonyl-p-fenylénovú skupinu) alebo prípadne substituovanú ppyridíndiylovú skupinu [najmä 4(alebo 6)-metyl(alebo metoxy)-p-pyridín-2,5diylovú skupinu],

L¹ znamená skupinu — CH—CH₂— —^CH—CH₂—

I I

R¹⁵ najmä skupinu R¹⁵ v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -N'/’Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -OH, -OR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵,

L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, najmä metylénovú skupinu,

Y znamená karboxaskupinu, a

Z¹ znamená O, NH, N-C(=O)R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C(=O)-CH3, N-C(=O)-CH2CH2CO2H a N-C(=O)-CH2CH2NMe] alebo N-C(=O)-OR¹⁴ [najmä N-C(=O)-OCMe3], a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Ďalšiu výhodnú skupinu podľa predmetného vynálezu predstavujú

31548/H • · · · • · · · • · · • · · • · · ·· ···· ·· ···· • · • · • · · · • · · · · • · · e · · ·· ·· ·· zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (la), v ktorom:

R² znamená atóm vodíka,

R³ predstavuje 2-substituovanú fenylovú skupinu [najmä 2-metylfenylovú skupinu alebo 2-metoxyfenylovú skupinu],

A¹ znamená etylénovú skupinu,

Ar¹ znamená pripadne substituovanú m-fenylénovú skupinu alebo pfenylénovú skupinu (najmä 3-chlór-p-fenylénovú skupinu, 3-metyl-p-fenylénovú skupinu, 3-metoxy-p-fenylénovú skupinu, 3-metyltio-p-fenylénovú skupinu, 3metylsulfinyl-p-fenylénovú skupinu a 3-metylsulfonyl-p-fenylénovú skupinu) alebo prípadne substituovanú p-pyridíndiylovú skupinu [najmä 4(alebo 6)metyl(alebo metoxy)-p-pyridín-2,5-diylovú skupinu],

L¹ znamená skupinu — CH₂—CH— —CH₂—CH —

I I

R^15a najmä skupinu R^15a [v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹].

L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, najmä metylénovú skupinu,

Y znamená karboxyskupinu, a

Z¹ znamená O, NH, N-C(=O)R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C(=O)-CH3, NC(=O)-CH2CH2CO2H a N-C(=O)-CH2CH2NMe2] alebo N-C(=0)-0R¹⁴ [najmä N-C(=O)-OCMe3], a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Ďalšou výhodnou skupinou zlúčenín podľa predmetného vynálezu predstavujú zlúčeniny všeobecného vzorca (lb):

31548/H • · · · ·· ···· ·· • · · · ·· · ··· • · · · · · · ·· ·· ···· ·· ·· ·· ·

R v ktorom: (Ib)

R², R³, A¹, L², Y a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie,

X znamená NR⁵ alebo O,

Z⁴ znamená priamu väzbu, NR⁵, O alebo S(O)„ (kde R⁵ a N majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie), a

R znamená atóm vodíka alebo substituent arylovej skupiny, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Podľa vynálezu sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom R³ znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu, najmä 2-substituovanú fenylovú skupinu. Výhodnými prípadnými substituentami sú nižšie alkylové skupiny (ako je napríklad metylová skupina), nižšie alkoxyskupiny (ako je napríklad metoxyskupina), halogény (ako sú napríklad fluór a chlór) a skupina Y¹Y²N- (napríklad dimetylamínová skupina). Najmä znamená R³ orto-tolylovú skupinu.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom Z⁴ znamená skupinu NH.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom R znamená atóm vodíka, halogénu (ako je napríklad chlór), nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina alebo etylová skupina) alebo nižšiu alkoxyskupinu (ako je napríklad metoxyskupina).

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom Ľ⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu

31548/H ·· ····

• · · · · ··· • · · · · · • · · · · · · ···· ·· ·· ·· · až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, najmä alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, ešte výhodnejšie metylénovú skupinu.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom A¹ znamená etylénovú skupinu.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom Z¹ znamená O.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom Z¹ znamená skupinu NH.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom Z¹ znamená skupinu N-C(=O)-R⁹, v ktorom R⁹ znamená:

(i) prípadne substituovanú arylovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina, (ii) alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka (ako je napríklad metylová skupina), alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú acidickou skupinou (ako je napríklad -CH2CH2CO2H) alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie (ako je napríklad skupina -CH²CH²NMe²).

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom Z¹ znamená skupinu N-C(=O)-OR¹⁴, v ktorej R¹⁴ znamená alkylovú skupinu (ako je napríklad terciárna butylová skupina).

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib), v ktorom R² znamená atóm vodíka.

Výhodné sú rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ib), v ktorom L¹ predstavuje prípadne substituovanú alkylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú etylénovú skupinu alebo pripadne substituovanú propylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú etylénovú skupinu

31548/H ·« ·· ·· • · · · · · · ··· ϋη ········ ·········· • · · ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· · substituovanú nižšou alkylovou skupinou, arylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, skupinou -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵. Podľa jedného z výhodných uskutočnení L¹ znamená skupinu

R⁵ — 3 —CH₂ —

R¹⁵ [v ktorej znamená:

R⁵ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a

R¹⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R¹⁵ znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵], a vo výhodnom uskutočnení znamená skupinu — CH—CH₂— —^CH—^CH2— | l ^R15 najmä skupinu ^R15 [v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵].

Podľa iného výhodného uskutočnenia L¹ znamená skupinu

31548/H ·· · · ·· ···· ·· ···· · · · ··· • · · · · 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9 •9 9999 99 99 99 999 —ch₂—οΙ

R^15a [v ktorej:

R⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a

R^15a znamená nižšiu alkylovú skupinu, alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R^15a znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵], a vo výhodnom uskutočnení znamená skupinu — CH₂—CH— —^CH2—CH —

I I ^Rl5a najmä skupinu ^R15a [v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R^S)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹].

Výhodné sú rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ib), v ktorom Y znamená karboxyskupinu.

Skupina všeobecného vzorca

o môže byť vo výhodnom uskutočnení podľa vynálezu pripojená ku kruhu v polohe 6 alebo v polohe 5 alebo 6 v prípade, že X znamená skupinu NR⁵ a R⁵

31548/H ·· · · ·· ···· ·· • · · · ·· · ··· • · · ·«·· · · · ·· ···· ·· ·· ·· ··· je nižšia alkylová skupina.

Výhodnú skupinu zlúčenín podľa predmetného vynálezu tvoria zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ib), v ktorom:

R znamená atóm vodíka, chlóru, metylovú skupinu, etylovú skupinu alebo metoxyskupinu,

R² znamená atóm vodíka,

R³ znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu (najmä ortotolylovú skupinu),

A¹ znamená etylénovú skupinu,

L¹ znamená skupinu — CH—CH₂—

R15 najmä skupinu — CH—CH₂—

I

R15 v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO2-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -OH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵,

L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, najmä metylénovú skupinu,

X znamená O,

Y znamená karboxyskupinu, a

Z¹ znamená O, NH, N-C(=O)R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C(=O)-CH3, N-C(=O)-CH2CH2CO2H a N-C(=O)-CH2CH2NMe2] alebo N-C(=O)-OR¹⁴ [najmä N-C(=O)-OCMe3],

Z⁴ znamená skupinu NH, a skupina všeobecného vzorca

31548/H ·· ·· • · · · • · · ·· ···· • · ·· ····

B · · I ·· ··

L—Y ζΖ;

Ν·

-Α ο

je pripojená ku kruhu v polohe 6, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Ďalšiu výhodnú skupinu zlúčenín podľa predmetného vynálezu tvoria zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (lb), v ktorom:

R znamená atóm vodíka, chlóru, metylovú skupinu, etylovú skupinu alebo metoxyskupinu,

R² znamená atóm vodíka,

R³ znamená pripadne substituovanú arylovú skupinu (najmä ortotolylovú skupinu),

A¹ znamená etylénovú skupinu,

L¹ znamená skupinu — CH₂—CH— —^CH2—CH —

I I

R^15a najmä skupinu R^15a [v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹].

L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, najmä metylénovú skupinu,

X znamená O,

Y znamená karboxyskupinu, a

Z¹ znamená O, NH, N-C(=O)R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C(=O)-CH₃,

31548/H • B ·· • e · b

B · B

B B B •B ···· • B BBBB • B B

B B B

B B B B BB BB

N-C(=O)-CH₂CH₂CO₂H a N-C(=O)-CH₂CH₂NMe₂] alebo N-C(=O)-OR¹⁴ [najmä N-C(=O)-OCMe₃],

Z⁴ znamená skupinu NH, a skupina všeobecného vzorca

je pripojená ku kruhu v polohe 6, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Ďalšou výhodnou skupinou zlúčenín podľa predmetného vynálezu sú zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ib), v ktorom:

R² znamená atóm vodíka,

R³ znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu (najmä ortotolylovú skupinu),

A¹ znamená etylénovú skupinu,

L¹ znamená skupinu — CH—CH₂— — CH— CH₂— i l

R¹⁵ najmä skupinu R¹⁵ v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -OH, -OR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵,

31548/H ·· · ·· ···· ·· • · · ·· · ··· • · ···· · · • · · ······· ·· ···· ·· ·· ·· ···

L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom (najmä metylénovú skupinu),

X znamená NR⁵ (najmä NH),

Y znamená karboxyskupinu, a

Z¹ znamená O, NH, N-C(=O)R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C(=O)-CH3, N-C(=O)-CH2CH2CO2H a N-C(=O)-CH2CH2NMe2] alebo N-C(=O)-OR¹⁴ [najmä N-C(=O)-OCMe3],

Z⁴ znamená skupinu NH, a skupina všeobecného vzorca

je pripojená ku kruhu v polohe 5 alebo 6 a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Ďalšiu výhodnú skupinu zlúčenín podľa predmetného vynálezu tvoria zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (lb), v ktorom:

R² znamená atóm vodíka,

R³ znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu (najmä ortotolylovú skupinu),

A¹ znamená etylénovú skupinu.

L¹ znamená skupinu

31548/H ·· ·· • · · • · · • · · ·· ···· ·· ···· • · · · ·· ·· • · ·· · — CH₂—CH— —CH₂ CH — | I

R^15a najmä skupinu R^15a [v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo N(R⁸)-SO₂-R⁹],

L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, najmä metylénovú skupinu,

X znamená NR⁵ (najmä NH),

Y znamená karboxyskupinu, a

Z¹ znamená, O, NH, N-C(=O)R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C(=O)-CH3, N-C(=O)-CH2CH2CO2H a N-C(=O)-CH2CH2NMe2] alebo N-C(=O)-OR¹⁴ [najmä N-C(=O)-OCMe3],

Z⁴ znamená skupinu NH, a skupina všeobecného vzorca

je pripojená ku kruhu v polohe 5 alebo 6, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Ďalšiu výhodnú skupinu zlúčenín podľa predstavujú zlúčeniny všeobecného vzorca (Ic);

predmetného vynálezu

(Ic)

31548/H ·· ·· ···· v ktorom: Ar¹, L⁴, A¹, R², L¹, Y a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Výhodné sú podľa predmetného vynálezu zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom Ar¹ predstavuje prípadne substituovanú fenylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú m-fenylénovú alebo pfenylénovú skupinu, podľa najmä výhodného uskutočnenia prípadne substituovanú p-fenylénovú skupinu. Najmä sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (Ic), v ktorom Ar¹ predstavuje 3-substituovanú pfenylénovú skupinu, v ktorej je tento substituent umiestnený v polohe orto k umiestneniu skupiny

Medzi výhodné prípadné substituenty je možné zaradiť halogény, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkyltioskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylsulfinylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylsulfonylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, najmä medzi tieto substituenty patrí chlór, metylová skupina, etylová skupina, metoxyskupina, metyltioskupina, metylsulfinylová skupina a metylsulfonylová skupina.

31548/H ·· ·· ···· • · · • · ·· ···· • · · ·· ·· • · • · · · • · • · · ·

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom Ar¹ predstavuje prípadne substituovanú heteroaryldiylovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná pyridíndiylová skupina, najmä p-pyridíndiylová skupina, zvlášť je treba uviesť pyridín-2,5-diylová skupina, v ktorej skupina je umiestnená v susednej polohe k pyridylovému dusíkovému atómu, pričom táto skupina je prípadne substituovaná v polohe 4 alebo 6. Medzi prípadné prítomné substituenty je možné zaradiť alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka a alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, najmä je treba uviesť metylovú skupinu a metoxyskupinu.

Rovnako sú výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, najmä je treba uviesť alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym reťazcom, zvlášť sa jedná o metylénovú skupinu.

Rovnako sú podľa tohto vynálezu výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom A¹ predstavuje etylénovú skupinu.

Rovnako sú podľa tohto vynálezu výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom Z¹ predstavuje O.

Rovnako sú podľa tohto vynálezu výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom Z¹ predstavuje NH.

Rovnako sú podľa tohto vynálezu výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic). v ktorom Z¹ predstavuje skupinu N-C(=O)-R⁹, v ktorej R⁹ znamená.

31548/H • · ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · • e · • · · · • · · · ·· ·· ·· (i) prípadne substituovanú arylovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina, (ii) alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka (ako je napríklad metylová skupina), alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú acidickou skupinou (ako je napríklad skupina -CH2CH2CO2H) alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie (ako je napríklad skupina -CH₂CH₂NMe₂).

Rovnako sú výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom Z¹ znamená skupinu -N-C(=O)-OR¹⁴, v ktorej R¹⁴ znamená alkylovú skupinu (ako je napríklad terciárna butylová skupina).

Výhodné sú podľa predmetného vynálezu rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom R² znamená atóm vodíka.

Výhodné sú podľa predmetného vynálezu rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom L¹ predstavuje prípadne substituovanú alkylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú etylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú propylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú etylénovú skupinu substituovanú nižšou alkylovou skupinou, arylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, skupinou -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R³)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]pC(=O)-NY⁴Y⁵. Podľa jedného z výhodných uskutočnení L¹ znamená skupinu

R⁵

I — c —ch₂—

I

R¹⁵ [v ktorej znamená:

R³ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a

R¹⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu,

31548/H ·· φφ

Φ φ • · φ φ φ φ φφ • Φ φ · • φ

φφφφ ·· φφφφ φ φ φ • · · φφφ φ φ φ φ · φφ φφ alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R¹⁵ znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵], a vo výhodnom uskutočnení znamená skupinu — CH—CH₂—

R15 najmä skupinu — CH— CH₂—

I

R15 [v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO2-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵]. Podľa iného výhodného uskutočnenia L¹ znamená skupinu

R⁵

I —ch₂—οΙ

R^15a [v ktorej:

R⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), a

R^15a znamená nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), alebo

R⁵ znamená atóm vodíka a R^15a znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵], a vo výhodnom uskutočnení znamená skupinu

31548/H ·· ·· • · · · • · · ·· ···· • · · ·· ···· • · · · ·· ·· • · ·· · — CH₂—CH— —^CH2 CH — | I

R^15a najmä skupinu R^15a [v ktorých R^1Sa znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO2-R⁹].

Výhodné sú rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (lc), v ktorom Y znamená karboxyskupinu.

Výhodné sú podľa predmetného vynálezu rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (lc), v ktorom:

R² znamená atóm vodíka,

A¹ znamená etylénovú skupinu

Ar¹ znamená prípadne substituovanú m-fenylénovú skupinu alebo pfenylénovú skupinu (najmä 3-chlór-p-fenylénovú skupinu, 3-metyl-p-fenylénovú skupinu, 3-metoxy-p-fenylénovú skupinu, 3-metyitio-p-fenylénovú skupinu, 3metylsulfinyl-p-fenylénovú skupinu a 3-metylsulfonyl-p-fenylénovú skupinu) alebo prípadne substituovanú p-pyridíndiylovú skupinu [najmä 4(alebo 6)metyl(alebo metoxy)-p-pyridín-2,5-diylovú skupinu],

L¹ znamená skupinu — CH—CH₂— —CH—CH₂—

I I

R¹⁵ najmä skupinu R¹⁵ v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, metylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵,

L⁴ znamená karboxyskupinu, a

Z¹ znamená O, NH, N-C(=O)-R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C-(=O)-CH3, NC(=O)-CH2CH2CO2H a N-C(=O)-CH2CH2NMe2] alebo N-C(=O)-OR¹⁴ [najmä NC(=O)-OCMe3], a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín

31548/H ·· ·· ·· ···· • · • · · · • · · • · · • · · ·· ···· ·· • · · · · • « · · • · · · · • · · · · · ·· ·· ·· · a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Ďalšiu výhodnú skupinu zlúčenín podľa predmetného vynálezu predstavujú zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Ic), v ktorom:

R² znamená atóm vodíka,

A¹ znamená etylénovú skupinu,

Ar¹ znamená prípadne substituovanú m-fenylénovú skupinu alebo pfenylénovú skupinu (najmä 3-chlór-p-fenylénovú skupinu, 3-metyl-p-fenylénovú skupinu, 3-metoxy-p-fenylénovú skupinu, 3-metyltio-p-fenylénovú skupinu, 3metylsulfinyl-p-fenylénovú skupinu a 3-metyisulfonyl-p-fenylénovú skupinu) aiebo prípadne substituovanú p-pyridíndiylovú skupinu [najmä 4(alebo 6)metyl(alebo metoxy)-p-pyridín-2,5-diylovú skupinu],

L¹ znamená skupinu — CH₂—CH— —CH₂—CH —

I I

R^15a najmä skupinu R^15a [v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO2-R⁹],

L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom (najmä metylénovú skupinu),

Y znamená karboxyskupinu, a

Z¹ znamená O, NH, N-C(=O)R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C(=O)-CH3, N-C(=O)-CH2CH2CO2H a N-C(=O)-CH2CH2NMe2] alebo N-C(=O)-OR¹⁴ [najmä N-C(=O)-OCMe3], a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Ďalšiu zvláštnu skupinu zlúčenín podľa predmetného vynálezu tvoria zlúčeniny všeobecného vzorca (Id):

31548/H ·· · • · · · • · · ·· ···· • · · ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· ·

(Id) v ktorom majú R³, A¹, R², L¹, Y a Z¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Podľa vynálezu sú výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom R³ znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu, najmä prípadne substituovanú fenylovú skupinu. Medzi výhodné prípadne prítomné substituenty je možné zaradiť aryloxyskupinu, kyanoskupinu, halogény (ako je napríklad chlór alebo fluór), nižšiu alkoxyskupinu (ako je napríklad metoxyskupina), nižšiu alkoxyskupinu (ako je napríklad metylová skupina), nitroskupinu a perfluór-nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad trifluórmetylová skupina). Najmä výhodne R³ predstavuje 2-chlórfenylovú skupinu, 5-chlór-2-kyanofenylovú skupinu, 2-chlór-6-metylfenylovú skupinu, 2,6dichlórfenylovú skupinu, 2,6-difluórfenylovú skupinu, 4-fluór-2-trifluórmetylovú skupinu, 2-metyl-4-nitrofenylovú skupinu, 2-metyl-5-nitrofenylovú skupinu, 2nitrofenylovú skupinu, 3-nitrofenylovú skupinu a 2-fenoxyfenylovú skupinu.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom R³ znamená prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu, najmä izochinolinylovú skupinu, izoxazolylovú skupinu, pyrazolopyrimidinylovú skupinu, pyridylovú skupinu, pyrimidinylovú skupinu, chinolinylovú skupinu, tiazolylovú skupinu a triazolylovú skupinu, pričom každá z týchto skupín môže byť prípadne substituovaná jednou alebo viacerými substituentami arylovej skupiny. Medzi výhodné prípadne substituenty je možné zaradiť skupinu alkyl-C(=O)-. arylovú skupinu, kyanoskupinu, halogény (ako je napríklad chlór alebo fluór), nižšiu

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · ·· · β·· • · · · · · · · • · · · · · ···· • · 9 · · · ·· alkoxyskupinu (ako je napríklad metoxyskupina), nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), nižšiu alkylsulfonylovú skupinu, nižšiu alkyltioskupinu, nitroskupinu a perfluór-nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad trifluórmetylová skupina). Najmä výhodne R³ predstavuje chinolín-4-ylovú skupinu, izochinolín-2-ylovú skupinu, 2,4-pyridín-3-ylovú skupinu, 2,6-dimetyl-4-triflórmetylpyridín-3-ylovú skupinu, 4-trifluórmetylpyridín-3-ylovú skupinu, 2-fenyl-4-metyl-1,2,3-triazol-5ylovú skupinu, 3,5-dimetylizoxazol-4-ylovú skupinu, 2,7-dimetylpyrazolo[1,5a]pyrimidín-6-ylovú skupinu, 2-izopropyl-4-metyltiazol-5-ylovú skupinu a 4trifluórmetylpyrimidín-5-ylovú skupinu.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu vhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom R³ znamená arylalkylovú skupinu, v ktorej arylová skupina je prípadne substituovaná jedným alebo viacerými substituentami arylovej skupiny (najmä je možné medzi tieto prípadné substituenty zaradiť halogény, hydroxyskupinu a metoxyskupinu). Najmä výhodne tento substituent R³ znamená arylalkylovú skupinu, v ktorej arylová skupina je prípadne substituovaná jedným alebo viacerými substituentami arylovej skupiny (medzi najmä výhodné prípadne prítomné substituenty je možné zaradiť halogény, hydroxyskupinu a metoxyskupinu). Podľa najmä výhodného uskutočnenia R³ znamená prípadne substituovanú benzylovú skupinu, najmä je to 4-hydroxybenzylová skupina, 3-chlór-4-hydroxybenzylová skupina, 3-fluór-4-hydroxybenzylová skupina a 4-hydroxy-3-metoxybenzylová skupina.

Výhodne sú podľa predmetného vynálezu rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom A¹ znamená etylénovú skupinu.

Výhodne sú podľa predmetného vynálezu rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom Z¹ znamená O.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom Z¹ znamená NH.

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny vyššie

31548/H ·· ···· • · ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · · • · · · • · · · · · • · · · · · ·· ·· ·· uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom Z¹ znamená skupinu N-C(=O)R⁹, v ktorej R⁹ znamená:

(i) prípadne substituovanú arylovú skupinu, ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina, (ii) alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka (ako je napríklad metylová skupina), alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú acidickou skupinou (ako je napríklad skupina -CH2CH2CO2H) alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie (ako je napríklad skupina -CH₂CH₂NMe₂).

Rovnako sú podľa predmetného vynálezu výhodné zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom Z¹ znamená skupinu -N-C(=O)OR¹⁴, v ktorej R¹⁴ znamená alkylovú skupinu (ako je napríklad terciárna butylová skupina).

Výhodné sú podľa predmetného vynálezu rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom R² znamená atóm vodíka.

Výhodné sú rovnako podľa predmetného vynálezu zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom L¹ predstavuje prípadne substituovanú alkylénovú skupinu, najmä prípadne substituovanú etylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú propylénovú skupinu, najmä etylénovú skupinu prípadne substituovanú nižšou alkylovou skupinou (ako je napríklad metylová skupina), arylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, skupinou -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵. Podľa jedného z výhodných uskutočnení L¹ znamená skupinu

R⁵

I

I — c —ch₂—

I

R¹⁵

31548/H ·· ·· ···· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ·· [v ktorej znamená:

R⁵ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a

R¹⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R¹⁵ znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵], a podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia znamená skupinu — CH—CH₂—

R15 najmä skupinu — CH—CH₂—

I

R15 [v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵].

Podľa iného výhodného uskutočnenia L¹ znamená skupinu R⁵

I — ch₂—c —

I _R!5a [v ktorej:

R⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), a

R^15a znamená nižšiu alkylovú skupinu, alebo

R⁵ znamená atóm vodíka a R^15a znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹ -N(R³)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R^1l)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH. -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵]. a podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia

31548/H — CH₂— CH

I ·· ·· • · · · · · 1 • · · · · · • · · · · · I • · · · · · I ·· ··· ·· ·· ·· ···· znamená skupinu

CH₂—CH —

Ríša

Rl5a najmä skupinu [v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO2-R⁹].

Výhodné sú podľa predmetného vynálezu rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom Y znamená karboxyskupinu.

Výhodné sú rovnako zlúčeniny vyššie uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom:

R² znamená atóm vodíka,

R³ znamená prípadne substituovanú fenylovú skupinu, (najmä 2chlórfenylovú skupinu, 5-chlór-2-kyanofenylovú skupinu, 2-chlór-6metylfenylovú skupinu, 2,6-dichlórfenylovú skupinu, 4-fluór-2-trifluórmetylovú skupinu, 2-metyl-4-nitrofenylovú skupinu, 2-metyl-5-nitrofenylovú skupinu, 2nitrofenylovú skupinu, 3-nitrofenylovú skupinu a 2-fenoxyfenylovú skupinu), prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu (najmä chinolín-4-ylovú skupinu, izochinolín-2-ylovú skupinu, 2,4-pyridín-3-ylovú skupinu, 2,6-dimetyl-4triflórmetylpyridín-3-ylovú skupinu, 4-trifluórmetylpyridín-3-ylovú skupinu, 2fenyl-4-metyl-1,2,3-triazol-5-ylovú skupinu, 3,5-dimetoxyizoxazol-4-ylovú skupinu, 2,7-dimetylpyrazolo[1,5-a]pyrimidín-6-ylovú skupinu, 2-izopropyl-4metyltiazol-5-ylovú skupinu a 4-trifluórmetylpyrimidín-5-ylovú skupinu) alebo prípadne substituovanú benzylovú skupinu (najmä 4-hydroxybenzylovú skupinu, 3-chlór-4-hydroxybenzylovú skupinu, 3-fluór-4-hydroxybenzylovú skupinu a 4-hydroxy-3-metoxybenzylovú skupinu).

A¹ znamená etylénovú skupinu,

L¹ znamená skupinu — CH—CH₂— —CH—CH₂—

R¹⁵ najmä skupinu — CHi

R15 v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka, metylovú skupinu, arylovú skupinu.

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · · ·· ·· • · ·· · heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

-N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵,

Y znamená karboxyskupinu, a

Z¹ znamená O, NH, N-C(=O)R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C(=O)-CH3, N-C(=O)-CH2CH2CO2H a N-C(=O)-CH2CH2NMe2] alebo N-C(=O)-OR¹⁴ [najmä N-C(O)-OCMe3], a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Ďalšiu výhodnú skupinu zlúčenín podľa predmetného vynálezu predstavujú zlúčeniny uvedeného všeobecného vzorca (Id), v ktorom:

R² znamená atóm vodíka,

R³ predstavuje prípadne substituovanú fenylovú skupinu (najmä 2chlórfenylovú skupinu, 5-chlór-2-kyanofenylovú skupinu, 2-chlór-6metylfenylovú skupinu, 2,6-dichlórfenylovú skupinu, 2,6-difluórfenylovú skupinu, 4-fluór-2-trifluórmetylovú skupinu, 2-metyl-4-nitrofenylovú skupinu, 2-metyl-5nitrofenylovú skupinu, 2-nitrofenyiovú skupinu, 3-nitrofenylovú skupinu a 2fenoxyfenylovú skupinu), prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu (najmä chinolín-4-ylovú skupinu, izochinolín-2-ylovú skupinu, 2,4-pyridín-3-ylovú skupinu, 2,6-dimetyl-4-triflórmetylpyridín-3-ylovú skupinu, 4-trifluórmetylpyridín3-ylovú skupinu, 2-fenyl-4-metyl-1,2,3-triazol-5-ylovú skupinu, 3.5dimetoxyizoxazol-4-ylovú skupinu, 2,7-dimetylpyrazolo[1,5-a]pyrimidín-6-ylovú skupinu, 2-izopropyl-4-metyltiazol-5-ylovú skupinu a 4-trifluórmetylpyrimidín-5ylovú skupinu) alebo prípadne substituovanú benzylovú skupinu (najmä 4hydroxybenzylovú skupinu, 3-chlór-4-hydroxybenzylovú skupinu, 3-fluór-4hydroxybenzylovú skupinu a 4-hydroxy-3-metoxybenzylovú skupinu),

A¹ znamená etylénovú skupinu.

L¹ znamená skupinu

31548/H ·· »··· —ch₂— ch— — CH₂—CH—

R^15a najmä skupinu R^15a [v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO2-R⁹], ·· ·· ···· ·· · · · · • · ···· · · • ···· ···« • · · · · · ·· ·· ·· ·

Y znamená karboxyskupinu, a

Z¹ znamená O, NH, N-C(=O)R⁹ [najmä N-C(=O)-Ph, N-C(=O)-CH₃, NC(=O)-CH₂CH₂CO₂H a N-C(=O)-CH₂CH₂NMe₂l alebo N-C(=O)-OR¹⁴ [najmä N-C(=0)-0CMe3], a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (Ib), (Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená atóm vodíka.

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (Ib), (Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina, etylová skupina, propylová skupina, butylová skupina).

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (Ib), Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená arylovú skupinu (ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina).

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (Ib), (Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, najmä uvedenú skupinu, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a R⁹ znamená nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), arylovú skupinu (ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina), heteroarylovú skupinu (ako je napríklad pyridylová skupina, izoxazolylová skupina, triazolylová skupina, pyrimidinylová skupina, tiazolylová skupina alebo pyrazolopyrimidinylová skupina, každá

31548/H ·· ····

·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· prípadne substituovaná jedným alebo viacerými substituentami arylovej skupiny), alkylovú skupinu substituovanú alkoxyskupinou (ako je napríklad skupina -CH2O-CH2-CH2-OCH3), alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (ako je napríklad skupina -CH2-CH2-CO2H a skupina -CH2-CH2-CH2-CO2H) alebo alkylovú skupinu substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵ (ako je napríklad aminometylová skupina a morfolín-1-ylmetylová skupina).

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, najmä uvedenú skupinu, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a R⁹ znamená nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) alebo alkylovú skupinu substituovanú arylovou skupinou (ako je napríklad benzylová skupina).

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-SO2R⁹, najmä uvedenú skupinu, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a R⁹ znamená nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), arylovú skupinu [ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina alebo prípadne substituovaná naftylová skupina (najmä dimetylaminonaft-1-ylová skupina)], heteroarylovú skupinu (ako je napríklad substituovaná pyridylová skupina alebo prípadne substituovaná imidazolylová skupina.

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená skupinu -NY⁴Y⁵, najmä uvedenú skupinu, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú atóm vodíka.

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená skupinu -NY⁴Y⁵, najmä uvedenú skupinu, v ktorých Y⁴ a Y⁵ znamenajú nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad propylová skupina),

31548/H • · • · · · • · · • · · • · · ·· ···· ·· ·· ···· • · · · · · • · · · · • · · · · · · · · · · ·· ·· ·· · alebo alkylovú skupinu substituovanú arylovou skupinou (ako je napríklad skupina -CH₂-Ph alebo -CH₂-CH₂-Ph).

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (lc) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená skupinu -NY⁴Y⁵, najmä uvedenú skupinu, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú alkylovú skupinu substituovanú arylovou skupinou (ako je napríklad -CH₂-Ph alebo -CH(CH₃)-Ph).

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (lc) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), najmä nižšiu alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (ako je napríklad karboxymetylová skupina).

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (lc) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená alkylovú skupinu substituovanú -OH, najmä nižšiu alkylovú skupinu substituovanú -OH (ako je napríklad hydroxymetylová skupina).

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (lc) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená alkylovú skupinu substituovanú -OR³, najmä nižšiu alkylovú skupinu substituovanú -OR³ (ako je napríklad metoxymetylová skupina).

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (lc) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená alkylovú skupinu substituovanú -C(=O)-NY⁴Y⁵, najmä nižšiu alkylovú skupinu substituovanú -C(=O)-NY⁴Y⁵ (ako je napríklad skupina

),

31548/H alebo skupina

Najmä výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú rovnako zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (Ib), (Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená:

·· ·· ·· • · · · · · β ·· · · · · • · · · · · « * · · · « · · ·· ···· ·· ·· ····

o

II

Ch w

o

II

—ne-so,c:

n(ch₃) -so.ch₃ ,

o

II

-NH—C—C

O

II

-NH—C—C

O

II

CH-CO E, NH—C—CH—CE-CHrCO.

31548/H

O II

-NE—C-CH-N o—E O

II

-NE—CN>

Ρ» —

S r~\

CH—C—N O , \_/ ·· ···· ·· • · · · · · • · · · · • · · · · · • · · » · · ·· ·· ·· · ° /-\

-CE—C—N^ TU—Me, // ,R (v ktorej R znamená atóm vodíka alebo substituent arylovej skupiny), —CH3, —CH2CH3, —CH2CH2CH3, —CH2CH2CH2CH3, —CH(CH3)₂, — CH₂CH(CH₃)₂, —CHz—OH, —CHz—CO₂H, —CHz—OMe.

Rovnako sú výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (Ib), (Ic) a (Id), v ktorých R¹⁵ znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, najmä uvedenú skupinu, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina) a R⁹ znamená nižšiu alkylovú skupinu (ako je napríklad metylová skupina), arylovú skupinu (ako je napríklad prípadne substituovaná fenylová skupina), heteroarylovú skupinu (ako je napríklad pyridylová skupina, izoxazolylovú skupinu, triazolylová skupina, pyrimidinylová skupina, tiazolyiová skupina alebo pyrazolopyrimidinylová skupina, každá

31548/H ·· ·· ····

• · · • · · • · · • · · · ·· ·· prípadne substituovaná jedným alebo viacerými substituentami arylovej skupiny), alkyiovú skupinu substituovanú alkoxyskupinou (ako je napríklad skupina -CH2-O-CH2-OCH3), alkyiovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (ako je napríklad skupina -CH2-CH2-CO2H a skupina -CH2-CH2-CH2-CO2H) alebo alkyiovú skupinu substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵ (ako je napríklad aminometylová skupina a morfolín-1-ylmetylová skupina).

Podľa predmetného vynálezu sú najmä výhodnými zlúčeninami zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (Ic) a (Id), v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, v ktorej R⁹ znamená substituovanú fenylovú skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho 2-chlórfenylovú skupinu, 5chlór-2-kyanofenylovú skupinu, 2-chlór-6-metylfenylovú skupinu, 2,6dichlórfenylovú skupinu, 2,6-difluórfenylovú skupinu, 4-fluór-2-trifluórmetylovú skupinu, 2-metyl-4-nitrofenylovú skupinu, 2-metyl-5-nitrofenylovú skupinu, 2nitrofenylovú skupinu, 3-nitrofenylovú skupinu alebo 2-fenoxyfenylovú skupinu.

Podľa predmetného vynálezu sú rovnako najmä výhodnými zlúčeniny vyššie definovaných všeobecných vzorcov (la), (lb), (Ic) a (Id), v ktorých R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ v ktorej R⁹ znamená prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu, vybranú zo súboru zahrňujúceho chinolín4-ylovú skupinu, izochinolín-2-ylovú skupinu, 2,4-pyridín-3-ylovú skupinu, 2,6dimetyl-4-triflórmetylpyridín-3-ylovú skupinu, 4-trifluórmetylpyridín-3-ylovú skupinu, 2-fenyl-4-metyl-1,2,3-triazol-5-ylovú skupinu, 3,5-dimetylizoxazol-4ylovú skupinu, 2,7-dimetylpyrazolo[1,5-a]pyrimidín-6-ylovú skupinu, 2-izopropyl4-metyltiazol-5-ylovú skupinu a 4-trifluórmetylpyrimidín-5-ylovú skupinu.

Najmä výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú zlúčeniny vybrané zo zlúčenín vzniknutých napojením acylového uhlíkového atómu (C*) jedného zo zvyškov (A1 až A34), ktoré sú uvedené v nasledujúcej tabuľke č. 1, na dusíkový atóm (N*) jedného z aza-bicyklických zvyškov (B1 až B6), uvedených v tabuľke č. 2, a napojením uhlíkového atómu (C*) na fenylový kruh jedného z aza-bicyklických zvyškov (B1 až B6), uvedených v tabuľke č. 2, na uhlíkový atóm (C*) jedného z acidických zvyškov (C1 až C59), uvedených v nasledujúcej tabuľke č. 3.

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · • · · · ···· • · · · · • · · · « • · · · · · • · · · · · ·· ·· ··

TABUĽKA 1

Al	i jTtO* Xx X o N N 1 ε ε CH3	A2	XX CH3 „ X h3c
A3	XX' ch3 ch3	A4	qajX X°
A5	Cl 0 c:	A6	fS3 χη· EO
A7	“n	XX* II o	A8	XX EO
A9		/X* II 0	A10	Q E,C N-/ II H Vxx
All	O s’c XxX 1	A12	Q X' λ~\ /ľXXi 0 E \AA/Ct
A13	Λχ;	X	A14	XX E

31548/H ·· ·· • · · ·· ····

A15

A17

A19

A21

A23

A25 tabuľka i (pokračovanie)

^CH3 N ,C*

NO,

E, C

A16

A18

A20

A22

A24

A26 ι · 9

9999 • · · 9 4 • · · · · ·· ·· ··

CN O

Λ

Cl

CF, O ď·

31548/H ·· ·· ·· ·>·· ·· · ···· ·· · ···· • · · · · · ··· ·· ···· ···· · • · · · · · · ··· ·· ··· ·· ·· ·· ··· tabuľka i (pokračovanie)

31548/H ·· ·· ·· ···· • · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ·· ·· • · · • · • · • · ·· ·

T A B U É K A 2

BI	y—O	B2	y-0 * '—c*
B3	V-, y-N	B4	:ζό
	ν-λχ		<»>>.
B5	0 V—ch2ce2co2e y-N	B6	0 V—CH2CH2NMe2 rv
	yky		\ /O N-^C*
B7	0 \—OCMe3 y-N	B8	E y-N \3C*
	N-''“C*

31548/H ··

•	·· • ·	·· • ·	···· •	·· • ·
•	•	• ·	•	• ·	• ·
•	•	•	•	• ·	• ·
	····	··	··	··

TABUĽKA 3

Cl	*CH—CE—C02H	C2	*CE—CE—CO2H ce3
C3	*CH—CH—CO.H I 2 2 ch2ce3	C4	*CE—CE—CO2H (CB2)3CH3
C5	*CH—CE—CO_H I 2 2 CH(CE3)2	C6	*CH—CE—CO3H CE2CE(CH3)2
C7	*CH—CE—CO,E č	C8	*CE—CH—CO2E F
C9	*CH—CE—CO,H I 2 2 0	OO	*CE—CE—CO „E I 2 0
Cll	*CE--CS=— CO, E ô	02	*CH—CE—CO,E \/ C E3
03	zce2— co2e 0	04	*CE—CE—CO,E I 2 - CE,COE x 2
05	*CH—CE—CO,E I 2 2 Ó	06	*CE—CH—CO2H 0

31548/H ·· ···· • · ····*;;· ; ; · · · · · . . .

·· ···· ·· ·_>#· tabuľka 3 (pokračovanie)

C21

C23

C25

C27 *CH—CH—CO.H I ^{2 2}

H,CL /0 r

*CH—CH—CH. -CO.H

I ²

OCEMe, *CH—CH—CO_aH QL

*CH“CH—CO.E ² I ² EN^O

F

CF.

*CH—CH—CO.H ² I

EL >0

OMe ^fCH—CH—CO.E

I *

C20

C22

C24

C26

C28 *CH—CH—CHj -CO₂H OMe *CH—CH—CO.H ² I ² NE, *CHj-CS—CO₂H “A“ *CH—CH—CO₂E

Ezk.0

E,C^ JL ^CH,

*CH—CH—CO,E i 2

EtL

*CH—CH—CO₂H

ESL· z.O

31548/H

Ί\

I ·· ·· · ···· ·· · · ·· · ··· • · · · · · · ··· ·· ···· ·· ·· ·· ··«

TABUĽKA 3 (pokračovanie)

C29	♦CH—CH—CO H I nh2	C30	♦CE—CH—CO,E 1 2 2
EI	ó
C31	«αε- ί	-CE—COjE	C32	♦CH“ |	-ce—co2h
	I EN.	ľ°		EN.
	f
	Ĺ
	F
C33	*CH~ I	-CE—C02E	C34	*QW- Γ	-CE—CO.E A «
	I en.			EN.	^.0
							s -/
	V
C35	*CH- 1	-CE—COjE	C36	♦CE- |	-CE—CO.E 4 2
	1 EN.	^0		ΞΝχ	f°
	ύ			í e3c	k -o
C37	*CH“ I **	-CE—CO2K	C38	*CH- 1	—CEr—CO.H 2 A
	1 ' EN. ú	<°		Me		ľ
	^c>				C	J

31548/H

ΦΦ ΦΦ

Φ Φ Φ · • Φ ·

ΦΦΦΦ

ΦΦΦ

ΦΦ ΦΦΦΦ

TABUÉKA 3 .(pokračovanie) φφ φφφφ

31548/Η

··	• ·	· 9999	·· ·
•	• · ·	• · 9	• · · ·
•	• ·	9 9 9 9	• · ·
··	• · ·	·· ··	·· ··

TABUĽKA 3 (pokračovanie)

C49	♦CH—CH—CO,H 2 1 2	eso	♦CH—CH—CO2H EN.^,0
ΗΝχ	f
		L /Cl		Jx^/Cl
		v
		J		L Jl
	Me			Cl
C51	♦CH—CH2 |	—co2h	C52	♦CH—CH—CO,H 2 | 2
	EN^	ť		ny
		C*·		Me<,
		r		7^(CHj)jCB3
				Et
	S	s
	OMe
C53	♦CE—CH— * |	co2h	CS4	♦CH—CH—CO,H 1
		'S		HN^/O
	Et	T		Me.cs Ti
		W
CS5	*CH—CH— * I	co2e	C56	♦CH—CH—CO,E ‘ 1
	EM^			EN'-0
	(ľ^T	ΊΠ		Λ
	1			kj
C57	♦CE—CE“ 2 |	-co2e	C58	♦CE—CH—CO,E * 1
	HN^ 1	.Me		EN^O
	f	<1		°>
	k	)		Λ
				U

31548/H

• · • ·	• · • ·	·· ···· • · ·	·· · • · ··
• ·	9	♦ · · ·	• · ·
• ·	····	·· ··	• · ··

T A B U ť K A 3 (pokračovanie)

CS9	*CS—CH—CH“ CO2H	CóO	*CH-CH—COaE
Cól	^3	C62	*CH—CH—CO,H I
	*CH—CH—CO2E		“γ3
			A
			U
C63	*CK—CE—CO2H	C64	CE I 3
	I		*C-CE—CO.E
			I 2 2
	Λ
	u
C65	*CE—CE“CO.E I	C66	*CE—CE—CO.E I ‘ ‘
	I
	Sr		CE. J
	I CE3
C67	*CE—CE—CO.E I	C68	*CE—CE—CO.E I ‘ '
	3γ°		ENX ^0
	cs3		cs.

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · · ·· *·

Konkrétnymi zlúčeninami podľa vynálezu sú nasledujúce zlúčeniny:

·· • · · ·· ·

A1-BI-CI;

A1-B1-C2;

A1-B1-C3;

A1-B1-C4;

A1-B1-C5;

A1-B1-C6;

A1-B1-C7;

A1-B1-C8;

A1-BI-C9;

A1-BI-C10;

A1-B1-C11;

A1-B1-C12;

A1-B1-C13;

A1-B1-C14;

A1-B1-C15;

A1-B1-C16;

A1-B1-C17;

A1-B1-C1S;

A1-B1-C19;

A1-B1-C20;

A1-B1-C21;

A1-B1-C22;

A1-B1-C23;

A1-B1-C24;

A1-B1-C25;

A1-B1-C26;

A1-B1-C27;

A1-B1-C28;

A1-B1-C29;

A1-B1-C30;

A1-B1-C31;

A1-B1-C32;

A1-B1-C33;

A1-B1-C34;

A1-B1-C35;

A1-B1-C36;

A1-B1-C37;

A1-B1-C38;

A1-B1-C39;

A1-B1-C40;

A1-B1-C41;

A1-B1-C42;

AI-B1-C43;

A1-BI-C44;

A1-B1-C45;

A1-B1-C46;

A1-B1-C47;

A1-B1-C48;

A1-B1-C49;

A1-B1-CS0;

A1-B1-C51;

A1-B1-C52;

A1-B1-C53;

A1-B1-C54;

A1-B1-CSS;

A1-B1-C56;

A1-B1-C57;

A1-B1-C58;

A1-B1-C59;

A1-BI-C60;

A1-B1-C6I;

A1-B1-C62;

A1-B1-C63;

A1-B1-C64;

A1-B1-C65;

A1-B1-C66;

A1-B1-C67;

A1-B1-C68;

A2-B1-C1;

A2-B1-C2;

A2-B1-C3;

A2-B1-C4;

A2-B1-C5;

A2-B1-C6;

A2-B1-C7;

A2-B1-C8;

A2-B1-C9;

A2-B1-C10;

A2-B1-C11;

A2-B1-C12;

A2-B1-C13;

A2-B1-C14;

A2-B1-C15;

A2-B1-C16;

A2-B1-CI7;

A2-B1-C18;

A2-B1-C19;

A2-B1-C20;

A2-B1-C21;

A2-B1-C22;

A2-B1-C23;

A2-B1-C24;

A2-B1-C25;

A2-B1-C26;

A2-B1-C27;

A2-B1-C2S;

A2-B1-C29;

A2-B1-C30;

A2-B1-C31;

A2-B1-C32;

A2-B1-C33;

A2-B1-C34;

A2-B1-C35;

A2-B1-C36;

A2-B1-C37;

A2-B1-C38;

A2-B1-C39;

A2-B1-C40;

A2-B1-C41;

A2-B1-C42;

A2-B1-C43;

A2-B1-C44;

A2-B1-C45;

A2-B1-C46;

A2-B1-C47;

A2-B1-C48;

A2-B1-C49;

A2-B1-C50;

A2-B1-C51;

A2-B1-C52;

A2-B1-C53;

A2-B1-C54;

A2-B1-C55;

A2-B1-C5Ó;

A2-B1-C57;

A2-B1-C58;

A2-BI-C59;

A2-B1-C60;

A2-B1-C61;

A2-B1-C62;

A2-B1-C63;

A2-B1-C64;

A2-B1-C65;

A2-B1-C66;

A2-BI-C67;

A2-B1-C68;

A3-B1-C1;

A3-B1-C2;

A3-B1-C3;

A3-B1-C4;

A3-B1-C5;

A3-B1-C6;

A3-B1-C7;

A3-B1-C8;

A3-B1-C9;

A3-B1-C10;

A3-B1-C11;

A3-B1-C12;

A3-B1-C13;

A3-B1-C14;

A3-B1-C15;

A3-B1-C16;

A3-B1-C17;

A3-B1-C18;

A3-B1-C19;

A3-B1-C20;

A3-B1-C21;

A3-B1-C22;

A3-B1-C23;

A3-B1-C24;

A3-BI-C25;

A3-B1-C26;

A3-B1-C27;

A3-B1-C23;

A3-B1-C29;

31548/H ·· ·· ·· ···· ·* ···* · · · ··· ·«.

·· ··*

A3-B1-C30;

A3-B1-C31;

A3-B1-C32;

A3-B1-C33;

A3-B1-C34;

A3-B1-C35;

A3-B1-C36;

A3-B1-C37;

A3-B1-C38;

A3-B1-C39;

A3-B1-C40;

A3-B1-C41;

A3-B1-C42;

A3-B1-C43;

A3-B1-C44;

A3-B1-C45;

A3-B1-C46;

A3-B1-C47;

A3-B1-C48;

A3-B1-C49;

A3-B1-C50;

A3-B1-C51;

A3-B1-CS2;

A3-B1-CS3;

A3-B1-CS4;

A3-B1-C53;

A3-B1-C56;

I

A3-B1-C57;

A3-B1-C58;

A3-B1-C59;

A3-B1-C60;

A3-B1-C6I;

A3-B1-C62;

A3-B1-C63;

A3-B1-C64;

A3-B1-C65;

A3-B1-C66;

A3-B1-C67;

A3-BI-C68;

A4-B1-C1;

A4-B1-C2;

A4-B1-C3;

A4-B1-C4;

A4-B1-CS;

A4-B1-C6;

A4-B1-C7;

A4-B1-C8;

A4-B1-C9;

A4-B1-C10;

A4-B1-C1I;

A4-B1-C12;

A4-B1-C13;

A4-B1-C14;

A4-B1-C15;

A4-B1-C16;

A4-B1-C17;

A4-B1-C18;

A4-B1-C19;

A4-B1-C20;

A4-B1-C21;

A4-B1-C22;

A4-81-C23;

A4-B1-C24;

A4-B1-C25;

A4-B1-C26;

A4-B1-C27;

A4-B1-C28;

A4-B1-C29;

A4-B1-C30;

A4-B1-C31;

A4-B1-C32;

A4-B1-C33;

A4-B1-C34;

A4-B1-C35;

A4-B1-C36;

A4-B1-C37;

A4-B1-C38;

A4-B1-C39;

A4-B1-C40;

A4-B1-C41;

A4-B1-C42;

A4-B1-C43;

A4-B1-C44;

A4-B1-C45;

A4-B1-C46;

A4-B1-C47;

A4-B1-C48;

A4-B1-C49;

A4-B1-C50;

A4-B1-C51;

A4-B1-C52;

A4-B1-CS3;

A4-B1-C54;

A4-B1-C55;

A4-B1-C56;

A4-B1-C57;

A4-B1-C58;

A4-B1-C59;

A4-B1-C60;

A4-B1-C61;

A4-B1-C62;

A4-B1-C63;

A4-B1-C64;

A4-B1-C65;

A4-B1-C66;

A4-B1-C67;

A4-B1-C68;

A5-B1-C1;

A5-B1-C2;

A5-B1-C3;

A5-B1-C4;

A5-B1-C5;

A5-B1-C6;

A5-B1-C7;

A5-B1-C8;

A5-B1-C9;

A5-B1-C10;

A5-B1-C11;

A5-B1-C12;

A5-B1-CI3;

A5-B1-C14;

A5-B1-C15;

A5-B1-C16;

A5-B1-C17;

A5-B1-C18;

A5-B1-C19;

A5-BI-C20;

A5-B1-C21;

A5-B1-C22;

A5-B1-C23;

A5-BI-C24;

A5-B1-C25;

A5-B1-C26;

A5-B1-C27;

A5-B1-C28;

A5-B1-C29;

A5-B1-C30;

A5-B1-C31;

A5-B1-C32;

AS-B1-C33;

A5-B1-C34;

A5-B1-C35;

A5-B1-C36;

A5-B1-C37;

A5-B1-C38;

A5-B1-C39;

A5-B1-C40;

A5-B1-C41;

A5-B1-C42;

AS-B1-C43;

AS-B1-C44;

A5-B1-C45;

AS-BI-C46;

A5-B1-C47;

A5-B1-C48;

A5-B1-C49;

A5-B1-C50;

A5-B1-C51;

A5-B1-C52;

AS-B1-C53;

A5-B1-C54;

A5-B1-C55;

A5-B1-C56;

A5-Bl-Co7;

A5-B1-C58;

31548/H ·· ···· • · · · · · · · ·· ···· ·· ·· ·· ·

A5-B1-C59;

A5-B1-C60;

A5-B1-C61;

A5-B1-C62;

A5-B1-C63;

A5-B1-C64;

A5-B1-C65;

A5-B1-C66;

A5-B1-C67;

A5-B1-C68;

A6-B1-C1;

A6-B1-C2;

A6-B1-C3;

A6-B1-C4;

A6-B1-CS;

A6-B1-C6;

A6-B1-C7;

A6-B1-CS;

A6-B1-C9;

A6-B1-C10;

A6-B1-C11;

A6-B1-C12;

A6-B1-C13;

A6-B1-C14;

A6-B1-C15;

A6-B1-C16;

A6-B1-C17;

I

A6-B1-C18;

A6-B1-C19;

A6-B1-C20;

A6-B1-C21;

A6-B1-C22;

A6-BI-C23;

A6-B1-C24;

A6-B1-C25;

A6-B1-C26;

A6-B1-C27;

A6-B1-C28;

A6-B1-C29;

A6-B1-C30;

A6-B1-C31;

A6-B1-C32;

A6-B1-C33;

A6-B1-C34;

A6-B1-C3S;

A6-B1-C36;

A6-B1-C37;

A6-B1-C3S;

A6-B1-C39;

A6-B1-C40;

A6-B1-C41;

A6-B1-C42;

A6-B1-C43;

A6-B1-C44;

A6-B1-C45;

A6-B1-C46;

A6-B1-C47;

A6-B1-C48;

A6-B1-C49;

A6-BI-C50;

A6-B1-C51;

A6-B1-C52;

A6-B1-C53;

A6-B1-C54;

A6-B1-C55;

A6-B1-CS6;

A6-B1-C57;

A6-B1-C58;

A6-B1-CS9;

A6-B1-C60;

A6-B1-C61;

A6-B1-C62;

A6-B1-C63;

A6-B1-C64;

A6-B1-C65;

A6-B1-C66;

A6-B1-C67;

A6-B1-C68;

A7-B1-C1;

A7-B1-C2;

A7-B1-C3;

A7-B1-C4;

A7-B1-CS;

A7-B1-C6;

A7-B1-C7;

A7-B1-C8;

A7-B1-C9;

A7-B1-C10;

A7-B1-C11;

A7-B1.C12;

A7-B1-C13;

A7-B1-C14;

A7-B1-C15;

A7-B1-C16;

A7-B1-CI7;

A7-B1-C18;

A7-B1-C19;

A7.B1-C20;

A7-B1-C21;

A7-B1-C22;

A7-B1-C23;

A7-B1-C24;

A7-B1-C25;

A7-B1-C26;

A7-B1-C27;

A7-B1-C28;

A7-B1-C29;

A7-B1-C30;

A7-B1-C31;

A7-B1-C32;

A7-B1-C33;

A7-B1-C34;

A7-B1-C35;

A7-B1-C36;

A7-B1-C37;

A7-B1-C38;

A7-B1-C39;

A7-B1-C40;

A7-B1-C41;

A7-B1-C42;

A7-B1-C43;

A7-B1-C44;

A7-B1-C45;

A7-B1-C46;

A7-B1-C47;

A7-B1-C48;

A7-B1-C49;

A7-B1-C50;

A7-BI-CS1;

A7-B1-C52;

A7-B1-C53;

A7-B1-CS4;

A7-B1-C55;

A7-B1-C56;

A7-B1-C57;

A7-B1-C58;

A7-B1-CS9;

A7-B1-C60;

A7-B1-C61;

A7-B1-C62;

A7-B1-C63;

A7-B1-C64;

A7-B1-C65;

A7-B1-C66;

A7-B1-C67;

A7-B1-C68;

A8-B1-C1;

A8-B1-C2;

A8-B1-C3;

A8-B1-C4;

A8-B1-C5;

A8-B1-C6;

A8-B1-C7;

A8-B1-C8;

A8-B1-C9;

A8-B1-C10;

A8-B1-C11;

A8-B1-C12;

A8-B1-C13;

A8-B1-C14;

A8-B1-C15;

AS-B1-C16;

AS-B1-C17;

A8-B1-C1S;

A8-B1-C19;

31548/H ·· ···· ·· · • · · · · · · φ φ φφ *· φ · φ φ φφφφ φ ··· · · · · ·· 9

ΦΦ ΦΦΦΦ ΦΦ ΦΦ ΦΦ ΦΦΦ

A8-B1-C20;	A8-B1-C53;	A9-B1-C18;	A9-BI-CSI;	A10-B1-C16;
A8-B1-C21;	A8-B1-C54;	A9-B1-C19;	A9-B1-CS2;	Á10-B1-C17;
A8-B1-C22;	AS-B1-C55;	A9-B1-C20;	A9-B1-C53;	A10-B1-C18;
A8-B1-C23;	A8-B1-C56;	A9-B1-C21;	A9-B1-CS4;	A10-B1-C19;
A8-B1-C24;	A8-B1-C57;	A9-B1-C22;	A9-B1-C55;	A1Q-B1-C20;
A8-B1-C2S;	A8-B1-CS8;	A9-B1-C23;	A9-B1-C56;	A10-B1-C21;
A8-B1-C26;	A8-B1-CS9;	A9-B1-C24;	A9-B1-C57;	A10-B1-C22;
A8-B1-C27;	A8-B1-C60;	A9-B1-C25;	A9-B1-C58;	A10-BI-C23;
A8-B1-C2S;	A8-B1-C61;	A9-B1-C26;	A9-B1-C59;	A10-B1-C24;
A8-B1-C29;	A8-B1-C62;	A9-B1-C27;	A9-B1-C60;	A10-B1-C25;
A8-B1-C30;	A8-B1-C63;	A9-B1-C2S;	A9-B1-C61;	AI0-B1-C26;
A8-B1-C31;	AS-B1-C64;	A9-B1-C29;	A9-B1-C62;	A10-B1-C27;
AS-B1-C32;	A8-B1-C65;	A9-B1-C30;	A9-B1-C63;	A10-B1-C28;
A8-BI-C33;	A8-B1-C66;	A9.B1-C31;	A9-B1-C64;	A10-B1-C29;
A8-B1-C34;	A8-B1-C67;	A9-B1-C32;	A9-B1-C6S;	A10-B1-C30;
A8-B1-C35;	A8-B1-C68;	A9-B1-C33;	A9-B1-C66;	A10-B1-C31;
A8-B1-C36;	A9-B1-C1;	A9-B1-C34;	A9-B1-C67;	A10-B1-C32;
A8-B1-C37;	A9-B1-C2;	A9-B1-C33;	A9-BI-C6S;	A10-B1-C33;
A8-B1-C38;	A9-B1-C3;	A9-B1-C36;	A10-B1-C1;	A10-B1-C34;
A8-B1-C39;	A9-B1-C4;	A9-B1-C37;	A10-B1-C2;	A10-B1-C35;
A8-B1-C40;	A9-B1-C5;	A9-BI-C38;	A10-B1-C3:	A10-B1-C36;
A8-B1-C41;	A9-B1-C6;	A9-B1-C39;	A10-B1-C4;	A10-B1-C37;
AS-B1-C42;	A9-B1-C7;	A9-B1-C40;	AlO-Bl-Co;	A10-B1-C38;
A8-B1-C43;	A9-B1-C8;	A9-B1-C41;	A10-B1-C6:	A10-B1-C39;
A8-B1-C44;	A9-B1-C9;	A9-B1-C42;	A10-B1-C7;	A10-B1-C40;
A8-B1-C45;	A9-B1-C10;	A9-B1-C43;	A10-B1-C8;	A10-B1-C41;
A8-BI-C46;	A9-B1-C11;	A9-B1-C44;	A10-B1-C9;	A10-B1-C42:
A8-B1-C47;	A9-B1-C12;	A9-B1-C45;	A10-B1-C10;	AI0-B1-C43;
A8-B1-C48;	A9-B1-C13;	A9-B1-C46;	A10-BI-C11;	A10-B1-C44;
AS-B1-C49;	A9-B1-C14;	A9-B1-C47;	AI0-B1-C12;	A10-B1-C45;
A8-B1-C50;	A9-B1-C15;	A9-B1-C4S;	A10-B1-C13;	AI0-BI-C46;
A8-B1-C51;	A9-B1-C16;	A9-B1-C49;	AI0-B1-CI4;	A10-BI-C47;
A8-B1-CS2;	A9-B1-C17;	A9-B1-CS0;	Α10-Β1Ό5;	A10-B1-C48;

31548/Η ·· ·· ·· ··· ·· • · · · · · · ··· • · · · · · ·· • · · ······· ·· ···· ·· ·· ·· ···

A10-B1-C49;

A10-B1-C50;

A10-B1-C51;

A10-B1-G52;

A10-B1-C53;

A10-B1-C54;

A10-B1-C55;

A10-B1-C56;

A10-B1-C57;

A10-B1-C58;

A10-B1-C59;

A10-BI-C60;

A10-B1-C61;

A10-B1-C62;

A10-B1-C63;

A10-B1-C64;

A10-B1-C65;

A10-B1-C66;

A10-B1-C67;

A10-BI-C68;

All-Bl-Cl;

A11-B1-C2;

A11-B1-C3;

A11-B1-C4;

A11-B1-C5;

A11-B1-C6;

A11-B1-C7;

A11-B1-C8;

A11-B1-C9;

A11-B1-C10;

A11-B1-C11;

AI1-B1-C12;

A11-B1-C13;

A11-BI-C14;

A11-B1-C1S;

A11-B1-C16;

A11-B1-C17;

A11-B1-C18;

A11-B1-C19;

A11-B1-C20;

A11-B1-C21;

A11-B1-C22;

A11-B1-C23;

A11-B1-C24;

A11-B1-C25;

A11-B1-C26;

A11-B1-C27;

A11-B1-C28;

A11-B1-C29;

A11-B1-C30;

A11-B1-C31;

A11-B1-C32;

A11-B1-C33;

A11-B1-C34;

A11-B1-C3S;

A11-B1-C36;

A11-B1-C37;

A11-B1-C38;

A11-B1-C39;

A11-B1-C40;

A11-B1-C41;

A11-B1-C42;

A11-B1-C43;

A11-B1-C44;

A11-B1-C45;

A11-B1-C46;

A11-B1-C47;

A11-B1-C48;

A11-B1-C49;

A11-B1-CSO;

A11-B1-CS1;

A11-B1-C52;

A11-B1-C53;

A11-B1-CS4;

A11-B1-C55;

A11-B1-C56;

A11-B1-C57;

A11-B1-CS8;

A11-B1-C59;

A11-B1-C6O;

A11-B1-C61;

A11-B1-C62;

A11-B1-C63;

A11-B1-C64;

A11-B1-C65;

A11-B1-C66;

A11-B1-C67;

A11-B1-C68;

A12-B1 Cl;

A12-B1-C2;

A12-B1-C3;

A12-B1-C4;

A12-B1-CS;

A12-B1-C6;

A12-B1-C7;

A12-B1-C8;

A12-B1-C9;

A12-B1-C10;

A12-B1-C11;

A12-B1-C12;

A12-B1-C13;

A12-B1-C14;

A12-B1-C15;

A12-B1-C16;

A12-B1-C17;

A12-B1-C18;

A12-B1-C19;

A12-B1-C20;

A12-B1-C21;

A12-B1-C22;

A12-B1-C23;

A12-B1-C24;

A12-B1-C25;

A12-B1-C26;

A12-B1-C27;

A12-B1-C23;

A12-B1-C29;

A12-B1-C30;

A12-B1-C31;

A12-B1-C32;

A12-B1-C33;

A12-B1-C34;

A12-B1-C35;

A12-B1-C36;

A12-B1-C37;

A12-B1-C38;

A12-B1-C39;

A12-B1-C40;

A12-B1-C41;

A12-B1-C42;

AI2-B1-C43;

A12-B1-C44;

A12-B1-C45;

A12-B1-C46;

A12-B1-C47;

A12-B1-C48;

A12-B1-C49;

A12-B1-CS0;

A12-B1-C51;

A12-B1-CS2;

A12-B1-C53;

A12-B1-C54;

A12-B1-C55;

A12-B1-C56;

A12-B1-C57;

A12-B1-CS8;

A12-B1-CS9;

A12-B1-C60;

A12-B1-C61;

A12-B1-C62;

A12-B1-C63;

A12-B1-C64;

A12-B1-C65;

A12-B1-C66;

A12-B1-C67;

A12-B1-C68;

A13-B1-C1;

A13-B1-C2;

A13-B1-C3;

A13-B1-C4;

A13-B1-C5;

A13-B1-C6;

A13-B1-C7;

A13-B1-C8;

A13-B1-C9;

31548/H ·· ···· • t

A13-B1-C10;	A13-B1-C43;	A14-B1-C8;	A14-B1-C41;	A15-B1-C6;
A13-B1-C11;	A13-B1-C44;	A14-B1-C9;	A14-B1-C42;	A15-B1-C7;
A13-B1-C12;	A13-B1-C45;	A14-B1-C10;	A14-B1-C43;	A15-B1-C8;
A13-B1-C13;	A13-B1-C46;	A14-B1-C1I;	A14-B1-C44;	AI5-B1-C9;
A13-B1-C14;	A13-B1-C47;	A14-B1-C12;	A14-B1-C45;	A15-B1-C10;
A13-B1-C15;	A13-B1-C48;	A14-B1-C13;	A14-B1-C46;	A15-B1-C11;
A13-B1-C16;	A13-B1-C49;	A14-B1-C14;	A14-B1-C47;	A15-B1-C12;
A13-B1-C17;	A13-B1-C50;	A14-B1-C15;	A14-B1-C4S;	A1S-B1-C13;
A13-B1-C18;	A13-B1-CS1;	A14-B1-C16;	A14-B1-C49;	A15-B1-C14;
A13-B1-C19;	A13-B1-C52;	A14-B1-C17;	A14-B1-CS0;	A15-B1-C15;
A13-B1-C20;	AI3-B1-C53;	A14-B1-C18;	A14-B1-C51;	A15-B1-C16;
A13-B1-C21;	A13-B1-C54;	A14-B1-C19;	A14-B1-C52;	A15-B1-C17;
A13-B1-C22;	A13-B1-C55;	A14-B1-C20;	A14-B1-C53;	A15-B1-C18;
A13-B1-C23;	A13-B1-C56;	A14-B1-C21;	A14-B1-CS4;	A15-B1-C19;
A13-B1-C24;	A13-B1-C57;	AI4-B1-C22;	A14-B1-C55;	A15-B1-C20;
A13-B1-C2S;	A13-B1-C58;	A14-B1-C23;	A14-B1-C36;	A15-B1-C21;
A13-B1-C26;	A13-B1-C59;	A14.B1-C24;	A14-B1-C57;	A15-B1-C22;
A13-B1-C27;	A13-B1-C60;	A14-B1-C25;	A14-B1-CS8;	A15-B1-C23;
A13-B1-C28;	A13-B1-C61;	A14-B1-C26;	A14-B1-CS9;	A15-B1-C24;
A13-B1-C29;	A13-B1-C62;	A14-B1-C27;	A14-B1-C60;	A15-B1-C25;
A13-B1-C30;	A13-B1-C63;	A14-B1-C2S;	A14-B1-C61;	A15-B1-C26;
A13-B1-C31;	A13-B1-C64;	A14-BI-C29;	A14-B1-C62;	A1S-B1-C27;
A13-B1-C32;	A13-B1-C6Š;	A14-B1-C30;	A14-B1-C63;	A15-B1-C28;
A13-B1-C33;	A13-B1-C66:	A14-B1-C31;	A14-B1-C64;	A15-B1-C29;
A13-B1-C34;	A13-BI-C67;	A14-B1-C32;	A14-B1-C65;	A1S-B1-C30;
A13-B1-C35;	A13-B1-C68;	A14-B1-C33;	A14-B1-C66;	A15-BI-C31;
A13-B1-C36;	A14-B1-C1;	A14-B1-C34;	A14-B1-C67;	A15-B1-C32;
A13-B1-C37;	A14-B1-C2;	A14-B1-C35;	A14-B1-C68;	A15-B1-C33;
A13-B1-C38;	A14-B1-C3;	A14-B1-C36;	AI5-B1-C1;	A15-B1-C34;
A13-B1-C39;	A14-B1-C4;	A14-B1-C37;	A15-B1-C2;	AI5-BI-C35;
A13-B1-C40;	A14-B1-C5;	A14-B1-C38;	A15-B1-C3;	AIS-B1-C36;
A13-B1-C41;	A14-BI-C6;	A14-B1-C39;	A15-B1-C4;	A15-B1-C37;
A13-B1-C42;	A14-BI-C7;	A14-B1-C40;	A15-B1-C5;	A15-B1-C38;

31548/H

·· ·· • · · ·	·· • ·	···· •	·· • ·	• ·
• · · ·· ····	• · • t	• · ··	• · ··	• ·

A15-B1-C39;	A16-B1-C4;	AI6-B1-C37;	A17-B1-C2;	A17-BI-C35;
A15-B1-C40;	A16-B1-C5;	A16-B1-C3S;	A17-B1-C3;	A17-B1-C36;
A15-B1-C41;	A16-B1-C6;	A16-B1-C39;	A17-B1-C4;	A17-B1-C37;
A15-B1-C42;	AI6-B1-C7;	A16-B1-C40;	A17-B1-C5;	A17-B1-C38;
A15-B1-C43;	A16-B1-C8;	A16-B1-C41;	A17-B1-C6;	A17-B1-C39;
A15-B1-C44;	A16-B1-C9;	A16-B1-C42;	A17-B1-C7;	A17-B1-C40;
A15-B1-C45;	A16-B1-C10;	A16-B1-C43;	A17-B1-C8;	A17-B1-C41;
A15-B1-C46;	A16-B1-C11;	A16-B1-C44;	A17-B1-C9;	A17-B1-C42;
A15-B1-C47;	A16-B1-C12;	A16-B1-C45;	A17-B1-C10;	A17-B1-C43;
A15-B1-C4S;	A16-B1-C13;	A16-B1-C46;	A17-B1-C11;	A17-B1-C44;
A1S-B1-C49;	A16-B1-C14;	A16-BI-C47;	A17-B1-C12;	A17-B1-C45;
A15-B1-C50;	A16-B1-C15;	A16-B1-C48;	A17-B1-C13;	A17-B1-C46;
A15-B1-C51;	A16-B1-C16;	A16-B1-C49;	A17-B1-C14;	A17-B1-C47;
A15-B1-C52;	A16-B1-C17;	A16-B1-C50;	A17-B1-C15;	A17-B1-C48;
AI5-B1-C53;	A16-B1-C1S;	A16-B1-CS1;	A17-B1-C16;	A17-B1-C49;
AI5-B1-C54;	A16-B1-C19;	A16-B1-C52;	A17-B1-C17;	A17-B1-C50;
A15-B1-CS=;	A16-B1-C20;	A16-B1-CS3;	A17-B1-C18:	A17-B1-CS1;
A15-B1-C56;	A16-B1-C21;	A16-B1-C54;	A17.B1-CI9;	A17-B1-C52;
A15-B1-C57;	A16-B1-C22;	A16-B1-C55;	A17-B1-C20;	AI7-B1-C53;
A15-B1-C58;	A16-B1-C23;	A16-B1-CSÓ;	A17-B1-C21;	A17-B1-C54;
A15-B1-C59;	A16-B1-C24;	A16-B1-C57;	A17-B1-C22:	A17-B1.CS5;
AI5-B1-C60;	A16-B1-C2S;	A16-B1-C58;	A17-B1-C23;	A17-B1-C3Ó;
A15-B1-C61;	A16-B1-C26;	A16-B1-CS9;	A17-B1-C24;	A17-B1-CS7;
A15-B1-C62;	A16-B1-C27;	AI6-B1-C60;	AI7-B1-C25;	A17-B1-C58;
A15-B1-C63;	A16-B1-C2S;	A16-B1-C61;	AI7-B1-C26;	AI7-B1-C59;
A15-B1-C64;	A16-B1-C29;	A16-B1-C62;	A17-B1-C27;	A17-B1-C60;
AI5-B1-C65; |	A16-B1-C30;	A16-BI-C63;	A17-B1-C2S;	AI7-B1-C61;
A15-B1-C66;	A16-B1-C31;	A16-B1-C64;	A17-B1-C29;	A17-B1-C62;
A15-B1-C67;	A16-B1-C32;	A16-B1-C63;	A17-B1-C30;	A17-BI-C63;
A15-B1-C68;	A16-B1-C33;	A16-B1-C66;	A17-B1-C31;	A17-B1-C64;
A16-B1-C1;	A16-B1-C34;	AI6-B1-C67;	A17-B1-C32;	A17-B1-C65;
A16-B1-C2;	A16-B1-C35;	A16-B1-C68;	A17-BI-C33;	A17-B1-C66;
A16-B1-C3;	A16-B1-C36;	A17-B1-C1;	A17-B1-C34;	A17-B1-C67;

31548/H ·· ·· ····

9 9

9999

9 9 9 9

99 9

A17-B1-C68;

A18-B1-C1;

A18-B1-C2;

A18-B1-C3;

AI8-B1-C4;

A18-B1-C5;

A18-B1-C6;

A18-B1-C7;

A18-B1-C8;

A18-B1-C9;

A18-B1-C10;

A18-B1-C11;

A18-B1-C12;

A18-B1-C13;

A18-B1-C14;

A18-B1-C15;

A18-B1-C16;

A1S-B1-C17;

A18-B1-C18;

A18-B1-C19;

A18-B1-C20;

A18-B1-C21:

A18-B1-C22;

A18-B1-C23;

A18-B1-C24;

A18-B1-C25;

AI8-B1-C26;

I

A18-B1-C27;

A1S-B1-C28;

A1S-B1-C29;

A18-B1-C30;

A18-B1-C31;

A18-B1-C32;

A18-B1-C33;

A18-B1-C34;

A18-B1-C3S;

A18-B1-C36;

A18-B1-C37;

A18-B1-C38;

A18-B1-C39;

A18-B1-C40;

A18-B1-C41;

A18-B1-C42;

A18-B1-C43;

A18-B1-C44;

A18-B1-C45;

A18-B1-C46;

A18-B1-C47;

A18-B1-C48;

A1S-B1-C49;

A18-B1-C50;

A18-B1-CS1;

A18-B1-C52;

A18-B1-C53;

A18-B1-C54;

A18-B1-C55;

AI8-B1-C56;

A1S-B1-C57;

A18-B1-C58;

A18-B1-CS9;

A18-B1-C60;

A18-B1-C61;

A18-B1-C62;

A18-B1-C63;

A1S-B1-C64;

A18-B1-C65;

A18-B1-C66;

A18-B1-C67;

A18-BI-C68;

A19-B1-C1;

A19-B1-C2;

A19-B1-C3;

A19-B1-C4;

A19-B1-C5;

A19-B1-C6;

A19-B1-C7;

AI9-B1-C8;

A19-B1-C9;

A19-B1-C10;

A19-B1-C11;

A19-B1-C12;

A19-B1-C13;

A19-B1-C14;

A19-B1-C15;

A19-B1-C16;

A19-B1-C17;

A19-B1-C18;

A19-B1-C19;

A19-B1-C20;

A19-B1-C21;

A19-B1-C22;

A19-B1-C23;

A19-B1-C24;

A19-B1-C25;

A19-B1-C26;

A19-B1-C27;

A19-B1-C2S;

A19-B1-C29;

A19-B1-C30;

A19-B1-C31;

A19-B1-C32;

A19-B1-C33;

A19-B1-C34;

A19-B1-C35;

A19-B1-C36;

A19-B1-C37;

A19-B1-C38;

A19-B1-C39;

A19-B1-C40;

A19-B1-C41;

A19-B1-C42;

A19-B1-C43;

A19-B1-C44;

A19-B1-C45;

A19-B1-C46;

A19-B1-C47;

A19-B1-C48;

A19-B1-C49;

A19-B1-CS0;

A19-B1-C51;

A19-B1-CS2;

A19-B1-C53;

A19-B1-C54;

A19-B1-C55;

A19-B1-C56;

A19-B1-C57;

A19-B1-CS8;

A19-B1-C59;

A19-B1-C60;

A19-B1-C61;

A19-B1-C62;

A19-B1-C63;

A19-B1-C64;

A19-B1-C65;

A19-B1-C66;

A19-B1-C67;

A19-B1-C68;

A20-B1-C1;

A20-B1-C2;

A20-B1-C3;

A20-B1-C4;

A20-B1-C5;

A20-B1-C6;

A20-B1-C7;

A20-B1-C8;

A20-B1-C9;

A20-B1-C10;

A20-B1-C11;

A20-B1-C12;

A20-B1-C13;

A20-B1-C14;

A20-B1-C15:

A20-B1-C16;

A20-B1-C17;

A20-B1-C18;

A20-B1-C19;

A20-B1-C20;

A20-B1-C21;

A20-B1-C22;

A20-B1-C23;

A20-B1-C24;

A20-BI-C25;

A20-B1-C26;

A20-B1-C27;

A20-B1-C28;

31548/H ·· · ···· • · · · ·· · ··· • · ···· ·· • · · · · · ···· ··· ···» ·· ·· ···· ·· ·· ·· ·

A20-B1-C29;	A20-B1-C62;	A21-B1-C27;	A21-B1-C60;	A22-B1-C25;
A20-B1-C30;	A20-B1-C63;	A21-B1-C28;	A21-B1-C61;	A22-B1-C26;
A20-B1-C31;	A20-B1-C64;	A21-B1-C29;	A21-B1-C62;	A22-B1-C27;
A20-B1-C32;	A20-B1-C65;	A21-B1-C30;	A21-B1-C63;	A22-B1-C2S;
A20-B1-C33;	A20-B1-C66;	A21-B1-C31;	A21-B1-C64;	A22-B1-C29;
A20-B1-C34;	A20-B1-C67;	A21-B1-C32;	A21-B1-C65;	A22-B1-C30;
A20-B1-C35;	A20-B1-C68;	A21-B1-C33;	A21-B1-C66;	A22-B1-C31;
A20-B1-C36;	A21-B1-C1;	A21-B1-C34;	A21-B1-C67;	A22-B1-C32;
A20-B1-C37;	A21-B1-C2;	A21-B1-C35;	A21-B1-C68;	A22-B1-C33;
A20-B1-C38;	A21-B1-C3;	A21-B1-C36;	A22-B1-C1;	A22-B1-C34;
A20-B1-C39;	A21-B1-C4;	A21-B1-C37;	A22-B1-C2;	A22-B1-C35;
A20-B1-C40;	A21-B1-CS;	A21-B1-C38;	A22-B1-C3;	A22-B1-C36;
A20-B1-C41;	A21-B1-C6;	A21-B1-C39;	A22-B1-C4;	A22-B1-C37;
A20-B1-C42;	A21-B1-C7;	A21-B1-C40;	A22-B1-C5;	A22-B1-C38;
A20-B1-C43:	A21-B1-C8;	A21-B1-C41;	A22-B1-C6;	A22-B1-C39;
A20-B1-C44;	A21-B1-C9;	A21-B1-C42;	A22-B1-C7;	A22-B1-C40;
A20-B1-C45;	A21-B1-C10;	A21-BI-C43;	A22-B1-C8;	A22-B1-C41;
A20-B1-C46;	A21-B1-C11;	A21-B1-C44;	A22-B1-C9;	A22-B1-C42;
A20-B1-C47;	A21-B1-C12;	A21-B1-C45;	A22-B1-C10;	A22-B1-C43;
A20-B1-C48;	A21-B1-C13;	A21-B1-C46;	A22-B1-C11;	A22-B1-C44;
A20-B1-C49;	A21-B1-C14;	A21-B1-C47;	A22-B1-C12;	A22-B1-C45;
A20-B1-C50;	A21-B1-C15;	A21-B1-C48;	A22-B1-C13;	A22-B1-C46;
A20-B1-C51;	A21-B1-C16;	A21-B1-C49;	A22-B1-C14;	A22-B1-C47;
A20-B1-C52;	A21-B1-C17;	A21.B1-C50;	A22-B1-C15;	A22-B1-C48;
A20-B1-C53;	A21-B1-C1S;	A21-B1-C51;	A22-B1-C16;	A22-B1-C49;
A20-B1-CS4;	A21-B1-C19;	A21-B1-C52;	A22-B1-C17;	A22-B1-C50;
A20-B1-C55; I	A21-B1-C20;	A21-B1-C53;	A22-B1-C18;	A22-B1-C51;
A20-B1-C56;	A21-B1-C21;	A21-B1-CS4;	A22-B1-C19;	A22-B1-CS2;
A20-B1-CS7;	A21-B1-C22;	A21-B1-C55;	A22-B1-C20;	A22-B1-C53;
A20-B1-C58;	A21-B1-C23;	A21-BI-C56;	A22-B1-C21;	A22-B1-C54;
A20-B1-CS9;	A21-BI-C24;	A21-B1-CS7;	A22-B1-C22;	A22-B1-C55;
A20-B1-C60;	A21-B1-C25;	A21-B1-C58;	A22-B1-C23;	A22-B1-CS6;
A20-B1-C6I;	A21-B1-C26;	A21-B1-C59;	A22-B1-C24;	A22-B1-CS7;

31548/H

·· • ·	·· • ·	• · • ·	···· •	·· • ·	• • ·
• ·	•	• ·	• ·	• ·	•
··	····	··	··	··	···

A22-B1-C58;	A23-B1-C23;	A23-B1-CS6;	A24-B1-C21;	A24-B1-C54;
A22-B1-C59;	A23-B1-C24;	A23-B1-CS7;	A24-B1-C22;	A24-B1-C55;
A22-B1-C60;	A23-B1-C25;	A23-B1-C58;	A24-B1-C23;	A24-B1-C56;
A22-B1-C61;	A23-B1-C26;	A23-B1-C59;	A24-B1-C24;	A24-B1-C57;
A22-B1-C62;	A23-B1-C27;	A23-B1-C60;	A24-B1-C25;	A24-B1-C58;
A22-B1-C63;	A23-B1-C28;	A23-B1-C61;	A24-B1-C26;	A24-B1-C59;
A22-B1-C64;	A23-B1-C29;	A23-B1-C62;	A24-B1-C27;	A24-B1-C60;
A22-B1-C65;	A23-B1-C30;	A23-B1-C63;	A24-B1-C28;	A24-B1-C6I;
A22-B1-C66;	A23-B1-C31;	A23-B1-C64;	A24-B1-C29;	A24-B1-C62;
A22-B1-C67;	A23-B1-C32;	A23-B1-C6S;	A24-B1-C30;	A24-B1-C63;
A22-B1-C68;	A23-B1-C33;	A23-B1-C66;	A24-B1-C31;	A24-B1-C64;
A23-B1-C1;	A23-B1-C34;	A23-B1-C67;	A24-B1-C32;	A24-B1-C65;
A23-B1-C2;	A23-B1-C35;	A23-B1-C68;	A24-B1-C33;	A24-B1-C66;
A23-B1-C3;	A23-B1-C36;	A24-B1-C1;	A24-B1-C34;	A24-B1-C67;
A23-B1-C4;	A23-B1-C37;	A24-B1-C2;	A24-B1-C35;	A24-B1-C68;
A23-B1-C5;	A23-B1-C38;	A24-B1-C3;	A24-B1-C36;	A2S-B1-C1;
A23-B1-C6;	A23-B1-C39;	A24-B1-C4;	A24-B1-C37;	A25-B1-C2;
A23-B1-C7;	A23-B1-C40;	A24-B1-C5;	A24-B1-C38;	A25-B1-C3;
A23-B1-C8;	A23-B1-C41;	A24-B1-C6;	A24-B1-C39;	A25-B1-C4;
A23-B1-C9;	A23-B1-C42;	A24-B1-C7;	A24-B1-C40;	A25-B1-C5;
A23-B1-C10;	A23-B1-C43;	A24-B1-C8;	A24-B1-C41;	Á2s-Bl-C6·,
A23-B1-C11;	A23-B1-C44;	A24-B1-C9;	A24-B1-C42;	A25-B1-C7;
A23-B1-C12;	A23-B1-C45;	A24-B1-C10;	A24-B1-C43;	A25-B1-C8;
A23-B1-C13;	A23-B1-C46;	Α24-Β1Ό1;	A24-B1-C44;	A23-B1-C9;
A23-B1-C14;	A23-B1-C47;	A24-B1.C12;	A24-B1-C45;	A25-B1-C10;
A23-B1-C15;	A23-B1-C48;	A24-B1-C13;	A24-B1-C46;	A25.B1-C11;
A23-B1-C16; 1	A23-B1-C49;	A24-B1.C14;	A24-B1-C47;	A25-B1-C12;
A23-B1-C17;	A23-B1-C50;	A24-B1-C15;	A24-B1-C43;	A25-B1-C13;
A23-B1-C18;	A23-B1-C51;	A24-B1-C16;	A24-B1-C49;	A25-B1-C14;
A23-B1-C19;	A23-B1-C52;	A24-BI-C17;	A24-B1-CS0;	A2S-B1-C15;
A23-B1-C20;	A23-B1-CS3;	A24-B1-C18;	A24-B1-C51;	A25-B1-C16;
A23-B1-C21;	A23-BI-CS4;	A24-B1-C19;	A24-B1-C52;	A25-B1-C17;
A23-B1-C22;	A23-B1-C55;	A24-B1-C20;	A24-BI-C53;	A25-B1-C18;

31548/H ·· ·· ···· • · · · • · · ·· ···· • · • · · ··

A25-B1-C19;

A25-B1-C20;

A25-B1-C21;

A25-B1-C22;

A25-B1-C23;

A25-B1-C24;

A2S-B1-C25;

A25-B1-C26;

A25-B1-C27;

A25-B1-C28;

A25-B1-C29;

A25-B1-C30;

A25-B1-C31;

A25-B1-C32;

A25-B1-C33;

A25-B1-C34;

A25-B1-C35;

A25-B1-C36;

A25-B1-C37;

A25-B1-C38;

A25-B1-C39;

A25-B1-C40;

A25-B1-C41;

A23-B1-C42;

A25-B1-C43;

A25-B1-C44;

A25-B1-C45;

I

A2S-B1-C46;

A25-B1-C47;

A25-BI-C4S;

A25-B1-C49;

A25-B1-C50;

A25-B1-C51;

A25-B1-C52;

A25-B1-C53;

A25-B1-C54;

Α25-Β1-C55;

A25-B1-C56;

A25-B1-C57;

A25-B1-C58;

A25-B1-C59;

A25-B1-C60;

A25-B1-C61;

A25-B1-C62;

A25-B1-C63;

A25-B1-C64;

A25-B1-C65;

A2S-B1-C66;

A25-B1-C67;

A25-B1-C68;

A26-B1-C1;

A26-BI-C2;

A26-B1-C3;

A26-B1-C4;

A26-B1-C5;

A26-B1-C6;

A26-B1-C7;

A26-B1-CS;

A26-B1-C9;

A26-B1-C10;

A26-B1-C11;

A26-B1-C12;

A26-BI-C13;

A26-B1-C14;

A26-B1-C15;

A26-B1-C16;

A26-BI-C17;

A26-B1-C18;

A26-B1-C19;

A26-B1-C20;

A26-B1-C2I;

A26-B1-C22;

A26-B1-C23;

A26-B1-C24;

A26-B1-C25;

A26-B1-C26;

A26-B1-C27;

A26-B1-C28;

A26-B1-C29;

A26-B1-C30;

A26-B1-C31;

A26-B1-C32;

A26-B1-C33;

A26-B1-C34;

A26-BI-C35;

A26-B1-C36;

A26-B1-C37;

A26-B1-C38;

A26-B1-C39;

A26-B1-C40;

A26-BI-C41;

A26-B1-C42;

A26-B1-C43;

A26-B1-C44;

A26-B1-C45;

A26-B1-C46;

A26-B1-C47;

A26-B1-C48;

A26-B1-C49;

A26-B1-C50;

A26-B1-C51;

A26-B1-C52;

A26-B1-C53;

A26-B1-C54;

A26-B1-C55;

A26-B1-C56;

A26-B1-C57;

A26-B1-C58;

A26-B1-C59;

A26-B1-C60;

A26-B1-C61;

A26-BI-C62;

A26-BI-C63;

A26-B1-C64;

A26-B1-C65;

A26-B1-C66;

A26-B1-C67;

A26-BI-C68;

A27-B1-C1;

A27-B1-C2:

A27-B1-C3;

A27-B1-C4;

A27-B1-C5;

A27-B1-C6;

A27-B1-C7;

A27-B1-C8;

A27-B1-C9;

A27-B1-C10;

A27-B1-C11;

A27-B1-C12;

A27-BI-C13;

A27-BI-C14;

A27-B1-C15;

A27-B1-C16;

A27-B1-C17;

A27-B1-C18;

A27-B1-C19;

A27-BI-C20;

A27-B1-C21;

A27-B1-C22;

A27-B1-C23;

A27-BI-C24;

A27-B1-C2S;

A27-B1-C26;

A27-B1-C27;

A27-B1-C2S;

A27-B1-C29;

A27-B1-C30;

A27-B1-C31;

A27-B1-C32;

A27-B1-C33;

A27-B1-C34;

A27-B1-C35;

A27-B1-C36;

A27-B1-C37;

A27-B1-C38;

A27-B1-C39;

A27-B1-C40;

A27-B1-C41;

A27-B1-C42;

A27-B1-C43;

A27-B1-C44;

A27-B1-C45;

A27-B1-C46;

A27-B1-C47;

31548/H ·· ·· • · · ·

9 9 ·· ····

9 9

9999

9 9 9

99

9

9 99

9 9

9 9

999

A27-B1-C48;

A27-B1-C49;

A27-B1-CS0;

A27-B1-CS1;

A27-B1-C52;

A27-B1-C53;

A27-B1-C54;

A27-B1-C55;

A27-B1-C56;

A27-B1-C57;

A27-B1-C58;

A27-B1-CS9;

A27-B1-C60;

A27-B1-C61;

A27-B1-C62;

A27-B1-C63;

A27-B1-C64;

A27-B1-C65:

A27-B1-C66;

A27-B1-C67;

A27-B1-C6S;

A28-B1.C1;

A28-B1-C2;

A28-B1-C3;

A28-B1-C4;

A2S-B1-C5;

A28-B1-C6;

I

A28-B1-C7;

A2S-B1-CS;

A28-B1-C9;

A28-B1-C10;

A2S-B1-C11;

A28-B1-C12;

A2S-B1-C13;

A28-B1-C14;

A23-B1-C15;

A2S-B1-C16;

A2S-B1-C17;

A28-B1-C18;

A2S-B1-C19;

A2S-B1-C20;

A2S-B1-C21;

A28-B1-C22;

A28-B1-C23;

Α28-Β1-C24;

A28-B1-C25;

A28-B1-C26;

A2S-B1-C27;

A2S-B1-C2S;

A28-B1-C29;

A2S-B1-C30;

A2S-B1-C31;

A2S-B1-C32;

A2S-B1-C33;

A2S-B1-C34;

A2S-B1-C35;

A2S-B1-C36;

A2S-B1-C37;

A2S-B1-C38;

A2S-B1-C39;

A2S-B1-C40;

A28-B1-C41;

A2S-B1-C42;

A2S-B1-C43;

A2S-B1-C44;

A2S-B1-C45;

A28-B1-C46;

A28-B1-C47;

A28-B1-C43;

A2S-B1-C49;

A2S-B1-C50;

A28-B1-C51;

A2S-B1-C52;

A28-B1-C53;

A28-B1-CS4;

A28-B1-C55;

A28-B1-CS6;

A28-B1-C57;

A28-B1-C58;

A28-B1-C59;

A28-B1-C60;

A2S-B1-C61;

A28-B1-C62;

A28-B1-C63;

A28-B1-C64;

A2S-B1-C65;

A2S-B1-C6Ó;

A28-BI-C67;

A23-B1-C6S;

A29-B1-C1;

A29-B1-C2;

A29-B1-C3;

A29-B1-C4;

A29-B1-C5;

A29-B1-C6;

A29-B1-C7;

A29-B1-CS;

A29-B1-C9;

A29-B1-C10;

A29-B1-C11;

A29-B1-C12;

A29-B1-C13;

A29-B1-C14;

A29-B1-C15;

A29-B1-C16;

A29-B1-C17;

A29-B1-C18;

A29-B1-C19;

A29-B1-C20;

A29-B1-C21;

A29-B1-C22;

A29-B1-C23;

A29-B1-C24;

A29-B1-C25:

A29-B1-C26:

A29-B1-C27;

A29-B1-C2S;

A29-B1-C29:

A29-B1-C30;

A29-B1-C31:

A29-B1-C32;

A29-B1-C33;

A29-B1-C34;

A29-B1-C35;

A29-B1-C36;

A29-B1-C37;

A29-B1-C38;

A29-B1-C39;

A29-B1-C40;

A29-B1-C4I;

A29-B1-C42;

A29-B1-C43;

A29-B1-C44;

A29-B1-C4S;

A29-B1-C46;

A29-B1-C47;

A29-B1-C48;

A29-B1-C49;

A29-B1-C50;

A29-B1-C51;

A29-B1-C52;

A29-B1-C53;

A29-B1-C54;

A29-B1-C55;

A29-B1-CÔÓ;

A29-B1-C57;

A29-B1-C58;

A29-B1-CS9;

A29-B1-C60;

A29-B1-C61;

A29-B1-C62:

A29-B1-C63;

A29-B1-C64:

A29-B1-C65;

A29-B1-C66;

A29-B1-C67;

A29-B1-C68;

A30-B1-C1;

A30-B1-C2;

A30-B1-C3;

A30-B1-C4;

A30-B1-C5:

A30-B1-C6;

A30-B1-C7;

A30-B1-C8;

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · · · · • · · · · • · · · · · • · · · · · ·· BB BB B

A30-B1-C9;

A30-B1-C10;

A30-B1-C11;

A30-B1-C12;

A30-B1-C13;

A30-B1-C14;

A30-B1-C15;

A30-B1-C16;

A30-B1-C17;

A30-B1-C18;

A30-B1-C19;

A30-B1-C20;

A30-B1-C21;

A30-B1-C22;

A30-B1-C23;

A30-B1-C24;

A30-B1-C2S;

A30-B1-C26;

A30-B1-C27;

A30-B1-C2S;

A30-B1-C29;

A30-B1-C30;

A30-B1-C31;

A30-B1-C32;

A30-B1-C33;

A30-B1-C34;

A30-B1-C35;

I

A30-B1-C36;

A30-B1-C37;

A30-B1-C38;

A30-B1-C39;

A30-B1-C40;

A30-B1-C41;

A30-B1-C42;

A30-B1-C43;

A30-B1-C44;

A30-B1-C45;

A30-B1-C46;

A30-B1-C47;

A30-B1-C48;

A30-B1-C49;

A30-B1-C50;

A30-B1-CS1;

A30-B1-CS2;

A30-B1-CS3;

A30-B1-C54;

A30-B1-C55;

A30-B1-CS6;

A30-B1-C57;

A30-B1-CS8;

A30-B1-CS9;

A30-B1-C60;

A30-B1-C61:

A30-B1-C62;

A30-B1-C63;

A30-B1-C64;

A30-B1-C65;

A30-B1-C6Ó;

A30-B1-C67;

A30-B1-C68;

A31-B1-C1;

A31-B1-C2;

A31-B1-C3;

A31-B1-C4;

A31-B1-C5;

A31-B1-C6;

A31-B1-C7;

A31-B1-C8;

A31-B1-C9;

A31-B1-C10;

A31-B1-C11;

A31-B1-C12;

A31-B1-C13;

A31-B1-C14;

A31-B1-C15;

A31-B1-C16;

A31-B1-C17;

A31-B1-C18;

A31-B1-C19;

A31-B1-C20;

A31-B1-C21;

A31-B1-C22;

A31-B1.C23;

A31-B1-C24:

A31-B1-C25;

A31-B1-C26;

A31-B1-C27;

A31-B1-C28;

A31-B1-C29;

A31-B1-C30;

A31-B1-C31;

A31-B1-C32;

A31-B1-C33;

A31-B1-C34;

A31-B1-C3S;

A31-B1-C36;

A31-B1-C37;

A31-B1-C38;

A31-B1-C39;

A31-B1-C40;

A31-B1-C41;

A31-B1-C42;

A31-B1-C43;

A31-B1-C44;

A31-B1-C45;

A31-B1-C46;

A31-B1-C47;

A31-B1-C48;

A31-B1-C49;

A31-B1-C50;

A31-B1-C51;

A31-B1-C52;

A31-B1-C53;

A31-B1-C54;

A31-B1-C55;

A31-B1-C56;

A31-B1-CS7;

A31-B1-C58;

A31-B1-C59;

A31-B1-C60;

A31-B1-C61;

A31-B1-C62;

A31-B1-C63;

A31-B1-C64;

A31-B1-C65;

A31-B1-C66;

A31-B1-C67;

A31-B1-C68;

A32-B1-C1;

A32-B1-C2;

A32-B1-C3;

A32-B1-C4;

A32-B1-C5;

A32-B1-C6;

A32-B1-C7;

A32-B1-C8;

A32-B1-C9;

A32-B1-C10;

A32-B1-C11;

A32-B1-C12;

A32-B1-C13;

A32-B1-C14;

A32-B1-C15;

A32-B1-C16;

A32-B1-C17;

A32-B1-C18;

A32-B1-C19;

A32-B1-C20;

A32-B1-C21;

A32-B1-C22;

A32-B1-C23;

A32-B1-C24;

A32-B1-C25;

A32-B1-C26;

A32-B1-C27;

A32-B1-C2S;

A32-B1-C29;

A32-B1-C30;

A32-B1-C31;

A32-B1-C32:

A32-B1-C33;

A32-B1-C34;

A32-B1-C35;

A32-B1-C36;

A32-B1-C37;

31548/H ·· ···· ·· ·· • · · · · · ·

• · · ··

9 9 9 9 9

9 9 9 9

9999 99 • · · 9 9

9 9 9 9

99 999

A32-BI-C38;

A32-B1-C39;

A32-BI-C40;

A32-B1-C41;

A32-BI-C42;

A32-B1-C43;

A32-B1-C44;

A32-B1-C45;

A32-B1-C46;

A32-B1-C47;

A32-B1-C4S;

A32-B1-C49;

A32-B1-CS0;

A32-B1-C51;

A32-B1-CS2;

A32-B1-C53;

A32-B1-CS4;

A22-B1-C55;

A32-B1-C56;

A32-B1-C57;

A32-B1-C58;

A32-B1-CS9;

A32-BI-C60;

A32-B1-C61;

A32-B1-C62;

A32-B1-C63;

A32-B1-C64;

A32-B1-C65;

A32-B1-C66;

A32-B1-C67;

A32-B1-C68;

A33-B1-C1;

A33-B1-C2;

A33-B1-C3;

A33-B1-C4;

A33-B1-C5;

A33-B1-C6;

A33-B1-C7;

A33-B1-C8;

A33-B1-C9;

A33-B1-C1Q;

A33-B1-C11;

A33-B1-C12;

A33-B1-C13;

A33-B1-C14;

A33-B1-C1S;

A33-B1-C16;

A33-B1-C17;

A33-B1-C18;

A33-B1-C19;

A33-B1-C20;

A33-B1-C21;

A33-B1-C22;

A33-B1-C23;

A33-B1-C24;

A33-B1-C25;

A33-B1-C26;

A33-B1-C27;

A33-B1-C2S;

A33-B1-C29;

A33-B1-C30;

A33-B1-C31;

A33-B1-C32;

A33-B1-C33;

A33-BI-C34;

A33-B1-C35;

A33-B1-C36;

A33-B1-C37;

A33-B1-C38;

A33-B1-C39;

A33-B1-C40;

A33-B1-C41;

A33-B1-C42;

A33-B1-C43;

A33-B1-C44;

A33-B1-C45;

A33-B1-C46;

A33-B1-C47;

A33-B1-C48;

A33-B1-C49;

A33-B1-C50;

A33-B1-CS1;

A33-B1-C52;

A33-B1-C53;

A33-B1-C54;

A33-B1-CS5;

A33-B1-C56;

A33-B1-C57;

A33-B1-CS8;

A33-B1-C59;

A33-B1-C60;

A33-B1-C61;

A33-B1-C62;

A33-B1-C63;

A33-B1-C64;

A33-B1-C65;

A33-B1-C66;

A33-B1-C67;

A33-BI-C68;

A34-B1-C1;

A34-B1-C2;

A34-B1-C3;

A34-B1-C4;

A34-B1-C5;

A34-B1-C6;

A34-B1-C7;

A34-B1-C8;

A34-B1-C9;

A34-B1-C10;

A34-B1-CU;

A34-B1-C12;

A34-B1-C13;

A34-B1-C14;

A34-B1-C15;

A34-B1-C16;

A34-B1-C17;

A34-B1-C18;

A34-B1-C19;

A34-B1-C20;

A34-BI-C21;

A34-B1-C22;

A34-B1-C23;

A34-B1-C24;

A34-B1-C2S;

A34-B1-C26;

A34-BI-C27;

A34-B1-C28;

A34-B1-C29;

A34-B1-C30;

A34-B1-C31;

A34-B1-C32;

A34-BPC33;

A34-B1-C34;

A34-B1-C35;

A34-B1-C36;

A34-B1-C37;

A34-B1-C38;

A34-B1-C39;

A34-B1-C40;

A34-B1-C41;

A34-B1-C42;

A34-B1-C43;

A34-B1-C44;

A34-B1-C45;

A34-B1-C46;

A34-B1-C47;

A34-B1-C48;

A34-B1-C49;

A34-B1-C50;

A34-B1-C51;

A34-B1-C52;

A34-B1-C33;

A34-BI-C54;

A34-B1-C55;

A34-B1-C56;

A34-B1-C57;

A34-BI-C58;

A34-B1-C59;

A34-B1-C60:

A34-B1-C61;

A34-B1-C62;

A34-B1-C63;

A34-B1-CÓ4;

A34-B1-C65;

A34-BI-C66;

· 548/Η ·· • · · • · ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · · · · ·· ·· ·· ·

A34-B1-C67;

A34-B1-C68;

A35-B1-C1;

A35-B1-C2;

A35-B1-C3;

A35-B1-C4;

A35-B1-C5;

A35-B1-C6;

A35-B1-C7;

A35-B1-C8;

A35-B1-C9;

A35-B1-C10;

A35-B1-C11;

A35-B1-C12;

A35-B1-C13;

A35-B1-C14;

A35-B1-C15;

A35-B1-C1Ó;

A35-B1-C17;

A35-B1-C18;

A35-B1-C19;

A35-B1-C20;

A35-B1-C21;

A35-B1-C22;

A35-B1-C23;

A3S-B1-C24;

A35-B1-C25;

I

A35-B1-C26;

A35-B1-C27;

A35-B1-C28;

A35-B1-C29;

A35-B1-C30;

A35-B1-C31;

A35-B1-C32;

A3S-B1-C33;

A35-B1-C34;

A35-B1-C35;

A3S-B1-C36;

A35-BI-C37;

A35-B1-C38;

A35-B1-C39;

A35-B1-C40;

A35-B1-C41;

A35-B1-C42;

A35-B1-C43;

A35-B1-C44;

A35-B1-C45;

A35-B1-C46;

A35-B1-C47;

A35-B1-C48;

A35-B1-C49;

A35-B1-C50;

A3S-B1-CS1;

A35-B1-CS2;

A35-B1-C53;

A35-B1-C54;

A35-B1-C55;

A35-B1-C56;

A35-B1-C57;

A3S-B1-CS8;

A35-B1-C59;

A3S-B1-C60;

A35-B1-C61;

A35-B1-C62;

A35-B1-C63;

A35-B1-C64;

A35-B1-C65;

A35-B1-C66;

A35-B1-C67;

A35-B1-C68;

A36-B1-C1;

A36-B1-C2;

A36-B1-C3;

A36-B1-C4;

A36-B1-C5;

A36-B1-C6;

A36-B1-C7;

A36-B1-C8;

A36-B1-C9;

A36-B1-C10;

A36-B1-C11;

A36-B1-C12;

A36-B1-C13;

A36-B1-C14;

A36-B1-C1S;

A36-B1-C16;

A36-B1-C17;

A3Ó-B1-C18;

A36-B1-C19;

A36-B1-C20;

A36-B1-C21;

A36-B1-C22;

A36-B1-C23;

A36-B1-C24;

A36-B1-C25;

A36-B1-C26;

A36-B1-C27;

A36-B1-C28;

A36-B1-C29;

A36-B1-C30;

A36-B1-C31;

A36-B1-C32;

A36-B1-C33;

A36-B1-C34;

A36-B1-C35;

A36-B1-C36;

A36-B1-C37;

A36-B1-C38;

A36-B1-C39;

A36-B1-C40;

A36-B1-C41;

A36-B1-C42;

A36-B1-C43;

A36-B1-C44;

A36-B1-C45;

A36-B1-C46;

A36-B1-C47;

A36-B1-C48;

A36-B1-C49;

A36-B1-CS0;

A36-B1-C51;

A36-B1-C52;

A36-B1-C53;

A36-B1-C54;

A36-B1-CS5;

A36-B1-CS6;

A36-B1-CS7;

A36-B1-C58;

A36-BI-C59;

A36-B1-C60;

A36-B1-C61;

A36-B1-C62;

A36-B1-C63;

A36-B1-C64;

A36-B1-C65;

A36-B1-C66;

A36-B1-C67;

A36-B1-C68;

A37-B1-C1;

A37-B1-C2;

A37-B1-C3;

A37-B1-C4;

A37-B1-CS;

A37-B1-C6;

A37-B1-C7;

A37-B1-C8;

A37-B1-C9;

A37-B1-C10;

A37-B1-C11;

A37-B1-C12;

A37-B1-C13;

A37-B1-C14;

A37-B1-C15;

A37-B1-C16;

A37-B1-C17;

A37-B1-C18;

A37-B1-C19;

A37-B1-C20;

A37-B1-C21;

A37-B1-C22;

A37-B1-C23;

A37-B1-C24;

A37-B1-C2S;

A37-B1-C26;

A37-B1-C27;

31548/H ·· ···· ·

·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ··

A37-B1-C28;

A37-B1-C29;

A37-B1-C30;

A37-B1-C31;

A37-B1-C32;

A37-B1-C33;

A37-B1-C34;

A37-B1-C35;

A37-B1-C36;

A37-B1-C37;

A37-B1-C38;

A37-B1-C39;

A37-B1-C40;

A37-B1-C41;

A37-B1-C42;

A37-B1-C43;

A37-B1-C44;

A37-B1-C45;

A37-B1-C46;

A37-B1-C47;

A37-B1-C48;

A37-B1-C49;

A37-B1-C50;

A37-B1-C51;

A37-B1-CS2;

A37-B1-CS3;

A37-B1-JC54;

A37-B1-C55;

A37-B1-C56;

A37-B1-C57;

A37-B1-CS8;

A37-B1-C59;

A37-B1-C60;

A37-B1-C61;

A37-B1-C62;

A37-B1-C63;

A37-B1-C64;

A37-B1-C65;

A37-B1-C66;

A37-B1-C67;

A37-B1-C68;

A38-B1-C1;

A38-B1-C2;

A38-B1-C3;

A38-B1-C4;

A38-B1-C5;

A38-B1-C6;

A38-B1-C7;

A38-B1-C8;

A38-B1-C9;

A38-B1-C10;

A38-B1-C11;

A38-B1-C12;

A38-B1-C13;

A38-B1-C14;

A38-B1-CI5;

A38-B1-C16;

A38-B1-C17;

A38-B1-C1S;

A38-B1-C19;

A38-B1-C20;

A38-B1-C21;

A38-B1-C22;

A3S-B1-C23;

A38-B1-C24;

A38-B1-C2S;

A38-B1-C26;

A38-B1-C27;

A38-B1-C28;

A38-B1-C29;

A38-B1-C30;

A38-B1-C31;

A38-B1-C32;

A38-B1-C33;

A38-B1-C34;

A38-B1-C35;

A38-B1-C36;

A38-B1-C37;

A38-B1-C38;

A38-B1-C39;

A38-B1-C40;

A38-B1-C41;

A38-B1-C42;

A38-B1-C43;

A38-B1-C44;

A38-B1-C45;

A38-B1-C46;

A38-B1-C47;

A38-B1-C48;

A38-B1-C49;

A38-B1-C50;

A38-B1-CS1;

A38-B1-CS2;

A38-B1-CS3;

A38-B1-C54;

A38-B1-C55;

A38-B1-C56;

A38-B1-C57;

A38-B1-C58;

A38-B1-C59;

A38-B1-C60;

A38-B1-C61;

A38-B1-C62;

A38-B1-C63;

A38-B1-C64;

A38-B1-C65;

A38-B1-C66;

A38-B1-C67;

A38-B1-C68;

A1-B2-C1;

A1-B2-C2;

A1-B2-C3;

A1-B2-C4;

A1-B2-C5;

A1-B2-C6;

A1-B2-C7;

A1-B2-C8;

A1-B2-C9;

A1-B2-C10;

A1-B2-C11;

A1-B2-C12:

A1-B2-C13;

A1-B2-C14;

Α1-Β2-ΟΞ;

A1-B2-C16;

A1-B2-C17;

A1-B2-C18;

A1-B2-C19;

A1-B2-C20;

A1-B2-C21;

A1-B2-C22;

A1-B2-C23;

AI-B2-C24;

A1-B2-C2S;

A1-B2-C26;

A1-B2-C27;

A1-B2-C28;

A1-B2-C29;

A1-B2-C30;

A1-B2-C31;

A1-B2-C32;

A1-B2-C33;

A1-B2-C34;

A1-B2-C35;

A1-B2-C36;

A1-B2-C37;

A1-B2-C38;

A1-B2-C39;

A1-B2-C40;

A1-B2-C41;

A1-B2-C42;

AI-B2-C43;

A1-B2-C44;

A1-B2-C45;

A1-B2-C46;

A1-B2-C47;

A1-B2-C48;

A1-B2-C49;

A1-B2-C50;

A1-B2-C51;

A1-B2-C52;

A1-B2-CS3;

A1-B2-C54;

A1-B2-C55;

A1-B2-CS6;

31548/H ·· ·· • · · • · · ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· ·

A1-B2-C57;	A2-B2-C22;	A2-B2-C55;	A3-B2-C20;	A3-B2-CS3;
A1-B2-C58;	A2-B2-C23;	A2-B2-C56;	A3-B2-C21;	A3-B2-CS4;
AI-B2-C59;	A2-B2-C24;	A2-B2-C57;	A3-B2-C22;	A3-B2-C55;
A1-B2-C60;	A2-B2-C25;	A2-B2-C58;	A3-B2-C23;	A3-B2-CSÓ;
A1-B2-C61;	A2-B2-C26;	A2-B2-C59;	A3-B2-C24;	A3-B2-CS7;
A1-B2-C62;	A2-B2-C27;	A2-B2-C60;	A3-B2-C25;	A3-B2-C58;
A1-B2-C63;	A2-B2-C28;	A2-B2-C61;	A3-B2-C26;	A3-B2-C59;
A1-B2-C64;	A2-B2-C29;	A2-B2-C62;	A3-B2-C27;	A3-B2-C60;
A1-B2-C65;	A2-B2-C30;	A2-B2-C63;	A3-B2-C2S;	A3-B2-C61;
A1-B2-C66;	A2-B2-C31;	A2-B2.C64;	A3-B2-C29;	A3-B2-C62;
A1-B2-C67;	A2-B2-C32;	A2-B2-C65;	A3-B2-C30;	A3-B2-C63;
AI-B2-C68;	A2-B2-C33;	A2-B2-C66;	A3-B2-C31;	A3-B2-C64;
A2-B2-C1;	A2-B2-C34;	A2-B2-C67;	A3-B2-C32;	A3-B2-C65;
A2-B2-C2;	A2-B2-C35;	A2-B2.C68;	A3-B2-C33;	A3-B2-C66;
A2-B2-C3;	A2-B2-C36;	A3-B2-C1;	A3-B2-C34;	A3-B2-C67;
A2-B2-C4;	A2-B2-C37;	A3-B2-C2;	A3-B2-C35;	A3-B2-C68;
A2-B2-C5;	A2-B2-C38;	A3-B2-C3;	A3-B2-C36;	A4-B2-C1;
A2-B2-C6;	A2-B2-C39;	A3-B2-C4;	A3-B2-C37;	A4-B2-C2;
A2-B2-C7;	A2-B2-C40;	A3-B2-C5;	A3-B2-C38;	A4-B2-C3;
A2-B2-C8;	A2-B2-C41;	A3-B2-C6;	A3-B2-C39;	A4-B2-C4;
A2-B2-C9;	A2-B2-C42;	A3-B2-C7;	A3-B2-C40;	A4-B2-CS;
A2-B2-C10;	A2-B2-C43;	A3.B2-C8;	A3-B2-C41;	A4-B2-C6;
A2-B2-C11;	A2-B2-C44;	A3-B2-C9;	A3-B2-C42;	A4-B2-C7;
A2-B2-C12;	A2-B2-C45;	A3-B2-C10;	A3-B2-C43;	A4-B2-C8;
A2-B2-C13;	A2-B2-C46;	A3-B2-C11;	A3-B2-C44;	A4-B2-C9;
A2-B2-C14;	A2-B2-C47;	A3-B2-C12;	A3-B2-C45;	A4-B2-C10;
A2-B2-C15;	A2-B2-C48;	A3-B2-C13;	A3-B2-C46:	A4-B2-C11;
I A2-B2-C16;	A2-B2-C49;	A3-B2-CI4;	A3-B2-C47;	A4-B2-C12;
A2-B2-C17;	A2-B2-CS0;	A3-B2-C1S;	A3-B2-C4S;	A4-B2-C13;
A2-B2-C1S;	A2-B2-C51;	A3-B2-C16;	A3-B2-C49;	A4-B2-C14;
A2-B2-C19;	A2-B2-C52;	A3-B2-C17;	A3-B2-C50;	A4-B2-C15;
A2-B2-C20;	A2-B2-C53;	A3-B2-C18;	A3-B2-C51;	A4-B2-C16;
A2-B2-C21;	A2-B2-C54;	A3-B2-CI9;	A3-B2-CS2;	A4-B2-CI7;

31548/H ·· ···· ·· • · · · • e · • · · • · · ·· ··· • · · • · · • · · • · · · ·· ·· ·· • · · • · • · ·· ·

A4-B2-C18;

A4-B2-C19;

A4-B2-C20;

A4-B2-C21;

A4-B2-C22;

A4-B2-C23;

A4-B2-C24;

A4-B2-C25;

A4-B2-C26;

A4-B2-C27;

A4-B2-C28;

A4-B2-C29;

A4-B2-C30;

A4-B2-C31;

A4-B2-C32;

A4-B2-C33;

A4-B2-C34;

A4-B2-C35;

A4-B2-C36;

A4-B2-C37;

A4-B2-C38;

A4-B2-C39;

A4-B2-C40;

A4-B2-C41;

A4-B2-C42;

A4-B2-C43;

A4-B2-C44;

I

A4-B2-C45;

A4-B2-C46;

A4-B2-C47;

A4-B2-C48;

A4-B2-C49;

A4-B2-CS0;

A4-B2-C51;

A4-B2-C52;

A4-B2-C53;

A4-B2-C54;

A4-B2-C55;

A4-B2-C56;

A4-B2-C57;

A4-B2-C58;

A4-B2-C59;

A4-B2-C60;

A4-B2-C61;

A4-B2-C62;

A4-B2-C63;

A4-B2-C64;

A4-B2-C65;

A4-B2-C66;

A4-B2-C67;

A4-B2-C68;

A3-B2-C1;

A5-B2-C2;

A5-B2-C3;

A5-B2-C4;

A5-B2-C5;

A5-B2-C6;

A5-B2-C7;

A5-B2-C8;

A5-B2-C9;

A5-B2-C10;

A5-B2-C11;

A5-B2-C12;

A5-B2-C13;

A5-B2-C14;

A5-B2-C15;

A5-B2-C16;

A5-B2-C17;

A5-B2-C18;

A5-B2-C19;

A5-B2-C20;

A5-B2-C21;

A5-B2-C22;

A5-B2-C23;

A5-B2-C24;

A5-B2-C25;

A5-B2-C26;

A5-B2-C27;

A5-B2-C28;

A5-B2-C29;

A5-B2-C30;

A5-B2-C31;

A5-B2-C32;

A5-B2-C33;

A5-B2-C34;

A5-B2-C35:

A5-B2-C36;

A5-B2-C37;

A5-B2-C38;

A5-B2-C39;

A5-B2-C40;

A5-B2-C41;

A5-B2-C42;

A5-B2-C43;

A5-B2-C44;

A5-B2-C45;

A5-B2-C46;

A5-B2-C47;

A5-B2-C48;

A5-B2-C49;

A5-B2-C50;

A5-B2-C51;

A5-B2-C52;

A5-B2-C53;

A5-B2-C54;

A5-B2-C55;

A5-B2-C56;

A5-B2-C57;

A5-B2-C58;

A5-B2-C59;

A5-B2-C60;

A5-B2-C61;

A5-B2-C62;

A5-B2-C63;

A5-B2-C64;

A5-B2-C65;

A5-B2-C66;

A5-B2-C67;

A5-B2-C68;

A6-B2-C1;

A6-B2-C2;

A6-B2-C3;

A6-B2-C4;

A6-B2-C5;

A6-B2-C6;

A6-B2-C7;

A6-B2-C8;

A6-B2-C9;

A6-B2-C10;

A6-B2-C11;

A6-B2-C12;

A6-B2-C13;

A6-B2-C14;

A6-B2-C15;

A6-B2-C16;

A6-B2-C17;

A6-B2-C18;

A6-B2-C19;

A6-B2-C20;

A6-B2-C21;

A6-B2-C22;

A6-B2-C23;

A6-B2-C24;

A6-B2-C25;

A6-B2-C26;

A6-B2-C27;

A6-B2-C28;

A6-B2-C29;

A6-B2-C30;

A6-B2-C31;

A6-B2-C32;

A6-B2-C33;

A6-B2-C34;

A6-B2-C35;

A6-B2-C36;

A6-B2-C37;

A6-B2-C3S;

A6-B2-C39;

A6-B2-C40;

A6-B2-C41;

A6-B2-C42;

A6-B2-C43;

A6-B2-C44;

A6-B2-C45;

A6-B2-C46;

·; ·. 548/H • · · ·· · ·· · · · ···· · · ·· ···· ·· ·· ··

99

9 9 9 9 9 9 9 9

A6-B2-C47;	A7-B2-C12;	A7-B2-C45;	A8-B2-C10;	A8-B2-C43;
A6-B2-C4S;	A7-B2-C13;	A7-B2-C46;	A3-B2-C11;	A8-B2-C44;
A6-B2-C49;	A7-B2-C14;	A7-B2-C47;	AS-B2-C12;	A8-B2-C45;
A6-B2-C50;	A7-B2-C15;	A7-B2-C48;	A8-B2-C13;	A8-B2-C46;
A6-B2-CS1;	A7-B2-C16;	A7-B2-C49;	A8-B2-C14;	A8-B2-C47;
A6-B2-C52;	A7-B2-C17;	A7-B2-C50;	A8-B2-C15;	A8-B2-C43;
A6-B2-C53;	A7-B2-C18;	A7-B2-C51;	A8-B2-C16;	A8-B2-C49;
A6-B2-C54;	A7-B2-C19;	A7-B2-C52;	A8-B2-C17;	A8-B2-CS0;
A6-B2-C55;	A7-B2-C20;	A7-B2-CS3;	A8-B2-C18;	A8-B2-C51;
A6-B2-C56;	A7-B2-C21;	A7-B2-CS4;	A8-B2-C19;	A8-B2-C52;
A6-B2-CS7;	A7-B2-C22;	A7-B2-C55;	A8-B2-C20;	A8-B2-C53;
A6-B2-C58;	A7-B2-C23;	A7-B2-C56;	A8-B2-C21;	A8-B2-CS4;
A6-B2-CS9;	A7-B2-C24;	A7-B2-C57;	A8-B2-C22;	A8-B2-C55;
A6-B2-C60;	A7-B2-C25;	A7-B2-CS8;	A8-B2-C23;	A8-B2-CS6;
A6-B2-C61;	A7-B2-C26;	A7-B2-C59;	AS-B2-C24;	AS-B2-CS7;
A6-B2-C62;	A7-B2-C27;	A7-B2-C60;	A8-B2-C25;	A8-B2-C58;
A6-B2-C63;	A7-B2-C2S;	A7.B2-C61;	AS-B2-C26;	A8-B2-C59;
A6-B2-C64;	A7-B2-C29;	A7-B2-C62:	A8-B2-C27;	A8-B2-C60;
A6-B2-C65;	A7-B2-C30;	A7-B2-C63;	A8-B2-C28;	AS-B2-C61;
A6-B2-C66;	A7-B2-C31;	A7-B2-C64;	A8-B2-C29;	A8-B2-C62;
A6-B2-C67;	A7-B2-C32;	A7-B2-C65;	A8-B2-C30;	A8-B2-C63:
A6-B2-C68;	A7-B2-C33;	A7-B2-C66;	A8-B2-C31;	A8-B2-C64;
A7-B2-C1;	A7-B2-C34;	A7-B2-C67;	A8-B2-C32;	A8-B2-C65;
A7-B2-C2;	A7-B2-C35;	Α7-Β2-C 68;	A8-B2-C33;	A8-B2-C66;
A7-B2-C3;	A7-B2-C36;	AS-B2-C1;	A8-B2-C34;	A8-B2-C67;
A7-B2-C4;	A7-B2-C37;	A8-B2-C2;	A8-B2-C35;	A8-B2-C68;
A.~-B2-CS; *	A7-B2-C38;	A8-B2-C3;	A8-B2-C36;	A9-B2-C1;
A7-B2-C6;	A7-B2-C39;	AS-B2-C4;	A8-B2-C37;	A9-B2-C2;
A7-B2-C7;	A7-B2-C40;	A8-B2-CS;	A8-B2-C38;	A9-B2-C3;
A7-B2-C8;	A7-B2-C41;	A8-B2-C6;	A8-B2-C39;	A9-B2-C4;
A7-B2-C9;	A7-B2-C42;	A8-B2-C7;	AS-B2-C40;	A9-B2-C5;
A7-B2-C10;	A7-B2-C43;	AS-B2-C8;	A8-B2-C41;	A9-B2-C6;
A7-B2-C11;	A7-B2-C44;	A8-B2-C9;	AS-B2-C42;	A9-B2-C7;

3’548/Η ·· · · · ·· 9999 • · 9

9999

9 9 9 • 9 99

9

9

A9-B2-C8;

A9-B2-C9;

A9-B2-C10;

A9-B2-C11;

A9-B2-C12;

A9-B2-C13;

A9-B2-C14;

A9-B2-C15;

A9-B2-C16;

A9-B2-C17;

A9-B2-C1S;

A9-B2-C19;

A9-B2-C20;

A9-B2-C21;

A9-B2-C22;

A9-B2-C23;

A9-B2-C24;

A9-B2-C25;

A9-B2-C26;

A9-B2-C27;

A9-B2-C28;

A9-B2-C29;

A9-B2-C30;

A9-B2-C31;

A9-B2-C32;

A9-B2-C33;

A9-B2-C34;

A9-B2-C35;

A9-B2-C36;

A9-B2-C37;

A9-B2-C38;

A9-B2-C39;

A9-B2-C40;

A9-B2-C41;

A9-B2-C42;

A9-B2-C43;

A9-B2-C44;

A9-B2-C45;

A9-B2-C46;

A9-B2-C47;

A9-B2-C48;

A9-B2-C49;

A9-B2-C50;

A9-B2-C51;

A9-B2-CS2;

A9-B2-C53;

A9-B2-CS4;

A9-B2-C55;

A9-B2-C56;

A9-B2-C57;

A9-B2-CS8;

A9-B2-C59;

A9-B2-C60;

A9-B2-C61;

A9-B2-C62;

A9-B2-C63;

A9-B2-C64;

A9-B2-C65;

A9-B2-C66;

A9-B2-C67;

A9-B2-C68;

A10-B2-C1;

A10-B2-C2;

A10-B2-C3;

A10-B2-C4;

A10-B2-C5;

A10-B2-C6;

A10-B2-C7;

A10-B2-C8;

A10-B2-C9;

A10-B2-C10;

A10-B2.C11;

A10-B2-C12;

A10-B2-C13;

A10-B2-C14;

A10-B2-C15;

A10-B2-C16;

A10-B2-C17;

A10-B2-C18;

A10-B2-C19;

A10-B2-C20;

A10-B2-C21;

A10-B2-C22;

A10-B2-C23;

A10-B2-C24;

A10-B2-C2S;

A10-B2-C26;

A10-B2-C27;

A10-B2-C28:

A10-B2-C29;

A10-B2-C30;

A10-B2-C31;

A10-B2-C32;

A10-B2-C33;

A10-B2-C34;

A10-B2-C35;

A10-B2-C36;

AI0-B2-C37;

A10-B2-C38;

A10-B2-C39;

A10-B2-C40;

A10-B2-C41;

A10-B2-C42;

A10-B2-C43;

A10-B2-C44;

A10-B2-C45;

A10-B2-C46;

A10-B2-C47;

A10-B2-C48;

A10-B2-C49;

A10-B2-C50;

A10-B2-C51;

A10-B2-CS2;

A10-B2-C53;

A10-B2-C54;

A10-B2-C55;

A10-B2-C5Ó;

A10-B2-C57;

A10-B2-C58;

A10-B2-C59;

A10-B2-C60;

A10-B2-C61;

A10-B2-C62;

A10-B2-C63;

A10-B2-C64;

A10-B2-C65;

A10-B2-C66;

A10-B2-C67;

A10-B2-C68;

A11-B2-C1;

A11-B2-C2;

A11-B2-C3;

A11-B2-C4;

A11-B2-CS;

A11-B2-C6;

A11-B2-C7;

A11-B2-C8;

A11-B2-C9;

A11-B2-C10;

A11-B2-C11;

A11-B2-C12;

A11-B2-C13;

A11-B2-C14;

A11-B2-C15;

A11-B2-C16;

A11-B2-C17;

A11-B2-C18;

A11-B2-C19;

A11-B2-C20;

A11-B2-C21;

A11-B2-C22;

A11-B2-C23;

A11-B2-C24;

A11-B2-C25;

A11-B2-C26;

A11-B2-C27;

A11-B2-C2S;

A11-B2-C29;

A11-B2-C30;

A11-B2-C31;

A11-B2-C32;

A11-B2-C33;

A11-B2-C34;

A11-B2-C35;

A11-B2-C36;

548/Η ·· ····

A11-B2-C37;	A12-B2-C2;	A12-B2-C35;	A12-B2-C68;	A13-B2-C33;
A11-B2-C38;	A12-B2-C3;	A12-B2-C36;	A13-B2-C1;	A13-B2-C34;
A11-B2-C39;	A12-B2-C4;	A12-B2-C37;	A13-B2-C2;	A13-B2-C35;
A11-B2-C40;	A12-B2-C5;	A12-B2-C38;	A13-B2-C3;	A13-B2-C36;
A11-B2-C41;	A12-B2-C6;	A12-B2-C39;	AI3-B2-C4;	A13-B2-C37;
A11-B2-C42;	A12-B2-C7;	A12-B2-C40;	A13-B2-C5;	A13-B2-C38;
A11-B2-C43;	A12-B2-C8;	A12-B2-C41;	A13-B2-C6;	A13-B2-C39;
A11-B2-C44;	A12-B2-C9;	A12-B2-C42;	A13-B2-C7;	A13-B2-C40;
A11-B2-C4S;	A12-B2-C10;	A12-B2-C43;	A13-B2-C8;	A13-B2-C41;
A11-B2-C46;	A12-B2-C11;	A12-B2-C44;	A13-B2-C9;	A13-B2-C42;
A11-B2-C47;	A12-B2-C12;	A12-B2-C45;	A13-B2-C10;	A13-B2-C43;
A11-B2-C48;	A12-B2-C13;	A12-B2-C46;	A13-B2-C11;	A13-B2-C44;
A11-B2-C49;	A12-B2-C14;	A12-B2-C47;	A13-B2-C12;	A13-B2-C45;
A11-B2-C50;	A12-B2-C15;	A12-B2-C4S;	A13-B2-C13;	A13-B2-C46;
A11-B2-CS1;	A12-B2-C16;	A12-B2-C49;	A13-B2-C14;	A13-B2-C47;
A11-B2-C52;	A12-B2-C17;	A12-B2-C50;	A13-B2-C15;	A13-B2-C48;
A11-B2-C53;	A12-B2-C18;	A12-B2-C51;	A13-B2-C16;	A13-B2-C49;
A11-B2-CS4;	A12-B2-C19;	A12-B2-CS2;	A13-B2-C17;	A13-B2-C50;
A11-B2-C55;	A12-B2-C20;	A12-B2-C53;	A13-B2-C18;	A13-B2-C51;
A11-B2-C56;	A12-B2-C21;	A12-B2-C54;	A13-B2-C19;	A13-B2-C52;
A11-B2-C57;	A12-B2-C22;	A12-B2-C55;	A13-B2-C20;	A13-B2-C53;
A11-B2-C58;	A12-B2-C23;	AI2-B2-CSÓ;	A13-B2-C21;	A13-B2-CS4;
Α11-Β2 CS9;	A12-B2-C24;	A12-B2-CS7;	A13-B2-C22;	A13-B2-C55;
A11-B2-C60;	A12-B2-C2S;	A12-B2-CS8;	A13-B2-C23;	A13-B2-CS6;
A11-B2-C61;	A12-B2-C26;	A12-B2-CS9;	A13-B2-C24;	A13-B2-CS7;
A11-B2-C62;	A12-B2-C27;	A12-B2-C60;	A13-B2-C25;	A13-B2-C58;
A11-B2-C63;	A12-B2-C28;	A12-B2-C61;	A13-B2-C26;	A13-B2-CS9;
A11-B2-C64;	A12-B2-C29;	A12-B2-C62;	A13-B2-C27;	A13-B2-C60;
A11-B2-C65;	A12-B2-C30;	A12-B2-C63;	AI3-B2-C2S;	A13-B2-C61;
A11-B2-C66;	A12-B2-C31;	A12-B2-C64;	A13-B2-C29;	A13-B2-C62;
A11-B2-C67;	A12-B2-C32;	A12-B2-C65;	A13-B2-C30;	A13-B2-C63;
A11-B2-C6S;	A12-B2-C33;	A12-B2-C66;	A13-B2-C31;	A13-B2-C64;
A12-B2-C1;	A12-B2-C34;	A12-B2-C67;	A13-B2-C32;	A13-B2-C65;

C“548/Η ·· ···· • ·· ·· ·· ···· · · · · • · · · · a · ·· · ·· ···· ·· ·· ·· ··

A13-B2-C66;	A14-B2-C31;	AI4-B2-C64;	A1S-B2-C29;	A15-B2-C62;
A13-B2-C67;	A14-B2-C32;	A14-B2-C65;	A15-B2-C30;	A15-B2-C63;
AI3-B2-C68;	A14-B2-C33;	A14-B2-C66;	A15-B2-C31;	A15-B2-C64;
A14-B2-C1;	A14-B2-C34;	A14-B2-C67;	A15-B2-C32;	A15-B2-C65;
A14-B2-C2;	A14-B2-C35;	A14-B2-C68;	A15-B2-C33;	A15-B2-C66;
A14-B2-C3;	A14-B2-C36;	AI5-B2-C1;	A1S-B2-C34;	A1S-B2-C67;
A14-B2-C4;	A14-B2-C37;	A15-B2-C2;	A15-B2-C35;	A15-B2-C68;
A14-B2-C5;	A14-B2-C38;	A15-B2-C3;	AI5-B2-C36;	A16-B2-C1;
A14-B2-C6;	A14-B2-C39;	A15-B2-C4;	A15-B2-C37;	A16-B2-C2;
A14-B2-C7;	A14-B2-C40;	A15-B2-C5;	A15-B2-C38;	A16-B2-C3;
A14-B2-C8;	A14-B2-C41;	A15-B2-C6;	A15-B2-C39;	A16-B2-C4;
A14-B2-C9;	A14-B2-C42;	A1S-B2-C7;	A15-B2-C40;	A16-B2-C5;
A14-B2-C10;	A14-B2-C43;	A15-B2-C8;	A15-B2-C41;	A16-B2-C6;
A14-B2-C11;	A14-B2-C44;	A15-B2-C9;	A15-B2-C42;	A16-B2-C7;
A14-B2-C12:	A14-B2-C45;	A15-B2-C10;	A15-B2-C43;	A16-B2-C8;
A14-B2-C13;	A14-B2-C46;	A15-B2-C11;	A15-B2-C44;	A16-B2-C9;
A14-B2-C14;	A14-B2-C47;	A15-B2-C12;	A15-B2-C45;	A16-B2-C10;
A14-B2-C13;	A14-B2-C4S;	A1Ô-B2-C13;	A15-B2-C46;	A16-B2-C1I;
A14-B2-C16;	A14-B2-C49;	A15-B2-C14;	A15-B2-C47;	A16-B2-C12:
A14-B2-C17;	A14-B2-C50;	A15-B2-C15;	A1S-B2-C48:	AJ6-B2-C13;
A14-B2-C18;	A14-B2-C51;	A15-B2-C16;	A15-B2-C49;	A16-B2-C14:
A14-B2-C19;	A14-B2-C52;	A15-B2-C17;	A15-B2-C50;	Α16-Β2-ΟΞ;
A14-B2-C20;	A14-B2-C53;	A15-B2-C18;	A15-B2-C51;	A16-B2-C16;
A14-B2-C21;	A14-B2-C54;	A1S-B2-C19;	A15-B2-C52;	A16-B2-C17;
A14-B2-C22;	A14-B2-C55;	A15-B2-C20;	A1S-B2-CS3;	A16-B2-C18;
A14-B2-C23;	A14-B2-C56;	A15-B2-C21;	A15-B2-C54;	A16-B2-C19;
A14-B2-C24; |	A14-B2-CS7;	A15-B2-C22;	A15-B2-C55;	A16-B2-C20;
A14-B2-C2S;	A14-B2-C58;	A15-B2-C23;	AI5-B2-CS6;	A16-B2-C21:
A14-B2-C26;	A14-B2-CS9;	A15-B2-C24;	A15-B2-C57;	A16-B2-C22;
A14-B2-C27;	A14-B2-C60;	A15-B2-C25;	A15-B2-C53;	AI6-B2-C23;
A14-B2-C2S;	A14-B2-C6I;	A15-B2-C2fi;	A15-B2-C59;	A16-B2-C24;
A14-B2-C29;	A14-B2-C62;	A1Ô-B2-C27;	A15-B2-C60;	A16-B2-C2Í;
A14-B2-C30;	A14-B2-C63;	A1S-B2-C28;	AI5-B2-C61;	AI6-B2-C26;

548/H ·· ·9 • · · · • · · • · · ·· · • 9 9 9 9 9 · · · ·· ···· ·· ·· ··

A16-B2-C27;

A16-B2-C28;

A16-B2-C29;

A16-B2-C30;

A16-B2-C31;

A16-B2-C32;

A16-B2-C33;

A16-B2-C34;

A16-B2-C3S;

A16-B2-C36;

A16-B2-C37;

A16-B2-C38;

A16-B2-C39;

A16-B2-C40;

A16-B2-C41;

A16-B2-C42;

A16-B2-C43;

A16-B2-C44;

A16-B2-C45;

A16-B2-C46;

A16-B2-C47;

A16-B2-C48;

A16-B2-C49;

A16-B2-C50;

A16-B2-C51;

A16-B2-CS2;

A16-B2-C53:

I *

A16-B2-CS4;

A16-B2-C55;

A16-B2-C56;

A16-B2-C57;

A16-B2-C58;

A16-B2-CS9;

A16-B2-C60;

A16-B2-C61;

A16-B2-C62;

A16-B2-C63;

A16-B2-C64;

A16-B2-C65;

A16-B2-C66;

A16-B2-C67;

A16-B2-C68;

A17-B2-C1;

A17-B2-C2;

A17-B2-C3;

A17-B2-C4;

A17-B2-CS;

A17-B2-C6;

A17-B2-C7;

A17-B2-C8;

A17-B2-C9;

A17-B2-C10;

A17-B2-C11;

A17-B2-C12;

A17-B2-C13;

A17-B2-C14;

A17-B2-C15;

A17-B2-C16;

A17-B2-C17;

A17-B2-C1S;

A17-B2-C19;

A17-B2-C20;

A17-B2-C21;

A17-B2-C22;

A17-B2-C23;

A17-B2-C24;

A17-B2-C25;

A17-B2-C26;

A17-B2-C27;

A17-B2-C2S;

A17-B2-C29;

A17-B2-C30;

A17-B2-C31;

A17-B2-C32;

A17-B2-C33;

A17-B2-C34;

A17-B2-C35;

A17-B2-C36;

A17-B2-C37;

A17-B2-C38;

A17-B2-C39;

A17-B2-C40;

AJL7-B2-C41;

A17-B2.C42;

A17-B2-C43;

A17-B2-C44;

A17-B2-C45;

A17-B2-C46;

A17-B2-C47;

A17-B2-C48;

A17-B2-C49;

A17-B2.C50;

AI7-B2-CS1;

A17-B2-C52;

A17-B2-C53;

A17-B2-C54;

A17-B2-C55;

A17-B2-CS6;

A17-B2-CS7;

A17-B2-C58;

A17-B2-C59;

A17-B2-C60;

A17-B2-C61;

A17-B2-C62;

A17-B2-C63;

A17-B2-C64;

A17-B2-C65;

A17-B2-C66;

A17-B2-C67;

A17-B2-C68;

A18-B2-C1;

A18-B2-C2;

A18-B2-C3;

A18-B2-C4;

A18-B2-CS;

A18-B2-C6;

A18-B2-C7;

A18-B2-C8;

A18-B2-C9;

A1S-B2-C10;

A18-B2-C11;

A18-B2-C12;

A18-B2-C13;

A18-B2-C14;

A18-B2-C15;

AI8-B2-CI6;

A18-B2-C17;

A18-B2-C18;

A18-B2-C19;

A18-B2-C20;

A1S-B2-C21;

A1S-B2-C22:

A18-B2-C23;

A18-B2-C24;

A18-B2-C2S;

A18-B2-C26;

A18-B2-C27;

A18-B2-C28;

A18-B2-C29;

A18-B2-C30;

A18-B2-C31;

A18-B2-C32;

A18-B2-C33;

A18-B2-C34;

A18-B2-C35;

A18-B2-C36;

A18-B2-C37;

A18-B2-C38;

A18-B2-C39;

A18-B2-C40;

A18-B2-C41;

A18-B2-C42;

A18-B2-C43;

A18-B2-C44;

A18-B2-C45;

A18-B2-C46;

A1S-B2-C47;

A18-B2-C48;

AI8-B2-C49;

A18-B2-CS0;

A18-B2-C.51;

A18-B2-C52;

A18-B2-C53;

A18-B2-CS4;

A18-B2-C55;

J 548/H ·· ···· • · · · » ···**·· · ·· ···· ·· ·· ·· • · · · · · · ····

A18-B2-C56;

A18-B2-C57;

A18-B2-C58;

A18-B2-C59;

A18-B2-C60;

A18-B2-C61;

A18-B2-C62;

A18-B2-C63;

A18-B2-C64;

A18-B2-C65;

A18-B2-C66;

A18-B2-C67;

A18-B2-C68;

A19-B2-C1;

A19-B2-C2;

A19-B2-C3;

A19-B2-C4;

A19-B2-C5;

A19-B2-C6;

A19-B2-C7;

A19-B2-C8;

A19-B2-C9;

A19-B2-C10;

A19-B2-C11;

A19-B2-C12;

A19-B2-C13;

A19-B2-C14;

A19-B2-C15;

A19-B2-C16;

A19-B2-C17;

A19-B2-C18;

A19-B2-C19;

A19-B2-C20;

A19-B2-C21;

A19-B2-C22;

A19-B2-C23;

A19-B2-C24;

A19-B2-C2S;

A19-B2-C26;

A19-B2-C27;

A19-B2-C28;

A19-B2-C29;

A19-B2-C30;

A19-B2-C31;

A19-B2-C32;

A19-B2-C33;

A19-B2-C34;

A19-B2-C35;

A19-B2-C36;

A19-B2-C37;

A19-B2-C3S;

A19-B2-C39;

A19-B2-C40;

A19-B2-C41;

A19-B2-C42;

A19-B2-C43;

A19-B2-C44;

A19-B2-C45;

A19-B2-C46;

A19-B2-C47;

A19-B2-C4S;

A19-B2-C49;

A19-B2-C50;

A19-B2-CS1;

A19-B2-C52;

A19-B2-C53;

A19-B2-C54;

A19-B2-C55;

A19-B2-C56;

A19-B2-C57;

A19-B2-CS8;

A19-B2-C59;

A19-B2-C60;

A19-B2-C61;

A19-B2-C62;

A19-B2-C63;

A19-B2-C64;

A19-B2-C65;

A19-B2-C66;

A19-B2-C67;

A19-B2-C68;

A20-B2-C1:

A20-B2-C2;

A20-B2-C3;

A20-B2-C4;

A20-B2-C5;

A20-B2-C6;

A20-B2-C7;

A20-B2-C8:

A20-B2-C9;

A20-B2-CI0;

A20-B2-CU;

A20-B2-C12;

A20-B2-C13;

A20-B2-C14;

A20-B2-C15;

A20-B2-C16;

A20-B2-C17;

A20-B2-C18;

A20-B2-C19;

A20-B2-C20;

A20-B2-C21;

A20-B2-C22;

A20-B2-C23;

A20-B2-C24;

A20-B2-C25;

A20-B2-C26;

A20-B2-C27;

A20-B2-C28;

A20-B2-C29;

A20-B2-C30;

A20-B2-C31;

A20-B2-C32;

A20-B2-C33;

A20-B2-C34;

A20-B2-C3S;

A20-B2-C36;

A20-B2-C37;

A20-B2-C38;

A20-B2-C39;

A20-B2-C40;

A20-B2-C41;

A20-B2-C42;

A20-B2-C43;

A20-B2-C44;

A20-B2-C45;

A20-B2-C46;

A20-B2-C47;

A20-B2-C48:

A20-B2-C49;

A20-B2-CS0;

A20-B2.C51;

A20-B2-C52;

A20-B2-C53;

A20-B2-CS4;

A20-B2-CS5;

A20-B2-CS6;

A20-B2-C57;

A20-B2-C58;

A20-B2-C59;

A20-B2-C60;

A20-B2-C61;

A20-B2-C62;

A20-B2-C63;

A20-B2-C64;

A20-B2-C65;

A20-B2-C66;

A20-B2-C67;

A20-B2-C68;

A21-B2-C1;

A21-B2-C2;

A21-B2-C3;

A21-B2-C4;

A21-B2-C5;

A21-B2-C6;

A21-B2-C7;

A21-B2-CS;

A21-B2-C9;

A21-B2-C10;

A21-B2-C11;

A21-B2-C12;

A21-B2-C13;

A21-B2-C14;

A21-B2-C15;

A21-B2-C16;

-'548/Η ·· ···· ·· ·· • · · · · ·* ·

• · · ·· ··

A21-B2-C17;

A21-B2-C18;

A21-B2-C19;

A21-B2-C20;

A21-B2-C21;

A21-B2-C22;

A21-B2-C23;

A21-B2-C24;

A21-B2-C2S;

A21-B2-C26;

A21-B2-C27;

A21-B2-C28;

A21-B2-C29;

A21-B2-C30;

A21-B2-C31;

A21-B2-C32;

A21-B2-C33;

A21-B2-C34;

A21-B2-C35;

A21-B2-C36;

A21-B2-C37;

A21-B2-C38;

A21-B2-C39;

A21-B2-C40;

A21-B2-C41;

A21-B2-C42;

A21-B2-C43;

A21-B2-C44;

A21-B2-C45;

A21-B2-C46;

A21-B2-C47;

A21-B2-C48;

A21-B2-C49;

A21-B2-CS0;

A21-B2-C51;

A21-B2-C52;

A21-B2-C53;

A21-B2-C54;

A21-B2-C55;

A21-B2-C56;

A21-B2-C57;

A21-B2-C58;

A21-B2-C59;

A21-B2-C60;

A21-B2-C61;

A21-B2-C62;

A21-B2-C63;

A21-B2-C64;

A21-B2-C65;

A21-B2-C66;

A21-B2-C67;

A21-B2-C68;

A22-B2-C1;

A22-B2-C2:

A22-B2-C3;

A22-B2-C4;

A22-B2-CS;

A22-B2-C6;

A22-B2-C7;

A22-B2-C8;

A22-B2-C9;

A22-B2-C10;

A22-B2-C11;

A22-B2-C12;

A22-B2-C13;

A22-B2-C14;

A22-B2-C15;

A22-B2-C16;

A22-B2-C17;

A22-B2-C18;

A22-B2-C19;

A22-B2-C20;

A22-B2-C21;

A22-B2-C22;

A22-B2-C23;

A22-B2-C24;

A22-B2-C2S;

A22-B2-C26;

A22-B2-C27;

A22-B2-C28;

A22-B2-C29;

A22-B2-C30;

A22-B2-C31;

A22-B2-C32;

A22-B2-C33;

A22-B2-C34;

A22-B2-C35;

A22-B2-C36;

A22-B2-C37;

A22-B2-C38;

A22-B2-C39;

A22-B2-C40;

A22-B2-C41;

A22-B2-C42;

A22-B2-C43;

A22-B2-C44;

A22-B2-C45;

A22-B2-C46;

A22-B2-C47;

A22-B2-C48;

A22-B2-C49;

A22-B2-C50;

A22-B2-CS1;

A22-B2-C52;

A22-B2-C53;

A22-B2-CS4;

A22-B2-C55;

A22-B2-C56;

A22-B2-C57;

A22-B2-C58;

A22-B2-C59;

A22-B2-C60;

A22-B2-C61;

A22.B2-C62;

A22-B2-C63;

A22-B2-C64;

Α22-Β 2-C 65;

A22-B2-C66;

A22-B2-C67;

A22-B2-C68;

A23-B2-C1;

A23-B2-C2;

A23-B2-C3;

A23-B2-C4;

A23-B2-CS;

A23-B2-C6;

A23-B2-C7;

A23-B2-C8;

A23-B2-C9;

A23-B2-C10;

A23-B2-C11;

A23-B2-C12;

A23-B2-C13;

A23-B2-C14;

A23-B2-C15;

A23-B2-C16;

A23-B2-C17;

A23-B2-C18;

A23-B2-C19;

A23-B2-C20;

A23-B2-C21;

A23-B2-C22;

A23-B2-C23;

A23-B2-C24;

A23-B2-C25;

A23-B2-C26;

A23-B2-C27;

A23-B2-C28;

A23-B2-C29;

A23-B2-C30;

A23-B2-C31;

A23-B2-C32;

A23-B2-C33;

A23-B2-C34;

A23-B2-C35;

A23-B2-C36;

A23-B2-C37;

A23-B2-C38;

A23-B2-C39;

A23-B2-C40;

A23-B2-C41;

A23-B2-C42;

A23-B2-C43;

A23-B2-C44;

A23-B2-C45;

: 548/Η

100 ·· ···· «··· · · · · · · « · · ···· ·· ······ ·· ·· ·· ·

A23-B2-C46;

A23-B2-C47;

A23-B2-C48;

A23-B2-C49;

A23-B2-C50;

A23-B2-CS1;

A23-B2-C52;

A23-B2-C53;

A23-B2-CS4;

A23-B2-C55;

A23-B2-C56;

A23-B2-CS7;

A23-B2-C58;

A23-B2-C59;

A23-B2-C60-,

A23-B2-C61;

A23-B2-C62;

A23-B2-C63;

A23-B2-C64;

A23-B2-C65;

A23-B2-C66;

A23-B2-C67;

A23-B2-C68;

A24-B2-C1;

A24-B2-C2;

A24-B2-C3;

A24-B2-C4;

I

A24-B2-C5;

A24-B2-C6;

A24-B2-C7;

A24-B2-C8;

A24-B2-C9;

A24-B2-C10;

A24-B2-CII;

A24-B2-C12;

A24-B2-CI3;

A24-B2-C14;

A24-B2-C15;

A24-B2-C16;

A24-B2-C17;

A24-B2-C18;

A24-B2-C19;

A24-B2-C20;

A24-B2-C21;

A24-B2-C22;

A24-B2-C23;

A24-B2-C24;

A24-B2-C25;

A24-B2-C26;

A24-B2-C27;

A24-B2-C2S;

A24-B2-C29;

A24-B2-C30;

A24-B2-C31;

A24-B2-C32;

A24-B2-C33;

A24-B2-C34;

A24-B2-C35;

A24-B2-C36;

A24-B2-C37;

A24-B2-C38;

A24-B2-C39;

A24-B2-C40;

A24-B2-C41;

A24-B2-C42;

A24-B2-C43;

A24-B2-C44;

A24-B2-C45;

A24-B2-C46;

A24-B2-C47;

A24-B2-C48;

A24-B2-C49;

A24-B2-CS0;

A24-B2-C51;

A24-B2-C52;

A24-B2-C53;

A24-B2-C54;

A24-B2-C55;

A24-B2-C56;

A24-B2-C57;

A24-B2-CSS;

A24-B2-C59;

A24-B2-C60;

A24-B2-C61:

A24-B2-C62;

A24-B2-C63;

A24-B2-C64;

A24-B2-C65;

A24-B2-C66;

A24-B2-C67;

A24-B2-C68;

A25-B2-CI;

A2S-B2-C2;

A25-B2-C3;

A25-B2-C4;

A25-B2-CS;

A2S-B2-C6;

A2S-B2-C7;

A25-B2-C8;

A25-B2-C9;

A25-B2-C10;

A25-B2.C11;

A2S-B2-C12;

A25-B2-C13;

A25-B2-C14;

A25-B2-C15;

A25-B2-C16;

A25-B2-C17;

A25-B2-C18;

A25-B2-C19;

A2S-B2-C20;

A25-B2-C21;

A25-B2-C22;

A25-B2-C23;

A25-B2-C24;

A25-B2-C25:

A25-B2-C26;

A25-B2-C27;

A25-B2-C28;

A25-B2-C29;

A25-B2-C30;

A25-B2-C31;

A25-B2-C32:

A25-B2-C33;

A25-B2-C34;

A25-B2-C35;

A2S-B2-C36;

A25-B2-C37;

A2S-B2-C38;

A25-B2-C39;

A25-B2-C40;

A2S-B2-C41;

A25-B2-C42;

A25-B2-C43;

A2S-B2-C44;

A2S-B2-C45;

A25-B2-C46;

A2S-B2-C47;

A25-B2-C48;

A25-B2-C49;

A25-B2-C50;

A2S-B2-CS1;

A25-B2-C52:

A25-B2-C53;

A25-B2-C54;

A25-B2-C55;

A25-B2-CS6;

A25-B2-C57;

A25-B2-C58;

A25-B2-C59;

A25-B2-C60;

A25-B2-C61;

A2S-B2-C62:

A25-B2-C63;

A25-B2-C64;

A25-B2-C65;

A25-B2-C66;

A25-B2-C67;

A2S-B2-C68;

A26-B2-C1;

A26-B2-C2;

A26-B2-C3;

A26-B2-C4;

A26-B2-C5;

A26-B2-C6;

- 548/Η ·· ·· ····

101 • · ·

9999

9 9 9 9 9

99 99 9

A26-B2-C7;

A26-B2-C8;

A26-B2-C9;

A26-B2-C10;

A26-B2-C11;

A26-B2-C12;

A26-B2-C13;

A26-B2-C14;

A26-B2-C15;

A26-B2-C16;

A26-B2-C17;

A26-B2-C18;

A26-B2-C19;

A26-B2-C20;

A26-B2-C21;

A26-B2-C22;

A26-B2-C23;

A26-B2-C24;

A26-B2-C25;

A26-B2-C26;

A26-B2-C27;

A26-B2-C2S;

A26-B2-C29;

A26-B2-C30;

A26-B2-C31;

A26-B2-C32;

A26-B2-C33;

A26-B2-C34;

A26-B2-C35;

A26-B2-C36;

A26-B2-C37;

A26-B2-C38;

A26-B2-C39;

A26-B2-C40;

A26-B2-C41;

A26-B2-C42;

A26-B2-C43;

A26-B2-C44;

A26-B2-C45;

A26-B2-C46;

A26-B2-C47;

A26-B2-C48;

A26-B2-C49;

A26-B2-C50;

A26-B2-C51;

A26-B2-C52;

A26-B2-C53;

A26-B2-Cs4;

A26-B2-C55;

A26-B2-CS6;

A26-B2-CS7;

A26-B2-C58;

A26-B2-C59;

A26-B2-C60;

A26-B2-C61;

A26-B2-C62;

A26-B2-C63;

A26-B2-C64;

A26-B2-C65;

A26-B2-C66;

A26-B2-C67;

A26-B2-C68;

A27-B2-C1;

A27-B2-C2;

A27-B2-C3;

A27-B2-C4;

A27-B2-CS;

A27-B2-C6;

A27-B2-C7;

A27-B2-C8;

A27-B2-C9;

A27-B2-C10;

A27-B2-C11;

A27-B2-C12;

A27-B2-C13;

A27-B2-C14;

A27-B2-C15;

A27-B2-C16;

A27-B2-C17;

A27-B2-C18;

A27-B2-C19;

A27-B2-C20;

A27-B2-C21;

A27-B2-C22;

A27-B2-C23;

A27-B2-C24;

A27-B2-C25;

A27-B2-C26;

A27-B2-C27;

A27-B2-C23;

A27-B2-C29;

A27-B2-C30;

A27-B2-C31;

A27-B2-C32;

A27-B2-C33;

A27-B2-C34;

A27-B2-C35;

A27-B2-C36;

A27-B2-C37;

A27-B2-C38;

A27-B2-C39;

A27-B2-C40;

A27-B2-C41;

A27-B2-C42:

A27-B2-C43;

A27-B2-C44;

A27-B2-C45;

A27-B2-C46;

A27-B2-C47;

A27-B2-C48;

A27-B2-C49;

A27-B2-C50;

A27-B2-C51;

A27-B2-C52;

A27-B2-C53;

A27-B2-C54;

A27-B2-CS5;

A27-B2-C56;

A27-B2-C57;

A27-B2-C58;

A27-B2-C59;

A27-B2-C60;

A27-B2-C61;

A27-B2-C62;

A27-B2-C63;

A27-B2-C64;

A27-B2-C65;

A27-B2-C66;

A27-B2-C67;

A27-B2-C68;

A28-B2-C1;

A2S-B2-C2;

A28-B2-C3;

A28-B2-C4;

A28-B2-C5;

A28-B2-C6;

A28-B2-C7;

A28-B2-C8;

A28-B2-C9;

A28-B2-C10;

A28-B2-C11;

A28-B2-C12;

A28-B2-C13;

A28-B2-C14;

A2S-B2-C15;

A28-B2-C16;

A2S-B2-C17;

A28-B2-C18;

A28-B2-C19;

A28-B2-C20;

A28-B2-C21;

A28-B2-C22;

A2S-B2-C23;

A28-B2-C24;

A28-B2-C25;

A28-B2-C26;

A28-B2-C27;

A28-B2-C28;

A28-B2-C29;

A28-B2-C30;

A2S-B2-C31;

A28-B2-C32;

A28-B2-C33;

A28-B2-C34;

A2S-B2-C35;

?·548/Η

102 ·· ·· ···· ·· ·· • · · · ·· · ···· • * ···· ··· • · · · · · · ··· · ···· ·· ·· ·· ···

A28-B2-C36;

A28-B2-C37;

A28-B2-C38;

A28-B2-C39;

A28-B2-C40;

A28-B2-C41;

A28-B2-C42;

A2S-B2-C43;

A28-B2-C44;

A28-B2-C45;

A28-B2-C46;

A28-B2-C47;

A28-B2-C48;

A28-B2-C49;

A28-B2-C50;

A28-B2-C51;

A28-B2-CS2;

A2S-B2-C53;

A28-B2-CÔ4;

A28-B2-C55;

A2S-B2-C56;

A23-B2-C57;

A28-B2-C58;

A2S-B2-CS9;

A28-B2-C60;

A2S-B2-C61;

A28-B-2-C62;

A28-B2-C63;

A28-B2-C64;

A2S-B2-C65;

A2S-B2-C66;

A28-B2-C67;

A28-B2-C68;

A29-B2-C1;

A29-B2-C2;

A29-B2-C3;

A29-B2-C4;

A29-B2-C5;

A29-B2-C6;

A29-B2-C7;

A29-B2-C8;

A29-B2-C9;

A29-B2-C10;

A29-B2-C11;

A29-B2-C12;

A29-B2-C13;

A29-B2-C14;

A29-B2-C15;

A29-B2-C16;

A29-B2-C17;

A29-B2-C1S;

A29-B2-C19;

A29-B2-C20;

A29-B2-C21;

A29-B2-C22;

A29-B2-C23;

A29-B2-C24;

A29-B2-C25;

A29-B2-C2S;

A29-B2-C27;

A29-B2-C28;

A29-B2-C29;

A29-B2-C30;

A29-B2-C31;

A29-B2-C32;

A29-B2-C33;

A29-B2-C34;

A29-B2-C3S;

A29-B2-C36;

A29-B2-C37;

A29-B2-C38;

A29-B2-C39;

A29-B2-C40;

A29-B2-C41;

A29-B2-C42;

A29-B2-C43;

A29-B2-C44;

A29-B2-C45;

A29-B2-C46;

A29-B2-C47;

A29-B2-C48;

A29-B2-C49;

A29-B2-C50;

A29-B2-C51;

A29-B2-C52:

A29-B2-C53;

A29-B2-C54;

A29-B2-C55;

A29-B2-C56;

A29-B2-C57;

A29-B2-C58;

A29-B2-C59;

A29-B2-C60;

A29-B2-C61;

A29-B2-C62;

A29-B2-C63;

A29-B2-C64;

A29-B2-C65;

A29-B2-C66;

A29-B2-C67;

A29-B2-C68;

A30-B2-C1;

A30-B2-C2;

A30-B2-C3;

A30-B2-C4;

A30-B2-C5;

A30-B2-C6;

A30-B2-C7;

A30-B2-C8;

A30-B2-C9;

A30-B2-C10;

A30-B2-C11;

A30-B2-C12;

A30-B2-C13;

A30-B2-C14;

A30-B2-C15;

A30-B2-C16;

A30-B2-C37;

A30-B2-C18;

A30-B2-C19;

A30-B2-C20;

A30-B2-C21;

A30-B2-C22;

A30-B2-C23;

A30-B2-C24;

A30-B2-C25;

A30-B2-C26;

A30-B2-C27;

A30-B2-C28;

A30-B2-C29;

A30-B2-C30;

A30-B2-C31;

A30-B2-C32;

A30-B2-C33;

A30-B2-C34;

A30-B2-C35;

A30-B2-C36;

A30-B2-C37;

A30-B2-C38;

A30-B2-C39;

A30-B2-C40;

A30-B2-C41;

A30-B2-C42;

A30-B2-C43;

A30-B2-C44;

A30-B2-C45;

A30-B2-C46;

A30-B2-C47;

A30-B2-C4S;

A30-B2-C49;

A30-B2-C50;

A30-B2-CS1;

A30-B2-C52:

A30-B2-CS3;

A30-B2-CS4;

A30-B2-C55;

A30-B2-CS6;

A30-B2-C57;

A30-B2-CS8;

A30-B2-C59;

A30-B2-C60;

A30-B2-C61;

A30-B2-C62;

A30-B2-C63;

A30-B2-C64;

.. 548/Η ·· • · • ·

103 ·· ·· ···· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · ·· ··

A30-B2-C55;

A30-B2-C66;

A30-B2-C67;

A30-B2-C68;

A31-B2-C1;

A31-B2-C2;

A31-B2-C3;

A31-B2-C4;

A31-B2-C5;

A31-B2.C6;

A31-B2-C7;

A31-B2-C8;

A31-B2-C9;

A31-B2-C10;

A31-B2-C11;

A31-B2-C12;

A31-B2-C13;

A31-B2-C14;

A31-B2-C15;

A31-B2-C16;

A31-B2-C17;

A31-B2-C18;

A31-B2-C19;

A31-B2-C20;

A3I-B2-C2I;

A31-B2-C22;

A31-B2-C23;

A31-B2-C24;

A31-B2-C2S;

A31-B2-C26;

A31-B2-C27;

A31-B2-C28;

A31-B2-C29;

A31-B2-C30;

A31-B2-C31;

A31-B2-C32;

A31-B2-C33;

A31-B2-C34;

A31-B2-C35;

A31-B2-C36;

A31-B2-C37;

A31-B2-C38;

A31-B2-C39;

A31-B2-C40;

A31-B2-C41;

A31-B2-C42;

A31-B2-C43;

A31-B2-C44;

A31-B2-C45;

A31-B2-C46;

A31-B2-C47;

A31-B2-C48;

A31-B2-C49;

A31-B2-C50;

A31-B2-C51;

A31-B2-C52;

A31-B2-C53;

A3I-B2-C54;

A31-B2-C55;

A31-B2-C36;

A31-B2-C57;

A31-B2-C58;

A31-B2-C59;

A31-B2-C60;

A31-B2-C61;

A31-B2-C62;

A31-B2-C63;

A31-B2-C64;

A31-B2-C65;

A31-B2-C66;

A31-B2-C67;

A31-B2-C68;

A32-B2-C1;

A32-B2-C2;

A32-B2-C3;

A32-B2-C4;

A32-B2-C5;

A32-B2-C6;

A32-B2-C7;

A32-B2-C8;

A32-B2-C9;

A32-B2-C10;

A32-B2.C11;

A32-B2-C12;

A32-B2-C13;

A32-B2-C14;

A32-B2-C13;

A32-B2-C16;

A32-B2-C17;

A32-B2-C18;

A32-B2-C19;

A32-B2-C20;

A32-B2-C21;

A32-B2-C22;

A32-B2-C23;

A32-B2-C24;

A32-B2-C25;

A32-B2-C26;

A32-B2-C27;

A32-B2-C28;

A32-B2-C29;

A32-B2-C30;

A32-B2-C31;

A32-B2-C32;

A32-B2-C33;

A32-B2-C34;

A32-B2-C3S;

A32-B2-C36;

A32-B2-C37;

A32-B2-C38;

A32-B2-C39;

A32-B2-C40;

A32-B2-C41;

A32-B2-C42;

A32-B2-C43;

A32-B2-C44;

A32-B2-C45;

A32-B2-C46;

A32-B2-C47;

A32-B2-C48;

A32-B2-C49;

A32-B2-C50,

A32-B2-C51;

A32-B2-C52;

A32-B2-CS3;

A32-B2-CS4;

A32-B2-C55;

A32-B2-C56;

A32-B2-C57;

A32-B2-CS8;

A32-B2-CS9;

A32-B2-C60;

A32-B2-C61;

A32-B2-C62;

A32-B2-C63;

A32-B2-C64;

A32-B2-C65;

A32-B2-C66;

A32-B2-C67;

A32-B2-C68;

A33-B2-C1;

A33-B2-C2;

A33-B2-C3;

A33-B2-C4;

A33-B2-C5;

A33-B2-C6;

A33-B2-C7;

A33-B2-CS;

A33-B2-C9;

A33-B2-C10;

A33-B2-C11;

A33-B2-C12;

A33-B2-C13;

A33-B2-C14;

A33-B2-C15;

A33-B2-C16:

A33-B2-C17;

A33-B2-C18;

A33-B2-C19;

A33-B2-C20;

A33-B2-C21;

A33-B2-C22;

A33-B2-C23;

A33-B2-C24;

A33-B2-C25;

2'548/Η ·· ·· • · · · • · · ·· ····

104 • · · ·· ···· • · · · ·· ·· • · ·· ·

A33-B2-C26;

A33-B2-C27;

A33-B2-C28;

A33-B2-C29;

A33-B2-C30;

A33-B2-C31;

A33-B2-C32;

A33-B2-C33;

A33-B2-C34;

A33-B2-C35;

A33-B2-C36;

A33-B2-C37;

A33-B2-C38;

A33-B2-C39;

A33-B2-C40;

A33-B2-C41;

A33-B2-C42;

A33-B2-C43;

A33-B2-C44;

A33-B2-C43;

A33-B2-C46;

A33-B2-C47;

A33-B2-C48;

A33-B2-C49;

A33-B2-C30;

A33-B2-CS1;

A33-B2-C52;

A33-B2-C53;

A33-B2-C54;

A33-B2-C55;

A33-B2-C56;

A33-B2-C57;

A33-B2-C5S;

A33-B2-CS9;

A33-B2-C60;

A33-B2-C61;

A33-B2-C62;

A33-B2-C63;

A33-B2-C64;

A33-B2-C65;

A33-B2-C66;

A33-B2-C67;

A33-B2-C68;

A34-B2-C1;

A34-B2-C2;

A34-B2-C3;

A34-B2-C4;

A34-B2-C5;

A34-B2-C6;

A34-B2-C7;

A34-B2-C8;

A34-B2-C9;

A34-B2-C10;

A34-B2-C11;

A34-B2-C12;

A34-B2-C13;

A34-B2-C14;

A34-B2-C15;

A34-B2-C16;

A34-B2-C17;

A34-B2-C18;

A34-B2-C19;

A34-B2-C20;

A34-B2-C21;

A34-B2-C22;

A34-B2-C23;

A34-B2-C24;

A34-B2-C25;

A34-B2-C26;

A34-B2-C27;

A34-B2-C28;

A34-B2-C29;

A34-B2-C30;

A34-B2-C31;

A34-B2-C32;

A34-B2-C33;

A34-B2-C34;

A34-B2-C3S;

A34-B2-C36;

A34-B2-C37;

A34-B2-C38;

A34-B2-C39;

A34-B2-C40;

A34-B2-C41;

A34-B2-C42;

A34-B2-C43;

A34-B2-C44;

A34-B2-C4S;

A34-B2-C46;

A34-B2-C47;

A34-B2-C48;

A34-B2-C49;

A34-B2-CS0:

A34-B2-CS1;

A34-B2-C52:

A34-B2-CS3;

A34-B2-CS4;

A34-B2-C55;

A34-B2-C56;

A34-B2-C57;

A34-B2-C58;

A34-B2-C59;

A34-B2-C60;

A34-B2-C61;

A34-B2-C62;

A34-B2-C63;

A34-B2-C64;

A34-B2-C65;

A34-B2-C66;

A34-B2-C67;

A34-B2-C68;

A35-B2-C1;

A35-B2-C2;

A35-B2-C3;

A33-B2-C4;

A35-B2-C5;

A35-B2-C6;

A35-B2-C7;

A35-B2-C8;

A35-B2-C9;

A3S-B2-C10;

A35-B2-C11;

A35-B2-C12;

A35-B2-C13;

A35-B2-C14;

A35-B2-C15;

A35-B2-C16;

A3S-B2-C17;

A3S-B2-C18;

A35-B2-C19;

A35-B2-C20;

A35-B2-C21;

A35-B2-C22;

A35-B2-C23;

A35-B2-C24;

A35-B2-C25;

A35-B2-C26;

A35-B2-C27;

A35-B2-C23;

A35-B2-C29;

A35-B2-C30;

A35-B2-C31;

A35-B2-C32;

A35-B2-C33;

A35-B2-C34;

A35-B2-C35;

A35-B2-C36;

A35-B2-C37;

A35-B2-C38:

A35-B2-C39;

A35-B2-C40;

A35-B2-C41;

A35-B2-C42;

A35-B2-C43:

A3S-B2-C44;

A35-B2-C4S;

A35-B2-C46;

A35-B2-C47;

A35-B2-C48;

A35-B2-C49;

A35-B2-C30;

A35-B2-C51;

A35-B2-C52;

A35-B2-C53;

A35-B2-C54;

548/Η ·· ···· ·· ·· • · · · • · · ·· ····

105

9 9 • 9 · e 9 9 9

99

9 9 ·

• · ·· 9

A35-B2-C55;

A35-B2-C56;

A35-B2-C57;

A35-B2-C58;

A35-B2-C59;

A35-B2-C60;

A35-B2-C61;

A35-B2-C62;

A35-B2-C63;

A3S-B2-C64;

A35-B2-C65;

A35-B2-C6Ó;

A35-B2-C67;

A35-B2-C68;

A36-B2-C1;

A36-B2-C2;

A36-B2-C3;

A36-B2-C4;

A36-B2-C5;

A36-B2-C6;

A36-B2-C7;

A36-B2-C8;

A36-B2-C9;

A36-B2-C10;

A36-B2-C11;

A36-B2-C12;

A36-B2-C13;

A36-B2-C14;

A36-B2-C15;

A36-B2-C16;

A36-B2-C17;

A36-B2-C18;

A36-B2-C19;

A36-B2-C20;

A36-B2-C21;

A36-B2-C22;

A36-B2-C23;

A36-B2-C24;

A36-B2-C25;

A36-B2-C26;

A36-B2-C27;

A3Ä-B2-C2S;

A36-B2-C29;

A36-B2-C30;

A36-B2-C31;

A36-B2-C32;

A36-B2-C33;

A36-B2-C34;

A36-B2-C35;

A36-B2-C36;

A36-B2-C37;

A36-B2-C38;

A26-B2-C39;

A36-B2-C40:

A36-B2-C41;

A36-B2-C42;

A36-B2-C43;

A36-B2-C44;

A36-B2-C45;

A36-B2-C46;

A36-B2-C47;

A36-B2-C48;

A36-B2-C49;

A36-B2-CS0;

A36-B2-C51;

A36-B2-CS2;

A36-B2-C53;

A36-B2-C54;

A36-B2-CS5;

A36-B2-C56;

A36-B2-CS7;

A36-B2-C58;

A36-B2-C59;

A36-B2-C60;

A36-B2-C61;

A36-B2-C62;

A36-B2-C63;

A36-B2-C64;

A36-B2-C6S;

A36-B2-C66;

A36-B2-C67;

A36-B2-C68;

A37-B2-C1;

A37-B2-C2;

A37-B2-C3;

A37-B2-C4;

A37-B2-C5;

A37-B2-C6;

A37-B2-C7;

A37-B2-CS;

A37-B2-C9;

A37-B2-C10;

A37-B2-C1I;

A37-B2-C12;

A37-B2-C13;

A37-B2-C14;

A37-B2-C1S;

A37-B2-C16;

A37-B2-C17;

A37-B2-C18;

A37-B2-C19;

A37-B2-C20;

A37-B2-C21;

A37-B2-C22;

A37-B2-C23;

A37-B2-C24;

A37-B2-C25;

A37-B2-C26;

A37-B2-C27;

A37-B2-C28;

A37-B2-C29;

A37-B2-C30;

A37-B2-C31;

A37-B2-C32;

A37-B2-C33;

A37-B2-C34;

A37-B2-C35;

A37-B2-C36;

A37-B2-C37;

A37-B2-C38;

A37-B2-C39;

A37-B2-C40;

A37-B2-C41;

A37-B2-C42;

A37-B2-C43;

A37-B2-C44;

A37-B2-C45;

A37-B2-C46;

A37-B2-C47;

A37-B2-C48;

A37-B2-C49;

A37-B2-CS0;

A37-B2-C51;

A37-B2-C52;

A37-B2-C53;

A37-B2-C54;

A37-B2-C55;

A37-B2-C56;

A37-B2-C57;

A37-B2-C58;

A37-B2-C59;

A37-B2-C60;

A37-B2-C61;

A37-B2-C62;

A37-B2-C63;

A37-B2-C64;

A37-B2-C65;

A37-B2-C66;

A37-B2-C67;

A37-B2-C68;

A38-B2-C1;

A38-B2-C2;

A38-B2-C3;

A38-B2-C4;

A38-B2-GS)

A38-B2-C6;

A38-B2-C7;

A38-B2-C8;

A38-B2-C9;

A38-B2-C10;

A38-B2-C11;

A38-B2-C12;

A38-B2-C13;

A38-B2-C14;

A38-B2-C1S;

.•'.548/H ·· ···· ··

106 ·· ·· • · · · ·· · ··· • · · · t · ·· ··· ····,·· ·· ···· ·· ·· ·· ·

A38-B2-C16;

A38-B2-C17;

A38-B2-C18;

A38-B2-C19;

A38-B2-C20;

A38-B2-C21;

A38-B2-C22;

A38-B2-C23;

A38-B2-C24;

A38-B2-C2S;

A38-B2-C26;

A38-B2-C27;

A38-B2-C28;

A38-B2-C29;

A38-B2-C30;

A38-B2-C31;

A38-B2-C32;

A38-B2-C33;

A38-B2-C34;

A38-B2-C35;

A38-B2-C36;

A38-B2-C37;

A38-B2-C38;

A38-B2-C39;

A38-B2-C40;

A38-B2-C41;

A38-B2-C42;

I

A38-B2-C43;

A38-B2-C44;

A38-B2-C45;

A38-B2-C46;

A38-B2-C47;

A38-B2-C4S;

A38-B2-C49;

A38-B2-C50;

A38-B2-C51;

A38-B2-C52;

A38-B2-CS3;

A38-B2-C54;

A38-B2-C55;

A38-B2-C56;

A38-B2-C57;

A38-B2-C58;

A38-B2-C59;

A38-B2-C60;

A38-B2-C61;

A38-B2-C62;

A38-B2-C63;

A38-B2-C64;

A38-B2-C65;

A38-B2-C66;

A38-B2-C67;

A38-B2-C6S;

A1-B3-C1;

A1-B3-C2;

A1-B3-C3;

A1-B3-C4;

A1-B3-CS;

A1-B3-C6;

A1-B3-C7;

A1-B3-C8;

A1-B3-C9; .

A1-B3-C10;

A1-B3-C11;

A1-B3-C12;

A1-B3-C13;

A1-B3-C14;

A1-B3-C15;

A1-B3-C16;

A1-B3-C17;

A1-B3-C18;

A1-B3-C19;

A1-B3-C20;

A1-B3-C21;

A1-B3-C22;

A1-B3-C23;

A1-B3-C24;

A1-B3-C2S;

A1-B3-C26;

A1-B3-C27;

A1-B3-C28;

A1-B3-C29;

A1-B3-C30;

A1-B3-C31;

A1-B2-C32;

A1-B3-C33;

A1-B3-C34;

A1-B3-C35;

A1-B3-C36;

A1-B3-C37;

A1-B3-C38;

A1-B3-C39;

A1-B3-C40;

A1-B3-C41;

A1-B3-C42;

A1-B3-C43;

A1-B3-C44;

A1-B3-C45;

A1-B3-C46;

A1-B3-C47;

A1-B3-C48;

A1-B3-C49;

A1-B3-C50;

A1-B3-C51;

A1-B3-C52;

A1-B3-C53;

A1-B3-CS4;

A1-B3-C55;

A1-B3-CS6;

A1-B3-C57;

A1-B3-C5S;

A1-B3-C59;

A1-B3-C60;

A1-B3-C61;

A1-B3-C62;

A1-B3-C63;

A1-B3-C64;

A1-B3-C65;

A1-B3-C66;

A1-B3-C67;

A1-B3-C68;

A2-B3-C1;

A2-B3-C2;

A2-B3-C3;

A2-B3-C4;

A2-B3-C5;

A2-B3-C6;

A2-B3-C7;

A2-B3-C8;

A2-B3-C9;

A2-B3-C10;

A2-B3-C11;

A2-B3-C12;

A2-B3-C13;

A2-B3-C14;

A2-B3-C15;

A2-B3-C16;

A2-B3-C17;

A2-B3-C18;

A2-B3-C19;

A2-B3-C20;

A2-B3-C21;

A2-B3-C22;

A2-B3-C23;

A2-B3-C24;

A2-B3-C2S;

A2-B3-C26;

A2-B3-C27;

A2-B3-C2S;

A2-B3-C29;

A2-B3-C30;

A2-B3-C31;

A2-B3-C32:

A2-B3-C33:

A2-B3-C34;

A2-B3-C35;

A2-B3-C36:

A2-B3-C37;

A2-B3-C38;

A2-B3-C39;

A2-B3-C40;

A2-B3-C41;

A2-B3-C42:

A2-B3-C43;

A2-B3-C44;

548/H ·· ····

107 ·· ·· e · · · · · • · · e · ·

9999

9 · · · · • · · · · · ·· ·· ·· ·

A2-B3-C45;

A2-B3-C46;

A2-B3-C47;

A2-B3-C48;

A2-B3-C49;

A2-B3-C50;

A2-B3-C51;

A2-B3-C52;

A2-B3-C53;

A2-B3-C54;

A2-B3-CS5;

A2-B3-C56;

A2-B3-C57;

A2-B3-C58;

A2-B3-C59;

A2-B3-C60;

A2-B3-C61;

A2-B3-C62;

A2-B3-C63;

A2-B3-C64;

A2-B3-C65;

A2-B3-C66;

A2-B3-C67;

A2-B3-C68;

A3-B3-C1;

A3-B3-C2;

A3-B3-C3;

I

A3-B3-C4;

A3-B3-CS;

A3-B3-C6;

A3-B3-C7;

A3-B3-C8;

A3-B3-C9;

A3-B3-C10;

A3-B3-C11;

A3-B3-C12;

A3-B3-C13;

A3-B3-C14;

A3-B3-C15;

A3-B3-C16;

A3-B3-C17;

A3-B3-C18;

A3-B3-C19;

A3-B3-C20;

A3-B3-C21;

A3-B3-C22;

A3-B3-C23;

A3-B3-C24;

A3-B3-C2S;

A3-B3-C26;

A3-B3-C27;

A3-B3-C28;

A3-B3-C29;

A3-B3-C30;

A3-B3-C31;

A3-B3-C32;

A3-B3-C33;

A3-B3-C34;

A3-B3-C35;

A3-B3-C36;

A3-B3-C37;

A3-B3-C38;

A3-B3-C39;

A3-B3-C40;

A3-B3-C41;

A3-B3-C42;

A3-B3-C43;

A3-B3-C44;

A3-B3-C45;

A3-B3-C46;

A3-B3-C47;

A3-B3-C48;

A3-B3-C49;

A3-B3-C50;

A3-B3-C51;

A3-B3-C52;

A3-B3-C53;

A3-B3«Co4;

A3-B3-C55;

A3-B3-C56;

A3-B3-C57;

A3-B3-C5S;

A3-B3-C59;

A3-B3-C60;

A3-B3-C61;

A3-B3-C62;

A3-B3-C63;

A3-B3-CÓ4;

A3-B3-C65;

A3-B3-C66;

A3-B3-C67;

A3-B3-C68;

A4-B3-C1;

A4-B3-C2;

A4-B3-C3;

A4-B3-C4;

A4-B3-C5;

A4-B3-C6;

A4-B3-C7;

A4-B3-C8;

A4-B3-C9;

A4-B3-C10;

A4-B3-C11;

A4-B3-CI2;

A4-B3-C13;

A4-B3-C14;

A4-B3-C15;

A4-B3-C16;

A4-B3-C17;

A4-B3-C18;

A4-B3-C19;

A4-B3-C20;

A4-B3-C21;

A4-B3-C22:

A4-B3-C23;

A4-B3-C24;

A4-B3-C2S;

A4-B3-C26;

A4-B3-C27;

A4-B3-C28;

A4-B3-C29;

A4-B3-C30;

A4-B3-C31;

A4-BJ-C32;

A4-B3-C33;

A4-B3-C34;

A4-B3-C35;

A4-B3-C36;

A4-B3-C37;

A4-B3-C38;

A4-B3-C39;

A4-B3-C40;

A4-B3-C41;

A4-B3-C42;

A4-B3-C43;

A4-B3-C44;

A4-B3-C45;

A4-B3-C46;

A4-B3-C47;

A4-B3-C48;

A4-B3-C49;

A4-B3-C50;

A4-B3-C51;

A4-B3-CS2;

A4-B3-C53;

A4-B3-CS4;

A4-B3-C55;

A4-B3-C56;

A4-B3-C57;

A4-B3-CS8;

A4-B3-C59;

A4-B3-C60;

A4-B3-C61;

A4-B3-C62:

A4-B3-C63;

A4-B3-C64;

A4-B3-C65;

A4-B3-C66;

A4-B3-C67;

A4-B3-C68;

AS-B3-C1;

A5-B3-C2;

A5-B3-C3;

AS-B3-C4;

AS-B3-CS;

Y548/H ·· ·· ···· ··

108 • · • · · · ·· · ··· ·· ···· ·· • · · · · · · • · · ·· ···· ·· ··

A5-B3-C6;	A5-B3-C39;	A6-B3-C4;	A6-B3-C37;	A7-B3-C2;
A5-B3-C7;	A5-B3-C40;	A6-B3-C5;	A6-B3-C38;	A7-B3-C3;
A5-B3-C8:	A5-B3-C41;	A6-B3-C6;	A6-B3-C39;	A7-B3-C4;
A5-B3-C9;	AS-B3-C42;	A6-B3-C7;	A6-B3-C40;	A7-B3-C5;
A5-B3-C10;	A5-B3-C43;	A6-B3-C8;	A6-B3-C41;	A7-B3-C6;
A5-B3-C11;	A5-B3-C44;	A6-B3-C9;	A6-B3-C42;	A7-B3-C7;
AS-B3-C12;	A5-B3-C45;	A6-B3-C10;	A6-B3-C43;	A7-B3-C8;
A5-B3-C13;	A5-B3-C46;	A6-B3-C11;	A6-B3-C44;	A7-B3-C9;
AS-B3-C14;	A5-B3-C47;	A6-B3-C12;	A6-B3-C45;	A7-B3-C10;
A5-B3-C15;	A5-B3-C48; .	A6-B3-C13;	A6-B3-C46;	A7-B3-C11;
AS-B3-C16;	A5-B3-C49;	A6-B3-C14;	A6-B3-C47;	A7-B3-C12;
A5-B3-C17;	A5-B3-C50;	A6-B3-C1S;	A6-B3-C48;	A7-B3-C13;
A5-B3-C18;	A5-B3-C51;	A6-B3-C16;	A6-B3-C49;	A7-B3-C14;
A5-B3-C19;	A5-B3-C52;	A6-B3-C17;	A6-B3-CS0;	A7-B3-C13;
A5-B3-C20;	A5-B3-C53;	A6-B3-C18;	A6-B3-C51;	A7-B3-C16;
AS-B3-C21;	A5-B3-C54;	A6-B3-C19;	A6-B3-C32;	A7-B3-C17;
AS-B3-C22;	A5-B3-C55;	A6-B3-C20;	A6-B3-C53;	A7-B3-C18;
A5-B3-C23;	A5-B3-C56;	A6-B3-C21;	A6-B3-CS4;	A7-B3-C19;
A5-B3-C24;	A5-B3-C57;	A6-B3-C22;	A6-B3-C55;	A7-B3-C20;
A5-B3-C25;	Α5-Β3-C58;	A6-B3-C23:	A6-B3-C56:	A7-B3-C21;
A5-B3-C26;	A5-B3-C59;	A6-B3-C24;	A6-B3-C57;	A7-B3-C22;
A5-B3-C27;	A5-B3-C60;	A6-B3-C2S;	A6-B3-C58;	A7-B3-C23:
AS-B3-C2S;	A5-B3-C61;	A6-B3-C26;	A6-B3-CS9;	A7-B3-C24;
A5-B3-C29;	A5-B3-C62;	A6-B3-C27;	A6-B3-C60;	A7-B3-C25;
A5-B3-C30;	A5-B3-C63:	A6-B3-C2S;	A6-B3-C61;	A7-B3-C26;
A5-B3-C31;	A5-B3-C64;	A6-B3-C29;	A6-B3-C62;	A7-B3-C27;
AS-B3-C32;	A5-B3-C63;	A6-B3-C30;	A6-B3-C63;	A7-B3-C2S:
A5-B3-C33;	A5-83-C66;	A6-B3-C31;	A6-B3-C64;	A7-B3-C29;
AS-B3-C34;	A5-B3-C67;	A6-B3-C32;	A6-B3-C65;	A7-B3-C30;
A5-B3-C35;	A5-B3-C68;	A6-B3-C33;	A6-B3-C66;	A7-B3-C31;
AS-B3-C36;	A6-B3-C1;	A6-B3-C34;	A6-B3-C67;	A7-B3-C32;
A5-B3-C37;	A6-B3-C2;	A6-B3-C35;	A6-B3-C68;	A7-B3-C33;
A5-B3-C38;	A6-B3-C3;	A6-B3-C36;	A7-B3-C1;	A7-B3-C34;

548/Η

109 ·· ·· ·· ···· ·· • · · · ·· · ·· • · ···· ·· ··· · · a · · ·· ···· ·· ·· ··

A7-B3-C35;

A7-B3-C36;

A7-B3-C37;

A7-B3-C38;

A7-B3-C39;

A7-B3-C40;

A7-B3-C41;

A7-B3-C42;

A7-B3-C43;

A7-B3-C44;

A7-B3-C45;

A7-B3-C46;

A7-B3-C47;

A7-B3-C48;

A7-B3-C49;

A7-B3-C50;

A7-B3-C51;

A7-B3-C52:

A7-B3-C53;

A7-B3-C54;

A7-B3-C55;

A7-B3-C56;

A7-B3-C57;

A7-B3-C58;

A7-B3-C59;

A7-B3-C60;

A7-B3-C$l;

A7-B3-C62;

A7-B3-C63;

A7-B3-C64;

A7-B3-C65;

A7-B3-C66;

A7-B3-C67;

A7-B3-C68;

A8-B3-C1;

A8-B3-C2;

A8-B3-C3;

A8-B3-C4;

A8-B3-C5;

A8-B3-C6;

A8-B3-C7;

A8-B3-C8;

A8-B3-C9;

A8-B3-C10;

A8-B3-C11;

A8-B3-C12;

A8-B3-C13;

A8-B3-C14;

A8-B3-C15;

A8-B3-C1Ó;

A8-B3-C17;

A8-B3-C18;

A8-B3-C19;

A8-B3-C20;

A8-B3-C21;

AS-B3-C22;

A8-B3-C23;

A8-B3-C24;

A8-B3-C25;

A8-B3-C26;

AS-B3-C27;

A8-B3-C28;

A3-B3-C29;

A8-B3-C30;

AS-B3-C31;

A8-B3-C32;

A8-B3-C33;

AS-B3-C34;

A8-B3-C35;

A8-B3-C36;

A8-B3-C37;

A8-B3-C38;

A8-B3-C39;

A8-B3-C40;

A8-B3-C41;

A8-B3-C42;

AS-B3-C43;

A8-B3-C44;

A8-B3-C4S;

AS-B3-C46;

A8-B3-C47;

A8-B3-C48;

AS-B3-C49;

AS-B3-C-0;

A8-B3-C51;

A8-B3-CS2;

AS-B3-CS3;

A8-B3-C54;

A8-B3-C55;

A8-B3-CS6;

A8-B3-C57;

A8-B3-C58;

A8-B3-C59;

A8-B3-C60;

A8-B3-C6I;

A8-B3-C62;

AS-B3-C63;

A8-B3-C64;

A8-B3-C65;

A8-B3-C66;

A8-B3-C67;

A8-B3-C68;

A9-B3-C1;

A9-B3-C2;

A9-B3-C3;

A9-B3-C4;

A9-B3-C5;

A9-B3-C6;

A9-B3-C7;

A9-B3-C8;

A9-B3-C9;

A9-B3-C10;

A9-B3-C11;

A9-B3-C12;

A9-B3-C13;

A9-B3-C14;

A9-B3-C15;

A9-B3-C16;

A9-B3-C17;

A9-B3-C18;

A9-B3-C19;

A9-B3-C20;

A9-B3-C21;

A9-B3-C22;

A9-B3-C23;

A9-B3-C24;

A9-B3-C25;

A9-B3-C26;

A9-B3-C27;

A9-B3-C2S;

A9-B3-C29;

A9-B3-C30;

A9-B3-C31;

A9-B3-C32;

A9-B3-C33;

A9-B3-C34;

A9-B3-C35;

A9-B3-C36;

A9-B3-C37;

A9-B3-C38;

A9-B3-C39;

A9-B3-C40;

A9-B3-C41;

A9-B3-C42;

A9-B3-C43;

A9-B3-C44;

A9-B3-C45;

A9-B3-C46;

A9-B3-C47;

A9-B3-C48;

A9-B3-C49;

A9-B3-CS0;

A9-B3-C51;

A9-B3-C52;

A9-B3-C53;

A9-B3-C54;

A9-B3-C55;

A9-B3-C56;

A9-B3-C57;

A9-B3-CS8;

A9-B3-CS9;

A9-B3-C60;

A9-B3-C61;

A9-B3-C62;

A9-B3-C63;

548/H ·· ···· ··

110 ···· ·· · ··· ·· ···· · · • · · ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· ·

A9-B3-C64;

A9-B3-C65;

A9-B3-C66;

A9-B3-C67;

A9-B3-C68;

A10-B3-C1;

A10-B3-C2;

A10-B3-C3;

A10-B3-C4;

A10-B3-CS;

A10-B3-C6;

A10-B3-C7;

A10-B3-C8;

AI0-B3-C9;

A10-B3-C10;

A10-B3-C11;

A10-B3-C12;

A10-B3-C13;

A10-B3-C14;

A10-B3-C1S;

A10-B3-C16;

A10-B3-C17;

A10-B3-C18;

A10-B3-C19;

A10-B3-C20;

A10-B3-C21;

A10-B3-C22;

A10-B3-C23;

A10-B3-C24;

A10-B3-C2S;

A10-B3-C26;

A10-B3-C27;

A10-B3-C28;

A10-B3-C29;

A10-B3-C30;

A10-B3-C31;

A10-B3-C32;

A10-B3-C33;

A10-B3-C34;

A10-B3-C35;

A10-B3-C36;

A10-B3-C37;

A10-B3-C38;

A10-B3-C39;

A10-B3-C40;

AI0-B3-C41;

A10-B3-C42;

A10-B3-C43;

A10-B3-C44;

A10-B3-C45;

A10-B3-C46;

A10-B3-C47;

A10-B3-C48;

A10-B3-C49;

A10-B3-C50;

A10-B3-CS1;

A10-B3-CS2;

A10-B3-CS3;

A10-B3-C54;

A10-B3-C55;

A10-B3-CS6;

A10-B3-C57;

A10-B3-CS8;

A10-B3-CS9;

A10-B3-C60;

A10-B3-C61;

A10-B3-C62;

A10-B3-C63;

A10-B3-C64;

A10-B3-C65;

A10-B3-C66;

A10-B3-C67;

A10-B3-C68;

A11-B3-C1;

A11-B3-C2;

A11-B3-C3;

A11-B3-C4;

A11-B3-C5;

A11-B3-C6;

A11-B3-C7;

A11-B3-C8;

A11-B3-C9;

AI1-B3-C10;

A11-B3-C11;

AI1-B3-C12;

A11-B3-C13;

A11-B3-C14;

A11-B3-C15;

A11-B3-C16;

A11-B3-C17;

A11-B3-C18;

A11-B3-C19;

A11-B3-C20;

A11-B3-C21;

A11-B3-C22;

A11-B2-C23;

A11-B3-C24;

A11-B3-C2S;

A11-B3-C26;

A11-B3-C27;

A11-B3-C28;

A11-B3-C29;

A11-B3-C30;

A11-B3-C31;

A1I-B3-C32;

A11-B3-C33;

A11-B3-C34;

A11-B3-C35;

A11-B3-C36;

A11-B3-C37;

A11-B3-C38;

AI1-B3-C39;

A11-B3-C40;

A11-B3-C41;

A11-B3-C42;

A11-B3-C43;

A11-B3-C44;

A11-B3-C45;

A11-B3-C46;

A11-B3-C47;

A11-B3-C4S;

A11-B3-C49;

A11-B3-C50;

A11-B3-CS1;

A11-B3-CS2;

A11-B3-C53;

A11-B3-CS4;

AI1-B3-C55;

A11-B3-C56;

A11-B3-C57;

A11-B3-C58;

A11-B3-CS9;

A11-B3-C60;

A11-B3-C61;

A11-B3-C62;

A11-B3-C63;

A11-B3-C64;

AI1-B3-C65;

AI1-B3-C66;

A11-B3-C67;

A11-B3-C68;

A12-B3-C1;

A12-B3-C2;

A12-B3-C3;

A12-B3-C4;

A12-B3-CS;

A12-B3-C6;

A12-B3-C7;

A12-B3-C8;

A12-B3-C9;

A12-B3-C10;

A12-B3-C11:

A12-B3-C12:

A12-B3-C12;

A12-B3-C14;

A12-B3-C15;

A12-B3-C16;

A12-B3-C17;

A12-B3-C18;

A12-B3-C19;

AI2-B3-C20:

A12-B3-C21;

A12-B3-C22;

A12-B3-C23;

AI2-B3-C24;

'548/Η ·· ···· ·· ··

111 ·· · ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ··

A12-B3-C25;

A12-B3-C26;

A12-B3-C27;

A12-B3-C28;

A12-B3-C29;

A12-B3-C30;

A12-B3-C31;

A12-B3-C32;

A12-B3-C33;

A12-B3-C34;

A12-B3-C35;

A12-B3-C36;

A12-B3-C37;

A12-B3-C38;

AI2-B3-C39;

A12-B3-C40;

A12-B3-C41;

A12-B3-C42;

A12-B3-C43;

A12-B3-C44;

A12-B3-C45;

A12-B3-C46;

A12-B3-C47;

A12-B3-C48;

A12-B3-C49;

A12-B3-CS0;

A12-B3-C51;

A12-B3-CS2;

A12-B3-C.53;

A12-B3-C54;

A12-B3-C5S;

AI2-B3-C56;

A12-B3-CS7;

A12-B3-C58;

A12-B3-CS9;

A12-B3-C60;

A12-B3-C61;

A12-B3-C62;

A22-B3-C63;

A12-B3-C64;

A12-B3-C65;

A12-B3-C66;

A12-B3-C67;

A12-B3-C68;

A13-B3-C1;

A13-B3-C2;

A13-B3-C3;

A13-B3-C4;

A13-B3-C5;

A13-B3-C6;

A13-B3-C7;

A13-B3-C8;

A13-B3-C9;

A13-B3-C10;

A13-B3-C11;

A13-B3-C12;

A13-B3-C13;

A13-B3-C14;

A13-B3-C15;

A13-B3-C16;

A13-B3-C17;

A13-B3-C18;

A13-B3-C19;

A13-B3-C20;

A13-B3-C21;

A13-B3-C22;

A13-B3-C23;

A13-B3-C24;

A13-B3-C25;

A13-B3-C26;

A13-B3-C27;

A13-B3-C28;

A13-B3-C29;

A13-B3-C30;

A13-B3-C31;

A13-B3-C32;

A13-B3-C33;

A13-B3-C34;

A13-B3-C35;

A13-B3-C36;

A13-B3-C37;

A13-B3-C38;

A13-B3-C39;

A13-B3-C40;

A13-B3-C41;

A13-B3-C42;

A13-B3-C43;

A13-B3-C44;

A13-B3-C45;

A13-B3-C46;

A13-B3-C47;

A13-B3-C48;

A13-B3-C49;

A13-B3-CS0;

A13-B3-C51;

AI3-B3-CS2;

A13-B3-C53;

A13-B3-CS4;

A13-B3-C55;

Α13-Β3- CS6;

A13-B3-C57;

A13-B3-C58;

A13-B3-C59;

A13-B3-C60;

A13-B3-C61;

A13-B3-C62;

A13-B3-C63;

A13-B3-C64;

A13-B3-C65;

A13-B3-C66;

A13-B3-C67;

A13-B3-C68;

A14-B3-C1;

A14-B3-C2;

A14-B3-C3;

A14-B3-C4;

A14-B3-C5;

A14-B3-C6;

A14-B3-C7;

A14-B3-CS;

A14-B3-C9;

A14-B3-C10;

A14-B3-C11;

A14-B3-C12;

A14-B3-C13;

A14-B3-C14;

A14-B3-C15;

A14-B3-C16;

A14-B3-C17;

A14-B3-C18;

A14-B3-C19;

AI4-B3-C20;

A14-B3-C21;

A14-B3-C22;

A14-B3-C23;

A14-B3-C24;

A14-B3-C2S;

A14-B3-C26;

A14-B3-C27;

A14-B3-C2S;

A14-B3-C29;

A14-B3-C30;

A14-B3-C31;

A14-B3-C32;

A14-B3-C33;

A14-B3-C34;

A14-B3-C35;

A14-B3-C36;

A14-B3-C37;

A14-B3-C38;

A14-B3-C39;

A14-B3-C40;

A14-B3-C41;

A14-B3-C42;

A14-B3-C43;

A14-B3-C44;

A14-B3-C45;

A14-B3-C46;

A14-B3-C47;

A14-B3-C48;

A14-B3-C49;

A14-B3-C50;

A14-B3-C51;

A14-B3-CS2;

A14-B3-C53;

. 548/Η ·· ····

112 • · · ·· ·· • · · · · · • · · · 9 • · · · · « · · · · ·· ···· ·· ·· • · · • 9 · t · · · • · · ·· ··

A14-B3-C54;

A14-B3-C55;

A14-B3-C56;

A14-B3-C57;

A14-B3-C58;

A14-B3-C59;

A14-B3-C60;

A14-B3-C61;

A14-B3-C62;

A14-B3-C63;

A14-B3-C64;

A14-B3-C65;

A14-B3-C66;

A14-B3-C67;

A14-B3-C6S;

A15-B3-C1;

A15-B3-C2;

A15-B3-C3;

A15-B3-C4;

A15-B3-C5;

A15-B3-C6;

AI5-B3-C7;

A15-B3-C8;

A1S-B3-C9;

A15-B3-C10;

A15-B3-C11;

A15-B3-Q2;

A15-B3-C13;

A15-B3-C14;

A15-B3-C15;

A15-B3-C16;

A15-B3-C17;

A15-B3-C18;

A15-B3-C19;

A15-B3-C20;

A15-B3-C21;

A15-B3-C22;

A15-B3-C23;

AI5-B3-C24;

AI5-B3-C25;

A15-B3-C26;

A15-B3-C27;

A15-B3-C28;

A15-B3-C29;

AI5-B3-C30;

A15-B3-C31;

A15-B3-C32;

A13-B3-C33;

A15-B3-C34;

A15-B3-C35;

AI5-B3-C36;

A15-B3-C37;

A15-B3-C38;

A15-B3-C39;

AI5-B3-C40;

A15-B3-C41;

A15-B3-C42;

A13-B3-C43;

A15-B3-C44;

A15-B3-C45;

A15-B3-C46;

A15-B3-C47;

AI5-B3-C48;

A15-B3-C49;

A15-B3-C50;

A15-B3-C51;

A15-B3-C52;

A15-B3-C53;

A15-B3-C54;

A15-B3-C55;

A15-B3-C56;

A15-B3-C57;

A15-B3-C58;

A15-B3-CS9;

A15-B3-C60;

A15-B3-C61;

A15-B3-C62;

A15-B3-C63;

A15-B3-C64;

A15-B3-C65;

A15-B3-C6Ó;

A15-B3-C67;

Ä15-B3-C68;

A16-B3-C1:

A16-B3-C2;

A16-B3-C3;

A16-B3-C4;

A16-B3-C3;

A16-B3-C6;

AI6-B3-C7;

A16-B3-CS;

A16-B3-C9;

AI6-B3-C10;

A16-B3-C11;

A16-B3-C12;

A16-B3-C13;

A16-B3-C14;

A16-B3-C1S;

A16-B3-C16;

A16-B3-C17;

A16-B3-C18;

A16-B3-C19;

A16-B3-C20;

A16-B3-C21;

A16-B3-C22;

A16-B3-C23;

A16-B3-C24;

A16-B3-C25;

A16-B3-C26;

A16-B3-C27;

A16-B3-C28;

A16-B3-C29;

A16-B3-C30;

A16-B3-C31;

A16-B3-C32;

A16-B3-C33;

A16-B3-C34;

A16-B3-C3S;

A16-B3-C36;

A16-B3-C37;

A16-B3-C38;

A16-B3-C39;

A16-B3-C40;

A16-B3-C41;

A16-B3-C42;

A16-B3-C43;

A16-B3-C44;

A16-B3-C45;

A16-B3-C46;

A16-B3-C47;

A16-B3-C48;

A16-B3-C49;

A16-B3-C50;

A16-B3-C51;

A16-B3-C52;

A16-B3-C53;

A16-B3-C54;

A16-B3-C55;

A16-B3-C36;

AI6.B3-C57;

A16-B3-C58;

A16-B3-C59;

A16-B3-C60;

A16-B3-C61;

A16-B3-C62;

A16-B3-C63;

AI6-B3-C64;

Á16-B3-C65;

A16-B3-C66;

A16-B3-C67;

A16-B3-C68;

A17-B3-C1;

A17-B3-C2:

A17-B3-C3;

A17-B3-C4;

A17-B3-C5;

AI7-B3-C6;

A17-B3-C7;

A17-B3-C8;

A17-B3-C9;

A17-B3-C10:

A17-B3-C11;

A17-B3-C12;

A17-B3-CI3;

A17-B3-C14;

31548/H ·· ···

113 ·· ·· • · · · • · · • · t ·· ····

A17-B3-C15;

A17-B3-C16;

A17-B3-C17;

A17-B3-C18;

A17-B3-C19;

A17-B3-C20;

A17-B3-C21;

A17-B3-C22;

A17-B3-C23;

A17-B3-C24;

A17-B3-C25;

A17-B3-C26;

A17-B3-C27;

A17-B3-C28;

A17-B3-C29;

A17-B3-C30;

A17-B3-C31;

A17-B3-C32;

A17-B3-C33;

A17-B3-C34;

A17-B3-C35;

A17-B3-C36;

A17-B3-C37;

A17-B3-C38;

A17-B3-C39;

A17-B3-C40;

A17-B3-C41;

I

A17-B3-C42;

A17-B3-C43;

A17-B3-C44;

A17-B3-C45;

A17-B3-C46;

A17-B3-C47;

A17-B3-C48;

A17-B3-C49;

A17-B3-C50;

A17-B3-C51;

A17-B3-C52;

A17-B3-C53;

A17-B3-C54;

A17-B3-C55;

A17-B3-CS6;

A17-B3-C57;

A17-B3-CS8;

A17-B3-C59;

A17-B3-C60;

A17-B3-C61;

A17-B3-C62;

A17-B3-C63;

A17-B3-C64;

A17-B3-C65;

A17-B3-C66;

A17-B3-C67;

A17-B3-C68;

A18-B3-C1;

AI8-B3-C2;

A18-B3-C3;

A18-B3-C4;

A18-B3-C5;

A18-B3-C6;

A18-B3-C7;

A18-B3-C8;

A18-B3-C9;

A18-B3-C10;

A18-B3-C11;

A18-B3-C12;

A18-B3-C13;

A18-B3-C14;

A18-B3-C15;

A18-B3-C16;

A18-B3-C17;

A18-B3-C18;

A18-B3-C19;

A18-B3-C20;

A18-B3-C21;

A18-B3-C22;

A18-B3-C23;

A18-B3-C24;

A18-B3-C2S;

A18-B3-C26;

A18-B3-C27;

A1S-B3-C2S;

A18-B3-C29;

A18-B3-C30;

A18-B3-C31;

A18-B3-C32;

A18-B3-C33;

A18-B3-C34;

A1S-B3-C35;

A18-B3-C36;

A18-B3-C37;

A18-B3-C38;

AI8-B3-C39;

A18-B3-C40;

A18-B3-C41;

A18-B3-C42;

A18-B3-C43;

A1S-B3-C44;

A18-B3-C45;

A18-B3-C46;

A18-B3-C47;

A18-B3-C48;

A18-B3-C49;

A18-B3-C50;

A1S-B3-C51;

A18-B3-CS2;

A18-B3-CS3;

A18-B3-C54;

A18-B3-C55;

A18-B3-C56;

A18-B3-C57;

A18-B3-C58;

A18-B3-CS9;

A18-B3-C60;

A1S-B3-C61;

A1S-B3-C62;

A1S-B3-C63;

A1S-B3-C64;

A1S-B3-C65;

A1S-B3-C66;

A18-B3-C67;

A18-B3-C68;

A19-B3-C1;

A19-B3-C2;

A19-B3-C3;

A19-B3-C4;

A19-B3-CS;

A19-B3-C6;

A19-B3-C7;

A19-B3-CS;

A19-B3-C9;

A19-B3-C10;

A19-B3-C11;

A19-B3-C12;

A19-B3-C13;

A19-B3-C14;

A19-B3-C15;

A19-B3-C16;

A19-B3-C17;

A19-B3-C18;

A19-B3-C19;

A19-B3-C20;

A19-B3-C21;

A19-B3-C22;

A19-B3-C23;

A19-B3-C24;

A19-B3-C2S;

A19-B3-C26;

A19-B3-C27;

A19-B3-C2S;

A19-B3-C29;

A19-B3-C30;

A19-B3-C31;

A19-B3-C32;

A19-B3-C33;

A19-B3-C34;

A19-B3-C35;

A19-B3-C36;

A19-B3-C37;

A19-B3-C38;

A19-B3-C39;

A19-B3-C40;

A19-B3-C41;

A19-B3-C42;

A19-B3-C43;

31548/H ·· ·· • · · · · · • · · * · (· · · · · • · · · ·· ···· ·· ·· ···· ··

A19-B3-C44;

A19-B3-C45;

A19-B3-C46;

A19-B3-C47;

A19-B3-C4S;

A19-B3-C49;

A19-B3-CS0;

A19-B3-CS1;

A19-B3-C52;

A19-B3-CS3;

A19-B3-CS4;

A19-B3-C55;

A19-B3-CS6;

A19-B3-C57;

A19-B3-C58;

A19-B3-C59;

A19-B3-C60;

A19-B3-C61;

A19-B3-C62;

A19-B3-C63;

A19-B3-C64;

A19-B3-C65;

A19-B3-C66;

A19-B3-C67;

A19-B3-C6S;

A20-B3-C1;

A20-B3-.C2;

A20-B3-C3;

A20-B3-C4;

A20-B3-C5;

A20-B3-C6;

A20-B3-C7;

A20-B3*C8;

A20-B3-C9;

A20-B3-C10;

A20-B3-C11;

A20-B3-C12;

A20-B3-C13;

A20-B3-C14;

A20-B3-C15;

A20-B3-C16;

A20-B3-C17;

A20-B3-C18;

A20-B3-C19;

A20-B3-C20;

A20-B3-C21;

A20-B3-C22;

A20-B3-C23;

A20-B3-C24;

A20-B3-C25;

A20-B3-C26;

A20-B3-C27;

A20-B3-C28;

A20-B3-C29;

A20-B3-C30;

A20-B3-C31;

A20-B3-C32;

A20-B3-C33;

A20-B3-C34;

A20-B3-C35;

A20-B3-C36;

A20-B3-C37;

A20-B3-C38;

A20-B3-C39;

A20-B3-C40;

A20-B3-C41;

114

A20-B3-C42;

A20-B3-C43;

A20-B3-C44;

A20-B3-C45;

A20-B3-C46;

A20-B3-C47;

A20-B3-C48;

A20-B3-C49;

A20-B3-C50;

A20-B3-C51;

A20-B3-C52;

A20-B3-CS3;

A20-B3-C54;

A20-B3-CS5;

A20-B3-C56;

A20-B3-C57;

A20-B3-C58;

A20-B3-C59;

A20-B3-C60;

A20-B3-C61;

A20-B3-C62;

A20-B3-C63;

A20-B3-C64;

A20-B3-C65;

A20-B3-C66;

A20-B3-C67;

A20-B3-C68;

A21-B3-C1;

A21-B3-C2;

A21-B3-C3;

A21-B3-C4;

A21-B3-C5;

A21-B3-C6;

A21-B3-C7;

A21-B3-C8;

A21-B3-C9;

A21-B3-C10;

A21-B3-C11;

A21-B3-C12;

A21-B3-C13;

A21-B3-C14;

A21-B3-C15;

A21-B3-C16;

A21-B3-C17;

A21-B3-C18;

A21-B3-C19;

A21-B3-C20;

A21-B3-C21;

A21-B3-C22;

A21-B3-C23;

A21-B3-C24;

A21-B3-C25;

A21-B3-C26;

A21-B3-C27;

A21-B3-C28;

A21-B3-C29;

A21-B3-C30;

A21-B3-C31;

A21-B3-C32;

A21-B3-C33;

A21-B3-C34;

A21-B3-C35;

A21-B3-C3<5;

A21-B3-C37;

A21-B3-C38;

A21-B3-C39;

A21-B3-C40;

A21-B3-C41;

A21-B3-C42;

A21-B3-C43;

A21-B3-C44;

A21-B3-C45;

A21-B3-C46;

A21-B3-C47;

A21-B3-C48;

A21-B3-C49;

A21-B3-C50;

A21-B3-C51;

A21-B3-CS2;

A21-B3-CS3;

A21-B3-CS4;

A21-B3-C55;

A21-B3-C3Ó;

A21-B3-CS7;

A21-B3-CSS;

A21-B3-C59;

A21-B3-C60;

A21-B3-C61:

A21-B3-C62;

A21-B3-C63;

A21-B3-C64;

A21-B3-C65;

A21-B3-C66;

A21-B3-C67;

A21-B3-C68;

A22-B3-C1;

A22-B3-C2:

A22-B3-C3;

A22-B3-C4;

31548/H ·· ···· • ·

115 ·· ·· • · · · • w Φ • · · · • φ ·· ···· φ

··

Φ φ ·· ·

A22-B3-C5;

A22-B3-C6;

A22-B3-C7;

A22-B3-C8;

A22-B3-C9;

A22-B3-C10;

A22-B3-C11;

A22-B3-C12;

A22-B3-C13;

A22-B3-C14;

A22-B3-C15;

A22-B3-C16;

A22-B3-C17;

A22-B3-C18;

A22-B3-C19;

A22-B3-C20;

A22-B3-C21;

A22-B3-C22;

A22-B3-C23;

A22-B3-C24;

A22-B3-C25;

A22-B3-C26;

A22-B3-C27;

A22-B3-C28;

A22-B3-C29;

A22-B3-C30;

A22-B3-C31;

I

A22-B3-C32;

A22-B3-C33;

A22-B3-C34;

A22-B3-C35;

A22-B3-C36;

A22-B3-C37;

A22-B3-C38;

A22-B3-C39;

A22-B3-C40;

A22-B3-C41;

A22-B3-C42;

A22-B3-C43;

A22-B3-C44;

A22-B3-C45;

A22-B3-C46;

A22-B3-C47;

A22-B3-C48;

A22-B3-C49;

A22-B3-C50;

A22-B3-C51;

A22-B3-C52;

A22-B3-C53;

A22-B3-C54;

A22-B3-CS5;

A22-B3-C56;

A22-B3-CS7;

A22-B3-C58;

A22-B3-C59;

A22-B3-C60;

A22-B3-C61;

A22-B3-C62;

A22-B3-C63;

A22-B3-C64;

A22-B3-C65;

A22-B3-C66;

A22-B3-C67;

A22-B3-C68;

A23-B3-C1;

A23-B3-C2;

A23-B3-C3;

A23-B3-C4;

A23-B3-C5;

A23-B3-C6;

A23-B3-C7;

A23-B3-C8;

A23-B3-C9;

A23-B3-C10;

A23-B3-C11;

A23-B3-C12;

A23-B3-C13;

A23-B3-C14;

A23-B3-C1S;

A23-B3-C16;

A23-B3-C17;

A23-B3-C18;

A23-B3-C19;

A23-B3-C20;

A23-B3-C21;

A23-B3-C22;

A23-B3-C23;

A23-B3-C24;

A23-B3-C25;

A23-B3-C26;

A23-B3-C27;

A23-B3-C28;

A23-B3-C29;

A23-B3-C30;

A23-B3-C31;

A23-B3-C32;

A23-B3-C33;

A23-B3-C34;

A23-B3-C35;

A23-B3-C36;

A23-B3-C37;

A23-B3-C38;

A23-B3-C39;

A23-B3-C40;

A23-B3-C41;

A23-B3-C42;

A23-B3-C43;

A23-B3-C44;

A23-B3-C45;

A23-B3-C46;

A23-B3-C47;

A23-B3-C48;

A23-B3-C49;

A23-B3-CS0;

A23-B3-C51;

A23-B3-CS2;

A23-B3-C53:

A23-B3-CS4;

A23-B3-C55;

A23-B3-C5Ó:

A23-B3-C57;

A23-B3-C58;

A23-B3-C59;

A23-B3-C60;

A23-B3-C61;

A23-B3-C62;

A23-B3-C63;

A23-B3-C64;

A23-B3-C65;

A23-B3-C66;

A23-B3-C67;

A23-B3-C68;

A24-B3-C1;

A24-B3-C2;

A24-B3-C3;

A24-B3-C4;

A24-B3-C5;

A24-B3-C6;

A24-B3-C7;

A24-B3-C8;

A24-B3-C9;

A24-B3-C10;

A24-B3-CI1;

A24-B3-C12;

A24-B3-C13;

A24-B3-C14;

A24-B3-C15;

A24-B3-C16;

A24-B3-C17;

A24-B3-C13:

A24-B3-C19;

A24-B3-C20;

A24-B3-C21;

A24-B3-C22:

A24-B3-C23;

A24-B3-C24;

A24-B3-C2S;

A24-B3-C26;

A24-B3-C27;

A24-B3-C2S;

A24-B3-C29;

A24-B3-C30;

A24-B3-C31;

A24-B3-C32;

A24-B3-C33;

31548/Η ···· fc • · • · ···

116 ·· ·· • · · · • fc · fc · · fc · · fc· ····

A24-B3-C34;

A24-B3-C35;

A24-B3-C36;

A24-B3-C37;

A24-B3-C38;

A24-B3-C39;

A24-B3-C40;

A24-B3-C41;

A24-B3-C42;

A24-B3-C43;

A24-B3-C44;

A24-B3-C45;

A24-B3-C46;

A24-B3-C47;

A24-B3-C48;

A24-B3-C49;

A24-B3-C50;

A24-B3-C51;

A24-B3-C52;

A24-B3-C53;

A24-B3-C54;

A24-B3-CÓ5;

A24-B3-CS6;

A24-B3-C57;

A24-B3-C58;

A24-B3-C59;

A24-B3-C60;

A24-B3-C61;

A24-B3-C62;

A24-B3-C63;

A24-B3-C64;

A24-B3-C65;

A24-B3-C66;

A24-B3-C67;

A24-B3-C68;

A25-B3-C1;

A25-B3-C2;

A25-B3-C3;

A25-B3-C4;

A25-B3-C5;

A25-B3-C6;

A25-B3-C7;

A25.B3-C8;

A25-B3-C9;

A25-B3-C10;

A25-B3-C11;

A25-B3-C12;

A25-B3-C13;

A25-B3-C14;

A25-B3-C15;

A25-B3-C16;

A25-B3-C17;

A25-B3-C18;

A25-B3-C19;

A25-B3-C20;

A2S-B3-C21;

A25-B3-C22;

A25-B3-C23;

A25-B3-C24;

A25-B3-C25;

A2S-B3-C26;

A25-B3-C27;

A25-B3-C23;

A25-B3-C29;

A25-B3-C30;

A25-B3-C31;

A25-B3-C32;

A2S-B3-C33;

A25-B3-C34;

A25-B3-C3S;

A25-B3-C36;

A2S-B3-C37;

A25-B3-C38;

A25-B3-C39;

A2S-B3-C40;

A25-B3-C41;

A25-B3-C42;

A25-B3-C43;

A2S-B3-C44;

A25-B3-C45;

A25-B3-C46;

A25-B3-C47;

A25-B3-C48;

A25-B3-C49;

A25-B3-C50;

A25-B3-C51;

A25-B3-C52;

A25-B3-C53;

A25-B3-C54;

A25-B3-C55;

A2S-B3-C56;

A25-B3-C57;

A25-B3-C58;

A25-B3-C59;

A2SB3-C60;

A2S-B3-C61;

A2S-B3-C62;

A25-B3-C63;

A25-B3-C64;

A25-B3-C65;

A25-B3-C66;

A25-B3-C67;

A25-B3-C68;

A26-B3-C1;

A26-B3-C2;

A26-B3-C3;

A26-B3-C4;

A26-B3-CS;

A26-B3-C6;

A26-B3-C7;

A26-B3-C8;

A26-B3-C9;

A26-B3-C10;

A26-B3-C11;

A26-B3-C12;

A26-B3-C13;

A26-B3-C14;

A26-B3-C15;

A26-B3-C16;

A26-B3-C17;

A26-B3-C18:

A26-B3-C19;

A26-B3-C20;

A26-B3-C21;

A26-B3-C22;

A26-B3-C23;

A26-B3-C24;

A26-B3-C2S;

A26-B3-C26;

A26-B3-C27;

A26-B3-C28;

A26-B3-C29;

A26-B3-C30:

A26-B3-C31:

A26-B3-C32:

A26-B3-C33;

A26-B3-C34;

A26-B3-C35;

A26-B3-C36;

A26-B3-C37;

A26-B3-C38;

A26-B3-C39;

A26-B3-C40;

A26-B3-C41;

A26-B3-C42;

A26-B3-C43;

A26-B3-C44;

' A26-B3-C45;

A26-B3-C46;

A26-B3-C47;

A26-B3-C48;

A26-B3-C49;

A26-B3-C50;

A26-B3-CS1;

A26-B3-CS2;

A26-B3-CS3;

A26-B3-C34;

A26-B3-C55;

A26-B3-C56;

A26-B3-C57;

A26-B3-CS8;

A26-B3-CS9;

A26-B3-C60;

A26-B3-C61;

A26-B3-C62;

31548/H

117 ·· ·· ·· ···· ·· • · · · · · · · · · • · ···· V · 9 ·· ···· «· ·· ·· ···

A26-B3-C63;	A27-B3-C2S;	A27-B3-C61;	A28-B3-C26;	A28-B3-C59;
A26-B3-C64;	A27-B3-C29;	A27-B3-C62;	A28-B3-C27;	A28-B3-C60;
A26-B3-C65;	A27-B3-C30;	A27-B3-C63;	A28-B3-C28;	A28-B3-C61;
A26-B3-C66;	A27-B3-C31;	A27-B3-C64;	A28-B3-C29;	A28-B3-C62;
A26-B3-C67;	A27-B3-C32;	A27-B3-C65;	A28-B3-C30;	A28-B3-C63;
A26-B3-C68;	A27-B3-C33;	A27-B3-C66;	A28-B3-C31;	A28-B3-C64;
A27-B3-C1;	A27-B3-C34;	A27-B3-C67;	A28-B3-C32;	A28-B3-C65;
A27-B3-C2;	A27-B3-C35;	A27-B3-C68;	A28-B3-C33;	A28-B3-C66;
A27-B3-C3;	A27-B3-C36;	A28-B3-C1;	A28-B3-C34;	A28-B3-C67;
A27-B3-C4;	A27-B3-C37;	A28-B3-C2;	A28-B3-C35;	A28-B3-C68;
A27-B3-C5;	A27-B3-C38;	A28-B3-C3;	A28-B3-C36;	A29-B3-C1;
A27-B3-C6;	A27-B3-C39;	A28-B3-C4;	A28-B3-C37;	A29-B3-C2;
A27-B3-C7;	A27-B3-C40;	A28-B3-C5;	A28-B3-C38;	A29-B3-C3;
A27-B3-C8;	A27-B3-C41;	A28-B3-C6;	A28-B3-C39;	A29-B3-C4;
A27-B3-C9;	A27-B3-C42;	A28-B3-C7;	A28-B3-C40;	A29-B3-CS;
A27-B3-C10;	A27-B3-C43;	A28-B3-C8;	A28-B3-C41;	A29-B3-C6;
A27-B3-C11;	A27-B3-C44;	A28-B3-C9;	A2S-B3-C42;	A29-B3-C7;
A27-B3-C12;	A27-B3-C45;	A2S-B3-C10;	A2S-B3-C43;	A29-B3-C8;
A27-B3-C13;	A27-B3-C46;	A2S-B3-C11;	A28-B3-C44;	A29-B3-C9;
A27-B3-C14;	A27-B3-C47;	A2S-B3-C12;	A28-B3-C45;	A29-B3-C10;
A27-B3-C15;	A27-B3-C48;	A2S-B3-C13;	A28-B3-C46:	A29-B3-C11;
A27-B3-C16;	A27-B3-C49;	A28-B3-C14;	A2S-B3-C47;	A29-B3-C12;
A27-B3-C17;	A27-B3-CS0;	A28-B3-C15;	A28-B3-C48;	A29-B3-C13;
A27-B3-C18;	A27-B3-C51;	A28-B3-C16;	A2S-B3-C49;	A29-B3-C14;
A27-B3-C19;	A27-B3-C52;	A2S-B3-C17;	A28-B3-C50;	A29-B3-C15;
A27-B3-C20;	A27-B3-CS3;	A2S-B3-C18;	A28-B3-C51;	A29-B3-C16;
A27-B3-C21;	A27-B3-CS4;	A28-B3-C19;	A2S-B3-C52;	A29-B3-C17;
A27-B3-C22;	A27-B3-C55;	A2S-B3-C20;	A2S-B3-CS3;	A29-B3-C18;
A27-B3-C23;	A27-B3-C56;	A2S-B3-C21;	A28-B3-CS4;	A29-B3-C19;
A27-B3-C24;	A27-B3-C57;	A2S-B3-C22;	A28-B3-C55;	A29-B3-C20;
A27-B3-C25;	A27-B3-C58;	A2S-B3-C23;	A2S-B3-C56;	A29-B3-C21;
A27-B3-C26;	A27-B3-CS9;	A2S-B3-C24;	A28-B3-CS7;	A29-B3-C22;
A27-B3-C27;	A27-B3-C60;	A2S-B3-C25;	A28-B3-C5S;	A29-B3-C23;

31548/H ·· ····

A29-B3-C24;

A29-B3-C2S;

A29-B3-C26;

A29-B3-C27;

A29-B3-C28;

A29-B3-C29;

A29-B3-C30;

A29-B3-C31;

A29-B3-C32;

A29-B3-C33;

A29-B3-C34;

A29-B3-C35;

A29-B3-C36;

A29-B3-C37;

A29-B3-C3S;

A29-B3-C39;

A29-B3-C40;

A29-B3-C41;

A29-B3-C42:

A29-33-C43;

A29-B3-C44;

A29-B3-C43;

A2O-B3-C46;

A29-B3-C47;

A29-B3-C4S;

A29-B3-C49;

A29-B3-C50;

A29-B3-C51;

A29-B3-C52;

A29-B3-C53;

A29-B3-CS4;

A29-B3-C55;

A29-B3-C5Ó;

A29-B3-CS7;

A29-B3-C58;

A29-B3-CS9;

A29-B3-C60;

A29-B3-C61;

A29-B3-C62;

A29-B3-C63;

A29-B3-C64;

A29-B3-C65;

A29-B3-C66;

A29-B3-C67;

A29-B3-C68;

A30-B3-C1;

A30-B3-C2;

A30-B3-C3;

A30-B3-C4;

A30-B3-C-;

A30-33-C6;

A30-B3-C7;

A30-B3-C8;

A30-B3-C9;

A30-B3-C10;

A30-B3-C11;

A30-B3-C12;

A30-B3-C13:

A30-B3-C14;

A30-B3-C15;

A30-B3-C16;

A30-B3-C17;

A30-B3-C18;

A30-B3-CI9;

A30-B3-C20;

A30-B3-C21;

118

A30-B3-C22;

A30-B3-C23;

A30-B3-C24;

A30-B3-C25;

A30-B3-C26;

A30-B3-C27;

A30-B3-C28;

_ A30-B3-C29; A30-B3-C30; A30-B3-C31; A30-B3-C32; A30-B3-C33; A30-B3-C34; A20-B3-C35; A30-B3-C36; A30-B3-C37; A30-B3-C38: A30-B3-C39; A30-B3-C40; A30-B3-C41; A30-B3-C42:

A30-B3-C43;

A30-B3-C44;

A30-B3-C45;

A30-B3-C46;

A30-B3-C47;

A30-B3-C48;

A30-B3-C49;

A30-B3-C53;

A30-B3-C51;

A30-B3-C5Z;

A30-B3-C53;

A30-B3-CS4;

♦ · ·· • · · · · • · · · • · · 9 · • · 9 9

9999

A30-B3-CS5;

A30-B3-C56;

A30-B3-C57;

A30-B3-CS8;

A30-B3-C59;

A30-B3-C60;

A30-B3-C61;

A30-B3-C62;

A30-B3-C63;

A30-S3-C64;

A30-B3-C65;

A30-B3-C66;

A30-B3-C67;

A30-B3-C68;

A31-B3-C1;

A31-B3-C2?

A31-B3-C3;

A31-B3-C4;

A21-B2-C5;

A31-B3-C6;

A31-B3-C7;

A31-B3-C8;

A31-B3-C9;

A31-B3-C10;

A31-B3-C11;

A31-B3-C12;

A31-B3-C13;

A31-B3-C14;

A31-B3-C13;

A31-B3-C16;

A3I-B3-C17;

A31-B3-C18;

A31-B3-C19;

• · · ·· • · · · • · · 9 9

9 9 9 9

99 999

A31-B3-C20;

A31-B3-C21;

A31-B3-C22;

A31-B3-C23;

A31-B3-C24;

A31-B3-C25;

A31-B3-C26;

A31-B3-C27;

A31-B3-C2S;

A31-B3-C29;

A31-B3-C30;

A31-B3-C31:

A31-B3-C32;

A31-B3-C33;

A31-B3-C34;

A31-B3-C35:

A31-B3-C36;

A31-B3-C37;

A31-B3-C38;

A31-B3-C39:

A31-B3-C40:

A31-B3-C41:

A31-B3-C42;

A31-B3-C43;

A31-B3-C44:

A31-B3-C45:

A31-B3-C46;

A31-B3-C47;

A31-B3-C43:

A31-B3-C49;

A31-B3-CS0:

A31-B3-C51;

A31-B3-C52;

31548/H

119 ·· ·· ·· ··· ·* ···· · · · · · · ··· · · · · ·· · ·· ···· ·· ·· ·· ···

A31-B3-CS3;	A32-B3-C1S;	A32-B3-C51;	A33-B3-C16;	A33-B3-C49;
A31-B3-CS4;	A32-B3-C19;	A32-B3-C52;	A33-B3-C17;	A33-B3-C50;
A31-B3-C55;	A32-B3-C20;	A32-B3-C53;	A33-B3-C1S;	A33-B3-C51;
A31-B3-C56;	A32-B3-C21;	A32-B3-C54;	A33-B3-C19;	A33-B3-C52;
A3I-B3-C57;	A32-B3-C22;	A32-B3-C55;	A33-B3-C20;	A33-B3-C33;
A31-B3-C58;	A32-B3-C23;	A32-B3-C5Ó;	A33-B3-C21:	A33-B3-C54;
A31-B3-C59;	A32-B3-C24;	A32-B3-C57;	A33-B3-C22;	A33-B3-C5S;
A31-B3-C60;	A32-B3-C2S;	A32-B3-C58;	A33-B3-C23;	A33-B3-CSÓ;
A31-B3-C61;	A32-B3-C26;	A32-B3-C59;	A33-B3-C24;	A33-B3-CS7;
A31-B3-C62;	A32-B3-C27;	A32-B3-C60;	A33-B3-C25;	A33-B3-C58;
A31-B3-C63;	A32-B3-C23;	A32-B3-C61;	A33-B3-C26;	A33-B3-CS9;
A31-B3-C64;	A32-B3-C29;	A32-B3-CÓ2;	A33-B3-C27;	A33-B3-C60;
A31-B3-C65;	A32-B3-C30;	A32-B3-C63;	A33-B3-C2S:	A33-B3-C61;
A31-B3-C66;	A32-B3-C31;	A32-B3-C64;	A33-B3-C29;	A33-B3-C62:
A31-B3-C67;	A32-B3-C32:	A32-B3-C6S;	A33-B3-C20;	A33-B2-C62;
A31-B3-C6S;	A32-B3-C33;	A32-B3-C6Ó;	A33-B3-C31;	A32-B3-C64;
A32-B3.C1J	A32-B3-C34;	A32-B2-C67;	A33-B3-C32;	A32-B3-C63;
A3XB3-C2;	A32-B3-C35:	. A32-B3-C63;	A33-B3-C33;	A33-B3-C6Ó;
A32-B3-C3;	A32-B3-C3Ó;	A33-B3-C1:	A33-B3-C34;	A33-B2-C67;
A32-B3-C4;	A32-B3-C37;	A33-B3-C2:	A33-B3-C35;	A33-B3-C68:
A32-B3-C5;	A32-B3-C3S;	A33-B3-C3;	A33-B2-C36:	A34-B3-C1:
A32-B3-C6;	A32-B3-C39;	A33-B3-C4;	A.33-B3-C37;	A24-B3-C2;
A32-B3-C7;	A32-B3-C40;	A33-B3-C5;	A33-B3-C38;	A34-B3-C3;
A32-B3-C8;	A32-B3-C41;	A33-B3-C6:	A33-B3-C39;	A34-B3-C4:
A32-B3-C9;	A32-B3-C42:	A23-B2-C7;	A33-B3-C40;	A34-B3-C5;
A3Z-B2-C10;	A32-B3-C43;	A33-B3-C8;	A33-B3-C41:	A34-B3-C6;
A32-B3-C11; 1	A32-B3-C44;	A33-B3-C9;	A33-B3-C42;	A34-B3-C7;
A32-B3-C12:	A32-B3-C45;	A33-B3-C10;	A33-B3-C43;	A34-B3-C8;
A32-B3-C13;	A32-B3-C46;	A33-B3-C11;	A33-B3-C44;	A34-B3-C9;
A32.B3-C14;	A32-B3-C47;	A33-B3-C12;	A33-B3-C45;	A34-B3-C10;
A32.B3-C15;	A32-B3-C48;	A23-B2-C13;	A33-B3-C46;	A34-B3-C11;
A32-B3-C16;	A32-B3-C49;	A33-B3-C14;	A33-B3-C47;	A34-B3-C12;
A32-B3-C17;	A32-B3-CS0;	A33-B3-C15;	A33-33-C43;	A34-B3-C13;

31548/Η

9 9999 ·· ·· • 9 9 9

9 · · 9 ···«

120

9 9 ·

99

9 99

9 9

9 9

999

A34-B3-C14;

A34-B3-C15;

A34-B3-C16;

A34-B3-C17;

A34-B3-C18;

A34-B3-C19;

A34-B3-C20;

A34-B3-C21;

A34-B3-C22;

A34-B3-C23;

A34-B3-C24;

A34-B3-C25;

A34-B3-C25;

A34-B3-C27;

A34-B3-C28;

A34-B3-C29;

A34-B3-C30;

A34-B3-C31;

A34-B3-C32;

A34-B3-C33;

A34-B3-C34;

A34-B3-C35;

A34-B3-C36;

A34-B3-C37;

A34-B3-C38;

A34-B3-C39;

A34-B3-C40;

A34-B3-C41;

A34-B3-C42;

A34-B3-C43;

A34-B3-C44;

A34-B3-C45;

A34-B3-C46;

A34-B3-C4

A34-B3-C48

A34-B3-C49

A34-B3-CS0

A34-B3-C51

A34-B3-C52

A34-B3-CS3

A34-B3-CS4

A34-B3-C55

A34-B3-C56

A34-B3-CS7

A34-B3-C58

A34-B3-C59

A34-B3-C60

A34-B3-C61

A34-B3-C62

A34-B3-C63

A34-B3-C64

A34-B3-C6S

A34-B3-C66

A34-B3-C67

A34-B3-C68

A35-B3-C1;

A35-B3-C2;

A35-B3-C3;

A35-B3-C4;

A3S-B3-C5;

A35-B3-C6;

A35-B3-C7;

A35-B3-C8;

A35-B3-C9;

A35-B3-C10;

A35-B3-C11;

A35-B3-C12;

A35-B3-C13;

A35-B3-C14;

A35-B3-C15;

A35-B3-C16;

A3S-B3-C17;

A35-B3-C18;

A35-B3-C19;

A35-B3-C20;

A35-B3-C21;

A3S-B3-C22;

A3S-B3-C23;

A35-B3-C24;

A35-B3-C25;

A35-B3-C26;

A35-B3-C27;

A33-B3-C28;

A35-B3-C29;

A3S-B3-C30;

A35-B3-C31;

A35-B3-C32;

A35-B3-C33;

A35-B3-C34;

A35-B3-C35;

A33-B3-C36;

A35-B3-C37;

A35-B3-C38;

A35-B3-C39;

A33-B3-C40;

A3S-B3-C41;

A35-B3-C42;

A35-B3-C43;

A35-B3-C44;

A35-B3-C45;

A35-B3-C46;

A3S-B3-C47;

A35-B3-C48;

A35-B3-C49;

A35-B3-C50;

A35-B3-C51;

A35-B3-C52;

A35-B3-C53;

A35-B3-C54;

A35-B3-CS5;

A3s-B3-CS6;

A33-B3-C57;

A35-B3-C58;

A35-B3-C59;

A3S-B3-C60;

A35-B3-C61;

A33-B3-C62;

A35-B3-C63;

A35-B3-C64;

A35-B3-C63;

A3S-B3-C66;

A35-B3-C67;

A35-B3-C68;

A36-B3-C1;

A36-B3-C2;

A36-B3-C3;

A36-B3-C4;

A3Ó-B3-C5;

A36-B3-C6;

A36-B3-C7;

A36-B3-C8;

A36-B3-C9;

A36-B3-C10;

A36-B3-C11;

A36-B3-CI2;

A36-B3-C13;

A36-B3-C14;

A36-B3-C15;

A36-B3-C16;

A36-B3-C17;

A36-B3-C18;

A36-B3-C19;

A36-B3-C20;

A36-B3-C21;

A36-B3-C22;

A36-B3-C23;

A36-B3-C24:

A36-B3-C25;

A36-B3-C26;

A36-B3-C27;

A36-B2-C2S;

A36-B3-C29;

A36-B3-C30;

A36-B3-C31;

A36-B3-C32;

A36-B3-C33;

A36-B3-C34;

A36-B3-C35;

A36-B3-C36;

A36-B3-C37;

A36-B3-C38;

A36-B3-C39;

A36-B3-C40;

A36-B3-C4I;

A36-B3-C42;

31548/H

121 · ···· ·· • · · · · • · ···· · · »· ···· ·· ·· ··

A36-B3-C43;

A36-B3-C44;

A36-B3-C45;

A36-B3-C46;

A36-B3-C47;

A36-B3-C48;

A36-B3-C49;

A36-B3-G50;

A36-B3-C51;

A36-B3-C52;

A36-B3-C53;

A36-B3-C54;

A36-B3-C55;

A36-B3-C56;

A36-B3-C57;

A36-B3-C58;

A36-B3-C59;

A36-B3-C60;

A36-B3-C61;

A36-B3-C62;

A36-B3-C63;

A36-B3-C64;

A36-B3-C65;

A36-B3-C66;

A36-B3-C67;

A36-B3-C68;

A37-B3-C1;

«

A37-B3-C2;

A37-B3-C3;

A37-B3-C4;

A37-B3-C5;

A37-B3-C6;

A37-B3-C7;

A37-B3-C8;

A37-B3-C9;

A37-B3-C10;

A37-B3-C11;

A37-B3-C12;

A37-B3-C13;

A37-B3-C14;

A37-B3-C15;

A37-B3-C16;

A37-B3-C17;

A37-B3-C18;

A37-B3-C19;

A37-B3-C20;

A37-B3-C21;

A37-B3-C22;

A37-B3-C23;

A37-B3-C24;

A37-B3-C25;

A37-B3-C26:

A37-B3-C27;

A37-B3-C2S;

A37-B3-C29;

A37-B3-C30;

A37-B3-C3I;

A37-B3-C32;

A37-B3-C33;

A37-B3-C34;

A37-B3-C35;

A37-B3-C36;

A37-B3-C37;

A37-B3-C38;

A37-B3-C39;

A37-B3-C40;

A37-B3-C41;

A37-B3-C42;

A37-B3-C43;

A37-B3-C44;

Α37 -Β3-C4o;

A37-B3-C46;

A37-B3-C47;

A37-B3-C48;

A37-B3-C49;

A37-B3-C50;

A37-B3-C51;

A37-B3-C52;

A37-B3-C53;

A37-B3-C54;

A37-B3-C55;

A37-B3-C56;

A37-B3-C57;

A37-B3-C58;

A37-B3-C59;

A37-B3-C60;

A37-B3-C61:

A37-B3-C62;

A37-B3-C63;

A37-B3-C64;

A37-B3-C65;

A37-B3-C66;

A37-B3-C67;

A37-B3-C68;

A38-B3-C1;

A38-B3-C2;

A38-B3-C3;

A38-B3-C4;

A38-B3-C5;

A38-B3-C6;

A38-B3-C7;

A38-B3-C8;

A38-B3-C9;

A38-B3-C10;

A38-B3-C11;

A38-B3-C12;

A38-B3-C13;

A38-B3-C14;

A38-B3-C15;

A38-B3-C16;

A38-B3-C17;

Α38-Β3Ό8;

A38-B3-C19;

A38-B3-C20;

A38-B3-C21;

A38-B3-C22;

A38-B3-C23;

A38-B3-C24;

A38-B3-C25;

A38-B3-C26;

A3S-B3-C27;

A38-B3-C28;

A38-B3-C29;

A38-B3-C30;

A38-B3-C31;

A38-B3-C32;

A38-B3-C33;

A38-B3-C34;

A38-B3-C35;

A38-B3-C36;

A38-B3-C37;

A38-B3-C38;

A38-B3-C39;

A38-B3-C40;

A38-B3-C41;

A38-B3-C42;

A38-B3-C43;

A38-B3-C44;

A38-B3-C45;

A38-B3-C46;

A38-B3-C47;

A38-B3-C48;

A38-B3-C49;

A38-B3-C50;

A38-B3-C51;

A38-B3-C52;

A38-B3-C53;

A38-B3-C54;

A38-B3-C55;

A38-B3-CS6;

A38-B3-C57;

A38-B3-CS8;

A38-B3-C59;

A38-B3-C60;

A38-B3-CJ1;

A38-B3-C62;

A38-B3-C63;

A38-B3-C64;

A38-B3-C65;

A38-B3-C66;

A38-B3-C67;

A38-B3-C68;

A1-B4-C1;

A1-B4-C2;

A1-B4-C3;

31548/H ·· «··· • · • Λ ··

A1-B4-C4;	A1-B4-C37;	A2-B4-C2;	A2-B4-C35;	A2-B4-C68;
A1-B4-C5;	A1-B4-C38;	A2-B4-C3;	A2-B4-C36;	A3-B4-C1;
A1-B4-C6;	A1-B4-C39;	A2-B4-C4;	A2-B4-C37;	A3-B4-C2;
A1-B4-C7;	A1-B4-C40;	A2-B4-C5;	A2-B4-C38;	A3-B4-C3;
A1-B4-C8;	A1-B4-C41;	A2-B4-C6;	A2-B4-C39;	A3-B4-C4;
A1-B4-C9;	A1-B4-C42;	A2-B4-C7;	A2-B4-C40;	A3-B4-CS;
A1-B4-C10;	A1-B4-C43;	A2-B4-C8;	A2-B4-C41;	A3-B4-C6;
A1-B4-C11;	A1-B4-C44;	A2-B4-C9;	A2-B4-C42;	A3-B4-C7;
A1-B4-C12;	A1-B4-C45;	A2-B4-C10;	A2-B4-C43;	A3-B4-C8;
A1-B4-C13;	A1-B4-C46;	A2-B4-C11;	A2-B4-C44;	A3-B4-C9;
A1-B4-C14;	A1-B4-C47;	A2-B4-C12;	A2-B4-C45;	A3-B4-C10;
A1-B4-C15;	AI-B4-C48;	A2-B4-C13;	A2-B4-C46;	A3-B4-C11;
A1-B4-C16;	A1-B4-C49;	A2-B4-C14;	A2-B4-C47;	A3-B4-C12;
A1-B4-C17;	A1-B4-C50;	A2-B4-C15;	A2-B4-C48;	A3-B4-C13;
A1-B4-C18;	A1-B4-C51;	A2-B4-C16;	A2-B4-C49;	A3-B4-C14:
A1-B4-C19;	A1-B4-C52;	A2-B4-C17;	A2-B4-C50;	A3-B4-C15;
A1-B4-C20;	A1-B4-C53;	A2-B4-C18;	A2-B4-CS1;	A3-B4-C16;
A1-B4-C21;	A1-B4-C54;	A2-B4-C19;	A2-B4-C52;	A3-B4-C17;
A1-B4-C22;	A1-B4-CS5;	A2-B4-C20;	A2-B4-C53;	A3-B4-C18;
A1-B4-C23;	A1-B4-C56;	A2-B4-C21;	A2-B4-C54;	A3-B4-C19;
A1-B4-C24;	A1-B4-C57;	A2-B4-C22;	A2-B4-C55;	A3-B4-C20:
A1-B4-C25;	A1-B4-C5S;	A2-B4-C23;	A2-B4-C56;	A3-B4-C21:
A1-B4-C26;	A1-B4-C59;	A2-B4-C24;	A2-B4-CS7;	A3-B4-C22;
A1-B4-C27;	A1-B4-C60;	A2-B4-C25;	A2-B4-C58;	A3-B4-C23;
A1-B4-C23;	A1-B4-C61;	A2-B4-C26;	A2-B4-C59;	A3-B4-C24;
A1-B4-C29;	A1-B4-C62;	A2-B4-C27;	A2-B4-C60;	A3-B4-C25;
A1-B4-C30;	A1-B4-C63;	A2-B4-C28;	A2-B4-C61;	A3-B4-C26;
A1-B4-C31;	A1-B4-C64;	A2-B4-C29;	A2-B4-C62;	A3-B4-C27;
A1-B4-C32;	A1-B4-C65;	A2-B4-C30;	A2-B4-C63;	A3-B4-C2S;
A1-B4-C33;	A1-B4-C66;	A2-B4-C31;	A2-B4-C64;	A3-B4-C29;
A1-B4-C34;	A1-B4-C67;	A2-B4-C32;	A2-B4-C65;	A3-B4-C30;
A1-B4-C3S;	A1-B4-C68;	A2-B4-C33;	A2-B4-C66;	A3-B4-C31;
A1-B4-C36;	A2-B4-C1;	A2-B4-C34;	A2-B4-C67;	A3-B4-C32;

31548/H

123 ·· » · ···· ·· • · · · ·· · · · · • · ♦ 9 9 9 9 9 9 9 ·· ···· ·· ·· ·· «··

A3-B4-C33;

A3-B4-C34;

A3-B4-C35;

A3-B4-C36;

A3-B4-C37;

A3-B4-C38;

A3-B4-C39;

A3-B4-C40;

A3-B4-C41;

A3-B4-C42;

A3-B4-C43;

A3-B4-C44;

A3-B4-C45;

A3-B4-C46;

A3-B4-C47;

A3-B4-C4S;

A3-B4-C49;

A3-B4-C50;

A3-B4-C51;

A3-B4-C52;

A3-B4-C53;

A3-B4-C54;

A3-B4-C55;

A3-B4-C56;

A3-B4-C57;

A3-B4-C58;

A3-B4-CS9;

I

A3-B4-C60;

A3-B4-C61;

A3-B4-C62;

A3-B4-C63;

A3-B4-C64;

A3-B4-C65;

A3-B4-C66;

A3-B4-C67;

A3-B4-C68;

A4-B4-C1;

A4-B4-C2;

A4-B4-C3;

A4-B4-C4;

A4-B4-C5;

A4-B4-C6;

A4-B4-C7;

A4-B4-C8;

A4-B4-C9;

A4-B4-C10;

A4-B4-C11;

A4-B4-C12;

A4-B4-C13;

A4-B4-C14;

A4-B4-Clo;

A4-B4-C16;

A4-B4-C17;

A4-B4-C1S;

A4-B4-C19;

A4-B4-C20;

A4-B4-C21;

A4-B4-C22;

A4-B4-C23;

A4-B4-C24;

A4-B4-C25;

A4-B4-C26;

A4-B4-C27;

A4-B4-C28;

A4-B4-C29;

A4-B4-C30;

A4-B4-C31;

A4-B4-C32;

A4-B4-C33;

A4-B4-C34;

A4-B4-C35;

A4-B4-C36;

A4-B4-C37;

A4-B4-C38;

A4-B4-C39;

A4-B4-C40;

A4-B4-C41;

A4-B4-C42;

A4-B4-C43;

A4-B4-C44;

A4-B4-C4S;

A4-B4-C46;

A4-B4-C47;

A4-B4-C48:

A4-B4-C49;

A4-B4-C50;

A4-B4-CS1;

A4-B4-C52;

A4-B4-CS3;

A4-B4-C54;

A4-B4-C55;

A4-B4-C56;

A4-B4-CS7;

A4-B4-C53;

A4-B4-C59;

A4-B4-C60;

A4-B4-C61;

A4-B4-C62;

A4-B4-C63;

A4-B4-C64;

A4-B4-C65;

A4-B4-C66;

A4-B4-C67;

A4-B4-C68;

A5-B4-C1;

A5-B4-C2;

A5-B4-C3;

A5-B4-C4;

A5-B4-C5;

A5-B4-C6;

A5-B4-C7;

A5-B4-C8;

A5-B4-C9;

A5-B4-C10;

A5-B4-C11;

A5-B4-C12;

A5-B4-C13;

A5-B4-C14;

A5-B4-C15;

A5-B4-C16:

A5-B4-C17;

A5-B4-C18;

A5-B4-C19;

A5-B4-C20;

A5-B4-C21;

A5-B4-C22;

A5-B4-C23;

AS-B4-C24;

A5-B4-C25;

A5-B4-C26;

A5-B4-C27;

A5-B4-C2S;

A5-B4-C29;

A5-B4-C30;

A5-B4-C31;

A5-B4-C32;

A5-B4-C33;

A5-B4-C34;

A5-B4-C3S;

A5-B4-C36;

A5-B4-C37;

A5-B4-C38;

A5-B4-C39;

A5-B4-C40;

A5-B4-C41;

AS-B4-C42;

A5-B4-C43;

A5-B4-C44;

Ao-B4-C45;

A5-B4-C46;

A5-B4-C47;

A5-B4-C48;

A5-B4-C49;

A5-B4-C50;

A5-B4-C51;

A5-B4-C52;

A5-B4-C53;

A5-B4-C54;

A5-B4-CS5;

A5-B4-C56;

A5-B4-C3 /;

A5-B4-C58;

A5-B4-C59;

A5-B4-C60;

A5-B4-C61;

31548/H «· ····

124 ·» • 9 · • · · 9 · · · · · · ··· · · · · · ·· ···· 99 99 ·· . A5-B4-C62;

AS-B4-C63;

A5-B4-C64;

A5-B4-C65;

A5-B4-C66;

A5-B4-C67;

A5-B4-C68;

A6-B4-C1;

A6-B4-C2;

A6-B4-C3;

A6-B4-C4;

A6-B4-C5;

A6-B4-C6;

A6-B4-C7;

A6-B4-C8;

A6-B4-C9;

A6-B4-C10;

A6-B4-C11;

A6-B4-C12;

A6-B4-C13;

A6-B4-C14;

A6-B4-C15;

A6-B4-C16}

A6-B4-C17;

A6-B4-C18;

A6-B4-C19;

A6-B4-C20;

A6-B4-C21;

A6-B4-C22;

A6-B4-C23;

A6-B4-C24;

A6-B4-C25;

A6-B4-C26;

A6-B4-C27;

A6-B4-C28;

A6-B4-C29;

A6-B4-C30;

A6-B4-C31;

A6-B4-C32;

A6-B4-C33;

A6-B4-C34;

A6-B4-C35;

A6-B4-C36;

A6-B4-C37;

A6-B4-C38;

A6-B4-C39;

A6-B4-C40;

A6-B4-C41;

A6-B4-C42;

A6-B4-C43;

A6-B4-C44;

A6-B4-C45;

A6-B4-C46;

A6-B4-C47;

A6-B4-C48;

A6-B4-C49;

A6-B4-C50;

A6-B4-Col;

A6-B4-C52;

A6-B4-C53;

A6-B4-C54;

A6-B4-C55;

A6-B4-CSÓ;

A6-B4-C57;

A6-B4-C58;

A6-B4-C59;

A6-B4-C60;

A6-B4-C61;

A6-B4-C62;

A6-B4-C63;

A6-B4-C64;

A6-B4-C65;

A6-B4-C66;

A6-B4-C67;

A6-B4-C68;

A7-B4-C1;

A7-B4-C2;

A7-B4-C3;

A7-B4-C4;

A7-B4-CS;

A7-B4-C6;

A7-B4-C7;

A7-B4-C8;

A7-B4-C9;

A7-B4-C10;

A7-B4-C11;

A7-B4-C12;

A7-B4-C13;

A7-B4-C14;

A7-B4-C15;

A7-B4-C16;

A7-B4-C17;

A7-B4-C18;

A7-B4-C19;

A7-B4-C20;

A7-B4-C21;

A7-B4-C22;

A7-B4-C23;

A7-B4-C24;

A7-B4-C2S;

A7-B4-C26;

A7-B4-C27;

A7-B4-C28;

A7-B4-C29;

A7-B4-C30;

A7-B4-C31;

A7-B4-C32;

A7-B4-C33;

A7-B4-C34;

A7-B4-C35;

A7-B4-C36;

A7-B4-C37;

A7-B4-C38;

A7-B4-C39;

A7-B4-C40;

A7-B4-C41;

A7-B4-C42;

A7-B4-C43;

A7-B4-C44;

A7-B4-C4S;

A7-B4-C46;

A7-B4-C47;

A7-B4-C48;

A7-B4-C49;

A7-B4-C50;

A7-B4-C51;

A7-B4-CS2;

A7-B4-C53;

A7-B4-C54;

A7-B4-C55;

A7-B4-C56;

A7-B4-CS7;

A7-B4-CS8;

A7-B4-CS9:

A7-B4-C60:

A7-B4-C61;

A7-B4-C62;

A7-B4-C63;

A7-B4-C64;

A7-B4-C65;

A7-B4-C66;

A7-B4-C67;

A7-B4-C68;

A8-B4-C1;

AS-B4-C2;

A8-B4-C3;

A8-B4-C4;

A8-B4-CS;

A8-B4-C6;

A8-B4-C7;

A8-B4-C8;

A8-B4-C9;

A8-B4-C10;

AS-B4-C11;

A8-B4-C12;

AS-B4-C13;

A8-B4-C14;

A8-B4-C15;

AS-B4-C16;

AS-B4-C17;

A8-B4-C18;

A8-B4-C19;

A8-B4-C20;

AS-B4-C21;

A8-B4-C22;

3154S/H • · ·· ····

125 ·· • · · · · · • 9 9 9 9 • · · · · · ·· ·· ·· ·

A8-B4-C23;

A8-B4-C24;

A8-B4-C25;

A8-B4-C26;

A8-B4-C27;

A8-B4-C28;

A8-B4-C29;

A8-B4-C30;

A8-B4-C31;

A8-S4-C32;

A8-B4-C33;

A8-B4-C34;

A8-B4-C35;

A8-B4-C36;

A8-B4-C37;

AS-B4-C38;

A8-B4-C39;

AS-B4-C40;

AS-B4-C41;

AS-B4-C42;

A8-B4-C43;

AS-B4-C44;

A8-B4-C45;

AS-B4-C46;

A8-B4-C47;

A8-B4-C4S;

A8-B4-C49;

I

A8-B4-C50;

A8-B4-CS1;

A8-B4-CS2;

AS-B4-C53;

A8-B4-CS4;

A8-B4-CS5;

A8-B4-C56;

A8-B4-C57;

A8-B4-C58;

A8-B4-C59;

A8-B4-C60;

A8-B4-C61;

A8-B4-C62;

A8-B4-C63;

A8-B4-C64;

A8-B4-C65;

A8-B4-C66;

A8-B4-C67;

AS-B4-C68;

A9-B4-C1;

A9-B4-C2;

A9-B4-C3;

A9-B4-C4;

A9-B4-C5;

A9-B4-C6;

A9-B4-C7;

A9-B4-C8:

A9-B4-C9;

A9-B4-C10;

A9-B4-C11;

A9-B4-C12;

A9-B4-C13;

A9-B4-C14;

A9-B4-C15;

A9-B4-C16;

A9-B4-C17;

A9-B4-C18;

A9-B4-C19;

A9-B4-C20;

A9-B4-C21;

A9-B4-C22;

A9-B4-C23;

A9-B4-C24;

A9-B4-C25;

A9-B4-C26;

A9-B4-C27;

A9-B4-C28;

A9-B4-C29;

A9-B4-C30;

A9-B4-C31;

A9-B4-C32;

A9-B4-C33;

A9-B4-C34;

A9-B4-C35;

A9-B4-C36;

A9-B4-C37;

A9-B4-C3S;

A9-B4-C39;

A9-B4-C40;

A9-B4-C41:

A9-B4-C42;

A9-B4-C43;

A9-B4-C44;

A9-B4-C4S;

A9-B4-C46;

A9-B4-C47;

A9-B4-C48;

A9-B4-C49;

A9-B4-C50;

A9-B4-C51;

A9-B4-CS2;

A9-B4-CS3;

A9-B4-C54;

A9-B4-C55;

A9-B4-C56;

A9-B4-C57;

A9-B4-C58;

A9-B4-C59;

A9-B4-C60;

A9-B4-C61;

A9-B4-C62;

A9-B4-C63;

A9-B4-C64;

A9-B4-C65;

A9-B4-C66;

A9-B4-C67;

A9-B4-C68;

A10-B4-C1;

A10-B4-C2;

A10-B4-C3;

A10-B4-C4;

A10-B4-C5;

A10-B4-C6;

A10-B4-C7;

A10-B4-C8;

A10-B4-C9;

A10-B4-C10;

A10-B4-C11;

A10-B4-C12;

A10-B4-C13;

A10-B4-C14;

A10-B4-CI5;

A10-B4-C16;

A10-B4-C17;

A10-B4-C18;

A10-B4-C19;

A10-B4-C20;

A10-B4-C21;

A10-B4-C22;

A10-B4-C23;

A10-B4-C24;

A10-B4-C25;

A10-B4-C26;

A10-B4-C27;

A10-B4-C28;

A10-B4-C29;

A10-B4-C30;

A10-B4-C31;

A10-B4-C32;

A10-B4-C33;

A10-B4-C34;

A10-B4-C35;

A10-B4-C36;

A10-B4-C37;

A10-B4-C38;

A10-B4-C39;

A1Q-B4-C40;

A1Q-B4-C41;

A10-B4-C42?

A10-B4-C43;

A10-B4-C44;

A10-B4-C45;

A10-B4-C46;

A10-B4-C47;

A10-B4-C4S;

A10-B4-C49;

A10-B4-CS0;

A10-B4-C51;

31548/H ·· ···· ·· ··

9 9 9 9

126

9

9 9 9 99 e · · · ·

9 9 9

9999 • · · I · · • · · 9 9 9

99 ·99

A10-B4-C52;

A10-B4-C53;

A10-B4-C54;

A10-B4-C55;

A10-B4-CS6;

A10-B4-C57;

A10-B4-C58;

A10-B4-CS9;

A10-B4-C60;

A10-B4-C61;

A10-B4-C62;

A10-B4-C63;

A10-B4-C64;

A10-B4-C65;

A10-B4-C6Ó;

A10-B4-C67;

A10-B4-C68;

A11-B4-C1:

A11-B4-C2;

A11-B4-C3;

A11-B4-C4;

A11-B4-C5;

A11-B4-C6;

A11-B4-C7;

A11-B4-CS;

A11-B4-C9;

All-B4rC10;

A11-B4-C11;

A11-B4-C12;

A11-B4-C13;

A11-B4-C14;

A11-B4-C15;

A11-B4-C16;

A11-B4-C17;

A11-B4-C18;

A11-B4-C19;

A11-B4-C20;

A11-B4-C21;

A11-B4-C22;

A11-B4-C23;

A11-B4-C24;

A11-B4-C25;

A11-B4-C26;

AU-B4-C27;

A11-B4-C28;

A11-B4-C29;

A11-B4-C30;

A11-B4-C31;

A11-B4-C32:

A1I-B4-C33;

A11-B4-Cj4;

A11-B4-C3S;

A11-B4-C36;

A11-B4-C37;

A11-B4-C38:

A11-B4-C39;

A11-B4-C40;

A11-B4-C41;

A11-B4-C42;

A11-B4-C43;

A11-B4-C44;

A11-B4-C45;

A11-B4-C46;

A11-B4-C47;

A11-B4-C48;

A11-B4-C49;

A11-B4-CS0;

A11-B4-C51;

A11-B4-C52;

All-B4-Cc3;

A11-B4-CS4;

A11-B4-CSS;

A11-B4-C56;

A11-B4-CS7;

A11-B4-C5S;

A11-B4-C59;

A11-B4-C60;

A11-B4-C61;

A11-B4-C62;

A11-B4-C63;

A11-B4-C64;

A11-B4-C65;

A11-54-C6Ó;

A11-B4-C67;

A11-B4-C6S;

A12-B4-C1;

A12-B4-C2;

A12-B4-C3;

A12-B4-C4;

A12-B4-C5;

A12-B4-C6;

A12-B4-C7;

A12-B4-CS;

A12-B4-C9;

A12-B4-C10;

AI2-B4-C11;

A12-B4-C12;

A12-B4-CI3;

A12-B4-C14;

A12-B4-C15;

A12-B4-C16;

A12-B4-C17;

A12-B4-C18;

A12-B4-C19:

A12-B4-C20;

A12-B4-C21;

A12-B4-C22;

A12-B4-C23;

A12-B4-C24;

A12-B4-C25;

A12-B4-C26;

A12-B4-C27;

A12-B4-C2S:

A12-B4-C29;

A12-B4-C30;

A12-B4-C21;

A12-B4-C32:

A12-B4-C33;

A12-B4-C34;

A12-B4-C33;

A12-S4-C36;

A12-34-C37;

A12-B4-C38;

A12-B4-C39;

A12-B4-C40;

A12-B4-C41;

A12-B4-C42;

A12-B4-C43;

A12-B4-C44;

A12-B4-C45;

A12-B4-C46;

A12-B4-C47;

A12-B4-C48;

A12-B4-C49;

A12-B4-C50;

A12-B4-CS1;

A12-B4-CS2;

A12-B4-C52;

A12-B4-CS4;

A12-B4-C55;

A12-B4-C56;

A12-B4-C57;

A12-B4-CS8;

A12-B4-C59;

A12-B4-C60:

A12-B4-C61;

A12-S4-C62;

A12-B4-C63:

A12-B4-C64:

AI2-B4-C6S:

A12-B4-C66:

AI2-34-C67;

A12-B4-C6S:

A13-B4-C1;

A13-34-C2:

A13-B4-C3;

A13-B4-C4;

Alj-34-Ca;

A13-B4-C6;

A13-B4-C7:

A13-B4-CS;

A13-B4-C9;

A13-B4-C10;

A13-B4-C11;

A13-B4-CI2:

31548/H • · · »· ····

127

A13-B4-C13;

A13-B4-C14;

A13-B4-C15;

A13-B4-C16;

A13-B4-C17;

A13-B4-C18;

A13-B4-C19;

A13-B4-C20;

A13-B4-C21;

A13-B4-C22;

A13-B4-C23;

A13-B4-C24;

A13-B4-C2S;

A13-B4-C26;

A13-B4-C27;

A13-B4-C28;

A13-B4-C29;

A13-B4-C30;

A13-B4-C31;

A13-B4-C32;

A13-B4-C33;

A13-B4-C34;

A13-B4-C35;

Α13-Β4-C36;

A13-B4-C37;

A13-B4-C38;

A13-B4-C39;

A13-B4-C40;

A13-B4-C41;

A13-B4-C42;

A13-B4-C43;

A13-B4-C44;

A13-B4-C45;

A13-B4-C46;

A13-B4-C47;

A13-B4-C4S;

A13-B4-C49;

A13-B4-C50;

A13-B4-C51;

A13-B4-C52;

A13-B4-C53;

A13-B4-C54;

A13-B4-C55;

A13-B4-G56;

A13-B4-C57;

A13-B4-CS8;

A13-B4-CS9;

A13-B4-C60;

A13-B4-C61;

A13-B4-C62;

A13-B4-C63;

A13-B4-C64;

A13-B4-C65;

A13-B4-C66;

A13-B4-C67;

A13-B4-C68;

A14-B4-C1;

A14-B4-C2;

A14-B4-C3;

A14-B4-C4;

Α14-Β4-CS;

A14-B4-C6;

A14-B4-C7;

A14-B4-C8;

A14-B4-C9;

AI4-B4-C10;

A14-B4-C11;

A14-B4-C12;

A14-B4-C13;

A14-B4-C14;

A14-B4-C15;

A14-B4-C16;

A14-B4-C17;

A14-B4-C1S;

A14-B4-C19;

A14-B4-C20;

A14-B4-C21;

A14-B4-C22;

A14-B4-C23;

A14-B4-C24;

A14-B4-C2S;

A14-B4-C26;

A14-B4-C27;

A14-B4-C2S;

A14-B4-C29;

A14-B4-C30;

A14-B4-C31:

A14-B4-C32;

A14-B4-C33; A14-B4-C34; A14-B4-C3Š; A14-B4- C36; A14-B4-C37; A14-B4-C38; A14-B4-C39; A14-B4-C40; A14-B4-C41; A14-B4-C42; AI4-B4-C43;

A14-B4-C44;

A14-B4-C45;

A14-B4-C46;

A14-B4-C47;

A14-B4-C48;

A14-B4-C49;

A14-B4-C50;

A14-B4-C51;

A14-B4-C52;

A14-B4-C53;

A14-B4-CS4;

A14-B4-C55;

A14-B4-C5Ó;

A14-B4-CS7;

A14-B4-C58;

A14-B4-C59;

A14-B4-C60;

A14-B4-C61:

A14-B4-C62;

A14-B4-C6j;

A14-B4-C64;

A14-B4-C65;

A14-B4-C66;

A14-B4-C67;

A14-B4-C68;

A15-B4-C1;

A15-B4-C2;

A15-B4-C3;

A15-B4-C4;

A15-B4-C5;

A15-B4-C6;

A15-B4-C7;

A15-B4-C8;

A15-B4-C9;

A15-B4-C10;

A15-B4-C11;

A15-B4-C12;

A15-B4-CI3;

A1S-B4-C14;

A15-B4-C15;

A15-B4-C16;

A1S-B4-C17;

A15-B4-C18;

A1S-B4-C19;

A15-B4-C20;

A15-B4-C21;

A15-B4-C22;

A15-B4-C23;

A15-B4-C24;

A15-B4-C25;

A15-B4-C26;

A15-B4-C27;

A15-B4-C28;

A15-B4-C29;

A15-B4-C30;

A15-B4-C31;

A15-B4-C32;

A15-B4-C33;

A15-B4-C34;

A15-B4-C35;

A15-B4-C36;

A15-B4-C37;

A15-B4-C38;

A15-B4-C39;

A15-B4-C40;

A15-B4-C41;

31548/H

128 ·· ·· ·· ···· ·· · ···· · · · · · ·· » · · · t · β · · · · ··· ···· ·· · ·· ···· ·· ·· ·· ···

A15-B4-C42;

A15-B4-C43;

A15-B4-C44;

A15-B4-C45;

A1S-B4-C46;

A1S-B4-C47;

A15-B4-C48;

A15-B4-C49;

A15-B4-C50;

A15-B4-C51;

A15-B4-C52;

Ala-B4-C53;

A15-B4-C54;

AI5-B4-C55;

A15-B4-C56;

A15-B4-C57;

A15-B4-C5S;

A15-B4-C59;

A15-B4-C60;

A1S-B4-C61;

A15-B4-C62;

A1S-B4-C63;

A15-B4-C64;

A15-B4-C65;

A15-B4-C66;

A15-B4-C67;

A15-B4-C68;

i

A16-B4-C1;

A16-B4-C2;

A16-B4-C3;

AI6-B4-C4;

A16-B4-CS;

A16-B4-C6;

A16-B4-C7;

A16-B4-C8;

A16-B4-C9;

A16-B4-C10;

A16-B4-C11;

A16-B4-C12;

A16-B4-C13;

A16-B4-C14;

A16-B4-C15;

A16-B4-C16;

A16-B4-C17;

A16-B4-CI8;

A16-B4-C19;

A16-B4-C20;

A16-B4-C21;

AI6-B4-C22;

A16-B4-C23;

A16-B4-C24;

A16-B4-C25;

A16-B4-C26;

A16-B4-C27;

A16-B4-C23;

A16-B4-C29;

A16-B4-C30;

A16-B4-C31;

A16-B4-C32;

A16-B4-C33;

A16-B4-C34;

A16-B4-C35;

A16-B4-C36;

A16-B4-C37;

A16-B4-C38;

A16-B4-C39;

A16-B4-C40;

A16-B4-C41;

A16-B4-C42;

A16-B4-C43;

A16-B4-C44;

A16-B4-C45;

A16-B4-C46;

A16-B4-C47;

A16-B4-C48;

A16-B4-C49;

A16-B4-C50;

A16-B4-C51;

A16-B4-CS2;

A16-B4-C53;

A16-B4-CS4;

AI6-B4-C55;

A16-B4-C5Ó;

A16-B4-CS7;

AI6-B4-C58;

A16-B4-C59;

A16-B4-C60;

A16-B4-C61;

A16-B4-C62;

A16-B4-C63;

A16-B4-C64;

A16-B4-C65;

A16-B4-C66;

A16-B4-C67;

A16-B4-C68;

A17-B4-C1;

A17-B4-C2;

A17-B4-C3;

A17-B4-C4;

A17-B4-C5;

A17-B4-C6;

AI7-B4-C7;

A17-B4-C8;

A17-B4-C9;

A17-B4-C10;

A17-B4-C11;

A17-B4-C12;

A17-B4-C13;

A17-B4-C14;

A17-B4-C15;

A17-B4-C16;

A17-B4-C17;

A17-B4-C18;

A17-B4-C19;

A17-B4-C20;

A17-B4-C21;

A17-B4-C22:

A17-B4-C23;

A17-B4-C24;

A17-B4-C25;

A17-B4-C26;

A17-B4-C27;

A17-B4-C2S;

AI7-B4-C29;

A17-B4-C30;

A17-B4-C31;

A17-B4-C32;

A17-B4-C33;

A17-B4-C34;

A17-B4-C33;

A17-B4-C36;

A17-B4-C37;

A17-B4-C38;

A17-B4-C39;

A17-B4-C40;

A17-B4-C41;

A17-B4-C42;

A17-B4-C43;

A17-B4-C44;

A17-B4-C45;

A17-B4-C46;

A17-B4-C47;

A17-B4-C48;

A17-B4-C49;

A17-B4-CS0;

A17-B4-CS1;

A17-B4-CS2;

A17-B4-CS3;

A17-B4-C54;

A27-B4-C55;

A17-B4-C5Ó;

A17-B4-C57;

A17-B4-C53;

A17-B4-C59;

A17-B4-C60;

A27-B4-C61;

A17-B4-C62;

A17-B4-C63;

A17-B4-C64;

A17-B4-C65;

A17-B4-C66:

A17-B4-C67;

A17-B4-C63;

A18-B4-C1;

A18-B4-C2;

31548/H

129

• a 9	9	99 9 9	99	···· •	•	··	•	··
•	•
9	9	9 9	•	•	• ·	•		•
9	9	9	a	•	• ·	•		•
99		9999		··	··		99		aa

A1S-B4-C3;

A18-B4-C4;

A18-B4-CS;

A18-B4-C6;

A18-B4-C7;

A18-B4-C8;

A18-B4-C9;

A18-B4-C10;

A18-B4-C11;

A18-B4-C12;

A1S-B4-C13;

A18-B4-C14;

A18-B4-C1S,

A18-B4-C16;

A18-B4-C17;

A18-B4-C18;

A18-B4-C19;

A18-B4-C20;

A1S-B4-C21;

A18-B4-C22;

A18-B4-C23;

A18-S4-C24;

A13-B4-C25;

A1S-B4-C26;

A18-B4-C27;

A18-B4-C2S;

A18-B4-C29;

I

A18-B4-C30;

A18-B4-C31;

A18-B4-C32;

A18-B4-C33;

A18-B4-C34;

A18-B4-C35;

A18-B4-C36;

A1S-B4-C37;

A18-B4-C38;

A18-B4-C39;

A18-B4-C40;

A18-B4-C41;

A18-B4-C42;

A18-B4-C43;

A18-B4-C44;

A18-B4-C45;

A1S-B4-C46;

A18-B4-C47;

A18-B4-C48;

A18-B4-C49;

A18-B4-C50;

A1S-B4-C51;

A18-B4-C52?

A18-B4-C53:

A18-B4-Ca4;

A18-B4-C55;

A1S-B4-C5Ó;

A1S-B4-CS7;

A18-B4-CS8;

A18-B4-C59;

A18-B4-C60;

A18-B4-C61;

A18-B4-C62;

A18-B4-C63;

A18-B4-C64;

A1S-B4-C65;

A18-B4-C66;

A18-B4-C67;

A18-B4-C68;

A19-B4-C1;

A19-B4-C2;

A19-B4-C3;

A19-B4-C4;

A19-B4-C5;

A19-B4-C6;

A19-B4-C7;

A19-B4-C8;

A19-B4-C9;

A19-B4-C10;

A19-B4-C11;

A19-B4-C12;

A19-B4-C13;

A19-B4-C14;

A19-B4-C15;

A19-B4-CI6;

A19-B4-C17;

A19-B4-C1S:

A19-B4-C19;

A19-B4-C29;

A19-B4-C21:

A19-B4-C22:

A19-B4-C23;

A19-B4-C24;

A19-B4-C25;

A19-B4-C26;

A19-B4-C27;

A19-B4-C2S;

A19-B4-C29;

A19-B4-C30;

AI9-B4-C31;

A19-B4-C32;

A19-B4-C33:

A19-B4-C34;

A19-B4-C3S;

A19-B4-C36;

A19-B4-C37;

A19-B4-C38;

AI9-B4-C39;

A19-B4-C40;

A19-B4-C41;

A19-B4-C42;

A19-B4-C43;

A19-B4-C44;

A19-B4-C45;

A19-B4-C46;

A19-B4-C47;

A19-B4-C48;

A19-B4-C49;

A19-S4-CS0;

A19-B4-C51;

A19-B4-C52;

A19-B4-Ccj;

A19-B4-C54;

A19-B4-C55;

A19-B4- C56;

A19-B4-C57;

A19-B4-C58;

A19-B4-CS9;

A19-B4-C60;

A19-B4-C61;

A19-B4-C62;

A19-B4-C63;

A19-B4-C64;

A19-B4-C6S;

A19-B4-C66;

A19-B4-C67;

A19-B4-C68;

A20-B4-C1;

A20-B4-C2;

A20-B4-C3;

A20-B4-C4;

A20-B4-C5;

A20-B4-C6;

A20-B4-C7;

A20-B4-C8;

A20-B4-C9;

A20-B4-C10;

A20-B4-C11;

A20-B4-C12;

A20-B4-C13;

A20-B4-C14;

A20-B4-C15;

A20-B4-C16;

A20-B4-C17;

A20-B4-C18:

A20-B4-C19;

A20-B4-C20;

A20-B4-C21;

A20-B4-C22;

A20-B4-C23;

A20-B4-C24;

A20-B4-C25;

A20-B4-C26;

A20-B4-C27;

A20-B4-C28;

A20-B4-C29;

A20-B4-C30;

A20-B4-C31;

31548/H ·· ·· ····

130 ··

9 9 9 · ·

9

9 9 99

9 9 9 · · • · · · ·

9999 99 • · · · · • · · · · ·· 99 999

A20-B4-C32;

A20-B4-C33;

A20-B4-C34;

A20-B4-C35;

A20-B4-C36;

A20-B4-C37;

A20-B4-C38;

A20-B4-C39;

A20-B4-C40;

A20-B4-C41;

A20-B4-C42;

A20-B4-C43;

A20-B4-C44;

A20-B4-C4S;

A20-B4-C46;

A2Q-B4-C47;

A20-B4-C48;

A20-B4-C49;

A20-B4-C50;

A20-B4-C51;

A20-B4-C52:

A20-B4-CS3;

A20-B4-CS4;

A20-B4-C55;

A20-B4-C56;

A20-B4-C57;

A20-B4-.C58;

A20-B4-C59;

A20-B4-C60;

A20-B4-C61;

A20.B4-C62;

A20-B4-C63;

A20-B4-C64;

A20-B4-C65;

A20-B4-C66;

A20-B4-C67;

A20-B4-C68;

A21-B4-C1;

A21-B4-C2;

A21-B4-C3;

A21-B4-C4;

A21-B4-C5;

A21-B4-C6;

A21-B4-C7;

A21-B4-C8;

A21-B4-C9;

A21-B4-C10;

A21-B4-C11;

A21-B4-C12;

A21-B4-C13;

A21-B4-C14;

A21-B4-C15;

A21-B4-C16;

A21-B4-CI7;

A21-B4-C1S;

A21-B4-C19;

A21-B4-C20;

A21-B4-C21;

A21-B4-C22;

A21-B4-C23;

A21-B4-C24;

A21-B4-C25;

A21-B4-C26;

A21-B4-C27;

A21-B4-C2S;

A21-B4-C29;

A21-B4-C30;

A21-B4-C31;

A21-B4-C32;

A21-B4-C33;

A21-B4-C34;

A21-B4-C3S;

A21-B4-C36;

A21-B4-C37;

A21-B4-C38;

A21-B4-C39;

A21-B4-C40;

A21-B4-C41;

A21-B4-C42;

A21-B4-C43;

A21-B4-C44;

A21-B4-C45;

A21-B4-C46;

A21-B4-C47;

A21-B4-C48;

A21-B4-C49;

A21-B4-C50;

A21-B4-CS1;

A21-B4-CS2;

A21-B4-C53;

A21-B4-CS4;

A21-B4-CS5;

A21-B4-C56;

A21-B4-CS7;

A21-B4-C58;

A21-B4-C59;

A21-B4-C60;

A2I-B4-C6I;

A21-B4-C62;

A21-B4-C63;

A21-B4-C64;

A21-B4-C65;

A21-B4-C66;

A21-B4-C67;

A21-B4-C68;

A22-B4-C1;

A22-B4-C2;

A22-B4-C3;

A22-B4-C4;

A22-B4-C5;

A22-B4-C6;

A22-B4-C7;

A22-B4-C8;

A22-B4-C9;

A22-B4-C10;

A22-B4-C11;

A22-B4-C12:

A22-B4-C13;

A22-B4-C14;

A22-B4-C15:

A22-B4-C16;

A22-B4-C17;

A22-B4-C18;

A22-B4-C19;

A22-B4-C20;

A22-B4-C21;

A22-B4-C22;

A22-B4-C23;

A22-B4-C24;

A22-B4-C25;

A22-B4-C26;

A22-B4-C27;

A22-B4-C28;

A22-B4-C29;

A22-B4-C30;

A22-B4-C31;

A22-B4-C32;

A22-B4-C33;

A22-B4-C34;

A22-B4-C35;

A22-B4-C36;

A22-B4-C37;

A22-B4-C3S;

A22-B4-C39;

A22-B4-C40;

A22-B4-C41;

A22-B4-C42:

A22-B4-C43;

A22-B4-C44;

A22-B4-C4Í;

A22-B4-C46;

A22-B4-C47;

A22-B4-C48;

A22-B4-C49;

A22-B4-CS0;

A22-B4-C5I;

A22-B4-C52;

A22-B4-C53;

A22-B4-C54;

A22-B4-C55;

A22-B4-C56;

A22-B4-C57;

A22-B4-C58;

A22-B4-CS9;

A22-B4-C60;

31548/H ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· ·· ···· • · · ·· • ·

131 • · · · ·· ·· • · ··

A22-B4-C61;

A22-B4-C62;

A22-B4-C63;

A22-B4-C64;

A22-B4-C65;

A22-B4-C66;

A22-B4-C67;

A22-B4-C68;

A23-B4-C1;

A23-B4-C2;

A23-B4-C3;

A23-B4-C4;

A23-B4-C5;

A23-B4-C6;

A23-B4-C7;

A23-B4-C8;

A23-B4-C9;

A23-B4-C10;

A23-B4-C11;

A23-B4-C12;

A23-B4-C13;

A23-B4-C14;

A23-B4-C13;

A23-B4-C16;

A23-B4-C17;

A23-B4-C18;

A23-B4-C19;

A23-B4-C20;

A23-B4-C21;

A23-B4-C22;

A23-B4-C23;

A23-B4-C24;

A23-B4-C2S;

A23-B4-C26;

A23-B4-C27;

A23-B4-C2S;

A23-B4-C29;

A23-B4-C30;

A23-B4-C31;

A23-B4-C32;

A23-B4-C33;

A23-B4-C34;

A23-B4-C35;

A23-B4-C36;

A23-B4-C37;

A23-B4-C38;

A23-B4-C39;

A23-B4-C40;

A23-B4-C41;

A23-B4-C42:

A23-B4-C43;

A23-B4-C44;

A23-B4-C45;

A23-B4-C46;

A23-B4-C47;

A23-B4-C48;

A23-B4-C49;

A23-B4-C50;

A23-B4-CS1;

A23-B4-C52:

A23-B4-C53;

A23-B4-CS4;

A23-B4-C55;

A23-B4-CS6;

A23-B4-C57;

A23-B4-C53;

A23-B4-CS9;

A23-B4-C60;

A23-B4-C61;

A23-B4-C62;

A23-B4-C63;

A23-B4-C64;

A23-B4-C65;

A23-B4-C66;

A23-B4-C67;

A23-B4-C68;

A24-B4-C1;

A24-B4-C2;

A24-B4-C3;

A24-B4-C4;

A24-B4-C5;

A24-B4-C6;

A24-B4-C7;

A24-B4-CS;

A24-B4-C9;

A24-B4-C10;

A24-B4-C11;

A24-B4-C12;

A24-B4-C13;

A24-B4-C14;

A24-B4-C15;

A24-B4-C16;

A24-B4-C17;

A24-B4-C18;

A24-B4-C19;

A24-B4-C20;

A24-B4-C21;

A24-B4-C22;

A24-B4-C23;

A24-B4-C24;

A24-B4-C25;

A24-B4-C26;

A24-B4-C27;

A24-B4-C28;

A24-B4-C29;

A24-B4-C30;

A24-B4-C31;

A24-B4-C32;

A24-B4-C33;

A24-B4-C34;

A24-B4-C33;

A24-B4-C36;

A24-B4-C37;

A24-B4-C38;

A24-B4-C39;

A24-B4-C40;

A24-B4-C41;

A24-B4-C42;

A24-B4-C43;

A24-B4-C44;

A24-B4-C45;

A24-B4-C46;

A24-B4-C47;

A24-B4-C48;

A24-B4-C49;

A24-B4-C50;

A24-B4-C51;

A24-B4-C52;

A24-B4-C53;

A24-B4-C54;

A24-B4-CSÔ;

A24-B4-CS6;

A24-B4-CS7;

A24-B4-C58;

A24-B4-C59;

A24-B4-C60;

A24-B4-C61;

A24-B4-C62;

A24-B4-C63;

A24-B4-C64;

A24-B4-C65;

A24-B4-C66;

A24-B4-C67;

A24-B4-C68;

A25-B4-C1;

A25-B4-C2;

A25-B4.C3;

A25-B4-C4;

Α25-Β4- CS;

A25-B4-C6;

A25-B4-C7;

A25-B4-C8;

A25-B4-C9;

A25-B4-C10;

A25-B4-C11;

A25-B4-C12;

A25-B4-C13;

A2S-B4-C14;

A2S-B4-C15;

A25-B4-C16;

A2S-B4-C17;

A25-B4-C18;

A25-B4-C19;

A25-B4-C20;

A25-B4-C21;

31548/H ·· ·· · · 9 ·· ····

132

9

9 99

9 9

9999

9 9

99

9 9

999

A2S-B4-C22;

A25-B4-C23;

A25-B4-C24;

A25-B4-C25;

A25-B4-C26;

A2Ô-B4-C27;

A25-B4-C28;

A25-B4-C29;

A2S-B4-C30;

A25-B4-C31;

A25-B4-C32;

A25-B4-C33;

A25-B4-C34;

A25-B4-C35;

A25-B4-C36;

A25-B4-C37;

A25-B4-C38;

A25-B4-C39;

A25-B4-C40;

A25-B4-C41;

A25-B4-C42;

A2S-B4-C43;

A25-B4-C44;

A25-B4-C45;

A25-B4-C46;

A25-B4-C47;

A25-B4-C48;

A2S-B4-C49;

A25-B4-C50;

A2S-B4-CS1;

A2S-B4-CS2;

A25-B4-C53;

A25-B4-CS4;

A2S-B4-CS5;

A25-B4-C56;

A25-B4-C57;

A25-B4-C58;

A25-B4-C59;

A25-B4-C60;

A25-B4-C61;

A25-B4-C62;

A25-B4-C63;

A25-B4-C64;

A25-B4-C65;

A25-B4-C66;

A2S-B4-C67;

A25-B4-C68;

A26-B4-C1;

A26-B4-C2;

A26-B4-C3;

A25-B4-C4;

A2Ó-B4-C5;

A26-B4-C6;

A26-B4-C7;

A26-B4-C8;

A26-B4-C9;

A26-B4-C10;

A26-B4-C11;

A26-B4-C12;

A26-B4-C13;

A26-B4-C14;

A26-B4-C15;

A26-B4-C16;

A26-B4-C17;

A26-B4-C18;

A26-B4-C19;

A26-B4-C20;

A26-B4-C21;

A26-B4-C22;

A26-B4-C23;

A26-B4-C24;

A26-B4-C25;

A26-B4-C26;

A26-B4-C27;

A26-B4-C28;

A26-B4-C29;

A26-B4-C30;

A26-B4-C31;

A26-B4-C32;

A26-B4-C33;

A2 6-B4-C34;

A26-B4-C35;

A26-B4-C36;

A26-B4-C37;

A26-B4-C38;

A26-B4-C39;

A26-B4-C40;

A26-B4-C41;

A26-B4-C42;

A26-B4-C43;

A26-B4-C44;

A26-B4-C45;

A26-B4-C46;

A26-B4-C47;

A26-B4-C48;

A26-B4-C49;

A26-B4-C50;

A26-B4-CS1;

A26-B4-C52;

A26-B4-C53;

A26-B4-CS4;

A26-B4-C55;

A26-B4-C56;

A26-B4-CS7;

A26-B4-C58;

A26-B4-C59;

A26-B4-C60;

A26-B4-C61;

A26-B4-C62;

A26-B4-C63;

A26-B4-C64;

A26-B4-C65;

A26-B4-C66;

A26-B4-C67;

A26-B4-C68;

A27-B4-C1;

A27-B4-C2:

A27-B4-C3;

A27-B4-C4;

A27-B4-C5;

A27-B4-C6;

A27-B4-C7;

A27-B4-C8;

A27-B4-C9;

A27-B4-C10;

A27-B4-C11;

A27-B4-C12;

A27-B4-C13;

A27-B4-C14;

A27-B4-C15;

A27-B4-C16;

A27-B4-C17;

A27-B4-C18;

A27-B4-C19;

A27-B4-C20;

A27-B4-C21;

A27-B4-C22;

A27-B4-C23;

A27-B4-C24;

A27-B4-C25;

A27-B4-C26;

A27-B4-C27;

A27.B4-C2S;

A27-B4-C29;

A27-B4-C30;

A27-B4-C31;

A27-B4-C32;

A27-B4-C33;

A27-B4-C34;

A27-B4-C35;

A27-B4-C36;

A27-B4-C37;

A27-B4-C38;

A27-B4-C39;

A27-B4-C40;

A27-B4-C41;

A27-B4-C42;

A27-B4-C43;

A27-B4-C44;

A27-B4-C45;

A27-B4-C46;

A27-B4-C47;

A27-B4-C4S;

A27-B4-C49;

A27-B4-C50;

31548/H ·· ····

133 • 9 99 • 9 · 9

9 9

9 ·

9 9 •9 9999

9 9 • 9 ·

9 9 9

9 9 9

99

A27-B4-C51;

A27-B4-C52;

A27-B4-C53;

A27-B4-C54;

A27-B4-C55;

A27-B4-G56;

A27-B4-C57;

A27-B4-C58;

A27-B4-C59;

A27-B4-C60;

A27-B4-C61;

A27-B4-C62;

A27-B4-C63;

A27-B4-C64;

A27-B4-C65;

A27-B4-C66:

A27-B4-C67;

A27-B4-C68;

A28-B4-C1;

A2S-B4-C2;

A2S-B4-C3;

A28-B4-C4;

A28-B4-C5;

A28-B4-C6;

A2S-B4-C7;

A28-B4-C8;

A2S-B4-C9,;

A2S-B4-C10;

A28-B4-C11;

A2S-B4-C12;

A28-B4-C13;

A28-B4-C14;

A28-B4-C15;

A28-B4-C16;

A28-B4-C17;

A28-B4-C18;

A28-B4-C19;

A28-B4-C20;

A2S-B4-C21;

A28-B4-C22;

A28-B4-C23;

A28-B4-C24;

A28-B4-C2S;

A28-B4-C26;

A2S-B4-C27;

A2S-B4-C28;

A28-B4-C29;

A28-B4-C30;

A2S-B4-C31;

A28-B4-C32;

A28-B4-C33;

A2S-B4-C34;

A2S-B4-C35;

A2S-B4-C36;

A28-B4-C37;

A2S-B4-C38;

A2S-B4-C39;

A28-B4-C40;

A28-B4-C41;

A2S-B4-C42;

A28-B4-C43;

A2S-B4-C44;

A28-B4-C4S;

A2S-B4-C46;

A28-B4-C47;

A28-B4-C48;

A28-B4-C49;

A28-B4-C50;

A2S-B4-C51;

A28-B4-C52;

A2S-B4-C53;

A28-B4-C54;

A28-B4-C55;

A28-B4-C56;

A28-B4-C57;

A28-B4-C5S;

A28-B4-C59;

A28-B4-C60;

A2S-B4-C61;

A28-B4-C62;

A28-B4-C63;

A28-B4-C64;

A28-B4-C65;

A2S-B4-C66;

A28-B4-C67;

A2S-B4-C68;

A29-B4-C1;

A29-B4-C2;

A29-B4-C3;

A29-B4-C4;

A29-B4-C5;

A29-B4-C6;

A29-B4-C7;

A29-B4-C8;

A29-B4-C9;

A29-B4-C10;

A29-B4-C11;

A29-B4-C12;

A29-B4-C13;

A29-B4-C14;

A29-B4-C15;

A29-B4-C16;

A29-B4-C17;

A29-B4-C18;

A29-B4-C19;

A29-B4-C20;

A29-B4-C21;

A29-B4-C22;

A29-B4-C23;

A29-B4-C24;

A29-B4-C25;

A29-B4-C26;

A29-B4-C27;

A29-B4-C28;

A29-B4-C29;

A29-B4-C30;

A29-B4-C31;

A29-B4-C32;

A29-B4-C33;

A29-B4-C34;

A29-B4-C25;

A29-B4-C36;

A29-B4-C37;

A29-B4-C38;

A29-B4-C39;

A29-B4-C40;

A29-B4-C41;

A29-B4-C42;

A29-B4-C43;

A29-B4-C44;

A29-B4-C45;

A29-B4-C46;

A29-B4-C47;

A29-B4-C48;

A29-B4-C49;

A29-B4-CS0;

A29-B4-C51;

A29-B4-C52;

A29-B4-C53;

A29-B4-C54;

A29-B4-C55;

A29-B4-C56;

A29-B4-C57;

A29-B4-C58;

A29-B4-C59;

A29-B4-C60;

A29-B4-C61;

A29-B4-C62;

A29-B4-C63;

A29-B4-C64;

A29-B4-C6S;

A29-B4-C66;

A29-B4-C67;

A29-B4-C68;

A30-B4-C1;

A30-B4-C2;

A30-B4-C3;

A30-B4-C4;

A30-B4-C5;

A30-B4-C6;

A30-B4-C7;

A30-B4-C8;

A30-B4-C9;

A30-B4-C10;

A30-B4-C11;

31548/H

134

99 99 9999 99 9

9 9 9 9 9 9 9 9 99

9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9

9999 99 99 99 999

A30-B4-C12;

A30-B4-C13;

A30-B4-C14;

A30-B4-C15;

A30-B4-C16;

A30-B4-C17;

A30-B4-C18;

A30-B4-C19;

A30-B4-C20;

A30-B4-C21;

A30-B4-C22;

A30-B4-C23;

A30-B4-C24;

A30-B4-C25;

A30-B4-C26;

A30-B4-C27;

A30-B4-C28;

A30-B4-C29;

A30-B4-C30;

A30-B4-C31;

A30-B4-C32;

A30-B4-C33;

A30-B4-C34;

A30-B4-C35;

A30-B4-C36;

A30-B4-C37;

A30-B4-C38;

A30-B4-C39;

A30-B4-C40;

A30-B4-C41;

A30-B4-C42;

A30-B4-C43;

A30-B4-C44;

A30-B4-C45;

A30-B4-C46;

A30-B4-C47;

A30-B4-C48;

A30-B4-C49;

A30-B4-C50;

A30-B4-C51;

A30-B4-C52;

A30-B4-C53;

A30-B4-C54;

Α30-Β4- C55;

A30-B4-C56;

A30-B4-C57;

A30-B4-C58;

A30-B4-C59;

A30-S4-C60;

A30-B4-C61;

A30-B4-C62:

A30-B4-C63;

A30-B4-C64;

A30-B4-C65;

A30-B4-C66;

A30-B4-C67;

A30-B4-C68;

A31-B4-C1;

A31-B4-C2;

A31-B4-C3;

A31-B4-C4;

A31-B4-CS;

A31-B4-C6;

A31-B4-C7;

A3I-B4-C8;

A31-B4-C9;

A31-B4-C10;

A31-B4-C11;

A31-B4-C12;

A31-B4-C13;

A31-B4-C14;

A31-B4-CI5;

A31-B4-C16;

A31-B4-C17;

A31-B4-C18;

A31-B4-C19;

A31-B4-C20;

A31-B4-C21;

A31-B4-C22;

A31-B4-C23;

A31-B4-C24;

A31-B4-C2S;

A31-B4-C26;

A31-B4-C27;

A31-B4-C28;

A31-B4-C29;

A31-B4-C30;

A31-B4-C31;

A31-B4-C32;

A31-B4-C33;

A31-B4-C34;

A31-B4-C35;

A31-B4-C36;

A31-B4-C37;

A31-B4-C38;

A31-B4-C39;

A31-B4-C40;

A31-B4-C41;

A31-B4-C42;

A31-B4-C43;

A31-B4-C44;

A31-B4-C45;

A31-B4-C46;

A3I-B4-C47;

A31-B4-C48;

A31-B4-C49;

A31-B4-CS0;

A31-B4-CS1;

A31-B4-CS2;

A31-B4-C53;

A31-B4-CS4;

A31-B4-C55;

A31-B4-C56;

A31-B4-C57;

A31-B4-C33;

A31-B4-C59;

A31-B4-C60;

A31-B4-C61;

A31-B4-C62;

A31-B4-C63;

A31-B4-C64;

A31-B4-C65;

A31-B4-C66;

A31-B4-C67;

A31-B4-C68;

A32-B4-C1;

A32-B4-C2;

A32-B4-C3;

A32-B4-C4;

A32-B4-C5;

A32-B4-C6;

A32-B4-C7;

A32-B4-C8;

A32-B4-C9;

A32-B4-C10;

A32-B4-C11;

A32-B4-C12;

A32-B4-C13;

A32-B4-C14;

A32-B4-C15;

A32-B4-C16;

A32-B4-C17;

A32-B4-C18;

A32-B4-C19;

A32-B4-C20;

A32-B4-C21;

A32-B4-C22;

A32-B4-C23;

A32-B4-C24;

A32-B4-C2S;

A32-B4-C26;

A32-B4-C27;

A32-B4-C28;

A32-B4-C29;

A32-B4-C30;

A32-B4-C31;

A32-B4-C32;

A32-B4-C33;

A32-B4-C34;

A32-B4-C33;

A32-B4-C36;

A32-B4-C37;

A32-B4-C38;

A32-B4-C39;

A32-B4-C40;

31548/Η ·· ····

135 ·· • · · ·

9 9 9 9 9

9 9 9 9 9

99 99 9

A32-B4-C41;

A32-B4-C42;

A32-B4-C43;

A32-B4-C44;

A32-B4-C45;

A32-B4-C46;

A32-B4-C47;

A32-B4-C48;

A32-B4-C49;

A32-B4-C50;

A32-B4-C51;

A32-B4-CS2;

A32-B4-CS3;

A32-B4-C54;

A32-B4-C55;

A32-B4-CS6;

A32-B4-C57;

A32-B4-C58;

A32-B4-CS9;

A32-B4-C60;

A32-B4-C61;

A32-B4-C62;

A32-B4-C63;

A32-B4-C64;

A32-B4-C65;

A32-B4-C66;

A32-B4-C67;

I

A32-B4-C6S;

A33-B4-C1;

A33-B4-C2;

A33-B4-C3;

A33-B4-C4;

A33-B4-C5;

A33-B4-C6;

A33-B4-C7;

A33-B4-C8;

A33-B4-C9;

A33-B4-C10;

A33-B4-C11;

A33-B4-C12;

A33-B4-C13;

A33-B4-C14;

A33-B4-C15;

A33-B4-C16;

A33-B4-C17;

A33-B4-C18;

A33-B4-C19;

A33-B4-C20;

A33-B4-C21;

A33-B4-C22;

A33-B4-C23;

A33-B4-C24;

A33-B4-C25;

A33-B4-C26;

A33-B4-C27;

A33-B4-C2S;

A33-B4-C29;

A33-B4-C30;

A33-B4-C31;

A33-B4-C32;

A33-B4-C33;

A33-B4-C34;

A33-B4-C3S;

A33-B4-C36;

A33-B4-C37;

A33-B4-C38;

A33-B4-C39;

A33-B4-C40;

A33-B4-C41;

A33-B4-C42;

A33-B4-C43;

A33-B4-C44;

A33-B4-C45;

A33-B4-C46;

A33-B4-C47;

A33-B4-C48;

A33-B4-C49;

A33-B4-CS0;

A33-B4-C51;

A33-B4-C52;

A33-B4-C53;

A33-B4-CS4;

A33-B4-CSS;

A33-B4-C5Ó;

A33-B4-C57;

A33-B4-C58;

A33-B4-C59;

A33-B4-C60;

A33-B4-C61;

A33-B4-C62;

A33-B4-C63;

A33-B4-C64;

A33-B4-C65;

A33-B4-C66;

A33-B4-C67;

A33-B4-C68;

A34-B4-C1;

A34-B4-C2;

A34-B4-C3;

A34-B4-C4;

A34-B4-C5;

A34-B4-C6;

A34-B4-C7;

A34-B4-C8;

A34-B4-C9;

A34-B4-C10;

A34-B4-C11;

A34-B4-C12;

A34-B4-C13;

A34-B4-C14;

A34-B4-C15;

A34-B4-C16;

A34-B4-C17;

A34-B4-C1S;

A34-B4-C19;

A34-B4-C20;

A34-B4-C21;

A34-B4-C22;

A34-B4-C23;

A34-B4-C24;

A34-B4-C2S;

A34-B4-C26;

A34-B4-C27;

A34-B4-C28;

A34-B4-C29;

A34-B4-C30;

A34-B4-C31;

A34-B4-C32;

A34-B4-C33;

A34-B4-C34;

A34-B4-C35;

A34-B4-C36;

A34-B4-C37;

A34-B4-C38;

A34-B4-C39;

A34-B4-C40;

A34-B4-C41;

A34-B4-C42;

A34-B4-C43;

A34-B4-C44;

A34-B4-C45;

A34-B4-C46;

A34-B4-C47;

A34-B4-C48;

A34-B4-C49;

A34-B4-C50;

A34-B4-CS1;

A34-B4-C52;

A34-B4-CS3;

A34-B4-C34;

A34-B4-C55;

A34-B4-CS6;

A34-B4-Co7;

A34-B4-C58;

A34-B4-CS9;

A34-B4-C60;

A34-B4-C61;

A34-B4-C62;

A34-B4-C63;

A34-B4-C64;

A34-B4-C65;

A34-B4-C66;

A34-B4-C67;

A34-B4-C68;

A35-B4-C1;

31548/H ·· • · ·

136 ·· ···· ·· · • · · » · ·· •

• · · ·· ···· • · · · · · · • · · · · · · ·· ·· ·· ···

A35-B4-C2;

A35-B4-C3;

A35-B4-C4;

A35-B4-C5;

A35-B4-C6;

A35-B4-C7;

A35-B4-C8;

A35-B4-C9;

A35-B4-C10;

A3S-B4-C11;

A35-B4-C12;

A35-B4-C13;

A35-B4-C14;

A35-B4-CI5;

A35-B4-C16;

A35-B4-C17;

A35-B4-C18;

A35-B4-C19;

A35-B4-C20;

A35-B4-C21;

A35-B4-C22;

A35-B4-C23;

A35-B4-C24;

A35-B4-C25;

A35-B4-C26;

A35-B4-C27;

A35-B4-C28;

A35-B4-C29;

A3Ž-B4-C30;

A35-B4-C31;

A35-B4-C32;

A35-B4-C33;

A35-B4-C34;

A35-B4-C35;

A35-B4-C36;

A35-B4-C37;

A35-B4-C38;

A35-B4-C39;

A35-B4-C40;

A35-B4-C41;

A33-B4-C42;

A35-B4-C43;

A35-B4-C44;

A35-B4-C45;

A35-B4-C46;

A35-B4-C47;

A35-B4-C4S;

A35-B4-C49;

A35-B4-C50;

A35-B4-C51;

A35-B4-C52;

A35-B4-C53;

A35-B4-C54;

A35-B4-C55;

A33«B4-Cj6;

A35-B4-C57;

A35-B4-CS8;

A35-B4-C59;

A35-B4-C60;

A35-B4-C61;

A35-B4-C62;

A35-B4-C63;

A35-B4-C64;

A35-B4-C65;

A35-B4-C66;

A35-B4-C67;

A35-B4-C68;

A36-B4-C1;

A36-B4-C2;

A36-B4-C3;

A36-B4-C4;

A36-B4-C5;

A36-B4-C6;

A36-B4-C7;

A36-B4-C8;

A36-B4-C9;

A36-B4-C10;

A36-B4-C11;

A36-B4-C12;

A36-B4-C13;

A36-B4-C14;

A36-B4-C15;

A36-B4-C16;

A36-B4-C17;

A36-B4-C18;

A36-B4-C19;

A36-B4-C20:

A36-B4-C21;

A36-B4-C22;

A36-B4-C23;

A36-B4-C24;

A36-B4-C25;

A36-B4-C26;

A36-B4-C27;

A36-B4-C2S;

A36-B4-C29;

A36-B4-C30;

A36-B4-C31;

A36-B4-C32;

A36-B4-C33;

A36-B4-C34;

A36-B4-C35;

A36-B4-C36;

A36-B4-C37;

A36-B4-C38;

A36-B4-C39;

A3Ó-B4-C40;

A36-B4-C41;

A36-B4-C42;

A36-B4-C43;

A36-B4-C44;

A36-B4-C45;

A36-B4-C46;

A36-B4-C47;

A36-B4-C48;

A36-B4-C49;

A36-B4-C50;

A36-B4-CS1;

A36-B4-C52;

A36-B4-C53;

A36-B4-C54;

A36-B4-C55;

A36-B4-CSÓ;

A36-B4-C57;

A36-B4-C58;

A36-B4-CS9;

A36-B4-C60;

A36-B4-C61;

A36-B4-C62;

A36-B4-C63;

A36-B4-C64;

A36-B4-C65;

A36-B4-C66;

A36-B4-C67;

A36-B4-C68;

A37-B4-C1;

A37-B4-C2;

A37-B4-C3;

A37-B4-C4;

A37-B4- CS;

A37-B4-C6;

A37-B4-C7;

A37-B4-C8;

A37-B4-C9;

A37-B4-C10;

A37-B4-C11;

A37-B4-C12;

A37-B4-C13;

A37-B4-C14;

A37-B4-C15;

A37-B4-C16;

A37-B4-C17;

A37-B4-C1S;

A37-B4-C19;

A37-B4-C20;

A37-B4-C21;

A37-B4-C22;

A37-B4-C23;

A37-B4-C24;

A37-B4-C2S:

A37-B4-C26;

A37-B4-C27;

A37-B4-C2S;

A37-B4-C29;

A37-B4-C30;

31548/H ·· ···· • · · ·· ·· ·· • · · ·

137 • · · ·· ···· • · ·· ···

A37-B4-C31;

A37-B4-C32;

A37-B4-C33;

A37-B4-C34;

A37-B4-C35;

A37-B4-C36;

A37-B4-C37;

A37-B4-C38;

A37-B4-C39;

A37-B4-C40;

A37-B4-C41;

A37-B4-C42;

A37-B4-C43;

A37-B4-C44;

A37-B4-C45;

A37-B4-C46;

A37-B4-C47;

A37-B4-C4S;

A37-B4-C49;

A37-B4-C50;

A37-B4-C51;

A37-B4-C52;

A37-B4-CS3;

A37-B4-C54;

A37-B4-CS5;

A37-B4-C56;

A37-B4-C57;

I

A37-B4-C58;

A37-B4-C59;

A37-B4-C60;

A37-B4-C61;

A37-B4-C62;

A37-B4-C63;

A37-B4-C64;

A37-B4-C65;

A37-B4-C66;

A37-B4-C67;

A37-B4-C68;

A38-B4-C1;

A38-B4-C2;

A38-B4-C3;

A38-B4-C4;

A38-B4-C5;

A38-B4-C6;

A38-B4-C7;

A38-B4-CS;

A38-B4-C9;

A38-B4-C10;

A3S-B4-C11;

A38-B4-C12;

A3S-B4-C13;

A38-B4-C14;

A38-B4-C15;

A3S-B4-C16;

A38-B4-C17;

A38-B4-C18;

A38-B4-C19;

A38-B4-C20;

A38-B4-C21;

A38-B4-C22;

A38-B4-C23;

A38-B4-C24;

A38-B4-C25;

A38-B4-C26;

A38-B4-C27;

A38-B4-C28;

A38-B4-C29;

A38-B4-C30;

A38-B4-C31;

A38-B4-C32;

A38-B4-C33;

A38-B4-C34;

A38-B4- C35 J

A38-B4-C36;

A38-B4-C37;

A38-B4-C38;

A38-B4-C39;

A38-B4-C40;

A38-B4-C41;

A38-B4-C42;

A38-B4-C43;

A38-B4-C44;

A38-B4-C45;

A38-B4-C46;

A38-B4-C47;

A38-B4-C48;

A38-B4-C49;

A38-B4-CS0;

A38-B4-CS1;

A38-B4-CS2;

A38-B4-C53;

A38-B4-C54;

A38-B4-CS5;

A38-B4-C56;

A38-B4-C57;

A3S-B4-CS8;

A38-B4-C59;

A38-B4-C60;

A3S-B4-C6I;

A38-B4-C62;

A38-B4-C63;

A38-B4-C64;

A38-B4-C65;

A38-B4-C66;

A38-B4-C67;

A38-B4-C68;

A1-B5-C1;

A1-BS-C2;

A1-B5-C3;

A1-B5-C4;

A1-B5-C5;

A1-B5-C6;

A1-B5-C7;

A1-BS-C8;

A1-BS-C9;

A1-BS-C10;

A1.B5.C11;

A1-BS-C12;

A1-BS-C13;

A1-B5-C14;

A1-B5-C15;

A1-BS-C16;

A1-B5-C17;

A1-BS-C18;

AI-B5-C19;

A1-B5-C20;

A1-BS-C21;

A1-B3-C22;

A1-B5-C23;

A1-B5-C24;

A1-BS-C2S;

A1-B5-C26;

A1-B5-C27;

A1-B5-C28;

A1-B5-C29;

A1-B5-C30;

A1-BS-C31;

A1-B5-C32;

A1-B5-C33;

A1-BS-C34;

A1-B5-C35;

A1-B5-C36;

A1-BS-C37;

A1-B5-C38;

A1-B5-C39;

A1-B5-C40;

A1-B5-C41;

A1-B5-C42;

A1-B5-C43;

A1-B5-C44;

A1-BS-C43;

A1-BS-C46:

A1-B5-C47:

A1-B5-C48:

A1-B5-C49;

A1-B5-C50;

A1-B5-C51;

A1-BS-CS2;

A1-B5-C53;

A1-B5-C54;

A1-B5-C55;

A1-B5-C5Ó;

A1-B5-C57;

A1-BS-CS8;

A1-B5-CS9;

31548/H

138 ·· ·· ·· ···· ·· » » · · ·· · · · · • · · · 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9

9999 99 99 99 999

A1-B5-C60;

A1-B5-C61;

A1-B5-C62;

A1-BS-C63;

A1-B5-C64;

A1-B5-C65;

A1-B5-C66;

A1-B5-C67;

A1-B5-C68;

A2-B5-C1;

A2-B5-C2;

A2-B5-C3;

A2-B5-C4;

A2-BS-CS;

A2-B5-C6;

A2-B5-C7;

A2-B5-C8;

A2-B5-C9;

A2-B5-C10;

A2-BS-C11;

A2-B5-C12;

A2-B5-C13;

A2-B5-CI4;

A2-B5-C15;

A2-B5-C16;

A2-B5-C17;

A2-B5-C18;

I

A2-B5-C19;

A2-B5-C20;

A2-B5-C21;

A2-B5-C22;

A2-B5-C23;

A2-BS-C24;

A2-B5-C25;

A2-B5-C26;

A2-BS-C27;

A2-B5-C28;

A2-BS-C29;

A2-BS-C30;

A2-B5-C31;

A2-BS-C32;

A2-B5-C33;

A2-BS-C34;

A2-B5-C35;

A2-B5-C36;

A2-B5-C37;

A2-B5-C38;

A2-B5-C39;

A2-B5-C40;

A2-B5-C41;

A2-BS-C42;

A2-Ba-C4 j ;

A2-B5-C44;

A2-B5-C45;

A2-B5-C46;

A2-B5-C47;

A2-B5-C4S;

A2-B5-C49;

A2-B5-C50;

A2-B5-C51;

A2-B5-C52;

A2-B5-C53;

A2-BS-CS4;

A2-B5-G55;

A2-B5-C56;

A2-B5-C57;

A2-B5-C58;

A2-B5-C59;

A2-B5-C60;

A2-BS-C61;

A2-B5-C62;

A2-B5-C63;

A2-B5-C64;

A2-B5-C65;

A2-B5-C66;

A2-B5-C67;

A2-B5-C68;

A3-B5-C1;

A3-B5-C2;

A3-B5-C3;

A3-B5-C4;

A3-BS-CS;

A3-BS-C6;

A3-B5-C7;

A3-B5-C8;

A3-BS-C9;

A3-B5-C10;

A3-B5-C11;

A3-BS-C12;

A3-B5-C13;

A3-B5-C14;

A3-B5-C15;

A3-B5-C16;

A3-BS-C17;

A3-B5-C18;

A3-BS-C19;

A3-B5-C20;

A3-B5-C21;

A3-BS-C22;

A3-B5-C23;

A3-B5-C24;

A3-B5-C25;

A3-B5-C26;

A3-B5-C27;

A3-B5-C28;

A3-B5-C29;

A3-B5-C30;

A3-B5-C31;

A3»B5«C32;

A3-BS-C33;

A3-B5-C34;

A3-B5-C35;

A3-B5-C36;

A3-B5-C37;

A3-Bo-Cj8;

A3-B5-C39;

A3-B5-C40;

A3-B5-C41;

A3-B5-C42;

A3-B5-C43;

A3-B5-C44;

A3-B5-C45;

A3-B5-C46;

A3-B5-C47;

A3-B5-C48;

A3-B5-C49;

A3-B5-C50;

A3-B5-CS1;

A3-B5-C52;

A3-BS-CS3;

A3-BS-C54;

A3-B5-C55;

A3-B5-C56;

A3-BS-CS7;

A3-BS-CS8;

A3-B5-CS9;

A3-BS-C60;

A3-BS-C61;

A3-B5-C62;

A3-BS-C63;

A3-BS-C64;

A3-B5-C65;

A3-B5-C66;

A3-BS-C67;

A3-B5-C68;

A4-B5-C1;

A4-BS-C2;

A4-B5-C3;

A4-B5-C4;

A4-BS-C5;

A4-B5-C6;

A4-B5-C7;

A4-B5-C8;

A4-B5-C9;

A4-B5-C10;

A4-B5-C11;

A4-BS-C12:

A4-B5-C13;

A4-B5-C14;

A4-B5-C15;

A4-B5-C16;

A4-B5-C17;

A4-B5-CÍ8;

A4-BS-C19;

A4-BS-C20;

31548/H ·· ···· • 9 ··

..	139	9 9 9 99 9999	9 9 9 9 9 9 9· 99 99
A4-B5-C21;	A4-B5-C54;	A5-B5-C19;	A5-B5-C52;	A6-BS-C17;
A4-B5-C22;	A4-B5-C55;	A5-B5-C20;	A5-BS-CS3;	A6-B5-C18;
A4-BS-C23;	A4-B5-C56;	A5-B5-C21;	A5-B5-C54;	A6-B5-C19;
A4-B5-C24;	A4-B5-C57;	A5-B5-C22;	A5-B5-C55;	A6-BS-C20;
A4-B5-C25;	A4-B5-C58;	A5-B5-C23;	A5-B5-C56;	A6-B5-C21;
A4-B5-C26;	A4-BS-C59;	A5-B5-C24;	A5-B5-C57;	A6-B5-C22;
A4-B5-C27;	A4-B5-C60;	A5-B5-C25;	A5-B5-C58;	A6-B5-C23;
A4-B5-C28;	A4-B5-C61;	A5-B5-C26;	A5-B5-C59;	A6-B5-C24;
A4-B5-C29;	A4-BS-C62;	A5-B5-C27;	A5-B5-C60;	A6-B5-C25;
A4-B5-C30;	A4-B5-C63;	A5-B5-C28;	A5-B5-C61;	A6-B5-C26;
A4-B5-C31;	A4-BS-C64;	A5-B5-C29;	A5-B5-C62;	A6-BS-C27;
A4-B5-C32;	A4-B5-C65;	A5-B5-C30;	A5-B5-C63;	A6-B5-C28;
A4-B5-C33;	A4-B5-C66;	A5-B5-C31;	A5-B5-C64;	A6-B5-C29;
A4-B5-C34;	A4-B5-C67;	A5-B5-C32;	A5-BS-C65;	A6-B5-C30;
A4-BS-C3Ô;	A4-BS-C68;	A5-BS-C33;	AS-BS-C66;	A6-B5-C31;
A4-B5-C36;	A5-B5-C1;	A5-B5-C34;	A5-B5-C67;	A6-B5-C32;
A4-B5-C37;	A5-B5-C2;	A5-B5-C35;	A5-B5-C68;	A6-B5-C33;
A4-B5-C38;	A5-B5-C3;	A5-B5-C36;	A6-BS-C1;	A6-B5-C34;
A4-B5-C39;	AÍ-B5-C4;	A5-B3-C37;	A6-B5-C2;	A6-B5-C35;
A4-B5-C40;	A5-B5-C5;	A5-B5-C38;	A6-B5-C3;	A6-B5-C3Ó;
A4-B5-C41;	A5-B5-C6;	AS-BS-C39;	A6-B5-C4;	A6-B5-C37;
A4-BS-C42;	A5-B5-C7;	A5-BS-C40;	A6-B5-C5;	A6-B5-C38;
A4-B5-C43;	A5-B5-C8;	A5-B5-C41;	A6-B5-C6;	A6-B5-C39;
A4-B5-C44;	A5-B5-C9;	A5-B5-C42;	A6-BS-C7;	A6-B5-C40;
A4-B5-C45;	A5-B5-C10;	A5-B5-C43;	A6-B5-C8;	A6-B5-C41:
A4-B5-C46;	A5-B5-C11;	A5-B5-C44;	A6-B5-C9;	A6-B5-C42;
A4-BS-C47;	A5-B5-C12;	A5-B5-C45;	A6-B5-C10;	A6-B5-C43;
A4-B5-C48;	A5-B5-C13;	AS-BS-C46;	A6-B5-C11;	A6-B5-C44;
A4-B5-C49;	A5-B5-C14;	A5-B5-C47;	A6-B5-C12;	A6-BS-C45;
A4-B5-C50;	A5-B5-C15;	A5-B5-C48;	A6-B5-C13;	A6-B5-C46;
A4-B3-Cal;	A5-B5-C16;	A5-B5-C49;	A6-B5-C14;	A6-B5-C47;
A4-B5-C52;	A5-B5-C17;	A5-B5-C50;	A6-B5-C15;	A6-B5-C48;
A4-B5-CS3;	A5-B5-C18;	A5-B5-C51;	A6-B5-C16;	A6-B5-C49;

31548/H ·· ···· • ·

140 ·· φφφφ •φ ·· ·

A6-B5-C50;

A6-B5-C51;

A6-B5-C52;

A6-B5-C53;

A6-B5-C54;

A6-B5-C5S;

A6-B5-C56;

A6-B5-C57;

A6-B5-C58;

A6-B5-C59;

A6-B5-C60;

A6-B5-C61;

A6-B5-C62;

A6-B5-C63;

A6-BS-C64;

A6-B5-C6S;

A6-B5-C66;

A6-B5-C67;

A6-B5-C68;

A7-B5-C1;

A7-B5-C2;

A7-B5-C3;

A7-BS-C4;

A7-B5-C5;

A7-B5-C6;

A7-B5-C7;

Α7-ΒΞ-£8;

A7-B5-C9;

A7-B5-C10;

A7-B5-C11;

A7-B5-C12;

A7-B5-C13;

A7-B5-C14;

A7-BS-C1S;

A7-B5-C16;

A7-BS-C17;

A7-B5-C18;

A7-B5-C19;

A7-B5-C20;

A7-BS-C21;

A7-B5-C22;

A7-B5-C23;

A7-B5-C24;

A7-BS-C2S;

A7-B5-C26;

A7-B5-C27;

A7-B5-C28;

A7-BS-C29;

A7-B5-C30;

A7-BS-C31;

A7-B5-C32;

A7-B5-C33;

A7-B5-C34;

A7-B5-C35;

A7-BS-C36;

Α7 B3-C37; A7-BS-C38; A7-BS-C39; A7-B5-C40; A7-B5-C41; A7-BS-C42; A7-B5-C43; A7-B5-C44; A7-B5-C45; A7-B5-C46; A7-B5-C47;

A7-B5-C48;

A7-B5-C49;

A7-BS-CS0;

A7-B5-C51;

A7-B5-C52;

A7-BS-C53;

A7-B5-C54;

A7-B5-C55;

A7-BS-C56;

A7-BS-CS7;

A7-B5-C58;

A7-B5-C59;

A7-B5-C60;

A7-B5-C61;

A7-B5-C62;

A7-B5-C63;

A7-B5-C64;

A7-B5-C65;

A7-B5-C66;

A7-BS-C67;

A/-B5-C6S;

A8-B5-C1;

A8-B5-C2;

A8-B5-C3;

A8-B5-C4;

A8-B5-CS;

A8-BS-C6;

A8-B5-C7;

A8-B3-C8;

A8-B5-C9;

A8-B5-C10;

A8-B5-C11;

A8-B5-C12;

A8-BS-C13;

A8-BS-C14;

A8-B5-C15;

A8-B5-C16;

A8-BS-C17;

A8-B5-C18;

A8-B5-C19;

A8-BS-C20;

A8-B5-C21;

A8-BS-C22;

A8-B5-C23;

A8-BS-C24;

A8-B5-C25;

A8-B5-C26;

A8-B5-C27;

A3-BS-C2S;

A8-BS-C29;

A8-B5-C30;

A8-B5-C31;

A8-B5-C32;

A8-B5-C33;

AS-BS-C34;

A8-B5-C35; A8-B5-C36: A8-B5-C3 /; A8-BS-C38; AS-B5-C39; A8-B5-C40; AS-B5-C41; A8-B5-C42; AS-BS-C43; AS-B5-C44; AS-BS-C4Ô;

A8-B5-C46;

A8-B5-C47;

A8-B5-C48;

A8-B5-C49;

A8-B5-C50;

A8-B5-C51;

A8-BS-C52;

A8-B5-C53;

A8-B5-C54;

A8-B5-C55;

A8-B5-C56;

A8-B5-C57;

AS-B5-C58;

A8-B5-C59;

A8-B5-C60;

AS-B5-C61;

A8-B5-C62;

A8-B5-C63;

A8-B5-C64;

A8-B5-C65;

A8-B5-C66;

A8-B5-C67;

A8-B5-C68;

A9-B5-C1;

A9-B5-C2;

A9-BS-C3;

A9-BS-C4;

A9-B5-CS;

A9-B5-C6;

A9-B5-C7;

A9-B5-C8;

A9-BS-C9;

A9-BS-C1O;

31548/Η

141 ·· ·· ·· ···· ·· • · · · ·· · · · • · · · · ♦ · · • · · ···· ·· ·· ···· ·· ·· ··

A9-B5-C11;

A9-B5-C12;

A9-B5-C13;

A9-B5-C14;

A9-BS-C15;

A9-BS-C16;

A9-B5-C17;

A9-B5-C18;

A9-B5-C19;

A9-B5-C20;

A9-B5-C21;

A9-B5-C22;

A9-B5-C23;

A9-B5-C24;

A9-B5-C25;

A9-B5-C26;

A9-BS-C27;

A9-BS-C28;

A9-BS-C29;

A9-B5-C30;

A9-BS-C31;

A9-B5-C32;

A9-B5-C33;

A9-B5-C34;

A9-B5-C35;

A9-BS-C36;

A9-B5-C37;

A9-B5-C38;

A9-B5-C39;

A9-BS-C40;

A9-B5-C41;

A9-BS-C42;

A9-BS-C43;

A9-BS-C44;

A9-B5-C45;

A9-B5-C46;

A9-B5-C47;

A9-B5-C48;

A9-B5-C49;

A9-B5-C50;

A9-B5-C51;

A9-B5-C52;

A9-B5-C53;

A9-B5-C54;

A9-B5-C55;

A9-B5-C56;

A9-B5-C57;

A9-B5-C5S;

A9-B5-C59;

A9-BS-C60;

A9-B5-C61;

A9-B5-C62;

A9-B5-C63;

A9-B3-C64;

A9-B5-C6Ô;

A9-B5-C66;

A9-B5-C67;

A9-B5-C68;

A10-B5-C1;

A10-BS-C2;

A10-B5-C3;

A10-B5-C4;

A10-BS-CS;

A10-B5-C6;

A10-BS-C7;

A10-B5-C8;

A10-B5-C9;

A10-B5-C10;

A10-B5-C11;

A10-B5-C12;

A10-B5-C13;

A10-BS-C14;

A10-B5-C15;

A10-B5-C16;

A10-B5-C17;

A10-B5-C18;

A10-BS-C19;

A10-BS-C20;

A10-B5-C21;

A10-B5-C22;

A10-B5-C23;

A10-B5-C24;

A10-B5-C25;

A10-B5-C26;

A10-B5-C27;

A1O-BS-C2S;

A10-B5-C29;

A10-B5-C30;

A10-B5-C31;

A10-B5-C32;

A10-B5-C33;

A10-BS-C34;

A10-B5-C35;

A10-B5-C36;

A10-B5-C37;

A10-B5-C38;

A10-B5-C39;

A10-BS-C40;

A10-BS-C41;

A10-BS-C42;

AI0-B5-C43;

A10-B5-C44;

A10-B5-C45;

A10-B5-C46;

A10-B5-C47;

A10-B5-C48;

A10-B5-C49;

A10-B5-C50;

A10-B5-C51;

AI0-B5-C52;

A10-B5-CS3;

A10-B5-C54;

A10-B5-C55;

A10-B5-C56;

A1D-B5-C57;

A10-B5-CS8;

A10-BS-CS9;

A10-B5-C60;

A10-B5-C61;

A10-B5-C62:

A10-B5-C63;

A10-B5-C64;

A10-B5-C65;

A10-B5-C66;

A10-BS-C67;

A10-B5-C68;

A11-B5-C1;

A11-B5-C2;

A11-B5-C3;

A11-B5-C4;

A11-B5-C5;

A11-B5-C6;

A11-B5-C7;

A11-B5-C8;

A11-B5-C9;

A11-B5-C10;

A11-B5-C11;

A11-BS-C12;

A11-BS.C13;

A11-B5-C14;

A11-B5-C15;

A11-B5-C16;

A11-B5-C17;

A11-B5-C18;

A11-B5-C19;

A11-B5-C20;

A11-BS-C21;

A11-B5-C22;

A11-B5-C23;

AI1-B5-C24:

A11-B5-C25;

A11-B5-C26;

A11-B5-C27:

A11-B5-C2S;

A11-B5-C29;

A11-B5-C30;

A11-B5-C31;

A11-B5-C32;

A11-B5-C33;

A11-B5-C34;

A11-B5-C3S;

A11-BS-C36;

A11-B5-C37;

A11-B5-C38;

A11-B5-C39;

31548/H ·· ···· ·

142 ·· ·· • · · 9 • 9 · • 99

9 9

9999

9 9

9 9

9 9 9

9 9 ·

99 ··

A11-B5-C40;

AU-B5-C41;

A11-B5-C42;

A11-B5-C43;

A11-B5-C44;

AH-B5-C45;

A11-B5-C46;

A11-B5-C47;

A11-B5-C48;

A11-BS-C49;

All-BS-CSO;

A11-BS-CS1;

A1I-B5-CS2;

A11-B5-C53;

A11-B5-C54;

A11-B5-C55;

All-BS-CSó;

A11-B5-C57;

A11-B5-C58;

A11-B5-C59;

A11-BS-C6O;

A11-BS-C61;

A11-BS-C62;

A11-B5-C63;

A11-BS-C64;

A11-B5-CS5;

A11-BS-C66;

(

A11-B5-C67;

AH-85-C68;

A12-BS-C1;

A12-B5-C2;

A12-BS-C3;

AI2-B5-C4;

A12-B5-C5;

A12-B5-C6;

A12-B5-C7;

A12-BS-C8;

A12-B5-C9;

A12-BS-C1Q;

A12-BS-C11;

A12-B5-C12;

A12-BS-C13;

A12-BS-C14;

A12-BS-C1S;

A12-B5-C16;

A12-BS-C17;

A12-BS-C18;

A12-BS-C19;

A12-B5-C20;

A12-BS-C21;

A12-B5-C22;

A12-BS-C23;

A12-B5-C24;

A12-B5-C25;

A12-B5-C26;

A12-B5-C27;

A12-B5-C28;

A12-B5-C29;

A12-B5-C30;

A12-B5-C31;

A12-BS-C32;

A12-BS-C33;

A12-B5-C34;

A12-B5-C35;

A12-B5-C36;

A12-B5-C37;

A12-BS-C38;

A12-B5-C39;

A12-B5-C40;

A12-B5-C41;

A12-B5-C42;

A12-B5-C43;

A12-B5-C44;

A12-B5-C45;

A12-BS-C46;

A12-B5-C47;

A12-BS-C48;

A12-B5-C49;

A12-BS-CS0;

A12-BS-CS1;

A12-BS-C52;

A12-B5-C53;

A12-BS-CS4;

A12-B5-C55;

A12-B5-C56;

A12-BÍ-C57;

A12-BS-CS8;

A12-B5-C59;

A12-B5-C60-,

A12-BS-C61;

A12-B5-C62;

A12-B5-C63;

A12-BS-C64;

A12-BÍ-C65;

A12-B5-C66;

A12-B5-C67;

A12-B5-C68;

A13-BS-C1;

A13-BS-C2;

A13-B5-C3;

A13-B5-C4;

A13-B5-C5;

A13-B5-C6;

A13-B5-C7;

A13-B5-C8;

A13-B5-C9;

A13-B5-C10;

A13-B5-C11;

AI3-B5-CI2;

A13-B5-C13;

A13-BS-C14;

A13-B5-C15;

A13-BS-C16;

A13-B5-C17;

A13-B5-C18;

A13-BS-C19;

A13-B5-C20;

A13-B5-C21;

A13-B5-C22;

A13-BS-C23:

A13-B5-C24;

A13-B5-C25;

A13-B5-C26;

A13-BS-C27;

A13-B5-C2S;

A13-B5-C29;

A13-B5-C30;

A13-B5-C31;

AI3-BS-C32;

A13-B5-C33;

A13-B5-C34;

A13-B5-C35;

A13-B5-C36;

A13-BS-C37;

A13-B5-C38;

A13-BS-C39;

A13-BS-C40;

A13-B5-C41;

A13-B5-C42;

A13-B5-C43;

A13-B5-C44;

A13-B5-C45;

A13-B5-C46;

A13-B5-C47;

A13-BS-C48;

A13-BS-C49;

A13-B5-C50;

A13-B5-C51;

A13-B5-C52;

A13-B3-C33:

A13-BS-CSÍ;

A13-B5'C£5;

A13-BS-CS6;

A13-B5-C37;

A13-B5-C58;

A13-BS-CS9;

A13-B5-C60;

A13-BS-C61;

A13-B5-C62;

A13-B5-C63;

A13-B5-C64;

A13-BS-C6Š;

A13-B5-C66;

A13-B5-C67;

A13-B5-C68;

31548/H ·· ·· « · · ·

143 ·« ···· ·· • · • · · ·· ····

A14-B5-C1;

A14-B5-C2;

A14-B5-C3;

A14-B5-C4;

A14-B5-C5;

A14-BS-C6;

A14-B5-C7;

A14-BS-C8;

Α14-Β5-ϋ9;-A14-B5-C10;

A14-BS-C11;

A14-B5-C12;

A14-B5-C13;

A14-BS-C14;

A14-B5-C15;

A14-B5-C16;

A14-B5-C17;

A14-B5-C18;

A14-B5-C19;

A14-B5-C20;

A14-B5-C21;

A14-B5-C22;

AI4-B5-C23;

A14-B5-C24;

A14-B5-C25;

A14-BS-C26;

A14-BS-C27;

A14-B5-C2S;

A14-B5-C29;

A24-B5-C30;

A14-B5-C31;

A14-BS-C32;

A14-B5-C33;

A14-BS-C34;

A24-B5-C35;

A14-B5-C36;

A14-B5-C37;

A14-B5-C38;

A14-B5-C39;

A14-B5-C40;

A14-B5-C41;

A14-B5-C42;

A14-B5-C43;

A14-B5-C44;

A14-B5-C45;

A14-B5-C46;

A14-B5-C47;

A14-B5-C48;

A24-BS-C49;

A24-B5-C50;

A14-B5-C51;

A14-B5-C52;

A14-B5-C53;

A14-B5-C54;

A14-B5-C55;

A14-B5-C56;

A14-B5-C57;

A14-B5-C58;

A14-B5-C59;

A14-B5-C60;

A14-B5-C61;

A14-B5-C62;

A14-B5-C63;

A14-B5-C64;

A14-BS-C6S;

A14-B5-C66;

A14-B5-C67;

A24-B5-C68;

A15-B5-C1;

A15-B5-C2;

A15-B5-C3;

A15-B5-C4;

A15-B5-C5;

A15-B5-C6;

A15-B5-C7;

A25-B5-C8;

A25-B5-C9;

A15-BS-C10;

A15-B5-C11;

A25-B5-C22;

A15-B5-C13;

A25-B5-C14;

A25-B5-C15;

A15-BS-C16;

A15-B5-C17;

A15-B5-C18;

A15-B5-C19;

A15-B5-C20;

A15-B5-C21;

A15-B5-C22;

A15-BS-C23;

A15-BS-C24;

AI5-B5-C25;

A15-B5-C26;

A15-B5-C27;

A1Í-BS-C2S;

A15-B5-C29;

A15-B5-C30;

AI5-B5-C31;

A25-B5-C32;

A15-B5-C33;

A1S-BS-C34;

A15-B5-C35;

A15-B5-C36;

A15-BS-C37;

A15-B5-C38;

A15-B5-C39;

A15-B5-C40;

A1S-BS-C41;

A15-B5-C42;

A25-B5-C43;

A15-B5-C44;

A15-B5-C45;

A25-B5-C46;

A15-B5-C47;

A15-B5-C48;

A25-BS-C49;

A15-B5-C50;

A15-B5-C51;

A15-B5-C52;

A15-B5-C53;

A15-B5-C54;

A15-B5-CSS;

A15-B5-C56;

A15-B5-C57;

A15-B5-C58;

A15-B5-C59;

A15-B5-C60;

A1S-BS-C61;

A15-B5-C62;

A15-B5-C63;

A15-B5-C64;

A15-BS-C65;

A15-B5-C66;

A15-B5-C67;

A15-B5-C68;

A16-BS-C1;

A16-B5-C2;

A16-B5-C3;

A16-BS-C4;

A16-BS-CS;

A16-B5-C6;

A16-BS-C7;

A16-B5-C8;

A16-BS-C9;

A16-B5-C10;

A16-B5-C11;

A16-B5-C12;

A16-B5-C13;

A16-B5-C14;

A16-B5-C15;

A16-B5-C16;

A16-B5-C17:

A16-B5-C18;

A16-BS-C19;

A16-B5-C20;

A16-B5-C21;

A16-B5-C22;

A16-B5-C23;

A16-BS-C24;

A16-B5-C25;

A16-B5-C26;

A16-B5-C27;

A16-B5-C2S;

A16-B5-C29;

31548/H • · ··e ·

144 ···· ·· · ···« • · · · · · · · · • · »··· ···· · ··· ···· ·· · ·· ··· ·· ·· ·· ··

A16-B5-C30;

A16-B5-C31;

A16-B5-C32;

A16-B5-C33;

A16-B5-C34;

A16-B5-C35;

A16-B5-C36;

A16-BS-C37;

A16-B5-C38;

A16-B5-C39;

A16-B5-C40;

A16-B5-C41;

A16-B5-C42;

A16-B5-C43;

A16-BS-C44;

A16-BS-C45;

A16-B5-C46;

A16-B5-C47;

A16-B5-C48;

A16-B5-C49;

A16-B5-C50;

A16-B5-CS1;

A16-B5-C52;

A16-B3-CS3;

A16-B5-CÔ4;

A16-B5-C5S;

A16-B5-C56;

A16-B5-CS7;

A16-B5-C5S,·

A16-B5-C59;

A16-B5-C60;

A16-B5-C61;

A16-B5-C62;

A16-B5-C63;

A16-B5-C64;

A16-B5-C65;

A16-B5-C66;

A16-BS-C67;

A16-BS-C68;

A17-BS-C1;

A17-BS-C2;

A17-BS-C3;

A17-B5-C4;

A17-BS-C5;

A17-B5-C6;

A17-BS-C7;

A17-BS-C8;

A17-B5-C9;

A17-B5-C10;

A17-B5-C11;

AI7-BS-C12;

A17-B5-C13;

A17-B5-C14;

A17-BS-C1S;

A17-B5-C16;

A17-B5-C17;

A17-B5-C13;

A17-BS-C19;

A17-B5-C20;

A17-BS-C21;

A17-B3-C22;

A17-B5-C23;

A17-BS-C24;

A17-B5-C25;

A17-BS-C26;

A17-B5-C27;

A17-BS-C2S;

A17-B5-C29;

A17-B5-C30;

A17-B5-C31;

A17-B5-C32;

A17-B5-C33;

A17-B5-C34;

A17-BS-C3S;

A17-B5-C36;

A17-B5-C37;

A17-B5-C38;

A17-B5-C39;

A17-BS-C40;

A17-B5-C41;

A17-BS-C42;

A17-B5-C43;

A17-B5-C44;

A17-B5-C45;

A17-B5-C46;

A17-B3-C47;

A17-B3-C48;

A17-B5-C49;

A17-B5-C50;

A17-B5-C51;

A17-B5-C52;

A17-B5-C53;

A17-B5-C54;

A17-B5-CS5;

A17-B5-C56;

A17-B5-C57;

A17-BS-CS8;

A17-B5-C59;

A17-B5-C60;

A17-BS-C61;

A17-B5-C62;

A17-B5-C63;

A17-B5-C64;

A17-BS-C6S;

A17-B5-C66;

A17-B5-C67;

A17-B5-C68;

A18-B5-C1;

A18-BS-C2;

A18-B5-C3;

A1S-B5-C4;

A18-B5-C3;

A18-B5-C6;

A1S-B5-C7;

A18-B5-C8;

A18-BS-C9;

A1S-BS-C10;

A18-BS-C11;

A18-B5-C12;

A18-B5-C13;

A18-B5-C14;

A18-B5-C15;

A18-B5-C16;

A18-BS-C17;

A18-B5-C18;

A18-B5-C19;

A18-B5-C20;

AI8-B5-C21;

AI8-B5-C22;

A18-B5-C23;

A1S-BS-C24;

A1S-B5-C25;

A18-B5-C26;

A18-B5-C27;

A18-B5-C28;

A18-B5-C29;

AI8-B5-C30;

A18-BS-C31;

A18-BS-C32;

A18-B5-C33;

A18-B5-C34;

A18-B5-C35;

A18-B5-C36;

A18-B5-C37;

A18-B3-C38;

A18-B5-C39;

A18-B5-C40;

A18-B5-C41;

A18-BS-C42;

A1S-B5-C43;

A18-B5-C44;

A18-BS-C45;

A18-B5-C46;

A18-B5-C47;

A18«B3-Cá5;

A18-B5-C49;

A18-BS-CS0;

A18-B5-C51;

A18-B5-C52;

A18-B5-C53;

A18-B5-C54;

A1S-B5-C5S;

A18-BS-CS6;

A18-B5-C57;

A18-B5-C58;

31548/H • · · · ·· · ··· • · · · · · ··

145 ··· ···· · · • · ···· · · ·· ·· · ·· ····

A18-B5-C59;	A19-B5-C24;	A19-B5-C57;	A20-BS-C22;	A20-BS-CS5;
A18-B5-C60;	A19-B5-C2S;	A19-B5-C58;	A20-BS-C23;	A20-B5-C56;
A18-B5-C61;	A19-B5-C26;	A19-B5-C59;	A20-B5-C24;	A20-B5-C57;
A18-BS-C62;	A19-B5-C27;	A19-B5-C60;	A20-B5-C25;	A20-B5-C58;
A18-B3-C63;	A19-B5-C2S;	A19-BS-C61;	A20-B5-C26;	A20-B5-C59;
A18-BS-C64;	A19-B5-C29;	A19-B5-C62;	A20-B5-C27;	A20-B5-C60;
A18-B5-C65;	A19-B5-C30;	A19-BS-C63;	A20-B5-C28;	A20-B5-C61;
A18-B5-C66;	A19-B5-C31;	A19-B5-C64;	A20-B5-C29;	A20-B5-C62;
A18-B5-C67;	A19-B5-C32;	A19-B5-C65;	A20-BS-C30;	A20-B5-C63;
A18-B5-C68;	A19-BS-C33; .	A19-B5-C66;	A20-B5-C31;	A20-B5-C64;
A19-B5-C1;	A19-B5-C34;	A19-BS-C67;	A20-B5-C32;	A20-B5-C65;
A19-B5-C2;	A19-B5-C35;	A19-B5-C68;	A20-B5-C33;	A20-BS-C66;
A19-B5-C3;	A19-B5-C36;	A20-B5-C1;	A20-B5-C34;	A20-B5-C67;
A19-B5-C4;	A19-B5-C37;	A20-BS-C2;	A20-B5-C35;	A20-B5-C68:
A19-B5-C5;	A19-B5-C38;	A20-BS-C3;	A20-B5-C36;	A21-B5-C1;
A19-B5-C6;	A19-B5-C39;	A20-B5-C4;	A20-B5-C37;	A21-B5-C2;
A19-B5-C7;	A19-BS-C40;	A20-B5-C5;	A20-B5-C38:	A21-B5-C3;
A19-B5-CS;	A19-BS-C41;	A20-B5-C6;	A20-BS-C39;	A21-B5-C4;
A19-BS-C9;	A19-B5-C42;	A20-B5-C7;	A20-B5-C40;	A21-B5-CS;
A19-B5-C10;	A19-B5-C43;	A20-B5-C8;	A20-B5-C41;	A21-B5-C6;
A19-B5-C11;	A19-BS-C44;	A20-BS-C9;	A20-B5-C42;	A21-B5-C7;
A19-B5-C12;	A19-BS-C45;	A20-B5-C10;	A20-B5-C43;	A21-B5-C8;
A19-B5-C13;	A19-B5-C46;	A20-E5-C11;	A20-B5-C44;	A21-BS-C9;
A19-B5-C14;	A19-BS-C47;	A20-BS-C12;	A20-B5-C45;	A21-B5-C10;
A19-B5-C15;	A19-BS-C48;	A20-B5-C13;	A20-B5-C46;	A21-B5-C11;
A19-BS-C16;	A19-B5-C49;	A20-BS-C14;	A20-B5-C47;	A21-B5-C12;
A19-BS-C17;	A19-B5-C50;	A20-B5-C15;	A20-B5-C48;	A21-BS-C13;
A19-B5-C1S;	A19-B5-C51;	Α20-ΒΞ-Ο6;	A20-B5-C49;	A21-B5-C14;
A19-B5-C19;	A19-B5-C52;	A20-B5-C17;	A20-B5-C50;	A21-B5-C15;
A19-B5-C20;	A19-BS-C53;	A20-BS-C18;	A20-BÔ-C51;	A21-B5-C16;
A19-B5-C21;	A19-B5-C54;	A20-B5-C19;	A20-B5-C52;	A21-B5-C17;
A19-B5-C22;	A19-B5-C55;	A20-B5-C20;	A20-B5-C53;	A21-B5-C18;
A19-B5-C23;	A19-B5-C56;	A20-B5-C21;	A20-B3-C54;	A21-B5-C19;

31548/H ··

146 ·· • · · · ·· ···· ·· • · · · · • · · ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· ·

A21-B5-C20;

A21-B5-C21;

A21-B5-C22;

A21-B5-C23;

A21-BS-C24;

A21-B5-C25;

A21-B5-C26;

A21-B5-C27;

A21-B5-C2S;

A21-BS-C29;

A21-B5-C30;

A21-BS-C31;

A21-B5-C32;

A21-B5-C33;

A21-BS-C34;

A21-B5-C35;

A21-B5-C36;

A21-B5-C37;

A21-BS-C3S;

A21-B5-C39;

A21-BS-C40;

A21-B5-C41;

A21-B3-C42;

A21-B5-C43;

A21-B5-C44;

A21-B5-C45;

A21-B5-C46;

A21-B5-C47;

A21-BS-C48;

A21-B5-C49;

A21-B5-G50;

A21-BS-CS1;

A21-B5-C52;

A21-B5-C53;

A21-BS-CS4;

A21-B5-C55;

A21-B5-C56;

A21-B5-C57;

A21-BS-C58;

A21-BS-CS9;

A21-B5-C60;

A21-B5-C61;

A21-BS-C62;

A21-B5-C63;

A21-B5-C64;

A21-B5-C65;

A21-B5-C66;

A21-B5-C67;

A21-B5-C68;

A22-B5-C1;

A22-B5-C2;

A22-B5-C3;

A22-B5-C4;

A22-B5-C5;

A22-B5-C6;

A22-B5-C7;

A22-B5-C8;

A22-BS-C9;

A22-B5-C10;

A22-B5-C11;

A22-B5-C12;

A22-BS-C13;

A22-B5-C14;

A22-B5-C15;

A22-BS-C16;

A22-B5-C17;

A22-B5-C18;

A22-B3-C19;

A22-B5-C20;

A22-BS-C21;

A22-BS-C22;

A22-BS-C23;

A22-B5-C24;

A22-BS-C2S;

A22-BS-C26;

A22-B5-C27;

A22-B5-C28;

A22-B5-C29;

A22-B5-C30;

A22-B5-C31;

A22-B3-C32;

A22-B5-C33;

A22-B5-C34;

A22-B5-C35;

A22-B5-C36;

A22-B5-C37;

A22-B5-C38;

A22-BS-C39;

A22-BS-C40;

A22-B5-C41;

A22-B5-C42;

A22-B5-C43;

A22-BS-C44;

A22-B5-C45;

A22-B5-C46;

A22-B5-C47;

A22-B5-C48;

A22-B5-C49;

A22-B5-C50;

A22-BS-CS1;

A22-B5-CS2;

A22-BS-CS3;

A22-BS-CS4;

A22-BS-CSS;

A22-BS-CS6;

A22-B5-C57;

A22-B5-C58;

A22-B5-C59;

A22-BS-C60;

A22-BS-C61;

A22-B5-C62;

A22-B5-C63;

A22-B5-C64;

A22-B5-C65;

A22-BS-C66;

A22-B3-C67;

A22-B5-C68;

A23-B5-C1;

A23-B5-C2;

A23-B5-C3;

A23-BS-C4;

A23-B5-C5;

A23-B5-C6;

A23-B5-C7;

A23-B5-C8;

A23-B5-C9;

A23-B5-C10;

A23-B5-C11;

A23-BS-C12;

A23-B5-C13;

A23-B5-C14;

A23-B5-C15;

A23-BS-C16;

A23-B5-C17;

A23-BS-C18;

A23-B5-C19;

A23-B5-C20;

A23-B5-C21;

A23-BS-C22;

A23-BS-C23;

A23-B5-C24;

A23-BS-C25;

A23-B5-C26;

A23-B5-C27;

A23-B5-C2S;

A23-BS-C29;

A23-B5-C30;

A23-B5-C31;

A23-BÔ-C32;

A23-B5-C33:

A23-B5-C34;

A23-B3-C35;

A23-B5-C36;

A23-B5-C37;

A23-BS-C38:

A23-B5-C39;

A23-B5-C40;

A23-B5-C41;

A23-B5-C42;

A23-B5-C43;

A23-B5-C44;

A23-B5-C45;

A23-B5-C46;

A23-B5-C47;

A23-B5-C48;

31548/H ·· ·· • · · ·

147 ·· ···· ·· • · · ·· ···· • ·* · · ··- ·· • · ··

A23-BS-C49;

A23-B5-C50;

A23-B5-C51;

A23-B5-C52;

A23-BS-C53;

A23-BS-CS4;

A23-B5-C55;

A23-B5-C56;

A23-B5-C57;

A23-B5-G58;

A23-B5-C59;

A23-B5-C60;

A23-BS-C61;

A23-BS-C62;

A23-B5-C63;

A23-B5-C64;

A23-B5-C65;

A23-B5-C66;

A23-B5-C67;

A23-B5-C68;

A24-B5-C1;

A24-B5-C2;

A24-B5-C3;

A24-B5-C4;

A24-B5-C5;

A24-B5-C6;

A24-B5-.C7;

A24-B5-C8;

A24-B5-C9;

A24-B5-C10;

A24-BS-C11;

A24-B5-C12;

A24-B5-C13;

A24-BS-C14;

A24-B5-C15;

A24-B5-C16;

A24-BS-C17;

A24-B5-C18;

A24-BS-C19;

A24-B5-C20;

A24-B5-C21;

A24-B5-C22;

A24-B5-C23;

A24-B5-C24;

A24-B5-C25;

A24-B5-C26;

A24-B5-C27;

A24-B5-C28;

A24-B5-C29;

A24-BS-C30;

A24-B5-C31;

A24-B5-C32;

A24-B5-C33;

A24-B5-C34;

A24-B5-C35;

A24-B5-C36;

A24-BS-C37;

A24-B5-C38:

A24-B5-C39;

A24-BS-C40;

A24-B5-C41;

A24-B5-C42;

A24-B5-C43;

A24-BS-C44;

A24-B5-C45;

A24-B5-C46;

A24-B5-C47;

A24-B5-C48;

A24-B5-C49;

A24-B5-C50;

A24-B5-C51;

A24-B5-C52;

: A24-B5-C53;

Ä24-B5-C54; A24-B5-C55; A24-B5-C56; A24-B5-C57; A24-B5-C58; A24-B5-C59; A24-BS-C60; A24-B5-C61; A24-B5-C62: A24-B5-C63; A24-B3-C64; A24-B5-C65; A24-B5-C66; A24-BS-C67; A24-B5-C68; A25-B5-C1; A25-B5-C2; A25-B5-C3; A2S-BS-C4; A25-B5-C5; A2S-B5-C6; A25-B5-C7; A25-BS-C8; A25-B5-C9; A25-B5-C10; A25-B5-C11;

A25-B5-C12;

A25-B5-C13;

A25-B5-C14;

A25-B5-C15;

A2S-BS-C16;

A25-B5-C17;

A25-B5-C18;

A2S-BS-C19;

A25-B5-C20;

A25-B5-C21;

A25-B5-C22;

A25-B5-C23;

A2S-BS-C24;

A25-B5-C25;

A25-B5-C26;

A25-B5-C27;

A25-B5-C23;

A25-B5-C29;

A25-B5-C30;

A2S-BS-C31;

A25-B5-C32;

A2S-BS-C33;

A25-35-C34;

A25-B5-C35;

A25-B5-C36;

A25-B5-C37;

A25-B5-C3S;

A25-B5-C39;

A25-B5-C40;

A25-B5-C41;

A25-B5-C42;

A25-B5-C43;

A25-B5-C44;

A25-B5-C45;

A2S-BS-C46;

A25-B5-C47;

A25-B5-C48;

A2S-BS-C49;

A25-B5-C50;

A25-BS-C51;

A25-BS-CS2;

A25-B5-C53;

A25-B5-C54;

A25-B5-C55;

A25-B5-C56;

Á25-B5-C57;

A25-BS-C58;

A25-B5-C59;

A25-B5-C60;

A25-B5-C61;

A25-B5-C62;

A25-B5-C63;

A25-BS-C64;

A25-B5-C65;

A25-B5-C6Ó;

A2S-B5-C67;

A25-B5-C68;

A26-B5-C1;

A26-B5-C2;

A26-B5-C3;

A26-B5-C4;

A26-B5-C5;

A26-B5-C6;

A26-B5-C7;

A26-B5-C8;

A26-B5-C9;

31548/H

148

··	··	··	····	·· ·
•	•	• ·	•	•	•	•	9	9 9
•
•	•	• ·	•	•	• ·	•	9	9
•	•	•	•	•	• ·	•	9	9
··		·«··	··		·«	99		999

A26-B5-C10;

A26-B5-C11;

A26-B5-C12;

A26-BS-CI3;

A26-B5-C14;

A26-B5-C15;

A26-B5-C16;

A26-B5-C17;

A26-B5-C18;

A26-B5-C19;

A26-B5-C20;

A26-B5-C21;

A26-BS-C22;

A26-BS-C23;

A26-B5-C24;

A26-B5-C25;

A26-B5-C26;

A26-B5-C27;

A26-BS-C28;

A26-B5-C29;

A26-B5-C30;

A26-B5-C31;

A26-B5-C32;

A26-B5-C33;

A26-B5-C34;

A26-B5-C35;

A26-B5-C36;

A26-B5-C37;

A26-B5-C38;

A26-B5-C39;

A26-B5-C40;

A26-B3-C41;

A26-BS-C42;

A26-B5-C43;

A26-BS-C44;

A26-B5-C45;

A26-B5-C46;

A26-BS-C47;

A26-B5-C48;

A26-B5-C49-,

A26-B5-C50;

A26-B5-C51;

A26-B5-C52;

A26-B5-C53;

A26-B5-C54;

A26-B5-CSS;

A26-B5-C56;

A2Ó-B5-C57;

A26-Bc-Co8;

A26-BS-CS9;

A26-B5-C60;

A26-B5-C61;

A26-B5-T62;

A26-BS-C 63;

A26-B3-C64;

A26-B5-C65;

A26-B5-C66;

A26-B5-C67;

A26-B5-C68;

A27-B5-C1;

A27-BS-C2;

A27-B5-C3;

A27-B5-C4;

A27-B5-C5;

A27-BS-C6;

A27-B5-C7;

A27-BS-C8;

A27-B5-C9;

A27-BS-C10;

A27-B5-C11;

A27-B5-C12;

A27-B5-C13;

A27-BS-C14;

A27-B5-C15;

A27-BS-C16;

A27-B5-C17;

A27-B5-C18;

A27-B5-C19;

A27-BS-C20;

A27-B5-C21;

A27-B5-C22;

A27-B5-C23;

A27-B5-C24;

A27-B5-C25;

A27-B5-C26;

A27-BS-C27;

A27-BS-C28:

A27-B5-C29;

A27-B5-C30;

A27-B5-C31;

A27-BS-C32;

A27-BS-C33;

A27-B5-C34;

A27-B5-C35;

A27-B5-C36;

A27-B5-C37;

A27-B5-C38;

A27-BS-C39;

A27-B5-C40;

A27-B5-C41;

A27-BS-C42;

A27-BS-C43;

A27-B5-C44;

A27-BS-C4S;

A27-BS-C46;

A27-B5-C47;

A27-B5-C48;

A27-B5-C49;

A27-BS-CS0;

A27-BS-C51;

A27-B5-C52;

A27-B5-C53;

A27-B5-C54;

A27-B5-C55;

A27-BS-CS6;

A27-BS-CS7;

A27-B5-C=S;

A27-B5-C59;

A27-B5-C60;

A27-B5-C61;

A27-B5-C62;

A27-B5-C63;

A27-B5-C64;

A27-B5-C65;

A27-BS-C66;

A27-B5-C67;

A27-BS-C68;

A2S-B5-C1;

A2S-B5-C2;

A2S-B5-C3;

A2S-B5-C4;

A2S-BS-CS;

A28-B5-C6;

A28-B5-C7;

A28-B5-C8;

A28-B5-C9;

A28-B5-C10;

A28-BS-C11;

A2S-B5-CI2;

A28-B5-C13;

A28-B5-C14;

A28-S5-C15;

A28-B5-C16;

A28-B5-C17;

A28-B5-C18;

A28-B5-C19;

A28-B5-C20;

A28-BS-C21;

A2S-BS-C22;

A2S-BS-C23;

A28-B5-C24;

A2S-B5-C25;

A28-B5-C26;

A2S-BČ-C27;

A28-B5-C28;

A28-B5-C29;

A28-B5-C30;

A23-B5-C31;

A2S-B5-C32;

A28-B5-C33;

A28-B5-C34;

A28-BS-C33;

A28-B5-C36;

A2S-B5-C37;

A28-B5-C38;

31548/H ·· ·· • · · ·

149 ·· ···· ·· • · · • · · • · · ·· ····

9 9 · ·· ·

A2S-B5-C39;

A28-BS-C40;

A28-B5-C41;

A28-B5-C42;

A28-B5-C43;

A23-B5-C44;

A28-B5-C45;

A28-B5-C46;

A28-B5-C47;

A28-B5-C48;

A28-B5-C49;

A2S-B5-CS0;

A28-B5-C51;

A28-BS-CS2;

A28-B5-C53;

A28-B5-C54;

A2S-BS-C55;

A2S-B5-C5Ó;

A2S-B5-C57;

A28-B5-C58;

A28-B5-C59;

A2S-B5-C60;

A2S-B5-C6I;

A28-B5-C62;

A28-B5-C63;

A28-B5-C64;

A2S-B5-C65:

I ⁷

A2S-BS-C66;

A2S-BS-C67;

A28-B5-C68;

A29-B5-C1;

A29-B5-C2;

A29-B5-C3;

A29-BS-C4;

A29-B5-C5;

A29-BS-C6;

A29-BS-C7;

A29-B5-C8;

A29-BS-C9;

A29-B5-C10;

A29-B5-C11;

A29-B5-C12;

A29-B5-C13;

A29-B5-C14;

A29-B5-C15;

A29-B5-C16;

A29-B5-C17;

A29-B5-C18;

A29-B5-C19;

A29-B5-C20;

A29-B5-C21;

A29-B5-C22;

A29-B5-C23;

A29-B5-C24;

A29-B5-C25;

A29-B5-C26;

A29-BS-C27;

A29-B5-C2S;

A29-B5-C29;

A29-BS-C30;

A29-B5-C31;

A29-B5-C32;

A29-B5-C33;

A29-B5-C34;

A29-B5-C35;

A29-B5-C36;

A29-B5-C37;

A29-BS-C38;

A29-B5-C39;

A29-B5-C40;

A29-B5-C41;

A29-B5-C42;

A29-B5-C43;

A29-B5-C44;

A29-B5-C45;

A29-B5-C46;

A29-B5-C47;

A29-B5-C48;

A29-B5-C49;

A29-B5-C50;

A29-B5-C51;

A29-B5-C52;

A29-B5-C32;

A29-B5-C54;

A29-B5-C55;

A29-B5-C56;

A29-B5-C57;

A29-B5-C58;

A29-BS-C39;

A29-B5-C60;

A29-B5-C61;

A29-B5-C62;

A29-BS-C63;

A29-B5-C64;

A29-B5-C65;

A29-B5-C66;

A29-B5-C67;

A29-B5-C68;

A30-BS-C1;

A30-B5-C2;

A30-B5-C3-,

A30-B5-C4;

A30-B5-C5;

A30-B5-C6;

A30-BS-C7;

A30-B5-C8;

A30-BS-C9;

A30-B5-C10;

A30-B5-C11;

A30-B5-C12;

A30-B5-C13;

A30-B5-C14;

A30-B5-C15;

A30-B5-C16;

A30-B5-C17;

A30-B5-C1S;

A3Q-B3-C19;

A30-B5-C20;

A30-B5-C21;

A30-B5-C22;

A30-B5-C23;

A30-B5-C24;

A30-B3-C25;

A30-B5-C26;

A30-B5-C27;

A30-B5-C28;

A30-B3-C29;

A30-B5-C30;

A30-B5-C31;

A30-BS-C32;

A30-B5-C33;

A30-B5-C34;

A30-B5-C35;

A30-B5-C36;

A30-BS-C37;

A30-BS-C38;

A30-B5-C39;

A3O-B5-C40;

A30-B5-C4J;

A30-BS-C42;

A30-B5-C43;

A30-B5-C44;

A30-B5-C45;

A30-B5-C46;

A30-B5-C47;

A30-B5-C48;

A30-B5-C49;

A30-BS-C50;

A30-BS-CS1;

A30-BS-CS2:

A30-B5-C53;

A30-B5-C54;

A30-B5-C55:

A30-B5-C36;

A30-B5-C57;

A30-B5-C58;

A30-BS-CS9;

A30-B5-C60;

A30-B5-C61:

A30-B5-C62;

A30-B5-C63;

A30-B5-C64;

A30-B5-C65;

A30-B5-C66;

A30-BS-C67;

31548/H

150

	··	··		··	0···	··
•	•	• ·	•	•	•	•	•	• ·
•	•	•	•	•	•	•	•
•	•	•	•	•	• ·	• ·
	··	·· ··		··	··	··	• ·

A30-B5-C68;	A31-B5-C33;	A31-B5-C66;	A32-B5-C31;	A32-BS-C64;
A31-B5-C1;	A31-B5-C34;	A31-B5-C67;	A32-B5-C32;	A32-B5-C65;
A31-B5-C2;	A31-B5-C35;	A31-BS-C68;	A32-B5-C33;	A32-B5-C66;
A31-B5-C3;	A31-B5-C36;	A32-BS-C1;	A32-B5-C34;	A32-B5-C67;
A31-B5-C4;	A31-B5-C37;	A32-B3-C2;	A32-B5-C35;	A32-BS-C68;
A31-B5-C5;	A31-BS-C38;	A32-B5-C3;	A32-B5-C36;	A33-B5-C1;
A31-B5-C6;	A31-B5-C39;	A32-B5-C4;	A32-B5-C37;	A33-B5-C2;
A31-B5-C7;	A31-B5-C40;	A32-B5-C5;	A32-BS-C38;	A33-B5-C3;
A31-B5-CS;	A31-BS-C41;	A32-B5-C6;	A32-B5-C39;	A33-B5-C4;
A31-B5-C9;	A31-B5-C42;	A32-B5-C7;	A32-B5-C40;	A33-B5-C5;
A31-B5-C10;	A31-B5-C43;	A32-B5-C8;	A32-B5-C41;	A33-B5-C6;
A31-B5-C11;	A31-B5-C44;	A32-B5-C9;	A32-B5-C42;	A33-B5-C7;
A31-BS-CI2;	A31-B5-C45;	A32-B5-C10;	A32-B5-C43;	A33-B5-C8;
A31-B5-C13;	A31-B5-C46;	A32-B5-C11;	A32-B5-C44;	A33-B5-C9;
A31-B5-C14;	A31-B5-C47;	A32-B5-C12;	A32-B5-C45;	A33-B5-C10;
A31-B5-C15;	A31-B5-C4S;	A32-B5-C13;	A32-B3-C46;	A33-B3-C11;
A31-B5-C16;	A31-B5-C49;	A32-B5-C14;	A32-B5-C47;	A33-B5-C12;
A31-B5-C17;	A31-B5-C50;	A32-B5-C15;	A32-B5-C48;	A33-B5-C13:
A31-B3-C18;	A31-B5-C51;	A32-BS-C16;	A32-B5-C49;	A33-B5-C14;
A31-B5-C19;	A31-B5-C52;	A32-B5-C17;	A32-B5-C30;	A33-BS-C15;
A31-B5-C20;	A31-B5-C53;	A32-B5-C1S;	A32-B5-C51;	A33-B5-C16;
A31-B5-C21;	A31-B5-C54;	A32-BÔ-C19;	A32-B5-C52;	A33-B5-C17;
A31-B5-C22;	A31-B5-C55;	A32-BS-C20;	A32-B5-C53;	A33-B5-C18;
A31-B5-C23;	A31-B5-C56;	A32.BS-C21;	A32-BS-C54;	A33-B5-C19;
A31-B5-C24;	A31-B5-C57;	A32-B3-C22;	A32-B5-C55;	A33-B5-C20;
A31-B5-C25;	A31-B5-C58;	A32-B5-C23;	A32-B5-C56;	A33-B5-C21;
A31-B5-C26;	A31-B5-C59;	A32-B5-C24;	A32-B5-C57;	A33-B5-C22;
A31-B5-C27;	A31-B5-C60;	A32-B5-C25;	A32-BS-C58;	A33-BS-C23;
A31-B5-C28;	A31-B5-C61;	A32-B5-C26;	A32-BS-C59;	A33-BS-C24;
A3I-B5-C29;	A31-B5-C62;	A32-B5-C27;	A32-B5-C60;	A33-B5-C25;
A31-B5-C30;	A31-B5-C63;	A32-B5-C2S;	A32-B5-C61;	A33-B5-C26;
A31-B5-C31;	A3I-B5-C64;	A32-B5-C29;	A32-B5-C62;	A33-B5-C27;
A3I-B5-C32;	A31-B5-C55;	A32-B5-C30;	A32-B5-C63;	A33-B5-C28;

31548/H ·· 9999

A33-B5-C29;

A33-B5-C30;

A33-BS-C31;

A33-B5-C32;

A33-B5-C33;

A33-B5-C34;

A33-B5-C35;

A33-B5-C36;

A33-B5-C37;

A33-BS-C38;

A33-B5-C39;

A33-B5-C40;

A33-B5-C41;

A33-B5-C42;

A33-B5-C43;

A33-B5-C44;

A33-B5-C45;

A33-B5-C46;

A33-B5-C47;

A33-B5-C48;

A33-B5-C49;

A33-B5-C50;

A33-B5-C51;

A33-B5-C52;

A33-B5-C53;

A33-B5-C54;

A33-B5-C55;

A33-B5-C56;

A33-B5-C57;

A33-B5-C58;

A33-B5-C59;

A33-B5-C60;

A33-B5-C61;

A33-B5-C62;

A33-B5-C63;

A33-B5-C64;

A33-B5-C65;

A33-BS-C66;

A33-B5-C67;

A33-B5-C68;

A34-B5-C1;

A34-B5-C2;

A34-B5-C3;

A34-B5-C4;

A34-B5-C5;

A34-B5-C6;

A34-B5-C7;

A34-BS-CS;

A34-BS-C9;

A34-B5-C10;

A34-B5-C11;

A34-BS-C12;

A34-B5-C13;

A34-B5-C14;

A34-B5-C15;

A34-B5-C16;

A34-B5-C17;

A34-B5-C18;

A34-BS-C19;

A34-B5-C20;

A34-BS-C21;

A34-BS-C22;

A34-B5-C23;

A34-B5-C24;

A34-B5-C25;

A34-B5-C26;

151

A34-B5-C27;

A34-B5-C28;

A34-B5-C29;

A34-B5-C30;

A34-B5-C31;

A34-B5-C32;

A34-B5-C33;

A34-B5-C34;

A34-B5-C35;

A34-B5-C36;

A34-BS-C37;

A34-B5-C38;

A34-B5-C39;

A34-B5-C40;

A34-B5-C41;

A34-B5-C42;

A34-B5-C43;

A34-B5-C44;

A34-B5-C45;

A34-B5-C46;

A34-B5-C47;

A34-B5-C48;

A34-BS-C49;

A34.B5-C50;

A34-BS-C51;

A34-B5-C52;

A34-B5-C53;

A34-B5-C54;

A34-B5-C55;

A34-B5-C5Ó;

A34-B5-C57;

A34-B5-C58;

A34-BS-CS9;

·· ·· • · · · • · · • · 9

9 9

9999

A34-BS-C60;

A34-B5-C61;

A34-B5-C62;

A34*B5«C63;

A34-B5-C64;

A34-B5-C65;

A34-B5-C66;

A34-B5-C67;

A34-B5-C68;

A35-B5-C1;

A35-BS-C2;

A35-B5-C3;

A35-B5-C4;

A35-B5-C5;

A3S-B5-C6;

A35-B5-C7;

A35-B5-C8;

A35-B5-C9;

A35-B5-C10;

A35-B5-C11;

A3Č-B5-C12;

A35-B5-C13;

A35-B5-C14;

A35-B5-C15;

A35-B5-C16;

A35-B5-C17;

A35-B5-C18:

A35-B5-C19;

A3S-B5-C20;

A35-B5-C21;

A35-B5-C22;

A35-B5-C23;

A35-B5-C24;

• · · · · • · · 9 9

9 9 9 9 9 • · · · · · ·· ·· ··

A3S-BS-C2S;

A35-B5-C26;

A35-BS-C27;

A35-B5-C28;

A35-B5-C29;

A35-B5-C30;

A35-B5-C31;

A35-B5-C32;

A35-B5-C33;

A35-B5-C34;

A35-B5-C35;

A35-B5-C36;

A35-B5-C37;

A3S-BS-C38;

A35-BS-C39;

A35-BS-C40;

A35-B5-C41;

A35-B5-C42;

A35-B5-C43;

A35-B5-C44;

A35-B5-C45;

A25-BÔ-C46;

A35-B5-C47;

A35-B5-C48;

A35-B5-C49;

A35-B5-C50;

A35-B5-C51;

A35-B5-C52;

A35-B5-C53;

A35-B5-C54;

A35-B5-C55;

A35-B5-C56;

A35-BS-CS7;

31548/H

152 ·· ·· ·· ···· • · · · • · · • · · · • · · •· ···· • · · · · • · · · · · • · · · · · «· ·· ·· ·

A35-B5-CS8;

A35-B5-C59;

A35-B5-C60;

A35-B5-C61;

A35-B5-C62;

A35-B5-C63;

A35-B5-C64;

A35-B5-C65;

A35-B5-C66;

A35-B5-C67;

A35-B5-C68;

A36-B5-C1;

A36-B5-C2;

A36-BS-C3;

A36-BS-C4;

A36-B5-C5;

A36-B5-C6;

A36-B5-C7;

A36-B5-C8;

A36-B5-C9;

A36-B5-C10;

A3Ó-BS-C11;

A36-B5-C12;

A36-B5-C13;

A36-BS-C14;

A36-B5-C15;

A36-B5-C16;

A36-B5-C17;

A36-B5-C18;

A36-B5-C19;

A36-B5-C20;

A36-B5-C21;

A36-B5-C22;

A36*B5-C23;

A36-B5-C24;

A36-BS-C2S;

A36-B5-C26;

A36-B5-C27;

A36-BS-C28;

A36-BS-C29;

A36-B5-C30;

A36-B5-C31;

A36-B5-C32;

A36-B5-C33;

A36-B5-C34;

A36-B5-C35;

A36-B5-C36;

A36-B5-C37;

A36-B5-C38;

A36-BS-C39;

A36-B5-C40;

A36-B5-C41;

A36-B5-C42;

A36-B5-C43;

A36-B5-C44;

A36-BS-C45;

A36-B5-C46;

A36-B5-C47;

A36-BS-C48;

A36-B5-C49;

A36-B5-C50;

A36-BS-CS1;

A36-B5-C52;

A36-B5-C53;

A36-B5-C54;

A36-B5-C55;

A36-B5-C56;

A36-B5-C57;

A36-B5-C58;

A36-B5-C59;

A36-B5-C60;

A36-B5-C61;

A36-B5-C62;

A36-B5-C63;

A36-B5-C64;

A36-B5-C65;

A36-B5-C66;

A36-B5-C67;

A36-B5-C68;

A37-B5-C1;

A37-B5-C2;

A37-B5-C3;

A37-B5-C4;

A37-B5-C5:

A37-B5-C6;

A37-B5-C7;

A37-B5-C8;

A37-BS-C9;

A37-B5-C10;

A37-B5-C11;

A37-B5-C12;

A37-BS-C13;

A37-BS-C14;

A37-B5-C15;

A37-B5-C16;

A37-BS-CI7;

A37-B5-C18;

A37-BS-C19;

A37-B5-C20;

A37-B5-C21;

A37-B5-C22;

A37-B5-C23;

A37-B5-C24;

A37-B5-C25;

A37-BS-C26;

A37-B5-C27;

A37-B5-C28;

A37-B5-C29;

A37-BS-C30;

A37-B5-C31;

A37-B5-C32;

A37-B5-C33;

A37-B5-C34;

A37-B5-C35;

A37-B5-C36;

A37-B5-C37;

A37-B5-C38;

A37-B5-C39;

A37-B5-C40;

A37-B5-C41;

A37-B5-C42:

A37-B5-C43;

A37-B5-C44;

A37-B5-C45;

A37-BS-C46;

A37-B5-C47;

A37-B5-C48;

A37-B5-C49;

A37-B5-C50;

A37-B5-C51;

A37-B5-C52;

A37-B5-C53;

A37-B5-CS4;

A37-B5-C55;

A37-BS-CS6;

A37-B5-C57;

A37-B5-C5S;

A37-B5-C59;

A37-B5-C60;

A37-B5-C61;

A37-BS-C62;

A37-B5-C63;

A37-B5-C64;

A37-BS-C65;

A37-B5-C66:

A37-B5-C67;

A37-B5-C68;

A38-B5.C1;

A38-B5-C2;

A38-B5-C3;

A38-B5-C4;

A38-B5-C5;

A38-BS-C6;

A38-BS-C7;

A38-B5-C8;

A38-B5-C9;

A38-B5-C10;

A38-B5-C11;

A38-B5-C12;

A38-B5-C13;

A38-B5-C14;

A38-B5-C15;

A38-B5-C16;

A38-BS-C17;

A38-BS-C18;

31548/H ·· ···· ··

A38-B5-C19;

A38-B5-C20;

A38-B5-C21;

A38-BS-C22;

A38-B5-C23;

A38-B5-C24;

A38-B5-C25;

A38-B5-C26;

A38-BS-C27;

A38-B5-C28;

A38-B5-C29;

A38-B5-C30;

A38-B5-C31;

A38-B5-C32;

A38-B5-C33;

A38-BS-C34;

A38-BS-C3S;

A3S-BS-C36;

A38-B5-C37;

A38-B5-C38;

A38-B5-C39;

A38-B5-C40;

A38-BS-C41;

A38-B5-C42;

A38-B5-C43;

A38-B5-C44;

A38-BaiC45;

A38-B5-C46;

A38-B5-C47;

A38-B5-C48;

A38-B3-C49;

A3S-BS-C50;

A38-B5-C51;

A38-B5-C52;

A38-B5-C53;

A38-B5-C54;

A38-B5-C55;

A38-B5-C56;

A38-B5-C57;

A38-B5-C58;

A38-B5-C59;

A38-B5-C60;

A38-B5-C61;

A38-B5-C62;

A38-B5-C63;

A38-B5-C64;

A38-B5-C65;

A38-B5-C66;

A38-B5-C67;

A38-B5-C68;

A1-B6-C1;

A1-B6-C2;

A1-B6-C3;

A1-B6-C4;

A1-B6-C5;

A1-B6-C6;

A1-B6-C7;

A1-B6-C8;

A1-B6-C9;

A1-B6-C10;

A1-B6-C11;

A1-B6-C12;

A1-B6-C13;

A1-B6-C14;

A1-B6-C15;

A1-B6-C16;

153

A1-B6-C17;

A1-B6-C18;

A1-B6-C19;

A1-B6-C20;

A1-B6-C21;

A1-BÓ-C22;

A1-B6-C23;

A1-B6-C24;

A1-B6-C2S;

A1-B6-C26;

A1-B6-C27;

A1-B6-C28;

A1-B6-C29;

A1-B6-C30;

A1-B6-C31;

A1-B6-C32;

A1-B6-C33;

A1-B6-C34;

A1-B6-C35;

A1-B6-C36;

A1-B6-C37;

A1-B6-Cj8;

A1-B6-C39;

A1-B6-C40;

A1-B6-C41;

A1-B6-C42;

A1-B6-C43;

A1-B6-C44;

A1-B6-C4S;

A1-B6-C46;

A1-B6-C47;

AI-B6-C48;

A1-B6-C49;

·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ····

A1-B6-C50;

A1-B6-CS1;

A1-B6-CS2;

A1-B6-CS3;

A1-B6-C54;

A1-B6-C55;

A1-B6-C56;

A1-B6-C37;

A1-B6-C58;

A1-B6-C59;

A1-B6-C60;

A1-B6-C61;

A1-B6-C62;

A1-B6-C63;

A1-B6-C64;

A1-B6-C65;

A1-B6-C66:

A1-B6-C67;

A1-B6-C68;

A2-B6-C1;

A2-B6-C2;

A2-B6-C3;

A2-B6-C4;

A2-B6-C5;

A2-B6-C6;

A2-B6-C7;

A2-B6-C8;

A2-B6-C9;

A2-B6-C10;

A2-B6-C11;

A2-B6-C12;

A2-B6-C13;

A2-B6-C14;

• · · · · • · · · a ·· ·· ··

A2-B5-C15;

A2-B6-C16;

A2-B6-C17;

A2-B6-C18;

A2-B6-C19;

A2-B6-C20;

A2-B6-C21;

A2-B6-C22;

A2-B6-C23;

A2-B6-C24;

A2-B6-C25;

A2-B6-C26;

A2-B6-C27;

A2-B6-C2S;

A2-B6-C29;

A2-B6-C30;

A2-B6-C31;

A2-B6-C32:

A2-B6-C33:

A2-B6-C34;

A2-B6-C35:

A2-B6-C36;

A2-B6-C37;

A2-B5-C38;

A2-B6-C39;

A2-B6-C40;

A2-B6-C41;

A2-B6-C42;

A2-B6-C43;

A2-B6-C44;

A2-B6-C4S;

A2-B6-C46;

A2-B6-C47;

31548/H «· ·· • · · · • · · • · ♦ • · · ·· ····

154 ·· ···· » · · « ·· *·

A2-B6-C48;	A3-B6-C13;	A3-B6-C46;	A4-B6-C11;	A4-B6-C44;
A2-B6-C49;	A3-B6-C14;	A3-B6-C47;	A4-B6-C12;	A4-B6-C45;
A2-B6-C50;	A3-B6-C15;	A3-B6-C48;	A4-B6-C13;	A4-B6-C46;
A2-B6-C51;	A3-B6-C16;	A3-B6-C49;	A4-B6-C14;	A4-B6-C47;
A2-B6-C52;	A3-B6-C17;	A3-B6-C50;	A4-B6-CI5;	A4-B6-C48;
A2-B6-C53;	A3-B6-C18;	A3-BÓ-C51;	A4-B6-C16;	A4-B6-C49;
A2-B6-CS4;	A3-B6-C19;	A3-B6-CS2;	A4-B6-C17;	A4-B6-C50;
A2-B6-C55;	A3-B6-C20;	A3-BÓ-CS3;	A4-B6-C18;	A4-B6-C51;
A2-B6-C56;	A3-B6-C21;	A3-B6-CS4;	A4-B6-C19;	A4-B6-CS2;
A2-B6-C57;	A3-B6-C22;	A3-B6-CSo;	A4-B6-C20;	A4-B6-C53;
A2-B6-C58;	A3-B6-C23;	A3-B6-C56;	A4-B6-C21;	A4-B6-C54;
A2-B6-C59;	A3-B6-C24;	A3-B6-C57;	A4-B6-C22;	A4-B6-C55;
A2-B6-C60;	A3-BÓ-C25;	A3-B6-C58;	A4-B6-C23;	A4-B6-CS6;
A2-B6-C61;	A3-B6-C26;	A3-B6-C59;	A4-B6-C24;	A4-B6-CS7;
A2-B6-C62;	A3-B6-C27;	A3-B6-C60;	A4-B6-C25;	A4-B6-CSS;
A2-B6-C63;	A3-B6-C28;	A3-B6-C61;	A4-B6-C26;	A4-B6-CŠ9;
A2-B6-C64;	A3-B6-C29;	A3-B6-C62;	A4-B6-C27;	A4-B6-C60;
A2-B6-C65;	A3-BÓ-C30;	A3-B6-C63;	A4-B6-C23;	A4-B6-C61;
A2-B6-C66;	A3-B6-C31;	A3-B6-C64;	A4*B6C29j	A4-B6-C62:
A2-B6-C67;	A3-B6-C32;	A3-B6-C65;	A4-B6-C30;	A4-B6-C63;
A2-B6-C68;	A3-B6-C33;	A3-B6-C66;	A4-B6-C31;	A4-B6-C64:
A3-B6-C1;	A3-B6-C34:	A3-B6-C67;	A4-B6-C32;	A4-B6-C65;
A3-B6-C2;	A3-B6-C35;	A3-B6-C68;	A4-B6-C33;	A4-B6-C66;
A3-B6-C3;	A3-B6-C36;	A4-B6-C1;	A4-B6-C34;	A4-B6-C67;
A3-B6-C4;	A3-B6-C37;	A4-B6-C2;	A4-B6-C35;	A4-B6-C68;
A3-B6-C5;	A3-B6-C38;	A4-B6-C3;	A4-B6-C36;	A5-B6-C1;
A3-B6-C6; i	A3-B6-C39;	A4-B6-C4;	A4-B6-C37;	A5-B6-C2;
A3-B6-C7;	A3-B6-C40;	A4-B6-CS;	A4-B6-C38;	A5-B6-C3;
A3-B6-C8;	A3-B6-C41;	A4-B6-C6;	A4-B6-C39;	AS-B6-C4;
A3-B6-C9;	A3-B6-C42;	A4-B6-C7;	A4-B6-C40;	A5-B6-C5;
A3-B6-C10;	A3-B6-C43;	A4-B6-C8;	A4-B6-C41;	A5-B6-C6;
A3-B6-C11;	A3-B6-C44;	A4-B6-C9;	A4-B6-C42;	A5-B6-C7;
A3-B6-C12;	A3-B6-C45;	A4-B6-C10;	A4-B6-C43;	AS-B6-C8;

31548/H

155 ·· ·· • · · · · • · · · • · · · · • · · · ·· ···· ·· ···· ·· • · · · • · · • · · · • · · • ·· ·

A5-B6-C9;

A5-B6-C10;

A5-B6-C11;

AS-B6-C12;

A5-B6-C13;

A5-B6-C14;

A5-B6-C15;

A5-B6-C16;

A5-B6-C17;

A5-B6-C18;

A5-BÓ-C19;

A5-B6-C20;

A5-B6-C21;

A5-B6-C22;

A5-B6-C23;

A5-B6-C24;

A3-B6-C25;

A5.B6-C26;

A5-B6-C27;

A5-B6-C2S;

A5-B6-C29;

A5-B6-C30;

A5-B6-C31;

A5-B6-C32;

A5-B6-C33;

A5-B6-C34;

A5-B6-.C35;

A5-B6-C36;

A5-B6-C37;

AS-B6-C38;

A5-B6-C39;

A5-B6-C40;

A5-B6-C41;

A5-B6-C42;

A5-B6-C43;

A5-B6-C44;

A5-B6-C45;

A5-B6-C46;

A5-B6-C47;

A5-B6-C48;

A5-B6-C49;

AS-B6-CS0;

A5-BÓ-C51;

A5-B6-C52;

A5-B6-C53;

A5-B6-C54;

A5-BÓ-C55;

A5-B6-CS6;

A5-B6-C57;

A5-B6-C5S;

A5-B6-CS9;

A5-B6-C60;

A5-B6-C61;

A5-B6-C62:

A5-B6-C63;

AS-B6-C64;

A5-B6-C65;

A5-B6-C66;

A5-B6-C67;

A5-B6-C68;

A6-B6-C1;

A6-B6-C2;

A6-B6-C3;

A6-B6-C4;

A6-B6-C5;

A6-B6-C6;

A6-B6-C7;

A6-B6-C8;

A6-B6-C9;

A6-B6-C10;

A6-B6-C11;

A6-B6-C12;

A6-B6-C13;

AÓ-B6-C14;

A6-B6-CI5;

Aó-Bó-Cló;

A6-B6-C17;

A6-B6-C18;

A6-B6-C19;

A6-B6-C20;

A8-B6-C21;

A6-B6-C22;

A6-B6-C23;

A6-B6-C24;

A6-B6-C25;

A6-B6-C26;

A6-B6-C27;

A6-B6-C2S;

A6-B6-C29;

A6-B6-C3Q;

A6-B6-C31;

A6-B6-C32;

A6-B6-C33;

A6-B6-C34;

A6-B6-C32;

A6-B6-C36;

A6-B6-C37;

A6-B6-C38;

A6-B6-C39;

A6-B6-C40;

A6-B6-C41;

A6-B6-C42;

A6-B6-C43;

A6-B6-C44;

A6-B6-C45;

A6-B6-C46;

A6-B6-C47;

A6-B6-C4S;

A6-B6-C49;

A6-B6-C50;

A6-B6-C51;

A6-B6-C52;

A6-B6-C53;

A6-B6-CS4;

A6-B6-C35;

A6-B6-CS6;

A6-B6-C57;

A6-B6-C58;

A6-B6-C59;

A6-B6-C60;

A6-B6-C61;

A6-B6-C62;

A6-BÓ-C63;

A6-B6-C64;

A6-B6-C63;

A6-B6-C66;

A6-B6-C67;

A6-B6-C68;

A7-B6-C1;

A7-B6-C2;

A7-B6-C3;

A7-B6-C4;

A7-B6-C5;

A7-B6-C6;

A7-B6-C7;

A7-B6-C8;

A7-B6-C9;

A7-B6-C10;

A7-B6-C11;

A7-B6-C12;

A7-B6-C13;

A7-B6-C14;

A7-B6-C1S;

A7-B6-C16;

A7-B6-C17;

A7-B6-C18;

A7-B6-C19;

A7-B6-C20;

A7-B6-C21;

A7-B6-C22;

A7-B6-C23;

A7-B6-C24;

A7-B6-C25;

A7-B6-C26;

A7-B6-C27;

A7-B6-C28;

A7-B6-C29;

A7-B6-C30;

A7-B6-C31;

A7-B6-C32;

A7-B6-C33;

A7-B6-C34;

A7-B6-C35;

A7-B6-C36;

A7-B6-C37;

31548/H ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ····

156 • · • · • · · • · · ·· ···· ·· ·· • · • · ·· ·

A7-B6-C38;

A7-B6-C39;

A7-B6-C40;

A7-B6-C41;

A7-B6-C42;

A7-B6-C43;

A7-B6-C44;

A7-B6-C4S;

A7-B6-C46;

A7-B6-C47;

A7-B6-C48;

A7-B6-C49;

A7-B6-C50;

A7-B6-C51;

A7-B6-C52;

A7-B6-CS3;

A7-B6-C54;

A7-B6-C55;

A7-B6-CS6;

A7-B6-CS7;

A7-B6-C58;

A7-B6-C59;

A7-B6-C60;

A7-B6-C6I;

A7-B6-C62;

A7-B6-C63;

A7-B6-C64;,

A7-B6-C65;

A7-B6-C66;

A7-B6-C67;

A7-B6-C68;

AS-B6-C1;

A8-B6-C2;

A8-B6-C3;

A8-B6-C4;

A8-B6-C5;

AS-B6-C6;

A8-B6-C7;

A8-B6-C8;

A8-B6-C9;

AS-B6-C10;

A8-B6-C11;

AS-B6-C12;

AS-B6-C13;

A8-B6-C14;

AS-B6-C15;

A8-B6-C16;

A8-B6-C17;

A8-B6-C18;

A8-B6-C19;

A8-B6-C20;

A8-B6-C21;

A8-B6-C22;

AS-B6-C23;

A8-B6-C24;

A8-B6-C25;

A8-B6-C26;

AS-B6-C27;

A8-B6-C2S;

A8-B6-C29;

A8-B6-Cj0;

A8-B6-C31;

AS-B6-C32;

A8-B6-C.J3;

A8-B6-C34;

A8-B6-C35;

A8-B6-C36;

A8-B6-C37;

A8-B6-C38;

A8-B6-C39;

A8-B6-C40;

A8-B6-C41;

A8-B6-C42;

A8-B6-C43;

A8-B6-C44;

A8-B6-C45;

A8-B6-C46;

A8-B6-C47;

A8-B6-C48;

A8-B6-C49;

AS-B6-C50;

A8-B6-CS1;

AS-B6-C52;

A8-B6-CS3;

A8-B6-C54;

AS-B6-C55;

A8-B6-C5Ó;

A8-B6-CS7;

A8-B6-CSS;

A8-B6-C59;

A8-B6-C60;

A8-B6-C61;

A8-B6-C62;

A8-B6-C63;

AS-B6-C64;

A8-B6-C65;

A8-B6-C66;

A8-B6-C67;

AS-B6-C68;

A9-B6-C1;

A9-B6-C2;

A9-B6-C3;

A9-B6-C4;

A9-B6-C5;

A9-B6-C6;

A9-B6-C7;

A9-B6-C8;

A9-B6-C9;

A9-B6-C10;

A9-B6-C11;

A9-B6-C12;

A9-B6-C13;

A9-BÓ-C14;

A9-B6-C15;

A9-B6-C16;

A9-B6-C17;

A9-B6-C18;

A9-B6-C19;

A9-B6-C20;

A9-B6-C21;

A9-B6-C22;

A9-B6-C23;

A9-B6-C24;

A9-B6-C25;

A9-B6-C26;

A9-B6-C27;

A9-B6-C2S;

A9-B6-C29;

A9-B6-C30;

A9-B6-C31;

A9-B6-C32;

A9-B6-C33;

A9-B6-C34;

A9-B6-C35;

A9-B6-C36;

A9-B6-C37;

A9-B6-C38;

A9-B6-C39;

A9-B6-C40;

A9-B6-C41;

A9-B6-C42;

A9-B6-C43;

A9-B6-C44;

A9-B6-C45;

A9-B6-C46;

A9-B6-C47;

A9-B6-C48;

A9-56-C49;

A9-B6-C50;

A9-B6-CS1:

A9-B6-C52;

A9-B6-C53;

A9-B6-CS4;

A9-B6-C55:

A9-B6-C56;

A9-B6-C57;

A9-B6-C58;

A9-B6-C59;

A9-B6-C60;

A9-B6-C61;

A9-B6-C62;

A9-B6-C63;

A9-B6-C64;

A9-B6-C65;

A9-B6-C66;

31548/H

157 ·· • · ···· ·· · ·· ·· ···· ·· ·· ···· ·· ··· ···· ·· ·· ···· ·· ·· ··

A9-B6-C67;

A9-B6-C68;

A10-B6-C1;

A10-B6-C2;

A10-B6-C3;

A10-B6-C4;

A10-B6-C5;

A10-B6-C6;

A10-B6-C7;

A10-B6-C8;

A10-B6-C9;

A10-B6-C10;

A10-B6-C11;

A10-B6-C12;

A10-B6-C13;

A10-B6-C14;

A10-B6-C15;

A10-B6-C16;

A10-B6-C17;

A10-B6-C18;

A10-B6-C19;

A10-B6-C20;

A10-B6-C21;

A10-B6-C22;

A10-B6-C23;

A10-B6-C24;

A10-B6-.C25;

A10-B6-C26;

A10-B6-C27;

A10-B6-C28;

A10-B6-C29;

A10-B6-C30;

A10-B6-C31;

A10-B6-C32;

A10-B6-C33;

A10-B6-C34;

A10-B6-C35;

A10-B6-C36;

A10-B6-C37;

A10-B6-C38;

A10-B6-C39;

A10-B6-C40;

A10-B6-C41;

A10-B6-C42;

A10-B6-C43;

A10-B6-C44;

A10-B6-C45;

A10-B6-C46;

A10-B6-C47;

A10-B6-C48;

A10-B6-C49;

A10-B6-C50;

A10-B6-C51;

A10-B6-C52;

A10-B6-C53;

A10-B6-C54;

A10-B6-CS3;

A10-B6-CS6;

A10-B6-C57;

A10-B6-CS8;

AI0-B6-C59;

A10-B6-C60;

A10-B6-C61;

A10-B6-C62;

A10-B6-C63;

A10-B6-C64;

A10-B6-C65;

A10-B6-C66;

A10-B6-C67;

A10-B6-C68;

A11-B6-C1;

A11-B6-C2;

A11-B6-C3;

A11-B6-C4;

A11-B6-C5;

A11-B6-C6;

A11-B6-C7;

A11-B6-C8;

A11-B6-C9;

Α11-Β6Ό0;

A11-B6-C11;

A11-B6-C12;

A11-B6-C13;

A11-B6-C14;

A11-B6-C15;

A11-B6-C16;

A11-B6-C17;

A11-B6-C18;

A11-B6-C19;

A11-B6-C20;

A11-B6-C21;

A11-B6-C22;

A11-B6-C23;

A11-B6-C24;

A11-B6-C25;

A11-B6-C26;

A11-B6-C27;

A11-B6-C2S;

A11-B6-C29;

A11-B6-C30;

A11-B6-C31;

A11-B6-C32;

A11-B6-C33;

A11-B6-C34;

A11-B6-C35;

A11-B6-C36;

A1I-B6-C37;

A11-B6-C38;

A11-B6-C39;

A11-B6-C40;

A11-B6-C41;

A11-B6-C42;

A11-B6-C43;

A11-B6-C44;

A11-B6-C45;

A11-B6-C46;

A11-B6-C47;

A11-B6-C48;

A11-B6-C49;

A11-B6-CS0;

A11-B6-C51;

A11-B6-CS2;

A11-B6-C53;

A11-B6-C54;

A11-B6-C55;

A11-B6-C56;

A11-B6-C57;

A11-B6-C58;

A11-B6-C59;

A11-B6-C60;

A11-B6-C61;

AII-B6-C62;

A11-B6-C63;

A11-B6-C64;

A11-B6-C65;

A11-B6-C66;

A11-B6-C67;

A11-B6-C68;

A12-B6-C1;

A12-B6-C2;

A12-B6-C3;

A12-B6-C4;

A12-B6-C5;

A12-B6-C6;

A12-B6-C7;

A12-B6-C8;

A12-B6-C9;

A12-B6-C10;

A12-B6-C11;

A12-B6-C12;

A12-B6-C13;

A12-B6-C14;

A12-B6-C15;

A12-B6-C16;

A12-B6-C17;

A12-B6-C18;

A12-B6-C19;

A12-B6-C20;

A12-B6-C21;

A12-B6-C22;

A12-B6-C23;

A12-B6-C24;

A12-B6-C25;

A12-B6-C26;

AI2-B6-C27;

31548/H

·· ···· ·· ··

158 • · · φ φ φ · φ φ φ φφφφ φφ

A12-B6-C28;

A12-B5-C29;

A12-B6-C30;

A12-B6-C31;

A12-B6-C32;

A12-B6-C33;

A12-B6-C34;

A12-B6-C35;

A12-B6-C36-,

A12-B6-C37;

A12-B6-C38;

A12-B6-C39;

A12-B6-C40;

A12-B6-C41;

A12-B6-C42;

A12-B6-C43;

A12-B6-C44;

A12-B6-C45;

A12-B6-C46;

A12-B6-C47;

A12-B6-C48;

A12-B6-C49;

A12-B6-C50;

A12-B6-C51;

A12-B6-CS2;

A12-B6-C53;

A12-B6-C54;

A12-B6-C55;

A12-B6-C56;

A12-B6-C57;

A12-B6-CS8;

A12-B6-CS9;

A12-B6-C60;

A12-B6-C61;

A12-B6-C62;

A12-B6-C63;

A12-B6-C64;

A12-B6-C65;

A12-B6-C66;

A12-B6-C67;

A12-B6-C68;

A13-B6-C1;

A13-BÓ-C2;

A13-B6-C3;

A13-B6-C4;

A13-B6-C5;

A13-B6-C6;

A13-B6-C7;

A13-B6-C8;

A13-B6-C9;

A13-B6-C10;

A13-B6-C11;

A13-B6-C12;

A13-B6-C13;

A13-B6-C14;

A13-B6-C15;

A13-B6-C16;

A13-B6-C17;

A13-B6-C1S;

A13-B6-C19;

A13-B6-C20;

A13-B6-C21;

A13-B6-C22;

AI3-B6-C23;

A13-B6-C24;

A13-B6-C25;

A13-B6-C26;

A13-B5-C27;

A13-B6-C28;

A13-B6-C29;

A13-B6-C30;

A13-B6-C31;

A13-B6-C32;

A13-B6-C33;

A13-B6-C34;

A13-B6-C3S;

A13-B6-C36;

A13-B6-C37;

A13-B6-C38;

A13-B6-C39;

A13-B6-C40;

A13-B6-C41;

A13-B6-C42;

A13-B6-C43;

A13-B6-C44;

A13-B5-C45;

A13-B6-C46;

A13-B6-C47;

A13-B6-C48;

A13-B6-C49;

A13-B6-C30;

A13-B6-C51;

A13-B6-C52;

A13-B6-C53;

A13-B6-C54;

A13-B6-CS5;

A13-B6-CŠ6;

A13-B6-C37;

A13-B6-C58;

A13-B6-C59;

A13-B6-C60;

A13-B6-C61;

A13-B6-C62;

A13-B6-C63;

A13-B6-C64;

A13-B6-C65;

A13-B6-C66;

A13-B6-C67;

A13-B6-C68;

A14-B6-C1;

A14-B6-C2;

A14-B6-C3;

A14-B6-C4;

A14-B6-CS;

A14-B6-C6;

A14-B6-C7;

A14-B6-C8;

A14-B6-C9;

A14-B6-C10;

A14-B6-C11;

A14-B6-C12;

A14-B6-C13;

A14-B6-C14;

A14-B6-C15;

A14-B6-C16;

A14-B6-C17;

A14-B6-C18;

A14-B6-C19;

A14-B6-C20;

A14-B6-C21;

A14-B6-C22;

A14-B6-C23;

A14-B6-C24;

A14-B6-C2S;

A14-B6-C26;

A14-B6-C27;

A14-B6-C28;

A14-B6-C29;

A14-B6-C30;

A14-B6-C31;

A14-B6-C32;

A14-B6-C33;

A14-B6-C34;

A14-B6-C35;

A14-B6-C36;

A14-B6-C37;

A14-B6-C38;

A14-B6-C39;

A14-B6-C40;

A14-B6-C41;

A14-B6-C42;

A14-B6-C4-J

A14-B6-C44:

A14-B6-C45;

A14-B6-C46;

A14-B6-C47;

A14-B6-C48;

A14-B6-C49;

A14-B6-C50;

A14-B6-C51;

A14-B5-CS2;

A14-B6-C53;

A14-B6-C54;

A14-B6-C55;

A14-B6-CS6;

31548/Η

159 ·· ···· ·· • · · · ·· · ··· • · ···· e · • · · ···· · · ·· ···· ·· ·· ·· ·

A14-B6-G57;

A14-B6-C58;

A14-B6-C59;

A14-B6-C60;

A14-B6-C61;

A14-B6-C62;

A14-B6-C63;

A14-B6-C64;

A14-B6-C65;

A14-B6-C66;

A14-B6-C67;

A14-B6-C68;

A15-B6-C1;

A15-B6-C2;

A15-B6-C3;

A15-B6-C4;

A15-B6-C5;

A15-B6-C6;

A15-B6-C7;

A15-B6-C8;

A15-B6-C9;

A15-B6-C10;

A15-B6-C11;

A15-B6-C12;

A1S-B6-C13;

A1S-B6-C14;

A15-B&C1Š;

A15-B6-C16;

A15-B6-C17;

A15-B6-C18;

A15-B6-C19;

A15-B6-C20;

A15-B6-C21;

A15-B6-C22;

A15-B6-C23;

A15-B6-C24;

A15-B6-C25;

A15-B6-C26;

A15-B6-C27;

A15-B6-C28;

A1S-B6-C29;

A15-B6-C30;

A15-B6-C31;

A15-B6-C32;

A1S-B6-C33;

Ala-B6-C34;

A15-B6-C35;

A15-B6-C36;

A15-B6-C37;

A15-B6-C38;

A15-B6-C39;

A15-B6-C40;

A15-B6-C41;

A15-B6-C42;

A1S-B6-C43;

A15-B6-C44;

A15-B6-C45;

A15-B6-C46;

A15-B6-C47;

A15-B6-C48;

A15-B6-C49;

A15-B6-C50;

A15-B6-C51;

A15-B6-C52;

A15-B6-C53;

A15-B6-C54;

A15-B6-C55;

A15-B6-C56;

A15-B6-C57;

A15-B6-C58;

A15-B6-C59;

A15-B6-C60;

A15-B6-C61;

A15-B6-C62;

A15-B6-C63;

A15-B6-C64;

A15-B6-C65;

A15-B6-C66;

A15-B6-C67;

A15-B6-C68;

A16-B6-C1;

A16-B6-C2;

A16-B6-C3;

A16-B6-C4;

A16-B6-C5;

A16-B6-C6;

A16-B6-C7;

A16-B6-C8;

A16-B6-C9;

A16-B6-C10;

A16-B6-C11;

A16-B6-C12;

A16-B6-C13;

A16-B6-C14;

A16-B6-C15;

A16-B6-C16;

A16-B6-C17;

A16-B6-C18;

A16-B6-C19;

A16-B6-C20;

A16-B6-C21;

A16-B6-C22;

A16-B6-C23;

A16-B6-C24;

A16-B6-C25;

A16-B6-C26;

A16-B6-C27;

A16-B6-C28;

A16-B6-C29;

A16-B6-C30;

A16-B6-C31;

A16-B6-C32;

A16-B6-C33;

A16-B6-C34;

A16-B6-C35;

A16-B6-C36;

A16-B6-C37;

A16-B6-C38;

A16-B6-C39;

A16-B6-C40;

A16-B6-C41;

A16-B6-C42;

A16-B6-C43;

A16-B6-C44;

A16-B6-C45;

A16-B6-C46;

A16-B6-C47;

A16-B6-C48;

A16-B6-C49;

A16-B6-C50;

A16-B6-C51;

A16-B6-C52;

A16-B6-C53;

A16-B6-C54;

A16-B6-C55;

A16-B6-C56;

A16-B6-C57;

A16-B6-C58;

A16-B6-C59;

A16-B6-C60;

A16-B6-C61;

A16-B6-C62;

A16-B6-C63;

A16-B6-C64;

A16-B6-C65;

A16-B6-C66;

A16-B6-C67;

A16-B6-C68;

A17-B6-C1;

A17-B6'C2:

A17-B6-C3;

A17-B6-C4;

A17-B6-C5;

A17-B6-C6;

A17-B6-C7;

A17-B6-C8;

A17-B6-C9;

A17-B6-C10;

A17-B6-C11;

A17-B6-C12;

A17-B6-C13;

Α17-Β6-Ϊ14;

A17-B6-Č15;

A17-B(hC16;

A17-B6-Č17;

31548/H • · ·· ····

	160	·· ···	·· ·· ··
A17-B6-C18;	A17-B6-C51;	A18-B6-C16;	A18-B6-C49;	A19-B6-C14;
A17-B6-C19;	A17-B6-C52;	A18-B6-C17;	A18-B6-C50;	A19-B6-C15;
A17-B6-C20;	A17-B6-C53;	A18-B6-C18;	A18-B6-CS1;	A19-B6-C16;
A17-B6-C21;	A17-B6-C54;	A18-B6-C19;	A18-B6-CS2;	A19-B6-C17;
A17-B6-C22;	A17-B6-C55;	A18-B6-C20;	A18-B6-C53;	A19-B6-C18;
A17-B6-C23;	A17-B6-C56;	A18-B6-C21;	A18-B6-CS4;	A19-B6-C19;
A17-B6-C24;	A17-B6-CS7;	A18-B6-C22;	A18-B6-C55;	A19-B6-C20;
A17-B6-C25;	A17-B6-C58;	A18-B6-C23;	A18-B6-CS6;	A19-B6-C21;
A17-B6-C26;	A17-B6-C59;	A18-B6-C24;	A18-B6-C57;	A19-B6-C22;
A17-B6-C27;	A17-B6-C60;	A18-B6-C25;	A18-B6-G58;	A19-B6-C23;
A17-B6-C28;	A17-B6-C61;	A18-B6-C26;	A18-B6-C59;	A19-B6-C24;
A17-B6-C29;	A17-B6-C62;	A18-B6-C27;	A18-B6-C60;	A19-B6-C25;
A17-B6-C30;	A17-B6-C63;	A18-B6-C28;	A18-B6-C61;	A19-B6-C26;
A17-B6-C31;	A17-B6-C64;	A18-B6-C29;	A18-B6-C62;	A19-B6-C27;
A17-B6-C32;	A17-B6-C65;	A18-B6-C30;	A18-B6-C63;	A19-B6-C28;
A17-B6-C33;	A17-B6-C66;	A18-B6-C31;	A18-B6-C64;	A19-B6-C29;
A17-B6-C34;	A17-B6-C67;	A18-B6-C32;	A18-B6-C65;	A19-B6-C30;
A17-B6-C35;	A17-B6-C68;	A18-B6-C33;	A18-B6-C66;	A19-B6-C31;
A17-B6-C36;	A18-B6-C1;	A18-B6-C34;	A18-B6-C67;	A19-B6-C32?
A17-B6-C37;	A18-B6-C2;	A18-B6-C35;	A18-B6-C68;	A19-B6-C33;
A17-B6-C38;	A18-B6-C3;	A18-B6-C36;	A19-B6-C1;	A19-B6-C34;
A17-B6-C39;	A18-B6-C4;	A1S-B6-C37;	A19-B6-C2;	A19-B6-C35;
A17-B6-C40;	A18-B6-C5;	A18-B6-C38;	A19-B6-C3;	A19-B6-C36;
A17-B6-C41;	A1S-B6-C6;	A18-B6-C39;	A19-B6-C4;	A19-B6-C37;
A17-B6-C42;	A18-B6-C7;	A18-B6-C40;	A19-B6-C5;	A19-B6-C38;
A17-B6-C43;	A18-B6-C8;	A18-B6-C41;	A19-B6-C6;	A19-B6-C39;
A17-B6-C44;	A18-B6-C9;	A18-B6-C42;	A19-B6-C7;	A19-B6-C40;
A17-B6-C45;	A18-B6-C10;	A18-B6-C43;	A19-B6-C8;	A19-B6-C41;
A17-B6-C46;	A1S-B6-C11;	A18-B6-C44;	A19-B6-C9;	A19-B6-C42:
A17-B6-C47;	A18-B6-C12;	A1S-B6-C4r í	A19-B6-C10;	A19-B6-C43;
A17-B6-C4S;	A18-BÓ-C13;	A18-B6-C46;	A19-B6-C11;	A19-B6-C44;
A17-B6-C49;	A1S-B6-C14;	A1S-B6-C47;	A19-B6-C12;	A19-B6-C45;
A17-B6-C50;	A18-B6-C15;	A18-B6-C48;	A19-B6-C13;	A19-B6-C46;

31548/H ··

161

A19-B6-C47;	A20-B6-C12;	A20-B6-C45;	A21-B6-C10;	A21-B6-C43;
A19-B6-C4S;	A20-B6-C13;	A20-B6-C46;	A21-B6-C11;	A21-B6-C44;
A19-B6-C49;	A20-B6-C14;	A20-B6-C47;	A21-B6-C12;	A21-B6-C45;
A19-B6-C50;	A20-B6-C15;	A20-B6-C48;	A21-B6-C13;	A21-B6-C46;
A19-B6-C51;	A20-B6-C16;	A20-B6-C49;	A21-B6-C14;	A21-B6-C47;
A19-B6-C52;	A20-B6-C17;	A20-B6-C50;	A21-B6-C15;	A21-B6-C4S;
A19-B6-C53;	A20-B6-C18;	A20-B6-C51;	A21-B6-C16;	A21-B6-C49;
A19-B6-C54;	A20-B6-C19;	A20-B6-C52;	A21-B6-C17;	A21-B6-C50;
A19-B6-C55;	A20-B6-C20;	A20-B6-C53;	A21-B6-C18;	A21-B6-C51;
A19-B6-C56;	A20-B6-C21;	A20-B6-C54;	A21-B6-C19;	A21-B6-C52;
A19-B6-C57;	A20-B6-C22;	A20-B6-C55;	A21-B6-C20;	A21-B6-C53;
A19-B6-C53;	A20-B6-C23;	A20-B6-C5Ó;	A21-B6-C21;	A21-B6-C54;
A19-B6-CS9;	A20-B6-C24;	A20-B6-CS7;	A21-B6-C22;	A21-B6-C55;
A19-B6-C60;	A20-B6-C2S;	A20-B6-CS8;	A21-B6-C23;	A21-B6-C56;
A19-B6-C61;	A20-B6-C26;	A20-B6-C59;	A21-B6-C24;	A21-B6-C57;
A19-B6-C62;	A20-B6-C27;	A20-B6-C60;	A21-BÓ-C25;	A21-B6-C58;
A19-B6-C63;	A20-B6-C28;	A20-B6-C61;	A21-B6-C26;	A21-B6-C59;
A19-B5-C64;	A20-B6-C29;	A20-B6-C62:	A21-B6-C27;	A21-B6-C60;
A19-B6-C65;	A20-B6-C30;	A20-B6-C62;	A21-B6-C28;	A21-B6-C61;
A19-B6-C66;	A20-B6-C31;	A20-B6-C64;	A21-B6-C29;	A21-B6-C62;
A19-B6-C67;	A20-B6-C32;	A20-B6-C6=;	A21-B6-C30;	A21-B6-C63:
A19-B6-C68;	A20-B6-C33;	A20-B6-C66;	A21-B6-C31;	A21-B6-C64;
A20-B6-C1;	A20-B6-C34;	A20-B6-C67;	A21-B6-C32;	A21-B6-C65;
A20-B6-C2;	A20-B6-C35;	A20-B6-C6S;	A21-B6-C33;	A21-B6-C66;
A20-B6-C3;	A20-B6-C36;	A21-B6-C1;	A21-B6-C34;	A21-B6-C67;
A20-B6-C4;	A20-B6-C37;	A21-B6-C2;	A21-B6-C35;	A21-B6-C68;
A20-B6-C5;	A20-B6-C38;	A21-B6-C3;	A21-B6-C36;	A22-B6-C1;
A20-B6-C6;	A20-B6-C39;	A21-B6-C4;	A21-B6-C37;	A22-B6-C2;
A20-B6-C7;	A20-B6-C40;	A21-B6-C5;	A21-B6-C38;	A22-B6-C3;
A20-B6-C8;	A20-B6-C41;	A21-B6-C6;	A21-B6-C39;	A22-B6-C4;
A20-B6-C9;	A20-B6-C42;	A21-B6-C7;	A21-B6-C40;	A22-B6-C5;
A20-B6-C10;	A20-B6-C43;	A21-B6-C8;	A21-B6-C41;	A22-B6-C6;
A20-B6-C11;	A20-B6-C44;	A21-B6-C9;	A21-B6-C42;	A22-B6-C7;

31548/H

162 • a ·· a a a a a a aa ····

9 9 · a a · · a · a a · a a • aaa ·· ·· ··

A22-B6-C8;

A22-B6-C9;

A22-B6-C10;

A22-B6-CU;

A22-B6-C12;

A22-B6-C13;

A22-B6-C14;

A22-B6-C15;

A22-B6-C16;

A22-B6-C27;

A22-B6-C18;

A22-B6-C19;

A22-B6-C20;

A22-B6-C21;

A22-B6-C22;

A22-B6-C23;

A22-B6-C24;

A22-B6-C2S;

A22-B6-C26;

A22-B6-C27;

A22-B6-C28;

A22-B6-C29;

A22-B6-C30;

A22-B6-C31;

A22-B6-C32;

A22-B6-C33;

A22-B6-C34;

A22-B6-C35;

A22-B6-C36;

A22-B6-C37;

A22-B6-C38;

A22-B6-C39;

A22-B6-C40;

A22-B6-C41;

A22-B6-C42;

A22-B6-C43;

A22-B6-C44;

A22-B6-C45;

A22-B6-C46;

A22-B6-C47;

A22-B6-C48;

A22-B6-C49;

A22-B6-C50;

A22-B6-CS1;

A22-B6-CS2;

A22-B6-CS3;

A22-B6-C54;

A22-B6-C53;

A22-B6-C5Ó;

A22-B6-C57;

A22-B6-C53;

A22-B6-C59;

A22-B6-C60;

A22-B6-C61;

A22-B6-C62;

A22-B6-C63;

A22-B6-C64;

A22-B6-C65;

A22-B6-C66;

A22-B6-C67;

A22-B6-C6S;

A23-B6-C1;

A23-B6-C2;

A23-B6-C3;

A23-B6-C4;

A23-B6-CS;

A23-B6-C6;

A23-B6-C7;

A23-B6-C8;

A23-B6-C9;

A23-B6-C10;

A23-B6-C11;

A23-B6-C12;

A23-B6-C13;

A23-B6-C14;

A23-B6-C15;

A23-B6-C16;

A23-B6-C17;

A23-B6-C18;

A23-B6-C19;

A23-B6-C20;

A23-B6-C21;

A23-B6-C22;

A23-B6-C23;

A23-B6-C24;

A23-B6-C23;

A23-B6-C26;

A23-B6-C27;

A23-B6-C28;

A23-B6-C29;

A23-B6-C30;

A23-B6-C31;

A23-B6-C32;

A23-B6-C33;

A23-B6-C34;

A23-B6-C35;

A23-B6-C36;

A23-B6-C37;

A23-B6-C3S;

A23-B6-C39;

A23-B6-C40;

A23-B6-C41;

A23-B6-C42;

A23-B6-C43;

A23-B6-C44;

A23-B6-C45;

A23-B6-C46;

A23-BÓ-C47;

A23-B6-C48;

A23-B6-C49;

A23-B6-C50;

A23-B6-C51;

A23-B6-C52;

A23-B6-C53;

A23-B6-C54;

A23-B6-CS5;

A23-B6-C56;

A23-BÓ-C57;

A23-B6-CS8;

A23-B6-C59;

A23-B6-C60;

A23-B6-C61;

A23-B6-C62;

A23-B6-C63;

A23-B6-C64;

A23-B6-C65;

A23-B6-C66;

A23-B6-C67;

A23-B6-C68;

A24-B6-C1;

A24-B6-C2;

A24-B6-C3;

A24-B6-C4;

A24-B6-C5;

A24-B6-C6;

A24-B6-C7;

A24-B6-C8;

A24-B6-C9;

A24-B6-C10;

A24-B6-C11;

A24-B6-C12;

A24-B6-C13;

A24-B6-C14;

A24-B6-C15;

A24-B6-C16;

A24-B6-C17;

A24-B6-C18;

A24-B6-C19;

A24-B6-C20;

A24-B6-C21;

A24-B6-C22;

A24-B6-C23;

A24-B6-C24;

A24-S6-C25;

A24-B6-C26;

A24-B6-C27;

A24-B6-C2S;

A24-B6-C29;

A24-B6-C30;

A24-B6-C31;

A24-B6-C32:

A24-B6-C33;

A24-B6-C34;

A24-B6-C35;

A24-B6-C36;

31548/H ·· ··

9 9 ·

9999

A24-B6-C37;

A24-B6-C38;

A24-B6-C39;

A24-B6-C40;

A24-B6-C41;

A24-B6-C42;

A24-B6-C43;

A24-B6-C44;

A24-B6-C45;

A24-B6-C46;

A24-B6-C47;

A24-B6-C48;

A24-B6-C49;

A24-B6-CS0;

A24-B6-C51;

A24-B6-C52;

A24-B6-C53;

A24-B6-C54;

A24-B6-C55;

A24-B6-C36;

A24-B6-C57;

A24-B6-C58;

A24-B6-C59-,

A24-B6-C60;

A24-B6-C61;

A24-B6-C62;

A24-B6-C63;

I

A24-B6-C64;

A24-B6-C65;

A24-B6-C66;

A24-B6-C67;

A24-B6-C68;

A2S-B6-C1;

A25-B6-C2;

A25-B6-C3;

A25-B6-C4;

A25-B6-C5;

A2S-B6-C6;

A25-B6-C7;

A2S-B6-C8;

A25-B6-C9;

A25-B6-C10;

A25-B6-C11;

A25-B6-C12;

A25-B6-C13;

A25-B6-C14;

A25-B6-C15;

A25-B6-C16;

A2S-B6-C17;

A2S-B6-C18;

A25-B6-C19;

A25-B6-C20;

A2S-B6-C21;

A25-B6-C22;

A25-B6.C23:

A25-B6-C24;

A25-B6-C25;

A2S-B6-C26;

A25-B6-C27;

A25-B6-C28;

A2S-B6-C29;

A25-B6-C30;

A2S-B6-C31;

A2S-B6-C32;

A2S-B6-C33;

A25-B6-C34;

163

A2S-B6-C35;

A25-B6-C36;

A2S-B6-C37;

A2S-B6-C38;

A25-B6-C39;

A25-B6-C40;

A25-B6-C41;

A25-B6-C42;

A25-B6-C43;

A2S-B6-C44;

A25-B6-C45;

A25-B6-C46;

A2S-B6-C47;

A25-B6-C48;

A25-B6-C49;

A25-B6-C50;

A25-B6-C51;

A2S-B6-CS2;

A25-B6-C53;

A2S-B6-CS4;

A25-B6-CS5;

A25-B6-C5Ó;

Α25 B6-C57;

A25-B6-C58;

A25-B6-C59;

A25-B6-C60;

A25-B6-C61;

A25-B6-C62;

A25-B6-C63;

A25-B6-C64;

A25-B6-C65;

A25-B6-C66;

A2S-B6-C67;

9 9

9999

A25-B6-C68;

A26-B6-C1;

A26-B6-C2;

A26-B6-C3;

A26-B6-C4;

A26-B6-C5;

A26-B6-C6;

A26-B6-C7;

A26-B6-C8;

A26-B6-C9;

A26-B6-C10;

A26-B6-C11;

A26-B6-C12;

A26-B6-C13;

A26-B6-C14;

A26-B6-C1S;

A26-B6-C16;

A26-B6-C17;

A26-B6-C18;

A26-B6-C19;

A26-B6-C20;

A26-B6-C21;

A26-B6-C22;

A26-B6-C23;

A26-B6-C24;

A26-B6-C25;

A26-B6-C26;

A26-B6-C27;

A26-B6-C23;

A26-B6-C29;

A26-B6-C30;

A26-B6-C31;

A26-B6-C32;

• · 9 9 9

9 9 9 9 9 99 99 99

A26-B6-C33;

A26-B6-C34;

A26-B6-C35;

A26-B6-C36;

A26-B6-C37;

A26-B6-C38;

A26-B6-C39;

A26-B6-C40;

A26-B6-C41;

A26-B6-C42;

A26-B6-C43;

A26-B6-C44;

A26-B6-C45;

A26-B6-C46;

A26-B6-C47;

A26-B6-C48;

A26-B6-C49;

A26-B6-CS0;

A26-B6-C51;

A26-B6-C52;

A26-B6-C53;

A26-B6-CS4;

A26-B6-C55;

A26-B6-CS6;

A26-B6-CS7;

A26-B6-CS8;

A26-B6-C59;

A25-B6-C60;

A26-B6-C61;

A26-B6-C62;

A26-B6-C63;

A26-B6-Č64;

A26-B6-C65;

31548/H ·· ···· ··

164 ·· · ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · • · ···· • 9 · • · · • · · · • · · · ·· ·· • · • · • · • ·

A26-B6-C66;

A26-B6-C67;

A26-B6-C68;

A27-B6-C1;

A27-B6-C2;

A27-B6-C3;

A27-B6-C4;

A27-B6-C5;

A27-B6-C6;

A27-B6-C7;

A27-B6-C8;

A27-B6-C9;

A27-B6-C10;

A27-B6-C11;

A27-B6-C12;

A27-B6-C13;

A27-B6-C14;

A27-B6-C15;

A27-B6-C16;

A27-B6-C17;

A27-B6-C18;

A27-B6-C19;

A27-B6-C20;

A27-B6-C21;

A27-B6-C22;

A27-B6-C23;

A27-B6-C24;

I

A27-B6-C25;

A27-B6-C26;

A27-B6-C27;

A27-B6-C28;

A27-B6-C29;

A27-B6-C30;

A27-B6-C31;

A27-B6-C32;

A27-B6-C33;

A27-B6-C34;

A27-B6-C35;

A27-B6-C36;

A27-B6-C37;

A27-B6-C38;

A27-B6-C39;

A27-B6-C40;

A27-B6-C41;

A27-B6-C42;

A27-B6-C43;

A27-B6-C44;

A27-B6-C45;

A27-B6-C46;

A27-B6-C47;

A27-B6-C48;

A27-BÓ-C49;

A27-BÓ-CS0;

A27-B6-C51;

A27-B6-C52;

A27-B6-C53;

A27-B6-C54;

A27-B6-C55;

A27-B6-C56;

A27-B&CS7;

A27-B6-C5S;

A27-B6-C59;

A27-B6-C60;

A27-BÓ-C61;

A27-B6-C62;

A27-B6-C63;

A27-B6-C64;

A27-B6-C65;

A27-B6-C66;

A27-B6-C67;

A27-B6-C68;

A28-B6-C1;

A28-B6-C2;

A28-B6-C3;

A28-B6-C4;

A28-B6-C5;

A28-B6-C6;

A2S-B6-C7;

A2S-B6-C8;

A28-B6-C9;

A28-B6-C10;

A2S-B6-C11;

A2S-B6-C12;

A28-B6-C13;

A28-B6-C14;

A28-B6-C15;

A2S-B6-C16;

A28-B6-C17;

A2S-B6-C18;

A28-B6-C19;

A2S-B6-C20;

A28-B6-C21;

A2S-B6-C22;

A2S-B6-C23;

A2S-B6-C24;

A2S-B6-C25;

A28-B6-C26;

A28-B6-C27;

A2S-B6-C2S;

A28-B6-C29;

A28-B6-C30;

A28-B6-C31;

A28-B6-C32;

A28-B6-C33;

A28-B6-C34;

A28-B6-C35;

A28-B6-C36;

A28-B6-C37;

A28-B6-C38;

A28-B6-C39;

A2S-B6-C40;

A28-B6-C41;

A28-B6-C42;

A28-B6-C43;

A28-B6-C44;

A28-B6-C45;

A28-B6-C46;

A28-B6-C47;

A28-B6-C48;

A28-B6-C49;

A28-B6-C50;

A2S-B6-CS1;

A2S-B6-CS2;

A28-B6-CS3;

A28-B6-CS4;

A28-B6-CS5;

A2S-B6-C56;

A2S-B6-CS7;

A28-B6-C58;

A2S-B6-C59;

A28-B6-C60;

A28-B6-C61;

A28-B6-C62;

A28-B6-C63;

A28-B6-C64 j

A28-B6-C65;

A28-B6-C66;

A28-B6-C67;

A28-B6-C68;

A29-B6-C1;

A29-B6-C2;

A29-B6-C3;

A29-B6-C4;

A29-B6-C5;

A29-B6-C6;

A29-B6-C7;

A29-B6-C8;

A29-B6-C9;

A29-B6-C10;

A29-B6-C11;

A29-B6-C12:

A29-B6-C13;

A29-B6-C14;

A29-B6-C1S;

A29-B6-C16;

A29-B6-C17;

A29-B6-C18;

A29-B6-C19;

A29-B6-C20;

A29-B6-C21;

A29-B6-C22;

A29-B6-C23;

A29-B6-C24;

A29-B6-C25;

A29-B6-C26;

31548/H ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ····

165 • · • · · • · • · * ·· ·· ·· ····

A29-B6-C27;

A29-B6-C28;

A29-B6-C29;

A29-B6-C30;

A29-B6-C31;

A29-B6-C32;

A29-B6-C33;

A29-B6-C34;

A29-B6-C35;

A29-B6-C36;

A29-B6-C37;

A29-B6-C38;

A29-B6-C39;

A29-B6-C40;

A29-B6-C41;

A29-B6-C42;

A29-B6-C43;

A29-B6-C44;

A29-B6-C45;

A29-B6-C46;

A29-B6-C47;

A29-B6-C48;

A29-B6-C49;

A29-B6-CS0;

A29-B6-C51:

A29-B6-C52;

A29-B6-₎C53;

A29-B6-C54;

A29-B6-C35;

A29-B6-C56;

A29-B6-C57;

A29-B6-C58;

A29-B6-C59;

A29-B6-C60;

A29-B6-C61;

A29-B6-C62;

A29-B6-C63;

A29-B6-C64;

A29-B6-C65;

A29-B6-C66;

A29-B6-C67;

A29-B6-C68;

A30-B6-C1;

A30-B6-C2;

A30-B6-C3;

A30-B6-C4;

A30-B6-C5;

A30-B6-C6;

A30-B6-C7;

A30-B6-CS;

A30-B6-C9;

A30-B6-C10;

A30-B6-C11;

A30-B6-C12;

A30-B6-C13;

A30-B6-C14;

A30-B6-C15;

A30-B6-C16;

A30-B6-C17;

A30-B6-C18;

A30-B6-C19;

A30-B6-C20;

A30-B6-C21;

A30-B6-C22;

A30-B6-C23;

A30-B6-C24;

A30-B6-C2S;

A30-B6-C26;

A30-B6-C27;

A30-B6-C28;

A30-B6-C29;

A30-B6-C30;

A30-B6-C31;

A30-B6-C32;

A30-B6-C33;

A30-B6-C34;

A30«B6'C3c,

A3Q-B6-C36;

A30-B6-C37;

A30-B6-C38;

A30-B6-C39;

A30-B6-C40;

A30-B6-C41;

A30'B6-C42;

A30-B6-C43;

A30-B6-C44;

A30-B6-C45;

A30-B6-C46;

A30-B6-C47;

A30.B6-C4S;

A30-B6-C49;

A30-B6-C50;

A30-B6-C51;

A30-B6-C32;

A30-B6-C53;

A30-B6-C54;

A30-B6-C53;

A30-B6-C56;

A30-B6-C57;

A30-B6-C58;

A30-B6-C59;

A30-B6-C60;

A30-B6-C61;

A30-B6-C62;

A30-B6-C63;

A30-B6-C64;

A30-B6-C65;

A30-B6-C66;

A30-B6-C67;

A30-B6-C6S;

A31-B6-C1;

A31-B6-C2;

A31-B6-C3;

A31-B6-C4;

A31-B6-C5;

A31-B6-C6;

A31-B6-C7;

A31-B6-C8;

A31-B6-C9;

A31-B6-C10;

A31-B6-C11;

A31-B6-C12;

A31-B6-C13;

A31-B6-C14;

A31-B6-C15;

A31-B6-C16;

A31-B6-C17;

A31-B6-C18;

A31-B6-C19;

A31-B6-C20;

A31-B6-C21;

A31-B6-C22;

A31-B6-C23;

A31-B6-C24;

A31-B6-C25;

A31-B6-C26;

A31-B6-C27;

A31-B6-C28;

A31-B6-C29;

A31-B6-C30;

A31-B6-C31;

A31-B6-C32;

A31-B6-C33;

A31-B6-C34;

A31-B6-C35;

A31-B6-C36;

A31-B6-C37;

A31-B6-C38;

A31-B6-C39;

A31-B6-C40;

A31-B6-C41;

A31-B6-C42;

A31-B6-C43:

A31-B6-C44;

A31-B6-C45;

A31-B6-C46;

A31-B6-C47;

A31-B6-C48;

A31-B6-C49;

A31-B6-Co0;

A31-B6-C51;

A31-B6-C52;

A31-B6-CS3;

A31-B6-C54;

A31-B6-C55;

31548/H

166 ·· · ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · · · • · · · • · · · ·· ·· ·· ···· ··

A31-B6-C56;

A31-B6-C57;

A31-B6-C58;

A31-B6-C59;

A31-B6-C60;

A31-B6-C61;

A31-B6-C62;

A31-B6-C63;

A31-B6-C64;

A31-B6-C65;

A31-B6-C66;

A31-B6-C67;

A31-B6-C68;

A32-B6-C1;

A32-B6-C2;

A32-B6-C3;

A32-B6-C4;

A32-B6-C5;

A32-B6-C6;

A32-B6-C7;

A32-B6-C8;

A32-B6-C9;

A32-B6-C10;

A32-B6-C11;

A32-B6-C12;

A32-B6-C13;

A32-B6-C14;

A32-B6-C15;

A32-B6-C16;

A32-B6-C17;

A32-B6-C18;

A32-B6-C19;

A32-B6-C20;

A32-B6-C21;

A32-B6-C22;

A32-B6-C23;

A32-B6-C24;

A32-B6-C25;

A32-B6-C26;

A32-B6-C27;

A32-B6-C28;

A32-B6-C29;

A32-BÓ-C30;

A32-B6-C31;

A32-B6-C32;

A32-B6-C33;

A32-B6-C34;

A32-B6-C35;

A32-B6-C36;

A32-B6-C37;

A32-B6-C38;

A32-B6-C39;

A32-B6-C40;

A32-B6-C41;

A32-B6-C42;

A32-B6-C43;

A32-B6-C44;

A32-B6-C45;

A32-B6-C46;

A32-B6-C47;

A32-B6-C48;

A32-B6-C49;

A32-B6-C50;

A32-B6-CS1;

A32-B6-CS2;

A32-B6-C53;

A32-B6-C54;

A32-B6-C55;

A32-B6-CS6;

A32-B6-C57;

A32-B6-C58;

A32-B6-C59;

A32-B6-C60;

A32-B6-C61;

A32-B6-C62;

A32-B6-C63;

A32-B6-C64;

A32-B6-C65;

A32-B6-C66;

A32-B6-C67;

A32-B6-C68;

A33-B6-C1;

A33-B6-C2;

A33-B6-C3;

A33-B6-C4;

A33-B6-C5;

A33-B6-C6;

A33-B6-C7;

A33-B6-C8;

A33-B6-C9;

A33-B6-C10;

A33-B6-CH;

A33-B6-C12;

A33-B6-C13;

A33-B6-C14;

A33-B6-C15;

A33-B6-C16;

A33-B6-C17;

A33-B6-C18;

A33-B6-C19;

A33-B6-C20;

A33-B6-C21;

A33-B6-C22;

A33-B6-C23;

A33-B6-C24;

A33-B6-C2S;

A33-B6-C26;

A33-B6-C27;

A33-B6-C28;

A33-B6-C29;

A33-B6-C30;

A33-B6-C31;

A33-B6-C32;

A33-B6-C33;

A33-B6-C34;

A33-B6-C33;

A33-B6-C36:

A33-BÓ-C37;

A33-B6-C38;

A33-B6-C39;

A33-B6-C40;

A33-B6-C41;

A33-B6-C42;

A33-B6-C43;

A33-B6-C44;

A33-B6-C45;

A33-B6-C46;

A33-B6-C47;

A33-B6-C48;

A33-B6-C49;

A33-B6-C50;

A33-B6-C51;

A33-B6-C52;

A33-B6-CS3;

A33-B6-CS4;

A33-B6-CS5;

A33-B6-C5Ó;

A33-B6-C57;

A33-B6-C58;

A33-B6-CS9;

A33-B6-C60;

A33-B6-C61;

A33-B6-C62;

A33-B6-C63;

A33-B6-C64;

A33-B6-C65;

A33-B6-C6Ó;

A33-B6-C67;

A33-BÓ-C68;

A34-B6-C1;

A34-B6-C2:

A34-B6-C3:

A34-B6-C4;

A34-B6-C5;

A34-B6-C6;

A34-B6-C7;

A34-B6-C8;

A34-B6-C9;

A34-B6-C10;

A34-B6-C11;

A34-B6-C12;

A34-B6-C13;

A34-B6-C14;

A34-B6-C15;

A34-B6-C16;

31548/H

167 »· ·· ·· ···· ·· • · · · · · · · · · · ···· ·· ··· ······· ·· ···· ·· ·· ·· ···

A34-B6-C17;

A34-B6-C18;

A34-B6-C19;

A34-B6-C20;

A34-B6-C21;

A34-B6-C22;

A34-B6-C23;

A34-B6-C24;

A34-B6-C2S;

A34-B6-C26;

A34-B6-C27;

A34-B6-C28;

A34-B6-C29;

A34-B6-C30;

A34-B6-C31;

A34-BÓ-C32;

A34-B6-C33;

A34-B6-C34;

A34-B6-C35;

A34-B6-C36;

A34-B6-C37;

A34-B6-C38;

A34-B5-C39;

A34-B6-C40;

A34-B6-C41;

A34-B6-C42;

A34-B6-C43;

A34-B6-C44;

A34-B6-C45;

A34-B6-C46;

A34-B6-C47;

A34-B6-C48;

A34-B6-C49;

A34-B6-C50;

A34-B6-CS1;

A34-B6-C52;

A34-B6-C53;

A34-B6-CS4;

A34-B6-C55;

A34-B6-G56;

A34-B6-C57;

A34-B6-C58;

A34-B6-C59;

A34-B6-C60;

A34-B6-C61;

A34-B6-C62;

A34-B6-C63;

A34-B6-C64;

A34-B6-C65;

A34-B6-C66;

A34-B6-C6 / j

A34-B6-C68;

A35-B6-C1;

A35-B6-C2;

A35-B6-C3;

A35-B6-C4;

A35-B6-C5;

A35-B6-C6;

A35-B6-C7;

A35-B6-C8;

A35-B6-C9;

A35-B6-C10;

A35-B6-C11;

A35-B6-C12;

A35-B6-C13;

A3S-B6-C14;

A35-B6-C15;

A35-B6-C16;

A35-B6-C17;

A35-B6-C18;

A3S-B6-C19;

A35-B6-C20;

A35-B6-C21;

A35-B6-C22;

A35-B6-C23;

A35-B6-C24;

A35-B6-C25;

A35-B6-C26;

A35-B6-C27;

A35-B6-C28;

A35-B6-C29;

A35-B6-C30;

A35-B6-C31;

A35-B6-C32;

A35-B6-C33;

A35-B6-C34;

A35-B6-C35;

A35-B6-C36;

A35-B6-C37;

A35-B6-C38;

A35-B6-C39;

A35-B6-C40;

A35-B6-C41;

A35-B6-C42;

A3S-B6-C43;

A35-B6-C44;

A35-B6-C45;

A35-B6-C46;

A35-B6-C47;

A35-B6-C48;

A35-B6-C49;

A35-B6-C50;

A35-B6-C51;

A35-B6-C52;

A35-B6-C53;

A35-B6-C54;

A35-B6-C55;

A35-B6-C56;

A35-B6-C57;

A35-B6-C58;

A35-B6-C59;

A35-B6-C60;

A35-B6-C61;

A35-B6-C62;

A3S-B6-C63;

A35-B6-C64;

A33-B6-C6S;

A33-B6-C66;

A35-B6-C67;

A35-B6-C68;

A36-B6-C1;

A36-B6-C2;

A36-B6-C3;

A36-B6-C4;

A36-B6-C5;

A36-B6-C6;

A36-B6-C7;

A36-B6-C8;

A36-B6-C9;

A36-B6-C10;

A36-B6-C11;

A36-B6-C12;

A36-B6-C13;

A36-B6-C14;

A36-B6-C15;

A36-B6-C16;

A36-B6-C17;

A36-B6-C18;

A36-B6-C19;

A36-B6-C20;

A36-B6-C21;

A36-B6-C22;

A36-B6-C23;

A36-B6-C24;

A36-B6-C2S;

A36-B6-C2Ó;

A36-B6-C27;

A36-B6-C2S;

A36-B6-C29;

A36-B6-C30;

A36-B6-C31;

Á35-B6-C32;

A36-B6-C33;

A36-B6-C34;

A36-B6-C33;

A36-B6-C36;

A36-B6-C37;

A36-B6-C38;

A36-B6-C39;

A36-B6-C40;

A36-B6-C41;

A36-B6-C42;

A36-B6-C43;

A36-B6-C44;

A36-B6-C45;

31548/H ·· 9999

168 ·· ·· • · · · t · · • · · • · · ·· 9999

9 9

9 9 9

9 9 9

99

9

9 ·

• 9

A36-B6-C46;

A36-B6-C47;

A36-B6-C48;

A36-B6-C49;

A36-B6-C50;

A36-B6-C51;

A36-B6-C52;

A36-B6-C53;

A36-B6-C54;

A36-B6-C55;

A36-B6-C56;

A36-B6-CS7;

A36-B6-C58;

A36-B6-CS9;

A36-B6-C60;

A36-B6-C61;

A36-B6-C62;

A36-B6-C63;

A36-B6-C64;

Aj6-B6-C65;

A36-B6-C66;

A36-B6-C67;

A36-B6-C68;

A37-B6-C1;

A37-B6-C2;

A37-B6-C3;

A37-B6-C4;

A37-B6-C5;

A37-B6-C6;

A37-B6-C7;

A37-B6-C8;

A37-B6-C9;

A37-B6-C10;

A37-B6-C11;

A37-B6-C12;

A37-B6-C13;

A37-B6-C14;

A37-B6-C15;

A37-B6-C16;

A37-B6-C17;

A37-B6-C18;

A37-B6-C19;

A37-B6-C20;

A37-B6-C21;

A37-B6-C22;

A37-B6-C23;

A37-B6-C24;

A37-B6-C25;

A37-B6-C26;

A37-B6-C27;

A37-B6-C2S;

A37-B6-C29;

A37-B6-C30;

A37-B6-C31;

A37-B6-C32;

A37-B6-C33;

A37-B6-C34;

A37-B6-C35;

A37-B6-C36;

A37-B6-C37;

A37-B6-C38;

A37-B6-C39;

A37-B6-C40;

A37-B6-C41;

A37-B6-C42;

A37-B6-C43;

A37-B6-C44;

A37-B6-C45;

A37-B6-C46;

A37-B6-C47;

A37-B6-C4S;

A37-B6-C49;

A37-B6-C50;

A37-B6-C51;

A37-B6-C52;

A37-B6-CS3;

A37-B6-CS4;

A37-B6-C5S;

A37-B6-C56;

A37-B6-C57;

A37-B6-CS8;

A37-B6-C59;

A37-B6-C60;

A37-B6-C61;

A37-B6-C62:

A37-B6-C63;

A37-B6-C64;

A37-B6-C65;

A37-B6-C66;

A37-B6-C67;

A37-B6-C68;

A38-B6-C1;

A38-B6-C2;

A38-B6-C3;

A38-B6-C4;

A38-B6-C5;

A38-B6-C6;

A38-B6-C7;

Α38·Βό·ϋ8;

A38-B6-C9;

A38-B6-C10;

A38-B6-C11;

A38-B6-C12;

A38-B6-C13;

A38-B6-C14;

A38-B6-C1S;

A38-B6-C16;

A38-B6-C17;

A38-B6-C18;

A38-B6-C19;

A38-B6-C20;

A38-B6-C21;

A38-B6-C22;

A3S-B6-C23;

A38-B6-C24;

A38-B6-C25;

A38-B6-C26:

A38-B6-C27;

A38-B6-C28;

A38-B6-C29;

A38-B6-C30;

A38-B6-C31;

A38-B6-C32;

A38-B6-C33;

A38-B6-C34;

A38-B6-C35;

A38-B6-C36;

A38-B6-C37;

A38-B6-C3S;

A3S-B6-C39;

A38-B6-C40;

A38-B6-C41;

A38-B6-C42;

A38-B6-C43;

A38-B6-C44;

A38-B6-C45;

A38-B6-C46;

A38-B6-C47;

A38-B6-C48;

A38-B6-C49;

A38-B6-C50;

A38-B6-CS1;

A38-B6-C52;

A38-B6-C53;

A38-B6-C54;

A38-B6-C55;

A38-B6-C56;

A38-B6-CS7;

A38-B6-C53;

A38-BÓ-CÓ9;

A38-BÓ-C60;

A38-B6-C61;

A38-B6-C62;

A38-B6-C63;

A38-B6-C64;

A38-B6-C65;

A38-B6-C66;

A38-B6-C67;

A38-B6-C68;

A1-B7-C1;

A1-B7-C2;

A1-B7-C3;

A1-B7-C4;

A1-B7-C5;

A1-B7-C6;

31548/H ·· ·· • · · · ·· ····

169 • · · ·· ····

A1-B7-C7;

A1-B7-C8;

A1-B7-C9;

A1-B7-C10;

A1-B7-C11;

A1-B7-C12;

A1-B7-C13;

A1-B7-C14;

A1-B7-C15;

A1-B7-C16;

A1-B7-C17;

A1-B7-C18;

A1-B7-C19;

A1-B7-C20;

A1-B7-C21;

A1-B7-C22;

A1-B7-C23;

A1-B7-C24;

A1-B7-C25;

A1-B7-C26;

AI-B7-C27;

A1-B7-C28;

A1-B7-C29;

A1-B7-C30;

A1-B7-C31;

A1-B7-C32;

A1-B7-CJ33;

AI-B7-C34;

A1-B7-C35;

A1-B7-C36;

A1-B7-C37;

A1-B7-C38;

A1-B7-C39;

A1-B7-C40;

A1-B7-C41;

A1-B7-C42;

A1-B7-C43;

A1-B7-C44;

A1-B7-C4S;

A1-B7-C46;

A1-B7-C47;

A1-B7-C48;

A1-B7-C49;

A1-B7-C50;

A1-B7-C51;

A1-B7-C52;

A1-B7-C53;

A1-B7-C54;

A1-B7-C55;

A1-B7-C56;

A1-B7-CS7;

AI-B7-C5S;

A1-B7-C59;

A1-B7-C60;

A1-B7-C61;

A1-B7-C62;

AI-B7-C63;

A1-B7-C64;

A1-B7-C65;

A1-B7-C66;

A1-B7-C67;

A1-B7-C68;

A2-B7-C1;

A2-B7-C2;

A2-B7-C3;

A2-B7-C4;

A2-B7-C5;

A2-B7-C6;

A2-B7-C7;

A2-B7-C8;

A2-B7-C9;

A2-B7-C10;

A2-B7-C11;

A2-B7-C12;

A2-B7-C13;

A2-B7-C14;

A2-B7-C15;

A2-B7-C16;

A2-B7-C17;

A2-B7-C1S;

A2-B7-C19;

A2-B7-C20;

A2-B7-C21:

A2-B7-C22;

A2-B7-C23;

A2-B7-C24;

A2-B7-C25;

A2-B7-C26;

A2-B7-C27;

A2-B7-C2S;

A2-B7-C29;

A2-B7-C30;

A2-B7-C31;

A2-B7-C32;

A2-B7-C33;

A2-B7.C34;

A2-B7-C35;

A2-B7-C36;

A2-B7-C37;

A2-B7-C38;

A2-B7-C39;

A2-B7-C40;

Ä2-B7-C41;

A2-B7-C42;

A2-B7-C43;

A2-B7-C44;

A2-B7-C45;

A2-B7-C46;

A2-B7-C47;

A2-B7-C48;

A2-B7-C49;

A2-B7-C50;

A2-B7-C51;

A2-B7-C52;

A2-B7-C53;

A2-B7-C54;

A2-B7-C35;

A2-B7-C56;

A2-B7-C57;

A2-B7-C58;

A2-B7-CS9;

A2-B7-C60;

A2-B7-C61;

A2-B7-C62;

A2-B7-C63;

A2-B7-C64;

A2-B7-C65;

A2-B7-C66;

A2-B7-C67;

A2-B7-C68;

A3-B7-C1;

A3-B7-C2;

A3-B7-C3;

A3-B7-C4;

A3-B7-CS;

A3-B7-C6;

A3-B7-C7;

A3-B7-C8;

A3-B7-C9;

A3-B7-C10;

A3-B7-C11;

A3-B7-C12;

A3-B7-C13;

A3-B7-C14;

A3-B7-C15;

A3-B7-C16;

A3-B7-C17;

A3-B7-C18;

A3-B7-C19;

A3-B7-C20;

A3-B7-C21;

A3-B7-C22;

A3-B7-C23;

A3-B7-C24;

A3-B7-C2S;

A3-B7-C26;

A3-B7-C27;

A3-B7-C28;

A3-B7-C29;

A3-B7-C30;

A3-B7-C31;

A3-B7-C32;

A3-B7-C33;

A3-B7-Č34;

A3-B7-C3S;

31548/H

170 ·· ·· ·· ···· ·· · ··· • · · · · · · · ··· ···· ·· ·· ···· ·· é· ·· ·

A3-B7-C36;

A3-B7-C37;

A3-B7-C38;

A3-B7-C39;

A3-B7-C40;

A3-B7-C41;

A3-B7-C42;

A3-B7-C43;

A3-B7-C44;

A3-B7-C4S;

A3-B7-C46;

A3-B7-C47;

A3-B7-C4S;

A3-B7-C49;

A3-B7-CS0;

A3-B7-C51;

A3-B7-C52;

A3-B7-C53;

A3-B7-C54;

A3-B7-C55;

A3-B7-C56;

A3-B7-CS7;

A3-B7-C58;

A3-B7-C59;

A3-B7-C60;

A3-B7-C61;

A3-B7-C62;

I

A3-B7-C63;

A3-B7-C64;

A3-B7-C65;

A3-B7-C66;

A3-B7-C67;

A3-B7-C68;

A4-B7-C1;

A4-B7-C2;

A4-B7-C3;

A4-B7-C4;

A4-B7-CS;

A4-B7-C6;

A4-B7-C7;

A4-B7-C8;

A4-B7-C9;

A4-B7-C10;

A4-B7-C11;

A4-B7-C12;

A4-B7-C13;

A4-B7-C14;

A4-B7-C15;

A4-B7-C16;

A4-B7-C17;

A4-B7-C1S;

A4-B7-C19;

A4-B7-C20;

A4-B7-C21:

A4-B7-C22;

A4-B7-C23;

A4-B7-C24;

A4-B7-C25;

A4-B7-C26;

A4-B7-C27;

A4-B7-C2S;

A4-B7-C29;

A4-B7-C30;

A4-B7-C31;

A4-B7-C32;

A4-B7-C33;

A4-B7-C34;

A4-B7-C35;

A4-B7-C36;

A4-B7-C37;

A4-B7-C38;

A4-B7-C39;

A4-B7-C40;

A4-B7-C41;

A4-B7-C42;

A4-B7-C43;

A4-B7-C44;

A4-B7-C45;

A4-B7-C46;

A4-B7-C47;

A4-B7-C48;

A4-B7-C49;

A4-B7-C50;

A4-B7-C51;

A4-B7-CS2;

A4-B7-C53;

A4-B7-Cc4;

A4-B7-C55;

A4-B7-C56;

A4-B7-C57;

A4-B7-Co8;

A4-B7-CS9;

A4-B7-C60;

A4-B7-C61;

A4-B7-C62;

A4-B7-C63;

A4-B7-C64;

A4-B7-C65;

A4-B7-C66;

A4-B7-C67;

A4-B7-C68;

A5-B7-C1;

A5-B7-C2;

A5-B7-C3;

A5-B7-C4;

A5-B7-C5;

A5-B7-C6;

A5-B7-C7;

A5-B7-C8;

A5-B7-C9;

A5-B7-C10;

A5-B7.C11;

A5-B7-C12;

A5-B7-C13;

A5-B7-C14;

A5-B7-C15;

AS-B7-C16;

A5-B7-C17;

A5-B7-C18;

A5-B7-C19;

A5-B7-C20;

A5-B7-C21;

A5-B7-C22;

A5-B7-C23;

A5-B7-C24;

A5-B7-C25;

A5-B7-C26;

A5-B7-C27;

A5-B7-C28;

A5-B7-C29;

A5-B7-C30;

A5-B7-C31;

A5-B7-C32;

A5-B7-C33;

A5-B7-C34;

A5-B7-C35;

AS-B7-C36;

A5-B7-C37;

A5-B7-C38;

A5-B7-C39;

A5-B7-C40;

A5-B7-C41;

A5-B7-C42;

A5-B7-C43;

A5-B7-C44;

A5-B7-C42;

A5-B7-C46;

A5-B7-C47;

A5-B7-C48;

A5-B7-C49;

A5-B7-C50;

A5-B7-C51;

A5-B7-C52;

A5-B7-C53;

A5-B7-C54;

A5-B7-C55;

A5-B7-C56;

A5-B7-C57;

A5-B7-C58;

A5-B7-C59;

A5-B7-C60;

A5-B7-C61;

A5-B7-C62;

A5-B7-C63;

A5-B7-C64;

31548/H ·· ·· » · · ·

171 ·· ···· ·· • · · · · · • · · ·· ···· • · · · · · · ·· ·· ·· ···

A5-B7-C65;

A5-B7-C66;

A5-B7-C67;

AS-B7-C68;

A6-B7-C1;

A6-B7-C2;

A6-B7-C3;

A6-B7-C4;

A6-B7-C5;

A6-B7-C6;

A6-B7-C7;

A6-B7-C8;

A6-B7-C9;

A6-B7-C10;

A6-B7-C11;

A6-B7-C12;

A6-B7-C13;

A6-S7-C14;

A6-B7-C15;

A6-B7-C16;

A6-B7-C17;

A6-B7-C1S;

A6-S7-C19;

A6-B7-C20;

A6-B7-C21;

A6-B7-C22;

A6-B7-C23;

I

A6-B7-C24;

A6-B7-C25;

A6-B7-C26;

A6-B7-C27;

A6-B7-C2S;

A6-B7-C29;

A6-B7-C30;

A6-B7-C31;

A6-B7-C32;

A6-B7-C33;

A6-B7-C34;

A6-B7-C35;

A6-B7-C36;

A6-B7-C37;

A6-B7-C38;

A6-B7-C39;

A6-B7-C40;

A6-B7-C41;

A6-B7-C42;

A6-B7-C43;

A6-B7-C44;

A6-B7-C45;

A6-B7-C46;

A6-B7-C47;

A6-B7-C48;

A6-B7-C49;

A6-B7-C50;

A6-B7-C51;

A6-B7-C52;

A6-B7-C53;

A6-B7-CS4;

A6-B7-C55;

A6-B7-CS6;

A6-B7-C57;

A6-B7-C58;

A6-B7-CS9;

A6-B7-C60;

A6-B7-C61;

A6-B7-C62;

A6-B7-C63;

A6-B7-C64;

A6-B7-C65;

A6-B7-C66;

A6-B7-C67;

A6-B7-C68;

A7-B7-C1;

A7-B7-C2;

A7-B7-C3;

A7-B7-C4;

A7-B7-C5;

A7-B7-C6;

A7-B7-C7;

A7-B7-C8;

A7-B7-C9;

A7-B7-C10;

A7-B7-C11;

A7-B7-C12;

A7-B7-C13;

A7-B7-C14;

A7-B7-C15;

A7-B7-C16;

A7-B7-C17;

A7-B7-C18;

A7-B7-C19;

A7-B7-C20;

A7-B7-C21;

A7-B7-C22;

A7-B7-C23;

A7-B7-C24;

A7-B7-C25;

A7-B7-C26;

A7-B7-C27;

A7-B7-C28;

A7-B7-C29;

A7-B7-C30;

A7-B7-C31;

A7-B7-C32;

A7-B7-C33;

A7-B7-C34;

A7-B7-C35;

A7-B7-C36;

A7-B7-C37;

A7-B7-C38;

A7-B7-C39;

A7-B7-C40;

A7-B7-C41;

A7-B7-C42;

A7-B7-C43;

A7-B7-C44;

A7-B7-C45;

A7-B7-C46;

A7-B7-C47;

A7-B7-C48;

A7-B7-C49;

A7-B7-C50;

A7-B7-CS1;

A7-B7-CS2;

A7-B7-C53;

A7-B7-C54;

A7-B7-C55;

A7-B7-C56;

A7-B7-C57;

A7-B7-C58;

A7-B7-C59;

A7-B7-C60;

A7-B7-C61;

A7-B7-C62;

A7-B7-C63;

A7-B7-C64;

A7-B7-C65;

A7-B7-C66;

A7-B7-C67;

A7-B7-C68;

A8-B7-C1;

A8-B7-C2;

A8-B7-C3;

A8-B7-C4;

A8-B7-C5;

A8-B7-C6;

A8-B7-Č7;

A8-B7-C8;

A8-B7-C9;

A8-B7-C10;

A8-B7-C11:

A8-B7-C12;

A8-B7-C13:

A8-B7-C14;

A8-B7-C15;

A8-B7-C16;

A8-B7-C17;

A8-B7-C18;

A8-B7-C19;

A8-B7-Č20;

AS-B7-C21;

A8-B7-Č22;

A8-B7-C23;

AS-B7-Č24;

A8-B7-C25;

31548/H ·· ··

Λ Φ · · · • · · ·

172 ·· ···· » · · I ·· ··

A8-B7-C26;

A8-B7-C27;

A8-B7-C28;

A8-B7-C29;

A8-B7-C30;

A8-B7-C31;

A8-B7-C32;

A8-B7-C33;

A8-B7-C34;

AS-B7-C35;

A8-B7-C36;

A8-B7-C37;

A8-B7-C38;

A8-B7-C39;

A8-B7-C40;

A8-B7-C41;

A8-B7-C42;

AS-B7-C43;

A8-B7-C44;

A8-B7-C45;

AS-B7-C46;

A8-B7-C47;

A8-B7-C48;

AS-B7-C49;

A8-B7-CS0;

A8-B7-CS1;

AS-B7-CS2}

A8-B7-C53;

A8-B7-C54;

AS-B7-C55;

A8-B7-C56;

A8-B7-C57;

A8-B7-C58;

A8-B7-C59;

A8-B7-C60;

A8-B7-C61;

A8-B7-C62;

A8-B7-C63;

A8-B7-C64;

A8-B7-C65;

AS-B7-C66;

A8-B7-C67;

A8-B7-C68;

A9-B7-C1;

A9-B7-C2;

A9-B7-C3;

A9-B7-C4;

A9-B7-CS;

A9-B7-C6;

A9-B7-C7;

A9-B7-C8;

A9-B7-C9;

A9-B7-C10;

A9-B7-CII;

A9-B7-C12;

Α9-Β^σ·Ο3;

A9-B7-C14;

A9-B7-C15;

A9-B7-C16;

A9-B7-C17;

A9-B7-C18;

A9-B7-C19;

A9-B7-C20;

A9-B7-C21;

A9-B7-C22;

A9-B7-C23;

A9-B7-C24;

A9-B7-C25;

A9-B7-C26;

A9-B7-C27;

A9-B7-C28;

A9-B7-C29;

A9-B7-C30;

A9-B7-C31;

A9-B7-C32;

A9-B7-C33;

A9-B7-C34;

A9-B7-C3S;

A9-B7-C36;

A9-B7-C37;

A9-B7-C38;

A9-B7-C39;

A9-B7-C40;

A9-B7-C41;

A9-B7-C42;

A9-B7-C43;

A9-B7-C44;

A9-B7-C45;

A9-B7-C46;

A9-B7-C47;

A9-B7-C48;

A9-B7-C49;

A9-B7-CS0;

A9-B7-CS1;

A9-B7-C52;

A9-B7-C53;

A9-B7-CS4;

A9-B7-CSS;

A9-B7-C56;

A9-B7-C57;

A9-B7-C58;

A9-B7-C59;

A9-B7-C60;

A9-B7-C61;

A9-B7-C62;

A9-B7-C63;

A9-B7-C64;

A9-B7-C65;

A9-B7-C66;

A9-B7-C67;

A9-B7-C68;

A10-B7-C1;

A10-B7-C2;

A10-B7-C3;

A10-B7-C4;

A10-B7-C5;

A10-B7-C6;

A1Q-B7-C7;

A10-B7-C8;

AI0-B7-C9;

A10-B7-C10;

A10-B7-C11;

A10-B7-C12;

A10-B7-C13;

A10-B7-C14;

A10-B7-C15;

A10-B7-C16;

A10-B7-C17;

AI0-B7-C18;

A10-B7-C19;

A10-B7-C20;

A10-B7-C21;

A10-B7-C22;

A10-B7-C23;

A10-B7-C24;

A10-B7-C25;

A10-B7-C26;

A10-B7-C27;

A10-B7-C28;

A10-B7-C29;

AI0-B7-C30;

A10-B7-C31;

A10-B7-C32;

A10-B7-C33;

A10-B7-C34;

A10-B7-C35;

A10-B7-C36;

A10-B7-C37;

A10-B7-C38:

A10-B7-C39;

A10-B7-C40;

A10-B7-C41;

A10-B7-C42:

A10-B7-C43;

A10-B7-C44;

A10-B7-C45;

A10-B7-C46:

A10-B7-C47;

A10-B7-C48;

A10-B7-C49;

A10-B7-C50;

A10-B7-CS1;

A10-B7-CS2;

A10-B7-C53;

A10-B7-C54;

31548/Η ·· ····

173

A1Q-B7-C55;	A11-B7-C20;	A11-B7-C53;	A12-B7-C18;	A12-B7-C51;
A10-B7-C56;	A11-B7-C21;	A11-B7-C54;	A12-B7-C19;	A12-B7-C52;
A10-B7-C57;	A11-B7-C22;	A11-B7-C55;	A12-B7-C20;	A12-B7-C53;
A10-B7-C58;	A11-B7-C23;	A11-B7-C56;	A12-B7-C21;	A12-B7-C54;
A10-B7-C59;	A11-B7-C24;	A11-B7-C57;	A12-B7-C22;	A12-B7-C55;
A10-B7-C60;	A11-B7-C25;	A11-B7-C58;	A12-B7-C23;	A12-B7-C56;
A10-B7-C61;	A11-B7-C26;	A11-B7-C59;	A12-B7-C24;	A12-B7-C57;
A10-B7-C62;	A11-B7-C27;	A11-B7-C60;	A12-B7-C25;	A12-B7-C58;
A10-B7-C63;	A11-B7-C28;	A11-B7-C61;	A12-B7-C26;	A12-B7-C59;
A10-B7-C64;	A11-B7-C29;	A11-B7-C62;	A12-B7-C27;	A12-B7-C60;
A10-B7-C65;	A11-B7-C30;	A11-B7-C63;	A12-B7-C28;	A12-B7-C61;
A10-B7-C66;	A11-B7-C31;	A11-B7-C64;	A12-B7-C29;	A12-B7-C62;
A10-B7-C67;	A11-B7-C32;	A11-B7-C65;	A12-B7-C30;	A12-B7-C63;
A10-B7-C68;	A11-B7-C33;	A11-B7-C6Ó;	A12-B7-C31;	A12-B7-C64;
A11-B7-C1;	A11-B7-C34;	A11-B7-C67;	A12-B7-C32;	A12-B7-C6S;
A11-B7-C2;	A11-B7-C35;	A11-B7-C68;	A12-B7-C33;	A12-B7-C66;
A11-B7-C3;	A11-B7-C36;	A12-B7-C1;	A12-B7-C34;	A12-B7-C67;
A11-B7-C4;	A11-B7-C37;	A12-B7-C2;	A12-B7-C33;	A12-B7-C68;
A11-B7-C5;	A11-B7-C38;	A12-B7-C3;	A12-B7-C36;	A13-B7-C1;
A11-B7-C6;	A11-B7-C39;	A12-B7-C4;	A12-B7-C37;	A13-B7-C2;
A11-B7-C7;	A11-B7-C40;	A12-B7-C5;	A12-B7-C38;	A13-B7-C3;
A11-B7-C8;	A11-B7-C41;	A12-B7-C6;	A12-B7-C39;	A13-B7-C4;
A11-B7-C9;	A11-B7-C42;	A12-B7-C7;	A12-B7-C40;	A13-B7-C5;
A11-B7-C10;	A11-B7-C43;	A12-B7-C8;	A12-B7-C41;	A13-B7-C6;
A11-B7-C11;	A11-B7-C44;	A12-B7-C9;	A12-B7-C42;	A13-B7-C7;
A11-B7-C12;	A11-B7-C45;	A12-B7-C10;	A12-B7-C43;	A13-B7-C8;
A11-B7TC13;	A11-B7-C46;	A12-B7-C11;	A12-B7-C44;	A13-B7-C9;
A11-B7-C14;	A11-B7-C47;	A12-B7-C12;	A12-B7-C45;	A13-B7-C10;
A11-B7-C15;	A11-B7-C48;	A12-B7-C13;	A12-B7-C46;	A13-B7-C11;
A11-B7-C16;	A11-B7-C49;	A12-B7-C14;	A12-B7-C47;	A13-B7-C12;
A11-B7-C17;	A11-B7-C50;	A12-B7-C15;	A12-B7-C48;	A13-B7-C13;
A11-B7-C18;	A11-B7-C51;	A12-B7-C16;	A12-B7-C49;	A13-B7-C14;
A11-B7-C19;	A11-B7-C52;	A12-B7-C17;	A12-B7-C50;	A13-B7-C15;

31548/H

174 ·· ·· • · • · · • · •· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ·· ·· ···· ·· ·

AI3-B7-C16;

A13-B7-C17;

A13-B7-C18;

A13-B7-C19;

A13-B7-C20;

AI3-B7-C21;

A13-B7-C22;

A13-B7-C23;

A13-B7-C24;

A13-B7-C25;

A13-B7-C26;

A13-B7-C27;

A13-B7-C28;

A13-B7-C29;

A13-B7-C30;

A13-B7-C31;

A13-B7-C32;

A13-B7-C33;

A13-B7-C34;

A13-B7-C33;

A13-B7-C36;

A13-B7-C37;

AI3-B7-C38;

A13-B7-C39;

A13-B7-C40;

A13-B7-C41;

A13-B7-C42;

I

A13-B7-C43;

A13-B7-C44;

A13-B7-C4S;

A13-B7-C46;

A13-B7-C47;

A13-B7-C48;

A13-B7-C49;

A13-B7-C50;

A13-B7-CS1;

A13-B7-C52;

A13-B7-C53;

A13-B7-CS4;

A13-B7-C55;

A13-B7-C56;

A13-B7-C57;

A13-B7-C58;

A13-B7-C59;

A13-B7-C60;

A13-B7-C61;

A13-B7-C62;

A13-B7-C63;

A13-B7-C64;

A13-B7-C65;

A13-B7-C66;

A13-B7-C67;

A13-B7-C68;

A14-B7-C1;

A14-B7-C2;

A14-B7-C3;

A14-B7-C4;

A14-B7-Co;

A14-B7-C6;

A14-B7-C7;

A14-B7-C8;

AI4-B7-C9;

A14-B7-C10;

AI4-B7-C11;

A14-B7-C12;

AI4-B7-C13;

AI4-B7-C14;

A14-B7-C15;

Α14-Β7-Ο6;

A14.B7-C17;

AI4-B7-C18;

A14-B7-C19;

A14-B7-C20;

A14-B7-C21;

A14-B7-C22;

A14-B7-C23;

A14-B7-C24;

A14-B7-C2S;

A14-B7-C26;

A14-B7-C27;

A14-B7-C2S;

A14-B7-C29;

A14-B7-C30;

A14-B7-C31;

A14-B7-C32;

A14-B7-C33;

A14-B7-C34;

A14-B7-C3S;

A14-B7-C36;

A14-B7-C37;

A14-B7-C38;

A14-B7-C39;

A14-B7-C40;

A14-B7-C41;

A14-B7-C42;

A14-B7-C43;

A14-B /-C44;

A14-B7-C45;

A14-B7-C46;

A14-B7-C47;

A14-B7-C48;

A14-B7-C49;

A14-B7-CS0;

A14-B7-CS1;

A14-B7-C52;

A14-B7-C53;

A14-B7-CS4;

A14-B7-C55;

A14-B7-CS6;

A14-B7-CS7;

A14-B7-CS8;

A14-B7-CS9;

A14-B7-C60;

A14-B7-C61;

A14-B7-C62;

A14-B7-C63;

A14-B7-C64;

A14-B7-C65;

A14-B7-C66;

A14-B7-C67;

A14-B7-C63;

AI5-B7-C1;

A15-B7-C2;

A15-B7-C3;

A15-B7-C4;

A15-B7-CS;

A15-B7-C6;

A15-B7-C7;

A15-B7-C8;

A15-B7-C9;

A15-B7-C10;

A13-B7-C11;

A15-B7-C12;

A15-B7-C13;

A15-B7-C14;

A15-B7-C15;

A15-B7-C16;

A1S-B7-C17;

A15-B7-C18;

A15-B7-C19;

A15-B7-C20;

A15-B7-C21;

A15-B7-C22;

A15-B7-C23;

A15-B7-C24;

A15-B7-C25;

A15-B7-C26;

A15-B7-C27;

A15-B7-C28;

A15-B7-C29;

A15-B7-C30;

A15-B7-C31;

A15-B7-C32;

A15-B7-C33;

A15-B7-C34;

A15-B7-C35;

A15-B7-C36;

A15-B7-C37;

A15-B7-C38;

A15-B7-C39;

A15-B7-C40;

A15-B7-C41;

A15-B7-C42;

A1S-B7-C43;

AH-B7-C44;

31548/H

175 ·· ·· ·· ··· ·· • · · ·· · ··· 9 · ···· ·· • · · ···· ··· ·· ···· ·· ·· ·· ···

A15-B7-C45;

A15-B7-C46;

A15-B7-C47;

A15-B7-C48;

A15-B7-C49;

A15-B7-C50;

A15-B7-C51;

A15-B7-C52;

A15-B7-C53;

A15-B7-C54;

A15-B7-C55;

A15-B7-C56;

A15-B7-C57;

A15-B7-C58;

A15-B7-C59;

A15-B7-C60;

A15-B7-C61;

A15-B7-C62;

A15-B7-C63;

A15-B7-C64;

A15-B7-C65;

A15-B7-C66;

A15-B7-C67;

A15-B7-C68;

A16-B7-C1;

A16-B7-C2;

A16-B7-C3;

A16-B7-C4;

A16-B7-CS;

A16-B7-C6;

A16-B7-C7;

A16-B7-C8;

A16-B7-C9;

A16-B7-C10;

A16-B7-CU;

A16-B7-C12;

A16-B7-C13;

A16-B7-C14;

A16-B7-CI5;

A16-B7-C16;

A16-B7-C17;

A16-B7-C18;

A16-B7-C19;

A16-B7-C20;

A16-B7-C21;

A16-B7-C22;

A16-B7-C23;

A16-B7-C24;

A16-B7-C25;

A16-B7-C26;

A16-B7-C27;

A16-B7-C2S;

A16-B7-C29;

A16-B7-C30;

A16-B7-C31;

A16-B7-C32;

A16-B7-C33;

A16-B7-C34;

A16-B7-C35;

A16-B7-C36;

A1Ó-B7-C37;

A16-B7-C38;

A16-B7-C39;

A16-B7-C40;

A16-B7-C41;

A16-B7-C42;

A16-B7-C43;

A16-B7-C44;

A16-B7-C45;

A16-B7-C46;

A16-B7-C47;

AKS-B7-C48;

A16-B7-C49;

A16-B7-C50;

A16-B7-CS1;

A16-B7-C52;

A16-B7-C53;

A16-B7-CS4;

A16-B7-C55;

A16-B7-C56;

A16-B7-C57;

A16-B7-CS8;

A16-B7-C59;

A16-B7-C60;

A16-B7-C61:

A16-B7-C62;

A16-B7-C63;

A16-B7-C64;

A16-B7-C65;

A16-B7-C66;

A16-B7-C67;

A16-B7-C68;

A17-B7-C1;

A17-B7-C2;

A17-B7-C3;

A17-B7-C4;

A17-B7-CS;

A17-B7-C6;

A17-B7-C7;

A17-B7-C8;

A17-B7-C9;

A17-B7-C10;

A17-B7-C11;

A17-B7-C12;

A17-B7-C13;

A17-B7-C14;

A17-B7-C15;

A17-B7-C16;

A17-B7-C17;

A17-B7-C18;

A17-B7-C19;

A17-B7-C20;

A17-B7-C21;

A17-B7-C22;

A17-B7-C23;

A17-B7-C24;

A17-B7-C25;

A17-B7-C26;

A17-B7-C27;

A17-B7-C28;

A17-B7-C29;

A17-B7-C30;

AI7-B7-C31;

A17-B7-C32;

A17-B7-C33;

A17-B7-C34;

A17-B7-C35;

A17-B7-C36;

A17-B7-C37;

A17-B7-C38;

A17-B7-C39;

A17-B7-C40;

A17-B7-C41;

A17-B7-C42;

A17-B7-C43;

A17-B7-C44;

A17-B7-C45;

A17-B7-C46;

A17-B7-C47;

A17-B7-C48;

A17-B7-C49;

A17-B7-C50;

A17-B7-C51;

A17-B7-CS2;

A17-B7-C53;

A17-B7-C54;

A17-B7-C55;

A17-B7-C5Ó;

A17-B7-C57;

A17-B7-CS8;

A17-B7-CS9;

A17-B7-C60;

A17-B7-C61;

A17-B7.C62;

A17-B7-C63;

A17-B7-C64;

A17-B7-C65;

A17-B7-C66;

A17-B7-C67;

A17-B7-C68;

A18-B7-C1;

A18-B7-C2;

A18-B7-C3;

A18-B7-C4;

A18-B7-CS;

31548/H φ · · · · ·

176 ·· ·· • · · · · · * · · · · ·· • · • · • · · · · · ·· ···· ·· ·· • · ·· ·

A18-B7-C6;

A18-B7-C7;

A18-B7-C8;

A18-B7-C9;

A18-B7-C10;

A1S-B7-C11;

A18-B7-C12;

A18-B7-C13;

A18-B7-C14;

A18-B7-C15;

A18-B7-C16;

A18-B7-C17;

A18-B7-C18;

A1S-B7-C19;

A1S-B7-C20;

A18-B7-C21;

A18-B7-C22;

A1S-B7-C23;

A1S-B7-C24;

A18-B7-C2S;

A18-B7-C26;

A18-B7-C27;

A18-B7-C28;

A18-B7-C29;

A18-B7-C30;

A18-B7-C31;

A18-B7-Q2;

A18-B7-C33;

A18-B7-C34;

A1S-B7-C35;

A18-B7-C36;

A18-B7-C37;

A18-B7-C38;

A18-B7-C39;

A18-B7-C40;

A18-B7-C41;

A18-B7-C42;

A18-B7-C43;

A18-B7-C44;

A18-B7-C45;

A18-B7-C46;

A18-B7-C47;

A18-B7-C4S;

A18-B7-C49;

A18-B7-CS0;

A18-B7-C51;

A18-B7-CS2;

A18-B7-C53;

A18-B7-C54;

A18-B7-C55;

A18-B7-C56;

A18-B7-C37;

A18-B7-CS8;

A18-B7-C59;

A18-B7-C60;

A18-B7-C61;

A18-B7-C62;

A18-B7-C63;

A18-B7-C64;

A18-B7-C65;

A1S-B7-C66;

A18-B7-C67;

A18-B7-C68;

A19-B7-C1;

A19-B7-C2;

A19-B7-C3;

A19-B7-C4;

A19-B7-C5;

A19-B7-C6;

A19-B7-C7;

A19-B7-C8;

A19-B7-C9;

A19-B7-C10;

A19-B7-C11;

AI9-B7-C12;

A19-B7-C13;

AI9-B7-C14;

A19-B7-C1S;

A19-B7-C16;

A19-B7-C17;

AI9-B7-C18;

A19-B7-C19;

A19-B7-C20;

A19-B7-C21;

A19-B7-C22;

A19-B7-C23;

A19-B7-C24;

A19-B7-C25;

A19-B7-C26;

A19-B7-C27;

A19-B7-C2S;

A19-B7-C29;

A19-B7-C30;

A19-B7-C3I;

A19-B7-C32;

A19-B7-C33;

A19-B7-C34;

A19-B7-C35;

A19-B7-C36;

A19-B7-C37;

A19-B7-C38;

A19-B7-C39;

A19-B7-C40;

A19-B7-C41;

A19-B7-C42;

A19-B7-C43;

A19-B7-C44;

A19-B7-C45;

A19-B7-C46;

A19-B7-C47;

A19-B7-C48;

A19-B7-C49;

A19-B7-C50;

A19-B7-C51;

A19-B7-C52;

A19-B7-C53;

A19-B7-C54;

A19-B7-C55;

A19-B7-C56;

A19-B7-C57;

A19-B7-CS3;

A19-B7-C59;

A19-B7-C60;

A19-B7-C61;

A19-B7-C62;

A19-B7-C63;

A19-B7-C64;

A19-B7-C65;

A19-B7-C66;

A19-B7-C67;

A19-B7-C68;

A20-B7-C1;

A20-B7-C2;

A20-B7-C3;

A20-B7-C4;

A20-B7-C5;

A20-B7-C6;

A20-B7-C7;

A20-B7-C8;

A20-B7-C9;

A20-B7-C10;

A20-B7-C11;

A20-B7-C12;

A20-B7-C13;

A20-B7-C14;

A20-B7-C15;

A20-B7-C16;

A20-B7-C17;

A20-B7-C18;

A20-B7-C19;

A20-B7-C20;

A20-B7-C21;

A20-B7-C22;

A20-B7-C23;

A20-B7-C24;

A20-B7-C25;

A20-B7-C26;

A20-B7-C27;

A20-B7-C28;

A20-B7-C29;

A20-B7-C30;

A20-B7-C31;

A20-B7-C32;

A20-B7-C33;

A20-B7-C34;

31548/Η ·· ·· • · · ·

177 • · ···· ·· · • · ·· • · · ·· ···· • · · · ·· ·· • · · ·· ·· ·

A20-B7-C35;	A20-B7-C68;	A21-B7-C33;	A21-B7-C66;	A22-B7-C31;
A20-B7-C36;	A21-B7-C1;	A21-B7-C34;	A21-B7-C67;	A22-B7-C32;
A20-B7-C37;	A21-B7-C2;	A21-B7-C35;	A21-B7-C68;	A22-B7-C33;
A20-B7-C38;	A21-B7-C3;	A21-B7-C36;	A22-B7-C1;	A22-B7-C34;
A20-B7-C39;	A21-B7-C4;	A21-B7-C37;	A22-B7-C2;	A22-B7-C35;
A20-B7-C40;	A21-B7-CS;	A21-B7-C38;	A22-B7-C3;	A22-B7-C36;
A20-B7-C41;	A21-B7-C6;	A21-B7-C39;	A22-B7-C4;	A22-B7-C37;
A20-B7-C42;	A21-B7-C7;	A21-B7-C40;	A22-B7-CS;	A22-B7-C38;
A20-B7-C43;	A21-B7-C8;	A21-B7-C41;	A22-B7-C6;	A22-B7-C39;
A20-B7-C44;	A21-B7-C9;	A21-B7-C42;	A22-B7-C7;	A22-B7-C40;
A20-B7-C45;	A21-B7-C10;	A21-B7-C43;	A22-B7-C8;	A22-B7-C41;
A20-B7-C46;	A21-B7-C11;	A21-B7-C44;	A22-B7-C9;	A22-B7-C42;
A20-B7-C47;	A21-B7-C12;	A21-B7-C45;	A22-B7-C10;	A22-B7-C43;
A20-B7-C48;	A21-B7-C13;	A21-B7-C46;	A22-B7-C11;	A22-B7-C44;
A20-B7-C49;	A21-B7-C14;	A21-B7-C47;	A22-B7-C12;	A22-B7-C45;
A20-B7-C50;	A21-B7-C15;	A21-B7-C48;	A22-B7-C13;	A22-B7-C46;
A20-B7-C51;	A21-B7-C16;	A21-B7-C49;	A22-B7-C14;	A22-B7-C47;
A20-B7-C52;	A21-B7-C17;	A21-B7-C50;	A22-B7-C15;	A22-B7-C48;
A20-B7-C53;	A21-37-C18;	A21-B7-CS1;	A22-B7-C16;	A22-B7-C49;
A20-B7-C54;	A21-B7-C19;	A21-B7-CS2;	A22-B7-C17;	A22-B7-C50;
A20-B7-CS5;	A21-B7-C20;	A21-B7-CS3;	A22-B7-C18;	A22-B7-C51;
A20-B7-C56;	A21-B7-C21;	A21-B7-C54;	A22-B7-C19;	A22-B7-CS2;
A20-B7-C57;	A21-B7-C22;	A21-B7-C55;	A22-B7-C20;	A22-B7-C53;
A20-B7-C58;	A21-B7-C23;	A21-B7-C56;	A22-B7-C21;	A22-B7-C54;
A20-B7-CS9;	A21-B7-C24;	A21-B7-C57;	A22-B7-C22;	A22-B7-C55;
A20-B7-C60;	A21-B7-C25;	A21-B7-C58;	A22-B7-C23;	A22-B7-C56;
A20-B7;C61;	A21-B7-C26;	A21-B7-C59;	A22-B7-C24;	A22-B7-CS7;
A20-B7-C62;	A21-B7-C27;	A21-B7-C60;	A22-B7-C25;	A22-B7-C5S;
A20-B7-C63;	A21-B7-C28;	A21-B7.C61;	A22-B7-C26;	A22-B7-CS9;
A20-B7-C64;	A21-B7-C29;	A21-B7-C62;	A22-B7-C27;	A22-B7-C60;
A20-B7-C65;	A21-B7-C30;	A21-B7-C63;	A22-B7-C2S;	A22-B7-C6I;
A20-B7-C66;	A21-B7-C31;	A21-B7-C64;	A22-B7-C29;	A22-B7-C62;
A20-B7-C67;	A21-B7-C32;	A21-B7-C65;	A22-B7-C30;	A22-B7-C63;

31548/Η

178

	·· ·· 9 · · ·	• · • ·	···· •	·« • ·	··
	• · · 9· ····	• · ··	• · ··	• ··	··

A22-B7-C64;	A23-B7-C29;	A23-B7-C62;	A24-B7-C27;	A24-B7-C6Q;
A22-B7-C65;	A23-B7-C30;	A23-B7-C63;	A24-B7-C28;	A24-B7-C61;
A22-B7-C66;	A23-B7-C31;	A23-B7-C64;	A24-B7-C29;	A24-B7-C62;
A22-B7-C67;	A23-B7-C32;	A23-B7-C65;	A24-B7-C30;	A24-B7-C63;
A22-B7-C68;	A23-B7-C33;	A23-B7-C66;	A24-B7-C31;	A24-B7-C64;
A23-B7-C1;	A23-B7-C34;	A23-B7-C67;	A24-B7-C32;	A24-B7-C65;
A23-B7-C2;	A23-B7-C35;	A23-B7-C68;	A24-B7-C33;	A24-B7-C66;
A23-B7-C3;	A23-B7-C36;	A24-B7-C1;	A24-B7-C34;	A24-B7-C67;
A23-B7-C4;	A23-B7-C37;	A24-B7-C2;	A24-B7-C35;	A24-B7-C68;
A23-B7-C5;	A23-B7-C38;	A24-B7-C3;	A24-B7-C36;	A25-B7-C1;
A23-B7-C6;	A23-B7-C39;	A24-B7-C4;	A24-B7-C37;	A25-B7-C2;
A23-B7-C7;	A23-B7-C40;	A24-B7-C5;	A24-B7-C38;	A25-B7-C3;
A23-B7-C8;	A23-B7-C41;	A24-B7-C6;	A24-B7-C39;	A25-B7-C4;
A23-B7-C9;	A23-B7-C42;	A24-B7-C7;	A24-B7-C40;	A25-B7-C5;
A23-B7-C10;	A23-B7-C43;	A24-B7-C8;	A24-B7-C41;	A25-B7-CÓ;
A23-B7-C11;	A23-B7-C44;	A24-B7-C9;	A24-B7-C42;	A2S-B7-C7;
A23-B7-C12;	A23-B7-C45;	A24-B7-C10;	A24-B7-C43;	A25-B7-C8:
A23-B7-C13;	A23-B7-C46;	A24-B7-C11;	A24-B7-C44;	A25-B7-C9;
A23-B7-C14;	A23-B7-C47;	A24-B7-C12;	A24-B7-C45;	A25-B7-C10;
A23-B7-C15;	A23-B7-C48;	A24-B7-C13;	A24-B7-C46;	A2S-B7-C11;
A23-B7-C16;	A23-B7-C49;	A24-B7-C14:	A24-B7-C47;	A25-B7-C12;
A23-S7-C17;	A23-B7-CS0;	A24-B7-C15;	A24-B7-C48;	A25-B7-C13;
A23-B7-C18;	A23-B7-C51;	A24-B7-C16;	A24-B7-C49;	A25-B7-C14;
A23-B7-C19;	A23-B7-C52;	A24-B7-C17;	A24-B7-C50;	A25-B7-C15;
A23-B7-C20;	A23-B7-C53;	A24-B7-C1S;	A24-B/-C51;	A25-B7-C16;
A23-B7-C21;	A23-B7-C54;	Α24-Β7Ό9;	A24-B7-C52;	A25-B7-C17;
A23-B7-C22; I	A23-B7-C55;	A24-B7-C20;	A24-B7-C53;	A25-B7-C18;
A23-B7-C23;	A23-B7-G56;	A24-B7-C21;	A24-B7-C54;	A25-B7-C19;
A23-B7-C24;	A23-B7-C57;	A24-B7-C22;	A24-B7-C55;	A25-B7-C20;
A23-B7-C25;	A23-B7-C58;	A24-B7-C23;	A24-B7-C56;	A25-B7-C21;
A23-B7-C26;	A23-B7-C59;	A24-B7-C24;	A24-B7-C57;	A25-B7-C22;
A23-B7-C27;	A23-B7-C60;	A24-B7-C25;	A24-B7-C58;	A25-B7-C23;
A23-B7-C2S;	A23-B7-C61;	A24-B7-C26;	A24-B7-C59;	A25-B7-C24;

31548/H

179 ·· ·· • · · · ·· · · · 9 ···· ··

9 9 9 9 9 9 9 9 ·

9 9 9 9 9 9 9 ·

9999 99 99 99 9

A25-B7-C25;

A25-B7-C25;

A2S-B7-C27;

A25-B7-C28;

A25-B7-C29;

A25-B7-C30;

A25-B7-C31;

A25-B7-C32;

A25-B7-C33;

A25-B7-C34;

A25-B7-C35;

A25-B7-C36;

A25-B7-C37;

A25-B7-C38;

A25-B7-C39;

A2S-B7-C40;

A25-B7-C41;

A25-B7-C42:

A25-B7-C43;

A25-B7-C44;

A25-B7-C45;

A25-B7-C46;

A25-B7-C47;

A2S-B7-C48;

A2S-B7-C49;

A25-B7-C50;

A2£-B7₁C51;

A25-B7-C52;

A25-B7-C53;

A25-B7-C54;

A25-B7-C55;

A25-B7-C56;

A2S-B7-CS7;

A25-B7-C58;

A25-B7-C59;

A25-B7-C60;

A25-B7-C61;

A25-B7-C62;

A25-B7-C63;

A25-B7-C64;

A25-B7-C65;

A25-B7-C66;

A25-B7-C67;

A25-B7-C68;

A26-B7-C1;

A26-B7-C2;

A26-B7-C3;

A26-B7-C4;

A26-B7-C5;

A26-B7-C6;

A2&B7-C7-,

A26-B7-C8;

A26-B7-C9;

A26-B7-C10;

A26-B7-C11;

A26-B7-C12;

A26-B7-C13;

A26-B7-C14;

A26-B7-C15;

A26-B7-C16;

A26-B7-C17;

A26-B7-C1S;

A26-B7-C19;

A26-B7-C20;

A26-B7-C21;

A26-B7-C22;

A26-B7-C23;

A26-B7-C24;

A26-B7-C25;

A26-B7-C26;

A26-B7-C27;

A26-B7-C28;

A26-B7-C29;

A26-B7-C30;

A26-B7‘C31;

A26-B7-C32;

A25-B7-C33;

A26-B7-C34;

A26-B7-C35;

A26-B7-C36;

A26-B7-C37;

A26-B7-C38;

A26-B7-C39;

A26-B7-C40;

A26-B7-C41;

A26-B7-C42;

A26-B7-C43;

A26-B7-C44;

A26-B7-C4S;

A26-B7-C45;

A26-B7-C47;

A26-B7-C48;

A26-B7-C49;

A26-B7-C50;

A26-B7-C51;

A26-B7-C52;

A26-B7-C53;

A26-B7-CS4;

A26-B7-C5S;

A26-B7-C56;

A26-B7-C57;

A26-B7-C58;

A26-B7-C59;

A26-B7-C60;

A26-B7-C61;

A26-B7-C62;

A26-B7-C63;

A26-B7-C64;

A26-B7-C6S;

A26-B7-C66;

A26-B7-C67;

A26-B7-C6S;

A27-B7-C1;

A27-B7-C2;

A27-B7-C3;

A27-B7-C4;

A27-S7-C5;

A27-B7-C6;

A27-B7-C7;

A27-B7-C8;

A27-B7-C9;

A27-B7-C10;

A27-B7.C11;

A27-B7-C12;

A27-B7-C13;

A27-B7-C14;

A27-B7-C15;

A27-B7-C16;

A27-B7-C17;

A27-B7-C18;

A27-B7-C19;

A27-B7-C20;

A27-B7-C21

A27-B7-C22

A27-B7-C23:

A27-B7-C24;

A27-B7-C25;

A27-B7-C26;

A27-B7-C27;

A27-B7-C28;

A27-B7-C29;

A27-B7-C30;

A27-B7-C31;

A27-B7-C32;

A27-B7-C33;

A27-B7-C34;

A27-B7-C35;

A27-B7-C36;

A27-B7-C37;

A27-B7-C3S;

A27-B7-C39;

A27-B7-C40;

A27-B7-C41;

A27-B7-C42;

A27-B7-C43;

A27-B7-C44;

A27-B7-C45;

A27-B7-C46;

A27-B7-C47;

A27-B7-C4S;

A27-B7-C49;

A27-B7-CS0;

A27-B7-CS1;

A27-B7-CS2;

A27-B7-C53;

31548/H

180

·· ·· • · · ·	·· ···· • · ·	·· • ·	• ·
• · ·	• · · ·	• ·
·· ····	·· ··	··	··

A27-B7-CS4;	A28-B7-C19;	A2S-B7-C52;	A29-B7-C17;	A29-B7-C50;
A27-B7-C55;	A28-B7-C20;	A28-B7-C53;	A29-B7-C18;	A29-B7.C51;
A27-B7-G56;	A2S-B7-C21;	A2S-B7-C54;	A29-B7-C19;	A29-B7-C52;
A27-B7-C57;	A28-B7-C22;	A28-B7-C55;	A29-B7-C20;	A29-B7-C53;
A27-B7-CSS;	A28-B7-C23;	A28-B7-C56;	A29-B7-C21;	A29-B7-C54;
A27-B7-C59;	A2S-B7-C24;	A28-B7-CS7;	A29-B7-C22;	A29-B7-C55;
A27-B7-C60;	A28-B7-C25;	A28-B7-C58;	A29-B7-C23;	A29-B7-C56;
A27-B7-C61;	A2S-B7-C26;	A28-B7-C59;	A29-B7-C24;	A29-B7-C57;
A27-B7-C62;	A28-B7-C27;	A28-B7-C60;	A29-B7-C25;	A29-B7-CS8;
A27-B7-C63;	A28-B7-C28;	A28-B7-C6I;	A29-B7-C26;	A29-B7-C59;
A27-B7-C64;	A28-B7-C29;	A28-B7-C62;	A29-B7-C27;	A29-B7-C60;
A27-B7-C63;	A28-B7-C30;	A28-B7-C63;	A29-B7-C2S;	A29-B7-C61;
A27-B7-C66;	A28-B7-C31;	A28-B7-C64;	A29-B7-C29;	A29-B7-C62;
A27-B7-C67;	A28-B7-C32;	A2S-B7-C6c;	A29-B7-C30;	A29-B7-C63;
A27-B7-C68;	A2S-B7-C33;	A2S-B7-C66;	A29-B7-C31;	A29-B7-C64;
A2S-B7-C1;	A28-B7-C34;	A2S-B7-C67;	A29-B7-C32;	A29-B7-C65;
A28-B7-C2;	A28-B7-C35;	A2S-B7-C68;	A29-B7-C33;	A29-B7-C66;
A28-B7-C3;	A28-B7-C36;	A29-B7-C1;	A29-B7-C34;	A29-B7-C67;
A28-B7-C4;	A28-B7-C37;	A29-B7-C2;	A29-B7-C35;	A29-B7-C6S;
A28-B7-C5;	A2S-B7-C38;	A29-B7-C3;	A29-B7-C36;	A30-B7-C1:
A2S-B7-C6;	A2S-B7-C39;	A29-B7-C4;	A29-B7-C37;	A30-B7-C2:
A28-B7-C7;	A2S-B7-C40;	A29-B7-C5;	A29-B7-C38;	A30-B7-C3;
A28-B7-C8;	A28-B7-C41;	A29-B7-C6;	A29-B7-C39;	A30-B7-C4;
A2S-B7-C9;	A2S-B7-C42;	A29-B7-C7;	A29-B7-C40;	A30-B7-CS;
A2S-B7-C10;	A2S-B7-C43;	A29-B7-C8;	A29-B7-C41;	A30-B7-C6;
A28-B7-C11;	A28-B7-C44;	A29-B7-C9;	A29-B7-C42;	A30-B7-C7;
A28-B7-C12; 1	A28-B7-C4S;	A29-B7-C10;	A29-B7-C43;	A30-B7-C8;
A28-B7-C13;	A2S-B7-C46;	A29-B7-C11;	A29-B7-C44;	A30-B7-C9;
A28-B7-C14;	A2S-B7-C47;	A29-B7-C12;	A29-B7-C45;	A30-B7-C10;
A28-B7-C15;	A2S-B7-C48;	A29-B7-C13;	A29-B7-C46;	A30-B7-C11;
A2S-B7-C16;	A2S-B7-C49;	A29-B7-C14;	A29-B7-C47;	A30-B7-C12;
A2S-B7-C17;	A2S-B7-C50;	A29-B7-C1S;	A29-B7-C48;	A30-B7-C13;
A2S-B7-C18;	A2S-B7-C51;	A29-B7-C16;	A29-B7-C49;	A30-B7-C14;

31548/H aa aa a · · · a · « • a · a · · ·· ···· • a

181 aa a··· aaa

A30-B7-C15;

A30-B7-C26;

A30-B7-C17;

A30-B7-C28;

A30-B7-C29;

A30-B7-C20;

A30-B7-C21;

A30-B7-C22;

A30-B7-C23;

A30-B7-C24;

A30-B7-C25;

A30-B7-C26;

A30-B7-C27;

A30-B7-C28;

A30-B7-C29;

A30-B7-C30;

A30-B7-C31;

A30-B7-C32:

A30-B7-C33;

A30-B7-C34;

A30-B7-C35;

A30-B7-C36;

A30-B7-C37;

A30-B7-C3S;

A30-B7-C39;

A30-B7-C40;

A30-B7-C41;

A30-B7-C42;

A30-B7-C43;

A30-B7-C44;

A30-B7-C45;

A30-B7-C46;

A30-B7-C47;

A30-B7-C48;

A30-B7-C49;

A30-B7-C50;

A30-B7-C51;

A30-B7-C52;

A30-B7-C53;

A30-B7-C54;

A30-B7-C55;

A30-B7-CS6;

A30-B7-CS7;

A30-B7-C58;

A30-B7-CS9;

A30-B7-C60;

A30-B7-C61;

A30-B7-C62;

A30-B7-C63;

A30-B7-C64;

A30-B7-C65;

A30-B7-C66;

A30-B7-C67;

A30-B7-C68;

A31-B7-C1;

A32-B7-C2;

A31-B7-C3;

A31-B7-C4;

A32-B7-C5;

A31-B7-C6;

A31-B7-C7;

A31-B7-C8;

A31-B7-C9;

A31-B7-C10;

A31-B7-C11;

A31-B7-C12;

A31-B7-C13;

A32-B7-C24;

A31-B7-C1S;

A3I-B7-C16;

A31-B7-C17;

A32-B7-C28;

A31-B7-C19;

A31-B7-C20;

A31-B7-C21;

A31-B7-C22;

A31-B7-C23;

A31-B7-C24;

A31-B7-C25;

A31-B7-C26;

A31-B7-C27;

A31-B7-C2S;

A31-B7-C29;

A31-B7-C30;

A31-B7-C31;

A31-B7-C32;

A31-B7-C33;

A31-B7-C34;

A31-B7-C3S;

A31-B7-C36;

A31-B7-C37;

A31-B7-C38;

A31-B7-C39;

A31-B7-C40;

A31-B7-C41;

A31-B7-C42;

A31-B7-C43;

A31-B7-C44;

A31-B7-C43;

A31-B7-C46;

A32-B7-C47;

A31-B7-C48;

A31-B7-C49;

A31-B7-C50;

A32-B7-C51;

A31-B7-C52;

A32-B7-C53;

A32-B7-C54;

A31-B7-CS5;

A31-B7-CS6;

A31-B7-CS7;

A32-B7-C58;

A32-B7-CS9;

A31-B7-C60;

A32-B7-C61;

A32-B7-C62;

A31-B7-C63;

A31-B7-C64;

A31-B7-C63;

A32-B7-C66;

A31-B7-C67;

A31-B7-C6S;

A32-B7-C1;

A32-B7-C2;

A32-B7-C3;

A32-B7-C4;

A32-B7-C5;

A32-B7-C6;

A32-B7-C7;

A32-B7-CS;

A32-B7-C9;

A32-B7-C10;

A32-B7-C21;

A32-B7-CI2;

A32-B7-C23;

A32-B7-C24;

A32-B7-C1S;

A32-B7-C16;

A32-B7-C27;

A32-B7-C28;

A32-B7-C29;

A32-B7-C20;

A32-B7-C21;

A32-B7-C22;

A32-B7-C23;

A32-B7-C24;

A32-B7-C25;

A32-B7-C26;

A32-B7-C27;

A32-B7-C2S;

A32-B7-C29;

Ä32-B7-C30;

A32-B7-C31;

A32-B7-C32:

A32-B7-C33;

A32-B7-C34;

A32-B7-C33;

A32-B7-C36;

A32-B7-C37;

A32-B7-C38;

A32-B7-C39;

A32-B7-C40;

A32-B7-C41;

A32-B7-C42;

A32-B7-C43;

315--8/H ·· ···· ··

A32-B7-C44;

A32-B7-C45;

A32-B7-C46;

A32-B7-C47;

A32-B7-C48;

A32-B7-C49;

A32-B7-CS0;

A32-B7-C51;

A32-B7-CS2;

A32-B7-CS3;

A32-B7-C54;

A32-B7-C55;

A32-B7-C56;

A32-B7-C57;

A32-B7-C58;

A32-B7-C59;

A32-B7-C60;

A32-B7-C61;

A32-B7-C62;

A32-B7-C63;

A32-B7-C64;

A32-B7-C65;

A32-B7-C66;

A32-B7-C67;

A32-B7-C68;

A33-B7-C1;

A33-B7-C2;

A33-B7-C3;

A33-B7-C4;

A33-B7-C5;

A33-B7-C6;

A33-B7-C7;

A33-B7-C8;

A33-B7-C9;

A33-B7-C10;

A33-B7-C11;

A33-B7-C12;

A33-B7-C13;

A33-B7-C14;

A33-B7-C15;

A33-B7-C16;

A33-B7-C17;

A33-B7-C18;

A33-B7-C19;

A33-B7-C20;

A33-B7-C21;

A33-B7-C22;

A33-B7-C23;

A33-B7-C24;

A33-B7-C2S;

A33-B7-C26;

A33-B7-C27;

A33-B7-C28;

A33-B7-C29;

A33-B7-C30;

A33-B7-C31;

A33-B7-C32;

A33-B7-C33;

A33-B7-C34;

A33-B7-C35;

A33-B7-C36;

A33-B7-C37;

A33-B7-C38;

A33-B7-C39;

A33-B7-C40;

A33-B7-C41;

182

A33-B7-C42;

A33-B7-C43;

A33-B7-C44;

A33-B7-C45;

A33-B7-C46;

A33-B7-C47;

A33-B7-C48;

A33-B7-C49;

A33-B7-C50;

A33-B7-C51;

A33-B7-C52;

A33-B7-C53;

A33-B7-C54;

A33-B7-C55;

A33-B7-CS6;

A33-B7-C57;

A33-B7-C58;

A33-B7-C59;

A33-B7-C60;

A33-B7-C61;

A33-B7-C62:

A33-B7-C63;

A33-B7-C64;

A33-B7-C65;

A33-B7-C66;

A33-B7-C67;

A33-B7-C68;

A34-B7-C1;

A34-B7-C2;

A34-B7-C3;

A34-B7-C4;

A34-B7-C5;

A34-B7-C6;

• · · · • · · • · · • · · ·· ····

A34-B7-C7;

A34-B7-C8;

A34-B7-C9;

A34-B7-C10;

A34-B7-C11;

A34-B7-C12;

A34-B7-C13;

A34-B7-C14;

A34-B7-C1S;

A34-B7-C16;

A34-B7-C17;

A34-B7-C18;

A34-B7-C19;

A34-B7-C20;

A34-B7-C21;

A34-B7-C22;

A34-B7-C23;

A34-B7-C24;

A34-B7-C25;

A34-B7-C26;

A34-B7-C27;

A34-B7-C2S;

A34-B7-C29;

A34-B7-C30;

A34-B7-C31;

A34-B7-C32;

A34-B7-C33;

A34-B7-C34;

A34-B7-C35;

A34-B7-C36;

A34-B7-C37;

A34-B7-C38;

A34-B7-C39;

• · · · · · • · · · · · ·· ·· ··

A34-B7-C40;

A34-B7-C41;

A34-B7-C42;

A34-B7-C43;

A34-B7-C44;

A34-B7-C45;

A34-B7-C46;

A34-B7-C47;

A34-B7-C48;

A34-B7-C49;

A34-B7-C50;

A34-B7-C51;

A34-B7-C52;

A34-B7-CS3;

A34-B7-C54;

A34-B7-C55;

A34-B7-C56;

A24-B7-C57;

A34-B7-C58:

A34-B7-CS9;

A34-B7-C60;

A34-B7-C61;

A34-B7-C62;

A34-B7-C63;

A34-B7-C64;

A34-B7-C65;

A34-B7-C66;

A34-B7-C67;

A34-B7-C68;

A35-B7-C1;

A25-B7-C2;

A35-B7-C3;

A35-B7-C4;

31548/H ·· ··

183 ·· • · · • · • · · • · ···· ·· ···· • · · • · · » · 9 • · · · ·· ·· ·· · • · ·· • · · • · .· • · · ·· ···

A35-B7-C5;

A35-B7-C6;

A35-B7-C7;

A35-B7-C8;

A35-B7-C9;

A35-B7-C10;

A35-B7-C11;

A35-B7-C12;

A35-B7-C13;

A35-B7-C14;

A35-B7-C15;

A3s-B7-Cl6;

A35-B7-C17;

A35-B7-C18;

A35-B7-C19;

A35-B7-C20;

A35-B7-C21;

A35-B7-C22:

A35-B7-C23;

A35-B7-C24;

A35-B7-C25;

A35-B7-C26;

A35-B7-C27;

A35-B7-C2S;

A35-B7-C29;

A35-B7-C30;

A35-B7-C31;

A35-B7-C32;

A35-B7-C33;

A35-B7-C34;

A35-B7-C35;

A35-B7-C36;

A3S-B7-C37;

A35-B7-C38;

A35-B7-C39;

A35-B7-C40;

A35-B7-C41;

A3S-B7-C42;

A35-B7-C43;

A35-B7-C44;

A35-B7-C45;

A35-B7-C46;

A35-B7-C47;

A35-B7-C48;

A35-B7-C49;

A35-B7-C50;

A35-B7-C51;

A35-B7-C52;

A35-B7-CS3;

A35-B7-C54;

A35-B7-C55;

A35-B7-C56;

A35-B7-C57;

A35-B7-C58;

A35-B7-C59;

A35-B7-C60;

A35-B7-C61;

A35-B7-C62;

A35-B7-C63;

A35-B7-C64;

A35-B7-C65;

A35-B7-C66;

A35-B7-C67;

A35-B7-C68;

A36-B7-C1;

A36-B7-C2;

A36-B7-C3;

A36-B7-C4;

A36-B7-C5;

A36-B7-C6;

A36-B7-C7;

A36-B7-C8;

A36-B7-C9;

A36-B7-C10;

A36-B7-C11;

A36-B7-C12;

A36-B7-C13;

A36-B7-C14;

A36-B7-C15;

A36-B7-C16;

A36-B7-C17;

A36-B7-C18;

A36-B7-C19;

A36-B7-C20;

A36-B7-C21;

A36-B7-C22;

A36-B7-C23;

A36-B7-C24;

A36-B7-C2S;

A36-B7-C26;

A36-B7-C27;

A36-B7-C28;

A36-B7-C29;

A36-B7-C30;

A36-B7-C31;

A36-B7-C32;

A36-B7-C33;

A36-B7-C34;

A36-B7-C35;

A36-B7-C36;

A36-B7-C37;

A36-B7-C38;

A36-B7-C39;

A36-B7-C40;

A36-B7-C41;

A36-B7-C42;

A36-B7-C43;

A36-B7-C44;

A36-B7-C45;

A36-B7-C46;

A36-B7-C47;

A36-B7-C48;

A36-B7-C49;

A36-B7-C50;

A36-B7-C51;

A36-B7-C52;

A36-B7-C53;

A36-B7-C54;

A36-B7-C55;

A36-B7-CS6;

A36-B7-C57;

A36-B7-C58;

A36-B7-C59;

A36-B7-C60;

A36-B7-C61;

A36-B7-C62;

A36-B7-C63;

A36-B7-C64;

A36-B7-C65;

A36-B7-C66;

A36-B7-C67;

A36-B7-C68;

A37-B7-C1;

A37-B7-C2;

A37-B7-C3;

A37-B7-C4;

A37-B7-C5;

A37-B7-C6;

A37-B7-C7;

A37-B7-C8;

A37-B7-C9;

A37-B7-C10;

A37-B7-C11;

A37-B7-C12;

A37-B7-C13;

A37-B7-C14;

A37-B7-C15;

A37-B7-C16;

A37-B7-C17;

A37-B7-C1S;

A37-B7-C19;

Á37-B7-C20;

A37-B7-C21;

A37-B7-C22;

A37-B7-C23;

A37-B7-C24;

A37-B7-C25;

A37-B7-C26;

A37-B7-C27;

A37-B7-C2S;

A37-B7-C29;

A37-B7-C30;

A37-B7-C31;

A37-B7-C32;

A37-B7-C33;

31548/H

184 ·· ·· • · · · · • · · · • · · * · • · · · ·· ··· · ·· ···· • · · · · • · · · • · · · · • · · · t ·· ) ·· ·

A37-B7-C34;

A37-B7-C35;

A37-B7-C36;

A37-B7-C37;

A37-B7-C38;

A37-B7-C39;

A37-B7-C40;

A37-B7-C41;

A37-B7-C42;

A37-B7-C43;

A37-B7-C44;

A37-B7-C45;

A37-B7-C46;

A37-B7-C47;

A37-B7-C48;

A37-B7-C49;

A37-B7-C50;

A37-B7-C51;

A37-B7-C52;

A37-B7-C53;

A37-B7-CS4;

A37-B7-C55;

A37-B7-CSÓ;

A37-B7-C57;

A37-B7-C5S;

A37-B7-CS9;

A37-B7-C60;

A27-B7-C61;

A37-B7-C62;

A37-B7-C63;

A37-B7-C64;

A37-B7-C65;

A37-B7-C66;

A37-B7-C67;

A37-B7-C68;

A38-B7-C1;

A38-B7-C2;

A3S-B7-C3;

A38-B7-C4;

A38-B7-CS;

A38-B7-C6;

A38-B7-C7;

A38-B7-C8;

A38-B7-C9;

A38-B7-C10;

A38-B7-C11;

A38-B7-C12;

A38-B7-C13;

A38-B7-C14;

A38-B7-C15;

A3S-B7-C16;

A38-B7-C17;

A38-B7-C18;

A38-B7-C19;

A38-B7-C20;

A38-B7-C21;

A38-B7-C22;

A38-B7-C23;

A38-B7-C24;

A38-B7-C25;

A3S-B7-C26;

A38-B7-C27;

A38-B7-C28;

A3S-B7-C29;

A3S-B7-C30;

A38-B7-C31;

A38-B7-C32;

A38-B7-C33;

A38-B7-C34;

A38-B7-C35;

A3S-B7-C36;

A38-B7-C37;

A38-B7-C38;

A38-B7-C39;

A38-B7-C40;

A38-B7-C41;

A38-B7-C42;

A38-B7-C43;

A38-B7-C44;

A38-B7-C45;

A38-B7-C46;

A38-B7-C47;

A38-B/-C48;

A38-B7-C49;

A38-B7-C50;

A38-B7-C51;

A38-B7-C52;

A38-B7-C53;

A38-B7-CS4;

A3S-B7-C55;

A38-B7-C56;

A38-B7-CS7;

A38-B7-C58;

A38-B7-C59;

A38-B7-C60;

A38-B7-C61;

A38-B7-C62;

A38-B7-C63;

A38-B7-C64;

A38-B7-C65;

A38-B7-C66;

A38-B7-C67;

A38-B7-C68;

A1-B8-C1;

A1-B8-C2;

A1-B8-C3;

A1-B8-C4;

A1-B8-C5;

A1-B8-C6;

A1-B8-C7;

A1-B8-C8;

A1-B8-C9;

A1-B8-C10;

A1-B8-C11;

A1-B8-C12;

A1-B8-C13;

A1-BS-C14;

A1-B8-C15;

A1-B8-C16;

A1-B8-C17;

A1-B8-C18;

A1-B8-C19;

A1-B8-C20;

A1-B8-C21;

A1-B8-C22;

A1-B8-C23;

A1-B8-C24;

A1-B8-C2S;

A1-BS-C26;

A1-BS-C27;

A1-B3-C2S;

A1-B8-C29;

A1-B8-C30;

A1-B8-C31;

A1-B8-C32;

A1-BS-C33;

A1-B8-C34;

A1-B8-C35;

A1-BS-C36;

A1-BS-C37;

A1-BS-C38;

A1-B8-C39;

A1-B8-C40;

A1-B8-C41;

A1-B8-C42;

A1-B8-C43;

A1-B8-C44;

A1-B8-C45;

A1-BS-C46;

A1-B8-C47;

A1-B8-C48;

A1-B8-C49;

A1-B8-C50;

A1-BS-C31;

A1-BS-C52;

A1.B8-C53;

A1-B8-CS4;

A1-B8-C55;

A1-B8-C56;

A1-B8-C57;

A1-BS-CS8;

A1-B8-C59;

A1-B8-C60;

A1-B8-C61;

A1-B8-C62;

31548/H

185 ·· ·· • · e · · · • · · · · • 9 9 9 9 9

9 9 9 9 ·· ·#··

9 9 9

9 9 • · · ·

9 9 • 99 9

A1-B8-C63;

A1-B8-C64;

A1-B8-C65;

A1-B8-C66;

A1-B8-C67;

A1-B8-C68;

A2-B8-C1;

A2-B8-C2;

A2-B8-C3;

A2-B8-C4;

A2-B8-C5;

A2-B8-C6;

A2-B8-C7;

A2-B8-C8;

A2-B8-C9;

A2-B8-C10;

A2-38-C11;

A2-B8-C12;

A2-B8-C13;

A2-B8-C14;

A2-BS-C15;

A2-B8-C16;

A2-B8-C17;

A2-B8-C18;

A2-B8-C19;

A2-B8-C20;

A2-B8-C21;

A2-B8-C22;

A2-B8-C23;

A2-B8-C24;

A2-BS-C2S;

A2-B8-C26;

A2-B8-C27;

A2*B8-C28;

A2-B8-C29;

A2-B8-C30;

A2-B8-C31;

A2-B8-C32;

A2-B8-C33;

A2-B8-C34;

A2-B8-C35;

A2-B8-C36;

A2-B8-C37;

A2-B8-C38;

A2-B8-C39;

A2-B8-C40;

A2-B8-C41;

A2-B8-C42;

A2-B8-C43;

A2*B8C44j

A2-B8-C45;

A2-B8-C46;

A2.B8-C47;

A2-B8-C48;

A2-BS-C49;

A2-BS-C50;

A2-B8-C51;

A2-B8-C52;

A2-B8-C53;

A2-B8-CS4;

A2-B8-CS:;

A2-B8-C56;

A2-B8-C57;

A2-BS-C5S;

A2-BS-C59;

A2-B8-C60;

A2-B8-C61;

A2-B8-C62;

A2-B8-C63;

A2-B8-C64;

A2-B8-C6a;

A2-B8-C66;

A2-B8-C67;

A2-B8-C68;

A3-BS-C1;

A3-B8-C2;

A3-B8-C3;

A3-BS-C4;

A3-B8-G5;

A3-B8-C6;

A3-B8-C7;

A3-B8-C8;

A3-B8-C9;

A3-B8-C10;

A3-B8-C11;

A3-B8-C12;

A3-B8-C13;

A3-B8-C14;

A3-B8-C15;

A3-B8-C16;

A3-B8-C17;

A3-B8-CI8;

A3-B8-C19;

A3-B8-C20;

A3-B8-C21;

A3-BS-C22;

A3-B8-C23;

A3-B8-C24;

A3-B8-C25;

A3-B8-C26;

A3-B8-C27;

A3-B8-C28;

A3-B8-C29;

A3-BS-C30;

A3-B8-C31;

A3-B8-C32;

A3-B8-C33;

A3-BS-C34;

A3-BS-C35;

A3-B8-C36;

A3-B8-C37;

A3-B8-C38;

A3-B8-C39;

A3-B8-C40;

A3-B8-C41;

A3-BS-C42;

A3-B8-C43;

A3-BS-C44;

A3-BS-C45;

A3-B8-C46;

A3-BS-C47;

A3-B8-C48;

A3-B8-C49;

A3-B8-C50;

A3-B8-C51;

A3-BS-CS2;

A3-B8-C53;

A3-B8-C54;

A3-B8-C55;

A3-BS-C56;

A3-BS-C57;

A3-B3-C58;

A3-B8-CS9;

A3-B8-C60;

A3-B8-C61;

A3-B8-C62;

A3-B8-C63;

A3-B8-C64;

A3-B8-C65;

A3-B8-C66;

A3-B8-C67;

A3-B8-C68;

A4-B8-C1;

A4-B8-C2;

A4-B8-C3;

A4-B8-C4;

A4-B8-CS;

A4-B8-C6;

A4-B8-C7;

A4-B8-CS;

A4-B8-C9;

A4-B8-C10;

A4-B8-C11;

A4-B8-C12:

A4-B8-C13;

A4-B8-C14;

A4-B8-C15;

A4-B8-C16;

A4-BS-C17;

A4-B8-C18;

A4-B8-C19;

A4-B8-C20;

A4-BS-C21;

A4-B8-C22;

A4-B8-C23;

31548/H ·· ····

186 ·· ·· · 9 ·

9 ·

9 9

9 9

9999

9

9

9 9

9 9

9 9 9

9 9

9 9 9

9 9

99 9

A4-B8-C24;

A4-B8-C25;

A4-B8-C26;

A4-B8-C27;

A4-B8-C2S;

A4-B8-C29;

A4-B8-C30;

A4-B8-C31;

A4-B8-C32;

A4-B8-C33;

A4-B8-C34;

A4-B8-C35;

A4-B8-C36;

A4-B8-C37;

A4-BS-C38;

A4-B8-C39;

A4-B8-C40;

A4-B8-C41;

A4-B8-C42;

A4-B8-C43;

A4-B8-C44;

A4-B8-C45;

A4-B8-C46;

A4-B8-C47;

A4-B8-C48;

A4-B8-C49;

A4-B8-CS0;

f

A4-B8-CS1;

A4-B8-GS2;

A4-B8-C53;

A4-B8-C54;

A4-B8-C55;

A4-B8-CS6;

A4-B8-C57;

A4-B8-C58;

A4-B8-C59;

A4-B8-C60;

A4-B8-C61;

A4-B8-C62;

A4-B8-C63;

A4-B8-C64;

A4-B8-C6s;

A4-B8-C66;

A4-B8-C67;

A4-B8-C68;

A5-B8-C1;

A5-B8-C2;

A5-B8-C3;

A5-B8-C4;

A5-B8-C5;

A5-B8-C6;

A5-B8-C7;

A5-B8-CS:

A5-B8-C9;

AS-B8-C10;

A5-B8-C11,’

A5-B8-C12;

A5-B8-C13;

A5-BS-C14;

A5-BS-C15;

A5-B8-C16;

A5-B8-C17;

A5-B8-C18;

A5-B8-C19;

A5-B8-C20;

A5-BS-C21;

A5-B8-C22;

A5-B8-C23;

A5-B8-C24;

A5-B8-C25;

A5-BS-C26;

AS-B8-C27;

A5-B8-C28;

AS-B8-C29;

A5-B8-C30;

A5-B8-C31;

A5-B8-C32;

AS-B8-C33;

A5-B8-C34;

A5-B8-C35;

AS-B8-C36;

A5-B8-C37;

A5-B8-C38;

AS-B8-C39;

AS-BS-C40;

AS-BS-C41;

A5-B8-C42;

A5-B8-C43;

A5-B8-C44;

AS-BS-C4S;

A5-BS-C46;

A5-B8-C47;

A5-B8-C48;

AS-B8-C49;

AS-B8-C50;

A5-B8-C51;

A5-B8-C52;

A5-B8-C53;

A5-B8-C54;

A5-B8-C55;

A5-B8-C56;

A5-B8-C57;

A5-B8-C58;

AS-B8-CS9;

A5-B8-C60;

AS-B8-C61;

A5-B8-C62;

A5-B8-C63;

A5-B8-C64;

AS-B8-C65;

A5-B8-C66;

Ao-B8-C67;

A5-B8-C68;

A6-B8-C1;

A6-B8-C2;

A6-B8-Cj;

A6-B8-C4;

A6-B8-C5;

A6-B8-C6;

A6-B8-C7;

A6-B8-C8;

A6-B8-C9;

A6-B8-C10;

A6-B8-C11;

A6-B8-C12;

A6-B8-C13;

A6-B8-C14;

A6-B8-C15;

A6-B8-C16;

A6-B8-C17;

A6-B8-C18;

A6-B8-C19;

A6-B8-C20;

A6-B8-C21;

A6-B8-C22·,

A6-B8-C23;

A6-B8-C24;

A6-B8-C25;

A6-B8-C26;

A6-B8-C27;

A6-B8-C28;

A6-B8-C29;

A6-B8-C30;

A6-B8-C31;

A6-B8-C32;

A6-B8-C33;

A6-B8-C34;

A6-BS-C35;

A6-B8-C36;

A6*B8*C37;

A6-B8-C38;

A6-B8-C39;

A6-BS-C40;

A6-B8-C41;

A6-B8-C42;

A6-B8-C43;

A6-B8-C44;

A6-B8-C45;

A6-BS-C46;

A6-BS-C47;

A6-B8-C48;

A6-B8-C49;

A6-B8-C50;

A6-B8-C51;

A6-B8-C52;

315^8/H ·· ·· ·· ···· ·· • · · · ·· · ··· • · ···· · · • · ···· ····

407 ··· ···· ··

ΙΟ/ · ···· ·· ·· ·· ·

A6-B8-C53;	A7-B8-C18;	A7-B8-C51;	A8-B8-C16;	A8-BS-C49;
A6-B8-C54;	A7-B8-C19;	A7-B8-C52;	A8-B8-C17;	A8-B8-CS0;
A6-B8-CSS;	A7-B8-C20;	A7-B8-C53;	A8-B8-C18;	A8-B8-CS1;
A6-B8-C56;	A7-B8-C21;	A7-B8-CS4j	A8-B8-C19;	A8-B8-C52;
A6-B8-C57;	A7-B8-C22;	A7-B8-C55;	A8-B8-C20;	A8-B8-C53;
A6-B8-C58;	A7-B8-C23;	A7-B8-C56;	A8-B8-C21;	AS-B8-C54;
A6-B8-CS9;	A7-B8-C24;	A7-B8-C57;	A8-B8-C22;	A8-B8-C55;
A6-B8-C60;	A7-B8-C25;	A7-B8-C58;	A8-B8-C23;	A8-B8-C56;
A6-B8-C61;	A7-B8-C26;	A7-B8-C59;	A8-B8-C24;	A8-B8-C57;
A6-B8-C62;	A7-B8-C27;	A7-B8-C60;	A8-B8-C2a;	A8-B8-C58;
A6-B8-C63;	A7-B8-C28;	A7-B8-C61;	A8-B8-C26;	A8-B8-CS9;
A6-B8-C64;	A7-BS-C29;	A7-B8-C62;	A8-BS-C27;	A8-B8-C60;
A6-BS-C65;	A7-B8-C30;	A7-B8-C63;	A8-B8-C28;	A8-B8-C61;
A6-B8-C66;	A7-B8-C31;	A7-B8-C64;	A8-B8-C29;	A8-B8-C62;
A6-B8-C67;	A7-B8-C32;	A7-B8-C65;	A8-B8-C30;	A8-B8-C63;
A6-BS-C68;	A7-B8-C33;	A7-B8-C66;	A8-B8-C31;	AS-BS-C64;
A7-B8-C1;	A7-B8-C34;	A7-B8-C67;	A8-B8-C32;	A8-B8-C6a;
A7-B8-C2;	A7-B8-C35;	A7-B8-C68;	A8-B8-C33:	A8-B8-C66;
A7-B8-C3;	A7-B8-C36;	A8-B8-C1;	A8-B8-C34;	A8-B8-C67;
A7-B8-C4;	A7-B8-C37;	A8-B8-C2;	A8-B8-C35;	A8-B8-C63;
A7-B8-C5;	A7-B8-C38;	A8-B8-C3;	A8-B8-C36;	A9-B8-C1;
A7-B8-C6;	A7-B8-C39;	AS-B8-C4;	AS-B8-C37;	A9-B8-C2;
A7-B8-C7;	A7-BS-C40;	A8-B8-CS;	A8-B8-C38;	A2-B8-C3;
A7-B8-C8;	A7-B8-C41;	A8-B8-C6;	A8-B8-C39;	A9-B8-C4;
A7-B8-C9;	A7-B8-C42;	A8-B8-C7;	A8-B8-C40;	A9-BS-C5; ‘
A7-B8-C10;	A7-B8-C43;	A8-B8-C8;	A8-B8-C41;	A9-B8-C6;
A7-B8-C11; I	A7-B8-C44;	A8-B8-C9;	A8-B8-C42;	A9-B8-C7;
A7-B8-C12;	A7-B8-C4S;	A8-B8-C10;	A8-B8-C43;	A9-B8-C8;
A7-B8-C13;	A7-B8-C46;	AS-B3-CI1;	A8-B8-C44;	A9-BS-C9;
A7-B8-C14;	A7-B8-C47;	A8-B8-C12;	A8-B8-C45;	A9-B8-ČÍ0;
A7-B8-C15;	A7-B8-C48;	A8-B8-CI3;	A8-B8-C46;	A9-B8-C11;
A7-BS-C16;	A7-B8-C49;	A8-B8-CI4;	A8-B8-C47;	A9-BS-C12;
A7-B8-C17;	A7-B8-C50;	A8-B8-C15;	AS-B8-C48;	A9-B8-C13;

31548/H

188 ·· ··· ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ··«· • · · • · · • · · · • · · · ·· ·· • · • · · • · • · • · ·· ·

A9-B8-C14;

A9-B8-C15;

A9-B8-C16;

A9-B8-C17;

A9-B8-C18;

A9-B8-C19;

A9-B8-C20;

A9-B8-C21;

A9-B8-C22;

A9-B8-C23;

A9-B8-C24;

A9-B8-C2S;

A9-B8-C26;

A9-B8-C27;

A9-B8-C28;

A9-B8-C29;

A9-B8-C30;

A9-B8-C31;

A9-B8-C32;

A9-BS-C33;

A9-B8-C34;

A9-B8-C35;

A9-B8-C36;

A9-B8-C37;

A9-B8-C38;

A9-B8-C39;

A9-B8-C40;

A9-B8-C41;

A9-B8-C42;

A9-B8-C43;

A9-B8-C44;

A9-B8-C45;

A9-B8-C46;

A9-B8-C47;

A9-B8-C48;

A9-B8-C49;

A9-B8-C50;

A9-B8-C51;

A9-BS-CS2;

A9-B8-C53;

A9-B8-C54;

A9-B8-CS5;

A9-B8-C56;

A9-B8-C57;

A9-B8-CS8;

A9-B8-C59;

A9-B8-C60;

A9-B8-C61;

A9-B8-C62;

A9-B8-C63;

A9-B8-C64;

A9-B8-C65;

A9-B8-C66;

A9-B8-C67;

A9-B8-C68;

A10-B8-C1;

A10-B8-C2;

A10-B8-C3;

A30-B8-C4;

A10-BS-CS;

A10-B8-C6;

A10-B8-C7;

A10-B8-C8;

A10-B8-C9;

AIO-B8-C1O;

A1O-BS-C11;

A10-B8-C12;

A10-B8-C13;

A10-B8-C14;

A10-B8-C15;

A10-B8-C16;

A10-B8-C17;

AI0-B8-C18;

A10-B8-C19;

A10-B8-C20;

A10-B8-C21;

A10-B8-C22;

A10-BS-C23;

A10-B8-C24;

A10-B8-C2S;

AI0-B8-C26;

A10-B8-C27;

A10-B8-C28;

A10-BS-C29;

A10-BS-C30;

A10-B8-C31;

AI0-B8-C32:

A10-B8-C33;

A10-B8-C34;

A10-B8-C35;

A10-BS-C36;

A10-B8-C37;

A10-B8-C38;

A10-B8-C39;

A10-B8-C40;

AI0-B8-C41;

A10-BS-C42;

AI0-B8-C43;

A10-B8-C44;

A10-B8-C45;

A10-BS-C46;

A10-B8-C47;

A10-B8-C48;

A10-B8-C49;

A10-BS-C50;

A1O-BS-C51;

A10-B8-C52;

A10-B8-C53;

A10-B8-CS4;

A10-B8-C55;

A10-B8-CS6;

A10-B8-C57;

A10-B8-CS8;

A10-B8-C59;

A10-B8-C60;

A10-B8-C61;

A10-B8-C62;

A10-B8-C63;

A10-B8-C64;

A10-B8-C6Ó;

A30-B8-C66:

A10-B8-C67;

A10-B8-C68;

A11-B8-C1;

A1I-B8-C2;

A11-B8-C3;

A11-B8-C4;

A11-B8-C5;

A11-B8-C6;

A11-B8-C7;

A11-B8-C8;

A11-B8-C9;

ΑΠ-BS-CIO;

A11-B8-C11;

A11-B8-C12;

A11-B8-C13;

AH-B8-C14;

A1I-B8-C15;

A11-B8-C16;

A11-B8-C17;

A11-B8-C1S;

A11-B8-C19;

A11-B8-C20;

A11-B8-C21;

A11-B8-C22;

A11-B8-C23;

A11-B8-C24;

A11-B8-C25;

A11-B8-C26;

A11-B8-C27;

A11-B8-C2S;

A11-B8-C29;

A11-B8-C30;

A11-B8-C31;

A11-B8-C32;

A11-B8-C33;

A11-B8-C34;

A11-B8-C35;

A11-B8-C36:

A11-B8-C37;

A11-B8-C38;

A11-BS-C39;

A11-B8-C40;

A11-BS-C41;

A31-B8-C42;

3154i

189 ·· ·· • 9 9 · • · · • · · • · · ·· ···· ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · • 0 ··

A11-B8-C43;

AU-B8-C44;

A11-B8-C45;

A11-B8-C46;

A11-B8-C47;

A11-B8-C48;

A11-B8-C49;

A11-B8-C50;

A11-BS-C51;

A11-B8-C52;

A11-B8-CS3;

A11-B8-C54;

A11-B8-C55;

A11-B8-C56;

A11-B8-CS7;

A11-B8-C58;

A11-B8-C59;

A11-BS-C60;

A11-B8-C61;

A11-B8-C62;

A11-B8-C63;

A11-B8-C64;

A11-B8-C65;

A11-B8-C66;

A11-B8-C67;

A11-B8-C68;

A12-B8-CI-, «

A12-B8-C2;

A12-B8-C3;

A12-B8-C4;

A12-B8-C5;

A12-B8-C6;

A12-B8-C7;

A12-B8-C8;

A12-B8-C9;

A12-B8-C10;

A12-B8-C1I;

A12-B8-C12;

A12-B8-C13;

A12-B8-C14;

A12-B8-C15;

A12-B8-C16;

A12-B8-C17;

A12-B8-C18;

A12-B8-C19;

A12-B8-C20;

A12-B8-C21;

A12-B8-C22;

A12-B8-C23;

A12-B8-C24;

A12-B8-C25;

A12-B8-C26;

A12-B8-C27;

A12-B8-C28;

A12-B8-C29;

A12-B8-C30;

A12-B8-C31;

A12-B8-C32;

A12-B8-C33;

A12-B8-C34;

A12-B8-C35;

A12-B8-C36;

A12-B8-C37;

A12-B8-C38;

A12-B8-C39;

A12-B8-C40;

A12-B8-C41;

A12-B8-C42;

A12-B8-C43;

AI2-B8-C44;

A12-B8-C45;

A12-B8-C46;

A12-B8-C47;

A12-B8-C48;

A12-B8-C49;

A12-B8-C50;

A12-B8-CS1;

A12-B8-CS2;

A12-B8-CS3;

A12-B8-C54;

A12-BS-CS5;

A12-B8-C56;

A12-B8-C57;

A12.B8-CS8;

A12-B8-C59;

A12-B8-C60;

A12-B8-C61;

A12-B8-C62;

A12-B8-C63;

A12-B8-C64;

A12-BS-C65;

A12-B8-C66;

A12-B8-C67;

A12-B8-C68;

A13-B8-C1;

A13-B8-C2;

A13-B8-C3;

A13-B8-C4;

A13-B8-CS;

A13-B8-C6;

A13-B8-C7;

A13-B8-C8;

A13-B8-C9;

A13-B8-C10;

A13-B8-CH;

A13-B8-C12;

A13-B8-C13;

A13-B8-C14;

A13-B8-C15;

A13-B8-C16;

A13-B8-C17;

A13-B8-C18;

A13-B8-C19;

A13-B8-C20;

A13-B8-C21;

A13-B8-C22;

A13-B8-C23;

A13-B8-C24;

A13-B8-C2S;

A13-BS-C26;

A13-B8-C27;

A13-B8-C2S;

A13-B8-C29;

A13-B8-C30;

A23-B8-C31;

A13-B8-C32;

AI3-B8-C33;

A13-B8-C34;

A13-B8-C35;

A13-B8-C36;

A13-B8-C37;

A13-B8-C38;

A13-B8-C39;

A13-B8-C40;

A13-B8-C41;

A13-B8-C42;

A13-B8-C43;

A13-B8-C44;

A13-B3-C45;

A13-B8-C46;

A13-B8-C47;

A13-B8-C48;

A13-B8-C49;

A13-B8-C50;

A13-BS-C51;

A13-B8-C52;

A13-B8-C53;

A13-B8-C34;

A13-B8-C55;

A13-B8-C56;

A13-B8-C57;

A13-B8-C58;

A13-B8-CS9;

A13-B8-C60;

A13-B8-C61;

A13-BS-C62;

A13-B8-C63;

A13-B8-C64;

A13-B8-C65;

A13-BS-C66:

A13-B8-C67;

A13-B3-C68:

A14-B8-C1;

A14-B8-C2;

A14-B8-C3;

315^3/Η

999 9 99

9 9 9 9 9

9 9 9 9 ·· ··

9 9 9

9 9

190

9 9

9999

9 9 9 9 9 9

99’ ♦ · 999

A14-B8-C4;

A14-B8-CS;

A14-BS-C6;

A14-B8-C7;

A14-B8-C8;

A14-B8-C9;

A14-B8-C10;

A14-B8-C11;

A14-B8-C12;

A14-B8-C13;

A14-B8-C14;

A14-B8-C15;

A14-B8-C16;

A14-B8-C17;

A14-B8-C18;

A14-B8-C19;

A14-B8-C20;

A14-B8-C21;

A14-B8-C22;

A14-BS-C23;

A14-B8-C24;

A14-B8-C25;

A14-B8-C26;

A14-B8-C27;

A14-B8-C28;

A14-B8-C29;

A14-B8-C30;

A14-BS-C31;

A14-B8-C32;

A14-B8-C33;

A14-BS-C34;

A14-B8-C3S;

A14-B8-C36;

AI4-B8-C37;

A14-B8-C38;

A14-B8-C39;

A14-B8-C40;

A14-B8-C41;

A14-B8-C42;

A14-B8-C43;

A14-B8-C44;

A14-B8-C45;

A14-B8-C46;

A14-B8-C47;

A14-B8-C48;

A14-BS-C49;

A14-BS-C50;

A14-B8-CS1;

A14-B8-CS2;

A14-B8-C53;

A14-B8-C54;

A14-B8-C55;

A14-B8-CS6;

A14-BS-CS7;

A14-B8-C58;

A14-B8-CS9;

A14-B8-C60;

A14-B8-C61;

A14-B8-C62;

AI4-B8-C63;

A14-B8-C64;

A14-B8-C65;

A14-B8-C66;

A14-B8-C67;

A14-B8-C68;

A1S-BS-C1;

A15-BS-C2;

A15-B8-C3;

A15-B8-C4;

A15-B8-C5;

A15-B8-C6;

A15-B8-C7;

A15-B8-C8;

A15-B8-C9;

A1S-B8-C10;

A1S-B8-C11;

A15-B8-C12;

A15-B8-C13;

A15-BS-C14;

A15*B8*Cls;

A1S-BS-C16;

A15-B8-C17;

A15-BS-C18;

A15-BS-C19;

A15-B8-C20;

A15-B8-C2I;

A15-B8-C22;

A15-B8-C23;

AI5-B8-C24;

A15-B8-C25;

A1S-B8-C26;

A15-B8-C27;

AI5-B8-C28;

A1S-B8-C29;

A15-B8-C30;

A15-B8-C3I;

A15-B8-C32;

A15-B8-C33;

A15-B8-C34;

A15-B8-C35;

A15-B8-C36;

A15-B8-C37;

A15-B8-C38;

A15-B8-C39;

A15-B8-C40;

A15-B8-C41;

A15-B8-C42;

A15-B8-C43;

A15-B8-C44;

A15-B8-C45;

A15-B8-C46;

A15-BS-C47;

A15-B8-C48;

A15-B8-C49;

A15-B8-C50;

A15-B8-C51;

A15-B8-C52;

A15-B8-C53;

A15-B8-C54;

A1S-B8-CSS:

A15-B8-CS6;

A15-B8-C57;

A15-B8-C58;

A1S-B8-CS9;

A15-B8-C60;

A15-B8-C61;

A1S-B8-C62;

A1S-B8-C63;

AI5-B8-C64;

A15-BS-C65;

A1S-B8-C66;

AI5-B8-C67;

A15-B8-C68;

A16-B8-C1;

A16-B8-C2;

A16-B8-C3;

A16-B8-C4;

A16-B8-C5;

A16-B8-C6;

A16-B8-C7;

A16-B8-C8;

A16-B8-C9;

A16-B8-C10;

A16-B8-C11;

A16-B8-C12;

A16-B8-C13;

A16-BS-C14;

A16-B8-C15;

A16-B8-C16;

A16-B8-C17;

A16-B8-C18;

A16-BS-C19;

A16-B8-C20:

A16-B8-C21:

A16-B8-C22;

A16-B8-C23;

A16-BS-C24;

A16-BS-C25;

A16-B8-C26;

A16-B8-C27;

A16-BS-C2S;

A16-B8-C29;

A16-B8-C30;

A16-B8-C31;

A16-B8-C32;

315-,3/H

191 • 0 0000 • 0 • 0 0 · • · · • 0 · • · 0 ·· ···♦

A16-B8-C33;

A16-B8-C34;

A16-B8-C35;

A16-B8-C36;

A16-BS-C37;

AI6-B8-C38;

A16-B8-C39;

A16-B8-C40;

A16-B8-C41;

A16-B8-C42;

A16-B8-C43;

A16-B8-C44;

A16-B8-C45;

A16-B8-C46;

A16-B8-C47;

A16-B8-C48;

A16-B8-C49;

A16-B8-C50;

A16-B8-C51;

A16-B8-C52;

AI6-B8-CS3;

A16-B8-C34;

A16-B8-C55;

A16-B8-C56;

A16-B8-C57;

A16-B8-C5S;

A16-B8-CS9;

I

A16-B8-C60;

A16-B8-C61;

A16-B8-C62;

A16-BS-C63;

A16-B8-C64;

A16-B8-C65;

A16-B8-C66;

A16-B8-C67;

A16-B8-C68;

A17-B8-C1;

A17-B8-C2;

A17-B8-C3;

A17-B8-C4;

A17-B8-CS;

A17-B8-C6;

A17-B8-C7;

A17-B8-C8;

A17-B8-C9;

A17-B8-C10;

A17-B8-C11;

A17-B8-C12;

A17-B8-C13;

A17-B8-C14;

A17-B8-C15;

A17-B8-C16;

A17-B8-C17;

A17-B8-C18;

A17-B8-C19;

A17-B8-C20;

A17-B8-C21;

A17-B8-C22;

A17-B8-C23;

A17-B8-C24;

A17-B8-C25;

A17-BS-C26;

A17-B8-C27;

A17-B8-C28;

A17-B8-C29;

AI7-B8-C30;

A17-B8-C31;

A17-B8-C32;

A17-B8-C33;

A17-B8-C34;

AI7-B8-C35;

AI7-B8-C36;

A17-B8-C37;

A17-B8-C38;

A17-B8-C39;

A17-B8-C40;

A17-B8-C41;

A17-BS-C42;

A17-B8-C43;

A17-B8-C44;

A17-B8-C45;

A17-B8-C46;

A17-B8-C4/;

A17-B8-C48;

A17-B8-C49:

A17-B8-C50;

A17-B8-C51;

A17-B8-CÓ2;

A17-B8-C53;

A17-B8-C54;

A17-B8-CSS;

A17-B8-CS6;

A17-B8-C57;

A17-B8-C58;

A17-BS-CS9;

A17-B8-C60;

A17-B8-C61;

A17-B8-C62;

A17-B8-C63;

A17-B8-C64;

A17-B8-C65;

A17-B8-C66;

A17-B8-C67;

A17-B8-C68;

A18-B8-C1;

A18-B8-C2;

A18-B8-C3;

A18-B8-C4;

A18-B8-C5;

Al 8-B8-C6;

A18-B8-C7;

A18-B8-C8;

A18-B8-C9;

A18-B8-C10;

A18-B8-C11;

A18-B8-C12;

A18-B8-C13;

A18-B8-C14;

A18-B8-C15;

A18-B8-C16;

A18-B8-C17;

A18-B8-C18;

A18-B8-C19;

A18-B8-C20;

A18-B8-C21;

A18-B8-C22;

A1S-BS-C23;

A1S-BS-C24;

A18-B8-C25;

A18-BS-C26;

A18-BS-C27;

AI8-B8-C2S;

AI8-B8-C29;

A18-B8-C30;

A18-B8-C31;

A18-B8-C32;

A18-B8-C33;

A18-B8-C34;

A18-B8-C35;

A18-BS-C36;

A18-B8-C37;

A18-B8-C38;

A18-B8-C39;

A18-B8-C40;

A18-B8-C41;

A18-B8-C42;

A18-B8-C43;

A18-B8-C44;

A18-B8-C45;

A18-B8-C46:

A18-B8-C47;

A18-B8-C48;

A18-B8-C49;

A18-BS-C50:

A18-BS-CS1;

A18-B8-C52;

A18-B8-C53;

A18-B8-C54;

A1S-BS-C55;

A18-B8-C56;

A18-B8-C57;

A18-B8-C58;

A18-B8-C59;

A18-B8-C60;

A18-B8-C61;

31548/H

99 • · · · ·

192

9999 • 99 9999 99

9999 99 99 99 9

A18-B8-C62;

A18-B8-C63;

A18-B8-C64;

A18-B8-C65;

A18-B8-C66;

A18-B8-C67;

A18-B8-C68;

A19-B8-C1;

A19-B8-C2;

A19-B8-C3;

A19-BS-C4;

A19-B8-CS;

A19-B8-C6;

A19-B8-C7;

A19-B8-C8;

A19-B8-C9;

A19-B8-C10;

A19-B8-C11;

A19-B8-C12;

A19-B8-C13;

A19-B8-C14;

A19-B8-C15;

A19-B8-C16;

A19-B8-C17;

A19-B8-C18;

A19-B8-C19;

A19-B8-C20;

A19-B8-C21;

A19-B8-C22;

A19-B8-C23;

A19-B8-C24;

A19-B8-C25;

A19-B8-C26;

A19-B8-C27;

A19-B8-C28;

A19-B8-C29;

A19-B8-C30;

A19-B8-C31;

A19-B8-C32;

A19-B8-C33;

A19-B8-C34;

A19-B8-C35;

A19-B8-C36;

A19-B8-C37;

A19-BS-C3S;

A19-B8-C39;

A19-B8-C40;

A19-B8-C41;

A19-B8-C42;

A19-BS-C43;

A19-BS-C44;

A19-B8-C45;

A19-B8-C46;

A19-B8-C47;

A19-B8-C4S;

A19-BS-C49;

A19-B8-CS0;

A19-B8-C51;

A19-B8-C52;

A19-B8-C53;

A19-B8-C54;

A19-B8-C55;

A19-B8-C56;

A19-B8-C57;

A19-B8-C58;

A19-BS-C59;

A19-BS-C60;

A19-B8-C61;

A19-B8-C62;

A19-B8-C63;

A19-B8-C64;

A19-B8-C65;

A19-B8-C66;

A19-B8-C67;

A19-B8-C68;

A20-B8-C1;

A20-BS-C2;

A20-BS-C3;

A20-B8-C4;

A20-B8-C5;

A20-B8-C6;

A20-B8-C7;

A20-B8-C8;

A20-B8-C9;

A20-B8-C10;

.A20-B8-C11;

A20-B8-C12;

A20-B8-C13;

A20-B8-C14;

A20-B8-C15;

A20-B8-C16;

A20-B8-C17;

A20-B8-C18;

A20-B8-C19;

A20-B8-C20;

A20-B8-C21;

A20-BS-C22;

A20-B8-C23;

A20-B8-C24;

A20-B8-C25;

A20-B8-C26;

A20-B8-C27;

A20-B8-C28;

A20-B8-C29;

A20-B8-C30;

A20-B8-C31;

A20-B8-C32;

A20-B8-C33;

A20-B8-C34;

A20-BS-C35;

A20-B8-C36;

A20-B8-C37;

A20-B8-C38;

A20-B8-C39;

A20-B8-C40;

A20-B8-C41;

A20-B8-C42;

A20-B8-C43;

A20-B8-C44;

A20-BS-C45;

A20-B8-C46;

A20-B8-C47;

A20-B8-C4S;

A20-B8-C49;

A20-B8-C50;

A2Q-B8-C51;

A20-BS-C52;

A20-B8-C53;

A20-B8-C54;

A20-BS-C55;

A20-BS-C56;

A20-B8-C57;

A20-B8-C58;

A20-B8-C59;

A20-BS-C60;

A20-B8-C62;

A20-B8-C62;

A20-B8-C63;

A20-B8-C64;

A20-B8-C65;

A20-B8-C66;

A20-B8-C67;

A20-B8-C68;

A21-B8-C1;

A21-B8-C2;

A21-B8-C3;

A21-B8-C4;

A21-BS-C5;

A21-B8-C6:

A21-B8-C7;

A21-BS-CS;

A21-B8-C9;

A21-B8-C10;

A21-B8-C11;

A21-B8-C12;

A21-B8-C13;

A21-B8-C14;

A21-BS-C13;

A21-BS-C16;

A21-B8-C17;

A21-BS-C1S;

A21-B8-C19;

A21-B8-C20;

A21-B8-C21;

A21-B3-C22;

31548/H ·· ···· ··

A21-B8-C23;	A21-B8-C56;	A22-B8-C21;	A22-B8-C54;	A23-B8-C19;
A21-B8-C24;	A21-B8-C57;	A22-B8-C22;	A22-B8-C55;	A23-B8-C20;
A21-B8-C25;	A21-B8-C58;	A22-B8-C23;	A22-B8-C56;	A23-B8-C21;
A21-B8-C26;	A21-B8-C59;	A22-B8-C24;	A22-B8-C57;	A23-B8-C22;
A21-B8-C27;	A21-B8-C60;	A22-B8-C25;	A22-BS-C58;	A23-B8-C23;
A21-B8-C28;	A21-B8-C61;	A22-B8-C26;	A22-B8-C59;	A23-B8-C24;
A21-B8-C29;	A21-BS-C62;	A22-B8-C27;	A22-B8-C60;	A23-B8-C25;
A21-B8-C30;	A21-B8-C63;	A22-B8-C28;	A22-B8-C61;	A23-B8-C26;
A21-B&-C31;	A21-B8-C64;	A22-B8-C29;	A22-B8-C62;	A23-BS-C27;
A21-B8-C32;	A21-B8-C65;	A22-B8-C30;	A22-B8-C63;	A23-B8-C28;
A21-B8-C33;	A21-B8-C66;	A22-B8-C31;	A22-B8-C64;	A23-B8-C29;
A21-B8-C34;	A21-BS-C67;	A22-B8-C32;	A22-B8-C65;	A23-BS-C30;
A21-B8-C35;	A21-B8-C68;	A22-B8-C33;	A22-BS-C66;	A23-B8-C31;
A21-B8-C36;	A22-B8-C1;	A22-B8-C34;	A22-B8-C67;	A23-B8-C32;
A21-B8-C37;	A22-B8-C2;	A22-B8-C35;	A22-B8-C68;	A23-B8-C33;
A21-B8-C3S;	A22-B8-C3;	A22-B8-C36;	A23-B8-C1;	A23-B8-C34;
A21-B8-C39;	A22-B8-C4;	A22-BS-C37;	A23-B8-C2;	A23-BS-C35;
A21-B8-C40;	A22-B8-C5;	A22-BS-C38;	A23-B8-C3;	A23-BS-C36;
A21-B8-C41;	A22-BS-C6;	A22-B8-C39;	A23-B8-C4;	A23-B3-C37;
A21-B8-C42;	A22-B8-C7;	A22-B8-C40;	A23-B8-C5;	A23-BS-C38;
A21-B8-C43;	A22-BS-C8;	A22-B8-C41;	A23-B8-C6;	A23-BS-C39;
A21-B8-C44;	A22-B8-C9;	A22-B8-C42;	A23-B8-C7;	A23-B8-C40;
A21-B8-C45;	A22-B8-C10;	A22-B8-C43;	A23-B8-C8;	A23-B8-C41;
A21-B8-C46;	A22-BS-C11;	A22-B8-C44;	A23-B8-C9;	A23-BS-C42;
A21-B8-C47;	A22-B8-C12;	A22-B8-C45;	A23-B8-C10;	A23-B8-C43;
A21-B8-C48;	A22-BS-C13;	A22-B8-C46;	A23-B8-C11;	A23-B8-C44;
A21-B8-C49;	A22-B8-C14;	A22-B8-C47;	A23-B8-CI2;	A23-B8-C45;
A21-B8-C50;	A22-B8-C15;	A22-B8-C48;	A23-B8-C13;	A23-B8-C46;
A21-B8-C51;	A22-B8-C16;	A22-B8-C49;	A23-B8-C14;	A23-B8-C47;
A21-B8-C52;	A22-B8-C17;	A22-B8-CS0;	A23-B8-C15;	A23-B8-C48;
A21-B8-C53;	A22-B8-C18;	A22-B8-C51;	A23-B8-C16;	A23-B8-C49;
A21-B8-C54;	A22-BS-C19;	A22-B8-C52;	A23-B8-C17;	A23-B8-C50;
A21-B8-C55;	A22-B8-C20;	A22-B8-C53;	A23-B8-C18;	A23-B8-CS1;

31548/H « ·

194 ·· • 9 9 9 ·· ····

9 9 9 9 • · 9 9999 99

9999 99 99 99 9

A23-B8-C52;

A23-B8-C53;

A23-B8-CS4;

A23-B8-CSa;

A23-B8-C56;

A23-B8-C57;

A23-B8-C58;

A23-B8-C59;

A23-B8-C60;

A23-B8-C61;

A23-B8-C62;

A23-B8-C63;

A23-B8-C64;

A23-B8-C65;

A23-B8-C66;

A23-B8-C67;

A23-B8-C68;

A24-B8-C1;

A24-B8-C2;

A24-B8-C3;

A24-B8-C4;

A24-B8-C5;

A24-B8-C6;

A24-B8-C7;

A24-B8-C8;

A24-B8-C9;

Α24-Β8-ςΐ0;

A24-B8-C11;

A24-B8-C12;

A24-B8-C13;

A24-B8-C14;

A24-B8-CI5;

A24-B8-C16;

A24-B8-C17;

A24-B8-C18;

A24-B8-C19;

A24-B8-C20;

A24-B8-C21;

A24-B8-C22;

A24-B8-C23;

A24-B8-C24;

A24-B8-C25;

A24-B8-C26;

A24-B8-C27;

A24-B8-C2S;

A24-B8-C29;

A24-B8-C30;

A24-B8-C31;

A24-B8-C32;

A24-B8-C33;

A24-B8-C34;

A24-B8-C35;

A24-B8-C36;

A24-B8-C37;

A24-B8-C38;

A24-B8-C39;

A24-B8-C40;

A24-B8-C41;

A24-B8-C42;

A24-B8-C43;

A24-B8-C44;

A24-B8-C45;

A24-BS-C46;

A24-B8-C47;

A24-BS-C48;

A24-BS-C49;

A24-B8-C50;

A24-B8-C51;

A24-BS-C52;

A24-B8-C53;

A24-B8-C54;

A24-BS-C55;

A24-B8- CS6;

A24-B8-C57;

A24-B8-C58;

A24-B8-C59;

A24-B8-C60;

A24-BS-C61;

A24-BS-C62;

A24-B8-C63;

A24-B8-C64;

A24-B8-C65;

A24-B8-C66;

A24-B8-C67;

A24-BS-C68;

A25-B8-C1;

A25-B8-C2;

A25-B8-C3;

A25-B8-C4;

A25-B8-C5;

A25-B8-C6;

A23-B8-C7;

A25-B8-C8;

A2S-B8-C9;

A25-B8-C10;

A25-B8-C11;

A25-BS-C12;

A2S-BS-C13;

A2S-B8-C14;

A25-B8-C15;

A25-B8-C16;

A2S-B8-C17;

A2S-B8-C18;

A25-B8-C19;

A25-B8-C20;

A25-B8-C21;

A2S-B8-C22;

A25-B8-C23;

A25-B8-C24;

A25-B8-C25;

A25-B8-C26;

A25-B8-C27;

A25-B8-C28;

A25-B8-C29;

A25-B8-C30;

A25-B8-C31;

A25-B8-C32;

A25-B8-C33;

A25-B8-C34;

A25-BS-C33;

A23-B8-C36;

A25-B8-C37;

A25-B8-C38;

A25-B8-C39;

A25-B8-C40;

A25-B8-C41;

A25-B8-C42;

A25-B8-C43;

A25-BS-C44;

A25-B8-C45;

A2S-B8-C46;

A25-B8-C47;

A25-B8-C48;

A25-B8-C49;

A25-B8-C50;

A25-B8-C51;

A2S-B8-CS2;

A2S-B8-CS3;

A25-B8-C54;

A25-B8-C5S;

A25-B8-CS6;

A25-B8-C57;

A25-B8-C58;

A25-B8-C59;

A25-B8-C60;

A25-B8-C61;

A25-BS-C62;

A25-BS-C63;

A25-B8-C64;

A25-B8-C65;

A25-B8-C6Ó;

A25-B8-C67;

A2Š-B8-C6S:

A26-B8-C1:

A26-B8-C2;

A26-B8-C3:

A26-B8-C4;

A26-B8-CS;

A26-B8-C6;

A26-B8-C7;

A26-B8-C8:

A26-B8-C9;

A26-B8-C10;

A26-B8-CU;

A26-B8-C12;

31548/H ·· ·· * · 9 9

9 9

9 9 · 9999

195 ·· ···

9

9 99

9 9

9 9 9

99

9 9

99 9

A26-B8-C13;

A26-BS-C14;

A26-B8-C15;

A26-B8-C16;

A26-B8-C17;

A26-B8-C18;

A26-B8-C19;

A26-B8-C20;

A26-B8-C21;

A26-BS-C22;

A26-B8-C23;

A26-B8-C24;

A26-BS-C25;

A26-B8-C26;

A26-B8-C27;

A26-B8-C28;

A26-B8-C29;

A26-B8-C30;

A26-B8-C31;

A26-B8-C32;

A26-B8-C33;

A26-B8-C34;

A26-B8-C35;

A26-B8-C36;

A26-B8-C37;

A26-B8-C38;

A26-B8-C39:

( ⁷

A26-BS-C40;

A26-B8-C41;

A26-B8-C42;

A26-B8-C43;

A26-B8-C44;

A26-BS-C45;

A26-B8-C46;

A26-B8-C47;

A26-B8-C48;

A26-B8-C49;

A26-B8-C50;

A26-B8-C51;

A26-B8-C52;

A26-B8-CS3;

A26-B8-CS4;

A26-B8-C55;

A26-B8-C56;

A26-B8-C57;

A26-B8-C58;

A26-B8-CS9;

A26-B8-C60;

A26-B8-C61;

A26-B8-C62;

A26-BS-C63;

A26-B8-C64;

A26-B8-C65;

A26-B8-C66;

A26-B8-C67;

A26-BS-C68;

A27-B8-C1;

A27-B8-C2;

A27-BS-C3;

A27-B8-C4;

A27-BS-C5;

A27-BS-C6;

A27-B8-C7;

A27-B8-C8;

A27-B8-C9;

A27-B8-C10;

A27-B8-C1

A27-B8-C12

A27-B8-C13

A27-B8-C14

A27-B8-Cla

A27-B8-C16

A27-B8-C17

A27-B8-C18

A27-B8-C19

A27-B8-C20

A27-B8-C21

A27-B8-C22

A27-B8-C23

A27-B8-C24

A27-B8-C25

A27-BS-C26

A27-B8-C27

A27-BS-C2S

A27-B8-C29

A27-B8-C30

A27-BS-C31

A27-B8-C32

A27-B8-C33

A27-B8-C34

A27-B8-C35

A27-BS-C36

A27-B8-C37

A27-BS-C38

A27-B8-C39

A27-B8-C40

A27-B8-C41

A27-BS-C42

A27-B8-C43

A27-B8-C44;

A27-B8-C45;

A27-B8-C46;

A27-B8-C47;

A27-B8-C48;

A27-B8-C49;

A27-B8-C50;

A27-B8-CS1;

A27-BS-C52;

A27-B8-CS3;

A27-BS-CS4;

A27-B8-C55;

A27-B8-C56;

A27-B8-C57;

A27-B8-C58;

A27-B8-C59;

A27-B8-C60;

A27-B8-C61;

A27-B8-C62;

A27-B8-C63;

A27-B8-C64;

A27-B8-C65;

A27-B8-C66;

A27-B8-C67;

A27-B8-C68;

A28-B8-C1;

A28-B8-C2;

A28-B8-C3;

A28-B8-C4;

A28-B8-C5;

A28-B8-C6;

A28-B8-C7;

A28-B8-C8;

A28-B8-C9;

A28-B8-C10;

A28-B8-C11;

A28-B8-C12;

A28-B8-C13;

A2S-B8-C14;

A2S-B8-C15;

A28-B8-C16;

A28-B8-C17;

A28-B8-C18;

A28-B8-C19;

A2S-B8-C20;

A28-BS-C21;

A2S-B8-C22;

A28-B8-C23;

A2S-B8-C24;

A28-BS-C25;

A23-B8-C26;

A28-B8-C27;

A28-B8-C2S;

A2S-B8-C29;

A2S-B8-C30;

A2S-B8-C31;

A28-B8-C32;

A28-B8-C33;

A28-B8-C34;

A28-B8-C3S;

A28-B8-C36:

A28-B8-C37;

A28-B8-C38;

A2S-B8-C39;

A28-BS-C40;

A28-B8-C41;

31548/Η

196

·· ·· • 9 9 9	99 9999 9 9 9	99 · • 9 99
9 9 9	9 9 9 9	9 9 9
99 9999	99 99	99 99

A28-B8-C42;

A28-B8-C43;

A28-B8-C44;

A28-B8-C45;

A28-B8-C46;

A28-B8-C47;

A28-B8-C4S;

A28-B8-C49;

A28-B8-C50;

A28-B8-CS1;

A28-B8-C52;

A28-B8-C53;

A28-B8-C54;

A28-B8-C55;

A28-B8-CS6;

A28-B8-C57;

A2S-B 8-C58 j

A28-B8-CS9;

A28-B8-C60;

A28-B8-C61;

A2S-B8-C62;

A28-B8-C63;

A28-B8-C64;

A28-B8-C65;

A28-B8-C66;

A28-B8-C67;

A28-B8-C68;

(

A29-B8-C1;

A29-B8-C2;

A29-BS-C3;

A29-B8-C4;

A29-BS-CS;

A29-B8-C6;

A29-B8-C7;

A29-B8-C8;

A29-B8-C9;

A29-B8-C10;

A29-B8-C11;

A29-B8-C12;

A29-B8-C13;

A29-B8-C14;

A29-B8-C15;

A29-B8-C16;

A29-B8-C17;

A29-B8-C1S;

A29-B8-C19;

A29-B8-C20;

A29-B8-C21;

A29-B8-C22;

A29-B8-C23;

A29-B8-C24;

A29-B8-C2S;

A29-B8-C26;

A29-B8-C27;

A29-B8-C2S;

A29-B8-C29;

A29-B8-C30;

A29-B8-C31;

A29-B8-C32;

A29-B8-C33;

A29-B8-C34;

A29-BS-C35;

A29-BS-C36;

A29-B8-C37;

A29-B8-C38;

A29-B8-C39;

A29-B8-C40;

A29-B8-C41;

A29-BS-C42;

A29-B8-C43;

A29-B8-C44;

A29-BS-C45;

A29-B8-C46;

A29-B8-C47;

A29-B8-C48;

A29-B8-C49;

A29-B8-CS0;

A29-B8-C51;

A29-B8-C52;

A29-B8-C53;

A29-B8-C34;

A29-B8-CSS;

A29-B8-C56;

A29-B8-C57;

A29-B8-CS8;

A29-B8-C59;

A29-B8-C60;

A29-B8-C61;

A29-B3-C62;

A29-B8-C63;

A29-B8-C64;

A29-B8-C65;

A29-B8-C66;

A29-B8-C67;

A29-BS-C68;

A30-B8-C1;

A30-B8-C2;

A30-B8-C3;

A30-BS-C4;

A30-B8-C5;

A30-B8-C6;

A30-B8-C7;

A30-B8-C8;

A30-B8-C9;

A30-B8-C10;

A30-B8-C11;

A30-B8-C12;

A30-B8-C13;

A30-B8-C14;

A30-B8-C15;

A30-B8-C16;

A30-B8-C17;

A30-B8-C1S;

A30-B8-C19;

A30-B8-C20;

A30-B8-C21;

A30-B8-C22;

A30-B8-C23;

A30-B8-C24;

A30-B8-C25:

A30-B8-C26;

A30-B8-C27;

A30-B8-C28;

A30-BS-C29;

A30-B8-C30;

A30-B8-C31;

A30-B8-C32;

A30-BS-C33;

A30-B8-C34;

A30-B8-C35;

A30-B8-C36;

A30-B8-C37;

A30-B8-C38;

A30-B8-C39;

A30-B8-C40;

A30-B8-C41;

A30-B8-C42;

A30-B8-C43;

A30-B8-C44;

A30-B8-C45;

A30-B8-C46;

A30-B8-C47;

A30-B8-C48;

A30-B8-C49;

A30-B8-C50;

A30-B8-CS1;

A30-B8-C52;

A30-B8-C53;

A30-B8-C54;

A30-B8-C55;

A30-B8-C56:

A30-B8-C57;

A30-B8-C58;

A30-B8-CS9;

A30-B8-C6O;

A30-B8-C61;

A30-B8-C62;

A30-B8-C63;

A30-B8-C64;

A30-B8-C65;

A30-B8-C66;

A30-B8-C67;

A30-B8-C68;

A31-B8-C1;

A31-B8-C2;

31548/H ·· ·· « 9 9 9

9 9

9 ·

9 9 ·· 9999

197 ·· ····

9 9

9 9

9 9 9

9 9 9

99 ·· ·

A31-B8-C3;

A31-B8-C4;

A31-BS-C5;

A31-B8-C6;

A31-B8-C7;

A31-B8-C8;

A31-B8-C9;

A31-B8-C10;

A31-B8-C11;

A31-B8-C12;

A31-B8-C13;

A31-B8-C14;

A31-BS-C15;

A31-BS-C16;

A31-B8-C17;

A31-B8-C18;

A31-BS-C19;

A3I-B8-C20;

A31-B8-C21;

A31-B8-C22;

A31-B8-C23;

A31-B8-C24;

A31-B8-C25;

A31-B8-C26;

A31-B8-C27;

A31-B8-C2S;

A31-BS-C29;

A31-B8-C30;

A31-B8-C31;

A31-B8-C32;

A31-B8-C33;

A31-BS-C34;

A31-B8-C35;

A31-B8-C36;

A31-B8-C37;

A31-B8-C38;

A31-B8-C39;

A31-B8-C40;

A31-B8-C41;

A31-B8-C42;

A31-B8-C43;

A31-B8-C44;

A31-B8-C45;

A31-B8-C46;

A31-B8-C47;

A31-B8-C48;

A3I-BS-C49;

A31-B8-C50;

A31-B8-C51;

A31-B8-C52;

A31-B8-CS3;

A31-B8-C54;

A31-B8-C55;

A31-B8-CS6;

A31-B8-C57;

A31-B8-CS8;

A31-B8-CS9;

A31-BS-C60;

A31-B8-C61;

A31-B8-C62;

A31-B8-C63;

A31-BS-C64;

A31-B8-C65;

A31-BS-C66;

A31-BS-C67;

A3I-BS-C68;

A32-BS-C1;

A32-BS-C2;

A32-B8-C3;

A32-B8-C4;

A32-B8-CS;

A32-B8-C6;

A32-B8-C7;

A32-B8-C8;

A32-B8-C9;

A32-B8-C10;

A32-B8-C11;

A32-B8-C12;

A32-B8-C13;

A32-B8-C14;

A32-B8-C15;

A32-B8-C16;

A32-B8-C17;

A32-BS-C18;

A32-B8-C19;

A32-B8-C20;

A32-BS-C2I;

A32-B8-C22;

A32-B8-C23;

A32-B8-C24;

A32-BS-C2S;

A32-B8-C26;

A32-BS-C27;

A32-B8-C28;

A32-B8-C29;

A32-B8-C30;

A32-BS-C31;

A32-B8-C32;

A32-B3-C33;

A32-B8-C34;

A32-BS-C35;

A32-B8-C36;

A32-B8-C37;

A32-B8-C38;

A32-B8-C39;

A32-B8-C40;

A32-B8-C41;

A32-B8-C42;

A32-B8-C43;

A32-B8-C44;

A32-B8-C45;

A32-B8-C46;

A32-B8-C47;

A32-B8-C4S;

A32-B8-C49;

A32-B8-C50;

A32-B8-CS1;

A32-B8-C52;

A32-B8-C53;

A32-B8-C54;

A32-B8-C55;

A32-B8-C56;

A32-BS-C57;

A32-B8-C58;

A32-B8-C59;

A32-B8-C60;

A32-BS-C61;

A32-B8-C62;

A32-B8-C63;

A32-B8-C64;

A32-B8-C65;

A32-B8-C66;

A32-B8-C67;

A32-B8-C68;

A33-B8-C1;

A33-B8-C2;

A33-B8-C3;

A33-B8-C4;

A33-B8-CS;

A33-B8-C6;

A33-B8-C7;

A33-B8-C8;

A33-B8-C9;

A33-B8-C10;

A33-B8-C11;

A33-B8-C12;

A33-B8-C13;

A33-B8-C14;

A33-B8-C15;

A33-B8-C16;

A33-B8-C17;

A33-B8-C18;

A33-B8-C19;

A33-B8-C20;

A33-B8-C21;

A33-B8-C22;

A33-B8-C23;

A33-B8-C24;

A33-BS-C25;

A33-B8-C26;

A33-B8-C27;

A33-B8-C2S;

A33-B8-C29;

A33-B8-C30;

A33-B8-C31;

31548/H ·· ·· • 9 9 9

9999 99

9 9 9 9

198

9 9

9999

9 9 9 9 9

99 ··

A33-B8-C32;

A33-B8-C33;

A33-B8-C34;

A33-B8-C35;

A33-B8-C36;

A33-B8-C37;

A33-B8-C38;

A33-B8-C39;

A33-B8-C40;

A33-B8-C41;

A33-B8-C42;

A33-B8-C43;

A33-B8-C44;

A33-B8-C4S;

A33-B8-C46;

A33-B8-C47;

A33-B8-C48;

A33-B8-C49;

A33-BS-C50;

A33-B8-CS1;

A33-B8-C52;

A33-BS-C53;

A33-B8-C54;

A33-BS-C53;

A33-B8-CS6;

A33-B8-C57;

A33-B8-C58;

A33-BS-C59;

A33-B8-C60;

A33-B8-C61;

A33-BS-C62;

A33-B8-C63;

A33-B8-C64;

A33-B8-C65;

A33-B8-C66;

A33-BS-C67;

A33-B8-C68;

A34-B8-C1;

A34-B8-C2;

A34-B8-C3;

A34-B8-C4;

A34-BS-C5;

A34-B8-C6;

A34-B8-C7;

A34-B8-C8;

A34-B8-C9;

A34-B8-C10;

A34-B8-C11;

A34-B8-C12;

A34-B8-C13;

A34-B8-C14;

A34-B8-C15;

A34-B8-C16;

A34-B8-C17;

A34-B8-C18;

A34-B8-C19;

A34-B8-C20;

A34-B8-C21;

A34-B8-C22;

A34-B8-C23;

A34-BS-C24;

A34-B8-C25;

A34-B8-C26;

A34-BS-C27;

A34-B8-C2S;

A34-B8-C29;

A34-B8-C30;

A34-B8-C31;

A34-B8-C32;

A34-B8-C33;

A34-B8-C34;

A34-B8-C35;

A34-B8-C36;

A34-B8-C37;

A34-B8-C38;

A34-B8-C39;

A34-B8-C40;

A34-B8-C41;

A34-B8-C42;

A34-BS-C43;

A34-B8-C44;

A34-B8-C45;

A34-B8-C46;

A34-B8-C47;

A34-B8-C48;

A34-B8-C49;

A34-B8-C50;

A34-B8-C51;

A34-B8-C52;

A34-B8-C53;

A34-BS-CS4;

A34-BS-CSS;

A34-B8-C56;

A34-B8-C57;

A34-B8-CS8;

A34-BS-C59;

A34-BS-C60;

A34-B8-C61;

A34-B8-C62;

A34-B8-C63;

A34-B8-C64;

A34-B8-C65;

A34-B8-C66;

A34-B8-C67;

A34-B8-C68;

A35-B8-C1;

A35-BS-C2;

A35-B8-C3;

A35-B8-C4;

A35-B8-C5;

A35-B8-C6;

A3S-B8-C7;

A3S-B8-C8;

A35-B8-C9;

A35-B8-C10:

A35-B8-C11;

A35-B8-C12;

A35-B8-C13:

A35-B8-C14;

Α35-Β8-ΟΞ;

A35-B8-C16;

A35-B8-C17;

A35-B8-C18;

A35-B8-C19;

A35-B8-C20;

A35-B8-C21;

A35-BS-C22;

A35-B8-C23;

A3S-B8-C24;

A35-BS-C25;

A35-B8-C26;

A35-B8-C27;

A35-B8-C28

A35-B8-C29

A35-B8-C30

A3S-B8-C31;

A35-BS-C32;

A35-B8-C33;

A35-B8-C34;

A35-B8-C35;

A35-B8-C36;

A35-B8-C37;

A35-B8-C38;

A35-B8-C39;

A35-B8-C40;

A35-B8-C41;

A35-B8-C42;

A35-B8-C43;

A35-B8-C44;

A35-B8-C45;

A35-B8-C46;

A35-B8-C47;

A35-B8-C48;

A35-B8-C49;

A35-B8-C50;

A35-B8-C51;

A35-B8-CS2;

A35-B8-C53;

A35-B8-C54;

A35-B8-C55;

A35-B8-C56;

A35-B8-C57;

A35-B8-CS8;

A35-B8-C59;

A35-B8-C60;

31548/Η ·· ···· ··

199 ·· ·· • · · · • · 9 • · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ·· ··

A35-B8-C61;

A35-B8-C62;

A35-B8-C63;

A35-B8-C64;

A35-B8-C65;

A35-B8-C66;

A35-B8-C67;

A35-B8-C68;

A36-B8-C1;

A36-B8-C2;

A36-B8-C3;

A36-B8-C4;

A36-B8-C5;

A36-B8-C6;

A36-B8-C7;

A36-B8-C8;

A36-BS-C9;

A36-B8-C10;

A36-B8-C11;

A36-BS-C12;

A36-BS-C13;

A36-B8-C14;

A36-B8-C15;

A36-B8-C16;

A36-B8-C17;

A36-B8-C18;

A36-B8-C19;

A36-BS-C20;

A36-B8-C21;

A36-B8-C22;

A36-B8-C23;

A36-B8-C24;

A36-BS-C25;

A36-B8-C26;

A36-B8-C27;

A36-B8-C28;

A36-B8-C29;

A36-B8-C30;

A36-B8-C31;

A36-B8-C32;

A36-B8-C33;

A36-B8-C34;

A36-B8-C35;

A36-BS-C36;

A36-B8-C37;

A36-B8-C38;

A36-B8-C39;

A36-B8-C40;

A36-B8-C41;

A3Ó-B8-C42;

A3Ó-BS-C43;

A36-B8-C44;

A36-B8-C45;

A36-B8-C46;

A36-B8-C47;

A36-B8-C48;

A36-BS-C49;

A36-B8-C50;

A36-B8-C51;

A36-B8-C52;

A36-B8-C53;

A36-B8-C54;

A36-B8-C55;

A36-B8-C56;

A36-B8-C57;

A36-B8-C58;

A36-B8-C59;

A36-B8-C60;

A36-B8-C61;

A36-B8-C62;

A36-B8-C63;

A36-B8-C64;

A36-B8-C65;

A36-B8-C66;

A36-B8-C67;

A36-B8-C68;

A37-B8-C1;

A37-B8-C2;

A37-B8-C3;

A37-B8-C4;

A37-B8-C5;

A37-B8-C6;

A37-B8-C7;

A37-B8-C8;

A37-B8-C9;

A37-B8-C10;

A37-B8-C11;

A37-BS-C12;

A37-B8-C13;

A37-B8-C14;

A37-B8-C15;

A37-B8-C16;

A37-B8-C17;

A37-B8-C18;

A37-B8-C19;

A37-B8-C20;

A37-B8-C21;

A37-B8-C22;

A37-B8-C23;

A37-B8-C24;

A37-B8-C25;

A37-B8-C26;

A37-B8-C27;

A37-B8-C28;

A37-B8-C29;

A37-B3-C30;

A37-B8-C31;

A37-B8-C32;

A37-B8-C33;

A37-B8-C34;

A37-B8-C35;

A37-B8-C36;

A37-B8-C37;

A37-BS-C38;

A37-BS-C39;

A37-B8-C40;

A37-B8-C41;

A37-B8-C42;

A37-B8-C43;

A37-B8-C44;

Α3 / -B8-C45 ý

A37-B8-C46;

A37-B8-C47;

A37-B8-C48;

A37-B8-C49;

A37-B8-C50;

A37-B8-C51;

A37-B8-C52;

A37-B8-CS3;

A37-B8-C54;

A37-B8-C55;

A37-B8-C5Ó;

A37-B8-C57;

A37-B8-C58;

A37-B8-C59;

A37-B8-C60;

A37-B8-C61;

A37-B8-C62;

A37-B8-C63;

A37-B8-C64;

A37-B8-C65;

A37-B8-C66;

A37-B8-C67;

A37-B8-C68;

A38-B8-C1;

A38-B8-C2;

A38-B8-C3;

A38-B8-C4;

A38-B8-C5;

A38-B8-C6;

A38-B8-C7;

A38-B8-C8;

A38-B8-C9;

A38-B8-C10;

A38-B8-C11;

A38-B8-C12;

A38-B8-Č13;

A38-B8-C14;

A38-BS-C15;

A38-B8-C16;

A38-B8-C17;

A38-B8-C18;

A38-B8-C19;

A38-B8-C20;

A38-B8-C21;

31548/H

200

·· • ·	·· • ·	·· ···· • · ·	·· • ·	• ·
• ·	•	• · · ·	• ·
aa	a···	• a ··	··	··

A38-B8-C22;

A38-B8-C23;

A38-B8-C24;

A38-B8-C25;

A38-B8-C26;

A38-B8-C27;

A38-B8-C28;

A38-B8-C29;

A38-B8-C30;

A38-B8-C31;

A38-B8-C32;

A38-B8-C33;

A38-B8-C34;

A38-B8-C35;

A38-B8-C36;

A38-B8-C37;

A38-B8-C38;

A38-B8-C39;

A3S-B8-C40;

A38-B8-C41;

A38-B8-C42;

A38-B8-C43;

A38-B8-C44;

A38-B8-C45;

A3S-B8-C46;

A38-B8-C47;

A38-B8-C48;

•

A38-B8-C49;

A38-B8-C50;

A38-B8-C51;

A38-B8-C52;

A38-B8-C53;

A38-BS-C54;

A38-B8-CS3;

A38-B8-C56;

A38-B8-C57;

A38-B8-C58;

A38-B8-C59;

A38-B8-C60;

A38-B8-C61;

A38-B8-C62;

A38-B8-C63;

A3S-B8-C64;

A38-B8-C65;

A38-B8-C66;

A38-B8-C67;

A38-B8-C68.

31548/H ·· ····

201 ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · · • · · · · • · · · · · • · · · · I

Takže napríklad vo vyššie uvedenom prehľade zlúčenina označená ako A1-B1-C1 predstavuje produkt získaný kombináciou A1 uvedenej v Tabuľke č. 1 a skupiny B1 uvedenej v Tabuľke č. 2 a skupiny C1 uvedenej v Tabuľke č. 3, konkrétne sa jedná o zlúčeninu vzorca:

Výhodnými zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú nasledujúce látky:

kyselina 3-( 1 -{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-propiónová;

kyselina 3-( 1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-maslová;

kyselina 3-(4-acetyl-1 -{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónová;

kyselina 3-(4-benzoyl-1 -{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónová;

kyselina 4-(7-(2-karboxyetyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl-3,4dihydro-2H-chinoxalín-1-yl)-4-oxo-maslová;

kyselina 3-(4-(3-dimetylaminopropionyl)-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónová;

terc-butylester kyseliny 7-(2-karboxy-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-chinoxalín-1-karboxylovej;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-5-metyl-hexánová;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H31548/H ·· ····

202 ·· ·· • · · · ·· · · • · · · β 4 4 · • · ···· ···· ··· 4 4 4 4 4 4 ·· ···· ·· 44 ·· · benzo[1,4]oxazín-7-yl-3-fenyl-propánová;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-o-tolyl-propánová;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-butánová;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[ 1,4]oxazín-7-y l)-4-metyl-pentánová;

kyselina 3-(4-benzoyl-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-maslová;

a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Najmä výhodným zlúčeninami podľa predmetného vynálezu sú :

kyselina 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-[2-metylfenyl]-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónová;

kyselina 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-maslová;

ŕerc-butylester kyseliny 7-(2-karboxy-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-chinoxalín-1-karboxylová;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-5-metyl-hexánová;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazin-7-yl)-3-fenyl-propánová;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-o-tolyl-propánová;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-butánová;

kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H31548/H

203 ·· ·· • · · · • · · • · · • · · · ···· ·· ···· ·· • · · · · · • · · · · • · · · · · • · · · I · ·· ·· ·· · benzo[1,4]oxazín-7-yl)-4-metyl-pentánová;

a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

Zlúčeniny podľa predmetného vynálezu prejavujú použiteľnú farmakologickú aktivitu a z tohto dôvodu je možné ich formovať vo forme farmaceutických prostriedkov a použiť ich na liečenie pacientov trpiacich určitými zdravotnými poruchami. Predmetný vynález sa preto ďalej týka podľa ďalšieho aspektu zlúčenín definovaných vyššie a prostriedkov obsahujúcich tieto zlúčeniny podľa vynálezu na použitie v terapii.

Zlúčeniny, ktoré patria do rozsahu predmetného vynálezu blokujú interakciu ligandu VCAM-1 na jeho integrínový receptor VLA-4 (α4β1), čo je možné preukázať pomocou testov všeobecne známych z literatúry podľa doterajšieho stavu techniky a pomocou in vivo a in vitro testov, ktoré sú opísané v ďalšom texte, pričom tieto testy korelujú s farmakologickou aktivitou u ľudí a iných zvierat. Podľa ďalšieho aspektu sa teda predmetný vynález týka zlúčenín a prostriedkov obsahujúcich tieto zlúčeniny podľa vynálezu na použitie pri liečení pacientov trpiacich stavom ochorenia alebo náchylného ku stavu ochorenia, ktoré môže byť zmiernené podaním inhibítora bunkovej adhézie sprostredkované (α4β1). Napríklad je možné uviesť, že sú zlúčeniny podľa predmetného vynálezu vhodné pri liečení zápalových ochorení, ako je napríklad zápal kĺbov, vrátane artritídy, reumatoidnej artritídy a iných artritických stavov, ako je napríklad reumatoidná spodylitída, dnová artritída, traumatická artritída, rubella arthritis, psoriatická artritída a osteoartritída. Okrem toho je možné zlúčeniny podľa vynálezu použiť na liečenie akútnej synovitídy, periferálnych vaskulárnych príhod, kardiovaskulárneho ochorenia, roztrúsenej sklerózy, astmy, psoriatickej restenózy, myocarditídy, zápalu čreva a melanomického delenia buniek pri metastázach.

Podľa najmä výhodného uskutočnenia týchto terapeutických metód sa predmet vynálezu týka liečenia astmy.

31548/H ·· ····

204 ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ·· • · ··

Podľa ďalšieho najmä výhodného uskutočnenia týchto terapeutických metód sa predmet vynálezu týka liečenia zápalu čreva.

Podľa ďalšieho aspektu sa predmetný vynález týka spôsobu ľudského jedinca alebo zvieraťa ako pacienta trpiaceho stavom ochorenia alebo náchylného ku stavu ochorenia, ktoré môže byť zmiernené podaním inhibítora interakcie ligandu VCAM-1 na svoj integrínový receptor VLA-4 (α4β1), napríklad pri stavoch ochorení opísaných vyššie, ktorého podstata spočíva vtom, že zahrňuje podávanie tomuto pacientovi účinného množstva zlúčeniny podľa vynálezu alebo prostriedku obsahujúceho zlúčeninu podľa vynálezu. Termínom „účinné množstvo,, sa rozumie množstvo zlúčeniny podľa predmetného vynálezu, ktoré je účinné pri inhibícii interakcie ligandu VCAM-1 na svoj integrínový receptor VLA-4 (α4β1) a tým vyvolávajúci požadovaný terapeutický účinok.

Pokiaľ sa v texte predmetného vynálezu bude uvádzať liečenie, potom sa týmto rozumie ako profylaktická terapia tak liečenie rozvinutého stavu.

Do rozsahu predmetného vynálezu rovnako patria farmaceutické prostriedky obsahujúce prinajmenšom jednu zlúčeninu podľa vynálezu v spojení s farmaceutický prijateľnou nosičovou látkou alebo excipientom.

Zlúčeniny podľa predmetného vynálezu je možné podávať v ľubovoľnej vhodnej forme a v ľubovoľnom vhodnom prostriedku. Pri praktickej aplikácii je možné zlúčeniny podľa vynálezu všeobecne podávať parenterálne, miestne, rektálne, perorálne alebo inhalovaním, najmä perorálnou cestou.

Prostriedky podľa predmetného vynálezu je možné pripravovať bežnými metódami, pri ktorých sa použije jeden alebo viac farmaceutický prijateľných adjuvans alebo excipientov. Medzi adjuvans je možné okrem iného zaradiť riedidlá, sterilné vodné médiá a rôzne ne-toxické organické rozpúšťadlá. Tieto prostriedky je možné vytvoriť vo forme tabliet, piluliek, granúl, práškov, vodných roztokov alebo suspenzií, injikovateľných roztokov, elixírov alebo sirupov, pričom tieto prostriedky môžu obsahovať jeden alebo viac činidiel vybraných zo skupiny zahrňujúcej sladidlá, aromatizačné činidlá, farbivá a stabilizátory,

31548/H ·· ····

205 ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · β · • · • · · pričom účelom je to, aby boli získané farmaceutický prijateľné prípravky. Výber vehikula a obsah aktívnej látky v tomto vehikule sa všeobecne určí podľa rozpustnosti a chemických vlastností aktívnej (účinnej) látky, podľa konkrétneho spôsobu podávania a podľa bežných pravidiel farmaceutickej praxe. Na prípravu tabliet je možné ako excipent použiť laktózu, citrónan sodný, uhličitan vápenatý, fosforečnan vápenatý a dezintegračné činidlá ako je napríklad škrob, kyselina algínová a určité komplexné kremičitany v kombinácii s mazivami, ako je napríklad stearát horečnatý, laurylsíran sodný a mastenec. Na prípravu kapsúl je možné vo výhodnom uskutočnení použiť laktózu a vysokomolekulárne polyetylénglykoly. V prípade použitia vodných suspenzií môžu tieto obsahovať emulgačné činidlá a činidlá, ktoré uľahčujú suspendovanie. Taktiež je možné použiť riedidlá, ako je napríklad sacharóza, etanol, polyetylénglykol, propylénglykol, glycerol a chloroform alebo zmesi týchto látok.

V prípade parenterálneho podávania je možné použiť emulzie, suspenzie alebo roztoky látok podľa predmetného vynálezu v prírodnom oleji, ako je napríklad sezamový olej, podzemnicový olej alebo olivový olej, alebo je možné použiť vodno-organické roztoky, ako je napríklad voda a propylénglykol, injikovateľné organické estery, ako je napríklad oleát etylnatý, a tak isto tiež sterilné vodné roztoky farmaceutický prijateľných solí. Roztoky solí látok podľa predmetného vynálezu sú najmä vhodné na podávanie formou intramuskulárnych alebo subkutánnych injekcií. Na intravenózne podávanie je možné rovnako použiť vodné roztoky, medzi ktoré rovnako taktiež patria roztoky solí v čistej destilovanej vode, pod tou podmienkou, že ich hodnota pH je vhodne upravená a že ich je možné ďalej ľubovoľne tlmiť a pripravovať z nich izotonické roztoky obsahujúce dostatočný podiel glukózy alebo chloridu sodného a ďalej pod tou podmienkou, že je možné ich sterilizovať zahrievaním, ožarovaním alebo mikrofiltráciou.

V prípade miestneho (topického) podávania je možné použiť gély (na vodnej alebo alkoholovej báze), krémy alebo masti obsahujúce zlúčeniny podľa predmetného vynálezu. Zlúčeniny podľa predmetného vynálezu môžu byť taktiež inkorporované vo forme gélu alebo matricovej báze na náplastiach,

31548/H ·· ···· ··

206 ·· ·· • · · · · • · · · • · · · · • · · · ·· ···· • · • · • · · • · e ·· ·· pričom pri tomto spôsobe je možné kontrolovať uvoľňovanie zlúčeniny cez transdermálnu bariéru.

V prípade, keď sa zlúčeniny podľa predmetného vynálezu aplikujú inhalovaním, je možné ich rozpustiť alebo suspendovať vo vhodnej nosičovej látke a použiť ich ako nebulizér alebo suspenziu alebo roztok pre aerosól, alebo je možné tieto látky absorbovať alebo absorbovať na vhodnej pevnej nosičovej látke a použiť ich vo forme suchého prášku pre inhalátory.

Medzi pevné prostriedky pre rektálnu aplikáciu je možné zaradiť čapíky formulované bežne známymi metódami používanými podľa doterajšieho stavu techniky a obsahujúce prinajmenšom jednu zlúčeninu podľa predmetného vynálezu.

Percentuálny podiel aktívnej látky v kompozícii podľa predmetného vynálezu sa môže značne podľa potreby meniť a to takým spôsobom aby bol dosiahnutý dávkovaný podiel zlúčeniny podľa predmetného vynálezu. Obvykle je možné podávať v približne rovnakých časových intervaloch niekoľko dávkovacích foriem. Použitú dávku môže stanoviť ošetrujúci lekár, pričom táto dávka bude závisieť na požadovanom terapeutickom účinku, na metóde podávania a na dobe trvania liečenia a taktiež na stave pacienta. V prípade dospelých pacientov sa dávka pohybuje obvykle v rozpätí od asi 0,001 až asi 50 mg/kilogram telesnej hmotnosti, vo výhodnom uskutočnení od asi 0,001 mg až asi 5 mg na kilogram telesnej hmotnosti v prípade inhalovania, v rozpätí od asi 0,01 mg až asi 100 mg na kilogram telesnej hmotnosti, vo výhodnom uskutočnení asi 0,1 mg až asi 0,1 mg 70 mg na kilogram telesnej hmotnosti, najmä 0,5 mg až asi 10 mg na kilogram telesnej hmotnosti za deň v prípade perorálneho podávania a v rozpätí od asi 0,001 mg až asi 10 mg, vo výhodnom uskutočnení asi 0,01 mg až asi 1 miligram na kilogram telesnej hmotnosti za deň pri intravenóznej aplikácii. V každom jednotlivom prípade bude táto dávka závislá na faktoroch, ktoré sú rozhodujúce v prípade každého liečeného subjektu, to znamená vek pacienta, jeho hmotnosť, všeobecný zdravotný stav a iné charakteristiky, ktoré môžu ovplyvniť účinnosť farmaceutického produktu.

Zlúčeniny podľa predmetného vynálezu môžu byť podávané tak často,

31548/H

207 ·· ·· • · · · · a a • · •aaa ·· · a a a a • · · a a a a aa aaaa aa aa ·· ···· ·· ako je to nevyhnuté na to, aby sa dosiahol terapeutický účinok. V prípade niektorých pacientov sa môže odozva dostaviť veľmi rýchlo ako na vysoké dávky tak i na nízke dávky, takže je možné u nich voliť adekvátne omnoho slabšie pôsobiace dávky. V prípade iných pacientov môže prichádzať do úvahy použitie dlhotrvajúceho liečenia v množstve v rozsahu od 1 dávky do 4 dávok za deň podľa fyziologických požiadaviek každého jednotlivého pacienta. Všeobecne je možné uviesť, že aktívna látka môže byť podávaná perorálne raz až štyrikrát za deň. Je samozrejmé, že v prípade niektorých pacientov bude nevyhnutné predpisovať maximálne jednu alebo dve dávky za deň.

Zlúčeniny podľa predmetného vynálezu je možné pripraviť aplikovaním alebo adaptovaním bežne známych metód známych z doterajšieho stavu techniky, ktorými sa rozumejú metódy, ktoré boli až doteraz používané alebo opísané v literatúre v tomto odbore, ako sú napríklad metódy opísané v publikácii R.C.Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH publishers, 1989.

Pri vykonávaní reakcií opisovaných v tomto opise môže byť nevyhnutné chrániť reaktívne funkčné skupiny, ako je napríklad hydroxyskupina, amínová skupina, imínová skupina, tioskupina alebo karboxyskupina, v prípadoch, kedy je požadovaná ich prítomnosť vo finálnom produkte, na zamedzenie nežiaducej účasti na vykonávaných reakciách. V týchto prípadoch je možné použiť bežne známe a používané chrániace skupiny, pričom je možné použiť bežné metódy známe v tomto odbore z doterajšieho stavu techniky, ako napríklad viď publikácia T.W. Greene, P.G.M.Wuts, „Protective Groups in Organic Chemistry,,, John Wiley and Sons, 1991.

Zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa predmetného vynálezu, v ktorých R¹, R², A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie a Y znamená karboxyskupinu, je možné pripraviť hydrolýzou esterov zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorých R¹, R², A¹, Ľ¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie a Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ znamená alkylovú skupinu, alkenylovú skupinu alebo arylalkylovú skupinu). Hydrolýzu je možné vykonať bežným spôsobom alkalickou hydrolýzou použitím bázickej látky, ako je

31548/H

208 ·· ···· ·· ·· ·· ···· ·· · ··· ·· · · · · ·· ·· ·»·· ···· ··· ···· ·· ·· ···· ·· ·· ·· * napríklad hydroxid alkalického kov, ako je napríklad hydroxid lítny, alebo uhličitan alkalického kovu, ako je napríklad uhličitan draselný, v prítomnosti zmesi vody a organického rozpúšťadla, pričom sa použijú také rozpúšťadlá ako je napríklad dioxán, tetrahydrofurán alebo metanol, a pracuje sa pri teplote v rozpätí od asi teploty okolia do približne teploty varu pod spätným chladičom použitého rozpúšťadla. Hydrolýzu esterov je možné vykonať rovnako kyslou hydrolýzou použitím anorganickej kyseliny, ako je napríklad kyselina chlorovodíkov, v prítomnosti zmesi vody a inertného organického rozpúšťadla, ako je napríklad dioxán alebo tetrahydrofurán, pričom sa pracuje pri teplote v rozpätí od asi 50 °C do asi 80 °C.

Ako iný príklad je možné uviesť prípravu zlúčenín všeobecného vzorca I podľa predmetného vynálezu, v ktorých R¹, R², A¹, L¹ a Z¹ majú vyššie uvedený význam, pričom Y znamená karboxyskupinu, ktorá spočíva v odstránení terciárnej butylovej skupiny terc-butylesterov zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorých R¹, R², A¹, L¹ a Z¹ majú vyššie uvedený význam a Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ znamená terc-butylovú skupinu), pomocou kyslej katalýzy, pričom pri vykonávaní tohto postupu sa použijú štandardné reakčné podmienky všeobecne používané a známe z doterajšieho stavu techniky, napríklad reakcie s trifluóroctovou kyselinou pri teplote približne teplote okolia.

Ako iný príklad je možné uviesť prípravu zlúčenín všeobecného vzorca I podľa predmetného vynálezu, v ktorých R¹, R², A¹, L¹ a Z¹ majú vyššie uvedený význam, pričom Y znamená karboxyskupinu, ktorá sa vykonáva hydrogenáciou zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých R¹, R², A¹, L¹ a Z¹ majú vyššie uvedený význam a Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ znamená arylmetylovú skupinu, ako je napríklad benzylová skupina). Túto reakciu je možné vykonať v prítomnosti mravčana amónneho a vhodného kovového katalyzátora, ako je napríklad paládium nanesené na inertnom nosiči, ako je napríklad uhlík, vo výhodnom uskutočnení v rozpúšťadle ako je napríklad metanol alebo etanol a približne pri teplote varu použitého rozpúšťadla pod spätným chladičom. Túto reakciu je možné v alternatívnom uskutočnení vykonať v prítomnosti vhodného kovového katalyzátora, ako je napríklad platina

31548/H

209 • · · · ·· ···· ·· • · · · ·· · · • · · · · · ··· ·· ···· ·· ·· ·· ··· alebo paládium, ktoré sú prípadne uložené na inertnom nosičovom materiáli, ako je napríklad uhlík, vo výhodnom uskutočnení v rozpúšťadle, ako je napríklad metanol alebo etanol. Táto reakcia je najvhodnejšia na prípravu zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých L¹ neobsahuje násobné väzby uhlíkuhlík.

Pri použití postupu A, pri ktorom sa pripravujú zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa predmetného vynálezu obsahujúce amidovú väzbu, sa vykoná adícia kyseliny (alebo halogenidu kyseliny alebo anhydridu) s amínom použitím štandardných podmienok tvorby peptidových väzieb, ktoré budú ešte opísané ďalej, čím sa získa amidová väzba.

Ako príklad tohto postupu A je možné uviesť proces, pri ktorom sa estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých R², A¹, L¹ a Z¹ majú vyššie uvedený význam, R¹ znamená skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho R³-Z³-R³-L²-R⁴Z³-, R³-L³-Ar¹-L⁴-Z³- a R³-L³-Ar¹-L²-R⁴-Z³- (v ktorých R³- R⁴- L²- L³- L⁴ a Ar¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a Z³ znamená skupinu C(=O) a Y znamená skupinu -CO2R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ znamená skupinu -CO2R¹⁶, v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie), pripraví reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca II:

R¹⁸-C(=O)-X¹ v ktorom:

R¹⁸ znamená skupinu R³-, R³-L²-R⁴-, R³-L³-Ar¹-L⁴- alebo R³-L³-Ar¹-L²-R⁴(v ktorých R³, R⁴, L², L³, Ar¹ a L⁴) majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie), a

X¹ znamená hydroxyskupinu, halogén, vo výhodnom uskutočnení atóm chlóru, alebo -O-C(=O)-R¹⁸- s amínom všeobecného vzorca III:

(III)

31548/H ·· ···· ··

210 ·· ·· • · · · • · · • · * • · · ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · ·· ·· v ktorom majú R², R¹⁶, A¹, L¹ a Z¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie. V prípade, že X¹ znamená hydroxyskupinu je možné túto reakciu vykonať použitím štandardných podmienok tvorby peptidovej väzby, napríklad kopulácie v prítomnosti hexafluórfosfátu O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3tetrametylurónia v tetrahydrofuráne (alebo dimetylformamide), čo sa vykonáva pri teplote okolia. V prípade, že X¹ znamená atóm halogénu, potom sa táto acylačná reakcia vykonáva použitím bázickej látky, ako je napríklad pyridín, vo výhodnom uskutočnení v rozpúšťadle ako je napríklad tetrahydrofurán a pri teplote zodpovedajúcej približne teplote okolia. V prípade, že X¹ znamená skupinu O-C(=O)-R¹⁸- sa reakcia vykonáva v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad dichlórmetán, prípadne v prítomnosti bázickej látky, ako je napríklad trietylamín, a pri teplote približne zodpovedajúcej teplote miestnosti.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom majú R¹, R², A¹ a Z¹ vyššie uvedený význam, pričom Y znamená skupinu -CO2R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a L¹ obsahuje skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ (v ktorej R⁸ a R⁹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie), je možné pripraviť podobným spôsobom zo zodpovedajúcich esterov zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých L¹ obsahuje skupinu -NHR⁸ (v ktorej R⁸ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) reakciou so zlúčeninou všeobecného vzorca

R⁹-C(=O)-X¹ v ktorej R⁹ a X¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých R², A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký vyššie uvedený význam, R¹ znamená skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho R³-Z³-R³-L²-R⁴-Z³-, R³-L³-Ar¹-L⁴-Z³ a R³-L³-Ar¹-L²-R⁴-Z³- (v ktorých R³, R⁴, L², L³, L³ a Ar¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a Z³ znamená skupinu SO₂) a Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) je možné pripraviť

31548/H ·· ····

211 ·· ·· • · · · · · • · · · · • · 9 9 9 9 ·· ···· ·· sulfonyláciou zlúčenín všeobecného vzorca III, v ktorých R², R¹⁶, A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, použitím sulfonylchloridu všeobecného vzorca IV:

R¹⁸-SO₂-CI (IV) v ktorej R¹⁸ má rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie. Táto reakcia sa vo výhodnom uskutočnení vykoná použitím bázickej látky, ako je napríklad terciárny amín, napríklad trietylamín, vo výhodnom uskutočnení v rozpúšťadle, ako je napríklad tetrahydrofurán, a pri teplote pohybujúcej sa v rozpätí od asi 0 °C do približne teploty miestnosti.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých R¹, R², A¹ a Z¹ majú rovnaký uvedený význam, Y znamená skupinu -CO2R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie) a L¹ obsahuje skupinu -N(R⁸)-SO2R⁹ (v ktorej R⁸ a R⁹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie) je možné pripraviť podobným spôsobom ako zodpovedajúce estery všeobecného vzorca I, v ktorých L¹ obsahuje skupinu -NHR⁸ (v ktorej R⁸ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) reakciou so sulfonylchloridmi všeobecného vzorca

R⁹-SO₂CI v ktorej R⁹ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých R², A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký vyššie uvedený význam, R¹ znamená skupinu R³-L³-Ar¹-L⁴-Z³- (v ktorej R³, L³, L⁴ a Ar¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, Z³ znamená skupinu NHC(=O) a Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie), je možné pripraviť reakciou zlúčenín všeobecného vzorca III, v ktorom R², A¹, L¹, Z¹ a R¹⁶ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, s izokyanátom všeobecného vzorca V:

R³-L³-Ar¹-L⁴-NCO (V) v ktorom majú R³, L³, L⁴ a Ar¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie. Táto reakcia sa vo výhodnom uskutočnení vykonáva pomocou bázickej látky, ako je napríklad terciárny amín, napríklad trietylamín, výhodne v rozpúšťadle ako je dichlórmetán, a pri teplote približne zodpovedajúcej teplote miestnosti.

31548/H ·· ·· • · · · • 9 9 ·· ····

212 • · · ·· ···· • · · 9 9 9

9 9 9 9 • · · · · · ·

99 99 9

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých R², A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký vyššie uvedený význam, R¹ znamená skupinu R³-Z³- [v ktorej R³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie a Z³ znamená skupinu NHC(=O)] je možné pripraviť podobným spôsobom reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca III, v ktorej R², A¹, L¹, Z¹ a R¹⁶ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, s izokyanátom všeobecného vzorca

R³-NCO v ktorom R³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých R², A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký vyššie uvedený význam, R¹ znamená skupinu R³-Z³- (v ktorej R³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie [s výnimkou arylovej a heteroarylovej skupiny] a Z³ znamená priamu väzbu, pričom Y znamená skupinu -CO2R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) je možné pripraviť alkyláciou zlúčeniny všeobecného vzorca III, v ktorej R², A¹, L¹, Z¹ a R¹⁶ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, so zlúčeninou všeobecného vzorca VI:

R³-X² (VI) v ktorej R³ má rovnaký význam ako je uvedené bezprostredne vyššie, a X² znamená halogén, vo výhodnom uskutočnení atóm brómu. Túto alkyláciu je možné napríklad vykonať v prítomnosti bázickej látky, ako je napríklad hydrid alkalického kovu, ako je napríklad hydrid sodný, v dimetylformamide alebo dimetylsulfoxide, pri teplote pohybujúcej sa v rozpätí od asi 0 °C do asi 100 °C.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých R², A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký vyššie uvedený význam, R¹ znamená skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho R³-L²-R⁴-Z³-, R³-L⁴-Ar¹-L⁴-Z³-, R³-L⁴-Ar¹-L²-R⁴-Z³ a R³-L³-Ar¹-L⁴Z³- (v ktorých R³, L³ a Ar¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie. L⁴ znamená alkylénovú skupinu, alkenylénovú skupinu alebo alkinylénovú skupinu a Z³ znamená priamu väzbu) a Y znamená skupinu -CO2R¹⁵ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie), je možné pripraviť podobným spôsobom alkyláciou zlúčeniny všeobecného vzorca III, v ktorej R², A¹, L¹, Z¹ a

31548/H ·· ·· ····

213 • · · » ·· ··

R¹⁶ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, so zlúčeninou všeobecného vzorca Via:

R¹⁸-X² (Via) v ktorom R¹⁸ znamená skupinu R³-L²-R⁴-, R³-L³-Ar¹-Ľ- alebo R³-L³-Ar¹-L²-R⁴(v ktorých R³, R⁴, L², L³, Ar¹ a L⁴ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a X² znamená halogén, vo výhodnom uskutočnení atóm brómu.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R¹, R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, Y znamená skupinu -CO2R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a L¹ obsahuje skupinu -NHR⁸ (v ktorej R⁸ znamená alkyiovú skupinu, arylalkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu alebo heterocykloalkylalkylovú skupinu) je možné pripraviť podobným spôsobom alkyláciou zodpovedajúceho derivátu všeobecného vzorca I, v ktorom L¹ obsahuje skupinu -NH2, s vhodným alkylhalogenidom (alebo arylalkylhalogenidom, cykloalkylalkylhalogenidom, heteroarylalkylhalogenidom alebo heterocykloalkylalkylhalogenidom).

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R², A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, R¹ znamená skupinu zo súboru R³-Z³- [v ktorej R³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie a Y³ znamená skupinu OC(=O)j je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca III, v ktorej R², A¹, L¹, Z¹ a R¹⁶ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, so zlúčeninou všeobecného vzorca VII:

R³-O-C(=O)-X³ (VII) v ktorej R³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie a X³ znamená atóm halogénu, vo výhodnom uskutočnení atóm chlóru, alebo skupinu -O-C(=O)OR¹⁹ v prítomnosti vhodného bázického činidla, ako je napríklad trietylamín alebo pyridín, a pri teplote pohybujúcej sa v rozpätí od asi 0 °C do približne teploty miestnosti.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R¹, R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v

31548/H ·· ···· ··

214 ·· ·· • · · · · · • · · · · • · · · · · ·· ···· ·· ·· ·· · ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a L¹ obsahuje skupinu -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹ (v ktorej R⁸ a R⁹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie), je možné pripraviť podobným spôsobom zo zodpovedajúcich derivátov všeobecného vzorca I, v ktorom L¹ obsahuje skupinu -NHR⁸ (v ktorej R⁸ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) reakciou so zlúčeninami všeobecného vzorca:

R⁹O-C(=O)-X³ v ktorom R⁹ a X³ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R¹, R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a L¹ znamená skupinu — CH—CH,— — CH—CH₂—

I I

NH₂ (alebo NH₂ ) je možné pripraviť hydrogenáciou zodpovedajúcich derivátov zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých L¹ znamená skupinu — CH — CH₂—

N(CH₂Ph)₂ (alebo skupinu

CH

CH c·Túto reakciu je možné vykonať v prítomnosti kyseliny mravčej a vhodného kovového katalyzátora, ako je napríklad platina alebo paládium prípadne nanesené na inertnom nosičovom materiáli, ako je napríklad uhlík, vo výhodnom uskutočnení v rozpúšťadle, ako je napríklad metanol alebo etanol.

Ester zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R¹, R², A¹ a Z¹ majú

31548/H ·· ·· ·· ····

215 ·· ·· ···· ·· rovnaký význam ako bolo definované vyššie, Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a L¹ znamená skupinu — CH— CH₂—

I nh₂ (alebo — CH— CH₂— ňh₂ je možné rovnako získať zo zodpovedajúcej racemickej zmesi po vykonaní štandardnej rekryštalizácie vhodné soli (ako napríklad rekryštalizácia vínanovej soli) alebo aplikáciou štandardných enzymatických štiepiacich postupov (napríklad pomocou postupu opísaného v publikácii Soloshonok, V. A. a kol., Tetrahedron,, Asymmery 6(1995) 7, 1601-1610).

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R¹, R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a L¹ znamená skupinu — CH —CH₂—

N(CH₂Ph)₂ —ch—c?.— ) (alebo skupinu i

Ph ph je možné pripraviť reakciou esteru zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorom R¹, R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a L¹ znamená skupinu -CH=CH-, s hydridom alkalického kovu, ako je napríklad hydrid sodný, v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad tetrahydrofurán, a pri teplote zodpovedajúcej približne teplote miestnosti, a následne vykonať reakciu s aniónom odvodeným od spracovania dibenzylamínu alebo (S)-N-benzyl-a31548/H • ·

9999

216 ·· • · · · • · · • · 9 • · · ·· 9999

9 9

9 9 •9 9 ·

9 9 9 • 9 99 metylbenzylamínu s butyllítiom pri teplote približne -78 °C.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R¹, R², A¹ a L¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a Z¹ znamená skupinu NH je možné pripraviť redukčnou cyklizáciou zlúčeniny všeobecného vzorca VIII:

(vm) v ktorom majú R¹, R², R¹⁶, A¹ a L¹ rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie. Túto reakciu je možné vykonať bežným spôsobom použitím chloridu cínatého v prítomnosti kyseliny chlorovodíkovej pri teplote až do približne 80 °C.

Estery zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R¹, R², A¹ a L¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie) a L¹ znamená alkenylénovú skupinu, alkinylénovú skupinu alebo cykloalkenylénovú skupinu, v ktorej alifatická viacnásobná väzba uhlík-uhlík je pripojená priamo na fenylovú časť vo všeobecnom vzorci I, je možné pripraviť kopuláciou zlúčenín všeobecného vzorca IX:

(K) v ktorom majú R¹, R², A¹ a Z¹ rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie a X⁴ znamená atóm halogénu, vo výhodnom uskutočnení atóm brómu alebo jódu,

31548/H ·· ····

217 ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · <

• · · I ·· ·· so zlúčeninou všeobecného vzorca X:

R¹⁹-CO₂R¹⁶ (X) v ktorom má R¹⁶ rovnaký význam ako bolo definované vyššie a R¹⁹ znamená alkenylovú skupinu, alkinylovú skupinu alebo cykloalkenylovú skupinu. V prípade, že X⁴ znamená atóm brómu alebo jódu sa reakcia môže vykonať bežným spôsobom v prítomnosti acetátu paládia, triarylfosfínovej zlúčeniny, ako je napríklad tri-o-tolylfosfín, a terciámeho amínu, ako je napríklad tributylamín, pri teplote v rozsahu až do približne 110 °C. Táto reakcia je najmä vhodná na prípravu esterov zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých L¹ znamená vinylénovú skupinu. V prípade, že X⁴ znamená atóm chlóru je možné túto reakciu vykonať obvyklým spôsobom v prítomnosti jodidu sodného, bromidu niklu, bis(dibenzylidénaceton)paládia, triarylfosfínu, ako je napríklad tri-otolylfosfín a terciárneho amínu, ako je napríklad tributylamín, pri teplote v rozsahu až do približne 110 °C.

Podľa ďalšieho aspektu predmetného vynálezu je možné zlúčeniny podľa vynálezu pripraviť vzájomnou konverziou z iných zlúčenín podľa vynálezu.

Napríklad je možné uviesť, že zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa vynálezu, v ktorých majú R¹, R², A¹, L¹ a Z¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie a Y znamená skupinu -C(=O)-NHOH je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorých majú R¹, R², A¹, L¹ a Z¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie a Y znamená karboxyskupinu s hydroxylamínom, pričom sa použije štandardná všeobecne známa peptidová kopulačná metóda, ako je napríklad spracovanie s karbodiimidom, napríklad je možné použiť dicyklohexylkarbodiimid, pričom sa tento postup vykonáva v prítomnosti trietylamínu v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad dichlórmetán alebo tetrahydrofurán, a pri teplote približne zodpovedajúcej teplote miestnosti. Túto kopulačnú reakciu je možné rovnako vykonať použitím 1hydroxybenzotriazolu a 1 -(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimidu v dichlórmetáne pri teplote miestnosti. Túto prípravu je možné rovnako vykonať použitím O-chráneného hydroxylamínu alebo O-(tetrahydropyranyl)hydroxyl31548/H ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· ·· ···· ··

218 • · · • · · • · · • · · · ·· ·· amínu, pričom potom nasleduje spracovanie s kyselinou.

Ako ďalší príklad procesu vzájomnej konverzie zlúčenín podľa vynálezu je možné uviesť postup, pri ktorom je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa vynálezu, ktoré obsahujú sulfoxidovú väzbu, pripraviť zo zodpovedajúcich zlúčenín obsahujúcich -S-väzbu. Napríklad je možné túto oxidáciu vykonať bežným spôsobom reakciou s peroxokyselinou, ako je napríklad kyselina 3chlórperbenzoová, vo výhodnom uskutočnení sa pracuje v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad dichlórmetán, vo výhodnom uskutočnení pri teplote miestnosti alebo pri teplote blízkej teplote miestnosti, alebo je možné použiť alternatívny postup použitím hydrogénperoxomonosulfátu draselného a postup vykonať v takom médiu ako je napríklad vodný roztok metanolu tlmený na hodnotu pH približne 5 pri teplote v rozpätí od asi 0 °C do teploty miestnosti. Táto naposledy uvedená metóda je výhodná na prípravu zlúčenín obsahujúcich labilnú kyslú skupinu.

Ako ďalší príklad procesu vzájomnej konverzie zlúčenín podľa vynálezu je možné uviesť postup, pri ktorom je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa vynálezu, ktoré obsahujú sulfónovú väzbu, pripraviť oxidáciou zodpovedajúcich zlúčenín obsahujúcich väzbu -S- alebo sulfoxidovú väzbu. Napríklad je možno oxidáciu vykonať bežným spôsobom použitím reakcie s peroxokyselinou, ako je napríklad kyselina 3-chlórperbenzoová, vo výhodnom uskutočnení v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad dichlórmetán, výhodne je možné pracovať pri teplote miestnosti alebo pri teplote blízkej teplote miestnosti.

Ako ďalší príklad procesu vzájomnej konverzie zlúčenín podľa vynálezu je možné uviesť postup, pri ktorom je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa vynálezu, v ktorých R¹, R², A¹, Z¹ a Y majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a L¹ je prípadne substituovaná alkylénová skupina, pripraviť hydrogenáciou zodpovedajúcich zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorých L¹ znamená zodpovedajúcu prípadne substituovanú alkenylénovú skupinu. Túto hydrogenáciu je možné vykonať použitím vodíka (prípadne je možné pracovať za tlaku vodíka) v prítomnosti vhodného kovového katalyzátora, ako je

31548/H ·· ···· ··

219 ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · ·· ·· napríklad platina alebo paládium, prípadne nanesené na inertnom nosičovom materiáli, ako je napríklad uhlík, vo výhodnom uskutočnení je možné tento postup vykonať v rozpúšťadle ako je napríklad metanol alebo etanol a pri teplote približne zodpovedajúcej teplote miestnosti.

Ako ďalší príklad procesu vzájomnej konverzie zlúčenín podľa vynálezu je možné uviesť postup, pri ktorom je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa vynálezu, v ktorých R¹, R², A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, L¹ je alkylénová skupina substituovaná -CONY¹Y² a Y znamená karboxyskupinu, pripraviť reakciou zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R¹, R², A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, L¹ znamená alkylénovú skupinu substituovanú -CO2H a Y znamená karboxyskupinu, s anhydridom, ako je napríklad anhydrid kyseliny trifluóroctovej, v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad tetrahydrofurán, pričom potom nasleduje spracovanie s amínom HNY¹Y².

Ako ďalší príklad procesu vzájomnej konverzie zlúčenín podľa vynálezu je možné uviesť postup, pri ktorom je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa vynálezu, v ktorých R¹, R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, L¹ znamená skupinu — CH —CH₂—

I

CH2CO2H a Y znamená karboxyskupinu, pripraviť (i) reakciou esteru zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorom majú R¹, R², A¹ a Z¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie, L¹ znamená skupinu -CH=CH- a Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶ (v ktorej R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie), s dimetylmalonátom v prítomnosti alkoxidu alkalického kovu, ako je napríklad metoxid sodný, v metanole a pri teplote približne zodpovedajúcej teplote varu pod spätným chladičom, a (ii) spracovanie takto získanej výslednej zlúčeniny všeobecného vzorca I,

31548/H

220 ·· ···· ·· ·· • · · · · · · • · · · · · • · · · · · · • · · · · ·· ···· ·· ·· ·· • · · • · • · · • · ·· · v ktorom majú R¹, R², A¹ a Z¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie, L¹ znamená skupinu — CH — CH₂—

I

CH(CO₂Me)₂ a Y znamená skupinu -CO₂R¹⁶, kyselinou chlorovodíkovou pri teplote varu pod spätným chladičom.

Ako ďalší príklad procesu vzájomnej konverzie zlúčenín podľa vynálezu je možné uviesť postup, pri ktorom je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa vynálezu, v ktorých je heteroatómom atóm dusíka, pripraviť oxidáciou na ich zodpovedajúce N-oxidy. Túto oxidáciu je možné bežným spôsobom vykonať použitím reakcie so zmesou obsahujúcou peroxid vodíka a organickú kyselinu, ako je napríklad kyselina octová, vo výhodnom uskutočnení pri teplote alebo nad teplotou miestnosti, napríklad pri teplote pohybujúcej sa približne v rozpätí do asi 60 do 90 °C. V alternatívnom uskutočnení je možné túto oxidáciu vykonať reakciou s perkyselinou, napríklad s kyselinou peroctovou alebo s kyselinou m-chlórperoxobenzoovou, v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad chloroform, alebo dichlórmetán, pri teplote zodpovedajúcej približne teplote miestnosti až do teploty varu pod spätným chladičom, vo výhodnom uskutočnení pri zvýšenej teplote. Túto oxidáciu je možné v alternatívnom uskutočnení vykonať reakciou s peroxidom vodíka v prítomnosti volframánu sodného pri teplote pohybujúcej sa v rozpätí od teploty miestnosti do teploty približne 60 °C.

Ako ďalší príklad procesu vzájomnej konverzie zlúčenín podľa vynálezu je možné uviesť postup, pri ktorom je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa vynálezu, v ktorých Z¹ znamená skupinu NR¹⁷, v ktorom R¹⁷ znamená atóm vodíka, pripraviť odstránením terc-butyloxykarbonylovej skupiny v esteri zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorom Z¹ znamená skupinu NR¹⁷, v ktorej R¹⁷ znamená skupinu -COOtBu, pričom táto reakcia je katalyzovaná kyselinou. Túto reakciu je možné bežným spôsobom vykonať použitím kyseliny trifluóroctovej v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad dichlórmetán pri teplote

31548/H ·· ···· • ·

221 ·· · · · · · · ·· ···· ···· ··· ···· · · ·· ···· ·· ·· ·· · približne O °C.

V prípade zlúčenín podľa vynálezu je priaznivé to, že obsahujú asymetrické centrá. Tieto asymetrické centrá môžu byť nezávisle či už Rkonfigurácie alebo S-konfigurácie. Pre odborníkov pracujúcich v danom odbore je jasné, že určité zlúčeniny podľa predmetného vynálezu môžu rovnako vykazovať geometrickú izomériu. V tejto súvislosti je treba poznamenať, že do rozsahu predmetného vynálezu patria všetky jednotlivé geometrické izoméry a stereoizoméry a zmesi týchto zlúčenín podľa predmetného vynálezu všeobecného vzorca I, vrátane racemických zmesí. Tieto izoméry je možné oddeliť z ich zmesí použitím bežne známych metód z doterajšieho stavu techniky používaných na podobné účely alebo upravenými postupmi, pričom napríklad je možné uviesť chromatografické metódy a rekryštalizačné postupy, alebo je možné tieto zlúčeniny pripraviť oddelene z vhodných izomérov ich medziproduktov.

Podľa ďalšieho aspektu predmetného vynálezu je možné adičné soli s kyselinami zlúčenín podľa vynálezu pripraviť reakciou voľných báz s vhodnou kyselinou, pričom sa použijú bežne známe metódy z doterajšieho stavu techniky alebo postupov upravených. Napríklad je možné uviesť, že je možné adičné soli s kyselinami zlúčenín podľa vynálezu pripraviť či už rozpustením voľnej bázy vo vode alebo vo vodnom alkoholickom roztoku alebo v iných vhodných rozpúšťadlách obsahujúcich vhodnú kyselinu a oddelením takto získanej soli odparením roztoku, alebo je možné použiť reakciu voľnej bázy a kyseliny v organizačnom rozpúšťadle, pričom v tomto prípade sa soľ oddelí priamo alebo je možné ju získať skoncentrovaním roztoku.

Adičné soli s kyselinami zlúčenín podľa predmetného vynálezu je možné regenerovať zo soli bežnými metódami známymi z doterajšieho stavu techniky alebo metódami upravenými. Napríklad je možné uviesť, že základné zlúčeniny podľa predmetného vynálezu je možné regenerovať z ich adičných solí s kyselinami spracovaním s alkalickým činidlom, ako je napríklad vodný roztok hydrogénuhličitanu sodného alebo vodný amoniakálny roztok.

Zlúčeniny podľa predmetného vynálezu je možné regenerovať z ich

31548/H ·· ····

222 ·· ·· • · · · · • · · · • · · · · • · · · ·· ···· · ·· • · · · · • · · · • · · · · • · · · · adičných solí s bázami použitím bežne známych metód z doterajšieho stavu techniky alebo metód upravených. Napríklad je možné uviesť, že základné zlúčeniny podľa vynálezu je možné regenerovať z ich adičných solí s bázami spracovaním s kyselinou, ako je napríklad kyselina chlorovodíková.

Zlúčeniny podľa predmetného vynálezu je možné bežným spôsobom pripraviť alebo získať počas vykonávania postupu podľa vynálezu vo forme solvátov (ako sú napríklad hydráty). Hydráty zlúčenín podľa predmetného vynálezu je možné bežným spôsobom pripraviť rekryštalizáciou zo zmesi vody a organického rozpúšťadla, pričom ako organické rozpúšťadlo je možné použiť dioxán, tetrahydrofurán alebo metanol.

Podľa ďalšieho aspektu predmetného vynálezu je možné adičné soli s bázami zlúčenín podľa vynálezu pripraviť reakciou voľnej kyseliny s vhodnou bázickou látkou, pričom sa použije niektorá bežne známa metóda z doterajšieho stavu techniky alebo metóda upravená. Napríklad je možné uviesť, že sa adičné soli s bázickými látkami zlúčenín podľa predmetného vynálezu pripravia či už rozpustením voľnej kyseliny vo vode alebo vodnom alkoholovom roztoku alebo v inom vhodnom rozpúšťadle obsahujúcom vhodnú bázickú látku, na čo sa soľ oddelí odparením roztoku, alebo reakciou voľná kyselina a báza v organickom rozpúšťadle, pričom v tomto prípade sa soľ oddelí priamo alebo je možné ju získať skoncentrovaním roztoku.

Východiskové látky a medziprodukty je možné pripraviť aplikáciou bežne známych metód z doterajšieho stavu techniky alebo metódami upravenými, ako sú napríklad metódy opísané v referenčných príkladoch alebo pomocou chemicky obdobných metód.

Zlúčeniny všeobecného vzorca II, v ktorých R¹⁸ znamená skupinu R³-L³Ar¹-L⁴- [(v ktorej R³ a L⁴ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, L³ je skupina NH, Ar¹ znamená skupinu

31548/H ·· ····

223 ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · ·· ·· ·· • · · • · • · ·· · (v ktorej R má rovnaký význam ako bolo definované vyššie)] a X¹ je hydroxyskupina, je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca I:

EX

J-L-CO

(D v ktorom majú R a L⁴ rovnaký význam ako bolo definované vyššie, R¹⁶ je nižšia alkylová skupina a X je O, s izotiokyanátmi všeobecného vzorca:

r³_N=S=O (v ktorom R³ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie), v etanole a pri teplote miestnosti, po čom nasleduje reakcia s karbodiimidom, ako je napríklad dicyklohexylkarbodiimid alebo diizopropylkarbodiimid, v etanole a pri teplote pohybujúcej sa v rozpätí od približne teploty miestnosti do teploty varu pod spätným chladičom, pričom potom nasleduje hydrolýza vykonávaná za štandardných podmienok, napríklad za podmienok uvádzaných vyššie.

Kyseliny všeobecného vzorca II, v ktorých R¹⁸ znamená skupinu R³-L³Ar¹-L⁴- [(v ktorej R³ a L⁴ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie), Ar¹ znamená skupinu

E

N· (v ktorej R má rovnaký význam ako bolo uvedené vyššie). L³ znamená skupinu

31548/H ·· ····

224 ·· ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • 9 · • · · • · · · ·· ··

NH a X¹ znamená hydroxyskupinu] je možné pripraviť podobným spôsobom zo zlúčenín všeobecného vzorca (1), v ktorých R, L⁴ a R¹⁶ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a X znamená NH.

Chloridy kyselín všeobecného vzorca II, v ktorých R¹⁸ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie a X¹ znamená atóm chlóru, je možné pripraviť zo zodpovedajúcich kyselín všeobecného vzorca II, v ktorých R¹⁸ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie a X¹ znamená hydroxyskupinu, s použitím bežných štandardných metód známych z doterajšieho stavu techniky a používaných pri konverzii kyselín na chloridy kyselín, napríklad je možné použiť reakciu s oxalylchloridom.

Zlúčeniny všeobecného vzorca III, v ktorých R², R¹⁶, A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, je možné pripraviť odstránením ŕerc-butyloxykarbonylovej skupiny zlúčeniny všeobecného vzorca:

(2) v ktorej R², R¹⁶, A¹, L¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, a R²⁰ znamená skupinu -COO'Bu, s použitím kyslej katalýzy. Túto reakciu je možné bežným spôsobom vykonať s použitím kyseliny trifluóroctovej v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad dichlórmetán, a pri teplote približne 0 °C. Táto reakcia je najmä vhodná na prípravu zlúčenín všeobecného vzorca III, v ktorých Z¹ je a A¹ je etylénová skupina.

Zlúčeniny všeobecného vzorca III, v ktorých R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, R¹⁶ znamená alkylovú skupinu a L¹ znamená alkylénovú skupinu alebo cykloalkylénovú skupinu, je možné pripraviť hydrogenáciou zlúčenín všeobecného vzorca 2, v ktorých R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, R¹⁶ znamená alkylovú skupinu,

31548/H ·· ··

225 ···· ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ·· ·· ··

R²⁰ znamená atóm vodíka [alebo chrániacu skupinu (ako je napríklad benzylová skupina), ktorou je možné bežným spôsobom odstrániť počas uskutočňovania hydrogenácie] a L¹ znamená alkenylénovú skupinu, alkinylénovú skupinu alebo cykloalkenylénovú skupinu. Uvedenú hydrogenáciu je možné vykonať použitím vodíka (pripadne je možné pracovať za tlaku) v prítomnosti vhodného katalyzátora, ako je napríklad hydroxid paladnatý nanesený na inertnom nosičovom materiáli ako je napríklad uhlík, v prostredí kyseliny octovej a prípadne v prítomnosti ko-rozpúšťadla, ako je napríklad metanol alebo etanol, a pri teplote zodpovedajúcej približne teplote miestnosti. Táto reakcia je najmä vhodná na prípravu zlúčenín všeobecného vzorca III, v ktorých Z¹ znamená skupinu N-CO2BU a A¹ znamená etylénovú skupinu.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 2, v ktorých R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, R¹⁶ znamená alkyiovú skupinu, R²⁰ znamená vhodnú chrániacu skupinu, ako je napríklad ŕerc-butyloxykarbonylová skupina a L¹ znamená alkylénovú skupinu alebo cykloalkylénovú skupinu, je možné pripraviť redukciou zlúčenín všeobecného vzorca 2, v ktorých R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, R¹⁶ znamená alkyiovú skupinu, R znamena vhodnú chrániacu skupinu, ako je napríklad tercbutyloxykarbonylová skupina, a L¹ znamená alkenylénovú skupinu, alkinylénovú skupinu alebo cykloalkenylénovú skupinu. Túto redukciu je možné vykonať v prítomnosti mravčanu amónneho a vhodného kovového katalyzátora, ako je napríklad paládium nanesené na inertnom nosičovom materiáli, ako je napríklad uhlík, vo výhodnom uskutočnení sa táto reakcia vykonáva v rozpúšťadle, ako je napríklad metanol alebo etanol a pri teplote zodpovedajúcej približne teplote varu pod spätným chladičom. Táto reakcia je najmä vhodná na prípravu zlúčenín všeobecného vzorca 2, v ktorých Z¹ znamená O a A¹ znamená etylénovú skupinu.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 2. v ktorých R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, R¹⁶ znamená alkyiovú skupinu, R²⁰ znamená chrániacu skupinu (ako je napríklad benzylová skupina alebo ŕercbutyloxykarbonylová skupina) a L¹ znamená alkenylénovú skupinu,

31548/H

226 ·· ·· ·· ···· ·· ···· ·· · ··· ··· ···· ·· • · ···· ·· ·· ·· · alkinylénovú skupinu alebo cykloalkenylénovú skupinu, v ktorej viacnásobná väzba uhlík-uhlík je pripojená priamo na fenylovú časť zlúčeniny všeobecného vzorca 2, je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca 3:

v ktorom R², R²⁰, A¹ a Z¹ majú bezprostredne vyššie uvedený význam, a X⁵ znamená atóm jódu, alebo výhodne brómu, so zlúčeninou všeobecného vzorca X, v ktorom R¹⁶ a R¹⁹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, použitím podmienok štandardnej Hečkovej reakcie, napríklad reakcia sa vykonáva v prítomnosti acetátu paládia, trifenylfosfínu a tributylamínu, pri teplote do približne 120 °C.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 3, v ktorých R² a X⁵ majú bezprostredne vyššie uvedený význam, R²⁰ je chrániaca skupina (ako je napríklad benzylová skupina), A¹ znamená prípadne substituovanú alkylénovú skupinu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka s priamym reťazcom, a Z¹ znamená skupinu NH, je možné pripraviť redukčnú cyklizáciu zlúčeniny všeobecného vzorca 4:

v ktorom R². R²⁰, A¹ a X⁵ majú bezprostredne vyššie uvedený význam. Túto reakciu je možné bežným spôsobom vykonať použitím chloridu cínatého v prítomnosti kyseliny chlorovodíkovej pri teplote až do približne 80 °C. Táto reakcia je hlavne vhodná na prípravu zlúčenín všeobecného vzorca 3, v ktorých

31548/H ·· ···· ·· ·· ·· • · · · • · · • ι · • « · ·· ····

227 • · · • · · • · · · • · · · • · · ·

A¹ znamená etylénovú skupinu, R²⁰ znamená benzylovú skupinu a Z¹ je NH.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 4, v ktorých R² a X⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, A¹ znamená prípadne substituovanú alkylénovú skupinu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka s priamym reťazcom a R²⁰ znamená chrániacu skupinu (ako je napríklad benzylová skupina) je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca 5:

v ktorom R², R²⁰, A¹ a X⁵ majú bezprostredne vyššie uvedený význam, s alkylsuflonylchloridom (alebo arylsulfonylchloridom) v prítomnosti terciárnej bázickej látky, ako je napríklad trietylamín, pričom potom nasleduje reakcia s jodidom sodným v acetóne pri teplote varu pod spätným chladičom.

Zlúčeniny všeobecného vzorca VIII, v ktorom R¹, R², R¹⁶ a L¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a A¹ znamená prípadne substituovanú alkylénovú skupinu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka s priamym reťazcom, je možné podobným spôsobom pripraviť zo zlúčeniny všeobecného vzorca 6:

L— CO.R is (6) v ktorom R¹, R², R¹⁶, A¹ a L¹ majú bezprostredne vyššie uvedený význam.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 5, v ktorom R² a X⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, R²⁰ predstavuje vhodnú chrániacu skupinu, ako je

31548/H • · · · · ·

228 ·· ·· ···· · · · · • · · · · · · · ·« · · · · ···· • ·· · · · · · · ·· ···· ·· ·· ·· napríklad benzylová skupina a A¹ znamená prípadne substituovanú alkylénovú skupinu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka s priamym reťazcom, je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca 7:

v ktorom R² a X⁵ majú rovnaký význam ako je uvedené bezprostredne vyššie, so zlúčeninou všeobecného vzorca 8:

R²⁰NH-A¹-OH (8) v ktorom majú R²⁰ a A¹ rovnaký význam ako bolo uvedené bezprostredne vyššie, v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad n-butanol, a pri teplote až do teploty varu pod spätným chladičom.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 6, v ktorom R¹, R², R¹⁶ a L¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a A¹ znamená prípadne substituovanú alkylénovú skupinu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka s priamym reťazcom, je možné pripraviť podobným spôsobom zo zlúčenín všeobecného vzorca 9:

v ktorom R², R¹⁶ a L¹ majú rovnaký význam ako je definované vyššie.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 3, v ktorom R² a X⁵ majú rovnaký bezprostredne vyššie uvedený význam, R²⁰ znamená vhodnú chrániacu skupinu (ako je napríklad acetylová skupina), A¹ predstavuje prípadne

31548/H ·· ····

229 ···· * · · · · · ·· · · · · ·· ··« ···· ·· ······ ·· ·· ·· · substituovanú alkylénovú skupinu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka s priamym reťazcom a Z¹ znamená O, je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca 10:

v ktorom R¹, R²⁰, A¹ a X⁵ majú rovnaký význam ako je uvedené bezprostredne vyššie, so zlúčeninou všeobecného vzorca 11:

Br-A¹-Br (11) v ktorom A¹ má rovnaký význam ako je uvedené bezprostredne vyššie, v prítomnosti bázickej látky, ako je napríklad hydroxid sodný, a podielu v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad dichlórmetán, a pri teplote zodpovedajúcej približne teplote miestnosti. Táto reakcia je najmä vhodná na prípravu zlúčenín všeobecného vzorca 3, v ktorých A¹ znamená etylénovú skupinu.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 2, v ktorých R², A¹ a R¹⁶ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a L¹ znamená alkylénovú skupinu substituovanú -CH²OR¹⁴ (ako je napríklad skupina -CH2OCH3) je možné pripraviť zo zlúčenín všeobecného vzorca 2, v ktorých R² a R¹⁶ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a L¹ znamená alkenylénovú skupinu, v ktorej dvojitá väzba uhlík-uhlik je substituovaná metylovou skupinou, s použitím nasledujúcich štandardných podmienok reakčnej metódy:

(i) vykoná sa alylová bromácia s pomocou N-brómsukcinimídu, (ii) nahradí sa alylový bróm skupinou OR¹⁴ reakciou so soľou alkalického kovu všeobecného vzorca

R¹⁴O’M⁺

31548/H ·· 9999

99

9 9 9

9 9

230

9 9

9999

9 9 9

99

9 9

9 ·· · (ako je napríklad metoxid sodný), (iii) vykoná sa hydrogenácia.

Zlúčeniny všeobecného vzorca III, v ktorom R², R¹⁶, A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a L¹ znamená prípadne substituovanú arylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú heteroaryldiylovú skupinu, je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca 3, v ktorom R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a X⁵ znamená atóm jódu alebo brómu, so zlúčeninou všeobecného vzorca 12:

Br-L¹-CO₂R¹⁶ (12) v ktorom R¹⁶ má rovnaký význam ako bolo definované vyššie a L¹ znamená prípadne substituovanú arylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú heteroaryldiylovú skupinu, za prítomnosti komplexného kovového katalyzátora, ako je napríklad tetrakis (trifenylfosfín)paládium, a použitím štandardných reakčných podmienok, ako sú napríklad podmienky uvedené v publikácii Trecourt a kol. Tetrahedron, 51 (1995), 43, str. 11743-11750.

Zlúčeniny všeobecného vzorca IX, v ktorých R¹, R², A¹ a X⁴ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a Z¹ znamená skupinu všeobecného vzorca N-R⁹, N-C(=O)-R⁹, N-C(=O)-OR¹⁴ alebo NSO₂R¹⁴, je možné pripraviť zo zlúčenín všeobecného vzorca IX, v ktorých R¹, R², A¹ a X⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a Z¹ znamená NH, štandardným alkylačným, acylačným (alebo peptidovým kopulačným) alebo sulfonylačným postupom, ako je napríklad opísaný vyššie.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 3, v ktorom R², A¹ a X⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, R²⁰ znamená chrániacu skupinu (ako je napríklad benzylová skupina) a Z¹ znamená skupinu N-R⁹, N-C(=O)-R⁹, N-C(=O)-OR¹⁴ alebo NSO₂R⁹, je možné pripraviť zo zlúčenín všeobecného vzorca, v ktorom R², A¹ a X⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie. R znamená chrániacu skupinu (ako je napríklad benzylová skupina) a Z' znamená NH.

31548/H

231 «9 99 99 9999 99

99·· 99 9 999

999 9999 99 9

9999 99 99 99 999

Zlúčeniny všeobecného vzorca lll alebo 2, v ktorom R² a R¹⁶ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a L¹ znamená skupinu — CH₂—CH —

I nh₂ je možné pripraviť štandardnými metódami používanými na prípravu aaminokyselín, napríklad metódami opísanými v publikácii Organic Syntheses Based On Name Reactions and Unnamed Reactions, A. Hassner a C. Stumer, Pergamon, str. 275-374.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 2, v ktorom R², R¹⁶, A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a L¹ znamená skupinu — CH,—CH —

I nh₂ je možné pripraviť reakciou zlúčenín všeobecného vzorca 13:

v ktorom:

R², A¹ a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie, a X¹⁶ znamená atóm brómu alebo chlóru, s aniónom odvodeným od reakcie (2R)-(-)-2,5-dihydro-3,6-dimetoxy-2izopropylpyrazínu s butyllítiom, pričom sa použije metóda opísaná v publikácii D.L.Boger a D. Yohannes, J. Org. Chem. [Joceah], 1990, 55, používaná na prípravu zlúčenín všeobecného vzorca 31, str. 6010.

Zlúčeniny všeobecného vzorca 2, v ktorom R², R¹⁶ a A¹ majú rovnaký

31548/H •0 ···· ·

232 • 0 ·0

0000 00 0 0 00 0 0 0 0 00

000 0000 00 00 0000 00 00 00 význam ako bolo definované vyššie a L¹ znamená skupinu — CH—CH₂—

CH₂CO₂Me je možné pripraviť reakciou zlúčenín všeobecného vzorca 2, v ktorom R², R¹⁶ a A¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a L¹ znamená skupinu -CH=CH-, s dimetylmalonátom v prítomnosti alkoxidu alkalického kovu, ako je napríklad metoxid sodný, v metanole a pri teplote približne zodpovedajúcej teplote varu pod spätným chladičom.

Zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorých R¹, R² a A¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a časť L¹-Y znamená

1,.0 je možné pripraviť kopuláciou zlúčenín všeobecného vzorca 8, v ktorom R² a A¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie a X¹° znamená atóm halogénu, vo výhodnom uskutočnení brómu alebo jódu, s 5,6-dihydropyrán-2ónom v prítomnosti tetrakis(trifenylfosfín)paládiom a trietylamínom v inertnom rozpúšťadle, ako je napríklad dimetylformamid, pri teplote približne 95 °C v uzatvorenej nádobe.

Medziprodukty všeobecného vzorca III, VIII, IX, 5 a 8 predstavujú nové zlúčeniny a teda zlúčeniny, ktoré patria do rozsahu patentovej ochrany podľa predmetného vynálezu, rovnako tak ako postupy ich prípravy.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Zlúčeniny podľa predmetného vynálezu, postupy ich prípravy a ďalšie aspekty budú v ďalšom bližšie vysvetlené pomocou príkladov, ktoré sú však len ilustratívne a v žiadnom prípade neobmedzujú rozsah vynálezu.

31548/H •9 ·999

99 » 9 9 « i · ·

999·

9 9

Nukleárne magnetické rezonančné spektrá 400 MHz ¹H (NMR) boli zaznamenané na prístroji Bruker 400DMX. Nukleárne magnetické rezonančné spektrá 300 MHz ¹H (NMR) boli zaznamenané na prístroji Bruker 300AC alebo Bruker 300 DPX. V prípade týchto nukleárnych magnetických rezonančných spektier (NMR) boli chemické posuny (δ) vyjadrené v ppm vzťahujúce sa k tetrametylsilánu. Použité skratky majú nasledujúci význam:

s = singlet, d = dublet, t = triplet, m - multiplet, q = kvartet, dd = dublet dubletov, ddd = dublet dubletu dubletov.

Hmotnostné spektrá desorpčnej chemickej ionizácie, MS (Cl), boli zaznamenané na prístroji Finnigan SSQ 7000 spektrometer, pričom bol použitý amoniak ako reakčné plyn.

Kvapalinové sekundárne iónové hmotnostné spektrá, MS (LSIMS), boli zaznamenávané na prístroji VG AutoSpec spektrometer s použitím zmesi glycerol-tioglycerol 50/50 ako matrica. Elektrosprejové hmotnostné spektrá, MS (ES), boli zaznamenávané na prístroji Micromass Platform II spektrometer.

Príklad 1 (a) kyselina 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónová

Podľa tohto postupu bol použitý roztok obsahujúci etylester kyseliny 3-(1{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)propánovej (v množstve 0,16 g, Referenčný príklad 1) v bezvodom etanole (3 ml), ktorý bol pri teplote 25 °C spracovaný pridávaním roztoku monohydrátu hydroxidu lítneho (22 mg) v destilovanej vode (1 ml), pričom tento prídavok bol pridávaný po kvapkách. Po premiešaní, ktoré sa vykonávalo počas 4 hodín pri teplote 25 °C, bol pridaný ďalší podiel monohydrátu hydroxidu lítneho (10 mg), po čom pokračovalo premiešavanie počas dalších 4 hodín pri teplote 25 ’C, bol pridaný ďalší podiel monohydrátu hydroxidu lítneho (10 mg), na čo pokračovalo premiešavanie počas 16 hodín pri teplote 25 °C. Táto reakčná zmes bola odparená za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C a získaný zvyšok bol

31548/H • B ···· ··

234 • e ·· • · · · • · · • · · • · «· ···· • · ·

9 · • · · • · · ·· ·· spracovaný destilovanou vodou (40 ml). Výsledný roztok bol premytý dvakrát dietyléterom (20 ml), na čo bol okyslený na hodnotu pH 3 prídavkom kyseliny chlorovodíkovej (1,3 ml, 1N roztok) a potom bola táto reakčná zmes extrahovaná trikrát etylacetátom (25 ml). Spojené organické extrakty boli premyté dvakrát vodou (5 ml), na čo bol tento podiel usušený síranom horečnatým a potom odparený za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C a týmto spôsobom bola získaná požadovaná titulná zlúčenina vo forme penovej pevnej látky.

Výťažok: 132 mg.

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO]: δ 2,2 (s, 3H), 2,5 (bq, 2H), 2,7 (pás t, 2H), 3,2 (pás s, 2H), 3,65 (pás s, 2H), 3,8 (s, 5H), 6,1 (pás s, 1H), 6,4 (pás s, 1H), 6,45 (pás s, 1H), 6,7 (pás s, 1H), 6,9 (t, J = 8 Hz, 1H), 7,15 (m, 3H), 7,8 (d, J = 8 Hz, 1H), 8 (pás s, 1H), 8,45 (s, 1 H), 8,6 (s, 1H), 12,1 (pás s, 1H).

MS (LSIMS: glycerol + tioglycerol): 503 (MH⁺).

(b)

V tomto prípade bol použitý postup podobný ako je uvedené vyššie v príklade 1(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý etylester kyseliny 3-(1-{[3metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6yl)maslová (Referenčný príklad 17), pričom surový produkt bol podrobený spracovaniu preparatívnou chromatografiou na tenkej vrstve oxidu kremičitého (platňa 20 x 20 cm, hrúbka 0,25 mm), pričom ako elučné činidlo bol použitý etylacetát a podľa tohto vyššie opísaného postupu bola pripravená kyselina 3(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6yl)-maslová vo forme bieleho prášku.

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)2SO, pri teplote miestnosti, zmes rotamérov]: δ 1.18 (d, J = 7 Hz, 3H), 2,26 (s, 3H), 2,43 (m, 2H), 3,00 (široký pás, 1H), 3,20 (široký pás, 2H), 3,67 (m, 2H), 3,83 (široký pás, 2H), 3,83 (s, 3H), 6,00 - 7,60 (m, 9H), 7,80 (d, J = 8 Hz, 1H), 8,01 (široký pás, 1H), 8,48 (pás s, 1 H), 8,58 (pás s, 1H).

31548/H

235 »· ·· ······ ·· • · · · ·· · ··· • · ft·»· ftft ··· ···· ··· ·· ···· ·· · ·· ···

MS (EI): 516 (M⁺).

(c)

V tomto prípade bol použitý postup podobný ako je uvedený vyššie v príklade 1(a), však stým rozdielom, že bol použitý etylester kyseliny 3-(4acetyl-1 -{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-u reido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydrochinoxalín-6-yl)-propánovej (Referenčný príklad 16(b)), pričom surový produkt bol podrobený spracovaniu preparatívnou chromatografiou na tenkej vrstve oxidu kremičitého (platňa 20 x 20 cm, hrúbka 0,25 mm), pričom ako elučné činilo bola použitá zmes dichlórmetánu a metanolu v objemovom pomere 9 : 1, a podľa tohto vyššie opísaného postupu bola pripravená kyselina 3-(4-acetyl-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-propiónová vo forme bielej peny, pričom potom nasledovala triturácia tejto zlúčeniny diizopropyléterom.

¹H NMR [300 MHz, (CD3)₂SO pri teplote miestnosti, zmes rotamérov]: δ 2,01 (široký pás, 3H), 2,26 (s, 3H), 2,56 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 2,83 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 3,70 - 3,95 (m, 9H), 6,45 - 6,85 (veľmi široký pás, 2H), 6,95 (pás t, j = 7,5 Hz, 1H), 7,05 - 7,25 (m, 3H), 7,20 - 7,70 (veľmi široký pás, 2H), 7,80 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 7,96 (veľmi široký pás d, J = 8 Hz, 1H), 8,47 (pás s, 1H), 8,55 (pás s, 1H).

MS (Cl): 545 (MH⁺).

(d)

V tomto prípade bol použitý postup podobný ako je uvedený vyššie v príklade 1(a), avšak stým rozdiel, že bol použitý etylester kyseliny 3-(4benzoyl-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2.3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-propánovej, (Referenčný príklad 16(c))_t pričom nasledovala triturácia takto získaného reakčného produktu diizopropyléterom, pričom týmto spôsobom bol pripravený požadovaný produkt, kyselina 3-(4-benzoyl-1-{[331548/H ·· ····

236 ·· *· ···· ·· · ··· • e ···· · · • · · · · · · · · ··· · · · · · · ·· ···· ·· · ·· · metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)propiónová vo forme bieleho prášku.

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO, pri teplote 373 °K]: δ 2,19 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 2,27 (s, 3H), 2,58 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 3,83 (s, 3H), 3,92 (m, 2H), 3,95 (s, 2H), 4,00 (m, 2H), 6,65 (pás s, 1H), 6,76 (dd, J = 8 a 1,5 Hz, 1H), 6,88 (d, J = 1,5 Hz, 1H), 6,95 - 7,05 (m, 2H), 7,15 - 7,25 (m, 4H), 7,34 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 7,42 (pás t, J = 7,5 Hz, 1H), 7,56 (d, J = 8 Hz, 1H), 7,77 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 8,02 (d, J = 8 Hz, 1H), 8,21 (pás s, 1H), 8,27 (pás s, 1H).

MS, LSIMS 607 (MH⁺).

(e)

V tomto prípade bol použitý postup podobný ako je uvedené vyššie v príklade 1(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý etylester kyseliny 4-(7-(2etoxykarbonyl-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro2H-chinoxalín-1-yl)-4-oxo-butánovej (Referenčný príklad 16(d)), pričom takto získaný produkt bol podrobený spracovaniu metódou vysokotlakovej kvapalinovej chromatografie s reverznou fázou (HPLC) [kolóna RP-C18 Uptisphere 3μ, Part #UP30DB(10M Interchim, Montlucon, Francúzsko, rozmer 10 x 100 mm, prietok 2 ml/minútu, acetonitril: voda v objemovom pomere 80 : 20, eluovanie počas 5 minút potom až objemový pomer 50 : 50 počas 3 minút a potom stabilný stav počas 30 minút, vlnová dĺžka 254 nm] a týmto vyššie uvedeným spôsobom bol pripravený požadovaný produkt, kyselina 4-(7-(2karboxyetyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hchinoxalín-1-yl)-4-oxo-maslová vo forme bielej peny.

HPLC: Rt = 24,07 minúty.

(f)

Podľa tohto uskutočnenia bol použitý postup podobný ako je uvedené vyššie v príklade 1(a), avšak stým rozdielom, že bol použitý etylester kyseliny

31548/H ·· ···· ··

237 • · ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · • · • · • · · ·· ··

3-(4-(3-dimetylamino-propionyl)-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propánovej (Referenčný príklad 21) a získaný surový produkt bol podrobený spracovaniu preparatívnou chromatografiou na tenkej vrstve oxidu kremičitého (platňa 20 x 20 cm, hrúbka 1 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes dichlórmetánu a metanolu v objemovom pomere 9 : 1, a podľa tohto vyššie opísaného postupu bol pripravený požadovaný produkt kyselina 3-(4-(3-dimetylamino-propionyl)-1-{[3metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)propiónová vo forme bielej peny.

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO pri teplote 373 °K]: δ 2,19 (s, 6H), 2,28 (s, 3H), 2,50 - 2,60 (m, 4H), 2,65 (pás t, J = 6,5 Hz, 2H), 2,90 (t, J = 7,5 Hz, 2H), 3,80 3,90 (m, 7H), 3,91 (m, 2H), 6,69 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 6,81 (pás s, 1H), 6,98 (pás t, J = 7,5 Hz, 1H), 7,10 - 7,20 (m, 3H), 7,40 (pás s, 1H), 7,56 (d, J = 8 Hz, 1H), 7,68 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 7,98 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 8,22 (široký pás, 1H), 8,29 (pás s, 1H).

MS: LSIMS 602 (MH⁺).

(9)

V tomto prípade bol použitý postup podobný ako je uvedený vyššie v príklade 1 (a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý ŕerc-butylester kyseliny 7(2-etoxykarbony!-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4dihydro-2H-chinoxalín-1-karboxylovej (Referenčný príklad 2) a týmto spôsobom bol pripravený požadovaný produkt, ŕerc-butylester kyseliny 7-(2-karboxy-etyl)4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-chinoxalín-1karboxylovej vo forme bielej pevnej látky.

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO, pri teplote miestnosti, zmes rotamérov]: ô 1,48 (s, 9H), 2,26 (s, h), 2,55 (m, 2H), 2,83 (pás t. J = 7,5 Hz, 2H), 3,63 (m, 2H), 3,75 - 3,90 (m, 7H), 6,55 - 6,85 (veľmi široký pás, 2H), 6,90 - 7,05 (m, 2H), 7.10 - 7,25 (m, 2H), 7,45 (široký pás, 1H), 7,63 (pás s, 1H), 7,78 (d, J = 8 Hz. 1 H), 8,03 (pás d, J = 8 Hz, 1H). 8,50 (s, 1H), 8,56 (pás s, 1 H), 11,80 - 12,60 (veľmi

31548/H ·· ····

99

9 9 9

9 9

9 9

9 9

9999

238

9 9 9

99

9 9

9

9 široký pás, 1H).

MS (DCI); 620 (MNH?), 603 (MH⁺).

Príklad 2 (a) kyselina (R,S)-3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-5-metyl-hexánová.

Podľa tohto postupu bol použitý roztok obsahujúci (R,S) etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-5-metylhexánovej (95 mg, Referenčný príklad 10(a)) v metanole (20 ml), ktorý bol spracovaný vodným roztokom hydroxidu lítneho (2 ml, 2M roztok). Po premiešaní uskutočnenom pri teplote miestnosti počas 16 hodín bola takto získaná zmes zahrievaná pri teplote 50 °C počas 1 hodiny, na čo bola odparená na malý objem a potom spracovaná vodou. Získaný roztok bol okyslený na hodnotu pH 1 prídavkom vodného roztoku kyseliny chlorovodíkovej (1 M roztok). Zrazenina bola oddelená, odsatá do suchá a potom bol produkt sušený v exikátore pri teplote 60 °C, čím bola získaná požadovaná titulná zlúčenina.

Výťažok: 85 mg.

LC-MS: R_T= 3,74 minúty (89 % ELSD);

MS (ES⁺) 559 (MH⁺).

(b)

V tomto prípade sa postupovalo podobným spôsobom ako v príklade 2, avšak s tým rozdielom, že bol použitý (R,S) etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-3fenylpropánovej (Referenčný príklad 10(c)), a týmto vyššie uvedeným spôsobom bol pripravený požadovaný produkt, kyselina (R,S)-3-(4-{[3-metoxy4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl-3fenylpropánová vo forme takmer bielej pevnej látky.

31548/H ·· ····

239 ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · ·· ·· ·· • · · • · • · • · ·· ·

LC-MS: R_T = 3,59 minúty (99 % ELSD);

MS (ES⁺) 580 (MH⁺), 602 (MNa⁺).

(c)

V tomto prípade sa postupovalo podobným spôsobom ako v príklade 2, avšak s tým rozdielom, že bol použitý (R,S) etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-o-tolytpropánovej (Referenčný príklad 10(d)) a týmto vyššie opísaným spôsobom bol pripravený požadovaný produkt, kyselina (R,S)-3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolylureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazín-7-yl)-3-o-tolylpropánová vo forme bielej pevnej látky.

LC-MS: R_T = 3,67 minúty (100 % ELSD);

MS (ES*) 594 (MH⁺), 616 (MNa⁺).

(d)

V tomto prípade sa postupovalo podobným spôsobom ako v príklade 2, avšak s tým rozdielom, že bol použitý etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-otolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-butánovej (Rerferenčný príklad 10(e)) a týmto vyššie uvedeným spôsobom bol pripravený požadovaný produkt, kyselina (R,S)-3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyljacetyl}-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazín-7-yl)butánová vo forme šedivo bielej látky.

LC-MS: R_T = 3,36 minúty (95 % ELSD);

MS (ES⁺) 518 (MH⁺), 540 (MNa⁺).

Príklad 3 (a) kyselina (R,S)-3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-4-metylpentánová

31548/H ·· ····

240 ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · · · • · · · ·· ·· ·· • · · • · • ·

Pri uskutočňovaní tohto postupu bol použitý roztok obsahujúci (R,S) etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-4-metyl-pentánovej (Referenčný príklad 10(b)) v metanole (20 ml), ktorý bol spracovaný vodným roztokom hydroxidu sodného (3 ml, 1 M roztok). Takto získaná reakčná zmes bola zahrievaná pri teplote 50 °C počas 1 hodiny, na čo bola ponechaná stáť pri teplote miestnosti počas 16 hodín a potom bola odparená na malý objem a nakoniec spracovaná vodou (20 ml). Vzniknutý roztok bol okyslený na hodnotu pH 1 prídavkom vodného roztoku kyseliny chlorovodíkovej (1M roztok) a výsledná zrazenina bola oddelená, vysušená odsatím a potom sušená v exikátore pri teplote 60 °C, pričom týmto vyššie uvedeným spôsobom bola pripravená požadovaná zlúčenina vo forme bielej pevnej látky.

Výťažok : 80 mg.

LC-MS: R_T = 3,62 minúty (100 % ELSD);

MS (ES⁺) 546 (MH⁺), 568 (MNa⁺).

(b)

V tomto prípade sa postupovalo podobným spôsobom ako v príklade 2, avšak s tým rozdielom, že bol použitý (R,S) etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-butánovej (Referenčný príklad 10(f)), pričom týmto vyššie uvedeným spôsobom bol pripravený požadovaný produkt, kyselina 3-{4-[3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6yl)-propionyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl}-butánová.

LC-MS: R_T = 3,43 minúty (100 % ELSD);

MS (ES⁺) 500 (MH⁺).

Príklad 4

Kyselina 3-(4-benzoyl-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-maslová

31548/H

241 ·· ·· 99 9999 99 9

9 9 9 9 9 · ···· ·· ···· · · · • · 9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9

9999 99 99 99 999

Podľa tohto postupu bol použitý premiešavaný roztok obsahujúci etylester kyseliny 3-(4-benzoyl-1 -{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-butánovej (v množstve 0,124 g, Referenčný príklad 16(a)) v metanole (5 ml), pričom tento roztok bol spracovaný roztokom hydroxidu sodného (764 μΙ, 15 %). Výsledná reakčná zmes bola potom zahrievaná pri teplote varu pod spätným chladičom počas 30 minút, na čo bola ochladená na teplotu 40 °C a potom odparená (40 mbarov čo je 4000 Pa, 40 °C). Získaný zvyšok bol potom spracovaný destilovanou vodou (40 ml) a vzniknutý vodný roztok bol potom premytý trikrát éterom (20 ml), na čo bol tento produkt spracovaný kyselinou chlorovodíkovou (4 ml, 1 M roztok) a potom bola vykonaná trikrát extrakcia etylesterom kyseliny octovej (25 ml). Jednotlivé extrakty boli spojené a tento spojený podiel bol potom usušený síranom horečnatým a potom bol odparený do sucha (40 mbarov, čo je 4000 Pa, 40 °C). Surový zvyšok (v množstve 91 mg) bol potom podrobený spracovaním preparatívnou chromatografiou na tenkej vrstve oxidu kremičitého (platňa 20 x 20 cm, hrúbka 0,25 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes dichlórmetánu a metanolu (v objemovom pomere 9:1), pričom týmto spôsobom bola pripravená požadovaná zlúčenina vo forme bieleho prášku. Výťažok: 15 mg.

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO, pri teplote 373 °Kj: δ

0,92 (d, J = 7 Hz, 3H), 2,16 (d, J = 7,5 Hz, 2H), 2,27 (s, 3H), 2,80 - 3,05 (m, 1H), 3,84 (s, 3H), 3,94 (m, 2H), 3,96 (s, 2H), 4,01 (m, 2H), 6,60 (pás s, 1H), 6,76 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 6,88 (pás s, 1H), 6,95 - 7,05 (m, 2H), 7,10 - 7,20 (m, 4H), 7,33 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 7,40 (pás t, J = 7,5 Hz, 1H), 8,04 (d, J = 8 Hz, 1H), 8,23 (pás s, 1H), 8,29 (pás s, 1H).

MS (ES): 621 (MH⁺).

Referenčný príklad 1

Etylester kyseliny 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propánovej.

31548/H φ φ φ φ · · • · *· • · · · • « ·

242 φφφ φφφφ ·φ φφ φφ·φ φφ φφ φφ φ

Pri uskutočňovaní postupu podľa tohto príkladu bol použitý roztok obsahujúci ŕerc-butyiester kyseliny 7-(2-etoxykarbonyl-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-otolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-chinoxalín-1 -karboxylovej (v množstve 0,3 g, Referenčný príklad 2) v dichlórmetáne (3 ml), pričom tento roztok bol pri teplote 0 °C spracovaný kyselinou trifluóroctovou (0,5 ml), ktorá bola pridávaná po kvapkách. Po premiešaní, ktoré trvalo 2 hodiny a bolo vykonávané pri teplote 0 °C, bol pridaný ďalší podiel kyseliny trifluóroctovej (0,5 ml) a premiešavanie tejto zmesi bolo potom vykonávané počas ďalšej jednej hodiny pri teplote 10 ’C. Získaná reakčná zmes bola potom naliata na rozdrvený ľad (50 ml), na čo bola hodnota pH tejto reakčnej zmesi upravená na hodnotu 8 prídavkom hydroxidu sodného (20 ml, 1 N roztok), ktorý bol pridávaný po kvapkách, a potom bola takto získaná zmes extrahovaná dvakrát dichlórmetánom (25 ml). Organické extrakty boli spojené a tento spojený podiel bol potom premytý dvakrát vodou (5 ml) a potom usušený síranom horečnatým, na čo bol tento podiel odparený za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C. Výsledná biela penová pevná látka (v množstve 235 mg) bola potom podrobená spracovaním okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom (0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes dichlórmetánu a metanolu (v objemovom pomere 99 : 1) a týmto vyššie uvedeným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme bielej penovej pevnej látky.

Výťažok : 170 mg.

¹H NMR 300 MHz, (CD₃)₂SO: δ 1,2 (t, 3H), 2,3 (s, 3H), 2,6 (t, 2H), 2,8 (t, 2H), 3,25 (m, 2H), 3,7 (t, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,1 (q, 2H), 5,8 (pás s, 1H), 6,4 (dd, J = 8 Hz a 1,5 Hz, 1H), 6,5 (d, J = 1,5 Hz, 1H), 6,7(dd, J = 8 Hz a 1,5 Hz, 1H), 6,85 (d, J = 1,5 Hz, 1H), 7 (ddd, J = 8,8 a 1,5 Hz, 1H), 7,2 (m, 3H), 7,7 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 8 (d, J = 8 Hz, 1H), 8,25 (s, 1H), 8,35 (s, 1H).

MS (Cl, NH₃): MNH? 548, MH⁺ 531.

31548/H ·· ····

243 ·· ·· • · · · • · · • · · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · • · · · ·· ··

Referenčný príklad 2

7erc-butylester kyseliny 7-(2-etoxykarbonyl-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolylureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dichydro-2H-chinoxalín-1-karboxylovej.

Podľa tohto postupu bol použitý roztok obsahujúci kyselinu 3-metoxy-4[3-o-tolyl-ureido]fenyloctovú (v množstve 0,282 g, ktorá bola pripravená postupom opísaným v príklade 52B vo zverejnenej medzinárodnej patentovej prihláške WO 96/22966) v bezvodom tetrahydrofuráne (5 ml), ktorý bol pod atmosférou argónu a pri teplote 25 °C spracovaný prídavkom práškového molekulového sita 4A (0,5 g), terc-butylesteru kyseliny 7-(2-etoxykarbonyl-etyl)1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-1-karboxylovej (0,2 g, Referenčný príklad 3), trietylamínu, O-(7-azabenzotriazol-1 -yl)-N, N, N', A/'-tetrametyluróniumhexafluórfosfonátu (0,273 g a 4-dimetylaminopyridínu (7 mg)). Po premiešaní tejto reakčnej zmesi, ktoré bolo vykonávané pri teplote 25 °C počas 3 hodín bola takto získaná reakčná zmes prefiltrovaná cez vrstvu celitu a táto filtračná vrstva bola potom premytá trikrát etylacetátom (10 ml). Spojený podiel filtrátu a premývacich podielov bol potom premytý dvakrát vodným roztokom nasýteného roztoku chloridu amónneho (20 ml), potom vodou (20 ml), na čo bol tento podiel usušený síranom horečnatým a potom odparený za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C. Výsledná biela penová pevná látka (v množstve 0,783 g) bola potom podrobená spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom (0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 1 : 1) a týmto vyššie uvedeným postupom bola získaná požadovaná titulná zlúčenina vo forme bielej penovej pevnej látky.

¹H NMR 400 MHz, (CD₃)₂SO: δ 1,2 (t, 3H), 1,5 (s, 9H), 2,3 (s, 3H), 2,65 (t, 2H), 2,9 (t, 2H), 3,65 (t, 2H), 3,85 (m, 7H), 4,1 (q, 2H), 6,7 (široký pás s, 2H), 7 (m, 2H), 7,5 (široký pás s, 1H), 7,65 (pás s, 1H). 7,8 (d, J = 8 Hz, 1H), 8,05 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 8,5 (s, 1H), 8,6 (pás s, 1H).

MS (Cl, NH₃): MNH? 648, MH* 631.

31548/H

244 ·· ·· ·· ···· ·· ···· ·· · ··· ·· ···· ·· ·· · · · · ·· ·· ···· ·· ·· ·· ·

Referenčný príklad 3

Terc-butylester kyseliny 7-(2-etoxykarbonyl-etyl)-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín1-karboxylovej.

Podľa tohto postupu bola použitá premiešavaná zmes obsahujúca tercbutylester kyseliny 4-benzyl-7-(2-etoxykarbonyl-vinyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-1-karboxylovej (v množstve 1,83 g, Referenčný príklad 4), kyselinu octovú (2 ml), metanol (40 ml) a 20 % dihydroxid paládia na uhlíkovom prášku (0,49 g), pričom hydrogenácia sa uskutočňovala v nehrdzavejúcom oceľovom tlakovom reaktore s objemom 250 ml pri tlaku 30 barov (čo je 3 MPa) vodíka. Po premiešaní tejto reakčnej zmesi, ktoré bolo vykonávané počas 20 hodín pri teplote 25 °C, bola získaná reakčná zmes prefiltrovaná cez vrstvu celitu a táto filtračná vrstva bola potom premytá dichlórmetánom (25 ml) a potom metanolom (25 ml). Podiel filtrátu a premývacie podiely boli spojené a tento spojený podiel bol potom odparený za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C. Výsledný hnedý olej (v množstve 1,99 g) bol potom podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom (0,0400 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá na začiatku zmes cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 9 : 1) a potom zmesi cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 7 : 3), pričom týmto vyššie opísaným spôsobom bola získaná požadovaná titulná zlúčenina vo forme žltého oleja. Výťažok : 0,856 g.

¹H NMR 300 MHz, (CD₃)₂SO: δ 1,2 (t, 3H), 1,5 (s, 9H), 2,5 (t, 2H), 2,7 (t, 2H), 3,25 (m, 2H), 3,6 (pás t, 2H), 4,1 (q, 2H), 6 (pás s, 1H), 6,5 (d, J = 8 Hz, 1H), 6,7 (dd, J = 8 Hz a 1,5 Hz, 1H), 7,2 (pás s, 1H).

MS (El): M⁺ 334 (40 %), 278 (20 %), 234 (100 %), 189 (10 %), 159 (10 %), 147 (40 %), 57 (40 %).

Referenčný príklad 4 (a) ľerc-butylester kyseliny 4-benzyl-7-(2-etoxykarbonyl-vinyl)-1,2,3,431548/H • · · · • · · • · · · • · · ·· ····

245 ·· ···· • · • · · · · · • · · · » • · · · · · • · · · · · ·· ·· ·· · tetra hyd ro-ch i n oxal í n-1 -ka rboxy lovej

Podľa tohto postupu bola použitá zmes obsahujúca ŕerc-butylester kyseliny 4-benzyl-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-1-karboxylovej (v množstve 2,4 g, Referenčný príklad 5), tri-o-tolylfosfín (v množstve 96 mg), acetát paladnatý (v množstve 24 mg) a etylakrylát (1,3 ml) v tributylamíne (20 ml), pričom tento roztok bol zahriaty na teplotu 110 °C. Po premiešaní, ktoré bolo vykonávané počas 2 hodín pri teplote 110 °C bola získaná reakčná zmes spracovaná prídavkom ďalších podielov etylakrylátu (1,3 ml), tri-o-tolylfosfínu (96 mg) a acetátu paládnatého (24 mg), pričom miešanie tejto reakčnej zmesi bolo vykonávané počas ďalších 16 hodín pri teplote 110 °C. Získaná reakčná zmes bola potom ochladená na teplotu miestnosti a potom okyslená na hodnotu pH 2 prídavkom kyseliny chlorovodíkovej (50 ml, 1 N roztok), na čo bol tento roztok trikrát extrahovaný etylaceátom (50 ml). Jednotlivé organické extrakty boli potom spojené a tento spojený podiel bol premytý vodným nasýteným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (20 ml), potom trikrát vodou (20 ml), na čo bol usušený síranom horečnatým a potom odparený za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C. Výsledný hnedý olej (v množstve 5 g) bol potom podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom (0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 9 : 1) a týmto vyššie opísaným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme žltého oleja.

Výťažok: 1,83 g.

¹H NMR 400 MHz, (CD₃)₂SO: δ 1,3 (t, 3H), 1,5 (s, 9H), 3,5 (pás t, 2H), 3,8 (pás t, 2H), 4,15 (q, 2H), 4,65 (s, 2H), 6,25 (d, J = 16 Hz, 1H), 6,65 (, J = 8 Hz, 1H),

7,3 (m, 4H), 7,4 (t, 2H), 7,5 (d, J = 16 Hz, 1H), 7,7 (pás s, 1H).

MS (El): M⁺ 422 (50 %, 366 (60 %), 322 (40 %), 277 (20 %), 231 (40 %), 185 (10 %), 157 (15 %), 91 (100 %), 57 (40 %).

(b)

31548/H • fc ···· ··

246 • · • · · · • · · • fc · • · · ·· ···· • · · · ·· ·· • fc • · · fc · • · ·· ·

Podľa tohto uskutočnenia bol použitý podobný postup ako je postup uvedený v Referenčnom príklade 4(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý 4terc-butyloxykarbonyl-7-bróm-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín (Referenčný príklad 5(b)) a etylester kyseliny (E)-5-metylhex-2-énovej, pričom reakcia bola vykonaná v dimetylformamide pri teplote 140 °C a týmto vyššie opísaným spôsobom bol pripravený etylester kyseliny (E)- a (Z)-3-(4-ŕerc-butyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-5-metylhex-2-énovej.

Výťažok: 240 mg.

(c)

Podľa tohto uskutočnenia bol použitý podobný postup ako je postup uvedený v Referenčnom príklade 4(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý 4terc-butyloxykarbonyl-7-bróm-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín (Referenčný príklad 5(b)) a etylester kyseliny (E)-4-metylpent-2-énovej, pričom reakcia bola vykonaná v dimetylformamide pri teplote 140 °C a týmto vyššie opísaným spôsobom bol pripravený etylester kyseliny (E)- a (Z)-3-(4-terc-butyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-4-metylpent-2-énovej.

(d)

Podľa tohto uskutočnenia bol použitý podobný postup ako je postup uvedený v Referenčnom príklade 4(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý 4terc-butyloxykarbonyl-7-bróm-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín (Referenčný príklad 5(b)) a etylcinamát, pričom reakcia bola vykonaná v dimetylformamide pri teplote 140 °C, a týmto vyššie opísaným spôsobom bol pripravený etylester kyseliny (E)- a (Z)-3-(4-ŕerc-butyloxy-karbonyl-3,4-dihydro-2H)-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-fenylprop-2-énovej.

(e)

Podľa tohto uskutočnenia bol použitý podobný postup ako je postup

31548/H ····

247 ·· ·· • · · · • 9 · • 99 • · 9

9999

9 9

9 9 • · 9

9 9 ·

99 ··

9 uvedený v Referenčnom príklade 4(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý 4terc-butyloxykarbonyl-7-bróm-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín (Referenčný príklad 5(b)) a (E)-etylester kyseliny 3-(2-metylfenyl)prop-2-énovej, pričom reakcia bola vykonaná v dimetylformamide pri teplote 140 °C, a týmto vyššie opísaným spôsobom bol pripravený etylester kyseliny (E)- a (Z)-3-(4-tercbutyloxy-karbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-o-tolylprop-2-énovej.

(f)

Podľa tohto uskutočnenia bol použitý podobný postup ako je postup uvedený v Referenčnom príklade 4(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý 4terc-butyloxykarbonyl-7-bróm-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín (Referenčný príklad 5(b)) a etylkrotonát, pričom reakcia bola vykonaná v dimetylformamide pri teplote 130 °C, a týmto vyššie opísaným spôsobom bol pripravený etylester kyseliny (E)- a (Z)-3-(4-ŕerc-butyloxy-karbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-but-2-énovej.

Referenčný príklad 5 (a) Terc-butylester kyseliny 4-benzyl-7-bróm-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-1karboxylovej

Podľa tohto príkladu bola použitá zmes obsahujúca 4-benzyl-7-bróm1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín (3,28 g, Referenčný príklad 6), di-ŕercbutyldikarbonát (2,71 g) a hydrogénuhličitan sodný (v množstve 0,91 g) v bezvodom dichlórmetáne (20 ml), pričom táto reakčná zmes bola premiešavaná počas 16 hodín pri teplote 25 °C, na čo boli pridané ďalšie podiely di-terc-butyldikarbonátu (2,71 g) a hydrogénuhličitanu sodného (0,91 g) a premiešavanie tejto reakčnej zmesi bolo potom vykonávané počas 72 hodín pri teplote 25 °C. Táto reakčná zmes bola potom spracovaná destilovanou vodou (50 ml), pričom organická fáza bola oddelená. Vodná fáza bola extrahovaná dvakrát dichlórmetánom (20 ml) a spojené organické fázy boli potom premyté trikrát vodou (20 ml), na čo bol získaný produkt usušený

31548/H ·· ····

248 ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · • 9 ·· síranom horečnatým a potom odparená za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C. Zvyšková pevná látka (v množstve 7,4 g) bola potom rekryštalizovaná z diizopropyléteru, pričom týmto vyššie uvedeným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme červenohnedej pevnej látky.

Výťažok: 3,5 g.

¹H NMR 400 MHz, (CD₃)₂SO: δ 1,5 (s, 9H), 3,5 (pás t, 2H), 3,8 (pás t, 2H), 4,6 (s, 2H), 6,6 (d, J = 8 Hz, 1H), 7,00 (dd, J = 8 Hz a J = 1,5 Hz, 1 H), 7,2 (m, 3H),

7,4 (t, 2H), 7,6 (pás s, 1H).

MS (EI): M⁺ 404 a 402 (20 %), 348 a 346 (90 %), 303 a 301 (15 %), 257 a 255 (20 %), 213 a 211 (20 %), 91 (100 %), 57 (40 %).

(b)

Podľa tohto uskutočnenia bol použitý podobný postup ako je postup uvedený v Referenčnom príklade 5(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý 7bróm-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazín (referenčný príklad 12) a reakcia bola vykonaná v neprítomnosti hydrogénuhličitanu sodného v tetrahydrofuráne pri teplote 50 °C, pričom týmto vyššie uvedeným postupom bol pripravený požadovaný 4-terc-butyloxykarbonyl-7-bróm-3,4-dihydro-2H-benzo-[1,4]oxazín vo forme kryštalitickej bielej pevnej látky.

Referenčný príklad 6

4-benzyl-7-bróm-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín.

Podľa tohto príkladu bola použitá premiešavaná zmes obsahujúca benzyl-(4-bróm-2-nitro-fenyl)-(2-jód-etyl)-amín (v množstve 23,55 g, Referenčný príklad 7), dihydrát chloridu cínatého (41,48 g), kyselina chlorovodíková (12,28 ml, 12 N roztok) a destilovaná voda (45 ml), pričom táto reakčná zmes bola zahrievaná pri teplote 80 °C počas 1 hodiny, na čo bola ochladená na teplotu miestnosti a potom bola spracovaná destilovanou vodou (200 ml). Táto reakčná zmes bola potom neutralizovaná na pH 7 až 8 prídavkom 32 % vodného

31548/H ·· ·· • 0 0000

249

0 · 0 0·

0 0

0000

0

0 0 0 0 0

0 0 ·

00

roztoku amoniaku (50 ml), na čo bola reakčná zmes prefiltrovaná cez vrstvu celitu. Táto filtračná vrstva bola potom premytá trikrát dichlórmetánom (250 ml). Získaný filtrát a premývacie podiely boli spojené. Organická fáza bola oddelená, premytá štyrikrát destilovanou vodou (200 ml), potom bol produkt usušený síranom horečnatým a potom odparený za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C. Výsledný hnedý olej (v množstve 14,47 g bol potom podrobený spracovaním okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom (0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola na začiatku použitá zmes cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 7 : 3) a týmto vyššie uvedeným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme červenohnedej pevnej látky.

Výťažok: 3,28 g.

¹H NMR 300 MHz, (CD₃)₂SO : δ 3,1 (pás s, 4H), 4,2 (s, 2H), 5,6 (pás s, 1H), 6,1 (d, J = 8 Hz, 1H), 6,2 (dd, J = 8 Hz a J = 1,5 Hz, 1H), 6,3 (d, J = 1,5 Hz, 1H), 7,25 (m, 5H).

MS (El): M⁺ 304 a 302 (100 %), 213 a 211 (100 %), 132 (85 %), 91 (60 %).

Referenčný príklad 7

Benzyl-(4-bróm-2-nitro-fenyl)-(2-jód-etyl)-amín.

Podľa tohto príkladu bola použitá reakčná zmes obsahujúca 2-[benzyl(4-bróm-2-nitro-fenyl)-amino]-etylester kyseliny metánsulfónovej (v množstve 25 g, Referenčný príklad 8) a jodid sodný (16,23 g) v bezvodom acetóne (100 ml), pričom táto reakčná zmes bola zahrievaná pri teplote varu pod spätným chladičom počas 4 hodín, kedy bol pridaný ďalší podiel jodidu sodného (8,12 g) a zahrievanie pri teplote varu pod spätným chladičom pokračovalo počas ďalších 16 hodín. Získaná reakčná zmes bola odparená za zníženého tlaku (2.7 kPa) pri teplote 40 °C a vzniknutý zvyšok bol spracovaný destilovanou vodou (200 ml). Výsledná zmes bola potom extrahovaná trikrát dichlórmetánom (150 ml). Spojený podiel organických extraktov bol potom usušený síranom horečnatým a potom bol odparený za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40

31548/H ·· ···· ··

250 ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · ·· ·· ·· · °C. Výsledný hnedý olej (29,16 g) bol potom podrobený spracovaním okamžitou chromatograf ickou metódou na oxide kremičitom (0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 9 : 1) a týmto vyššie opísaným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme žltého oleja.

¹H NMR 300 MHz, (CD₃)₂SO: δ 3,3 (m, 4H), 4,4 (s, 2H), 7,25 (m, 5H), 7,4 (d, J = 8 Hz, 1H), 7,6 (dd, J = 8 Hz a J = 1,5 Hz, 1 H), 8 (d, J = 1,5 Hz, 1H).

MS (EI): M⁺ 462 a 460 (5 %), 445 a 443 (20 %), 321 a 319 (10 %), 91 (100 %).

Referenčný príklad 8

2-[benzyl-(4-bróm-2-nitro-fenyl)-amino]-etylester kyseliny metánsulfónovej

Podľa tohto príkladu bol použitý roztok obsahujúci 2-[benzyl-(4-bróm-2nitro-fenyl)-amino]-etanol (v množstve 19,52 g, Referenčný príklad 9) a trietylamín (7,8 ml) v bezvodom tetrahydrofuráne (95 ml), ktorý bol pri teplote 25 °C spracovaný prídavkom metánsulfonylchloridu (v množstve 4,75 ml), pričom tento prídavok bol vykonaný po kvapkách. Po premiešaní, ktoré bolo vykonané počas 4 hodín pri teplote 25 °C, bol pridaný ďalší podiel metánsulfonylchloridu (4,75 ml), na čo pokračovalo miešanie reakčnej zmesi počas ďalších 16 hodín pri teplote 25 °C. Získaná reakčná zmes bola potom spracovaná vodou (100 ml), organická fáza bola oddelená a vodná fáza bola extrahovaná trikrát etylacetátom (150 ml). Organické fázy boli spojené a tento spojený podiel bol premytý nasýteným vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (50 ml), potom trikrát destilovanou vodou (50 ml), na čo bol tento podiel usušený síranom horečnatým a potom bol odparený za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C a týmto vyššie uvedeným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme hnedého oleja.

Výťažok : 25,41 g.

¹H NMR 300 MHz, (CD₃)₂SO : δ 3,1 (s, 3H). 3,4 (t, 2H), 4,2 (t, 2H), 4,4 (s, 2H), 7,2 (m, 5H), 7,4 (d, J = 8 Hz, 1H), 7,7 (dd, J = 8 Hz a J = 1,5 Hz, 1H). 8 (d, J =

31548/H ·· ···· ··

251 ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ···· • 9 9 • · · • · · • · · · ·· ·· ·· ·

1,5 Hz, 1H).

MS (El): M⁺ 430 a 428 (5 %), 321 a 319 (20 %). 91 (100 %).

Referenčný príklad 9

2-[benzyl-(4-bróm-2-nitro-fenyl)-amino]-etanol.

Podľa tohto postupu bola použitá reakčná zmes obsahujúca 2,5dibrómnitrobenzén (v množstve 40 g) a N-benzyletanolamín (40,4 ml) v 1butanole (160 ml), pričom táto reakčná zmes bola zahrievaná pri teplote varu pod spätným chladičom počas 18 hodín, na čo bol pridaný ďalší podiel Nbenzyletanolamínu (20,2 ml) a zahrievaná pri teplote varu pod spätným chladičom bola potom vykonávaná ďalej počas jednej hodiny. Získaná reakčná zmes bola odparená za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C a vzniknutý zvyšok bol spracovaný vodou (500 ml), na čo bola táto zmes extrahovaná trikrát dietyléterom (250 ml). Organické extrakty boli spojené a tento podiel bol potom premytý kyselinou chlorovodíkovou (180 ml, 1 N roztok), potom vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (20 ml, 5 %) a potom dvakrát destilovanou vodou (50 ml), a takto získaný produkt bol usušený síranom horečnatým a potom odparený za zníženého tlaku (2,7 kPa) pri teplote 40 °C. Výsledný hnedý olej (v množstve 47,1 g) bol potom podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom (0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bol použitý dichlórmetán a týmto vyššie opísaným spôsobom bola získaná požadovaná titulná zlúčenina vo forme červeného oleja.

Výťažok : 19,66 g.

¹H-NMR, 400 MHz, (CD₃)₂SO : δ 3,1 (t, 2H), 3,5 (q, 2H), 4,5 (s, 2H), 4,6 (t, 1H), 7,3 (m, 6H), 7,6 (dd, J = 8 Hz a J = 1,5 Hz, 1H), 8 (d, J = 1,5 Hz, 1H).

MS (El): M* 352 a 350 (5 %), 321 a 319 (20 %), 91 (100 %).

31548/H ·· ···· ··

252 ·· ·· • · · · • · · · · • · · ·· ···· • · · • · · • · · · • · · · • · ·· ·· ·

Referenčný príklad 10 (a) (R,S) etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-5-metylhexánovej.

Podľa tohto postupu bol použitý roztok obsahujúci etylester kyseliny (R,S)-3-(4-terc-butyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-5metylhexánovej (90 mg, Referenčný príklad 11 (a)) v dichlórmetáne (5 ml), ktorý bol spracovaný kyselinou trifluóroctovou (2 ml). Po premiešaní, ktoré boli vykonané počas 30 minút, bola táto reakčná zmes odparená do sucha. Získaný zvyšok bol rozpustený v dimetylformamide (10 ml) a tento roztok bol spracovaný diizopropyletylamínom (96 mg), potom kyselinou [3-metoxy-4-(3-otolyl-ureido)-fenyl]-octovou (80 mg) a potom O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3tetrametyluróniumhexafluorfosfátom (96 mg). Táto reakčná zmes bola potom premiešavaná pri teplote miestnosti počas 16 hodín, na čo bola rozdelená medzi etylacetát (50 ml) a vodný roztok kyseliny chlorovodíkovej (50 ml, 1 M roztok). Organická fáza bola potom premytá 5 % vodným roztokom hydrogenuhličitanu sodného (50 ml), na čo bol tento podiel sušený síranom horečnatým a potom odparený. Získaný zvyšok bol podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom, pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes etylacetátu a cyklohexánu (v objemovom pomere 1 : 1) a týmto vyššie opísaným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme bezfarebného oleja.

Výťažok : 95 mg.

(b)

Podobným spôsobom ako je uvedené v Referenčnom príklade 10(a), avšak s tým rozdielom, že sa použije etylester kyseliny (R,S)-3-(4-tercbutyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H)-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-4-metylpentánovej (Referenčný príklad 11 (b)), bol podľa tohto postupu pripravený (R,S) etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-4-metylpentánovej vo forme krémovej peny.

31548/H •9 9999

253 • 9 ··

9 9 9 • 9 9 · · • 99

9999

9 9 9 9 • · · ·

9 9 9 9 · · · · · (C)

Podobným spôsobom ako je uvedené v Referenčnom príklade 10(a), avšak s tým rozdielom, že sa použije etylester kyseliny (R,S)-3-(4-tercbutyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H)-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-fenylpropánovej (Referenčný príklad 11 (c)), bol podľa tohto postupu pripravený (R,S) etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-fenylpropánovej vo forme bielej pevnej látky.

(d)

Podobným spôsobom ako je uvedené v Referenčnom príklade 10(a), avšak stým rozdielom, že sa použije etylester kyseliny (R,S)-3-(4-ŕercbutyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-o-tolylpropánovej (Referenčný príklad 11 (d))), bol podľa tohto postupu pripravený (R,S) etylester kyseliny 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-o-tolylpropánovej vo forme bielej pevnej látky.

(e)

Podobným spôsobom ako je uvedené v Referenčnom príklade 10(a), avšak stým rozdielom, že sa použije etylester kyseliny (R,S)-3-(4-tercbutyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-butánovej (Referenčný príklad 11 (e)) bol podľa tohto postupu pripravený (R,S) etylester kyseliny 3-(4{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]acetyl}-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7yi)-butánovej vo forme bezfarebného oleja.

(f)

Podobným spôsobom ako je uvedené v Referenčnom príklade 10(a), avšak s tým rozdielom, že sa použije etylester kyseliny (R,S)-3-(4-ŕercbutyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-butánovej (Referenčný

31548/H ·· ···· ·· • · · · • · ·

254 príklad 11 (e)), bol podľa tohto postupu pripravený (R,S) etylester kyseliny 3-{4[3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-propionyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín7-yl}-butánovej vo forme bezfarebnej gumovitej hmoty.

Referenčný príklad 11 (a) etylester kyseliny (R,S)-3-(4-terc-butyloxy-karbonyl-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-5-metylhexánovej

Podľa tohto postupu bola použitá reakčná zmes obsahujúca etylester kyseliny (E)- a (Z)-3-(4-terc-butyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín7-yl)-5-metylhex-2-énovej (240 mg, Referenčný príklad 4(b)), a 10 % paládium na aktívnom uhlí (40 mg) v etanole (30 ml), pričom táto zmes bola spracovávaná pevným mvravčanom amónnym (2 gramy) a potom bola zahrievaná pri teplote 60 °C počas 1 hodiny. Ďalšie alikvotné podiely paládia na aktívnom uhlí (40 mg) boli pridávané každú hodinu v intervale 5 hodín. Po ochladení na teplotu miestnosti bola takto získaná reakčná zmes prefiltrovaná cez kremelinu a filtrát bol odparený na malý objem, na čo bol tento podiel rozdelený medzi etylacetát (50 ml) a vodu (50 ml). Organická fáza bola potom usušená síranom horečnatým a odparená, čím bola získaná požadovaná titulná zlúčenina.

Výťažok: 200 g.

(b)

Podobným spôsobom ako je uvedené v Referenčnom príklade 11 (a), avšak s tým rozdielom, že sa použije etylester kyseliny (E)- a (Z)-3-(4-tercbutyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-4-metylpent-2-énovej (Referenčný príklad 4(c)). pričom týmto spôsobom bol pripravený etylester kyseliny (R,S)-3-(4-terc-butyloxy-karbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7yl-4-metylpentánovej.

31548/H

255 ·· ·· ·· ···· ·· • · · · ·· · ··· • · · · · · · · ··· · · · · · ·· ···· ·· ·· ·9 · (C)

Podobným spôsobom ako je uvedené v Referenčnom príklade 11 (a), avšak s tým rozdielom, že sa použije etylester kyseliny (E)- a (Z)-3-(4-ŕercbutyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-fenylprop-2-énovej (Referenčný príklad 4(d)), pričom týmto spôsobom bol pripravený etylester kyseliny (R,S)-3-(4-terc-butyloxy-karbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7yl)-3-fenylpropánovej.

(d)

Podobným spôsobom ako je uvedené v Referenčnom príklade 11 (a), avšak s tým rozdielom, že sa použije etylester kyseliny (E)- a (Z)-3-(4-tercbutyloxykarbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-but-2-énovej (Referenčný príklad 4(f)), pričom týmto spôsobom bol pripravený etylester kyseliny (R,S)-3-(4-terc-butyloxy-karbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín-7yl)-butánovej vo forme bezfarebného oleja.

Referenčný príklad 12

7-bróm-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín

Podľa tohto príkladu bol použitý roztok obsahujúci 4-acetyl-7-bróm-3,4dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín (9,5 g, Referenčný príklad 13) v metanole (200 ml), pričom tento roztok bol spracovaný vodným roztokom hydroxidu sodného (50 ml, 3 M roztok), pričom potom bol premiešavaný pri teplote 50 °C počas 2 hodín. Takto získaná reakčná zmes bola potom odparená na malý objem, na čo bola zriedená vodou (100 ml) a potom bol tento podiel extrahovaný trikrát dichlórmetánom (200 ml), jednotlivé extrakty boli spojené a tento spojený podiel bol usušený síranom horečnatým, na čo bol odparený a týmto vyššie opísaným spôsobom bola získaná požadovaná titulná zlúčenina vo forme hnedého oleja. Výťažok : 6,0 g.

31548/H

256

• 0	00 0 0 0	00	0000 0 0	00 0 0	0 0	0 0
• •	• •	0 0	0 •
•	•	0	0	0	0 0	0	0
	• 0	0000	00		00	00		00

Referenčný príklad 13

4-acetyl-7-bróm-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazín

Podľa tohto postupu bola použitá zmes obsahujúca 4-bróm-2hydroxyacetanilid (9,4 g), práškový hydroxid sodný (6,56 g), aliquat 336 (2,0 gramy) a 1,2-dibrómetán (30,8 g v zmesi dichlórmetánu (100 ml) a acetonitrilu (60 ml), pričom táto reakčná zmes bola potom premiešavaná pri teplote miestnosti počas 16 hodín, na čo bola ponechaná stáť počas 24 hodín. Takto získaná zmes bola potom filtrovaná cez kremelinu, na čo bola filtračná vrstva premytá dichlórmetánom. Filtrát a premývacie podiely boli spojené a tento podiel bol odparený a vzniknutý zvyšok bol prečistený okamžitou chromatografickou metódou (oxid kremičitý, ako elučné činidlo bola použitá zmes etylacetátu a cyklohexánu v objemovom pomere 1:1), pričom týmto vyššie opísaným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme svetlého oleja.

Výťažok : 9,5 g.

Referenčný príklad 14

Kyselina 3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)propánová

Podľa tohto postupu bol použitý roztok obsahujúci etylester kyseliny 3-(2o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-propánovej (Referenčný príklad 15) v metanole (50 ml), pričom tento roztok bol spracovaný vodným roztokom hydroxidu sodného (5 ml, 1 M roztok). Po premiešaní, ktoré bolo vykonané pri teplote 40 °C počas 2 hodín, bola získaná reakčná zmes odparená na malý objem a rozdelená medzi etylacetát (50 ml) a vodu (50 ml). Vodná fáza bola oddelená a okyslená vodným roztokom kyseliny chlorovodíkovej (10 ml, 1 M roztok). Výsledná zrazenina bola potom sušená pri teplote 60 °C a týmto vyššie opísaným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina.

Výťažok: 1,1 g.

31548/H ·· ·· ···· · ·· • · · · • · ·

257 • · · ·· ···· • · · · ·· ··

Referenčný príklad 15

Etylester kyseliny 3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-propánovej.

Podľa tohto postupu bol použitý roztok obsahujúci etylester kyseliny 3-(4amino-3-hydroxyfenyl)-propiónovej (1,94 g) v etanole (50 ml), ktorý bol spracovávaný o-tolylizotiokyanátom (1,66 g) a potom bol tento podiel zahrievaný pri teplote 40 °C počas 2 hodín. Takto získaná reakčná zmes bola potom odparená a spracovaná etanolom (50 ml), na čo bola spracovaná diizopropylkarbodiimidom (3 ml) a potom bola táto zmes premiešavaná pri teplote 40 °C počas 1 hodiny. Získaná reakčná zmes bola odparená a vzniknutý zvyšok bol spracovaný dietyléterom (50 ml) a potom bol prefiltrovaný. Filtrát bol potom odparený do sucha a zvyšok bol podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na silikagéli, pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes etylacetátu a cyklohexánu (v objemovom pomere 2 : 3), pričom týmto vyššie opísaným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme bezfarebného oleja.

Výťažok: 1,6 g.

Referenčný príklad 16 (a) Etylester kyseliny 3-(4-benzoyl-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyljacetyl}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-maslovej

Podľa tohto postupu bol benzoylchlorid (22 μΙ) pridaný do premiešavanej zmesi obsahujúcej etylester kyseliny 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyljacetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-maslovej (0,110 g, Referenčný príklad 17) a trietylamín (87,8 μΙ) v tetrahydrofuráne (10 ml) ochladenom na 0 °C, čo bolo vykonané pod atmosférou argónu. Táto reakčná zmes bola premiešavaná počas 1 hodiny pri teplote 0 °C, na čo bola ponechaná zohriať na teplotu 20 °C, potom bola premiešavaná pri tejto teplote počas 2 hodín a potom bola spracovaná ďalším alikvotným podielom benzoylchloridu (11 μΙ). Po premiešaní, ktoré bolo vykonané cez noc, bola táto reakčná zmes spracovaná vodou (20 ml) a potom bola extrahovaná trikrát etylacetátom (25 ml). Jednotlivé

31548/H • 0 ····

258 ·· ·· • 0 0 0 • 0 0

0 0 0

0 0

0000

0 0 • · 0 0 0 0 0

0 0 0

00

0 extrakty boli spojené a tento spojený podiel bol potom usušený síranom horečnatým (40 °C, 40 mbar, čo je 4000 Pa). Surový zvyšok (v množstve 147 mg) bol potom podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom (20 g, veľkosť častíc 0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes dichlórmetánu a metanolu (v objemovom pomere 99 : 1) a týmto vyššie opísaným spôsobom bola pripravená titulná zlúčenina vo forme bielej peny.

Výťažok: 132 mg.

TLC: Rf 13/56 (cyklohexán : etylacetát v objemovom pomere 9:1).

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO, pri teplote 383 °K] : δ 0,96 (d, J, = 7 Hz, 3H), 1,16 (t, J = 7 Hz, 3H), 2,24 (d, J = 7,5 Hz, 2H), 2,28 (s, 3H), 2,93 (m, 1H), 3,83 (s, 3H), 3,94 (m, (2H), 3,96 (s, 2H), 4,02 (m, 2H), 4,04 (q, J = 7 Hz, 2H), 6,63 (pás s, 1H), 6,76 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 6,90 (pás s, 1H), 6,99 (m, 2H), 7,10 7,20 (m, 4H), 7,34 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 7,41 (pás t, J = 7,5 Hz, 1H), 7,57 (d, J = 8 Hz, 1H), 7,67 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 8,02 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 8,16 (pás s, 1H), 8,24 (pás s, 1H).

MS (EI): 648 (M⁺).

(b)

Postupom podobným ako je uvedené v Referenčnom príklade 16(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý acetylchlorid a etylester kyseliny 3-(1-{[3metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)propánovej (Referenčný príklad 1) a takto získaný reakčný produkt bol potom podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom, pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 6 : 4 až 7 : 3), pričom týmto vyššie uvedeným postupom bol pripravený etylester kyseliny 3-(4-acetyl-1-{[3-metoxy4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-cetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónovej vo forme bielej peny.

31548/H

259

·· • •	• · • · ·	·· • •	• •	···· • •	··	• • · •
• •	• •
•	•
• •	•	•	•	•	• ·	•	•	•
··		····	··		··	··		···

¹H NMR [300 MHz, (CD₃)2SO, pri teplote miestnosti, zmes rotamérov] : δ 1,17 (d, J = 7 Hz, 3H), 1,85-2,15 (široký pás, 3H), 2,26 (s, 3H), 2,65 (pás t, j = 7,5 Hz, 2H), 2,86 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 3,70 - 3,95 (m, 9H), 4,06 (m, 2H), 6,40 7,70 (m, 8H), 7,81 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 7,95 (široký pás, 1H), 8,48 (pás s, 1H), 8,56 (široký pás, 1H).

MS (EI): 572 (M⁺).

(c)

Postupom podobným ako je uvedené v Referenčnom príklade 16(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý etylester kyseliny 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-otolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propánovej (Referenčný príklad 1), pričom týmto spôsobom bol pripravený etylester kyseliny 3-(4-benzoyl-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propánovej vo forme bieleho prášku, pričom potom nasledovala triturácia diizopropyléterom.

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)2SO, pri teplote miestnosti, zmes rotamérov] : δ 1,17 (d, J = 7 Hz, 3H), 2,14 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 2,24 (s, 3H), 2,51 (m, 2H), 3,80 (s, 3H), 3,89 (m, 2H), 3,90 - 4,00 (m, 2H), 3,97 (s, 2H), 4,02 (m, 2H). 6,48 (široký pás, 1H), 6,71 (široký pás, 1H), 6,90 - 7,25 (m, 6H), 7,31 (pás t, J = 7,5 Hz. 2H), 7,40 (pás t, J = 7,5 Hz, 1H), 7,60 (široký pás, 1H), 7,77 (pás d, j = 8 Hz, 1H), 8,06 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 8,47 (pás s, 1H), 8,54 (pás s, 1H).

MS (EI): 634 (M⁺).

(d)

Postupom podobným ako je uvedené v Referenčnom príklade 16(a), avšak s tým rozdielom, že bol použitý etylsukcinylchlorid a etylester kyseliny 3(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6yl)-propánovej (Referenčný príklad 1), pričom takto získaný reakčný produkt bol potom podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na

31548/H ·· ·· ···· ·· ·· • · · · • · ·

260 ··· ···· · · ·· ···· ·· ·· ·· · silikagéli, pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 9 : 1 až 1 :1), pričom týmto vyššie opísaným spôsobom bol pripravený požadovaný produkt etylester kyseliny 4-(7-(2etoxykarbonyl-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro2H-chinoxalín-1-yl)-4-oxo-butánovej vo forme bielej peny.

¹H NMR [400 MHz, (CDa^SO, pri teplote miestnosti, zmes rotamérov] : δ 1,16 (m, 6H), 2,26 (s, 3H), 2,52 (m, 2H), 2,64 (pás t, J = 7,5 Hz, 4H), 2,87 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 3,75 - 3,90 (m, 9H), 4,05 (m, 4H), 6,50 - 6,85 (veľmi široký pás, 2H), 6,95 (pás t, J = 7,5 Hz, 1H), 7,05 - 7,20 (m, 3H), 7,30 - 7,75 (veľmi široký pás, 2H), 7,79 (d, J = 8 Hz, 1H), 8,00 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 8,21 (pás s, 1H), 8,27 (široký pás, 1H).

MS (EI): 658 (M⁺).

Referenčný príklad 17

Etylester kyseliny 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-maslovej

Podľa tohto uskutočnenia bola kyselina trifluóroctová (574 μΙ) pridaná do premiešavaného roztoku obsahujúceho ŕerc-butylester kyseliny 7-(2etoxykarbonyl-1-metyl-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4dihydro-2H-chinoxalín-1-karboxylovej (376 mg, Referenčný príklad 18) v dichlórmetáne (4 ml) 0 °C. Po premiešaní tejto reakčnej zmesi uskutočňujúcej sa pri teplote 0 °C počas 2 hodín bol pridaný ďalší alikvotný podiel kyseliny trifluóroctovej (3,5 ml) a miešanie takto vzniknutej reakčnej zmesi bolo vykonávané pri teplote 0 °C počas ďalších 4 hodín. Takto získaná reakčná zmes bola potom naliata na zmes ľadu (75 ml) a roztoku hydroxidu sodného (55 ml, 1 M roztok). Takto získaná výsledná reakčná zmes bola potom extrahovaná trikrát dichlórmetánom (50 ml). Jednotlivé extrakty boli spojené a tento spojený podiel bol potom premytý dvakrát vodou (20 ml), na čo bol usušený síranom horečnatým a potom odparený (40 mbarov, čo je 4000 Pa, 40 °C). Získaný zvyšok bol potom podrobený spracovaním okamžitou

31548/H

261 ·· ·· ·· ···· ·· · ···· ·· · ···· ·· · · · · · · · ·· ···· ···· · ··· ···· ··· ·· ···· ·· ·· ·· ··· chromatografickou metódou (20 g oxidu kremičitého, veľkosť častíc 0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes dichlórmetánu a metanolu (v objemovom pomere 99 : 1), pričom týmto vyššie opísaným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme bieleho prášku.

Výťažok : 279 mg.

TLC: Rf 43/64 (dichlórmetán : metanol, 9:1) ¹H NMR [250 MHz, (CD₃)₂SO, pri teplote 373 °K]: δ 1,16 (t, J = 7 Hz, 3H), 1,23 (d, J = 7,5 Hz, 3H), 1,23 (d, J = 7,5 Hz, 3H), 2,28 (s, 3H), 2,45 - 2,55 (m, 2H), 3,06 (m, 1H), 3,25 (m, 2H), 3,69 (m, 2H), 3,82 (s, 2H), 3,85 (s, 3H), 4,05 (q, J = 7 Hz, 2H), 5,73 (široký pás, 1H), 6,43 (dd, J = 8 a 2 Hz, 1 H), 6,50 (d, J = 2 Hz, 1H), 6,70 (dd, J = 9 a 1,5 Hz, 1H), 6,81 (d, J = 1,5 Hz, 1H), 7,10 - 7,30 (m, 3H), 7,71 (pás d, J = 9 Hz, 1H), 7,98 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 8,25 (pás s, 1H), 8,29 (pás s, 1H).

MS (El): 544 (M⁺).

Referenčný príklad 18

Terc-butylester kyseliny 7-(2-etoxykarbonyl-1-metyl-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-otolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-chinoxalín-1-karboxylovej.

Podľa tohto príkladu bola použitá zmes obsahujúca kyselinu [3-metoxy4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-octovú (0,563 g) a terc-butylester kyseliny 7-(2etoxykarbonyl-1 -metyl-etyl)-3,4-dihydro-2H-chinoxalín-1 -karboxylovej (396 mg, Referenčný príklad 19) v tetrahydrofuráne (10 ml), obsahujúci molekulové sito 4 Ĺngstrômy (0,5 g), pričom táto zmes bola spracovaná trietylamínom (638 μΙ), O(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N‘,N‘-tetrametylurónium-hexafluórfosfátom (518 mg) a 4-dimetyl-aminopyridínom (14 mg). Po premiešaní, ktoré bolo vykonávané počas 5 hodín, boli pridané ďalšie alikvotné podiely kyseliny [3metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-octovej (0,178 g) a O-(7-azabenzotriazol-1-yl)N,N,N‘,N‘-tetrametylurónium-hexafluórfosfátu (172 mg) a miešanie takto

31548/H ·· ···· ·· ·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ····

262 • · · • · · • · · · · • · · · ·· ·· získanej zmesi bolo vykonávané počas ďalších 18 hodín. Získaná reakčná zmes bola potom prefiltrovaná cez celit a filtračná vrstva bola potom premytá etylacetátom (50 ml). Filtrát a premývacie podiely boli potom spojené a tento spojený podiel bol premytý trikrát vodným nasýteným roztokom chloridu amónneho (20 ml), na čo bol tento podiel usušený síranom horečnatým a odparený (40 °C, 40 mbarov, čo je 4000 Pa). Získaný zvyšok (v množstve 1,2 g) bol potom podrobený spracovaniu chromatografickou metódou (36 g oxidu kremičitého, veľkosť častíc 0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 70 : 30) a týmto vyššie opísaným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme bieleho prášku.

Výťažok: 379 mg.

TLC: R_f 15/65 (cyklohexán : etyl acetát, 1:1) ¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO, pri teplote miestnosti, pozorovaná bola zmes rotamérov] : δ 1,14 (t, J = 7 Hz, 3H), 1,24 (d, J = 7 Hz, 3H), 1,48 (s, 9H), 2,26 (s, 3H), 2,58 (d, J = 7,5 Hz, 2H), 3,17 (m, 1H), 3,64 (m, 2H), 3,75 - 3,90 (m, 7H), 4,04 (q, J = 7 Hz, 2H), 6,55 - 6,85 (široký pás, 2H), 6,96 (t, J = 7,5 Hz, 1H), 7,00 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 7,10 - 7,20 (m, 2H), 7,46 (široký pás, 1H), 8,01 (d, J = 8 Hz, 1H), 8,48 (s, 1H), 8,54 (pás s, 1H).

MS (El): 644 (M⁺).

Referenčný príklad 19

7erc-butylester kyseliny 7-(2-etoxykarbonyl-1 -metyl-etyl)-3,4-dihydro-2Hchinoxalín-1-karboxylovej

Podľa tohto príkladu bol použitý terc-butylester kyseliny 4-benzyl-7-(2etoxykarbonyl-1 -metyl-vinyl)-3,4-dihydro-2H-chinoxalín-1 -karboxylovej (0,905 g, Referenčný príklad 20), ktorý bol pridaný do premiešavanej suspenzie obsahujúcej dihydroxid paládia na uhlíku (240 mg, 20 %) v kyseline octovej, pričom potom bola táto reakčná zmes podrobená hydrogenácii (30 barov, čo je

31548/H

263 ·· ·· ·· ··· ·· ···· ·· · · · · ·· ···· ·· ··· ······· *· ···· ·· ·· ·· ···

MPa) vykonávané pri teplote 15 °C počas cez noc. Výsledná surová zmes bola prefiltrovaná cez vrstvu celitu a táto filtračná vrstva bola potom premytá etylacetátom. Filtrát a premývacie podiely boli spojené a tento spojený podiel bol odparený (40 mbarov, čo je 4000 Pa, teplota 40 °C). Získaný zvyšok bol potom podrobený spracovaniu chromatografickou metódou (30 g oxidu kremičitého, veľkosť častíc 0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bol použitý dichlórmetán, a týmto vyššie uvedeným spôsobom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme bezfarebného oleja.

Výťažok : 485 mg.

TLC: Rf 25/65 (objemový pomer cyklohexán : etyl acetát, 7 : 3) ¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO]: δ 1,14 (m, 6H), 1,48 (s, 9H), 2,47 (d, J = 7,5 Hz, 2H), 3,00 (m, 1H), 3,22 (m, 2H), 3,57 (m, 2H), 4,01 (q, J = 7 Hz, 2H), 5,90 (široký pás, 1H), 6,47 (d, J = 8 Hz, 1H), 6,70 (dd, J = 8 a 2 Hz, 1 H), 7,20 (široký pás, 1H).

MS (El): 348 (M⁺).

Referenčný príklad 20

Terc-butylester kyseliny 4-benzyl-7-(2-etoxykarbonyl-1 -metyl-vinyl)-3,4-dihydro2H-chinoxalín-1 -karboxylovej

Pri uskutočňovaní postupu podľa tohto príkladu bola použitá zmes obsahujúca etylester kyseliny 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónovej (4,4 g, Referenčný príklad 1), tributylamin (50 ml), tri-orto-tolylfosfín (177 mg) a acetát paládia (444 mg), pričom táto reakčná zmes bola zahrievaná pri teplote 80 °C počas 15 minút, na čo bola spracovaná etylkrotonátom (2,74 ml) a výsledná zmes bola zahrievaná cez noc pri teplote 120 °C. Po ochladení tejto reakčnej zmesi na teplotu 20 °C bola táto reakčná zmes spracovaná kyselinou chlorovodíkovou (350 ml, 1 M roztok) a potom bola extrahovaná štyrikrát etylacetátom (200 ml). Jednotlivé extrakty boli spojené a tento spojený podiel bol premytý nasýteným vodným

31548/H ·· ·· • · · · • · · • · · • · ·

264 ·· ···· roztokom hydrogénuhličitanu sodného (200 ml) a potom vodou (200 ml), na čo bol tento produkt sušený síranom horečnatým a potom odparený. Získaný zvyšok bol potom podrobený spracovaniu chromatografickou metódou na oxide kremičitom (260 g, veľkosť častí 0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes cyklohexánu a etylaceátu v objemovom pomere 95 : 5, a týmto spôsobom bola získaná požadovaná titulná zlúčenina vo forme bezfarebného oleja.

Výťažok : 910 mg.

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO]: δ 1,23 (t, J = 7 Hz, 3H), 1,49 (s, 9H), 2,47 (d, J = 1,5 Hz, 3H), 3,49 (m, 2H), 3,78 (m, 2H), 4,11 (q, J = 7 Hz, 2H), 4,62 (s, 2H), 6,04 (m, 1H), 6,64 (d, J = 9 Hz, 1H), 7,19 (dd, J = 9 a 2 Hz, 1 H), 7,27 (m, 3H), 7,36 (pás t, J = 7,5 Hz, 2H), 7,63 (pás s, 1H).

MS (EI): 436 (M⁺).

Referenčný príklad 21

Etylester kyseliny 3-(4-(3-dimetylamino-propionyl)-1 -{[3-metoxy-4-(3-o-tolylureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propánovej.

Podľa tohto postupu bola premiešavaná zmes obsahujúca etylester kyseliny 3-(4-akry I oyl-1 -{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propánovej (283 mg, Referenčný príklad 22) a metylamín (115 μί) v etanole (5 ml) zahrievaná pri teplote varu pod spätným chladičom počas 8 hodín, na čo bola spracovaná ďalším alikvotným podielom metylamínu (50 μί) a potom bola táto zmes zahrievaná pri teplote varu pod spätným chladičom počas ďalších 2 hodín. Získaná reakčná zmes bola potom ochladená na teplotu 20 °C, na čo bola zriedená etylacetátom potom bola spracovaná kyselinou chlorovodíkovou (50 ml, 0,1 M roztok) a rozdelená. Etylacetátová fáza bola potom premytá nasýteným vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (10 ml), potom bol tento podiel trikrát premytý vodou (10 ml), na čo bol usušený síranom horečnatým a odparený za zníženého tlaku. Vodná fáza z vyššie uvedeného procesu bola extrahovaná

31548/H

265 • · ·· ·· ···· ·· • · · · ·· · ··· • · · t t « · · ··· · · · · ··· ·· ···· ·· ·· ·· ··· trikrát dichlórmetánom (50 ml). Jednotlivé dichlórmetánové extrakty boli spojené s vyššie uvedeným etylacetátovým zvyškom, tento podiel bol sušený síranom horečnatým a potom odparený za zníženého tlaku. Surový zvyšok (v množstve 331 mg) bol potom podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom (30 g, veľkosť častíc 0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes dichlórmetánu a metanolu (v objemovom pomere 99 : 1 až 96 : 4), pričom týmto vyššie uvedeným postupom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme bielej peny.

Výťažok: 275 mg.

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO, pri teplote 383 °K]: δ 1,20 (t, J = 7 Hz, 3H), 2,19 (s, 6H), 2,28 (s, 3H), 2,55 - 2,70 (m, 6H), 2,75 - 3,00 (m, 2H), 3,80 - 3,90 (m, 2H), 3,83 (s, 2H), 3,86 (s, 3H). 3,90 (m, 2H), 4,11 (q, J = 7 Hz, 2H), 6,67 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 6,99 (pás t, J = 7,5 Hz, 1H), 7,05 - 7,25 (m, 3H), 7,42 (pás s, 1 H). 7,56 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 7,69 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 7,98 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 8,17 (pás s, 1H), 8,25 (pás s, 1H).

MS (Cl): 630 (MH⁺).

Referenčný príklad 22

Etylester kyseliny 3-(4-akryloyl-1 -{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}1,2,3,4-tetra hyd ro-ch in oxa I í η-6-y l)-propánovej.

Podľa tohto postupu bol 3-brómpropionylbromid (262 μΙ) pridaný do premiešavanej suspenzie obsahujúcej etylester kyseliny 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-otolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónovej (0,229 g, Referenčný príklad 1) a trietylamín (680 μΙ) v tetrahydrofuráne (10 ml), ochladené na teplotu 0 °C, čo bolo vykonané pod atmosférou argónu. Po premiešaní, ktoré bolo vykonané pri teplote 0 °C počas 1 hodiny a potom pri teplote 20 °C cez noc, bola získaná zmes spracovaná 3brómpropionylbromidom (90 μΙ), pričom premiešavanie tejto reakčnej zmesi bolo vykonávané ďalej počas 2 hodín pri teplote 21 °C. Získaná reakčná zmes

31548/H

266 ·· ·· ·· ···· ·· ···· · · · ··· • · ···· ·· ··· ······· ·· ···· ·· ·· ·· ··· bola potom spracovaná vodou (25 ml) a po premiešaní, ktoré bolo vykonané počas 15 minút pri teplote 20 °C, bola táto reakčná zmes extrahovaná trikrát etylacetátom (25 ml). Jednotlivé extrakty boli spojené a tento spojený podiel bol potom premytý nasýteným vodným roztokom hydrogenuhličitanu sodného (10 ml), na čo bol tento podiel premytý štyrikrát vodou (10 ml), potom bol sušený síranom horečnatým a nakoniec odparený do sucha za zníženého tlaku (40 °C, 40 mbarov, čo je 4000 Pa). Získaný zvyšok (v množstve 1,7 g) bol potom podrobený spracovaniu okamžitou chromatografickou metódou na oxide kremičitom (50 g, veľkosť častíc 0,040 až 0,063 mm), pričom ako elučné činidlo bola použitá zmes cyklohexánu a etylacetátu (v objemovom pomere 1:1), pričom týmto vyššie uvedeným postupom bola pripravená požadovaná titulná zlúčenina vo forme žltej peny.

Výťažok: 550 mg.

TLC: Rf = 30/72 oxid kremičitý, elučné činidlo zmes dichlórmetánu a metanolu v objemovom pomere 9:1).

¹H NMR [400 MHz, (CD₃)₂SO, pri teplote 373 °K]: δ 1,20 (t, J = 7 Hz, 3H), 2,28 (s, 3H), 2,64 (t, J = 7,5 Hz, 2H), 2,91 (t, J = 7,5 Hz, 2H), 3,81 (s, 3H), 3,84 (s, 2H), 3,87 (m, 2H), 3,93 (m, 2H), 4,11 (q, J = 7 Hz, 2H), 5,68 (dd, J = 10,5 a 2 Hz, 1H), 6,21 (dd, J = 17 a 2 Hz, 1 H). 6,38 (dd, J = 17 a 10,5 Hz, 1H), 6,58 (pás d, J = 8 Hz, 1H), 6,75 (pás s, 1H), 6,99 (pás t, J = 7,5 Hz, 1H), 7,10 - 7,25 (m, 4H), 7,57 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 7,69 (pás d. J = 8 Hz, 1H), 7,92 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 8,18 (pás s, 1H), 8,28 (pás s, 1H).

MS (EI): 584 (M⁺).

Testy in vitro a in vivo

1. Inhibičné účinky zlúčenín na bunkovú adhéziu závislú na VLA4 k fibronektínu a VCAM

1.1 Metabolické značenie buniek RAMOS

31548/H ·· ·· • · · ·

9 9

9 9

9 9

9999 ·· ····

267 · ·

9 9

9 9 9

9 9 9

99

Bunky RAMOS (línie pre-B lymfocytov, od ECACC, Porton Down, UK) sú pestované v kultivačnom médiu RPMI (Gibco, UK) doplnenom 5 % fetálnym teľacím sérom (FCS, Gibco, UK). Pred testom sú bunky resuspendované na koncentráciu 0,5 x 10⁶ buniek/ml RPMI a znamená 400 μΟι/100 ml [³H]-metionínu (Amersham, UK) 18 hodín pri 37 °C.

1.2 Príprava 96-jamkových doštičiek pre testy adhézie

Doštičky Cytostar (Amersham, UK) boli potiahnuté 50 μΙ/jamku buď 3 μρ/ml ľudského rozpustného VCAM-1 (R&D Systems Ltd., UK) alebo 28,8 μΙ/ml ľudského tkanivového fibronektínu (Sigma, UK). Do jamiek na kontrolu nešpecifickej väzby bolo pridaných 50 μΙ fyziologického roztoku pufrovaného fosfátom. Potom boli doštičky sušené v inkubátore pri 25 °C cez noc. Nasledujúci deň boli doštičky blokované 200 μΙ/jamku pufrom Pucks (Gibco, UK), doplneného 1 % BSA (Sigma, UK). Doštičky boli ponechané 2 hodiny v tme pri teplote miestnosti. Blokujúci pufor bol potom odstránený a doštičky osušené obrátením a jemným oklepaním na papier. Na doštičku bolo do príslušných jamiek s kontrolami pre väzbový test a do jamiek testujúcich nešpecifickú väzbu pridaných 50 μΙ/jamku 3,6 % dimetylsulfoxidu v pufri Pucks doplnenom 5 mM chloridu mangánu (na aktiváciu integrínového receptora, Sigma, UK) a 0,2 % BSA (Sigma, UK). Do testovacích jamiek bolo pridaných 50 μΙ/jamku testovaných zlúčenín v príslušných koncentráciách riedených 3,6 % dimetylsulfoxidom v pufri Pucks doplnenom 5 mM chloridom mangánu a 0,2 % BSA.

Metabolický značené bunky boli suspendované v množstve 4 x 10⁶ buniek/ml v pufri Pucks, ktorý bol doplnený chloridom mangánu a BSA, ako je uvedené vyššie. Do všetkých jamiek na doštičke bolo pridaných 50 μΙ/jamku buniek v 3,6 % dimetylsulfoxide v doplnenom pufre Pucks.

Pre doštičky potiahnuté VCAM-1 alebo fibronektínom existoval rovnaký postup a bolo zisťované, ako zlúčenina inhibovala väzbu buniek na obidva substráty.

31548/H

268 ·· ···· ·· ·· • · · · • · · • · · • · · • · ···· • · · • · · • · · · • · · · ·· ··

1.3 Vykonanie testu a analýza údajov

Doštičky obsahujúce bunky v kontrolných jamkách alebo v jamkách s testovanou zlúčeninou boli inkubované 1 hodinu v tme pri teplote miestnosti.

Doštičky potom boli odčítané na scintilačnom počítači Wallac Microbeta (Wallac, UK) a získané údaje boli spracované programom Microsoft Excel (Microsoft, US). Údaje boli vyjadrené ako IC50, a to koncentráciou inhibítora, pri ktorej dôjde u kontrolných vzoriek k 50 % väzbe. Percentuálny podiel väzieb sa určil z rovnice:

{[(Ctb-Cnc)-(C|-Cns)]/(Ctb-Cns)} x 100 = % väzby kde Ctb sú impulzy naviazané na jamky potiahnuté fibronektínom (alebo VCAM-1) bez výskytu inhibítora, Cns sú impulzy vyskytujúce sa v jamkách bez substrátu a Ci sú impulzy z jamiek obsahujúcich inhibítor bunkovej adhézie.

Údaje pre zlúčeniny podľa predkladaného vynálezu sú vyjadrené vo forme IC50 na inhibíciu bunkovej adhézie k fibronektínu a VCAM-1. Konkrétne zlúčeniny podľa vynálezu inhibujú bunkovú adhéziu k fibronektínu a VCAM-1 s IC50 v rozpätí 100 μίτιοΙ až 0,1 nmol. Výhodné zlúčeniny podľa vynálezu inhibujú bunkovú adhéziu k fibronektínu a VCAM-1 s IC₅₀ v rozpätí 10 nmol až 0,1 nmol.

2. Inhibícia zápalu dýchacích ciest vyvolaného antigénom u myší a laboratórneho potkana

2.1 Senzibilizácia zvierat

Laboratórne potkany (Brown Norway, Harland Olac, UK) boli senzibilizované v dňoch 0, 12 a 21 ovalbumínom (100 gg, intraperitoneálne, (i.p.), Sigma, UK) podávaným s hydroxidom hlinitým ako adjuvans (100 mg, i.p., Sigma, UK) vo fyziologickom roztoku (1 ml. i.p.):

Ďalej boli senzibilizované myši (C57) v dňoch 0 a 12 ovalbumínom (10 ug, i.p.) podávaným s hydroxidom hlinitým ako adjuvans (20 mg, i.p.) vo

31548/H

269 ·· ···· ·· • · · · · · · ··· 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0000 00 00 0000 00 00 ·· 0 fyziologickom roztoku (0,2 ml., i.p.).

2.2 Antigénny podnet

Potkany boli stimulované ktorýkoľvek deň medzi 28. až 38 dňom, zatiaľ čo myši boli stimulované ktorýkoľvek deň medzi 20. až 30. dňom.

Zvieratá boli stimulované tak, že boli exponované na 30 minút (potkany) alebo 1 hodinu (myši) aerosólom ovalbumínu (10g/l), ktorý bol vytvorený ultrazvukovým rozprašovačom (deViibiss Ultraneb, US) a vpúšťaný do expozičnej komôrky.

2.3 Ošetrovacie protokoly

Zvieratá boli ošetrované podľa potreby pred alebo po antigénom podnete. Vo vode rozpustné zlúčeniny podľa predkladaného vynálezu môžu byť pripravené vo vode (na perorálne, p.o., dávkovanie) alebo vo fyziologickom roztoku (na intratracheálne, i.t., podávanie). Nerozpustné zlúčeniny boli pripravené ako suspenzie rozomletím a sonikáciou pevnej látky v 0,5 % metylcelulózy/0,2 % polysorbátu 80 vo vode (na p.o.podávanie, obidva Merck UK Ltd., UK) alebo vo fyziologickom roztoku (na i.t. podávanie). Dávkové objemy boli; pre potkany 1 ml/kg, p.o. alebo 0,5 ml/kg i.t., pre myši 10 ml/kg, p.o. alebo 1 ml/kg, i.t.

2.4. Určenie zápalu dýchacích ciest

Akumulácia buniek v pľúcach bola určovaná 24 hodín po podnete (potkany) alebo 48-72 hodín po podnete (myši). Zvieratám bola podávaná eutanázia pentobarbitalom sodným (200 mg/kg, i.p. Pasteur Merieux, Francúzsko) a do trachey bola ihneď vložená kanyla. Bunky boli z lúmenu dýchacích ciest odobraté bronchoalveolárnou lavážou (BAL) a z pľúcneho tkaniva enzýmovým (kolagénáza, Sigma, UK) štiepením, ako je opísané ďalej.

BAL bola vykonaná vypláchnutím dýchacích ciest 2 alikvótmi (každý 10

31548/H

270 ·· ·· • · · e • β · ml/kg) média RPMI 1640 (Gibco, UK) obsahujúcom 10 % fetálne teľacie sérum (FCS, Serotec Ltd., UK). Získané alikvóty BAL boli zlúčené a bunky boli počítané tak, ako je opísané nižšie.

Ihneď po BAL bolo pľúcne cievne zásobovanie prepláchnuté RPMI 1640/FCS, aby sa odstránili krvné bunky. Pľúcne laloky boli vyňaté a narezané na kusy s veľkosťou 0,5 mm. Vzorky (potkany: 400 mg, myši: 150 mg) homogénne pľúcne tkanivo bolo inkubované v RPMI 1640/FCS s kolagenázou (20 U/ml 2 hodiny, potom 60 U/ml 1 hodinu, 37 °C), aby sa z tkaniva oddelili bunky. Získané bunky boli premyté v RPMI 1640/FCS.

Počítanie všetkých leukocytov získaných z lúmenu dýchacích ciest a pľúcneho tkaniva bolo vykonané automatizovaným počítačom buniek (Cobas Argos, US). Diferenciálne počty eozinofilov, neutrofilov a mononukleárnych buniek bolo odčítané pomocou svetelného mikroskopu z preparátov buniek získaných centrifugáciou farbených podľa Wrighta-Giemza (Sigma, UK). T lymfocyty boli počítané prietokovou cytometriou (EPICS XL, Coulter Electronics, US) za použitia fluoroforom označovaných protilátok proti CD2 (všeobecný marker T lymfocytov použitý na celkovú kvantifikáciu T lymfocytov), CD4, CD8 a CD25 (marker aktivovaných T lymfocytov). Všetky protilátky boli dodávané firmou Serotec Ltd., UK.

2.5 Analýza údajov

Údaje o bunkách boli vyjadrené ako priemery počtu buniek u skupiny bez podnetu, stimulované skupiny a skupiny ošetrené vehikulom. a stimulované a zlúčeninou ošetrené skupiny, vrátane strednej chyby priemeru. Štatistická analýza rozdielu medzi ošetrenými skupinami bola vyhodnotená s použitím jednofaktorovej analýzy variantu prostredníctvom Mann-Whitneyovho testu. Pri hodnotách p< 0,05 nebola dosiahnutá štatistická významnosti.

Claims (102)

1. PATENTOVÉ NÁROKY ··

   1. Zlúčenina všeobecného vzorca I:

   v ktorom

   R¹ predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho (i) R³-Z³(ii) R³-L²-R⁴-Z³(iii) R³-L³-Ar¹-L⁴-Z³(iv) R³-L³-Ar¹-L²-R⁴-Z³-,

   R² znamená atóm vodíka, halogénu, nižšiu alkylovú skupinu alebo nižšiu alkoxyskupinu;

   R³ predstavuje alkylovú skupinu, alkenylovú skupinu, alkinylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, arylalkenylovú skupinu, arylalkinylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, cykloalkylalkylovú skupinu, cykloalkylalkenylovú skupinu, cykloalkylalkinylovú skupinu, cykloalkenylovú skupinu, cykloalkenylalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu, heteroarylalkenylovú skupinu, heteroarylalkinylovú skupinu, heterocykloalkylovú skupinu alebo heterocykloalkylalkylovú skupinu;

   R⁴ znamená alkylénovú skupinu, alkenylénovú skupinu alebo alkinylénovú skupinu;

   31548/H ···· ·· · ···

   272 : : néftratír# sírgna; · : J ·· ···· ·· ·· ·· · ·· ·· ····

   R⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu;

   R⁶ znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, alkenylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, cykloalkylalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu alebo heteroarylalkylovú skupinu;

   R⁷ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu;

   R⁸ znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, cykloalkylalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu, heterocykloalkylovú skupinu alebo heterocykloalkylalkylovú skupinu;

   R^s znamená alkylovú skupinu, arylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu alebo heterocykloalkylovú skupinu alebo alkylovú skupinu substituovanú arylovou skupinou, acidickou funkčnou skupinou, cykloalkylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, heterocykloalkylovou skupinou, -S(O)_mR³, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵;

   10 3

   R znamená atóm vodíka, R alebo alkylovú skupinu substituovanú alkoxyskupinou, cykloalkylovou skupinou, hydroxyskupinou, merkaptoskupinou, alkyltioskupinou alebo -NY⁴Y⁵;

   R¹¹ a R¹³ navzájom od seba nezávisle každý jednotlivo je vybraný zo súboru zahrňujúceho vedľajšie reťazce aminokyseliny, acidické funkčné skupiny, R³, -C(=O)-R³, alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵, alebo alkylovú skupinu substituovanú R³, -NY⁴Y⁵, -NH-C(=O)-R³, -C(=O)-R⁴-NH2, -C(=O)-Ar¹-NH2, -C(=O)-R⁴-CO₂H alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵;

   alebo R¹⁰ a R¹¹ alebo R¹⁰ a R¹³ spoločne s atómami, ku ktorým sú pripojené tvoria trojčlenný až šesťčlenný heterocyklický kruh,

   R¹² znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka, prípadne substituovanú R³;

   R¹⁴ znamená alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, cykloalkylalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu,

   31548/H • · ·· ···

   273 • · · · · · • Qáhrvcfrá $t[an$ · ···· ·· ·· heteroarylalkylovú skupinu, heterocykloalkylovú skupinu alebo heterocykloalkylalkylovú skupinu;

   R¹⁷ znamená atóm vodíka, R⁹, -C(=O)-R⁹, -C(=O)-OR¹⁴ alebo -SO₂R⁹;

   A¹ znamená alkylénovú väzbu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka, ktorá je prípadne substituovaná jednou alebo viacerými skupinami vybranými zo súboru zahrňujúceho alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu, iminoskupinu, oxoskupinu, tioxoskupinu, alebo alkylovú skupinu substituovanú -ZR⁶, -NY¹Y², -CO₂R⁶ alebo -C(=O)-NY¹Y²;

   Ar¹ znamená arylénovú skupinu alebo heteroaryldiylovú skupinu;

   L¹ znamená (i) alkenylénovú skupinu, alkylénovú skupinu, alkinylénovú skupinu, cykloalkenylénovú skupinu, cykloalkylénovú skupinu, heteroaryldiylovú skupinu, heterocykloalkylénovú skupinu alebo arylénovú väzbu, pričom každá z nich je prípadne substituovaná (a) acídickou funkčnou skupinou, kyanoskupinou, -S(O)_mR⁹, R³, -C(=O)-R³, -C(=O)-OR³, -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2R⁹, -NY⁴Y⁵ alebo -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵, alebo (b) alkylovou skupinou substituovanou acidickou funkčnou skupinou alebo -S(O)_mR⁹, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵;

   (ii) -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]_p- spojenie;

   (iii) Z²-R¹² - spojenie;

   (iv) -C(=O)-CH₂-C(=O)- spojenie;

   (v) -R¹²-Z²-R¹²-spojenie;

   (vi) -C(R⁵)(R¹³)-[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]_p-spojenie, alebo (vii) -L⁵-L⁶-L⁷-spojenie,

   31548/H ·· ···· ·· ··

   274 • ; rtfhradijá φφΜζ ·· ···· ·· ·· • · ·· ·

   L² znamená -NR⁵-C(=Z)-NR⁵-, -C(=Z)-NR⁵-, -C(=0)-, -C(=Z)-O-, -NR⁵-C(=Z)-, -Z-, -S0-, -S02-, -NR⁵-, -SO2-NR⁵-, -NR⁵-SO₂-, -NR⁵-C(=O)-O-, -0-C(=0)-, alebo -O-C(=O)-NR⁵-spojenie,

   L³ znamená heteroaryldiylovú skupinu, heterocykloalkylénovú skupinu, -NR⁵-C(=Z)-NR⁵-, -C(=Z)-NR⁵-, -C(=Z)-O-, -NR⁵-C(=Z)-, -Z-, -SO-, -SO2-, -NR⁵-, -SO2-NR⁵-, -NR⁵-SO₂-, -NR⁵-C(=O)-O-, -0-C(=0)-, alebo -O-C(=O)-NR⁵spojenie,

   L⁴ znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu, alkenylénovú skupinu alebo alkinylénovú skupinu;

   L⁵ a L⁷ navzájom od seba nezávisle každý jednotlivo znamená priamu väzbu alebo alkylénovú skupinu,

   L⁶ znamená cykloalkylénovú skupinu alebo heterocykloalkylénovú skupinu,

   Y znamená karboxyskupinu (alebo bioizoster kyseliny),

   Y¹ a Y² navzájom od seba nezávisle každý jednotlivo znamená atóm vodíka, alkenylovú skupinu, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu alebo heteroarylalkylovú skupinu, alebo skupinu -NY¹Y² môže tvoriť cyklický amín,

   Y⁴ a Y⁵ navzájom od seba nezávisle každý jednotlivo znamená atóm vodíka, alkenylovú skupinu, alkylovú skupinu, alkinylovú skupinu, arylovú skupinu, cykloalkenylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, heterocykloalkylovú skupinu, alebo alkylovú skupinu substituovanú alkoxyskupinou, arylovou skupinou, kyanoskupinou, cykloalkylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, heterocykloalkylovou skupinou, hydroxyskupinou, oxoskupinou, -NY¹Y², alebo jednou alebo viacerými skupinami -CO₂R⁷ alebo -C(=O)-NY¹Y², alebo skupina NY⁴Y⁵ môže tvoriť päťčlenný až sedemčlenný cyklický amín, ktorý (i) môže byť pripadne substituovaný jedným alebo viacerými substituentami vybranými zo súboru zahrňujúceho alkoxyskupinu,

   31548/H

   275 • e ·· ·· ···· * 1 náfíradiá strana • · a · · · · aa ···· ·· ·· • · · • · • · · • · ·· · karboxamidovú skupinu, karboxyskupinu, hydroxyskupinu, oxoskupinu (alebo jeho päťčlenný, šesťčlenný alebo sedemčlenný cyklický acetalový derivát), R⁹;

   (ii) môže rovnako obsahovať ďalší heteroatóm vybraný zo skupiny zahrňujúcej O, S, SO₂, alebo NY⁶;

   (iii) môže byť rovnako kondenzovaný na ďalšie arylové, heteroarylové, heterocykloalkylové alebo cykloalkylová kruhy za vzniku bicyklického alebo tricyklického kruhového systému,

   Y⁶ znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, arylalkylovú skupinu, skupinu -C(=O)-R¹⁴, -C(=O)-OR¹⁴, alebo -SO₂R¹⁴

   Z znamená atóm kyslíka alebo síry,

   Z¹ znamená skupinu NR¹⁷ alebo O;

   Z² znamená O, S(O)„, NR⁵, SONR⁵, C(-O)NR⁵ alebo C(=O);

   Z³ znamená C(=O), OC(=O), NR^SC(=O), alebo SO₂; m znamená číslo 1 alebo 2, n znamená nulu alebo číslo 1 alebo 2 a p znamená nulu alebo číslo 1 až 4, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako napríklad hydráty) týchto zlúčenin a ich N-oxidy a prekurzory liečiv, avšak s vylúčením zlúčenin, u ktorých je atóm kyslíka, dusíka alebo síry pripojený priamo na viacnásobnú väzbu uhlík-uhlík alkenylénového, alkinylénového alebo cykloalkenylénového zvyšku.
2. 2. Zlúčenina podľa nároku 1, v ktorej R¹ znamená skupinu R³-Z³-, v ktorej Z³ znamená skupinu C(=O) a R³ znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu.
3. 3. Zlúčenina podľa nároku 2, v ktorej R³ znamená fenylovú skupinu alebo fenylovú skupinu substituovanú jedným alebo dvoma aryloxyskupinami,

   31548/H ·· ···· ·· ·· • ·

   276 • · · · · · • néhradQájfánz

   9999 99 ·· kyanoskupinami, halogénmi, nižšími alkoxyskupinami, nižšími alkylovými skupinami, nitroskupinami alebo CF₃.
4. 4. Zlúčenina podľa nároku 2, v ktorej R³ znamená izochinolinylovú skupinu, izoxazolylovú skupinu, pyrazolopyrimidinylovú skupinu, pyridylovú skupinu, pyrimidinylovú skupinu, chinolinylovú skupinu, tiazolylovú skupinu a triazolylovú skupinu, pričom každá z týchto skupín môže byť prípadne substituovaná jednou alebo dvoma skupinami vybranými zo súboru zahrňujúceho alkylkarbonylovú skupinu, arylovú skupinu, kyanoskupinu, halogény, nižšiu alkoxyskupinu, nižšiu alkylovú skupinu, nižšiu alkylsulfonylovú skupinu, nižšiu alkyltioskupinu, nitroskupinu a CF³.
5. 5. Zlúčenina podľa nároku 2, v ktorej R³ znamená benzylovú skupinu prípadne substituovanú na fenylovom kruhu jednou alebo dvoma skupinami vybranými zo súboru zahrňujúceho halogény, hydroxyskupiny a metoxyskupiny.
6. 6. Zlúčenina podľa nároku 2, v ktorej R³ znamená 2-chlórfenylovú skupinu, 5-chlór-2-kyanofenylovú skupinu, 2-chlór-6-metylfenylovú skupinu, 2,6dichlórfenylovú skupinu, 2,6-difluórfenylovú skupinu, 4-fluór-2-trifluórmetylovú skupinu, 2-metyl-4-nítrofenylovú skupinu, 2-metyl-5-nitrofenylovú skupinu, 2nitrofenylovú skupinu, 3-nitrofenylovú skupinu alebo 2-fenoxyfenylovú skupinu.
7. 7. Zlúčenina podľa nároku 1, v ktorej R¹ predstavuje skupinu R³-L³-Ar¹Ľ*-Z³, v ktorej Z³ znamená skupinu C(=O), L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, Ar¹ znamená prípadne substituovanú fenylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú heteroaryldiylovú skupinu, L³ znamená skupinu -NH-C(=O)-NHa R³ znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu alebo prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu.
8. 8. Zlúčenina podľa nároku 7, v ktorej v L⁴ znamená metylénovú skupinu, Ar¹ znamená prípadne substituovanú p-fenylénovú skupinu a R³ znamená prípadne substituovanú fenylovú skupinu.
9. 9. Zlúčenina podľa nároku 8, v ktorej Ar¹ znamená p-fenylénovú skupinu alebo p-fenylénovú skupinu substituovanú v polohe 3 halogénom, alkylovou

   31548/H • · · · · ·

   277 ·· ·· ·· ···· • nQhradnp sj^ná;

   ···· ·· ·· [na· · · skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alkoxyskupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alkyltioskupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alkylsulfinylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alebo alkylsulfonylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, a R³ znamená fenylovú skupinu substituovanú v polohe 2 alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka.
10. 10. Zlúčenina podľa nároku 1, v ktorej R¹ znamená skupinu R³-L³-Ar¹-L⁴Z³-, v ktorej

    Z³ znamená skupinu C(=O),

    L⁴ znamená alkylénovú skupinu s priamym alebo rozvetveným reťazcom obsahujúca 1 až 6 atómov uhlíka,

    Ar¹ znamená prípadne substituovaný osemčlenný až desaťčlenný bicyklický systém v ktorom :

    kruh znamená päťčlenný alebo šesťčlenný heterocyklus alebo benzénový kruh, kruh znamená päťčlenný alebo šesťčlenný heterocyklus alebo benzénový kruh, pričom dva tieto kruhy sú spoločne spojené väzbou uhlík-uhlík alebo uhlikdusík,

    L³ znamená skupinu NH a

    R³ znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu.

    31548/H

    278 • fc ·· ·· ···· • · · · · · · ; · rffiirsrdqá · ·· ···· ·· ·· • fc
11. 11. Zlúčenina podľa nároku 10, v ktorej L⁴ znamená metylénovú skupinu a Ar¹ znamená prípadne substituovanú benzoxazolylovú skupinu alebo prípadne substituovanú benzimidazolylovú skupinu.
12. 12. Zlúčenina podľa nároku 11, v ktorej Ar¹ znamená benzoxazolylovú skupinu alebo benzimidazolylovú skupinu, pričom každá z týchto skupín je prípadne substituovaná jednou alebo viacerými skupinami vybranými zo súboru zahrňujúceho nižšie alkylové skupiny, nižšie alkoxyskupiny, amínovú skupinu, halogény, hydroxyskupinu, nižšie alkyltioskupiny, nižšie alkylsulfinylové skupiny, nižšie alkylsulfonylové skupiny, nitroskupinu alebo trifluórmetylovú skupinu, a R³ znamená fenylovú skupinu substituovanú v polohe 2 nižšou alkylovou skupinou, nižšou alkoxyskupinou, halogénom alebo dialkylaminoskupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka v každej alkylovej časti.
13. 13. Zlúčenina podľa nároku 1, v ktorej R¹ predstavuje skupinu R³-L³-Ar¹L⁴-Z³-, v ktorej Z³ znamená skupinu C(=O), L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom, Ar¹ znamená pripadne substituovanú fenylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú heteroaryldiylovú skupinu, L³ znamená skupinu -C(=O)-NH- a R³ znamená heterocykloalkylovú skupinu.
14. 14. Zlúčenina podľa nároku 13, v ktorej L⁴ znamená metylénovú skupinu a Ar¹ znamená prípadne substituovanú p-fenylénovú skupinu.
15. 15. Zlúčenina podľa nároku 14, v ktorej Ar¹ znamená p-fenylénovú skupinu alebo p-fenylénovú skupinu substituovanú v polohe 3 halogénom, alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alkoxyskupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alkyltioskupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alkylsulfinylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alebo alkylsulfonylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, a R³ znamená indolinylovú skupinu.
16. 16. Zlúčenina podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, v ktorej R² znamená atóm vodíka.

    31548/H

    279 ·· ···· ·· ··

    S S náfírad&á straň» . í !

    ··· · · · ·· ·· ···· ·· ·· ·· ·
17. 17. Zlúčenina podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, v ktorej A¹ znamená nesubstituovanú alkylénovú skupinu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka s priamym reťazcom.
18. 18. Zlúčenina podľa nároku 17, v ktorej A¹ znamená etylénovú skupinu.
19. 19. Zlúčenina podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, v ktorej Z¹ znamená atóm kyslíka.
20. 20. Zlúčenina podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov 1 až 18, v ktorej Z¹ znamená skupinu NH.
21. 21. Zlúčenina podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov 1 až 18, v ktorej Z¹ znamená skupinu NC(=O)R⁹ (v ktorej R⁹ znamená prípadne substituovanú fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú acidickou skupinou alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované v nároku 1).
22. 22. Zlúčenina podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov 1 až 18, v ktorej Z¹ znamená skupinu NC(=O)OR¹⁴ (v ktorej R¹⁴ znamená alkylovú skupinu).
23. 23. Zlúčenina podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, v ktorej L¹ znamená prípadne substituovanú alkylénovú skupinu.
24. 24. Zlúčenina podľa nároku 23, v ktorej L¹ znamená etylénovú skupinu alebo propylénovú skupinu, pričom každá je prípadne substituovaná nižšou alkylovou skupinou, arylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, -N(R⁸)-C(=O)R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵ a -[C(=O)-N(R¹°)-C(R⁵)(R¹¹)]PC(=O)-NY⁴Y⁵ alebo alkylovou skupinou substituovanou karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁵, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹⁴, Y⁴, Y⁵, Z a p majú rovnaký význam ako v nároku 1).
25. 25. Zlúčenina podľa nároku 23, v ktorej L¹ znamená skupinu

    31548/H

    280 ·· · ·· ···· • · · · · · · : J mShradiá $ιρη$ ·· ···· ·· ·· ·· — c—ch₂—

    Ŕ¹⁵ v ktorej znamená:

    R⁵ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, a

    R¹⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R¹⁵ znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵, -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou alebo kyslý bioizoster, alebo skupinami -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁵, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹⁴, Y⁴, Y⁵, Z a p majú rovnaký význam ako v nároku 1).
26. 26. Zlúčenina podľa nároku 25, v ktorej L¹ znamená skupinu — CH —CH₂—

    R¹⁵ v ktorej

    R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R^a)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

    -N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ aiebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁸, R⁹, R¹⁴, Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako v nároku 1).
27. 27. Zlúčenina podľa nároku 25, v ktorej L¹ znamená skupinu — CH—CH₂— i

    R15 v ktorej:

    R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

    31548/H

    281 • a ·· ·· ···· ·· ···· · · · ···

    S ; náhrátíňá £ran£ * S S S • a ···· aa ·· ·· ···

    -N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁸, R⁹, R¹⁴, Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako v nároku 1).
28. 28. Zlúčenina podľa nároku 23, v ktorej L¹ znamená skupinu

    R⁵

    I — c —ch₂—

    I

    R¹⁵³ v ktorej znamená:

    R⁵ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, a

    R^15a znamená nižšiu alkylovú skupinu, alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R^15a znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

    -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵, -[C(=O)-N(R¹°)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou alebo kyslý bioizoster, alebo skupinami -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁵, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹⁴, Y⁴, Y⁵, Z a p majú rovnaký význam ako v nároku 1).
29. 29. Zlúčenina podľa nároku 28, v ktorej L¹ znamená skupinu — CH₂—CH —

    I

    R^15a v ktorej:

    R^1Sa znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹ (v ktorých R⁸ a R⁹ majú rovnaký význam ako v nároku 1).
30. 30. Zlúčenina podľa nároku 28. v ktorej L¹ znamená skupinu — CH—CH —

    I

    R15a

    31548/H ·· ····

    282 Qihracfoá · · ·· ···· v ktorej:

    R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO2-R⁹ (v ktorých R⁸ a R⁹ majú rovnaký význam ako v nároku 1).
31. 31. Zlúčenina podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, v ktorej Y znamená karboxyskupinu.
32. 32. Zlúčenina podľa nároku 1, ktorá má všeobecný vzorec (la):

    (la) v ktorej majú symboly R², R³, A¹, Ar¹, L¹, L⁴, Y a Z¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie v zodpovedajúcich patentových nárokoch, a farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
33. 33. Zlúčenina podľa nároku 1, ktorá má všeobecný vzorec (lb):

    v ktorom :

    R², R³, A¹, L², Y a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované v zodpovedajúcich patentových nárokoch vyššie,

    X znamená NR⁵ alebo O,

    31548/H

    283 ·· ·· ·· ···· ·· • · · · · 4 • 9 9 9 9

    S náhradná itfaná

    9999 99 9·

    9·

    9 9 9

    9 · • · · • · ·· ·

    Z⁴ znamená priamu väzbu, NR⁵, O alebo S(O)_n (kde R⁵ a n majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie), a

    R znamená atóm vodíka alebo substituent arylovej skupiny, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
34. 34. Zlúčenina podľa nároku 1, ktorá má všeobecný vzorec (Ic):

    v ktorom Ar¹, L⁴, A¹, R², L¹, Y a Z¹ majú rovnaký význam ako bolo definované vyššie v zodpovedajúcich patentových nárokoch, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
35. 35. Zlúčenina podľa nároku 1, ktorá má všeobecný vzorec (Id):

    v ktorom majú R³, A¹, R², L¹, Y a Z¹ rovnaký význam ako bolo definované vyššie, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
36. 36. Zlúčenina podľa nároku 32, v ktorej R³ znamená fenylovú skupinu substituovanú v polohe 2 alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka.
37. 37. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 32, 34 a 36, v ktorej Ar¹ znamená p-fenylénovú skupinu alebo p-fenylénovú skupinu substituovanú

    31548/H

    284 ·· ·· ···· ·· • n/ňrad/já sfana> ·

    9999 ·· ·· v polohe 3 halogénom, alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alkoxyskupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alkyltioskupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alkylsulfinylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka, alebo alkylsufonylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 atómy uhlíka.
38. 38. Zlúčenina podľa nároku 33, v ktorej R³ znamená fenylovú skupinu substituovanú v polohe 2 nižšou alkylovou skupinou, nižšou alkoxyskupinou, halogénom alebo dialkylaminoskupinou obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka.
39. 39. Zlúčenina podľa nároku 33 alebo 38, v ktorej Z⁴ znamená skupinu NH.
40. 40. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 33, 38 a 39, v ktorej R predstavuje atóm vodíka, halogénu, nižšiu alkylovú skupinu alebo nižšiu alkoxyskupinu.
41. 41. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 32, 33, 34 a 36 až 40, v ktorej L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom.
42. 42. Zlúčenina podľa nároku 41, v ktorej L⁴ znamená metylénovú skupinu.
43. 43. Zlúčenina podľa nároku 35, v ktorej R³ znamená fenylovú skupinu alebo fenylovú skupinu substituovanú jednou alebo dvoma aryloxyskupinami, kyanoskupinami, halogénmi, nižšími alkoxyskupinami, nižšími alkylovými skupinami, nitroskupinami alebo skupinami CF₃.
44. 44. Zlúčenina podľa nároku 35, v ktorej R³ znamená benzylovú skupinu pripadne substituovanú na fenylovom kruhu jedným alebo dvoma halogénmi, hydroxyskupinami alebo metoxyskupinami.
45. 45. Zlúčenina podľa nároku 35, v ktorej R³ znamená 2-chlórfenylovú skupinu, 5-chlór-2-kyanofenylovú skupinu, 2-chlór-6-metylfenylovú skupinu, 2,6dichlórfenylovú skupinu, 2,6-difluórfenylovú skupinu, 4-fluór-2-trifluórmetylovú skupinu, 2-metyl-4-nítrofenylovú skupinu, 2-metyl-5-nitrofenylovú skupinu, 2nitrofenylovú skupinu, 3-nitrofenylovú skupinu alebo 2-fenoxyfenylovú skupinu.

    31548/H ·· ··

    285 · · nábŤQdtíá strBnh· · · S ··· ···· ·· ····· ·· ·· ·· · ·· ···· ··
46. 46. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 32 až 45, v ktorej A¹ znamená nesubstituovanú alkylénovú skupinu obsahujúcu 2 až 3 atómy uhlíka s priamym reťazcom.
47. 47. Zlúčenina podľa nároku 46, v ktorej A¹ znamená etylénovú skupinu.
48. 48. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 32 až 47, v ktorej Z¹ znamená atóm kyslíka.
49. 49. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 32 až 37, v ktorej Z¹ znamená skupinu NH.
50. 50. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 32 až 47, v ktorej Z¹ znamená skupinu NC(=O)R⁹ (v ktorej R⁹ znamená prípadne substituovanú fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú acidickou skupinou alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako bolo definované v nároku 1).
51. 51. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 32 až 47, v ktorej Z¹ znamená skupinu NC(=O)OR¹⁴ (v ktorej R¹⁴ znamená alkylovú skupinu).
52. 52. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 32 až 51, v ktorej R² znamená atóm vodíka.
53. 53. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 32 až 52, v ktorej L¹ znamená prípadne substituovanú alkylénovú skupinu.
54. 54. Zlúčenina podľa nároku 53, v ktorej L¹ znamená etylénovú skupinu alebo propylénovú skupinu, pričom každá je prípadne substituovaná nižšou alkylovou skupinou, arylovou skupinou, heteroarylovou skupinou, -N(R⁸)-C(=O)R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NYV a -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R^s)(R¹¹)]pC(=O)-NY⁴Y⁵ alebo alkylovou skupinou substituovanou karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁵, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹⁴, Y⁴, Y⁵, Z a p majú rovnaký význam ako v nároku 1).
55. 55. Zlúčenina podľa nároku 53, v ktorej L¹ znamená skupinu

    31548/H ·· ···· ·· ·· ···· · · ···

    286 ; : n&iräOfô älrsnai · J ;

    • e ···· ·· ·· ·· · —c—ch₂—

    I

    R¹⁵ v ktorej znamená:

    R⁵ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, a

    R¹⁵ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R¹⁵ znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵, -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou alebo kyslý bioizoster, alebo skupinami -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁵, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹⁴, Y⁴, Y⁵, Z a p majú rovnaký význam ako v nároku 1).
56. 56. Zlúčenina podľa nároku 55, v ktorej L¹ znamená skupinu — CH —CH₂—

    R¹⁵ v ktorej

    R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

    -N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁸, R⁹, R¹⁴, Y⁴ a Y⁵ majú rovnaký význam ako v nároku 1).
57. 57. Zlúčenina podľa nároku 55, v ktorej L¹ znamená skupinu — CH —CH₂—

    I

    R'5 v ktorej:

    R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

    31548/H ·· ·· ·· ···· ·· ···· ·· · · · ·

    287 S S nährädbá Stisni * S S ·· ···· ·· ·! ·· ·

    -N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁸, R⁹, R¹⁴, Y⁴ a

    Y⁵ majú rovnaký význam ako v nároku 1).
58. 58. Zlúčenina podľa nároku 53, v ktorej L¹ znamená skupinu

    R⁵

    I — C — ch₂—

    Ŕ^15a v ktorej znamená:

    R⁵ atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu, a

    R^15a znamená nižšiu alkylovú skupinu, alebo R⁵ znamená atóm vodíka a R^15a znamená arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)-SO2-R⁹, -NY⁴Y⁵, -[C(=O)-N(R¹⁰)-C(R⁵)(R¹¹)]p-C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo znamená alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou alebo kyslý bioizoster alebo skupinami -ZH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵ (v ktorých R⁵, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹⁴, Y⁴, Y⁵, Z a p majú rovnaký význam ako v nároku 1).
59. 59. Zlúčenina podľa nároku 58, v ktorej L¹ znamená skupinu _CH₂—CH —

    I

    R^15a v ktorej:

    R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹ (v ktorých R⁸ a R⁹ majú rovnaký význam ako v nároku 1).
60. 60. Zlúčenina podľa nároku 58, v ktorej L¹ znamená skupinu — CH —CH — i

    R15a v ktorej:

    31548/H • · · · · · ·· ·· ···· · · · ···

    288 · · ^hradná fcanq · · · ·· ···· ·· ·· ·· ·

    R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹ (v ktorých R⁸ a R⁹ majú rovnaký význam ako v nároku 1).
61. 61. Zlúčenina podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, v ktorej Y znamená karboxyskupinu.
62. 62. Zlúčenina všeobecného vzorca (la) podľa nároku 32, v ktorej:

    R² znamená atóm vodíka,

    R³ predstavuje 2-substituovanú fenylovú skupinu,

    A¹ je etylén,

    Ar¹ znamená prípadne substituovanú m-fenylénovú skupinu alebo pfenylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú p-pyridíndiylovú skupinu,

    L¹ znamená skupinu — CH —CH₂—

    I

    R¹⁵ [v ktorej R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkyiovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

    -N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo NY⁴Y⁵ alebo alkyiovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵],

    L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom,

    Y znamená karboxyskupinu, a

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkyiovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkyiovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkyiovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidva alkyiovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkyiovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.

    31548/H ·· ···· ··

    289 • · · · · · · • · pábretjnájsjfanp ·· ···· ·· ··
63. 63. Zlúčenina všeobecného vzorca (la) podľa nároku 32, v ktorej:

    R² znamená atóm vodíka,

    R³ predstavuje 2-substituovanú fenylovú skupinu,

    A¹ je etylén,

    Ar¹ znamená prípadne substituovanú m-fenylénovú skupinu alebo pfenylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú p-pyridíndiylovú skupinu,

    L¹ znamená skupinu — CHz—CH —

    R^1Sa [v ktorej R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO2-R⁹],

    L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom,

    Y znamená karboxyskupinu, a

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidva alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka), a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
64. 64. Zlúčenina všeobecného vzorca (Ib) podľa nároku 33, v ktorej:

    R znamená atóm vodíka, chlóru, metylovú skupinu, etylovú skupinu alebo metoxyskupinu,

    R² znamená atóm vodíka,

    R³ predstavuje substituovanú arylovú skupinu,

    A¹ je etylén,

    31548/H • ·

    290 · · npňradQá qfänst · · · ·· ···· ·· ·· ·· · ··

    L¹ znamená skupinu — CH —CH₂—

    R¹⁵ [v ktorej R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(^:=O)-R⁹, -N(R^e)-C(=O)-OR⁹,

    -N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -ΝΥ'Ύ⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -OH, -ZR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵],

    L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom,

    X znamená O,

    Y znamená karboxyskupinu, a

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidve alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka), a skupina je pripojená na polohu 6 kruhu,

    31548/H ·· ···· ·· • · jiáhfiaqná^lfanp ·· ···· ·· ··

    291 ·· a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
65. 65. Zlúčenina všeobecného vzorca (lb) podľa nároku 33, v ktorej:

    R znamená atóm vodíka, chlóru, metylovú skupinu, etylovú skupinu alebo metoxyskupinu,

    R² znamená atóm vodíka,

    R³ je prípadne substituovaná skupina,

    A¹ je etylén,

    L¹ znamená skupinu — CHz—CH —

    I

    R^15a [v ktorej R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹],

    L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom,

    Y znamená karboxyskupinu, a

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidva alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka),

    Z⁴ znamená skupinu NH, a skupina

    31548/H ·· ····

    292 ; p6hflaôpá$tran& * !

    je pripojená na polohu 6 kruhu, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
66. 66. Zlúčenina všeobecného vzorca (lb) podľa nároku 33, v ktorej:

    R² znamená atóm vodíka,

    R³ predstavuje prípadne substituovanú arylovú skupinu,

    A¹ je etylén,

    L¹ znamená skupinu — CH —CH₂—

    I

    R¹⁵ [v ktorej R¹⁵ znamená atóm vodíka, nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, -N(R⁸)SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou (alebo kyslý bioizoster), -OH, -OR¹⁴, -C(=O)-NY⁴Y⁵ alebo -NY⁴Y⁵],

    L⁴ znamená alkyiénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom,

    X znamená NR⁵,

    Y znamená karboxyskupinu,

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidva alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka),

    Z⁴ znamená skupinu NH, a

    31548/H • · · · · · • · · · · ; _enálv3gin^^tra^sr ···· ·· ·· ·· ·· ·· ···· ·· skupina je pripojená na polohu 5 alebo 6 kruhu, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
67. 67. Zlúčenina všeobecného vzorca (lb) podľa nároku 33, v ktorej:

    R² znamená atóm vodíka,

    R³ je prípadne substituovaná skupina,

    A¹ je etylén,

    L¹ znamená skupinu — CH₂— CH —

    I

    R¹53 [v ktorej R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹],

    L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom,

    X znamená skupinu NR⁵

    Y znamená karboxyskupinu, a

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidva alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo

    31548/H

    294 ·· ·· ·· ···· ·· • · j?áhra$ná*ptr3i&

    ·· ···· ·· ·· ··

    NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka),

    Z⁴ znamená skupinu NH, a skupina je pripojená na polohu 5 alebo 6 kruhu, a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
68. 68. Zlúčenina všeobecného vzorca (Ic) podľa nároku 34, v ktorej:

    R² znamená atóm vodíka,

    A¹ je etylén,

    Ar¹ znamená prípadne substituovanú m-fenylénovú alebo p-fenylénovú skupinu alebo prípadne substituovanú p-pyridíndiylovú skupinu,

    L¹ znamená skupinu — CH — CH₂—

    I

    R¹⁵ [v ktorej R¹⁵ znamená atóm vodíka, metylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

    -N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR³ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵],

    L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom,

    31548/H

    295 ·· · ·· ···· ·· ···· ·· · j j • · {ňhfc<tiá$lľai1$ * ϊ Ϊ ·· ···· ·· ·· 99

    Y znamená karboxyskupinu, a

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidva alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka), a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
69. 69. Zlúčenina všeobecného vzorca (Ic) podľa nároku 34, v ktorej :

    R² znamená atóm vodíka,

    A¹ je etylén,

    Ar¹ je pripadne substituovaná m-fenylénová alebo p-fenylénová skupina alebo prípadne substituovaná p-pyridíndiylová skupina,

    L¹ znamená skupinu — CH₂—CH —

    I r¹ Sa [v ktorej R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹],

    L⁴ znamená alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka s priamym alebo rozvetveným reťazcom,

    Y znamená karboxyskupinu, a

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidva alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov

    31548/H ·· 4444

    296

    44 ·· • 4 · 4 4 4 · · ·· 4··· 44 ; ; jiáhraf/näistraQa· J :

    ·· ···· ·· ·· ·· · uhlíka), a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
70. 70. Zlúčenina všeobecného vzorca (Id) podľa nároku 35, v ktorej:

    R² znamená atóm vodíka,

    R³ znamená prípadne substituovanú fenylovú skupinu, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu aiebo prípadne substituovanú benzylovú skupinu,

    A¹ je etylén,

    L¹ znamená skupinu — CH — CH₂—

    I

    R¹⁵ [v ktorej R¹⁵ znamená atóm vodíka, metylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹,

    -N(R⁸)-SO₂-R⁹ alebo -NY⁴Y⁵ alebo alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou, -OH, -OR¹⁴ alebo -C(=O)-NY⁴Y⁵],

    Y znamená karboxyskupinu, a

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidva alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka), a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
71. 71. Zlúčenina všeobecného vzorca (Id) podľa nároku 35, v ktorej:

    R² znamená atóm vodíka,

    31548/H ·· ····

    297 • {Táhľaqná^tfanp · · ·· ··

    R³ znamená prípadne substituovanú fenylovú skupinu, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo prípadne substituovanú benzylovú skupinu,

    A¹ je etylén,

    L¹ znamená skupinu — CH_Z—CH —

    I

    R^15a [v ktorej R^15a znamená skupinu -N(R⁸)-C(=O)-R⁹ alebo -N(R⁸)-SO₂-R⁹],

    Y znamená karboxyskupinu, a

    Z¹ znamená kyslík, NH, N-C(=O)R⁹ (kde R⁹ znamená fenylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou COOH alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 atómy uhlíka substituovanú skupinou -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú obidva alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka) alebo NC(=O)OR¹⁴ (kde R¹⁴ znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 atómov uhlíka), a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
72. 72. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 63, 65, 67, 69 a 71, v ktorej L¹ znamená skupinu — CH₂—CH — l

    Rl5a
73. 73. Zlúčenina podľa niektorého z nárokov 64, 66, 68 a 70, v ktorej L¹ znamená skupinu — CH₂—CH — l

    RI5a
74. 74. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená atóm vodíka.

    31548/H • · · · · ·

    298 ·· ·· ···· ·· ··
75. 75. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená nižšiu alkylovú skupinu.
76. 76. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená prípadne substituovanú fenylovú skupinu.
77. 77. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu a R⁹ znamená nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, alkylovú skupinu substituovanú alkoxyskupinou, alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou alebo alkylovú skupinu substituovanú -NY⁴Y⁵.
78. 78. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená -N(R⁸)-C(=O)-OR⁹, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu a R⁹ znamená nižšiu alkylovú skupinu alebo alkylovú skupinu substituovanú arylovou skupinou.
79. 79. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená -N(R⁸)-SO2-R⁹, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu a R⁹ znamená nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu alebo heteroarylovú skupinu.
80. 80. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená skupinu -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ znamenajú atóm vodíka.
81. 81. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená skupinu -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ znamená atóm vodíka a Y⁵ znamená nižšiu alkylovú skupinu alebo alkylovú skupinu substituovanú arylovou skupinou.
82. 82. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená skupinu -NY⁴Y⁵, v ktorej Y⁴ a Y⁵ obidva znamenajú arylovú skupinu.
83. 83. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená nižšiu alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou.
84. 84. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená nižšiu alkylovú skupinu substituovanú skupinou -OH.
85. 85. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená nižšiu alkylovú skupinu substituovanú skupinou -OR¹⁴.

    31548/H

    299 ·· ·· ···· ·· • · · · · · • jiáhraQnäistratia' ···· ·· ·· ··
86. 86. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená nižšiu alkylovú skupinu substituovanú skupinou -C(=O)-NY⁴Y⁵.
87. 87. Zlúčenina podľa nároku 73, v ktorej R¹⁵ znamená -H, -NH₂,

    31548/H ·· ····

    300 ·· ·· • · · · · · *· • · jiáhratinátstra/j/a ·· ···· ·· ·· ·· ·

    -NE—C—CEj-CHyCOjH, NH—C—CEj-CHj-CHj-CC^E, NE—C—CEj-NHj ,

    O

    -NE—C-CEr-N O, ff

    ΛΛ

    -CE^-c—N\_/O, í? /~\

    -CE^-C— ^N—Me, (v ktorých R znamená atóm vodíka alebo substituent arylovej skupiny), —CH₃, —CH2CH3, —€H₂CH₂CH₃, —CH₂CH₂CH₂CH₃, —CHz—OH, —CH2—CO₂H alebo —CH2—OMe.
88. 88. Zlúčenina podľa nároku 72, v ktorej R^15a znamená -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu a R⁹ znamená nižšiu alkylovú skupinu, arylovú skupinu, heteroarylovú skupinu, alkylovú

    31548/H ·· ····

    301 ; p6hŕQ<Ípá$liar1& · ·· aaa • a a a a a aa ···· skupinu substituovanú alkoxyskupinou, alkylovú skupinu substituovanú karboxyskupinou alebo alkylovú skupinu substituovanú -NY⁴Y⁵.
89. 89. Zlúčenina podľa nároku 72, v ktorej R^15a znamená -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu a R⁹ je vybraný zo súboru zahrňujúceho 2-chlórfenylovú skupinu, 5-chlór-2-kyanofenylovú skupinu, 2-chlór-6-metylfenylovú skupinu, 2,6-dichlórfenylovú skupinu, 2,6difluórfenylovú skupinu, 4-fluór-2-trifluórmetylovú skupinu, 2-metyl-4nitrofenylovú skupinu, 2-metyl-5-nitrofenylovú skupinu, 2-nitrofenylovú skupinu, 3-nitrofenylovú skupinu a 2-fenoxyfenylovú skupinu.
90. 90. Zlúčenina podľa nároku 72, v ktorej R^15a znamená -N(R⁸)-C(=O)-R⁹, v ktorej R⁸ znamená atóm vodíka alebo nižšiu alkylovú skupinu a R⁹ je vybraný zo súboru zahrňujúceho chinolín-4-yl skupinu, izochinolín-2-yl skupinu, 2,4pyridín-3-yl skupinu, 2,6-dimetyl-4-trifluórmetylpyridín-3-yl skupinu, 4trifluórmetylpyridín-3-yl skupinu, 2-fenyl-4-metyl-1,2,3-triazol-5-yl skupinu, 3,5dimetylizoxazol-4-yl skupinu, 2,7-dimetylpyrazolo[1_l5-a]pyrimidín-6-yl skupinu, 2-izopropyl-4-metyltiazol-5-yl skupinu a 4-trifluórmetylpyrimidín-5-yl skupinu.
91. 91. Zlúčenina podľa nároku 1 vybraná zo skupiny do ktorej patrí:

    kyselina 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-toiyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-propiónová;

    kyselina 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyi}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-maslová;

    kyselina 3-(4-acetyl-1 -{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónová;

    kyselina 3-(4-benzoyl-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-propiónová;

    kyselina 4-(7-(2-karboxyetyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl-3,4dihydro-2H-chinoxalín-1-yl)-4-oxo-maslová;

    kyselina 3-(4-(3-dimetylaminopropionyl)-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyljacetyl}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-propiónová;

    31548/H ·· ···

    302 ·· ·· • · · <

    • · ·- · ; ; .ná/jrgjín^sŕraOa· ;

    ·· ···· ŕerc-butylester kyseliny 7-(2-karboxy-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-chinoxalín-1-karboxylovej;

    kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-5-metyl-hexánová;

    kyselina 3-(4-{(3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-fenyl-propánová;

    kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-o-tolyl-propánová;

    kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-butánová;

    kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-4-metyl-pentánová;

    kyselina 3-(4-benzoyl-1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4tetrahydro-chinoxalín-6-yl)-maslová;

    a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
92. 92. Zlúčenina podľa nároku 91, zvolená zo skupiny do ktorej patrí:

    kyselina 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-propiónová;

    kyselina 3-(1-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín-6-yl)-maslová;

    ŕerc-butylester kyseliny 7-(2-karboxy-etyl)-4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2H-chinoxaiín-1-karboxylová;

    kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-5-metyl-hexánová;

    kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl)-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-fenyl-propánová;

    31548/H

    303

    99 99 99 ····

    9 9 9 9 9 9 9 • · naňraSn^s/ra/ja· >9 9999 99 99 kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-3-o-tolyl-propánová kyselina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-fenyl]-acetyl}-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-butánová;

    kysel ina 3-(4-{[3-metoxy-4-(3-o-toly l-u reido)-fenyl]-acetyl}-3,4-d ihyd ro-2 Hbenzo[1,4]oxazín-7-yl)-4-metyl-pentánová;

    a zodpovedajúce N-oxidy a ich prekurzory liečiv, a ďalej farmaceutický prijateľné soli a solváty (ako sú napríklad hydráty) týchto zlúčenín a ich N-oxidy a prekurzory liečiv.
93. 93. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje účinné množstvo zlúčeniny podľa nároku 1 alebo zodpovedajúci N-oxid alebo prekurzor liečiva tejto zlúčeniny, alebo farmaceutický prijateľnú soľ alebo solvát tejto zlúčeniny alebo jej N-oxid alebo prekurzor liečiva, v spojení s farmaceutický prijateľnou nosičovou látkou alebo excipientom.
94. 94. Zlúčenina podľa nároku 1 alebo jej zodpovedajúci N-oxid alebo jej prekurzor liečiva, alebo farmaceutický prijateľná soľ alebo solvát tejto zlúčeniny alebo jej N-oxid alebo jej prekurzor liečiva na použitie v terapii.
95. 95. Zlúčenina podľa nároku 1 alebo jej zodpovedajúci N-oxid alebo jej prekurzor liečiva, alebo farmaceutický prijateľná soľ alebo solvát tejto zlúčeniny alebo jej N-oxid alebo jej prekurzor liečiva na použitie pri liečení pacienta trpiaceho stavom ochorenia alebo náchylného ku stavu ochorenia, ktoré môže byť zmiernené podaním inhibítora bunkovej adhézie sprostredkovanej α4β1.
96. 96. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 93 na použitie pri liečení pacienta trpiaceho stavom ochorenia alebo náchylného ku stavu ochorenia, ktoré môže byť zmiernené podaním inhibítora bunkovej adhézie sprostredkovanej α4β1.
97. 97. Zlúčenina alebo prostriedok podľa nároku 1 alebo 93 na použitie pri liečení zápalových ochorení.

    31548/H ·· ···· ··

    304 • · · · · · *· ; · /fábraínájstrarfc ·· ···· ·· ··
98. 98. Zlúčenina alebo prostriedok podľa nároku 1 alebo 93 na použitie pri liečení astmy.
99. 99. Použitie zlúčeniny podľa nároku 1 alebo zodpovedajúceho N-oxidu alebo prekurzora liečiva tejto zlúčeniny alebo farmaceutický prijateľnej soli alebo solvátu tejto zlúčeniny alebo jej N-oxidu alebo jej prekurzora liečiva na použitie pri výrobe liečiva na liečenie pacienta trpiaceho stavom ochorenia alebo náchylného ku stavu ochorenia, ktoré môže byť zmiernené podaním inhibítora bunkovej adhézie sprostredkovanej α4β1.
100. 100. Použitie zlúčeniny podľa nároku 1 alebo zodpovedajúceho N-oxidu alebo prekurzora liečiva tejto zlúčeniny alebo farmaceutický prijateľnej soli alebo solvátu tejto zlúčeniny alebo jej N-oxidu alebo jej prekurzora liečiva na použitie pri výrobe liečiva na liečenie astmy.
101. 101. Spôsob liečenia ľudského jedinca ako pacienta alebo nie-ľudského jedinca ako pacienta trpiaceho stavom ochorenia alebo náchylného ku stavu ochorenia, ktoré môže byť zmiernené podaním inhibítora bunkovej adhézie sprostredkovanej α4β1 vyznačujúci sa tým, že zahrňuje podávanie tomuto pacientovi účinného množstva zlúčeniny podľa nároku 1 alebo zodpovedajúceho N-oxidu alebo prekurzora liečiva tejto zlúčeniny alebo farmaceutický prijateľnej soli alebo solvátu tejto zlúčeniny alebo jej N-oxidu alebo jej prekurzora liečiva.
102. 102. Zlúčenina v podstate opísaná v tomto opise s odkazom na príklady.