SI21098B - Derivati propanojske kisline, ki inhibirajo vezavo integrinov na njihove receptorje - Google Patents

Derivati propanojske kisline, ki inhibirajo vezavo integrinov na njihove receptorje Download PDF

Info

Publication number
SI21098B
SI21098B SI200100287A SI200100287A SI21098B SI 21098 B SI21098 B SI 21098B SI 200100287 A SI200100287 A SI 200100287A SI 200100287 A SI200100287 A SI 200100287A SI 21098 B SI21098 B SI 21098B
Authority
SI
Slovenia
Prior art keywords
methyl
oxopyridin
amino
propanoic acid
hexanoyl
Prior art date
Application number
SI200100287A
Other languages
English (en)
Other versions
SI21098A1 (sl
Inventor
Ronald J Biediger
George W Holland
Jamal M Kassir
Wen Li
Robert V Market
Ian L Scott
Chengde Wu
Original Assignee
Encysive Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Encysive Pharmaceuticals Inc filed Critical Encysive Pharmaceuticals Inc
Priority to SI200100287A priority Critical patent/SI21098B/sl
Publication of SI21098A1 publication Critical patent/SI21098A1/sl
Publication of SI21098B publication Critical patent/SI21098B/sl

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Postopek za inhibicijo vezave alfa4beta1-integrina na njegove receptorje, npr. VCAM-1 (vaskularna celična adhezijska molekula-1) in fibronektin; spojine, ki inhibirajo to vezavo; farmacevtsko aktivni sestavki, ki obsegajo take spojine; in uporaba takih spojin, kot so bodisi zgoraj ali v formulacijah, za kontrolo ali preprečevanje bolezenskih stanj, v katere je vključen alfa4beta1.

Claims (3)

  1. Patentni zahtevki 1. Spojina, izbrana iz skupine, ki jo sestavljajo: (3S)-3-{[(2S)-2-(3-benzil-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il)heksanoil]amino}-3-(3',4'-dimetoksi-1,1 '-bifenil-4-il)propanoj ska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]heksanoil}amino)-3-(3',4'-dimetoksi-l,r-bifenil-4-il)propanojska kislina, (3S)-3-( 1,1 '-bifenil-4-il)-3-( {(2S)-2-[3-(2-kloro-6-metilbenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil} amino)propanojska kislina, (3 S)-3- {[(2S)-2-(3-benzil-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il)heksanoil]amino} -3-(l, 1 bifenil-4-il)propanojska kislina, (3 S)-3-( 1,1 '-bifenil-4-il)-3-( {(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-iljheksanoil} amino)propanojska kislina, (3S)-3- {[(2S)-2-(3-benzil-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il)heksanoil]araino} -3-(4'-metil-1,1 '-bifenil-4-il)propanoj ska kislina, (3 S)-3-( {(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil) amino)-3-(4'-metil-1,1 '-bifenil-4-il)propanojska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-kloro-6-metilbenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-iljheksanoil} amino)-3-(4'-metil-1,1 '-bifenil-4-il)propanojska kislina, (3S)-3-{[(2S)-2-(3-benzil-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il)heksanoil]amino}-3-(2',6'-dimetoksi-1,1 '-bifenil-4-il)propanojska kislina, (3S)-3-( {(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil) amino)-3-(2',6'-dimetoksi-1, l'-bifenil-4-il)propanojska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-kloro-6-metilbenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-iljheksanoil} amino)-3-(2',6'-dimetoksi-1,1 '-bifenil-4-il)propanojska kislina, (3S)-3- {[(2S)-2-(3-benzil-5-metil-2-oksopiridin-l (2H)-il)heksanoil]amino}-3-( 1, Γ-bifenil-3-il)propanojska kislina, (3S)-3-(l,r-bifenil-3-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-iljheksanoil} amino)propanojska kislina, (3S)-3-(l,r-bifenil-3-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-kloro-6-metilbenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil} amino)propanojska kislina, (3 S)-3- {[(2S)-2-(3-benzil-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il)heksanoil]amino} -3-(2'-metoksi-1,1 '-bifenil-3 -il)propanoj ska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]heksanoil}amino)-3-(2'-metoksi-1,1 '-bifenil-3-il)propanojska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-kloro-6-metilbenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-iljheksanoil} amino)-3-(2'-metoksi-1,1 '-bifenil-3-il)propanoj ska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-fluoro-6-metoksibenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]-heksanoil}amino)-3-(4-metilfenil)propanojska kislina, (3S)-3-( {(2S)-2-[3-(2,6-dimetilbenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil} amino)-3-(4-metilfenil)propanojska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(3,5-dimetilbenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-iljheksanoil} amino)-3-(4-metilfenil)propanojska kislina, (3 S)-3-( {(2S)-2-[3-(2,6-diklorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil} amino)-3-(4-metilfenil)propanojska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-kloro-6-fluorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]heksanoil} amino)-3-(4-metilfenil)propanojska kislina, (3 S)-3-( {(2S)-2-[3-(2,6-difluorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil} amino)-3-(4-metilfenil)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-({(2S)-2-[3-(2,6-difluorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil) amino)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-kloro-6-fluorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin- l(2H)-il]heksanoil}amino)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-({(2S)-2-[3-(2,6-diklorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil} amino)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-({(2S)-2-[3-(2,6-dimetilbenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil} amino)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-({(2S)-2-[3-(3,5-dimetilbenzil)-5-metil-2-oksopiridin- l(2H)-il]heksanoil} amino)propanojska kislina, 3 (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-fluoro-6-metoksibenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil} amino)propanoj ska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]heksanoil}amino)-3-(3,4-dietoksifenil)propanoj ska kislina, (3S)-3-(3,4-dietoksifenil)-3-({(2S)-2-[3-(2,6-difluorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]heksanoil} amino)propanojska kislina, (3S)-3-( {(2S)-2-[3-(2,6-difluorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil}amino)-3-(3-etoksifenil)propanojska kislina, (3S)-3-( {(2S)-2-[3-(2-kloro-6-fluorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]heksanoil} amino)-3-(3-etoksifenil)propanojska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]-3-metilbutanoil} amino)-3 -(4-metilfenil)propanoj ska kislina, (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]-4-metilpentanoil}amino)-3-(4-metilfenil)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]-4-metilpentanoil} amino)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-1 (2H)-il]-3-metilbutanoil} amino)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]-3-fenilpropanoil}amino)propanojska kislina, (3S)-3-({2S)-2-[3-(2-klorobenzil)-5-metil-2-oksopiridin-l(2H)-il]-3-fenilpropanoil} amino)-3-(4-metilfenil)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-(((2R)-2-(l-benzil-5-metil-2-okso-l,2-dihidropiridin-3-il)-heksanoil)amino)propanojska kislina, (3S)-3-(l,3-benzodioksol-5-il)-3-(((2S)-2-(3-benzil-5-metil-2-okso-l(2H)-piridinil)heksanoil)amino)propanojska kislina ali njihova farmacevtsko sprejemljiva sol.
  2. 2. Farmacevtski sestavek, ki obsega: spojino po zahtevku 1 v farmacevtsko sprejemljivem nosilcu.
  3. 3. Uporaba spojine po zahtevku 1 za pripravo zdravila za zdravljenje bolezni, izbrane iz skupine, ki jo sestavljajo astma, ateroskleroza, revmatoidni artritis, alergija, multipla skleroza, lupus, vnetna bolezen črevesja, zavrnitev presadka, kontaktna hipersenzitivnost, diabetes tipa I, levkemija in možganski rak.
SI200100287A 2001-11-05 2001-11-05 Derivati propanojske kisline, ki inhibirajo vezavo integrinov na njihove receptorje SI21098B (sl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI200100287A SI21098B (sl) 2001-11-05 2001-11-05 Derivati propanojske kisline, ki inhibirajo vezavo integrinov na njihove receptorje

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI200100287A SI21098B (sl) 2001-11-05 2001-11-05 Derivati propanojske kisline, ki inhibirajo vezavo integrinov na njihove receptorje

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SI21098A1 SI21098A1 (sl) 2003-06-30
SI21098B true SI21098B (sl) 2010-10-29

Family

ID=27656677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI200100287A SI21098B (sl) 2001-11-05 2001-11-05 Derivati propanojske kisline, ki inhibirajo vezavo integrinov na njihove receptorje

Country Status (1)

Country Link
SI (1) SI21098B (sl)

Also Published As

Publication number Publication date
SI21098A1 (sl) 2003-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1044001B1 (en) Integrin receptor antagonists
CA2393310A1 (en) 1-(aminophenyl)-2-pyrrolidones as integrin inhibitors
US20190194202A1 (en) Compounds and compositions for treating chemical warfare agent-induced injuries
US20130165427A1 (en) Compounds and compositions for treating chemical warfare agent-induced injuries
BG104601A (bg) Антагонисти на интегриновия рецептор
CA2328990A1 (en) N,n-disubstituted amides that inhibit the binding of integrins to their receptors
US10370327B2 (en) Ionic liquid films with multiple functionalities for surface modification of biomedical alloys
CY1107438T1 (el) Παραγωγα καρβοξυλικου οξεος, τα οποια παρεμποδιζουν την συνδεσιν ιντεγκρινων εις τους υποδοχεις των
JP2002521450A (ja) インテグリン受容体アンタゴニスト
CN101495115A (zh) 组合治疗
HUP0401735A2 (hu) CCR1 receptor antagonista hatású piperazinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
CZ304225B6 (cs) Deriváty kyseliny propionové, které inhibují vazbu integrinů na jejich receptory
JP2006506391A (ja) Ｃｃｒ１アンタゴニストとしてのピペラジン誘導体の使用
US20240189360A1 (en) Compositions and methods to improve the homing and grafting of hematopoetic stem cells
IL97892A0 (en) 2,9-disubstituted-4h-pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-ones,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ATE173614T1 (de) Brausegranulat und verfahren zu seiner herstellung
SI21096B (sl) Derivati karboksilne kisline ki inhibirajo vezavo integrinov na njihove receptorje
EA200200122A1 (ru) Производные нафтиридина, способ их получения, их применение и содержащие их фармацевтические композиции
ZA200503620B (en) Combination products with carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to theri receptors and other therapeutic compounds
US20210079010A1 (en) Compounds and compositions for inducing chondrogenesis
CA2954175A1 (en) Compositions and methods to improve adoptive cell therapies
JP2007512387A5 (sl)
US12365692B2 (en) 6-hydroxy-8-oxatricyclo[3.2.1.02,4]octane-2-carboxamide derivatives for inducing chondrogenesis for treating joint damage
DE19915364A1 (de) Verwendung von Arylalkanoylpyridazinen
GB2103215B (en) Novel amidines, processes for their manufacture, pharmaceutical preparations containing them, and their use

Legal Events

Date Code Title Description
IF Valid on the event date
SP73 Change of data on owner

Owner name: ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.; US

Effective date: 20100216

OU02 Decision according to article 73(2) ipa 1992, publication of decision on partial fulfilment of the invention and change of patent claims

Effective date: 20100908

KO00 Lapse of patent

Effective date: 20160712