SE469265B - Foer rening av foerbraenningsgaser avsedd katalysator - Google Patents

Foer rening av foerbraenningsgaser avsedd katalysator

Info

Publication number
SE469265B
SE469265B SE8900374A SE8900374A SE469265B SE 469265 B SE469265 B SE 469265B SE 8900374 A SE8900374 A SE 8900374A SE 8900374 A SE8900374 A SE 8900374A SE 469265 B SE469265 B SE 469265B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
alysa
doped
liquid
catalyst
precursor
Prior art date
Application number
SE8900374A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8900374D0 (sv
SE8900374L (sv
Inventor
Aake Fromell
Jan Aabom
Original Assignee
Aake Fromell
Jan Aabom
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aake Fromell, Jan Aabom filed Critical Aake Fromell
Priority to SE8900374A priority Critical patent/SE469265B/sv
Publication of SE8900374D0 publication Critical patent/SE8900374D0/sv
Publication of SE8900374L publication Critical patent/SE8900374L/sv
Publication of SE469265B publication Critical patent/SE469265B/sv

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625—Nitrogen oxides
    • B01D53/8628—Processes characterised by a specific catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9404—Removing only nitrogen compounds
    • B01D53/9409—Nitrogen oxides
    • B01D53/9413—Processes characterised by a specific catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9445—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC]
    • B01D53/945—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC] characterised by a specific catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/12—Oxidising
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
    • C10L9/10—Treating solid fuels to improve their combustion by using additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

i 469 265 “¿ Förfarande? enlig? uppfinningen kan finna användning inom en lång rad områdénl' A - ; Ef? väsenfligt användningsområde är rening av fërbränningsgaser, un' exempelvis från díeselmoforer, oljeeldade eller kolpulvereldade pannor och liknande, varvid man från avgaserna kan minska mängden NOX,_CO och so? med i gynnsamma fall upp fill 98% för vissa bränslen.
Ef? anna? användningsområde är in-sifu framsfällning av selek?iva kaf- alysaforer för den kemiska processindusfrin. Härvid vinnes förufom ovannämnda fördelar även af? den bildade finparfikulära kafaiysaforn infim? blandas med den hefe processgasen, varigenom komplicerade kafalysaforbäddar hel? kan elimineras. Vidare vinnes exfremf sfor konfakfyfa vilke? medför af? processgasernas uppehållsfid i reakforn kan minskasJfHärígenom vinnes också af? reakforsforleken kan minskas för given produkfion, eller a?? produkfionen kan ökas för given re- akforsforlek. Vidare vinnes aff erforderlig mängd kafalysafor kan minskas om den in-sifu framsfällda kafalysaforn regenereras och åfer- föres fill reakforn enlig? fidigare känd feknik såsom beskrivifs i _ US Pafen? no. 4 728 342 "Process for separafing subsfances in fhe evaporafed sfafe from air and/or gas mixfures".
Ef? anna? väsenfllšfëanvändningsområde är prefabrlcering av rena, dopade, selek?iva kafalysaforer, varvid vinnes af? dessa blir gener- ell? användbara vid alla av mefalloxider kafalyserade processer i gas- väfska-celler fas?-fas sysfem.
Dessa prefabricerade, rena, dopade, selek?iva kafalysaforer framsfäl- les ändamålsenlig? genom af? ren kafalysaforprekursor rosfas i syr- gas vid hög femperafur i en för ändamålef avsedd rosfningsugn.
Ej? anna? användningsområde är användningen av prefabricerade, rena, akfiva, dopade, selek?iva kafalysaforparfiklar som sfabilisaforer i maferial benägna fill aufokafalyfiskf sönderfall. Härvid bringas sönderfallsprodukfer af? med hjälp av de prefabricerade, rena, dop- ade, selek?iva och akfiva kafalysaforerna reagera på ef? sådan? säff af? de? forfsaffa sönderfallef mofverkas. 3 4a9 265 Ufföringsexempel på uppfinningen kommer i def följande aff närmare beskrivas'mëd hänvisning fill användningsområdef rening av förbrän- ningsgaser.
Uppfinningen, använd för rening av förbränningsgaser, avser eff för- farande aff minska NOX, sof och CO emissionen vid förbränning av or- ganiska bränslen.
För fasfa bränslen deponeras ennkafalysaforprekursor i eller på def fasfa bränslef. För såväl fasfa, flyfande eller gasformiga bränslen kan kafalysaforprekursorn även fillföras direkf fill förbränninge- rummef i form av en gas, väfska eller suspension. För väfskeformiga bränslen är def speciellf ändamålsenligf aff fillföra kafalysafor- prekursorn i form av en lösning eller väfskeformlgf dispergaf i def flyfande bränsief.
»Kafalysaforn ökar NOX benägenhef aff oxidera CO Till C02. Deffa sker genom aff kafalysaforprekursorn vid förbränníngsfemperafuren under- går en rosfningsreakfion och bildar kafalysaforparfiklar med för- måga aff bilda fermiskf exiferade exo-elekfroner, varigenom def upp- kommer elekfronfällor på kafalysaforns yfa. Dessa elekfronfällor leder fill aff såväl_NOX som CO adsorberas på den genom exo-elèkfron- bildningen akfiverade kafalysaforyfan. De adsorberade gasmolekylerna ingår-därmed i eff gemensamf elekfronsysfem med den halvlèdandé ak- fiva kafalysaforyfan, varigenom överföringen av syre från NOX fill CO underläffas. Härigenom förskjufs jämvikfen ; g I/2 02 + CO = C02 åf höger, varav följer_aff även jämvikfen; C + H O = H2 + CO förskjufs åf höger. 2 Sålunda minskar allfså primär? NOX och sof, och sekundär? CO.
Den akfiva, dopade selekfiva kafalysaforn är en halvledande mefall- oxid, dopad så aff de bildade exo-elekfronerna ger upphov fill elekfronvakanser vars energinivå svarar selekfivf mof den infermole- kylära repulsionsenergin mellan vissa NOX-komponenfer och CO.
Med dopad mefalloxid försfås en ren värdmefalloxid som avsíkfllgf förorenafs med små mängder dopmefall, så aff dopmefallafomerna er- säffer vissa värdmefallafomer i värdmefalloxidens krisfallgiffer på eff sådanf säff aff dopmefallafomens valenselekfroner bildar en ge- mensam elekfronsfrukfur med värdmefallafomens valenselekfroner och med värdmefalloxidens syreafomer. f! De kafalysaforprekursorer som är lämpliga för in-sifu framsfällning av akflva, dopade, selekfiva kafalysaforer i förbränningsrummef är :sådana som vid rosfning bildar dopade halvledande mefalloxider.
För_ln-sifu framsfällning av akfiva, dopade, selekfiva-kafalysaforer från kafalysaforprekursorer i väfskefas beredes en ren lösning av eff ämne innehållande värdmefallen och små mängder av eff eller flera rena-ânæn innehållande dopmefall. Den så erhållna kafalysaforpre- kursorlösnlngen fillföres däreffer förbränningsufrymmef.
För ln-slfu framsfällning från gasfas förfares analogf, men med gas- formiga kafalysaforprekursor ingredienser, vilka enligf vederfagna och ändamålsenligf volymefriska mäfmefoder blandas i önskade proporfioner.
För in-slfu framsfällning från suspenderade faser, förfares för flyf- ande suspendaf analog? med väfskefasframsfällningen ovan, vareffer väfskan enllgf gängse mefoder díspergeras i def fransporferande medief, f.ex. bränslef. . I' För fasfa suspendaf användes anfingen fasfa legeringar av värd- och dop-mefall, eller användes kopreciplferade organiska eller oorganlskä ämnen innehållande värd- respekfive dop-mefall.
. Lämpliga värdmefaller är Vanadium, Krom, Mangan, Järn, Koholf, Nickei, Koppar, Zink, Yffrium, Zirkonium, Niob, Molybden, Tenn, barium, Wolf- ram, Kvicksilver, Bly och Yfferbium. ' Lämpliga dopmefaller är Lifium, Bor, Aluminium, Skandíum, Vanadium, Krom, Mangan, Järn, Kobolf, Nickel, Koppar, Zink, Gallidm, Arsenik, Yffrium, Zirkonium, Niob, Molybden, Teknefium, Rhodium, Silver, ln- dium, Tenn, Anfimon, Barium, Lanfan, Wolfram, Plafina, Kvicksilver, Bly; GadoIinium,och Yfferbium.
Lämplig dopmefallkoncenfrafion är l-l000 mol-ppm. Förefrädesvls an- vändes I0-lOO mikromol dopmefall per mol värdmefall.
Vid beredning av organfaslösning kan värdmefallen, exempelvis Järn, föreligga som cyclopenfadíenyl-komplex (Ferrocen) eller som acefyl- acefonafkomplex (FeAA). Dopmefallen kan för järnfallef bland annaf uf- göras av Vanadium eller Zirkonium, då föreliggande som exempelvis acefylacefonafkomplex. f 469 265 Vid beredning av va??en|ösnlngar kan såväl värdme?all som dopme?all föreligga som exempelvis ni?ra?- eller ace?a?-sal?er. Give?vis kan även andra sal?er användas såsom klorider, sulfa?er, perk|ora?er e?c., men miljö- och emissions-aspek?er gör dessa sal?er mindre ändamåls- enliga.
E?? lämplig? förfarande för en organfaslösning är ?. ex. a?? lösa l00 gram renad Ferrocen i Toluen och ?ill denna lösning sä??a en lös- ning av 50 milligram ren? Zirkonium ace?ylace?ona? (ZrAA), likaledes upplös? i ?oluen.
Den sålunda erhållna lösningen är direk? användbar för inblandning i fly?ande organisk? bränsle eller för a?? ?íllföras förbränningsu?rym-o me? på anna? ändamålsenlig? sä?? som ovan beskrivifs.
Beroende på bränsle?s renhe? och s?ällda emissionskrav, ?illsä??es s?or- leksorningen 0.l% ?orrsubs?ans av ka?alysa?orprekursor, räkna? på mängden organisk? bränsle. I För gasfasberedning av ka?alysa?orprekursor kan för järnfalle? med för- del användas Järnkarbonyl Fe(CO)5 som värdme?a||källa och exempelvis Nickelkarbonyl (Ni(C0)4) som dopme?allkälla. Dosering sker lä?? med hjälp av ?vå kalibrerade ro?ame?rar, varef?er den väl förblandade gasen bekväm? kan ?illföras förbränníngsrumme?.
Suspensionsberedning av vä?skeformíga ka?alysa?orprekursor suspenda? sker hel? analog? med vä?skefasberedning av ka?alysa?orprekursor. Den då erhållna ka?alysa?orprekursor lösningen dispergeras däref?er på veder?age? sä?? i de? ?ranspor?erande medíe?, som lämpligen u?göres av bränsle? själv?. De? ligger i sakens na?ur a?? den beredda ka?alysa?or- prekursorlösningen och de? använda bränsle? ej får vara lösliga l var- andra ef?ersom någo? fly?ande suspenda?'i så fall ej kan erhållas.
Fas?a suspenda? av ka?alysa?orprekursor framsfälles endera ur en leg- eríng av värdme?all och dopme?a|l eller koprecipi?erade ka?alysa?or- prekursorer. Legereade ka?alysa?orprekursorer frams?ä|les så, a?? en smäl?.legering mellan värdme?all och dopme?all spru?as in l e?? iner?- gasfyll? u?rymme på sådan? vis a?? den smäl?a legeringen s?elnar ?ill mycke? små droppar med par?ikels?orleken cza lO-20 mlkron¿ Dessa leger- lngspar?iklar vå?males däref?er i kulkvarn och spray?orkas. Par?ikel- s?orleken.är nu omkring 0.|-4_mikron. De? sålunda erhållna pulvret 469 265 kan endera dispergeras l bränsle? och ?íll?öras förbränningsrumme? med de??a, eller suspenderas i ?ill-lu??en och ?illföras förbränningsrum- me? med den. ' Koprecipi?erade ka?alysa?orprekursorer ?rams?älles genom a?? e?? värd- me?allinnehålIande ämne löses i en vä?ska som sam?ïdig? är e?? lösnings- medel för e?? eller flera ämne innehållande dopme?all. De??a sker hel? analog? med vä?skefas?rams?ä|Iningen av ka?alysa?orprekursorer. Den erhållna ka?a|ysa?orprekursorlösningen hälles däref?er långsam? och med ef?ek?iv omrörning u? i en s?or volym av en vä?ska.vari de? använda ka?alysa?orprekursorlösningsmedáe? är oändlig? löslig?, men vari de an- vända ka?alysa?orprekursorlngredienserna äro olösliga. Härvid fälls ex- ?rem? små par?iklar av ka?a|ysa?orprekursor u? och frånsepareras sam? ?orkas. Dessa par?íklar, som är i s?orleksorningen 0.l-4 mikron, kan suspenderas direk? i de? använda bränsle? eller ?ill-lu??en och på de??a vis ?ill?öras ?örbränningsrumme?.
Värdme?allen bes?ämmer, under i övrig? givna be?ingelser, vilken den dominerande kemiska reak?ions?vpen på ka?alysa?ory?an blir, ?. ex. ox- ida?ion, dehydrering, krackning e?c., medan dopme?allen bes?ämmer vil- ken specifik kemisk reak?ion som dominerar på ka?alysa?ory?an..Så ?. ex. vilken del av molekylen som reagerar och hur lång? reak?lonen går såsom ?. ex. alkoholbildning, aldehydbildning eller karboxylsyra bildning e?c.
De??a sker genom val av den av exo-elek?ronu?s?rålnlngen föranledda el- ek?ronvakansens energinivå, och därmed av den selek?iva bindningen ?ill de reagerande molekylerna.
Av ovans?ående framgår a?? uppfinningen ej är begränsad enbar? ?i|l rökgasrening, u?an är generell? ?íllämpbar på alla av me?alloxider ka?alyserade processer. ÛWš

Claims (9)

i 469 265 . -fiß/Äïfili-TKRAV.
1. För rening av förbränningsgaser avdedd katalysator känneteçknad av att den framställes i'enlrostningsugn genom att ett värdmetallinnehållande ämnet och ett eller flera dopmetall- lnnehållande ämne fillföres-förbränningsu?rymme? i form av en prefab- ricerad kafalysaforprekursor som vid förbrännings?empera?uren under- går en kemisk rosfningsreakflon och därvid bildar dopade halvledande och selek?iv? verkande ka?alysa?orpar?iklar vilka väsenfllgen bes?år av små krisfaller av värdmefalloxid.
2. Ka?alysa?or enlig? pa?en?krav-l känne?ecknad av a??'värdme?allen u?göres av e?? av ef? av följande grundämnen; Vanadlum, Krom, Mangan, Järn, Kobolf, Nickel, Koppar, Zink, Y??rium, Zirkonium, Niob, Molyb- den, Tenn, Barium, Wolfram, Kvicksilver, Bly och Y??erbium.
3. Ka?alysa?or enlig? pafenfkraven l-2 kännefecknad därav a?? den ak?iva dopade selekfiva ka?alysa?orpar?ikeln dopa?s med ef? eller flera av följande grundämnen; Llfium, Bor, Aluminium, Skandium, Vana- díum, Krom, Mangan, Järn, Kobolf, Nickel, Koppar, Zink, Galllum, Ar- senik, Y??rium, Zirkonium, Niob, Molybden, Tekne?ium, Rhodlum, Silver, lndlum, Tenn, An?imon, Barium, Lan?an, Wolfram, Pla?lna, Kvicksilver, Bly, Gadollnium och Yfferbium.
4. Katalysator enligt patentkrav 1-3 känntfißknâd därav att de totala dopmetallkoncentrationen i den aktiva, dopade, selektiva katalysatorpartiklarna är mellan 1-1000 mikromol dopmetall per mol värdmetall._
5. Ka?alysa?or enlig? pafenfkraven I-4 kännefecknad därav af? den bildas vid rosfning av en ka?alysa?orprekursor, besfående av ef? värd- mefallinnehållande ämne och relafiv? de??a ämne, besfämmda mängder av e?? eller flera dopmefallinnehållande ämne.
6. Ka?alysa?or enlig? pa?en?kraven I-4 känne?ecknad därav af? den bildas vid förbränning av en väfska innehållande upplös? ka?alysa?or- prekursor. 4e9 265
7. Kafalysafor enllgf pafenfkraven I-4 kännefecknad därav aff den bildas vid förbränning av en gas innehållande gasformig kafalysafor- prekursor.
8. Kafalysafor enlig? pafenfkraven l-4 kännefecknad därav aff den bí|na5 Vid förbränning BV en flyfande eller gasformíg fas lnnehâllande ef? väskeformigf suspendaf, bilda? genom af? de kafalysaforprekursor- blldande ämnena rena eller i form av en läsning, djsgergerafs l den flyfande eller gasformiga fasen. ' Z
9. Kafalysafor enllgf pafenfkraven I-4 kännefecknad därav af? den blldas»vidlförbränníng av en fasf, flyfande eller gasformíg fas inne- hållande ef? fas? kafalysaforprekursordíspergaf, bíldaf genom af? de kafalysaforprekursorbildande ämnena l flyfande eller gasformlg fas .n~ föreligger endera som fíndispers mefallegeríng eller l form av eff fln- díspersf kopreciplfaf, båda med en parfikelsforlek av cza 0.l-4 míkron, eller på fasf fas föreligger som ef? fínparflculärf deponaf på eller I den fasfa faseñ. rm.-
SE8900374A 1989-02-03 1989-02-03 Foer rening av foerbraenningsgaser avsedd katalysator SE469265B (sv)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8900374A SE469265B (sv) 1989-02-03 1989-02-03 Foer rening av foerbraenningsgaser avsedd katalysator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8900374A SE469265B (sv) 1989-02-03 1989-02-03 Foer rening av foerbraenningsgaser avsedd katalysator

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8900374D0 SE8900374D0 (sv) 1989-02-03
SE8900374L SE8900374L (sv) 1990-08-04
SE469265B true SE469265B (sv) 1993-06-14

Family

ID=20374936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8900374A SE469265B (sv) 1989-02-03 1989-02-03 Foer rening av foerbraenningsgaser avsedd katalysator

Country Status (1)

Country Link
SE (1) SE469265B (sv)

Also Published As

Publication number Publication date
SE8900374D0 (sv) 1989-02-03
SE8900374L (sv) 1990-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU728877B2 (en) Ammonia oxidation catalyst
US4537873A (en) Catalyst for catalytic combustion
US5500198A (en) Composite catalyst for carbon monoxide and hydrocarbon oxidation
SU904505A3 (ru) Катализатор дл синтеза аммиака
US3957691A (en) Catalyst for treating exhaust gas from engine vehicles
US4748143A (en) Perovskite-type oxidation catalysts and method for preparing the catalysts
US4001371A (en) Catalytic process
US4160013A (en) Process for the oxidation of nitric oxide to nitrogen dioxide
JPH11314035A (ja) 触媒担体と触媒及びこれらの製造方法
KR19980071202A (ko) 산소 흡수저장성 세륨계 복합산화물
JP3260148B2 (ja) 排気ガス浄化用触媒
US5085841A (en) Method for reduction of pollution from combustion chambers
US20240238763A1 (en) Preparation method for la1-xmn1+xo3
JPH04214026A (ja) 高表面積セリア
CN113856690B (zh) 一种用于低浓甲烷催化燃烧的钴基催化剂
US5387569A (en) Catalytic solution suitable for converting combustion emissions
SE469265B (sv) Foer rening av foerbraenningsgaser avsedd katalysator
CN102864008B (zh) 一种复合氧化物载氧体及其制备方法和应用
JP2001347167A (ja) 排ガス浄化用触媒
CN113786835B (zh) 一种应用于VOCs催化燃烧的金属氧化物催化剂及其制备方法和应用
CN115920949A (zh) 一种氧化锰八面体分子筛Na-OMS-2催化剂及其制备方法和应用
JP4269560B2 (ja) 水素生成触媒
CN113457670A (zh) 一种抗卤素元素Cl中毒的低温脱硝催化剂及其制备方法和应用
CN113546622A (zh) 一种低温高活性催化氧化甲苯催化剂及其制备方法和应用
EP0395022A2 (en) Process for producing perovskite-type oxide catalyst

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8900374-3

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8900374-3

Format of ref document f/p: F