SE462888B - Saett foer behandling av ett vattenbaserat system foer att dispergera och/eller doeda bakterier daeri samt komposition haerfoer - Google Patents

Saett foer behandling av ett vattenbaserat system foer att dispergera och/eller doeda bakterier daeri samt komposition haerfoer

Info

Publication number
SE462888B
SE462888B SE8402242A SE8402242A SE462888B SE 462888 B SE462888 B SE 462888B SE 8402242 A SE8402242 A SE 8402242A SE 8402242 A SE8402242 A SE 8402242A SE 462888 B SE462888 B SE 462888B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
ppm
biocide
ethoxylate
added
phenol
Prior art date
Application number
SE8402242A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8402242D0 (sv
SE8402242L (sv
Inventor
R P Clifford
G A Birchall
B Greaves
Original Assignee
Grace Dearborn Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB838311144A external-priority patent/GB8311144D0/en
Application filed by Grace Dearborn Ltd filed Critical Grace Dearborn Ltd
Publication of SE8402242D0 publication Critical patent/SE8402242D0/sv
Publication of SE8402242L publication Critical patent/SE8402242L/sv
Publication of SE462888B publication Critical patent/SE462888B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —S—C≡N groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A01N55/04—Tin

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

10 15 20 25 30 35 462 888 2 lig mängd biocid för att detta ej skall vara nödvändigt. Även om det normalt sett är lämpligare att tillsätta etoxylatet och biociden som en blandning, är det naturligtvis möjligt att sätta dem var för sig till vattnet.
Typiskt varierar antalet etoxylatgrupper i fenolen från 4 till 15. Ett speciellt etoxylat, som har visat sig ge goda resultat, är det som saluföres under handelsnamnet Ethylan HB4.
Detta antas vara ett fenoletoxylat med ca 4 etoxylatenheter.
Det har befunnits, att användning av sådana etoxylater är av generell tillämpbarhet och att gynnsamma resultat kan erhållas med en mångfald olika typer av biocid. De enligt föreliggande uppfinning användbara biociderna faller vanligtvis inom någon av följande klasser: (i) en substituerad 5- eller 6-ledad heterocyklísk ringföre- ning vari heteroatomen eller -atomerna är en eller flera av kväve, syre eller svavel och substituenten är en alkylgrupp, en ketogrupp eller en hydrosylgrupp eller en halogenatom, varvid sådana före- ningar innefattar isotiazoloner och i synnerhet sådana med formeln: S R I CH3 N O vari R representerar väte eller klor. En blandning av dessa båda isotiazoloner finns kommersiellt tillgänglig, varvid viktförhål- landet klorsubstituerad förening till osubstituerad förening är ca 2,66:1. Utspädda vattenlösningar av isotiazoloner tenderar att vara instabila vid lagring. För att motverka detta kan oorganíska salter i allmänhet, mera speciellt magnesium- och kopparsalter, i synnerhet kopparnitrat, tíllsättas; _ (ii) en kvaternär ammoniumförening, som typiskt är en N-alkyl, dimetylbensylammoníumklorid, mera konkret en produkt där alkylde- len är 50% C14, 40% C12 och 10% C16; (iii) en fenol eller klorerad fenol såsom pentaklorfenol; (iv) en amin eller amid inkluderande 2,2-dibrom-3-nitrilo- propionamid; (v) ett halogenfrigöringsmedel, dvs. material som frigör 10 15 20 25. 30 35 3 9462 sas halogen (brom, klor eller jod) när de löses i vatten, inkluderande halogenerade isocyanamater, halogenerade hydantoiner och alkyl- derivat av alkyloxazolídinoner, såsom triklorisocyanursyra liksom även klor i sig själv samt natrium- och kalciumhypoklorit; (vi) -bis(tiocyanater); en organisk cyanid eller tiocyanat, speciellt metylen- (vii) en sulfon innefattande halosulfoner, speciellt hexaklor- dimetylsulfon; (viii) en tennförening, speciellt tributyltennoxid och klorid; (ix) en rakkedjig alifatisk aldehyd, speciellt glutaraldehyd; (X) en triazin, speciellt tio- och/eller aminosubstituerade alkyltriaziner; (Xi) en alkylfosfoniumföreníng; (xií) bis-bromacetoxibuten; och (xiií) ett ditiokarbamat, speciellt monometyl-, dimetyl-, mono- etyl- och dietylderivaten, typiskt i form av natriumsalter.
Det inses naturligtvis att vissa av dessa material normalt ej användes ensamma utan enbart tillsammans med andra biocider.
En speciell fördel med användningen av de angivna etoxyla- terna är att etoxylatet kan, förutom att det förbättrar den bio- cida aktiviteten, fungera som lösningsmedel för relativt olösliga biocider. Detta underlättar följaktligen införlivandet av bioci- den i systemet.
Om etoxylatet och biociden tillsättes som en komposition, kommer koncentrationen av etoxylat vanligtvis att vara från 0,1 till 99,9 viktprocent. Om etoxylatet skall användas som lösnings- medel, är det vanligtvis närvarande i en koncentration av från 75 till 98 viktprocent. Å andra sidan gäller att, när etoxylatet ej användes som lösningsmedel, det normalt representerar från 2 till 20 viktprocent, speciellt från 2 till 5 viktprocent, av kom- positionen. Om komponenterna sättes till vattnet separat: gäller naturligtvis samma relativa koncentrationer.
Den mängd etoxylat som sättes till systemet är normalt från 0,1 till 1000 ppm, men i allmänhet är det tillräckligt att använda från 2 till 10 ppm och företrädesvis från 2 till 5 ppm. Om etoxy- latet användes som ett lösningsmedel, är dock typiska koncentra- tioner från 10 till 300 ppm. Koncentrationerna av biocid varierar naturligtvis beroende på arten av biociden och på arten och mäng- den av de närvarande bakterierna, men naturligtvis bör en mängd 10 L5 462 888 som är effektiv för reglering av de närvarande bakterierna an- vändas. Som grov tumregel kan dock nämnas att koncentrationen av biocid (räknat på aktiva beståndsdelar) bör variera mellan 0,5 och 250 ppm.
Biodispergeringsegenskaperna hos etoxylatet är sådana att det i vissa fall är möjligt att använda en hög koncentration av etoxylatet tillsammans med en låg koncentration av biocid, speci- ellt för rengöring av system som redan har blivit svårt bioför- orenade eller -belagda som ett resultat av tidigare bakteriell aktivitet. I vissa fall är det faktiskt möjligt att helt avstå från biociden och enbart dispergera det belagda eller nedsmutsade materialet med hjälp av etoxylatet och sålunda hålla värmeväxlar- ytorna eller andra ytor rena.
En föredragen komposition, som kan användas antingen för kyl- vattensystem eller vattensystem för papperstíllverkníng, har föl- jande viktsammansättning: Vatten 82,25% 5-klor-2-metyl-4-isotiazolin-3-on 1,36% 2-metyl-4-isotíazolin-3-on 0,51% Magnesiumklorid 1,20% Magnesiumnitrat 2,00% Glutaraldehyd 7,50% Kopparnitrat 0,18% Ethylan HB4 5,00% Andra föredragna kompositioner, som kan användas, speciellt i kylvattensystem, innefattar (i) en blandning av Ethylan HB4 (97 viktprocent) och metylen-bistíocyanat (3 viktprocent) (ii) en 10%-ig vattenlösníng av Ethylan HB4, (iii) en vattenlösníng inne- hållande 5 viktprocent av Ethylan HB4 och 6,25 viktprocent av en N-alkyl, dimetylbensylammoniumklorid samt (iv) en blandning avt Ethyian HB4 93,7s% (vikt) Metylen-bistíocyanat 1,00% Hexaklordimetylsulfon 4,00% Tríbutyltennklorid 1,25% Vid papperstillverkning kan den etoxylerade fenolen och eventuellt biociden sättas direkt till pappersmassabadet eller till det recirkulerande bakvattnet eller indirekt exempelvis till en för- varingstank som innehåller vanligtvis fuktig pappersmassa eller \ 10 15 20 25. 35 5 -462 sea tillsammans med ett eller flera kemiska tillsatsmedel som användes vid papperstillverkning. Sådana tillsatsmedel innefattar stärkelse, t.ex. potatis- eller majsstärkelse, titandioxid, ett anti-skum- ningsmedel såsom en fettsyraalkohol, ett lim, t.ex. ett kolofonium- lim baserat på abietinsyra, ett neutralt lim baserat på alkyl- ketendimer eller ett bärnstenssyraanhydridbaserat lim, ett våt- styrkeharts såsom, om det är neutralt, en epíklorhydrínpolyamid, eller om det är surt, ett melamin- eller karbamid-formaldehydharts, olika polymerer använda som dispergeringsmedel eller retentions- medel, såsom polyakrylater, polymetakrylater, polyamider och poly- akrylamider, lera, kalk, fyllmedel såsom karboximetylcellulosa, polyvinylalkohol och optiska vitmedel.
I kylvattensystem kan den etoxylerade fenolen och eventuellt biociden införas vid vilket som helst ställe där den snabbt och effektivt blandas med vattnet i systemet, även om det vanligtvis är lämpligast att tillsätta den till täcknings- eller matarvatten- ledningarna genom vilka vattnet kommer in i systemet. Typiskt an- vändes en injektor kalibrerad för att avge en förutbestämd mängd periodiskt eller kontinuerligt till täckningsvattnet. Naturligtvis kan också konventionella vattenbehandlingstíllsatsmedel, såsom dispergeringsmedel, korrosionsinhíbitorer och lignínderivat, också införlivas.
Följande exempel illustrerar föreliggande uppfinning ytter- ligare.
EXEMPEL 1 En blandning av vatten och slem från ett industriellt kyl- torn delades upp på fyra delar. En del användes som jämförelse, den andra delen behandlades med 135 ppm av en blandning av iso- tiazoloner (5-klor-2-metyl-4-isotiazolin-3-on och 2-metyl-4-iso- tiazolin-3-on i ett förhållande av 2,66:1), den tredje delen be- handlades med 135 ppm av blandningen av isotiazoloner och 600 ppm aromatiskt etoxylat (Ethylan HB4), och den fjärde delen behandla- des med 600 ppm av aromatiskt etoxylat. Totala bakterieräkningar gjordes inledningsvis samt efter 1 och 2 timmar. Därefter behand- lades den andra, tredje och fjärde delen av blandningen på nytt såsom beskrivits ovan, och totala räkningar gjordes efter 3 och 4 timmar. Efteråt behandlades den andra, tredje och fjärde Qelen av blandningen på nytt såsom beskrivits ovan, och totala räkningar gjordes efter 5.och 6 timmar. De erhållna resultaten redovisas i LO L5 462 888 6 följande tabell.
TOTAL BAKTERIERÄKNING/ML PÅ VARJE DEL AV PROVET Tid (timmar) DEL 1 DEL 2 DEL 3 DEL 4 0 39,7 X 106 39,7 X 106 39,7 X 106 39,7 X 106 1 65,2 X 106 18,2 X 106 15,4 X 106 - 2 6s,9 X 106 15,5 X 106 14,4 X 106 520 X 106 3 74,4 X 106 11,1 X 106 10,0 X 106 - 4 106,9 X 106 15,0 X 106 12,3 X 106 699 X 106 5 102,2 X 106 11,9 X 106 9,1 X 106 - 6 99,3 X 106 7,4 X 106 6,s X 106 649 X 106 Dessa resultat visar att närvaron av det aromatiska etoxylatet i kombination med bíociden resulterar i mera effektiv mikrobiolo- gisk reglering, vilket konstaterades med hjälp av reducerade tal vid räkningen, än närvaron av enbart bíociden. Dessutom visar de att det aromatiska etoxylatet i sig självt inte hade någon biologisk verkan utan att det í praktiken ledde till högre tal vid räkningen bero- ende på dess förmåga att dispergera slemaggregat.
EXEMPEL 2 9 x 1 g prover av ett mikrobiologiskt slem från ett indu- striellt kylsystem dispergerades vardera i 10 ml vatten. Ett av dessa användes som jämförelse och till de övriga sattes bíociden samt i vissa fall det aromatiska etoxylatet använt_i Exempel 1, och bakterieräkningarna på varje prov gjordes efter 6 timmar.
Tillsats Blafldnínß HV Aromatiskt Bggy ísotíazoloner etoxvlat Total räkning/ml 1 (jämförelse) 0 0 1,2 X 106 2 0,56 ppm 0 2,9 X 102 _ 3 1,13 ppm 0 2 X 102 4 2,25 ppm 0 9 5 4,50 ppm ~ 0 Noll 6 0,56 ppm 2,5 ppm 2,8 X 102 7 1,13 ppm 5,0 ppm 5 8 2,25 ppm 10,0 ppm 2 9 4,50 ppm 20,0 ppm Noll 'N 10 15 7 462 888 Detta exempel visar på ökad effektivitet av kombinationen av isotiazolonerna och det aromatiska etoxylatet.
EXEMPEL 3 En blandning av vatten och slem från ett industriellt kyl- system delades upp på 7 delar; varje del behandlades i 2 timmar med biociden och i1fissa fall det aromatiska etoxylatet använt i Exempel 1 samt glutaraldehyd, och den totala bakterieräkningen på varje del utfördes.
Eïëlšëïâ Aromatiskt Ergv Isotiazoloner Glutaraldehyd ëï5xylšï__ Total räkning/ml 1__(jä1m- 6 forelse) 0 0 0 1 x 10 2 0,9 ppm 3,7 ppm o 1 x 103 3 1,8 ppm 7,4 ppm 0 3 x 102 4 3,7 ppm 14,8 ppm 0 6 x 101 s 0,9 ppm 3,7 ppm 2,5 ppm 2,5 x102 6 1,8 ppm 7,4 ppm 5,0 ppm s x 101 7 3,7 ppm 14,8 ppm 10,0 ppm Detta exempel visar att närvaron av det aromatiska etoxyla- tet ökar den biocida effektiviteten för isotiazolonerna och glutar- aldehydblandníngarna.
EXEMPEL 4 7 x 1 g prover av ett mikrobiologiskt slem från ett industri- ellt kylsystem dispergerades vardera i 10 ml vatten. Ett av dessa användes som jämförelse och till de övriga sattes biociden och i vissa fall det aromatiska etoxylatet, använt i Exempel 1, samt glutaraldehyd, och total bakterieräkning på varje prov utfördes efter 2 timmar. 4623 888 8 Tíllsats Aromatiskt Prov Isotiazoloner Glutaraldehyd Eï5š§ïšï__ Total räkning/ml 1 (jäm- _ 6 förelse 0 0 0 1 X 10 2 0,9 ppm 3,7 ppm 0 8,5 X 102 3 1,8 ppm 7,4 ppm 0 6 X 102 4 3,7 ppm 14,8 ppm 0 1 X 102 s 0,9 ppm 3,7 ppm 2,5 ppm 4,5 x 102 6 1,8 ppm 7,4 ppm 5,0 ppm 1,s X 102 7 3,7 ppm 14,8 ppm 10,0 ppm 8 X 101 Detta exempel visar den ökade effektiviteten för isotia- zolonerna och glutaraldehydblandningarna i kombination med det aromatiska etoxylatet.
EXEMPEL 5 En blandning av vatten och slem från ett industriellt kyl- system delades upp på tre delar; den första delen användes som jämförelse och de båda övriga delarna behandlades i 2 timmar med följande bíocid, och i den tredje delen användes även det aroma- tiska etoxylatet från Exempel 1, och total bakterieräkning gjordes.
Tíllsats Metzlen- Aromatiskt Prov 1s-tiocyanat etoxylat Total räkning/ml 1 (jämförelse) 0 0 23,9 x 106 Z 5,7 ppm 0 17,9 X 106 3 5,7 ppm 10 ppm 11,9 m 106 Exemplet visar den ökade effektiviteten för kombinationen metylen-bis-tiocyanat - aromatiskt etoxylat.
EXEMPEL 6 En blandning av vatten och slem från ett industriellt kvl- system delades upp på tre delar; den första delen användes som jämförelse och de båda övriga behandlades i Z timmar med följande bíocid, och í den tredje delen användes även det aromatiska etoxy- latet från Exempel 1, och total räkning utfördes på varje prov. 10 15 9 462 888 Tillsats Metylen-bis- Hexaklordi- Tributyl- Aromatiskt Total Prov -tiocyanat metyl/sulfön tennoxidv etoxylat räkning/ml förelse) 0 0 0 0 23,9 X 10 1 1,8 ppm 7,2 ppm 2,2 ppm 2,8 x 106 z 1,8 ppm 7,2 ppm 2,2 ppm 1o 1,5 x1o6 Detta exempel visar den ökade effektiviteten för metylen- -bis-tiocyanatet, hexaklordimetylsulfonen och tributyltennoxid- blandningarna vid användning tillsammans med det aromatiska etoXy- latet.
EXEMPEL 7 3 X 1 g prover av ett míkrobiologiskt slem från ett industri- ellt kylsystem dispergerades vardera i 10 ml vatten. Ett av dessa användes som jämförelse, och de båda övriga behandlades i 6 timmar med biocid, och för det tredje provet användes även det aromatiska etoxylatet använt i Exempel 1, och total räkning på proverna ut- fördes.
Tillsats Metylen-bis- Aromatiskt Prov -tiocyanat etoxylat Total räkning/ml 1 (jämförelse) o o > 1 X 106 2 3 ppm 0 1 X 106 3 3 ppm 97 ppm 7 x 103 Detta exempel visar den ökade effektiviteten för kombina- tionen metylen-bis-tiocyanat - aromatiskt etoxylat.
EXEMPEL 8 3 X 1 g prover av ett míkrobíologiskt slem från ett industri- ellt kylsystem dispergerades vardera i 10 ml vatten. Ett av dessa användes som jämförelse, och de båda övriga behandlades f 6 timmar med bíocid, och i det tredje provet tillsattes även aromatiskt etoXylat från Exempel 1, varvid total räkning på proverna utfördes.
LO L5 10 462 888 Tíllsats Metylen-bis- Hexaklordí- Tríbutyl- Aromatiskt Total Prov -tiocyaxiat metylsulfon tennoxif etoxylat räkning/xml 1 (jäm- 6 förelse) O 0 0 1 x 10 2 1,0 ppm 4,0 ppm 1.2 ppm 1><106 s 1,0 ppm 4,0 ppm 1,2 ppm 93,3 ppm 3 x 103 Detta exempel visar den ökade effektiviteten för metylen- -bis-tiocyanatet, hexaklordimetylsulfonen och tributyltennoxid- blandningen med aromatiskt etoxylat.
EXEMPEL 9 Alger tilläts utvecklas och växa i vattenledningsvatten i en cirkulär glastank. Innehållet i tanken omrördes för åstadkom- mande av konstant grumlighet uppmätt medelst ljustransmissíon på ett prov uttaget ur tanken. Det aromatiska etoxylatet använt i Exempel 1 tillsattes för åstadkommande av en koncentration av 2 ppm. Inom 20 minuter hade grumligheten för dispersíonen uppmätt med hjälp av ljustransmissíon ökat med 12,5%. Under de följande 15 minuterna förblev grumligheten konstant, varpå ytterligare 3 ppm av det aromatiska etoxylatet tillsattes, vilket ledde till en ytterligare ökning på 1,5% av grumligheten.
Detta exempel åskådliggör förmågan hos det aromatiska etoxy- latet att dispergera aggregat av alger.
EXEMPEL 10 Alger tilläts utvecklas och tillväxa i vattenledningsvatten i en cirkulär glastank. Innehållet i tanken omrördes till bildning av konstant grumlighet uppmätt med ljustransmission på ett prov uttaget från tanken. 10 ppm av olika aromatiska etoxylater med m- och n-värden enligt den ovan angivna allmänna formeln infördes i tanken, och grumligheten för dispersíonen uppmättes vid olika tidpunkter med hjälp av ljustransmíssíon. Dispergeringsmedlen och penetranterna studerades, och de erhållna resultaten var: 10 11 492 999 Transmission (%) uppmätt vid olika tidpgnkter E 2 Q 15 min. 30 min. 45 min. 6 9 1009 100 9 99, 9 97 9 9 9 1009 100 9 99 9 96,59 10 9 1009 99,59 99 9 95 15 9 . 1009 97,59 97 9 95 9 50 9 1009 100 9 100 9 100 9 4 0 1009 100 9 92 9 99,59 11 12 1009 99 9 95 9 95 9 10 12 1009 92 9 99,59 99,59 Reafltatai visar på förmågan hos de olika uppräknade etoxy- laterna att dispergera alger. Det enda undantaget är den etoxyle- rade nonylfenolen innehållande 30 mol etylenoxíd.
EXEMPEL 11 Två vattenprover uttagna från ett pappersmaskinsystem upp- delades på tre delar. En del användes som jämförelse, medan den andra delen behandlades med 13,5 ppm av en blandning av isotiazo- loner (5-klor-2-metyl-4-isotiazolin-3-on och 2-metyl-4-isotiazolin- -3-on i förhållandet 2,66:1) som är kommersiellt tillgänglig under handelsbeteckningen Kathon WT, och den tredje delen behandlades med 13,5 ppm av blandningen av isotiazoloner och 10 ppm aromatiskt etoxylat (Ethylan HB4). Totala bakteríeräkningar utfördes inled- ningsvis samt efter 2 timmar och 24 timmar, och de erhållna resul- taten redovisas i fölande tabell: Tid Total bakterieräkning/ml på varje del av provet 3393 q§§fi§¿9 D91 1 ;gg_; 091 5 1 0 1,9 X 105 1,9 X 105 1,9 X 105 2 2,0 X 105 5,5 X 102 2,5 X 102 24 2,7 X 105 5,9 X 104 9,5 X 103 2 0 2,5 X 105 2,5 X 105 2,5 X 105 x 2 2,5 X 105 7,1 X 104 5,6 X 104 24 2,5 X 106 2,9 X 104 1,9 X 104

Claims (15)

462 se 'Z PATENTKRAV
1. Sätt för behandling av ett vattenbaserat system för att dispergera och/eller döda bakterier däri, k ä n n e - _ t e c k n a t av att man till vattnet sätter antingen en etoxylerad fenol med den allmänna formeln: @-o[cnzcflzo]m H vari m representerar 2 till 40, utan något mikrobiologiskt reg- leringsmedel, eller nämnda etoxylerade fenol och minst en bio- cid som mikrobiologiskt regleríngsmedel.
2. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att biociden har någon av följande formler: (i) en substituerad 5- eller 6-ledad heterocyklisk ring- förening vari heteroatomen eller -atomerna är en eller flera av kväve, syre eller svavel (ii) en kvaternär ammoniumförening (iii) en fenol eller klorerad fenol (iv) en amin eller amid (v) ett halogenfrigöringsmedel (vi) en organisk cyanid eller tiocyanat (vii) en sulfon (viii) en tennförening (ix) en rakkedjig alifatisk aldehyd (X) en triazin (xi) en alkylfosfoniumföreníng (xii) bis-bromacetoxibuten; och (xiii) ett ditiokarbamat.
3. Sätt enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a t av att m representerar från 4 till 15, företrädesvis ca 4.
4. Sätt enligt något av kraven 1-3, k ä n n e t e c kt- n a t av att biociden är en isotiazolon med formeln: S R I cH3-N vari R representerar väte eller klor. t 13 462 saa
5. Sätt enligt något av kraven 1 till 3, k ä n n e - t e c k n a t av att biociden är en kvaternär ammoniumförening, en amin, en fenol, ett halogenfrigöringsmedel, ett tiocyanat, en rakkedjig alifatisk aldehyd, en sulfon eller en tennförening, företrädesvis en N-alkyl, dimetylbensylammoniumklorid, glutar- aldehyd, metylen-bis-tiocyanat, hexaklordimetylsulfon eller tri- butyltennoxid eller -klorid.
6. Sätt enligt något av de föregående kraven, k ä n n e - t e c k n a t av att man till vattnet sätter från 0,1 till 1 000, företrädesvis från 2 till 10, ppm, speciellt från 2 till 5 ppm, av etoxylat samt från 0,5 till 250 ppm av biocid.
7. Sätt enligt något av de föregående kraven, k ä n n e - t e c k n a t av att det utnyttjas för behandling av ett indu- striellt kylvattensystem.
8. Sätt enligt något av kraven 1-6, k ä n n e t e c k - n a t av att man sätter etoxylatet och eventuellt biociden till ett recirkulerande bakvatten som användes för pappersmassabadet använt vid papperstillverkning.
9. Sätt enligt något av kraven 1-6, k ä n n e t e c k - n a t av att man sätter etoxylatet och eventuellt biociden di- rekt till pappersmassabadet använt vid papperstillverkníng.
10. Sätt enligt något av kraven 1-6, k ä n n e t e c k - n a t av att man sätter etoxylatet och eventuellt biociden till en förvaríngstank innehållande fuktig pappersmassa använd vid papperstillverkning.
11. Sätt enligt något av kraven 1-6, k ä n n e t e c k - n a t av att man tillsätter etoxylatet och eventuellt biociden i kombination med ett kemiskt tillsatsmedel, företrädesvis stär- kelse, titandioxid, ett anti-skumningsmedel, ett lim, ett våt- styrkeharts, ett dispergeringsmedel eller retentionsmedel, ett fyllmedel eller ett optiskt vitmedel, som sättes till pappers- massabadet använt vid papperstillverkning.
12. Komposition lämpad för tillsats till ett vattenbase- rat system för att dispergera och/eller döda bakterier däri, k ä n n e t e c k n a d av att den innefattar en biocid enligt definitionen i något av kraven 1, 2, 4 och 5 samt en etoxylerad fenol enligt definitionen i krav 1 eller 3.
13. Komposition enligt krav 12, k ä n n e t e c k n a d av att den innefattar från 0,1 till 99,9, företrädesvis från 25 462 sas ” till 99, viktprocent av etoxylatet.
14. Komposition enligt krav 12 eller 13, k ä n n e - t e c k n a d av att den också innehåller ett kemiskt tillsats- medel för ett pappersmassabad, företrädesvis stärkelse, titan- dioxid, ett anti-skumningsmedel, ett lim, ett våtstyrkeharts, ett dispergeringsmedel eller retentionsmedel, ett fyllmedel eller ett optiskt vitmedel.
15. Kompositíon enligt krav 12 eller 13, k ä n n e - t e c k n a d av att den även innehåller pappersmassa.
SE8402242A 1983-04-25 1984-04-24 Saett foer behandling av ett vattenbaserat system foer att dispergera och/eller doeda bakterier daeri samt komposition haerfoer SE462888B (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB838311144A GB8311144D0 (en) 1983-04-25 1983-04-25 Biocide
GB08331716A GB2138798A (en) 1983-04-25 1983-11-28 Biocide

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8402242D0 SE8402242D0 (sv) 1984-04-24
SE8402242L SE8402242L (sv) 1984-10-26
SE462888B true SE462888B (sv) 1990-09-17

Family

ID=26285934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8402242A SE462888B (sv) 1983-04-25 1984-04-24 Saett foer behandling av ett vattenbaserat system foer att dispergera och/eller doeda bakterier daeri samt komposition haerfoer

Country Status (10)

Country Link
AU (1) AU565431B2 (sv)
CA (1) CA1262084A (sv)
DE (1) DE3415295C2 (sv)
ES (1) ES531830A0 (sv)
FR (1) FR2544709B1 (sv)
GB (1) GB2138798A (sv)
IT (1) IT1176114B (sv)
PH (1) PH23046A (sv)
SE (1) SE462888B (sv)
SG (1) SG63088G (sv)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4615807A (en) * 1985-07-23 1986-10-07 United States Environmental Resources, Corp. Method for wastewater treatment
FI863926A (fi) * 1985-09-30 1987-03-31 Union Carbide Corp Behandling av vattensystem med synergistiska algdoedande blandningar.
FI74584C (sv) * 1986-09-29 1988-03-10 Orion Yhtymae Oy Vätskesteriliseringskomposition.
EP0357559B1 (de) * 1988-09-02 1994-10-19 AgrEvo UK Limited Wässrige Formulierungen und deren Verwendung
DE4201038C2 (de) * 1992-01-17 1996-03-28 Schuelke & Mayr Gmbh Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Amin- und Alkoholbasis und deren Verwendung
US5674829A (en) * 1993-01-29 1997-10-07 Antoinetta P. Martin Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent
CA2114470A1 (en) * 1993-01-29 1994-07-30 Antonietta P. Martin Glutaraldehyde composition
DE4340665A1 (de) * 1993-11-30 1995-06-01 Stockhausen Chem Fab Gmbh Öl-in-Wasser-Emulsionen als Ersatz für Mikrobizide (Biozide) in wasserführenden Systemen
US5498344A (en) * 1995-02-02 1996-03-12 Morton International, Inc. Low-temperature-stabilized isothiazolinone concentrates
JP2002121595A (ja) * 2000-10-12 2002-04-26 Morutetsuku:Kk 循環式水槽システムの洗浄方法及び循環式水槽システム用洗浄剤組成物
CA2425693A1 (en) * 2000-10-12 2003-04-11 Moltec Co., Ltd. Method of circulating water in circulatory water tank system and liquid compositions for sterilizing and disinfecting circulatory water tank system
DE102006045066B4 (de) * 2006-09-21 2010-07-01 Schülke & Mayr GmbH Mikrobizide Zubereitung auf der Basis von 1,2-Benzisothiazolin-3-on mit einem Gehalt an aromatischem Alkohol
US9345242B2 (en) 2012-09-18 2016-05-24 Dow Global Technologies Llc Microbicidal composition
JP2016536278A (ja) 2013-10-03 2016-11-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ２−デシルチオエチルアミンを含む殺微生物性組成物
MX360737B (es) 2013-10-03 2018-11-14 Dow Global Technologies Llc Composición microbicida que comprende fenoxietanol.
RU2658375C2 (ru) 2013-10-03 2018-06-21 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Микробицидная композиция, содержащая бензоат или сорбат
RU2687741C2 (ru) 2013-10-03 2019-05-16 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Микробицидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он
BR112016006598B1 (pt) 2013-10-03 2020-09-15 Dow Global Technologies Llc Composição microbicida compreendendo bronopol, dazomet ou uma mistura de 4-(2- nitrobutil)morfolina e 4,4-(2-etil-2-nitrometileno)dimorfolina

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1284152B (de) * 1962-11-21 1968-11-28 Wacker Chemie Gmbh Algizides und bakterizides Mittel zur Behandlung von Wasser
US3415936A (en) * 1963-11-26 1968-12-10 Phillips Petroleum Co Bactericide for brine injection
US3354033A (en) * 1964-06-01 1967-11-21 Buckman Labor Inc Compositions containing monosubstituted 2-bromoacetophenones and processes of utilizing the same
US3968250A (en) * 1971-06-21 1976-07-06 Wave Energy Systems, Inc. Method and sporicidal compositions for synergistic disinfection or sterilization
US3948636A (en) * 1972-11-09 1976-04-06 Diamond Shamrock Corporation Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide
GB1461909A (en) * 1973-08-21 1977-01-19 Ici Ltd Biocidal compositions
US4119537A (en) * 1977-04-29 1978-10-10 Hershel Finkelstein Method for slime control
US4165318A (en) * 1977-09-06 1979-08-21 Rohm And Haas Company Formaldehyde stabilized coating compositions
JPS5950642B2 (ja) * 1981-04-08 1984-12-10 ウェルファイド株式会社 工業用殺菌剤
EP0087295B1 (en) * 1982-02-22 1986-12-10 Houseman Limited Water treatment methods and compositions

Also Published As

Publication number Publication date
IT8420661A1 (it) 1985-10-20
PH23046A (en) 1989-03-10
DE3415295C2 (de) 1995-12-14
IT8420661A0 (it) 1984-04-20
SE8402242D0 (sv) 1984-04-24
ES8603351A1 (es) 1985-12-16
GB2138798A (en) 1984-10-31
CA1262084A (en) 1989-10-03
IT1176114B (it) 1987-08-12
DE3415295A1 (de) 1984-10-25
FR2544709B1 (fr) 1989-12-15
AU2724184A (en) 1984-11-01
FR2544709A1 (fr) 1984-10-26
SG63088G (en) 1989-06-16
SE8402242L (sv) 1984-10-26
GB8331716D0 (en) 1984-01-04
AU565431B2 (en) 1987-09-17
ES531830A0 (es) 1985-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE462888B (sv) Saett foer behandling av ett vattenbaserat system foer att dispergera och/eller doeda bakterier daeri samt komposition haerfoer
KR101314963B1 (ko) 상승작용성 살생물제의 제조를 위한 방법
US9723833B2 (en) Biocide composition and method for treating water
EP1758825B1 (en) Improvement of sludge quality
KR20080091314A (ko) 펄프 및 종이에서의 세균 증식 억제
RU2414432C2 (ru) Синергическая композиция и способ ингибирования роста микроорганизмов
SE463008B (sv) Foerfarande foer behandling av ett industriellt kylvattensystem eller av ett vattensystem anvaent vid papperstillverkning, baktericidkomposition haerfoer samt anvaendning daerav
AU2006282973A1 (en) A synergistic biocide and process for controlling growth of microorganisms
JP2799168B2 (ja) 微生物抑制剤
TWI495618B (zh) 單氯脲於處理工業用水之用途
GB2138799A (en) Biocide
EP0277402B1 (en) Biocide
GB2118925A (en) Biocide
EP1866253A1 (en) Electrochemical method for preparing microbiocidal solutions
JPS601102A (ja) 水性系の処理法
US4120686A (en) Composition for combating slimes
WO2017024517A1 (en) Method for preparing a stable isothiazolone formulation

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8402242-5

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed