SE454746B - Neringskomposition som utgor en vattenlosning innehallande fran 1 till 20 viktprocent av minst tva oligopeptider, valda bland dipeptider och tripeptider - Google Patents
Neringskomposition som utgor en vattenlosning innehallande fran 1 till 20 viktprocent av minst tva oligopeptider, valda bland dipeptider och tripeptiderInfo
- Publication number
- SE454746B SE454746B SE8101585A SE8101585A SE454746B SE 454746 B SE454746 B SE 454746B SE 8101585 A SE8101585 A SE 8101585A SE 8101585 A SE8101585 A SE 8101585A SE 454746 B SE454746 B SE 454746B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- glycine
- oligopeptides
- tripeptides
- composition according
- dipeptides
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
15 20 25 30 35 40 4s4_74e 2 Soleimanpour, J. Clin. Invest. 53: 1368-1374 (1974).
Transportsystemet för peptider har följande drag: (a) Det upptar icke aminosyror, utan transporterar i stället dipeptider och tripeptider. (b) Det har ringa eller ingen affinitet för peptider med mer än tre aminosyrarester. (c) Det har en högre maximal upptagningshastighet än ett bärarsystem för aminosyror. (d) Det föredrar peptider med lipofila aminosyror i den N-terminala ställningen. (e) Dess största aktivitet är i tomtarmen och dess lägsta aktivet är i tolvfingertarmen, varvid tunntarmen ligger mellan dessa extremvärden.
De elementära dieter som använder fria aminosyror är van- ligen hypertona. Hypertonin medför sekundära problem hos patienter med sjukdomar i matsmältningsorganen.
Rapporter föreligger om administrering av en enda dípeptid eller en enda tripeptid för akademisk klinisk bedömning. För närvarande kvarstår dock ett problem att tillföra tillräcklig aminosyranäríng till ett däggdjur, såsom en mänsklig patient, i en form, där aminosyrahalten kan assimileras av transport- systemet utan de ogynnsamma verkningarna av hypertoni.
Enligt föreliggande uppfinning tillhandahållas en närings- komposítion, vilken utgör en vattenlösning innehållande 1 till 20 viktpro- cent av minst två oligopeptider, valda bland dipeptider och tripeptider, vari var och en av oligopeptiderna innehåller en enstaka glycinrest som N-terminal amínosyragrupp. Vattenlösningen av oligopeptider kan tillföras vid dubbla ïför dipeptider)'eller trefaldiga (för tripep- tider] halten av aminosyror vid samma osmolalitet som en motsvarande lösning av fria aminosyror. Vidare assimileras oligopeptiderna lätt av transportsystemet och överföres lätt till aminosyrarester. I kroppens celler har olígopep- tiderna enligt föreliggande uppfinning en glycingrupperíng som N-terminal grupp hos oligopeptiderna. Oligopeptiderna med ändställd glycingrupp åstadkommer en önskvärd intakt transport av olika oligopeptider in i en cell. Glycingruppen skyddar oligopeptiden från hydrolys till aminosyror genom peptidaserna på ett cellmembran. En för tidig hydrolys av oligopeptiden till aminosyror skulle störa systemets I osmolalitetl Glycingruppen är även lipofil, och oligopeptiden 10 15 20 25 30 40' 3 746 har en förbättrad transport genom cellmembranet; Oligopep- tiden kan spjälkas till sina ingående aminosyror inuti kropps- cellen.
Oligopeptiderna med ändställd glycingrupp är speciellt vattenlösliga, vilket möjliggör användning av sådana olígo- peptider i höga halter. Detta förhållande är av speciell be- tydelse vid behandling av patienter som har en diet med be- gränsat vattenintag, såsom vissa hjärt- och njurpatíenter.
Oligopeptíderna med ändställd glycingrupp har en god värme- beständighet, vilket möjliggör autoklavering av sådana 'material för sterilisering. I lösning har oligopeptiderna med ändställd glycingrupp även en god lagringsbeständighet.
Oligopeptiderna kan administreras intravenöst tillsammans med andra näringskompositioner, såsom fetter, glukos, sackarider, mineralämnen, spårelement och vitaminer. Oligo- peptidlösningen kan tillföras oralt eller medelst andra intragastrointestinala administreringsförfaranden, såsom magsonder och inledningsrör för övriga ställen i tarmkanalen.
Oligopeptidlösningen innehåller från ca 1 till 20 vikt- procent av oligopeptiderna, lämpligen då ca 1-5 viktprocent.
Vattenlösningen kan utgöras av en elektrolytlösning som är lämplig för intravenös tillförsel eller för intragastro- intestinal administrering. Vattenlösningen själv kan innehål- la de övriga näringstillsatserna, såsom fetter, polyoler, glukos, mono- eller oligosackaríder, mineralämnen, spârelement och vitaminer.
Vattenhaltiga dietkompositioner framställes, vilka inne- håller minst två tripeptider eller minst två dípeptider eller blandningar som innehåller minst en dípeptid och minst en tripeptid. Uttrycket olígopeptid avses här att innefatta dipeptider och tripeptider. Oligopeptiderna innefattar en glycinrest och en eller två andra, essentiella aminosyrarester, såsom lysin, leucin, isoleucin, tryptofan, metionin, valin, fenylalanin och treonin, eller icke-essentiella aminosyror, såsom arginin, histidín, alanin, prolin och glutaminsyra.
Glycinrester utgör den N-terminala resten i olígopeptiden.
Halten av olígopeptiden i vattenlösningen är från 1 till 20 viktprocent, lämpligen då från 1 till 5 viktprocent. Vat- tenlösningar som innehåller ca 2,5 viktprocent av olígopepti- derna har lämpliga biologiska absorptionsegenskaper. Valet 10 15 454 746 ' ; av oligopeptiderna i kompositíonen är beroende av kraven pä essentiella och icke-essentiella aminosyror.
En typisk blandning av tripeptider anges i tabell 1.
Blandningen i tabell 1 avser att approximera en portion på 850 mg av ett protein med högt biologiskt värde. Blandníngen enligt tabell 1 i 1 l vatten utgör en lämplig näringskompo- sitíon.
Tabell 1 - En 850 mg portion Tripeptider Mängd (mg) glycin-leucín-leucin 77 glycin-isoleucin-isoleucin 59 g1ycinÄvalin-valin 70 glycin-treonin-treonin S3 glycin-metionin-metionin 71 glycin-fenylalanin-fenylalanin 75 glycin-lysín-lysín . 57 glycin-tryptofan-tryptofan 21 glycin-alanin-alanin 367 De första åtta tripeptiderna i tabell 1 tillhandahåller samtliga av de essentiella aminosyrorna. Tripeptiden glycin-a1anin~alanín uppfyller ett behov av icke-essentiella aminosyror.
Strukturformeln för glycín-leucin-leucin är följande: O 0 O H i: I! __ HBN-CHz-C~NH-CH-C-NH-?H-CO- + I 1-C4H7 1-C4H7 O Glycinenheten H3N-ëHZC- bildar den N-termínala gruppen i tripeptíden eller dípeptiden.
En komposition av dipeptider anges i tabell 2 för bered- ning av en 1 l vattenlösning av dipeptíder, vilken uppfyller människans dagliga aminosyrakrav. Det är att märka, att di- peptiderna innehåller en glycinrest, vilken utgör den N- -termínala resten. 10 15 20 454 746 Tabell 2 - En 1 lösning Dipeptid ram glycin-isoleucin 2,5 glycin-leucin 3,5 glycin-lysin 3 ,1 glycin-metionin 3,2 glycín-fenylalanin 3,3 glycín-treonin 1,6 glycin-tryptofan 0,63 glycin-valin 2,5 glycinÄarginin 5,9 glycin-histidin 1,5 glycin-alanin 5,4 glycin-glutaminsyra 6,9 glycín-prolin 5,8 Vattenlösningen av oligpeptider kan intas oralt tillsam- mans med andra näringsämnen, såsom konventionella födoämnen av beredda vitaminer, fetter, polyoler, glukos, oligo- sackarider, míneralämnen och spàrelement. För parenteral administrering kan en källa för oligopeptidlösningen medelst en Y-förbindelse sammanföras med en källa för glukoslösning eller andra parenterala lösningar. I lämpliga fall kan oligopeptidlösningen blandas med polyollösníngar, glukoslös- ningar och/eller andra parenterala lösningar för erhållande av en blandning som kan administreras parenteralt.
Lösningar som innehåller olígopeptiderna och polyoler är speciellt lämpliga. Fördragna polyoler utgöres av kol- hydratalkoholer, såsom sorbitol och xylitol. Lösningar av oligopeptíder och polyoler kan värmas utan oönskad reaktion mellan polyolerna och oligopeptiderna. Detta skiljer sig från lösningar av glukos och oligopeptider, vilka vid värm- ning kan reagera.
Samma oligopeptidblandníng som för oralt bruk kan även användas för parenteral näringstillförsel. Inom medicinsk praxis föreligger ofta situationer, i vilka patienter icke kan mottaga sina dagliga näríngsbehov oralt. Utvecklingen av total parenteral näringstillförsel genom Dudrick och kollegor (Dudrick et al, Surgery 64:134-142, 1968) har möj- liggjort intravenös infundering av tillräcklig energi och 10 15 20 25 30 35 454 746 6 erforderliga essentiella näringsämnen. De intravenösa lös- ningar som för närvarande användes är beredda av fria amino- syror, vilka gör dessa lösningar hypertona. Lösningarna måste därför ges genom katetrar, anbragta i stora centrala vener, vilket ofta anses utgöra en kirurgisk process. Allvarliga komplikationer, såsom infektion, har rapporterats âtfölja denna centrala venmetod för parenteral näríngstillförsel. Dess- utom kan allvarliga komplikationer uppkomma som resultat av infusion av hypertona lösningar, såsom ventrombos, dehydrering och till och med coma. Administreringen av oligopeptider i ställetåför fria aminosyror möjliggör administrering av samma mängd av amínosyrarester i lösningar som icke är hypertona och därför kan tillföras i periferiella vener, vilken process icke anses utgöra en kirurgisk process.
Halten av oligopeptiderna i en intravenös lösning bör vara sådan, att lösningens aminosyrasammansättníng är liknande aminosyrasammansättningen i den för närvarande använda lös- ningen av fria aminosyror som har visat sig vara lämplig för upprätthållande av näringstillförsel av protein., Oligopeptider i föreliggande kompositioner är vattenlös- liga. Lämpligen innehåller kompositionen några oligopeptider av icke-essentiella aminosyror för att tillföra kväve. Kompo- sitionen möjliggör en intakt transport av oligopeptiden in i cellerna, åtföljd av intracellulär hydrolys.
Intravenös injektion av oligopeptiderna medför en ökning i insulinutsöndringen i jämförelse med den utsöndring som er- hålles från intravenös injektion av motsvarande fria amino- syror. Oligopeptiderna försvinner snabbt efter intravenös injektion, vilket indikerar att de snabbt utnyttjas. Utnyttj- níngshastigheten är speciellt hög med njurvävnad, och mindre snabb med muskelvävnad.
Ehuru uppfinningen här har visats i samband med vissa specifika utföringsformer, framgår det klart för fackmannen, att olika ändringar i form och utförande av steg kan göras för att uppfylla krav utan att frångå uppfinningens tanke och omfång. a.
Claims (7)
1. Näringskomposition, k ä n n e t e c k n a d därav, att den utgör en vattenlösning,innehållande från 1 till 20 viktpro- cent av minst två olígopeptider, valda bland dipeptider och tripeptider, varvid nämnda oligopeptider innehåller en enstaka glycinenhet, vilken utgör den N-terminala aminosyraresten av oligopeptiden.
2. ; Komposítion enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att vattenlösningen utgör en elektrolytlösning.
3. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att tripeptíderna utgöres av glycin-leucin-leucin, glycín:ísoleucin-isoleucin, glycin-valin-valín, glycín- -treonin-treonín, glycín-metionin-metionin, g1ycin-fenyl- alanin-fenylalanin, glycín-lysin-lysin eller glycin-trypto- fan~tryptofan, eller någon blandning av dessa.
4. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller andra näringsämnen, valda bland fetter, polyoler, glukos, oligosackarider, mineralämnen, spårelement och vitaminer.
5. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav att den innehåller oligopeptider som innehåller amino- syrarester från alla de essentiella aminosyrorna.
6. Komposition enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a d därav, att den ytterligare innehåller minst en olígopeptid av icke-essentiella aminosyror.
7. Komposítion.en1ígt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att dipeptiderna utgöres av glycín-isoleucin, glycin- -leucín, glycin-lysin, glycin-metionin, glycin-fenylalanin, glycín-treonin, glycin-tryptofan eller glycin-valin eller av någon blandning av dessa.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13030980A | 1980-03-14 | 1980-03-14 | |
US06/227,127 US4340592A (en) | 1980-03-14 | 1981-01-26 | Nutrient compositions and method of administering the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8101585L SE8101585L (sv) | 1981-09-15 |
SE454746B true SE454746B (sv) | 1988-05-30 |
Family
ID=26828352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8101585A SE454746B (sv) | 1980-03-14 | 1981-03-12 | Neringskomposition som utgor en vattenlosning innehallande fran 1 till 20 viktprocent av minst tva oligopeptider, valda bland dipeptider och tripeptider |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4340592A (sv) |
AT (1) | AT372281B (sv) |
AU (1) | AU543401B2 (sv) |
CH (1) | CH646874A5 (sv) |
DE (1) | DE3108079C2 (sv) |
FR (1) | FR2477843A1 (sv) |
GB (1) | GB2071670B (sv) |
NL (1) | NL190951C (sv) |
SE (1) | SE454746B (sv) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3206784C2 (de) * | 1982-02-25 | 1985-05-09 | Pfrimmer & Co Pharmazeutische Werke Erlangen Gmbh, 8520 Erlangen | Glutaminhaltige Zubereitungen für orale oder intravenöse Applikation |
EP0175714A4 (en) * | 1984-03-01 | 1987-11-09 | Vernon Erk | PROCESS FOR TREATING HYPOGLYCEMIA IN VERTEBRES. |
EP0174957A4 (en) * | 1984-03-01 | 1987-11-09 | Vernon Erk | METHOD FOR THE TREATMENT OF MEMORY DISORDERS IN ELDERLY PEOPLE. |
EP0181342B1 (en) * | 1984-03-01 | 1992-10-28 | ERK, Vernon | Method of treating hypertension in vertebrates |
EP0174979A4 (en) * | 1984-03-01 | 1987-11-23 | Vernon Erk | METHOD FOR LOWERING THE BLOOD GLUCOSE LEVEL IN VERBELTIES. |
US5034377A (en) * | 1984-11-19 | 1991-07-23 | Montefiore Hospital Association Of Western Pennsylvania | Aqueous nutrient compositions comprising oligopeptides |
CA1257806A (en) * | 1984-11-19 | 1989-07-25 | Siamak A. Adibi | Nutrient compositions |
JPS62149619A (ja) * | 1985-09-05 | 1987-07-03 | Teijin Ltd | 活性型ビタミンd3類注射用組成物 |
DE3601398A1 (de) * | 1986-01-18 | 1987-07-23 | Fresenius Ag | Verwendung von oligopeptiden zur behandlung von cerebralen stoerungen |
US5036052A (en) * | 1988-06-22 | 1991-07-30 | Morishita Pharmaceutical Co., Ltd. | Amino acid nutrient compositions |
JP2683129B2 (ja) * | 1989-03-28 | 1997-11-26 | 協和醗酵工業株式会社 | 栄養組成物 |
US5576351A (en) * | 1989-12-29 | 1996-11-19 | Mcgaw, Inc. | Use of arginine as an immunostimulator |
US5189016A (en) * | 1990-05-18 | 1993-02-23 | Clintec Nutrition Co. | Nutrient compositions containing peptides and method for administering the same |
US5122515A (en) * | 1990-06-19 | 1992-06-16 | Smith Ross C | Nutrient composition containing dipeptides and method for administering the same |
DE4022267C2 (de) * | 1990-07-12 | 1994-09-15 | Degussa | N-Acyldipeptide und deren Verwendung |
US5167957A (en) * | 1990-09-06 | 1992-12-01 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Compositions and methods for the treatment of dietary deficiencies |
US5326569A (en) * | 1992-12-23 | 1994-07-05 | Abbott Laboratories | Medical foods for the nutritional support of child/adult metabolic diseases |
EP0675725B1 (en) * | 1992-12-23 | 2002-01-30 | Abbott Laboratories | Medical foods for the nutritional support of infant/toddler metabolic diseases |
JPH06227974A (ja) * | 1993-01-29 | 1994-08-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 栄養組成物 |
US5891459A (en) * | 1993-06-11 | 1999-04-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Enhancement of vascular function by modulation of endogenous nitric oxide production or activity |
US5378722A (en) * | 1993-12-03 | 1995-01-03 | Clintec Nutrition Co. | Nutritional compositions for management of nitrogen metabolism |
WO1999051252A1 (en) * | 1998-04-03 | 1999-10-14 | The Daily Wellness Company | Compositions comprising l-arginine, ginseng and gingko biloba for enhancing blood circulation |
US7371415B1 (en) | 1998-04-03 | 2008-05-13 | The Daily Wellness Company | Method and composition for improving sexual fitness |
US20050196470A9 (en) * | 1998-04-03 | 2005-09-08 | Wuh Hank C | Method and composition for enhancing sexual desire |
WO2000074701A2 (en) * | 1999-06-05 | 2000-12-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Method and composition for inhibiting cardiovascular cell proliferation |
US7855181B2 (en) * | 1999-08-13 | 2010-12-21 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Dipeptides for prevention of muscle breakdown and microbial infection |
US6497885B2 (en) | 2000-12-22 | 2002-12-24 | The Daily Wellness Company | Method and composition for improving fertility health in female and male animals and humans |
US6989164B2 (en) | 2000-12-22 | 2006-01-24 | The Daily Wellness Company | Method and composition for improving male fertility health |
WO2003063891A1 (en) * | 2002-01-29 | 2003-08-07 | Wyeth | Compositions and methods for modulating connexin hemichannels |
CA2538680A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Arginyl-glutamine dipeptide for treatment of pathological vascular proliferation |
US20060229256A1 (en) * | 2003-09-26 | 2006-10-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Enternal administration of arginine and glutamine for abnormal vascular proliferation |
EP1737482A4 (en) * | 2004-03-01 | 2010-09-15 | Lumen Therapeutics Llc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASES |
US7846902B2 (en) * | 2005-09-20 | 2010-12-07 | Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. | Dipeptide-comprising composition for oral administration |
NZ567766A (en) | 2005-11-11 | 2012-04-27 | V Ravi Chandran | Acetylated amino acids as anti-platelet agents, nutritional and vitamin supplements |
CN101426513B (zh) * | 2006-04-21 | 2013-05-01 | 株式会社明治 | 含有肽作为有效成分的组合物 |
WO2008031532A1 (en) * | 2006-09-12 | 2008-03-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Anti-drug antibody assay |
US8257938B2 (en) * | 2009-02-27 | 2012-09-04 | Medical Diagnostic Laboratories, Llc | Hemolysin and its protein fragments in sero-detection of Anaplasma phagocytophilum |
CN107744140A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-03-02 | 威海红印食品科技有限公司 | 一种预消化型全营养液及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH591918A5 (sv) * | 1974-03-05 | 1977-10-14 | Nestle Sa | |
CH594367A5 (sv) * | 1974-05-17 | 1978-01-13 | Brenner Beat Max | |
US4024286A (en) * | 1976-05-17 | 1977-05-17 | Miles Laboratories, Inc. | Fortification of foodstuffs with C-terminal amino acid substituted methionine dipeptides |
US4127534A (en) * | 1977-06-16 | 1978-11-28 | Coy David Howard | Novel tripeptides, intermediates therefor and pharmaceutical compositions and methods employing said tripeptides |
-
1981
- 1981-01-26 US US06/227,127 patent/US4340592A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-03-03 GB GB8106648A patent/GB2071670B/en not_active Expired
- 1981-03-04 DE DE3108079A patent/DE3108079C2/de not_active Expired
- 1981-03-04 FR FR8104278A patent/FR2477843A1/fr active Granted
- 1981-03-09 CH CH160081A patent/CH646874A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-11 NL NL8101182A patent/NL190951C/xx not_active IP Right Cessation
- 1981-03-12 SE SE8101585A patent/SE454746B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-03-13 AU AU68338/81A patent/AU543401B2/en not_active Ceased
- 1981-03-13 AT AT0117581A patent/AT372281B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2071670B (en) | 1983-07-13 |
ATA117581A (de) | 1983-02-15 |
SE8101585L (sv) | 1981-09-15 |
DE3108079A1 (de) | 1982-01-21 |
US4340592A (en) | 1982-07-20 |
CH646874A5 (de) | 1984-12-28 |
AU6833881A (en) | 1981-09-17 |
DE3108079C2 (de) | 1986-01-16 |
FR2477843A1 (fr) | 1981-09-18 |
NL190951C (nl) | 1994-11-16 |
AU543401B2 (en) | 1985-04-18 |
GB2071670A (en) | 1981-09-23 |
NL190951B (nl) | 1994-06-16 |
NL8101182A (nl) | 1981-10-01 |
FR2477843B1 (sv) | 1985-03-22 |
AT372281B (de) | 1983-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE454746B (sv) | Neringskomposition som utgor en vattenlosning innehallande fran 1 till 20 viktprocent av minst tva oligopeptider, valda bland dipeptider och tripeptider | |
Rerat et al. | Splanchnic fluxes of amino acids after duodenal infusion of carbohydrate solutions containing free amino acids or oligopeptides in the non-anaesthetized pig | |
US5716926A (en) | Composition of pyruvate and protein and method for increasing protein concentration in a mammal | |
US5756481A (en) | Composition based on amino acids intended for the treatment of sepsis or of an attack bringing about an inflammatory reaction in animals and man | |
JPH09512552A (ja) | 腎疾患および不全の治療方法ならびに組成物 | |
JPH07500348A (ja) | 外傷及び外科患者のための栄養製剤 | |
JPH07507327A (ja) | 神経系損傷を有するヒトのための栄養製剤 | |
CN102014947B (zh) | 富含亮氨酸的肽组合物和分离方法 | |
CN109757734A (zh) | 一种多肽口服液及其制备方法 | |
EP0457314A1 (en) | Nutrient compositions containing peptides | |
US5292722A (en) | Intravenous solution that diminishes body protein loss | |
Naylor | Oral electrolyte therapy | |
Heird | Feeding the premature infant: human milk or an artificial formula? | |
Welters et al. | Supplementation of enteral nutrition with butyrate leads to increased portal efflux of amino acids in growing pigs with short bowel syndrome | |
CA2134380C (en) | Composition based on amino acids intended for the treatment of sepsis or of an attack bringing about an inflammatory reaction, in animals and man | |
Madden et al. | BLOOD PLASMA PROTEIN PRODUCTION AND UTILIZATION: The Influence of Amino Acids and of Sterile Abscesses | |
JP5192108B2 (ja) | 反芻動物用のメタン生成抑制用組成物及び飼料用組成物 | |
Cuthbertson et al. | Nutrition in the post-traumatic period | |
Rollins et al. | Three‐in‐one parenteral nutrition: a safe and economical method of nutritional support for infants | |
JPS6326733B2 (sv) | ||
DE3943424A1 (de) | Infusions- und injektionsloesung zur intravenoesen verabreichung | |
JPS5923291B2 (ja) | アミノ酸および無機塩を含有する注入液 | |
Børresen | Balanced intravenous nutrition in pediatric surgery | |
Johnston | The role of parenteral nutrition in surgical care. | |
SE442480B (sv) | Forfarande for framstellning av en glukoshaltig infusionslosning |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8101585-1 Format of ref document f/p: F |
|
SPCF | Application for supplementary protection certificate filed |
Free format text: 9690012, 951122 |
|
SPCG | Supplementary protection certificate granted |
Free format text: 9690012, 951122, EXPIRES: 20060312 |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8101585-1 Format of ref document f/p: F |