SE451459B - Komposition och anvendning av denna for skydd av material mot nedfleckning och nedsmutsning - Google Patents
Komposition och anvendning av denna for skydd av material mot nedfleckning och nedsmutsningInfo
- Publication number
- SE451459B SE451459B SE8103465A SE8103465A SE451459B SE 451459 B SE451459 B SE 451459B SE 8103465 A SE8103465 A SE 8103465A SE 8103465 A SE8103465 A SE 8103465A SE 451459 B SE451459 B SE 451459B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- fluorinated
- carbon atoms
- resins
- composition according
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 68
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 28
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 23
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical compound OCN(CO)C1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- -1 sulfonamido alcohol Chemical compound 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 4
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 7
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 4
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- SLGOCMATMKJJCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrachloro-2,2-difluoroethane Chemical class FC(F)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl SLGOCMATMKJJCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical class FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167880 Hirundinidae Species 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical class [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZNAOFAIBVOMLPV-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C ZNAOFAIBVOMLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N n-octadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011150 reinforced concrete Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/285—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
- D06M15/295—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
Description
451 459 2 värt reducera den tid som àtgår för deras återställande.
Enligt föreliggande uppfinning kan detta resultat erhållas ge- nom anbringning till de material som skall skyddas av en väts- kekomposition som uttryckt i vikt innehåller: (A) 0,1-1% av minst ett fluorerat harts som utgöres av en homo- polymer eller sampolymer av akryl- eller metakrylester av en sulfonamidoalkohol med den allmänna formeln: Rf - A- S02 - § - B - OH _ _ (I) R . vari Rf betecknar en perfluoralkylgrupp innehållande 4-16 kol- atomer, A betecknar en direkt bindning eller en alkylenbrygga med 2 eller 4 kolatomer, B betecknar en alkylenbrygga som in- nehåller 2 till 4 kolatomer och R betecknar en väteatom eller en alkylgrupp med l-10 kolatomer, en cykloalkylgrupp med 5-12 kolatomer, en hydroxialkylgrupp med 2 till 4 kolatomer eller en fenylgrupp eventuellt substítuerad med en alkylgrupp inne-_ hållande l-6 kolatomer, eller en sampolymer av en sådan ester med icke-fluorerade monomerer, (B) 0,4-l0% av minst ett tillsatsmedel som väljes bland amino- plasthartser baserade på melamin, polyvinylhartser, epoxihart- ser, polyesterhartser, styrenhartser, akrylhartser, alkyd-ure- tanhartser, fenolhartser, paraffiner, paraffinoljor och stea- riner, och (C) 89-99,5% av minst ett organiskt lösningsmedel som väljes bland klorerade lösningsmedel, klorfluorerade lösningsmedel, ketoner, estrar och alifatiska eller aromatiska kolväten, var- vid kompositionen dessutom kan omfatta en katalysator och/- eller ett antikryptogammedel eller baktericidalt medel.
I formel (I) kan perfluoralkylgruppen vara rak eller grenad och innehålla l till 16 kolatomer; alkylenbryggan som A represente- rar innehåller 2 eller 4 kolatomer och den som B representerar 2 till 4 kolatomer; alkylgruppen innehåller 1-10 kolatomer, cykloalkylgruppen 5-12 kolatomer och hydroxialkylgruppen 2-4 kolatomer; fenylgruppen kan vara substituerad med en alkylgrupp innehållande l-6 kolatomer. 45-1 459 3 De fluorerade hartser (A) som användes är företrädesvis de som erhålles som resultat av polymerisation av en eller fle- ra alkyl- eller metakrylestrar av fluorerad alkohol eventuellt åtföljt av en mindre andel av andra icke-fluorerade monomerer, i närvaro av en homopolymer eller sampolymer av icke-fluore- rat alkylakrylat eller metakrylat, eller de som erhålles som resultat av polymerisation av en eller flera icke-fluorerade alkylakrylater eller -metakrylater, eventuellt åtföljt av I en mindre andel andra icke-fluorerade monomerer, i närvaro av en homcpolymer eller sampolymer baserad på en akryl- eller metakrylester av fluorerad alkohol. Bland de hartser som be- skrives i de franska patentskrifterna 2 155 133 och 2 319 668 är de som visats vara särskilt intressanta de som erhålles genom användning av å ena sidan ett icke-fluorerat alkylakry- lat eller -metakrylat innehållande 1-20 kolatomer i.alkylgrup- pen och å andra sidan en akryl- eller metakrylester av en eller flera fluorerade alkoholer med den allmänna formeln: Rf ~ CHZCHZ - S02 - ? - CHZCHZOH (II) R vari Rf och R definieras som tidigare.
Dessa fluorerade hartser erhålles i allmänhet i form av lös- ningar i ett inert organiskt lösningsmedel. Dessa lösningar kan användas som sådana för erhållande av en komposition enligt föreliggande uppfinning; det är tillräckligt att där- till sätta de erforderliga mängderna tillsatsmedel (B) och eventuellt ett organiskt lösningsmedel (C) varvid det orga- niska lösningsmedel som eventuellt tillsättes kan vara det- samma som det i lösningen av det fluorerade hartset eller också kan det vara annorlunda. V Som aminoplasthartser baserade på melamin kan i_synnerhet nämnas metyl- eller butyletrarna av hexametylolmelamin och företrädesvis hexametyletern av hexametylolmelamin. Bland de kompositioner enligt uppfinningen är de som visar sig särskilt intressanta de som innehåller 5-10% aminoplastharts varvid denna andel är högre när porositeten för materialet 451 459 som skall behandlas är högre. För främjande av polymerisatio- nen av dessa hartser kan kompositjonen enligt uppfinningen in- nehålla en katalysator som är blandbar eller dispergerbar i ett organiskt medium, företrädesvis mjölksyra, i en andel av 2-10% med avseende på vikten av det använda aminoplasthartset.
Termoplasterna och vaxerna, som företrädesvis användes i en andel av 0,4-5%, kan användas ensamma eller lämpligen i bland- ning med ett aminoplastharts för behandling av material som har hög porositet.
Som termoplaster kan nämnas polyvinylhartserna, i synnerhet de baserade på polyvinylklorid, epoxihartserna, i synnerhet de härledda av bisfenol och epiklorhydrin, polyesterhartser som är modifierade eller omodifierade, styrenhartser eller andra alkydsampolymerer, polymetylstyrener och akrylnitril- -styren-sampolymerer, akrylhartser (polyakrylater eller poly- metakrylater, i synnerhet metyl-, etyl-¿ butyl- eller cyklo- hexylpolymetakrylater), alkyd-uretanhartser samt fenolhart- ser blandbara eller dispergerbara i mekaniskt medium. När en förnätningsbar termoplast användes, exempelvis epoxiharts eller ett akrylharts kan kompositionen enligt uppfinningen eventuellt även innehålla en katalysator som vanligtvis an- vändes för att främja förnätningen under torkningen.
Bland vaxerna kan i synnerhet nämnas paraffinerna, paraffin- oljorna och steariner. Åtminstone en av dessa produkter an- vändas lämpligen när kompositionen enligt uppfinningen är avsedd för skydd av material med en hög porositet (betong, natursten eller rekonstituerad sten, brända leror). Däremot skall deras användning ibland undvikas när kompositionen en- ligt uppfinningen är avsedd för skydd av målade eller omåla- de metallytor eftersom de kan initiera korrosionsfenomen.
Paraffinerna kan användas i form av “utdrygningsmedel" exem- pelvis blandningar av paraffiner och stearylalkoholfosfa- ter kondenserade till aluminiumisopropylat (franska patent- skriften l 447 178) eller blandningar av paraffiner och alu- 451 459 miniumstearater i närvaro av metylcyklohexanol.
Valet av organiskt (organiska) lösningsmedel för användning i kompositionerna enligt uppfinningen beror på otaliga faktorer, i synnerhet typen av material som skall skyddas (jämn eller porös), dess tillstånd(torrt eller fuktigt) vid anbringnings- tillfället), utseendet för ytan och den önskade penetratio- nen samt anbringningsmetoden och den önskade torkningshastig- heten. Man kan använda klorerade lösningsmedel, såsom tri- kloretylen, perkloretylen och i synnerhet l,l,l-trikloretan med hänsyn till dess lägre toxicitet, klorfluorlösningsmedel, såsom triklormonofluormetan, difluortetrakloretaner, trifluor- trikloretaner (företrädesvis l,2,2-trifluor-1,1,2-triklor- -etan) med hänsyn till deras höga förångningshastighet och deras extremt låga toxicitet. Om man önskar öka penetrationen av kompositionerna enligt uppfinningen på vissa material (hårt trä, plaster, vissa stenar) kan ketonerna med fördel användas, i synnerhet metyletylketon som även kan spela rollen av tredje lösningsmedel, eller estrar, såsom etylacetat, butylacetat eller amylacetat. Med hänsyn till det intresse som de ger upphov till antingen tack vare deras låga förâng- ningshastighet i exempelvis fallet anbringning genom sprut- ning, eller för deras roll som tredje lösningsmedel kan ali- fatiska eller aromatiska kolväten även användas såsom bensin, lacknafta, toluen, bensen och xylen, som företrädesvis använ- des i en mängd av 5-50% eller mer med avseende på den totala volymen av använda lösningsmedel.
Om man önskar förbättra det fungicida eller baktericida skyd- det av materialen kan man utan olägenhet införliva antikrypto- gama medel eller baktericider i kompositionerna enligt före- liggande uppfinning.
Kompositionerna enligt uppfinningen kan avsättas på de materi- al som skall skyddas genom en eller flera successiva skikt med pensel, med roller eller med hjälp av finfördelningsan- ordningar. Torkningshastigheten, i fria luften, beror huvud- 451 459 sakligen på förångningshastigheten för det eller de använda lösningsmedlen. För erhållande av ett tillfredsställande skydd är det i allmänhet tillräckligt att använda 100-500 ml (l ml = l0_6m3) av kompositionen enligt uppfinningen per m2 yta som skall skyddas, företrädesvis 120-350 ml/m2 så att mellan 0,5 och 3 g/m2 fluorerat harts (A) och 0,5-30 g/m2 tillsatsmedel (B) avsättes.
Denna lilla avsättning på ytan medger en bättre andning för de behandlade materialen (adsorptions-desorptions-fenomen), en minimal vidhäftning av naturlig eller artificiell smuts (frånvaro av klibbande effekt) och en god varaktighet i tiden för anti-vidhäftningseffekten. En annan fördel hos kompositio- nerna enligt uppfinningen består i frånvaro av färgningseffekt så att när de endast är anbringade på en del av ett material som skall skyddas (exempelvis den lägre delen av en mur) kan man icke iakttaga gränsen mellan den behandlade delen och den obehandlade delen.
Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst följande exempel i vilka delar och procentuppgifter är uttryckta i vikt om icke något annat anges.
Exemgel l a) Erëfßësëllaiafißrßeë-älueëeäëësilarëëe: 76 delar av l,l,l-trikloretan, 18 delar stearylmetakrylat, 2 delar hydroxietylmetakrylat och 0,2 delar lauroylperoxid löst i 4 delar l,l,l-trikloretan införes i en reaktor. Efter att reaktorn satts under kvävcatmosfär upphettas den till 74°C i 3 timmar under omröring.
I lösningen av det icke-fluorerade akrylhartset införes en blandning sammansatt av 20 delar av en 80 procentig lösning av fluorerat akrylat med formeln: C6Fl3 ~ CHRCH - S02 -¥ - CH2CH2 ~ OCCCH = CH2 CH3 2 (III) hl 451 459 i aceton, 4 delar stearylmetakrylat och 76 delar l,l,l-tri- kloretan, därefter en lösning av 0,2 delar lauroylperoxid i 4 delar l,l,1-trikloretan och det hela upphettades i 4 timmar vid 74°C under omröring. Efter utspädning med 176 delar l,l,l-trikloretan erhålles en lösning med omkring l0,5% av fluorerat harts i l,l,l-trikloretan (i det följande benämnt "Lösning RFl“). (b) ßeneesiëieiusslisaueešiaaiassa I en blandare infördes successivt under varsam omröring vidp omgivande temperatur, eller företrädesvis vid 35-40°C följan- de ingredienser: l,l,l-trikloretan 130 delar Mjölksyra (d = 1,21) l del Hexametyleter av hexametylolmelamin (99 3 1% aktivt material) l2 delar 4 delar Lösning RFl Efter fullbordad utspädning av dessa ingredienser erhåller man en komposition enligt uppfinningen i form av en klar homo- gen vätska med en densitet nära 1,4 innehållande ungefär 0,3% fluorerat harts, 8,l% hexametyleter av hexametylolmelamin, 90,9% av l,l,l-trikloretan och 0,7% mjölksyra.
Denna komposition kan anbringas med en pensel eller genom fin- fördelning i en mängd av 250-300 ml/m2 på sådana material som tegelsten, sten eller betong, varvid torkningen öch polyme- risationen utföres i omgivande luft.
Man erhåller analoga kompositioner om man ersätter lösningen RFl med en av de kompositioner som beskrives i exemplen 1-ll i den franska patentskriften 2.319.668 eller med en lösning av en av de produkter som beskrives i exempel l-5 i den frans- ka patentskriften 2.155.133 vid användning av samma proportio- ner av aktivt material. _ . ør-...f -.._ 451 459 Exempel 2 Man framställer separat två blandningar med följande samman- sättning: plandning A l,l,l-trikloretan 130 delar Hexametyleter av hexametylolmelamin (99 I 1% aktivt material) 12 delar Blandning B Mjölksyra (d = l,2l) l del Lösning RFl 4 delar Dessa blandningar kan bevaras under flera dygn före deras användning. Vid användningstillfället inför man under omrö- ring blandning B i blandning A för erhållande av en komposi- tion enligt uppfinningen som man anbringar på samma sätt som i föregående exempel.
Exempel 3 Samma tillvägagångssätt som i exempel l eller 2 användes med undantag av att man ersätter lösning RFl av samma mängd av en lösning framställd på samma sätt men varvid monomeren med formel (III) ersättes av en blandning av fluorerade mono- merer med formeln CnF2n+l - CHZCH2 “ S02 * ? _ CHZCHZ - OCOCH = CH2 (IV) CH 3 vari n är lika med 4, 6, 8, 10, 12, 14 och l6 i de respektive genomsnittliga viktförhållandena l:50:3l:lO:3:l:l.
Den sålunda erhållna kompositionen enligt uppfinningen besit- ter analoga egenskaper med de i exempel l och kan anbringas på samma sätt.
Exempel 4 Samma tillvägagångssätt som i exempel 1 användes varvid dock som fluorerat harts användes en sampolymer baserad på en fluorcrad monomer med formeln (V) (50-60%), oktadecylmetakry- w 451 459 lat (27%), hexadecylmetakrylat (8,5%) och andra metakrylater av icke-fluorerade alkoholer C14, C16 och C20 (3-6%).
C8Fl7 - S02 - Iïl ~ CHZCHZ - OCOCII = CHZ (V) CH3 CH3 Exempel 5 Följande ingredienser införes successivt under svag omröring och vid 3s-4o°c i en blandare l,l,l-trikloretan 115 delar Lacknafta (mindre än 5% aromatiska föreningar) 15 delar Katalysator innehållande 70% etanol, 15% etylenglykol och 15% saltsyra (d = l,l8) l del Hexametyleter av hexametylolmelamin (99i l% aktiva material) 9 delar Lösning RFI Z 7 6 delar Efter fullbordad utspädning av dessa ingredienser erhåller man en komposition enligt uppfinningen i form av en klar homo- gen vätska som innehåller omkring 0,4% fluorerat harts, 6,2% hexametyleter av hexametylolmelamin, 82,5% av l,l,l-triklor- etan och l0,2% av lacknafta.
Denna komposition kan anbringas i en mängd av 250-300 ml/m2 till olika material, i synnerhet kork-och trä-agglomerat.
Exempel 6 Följande ingredienser införes successivt i en blandare: Perkloretylen 170 delar Lösning av polystyren med 40% aktiva material i perkloretylen 2 delar Lösning RFl 7 delar Efter fullbordad utspädning erhåller man en komposition en- ligt uppfinningen i form av en vätska som är stabil vid lag- 451 459 '10 ring och som innehåller omkring O,4% fluorerat harts, 0,45% polystyren, 95,65% perkloretylen och 3,5% l,l,l-trikloretan.
Denna komposition som huvudsakligen är avsedd för skydd av element baserade på natursten och rekcnstituerad sten (bas- sänger, blombord, statyer) kan anbringas till dessa element med en pensel i ett eller två skikt i en mängd av 150 till 300 ml/m2 enligt den grad av skydd som önskas.
De sålunda skyddade elementen besitter ett bättre uppträdande under frosttider tack vare sin lägre absorption av fukt; de naturliga föroreningarna blir mindre lätt inkrusterade därpå och kan avlägsnas genom enkel borstning med kallt vatten.
Närvaron av polystyren i kompositionen ger en bättre vidhäft- ning och en utmärkt stabilitet åt fasaden.
Exempel 7 Följande ingredienser införes successivt i en blandare under omröring och vid omgivande temperatur: l,l,l-trikloretan 90 delar Bensen eller toluen ' 50 delar Lösning av 35% av vinylpolyklorid i cyklo- hexanon 5 delar Lösning RFl 10 delar Efter fullbordad utspädning erhåller man en komposition enligt uppfinningen som innehåller omkring 0,7% fluorerat harts, l,l% av vinylpolyklorid, 63,8% l,l,l-trikloretan, 32,3% bensen och 2,l% cyklohexanon, i synnerhet avsedd för skydd av porösa material som är utsatta för vädrets inverkan och exempelvis användes för beläggning av tak: bitumentakplattor, takspân, lertegel. Anbringningen genomföres med en roller eller genom finfördelning i en mängd av 250 till 300 m]/m2.
Beträffande anbringningen av det fluorerade hartset enbart iakttages en förstärkning av den vattenavvisande effekten och 451 459L ll en mindre penetration, följaktligen en förbättring av ytskyd- det; upptagningen av atmosfäriskt stoft är mindre och utveck- lingen av vegetabiliska mossor visar sig vara mycket reducerad även på ytor som exponeras åt norr.
Exempel 8 Samma förfarande som i föregående exempel användes med föl- jande ingredienser: Metyletylketon 15 delar Lösning av 50% metylpolymetakrylat i metyletylketon 10 delar l,l,l-trikloretan 120 delar Hexametyleter av hexametylolmelamin (99i 1% aktivt material) 10 delar delar Lösning RFI Den sålunda erhållna kompositionen enligt uppfinningen som innehåller omkring 0,9% fluorerat harts, 2,9% metylpolymet- akrylat, 5,9% hexametyleter av hexametylolmclamin, ll,8% av metyletylketon och 78,5% av l,l,l-trikloretan föreligger i form av en homogen vätska som man anbringar på de material som skall skyddas i en mängd av 170-250 ml/m2.
Exempel 9 Man arbetar på samma sätt som i föregående exempel med föl- jande ingredienser: Lacknafta (mindre än 5% aromatiska föreningar) 80 delar Lösning av 75% av ett alkydharts (68% talloljefettsyra) i lacknafta 5 delar delar Lösning RFI Den sålunda erhållna kompositionen enligt uppfinningen inne- håller omkring 0,6% fluorerat harts, 4,l% alkydharts, 90,3% lacknafta och 5% l,l,1-trikloretan anbringas i en mängd av 120-200 ml/m2 på de material som skall skyddas. 451 459 12 Exempel 10 Man blandar successivt under varsam omröring följande ingre- dienser: Xylen 90 delar Lösning av 33% av ett omättat polyesterharts framställt av en massa av 60/40 av polyester/ styren med en blandning av 50/50 xylen och etylacetat 8 delar Lösning RFl 5 delar Man erhåller en komposition enligt uppfinningen som inne- håller omkring 0,5% fluorerat harts, 2,5% polyester, 90% xylen, 2,6% etylacetat och 4,4% l,l,l-trikloretan.
Exempel ll Man blandar successivt under moderat omröring och vid en om- givande temperatur eller företrädesvis vid 35~40°C följande ingredienser: l,l,l~trikloretan 120 delar Råparaffin (smältpunkt: 35°C) 8 delar Hexametyleter av hexametylolmelamin (991 1% aktivt material) 10 delar Lösning RFl 4 delar Triklormonofluormetan 40 delar Man erhåller en komposition enligt uppfinningen som innehål- ler omkring 0,2% fluorerad harts, 4,4% paraffin, 5,5% hexa- metyleter av hexametylolmelamin, 67,9% l,l,l-trikloretan och 2 % triklormonofluormetan i form av en homogen vätska som man anbringar i en mängd av 200 till 300 ml/m2 för skydd av betong, sten eller tegelsten.
Exempel 12 De kompositioner enligt uppfinningen som beskrives i exempel l, 2 och ll (i det följande betecknade komposition l, 2 eller ll) anbringas till en vägg som består av armerade betongplat- tor i jämförelse med kompositioncrna A, B, C och D, som icke _ ,.--.-._--.- >.»_...--.. ...v-___ Cr w, 451 459 fis motsvarar föreliggande uppfinning, framställda på samma sätt av de ingredienser som anges i följande tabell (p = delar).
.Ingredienser Kompo- Kompo- Kompo- Kompo- sition sition sitíon sition A B C V D l,l,l-trikloretan l30 p. 130 p. 120 p. 120 P.
Råparaffin (smäitpunkt= 3s°c) - - s p. - Lösning RFl " 4 p. - - 4'p.
Mjölksyra (d = 1,21) - 1 p. -' - Hexametyleter av hexamety- lolmelamin (99 i l%) - 12 p. 10 p. - Triklormonofluormetan - - 40 p. - 40 p, Kompositionerna l, 2, ll, A, B, C och D anbringas med en färg- roller i två skikt i en mängd av 175 ml/m2 första gången och 125 ml/m2 andra gången med en mellanliggande torkningsperiod av 3 timmar. Efter anbringfingen av det andra skiktet lämnas det att torka i omgivande luft under 24 timmar därefter verifierar man effektiviteten av behandlingen och skyddet av betongen mot otillåten affischering.
För detta ändamål har de olika delarna av den behandlade väggen limmats med hjälp av klister baseradeipâ metylcellulo- sa och karboximetylcellulosa som vanligtvis användes för klist- ring av affischer. Tre kommersiella klister har testats sepa- rat.
Klister REMY i vattenlösning vid 70 g/l Klister QUELYD i vattenlösning vid 70 g/l Maxiklister GP i vattenlösning vid 50 g/l Man arbetar enligt det sätt som vanligen följes av affisch- klistrare nämligen: reguljär bestrykning med klister av be- tongbäraren med hjälp av en borste blötlagd med klister, där- efter fästning av affischen och slutligen borstning av hela affischens yta med borsten blötlagd med klister. 451 459 14 Lättheten för avlägsnande av affischen efter 24 timmars tork- ning uppskattas å ena sidan genom avlägsningstester i torrt tillstånd (försöksavdragning av den torra affischen), och å andra sidan genom tester av avlägsnande i fuktigt tillstånd (vätning på nytt av ytan för affischen genom duschning med vatten, varefter det hela lämnas i l5 minuter och därefter försöksavdragning)Ä Lättheten för avlägsnande av en rektangu- lär affisch (l m x 0,6 m) har bedömts enligt följande klassi- ficering: l - mycket lätt avdragning (mindre än 20 sekunder för full- ständigt avlägsnande av affischen) ONLHvßU-JIU | - lätt avdragning (20 till 40 sekunder) - moderat lätt avdragning (3 till 6 minuter) svår avdragning (6 till 15 minuter) - mycket svår att'dra av (15 till 30 minuter) (sönderrivning i affischens tjocklek). - fullständig avdragning praktiskt taget omöjlig De erhållna resultaten är sammanställda i följande tabell: Kompo- REMY klister QUELYD klister .MAXIklisterGP sition Avdragning Avdragning Avdragning _ TORR FUKTIG TORR FUKTIG TORR FUKTIG Ingen (obehandlad vägg 5 5 6 - A 2-3 3 2-3 3 3 3-4 B 5 4-5 5 4-5 5 5 C 2 2-3 3 2-3 4 4-5 D 2-3 3 2 2-3 - 3-4 l l l l l-2 1-2 2 l l-2 l l-2 1-2 l-2 ll l 1 1 1 l-2 l-2 Dessa resultat visar att kompositionerna enligt uppfinningen åt bärarna förlänar en utmärkt anti-vidhäftningseffekt som är överlägsen den av kompositionerna A, B, C och D som motsvarar element av de angivna kompositionerna tagna separat. 6.; u" K!- 451 459 Exemgel 13 Kompositionerna 1, 2, ll, A, B, C och D som definierats ovan har anbringats till metallväggar som består av metallplattor belagda med en färg med en aluminiumpulverbas. Anbringningen av kompositionerna utfördes genom sprayning i två skikt med mellanliggande torkning i omgivande luft så att totalt 250 ml komposition per m2 yta som skulle skyddas avsattes.
Avdragningstesterna utfördes på samma sätt som i exempel 12* med samma klister och efter en torkning av 24 timmar i omgi- vande luft.
De erhållna resultaten är sammanställda i följande tabell och är observerade i förhållande till lättheten för avdragning av affischerna.
Kompo~ REMY klister QUELYD klister MAXI klister GP sition Avdracning Avdragning Avdraqning TORR FUKTIG TORR FUKTIG TORR FUKTIG Ingen 4 I (obehandladvägg) 6 - 5 6 5 6 6.
A 2-3 3 2-3 3 3 B 5 4 5-6 4-5 6 6 C 3 2-3 3 3 _ 3-4 4 D 3 3 2-3 3 3 3 1 l l l l 2 2 2 l 1 l l 2 2 ll l l l l 2 2 De bästa prestanda erhålles med kompositionerna 1, 2 och ll enligt föreliggande uppfinning.
Exemgel 14 Till en fullständigt exponerad östra del av väggen hos en stuga fasadbeklädd med en beläggning av jämnt murbruk och täckt under mer än ett år med en färg baserad på en emulsion av akrylderivat anbringas med en färgroller kompositionen ll i4s1 459 I6 i två successiva skikt med mellanliggande torkning i omgivan- de luft så att i varje skikt avsättas 150 ml/m2.
På två andra delar av samma vägg anbringas kompositionerna C och D på samma sätt.
Det visar sig att kompositionen ll enligt uppfinningen åt den- na vägg, som vanligtvis nedsmutsas av spill från svalor som bygger sina bon under taklisterna, förlänar ett utmärkt skydd; en sprutning med en vattenstråle är tillräcklig för avlägsnan- de av föroreningen medan med kompositionerna C och D erfor- dras energisk borstning för återställande av väggen till ett lämpligt tillstånd. fc-š
Claims (8)
1. Vätskekomposition för skydd av material gentemot förore- ningar fràn fläckar och nedsmutsningar, k ä n n e t e c k - n a d av att den uttryckt i vikt innehåller: (A) 0,1-1% av minst ett fluorerat harts som utgöres av en homopolymer eller sampolymer av akryl- eller metakrylester av en sulfonamidoalkohol med den allmänna formeln: Rf-A-soz-N-B-on (I) vari Rf betecknar en perfluoralkylgrupp innehållande 4-16 kol- atomer, A betecknar en direkt bindning eller en alkylenbrygga med 2 eller 4 kolatomer, B betecknar en alkylenbrygga som in- nehåller 2 till 4 kolatomer och R betecknar en väteatom eller en alkylgrupp med 1-10 kolatomer, en cykloalkylgrupp med 5-12 kolatomer, en hydroxialkylgrupp med 2 till 4 kolatomer eller en fenylgrupp eventuellt substituerad med en alkylgrupp inne- hållande 1-6 kolatomer, eller en sampolymer av en sådan ester med icke-fluorerade monomerer, (B) 0,4-10% av minst ett tillsatsmedel som väljes bland amino- plasthartser baserade på melamin, polyvinylhartser, epoxihart- ser, polyesterhartser, styrenhartser, akrylhartser, alkyd-ure- tanhartser, fenolhartser, paraffiner, paraffinoljor och stea- riner, och (C) 89-99,5% av minst ett organiskt lösningsmedel som väljes bland klorerade lösningsmedel, klorfluorerade lösningsmedel, ketoner, estrar och alifatiska eller aromatiska kolväten, var- vid kompositionen dessutom kan omfatta en katalysator och/- eller ett antíkryptogammedel eller baktericidalt medel.
2. Komposition enligt patentkravet l, k ä n n-e t e c k n a d av att det fluorerade hartset (A) erhålles som resultat av po- lymerisation av en eller flera akryl- eller metakrylestrar av fluorerad alkohol (I), eventuellt àtföljt av en mindre andel andra icke-fluorerade monomerer, i närvaro av en homopolymer 451 459 ß eller sampolymer av icke fluorerat alkylakrylat eller -metak- rylat.
3. Komposition enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a d av att det fluorerade hartset (A) erhålles som resultat av polymerisation av en eller flera icke-fluorerade alkylakryla- ter eller -metakrylater, eventuellt åtföljt av en mindre andel av andra icke-fluorerade monomerer, i närvaro av en homopoly- mer eller sampolymer baserad på akryl- eller metakryl-estrar av fluorerad alkohol (I).
4. Komposition enligt någto av patentkraven 1-3, k ä n n e - t e c k n a d av att den fluorerade alkoholen motsvarar den allmänna formeln: Rf - CHZCHZ - S02 - y - CH CH OH (II) 2 2 R vari Rf och R definieras som i patentkravet l.
5. Komposition enligt något av patentkraven 2-4, k ä n n e - t e c k n a d _av att alkylgruppen av det(de) icke-fluorerade akrylatet(erna) eller metakrylatet(erna) innehåller l-20 kolatomer.
6. Komposition enligt något av patentkraven l-5, k ä n n e - t e c k n a d av att tillsatsmedlet (B) är hexametyletern av hexametylolmelamin.
7. Komposition enligt något av patentkraven 1-6, k ä n n e - t e c k n a d av att den omfattar en organisk katalysator som är blandbar eller dispergerbar i organiskt medium.
8. Användning av en komposition enligt något av patentkraven l-7 för skydd av material gentemot förorening och fläckar eller nedsmutsningar, k ä n n e t e c k n a d av att en sådan komposition anbringas till materialen i en mängd av 100-500 ml komposition per m2 yta som skall skyddas, företrädesvis 120-350 ml/m2. 4-5.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8012259A FR2483447A1 (fr) | 1980-06-03 | 1980-06-03 | Composition et procede pour la protection des materiaux contre les souillures |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8103465L SE8103465L (sv) | 1981-12-04 |
SE451459B true SE451459B (sv) | 1987-10-12 |
Family
ID=9242627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8103465A SE451459B (sv) | 1980-06-03 | 1981-06-02 | Komposition och anvendning av denna for skydd av material mot nedfleckning och nedsmutsning |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4366300A (sv) |
JP (1) | JPS5723662A (sv) |
AT (1) | AT382159B (sv) |
AU (1) | AU548616B2 (sv) |
BE (1) | BE888879A (sv) |
BR (1) | BR8103378A (sv) |
CA (1) | CA1165036A (sv) |
CH (1) | CH648585A5 (sv) |
DE (1) | DE3121208A1 (sv) |
DK (1) | DK242481A (sv) |
ES (1) | ES502713A0 (sv) |
FI (1) | FI73452C (sv) |
FR (1) | FR2483447A1 (sv) |
GB (1) | GB2077274B (sv) |
IT (1) | IT1144589B (sv) |
NL (1) | NL8102653A (sv) |
NO (1) | NO165551C (sv) |
PT (1) | PT72937B (sv) |
SE (1) | SE451459B (sv) |
ZA (1) | ZA813619B (sv) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2540131B1 (fr) * | 1983-01-28 | 1986-04-04 | Atochem | Compositions et procede pour le traitement oleophobe et hydrophobe des materiaux de construction |
US4554325A (en) * | 1984-05-11 | 1985-11-19 | The Dow Chemical Company | Perfluorocarbon based polymeric coatings having low critical surface tensions |
US4592930A (en) * | 1984-05-11 | 1986-06-03 | The Dow Chemical Company | Perfluorocarbon based polymeric coatings having low critical surface tensions |
JPS61254675A (ja) * | 1985-05-02 | 1986-11-12 | Daikin Ind Ltd | 着氷防止塗料組成物 |
US4740541A (en) * | 1985-05-31 | 1988-04-26 | Borden, Inc. | Copier resistant coating for polyvinyl chloride |
JPH0651764B2 (ja) * | 1986-08-22 | 1994-07-06 | 花王株式会社 | フツ素含有ビニル共重合体の製造方法 |
US4822691A (en) * | 1987-05-29 | 1989-04-18 | Borden Inc. | Copier resistant coating for polyvinyl chloride |
FI87245C (sv) * | 1989-07-03 | 1992-12-10 | Ahlstroem Oy | Inmatningssystem för mesaugn |
US5114482A (en) * | 1990-03-02 | 1992-05-19 | Hertel Terry J | Ski wax for use with sintered base snow skis |
DE4113634A1 (de) * | 1991-04-26 | 1992-10-29 | Minnesota Mining & Mfg | Fluoracryl-polymere, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung |
US5284902A (en) * | 1992-01-03 | 1994-02-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fabric repellent treatment from hydrocarbon solvent system |
US20060173147A1 (en) * | 2002-11-08 | 2006-08-03 | Teruyuki Fukuda | Treating agent for masonry |
JP4329559B2 (ja) * | 2003-05-02 | 2009-09-09 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素重合体を含んでなる表面処理剤 |
US20070066780A1 (en) * | 2003-06-09 | 2007-03-22 | Akihiko Ueda | Masonry-treating agent |
CA2551874A1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-21 | 3M Innovative Properties Company | Water-and oil-repellent fluoroacrylates |
EP1743910A4 (en) * | 2004-04-09 | 2007-05-09 | Daikin Ind Ltd | POLYMER FOR MASONRY TREATMENT AND TREATING AGENT |
EP1632464B1 (en) * | 2004-09-02 | 2011-04-13 | 3M Innovative Properties Company | Method for treating porous stone using a fluorochemical composition |
US7411020B2 (en) * | 2004-12-28 | 2008-08-12 | 3M Innovative Properties Company | Water-based release coating containing fluorochemical |
US20060142530A1 (en) | 2004-12-28 | 2006-06-29 | Moore George G | Water- and oil-repellent fluorourethanes and fluoroureas |
US7345123B2 (en) * | 2004-12-28 | 2008-03-18 | 3M Innovative Properties Company | Fluoroacrylate-multifunctional acrylate copolymer compositions |
US7253241B2 (en) * | 2004-12-28 | 2007-08-07 | 3M Innovative Properties Company | Fluorochemical containing low adhesion backsize |
US7291688B2 (en) * | 2004-12-28 | 2007-11-06 | 3M Innovative Properties Company | Fluoroacrylate-mercaptofunctional copolymers |
US20070178239A1 (en) * | 2006-02-01 | 2007-08-02 | Ecolab Inc. | Protective coating for painted or glossy surfaces |
WO2008143093A1 (ja) | 2007-05-15 | 2008-11-27 | Daikin Industries, Ltd. | 溶剤溶解性の良好な撥水撥油防汚剤 |
WO2009075387A1 (en) * | 2007-12-13 | 2009-06-18 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorine-containing polymer and aqueous treatment agent |
US8927667B2 (en) * | 2008-02-06 | 2015-01-06 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorosilicones and fluorine- and silicon-containing surface treatment agent |
US8674031B2 (en) | 2008-11-11 | 2014-03-18 | Daikin Industries, Ltd. | Method of preparing water- and oil-repellent soil-resistant composition |
JP5670454B2 (ja) * | 2009-11-20 | 2015-02-18 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素重合体および表面処理剤 |
CN104927536A (zh) * | 2015-06-23 | 2015-09-23 | 陈良伢 | 一种抗污自清洁涂料及其制备方法 |
EP3402847B1 (de) | 2016-02-25 | 2020-08-19 | HWK Kronbichler GmbH | Vernetzbare zusammensetzung und verfahren zur herstellung eines beschichteten artikels |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2687963A (en) * | 1951-07-28 | 1954-08-31 | Willis S Marshall | Combination scratch remover and polish for furniture and the like |
US2687964A (en) * | 1951-11-07 | 1954-08-31 | Raymond A Kennedy | Combined insecticide and polish |
US3346612A (en) * | 1964-07-02 | 1967-10-10 | Minnesota Mining & Mfg | Perfluoroalkane sulfonate esters |
US3459696A (en) * | 1965-06-24 | 1969-08-05 | Du Pont | Water-repellent compositions |
US3385812A (en) * | 1965-06-25 | 1968-05-28 | Du Pont | Finishing composition comprising a fluorochemical and a polyorganosiloxane |
BE789435A (fr) * | 1971-10-08 | 1973-01-15 | Pechiney Ugine Kuhlmann | Compositions fluorees a caractere oleofuge et hydrofuge |
FR2175332A5 (sv) | 1972-03-10 | 1973-10-19 | Ugine Kuhlmann | |
DE2526287C2 (de) * | 1975-06-12 | 1982-09-30 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zum Öl- und Wasserabweisendmachen von offene Porosität aufweisenden Oberflächen normalerweise fester anorganischer Stoffe |
SU626106A1 (ru) * | 1977-04-25 | 1978-09-30 | Plyushch Grigorij V | Паста дл полировани металлов |
JPS5443244A (en) * | 1977-09-13 | 1979-04-05 | Asahi Glass Co Ltd | Moistureproofing and rust prevention of metallic surface |
FR2439226A1 (fr) * | 1978-10-20 | 1980-05-16 | Sakura Color Prod Corp | Composition pour encre effacable pour l'ecriture sur une surface impenetrable |
-
1980
- 1980-06-03 FR FR8012259A patent/FR2483447A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-04-28 PT PT72937A patent/PT72937B/pt unknown
- 1981-05-20 BE BE0/204844A patent/BE888879A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-05-21 US US06/265,941 patent/US4366300A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-05-21 CA CA000378016A patent/CA1165036A/fr not_active Expired
- 1981-05-26 CH CH3450/81A patent/CH648585A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-05-27 DE DE19813121208 patent/DE3121208A1/de not_active Ceased
- 1981-05-29 ZA ZA00813619A patent/ZA813619B/xx unknown
- 1981-05-29 BR BR8103378A patent/BR8103378A/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 NO NO811863A patent/NO165551C/no unknown
- 1981-06-02 ES ES502713A patent/ES502713A0/es active Granted
- 1981-06-02 DK DK242481A patent/DK242481A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-06-02 JP JP8488881A patent/JPS5723662A/ja active Pending
- 1981-06-02 AU AU71259/81A patent/AU548616B2/en not_active Ceased
- 1981-06-02 NL NL8102653A patent/NL8102653A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-06-02 SE SE8103465A patent/SE451459B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 FI FI811713A patent/FI73452C/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 GB GB8116829A patent/GB2077274B/en not_active Expired
- 1981-06-03 AT AT0248581A patent/AT382159B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-06-03 IT IT67758/81A patent/IT1144589B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8167758A0 (it) | 1981-06-03 |
NO165551C (no) | 1991-02-27 |
AU7125981A (en) | 1981-12-10 |
ATA248581A (de) | 1986-06-15 |
NO165551B (no) | 1990-11-19 |
BE888879A (fr) | 1981-11-20 |
FI73452B (fi) | 1987-06-30 |
CH648585A5 (fr) | 1985-03-29 |
DK242481A (da) | 1981-12-04 |
BR8103378A (pt) | 1982-02-16 |
ES8304600A1 (es) | 1983-03-01 |
AU548616B2 (en) | 1985-12-19 |
AT382159B (de) | 1987-01-26 |
GB2077274B (en) | 1984-01-25 |
FI73452C (sv) | 1987-10-09 |
PT72937B (fr) | 1982-04-12 |
CA1165036A (fr) | 1984-04-03 |
DE3121208A1 (de) | 1982-02-25 |
FR2483447B1 (sv) | 1983-10-14 |
US4366300A (en) | 1982-12-28 |
PT72937A (fr) | 1981-05-01 |
NL8102653A (nl) | 1982-01-04 |
GB2077274A (en) | 1981-12-16 |
NO811863L (no) | 1981-12-04 |
SE8103465L (sv) | 1981-12-04 |
FR2483447A1 (fr) | 1981-12-04 |
JPS5723662A (en) | 1982-02-06 |
ES502713A0 (es) | 1983-03-01 |
FI811713L (fi) | 1981-12-04 |
IT1144589B (it) | 1986-10-29 |
ZA813619B (en) | 1982-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE451459B (sv) | Komposition och anvendning av denna for skydd av material mot nedfleckning och nedsmutsning | |
AU750677B2 (en) | Aqueous fluorinated polymer dispersions capable to protect asphaltic materials | |
DE2526287A1 (de) | Verfahren und mittel zum oel- und wasserabweisendmachen | |
KR950704368A (ko) | 산 내식성을 갖는 색조-투명 복합 코팅의 제조방법(method for preparing color-clear composite coatings having resistance to acid etching) | |
JPH01271407A (ja) | フルオロカーボンポリマーおよび組成物 | |
US4274884A (en) | Method of removing wallpaper | |
DE3406266A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schutzueberzuegen auf beschichtungen aus asphaltbeton und ueberzogene beschichtungen | |
JP2007508407A (ja) | 水性フィルム形成ポリマー分散体およびポリエーテルシリコーンを含むコーティング組成物、その調製方法およびその使用 | |
IL104980A (en) | Removable cladding is stain resistant | |
JPS6375082A (ja) | エアゾル型撥水撥油剤組成物 | |
JP3087105B2 (ja) | シリコンオイルとポリメタアクリル酸アルキルエステルよりなる塗剤 | |
JP3358873B2 (ja) | プライマー用水溶液 | |
DE3418406A1 (de) | Verfahren zum verstaerken des haftens von elastomeren und nach diesem verfahren hergestellte beschichtungen | |
WO2015075462A1 (en) | Composition | |
US3141304A (en) | Soil stabilization by atactic polypropylene coating | |
EP0481283A1 (en) | Reversible polymer gels based on fluoroelastomers | |
EP2776521B1 (en) | Streak-free tire dressing | |
JPH0132872B2 (sv) | ||
JPH0551635B2 (sv) | ||
US3197314A (en) | Novel antifouling compositions | |
US4239541A (en) | Mildew sealing coating composition and method of using | |
BRPI0904137B1 (pt) | artigo tratado na superfície , e, método para fazer tratamento de superfície resistente a bloqueio | |
US2346622A (en) | Remover for paint, varnish, and the like | |
DE69505424T2 (de) | Eine zusammensetzung zur entfernung von kunststoffbindemitteln enthaltende zusammensetzungen | |
JPS62131084A (ja) | 野積み石炭の含水率上昇抑制剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8103465-4 Effective date: 19940110 Format of ref document f/p: F |