SE451459B - Komposition och anvendning av denna for skydd av material mot nedfleckning och nedsmutsning - Google Patents

Komposition och anvendning av denna for skydd av material mot nedfleckning och nedsmutsning

Info

Publication number
SE451459B
SE451459B SE8103465A SE8103465A SE451459B SE 451459 B SE451459 B SE 451459B SE 8103465 A SE8103465 A SE 8103465A SE 8103465 A SE8103465 A SE 8103465A SE 451459 B SE451459 B SE 451459B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
fluorinated
carbon atoms
resins
composition according
composition
Prior art date
Application number
SE8103465A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8103465L (sv
Inventor
C Delescluse
Original Assignee
Ugine Kuhlmann
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ugine Kuhlmann filed Critical Ugine Kuhlmann
Publication of SE8103465L publication Critical patent/SE8103465L/sv
Publication of SE451459B publication Critical patent/SE451459B/sv

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/285Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
    • D06M15/295Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides containing fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/14Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)

Description

451 459 2 värt reducera den tid som àtgår för deras återställande.
Enligt föreliggande uppfinning kan detta resultat erhållas ge- nom anbringning till de material som skall skyddas av en väts- kekomposition som uttryckt i vikt innehåller: (A) 0,1-1% av minst ett fluorerat harts som utgöres av en homo- polymer eller sampolymer av akryl- eller metakrylester av en sulfonamidoalkohol med den allmänna formeln: Rf - A- S02 - § - B - OH _ _ (I) R . vari Rf betecknar en perfluoralkylgrupp innehållande 4-16 kol- atomer, A betecknar en direkt bindning eller en alkylenbrygga med 2 eller 4 kolatomer, B betecknar en alkylenbrygga som in- nehåller 2 till 4 kolatomer och R betecknar en väteatom eller en alkylgrupp med l-10 kolatomer, en cykloalkylgrupp med 5-12 kolatomer, en hydroxialkylgrupp med 2 till 4 kolatomer eller en fenylgrupp eventuellt substítuerad med en alkylgrupp inne-_ hållande l-6 kolatomer, eller en sampolymer av en sådan ester med icke-fluorerade monomerer, (B) 0,4-l0% av minst ett tillsatsmedel som väljes bland amino- plasthartser baserade på melamin, polyvinylhartser, epoxihart- ser, polyesterhartser, styrenhartser, akrylhartser, alkyd-ure- tanhartser, fenolhartser, paraffiner, paraffinoljor och stea- riner, och (C) 89-99,5% av minst ett organiskt lösningsmedel som väljes bland klorerade lösningsmedel, klorfluorerade lösningsmedel, ketoner, estrar och alifatiska eller aromatiska kolväten, var- vid kompositionen dessutom kan omfatta en katalysator och/- eller ett antikryptogammedel eller baktericidalt medel.
I formel (I) kan perfluoralkylgruppen vara rak eller grenad och innehålla l till 16 kolatomer; alkylenbryggan som A represente- rar innehåller 2 eller 4 kolatomer och den som B representerar 2 till 4 kolatomer; alkylgruppen innehåller 1-10 kolatomer, cykloalkylgruppen 5-12 kolatomer och hydroxialkylgruppen 2-4 kolatomer; fenylgruppen kan vara substituerad med en alkylgrupp innehållande l-6 kolatomer. 45-1 459 3 De fluorerade hartser (A) som användes är företrädesvis de som erhålles som resultat av polymerisation av en eller fle- ra alkyl- eller metakrylestrar av fluorerad alkohol eventuellt åtföljt av en mindre andel av andra icke-fluorerade monomerer, i närvaro av en homopolymer eller sampolymer av icke-fluore- rat alkylakrylat eller metakrylat, eller de som erhålles som resultat av polymerisation av en eller flera icke-fluorerade alkylakrylater eller -metakrylater, eventuellt åtföljt av I en mindre andel andra icke-fluorerade monomerer, i närvaro av en homcpolymer eller sampolymer baserad på en akryl- eller metakrylester av fluorerad alkohol. Bland de hartser som be- skrives i de franska patentskrifterna 2 155 133 och 2 319 668 är de som visats vara särskilt intressanta de som erhålles genom användning av å ena sidan ett icke-fluorerat alkylakry- lat eller -metakrylat innehållande 1-20 kolatomer i.alkylgrup- pen och å andra sidan en akryl- eller metakrylester av en eller flera fluorerade alkoholer med den allmänna formeln: Rf ~ CHZCHZ - S02 - ? - CHZCHZOH (II) R vari Rf och R definieras som tidigare.
Dessa fluorerade hartser erhålles i allmänhet i form av lös- ningar i ett inert organiskt lösningsmedel. Dessa lösningar kan användas som sådana för erhållande av en komposition enligt föreliggande uppfinning; det är tillräckligt att där- till sätta de erforderliga mängderna tillsatsmedel (B) och eventuellt ett organiskt lösningsmedel (C) varvid det orga- niska lösningsmedel som eventuellt tillsättes kan vara det- samma som det i lösningen av det fluorerade hartset eller också kan det vara annorlunda. V Som aminoplasthartser baserade på melamin kan i_synnerhet nämnas metyl- eller butyletrarna av hexametylolmelamin och företrädesvis hexametyletern av hexametylolmelamin. Bland de kompositioner enligt uppfinningen är de som visar sig särskilt intressanta de som innehåller 5-10% aminoplastharts varvid denna andel är högre när porositeten för materialet 451 459 som skall behandlas är högre. För främjande av polymerisatio- nen av dessa hartser kan kompositjonen enligt uppfinningen in- nehålla en katalysator som är blandbar eller dispergerbar i ett organiskt medium, företrädesvis mjölksyra, i en andel av 2-10% med avseende på vikten av det använda aminoplasthartset.
Termoplasterna och vaxerna, som företrädesvis användes i en andel av 0,4-5%, kan användas ensamma eller lämpligen i bland- ning med ett aminoplastharts för behandling av material som har hög porositet.
Som termoplaster kan nämnas polyvinylhartserna, i synnerhet de baserade på polyvinylklorid, epoxihartserna, i synnerhet de härledda av bisfenol och epiklorhydrin, polyesterhartser som är modifierade eller omodifierade, styrenhartser eller andra alkydsampolymerer, polymetylstyrener och akrylnitril- -styren-sampolymerer, akrylhartser (polyakrylater eller poly- metakrylater, i synnerhet metyl-, etyl-¿ butyl- eller cyklo- hexylpolymetakrylater), alkyd-uretanhartser samt fenolhart- ser blandbara eller dispergerbara i mekaniskt medium. När en förnätningsbar termoplast användes, exempelvis epoxiharts eller ett akrylharts kan kompositionen enligt uppfinningen eventuellt även innehålla en katalysator som vanligtvis an- vändes för att främja förnätningen under torkningen.
Bland vaxerna kan i synnerhet nämnas paraffinerna, paraffin- oljorna och steariner. Åtminstone en av dessa produkter an- vändas lämpligen när kompositionen enligt uppfinningen är avsedd för skydd av material med en hög porositet (betong, natursten eller rekonstituerad sten, brända leror). Däremot skall deras användning ibland undvikas när kompositionen en- ligt uppfinningen är avsedd för skydd av målade eller omåla- de metallytor eftersom de kan initiera korrosionsfenomen.
Paraffinerna kan användas i form av “utdrygningsmedel" exem- pelvis blandningar av paraffiner och stearylalkoholfosfa- ter kondenserade till aluminiumisopropylat (franska patent- skriften l 447 178) eller blandningar av paraffiner och alu- 451 459 miniumstearater i närvaro av metylcyklohexanol.
Valet av organiskt (organiska) lösningsmedel för användning i kompositionerna enligt uppfinningen beror på otaliga faktorer, i synnerhet typen av material som skall skyddas (jämn eller porös), dess tillstånd(torrt eller fuktigt) vid anbringnings- tillfället), utseendet för ytan och den önskade penetratio- nen samt anbringningsmetoden och den önskade torkningshastig- heten. Man kan använda klorerade lösningsmedel, såsom tri- kloretylen, perkloretylen och i synnerhet l,l,l-trikloretan med hänsyn till dess lägre toxicitet, klorfluorlösningsmedel, såsom triklormonofluormetan, difluortetrakloretaner, trifluor- trikloretaner (företrädesvis l,2,2-trifluor-1,1,2-triklor- -etan) med hänsyn till deras höga förångningshastighet och deras extremt låga toxicitet. Om man önskar öka penetrationen av kompositionerna enligt uppfinningen på vissa material (hårt trä, plaster, vissa stenar) kan ketonerna med fördel användas, i synnerhet metyletylketon som även kan spela rollen av tredje lösningsmedel, eller estrar, såsom etylacetat, butylacetat eller amylacetat. Med hänsyn till det intresse som de ger upphov till antingen tack vare deras låga förâng- ningshastighet i exempelvis fallet anbringning genom sprut- ning, eller för deras roll som tredje lösningsmedel kan ali- fatiska eller aromatiska kolväten även användas såsom bensin, lacknafta, toluen, bensen och xylen, som företrädesvis använ- des i en mängd av 5-50% eller mer med avseende på den totala volymen av använda lösningsmedel.
Om man önskar förbättra det fungicida eller baktericida skyd- det av materialen kan man utan olägenhet införliva antikrypto- gama medel eller baktericider i kompositionerna enligt före- liggande uppfinning.
Kompositionerna enligt uppfinningen kan avsättas på de materi- al som skall skyddas genom en eller flera successiva skikt med pensel, med roller eller med hjälp av finfördelningsan- ordningar. Torkningshastigheten, i fria luften, beror huvud- 451 459 sakligen på förångningshastigheten för det eller de använda lösningsmedlen. För erhållande av ett tillfredsställande skydd är det i allmänhet tillräckligt att använda 100-500 ml (l ml = l0_6m3) av kompositionen enligt uppfinningen per m2 yta som skall skyddas, företrädesvis 120-350 ml/m2 så att mellan 0,5 och 3 g/m2 fluorerat harts (A) och 0,5-30 g/m2 tillsatsmedel (B) avsättes.
Denna lilla avsättning på ytan medger en bättre andning för de behandlade materialen (adsorptions-desorptions-fenomen), en minimal vidhäftning av naturlig eller artificiell smuts (frånvaro av klibbande effekt) och en god varaktighet i tiden för anti-vidhäftningseffekten. En annan fördel hos kompositio- nerna enligt uppfinningen består i frånvaro av färgningseffekt så att när de endast är anbringade på en del av ett material som skall skyddas (exempelvis den lägre delen av en mur) kan man icke iakttaga gränsen mellan den behandlade delen och den obehandlade delen.
Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst följande exempel i vilka delar och procentuppgifter är uttryckta i vikt om icke något annat anges.
Exemgel l a) Erëfßësëllaiafißrßeë-älueëeäëësilarëëe: 76 delar av l,l,l-trikloretan, 18 delar stearylmetakrylat, 2 delar hydroxietylmetakrylat och 0,2 delar lauroylperoxid löst i 4 delar l,l,l-trikloretan införes i en reaktor. Efter att reaktorn satts under kvävcatmosfär upphettas den till 74°C i 3 timmar under omröring.
I lösningen av det icke-fluorerade akrylhartset införes en blandning sammansatt av 20 delar av en 80 procentig lösning av fluorerat akrylat med formeln: C6Fl3 ~ CHRCH - S02 -¥ - CH2CH2 ~ OCCCH = CH2 CH3 2 (III) hl 451 459 i aceton, 4 delar stearylmetakrylat och 76 delar l,l,l-tri- kloretan, därefter en lösning av 0,2 delar lauroylperoxid i 4 delar l,l,1-trikloretan och det hela upphettades i 4 timmar vid 74°C under omröring. Efter utspädning med 176 delar l,l,l-trikloretan erhålles en lösning med omkring l0,5% av fluorerat harts i l,l,l-trikloretan (i det följande benämnt "Lösning RFl“). (b) ßeneesiëieiusslisaueešiaaiassa I en blandare infördes successivt under varsam omröring vidp omgivande temperatur, eller företrädesvis vid 35-40°C följan- de ingredienser: l,l,l-trikloretan 130 delar Mjölksyra (d = 1,21) l del Hexametyleter av hexametylolmelamin (99 3 1% aktivt material) l2 delar 4 delar Lösning RFl Efter fullbordad utspädning av dessa ingredienser erhåller man en komposition enligt uppfinningen i form av en klar homo- gen vätska med en densitet nära 1,4 innehållande ungefär 0,3% fluorerat harts, 8,l% hexametyleter av hexametylolmelamin, 90,9% av l,l,l-trikloretan och 0,7% mjölksyra.
Denna komposition kan anbringas med en pensel eller genom fin- fördelning i en mängd av 250-300 ml/m2 på sådana material som tegelsten, sten eller betong, varvid torkningen öch polyme- risationen utföres i omgivande luft.
Man erhåller analoga kompositioner om man ersätter lösningen RFl med en av de kompositioner som beskrives i exemplen 1-ll i den franska patentskriften 2.319.668 eller med en lösning av en av de produkter som beskrives i exempel l-5 i den frans- ka patentskriften 2.155.133 vid användning av samma proportio- ner av aktivt material. _ . ør-...f -.._ 451 459 Exempel 2 Man framställer separat två blandningar med följande samman- sättning: plandning A l,l,l-trikloretan 130 delar Hexametyleter av hexametylolmelamin (99 I 1% aktivt material) 12 delar Blandning B Mjölksyra (d = l,2l) l del Lösning RFl 4 delar Dessa blandningar kan bevaras under flera dygn före deras användning. Vid användningstillfället inför man under omrö- ring blandning B i blandning A för erhållande av en komposi- tion enligt uppfinningen som man anbringar på samma sätt som i föregående exempel.
Exempel 3 Samma tillvägagångssätt som i exempel l eller 2 användes med undantag av att man ersätter lösning RFl av samma mängd av en lösning framställd på samma sätt men varvid monomeren med formel (III) ersättes av en blandning av fluorerade mono- merer med formeln CnF2n+l - CHZCH2 “ S02 * ? _ CHZCHZ - OCOCH = CH2 (IV) CH 3 vari n är lika med 4, 6, 8, 10, 12, 14 och l6 i de respektive genomsnittliga viktförhållandena l:50:3l:lO:3:l:l.
Den sålunda erhållna kompositionen enligt uppfinningen besit- ter analoga egenskaper med de i exempel l och kan anbringas på samma sätt.
Exempel 4 Samma tillvägagångssätt som i exempel 1 användes varvid dock som fluorerat harts användes en sampolymer baserad på en fluorcrad monomer med formeln (V) (50-60%), oktadecylmetakry- w 451 459 lat (27%), hexadecylmetakrylat (8,5%) och andra metakrylater av icke-fluorerade alkoholer C14, C16 och C20 (3-6%).
C8Fl7 - S02 - Iïl ~ CHZCHZ - OCOCII = CHZ (V) CH3 CH3 Exempel 5 Följande ingredienser införes successivt under svag omröring och vid 3s-4o°c i en blandare l,l,l-trikloretan 115 delar Lacknafta (mindre än 5% aromatiska föreningar) 15 delar Katalysator innehållande 70% etanol, 15% etylenglykol och 15% saltsyra (d = l,l8) l del Hexametyleter av hexametylolmelamin (99i l% aktiva material) 9 delar Lösning RFI Z 7 6 delar Efter fullbordad utspädning av dessa ingredienser erhåller man en komposition enligt uppfinningen i form av en klar homo- gen vätska som innehåller omkring 0,4% fluorerat harts, 6,2% hexametyleter av hexametylolmelamin, 82,5% av l,l,l-triklor- etan och l0,2% av lacknafta.
Denna komposition kan anbringas i en mängd av 250-300 ml/m2 till olika material, i synnerhet kork-och trä-agglomerat.
Exempel 6 Följande ingredienser införes successivt i en blandare: Perkloretylen 170 delar Lösning av polystyren med 40% aktiva material i perkloretylen 2 delar Lösning RFl 7 delar Efter fullbordad utspädning erhåller man en komposition en- ligt uppfinningen i form av en vätska som är stabil vid lag- 451 459 '10 ring och som innehåller omkring O,4% fluorerat harts, 0,45% polystyren, 95,65% perkloretylen och 3,5% l,l,l-trikloretan.
Denna komposition som huvudsakligen är avsedd för skydd av element baserade på natursten och rekcnstituerad sten (bas- sänger, blombord, statyer) kan anbringas till dessa element med en pensel i ett eller två skikt i en mängd av 150 till 300 ml/m2 enligt den grad av skydd som önskas.
De sålunda skyddade elementen besitter ett bättre uppträdande under frosttider tack vare sin lägre absorption av fukt; de naturliga föroreningarna blir mindre lätt inkrusterade därpå och kan avlägsnas genom enkel borstning med kallt vatten.
Närvaron av polystyren i kompositionen ger en bättre vidhäft- ning och en utmärkt stabilitet åt fasaden.
Exempel 7 Följande ingredienser införes successivt i en blandare under omröring och vid omgivande temperatur: l,l,l-trikloretan 90 delar Bensen eller toluen ' 50 delar Lösning av 35% av vinylpolyklorid i cyklo- hexanon 5 delar Lösning RFl 10 delar Efter fullbordad utspädning erhåller man en komposition enligt uppfinningen som innehåller omkring 0,7% fluorerat harts, l,l% av vinylpolyklorid, 63,8% l,l,l-trikloretan, 32,3% bensen och 2,l% cyklohexanon, i synnerhet avsedd för skydd av porösa material som är utsatta för vädrets inverkan och exempelvis användes för beläggning av tak: bitumentakplattor, takspân, lertegel. Anbringningen genomföres med en roller eller genom finfördelning i en mängd av 250 till 300 m]/m2.
Beträffande anbringningen av det fluorerade hartset enbart iakttages en förstärkning av den vattenavvisande effekten och 451 459L ll en mindre penetration, följaktligen en förbättring av ytskyd- det; upptagningen av atmosfäriskt stoft är mindre och utveck- lingen av vegetabiliska mossor visar sig vara mycket reducerad även på ytor som exponeras åt norr.
Exempel 8 Samma förfarande som i föregående exempel användes med föl- jande ingredienser: Metyletylketon 15 delar Lösning av 50% metylpolymetakrylat i metyletylketon 10 delar l,l,l-trikloretan 120 delar Hexametyleter av hexametylolmelamin (99i 1% aktivt material) 10 delar delar Lösning RFI Den sålunda erhållna kompositionen enligt uppfinningen som innehåller omkring 0,9% fluorerat harts, 2,9% metylpolymet- akrylat, 5,9% hexametyleter av hexametylolmclamin, ll,8% av metyletylketon och 78,5% av l,l,l-trikloretan föreligger i form av en homogen vätska som man anbringar på de material som skall skyddas i en mängd av 170-250 ml/m2.
Exempel 9 Man arbetar på samma sätt som i föregående exempel med föl- jande ingredienser: Lacknafta (mindre än 5% aromatiska föreningar) 80 delar Lösning av 75% av ett alkydharts (68% talloljefettsyra) i lacknafta 5 delar delar Lösning RFI Den sålunda erhållna kompositionen enligt uppfinningen inne- håller omkring 0,6% fluorerat harts, 4,l% alkydharts, 90,3% lacknafta och 5% l,l,1-trikloretan anbringas i en mängd av 120-200 ml/m2 på de material som skall skyddas. 451 459 12 Exempel 10 Man blandar successivt under varsam omröring följande ingre- dienser: Xylen 90 delar Lösning av 33% av ett omättat polyesterharts framställt av en massa av 60/40 av polyester/ styren med en blandning av 50/50 xylen och etylacetat 8 delar Lösning RFl 5 delar Man erhåller en komposition enligt uppfinningen som inne- håller omkring 0,5% fluorerat harts, 2,5% polyester, 90% xylen, 2,6% etylacetat och 4,4% l,l,l-trikloretan.
Exempel ll Man blandar successivt under moderat omröring och vid en om- givande temperatur eller företrädesvis vid 35~40°C följande ingredienser: l,l,l~trikloretan 120 delar Råparaffin (smältpunkt: 35°C) 8 delar Hexametyleter av hexametylolmelamin (991 1% aktivt material) 10 delar Lösning RFl 4 delar Triklormonofluormetan 40 delar Man erhåller en komposition enligt uppfinningen som innehål- ler omkring 0,2% fluorerad harts, 4,4% paraffin, 5,5% hexa- metyleter av hexametylolmelamin, 67,9% l,l,l-trikloretan och 2 % triklormonofluormetan i form av en homogen vätska som man anbringar i en mängd av 200 till 300 ml/m2 för skydd av betong, sten eller tegelsten.
Exempel 12 De kompositioner enligt uppfinningen som beskrives i exempel l, 2 och ll (i det följande betecknade komposition l, 2 eller ll) anbringas till en vägg som består av armerade betongplat- tor i jämförelse med kompositioncrna A, B, C och D, som icke _ ,.--.-._--.- >.»_...--.. ...v-___ Cr w, 451 459 fis motsvarar föreliggande uppfinning, framställda på samma sätt av de ingredienser som anges i följande tabell (p = delar).
.Ingredienser Kompo- Kompo- Kompo- Kompo- sition sition sitíon sition A B C V D l,l,l-trikloretan l30 p. 130 p. 120 p. 120 P.
Råparaffin (smäitpunkt= 3s°c) - - s p. - Lösning RFl " 4 p. - - 4'p.
Mjölksyra (d = 1,21) - 1 p. -' - Hexametyleter av hexamety- lolmelamin (99 i l%) - 12 p. 10 p. - Triklormonofluormetan - - 40 p. - 40 p, Kompositionerna l, 2, ll, A, B, C och D anbringas med en färg- roller i två skikt i en mängd av 175 ml/m2 första gången och 125 ml/m2 andra gången med en mellanliggande torkningsperiod av 3 timmar. Efter anbringfingen av det andra skiktet lämnas det att torka i omgivande luft under 24 timmar därefter verifierar man effektiviteten av behandlingen och skyddet av betongen mot otillåten affischering.
För detta ändamål har de olika delarna av den behandlade väggen limmats med hjälp av klister baseradeipâ metylcellulo- sa och karboximetylcellulosa som vanligtvis användes för klist- ring av affischer. Tre kommersiella klister har testats sepa- rat.
Klister REMY i vattenlösning vid 70 g/l Klister QUELYD i vattenlösning vid 70 g/l Maxiklister GP i vattenlösning vid 50 g/l Man arbetar enligt det sätt som vanligen följes av affisch- klistrare nämligen: reguljär bestrykning med klister av be- tongbäraren med hjälp av en borste blötlagd med klister, där- efter fästning av affischen och slutligen borstning av hela affischens yta med borsten blötlagd med klister. 451 459 14 Lättheten för avlägsnande av affischen efter 24 timmars tork- ning uppskattas å ena sidan genom avlägsningstester i torrt tillstånd (försöksavdragning av den torra affischen), och å andra sidan genom tester av avlägsnande i fuktigt tillstånd (vätning på nytt av ytan för affischen genom duschning med vatten, varefter det hela lämnas i l5 minuter och därefter försöksavdragning)Ä Lättheten för avlägsnande av en rektangu- lär affisch (l m x 0,6 m) har bedömts enligt följande klassi- ficering: l - mycket lätt avdragning (mindre än 20 sekunder för full- ständigt avlägsnande av affischen) ONLHvßU-JIU | - lätt avdragning (20 till 40 sekunder) - moderat lätt avdragning (3 till 6 minuter) svår avdragning (6 till 15 minuter) - mycket svår att'dra av (15 till 30 minuter) (sönderrivning i affischens tjocklek). - fullständig avdragning praktiskt taget omöjlig De erhållna resultaten är sammanställda i följande tabell: Kompo- REMY klister QUELYD klister .MAXIklisterGP sition Avdragning Avdragning Avdragning _ TORR FUKTIG TORR FUKTIG TORR FUKTIG Ingen (obehandlad vägg 5 5 6 - A 2-3 3 2-3 3 3 3-4 B 5 4-5 5 4-5 5 5 C 2 2-3 3 2-3 4 4-5 D 2-3 3 2 2-3 - 3-4 l l l l l-2 1-2 2 l l-2 l l-2 1-2 l-2 ll l 1 1 1 l-2 l-2 Dessa resultat visar att kompositionerna enligt uppfinningen åt bärarna förlänar en utmärkt anti-vidhäftningseffekt som är överlägsen den av kompositionerna A, B, C och D som motsvarar element av de angivna kompositionerna tagna separat. 6.; u" K!- 451 459 Exemgel 13 Kompositionerna 1, 2, ll, A, B, C och D som definierats ovan har anbringats till metallväggar som består av metallplattor belagda med en färg med en aluminiumpulverbas. Anbringningen av kompositionerna utfördes genom sprayning i två skikt med mellanliggande torkning i omgivande luft så att totalt 250 ml komposition per m2 yta som skulle skyddas avsattes.
Avdragningstesterna utfördes på samma sätt som i exempel 12* med samma klister och efter en torkning av 24 timmar i omgi- vande luft.
De erhållna resultaten är sammanställda i följande tabell och är observerade i förhållande till lättheten för avdragning av affischerna.
Kompo~ REMY klister QUELYD klister MAXI klister GP sition Avdracning Avdragning Avdraqning TORR FUKTIG TORR FUKTIG TORR FUKTIG Ingen 4 I (obehandladvägg) 6 - 5 6 5 6 6.
A 2-3 3 2-3 3 3 B 5 4 5-6 4-5 6 6 C 3 2-3 3 3 _ 3-4 4 D 3 3 2-3 3 3 3 1 l l l l 2 2 2 l 1 l l 2 2 ll l l l l 2 2 De bästa prestanda erhålles med kompositionerna 1, 2 och ll enligt föreliggande uppfinning.
Exemgel 14 Till en fullständigt exponerad östra del av väggen hos en stuga fasadbeklädd med en beläggning av jämnt murbruk och täckt under mer än ett år med en färg baserad på en emulsion av akrylderivat anbringas med en färgroller kompositionen ll i4s1 459 I6 i två successiva skikt med mellanliggande torkning i omgivan- de luft så att i varje skikt avsättas 150 ml/m2.
På två andra delar av samma vägg anbringas kompositionerna C och D på samma sätt.
Det visar sig att kompositionen ll enligt uppfinningen åt den- na vägg, som vanligtvis nedsmutsas av spill från svalor som bygger sina bon under taklisterna, förlänar ett utmärkt skydd; en sprutning med en vattenstråle är tillräcklig för avlägsnan- de av föroreningen medan med kompositionerna C och D erfor- dras energisk borstning för återställande av väggen till ett lämpligt tillstånd. fc-š

Claims (8)

451 459 (l I i i PATENTKRAV
1. Vätskekomposition för skydd av material gentemot förore- ningar fràn fläckar och nedsmutsningar, k ä n n e t e c k - n a d av att den uttryckt i vikt innehåller: (A) 0,1-1% av minst ett fluorerat harts som utgöres av en homopolymer eller sampolymer av akryl- eller metakrylester av en sulfonamidoalkohol med den allmänna formeln: Rf-A-soz-N-B-on (I) vari Rf betecknar en perfluoralkylgrupp innehållande 4-16 kol- atomer, A betecknar en direkt bindning eller en alkylenbrygga med 2 eller 4 kolatomer, B betecknar en alkylenbrygga som in- nehåller 2 till 4 kolatomer och R betecknar en väteatom eller en alkylgrupp med 1-10 kolatomer, en cykloalkylgrupp med 5-12 kolatomer, en hydroxialkylgrupp med 2 till 4 kolatomer eller en fenylgrupp eventuellt substituerad med en alkylgrupp inne- hållande 1-6 kolatomer, eller en sampolymer av en sådan ester med icke-fluorerade monomerer, (B) 0,4-10% av minst ett tillsatsmedel som väljes bland amino- plasthartser baserade på melamin, polyvinylhartser, epoxihart- ser, polyesterhartser, styrenhartser, akrylhartser, alkyd-ure- tanhartser, fenolhartser, paraffiner, paraffinoljor och stea- riner, och (C) 89-99,5% av minst ett organiskt lösningsmedel som väljes bland klorerade lösningsmedel, klorfluorerade lösningsmedel, ketoner, estrar och alifatiska eller aromatiska kolväten, var- vid kompositionen dessutom kan omfatta en katalysator och/- eller ett antíkryptogammedel eller baktericidalt medel.
2. Komposition enligt patentkravet l, k ä n n-e t e c k n a d av att det fluorerade hartset (A) erhålles som resultat av po- lymerisation av en eller flera akryl- eller metakrylestrar av fluorerad alkohol (I), eventuellt àtföljt av en mindre andel andra icke-fluorerade monomerer, i närvaro av en homopolymer 451 459 ß eller sampolymer av icke fluorerat alkylakrylat eller -metak- rylat.
3. Komposition enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a d av att det fluorerade hartset (A) erhålles som resultat av polymerisation av en eller flera icke-fluorerade alkylakryla- ter eller -metakrylater, eventuellt åtföljt av en mindre andel av andra icke-fluorerade monomerer, i närvaro av en homopoly- mer eller sampolymer baserad på akryl- eller metakryl-estrar av fluorerad alkohol (I).
4. Komposition enligt någto av patentkraven 1-3, k ä n n e - t e c k n a d av att den fluorerade alkoholen motsvarar den allmänna formeln: Rf - CHZCHZ - S02 - y - CH CH OH (II) 2 2 R vari Rf och R definieras som i patentkravet l.
5. Komposition enligt något av patentkraven 2-4, k ä n n e - t e c k n a d _av att alkylgruppen av det(de) icke-fluorerade akrylatet(erna) eller metakrylatet(erna) innehåller l-20 kolatomer.
6. Komposition enligt något av patentkraven l-5, k ä n n e - t e c k n a d av att tillsatsmedlet (B) är hexametyletern av hexametylolmelamin.
7. Komposition enligt något av patentkraven 1-6, k ä n n e - t e c k n a d av att den omfattar en organisk katalysator som är blandbar eller dispergerbar i organiskt medium.
8. Användning av en komposition enligt något av patentkraven l-7 för skydd av material gentemot förorening och fläckar eller nedsmutsningar, k ä n n e t e c k n a d av att en sådan komposition anbringas till materialen i en mängd av 100-500 ml komposition per m2 yta som skall skyddas, företrädesvis 120-350 ml/m2. 4-5.
SE8103465A 1980-06-03 1981-06-02 Komposition och anvendning av denna for skydd av material mot nedfleckning och nedsmutsning SE451459B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8012259A FR2483447A1 (fr) 1980-06-03 1980-06-03 Composition et procede pour la protection des materiaux contre les souillures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8103465L SE8103465L (sv) 1981-12-04
SE451459B true SE451459B (sv) 1987-10-12

Family

ID=9242627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8103465A SE451459B (sv) 1980-06-03 1981-06-02 Komposition och anvendning av denna for skydd av material mot nedfleckning och nedsmutsning

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4366300A (sv)
JP (1) JPS5723662A (sv)
AT (1) AT382159B (sv)
AU (1) AU548616B2 (sv)
BE (1) BE888879A (sv)
BR (1) BR8103378A (sv)
CA (1) CA1165036A (sv)
CH (1) CH648585A5 (sv)
DE (1) DE3121208A1 (sv)
DK (1) DK242481A (sv)
ES (1) ES502713A0 (sv)
FI (1) FI73452C (sv)
FR (1) FR2483447A1 (sv)
GB (1) GB2077274B (sv)
IT (1) IT1144589B (sv)
NL (1) NL8102653A (sv)
NO (1) NO165551C (sv)
PT (1) PT72937B (sv)
SE (1) SE451459B (sv)
ZA (1) ZA813619B (sv)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2540131B1 (fr) * 1983-01-28 1986-04-04 Atochem Compositions et procede pour le traitement oleophobe et hydrophobe des materiaux de construction
US4592930A (en) * 1984-05-11 1986-06-03 The Dow Chemical Company Perfluorocarbon based polymeric coatings having low critical surface tensions
US4554325A (en) * 1984-05-11 1985-11-19 The Dow Chemical Company Perfluorocarbon based polymeric coatings having low critical surface tensions
JPS61254675A (ja) * 1985-05-02 1986-11-12 Daikin Ind Ltd 着氷防止塗料組成物
US4740541A (en) * 1985-05-31 1988-04-26 Borden, Inc. Copier resistant coating for polyvinyl chloride
JPH0651764B2 (ja) * 1986-08-22 1994-07-06 花王株式会社 フツ素含有ビニル共重合体の製造方法
US4822691A (en) * 1987-05-29 1989-04-18 Borden Inc. Copier resistant coating for polyvinyl chloride
FI87245C (sv) * 1989-07-03 1992-12-10 Ahlstroem Oy Inmatningssystem för mesaugn
US5114482A (en) * 1990-03-02 1992-05-19 Hertel Terry J Ski wax for use with sintered base snow skis
DE4143390A1 (en) * 1991-04-26 1993-04-01 Fluorine contg. (co)polymers, useful for water- and oil repellent treatment of substrates
US5284902A (en) * 1992-01-03 1994-02-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fabric repellent treatment from hydrocarbon solvent system
WO2004041880A1 (ja) * 2002-11-08 2004-05-21 Daikin Industries, Ltd. メーソンリー処理剤
JP4329559B2 (ja) * 2003-05-02 2009-09-09 ダイキン工業株式会社 含フッ素重合体を含んでなる表面処理剤
EP1640387B1 (en) 2003-06-09 2014-06-04 Daikin Industries, Ltd. Masonry-treating agnet
EP1709089B1 (en) * 2003-12-31 2008-03-05 3M Innovative Properties Company Water-and oil-repellent fluoroacrylates
US20070197717A1 (en) * 2004-04-09 2007-08-23 Akihiko Ueda Polymer for masonry treatment and treating agent
DE602004032231D1 (de) * 2004-09-02 2011-05-26 3M Innovative Properties Co Verfahren zur Behandlung von porösem Stein, bei dem eine fluorchemische Zusammensetzung verwendet wird
US7291688B2 (en) * 2004-12-28 2007-11-06 3M Innovative Properties Company Fluoroacrylate-mercaptofunctional copolymers
US7253241B2 (en) * 2004-12-28 2007-08-07 3M Innovative Properties Company Fluorochemical containing low adhesion backsize
US7345123B2 (en) * 2004-12-28 2008-03-18 3M Innovative Properties Company Fluoroacrylate-multifunctional acrylate copolymer compositions
US7411020B2 (en) * 2004-12-28 2008-08-12 3M Innovative Properties Company Water-based release coating containing fluorochemical
US20060142530A1 (en) 2004-12-28 2006-06-29 Moore George G Water- and oil-repellent fluorourethanes and fluoroureas
US20070178239A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-02 Ecolab Inc. Protective coating for painted or glossy surfaces
EP2154164B1 (en) * 2007-05-15 2014-04-30 Daikin Industries, Ltd. Water-repellent oil-repellent antifouling agent having good solubility in solvent
EP2231730B1 (en) * 2007-12-13 2013-02-13 Daikin Industries, Ltd. Fluorine-containing polymer and aqueous treatment agent
CN101939347B (zh) * 2008-02-06 2013-03-06 大金工业株式会社 氟硅氧烷和含氟和硅的表面处理剂
CN102209735B (zh) 2008-11-11 2015-03-18 大金工业株式会社 制备拒水拒油防污组合物的方法
US9365714B2 (en) * 2009-11-20 2016-06-14 Daikin Industries, Ltd. Fluoropolymers and surface treatment agent
CN104927536A (zh) * 2015-06-23 2015-09-23 陈良伢 一种抗污自清洁涂料及其制备方法
WO2017144180A1 (de) 2016-02-25 2017-08-31 Universität Innsbruck Vernetzbare zusammensetzung und verfahren zur herstellung eines beschichteten artikels

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2687963A (en) * 1951-07-28 1954-08-31 Willis S Marshall Combination scratch remover and polish for furniture and the like
US2687964A (en) * 1951-11-07 1954-08-31 Raymond A Kennedy Combined insecticide and polish
US3346612A (en) * 1964-07-02 1967-10-10 Minnesota Mining & Mfg Perfluoroalkane sulfonate esters
US3459696A (en) * 1965-06-24 1969-08-05 Du Pont Water-repellent compositions
US3385812A (en) * 1965-06-25 1968-05-28 Du Pont Finishing composition comprising a fluorochemical and a polyorganosiloxane
BE789435A (fr) * 1971-10-08 1973-01-15 Pechiney Ugine Kuhlmann Compositions fluorees a caractere oleofuge et hydrofuge
FR2175332A5 (sv) 1972-03-10 1973-10-19 Ugine Kuhlmann
DE2526287C2 (de) * 1975-06-12 1982-09-30 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zum Öl- und Wasserabweisendmachen von offene Porosität aufweisenden Oberflächen normalerweise fester anorganischer Stoffe
SU626106A1 (ru) * 1977-04-25 1978-09-30 Plyushch Grigorij V Паста дл полировани металлов
JPS5443244A (en) * 1977-09-13 1979-04-05 Asahi Glass Co Ltd Moistureproofing and rust prevention of metallic surface
FR2439226A1 (fr) * 1978-10-20 1980-05-16 Sakura Color Prod Corp Composition pour encre effacable pour l'ecriture sur une surface impenetrable

Also Published As

Publication number Publication date
GB2077274A (en) 1981-12-16
PT72937A (fr) 1981-05-01
ZA813619B (en) 1982-10-27
NO165551C (no) 1991-02-27
ES8304600A1 (es) 1983-03-01
BE888879A (fr) 1981-11-20
DE3121208A1 (de) 1982-02-25
NL8102653A (nl) 1982-01-04
ES502713A0 (es) 1983-03-01
DK242481A (da) 1981-12-04
JPS5723662A (en) 1982-02-06
AT382159B (de) 1987-01-26
FI73452C (sv) 1987-10-09
ATA248581A (de) 1986-06-15
SE8103465L (sv) 1981-12-04
CH648585A5 (fr) 1985-03-29
PT72937B (fr) 1982-04-12
AU7125981A (en) 1981-12-10
FI811713L (fi) 1981-12-04
FI73452B (fi) 1987-06-30
IT8167758A0 (it) 1981-06-03
IT1144589B (it) 1986-10-29
AU548616B2 (en) 1985-12-19
US4366300A (en) 1982-12-28
GB2077274B (en) 1984-01-25
CA1165036A (fr) 1984-04-03
BR8103378A (pt) 1982-02-16
FR2483447B1 (sv) 1983-10-14
FR2483447A1 (fr) 1981-12-04
NO165551B (no) 1990-11-19
NO811863L (no) 1981-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE451459B (sv) Komposition och anvendning av denna for skydd av material mot nedfleckning och nedsmutsning
DE69911035T2 (de) Zusammensetzungen und verfahren zum schutz von calcitischen und/oder silikatischen oberflächen
KR830002495B1 (ko) 폴리올레핀류에 부착된 중합체의 제조방법
AU750677B2 (en) Aqueous fluorinated polymer dispersions capable to protect asphaltic materials
DE2526287A1 (de) Verfahren und mittel zum oel- und wasserabweisendmachen
KR950704368A (ko) 산 내식성을 갖는 색조-투명 복합 코팅의 제조방법(method for preparing color-clear composite coatings having resistance to acid etching)
JPH01271407A (ja) フルオロカーボンポリマーおよび組成物
EP0562730B1 (en) Non-removable, stain-resistant coatings
DE3406266A1 (de) Verfahren zur herstellung von schutzueberzuegen auf beschichtungen aus asphaltbeton und ueberzogene beschichtungen
JP2007508407A (ja) 水性フィルム形成ポリマー分散体およびポリエーテルシリコーンを含むコーティング組成物、その調製方法およびその使用
JPS6375082A (ja) エアゾル型撥水撥油剤組成物
DE3418406A1 (de) Verfahren zum verstaerken des haftens von elastomeren und nach diesem verfahren hergestellte beschichtungen
WO2015075462A1 (en) Composition
US3141304A (en) Soil stabilization by atactic polypropylene coating
EP0481283A1 (en) Reversible polymer gels based on fluoroelastomers
EP2776521B1 (en) Streak-free tire dressing
JPH0132872B2 (sv)
JP2609146B2 (ja) 撥水性塗料
JPH0551635B2 (sv)
US3197314A (en) Novel antifouling compositions
US4239541A (en) Mildew sealing coating composition and method of using
BRPI0904137B1 (pt) artigo tratado na superfície , e, método para fazer tratamento de superfície resistente a bloqueio
US2346622A (en) Remover for paint, varnish, and the like
JPS62131084A (ja) 野積み石炭の含水率上昇抑制剤
JPH0841418A (ja) 改良されたダートピックアップ抵抗性を有する被覆

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8103465-4

Effective date: 19940110

Format of ref document f/p: F