SE450771B - Smutsavvisande beleggningskomposition innehallande kiseldioxid, polyvinylalkohol och vetmedel - Google Patents
Smutsavvisande beleggningskomposition innehallande kiseldioxid, polyvinylalkohol och vetmedelInfo
- Publication number
- SE450771B SE450771B SE8400864A SE8400864A SE450771B SE 450771 B SE450771 B SE 450771B SE 8400864 A SE8400864 A SE 8400864A SE 8400864 A SE8400864 A SE 8400864A SE 450771 B SE450771 B SE 450771B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- weight
- composition
- silica
- polyvinyl alcohol
- composition according
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 111
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 title claims description 52
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 title claims description 48
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims description 48
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims description 19
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 title description 8
- 239000003925 fat Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 60
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 28
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 10
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical group [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 8
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 8
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 8
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-chloroacetate Chemical compound ClCC(=O)OC=C XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007755 gap coating Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D129/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Coating compositions based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D129/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C09D129/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Description
15 20 25 30 35 450 771 2 75-150 nm, (c) ett polymert bindemedel, som kan utgöras av polyvinylalkohol, men som företrädesvis utgöres av sampolymcrer av vinylmonokloracetat och 30-60 mol% vinylacetat och/eller vinylalkohol, samt (d) ett flyktigt vätskemedium, såsom metanol, etanol, aceton eller lik- nande. Blandningcn av fina och grova kiseldioxidpartiklar i kompositionen, varvid de grova partiklarna skjuter ut från beläggningsytan, anges vara effektiv för att förbättra den behandlade ytans motståndskraft mot imbild- ning.
DE-OS-2 534 103 beskriver en härdbar överdrags- komposition, vilken àstadkommes genom upphettning till minst SOOC av kolloidal kiseldioxid och polvvinvlalkohol för bildning av ett komplex, företrädesvis i närvaro av en reaktionsaccelerator i form av en di- eller trialk- oxisilan. ' Bland de ovan angivna patentpublikationerna är det endast det östtyska patentet 140 367 som hänför sig till smutsavvisande beläggningskompositioner. Fördelen med dylika kiseldioxidbaserade kompositioner är att de kan åstadkomma en effektiv smutsavvisning pà ett mera ekonomiskt sätt än de jämförelsevis dyrbara kom- positioner, som är baserade på organiska, perfluorerade polymerer. En nackdel med dylika, smutsavvisande belägg- ningar, som är baserade på enbart kiseldioxid, är att beläggningen har otillfredsställande nötningsresistens.
Föreliggande uppfinning har därför till ändamål att åstadkomma en smutsavvisande, kiseldioxidbaserad beläggningskomposition med förbättrade egenskaper, inte minst beträffande nötningsresistensen. Ändamålet med uppfinningen uppnås genom att kombi- nera kiseldioxid med ett bindemedel, som utgöres av polyvinylalkohol, och ett vätmedel, varvid dessutom vissa kritiska villkor beträffande kompositionens be- ståndsdelar och deras halter mäste iakttagas.
Uppfinningens närmare kännetecken framgår av de efterföljande patentkraven. \.'l. w in 10 15 20 25 30 35 450 771 3 Huvudbestàndsdelarna hos beläggningskompositionen enligt uppfinningen är (a) kolloidal kiseldioxid, (b) polyvinylalkohol, (c) vätmedel, och eventuella tillsats- medel, såsom vattenblandbara, làgkokande lösningsmedel.
Dessa beståndsdelar hos kompositionen enligt uppfinningen kommer att beskrivas närmare nedan. (a) Kolloidal kiseldioxid Den kolloidala kiseldioxiden ingår i kompositionen i form av en silikasol, och närmare bestämt som en alkali- stabiliserad silikasol. De kolloidala kiseldioxidpartik- larnas genomsnittliga partikelstorlek är 4-30 nm. vid en partikelstorlek understigande 4 nm försämras komposi- tionens stabilitet, medan en partikelstorlek av mer än 30 nm tenderar att ge en ogenomskinlig beläggning. Före- trädesvis har den kolloidala kiseldioxiden en genom- snittlig partikelstorlek av S-20 nm. ' Med alkalistabiliserad silikasol menas i föreliggande sammanhang en silikasol, som är stabiliserad mot koagule- ring medelst alkalimetalljoner, såsom natrium- eller kaliumjoner, eller medelst ammoniumjoner. Stabilisering med ammoniumjoner åstadkommes genom att medelst jonbvte helt eller delvis utbyta solens alkalimetalljoner (t ex natriumjoner) mot ammoniumjoner.
Företrädesvis är silikasolens viktförhàllande SiO2:M2O från 20:l till 300:1i varvid M utgöres av minst en av de envärda katjonerna K , Na och NH4 , företrädes- vis NHÉ.
Det föredrages alldeles speciellt vid föreliggande uppfinning att utnyttja silikasoler, som åtminstone delvis men företrädesvis helt är ammoniumjonstabili- serade. Anledningen härtill är att polyvínylalkohol, som används som specifikt bindemedel vid föreliggande uppfinning, är inaktivt gentemot silikasol vid höga pH, men reagerar med solen vid låga pH. Genom att använda flyktig ammoniak som pH-höjande och stabiliserande medel för solen åstadkommes en beläggningskomposition av silika- sol och polyvinylalkohol som normalt är lagringsstabil, 10 15 20 25 30 35 450 771 4 men som vid applicering på ett underlag med åtföljande upphettninq undergàr en omvandling och olösliggöring genom att flyktig ammoniak bortgàr frán beläggnings- kompositionen, varvid dess pH sänks och polyvinylalko- holen reagerar med kiseldioxiden under utveckling av vätebindningar. Trots att de båda komponenterna fràn början är vattenburna erhàlles genom denna destabilí- sering med avlägsnande av ammoniak ett elektrolytfritt polymerkomplex, som är mycket vattenolösligt och som binder hårt till underlaget.
I antifoulingsammanhang, dvs i fall där belägg- ningen utsatts för mycket långa tider under vatten, kan modifierade silikasoler vara lämpliga. Man kan modi- fiera silikasoler på ytan med aluminium genom att till- sätta natriumaluminat. Genom aluminiummodifieringen blir partiklarna negativt laddade även vid låga pH.
Aluminiummodifierade soler är mindre känsliga för vat- ten än omodifierade soler när de är intorkade till tunna skikt. Detta beror på att silikatlösligheten minskar i M närvaro av aluminium.
Silikasolens kiseldioxidkoncentration, räknat på kompositíonens totalvikt, är olika beroende på om det är fråga om den koncentrerade förrådskompositionen eller den bruksfärdiga beläggningskompositionen. Allmänt är kiseldioxidhalten 0,5-30 viktå, varvid den koncentrerade förrádskompositionen företrädesvis har en kiseldioxid- halt av 10-30 vikt%, medan den bruksfärdiga beläggnings- kompositionen har en kiseldioxidhalt av 0,5-5 vikt%.
Självfallet är förrádskompositionens kiseldioxidhalt inte begränsad nedàt till 10 viktâ, utan kan även vara lägre än lO víktâ och ned till ca 0,5 vikt% med det enda villkoret att man av förràdskompositionen skall kunna bereda en bruksfärdig komposition med en kisel- dioxidhalt av 0,5-5 vikt%. Om förràdskompositionens kiseldioxidhalt ligger i omrâdet 0,5-5 vikt% överens- stämmer den sálunda med den bruksfärdiga beläggnings- kompositionen. 10 15 20 25 30 35 450 771 5 Vid en kiseldioxidkoncentration av mer än 30 viktâ blir kompositionens stabilitet otillfredsställande, särskilt vid liten partikelstorlek hos kiseldioxiden. vid en kiseldioxidhalt av under 0,5 vikt% hos kompo- sitionen erhålles inte någon märkbar smutsavvisande effekt hos den behandlade ytan, medan en kiseldioxidhalt av mer än ca 5 vikt% hos beläggningskompositonen ger en otillfredsställande ojämn beläggning. Den bruksfär- diga beläggningskompositionens kiseldioxidhalt är därför 0,5-5 vikt%, räknat på kompositionens totalvikt, före- trädesvis 1-5 vikt! och helst 2-3 viktå. (b) Polyvinvlalkohol _ Polyvinylalkohol används som bindemedel vid uppfin- ningen, eftersom det har förmåga att vid låga pH skapa vätebindningar med kiseldioxidpartiklarna samtidigt som det binder starkt till det underlag som behandlas. Den polyvinylalkohol som används vid uppfinningen har en hydrolysgrad av 85-100 %, företrädesvis ca 90-100 %.
Allmänt gäller att bättre resultat erhålles ju högre hydrolysgraden är. Vid användning av polyvinylalkohol med en hydrolysgrad under 85 % är det svårt att erhålla vattenresistenta beläggningar.
Polyvinylalkoholens medelmolekylvikt ligger vid uppfinningen allmänt inom området ca 15 00-100 000.
Om polyvinylalkoholens medelmolekvlvikt är lägre än ca 15 000 tenderar beläggningens vattenbeständighet att vara otillfredsställande, medan om polvvínvl- alkoholens medelmolekylvikt överstiger ca 100 000 kom- positionens viskositet blir allför hög i förrådslös- ningen.
Molekylvikten anges ofta som viskositet i centipois vid 20°C av en 4 %-ig vattenlösning. Viskositeten vari- erar mellan 3 och ca 70.
Kompositionens koncentration av polyvinylalkohol är relaterad till koncentrationen av kiseldioxid och närmare bestämt skall viktförhàllandet kiseldioxidz- -polyvinylalkohol hos kompositionen enligt uppfinningen f 10* 20 25 30 35 450 771 6 överstiga 3:1 och företrädesvis är förhållandet från 5:1 till 40:l. Vid viktförhàllanden av 3:1 och lägre blir de smutsavvisande egenskaperna otillfredsställande liksom nötningsresistensen, medan vid viktförhàllanden över 40:l en otillfredsställande filmbildning erhålles med krackelering av filmen.
Lämpligaste förhållande kiseldioxid:polyvinvlalkohol bestäms även av vilken partikelstorlek kiseldioxidsolen har. Således är bästa förhållandet 4:1 till 20:l för en sol med 5 nm partikeldiameter, medan bästa förhållan- det är l0:l till 30:l för en sol med 20 nm partikeldia- meter.
Ovanstående innebär att polyvinylalkoholhalten hos kompositionen enligt uppfinningen allmänt ligger vid ca 0,01-6 viktâ, räknat på kompositionens total- vikt, och företrädesvis vid ca l,0-6,0 vikt% för en förràdskomposítion med 10-30 vikt% kiseldioxid, respek- tive vid ca 0,01-l viktâ för en bruksfärdig beläggnings- Ia komposition med 0,5-5 vikcz kisolaioxid. vid en bruks- färdig komposition med en kiseldioxidhalt av ca 2,C-2,5 vikt% föredrages det att polyvinvlalkoholen är ca 0,05-0,5 vikt%, helst ca 0,2 vikt%. (c) Vätmedel Det är nödvändigt att inbegripa ett vätmedel i kompositionen enligt uppfinningen för att kunna åstad- komma jämna och enhetliga ytbeläggningar med en före- dragen tjocklek av högst ca 1 um.
Vätmedlet kan vara antingen nonñoniskt eller an- ioniskt. Oftast föredrages nonjoniskt vätmedel, medan anjoniskt vätmedel bidrager till skumbildning och kan vara lämpligt t ex vid behandling av mattor (skumappli- cering).
Såväl nonjoniska som anjoniska vätmedel är välkända inom tekniken och någon redogörelse för eller uppräkning av sådana vätmedel torde därför inte vara erforderlig.
Dock kan det nämnas att bland nonjoniska vätmedel före- drages sådana av typen alifatiska polyetylenglykoletrar. 10 15 20 25 30 35 450 771 7 Vätmedelsmängden anpassas efter underlaget så att lösningens vtspänning är tillräckligt låg för att väta underlaget. ' Halten av vätmedel beräknas, liksom kiseldioxiden och polyvinylalkoholen, på vikten av den totala komposi- tionen. vid en förrådskomposition med en kiseldioxidhalt av 10-30 vikt% är vätmedelshalten enligt föreliggande uppfinning ca 0,25-2,5 viktâ räknat på totalkomposi- tionen.
Vid den bruksfärdiga beläggningskompositionen med en kiseldioxidhalt av ca 0,5-5 vikt% är vätmedelshalten ca 0,05-0,5 vikt% företrädesvis ca 0,05-0,1 vikt%. Det skall framhållas att vätmedlets halt bör hålla så låg som möjligt för att undvika försämring av kompositionens smutsavvisande egenskaper, eftersom vätmedlet tenderar att adsorberas till kiseldioxidpartiklarna och blockera silanolgrupperna hos dessa.
Utöver de ovan beskrivna huvudbeståndsdelarna hos kompositionen enligt uppfinningen, kan, såsom nämnts, även valfria tillsatsmedel tillsättas.
Ett sådant tillsatsmedel är vattenblandbara, låg- kokande lösningsmedel, som införlivas i det vattenhaltiga bärmediumet för att underlätta dess avdunstning och för att bidraga till en förbättrad vätning av det behand- lade underlaget. Med uttrycket vattenblandbara, lågkokande lösningsmedel avses allmänt vätskor, som är helt bland- bara med vatten och som verkar som lösningsmedel för polyvinylalkoholen och vätmedlet samt som har en kok- punkt som är lägre än vattnets. Det vattenblandbara, lågkokande lösningsmedlet kan ingå i det vattenhaltiga bärmediumet i en halt av upp till 20 vikti, företrädes- vis upp till l0 viktå räknat på totalkompositionen.
Exempel pà lämpliga vattenblandbara, lågkokande lösnings- medel är lägre alkoholer och ketoner, såsom metanol, etanol och aceton. Ytterligare exempel inses lätt av 10 15 20 25 30 35 450 771 8 fackmannen utan att någon uppräkning därav är nödvändig.
Såsom antytts tidigare föreligger kompositionen enligt uppfinningen företrädesvis som handelsvara i ' form av en koncentrerad förrâdskomposition, vilken före användning späds med vatten till en bruksfärdig belägg- ningskomposition.
Den bruksfärdiga beläggningskompositionen applice- ras på den yta eller det underlag som skall behandlas på lämpligt sätt, såsom genom penselstrykning, pålägg- ning med rulle, doppning, utstrykning med spalt, sprut- ning, skumapplicering, etc.
Den applicerade beläggningens tjocklek bör vara - liten och den slutliga, torra beläggningsfilmens tjock- lek skall inte överstiga l um. Som en undre gräns för beläggningsfilmens tjocklek kan anges ett monoskikt av kiseldioxidpartiklar pà den yta som skall behandlas eller ca 0,01 um.
Som exempel på substrat, som kan förses med den smutsavvisande beläggningen enligt uppfinningen kan ' nämnas metaller, såsom stàl, plaster, såsom polyvinyl- klorid, polyeten, polymetvlmetakrylat, målade ytor, såsom alkydfärg, textilmaterial, såsom klädestyger och möbeltyger, mattor, etc. Detta utgör endast exempel på material som kan förses med en smutsavvisande belägg- ning av kompositionen enligt uppfinningen.
Tack vare beläggningens utomordentliga vattenfast- het kan den även med fördel användas som beväxnings- eller utfällningsförhindrande ytbehandling under vatten, så kallad antifouling-behandling. Exempel pà sådana tillämpningar utgöres av hartsutfällningsförhindrande behandling av polyesterviror för pappersindustrin eller beläggning av värmeväxlarytor för att förhindra utfäll- ning av hartser eller mjölkproteiner mm.
I det följande skall nâgra utföringsexempel ges för att ytterligare belysa uppfinningen utan att därmed begränsa densamma. Vid dessa exempel provades de erhållna, smutsavvisande beläggningarna på olika sätt och de använda provningsmetoderna skall först kortfattat omnämnas. 10 15 20 25 30 35 450 771 9 l. Bestämning av skiktets antisoíleffekt Plattor av t ex PVC med applicerat antisoilskikt täcks med kolpulver varefter så mycket som möjligt av kolpuvret avlägsnas genom att skaka plattan.
Ljushetsmätning göres före (O-prov) och efter kol- pulverbeläggning, dvs den belagda PVC-plattans egenreflek- tans mäts med vitt ljus, A = 457 nm, mot en vit bakgrund.
Den ljushetsdifferans (i exemplen kallad ALl) som erhålls anges som mätt pà antisoileffekten. ALl kan antaga värden mellan 0 och 100. Ju mindre värde desto bättre antisoileffekt.
Apparatur: Zeiss Elrepho Filter R457 2. Bestämning av skiktets hàllfasthet mot torrnötning Ett glasrör med 50 mm diameter och med en 20 mm lang och 1,5 mm bred spalt i botten fylldes med l dm3 sand som därefter fick strömma ut genom bottenspalten och träffa den med beläggningen försedda provbiten (5 cm x 8 cm) som anordnades så att det vertikala av- ståndet från spalten till provbiten var 65 mm, varjämte provbitens vinkel mot horisontalplanet var ca 300. San- den rinner ut på ca 100 s. Plattan avsköljes fràn reste- rande sand med kallt vatten och torkades. Kblpulvertest gjordes därefter exakt såsom beskrivits i "Bestämning av skiktets antisoileffekt".
I exemplen anges nötningen som AL2 - ALl (kan antaga värden mellan 0 och 100). Ju mindre denna differens är desto bättre hàllfasthet har skiktet. Kolpulver (aktivt kol) användes som modellsubstans vid nedsmutsningstesterna, dels därför att det kan representera luftburen smuts (t ex sot) och fet smuts, dels därför att det ger en mätbar ljushetsförändring. 3. Långtidsprovning i vatten Provplattor med måtten 5 cm x 8 cm fästes längs kanten på en vattenfylld petriskål med diametern 22 cm, varefter vattnet omrördes med 100 r/min med en omrörare under 2-3 dygn. Därefter uttogs provbitarna och belägg- ningen inspekterades visuellt. 10 15 20 25 30 35 450 771 10 4. Silanoloruppstest Efter provning enligt 1-3 ovan provades provplat- torna med avseende pà kvarvarande kiseldioxid med rea- gens för silanolgrupper. Kvarvarande kiseldioxid ger blàfärgning.
EXEIMPIIL l Detta exempel visar en komposition enligt uppfin- ningen samt den metod som används för att applicera beläggningen i samband med antisoil- och torrnötnings- försöken.
Man blandar en ammoniumstabiliserad silikasol (par- tikeldiameter S nn) med en polyvinylalkohollösning (5 %-ig vattenlösning av en polyvinylalkohol, som säljes under benämningen Mowiol 4-98 av firma Hoechst. I be- nämningen Mowiol 4-98 avser 4 viskositeten i cP och 98 hvdrolysgraden) och nonjoniskt vätmedel (t ex Berol 09 från Berol Kemi AB) så att kiseldioxidkoncen- trationen blir 2 vikt%, polyvinylalkoholkoncentrationen 0,2 vikt% och vätmedelskoncentrationen 0,1 vikt%.
Den så erhållna kompositionen appliceras på plattor av olika material (PVC, polyeten, polypropen, polvmetvl- mctakrylat, glas, rostfritt stål, mm) med en spalt-appli- kator så att skiktets tjocklek blir 20 um. Det torra skiktet blir då ca 0,2 um tjockt.
EXEMPEL 2 Detta exempel belyser hur egenskaperna hos en beläqq- ning med silikasol på en fast yta pâverkas av inblandninq av polyvinylalkohol (PVOH). 2 Till en 2,5 viktä silikasol, som har en partikel- diameter av 5,5 nm och är stabiliserad med ammoniak (för- hållandet SiO2:(HH4)2O = 40) samt innehåller 0,1 viktä vätmedel (Berol 09), sättes polyvinylalkohol så att viktförhàllandet SiO2:PVOH varierar enligt tabell l.
Polyvinylalkoholen var densamma som i exempel l, dvs Mowiol 4-98 upplöst i destillerat vatten till en 5 viktâ lösning. Lösningarna applicerades på hårda, transparenta PVC-plattor med hjälp av en spalt-applikator till en våt 10 15 20 25 30 35 450 771 ll skikttjocklek av 20 um, vilket motsvarar en torr skikt- tjocklek av ca 0,2 um.
Egenskaperna med avseende på antisoil-effekt, torr- nötningshállfasthet och utseende bestämdes med tidigare beskrivna metoder och framgår av tabell 1.
TABELL 1 viktför- Antisoil- Torrnötning Utseende Prov hållande effekt nr S102/PVOH ALl AL2 - ALI 1 0,5 25 50 Jämn film 2 2 20 41 Jämn film 3 5 9 23 Jämn film 4 10 10 14 Jämn film 5 20 15 15 Jämn film 6 40 20 25 Något kracke- lerad 7 aa 20 40 Helt kracke- lerad film. sitter ej fast Av tabell l framgår att man inte kan erhålla en jämn film med enbart kiseldioxid, utan att tillsats av polyvinylalkohol erfordras, att antisoil-egenskaperna försämras gradvis ju lägre förhållande SiO2:PV0H är, och att torrnötningsresistansen tycks vara som bäst vid ett SiO2:PV0H-förhållande av 10-20:l.
EXEMPEL 3 Detta exempel belyser filmtjocklekens inverkan på beläggningens egenskaper och utseende hcs en belägg- ning enligt uppfinningen anbringad pà styv PVC.
Beläggningskompositioner med ett Si02:PVOH-förhål- lande av l0:l mellan ammoniumstabiliserad silikasol och polyvinylalkohol enligt exempel 1 framställdes till olika total torrhalt. I samtliga kompositioner till~ sattes vätmedel av tvp Berol 048 till en mängd motsvarande 0,075 vikt% räknat pá total lösning. Applicering genom- fördes som i exempel l. Resultaten framgår av tabell 2. 10 15 20 25 450 771 12 TABELL 2 Beläggnings- Tjocklek hos Torrnötning Utseende kompositionens torkad film torrhalt (vikt%) (um) AL2 - ALl 2,4 0,2 14 Jämn film 4,8 0,4 14 Jämn film 7:2 0,6 25 Något tracke- lerad film Av tabell 2 framgår att filmer med en tjocklek av mer än ca 0,5 um ej är jämna och sprickfria och ej heller har goda torrnötningsegenskaper.
EXEMPEL 4 Detta exempel belyser hur silikasolens partikel- storlek påverkar den applicerade filmens utseende och egenskaper.
Beläggningskompositíoner av ammoniumstabiliserade silikasoler med varierande partikeldiametrar (bestämda med transmissienselektronmikroskop) och polyvinvlalkohol av typ Mowiol 20-98 (där 20 avser viskositeten i cP och 98 avser hydrolysgraden) blandades till olika förhål- landen, såsom*anges tabell 3. Samtliga kompositioner hade en total torrhalt av 2,0 viktå. Vätmedel (Bcrol 048) tillsattes till samtliga kompositioner i en mängd av 0,075 viktñ. Kompositionerna applicerades pà plexi- glasplattor med en spalt-applikator. Den torkade filmens tjocklek motsvarade ca 0,2 um. Resultaten framgår av tabell 3. 10 15 20 25 30 35 450 771 13 TABELL 3 SiO , Vikt- Torrnöt- parêikel- förhål- Antisoil ningsre- Utseende diameter lande ALl sistens, (mm) s1o2=PvoH AL2 - AL; 5 10 14 15 Jämna trans- 20 8 20 parenta 40 6 30 filmer 12 10 9 12 Jämna trans- 20 l0 10 parenta 40 7 20 filmer 20 10 20 8 Jämna trans- 20 l0 7 parenta 40 8 15 filmer 35 10 30 20 Jämna men 20 20 15 nàgot opaka 40 10 10 Filmer Av tabell 3 framgår att silikasolcns partikelstor- lek påverkar både utseende, antisoil-förmåga och torrnöt- ningsresistens hos filmerna. I princip ger alla silika- solerna i exemplet goda egenskaper vid något SiO2:PVOH- förhållande. Dock erhålles en opak film om silikasolens partikeldiameter är 35 nm.
Det är intressant att konstatera att för att man samtidigt skall uppnå både hög antisoil-effekt och torr- nötningsresistens förskjutes viktförhàllandet SiO2:PVOH uppåt med ökande partikelstorlek.
EXEHPEL S Detta exempel visar hur silikasolens motfion pà- verkar beläggningsfilmens egenskaper.
En silikasol med partikeldiametern 5 nm och med en motjon som framgår av tabell 4, blandades med poly- vinylalkohol och vätmedel enligt exempel l till en total torrhalt av 2 vikt% och applicerades, såsom angivits i exempel l, på PVC-plattor till en torr filmtiocklek av 0,2 um. Torkning av filmen skedde dels vid 25°C, dels vid 6o°c. 10 15 20 25 30 450 771 14 TABELL 4 Mot- pH Lösningens Tork- Anti- Nötning Filmegen- jon utseende temp. soil- [AL2-ALl] skaper, (OC) effekt utseende [AL1] --- 2 Allt fas: --- - - - - - - - - - - -- material faller ut 5* 8 nomogen 25 25 4 Jämn mat: klar film lösning - Ma* 8 " so 20 10 " IH4* 8 " 25 9 14 Jämn blank film 4+ 8 n 8 2 u EXEMPEL 6 Detta exempel belyser inverkan av vätmedlets tvp och mängd på beläqgningens egenskaper. Det visar även att man kan inblanda etanol I kompositionen utan att beläggningens egenskaper försämras.
Kcmpositionen innehåller 2 vikt% kiseldioxid från en ammoniakstabiliserad silikasol (partikeldiameter 5 nm) och polyvinvlalkohol (flowiol 4-98) så att förhål- landet SiO2:PVOH = l0:l. Till denna komposition sattes vätmedel enligt tabell 5. Till vissa kompositioner sat- tes etanol så att etanolhalten blev 10 víkt%. Applice- ring i enlighet med exempel l på plattor av PVC,polv- propen och glas gav beläggningsfilmer med en tjocklek av ca 0,2 um och med egenskaper, som framgår av tabell S. 450 771 15 m ||| ||| +| od m~o.o = mfl ß ln nu 1 o mo.o = vä w .. | 1 3 25 _. 2 vfi ||| uu: :uu o ov.o = NH md ||| on: una o~ o«.o = AH fifi || | nn o m~.o = od 3 .i I u: 3 2.0 ._ m. m | 1 1 o mßc.o = w fiuxaficofcmv ß I I | ofl mßo.o <ßw fiopom ß MH +++ +++ +++ o ov.o = m NH +++ +++ +++ ca ow_o = m m ++ ++ ++ o mH.o = w m ++ ++ ++ OA mH~O : m e + + + o m>o.o = N .u;uwc0f:oc_ Q + + + 3 2.90 30 185m H Til EE EE :umoäšom m5... TL UTE Éïzöx 93 ë pømmxm:omo~«0mflu:< wcficøfifißäfifiu umuflsmcx Aocmu: HocoEUn> >o»m mEßZ~ wFä;QfiZPK> m ;;:C
Claims (11)
1. Smutsavvisande beläggningskomposition, som inbe- r kiseldioxid, polyvinylalkohol och vätmedel i ett k ä n n e t e c k n a d därav, att kompositionen, utöver det vattenhaltiga bär- mediet, består av: ' a) 0,5-30 vikt%, räknat på kompositionens totalvikt, av ki med e b) av po seldioxid i form av en alkalistabiliserad silikasol n genomsnittlig partikelstorlek av 4-30 nm, 0,01-6 vikt% räknat på kompositionens totalvikt, lyvinylalkohol, varvid viktförhállandet kiseldioxid:- -polyvinylalkohol är större än 3:1, och c) 0.05-2,5 vikt% vätmedel, räknat på kompositionens totalvikt. n a d
2. Komposition enligt kravet l, k ä n n e t e c k - därav, att det är en förrådskomposition, som är avsedd att spädas före användning, varvid förràdskompo- sitionen, utöver det vattenhaltiga bärmediet, består av: a) b) c) n a d utöve a) b) c) k ä n serade silikasolen är stabiliserad med MOH, förhå + U M va n a d l0-30 vikt% kíseldioxid, 1,0-6 vikt% polyvinylalkohol, och 0,25-2,5 vikt% vätmedel.
3. Komposition enligt kravet l, k ä n n e t e c k ~ därav, att det är en bruksfärdig komposition, som r det vattenhaltiga bärmediet, består av: 0,5-5 vikt% kiseldioxid, 0,01-1,0 vikt% polyvinylalkohol, och 0,05-0,5 vikt% vätmedel.
4. Komposition enligt något av de föregående kraven, n e t e c k n a d därav, att den alkalistabili- så att vikt- O är från 20:l till 300:l, varvid och NH *_ 4 k ä n n e t e c k - llandet SiO :M 2 2 + + ljes bland minst en av K , Na
5. Komposition enligt kravet 4, därav, att silikasolen är stabiliserad med NH4OH. 450 771 27
6. Komposition enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d därav, att silikasolen är ytmodifierad med natriumaluminat.
7. Komposition enligt något av de föregående kraven, 5 k ä n n e t e c k n a d därav, att viktförhàllandet kiseldioxid:polyvinylalkohol är från 5:1 till 40:l.
8. Komposition enligt något av kraven 3-7, k ä n n e t e c k n a d därav, att kiseldioxidkon- centrationen är 2-3 vikt%. 10
9. Komposition enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d därav, att polyvinylalkoholen har en hydrolysgrad av 85-100 %.
10. Kømposition enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d därav, att vätmedlet är non- 15 joniskt eller anjoniskt.
11. ll. Komposition enligt något av kraven 3-10, k ä n n e t e c k n a d därav, att det vattenhaltiga bärmediumet innehåller upp till 20 viktå vattenbland- bart, làgkokande, organiskt lösningsmedel. \“ 20
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8400864A SE450771B (sv) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | Smutsavvisande beleggningskomposition innehallande kiseldioxid, polyvinylalkohol och vetmedel |
| EP85850048A EP0153289A3 (en) | 1984-02-17 | 1985-02-11 | Soil-repellent coating composition |
| US06/701,928 US4600735A (en) | 1984-02-17 | 1985-02-15 | Soil-repellent coating composition |
| JP60030135A JPS60238379A (ja) | 1984-02-17 | 1985-02-18 | 防汚被覆組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8400864A SE450771B (sv) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | Smutsavvisande beleggningskomposition innehallande kiseldioxid, polyvinylalkohol och vetmedel |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8400864D0 SE8400864D0 (sv) | 1984-02-17 |
| SE8400864L SE8400864L (sv) | 1985-08-18 |
| SE450771B true SE450771B (sv) | 1987-07-27 |
Family
ID=20354785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8400864A SE450771B (sv) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | Smutsavvisande beleggningskomposition innehallande kiseldioxid, polyvinylalkohol och vetmedel |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4600735A (sv) |
| EP (1) | EP0153289A3 (sv) |
| JP (1) | JPS60238379A (sv) |
| SE (1) | SE450771B (sv) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4728679A (en) * | 1986-01-31 | 1988-03-01 | Lark John C | Sizing composition, method of preparing same and fibrous material sized with same |
| EP0324042A1 (en) * | 1988-01-15 | 1989-07-19 | John C. Lark | A sizing composition, method of preparing same, and fibrous material sized with same |
| US5073404A (en) * | 1987-03-09 | 1991-12-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Silica coating composition for reflective sheeting |
| US4755425A (en) * | 1987-03-09 | 1988-07-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Retroreflective sheet coated with silica layer |
| AU610554B2 (en) * | 1988-01-29 | 1991-05-23 | John C. Lark | A sizing composition, method of preparing same and fibrous material sized with same |
| JPH0686591B2 (ja) * | 1989-03-09 | 1994-11-02 | 出光興産株式会社 | 表面処理剤 |
| US5173532A (en) * | 1989-09-25 | 1992-12-22 | Polyplastics Co., Ltd. | Anti-friction and wear-resistant polyacetal molding compositions, and molded sliding members formed thereof |
| JP2818451B2 (ja) * | 1989-10-20 | 1998-10-30 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物及び磁気テープ走行用ガイド部材 |
| CN1035513C (zh) * | 1990-09-20 | 1997-07-30 | 水利电力部西安电力树脂厂 | 悬浮共聚合反应釜抗粘涂料组合物及其使用方法 |
| US5118727A (en) * | 1991-03-13 | 1992-06-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stable mixtures of colloidal silica and a film-forming polymer |
| CA2106173A1 (en) * | 1992-09-23 | 1994-03-24 | Kalliopi S. Haley | Fabric finish stiffening composition |
| US5908663A (en) * | 1996-02-01 | 1999-06-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Topical carpet treatment |
| US6352758B1 (en) | 1998-05-04 | 2002-03-05 | 3M Innovative Properties Company | Patterned article having alternating hydrophilic and hydrophobic surface regions |
| US6132861A (en) * | 1998-05-04 | 2000-10-17 | 3M Innovatives Properties Company | Retroreflective articles including a cured ceramer composite coating having a combination of excellent abrasion, dew and stain resistant characteristics |
| US6245833B1 (en) | 1998-05-04 | 2001-06-12 | 3M Innovative Properties | Ceramer composition incorporating fluoro/silane component and having abrasion and stain resistant characteristics |
| US6265061B1 (en) | 1998-05-04 | 2001-07-24 | 3M Innovative Properties Company | Retroflective articles including a cured ceramer composite coating having abrasion and stain resistant characteristics |
| US20050095933A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Kimbrell William C. | Textile substrates, compositions useful for treating textile substrates, and related methods |
| US20070135561A1 (en) * | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Christian Rath | Method of dust abatement |
| AR066831A1 (es) * | 2007-06-07 | 2009-09-16 | Akzo Nobel Nv | Soles a base de silice |
| CN101613445B (zh) * | 2008-06-24 | 2011-05-04 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 聚乙烯醇/无机纳米氧化物粒子复合材料及其制备方法 |
| JP5540071B2 (ja) | 2009-03-31 | 2014-07-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | コーティング組成物並びにその製造及び使用方法 |
| EP2443203B1 (en) | 2009-03-31 | 2014-12-17 | 3M Innovative Properties Company | Aqueous coating composition comprising spherical silica particles and method of making and using the same |
| FR2954914A1 (fr) * | 2010-01-06 | 2011-07-08 | Commissariat Energie Atomique | Procede de formation de couches minces |
| CN102286266A (zh) * | 2011-06-27 | 2011-12-21 | 上海工程技术大学 | 农膜用喷涂型纳米防雾滴剂及其制备方法 |
| CN108867033B (zh) * | 2018-06-14 | 2021-04-20 | 江南大学 | 一种棉织物的改性SiO2溶胶超疏水整理剂及其制备方法和超疏水棉织物的制备方法 |
| CN108867032B (zh) * | 2018-06-14 | 2020-10-30 | 江南大学 | 一种无氟超疏水棉织物的制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3652379A (en) * | 1969-11-07 | 1972-03-28 | Gen Motors Corp | Laminated transparent abrasion resistant article |
| US3594113A (en) * | 1969-12-03 | 1971-07-20 | Kendall & Co | Bacteriostatic finish for cellulosic fabrics |
| US3738957A (en) * | 1971-03-18 | 1973-06-12 | Du Pont | Coacervates of polyvinyl alcohol and colloidal silica |
| JPS5114949A (en) * | 1974-07-30 | 1976-02-05 | Kansai Paint Co Ltd | Shirika horibiniruarukoorukeisoseibutsuno kokaho |
| US4016129A (en) * | 1974-07-30 | 1977-04-05 | Kansai Paint Company, Ltd. | Hardenable coating composition |
| JPS5216594A (en) * | 1975-07-30 | 1977-02-07 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | Process for preparing finely powdered colored resin with improved disp ersibility |
| DD140367A1 (de) * | 1978-12-13 | 1980-02-27 | Jacobasch Hans Joerg | Verfahren zum reinigen und antischmutz-ausruesten textiler fussbodenbelaege |
| JPS5938997B2 (ja) * | 1979-05-15 | 1984-09-20 | 触媒化成工業株式会社 | コ−テイング組成物 |
| JPS56106969A (en) * | 1980-01-29 | 1981-08-25 | Asahi Glass Co Ltd | Transparent abrasion-resistant coating composition |
| US4478909A (en) * | 1980-10-24 | 1984-10-23 | Toray Industries, Inc. | Anti-fogging coating film |
-
1984
- 1984-02-17 SE SE8400864A patent/SE450771B/sv not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-02-11 EP EP85850048A patent/EP0153289A3/en not_active Ceased
- 1985-02-15 US US06/701,928 patent/US4600735A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-02-18 JP JP60030135A patent/JPS60238379A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60238379A (ja) | 1985-11-27 |
| EP0153289A3 (en) | 1985-09-25 |
| SE8400864D0 (sv) | 1984-02-17 |
| EP0153289A2 (en) | 1985-08-28 |
| US4600735A (en) | 1986-07-15 |
| SE8400864L (sv) | 1985-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE450771B (sv) | Smutsavvisande beleggningskomposition innehallande kiseldioxid, polyvinylalkohol och vetmedel | |
| CA2740066C (en) | Silica coating for enhanced hydrophilicity | |
| KR100474017B1 (ko) | 반응성중합체수성분산액중의에폭시실란에멀션첨가제조성물및그의제조방법 | |
| US3294709A (en) | Coating agents | |
| JP5968469B2 (ja) | 無機酸化物ナノ粒子及び有機塩基を含む塩基性組成物、コーティングされた基材、物品、及び方法 | |
| CN106085070A (zh) | 一种低表面能微纳米涂层材料及其制备方法 | |
| KR20120135195A (ko) | 라텍스 바인더 및 수성 코팅의 개방 시간 및 건조 시간을 향상시키기 위한 방법 및 시스템 | |
| WO2008153687A2 (en) | Hydrophobic self-cleaning coating composition | |
| RU2340644C2 (ru) | Пленки или конструкционные наружные материалы, использующие кроющую композицию, имеющую способность к самоочищению, и способ их приготовления | |
| AU2017245005B2 (en) | Durable aqueous compositions for use in making traffic markings having good dirt pickup resistance and traffic markings made therewith | |
| KR20170139503A (ko) | 백색 안료 분산액 | |
| WO2006007052A2 (en) | Stain resistant coating | |
| CA2541091C (en) | Coating compositions comprising an aqueous film-forming polymer dispersion and a polyether silicone, preparation method thereof and use of same | |
| JPH11116885A (ja) | 低汚染性水性塗料組成物 | |
| JPH10505373A (ja) | 物理的および／または化学的に硬化するバインダー | |
| JP2015530245A (ja) | コーティング可能な組成物、防汚性組成物、防汚性物品、及びこれらを製造する方法 | |
| WO2014178873A1 (en) | Composition of hydrophilic painted surface | |
| US20220380604A1 (en) | Surface modified kaolin pigment and method thereof | |
| JP3511269B2 (ja) | 無機酸化物コロイド粒子およびコーティング組成物 | |
| JPH0368823B2 (sv) | ||
| JP3139786B2 (ja) | コーティング組成物 | |
| JPH06220428A (ja) | 表面改質された防曇性被膜 | |
| WO2013032782A1 (en) | Paint compositions comprising surface-modified nanoparticles | |
| CN111908886B (zh) | 一种高强耐污涂层镀膜液及其制备方法和应用 | |
| JP7145379B2 (ja) | コーティング剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8400864-8 Effective date: 19910911 Format of ref document f/p: F |