SE447340B - Injektionsspruta - Google Patents
InjektionssprutaInfo
- Publication number
- SE447340B SE447340B SE8107182A SE8107182A SE447340B SE 447340 B SE447340 B SE 447340B SE 8107182 A SE8107182 A SE 8107182A SE 8107182 A SE8107182 A SE 8107182A SE 447340 B SE447340 B SE 447340B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- wall portion
- container
- cylinder
- piston head
- piston
- Prior art date
Links
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
- A61M5/2422—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic using emptying means to expel or eject media, e.g. pistons, deformation of the ampoule, or telescoping of the ampoule
- A61M5/2425—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic using emptying means to expel or eject media, e.g. pistons, deformation of the ampoule, or telescoping of the ampoule by compression of deformable ampoule or carpule wall
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
- A61M2005/31516—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod reducing dead-space in the syringe barrel after delivery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
1»- 40 karlet. 447 34-0 som är beskrivet i den nämnda patentSkYlfiGfl, ät behållaren utformad som en sfärisk boll med huvudsakligen samma diameter som det av cylindern bildade cylinderrummet. Då en tom-behållare fäs- it: vid cylindern, varvid det nämnda höjliqa andra vaqqpa Inet är intryckt mot den ínvändiga ytan pa det namnda första vaggpar- tiet, och behållaren skall fyllas, drages kolven tillbaka och medbringas det böjliga väggpartiet av kolven till följd av det undertrytk, som uppstår mellan kolven och det böjliga väggpartiet, medan vätska, exempelvis blod eller ett medikament, suges in i behållaren. Man har emellertid funnit, att ett väsentligt under- tryck (vakuum) âstadkommes av kolven under den senare delen av förskjutnihgen av densamma, varigenom erfordras avsevärd kraft på kolven vid slutet av det slag som erfordras för fyllning av behallaren. Under vissa omständigheter kan behållaren inte fyllas helt. Dessutom måste kraften bibehållas på kolven; om kolven släp- pes, kommer den att fjädra tillbaka och en del av vätskan i behal- laren att utstötas. Detta betyder i fråga om ett medikament, som skall injiceras, att doseringen därav kommer att bli onoggrann och otillräcklig och att det i fråga om ett blodprov, som skall tagas, kan förekomma riskabel âterinjicering av blodet i blod- Denna nackdel hos den tidigare kända injektionssprutan före- kommer också vid det säkerhetsmoment, som alltid utföres vid in- jiforingen av ett medikament i en människa, dä kanylen har satts in, för säkerställande av att kanylen är i rätt läge för den speciella injicering som skall utföras. Detta säkerhetsmoment, som vanligen benämnes aspiration, utföres genom att man först stöter ut en liten mängd av medikamentet från behållaren, innan kanylen insättes, och sedan, då kanylen har insatts, drar tillbaka kolven något. Om blod kommer in i behållaren, har kanylen genom- trängt ett blodkärl, och om så inte är fallet, är kanylen insatt i vävnaderna. Sålunda kan kontrolleras, om kanylen är i rätt läge för en intravenös eller en intramuskulär eller subkutan injektion.
Pâ grund av det vakuum, som åstadkommes i den tidigare kända in- jektionssprutan enligt den nämnda patentskriften, är det Svårt att göra den nämnda kontrollen vid injiceringen, även om den an- vända behållaren utgöres av en förfylld behållare.
Ltt problem med den i den nämnda patentskriften beskrivna injektionssprutan kan också ses i svårigheten att helt tömma bu- hallaren genom att påverka kolven för utdrivning eller injicering 30 447 540 av det i behållaren innehällna medikamentet till följd av att behållaren inte tryckes ihop helt, då kolven bottnar däri. Detta är en allvarlig nackdel i många fall, i vilka medikamentet utgö- res av en liten volym, som mäste iniiceras med stor noggrannhet. 'fë_l!utaniai=_ë.ei_fxa__avctozseififfliiu;se Huvudändamålet med föreliggande uppfinning är att övervinna de ovan relaterade oroblemen och nackdelarna hos det tidigare kända genom att åstadkomma en injektionsspruta, vid vilken slag- volymen hos kolven är relaterad till behållarens volym för elimi- nering av uppkomsten av ett väsentligt undertryck, då kolven dra- ges tillbaka för fyllning av behållaren, och kolven kan av sig själv anpassa sig till formen på behållaren för fullständig töm- ning av behållaren.
Ytterligare ändamål och fördelar med uppfinningen kommer att dels framhållas i den beskrivning som följer och dels framgå av beskrivningen eller kan erfaras genom utövning av uppfinningen. Ändamàlen och fördelarna med uppfinningen kan realiseras och upp- nås genom de anordningar och kombinationer, som framhàlles spe- ciellt i bifogade patentkrav.
För uppnående av de ovan relaterade ändamålen har enligt uppfinningen åstadkommits en injektionsspruta av det slag och med de kännetecken som framgår av patentkravet l.
Bifogade ritningar, som ingår i och utgör del av denna beskriv- ning, visar ett utförande av uppfinningen och tjänar tillsamman med beskrivningen till förklaring av uppfinningens principer. 10 20 25 30 40 44? 540 Kort beskrivning av ritningarna Pâ ritningarna är g FIG 1 en sidovy, delvis i axialsektion, av det föredragna utförandet av den enligt uppfinningen konstruerade injektions- sprutan, visad med en tom behållare fäst vid cylindern, FIG 2 en vy i likhet med FIG 1 av injektionssprutan med be- hållaren fylld före utdrivning av den i behållaren innehâllna vätskan, FIG 3 en ändvy av injektionssprutan, sedd från dess behållar- ände, FIG 4 en bruten perspektivbild av det ihåliga kolvhuvudet, som utgör del av injektionssprutan, FIG 5 en vy i axialsektion i större skala av det ihåliga kolvhuvudet, FIG 6 ett diagram, som visar de geometriska storheter, som bör relateras till varandra för uppfinningens ändamål, FIG 7 en vy i likhet med FIG 1 av injektionssprutan, visad i ett moment av operationsföljden, då vätska injiceras från be- hâllaren, FIG 8 är en vy i likhet med FIG 1 av injektionssprutan, vi- sad i ett moment av operationsföljden, i vilket vätskan har ut- drivits från behållaren, och FIG 9 en vy i likhet med FIG 1 av injektionssprutan, visad i det slutliga momentet av operationsföljden, i vilket den tömda behållaren utkastas frân cylindern.
Beskrivning av de föredragna utförandena Hänvisning göres nu i detalj till de för närvarande föredrag- na utförandena av uppfinningen, varpå exempel är visade på bifo- gade ritningar.
Med hänvisning till ritningarna, som i detalj visar konstruk- tionen av injektionssprutan enligt uppfinningen, utgör denna in- jektionsspruta en enhet i tvâ delar, vilken är konstruerad för upprepad användning och innefattar en lângsträckt cylinder 10 med en utloppsände och en kolv 11, som är monterad för rörelse fram och åter i cylindern. Denna cylinder kan vara utförd som ett ele- ment i ett stycke helt och hållet av metall eller ett plastmate- rial och är företrädesvis gjord av ett transparent plastmaterial.
Cylindern bildar en cylindrisk hålighet 12, vilken vidgar sig till en förstorad cylindrisk stuts 13 i cylinderns utloppsände, varvid denna stuts vid sin periferi begränsas av en i ett stycke 10 20 25 30 35 40 447 340 med cylindern utförd vägg 14. Vid kanten av väggen 14 är på den invändiga ytan av stutsen utformade tre periferiellt inbördes åt- skilda inâtriktade lister 15, av vilka vardera sträcker sig över huvudsakligen 300. Varje list bildar en inätvänd ansats 16 och avsmalnar från denna ansats mot den fria kanten pâ väggen 14 för att bilda en konisk styryta 17. I den ände, som är motsatt ut- loppsänden, har cylindern en periferiell urtagning 18 med konkav eller rundad form, vilken bildar ett fingergrepp, vid vilket cy- lindern kan gripas vid hanteringen av injektionssprutan.
Cylindern bildar en cylindrisk kanal 19, som sträcker sig från den inre änden eller bottnen av hâligheten 12 genom finger- greppspartiet 18 och mynnar i cylinderns plana ändyta 21, där ka- nalen bildar en utvidgning 22, varvid en konisk övergång 23 är anordnad mellan denna utvidgning och resten av kanalen 19. Ut- vidgningen 22 har vid sin mynning en periferiellt rundad list el- ler vulst 24. En propp 25 upptages av utvidgningen 22 och halles kvar däri mot övergången 23 medelst listen eller vulsten 24, som ingriper med en periferiell fläns 26 på proppen, varvid den sty- rande anligger mot den invändiga cylindriska ytan nos utvidgningen 22. Proppen 25 bildar en cylindrisk kanal 27 i linje med kanalen 19 och har samma diameter som denna kanal, varvid ett koniskt ut- spräng 28 är utformat på utsidan av proppens 25 ändyta omkring kanalen 27.
En behållare, som är utförd för att vara avtagbart fäst vid cylinderns utloppsände, så att den bildar ändvägg på cylindern, är generellt betecknad med 29 och innefattar ett huvudsatligen stelt halvsfäriskt första väggparti 30 på utsidan av ändväggef.
Detta första väggparti bildar ett utvändigt utskjutande excentriskt munfitycke 31, som avsmalnar koniskt mot mnnstyckets yttre ände, för fastsättning av en injektionsnål eller kanyl 32 därpå.
Medel för avtagbar fastsättning av behållaren vid cylinderns utloppsände innefattar en periferiell cirkulär fläns 33 på behål- laren, vilken har fasad kant 34. Flänsen 33 kan ha ett V format hack i undersidan av densamma eller kan övergå i en konisk krage, som skjuter ut i samma riktning som munstycket 31 på ena sidan av flänsen 33, såsom visas i detalj i den ovan nämnda patentansök- ningen. Det nämnda forsta väggpartiet 30 av behållaren 29 är före- trädesvis gjort av nàgot lämpligt transparent plastmateršfll, sa- som polypropen eller polyester, och kan vara tillverkat genom form- sprutning. Behållaren innefattar vidare ett böjligt andra väggparti 10 15 30 35 40 447 340 35 på insidan av den ändvägg, som bildas av behållaren, då den är fäst vid cylindern. Det andra väggpartiet är förbundet med den andra sidan av flänsen 33, företrädesvis medelst klister, genom smältning eller genom ultraljudsvetsning. Väggpartiet 35 är företrädesvis gjort av ett lämpligt böjligt transparent plast- material. I ett föredraget utförande är väggpartiet 35 gjort av ett laminat, som innefattar ett utvändigt ark av nylon eller poly- ester och ett invändigt ark av polypropen, varvid arken är för- bundna med varandra medelst något klister. En halvsfärisk dom, som bildar behàllarens invändiga väggparti 35, är framställt av sdetta laminerade material genom en djupdragnings- eller vakutm- formningsoperation. Det är intryckbart mot den invändiga ytan på behâllarväggpartiet 30 till ett hoptryckt läge, som visas i FIG 1, 8 och 9, och i detta läge visas behâllarväggpartiet 35 vara så dimensionerat och format, att det berör den konkava invändiga ytan på den tomma behållarens väggparti 30, varvid det följer krökningen hos detta väggparti. Detta är det tillstånd, i vilket behållaren kan levereras.
Behållaren 29 förbindes med cylindern 10 genom att stutsen 14 skjutes på flänsen 33 på behållaren för upptagning av flänsen i stutsen 14. Dä cylindern skjutes över flänsen 33 för upptagn"ng av flänsen i stutsen 14, böjes eller ger flänsen efter elastiskt, när den glider mot listerna eller läpparna 15, och fjädrar sedan ut genom sin elasticitet, då den har glidit över listerna eller läpparna, för att vid sin kant ingripa med den invändiga ansats 16, som bildas av varje list eller läpp. Genom det sålunda erhäll- na ingreppet mellan cylindern och behållaren hälles denna kvar av cylindern, såsom visas i FIG 1, 2, 7 och 8.
Då behållaren 30 är helt fylld med vätska, såsom visas i FIG 2, har den sfärisk form, varvid dess invändiga diameter är större än den invändiga diametern hos hâligheten 12 för ändamålet enligt uppfinningen, såsom skall förklaras mera i detalj nedan.
Inuti cylindern 10 är vid dess övergång i stutsen 14 anordnad en ringformig utvidgning 36 hos hâligheten 12, vilken begränsas av ett sfäriskt välvt parti av innerväggen hos cylindern, vilket pas- sar till den sfäriska formen hos den fyllda behallaren, vilken till en del upptages däri, såsom visas i FIG 2. Vidare är vid övergången mellan cylindern 10 och stutsen 14 anordnat ett spär 37, vilket upptager en packning 38 med L-formig tvärsektion, vil- ken tätar cylinderns utloppsände mot flänsen 33, så att hâligheten 10 15 20 25 30 40 447 340 12 är tätad mot omgivningen vid cylinderns utloppsände, då en fylld eller tom behållare är fäst vid cylindern, såsom beskri- vits.
Kolven 11 innefattar en cylindrisk kolvstång 39, som upp- tages i den kombinerade kanalen 19, 27 och är förskjutbar däri.
Spelrum 19' och 27' är anordnat för kolvstângen 39 i kanalen 19 resp 27 för medgivande av att luft passerar mellan hâligheten 12 och den omgivande atmosfären.
Kolvstängen 39 bildar en gängad yttre ände 40, och en skiva 41, som är utformad med en i ett stycke därmed anordnad stuts 42, vilken är försedd med invändiga gängor, är skruvad på änden 40. Stutsen 42 har en invändigt fasad ändyta 43 med samma stor- lek och samma vinkel som utspränget 28, så att utspränget kan upptagas i stutsen 42, då kolvstângen 39 skjutes in i cylindern och ändytan 43 ingriper med utsprånget 28.
Kolvstângen 39 är i sin inre ände anordnad med ett ihâligt kolvhuvud 44, vilket är gjort av elastiskt gummi- eller plast- material. Med hänvisning mera speciellt till FIG 4 och 5 inne- fattar kolvhuvudet 44 ett ringformigt ändväggparti 45, vilket är sfäriskt välvt på sin utvändiga yta 46. Det ringformiga väggpar- tiet 45 omger ett centralt ändväggparti 47, vilket har en utvän- dig sfäriskt välvd konkav yta 48. Ett sidoväggparti 49 ansluter sig till det ringformiga väggpartiet 45 och avsmalnar något på sin utsida mot partiet 45. Väggpartierna 45, 47 och 49 har enhet lig väggtjocklek. I den ände, som är motsatt väggpartiet 45, an- sluter sig sidoväggpartiet 49 till en inätriktad ringformig fläns 50, som avgränsar en cirkulär öppning 51, vilken bildar en cirku- lär försänkning 52. Ett vidgat parti 53 med koniska invändiga och utvändiga ytor skjuter ut från flänsen 50 och slutar i ett läpparti 54, vilket bildar en konisk utvändig yta, som avsmalnar mot läppartiets fria ände.
Kolvstângen 39 bildar ett ringformigt spår 55 mellan tvâ ringformiga flänsar 56 och 57, och det ihåliga kolvhuvudet 44 är monterat på kolvstângen medelst flänsen 50, som upptages i spåret, varvid flänsen 56 är belägen på flänsens 50 insida och flänsen 57 upptages av försänkningen 52. Flänsen 57 är i ett stycke med en utvidgad fläns 58 på kolvstången 39, varvid denna fläns upptages inuti kolvhuvudets parti 53. Sålunda framgår, att den inre änden av kolvstängen 39 omgives av kolvhuvudets sidoväggparti 49 och att kolvstângen i denna ände bildar en konvex ändyta 59, vilken är 10 20 25 30 35 40 447 340 sfäriskt välvd och har huvudsakligen samma diameter som det cent- rala ändväggpartiet 47 på det ihåliga kolvhuvudet 44, varvid den konvexa invändiga ytan på partiet 47 är belägen mittför den kon- vexa ändytan 59 på kolvstången men på avstånd därifrån.
Dä partiet 53 av kolvhuvudet 44 upptages i cylinderns 10 hå- lighet 12, anligger det förskjutbart mot den invändiga cylindriska ytan i cylindern och är elastiskt deformerat för att utöva tryck mot denna yta. Sålunda anligger partiet 53 tätande mot insidan av hålighetens 12 cylindriska yta på grund av sin inneboende elasti- citet. Det nämnda partiet verkar som ett ventilorgan, såsom skall beskrivas senare.
I det föredragna utförandet av injektionssprutan enligt upp- såsom det här beskrivits, är krökningsradien hos det huvudsakligen densamma som krök- finningen, ihåliga kolvhuvudets 44 parti 45 ningsradien hos insidan av det böjliga väggpartiet 35 hos behålla- ren, dâ detta är intryckt mot den invändiga ytan på behällarens väggparti 30 och noga följer formen på detta, såsom visas i FIG 1.
Den konkava ytan 48 pâ det centrala partiet 47 av kolvhuvudet har huvudsakligen samma krökningsradie som den utvändiga ytan på behål- larens 29 väggparti 35, då behållaren är helt fylld med vätska, såsom visas i FIG 2, där den fyllda behållaren har huvudsakligen sfärisk form. Krökningsradien hos den konvexa ändytan 59 på kolv- stângen 39 är lika med krökningsradien hos behållarväggpartiet 35, då det följer formen på behållarväggpartiet 30 i det intryckta tillståndet, minus väggtjockleken hos det ihåliga kolvhuvudets 44 parti 47. _ Behållaren kan levereras tom i steriliserat tillstånd, var- vid väggpartiet 35 hos den tomma behållaren är intryckt till be- röring med den konkava invändiga ytan pá den tomma behållarens väggparti 30, varvid väggpartiet 35 följer krökningen hos vägg- partiet 30, såsom är visat i FIG 1.
Vid användningen av injektionssprutan är behållaren fäst vid cylindern 10 på det sätt som beskrivits och visas i FIG 1.
Om kolvhuvudet 44 inte redan berör den utvändiga yta, som bildas av väggpartiet 35, vilket är hoptryckt mot och följer krökningen hos den invändiga ytan på väggpartiet 30 av den tomma behållaren, förskjutes det manuellt till sådant läge, att det berör väggpar- Då kolvhuvudet förskjutes vilken är tillsluten tiet 35, såsom också visas i FIG i. mot behållaren i cylinderns utloppsände, medelst behållaren, som bildar en ändvägg på cylindern, kommer 10 30 40 447 540 luft, som är innesluten framför den i rörelse varande kolven, att passera mellan kolvhuvudet och hålighetens vägg till följd av ventilverkan hos den koniska läppen 53 på kolvhuvudet som nämnts ovan. Atmosfären kommunicerar med cylinderns inre genom spelrum- met 19' och 27' omkring kolvstången 39 i kanalerna 19 och 27.
Kanylen 32 införes sedan i en flaska eller liknande, som innehåller ett flytande medikament, vilket skall upptagas av be- hållaren, eller i ett blodkärl för tagning av ett blodprov däri- från, vilket fallet nu kan vara. Då kolven 11 drages tillbaka, kommer den koniska läppen 53 på kolvhuvudet 44, som glider längs den invändíga väggen hos hâligheten 12, att tätande anligga mot denna vägg till följd av att den kommer att expandera mot väggen genom friktion mellan läppen och väggen. Den del av håligheten 12, som är innesluten mellan kolvhuvudet och den inre änden av hâligheten, ventileras genom spelrummet 19' och 27', som finns omkring kolvstången 39 i kanalerna 19 och 27, sä att något tryck inte bygges upp bakom kolvhuvudet. Ett undertryck (partiellt vakuum) kommer emellertid att uppstå i håligheten 12 mellan kolv- huvudet och den i cylinderns utloppsände av behållaren 29 bildade ändväggen, varvid läcktät tätning är anordnad mellan behållaren och stutsen 14 medelst tätningsringen 38. Någon luft kommer inte att kunna passera in i detta utrymme från omgivningen, eftersom effektiv tätning upprätthålles även mellan läppen 53 och den in- vändiga ytan hos cylindern, då kolven drages tillbaka från ut- loppsänden, såsom förklaras ovan. Genom det sålunda uppkomna un~ dertrycket kommer väggpartiet 35 att successivt dragas bort från väggpartiet 30 till det i FIG 2 visade läget, i vilket behålla- ren har fyllts med vätska.
För uppfinningens ändamål är den invändiga diametern hos cylinderrummet i cylindern och den invändiga diametern hos behål- laren relaterade till varandra på sådant sätt, att kolvens slag- volym mellan läget i FIG 1 och läget i FIG 2 är huvudsakligen lika med volymen hos behållaren.
Med hänvisning nu till FIG 6 antages, att diametern hos cy- linderns cylinderborrning är d, den invändiga diametern hos behal- laren D och slaglängden hos kolven från läget i FIG 1 (tom behålla- re) till läget i FIG 2 (fylld behållare) är L.
Slagvolymen för kolven bestämmas av relationen 2. i; . L m l0 25 -30 40 447 340 l0 och bestämmes den sfäriska behâllarens volym av relationen 3.
D w (2) För att det böjliga väggpartiet 35 skall tätt följa rörelsen hos kolvhuvudet 44 under fyllningsoperationen skall slagvolymen för en slaglängd L, vilken är lika med D, vara lika med behâllarens volym. Därvid följer från (1) och (2) att 2 3 d 'n'D __ D 'n 13) ___1__ _ __É_ \ d = Q/g _ (4) d 3 D 0 82 (5) I det föredragna utförandet skall den invändiga diametern hos cylinderborrningen, som bildas av cylindern, sålunda vara ungefär 82% av den invändiga diametern hos den sfäriska behållaren.
För utstötning av vätskan från den fyllda behållaren i FIG 2, exempelvis för injicering av ett medikament eller för överföring av ett blodprov till ett provrör, vilket fallet nu kan vara, töm- mes behållaren genom att kolvhuvudet 44 pressas mot den fyllda behållaren. Under denna operation är nålen 32 införd i ett blod- kärl eller i vävnaderna hos en människa eller ett djur för inji- cering av medikamentet eller alternativt i ett provrör eller an- nan behållare, vartill blodprovet skall överföras för behandlings- eller provoperationer.
Under förskjutning av kolven ll axiellt mot behållaren 29 från läget i FIG 2, i vilket det centrala ändväggpartiet 47 på kolvhuvudet anligger mot den sfäriskt välvda utvändiga ytan på det böjliga behällarväggpartiet 35, kommer detta väggparti att tryckas in mekaniskt av kolvhuvudet 44 och kommer att pressas mot den invändiga ytan på behâllarväggpartiet 30, såsom visas i FIG 7. Något övertryck tillåtes inte uppkomma framför kolvhuvu- det till följd av att partiet 53 på kolvhuvudet kommer att låta luft passera från kolvhuvudets framsida till dess baksida. Den sålunda åstadkomna ventilverkan utgör en förbättring vid injek- tionssprutan enligt uppfinningen. Om luft under tryck, som blivit instängd mellan behållaren och kolvhuvudet, tilläts passera in i behållaren genom en perforering i ett defekt behållarväggparti 35, kunde luften komma in i ett blodkärl, vilket kunde vara farligt 10 20 30 35 40 447 540 ii för patienten och t o m livsfarligt, eller skulle uppkomsten av komprimerad luft framför kolvhuvudet kunna medföra utstötning av behållaren från stutsen 14. Om vätska läcker in i håligheten 12 i cylindern 10 från en defekt behållare, skulle den kunna konta- mineras genom beröring med cylindern och kolven. Sådan kontami- nerad vätska kommer att passera till kolvhuvudets baksida vid läppen 54, där strömningsmotståndet är lägre än det i kanylen, och kommer sålunda inte att injiceras från injektionssprutan.
Detta är ett ytterligare säkerhetsdrag hos injektionssprutan en- ligt uppfinningen.
Såsom framgår av FIG 7, anligger den sfäriskt krökta ytan 46 på det ringformiga ändväggpartiet 45 av kolvhuvudet noga mot behållarväggpartiet 35, då det är intryckt mot behâllarväggpar- tiet 30. I detta funktionsstadium har kolvhuvudet 44 inte tryckt ut vätskan från behållaren helt; det finns fortfarande vätska kvar i behållaren 29 centralt framför kolvhuvudet och även om- kring kolvhuvudet vid övergången mellan behållarväggpartierna 30 och 35, där vätska kommer att bli instängd, då det böjliga väggpartiet 35 intryckes mot väggpartiet 30 av kolvhuvudet 44, som har mindre diameter än den invändiga diametern hos behålla- ren.
I nästa funktionssteg för utdrivning av vätskan från behål- laren 29 förskjutes kolvstângen 39 ytterligare axiellt, så att sidoväggpartiet 49 på kolvhuvudet kommer att deformeras för att bukta ut och pressas mot det intryckta behållarväggpartiet 35 i det område därav, som befinner sig intill flänsen 33, och kom- mer den sfäriskt välvda ändytan 59 på kolvstången att anligga mot den invändiga ytan på det centrala ändväggpartiet 47 av kolv- huvudet för att deformera detta parti, så att det bringas att föl- ja den sfäriska formen hos det intryckta behällarväggpartiet 35, såsom visas i FIG 8. Det sålunda deformerade kolvhuvudet 44 kommer att noga anligga mot väggpartiet 35, vilket är överfört till helt intryckt läge, i vilket detta ändparti följer krökningen hos den invändiga ytan på väggpartiet 30. Vid slutet av detta steg kommer det följaktligen inte att kvarstå några fickor mellan väggpartier- na 30 och 35, varvid hela mängden vätska, som ursprungligen inrym- des av behållaren, kommer att vara utdriven därifrån.
I det föredragna utförandet av kolvhuvudet 44 är den sfäriskt välvda utvändiga ytan 46 på det ringformiga ändväggpartiet 45 pa kolvhuvudet försett med fyra eller flera huvudsakligen radiellt ._......__ ...__-_ ___._._._., _ , 10 20 25 30 40 447 340 12 förlöpande tunna lister 46', vilka har en höjd av storleksord- ningen 0,1 mm. Dessa lister hindrar partiet 45 på kolvhuvudet från att helt pressa behållarväggpartiet 35 mot behållarvägg- partiet 30 i det i FIG 7 visade funktionssteget och i den inledan- de delen av det i FIG 8 visade funktionssteget, så att vätska, som är innesluten vid flänsen 33, tillåtes passera mellan behål- larväggpartierna till det av munstycket 31 bildade utloppet.
Dä vätskan i behållaren har utdrivits, såsom beskrivits ovan, kan den tömda behållaren utstötas från cylindern medelst kolven.
Ett ökat tryck utövas manuellt på den tömda behållaren för åstad- kommande av ett mekaniskt tryck därpå vid ändytan 59, så att be- hållaren deformeras för att bilda huvudsakligen en stympad kon, varvid diametern hos flänsen 33 är något reducerad. Under den sålunda utövade kraften drages behâllarflänsen 33 delvis bort från listerna 15 och bringas slutligen att ge efter för att gå ur ingrepp med listerna 15, FIG 9. Pâ detta sätt kan behållaren frigöras från cylindern tillsamman med kanylen över en avfalls- korg och kan kastas bort utan att det är nödvändigt att manuellt beröra behållaren eller kanylen, som båda kan vara kontaminerade med den injicerade vätskan eller av patienten. Det framgår så- lunda, att blott en liten del av injektionssprutan i dess helhet kastas bort efter varje användning och att detta kan göras på ett sätt, varigenom risk för infektionsspridning undvikes. _ Hårdheten hos det material, varav kolvhuvudet är gjort, och dimensionerna hos kolvhuvudet och särskilt dettas väggtjocklek bör väljas så, att kolvhuvudet kan deformeras mot den hoptryckta behållaren 29 för fullständig utdrivning av vätskan därifrån pâ det beskrivna sättet genom en kraft, som inte är tillräcklig för utstötning av behållaren från cylindern. Eljest skulle behålla- ren kunna utstötas, innan operationen för injicering av vätskan har fullbordats.
Som ett exempel hade ett kolvhuvud 44, utformat såsom visas i FIG 5, en axiell längd a från flänsen 50 till änden av kolvhuvu- det på 9,5 mm och en diameter b vid basen av det utâtgâende par- tiet 53 av kolvhuvudet på 13,8 mm. Partierna 45, 47 och 49 av kolvhuvudet hade alla en väggtjocklek på 1,2 mm. kolvhuvudet var gjort av åldrat nitrilgummi med en hårdhet på 600 Shore.
Behållaren 29 kan också levereras som en förfylld behallare, varvid munstycket 31 är slutet vid sin fria ände. Då behållaren har anbragts på cylindern 10, avskäres munstycket 31 vid sin ände ___...__.___..~. v... 10 447 540 13 och monteras kanylen 32 på munstycket.
Vätska utdrives från behållaren på det sätt som beskrivits ovan med utgång från det i FIG 2 visade momentet.
Det är möjligt att ha behållare av olika storlekar för sam- verkan med en och samma cylinder, så att ett antal standardvoly- mer kan väljas genom val av en behållare med den önskade volymen, ehuru olika dimensionerade cylindrar kan användas för behållare av olika storlekar. Kolvhuvudet 44 kan lätt ersättas med ett annat kolvhuvud, vars storlek är anpassad till den behållare, som skall användas med injektionssprutan.
Det torde vara uppenbart för fackmannen på omrâdet, att olika modifikationer och variationer kan göras vid injektionssprutan enligt uppfinningen och vid den behållare, som utgör del därav, utan frângäende av uppfinningstanken.
Claims (17)
1. l. Injektionsspruta, innefattande en lángsträckt cylinder (l0) med en utloppsände, en behållare (29), en anordning (l5, 33) för avtagbar fastsättning av behållaren vid cylinderns utloppsände, för att den skall bilda cylinderns ändvägg, samt en kolv (ll), som är monterad för fram- och àtergâende rörelse i cylindern, varvid behållaren har ett huvudsakligen stelt första väggparti (30) pâ ändväggens utsida, vilket bildar en invändig yta, ett böjligt andra väggparti (35) på ändväggens insida, vilket är intryckbart mot det första väggpartiets invändiga yta, och ett munstycke (31) pâ det nämnda första väggpartiet för fastsättning av en injektionsnäl (32) därpå, k ä n n e t e c k n a d av att kolvens (ll) slagvolym mellan de förskjutningslägen hos kol- ven, som motsvarar tom resp fylld behållare (29), är huvud- sakligen lika med behâllarens volym, och att kolven (ll) innefattar en kolvstäng (39) och ett ihäligt kolvhuvud (44) av elastiskt material, vilket är förbundet med kolvstángen (39) för att innesluta dennas inre ände, varvid kolvhuvudets invändiga yta befinner sig på avstånd frán kolvstángens inre ändyta.
2. Injektionsspruta enligt krav l, vid vilken behålla- ren (29) är huvudsakligen sfärisk och cylindern bildar ett huvudsakligen cylindriskt cylinderrum (12), k ä n n e - t e c k n a d av att cylinderrummet (l2) har en invändig diameter (d), som är mindre än den invändiga diametern (D) hos den sfäriska behållaren (29).
3. Injektionsspruta enligt krav 2, n a d av att förhållandet mellan den sfäriska behällarens (29) invändiga diameter (D) och den cylindriska cylinderborr- ningens (l2) invändiga diameter (d) är ca l: É för att det böjliga väggpartiet (35) skall ha kontakt med kolven (ll) k ä n n e t e c k - under päfyllningen.
4. Injektionsspruta n a d av att en del (46) utvändiga yta är sfäriskt enligt krav l, k ä n n e t e c k - av det ihåliga kolvhuvudets (44) välvd. Ü n n e L o c P -
5. Injektionsspruta enligt krav 4, L n a d av att krökningsradien hos det sfäriskt välvda par- l0 l5 20 30 35 447 340 15 tiet (46) av det ihåliga kolvhuvudet (44) är huvudsakligen lika med krñkningsradien hos det nämnda böjliga andra vägg~ uartiet (35), då det är intryckt mot den invändiga ytan på det nämnda första väggpartiet (30).
6. Injektionsspruta enligt krav 4 eller 5, k ä n - n e t e c k n a d av att det sfäriskt välvda partiet (46) innefattar ett ringformigt ändväggparti (45) på det ihåliga kolvhuvudet (44), vilket omger ett centralt ändväggparti (47) pà kolvhuvudet.
7. Injektionsspruta enligt krav 5, k ä n n e - t e c k n a d av att det centrala ändväggpartiet (47) pä det ihåliga kolvhuvudet (44) är välvt mot det ihåliga kolv- huvudets inre.
8. Injektionsspruta enligt krav 7, k ä n n e t e c k - n a d av att det välvda centrala ändväggpartiet (47) på det ihåliga kolvhuvudet (44) bildar en utvändig konkav yta (48) med huvudsakligen samma krökningsradie som behällarens (29) nämnda böjliga andra väggparti (25), dä det är intryckt mot den invändiga ytan på behâllarens nämnda första väggparti (so).
9. Injektionsspruta enligt krav 3, k ä n n e t e c k - n a d av att den inre ändytan (59) på kolvstángen (39) är konvex.
10. l0. Injektionsspruta enligt krav 9, k ä n n e t e c k - n a d av att ändytan (59) har en krökningsradie, vilken är huvudsakligen lika med den invändiga krökningsradien hos det ihåliga kolvhuvudets (44) centrala ändväggparti (47).
11. ll. Injektionsspruta enligt krav 10, k ä n n e - t e c k n a d av att skillnaden mellan krökningsradien hos den nämnda ändytan (59) och radien hos behållarens (29) nämnda böjliga andra väggparti (35), dä det är intryckt mot den invändiga ytan på behâllarens nämnda första väggparti (30), är lika med tjockleken hos det ihåliga kolvhuvudets (44) centrala ändväggparti (47). lZ. Injektionsspruta enligt krav 4, k ä n n e -
12. UI 10 l5 20 30 35 447 540 16 t e c k n a d av att det sfäriskt välvda ändväggpartiet (45) hos det ihåliga kolvhuvudet (44) ansluter sig till ett sidoväggparti (49), som omger det inre ändpartiet av kolv- stàngen (39) pá avstånd därifrån och är fäst vid kolvstângen på ett ställe, som befinner sig pà avstånd fràn kolvstângens inre ände (59).
13. l3. Injektionsspruta enligt krav 4, k ä n n e - t e c k n a d av att kolvhuvudet (44) bildar en invändig ringformig fläns (50) och att kolvstàngen (39) bildar ett ringformigt spår (55), som upptager flänsen för fastsättning av det ihåliga kolvhuvudet på kolvstàngen.
14. Injektionsspruta enligt krav 4, k ä n n e - t e c k n a d av att det ihåliga kolvhuvudet (44) bildar en konisk läpp (53) pâ sin utsida, vilken vidgar sig mot den ände av cylindern, som är motsatt cylinderns utloppsände, och anligger mot cylinderns (10) invändiga väggyta, varvid läppen medger luft att passera mellan kolven och cylinderns invändiga väggyta, då kolven förskjutes mot utloppsänden, och pressas till tätande anliggning mot cylinderns invändiga väggyta, då kolven förskjutes bort från cylinderns utlopps- ände.
15. l5. Injektionsspruta enligt krav 13 och l4, k ä n n e t e c k n a d av att det vidgade partiet (53) skjuter ut från flänsen (50).
16. l6. Injektionsspruta enligt krav l5, k ä n n e - t e c k n a d av att det vidgade partiet (53) slutar med ett _läpparti (54), som skjuter ut inàt mot kolvstängen.
17. l7. Injektionsspruta enligt krav l2, k ä n n e - t e c k n a d av att det kolvstången (39) omgivande vägg- partiet (49) avsmalnar koniskt mot det sfäriskt välvda väggpartiet (45) hos det ihåliga kolvhuvudet (44).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/136,763 US4312344A (en) | 1980-04-03 | 1980-04-03 | Syringe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8107182L SE8107182L (sv) | 1981-12-02 |
| SE447340B true SE447340B (sv) | 1986-11-10 |
Family
ID=22474254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8107182A SE447340B (sv) | 1980-04-03 | 1981-12-02 | Injektionsspruta |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4312344A (sv) |
| JP (1) | JPH0341188B2 (sv) |
| AT (1) | AT391271B (sv) |
| AU (1) | AU552422B2 (sv) |
| BE (1) | BE888264A (sv) |
| CH (1) | CH654484A5 (sv) |
| DE (2) | DE3141812T1 (sv) |
| DK (1) | DK534581A (sv) |
| ES (1) | ES264931Y (sv) |
| FI (1) | FI71667C (sv) |
| FR (1) | FR2483237B1 (sv) |
| GB (1) | GB2083755B (sv) |
| GR (1) | GR75625B (sv) |
| IE (1) | IE51024B1 (sv) |
| IT (1) | IT1142469B (sv) |
| NL (1) | NL8120095A (sv) |
| NO (1) | NO151488C (sv) |
| NZ (1) | NZ196714A (sv) |
| PT (1) | PT72799B (sv) |
| SE (1) | SE447340B (sv) |
| WO (1) | WO1981002838A1 (sv) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4500310A (en) * | 1982-12-20 | 1985-02-19 | Becton, Dickinson And Company | Variable sealing pressure plunger rod assembly |
| DE4419235C2 (de) * | 1994-06-01 | 1999-03-11 | Thomas Braeger | Injektionsspritze mit einem Aufnahmebehälter |
| DE9415524U1 (de) * | 1994-09-24 | 1994-11-17 | Clinico Infusionstechnik GmbH, 36251 Bad Hersfeld | Spritze für medizinische Zwecke |
| SE9704769D0 (sv) | 1997-12-19 | 1997-12-19 | Astra Ab | Medical device |
| NL1008919C2 (nl) * | 1998-04-17 | 1999-10-19 | Salim Abidi | Injectiespuit. |
| DE10224750A1 (de) | 2002-06-04 | 2003-12-24 | Fresenius Medical Care De Gmbh | Vorrichtung zur Behandlung einer medizinischen Flüssigkeit |
| WO2005070485A1 (en) * | 2004-01-09 | 2005-08-04 | Becton, Dickinson And Company | Positive displacement flush syringe |
| FI20045231A0 (sv) * | 2004-06-18 | 2004-06-18 | Bio Nobile Oy | Förfarande och anordning för provtagning och dosering |
| SE529693C2 (sv) * | 2005-03-04 | 2007-10-30 | Millipore Ab | Steril spruta |
| US8132959B2 (en) * | 2007-08-31 | 2012-03-13 | Stryker Corporation | Medical cement monomer ampoule cartridge for storing the ampoule, opening the ampoule and selectively discharging the monomer from the ampoule into a mixer |
| DE102009013211B4 (de) | 2009-03-17 | 2012-04-19 | Aap Biomaterials Gmbh | Vakuum-Mischvorrichtung für Knochenzement sowie Verfahren zum Mischen von Knochenzement |
| CN102395346B (zh) * | 2009-04-21 | 2014-01-29 | 泰尔茂株式会社 | 医疗用容器 |
| JP2012533357A (ja) | 2009-07-15 | 2012-12-27 | フレゼニウス メディカル ケア ホールディングス インコーポレーテッド | 医療用流体カセットおよびその関連システムおよび方法 |
| US20130096531A1 (en) * | 2010-01-08 | 2013-04-18 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Hypodermic needle assembly having a transition hub for enhancing fluid dynamics and microsphere injectability |
| US9498570B2 (en) | 2010-10-25 | 2016-11-22 | Bayer Healthcare Llc | Bladder syringe fluid delivery system |
| WO2012061140A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Medrad, Inc. | Bladder syringe fluid delivery system |
| JP6062920B2 (ja) * | 2011-04-21 | 2017-01-18 | フレセニウス メディカル ケア ホールディングス インコーポレーテッド | 医療流体ポンピング・システムならびに関係するデバイスおよび方法 |
| DE102011075026A1 (de) * | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Smiths Medical Deutschland Gmbh | Fluidhandhabungsvorrichtung mit vollständig entleerbarem fluidreservoir |
| DE102011112516B4 (de) | 2011-09-07 | 2024-02-29 | Stryker European Operations Holdings Llc | Gebinde mit einem Behälter zur Aufnahme einer Flüssigkeit und einer Flüssigkeitsentnahmeeinrichtung |
| US9180252B2 (en) | 2012-04-20 | 2015-11-10 | Bayer Medical Care Inc. | Bellows syringe fluid delivery system |
| US9610392B2 (en) | 2012-06-08 | 2017-04-04 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Medical fluid cassettes and related systems and methods |
| US9814871B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-14 | Bayer Healthcare Llc | Connector assembly for syringe system |
| FR3032124B1 (fr) * | 2015-02-04 | 2020-02-07 | Pascal Freydier | Seringue |
| WO2016142799A2 (en) * | 2015-03-10 | 2016-09-15 | Rathore Jai Hind | A fluid injecting system and a method thereof |
| AU2016311240B2 (en) * | 2015-08-24 | 2018-11-08 | Teleflex Medical Incorporated | Dose divider syringe |
| JP7041057B2 (ja) | 2015-11-25 | 2022-03-23 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | シリンジおよびコネクタシステム |
| ITUB20160615A1 (it) * | 2016-02-10 | 2017-08-10 | Orofino Pharmaceuticals Group Srl | Cartuccia e siringa per l’iniezione di una soluzione farmaceutica e metodo per la produzione della cartuccia |
| WO2018175928A1 (en) | 2017-03-24 | 2018-09-27 | Carefusion 303, Inc. | Needleless cartridge for automatic drug compounder |
| US10968031B2 (en) | 2017-12-27 | 2021-04-06 | Sulzer Mixpac Ag | Piston for a collapsible cartridge |
| EP3593840B1 (en) * | 2018-07-12 | 2026-03-18 | Becton Dickinson France | Glass made luer tip with marking means and method for manufacturing the same |
| US12128334B2 (en) * | 2018-09-05 | 2024-10-29 | Kin Mun Chin | Filter press with threadably advanced filtrate receiving plunger |
| MY195849A (en) * | 2018-09-05 | 2023-02-23 | Kin Mun Chin | Device for Filtering |
| US11717200B2 (en) | 2020-02-07 | 2023-08-08 | Timothy Murphy | Ergonomic suction syringe and methods of use |
| CA3172757A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-26 | Bayer Healthcare Llc | Fluid path connectors for medical fluid delivery |
| MX2022010694A (es) | 2020-02-28 | 2022-09-26 | Bayer Healthcare Llc | Juego de mezcla de fluidos. |
| EP4121141B1 (en) | 2020-03-16 | 2026-01-28 | Bayer HealthCare LLC | Stopcock apparatus for angiography injector fluid paths |
| EP4168064A1 (en) | 2020-06-18 | 2023-04-26 | Bayer HealthCare, LLC | In-line air bubble suspension apparatus for angiography injector fluid paths |
| ES3035989T3 (en) | 2020-08-11 | 2025-09-11 | Bayer Healthcare Llc | Features for angiography syringe |
| WO2022119837A2 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Bayer Healthcare Llc | Cassette for retention of fluid path components for fluid injector system |
| JP7670866B2 (ja) | 2021-06-17 | 2025-04-30 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | 流体注入器装置用のチュービング内の流体タイプを検出するためのシステムおよび方法 |
| IT202100016637A1 (it) * | 2021-06-24 | 2022-12-24 | 3Ck S R L | Contenitore per l'eiezione di una sostanza e relativo metodo di produzione |
| WO2024123233A1 (en) * | 2022-12-08 | 2024-06-13 | Domeject Ab | Injection syringe comprising ellipsoidal capsule |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US978488A (en) * | 1910-03-02 | 1910-12-13 | Charles Tagliabue Mfg Co | Hypodermic syringe and cartridge therefor. |
| CH114199A (de) * | 1924-02-21 | 1926-03-16 | Bernhard Braunstein | Vorrichtung zum Entleeren von Verpackungspatronen für Salben, Pasten, Medikamente usw. |
| US2737946A (en) * | 1949-09-01 | 1956-03-13 | Jr George N Hein | Hypodermic injection apparatus |
| US3135260A (en) * | 1962-06-08 | 1964-06-02 | Pharmaseal Lab | Plastic syringe |
| US3785367A (en) * | 1972-03-13 | 1974-01-15 | Pharmasel Division American Ho | Arterial blood sampler |
| US4008718A (en) * | 1976-02-26 | 1977-02-22 | Isadore Pitesky | Liquid filtering and dispensing assembly |
| GB1583157A (en) * | 1976-05-07 | 1981-01-21 | Kenova Ab | Syringes |
| US4131217A (en) * | 1977-05-19 | 1978-12-26 | Landstingens Inkopscentral, L I C | Device for emptying a container |
-
1980
- 1980-04-03 US US06/136,763 patent/US4312344A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-04-01 IE IE752/81A patent/IE51024B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-04-02 FR FR8106661A patent/FR2483237B1/fr not_active Expired
- 1981-04-02 JP JP56501191A patent/JPH0341188B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1981-04-02 GB GB8136468A patent/GB2083755B/en not_active Expired
- 1981-04-02 AT AT0903081A patent/AT391271B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-04-02 DE DE813141812T patent/DE3141812T1/de active Granted
- 1981-04-02 CH CH7869/81A patent/CH654484A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-04-02 NL NL8120095A patent/NL8120095A/nl unknown
- 1981-04-02 DE DE19818130782U patent/DE8130782U1/de not_active Expired
- 1981-04-02 WO PCT/SE1981/000105 patent/WO1981002838A1/en not_active Ceased
- 1981-04-02 NZ NZ196714A patent/NZ196714A/en unknown
- 1981-04-02 AU AU70364/81A patent/AU552422B2/en not_active Ceased
- 1981-04-03 IT IT48205/81A patent/IT1142469B/it active
- 1981-04-03 ES ES1981264931U patent/ES264931Y/es not_active Expired
- 1981-04-03 PT PT72799A patent/PT72799B/pt unknown
- 1981-04-03 GR GR64581A patent/GR75625B/el unknown
- 1981-04-03 BE BE2/59098A patent/BE888264A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-12-02 DK DK534581A patent/DK534581A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-12-02 SE SE8107182A patent/SE447340B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-12-03 NO NO814141A patent/NO151488C/no unknown
- 1981-12-03 FI FI813874A patent/FI71667C/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT391271B (de) | 1990-09-10 |
| DE3141812C2 (sv) | 1991-05-16 |
| AU552422B2 (en) | 1986-05-29 |
| IE810752L (en) | 1981-10-03 |
| FI813874L (fi) | 1981-12-03 |
| IE51024B1 (en) | 1986-09-03 |
| GB2083755A (en) | 1982-03-31 |
| FR2483237A1 (fr) | 1981-12-04 |
| NO814141L (no) | 1981-12-03 |
| US4312344A (en) | 1982-01-26 |
| ATA903081A (de) | 1990-03-15 |
| NL8120095A (sv) | 1982-03-01 |
| FI71667B (fi) | 1986-10-31 |
| FI71667C (sv) | 1987-02-09 |
| PT72799B (en) | 1982-03-29 |
| SE8107182L (sv) | 1981-12-02 |
| WO1981002838A1 (en) | 1981-10-15 |
| DE8130782U1 (de) | 1982-09-09 |
| DK534581A (da) | 1981-12-02 |
| ES264931Y (es) | 1983-07-01 |
| CH654484A5 (de) | 1986-02-28 |
| JPS57500678A (sv) | 1982-04-22 |
| PT72799A (en) | 1981-05-01 |
| DE3141812T1 (de) | 1982-05-19 |
| ES264931U (es) | 1983-01-01 |
| IT8148205A0 (it) | 1981-04-03 |
| FR2483237B1 (fr) | 1985-11-15 |
| GB2083755B (en) | 1984-08-08 |
| GR75625B (sv) | 1984-08-01 |
| JPH0341188B2 (sv) | 1991-06-21 |
| IT1142469B (it) | 1986-10-08 |
| BE888264A (fr) | 1981-10-05 |
| NO151488C (no) | 1985-04-24 |
| AU7036481A (en) | 1981-10-26 |
| NO151488B (no) | 1985-01-07 |
| NZ196714A (en) | 1984-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE447340B (sv) | Injektionsspruta | |
| FI67025B (fi) | Injektionsspruta | |
| US5538506A (en) | Prefilled fluid syringe | |
| US6413237B1 (en) | Hypodermic syringe with selectively retractable needle | |
| AU701047B2 (en) | Fluid pump without dead volume | |
| US6599268B1 (en) | Hypodermic syringe with a selectively retractable needle | |
| US6558357B1 (en) | Hypodermic syringe with selectively retractable needle | |
| JP3665646B2 (ja) | 注射器 | |
| US5163583A (en) | Aspiration cap for dispensing blood or other fluids for diagnostic purposes | |
| EP0253949A2 (en) | Syringe assembly having a flexible cover for the plunger rod | |
| US20120302992A1 (en) | Pneumatic injector | |
| US5370626A (en) | Plungerless syringe | |
| US20080221517A1 (en) | Fixed-Dose Syringe with Limited Aspiration | |
| US8973621B2 (en) | Method and device for filling a disposable injector | |
| WO1995023622A1 (en) | Predetermined dosage hypodermic syringe system | |
| KR102569481B1 (ko) | 잔량 최소화 기능을 가지는 주사기 | |
| US20020198498A1 (en) | Syringe for high-viscosity fluids | |
| US5102398A (en) | Plungerless syringe | |
| US20070225658A1 (en) | Unit Dose Delivery Systems | |
| EP2371407A1 (en) | Syringe having a retractable needle | |
| CA1157721A (en) | Syringe |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8107182-1 Effective date: 19941110 Format of ref document f/p: F |