SE444515B - Forfarande for framstellning av en stabil, pumpbar vattensuspension av en organisk peroxid eller av blandade organiska peroxider samt dervid framstelld suspension - Google Patents
Forfarande for framstellning av en stabil, pumpbar vattensuspension av en organisk peroxid eller av blandade organiska peroxider samt dervid framstelld suspensionInfo
- Publication number
- SE444515B SE444515B SE8201237A SE8201237A SE444515B SE 444515 B SE444515 B SE 444515B SE 8201237 A SE8201237 A SE 8201237A SE 8201237 A SE8201237 A SE 8201237A SE 444515 B SE444515 B SE 444515B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- suspension
- water
- organic
- weight
- peroxide
- Prior art date
Links
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 title description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 20
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 8
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-PWCQTSIFSA-N Tritiated water Chemical compound [3H]O[3H] XLYOFNOQVPJJNP-PWCQTSIFSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims 1
- 125000005634 peroxydicarbonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 16
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 5
- BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6-pentaoxepane-5,7-dione Chemical compound O=C1OOOOC(=O)O1 BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical compound OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethene Chemical compound ClC=CCl KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFLOTYSKFUPZQB-UHFFFAOYSA-N 1,2-difluoroethene Chemical compound FC=CF WFLOTYSKFUPZQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCHOCKDDCIPGX-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecylperoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCCCCCC PTCHOCKDDCIPGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 101100536354 Drosophila melanogaster tant gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical class [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- JQZVBQSYNNDTRA-UHFFFAOYSA-N carboxy hydrogen carbonate;methylperoxymethane Chemical compound COOC.OC(=O)OC(O)=O JQZVBQSYNNDTRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- NFFOJOLYOGTUHN-UHFFFAOYSA-N carboxyoxy tetradecyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)OOC(O)=O NFFOJOLYOGTUHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N decanoyl decaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCC XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- HCTVWSOKIJULET-LQDWTQKMSA-M phenoxymethylpenicillin potassium Chemical compound [K+].N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 HCTVWSOKIJULET-LQDWTQKMSA-M 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- SLFUZVJZPBHLAQ-UHFFFAOYSA-N tetradecanoyl tetradecaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCCCC SLFUZVJZPBHLAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/18—Suspension polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
- C08F4/32—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/34—Higher-molecular-weight carboxylic acid esters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
å . ä qi. ,wš2o12z7~a ¿»ä%Wi«¥ä till ha fuktats med vatten av säkerhetsskä1._ > _ Ett sätt att beskicka initiatær i reaktorn har varit att öppna Aæn part i reaktorn sedan vinyïkløridmonomeren fullständigt dispergerats i vattnet och att, manuellt eller mekaniskt, till- sâfita en ïämplig mängd ren elšær dispergeraä initiator. Detta A förfarande år emellertid 1 aïímänhet inte längre möjligt, efter- søm många länder genom lagstiëkning har ingripit för att reglera avgång till luften av för hälsan skadliga monomerer, t ex vinyl- klcrid. Reaktørkeåjcr år nu ofta hëlt s1utna,och därför måste iniäíatørfiillsättníngar ska via någon form av pump eller injek- ' tifinsspruta, viïket därmed kräver att den organiska petoxiåen fikaií vara i flytande, pumpbar form vid omgivningstemperaturer.
Ai ex upptillumkrinq BSQC. Rena alkylperoxiäikarbonater med kort Redjeïängd eiïër pærestrar Raw vara flytande vid omgivnings~ tæmperazurer. Dæ förra är wmëšífiztiü explosivt instabila vid sådana temperaturfir, mfidan de ßænaræ ger oacceptabelt uppfëranda i poíymeriserinqsfeaktßrn.
Enkel upplösfiinq av dan orgaflißka përøxiden - i ett organiskt lösningsmødellsåsøm bøfisen, kåmrníorm eller aceton - är opraktísk ænâr nedbrytninqßhnfitiqñeëwn fifiä den organiska peroxiden påçag» ligt ökafi. Jämtæ snabb perwxifiïäfiußt kan nædbrytningens exoÄ termíska verkan gø upphmv äiíš a@untan antânâníng eller expla- sion. Man är sàlunfia hänvifiaá tiïl äispærsion/emulgering/suspension av äen organiska peroxidæn i vatten sam representerar det bästa I sättet att fluiäiæera ett inàziatarsystem, speciellt am den ørgàniska peroxíden är fast vifi en tempæratur av omkring 200 .A Våra undersökningár har intæ uppdagat någon tidigare teknik in- riktad på framställning av an áísparsion av en eiler flera ini- tiatorer lämpad för framfltä1ïning'av pølyvinylklorid av e1ek:~ risk kvalitet. Ehuru dat fërekfimmit ett antal förslag in- riktade på att framsfiâlla dispersioner av organiska peroxider som » anges vara lämpade för pfilymærisering av_etenískt omättaåevmpnoe mærar ëinklusive viayïkleriü). uppfyller àa icke kraven och möjåVVV: lšghenmrna får föraïigganåe uppfinning. Aila tídigarß metoåerw , _för att íramfinäïla vattenfiíapersíonex av nrganiska perqxider"som,§ är Éafita viä ømkrifig ZOQC har vàfít¿ut stånd att frámstâl1a'po~ ff lyvinyïkloriähafta av eiëktrifik kvalitet och/eïïe:;hà: qjqr{ ¿ =~ föga mer än framställa malä inítiatorfppps1ammad;i"vattenfvifivh al; n användníngspgnktéq med mæåfwx§äßäw ärí$tfpå_fy%i$k_$tàbi1ifißt' ...v 8.
Wgzqægšz fiwh%hmmægwnitæt.V ¿ L I motsats till øvanfitâfinåæ haaéfar sig före1í9gandé.â§p¥°ïf íffinning på vår upptäckt att en vactensuspensien eller -dispersion ° (dessa termer har 1 denna specifikatíón samma innebörd och kanfÜ'\» använâas utbytbart) av en organisk peroxid eller av blandade] " nßi i ævganíska peroxiáer, sam är sßeæiellt lämpad för fxamställning av í”f çwlyvinylklorid av elektrisk kwaäitet faktiskt kan göras. Följ~i akhligen avser uppfinningen ett Xörfarande för framställning av. V L _ än stahil, pumpbar vattensuspensiøn av en organisk peroxid eller _ Vfiv bíanüaåe organiska pæroxider. vilken suspension är speciellt ïämpad för polymeriserínq av vinylklurídmunomer till bi1âníng_av en polyvinylklorid som mntsvarar de specifikationer som krävs för elektriska kabelmantíingamatæxial och øckså är lämpad för poiymeriseríng/fiampölyme ísæring av eteniskt,omättade monomerer aill bildning av polymerer för aïlmänt bruk. Dettá förfarande V -kännetecknas av att man bxíåar än blandning av vatten, 5~50 vikt-% av en eller flßra erqaniska peraxider valäa bland peroxidikarbc~ natet, aïifatiska öíacyiperøxiåfir och aromatiska diacylperøxi- fier, 0,1~ï0 vikt~% av mifist an s%ydd$kol1oid och“Ö,1-5 vikt-% av en eller flera fettsyrafistrar av polyhydriska alkoholer eller aïkanølamider, vareiter bkandningen males till bildning av en fiuspënsían. _ Uppfinningæn umfaàtar øckßå en stabil, pumpbar vatten- suspension av en organisk pfirnxid eller av blandade organiska pæroxider med de øvan angívfia figfifiskaperna både i øch för sig och såsom framställd i enïighat med förfarandæt enligt uppfin- ningen. Nämnda suspension kännfitææknas av att den består av vat- tæn, §~§ü víkt~% av en eííær Élfira organiska perüxider valda H bïanå pærøxiäikarbanater. alífatiwka diacyšperoxíåer cch aroma~ V' niska aiacylperøxiaef, e,:~1ø vxk:~% av minst en sxyaaßkøxzoia øfih'0,1~â vikt-5 av en eíler fšæfa fettsyxaestrar av pelyhyäfigka ¶ia1koho1er eïler aïkanølamiäærf V A ¶ V I &¶._ Uppfinninqen skall nu beskrivas med hänvisning till i tur ochA .HAWT '>~[V0faning (I) föredragna exara äärárag qch (II) nnmetiska exempe1;V M Färst lämnas emellertid äæíinitíøner på vissa_termer sam används jf både här ovan och i fë1janâe_be§krivning.@ L ¶ * ' """ Kritëriet ”stabil” användes för at?-Öåtfäfi fgi relativ? fišllïénw _ šöreskríven (t ex fvra mànaderäï 1agring:_ viä øm9ivnih§ä4"W ¶ fiamværatur (ømkring zfléc) etta: uillwerkping-~ den fysigka; l l l82ø12z1~ß l n avi, v' ßtabiíimeten nns en vaämennnspennion i nnh för sly (angiven med fl efit maximum av 10 volynwi älart vattensubstratllåtskilt från n J den för övrigt homogenn sungenaionen); den kemiska stabiliteten hos den organiska peraxldnn eller de organiska peroxidernaï- (mått medelst en maximiföríust av 5 % aktiv peroxid i förhál1ande"L_, till den ursprungliga nrganiska peroxídhalteflë; och stabíliteteni av snspensínnens vinknsitnt (dvs mindre än 20 % variation _ relativt den ursprungliga viskøsiteten)- "Pumpbar”, som en egenskap hos suspensionen, användes för att hetyda att öen homogeniserndn suspënsíonen har en viskositet av mindre än 5001? och Eöreträäesvis mindre än 100 p _ då den mäts med en Bcoøkfiielå Rv? visknsimeter med användning av an spindnl nr 3 vid 4 varvfmin.
VölymresístívitetssnncíEikntinner ~ som arforóras för plymerer sam skall användan för isnïering och mantlíng av elektrisk kabel ~ finns i vednrböranän statliga normer. I Australien specificera: t ex normerna Aß 3147 nen ÅS 3191 minímiresistiviteten hos kabel av typ 9VCšsøm 35.7 qignøhmeter vid 20°C,och mätmetoden finns specificerad i Afi 3235 S * lâ73a Den allmänna termen 'ntenißän omâttaóæ monomerer” innefattni vinylhaliderfsásnm vlnyikíorid, vinyibromid och vinylfluorid; vinylidenhalider såsom vinyliåenkloriä och vinyliâenflorid eller andra molekyler sein iwzwefgfflhállner en mig == CI: ändgrupp Q sásnm eten, prøpnn , vinylacntat.
Det enligt uppfinningnn använóa ytaktiva medlet, valt bland de nvan angivna estrafna och alknnolamíderna, definieras so en kompnnent, sam (I) är 2 ntánd att fylla sin funktion som en ensam sådan kompnnent, och nam (111 i fall av fettsyranstrar av “'pø1yhyäriska alknhnïer utnnlutnr etoxyleraáe och funktíqnelltV ekvivaíenta derivat av sådana esttar¿'Etoxylerade (øch andra inhi~l bitøriska) üerivat av fettnyranstrar av polyhyåriska alkoholer ~ är nteßlutna enär (bl al suspensiøner sam inbegriper sáåana:de~¶.Å riva: som ytaktiva mena! inte besitter den erfordenliga stabili; fl teten och är ur scånà att tfinnbringa polyvinylkloridharts av ll nlektrisk kvaliäet Ii korthnä æaçtfliäer ßådana suspænsínnerlav.Al3 än ovan angivna nackdelarna han tidigare teknik). Ehuru uttrycke¿fÜ “etx ytaktivt mnåeï' icke nvsns utesluta nätvárøn nch anvånd~lff *l ningen av mera än nn sàäan nnmpnnnntlïüys använåninq av nnálél~Û¿¿Ãl nia: flera ßååana kumpqnnntnr nkullà inte ligga ütanförÛu§§fiin~n" ñ nings vifia ramt, är uvpfiinninqen @rincip§§i1t inriktad på utê »_9 ?¿ nyttjande av flen möjlighet sem anges 1 Punkt (1) omedelbart h§rfÅ "fluvanf dvs aan Ytaktiva¶kom@finentan är vanligen en enda såaagv » 'peroxiâerna väïjes blanä fäíjandez 1 cyklohexyl)-percxidikarbønat. bis-i4-text-amylcyklohexyl)~peroxi- A“~' något bättre långsiktig íysifik stabilitet hus den färdiga sus- ?'använáas. >¶“ hyfiriSkHàa1Röhfilfir,sás@m glyceraïmfinoßtaarat, qlycerolmønoøleat, _VA glyæærolmonøpalmicam. snfhifianmßfiølaurat, ßarbitanmonøo1eat,¿<};;V å_ sorbiuanëeskvioleat,'sarhitanmønopaímitat.Lgiyëeroàdi çlycërålöiolwat, g1í?¿$fil§§st§¿r§fl°açh gi fie~Å1 .A ' fettsyraaster eller alkano1amid.~iL A j Beträffande áe föredragna æxtra sårdraqen. så är den organiska¶ :_M peroxiden eíler de organiska pflraxiderna fasta vid omkring 20°C ' " med en tctaï slutkfincæntrafiifin i vattensuspensionen av 5 - 50 vikt-Q (ännu mera att föreäfaga ïü - 50 víkts~%). De organiska 1. Perøxíäikarbonater ~ sàsflm åímyristylperoxidikarbonat, áicetyl~A peroxíöikarbonat, distearyïperøxídikarbonat, bis-(4-tert-buty1- dikarbünat, dicykïohexylpærwxidikarbonat och dibensy1perøxidi~ karbonat. 2. Alífatiska diacylperoxiäær » såsom dilauroylperoxid, dimyristoyl- peroxid. didekanoylperoxid. - 3. Arømatiska diacylperoxiäww ~ ßåscm dibensoylperoxid, bis-(2,4-diklorobønsßyl}~permxiá, mis~(o-metoxi~bensoyl)-peroxiâ. ¿ @ á š I: ä ¿ i Pöreäfaqna ækyddskollæider inmfifatfiar vattenlösliga polymerer av cælluíosaderivan, æåfimm hydrøxipropylcellulosa, hydroxí- Pröpïlmetylcelluløsa, hydrøxietglcelluløßa, metylcellulosa, karboximetylcellulošag natwrprmüukterjsåsom gelatin, stärkelse; och suspensíønsmëdel sam anvânås för att dispergera vinylklorid- monomer i vattæn (1 en reaktørïisåsam polyvinylalkohol, poly- vinylašetat nch polyvinïlpyrraïíäon. Tillsättningsporportionen för ko1Loidkompønenten kan Vara 0.1 L-“io vikn~% menär fiafiggädesuj vis 0,5 - 5 vifktzfl-i . Byéârmcfyïfisxfadæ alkylcallulcøsior ger óckså I ensionen øchVföredragea. Om så önskas kan mera än en kølloid Det ytaktiva medået exemp1ífieras:QeGifetfisyraeàtfar av p01y»A låfif 32-1; ¿ f,$mm aíkanølamiå kan man använda üietnnolamidkøkosnöfiolja eller vf%g1yceraídiatano1amiå. Unt ytaktíva maüleu ingår såsom nämnts i* ß m» nu: av o,1--s vina-z, faracräaesvifl cms-z vikar-a. :sam näznovan 'angivet är ett-enda ytaktivt medel lämpligt ätt uppnå ändamà1et,n nfA ænlígt uppfinningen. üá vafiaen, omgnüskwßperøxifiíerfi. skfáäskølloidfiøchšytaktivth medel som ovan angivitß omrörs tillsammans och dispergeras med anvânflning av hämplig nømfiqæniwæringsutrustning,frambringas en A.V pumpbar vattensuspænsiæn av dëw organiska perøxiden :om blir effektiv då den initiewar vínyškloriäpolymerisering för att få fram karta med kvaíítëfi för elwktrisk kabelmantling. Suspensionen kummfir givetvis också att initífira framställning av po1yvínyl~ kïoridharts med mindre snäv s§wcifikatiwn, Bland ytterligare egmnskapær hos denna pumpbara vattendispersían av organisk paroxid aller ørganiska peraxiäer gem gör den överlägsen dísperf sionër enligt sidigare teknik kan man också uppräkna följande: dess kemifika, reoløgißäa och fysiska Qtabilitet (t ex under åtminstønë fyra månaáes lagring vid omgivnings- tempefaturer vid wmkrifig 2006): åess benägna ånarupptaganáe av eventuellt vatten som skulle kunna separørafi (æftersom det ytaktiva medlet säkerställer att eventuellt organiskt material kommer att flyta øch iska baka ihcpl: som innæhåller suspenfiionæn) kommer att återställa sus- pensionen till nästan samma fysiska stabilitet sam innan sepaferingen uppträdóæ; _ dess benägna utspäábarhet till dispærsioner av lägre styrka, när vatten unfiær lämplig homoqenisering sättas till stamdispersiønenß Vi V L ^ uppfinningen skall nu ytteríigárembéskrívas unåer hänvisning till de förut antydáa numeriska exemplen ~ sam utförligt üemon~ ä strwrarfldigpergering i vattwn av en organisk peroxíd som är Sagt viåfiómkring ZOÜC med användning av endast en skyädskolloiänf men ett ytaktivt meäel sam Häri áefinieratsa Återigen bög Mann inse att dessa_ëxempe1 hint: är cypifika iilustracioner av upp~n' finninqen och därför inqalfinda bör tnlkas begränsande Till exampel är gådana krítafier sam tufordningen för tillsätcníng j av ingrëdíænserna i alïmânhët inta kråçisk. Hârvidlag bör äætff _. ßm@;ïertió nämnas att då $§npfinkfie§fifa8§iksmäšsiq tillverfininq :åæn firçaninka percxidäispfixsiønæn Kau ástaåkomas på kortast* V med vatten. i tur och nrdninq átfäljt av tíllsättning av den organiska peroxiäen eíler de organiska peroxiderna; det ytaktívä har vinylklcrid med aflvänáninç aom imitiator av den så fram- stäïlda suspensiønen utfëres på kcnventionellt sätt.
EXEMPEL 1 Till en omrörd blandning av 775 g vatten øch 200 9 dicetylpetuxi~ . dikarbonat tillsattes S g glycerølmonostearatpulver åtiöljt av 20 q hydroxíprapylmeäyícellulosa. Efter omröring under 15 minuter ledfles hlænfininqww en gång genom en kolloidkvarn.
Den släta, Eririnnande homoqena díspersíonen hade en vis-A karbonatkoncentratiøn av 1§,§ viktwâ. Efter fyra månaáers för- varing_víd ZBQC i âiffußt naturiiqt Ifius var viskositeten 65 p, perwxidikarbonathalten var ¥ä,$ víkt~%, øch 52 ml vatten avtap-M laren och skakning får fianä unäær 36 sekundør återgav en hømogen dispersiøn. üænna visaäæ ingën æeparæring efter en månads förva~ ring. ' V 'I ' LJ Polyvinylkloríähuånr tiílvwrkmäæav harts sam innehåller denna I mæd vanïiga ingredienser för kabel- Amantlíng gav en vmlymrësistivitæt av 1,2 x 1014 ohmcm vid 20°C._M initiatcr och ;beredda ' :utspädning av 160 ml av døfina ZÛ %~dísperßion mæG93O0 mlv _ Å lig utrustning gav en suspëfisímn som inte visade någon separering *_åav substxatvatten efter 2 fiagafs förvaring. Efter 14 dagars för~ ßför hand under 30 sekunfier åstadkømfi åtærupptagande av vattnet; i fienna áterstäšlda suspfinsimfi bibehöll ai:t_orubbade tillstånd 25 “funäar 4 timmafä förvaring¿ > A ¶ N tiä.qenom att man till att Börja med beskickar'b1andningskär1e;j;¿f medlet øch slutligen skydáskciíøíden. SuspensionspolymeriseringenÄV kositet av 70 p. änaïys meåelst jcdimatfi gav en dícetylperoxidi-' pades från behàïlarens hottæn. Åtørföring av vattnet till behál- V avmineraliserat vatten men homfigenisaring med användning av lämp- f.varing haöe Sü volym-3 vat§æn,avskilts§ vid akakníng av behållaren Aäo §xnxPBn_2 A»_§4~uut~bnty1eyk1ohexy1)~pnroxíäikarbonat sattes 5 gVsorbitanmo~_o§¿,w A nolaurat ånfëljt av 20 g hydroxietylceilulosa; Efter omröring -~§¿¶1É Vnndnr 15 minute: ledäæs bíanänángen en gång genom en kolloidkvarn. Û Till en nmrörå bïandning nä 71$ g vatten och 200 Q bís~ nen ræsulterande nläta, fririnnanåe homogenaidispersionen “hade en viskositet av 120 §. šnalys meåelst jodímetri gav en kanfh contration av bin-(4~tert~butyíoyk1nhexyl)*peroxídikarbonatet av' 19,6 vikt~%. ßfter 4 mànadærfi förvaring vid 23°C i åiffnst na» tufïiqm ljus var vißknsitæten iflfi p, peroxídikarbonatkoncentraß tionen var 19,2 vikt~%, own 4% ml vatten avtappades från behà1~ iarens botten. Aterförinq av vattnet till behållaren och skak~ ning för hand under 3G sækunånr frambragte åter en homogen disper- sion. Efter ytterligaro nn månads förvaring avtappades 15 ml vatten från botten. _ I Polyvinylkïoridhnäar tillverkade av harts som innehâlïer denna initiator och bnfnfiáa mod vanliga ingredienser för kabel- mantling gav en voïymresißtivitet om 1,4 x 1014 ohmcm vid 20°C.
.Utapâäninq av 330 ml av äenna 20%-dispersion med 300 ml avmine- raïiserat vatten och homngenisnring med användning av lämplig utrusnning gav on fiuspennion nom into visade någon separering av substratvatten efter 2 dagars förvaring. Efter 14 dagars förvaring hade 50 voiym~% vatten avnkiíus. vid skakning av behållaren för hand under 30 sekunder åntaäkoms åtnrupptagando av vattnet. Denna ' återställda suspension bibnhëll sitt ornbbaåe tillstånd under 4 timmars förvaring. ßxnmvsn 3 Till en omrörd hiandníng av 660 § vatten och 300 9 dí«W myristylperoxidikarbonat sataes 10 g áíetanolamidkokosnötoljaVåt~ fiö1§t av 30 g hydroxiptopylmefiylcellulosa. Efter omröring under q _ 13 minuter íeddes blandningen en gång genom en ko1loidkvarn._ "' Den resuïterande släta, fririnnande homogena áispersioß i non hade en viskositet av 95 pg Analysfçedelst jodimetri gav en” koncentration av äímyrintylperoxíáikarbonntet av 29,8nvikt-%.V*1 'Eštëf fyra månaders šörvaring var Qiskoaiaéten 105 p; pefoxíåif karäonatkoncentrationèn vafÜ29,5 vikt~%; och 65 ml vatt&n=a§flafiÉ¿§ çaäos från bænåïíarëns hottßnn åtærfëring av vattnet tilíißehåggfinï Vïaron ooh sknkning får hann anáèšl3ñ §akfinder¿åstáåkom“en buméggålo ß ;./»,_.-.e'a§.“.-æ~f-v<;«w,æ-.== ' - f ß n» % terligare en månaäs förvaring.
I* àsxxaflvm; 4? M . ~ EXMPEL,6 Till en omrörd blanåníng av 800 9 vatten och 150 q bis- {4~tern-butylcykolhæxyl)-perßxidikarbønat sattes 10 g sorbitan-- äispewfiiun, från vilken endafit 20 ml va§f§n avtappaáea ef§fl§§y§¿ f_ seskviøleat âcföljt av 40 g polyvinylalkøhol. Efter omröring un» % det 15 minuter ledåes hlandníngen en gång genom en ko11oidkvarn.V Ewn ræsulterande släta, šririnnande hnmogena disperæionen hade en viskositet av 55 p. Analys mædelst joäimetri gav en kcncentrationV av perøxidíkarbønatet av 15,0 vikt-t. Efter fyra månaders för~ 9 varing var viskosíteten 59 W, peroxidikarbonatkoncentrationen var 14,8 vikt~%, och 9% mi vatten erhölïs från behållarens bot- ten. Åcærförinq av vaàanet gav en suspension, från vilken-30 ml vattën avtappades efter yttærïigarfl en månads förvaring.
§XBMPE&*§ En omröfd blandning av 400 9 dilaurøylperoxid cch 565 g vatten leddes genam køiløiákvafnen. Utfláet uppsamlades i ett omrört kårï øah därtilï sattes 15 9 sørbitanmonålaurat och 20 g metyícßlluløsa. Efter 15 minuters nmrëring leddes denna blanåning qenfim koíløiâkvarnen. ' nen resulaeranfie släza, fririnnande hohogena dispersio- nen hade an viskoßitet av ïfiß p »ch innehöll 39,6 vikt-% di1au~V royïperøxiâ. Efter fyra månaáers fårvaring bada pexoxidhalten en- Å I dast sjunkit till 39,$ vikt~%, viskosíteten var 130 p, och 30 ml vatten erhöils från bæhâllaræns botten. Deita var lätt att åtær~ f¿ föra genom skakning så att äøt gav en áispïrsicn som andas; ut~ skilde 10 ml vatten vid ytnfirligaie en månads förvaring. ~ Vvatten íeäâes genom en ka1Laid&varn;ÉütE1ödetÅuppsamladesfijeçtïff ¿omrârt kärl och aär tiilfiattes 35“g'snrbítanmqnolauràtvoch¿2üfg*f,V' maty1ceí1uløsa. Bañanåling gon i Exëmpel S gav en snspænäí0nfmed«*¿ '.vískosíteten âüfl pVaçh SäwifviktaiÜbensäy1perbxiä. 75Am1§yattèg¿@§f _ En omrörd blanånšàq så 5U0 g äibensøylperuxid øch ï65 § ff' javskiides under-fyra:mânaä§gq7Eö§va:ingÅ"ßtgçínföxíng av”vatt~-""' x'd-ggnnpßn 1 ßf «la2o12zv~sd@l nan gav en suspension som utskilde 20 ml vatten unde:~ytterligar@ Vd nn månads färvaring. L ' L _ L V* Q 'V En omrörd blandning av ??S g vatten och 30 9 dílaur0y1~“n~ "* yezoxid leddes genom en kolloídkvarn. Blandningen uppsamlades i* att nmrärc kärl ach 170 9 dinntylperoxidikarbonat sattes därtill. ßá all den organiska pernxidnn föréföll väl suspenderad, till- sattes 5 9 glycerolmonbstearnn åtföljt av 2fl 9 hydroxipropylme- tylcellulosn. Efter 15 minuters nmrërlng leddes blandningen genom n en kolloidkvarn. dl l VV än slät, fririnnande dispersion med vískositeten 85 p nrhölls. Jodimatrísk analys utvisade en lämpligt balanserad kom» ponitinn av de två drganíska përøxíderna. Efter fyra månaderš fär- vnring kunde 45 ml vatten avtappas från behållarens botten; Ater- införing av vattnet till behållaren och skakning för hand under 3% sekunder ástadknm en hnmwgæn dispersion, som endast hade ut- àkilt 15 ml vatnnn efter ynnnrššqare en månads förvaring. nxnnpnt. *g a* ß Enligt den i Exempel 7 angivna metoden hopblandades och bomu- genisnrades 775 g vatten, 39 g dilaurøylperöxid, 170 g ßi5°(4“t@ft'ÜUflY1Cyk1ohex?1}~pwrøxidikarbonat, 5 g sorbitanmøno- laurat øch 2ü q hydroxíetylænllulosa. men resulterande dispersinnen hade en viskositet øm 65 p. åbdimetrísk analys utvisade nn lämpligt balanserad kømposition av de två organiska peroxidnrna. Efter fyra månaders förvaring 'kunde 25 ml vatten avtappan från bnhállarens bøtten. Aterínfö~ ring av vattnet åstadknm en nnmwqen dispersinn som.endast hade ntskilt 29 ml väntan efter ynnezlígare en månads förvarlng. älutligen skall det återignn framhållas att så länge man iakt- A taget den grunälägqandn fëfutsättníngen (nämligen disgensibí- litet hos den drgnniskn pnïnxíden nller de organiska perøxiderna å vatten med användning av nn nndant en nkyddskolloid och ett gtaktivn medel som härí>anqívæt%f nå är alla detaljföihàllnnaen nam sammanhänger därmed inxn i nan för sin kritiska utan kan ff naríezan i êverensstämmeínn nnd sitnaniunenn krav; Av det¿EöreQ ~ äàande tnrâe det vara uppnnnaft att mdelstduçpfínningen efitid' 7 betydande níårag till nekníknn djnftßflf ”V_-
Claims (7)
1. ¿1. l Förfaranda för fxnmställnlng av en àçabil, pnmphyr vatfiansnß ilpænsian av än organisk peruxlä eller av blandadeïorgàniskaAper0fli*l _Ljl lder, vilken suspension är speæiellt lämpad för plymariserlng av E:l 'nvmynuøriamnømenf :in bxlaninq av en puxyvinynaoria s<>m;flmnuav_a-,Ã rar de specifikatiøner som krävs ïör elektriska kabelmantlingsma~ fjfll terlal och också är lämpad för polymeriseríng/sampolymerisexing aynff' ' Pïa t e~n t k%r~; ?MÄ ' eteniskt ømättada monomerer till bildning av polymerer för all- Åmänt bruk, k ä n n e t e c k n a t a v att man bildar en bland-j ning av vatten, 5-50 vikt-Q av en eller flera organiska fieroxider" ll valda bland peroxídikarbonater, alifatiska diacylpercxider och aro~¿ matiska diacylperoxíder, 0.1-10 víkt~§ av minst en skyddsko1løid“ M f men O.1~5 vikt-% av en eller flera fattsyraestrar av polyhydriska alkoholer eller alkanolamiànr, varefter blandningen males till bild- ning av en suspensinn. ' V
2. ïßrfarande enligt krav ¥, k ä n n e t e c k n a t a V 'att an enda Eettsyraester eller alkanolamíd användes.
3. , Pörfarande enligt krav I eller 2, k ä n n e t e c k n a t ath'hfi1umxperoxidkomponent är 10-50 vikt-1. L
4. Förfarande enligt någuä av kraven 1-3, k ä n n e t e c kln a t a v att halten skyådskollfiídkømpønent är 0.5-5 vikt~%. ¿
5. Förfarande enligt nâgfin av kraven I-4, k ä n n e t e c k n a t' att halten fettnyraestær wllfir alkanolamld är 0.25~2 vikt-2,,
6. Fërfarande enligt nånn: av kraven 1~5. k ä n n e t e c k n a t, att skyddsknllmidkømpwnenten väljas bland hydroxylerade a1kyl~ cellulosor, naturprodukter ann suspensiqnsmedel. av
7. åtabíl, pumpbàt vaktensufipension av en organisk peroxid eller _ Lav blandade organiska perfixiåær, vilken suspension år speciellti “ Vlämpad för polymerinarinq av vinylkloridmonomer till biläning av en polyvinylklorid som motßvafar de specifikationer som kräës för. VL elektriska kabelmantllngsmaterial och också ârl lämpad för polyme~l _risering/sampulymerlsçring av fetæninkçlømätcaäefmönomerer till 7 bildning av nlyerer för alimäntfbrukfÜ klä n n e tøe c k nna tÅnh¿ "a v act åan består_a# vatten, SÉSG v1kg~z av en eller flata orgaé_§: niska peraxiáer valäa blanä pernxiåikarbbnater, a1ifatis%alà1acyl~lf” lllvperoxiäer och aromatiska âiacyïpërnxiåan, D.1~1ç v1kt~%_av mins; enl l ïpulyhydriska alkoholen el1e:”nikanQl¿nl§erÅn*_& skydäskol1oiä.och 6.?-å viktfi aš en eller flera igg:syxaeš::ar àvfl a ~~~~~~ ~ m. §8@>M $u$@ensi§fi enligt Kia? ɧ_fk§§fÄ :fä f §°§jk nQ;¿_ 1fden iuneh§11atšan»enda:fqttsypaeàçgpfellerjalkanoïamidgf ä*å._fufiuæpafisióñ an11gijkšavfï fií1§§:8;¿Ük_ä'n n á t?e fiffi fi§afd¿ ÿf¶¿.att»h;1§anfpe:oxíükomp9nengflgg§iOfâü y1kt~i§\¿;.f;¿à.~~ ;!0QA Suàpeh#ión énligt något av kràven 7~~:9,§ k]3:fi nfl2¿§f$ ÉfÉ ff~ »Li-a a a v%V¿ aße.Lha 1fen sxyaasxax1øiaxomponenc+ är o.s-sfv1ks=-s.ff-ïïï“ _ >11;' ßuspensídn enligt nåqnï av kraven 7 - 10, k ä n_n e tfe d,k ~f V n-a 6 a v att ha1ten'fettsyraæster eller alkanalamid är OQZSQZ ff~ _ viktug L VH , %_ _, k A v_,__»W 12.V Suspensiun enligt någon av kraven 7 ~ 11,'Vk ä n nia t e c k»f *n a á a v att skydäskollníäkümponanten är vald bland hydråxylerade ' alkylcelluløsor, naturprodukter øch suspënsionsmedel. V“'“ A' 13; Suspension enligt krav 7, k ä n n a t e c k h a d aWvV att V Vfettsyraestrarna är eštrar av ñettsyror innehållande 12-18;ko1ato- “mer och pclyhydriska alkoholer, ch att alkanolamidexna är alkanol- Aamidèr av kokosnötoïja uch/eller glycerol. L f
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AUPE429180 | 1980-06-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8201237L SE8201237L (sv) | 1982-03-01 |
SE444515B true SE444515B (sv) | 1986-04-21 |
Family
ID=3768582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8201237A SE444515B (sv) | 1980-06-30 | 1982-03-01 | Forfarande for framstellning av en stabil, pumpbar vattensuspension av en organisk peroxid eller av blandade organiska peroxider samt dervid framstelld suspension |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0056378B1 (sv) |
JP (1) | JPS57501085A (sv) |
BE (1) | BE889454A (sv) |
CA (1) | CA1168221A (sv) |
IT (1) | IT1171351B (sv) |
SE (1) | SE444515B (sv) |
WO (1) | WO1982000104A1 (sv) |
ZA (1) | ZA814419B (sv) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5968303A (ja) * | 1982-10-12 | 1984-04-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 固体の有機過酸化物の水性懸濁液の製造方法 |
DE3364094D1 (en) * | 1982-12-03 | 1986-07-17 | Akzo Nv | Aqueous emulsion of tertiary butyl hydroperoxide |
JPH0717690B2 (ja) * | 1986-10-07 | 1995-03-01 | 日本油脂株式会社 | 有機過酸化物水性分散液 |
EP3468703A4 (en) | 2016-06-09 | 2019-12-18 | Arkema, Inc. | ORGANIC PEROXIDE DISPERSIONS |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US382509A (en) * | 1888-05-08 | Curtain-fixture | ||
US3288772A (en) * | 1961-07-14 | 1966-11-29 | Lever Brothers Ltd | Polymerization method using novel surface-active agents |
US3825509A (en) * | 1972-11-13 | 1974-07-23 | Goodrich Co B F | Initiator emulsion for olefinic polymerization reactions |
AR208425A1 (es) * | 1975-03-14 | 1976-12-27 | Akzo Nv | Procedimiento para la preparacion de una suspension acuosa conteniendo un peroxido organico solido a una temperatura de aproximadamente 20 c |
-
1981
- 1981-06-29 CA CA000380830A patent/CA1168221A/en not_active Expired
- 1981-06-30 EP EP81901792A patent/EP0056378B1/en not_active Expired
- 1981-06-30 BE BE0/205271A patent/BE889454A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-06-30 ZA ZA814419A patent/ZA814419B/xx unknown
- 1981-06-30 WO PCT/AU1981/000080 patent/WO1982000104A1/en active IP Right Grant
- 1981-06-30 IT IT48800/81A patent/IT1171351B/it active
- 1981-06-30 JP JP56502190A patent/JPS57501085A/ja active Pending
-
1982
- 1982-03-01 SE SE8201237A patent/SE444515B/sv unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57501085A (sv) | 1982-06-24 |
IT8148800A0 (it) | 1981-06-30 |
EP0056378A4 (en) | 1982-11-08 |
WO1982000104A1 (en) | 1982-01-21 |
IT1171351B (it) | 1987-06-10 |
SE8201237L (sv) | 1982-03-01 |
EP0056378B1 (en) | 1985-05-29 |
CA1168221A (en) | 1984-05-29 |
ZA814419B (en) | 1982-07-28 |
EP0056378A1 (en) | 1982-07-28 |
BE889454A (fr) | 1981-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4039475A (en) | Stable, pumpable, aqueous suspensions of organic peroxides | |
US4092470A (en) | Stable, pumpable, aqueous suspensions of organic peroxides | |
Harrington et al. | Studies on the alkaline degradation of tobacco mosaic virus. I. Ultracentrifugal analysis | |
Anthony et al. | Effect of temperature on the interactions between neutral polymers and a cationic and a nonionic surfactant in aqueous solutions | |
JPH021764A (ja) | 水溶性ポリマー分散液 | |
JPS6392605A (ja) | 有機過酸化物水性分散液 | |
SE444515B (sv) | Forfarande for framstellning av en stabil, pumpbar vattensuspension av en organisk peroxid eller av blandade organiska peroxider samt dervid framstelld suspension | |
US3951883A (en) | Process for the manufacture of pulverulent polyvinyl chloride molding compositions | |
US9937473B2 (en) | Thixotropic anhydrous shear thinning peroxide dispersions | |
IT8147642A1 (it) | Procedimento per la polimerizzazione di monomeri etilenicamente insaturi. | |
EP1501875A1 (en) | Highly concentrated, stable, and safe diacyl peroxide and peroxydicarbonate emulsions with a low chemical oxygen demand value | |
CN102718915B (zh) | 1,1-二氟乙烯类聚合物的制造方法 | |
BR9810812B1 (pt) | emulsão aquosa de um peroxiéster, e, uso da mesma. | |
JPH0586415B2 (sv) | ||
JP2022541374A (ja) | 有機過酸化物の水性エマルジョン | |
Horiuchi et al. | Mechanical and structural properties of agar-gelatin mixed gels | |
PL189126B1 (pl) | Sposób wytwarzania wodnej zawiesiny, wodna zawiesina i sposób polimeryzacji | |
EP0111359B1 (en) | Aqueous emulsion of tertiary butyl hydroperoxide | |
JPS6286005A (ja) | 有機過酸化物のエマルジヨン配合物 | |
US10689337B2 (en) | Formulation of di(4-tert-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate | |
DE3147672A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polymeren und copolymeren des vinylchlorids und deren verwendung | |
JPH0286837A (ja) | 水性エマルション化有機過酸化物 | |
Donbrow et al. | Phase separation modulation and aggregation prevention: mechanism of the non-solvent addition method in the presence and absence of polyisobutylene as an additive | |
JPH0563481B2 (sv) | ||
Maeda et al. | Phase separation in the beta‐coil transition of poly‐S‐carboxyethyl‐l‐cysteine |