SE441393B - Reagensutrustning for immunoenzymatisk analys - Google Patents

Reagensutrustning for immunoenzymatisk analys

Info

Publication number
SE441393B
SE441393B SE8000427A SE8000427A SE441393B SE 441393 B SE441393 B SE 441393B SE 8000427 A SE8000427 A SE 8000427A SE 8000427 A SE8000427 A SE 8000427A SE 441393 B SE441393 B SE 441393B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
gel
magnetic
antibodies
antigen
antibody
Prior art date
Application number
SE8000427A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8000427L (sv
Inventor
S Avrameas
J-L Guesdon
Original Assignee
Pasteur Institut
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pasteur Institut filed Critical Pasteur Institut
Publication of SE8000427L publication Critical patent/SE8000427L/sv
Publication of SE441393B publication Critical patent/SE441393B/sv

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5094—Microcapsules containing magnetic carrier material, e.g. ferrite for drug targeting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C1/00—Magnetic separation
    • B03C1/005—Pretreatment specially adapted for magnetic separation
    • B03C1/01—Pretreatment specially adapted for magnetic separation by addition of magnetic adjuvants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/12—Agar or agar-agar, i.e. mixture of agarose and agaropectin; Derivatives thereof
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G01N33/5434—Magnetic particles using magnetic particle immunoreagent carriers which constitute new materials per se
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/28—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder dispersed or suspended in a bonding agent
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
    • H01F1/36—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles
    • H01F1/37—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles in a bonding agent
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • G01N2400/10—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • G01N2400/12—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar
    • G01N2400/32—Galactans, e.g. agar, agarose, agaropectin, carrageenan
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2446/00—Magnetic particle immunoreagent carriers
    • G01N2446/20—Magnetic particle immunoreagent carriers the magnetic material being present in the particle core
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2446/00—Magnetic particle immunoreagent carriers
    • G01N2446/30—Magnetic particle immunoreagent carriers the magnetic material being dispersed in the polymer composition before their conversion into particulate form
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2446/00—Magnetic particle immunoreagent carriers
    • G01N2446/40—Magnetic particle immunoreagent carriers the magnetic material being dispersed in the monomer composition prior to polymerisation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/975—Kit
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/81—Carrier - bound or immobilized peptides or proteins and the preparation thereof, e.g. biological cell or cell fragment as carrier
    • Y10S530/812—Peptides or proteins is immobilized on, or in, an organic carrier
    • Y10S530/815—Carrier is a synthetic polymer
    • Y10S530/816—Attached to the carrier via a bridging agent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

$ÜOU427~8 (1974{Y. Vid dessa förfaranden fixerar man direkt enzymet på den magnetiska bäraren- Man kan således använda enzymen industriellt, t.ex. i jästankar, varvid deras bevaring, återvinning och återan- vändning sker lätt.
Enligt föreliggande uppfinning åstadkommes reagensutrustning för f immunoenzymatisk analys, kännetecknad av att den innefattar mag- netisk gel, kopplad till ett antigen eller en antikropp, en buffert, en antikropp eller ett antigen, som är specifik för det antigen eller den antikropp som skall testas, och är kopplad till ett en- zym, en magnet, ett enzymsubstrat för att påvisa den enzymatiska aktiviteten samt normalserum för kontroll.
Gelen i reagensutrustning är en gel av akrylamid, agaros eller en gel sammansatt av akrylamid och agaros, innehållande magnetiska partiklar. Akrylamid-, agaros- och de sammansatta akrylamid-aga- ros-gelerna är kända och är speciellt användbara som migrerings- bärare för elektroforetisk separation av biologiska substanser och för immunokemiska analysmetoder i gelmiljö (se det franska patentet 1 483 742). Gelerna erhålles med i och för sig kända förfaranden, varvid de magnetiska partiklarna inkorporeras i gelerna under fram- ställningen, isynnerhet i de utgångssubstanser, som användes vid framställningen.
En föredragen magnetisk gel, sammansatt av akrylamid och agaros kan framställas med det förfarande,som beskrives av URIEL et al.
[C.R. Acad. Sc. Paris t. 273, sid. 2358-2360-1971 serie Q7, varvid de magnetiska partiklarna sättes till akrylamidmonomeren. De mag- netiska gelerna föreligger företrädesvis i sfärisk form med en par- tikelstorlek mellan 50 och 500 pm.
De magnetiska partiklar, som införes i gelerna, är t.ex. magnetit- eller ferritpartiklar eller järnpulver, företrädesvis magnetit.
Den mängd magnetiska partiklar, som införes i gelerna, är inte kri- | tisk. Mängden skall vanatillräcklig för att tillåta en bra sepa- ration av gelen från den vätskeformiga reaktionsblandningen med hjälp av en magnet. Som exempel kan nämnas att en mängd av storleks- ordningen 20 g magnetit per 10 g akrylamidmonomer och 0,25 g bis- ' akrylamid är tillräcklig för uppfinningens syfte, när gelen är en polyakrylamid-agaros-gel, framställd med det förfarande, som nämnts OVSII .
P00 QUNJTY somna-rama Den så erhållna magnetiska gelen kan slutligen kopplas till ett protein med ett intermediärt kopplingsmedel. Som kopplingsmeâel användes de medel, som ofta användes inom tekniken, t,ex. glutar~ aldehyd.
Kopplingen av proteiner till den magnetiska gelen utföres företrä~ desvis med metoden enligt T. Ternynch och S. Avrameas /F.E.B.S. letters, gå, 24, 19727.
Den magnetiska gelen, kopplad till ett protein, t.ex. en antikrotp eller ett antigen, tjänar till immunoenzymatisk bestämning av an~ tikroppen eller motsvarande antigen.
Enligt en föredragen utföringsform utföres bestämningen av antikio3~ par i en biologisk vätska på följande sätt.
En bestämd mängd av magnetisk gel, kopplad med antigenet, bringas i kontakt med den biologiska vätskan, innehållande antikropparna.
Efter en inkubationstid av ca 0,5 ~ 1 timme tvättas gelen flera gånger med en fosfatbuffert, varvid gelen hålles utmed provrörets väggar med hjälp av ett magnetiskt fält. Detta är möjligt tack vare närvaron av magnetiska partiklar i gelen. Man undviker på detta sf* det erforderliga centrifugeringssteget efter varje tvätt i siska sestämningsmetoden av detta slag. Efter tvättningarna inknb¿~ ras gelen under ca 30 minuter i närvaro av antikroppar, märkta med ett enzym. Märkningen av antikropparna med hjälp av enzymet utfo;*~ med ett för fackmannen känt förfarande. Såsom enzym användes de en~ zym, som ofta förekommer vid immunoenzymatiska analyser, t.ex. glue kosoxidas och peroxidas.
Efter inkubering av gelen i närvaro av antikroppar, märkta m«“ enzym, mätes gelens enzymatiska aktivitet efter det att övervf kan avlägsnats genom att gelen kvarhållits vid provrörets väggar med hjälp av magnetiskt fält. Den enzymatiska aktiviteten bestämmas genom avläsning av den optiska densiteten. Analystiderna uppgår till ca 2 timmar. Gelen medför således att man minskar de klassiska in~ munoenzymatiska analystiderna ca 4 gånger.
De magnetiska gelerna kan användas isynnerhet för analys av Igï, som är antikroppar mot läkemedel, allergener eller parasiter, spa» oifika IgM»antikroppar mot röda hund, varvid man kan avslöja tidig 80-00427-»8 röda hund under havandeskap. De tillåter även snabb analys av an- tikroppar mot tetanustoxin t.ex. vid olyckor eller DNA-antikroppar t.ex. vid fall av Lupus erytematosus.
Det är även möjligt att undersöka specificiteten vid allergier sä- som antikroppar mot pollen, t.ex. av grässlag (hundäxing, Irraie, råg, timotej) och mäta katarralreaktionen (mängder av specifika, starka eller svaga IgE).
Utrustningen enligt uppfinningen kan innehålla tillbehör, som gör att en serie spädningar kan utföras av det prov, som skall bestäm- mas. Uppfinningen beskrives närmare med följande, icke begränsande exempel, Exempel 1 a) Framställning av ferromagnetisk polyakrylamid-agaros-gel Det förfarande, som beskrives av URIEL et al ¿Ö.R. Acad. Sc. Paris t. 273, 2358-2360, 1971 serie n] har använts.
Mängden använd Fe3O4 var 50 g per 10 g akrylamidmonomer och 0,25 g bis-akrylamid samt 5 g agaros. Magnetiten sattes till lösningen av akrylamid och bis-akrylamid, innan denna blandades med den upplösta agarosen. b) Koppling av proteiner till den så framställda magnetiska gelen Den så erhållna gelen kopplades till proteiner med glutaraldehyd såsom intermediär förening enligt den metod, som beskrivas av T.
Ternynch och S. Avrameas (FEBS letters gå, 24, 1972). De proteiner, som fixerats, är följande: U - får-Ig - fârantikroppar, anti-Ig från kanin - tetanus-antitoxin - bovinalbumin.
De mängder, som fixerats av dessa substanser, återges nedan som funktion av partiklarnas storlek i den magnetiska gelen. 80Û0427~ë3 5 De ferromagnetiska Mängd Mängd Mängd polyakrylamid-aga- Mängd fixerad fixerat fixerat rospartiklarnas fixerad ant-Ig tetänuS_ büvini diameter får-Ig från kanin antitoxin albumin_AM 500 250 um 1,5 mg/ml 250 125 um 3,1 mg/ml 125 63 pm 3,1 mg/ml 2,1 mg/ml 0,75 mg/ml l,4 mgimfi Exempel 2 Bestämning av antikroppar Analysförloppet är följande: Varje provrör innehållande 50 pl antigen, fixerat på den magnetiska gelen, försattes med 1 ml av en spädning av immunserum eller nor» malt serum (kontroll).
Efter inkubering 1 timme vid 20oC tvättas gelen 3 gånger med fosfat« buffert (PBS). Gelen hâlles på provrörens väggar med hjälp av en magnet under tvättarna.
Därefter inkuberas gelen 30 minuter i närvaro av antiimmunglobuiin~ antikroppar, markerade med glukosoxidas.
DJ Den enzymatiska omsättningen utföres på gelen efter ytterligare tvättar (PBS).
Avläsningen av den optiska densiteten utföres vid 400 nm efter lä minuters enzymatisk omsättning vid rumstemperatur. Man jämför den enzymatiska aktiviteten, med aktiviteten för en kontroll (nonaflee 13.
Som gel användes den magnetiska gelen kopplad med får-Ig, framställd enligt exempel 1. Gelen inkuberades med förfarandet enligt ovan new delst kanin anti-får Ig, och man bestämde för olika spädningar a" detta immunserum gelens optiska densitet. Resultaten återges på den bifogade ritningen, på vilken ordinatan anger den optiska den~ siteten, mätt vid 400 nm, och abskissan anger spädningarna. kurvan (A9 hänför sig till immunserum och kurvan (B) hänför sig till nor" malserum, använt som kontroll.
Liknande resultat har erhållits med användning av gelen kopplad till bovinalbumin, framställt enligt exempel 1, och kanin~antiserum mr bovint albumin. Känsligheten vid analysen med reagensutrustningen enligt uppfinningen är ca 50 ng antikroppar per ml.

Claims (1)

1. 8@ÛÛ427=8 lfiaifïlíïšfflv Reagensutrustníng för ímmunoenzymatísk analys, k ä n n e t e c k n a d av att den innefattar msgneL?sk gel, kopplad till ett antigen eller en antikrepp, en buffert, en antíkropp eller ett antigen, som är specifik för det antigen eller den antíkropp, som skall testas, och är kopplad till ett enzym, en magnet, ett enzymsubstrat för att påvisa den enzyma- tiska aktiviteten samt normalserum för kontroll.
SE8000427A 1975-12-02 1976-12-01 Reagensutrustning for immunoenzymatisk analys SE441393B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7536889A FR2334106A1 (fr) 1975-12-02 1975-12-02 Gel magnetique convenant pour dosages immunoenzymatiques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8000427L SE8000427L (sv) 1980-01-18
SE441393B true SE441393B (sv) 1985-09-30

Family

ID=9163217

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7613487A SE465540B (sv) 1975-12-02 1976-12-01 Immunoenzymatisk analys med magnetiska gelpartiklar
SE8000427A SE441393B (sv) 1975-12-02 1976-12-01 Reagensutrustning for immunoenzymatisk analys

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7613487A SE465540B (sv) 1975-12-02 1976-12-01 Immunoenzymatisk analys med magnetiska gelpartiklar

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4241176A (sv)
JP (1) JPS5282723A (sv)
DE (1) DE2654723C2 (sv)
FR (1) FR2334106A1 (sv)
GB (1) GB1577956A (sv)
SE (2) SE465540B (sv)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4187170A (en) * 1977-01-27 1980-02-05 Foxboro/Trans-Sonics, Inc. Magnetic techniques for separating non-magnetic materials
SE431214B (sv) * 1977-06-02 1984-01-23 Klaus H Mosbach Sett att framstella magnetiska polymerpartiklar som berare av en foretredesvis biologiskt aktiv substans
DE2841782A1 (de) * 1977-09-28 1979-04-12 Technicon Instr Immunanalysen sowie teilchenfoermiges reagenz zur verwendung bei immunanalysen
AU527144B2 (en) * 1978-02-13 1983-02-17 Technicon Instruments Corportion Magnetically attractable material
AU531777B2 (en) * 1978-04-05 1983-09-08 Syva Co. Label/solid conjugate immunoassay system
US4230685A (en) * 1979-02-28 1980-10-28 Northwestern University Method of magnetic separation of cells and the like, and microspheres for use therein
US4297337A (en) * 1979-04-13 1981-10-27 Corning Glass Works Solid-phase immunoassays using magnetic glass
FR2480764B1 (fr) * 1980-04-18 1985-10-04 Rhone Poulenc Spec Chim Latex de polymeres magnetiques et procede de preparation
FR2486657A1 (fr) * 1980-07-09 1982-01-15 Pasteur Institut Procede de detection et de dosage d'une substance biologique par erythroadsorption
EP0062968B2 (en) * 1981-03-18 1991-07-10 FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA also trading as FUJIREBIO INC. Support material for use in serological testing and process for the production thereof
IL65131A0 (en) * 1982-02-28 1982-04-30 Yeda Res & Dev Process for the production of agarose-polyaldehyde beads and their biological applications
SE8201972L (sv) * 1982-03-29 1983-09-30 Gambro Lundia Ab Magnetiskt paverkbara kristalliserade kolhydrat sferer eller partiklar att anvendas tillsammans med bioadsorberande material
FR2537725B1 (fr) * 1982-12-09 1985-07-12 Pasteur Institut Procede de detection immunobacteriologique de germes pathogenes dans des milieux biologiques contamines
JPS59195161A (ja) * 1983-04-21 1984-11-06 Fujirebio Inc 磁性粒子及びその製造法
US4698302A (en) * 1983-05-12 1987-10-06 Advanced Magnetics, Inc. Enzymatic reactions using magnetic particles
US4554088A (en) * 1983-05-12 1985-11-19 Advanced Magnetics Inc. Magnetic particles for use in separations
US4672040A (en) * 1983-05-12 1987-06-09 Advanced Magnetics, Inc. Magnetic particles for use in separations
FR2554016B1 (fr) * 1983-10-27 1986-08-08 Pasteur Institut Perfectionnements apportes aux moyens magnetiques destines a retirer des billes de gel magnetique d'un fluide de dosage
EP0156537A3 (en) * 1984-03-02 1987-05-13 Board Of Regents University Of Texas System Biological magnetic fluids
US4920061A (en) * 1984-03-02 1990-04-24 The University Of Texas System Biological magnetic colloids
FI842992A0 (fi) * 1984-07-26 1984-07-26 Labsystems Oy Immunologiskt definitionsfoerfarande.
EP0176638B1 (en) * 1984-10-03 1989-08-23 FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA also trading as FUJIREBIO INC. Artificial support material for immobilisation of biological protein and process for producing the same
EP0180384B1 (en) * 1984-11-01 1991-04-24 TECHNICON INSTRUMENTS CORPORATION(a Delaware corporation) Magnetically responsive reagent carrier and method of preparation
US4861714A (en) * 1985-04-04 1989-08-29 Verax Corporation Weighted collagen microsponge for immobilizing bioactive material
US5100783A (en) * 1985-05-10 1992-03-31 Verax Corporation Weighted microsponge for immobilizing bioactive material
US5076950A (en) * 1985-12-20 1991-12-31 Syntex (U.S.A.) Inc. Magnetic composition for particle separation
ATE73690T1 (de) * 1985-12-20 1992-04-15 Syntex Inc Teilchentrennungsverfahren.
LU86239A1 (fr) * 1986-01-02 1987-09-03 Sanders Probel Lab Methode de detection d'agents reactifs et moyens de mise en oeuvre de cette methode
FR2601026B1 (fr) * 1986-04-15 1988-09-16 Rhone Poulenc Chimie Matiere seche hydratable en un gel aqueux contenant des particules de polymeres dispersees, procede pour sa preparation et son application en biologie
US4962021A (en) * 1986-06-20 1990-10-09 Personal Diagnostics, Inc. Analyte determination using gel including a reagent system reacts with analyte to change transmissive property of gel detectable by light beam transmitted through gel by total internal reflectance
US5069216A (en) * 1986-07-03 1991-12-03 Advanced Magnetics Inc. Silanized biodegradable super paramagnetic metal oxides as contrast agents for imaging the gastrointestinal tract
US5219554A (en) 1986-07-03 1993-06-15 Advanced Magnetics, Inc. Hydrated biodegradable superparamagnetic metal oxides
WO1988002776A1 (en) * 1986-10-10 1988-04-21 Peter Grandics A novel immunoaffinity purification system
US4822747A (en) * 1986-12-09 1989-04-18 Miles Inc. Polyacrylamide gel particles having hapten moieties bound thereto as immunoassay reagent
EP0308236B1 (en) * 1987-09-18 1994-11-23 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Dye-providing composition, diagnostic test kit and their use in method for ligand determination using peroxidase labeled-receptor
US4859612A (en) * 1987-10-07 1989-08-22 Hygeia Sciences, Inc. Metal sol capture immunoassay procedure, kit for use therewith and captured metal containing composite
US6013531A (en) * 1987-10-26 2000-01-11 Dade International Inc. Method to use fluorescent magnetic polymer particles as markers in an immunoassay
US5202267A (en) * 1988-04-04 1993-04-13 Hygeia Sciences, Inc. Sol capture immunoassay kit and procedure
US4965007A (en) * 1988-05-10 1990-10-23 Eastman Kodak Company Encapsulated superparamagnetic particles
WO1990015666A1 (en) * 1989-06-16 1990-12-27 Omni Quest Corporation Coated magnetic particles for use in separations
DE3919873A1 (de) * 1989-06-19 1990-12-20 Behringwerke Ag Magnetische protein-konjugate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DK165090D0 (da) * 1990-07-09 1990-07-09 Kem En Tec As Konglomererede partikler
SE9101149D0 (sv) 1991-04-17 1991-04-17 Pharmacia Lkb Biotech Beads for down stream processing
US6706188B2 (en) 1993-05-03 2004-03-16 Amersham Biociences Ab Process and means for down stream processing
WO1995002185A1 (fr) * 1993-07-08 1995-01-19 Fujirebio Inc. Particules magnetiques a base de gelatine et immuno-essai correspondant
US6107102A (en) * 1995-06-07 2000-08-22 Regents Of The University Of California Therapeutic microdevices and methods of making and using same
US5856194A (en) 1996-09-19 1999-01-05 Abbott Laboratories Method for determination of item of interest in a sample
US5795784A (en) 1996-09-19 1998-08-18 Abbott Laboratories Method of performing a process for determining an item of interest in a sample
US7364921B1 (en) 1999-01-06 2008-04-29 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Method and apparatus for separating biological materials and other substances
US20040146855A1 (en) * 2003-01-27 2004-07-29 Marchessault Robert H. Formation of superparamagnetic particles
JP2006073991A (ja) * 2004-08-02 2006-03-16 Sony Corp 電磁波抑制材料、電磁波抑制デバイス、並びに電子機器
EP2536457A1 (en) * 2010-02-19 2012-12-26 Cook Medical Technologies LLC Apparatus and method for endoscopic submucosal dissection
US11452798B2 (en) 2017-09-27 2022-09-27 Cook Medical Technologies Llc Crosslinking submucosal injectate system

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1573936A (sv) * 1967-02-16 1969-07-11
US3788950A (en) * 1970-08-05 1974-01-29 Du Pont Enzyme gel and use therefor
GB1403359A (en) 1971-08-27 1975-08-28 Nat Res Dev Biochemical reacrions
US3966897A (en) * 1973-04-02 1976-06-29 Marine Colloids, Inc. Medium for use in bioassay and method of using same
US4108972A (en) * 1974-03-15 1978-08-22 Dreyer William J Immunological reagent employing radioactive and other tracers
US4048018A (en) * 1974-08-05 1977-09-13 Coughlin Robert W Method of carrying out enzyme catalyzed reactions
US3979184A (en) * 1975-05-27 1976-09-07 General Electric Company Diagnostic device for visually detecting presence of biological particles
US3970518A (en) * 1975-07-01 1976-07-20 General Electric Company Magnetic separation of biological particles
US4070246A (en) * 1976-04-09 1978-01-24 Abbott Laboratories Reactive matrices

Also Published As

Publication number Publication date
SE8000427L (sv) 1980-01-18
JPS5282723A (en) 1977-07-11
SE465540B (sv) 1991-09-23
GB1577956A (en) 1980-10-29
DE2654723C2 (de) 1985-08-01
FR2334106B1 (sv) 1978-05-12
FR2334106A1 (fr) 1977-07-01
US4241176A (en) 1980-12-23
DE2654723A1 (de) 1977-06-23
SE7613487L (sv) 1977-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE441393B (sv) Reagensutrustning for immunoenzymatisk analys
US4016043A (en) Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
US4062935A (en) Immunoassay involving the binding of RF to the antigen-antibody complex
US20170212111A1 (en) Automated immunoanalyzer system for performing diagnostic assays for allergies and autoimmune diseases
US20130011827A1 (en) Methods and kits for decreasing interferences in plasma or serum containing assay samples of specific binding assays
CA1256025A (en) Immuno-chemical measurement process for haptens and proteins
CN105067815A (zh) 一种测定人血清中胃蛋白酶原i/ii含量的试剂盒
US5506114A (en) Methods and kits for detecting the presence or concentration of biological analytes
CN109298178A (zh) 基于免疫磁珠的心脏肌球蛋白结合蛋白C（cMyBP-C）时间分辨荧光免疫分析试剂盒
KR20010025027A (ko) 면역측정시약 및 면역측정법
JP2553852B2 (ja) サンプル中の生物学的物質の免疫学的測定法
US4224406A (en) Immunochemical LDH1 assay
USRE32696E (en) Enzymatic immunological method for determination of antigens and antibodies
CN116203221A (zh) 疏水性干扰物及其制备方法和应用
KR900005486B1 (ko) 고상 분석 방법
JP3228791B2 (ja) 検体中の抗原又は抗体の測定法
Ambler et al. An immunospecific enzyme assay for horseradish peroxidase
US3733398A (en) Determining and reversing anticomplementary activity in complement fixation test for australia antigen
JP4491572B2 (ja) 酵素免疫測定法による試料中の測定対象物質の測定試薬及び測定方法
CN103502813A (zh) 可溶性lr11的免疫学测定方法
JPS62218863A (ja) 螢光光度計を用いた酵素免疫測定法
EP0324008A4 (en) A color-coded solid phase analysis method
GB1508133A (en) Biological analysis
JPH07159406A (ja) 洗浄液と洗浄方法
JPH08114595A (ja) 特異的結合測定法

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8000427-8

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8000427-8

Format of ref document f/p: F