SE435611B - Forfarande for stabilisering av natriumperkarbonat - Google Patents

Description

78112406-3 eventuellt även den redan färdiga perkarbonatlösningen (DT-OS 870 092 och 24 48 453). De båda ämnena låg därefter separat bredvid varandra och ingen stabiliserande effekt åstadkoms.

Eller annars skedde omhöljning av perkarbonatpartiklarna men det erforderliga tekniska förfarandet var mycket omständigt och gav inte alltid en tillräcklig överdragning.

I DT-OS 24 48 453 sprayas natriumperkarbonat med en vattenhal~ tig sol, innehållande 3 - 8 procent kiselsyra och ett pH~värde av ungefär 3 - 10; Denna omhöljningssubstans framställdes emellertid genom dejoni- sering av vattenlösliga silikater såsom alkalisilikat med hjälp av katjonbytare. Den så framställda vattenhaltiga solen är emellertid inte hållbar någon längre tid utan måste använ- das inom en given tidsperiod. Med andra ord fordras för stabi~ lisering av perkarbonater ständigt en driftfärdig anläggning av katjonbytare, då den så framställda solen inte är hållbar.

Trots dessa kostnader hade efter endast sex dagar vid tvätt- medelslagringstest i fuktig atmosfär i gynnsamma fall redan 10 procent aktivt syre sönderdelats.

Då överdrag av alkalisilikat på grund av att de omsättes med koldioxiden i luften är hygroskopiska användes i DT-OS 25 ll 143 vattenhaltiga blandningar av alkali- eller jordalkalisilikater och likaså silikofluorider för överdragning av perkarbonatpar- tiklarna. Dessa partiklar var torra och sprayades med den ovan- nämnda blandningen. ' tEmellertid är det inte lätt att spraya kiselsyrahaltiga solar; pâ_grund av solens viskositet och faran för kristallisation och detta förfarande fordrar därför bestämda reglertekniska insatser. Därför blev de båda i DT-OS 24 48 453 och 25 ll 143 omnämnda förfarandena tekniskt ganska kostsamma. 78112146-3 Målet med föreliggande uppfinning är därför att på enkelt sätt ge natriumperkarbonat ett kiselsyrahaltigt överdrag och på så sätt en mot fuktighet stabil produkt.

Man har nu funnit att natriumperkarbonat kan stabiliseras för lagring i fuktig atmosfär när natriumperkarbonat med en halt av l - 10 viktprocent vatten, beräknat på perkarbonatet intensivt blandas med högdispers kiselsyra och därefter torkas på sedvan- ligt sätt. I Härigenom får man en natriumsilikatbildning på ytan. Detta sker inte vid blandning med torrt natriumperkarbonat; då under den efterföljande torkningen det av natriumperkarbonatet med- förda vattnet förångas och ett natriumsilikathölje bildas på ytan som skyddar natriumperkarbonatet framförallt i fuktig atmosfär.

Som natriumperkarbonat med l - 10 viktprocent vatten användes företrädesvis den efter kristallisatorn bildade produkten.

Emellertid är det naturligtvis även möjligt att inblanda mot- svarande mängd vatten i det sedvanliga torkade perkarbonatet.

Med högdispers kiselsyra avses en kiselsyra som har en medel- primärpartikelstorlek av 2"- 100 mn.

Företrädesvis användes kiselsyror med en primärpartikelstor- lek av 7 - 20 mn.

Man kan även använda partiklar med större diameter men omhölj- ningen av natriumperkarbonatpartiklarna blir därmed mera in- homogen.

Denna kiselsyra sättes torr till perkarbonatet.

Framställningen av sådan kiselsyra är känd, t.ex. enligt för- 7811246-3 farandet i DT-PS 974 793. g f Blandningstemperaturen är inte kritisk och är normalt den temperatur som det fuktiga perkarbonatet har när det lämnar kristallisatorn. Dock skall temperaturer som kan medförasönder- delning av det aktiva syret undvikas. I Blandningen sker i enkla blandningskärl såsom granuleringstrum- mor, snäckor, blandare, och kan vara såväl diskontinuerlig som kontinuerlig.

Blandningen av de båda komponenterna fortsätter så länge att . kiselsyrapartiklarna upptages på ytan av de fuktiga natrium- perkarbonatpartiklarna.

Detta kan fastställas genom förförsök.

I anslutning till blandningen torkas den erhållna produkten på sedvanligt sätt och bildar natriumsilikathöljet.

Mängden högdispers kiselsyra mätes så att den erhållna produkj ten innehåller 0,05 - 5 viktprocent SiO2.

Förfarandet åskådliggöres närmare medelst följande exempel vari temperaturen avser celsiusgrader och vari NaPc = natriumperkarbonat Oa = aktivt syre rel.L.F. = relativ luftfuktighet Excmgel I en vridcylinder (ø = 250 mm, höjd = 250 mm), som på lika . avstånd innehöll 4 meabringerribbor med 15 mm breda eateades vid en lutning av l5° och en rotationshastighet av 30 varv/min. 1.000 gram natriumperkarbonat. I ett förfarandesteg påspraya- des 40 gram vatten (motsvarande 4 procent). Omedelbart därpå tillblandades 24,5 gram högdispers kiselsyra (medelprimärpar-' tikelstorlek = 12 mn). L 78112106-3 .lg Därefter torkades det SiO2-omhöljda natriumperkarbonatet vid ss - 6o° cirka 3o minuter i torkskåp.

Man erhöll en produkt med följande analysresultat: aktivt syre: , 13,26 % S102: 0,99 % C02: 26,53 % Fe2O3: 0,003 % skakvikt: 1,030 kg/1 siktanalys till 0,8 mm: 4 % till 0,5 mm: 37 % till 0,4 mm: 13 % till 0,2 mm: 35 % till 0,1 mm: 10 % Ä rest: ' l % i utgångsvärde I S102-stab.A ostab. NaPc Oa-sgnderdelning vid “ + 30 C och 92,9 % _ relativ luftfuktighet ' 1 efter 4 dagar % 21,2 1,6 ' efter 7 dagar % 45,0 6,8 efter 10 dagar % 59,0 8,4 För genomförande av klimattest vid + 30° och 92,§ % relativ luftfuktighet förbereddes 3 exsickatorer (diameter 150 mm, höjd 150 mm) i vilka de för undersökning avsedda substanserna: lagrades 4, 7 och 10 dagar. E I exsickatorernaifylldes 760 ml mättad NH4H2PO4-lösning med É fyllkroppar (Bodenkörper).

Varje exsickator beskickades med vardera 10 öppna vågglas (diameter 35 mm, höjd 30 mm) innehållande 2 gram (i 0,01 gram) substans per vågglas. ; . l .- --»~“~m~-,-~---~ ~- V vanns-z I 6 5 vågglas innehöll den ostabiliserade utgångsprodukten och del resterande 5 det SiO2-stabiliserade natriumperkarbonatet.

Efter undersökningstiden togs var och en av exsickatorerna ur torkskåpet, vågglasen återvägdes och de totala proven användes som invägning för bestämning av den resterande halten aktivt syre.

Claims (3)

7811246-3 'i PATENTKRAV

1. Förfarande för stabilisering av natriumperkarbonat med en kiselsyrahaltig förening, k ä n n e t e c k n a t därav, att man blandar natriumperkarbonat med en halt av l - 10 viktprocent vatten, beräknat på perkarbonatet, med högdispers kiselsyra och därefter torkar blandningen på sedvanligt sätt.

2. Förfarande enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k- n a t därav, att man som högdispers kiselsyra använder sådana med en medelprimärpartikelstorlek av 2 - 100 pm.

3. Förfarande enligt patentkraven l och 2, k ä n n e - t e c k n a t därav, att kiselsyra med en medelprimärpar- tikelstorlek av 7 - 20 pm användes. .A »av-zum nu» .., -wflm ~ ?a1124s-z ' "SAMMANDRAG Föreliggande uppfinning avser ett förfarande för stabilise- ring av natriumperkarbonat med kiselsyrahaltiga föreningar enligt vilket man blandar natriumperkarbonat med en halt av l - 10 viktprocent vatten, beräknat på perkarbonatet med högdispers kiselsyra och därefter torkar blandningen på sed- vanligt sätt. I