SE433614B - Forfarande for framstellning av losningar av herdbara urea-formaldehydhartser for indrenkning och beleggning av berarbanor i syfte att foredla ytan hos plattor av trematerial - Google Patents

Forfarande for framstellning av losningar av herdbara urea-formaldehydhartser for indrenkning och beleggning av berarbanor i syfte att foredla ytan hos plattor av trematerial

Info

Publication number
SE433614B
SE433614B SE7808100A SE7808100A SE433614B SE 433614 B SE433614 B SE 433614B SE 7808100 A SE7808100 A SE 7808100A SE 7808100 A SE7808100 A SE 7808100A SE 433614 B SE433614 B SE 433614B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
urea
solution
resin
added
mmol
Prior art date
Application number
SE7808100A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7808100L (sv
Inventor
A Laqua
U Holtschmidt
E Schamberg
D Hellwig
Original Assignee
Casco Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Casco Ab filed Critical Casco Ab
Publication of SE7808100L publication Critical patent/SE7808100L/sv
Publication of SE433614B publication Critical patent/SE433614B/sv

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B38/00Ancillary operations in connection with laminating processes
    • B32B38/08Impregnating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/043Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with at least two compounds covered by more than one of the groups C08G12/06 - C08G12/24
    • C08G12/046Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with at least two compounds covered by more than one of the groups C08G12/06 - C08G12/24 one being urea or thiourea
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B21/00Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
    • B32B21/04Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B21/06Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/10Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with acyclic compounds having the moiety X=C(—N<)2 in which X is O, S or —N
    • C08G12/12Ureas; Thioureas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/46Block or graft polymers prepared by polycondensation of aldehydes or ketones on to macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/22Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08L61/24Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/47Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • D21H17/49Condensation polymers of aldehydes or ketones with compounds containing hydrogen bound to nitrogen
    • D21H17/50Acyclic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2260/00Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
    • B32B2260/02Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
    • B32B2260/028Paper layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2260/00Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
    • B32B2260/04Impregnation, embedding, or binder material
    • B32B2260/046Synthetic resin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

7808100-7 10 15 Z0 ZS 30 50-procentig lösning vid ZOOC uppvisar en viskositet av S0 - 110 mNs/m3, och slutligen till denna reaktions- produkt sätter cl 40 - 200 mmol ammoniak samt 0,1 - 0,3 mel urea och omsätter reaktionsblandningen 70 - 95oC i 15 - 45 min, tills en S0-procentig lösning vid en temperatur av vid ZOOC uppvisar en viskositet av 85 - 125 mNs/mz.
Med sådana' urea-formaldehydhartser indränkta och be- lagda bärarbanor har visat sig speciellt lämpliga för be- läggning av plattor av trämaterial. Detta gäller speciellt i det fall då beläggningen för plattorna av trämaterial sker i s.k. korttaktpressar, dvs i pressar med ett tryck upp till 2000 kPa, en uppvärmningsplattemperatur av cza 160 - 180°C under en temperatur- och tryckpâverkningstid av cza 60 - 180 sekunder.
I många fall, speciellt när särskilt högvärdiga ytor lämpligen skall utformas, sker förädlingen av plattorna av trämaterial likväl i etagepressar vid samma tryck, en tempe- ratur av cza 130 - 1S0°C och under en tid av 2 - 6 minuter vid åtföljande âterkylning. Härvid iakttages att ibland sprickangrípna ytor bildas till följd av den längre tempera- turpdverkan. Om man reducerar härdarhalfefi för att undvika sådana störningar, finnes å andra sidan risken att hartserna icke fullständigt färdíghärdas under betingelserna för kort- taktpressning. Det var följaktligen nödvändigt att anpassa härdningsegenskaperna efter rådande härdningsbetingelser, genom att sådana indränkta och belagda bärarbanor, som be- arbetades under korttaktbetingelser, tillsattes en större mängd härdningskatalysator. Det var därför nödvändigt för framställaren att alltefter ifrågavarande pressbetingelser vid ytförädlingen ha lager på bärarbanor, indränkta och be- lagda med olika hurts.
Till grund för uppfinningen ligger nu att på så sätt modifiera det användningstekniskt i och för sig lämpliga, i DE-OS 24 48 472 beskrivna hartset, att det blir lämpligt för framställning av förüdlingsbanor, som kan bearbetas sä- väl i korttaktspressar som i etagoprossar. 10 25 l- 7808100-7 z Detta nar enligt uppfinningen lyckats därigenom, att man till reakïionoblandningon i steg Q) Säfitflf 1 * 10 Vïkï" procent, företrädesvis l - 5 viktpPOCGflfi, Spficífillt 2 " Ü viktprocent, räknat på fast harts av en polymer i form av en emulsion eller suspension, varvid pOlYm@F@fi äf bildad av monomerer med den allmänna formeln: O I _.- CH2=ï~Q\ och/eller CH5==Q=r:N 3 l \ R1 R El 2 I ' *1 vari Rl betecknar H eller CH5, R betecknar O, R” betecknar OH, NH ,OCnH2n+l (varvid n betecknar ett helt tal med värdet OH (varvid m betecknar ett helt tal med värdet m 2 1-M), ocmnz l-6) eller OCmH2mOCnH2n+l- om nl betecknar CH3, ~ 7 efter betydelsen hos de ytterligare snhstituenterna R” och RÖ betecknar H, rör det sig om akrylföreningar och om R1 rör det sig om metakrylförcningar. Allt erhålles polymeren genom polymerisation av akrylsyra, akryl- syraamid, akrylsyracstrar, hydrexíakrylsyraestrar, akrylsyra- alkyletrar, akrylnitril, motsvarande metakrylföreníngar eller blandningar av angivna monomerer.
Det är visserligen känt, att en mjukning kan åstadkommas genom tillsats av mer än 20 viktprocent högmolekylära termo- plaster till aminoplasthartser (Kunststoff-Rundschan 13, 7, sid 349-359! 1969). Det är dock överraskandez att en sådan ringa tillsatsmängd av < 10 viktprocent, som icke påverkar de öv- riga egenskaperna hos ureahartset, är tillräckliga att åstad- komma önskad modifiering av ureahartset, så att det anbringat på bärarbanor kan härdas fullständigt såväl i korttaktpressar som i etagcprcssar under nppnâende av optimala ytor. Det är vidare överraskande att termoplasttillsatsen vid mängder om ca 4 viktprocent, räknat på fast harts, leder till optimala egenskaper och att nägra egenskaper, speciellt den fullstän- diga härdníngen, mätt genom angrepp av 0,1N HCl, och utform- ningen av ytan vid högre termoplasttillsatscr åter försämras.
Over 10 víktprocent tcrmoplasttillsats lakttages'tydlíga hartsgrumlingar, så att sådana hartsbr icke längre kan använ- das såsom transparenta belaggningar. . 1 7808100-7 10 20 ZS 4 Överraskande är de under användning av sådana hartser framställda ytorna till och med tydligt förbättrade beträf- fande syra- och vattenhärdighet.
Vidare beskrives i DE-OS 22 ZZ 401 ett förfarande, vid vilket en med aminoplastharts impregnerad bärarbana belägges med en blandning, som består av aminoplastharts och en akryl- esterdispersíon. Efter fullständig härdning på en platta av trämateríal uppvisar emellertid ytan hos en sådan produkt icke längre i fullständig utsträckning egenskaperna för full- Ständigt härdat amínoplastharts. Här dominerar redan på stö- rande sätt polymerens termoplastiska egenskaper.
I DE-OS ZS 36 978 beskrives ävenledes ett modifierings- medel, likväl för melaminformaldehydhartser. Den avser an- vändningen av en blandning, bestående av 60 - 75 viktprocent vattenlösliga monoalkyl- eller monoaryl- etrar av alkylenglykoler eller polyalkylenglykoler och ZS - 40 viktprocent av en blandning av a) hydroxialkylestrar av akrylsyra och/eller metakrylsyra och b) polymerer därav, varvid viktförhâllandet mellan a) : b) är 1 2 - 2 : 1, , och att totalblandningen har en viskositet, mätt i DIN-bäga- re (4 mm munstycke, ZOOC), av 20 - 50 sekunder, för modifie- ring av mclaminformaldehydhartser, vilkas melaminandel even- tuellt upp till 50 viktprocent kan ersättas av andra amino- plasthartsbildare, i mängder av 2-12 viktprocent, räknat på fast harts.
Härvid må likväl beaktas, att ett melaminformaldehyd-. harts modifieras med en blandning av alkylenglykolderivat, monemera hydroxialkylestrar av nkrylsyra samt polymerer där- av. Genom modifieringen av ett molamínformaldehydharts med en sådan komplex blandning kan man emellertid icke härleda mo- dífiering av ett urea-formaldehydharts uteslutande med små mängder av en polymer av angivna akryl- resp metakrylderivat.
Härför är de användníngstekniska egenskaperna hos urea-form- aldehydhartser och melaminformaldehydhartser alltför olika.
Speciellt goda resultat uppnås, om man dessutom till- sätter lösningen av det härdbara urea-formaldehydhartset 10 15 25 V 7808100-7 1-10 víktprncent av en sulfonsyrnnmid med den allmänna for- meln: R4so nn , 2 räknat på fast hurts. I denna formel betecknar R4 en alkyl- grupp, speciellt en alkylgrupp med 1-12 kolatomer, företrä- desvis en metylgrupp. R4 kan även beteckna en fenylgrupp.
Denna fenylgrupp kan vara substituerad. Härvid är speciellt en alkylarylgrupp lämplig, varvid alkylgruppen, speciellt en metylgrupp, står i p-ställning till gruppen -SOZNHZ. Till- satsen av sulfonamid sker företrädesvis í steg aj av förfa- randet.
Genom denna modifiering förbättras ytterligare hydro- fobering och mjukning av det fullständigt härdade urea- hartset. Detta leder återigen till ett vidare spelrum för be- arbetningen av de med dessa hartser indränkta och belagda bä- rarbanorna.
I DE-OS 24 48 472 angives, att de där beskrivna och i ingressen till bifogat patentkrav 1 angivna hartserna är självhärdande genom kemiskt inbyggda syror. Deras härdnings- hastighet kan inställas godtyckligt genom tillsatsen av här- darmängderna. Vid den enligt föreliggande uppfinning angivna uppgiften, nämligen att bredda spelrummet vid bearhetningen av hartsindränkta och -belagda bärarhanor, har det visat sig sasom speciellt lämpligt att såsom särskilt latent hårdare använda en förening med den allmännaflformelnz I RS-sosïï' - RÖNHS 13 i mängder av 0,1 - 3,0 viktprocent, räknat på fast harts.
R5 har då betydelsen av en alkylgrupp med speciellt 1-13 kol- atomer, en arylgrupp, speciellt en fenylgrupp, som eventuellt, företrädesvis i p-ställning, är substituerad med en alkylgrupp med 1-4 kolatomer, speciellt med 1 kolatom. R6 betecknar en lågalkylgrupp med 1-4 ko1atomer¿ speciellt en metylgrupp.
Framför allt användes metylammoníumsaltet av p-to1uensulfon- syra.
Under användning av de enligt uppfinningen Frnmställda och modifierade hartslösningarna är det numera möjligt att in- dränka och belägga bärarhanor, som kan bearbetas utomordent- ligt mangsidigt enligt ett flertal av i dag vanliga metoder.
Detta betyder såväl med avseende på ekonomi som på en förenk- 7808100-7 10 15 20 25 30 lad teknisk användning ett betydande framsteg vid framställ- ningen av ytförädlade plattor av trämaterial.
Föreliggande förfarande samt egenskaperna hos ureahart- ser, som erhållits och färdighärdats enligt föreliggande för- farande, beskrives i följande exempel.
Exempel 1 , Framställning av en ureahartslösning I ett ànguppvärmt stålrörverk ínföres 2 290 kg 37-pro- centig formaldehydlösning och efter vartannat 9 kg av en 5-pro- centig, vattenhaltig lösning av amidosulfonsyra, 40 kg 33-pro- centig urotropinlösning, 140 kg av en 50-procentig dispersion av en sampolymerer av butylakrylat och akrylamid i viktför- hâllandet 95 : S, 1 058 kg urea och 140 kg p-to1uensu1fon- amíd. Reaktorinnehâllet bringas på 15 min till en temperatur av 95°C och hälles under omröring vid denna temperatur. Lös- ningens pH ligger vid 7,0. Efter tillsats av 26 kg 33-procentig urotropinlösning uppmättes ettpH av 7,2. Efter 15 min har pH fallit till 6,5 och ytterligare 10 kg 33-procentig urotropin- lösning tillsättes. Efter ytterligare 10 min uppvisar reaktions- Nu ky1@s fi11 ss°c och under omröring tillföres långsamt 24 kg 5-procentig amidosul- blandningen en viskositet av 60 mNs/mz. fonsyralösninfl. Ett pH av 5,2 uppmättes. Temperaturen 85°C bibehälles, tills reaktionsblandningen efter 15 min uppvisar en viskositet av 90 mNs/m2. pH uppgår nu till 7,0. Efter till- sats av 148 kg urea fortsättes reaktionen vid en temperatur av 90°C under ytterligare 10 min. Därefter kyles till rums- temperatur. ' Hartslösningen har ett pH av 7,2 och en DIN-bägarvisko- sitet av 16 s vid 4 mm munstycke och 20°C. Torrsubstanshaltcn uppgår till 58,0 %.
Frnmställning av en härdarlösning I en kylhar, 15 l reaktor införcs 13,8 kg vatten och löses däri under omröring 19 kg p-toluensulfonsyra. Under kyl- ning tillsättes nu stegvis 7,8 kg 40-procentig monometylamin- lösning. Reaktionsblandningen har ett pH av 9,5. Lösningen neutraliserus med 50-procentig p-toluensulfonsyra.
Impregnering och beläggning av en bärarbana 1000 kg av ureahartslösningen försattes med 20 kg här- darlösning och till blandningen sättes 2 kg av ett släppme- -10 15 20 7808100-7 ._¿ del på míneraloljebasis (verksamt ämne 100 %). ternt, absorberande ädelmassapapper med en ytvikt av 80 g/m” att en impreg- Ett vitpígmen- 7 hartsbehandlas på i och för sig känt sätt så, nerad och belagd pappersbärarbana med en slutvikt om 190 g/mz erhålles vid en halt flyktiga beståndsdelar vid dmiharts- behandlade bärarbanan av 6,0 %. Därvid är halten flyktiga be- ståndsdelar den viktförlust, och belagda bärarbanan uppvisar vid en temperaturbehandling om 10 min vid 1eo°c.
Förädling av spånplattor med hartsbehandlad pappersbärarbana som den med harts impregnerade Den hartsbehandlade pappersbärarbanan användes för yt- förädling av 16 mm spànplattor. Bearbetningen sker på följan- de sätt: a) i en korttaktspress användes följande betingelser: 90, 120 och 180 s vid 160°C på uppvärmníngsplattan i pressen; Z 000 kPa presstryck, pressdynor av förkromad mässíngsplàt - glansgrad 40. Återkylning sker icke och b) i en etagepress under följande betingelser: 4 och 6 min vid 145°C på pressens uppvärmningsplatta, Z 000 kPa press- tryck, pressdyna högglansförkromad mässíngsplàt; åter- kylning :iii so°c.
De Eörädlade spånplattorna uppvisar en sluten, likfor- migt glänsande yta.
Provning av de förädlade spânplattorna I följande tabell l visas provningsresultaten. För jömfö- relse íörädlades spånnlattor och prövades, vilka Förädlats med hartsbehandlnde pappersbärarbanor, varvid såsom ureaharts användes den teknikens ståndpunkt, som beskriver harts för framställning av hartsbehnndlad bärarbana enligt DE-OS 24 18 472, exempel 1.
I följande tabell 1 sker bedömningen av syravärdet en- ligt följande: 1 l L mycket ringa glansförlust icke någon glunsförlnst ll glansförlust förbunden med påbörjad hartsavlösníng förbunden med tydlig hartsavlösning S: 4 = hög glansförlust å = öppen pappersfíber, stor hartsskuda 7808100-7 8 Utvärderingen av ytan vid glansgrad 40 sker under jäm- förbara kriteríer med ytorna hos högglänsande etagepressningar.
Bctcckuíngurnn avser: 1 = mycket god 2 = god 3 = tillfredsställande 4'= godkänd 5 = otillfredsställande Alla ytterligare provníngar sker enligt DIN 53 799. 7808100-7 Tabell till exempel Användningstekniska provningsvärden för amínoplzlsthartsbeläggningar i an- slutning till DIN S3 799 1. Korttnktsbetingelser: r...lL.._.__.- Hartsbehand- Jäniförelseharts DE-OS ' Föreliggande förfaran- ' lad bärar- 34 43 472 deprodukt bana Exempel l Press-tina s 90 i 120. L 180 f 90 120 ß 100 Syravärde fi _ -š 10,1 N 1101) 4 5 4 j ' i 2 fl 1 1 ' Ytbedörrmirig » i (glansgrad 40) 5 , 4 g 3 2 Z-3 Z 1-2 Sprickangrepç) ' É (utvärdering enl.DIN 53 799) 1 Z 2 0 0 o Avrivníng/ 100 _ Varv (mg) 73 71 63 1 73 71 61 Förhållande stark medelhög e ringa ringa nxycket lcnappast gentemot : glans - gl ans - glans- gl ans- ringa någon vattenånga förlust förlust förlust förlust glans- glans- förlust förlust Cigarettglöd brunfärg- lätt lätt brun- lätt lätt ning med brunfärg- brun- färgning brun- brun blåsor ning med färgning fêirg- ' färg- blåsor med blåsor ning ning Varm kastrull- ringa ringa mycket mycket inycket mycket botten glans- glans- ringa ringa ringa ringa förlust förlust gl ans- gl ans - gl ans- glans - förlust förlust -förliist förlust (lljzuetzxnol (5022- ig) ; färg tillsatt utan utan utan utan utan titan liískedngcker verkan verkan verkan verkan verkan verkan Cit ronsyrn ringa ringa ringa utan utan utan (mättad) angrepp angrepp angrepp verkan verkan _ verkan Ättiksyra ringa utan utan utan utan utan (1 0 °.- ig) angrepp verkan verkan verkan verkan verkan l--Ij ölksyra medel- ringa utan utan utan utan (80%-lg) kraftigt angrepp verkan verkan verkan verkan angrepp Vinsyru ringa ringa ringa utan utan utan Lmiittnd) angrepp angrepp angrepp verkan verkan verkan NzuCOš ringa ringa . utan utan utan 'utan (SLE) angrepp angrepp verkan verkan verkan verkan - forts . - 7808100-7 10 'Tabell - ïorts. . ípresstia 1 S = 90 É 120 É 180 å 90k i 120 É 180 _ k! i t - Thé ringa i ringa i ringa Wzutan utan utan _ p angrepp i: angrepp p angrepp verkan ; verkan verkan? 1 - š i. , _Peno1 ringa ringa utan .utan 1: utan g utan _(5%~íg) angrepp fl angrepp verkan verkan * verkan g verkan kfillülí . ringa i ringa ringa ïutan putan utan I i i angrepp angrepp angrepp verkan .i verkan I verkan Ifåffêêišïïfagåy utan I i utan utan šutan I utan r utan pp ” verkan __ verkan verkan gverkan i verkan verkan kräln; nagellack; juíue, . , 7808100-7 11 \ äf .||fls1««1rn||||||a|_ _ I AJ _ ssw_m;: W ßßoæmcw M Qßøwæcm W Qaw_m:m . ww:m:wu~m>_ Wwoumc _wm:;m:x _aw:~_ _m4u>a _ æwcfiæ .wxaspm _wxu>E M upofiupcuw uwcmfifimspnw .__ __ __ _ O C N _ _ _@@_ mm z_@ ._=@ W W m:m_ow_m>pDV mam»mcmxu@wzw_ ._ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _m:«_w@@@_ m=_=E@@@@_> M1» W N M mnw m|< M fiñuï 2_.o_ m@_m>w_»m - ___. __ ._ _ _ _ .__ ._ __ __ l w _ .__ :E _ Éämwwš , z _ _ __ _ H __=@o_@ __ xmv N_« ww «~ mø-mc W |wn:m_mw_ß_ wwcmuumfiopmn wu_~:w wx:wc_soc:s_m»_ß; m:ms_s_mß cm_®:ssmßw__:: »ww~om:_pw;wma_u1.
F .___ ___-___... -.. ___.-. ___-_... 7808100-7 12 10 15 Exempel 2 (föreliggande jämförelseexempel utan användning av hårdare enligt patentkrav 4) 100 viktdelar av det i exempel 1 framställda urea-form- aldehydhartset blandas intim med 2 delar av en 50-procentig lösning av trietanolammoníumsaltet av p-toluensulfonsyra såsom härdare enligt teknikens ståndpunkt och 2 delar av ett släpp- medel pâ mineraloljebasis (halt verksamt ämne 100 %). En bärar- bana av vitpigmenterat, absorberande ädelmassapapper med en ytvíkt av 80 g/m2 hartsbehandlas på känt sätt, så att en harts- behandlad bärarbana med en slutlig ytvíkt om 190 g/mz och en halt av flyktiga beståndsdelar av 6,5 % erhålles.
Den hartsbehandlnde pappersbärarbanan användes för för- ädling av en spånplatta i en korttaktpress och jämföres med en förädlad spânplatteyta, som förädlas med en hartsbehandlad pappershärarbana under användning av den i exempel 1 framställ- da härdarlösníngen. 7808100-7 . fl w .
W W W w W W W fi»@»@fi@M ñhwpßfim W fl~@»@~w M h W amhmgcæzm xmuocmma wnmæwmmæm U W @©:mmpw~ mwcmwum M mwnmmpw Fmßfipßw Pwsfiwmw W |Ln:U_ :ansv M |an:v |m:mfim swcwflw pm:Hnmw W Qaøpmcmw msmpmcm W mßøawcm _ _ _ Comme _ wwcfia |m:m~m W pxpcwmm pxficww W pxæmpm mwcm:wuwx> .poäø ummmzmcx . pmxußå mmcfip M uwxuzaw gwxuzë M uomuæë spamm øwcmfifimcunm n M ._ w v M W W naaß mm zfim o o o W o c W o N .Hem mnflcšwwwmv W M M Qmwæwcmxuflhmw , W fiow fimhwmcwfimv ~-~ N m-N w W m W w-w w=fi~@wkm>H=~> W M fifium F F N w-N N m-~ W W z_.°V @v~m>@@%w W _ W ow_ QNF om V cup o-% om n w H wfiwwwmämw W ñwcfinmßfi mW|wom cw >m ww~ov NV ñøccmwufifiwsnuv whæmcow nfismcøsfiowlm >m ufimwëflwcoëäafiäpmï mhnwwmï ^w=@=m@~ m«-@Om hwflmw NV hwxczßflflmpm wcox fficxmpv a»>w:o@~:mcm:~op1Q >m ufimmëzwcoašmfiocmpmflßæ nfwßñhm: fiwßšfibmw ma w H HOQCP 7808100-7 10 15 20 25 14 Exempel 3 (föreliggande jämförelseexempel utan användning av en sulfon- amid enligt patcntkrav 2) En ureahartslösning framställes, såsom beskrivits i exempel 1, likväl utan tillsats av p-toluensulfonamid. Urea- hartslösníngen användes för impregnering och beläggning av en bärarbana, som består av ett vítpigmenterat, absorberande ädelmassapapper med en ytvíkt om 120 g/m2. Ytvikten hos den hartsbehandlade pappersbärarbanan uppgår till 270 g/m2 och an- delen flyktiga beståndsdelar till 6,5 %, varvid återigen an- delen flyktiga beståndsdelar är viktförlusten, som den harts- behandlade bärarbanan undergår genom torkning vid 1600C på 10 min; 7 För jämförelse hartsbehandlades pappersbärarbanan med den i exempel 1 beskrivna ureahartslösníngen, varvid ytvik- ten hos den hartsbehandlade bärarbanan likaledes uppgick till 270 g/mg och andelen flyktiga beståndsdelar till 6,5 %. Såsom härdare användes i båda fallen den i exempel 1 beskrivna här- darlösningen. Jämte 2 viktdelar härdarlösning, räknat på víktde- lar av ett kommersiellt släppmedel på mineraloljebasis (halt 100 viktdelar hartslösníng, tillsattes ytterligare Z verksamt ämne 100 %). _ _ Båda de hartsbehandlade pappersbärarbanorna användes för förädling av 16 mm spånplattor, varvid pressbetingelserna väljes så, som beskrivits i exempel 1.
Det är påfallande att den hartsbehandlade pappersbärar- banan enligt detta exempel har stark tendens till upptagníng - av luftfuktighet. Vid hög luftfuktighet är de formatskurna och i staplar på varandra lagda, hartsbehandlade pappersbärarbanor- na efter en vecka partiellt klistrade vid varandra. Denna egen- skap uppträder icke vid bärarbanor, som är hartsbehandlade med ureahartslösning framställd enligt exempel 1. Därutöver utfal- lor vattenánghärdighet och syravärde sämre vid spânplattor, som är förädlade med pappersbnnor, som hartsbehandlats med ureaf hnrtslösning framställd utan föreliggande användning av p-sul- fonamid.
Egcnskapcrna hos förädlade spänplattor framgår av föl- jande tabell. 7808190-7 _.D _ U W fi+omß@@. wmzflkmu M pm:~;m@ _ |w>mccæs mc" nmcmfiw M nwcæfim pmsfipww W ammsucm |:wwpwmL:vN cowmz M mmcfiæ amømfiw W Lcwgwcm Hxnæuw Qampmzæn mw=m:m~Pm> wmænamcx W ~øxu>E mwcwp W .wwcfih nfimcøë wx»:«mM Upcëmucmw oncwfifimnæmn W w _ . M ñmmß mm ZHQ o W o M N F .~ _ M pmwflcm m:fi»uw»m>@:u w W _ , cawpucmzufihaw ß . . U m _ , fru, . D. ï m” N N m _ ï v* gqwwwhmwwwwww _ @ ~ N fl mx~ W m m W ñficæ z~“cU @n@m>mn>m M M. _” _. M _ @æ_ W @~_ W om V cm. M =~_ W Om N W H wfipmwwhm ñcowcficcwmaaz umfificou wfiemccwflzmnwzfloufs wmë vHEwcøwH:mcw:~c~|m :mus mcwnacfims wwfificwzoßmwßsz m fiwßëoxo Hfiflp fifiwßsæ 7808100-7 10 15 20 25 35 40 16 Exempel 4 (Jämförelseförsök utan polymertillsats, med efterföljande poly- mertillsats samt med olika mängder polymertillsats i steg a) enligt föreliggande förfarande).
I en 2 1, fyrahalsad kolv, försedd med termometer,äterflö~ deskylare, omrörare och anordning för kontinuerlig pH-mätning, ínföres 584 g (7,2 mol) av en 37-procentíg formaldehydlösning samt 1 g (Z mmol) av en 20-procentig amidosulfonsyralösning.
Den nu följande tillsatsen av en 50-procentig dispersion av en sampolymer av butylakrylat och akrylamid i víktförhållandet 95:5 sker på så sätt, att alltid en sats ureahartslösníng fram- ställes, som skiljer sig från andra satser genom halten sampe- lymer. Därvid sattes till satserna C, D, E och F 8,4 g; 16,5 g; 33 g resp 50 g av en 50-procentig sampolymerlösning. Två satser (A och B) tillföres i stället icke någon sampolymer. Vid sats B sker tillsatsen av sampolymer först vid slutet av hartssyntc- sen.
Nu tillföres 33 g p-toluensulfonamid och 8 g (120 mmol) av en 25-procentig, vattenhaltig ammoniaklösning samt 210 g (3,5 mol) urea. I reaktionsblandningen inställes ett pH av 8.
Satsen uppvärmes till 90°C och lämnas under god omröring vid denna temperatur. På 10 min har reaktionsmediets pH sjunkit till 5,8. 25-procentig, vattenhaltig ammoniaklösning förskjutes pH åter till det svagt alkaliska området. Efter ytterligare 10 min Genom ytterligare tillsats av 8 g (120 mmol) av en uppvisar reaktionsblandningen en viskositet av 60 mNs/mg, mätt vid ZOOC. 3 g (6 mmol) av en 20-procentig amídosulfonsyralös- ning tillsättes. Ett pH av 3,8 inställes í reaktionsblandning- en, vilket pH genom tillsats av 3 g (45 mmol) av en 25-procen- tig vattenhaltíg ammoniaklösning höjes till 4,4. Nu gär reak- tionen vidare under 20 min vid en temperatur av 90°C. Däref- ter uppvisar satsen en viskositet, mätt vid.200C, av 90 mNs/mz och ett pH av 5,2. Reaktionsblandningen avkyles under kort tid, försattes med 30 g (0,5 mol) urea och ZS g (370 mmol) av en 25-procentig, vattenhaltíg ammoniaklösning, varvid ett pH av 6,5 vid SSOC erhålles i reaktionsblandningen. Temperaturen hö- jes till 9006 och satsen bríngas vid denna temperatur till reaktion under ytterligare 20 min. Det därefter avkylda hartset uppvisar ett neutralt pH och har en viskositet av 95 mNs/mg.
En sats (B) tillsättes, såsom angivits, under god omröring i 10 15 7808100-7 17 i en mängd av 35 g av en 50-procentig, vattenhaltig disper- sion av den beskrivna sampolymeren. 100 viktdelar ureahartslösning blandas intensivt med 1 viktdel av den i exempel 1 framställda härdarlösningen och 0,5 viktdolar av ett míneraloljehaltigt släppmedel (halt verksamt ämne 100 %). Ett vitpigmenterat, absorberande ädel- massapapper med en ytvikt av 100 g/m2 hartsbehandlas på känt sätt sà, att en impregnerad och belagd pappersbärarbana erhålles, vilken har en ytvíkt av 220 g/mz och en andel flyktiga beståndsdelar, såsom mätts med víktförlusten efter 10 min tomperaturbehandling vid 160OC uppgår till 6,5 %.Den hartsbehdndlude bärarbanan användes för ytförädling av en 16 mm tjock spânplatta. Pressbetingelserna motsvarar de som beskrivits i exempel 1.
I efterföljande tabell angives egenskaperna hos de för- ädlade spânplattorna. Därvid är prov A framställt under an- vändning av ett ureaharts utan sampolymertillsats, prov B under användning av ett ureaharts med en tillsats av 4 vikt- delar sampolymerlösning efter hartssyntesen. Hartserna i pro- verna C, D, E och F innehåller 1, 2, 4 och 6 viktdelar sam- polymerlösning, räknat på flytande harts, som enligt uppfin- ningen tillsatts vid början av hartssyntesen. 78081UG~7 18 ficwwmoaß H . * M W» . *_ . ffißß ._ W pwøñpß M pmsfißßw M pmsñhßw -pfifix pwßfiw ¶ W _ U umfiflwmm nmcæfi M smcmfim u nmcmfiww umwmßßæßv U M A W |m:mfiw mmcfih W xwæpm W xwapww mmøwwcm M umnfiwnwmcwflm M æwcm:mupm>"poEo W mmcflp M pøxuæë W xfiwwwä |Hv@mEN pxwmwm w wouwfiwflwë |p=ww øwcwñfimnßmmu n _ W í W $ W _ , _ ¶ f nmmß mm ZHQ U _ m 1 . .Hmm wcHøEvwonv¶ W o í o P ß 1 o m N _ . _ M Å J ß ß _ w W mmmpwcwmuflæmw .U _ .í .W n.
H W _ M Q _ M m w N W «|m u w W w W w ß now www mcmfiuv N _ _ _ _ w:H:s@@@@p>¶ . w _ . , _ H _ W "J fl. u . m-~ W F w m-~ _ M W q M «-w _ fifiuz . w W w W M M z_.@v @@»m>«~>w U _ _ M W M W _ sm? M QNF É owf í o~P” omr g omv í m H wfivmwohm : :M wuxm M M M . Q Q m . H -fififlp Qficßfi w mpmmfiafip 1 c Q C W C : M Q ß p M H Q o W |fimuæøwwø W |søE>Hom :avs msæspmhmn mn >o»@ m >o@L Q >o»m o >oHmM m >o~m w < >opQ wmfi cmsußmppaz * n fiwßewxæ ñflfip Hfiwßmp 7808100-7 19 (enligt uppfinningen) Ureahurtset enligt exempel 1 användes för hartsbehandlíng av ett absorberande, med trädekcratíonstryck (teak) försett 5 ädelmaggnpnpper med en ytvikt av 80 g/mz. lmpregneringen och beläggníngen av de tryckta pappersbärarbanorna sker på van- ligt sätt. Slutvíkten hos den hartsbehandlade bärarbanan upp- går till 195 g/mz. Andelen flyktiga beståndsdelar, mätt såsom víktförlust efter 10 min behandling vid 16OGC, ligger vida 10 6 %. Den hartsbchandlade, dekorativa pappersbanan användes för förädling av en spånplatta. Bearbetningen sker i en etage- press under sådana pressbetíngelser, såsom de beskrivits i exempel 1. Presstíden uppgick till 4 min. Ytorna hos de föräd- lade spânplattorna är slutna och uppvisar en likformig glans. 15 Genomsynligheten hos hartsskiktet är mycket god. Icke några grumïíngar i ytan framstår. Vid sprickprovníng enligt DIN 53 799 uppnås steg O.

Claims (2)

1. 78081004 i p lo PATENTKRAV I. Förfarande för framställning av lösningar av härdbara urea-Eormaldehydhartser för indränkning och beläggning av bä- rarhanor för ytförädling av plattor av trämaterial, varvid man omsätter en vattenhaltig lösning av a) urea och formaldehyd i ett molförhållande av 1 : 1,5 ~ 2,5 I i närvaro av 0,2 - 1,0 mmol av en aminosulfonsyra och É 20 - 100 mmol ammoniak (allt räknat på 1 mol urea) vid temperaturer av 70 - 95°C under 10 - 30 min, tills en 50-procentig lösning vid ZOOC uppvisar en viskositet av 55 - 65 mNs/mz, b) att därefter 0,8 - 10 mmol av en aminosulfonsyra tillsät- tes, ett pH av 4,0 - 4,5 upprätthålles med ammoniak under en reaktionstid av 10 - ZS min vid 70 - 9500, tills en 7 ' 50-procentig lösning vid Z0°C uppvisar en viskositet av 80 - 110 mNs/m2, och varvid slutligen denna reaktions- produkt c) tillsättes 40 - 200 mmol ammoniak samt 0,1 - 0,3 mol urea. och varvid reaktionsblandningen omsättes vid en temperatur av 70 - 95oC under 15 - 45 min, tills en 50-procentig lösning vid ZOOC uppvisar en viskositet av ss - 125 mns/m2, k ä n n e t e c k n a t därav, att man till reaktionsbland- ningen i steg a) sätter 1 - 10 viktprocent, räknat på torrt harts, av en polymer i form av emulsion eller suspension, varvid polymeren är bildad av monomerer med den allmänna for~ meln: O cnZ=c-c”ß och/eller cH2=e-CšN E 1 ¿1 \\R3 1 R vari R] betecknar väte @1ler metyl, R3 betecknar OH, NH2, OCnH2n+1 (varvid n betecknar ett helt tal med värdet 1-4), OCmH2mOH (varvid m betecknar ett helt tal med värdet 1-6) eller OCmH2mOCnH2n+1 och 1-10 víktprocent, räknat på torrt harts, av en sulfonsyraamid med den allmänna formeln R?SOzNH2 vari R4 betecknar en alkyl, aryl, ellurzflkaryfiumpp.
2. Förfnrande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att man före eller under Förfarandesteg a) tillsätter sulfonamiden. 7808100-7 Sammandrag Lösningar av härdbara urea-formaldehydhartser för in- dränkning och beläggning av bärarbanor för ytförädling av plat- tor av trämaterial framställes därigenom, att man omsätter en vattenhaltig lösning av a) urea och formaldehyd i ett molförhållande av 1:1,5-2,5 i närvaro av 0,2-1,0 mmol av en aminosulfonsyra och 20-100 mmol ammoniak (allt räknat på 1 mol urea) vid temperaturer av 70-950C under 10-30 min, tills en 50-procentig lösning vid 20°C uppvisar en viskositet av 55-65 mNs/mz, b) att därefter 0,8-10 mmol av en amínosulfonsyra tillsät- tes, ett pH av 4,0-4,5 upprätthälles med ammoniak under en feaktionstid av 10-25 min vid 70-9s°c, 11115 en 50~procentig lösning vid 2006 uppvisar en viskositet av S0-110 mNs/mz, och varvid slutligen denna reaktions- produkt c) tillsättes 40-Z00 mmol ammoniak samt 0,1-0,3 mol urea och varvid reaktionsblandningen omsättes vid en tempe- ratur av 70-95°C under 15-45 min, tills en 50-procentig lösning vid 2006 uppvisar en viskositet av 85-125 mNs/mg. Enligt uppfinningen sätter man till reaktionsblandningen i steg a) 1 ~ 10 viktprocont, räknat på torrt harts, av en poly- mer i form av emulsion eller suspension, varvid polymeren är bildad av monomerer med den allmänna formeln: 7 R_ CH-H i R1 R 3 vari R] betecknar väte eller metyl, R: betecknar syre, Rs be- tecknar OH, NH¿, OCnH¿n+1 (varvid n betecknar ett helt tal med värdet 1-4), OCmH¿mOH (varvid m betecknarqett helt tal med värdet 1-0) eiicr ocmn¿mocnn¿n+1 eiiev vari n" och R” r111- sammans betecknar kväve. Till reuktionsblandningon sätter man 78-08100-7 även lämpligen 1-10 víktprocent, räknat på torrt harts, av en sulfonsyraamíd med den allmänna formeln: R4so,NH2 vari R4 betecknar en alkyl-, aryl- eller alkarylgrupp. Till lösningen av urea-formaldehydharts kan man även sätta 0,1-3,0 viktprocent, räknat på torrt harts, av en latent härdnings- katalysator med den allmänna formeln: /\ 6 fï Rs-soš . R Nflsw vari RS betecknar en alky1~, aryl- eller alkurylgrupp och R6 betecknar en alkylgrupp med 1-4 kolatomer.
SE7808100A 1977-08-01 1978-07-24 Forfarande for framstellning av losningar av herdbara urea-formaldehydhartser for indrenkning och beleggning av berarbanor i syfte att foredla ytan hos plattor av trematerial SE433614B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2734638A DE2734638C2 (de) 1977-08-01 1977-08-01 Verfahren zur Herstellung von Lösungen härtbarer Harnstoff-Formaldehydharze für die Tränkung und Beschichtung von Trägerbahnen zur Oberflächenvergütung von Holzwerkstoffplatten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7808100L SE7808100L (sv) 1979-02-02
SE433614B true SE433614B (sv) 1984-06-04

Family

ID=6015372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7808100A SE433614B (sv) 1977-08-01 1978-07-24 Forfarande for framstellning av losningar av herdbara urea-formaldehydhartser for indrenkning och beleggning av berarbanor i syfte att foredla ytan hos plattor av trematerial

Country Status (9)

Country Link
AU (1) AU3845078A (sv)
BE (1) BE869436A (sv)
DE (1) DE2734638C2 (sv)
ES (1) ES472102A1 (sv)
FR (1) FR2399449A1 (sv)
GB (1) GB2003897B (sv)
MX (1) MX149039A (sv)
SE (1) SE433614B (sv)
YU (1) YU39425B (sv)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3505766A1 (de) * 1985-02-20 1986-08-21 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Sulfonamidderivate, deren herstellung und verwendung
DE4103752A1 (de) * 1991-02-07 1992-08-13 Fuller H B Gmbh Verfahren zur herstellung eines wasserloeslichen (form)-aldehydharzes und dieses enthaltende klebstoffzusammensetzung
DE102005060758B3 (de) * 2005-12-16 2007-08-30 Kronotec Ag Substrat für den Inkjet-Druck zum Beschichten eines Paneels aus Holzwerkstoff
CN109641413A (zh) * 2016-08-24 2019-04-16 沙特基础工业全球技术有限公司 用于制造复合结构的装置和方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3769143A (en) * 1971-09-08 1973-10-30 Int Paper Co Resin impregnated cellulosic veneer and laminated panels
US3790529A (en) * 1971-10-05 1974-02-05 Rei Tech Inc Process for producing cationic water soluble polymer by reacting formaldehyde,amine,a polymer of acrylamide or methacrylamide and precipitating said polymer with a water soluble salt of a polybasic acid
DE2448472C3 (de) * 1974-10-11 1979-08-30 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Verfahren zur Herstellung von Lösungen von Harnstoff-Formaldehyd-Tränkharzen
DE2536978C3 (de) * 1975-08-20 1979-11-22 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Modifizierungsmittel für Aminoplastharze

Also Published As

Publication number Publication date
FR2399449B1 (sv) 1981-07-10
DE2734638A1 (de) 1979-02-15
YU39425B (en) 1984-12-31
YU173078A (en) 1982-06-30
GB2003897B (en) 1982-01-27
SE7808100L (sv) 1979-02-02
FR2399449A1 (fr) 1979-03-02
ES472102A1 (es) 1979-02-16
AU3845078A (en) 1980-01-31
MX149039A (es) 1983-08-10
DE2734638C2 (de) 1982-12-30
GB2003897A (en) 1979-03-21
BE869436A (fr) 1978-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7319119B2 (en) Oil-in-water emulsions of aminosiloxanes
JPS6335613A (ja) 両性水溶性重合体、その製造方法及び分散剤としての使用
KR20070085440A (ko) 형광 증백제 조성물
CN101580619B (zh) 聚乙烯基酯分散体及其应用
US20070006775A1 (en) Method for producing a wet-laid fiber mat
EP2826918A1 (en) Water-resistant/oil-resistant agent for paper
GB1599209A (en) Silicone compositions containing colloidal silica
US4374673A (en) Stable dispersions of fortified rosin
US5837768A (en) Creping adhesives containing oxazoline polymers and methods of use thereof
JPH026509A (ja) ポリマー
SE433614B (sv) Forfarande for framstellning av losningar av herdbara urea-formaldehydhartser for indrenkning och beleggning av berarbanor i syfte att foredla ytan hos plattor av trematerial
RU2771100C1 (ru) Композиции содержащих гидрофобный виниламин полимеров и их применение при изготовлении бумаги
CN112195682B (zh) 一种防水防油的环保无氟涂料及其制备方法
AU606926B2 (en) Aqueous lacquers with two constituents, for the single-layer coating of high-resistance finish foils and continuous edges
CA2048186A1 (en) Paper coating composition
US7572848B2 (en) Coatable composition
EP2507331B1 (en) Polymer, process and composition
US3767439A (en) Functional surface coating compositions for cellulosic material
JPS624075B2 (sv)
AU2018209385B2 (en) High molecular weight temporary wet strength resin for paper
TW200944547A (en) Polymeric additives obtained by salification of copolymers
JP3817584B2 (ja) 水系コーティング剤用改質剤
HU226750B1 (en) Coating compositions containing functionalised silicones
JPH0253996A (ja) 紙塗工液及び塗工紙
JPS5823993A (ja) 紙用の寸法安定化剤

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7808100-7

Effective date: 19890727

Format of ref document f/p: F