SE430845B - Akaricidisk komposition innefattande s-metyl-n-(metylkarbamoyloxi)tioacetamidat och en pyretroid insekticid - Google Patents

Description

7so14so-s 2 och blandningar av isomerer av en eller flera av dessa före- ningar.

Föreningen S-metyl-N-(metylkarbamoyloxi)tioacetamidat avslöjas i US 3 378 437 medan dess pesticida egenskaper först beskrevs av V. Dietrich, J. Econ. Entomol., âg (1966) 889. De pyretroi- da insekticiderna avslöjas i svenska patenten 7307205 och 7309685 och deras insekticidiska egenskaper beskrivs ytterli- gare av N. Ohno et. al., Argic. Biol. Chem. gå (1974) 881 och av M. Elliott et. al., Pestic. sci.,s(191s) 537. ' Blandningen av metomyl- och pyretroid-insekticiderna ger inte .endast en akaricid med ett markant bredare aktivitetsspektrum utan har även överraskande synergistiska effekter, speciellt i samband med kvalster, t.ex. löpkvalstret Tetranychus urti- Caê.

De aktiva beståndsdelarna i kompositionen enligt uppfinningen representerar normalt 1-50vikt% av kompositionen medan åter- stoden är en bärare eller ett ytaktivt ämne eller bådadera.

Sålunda kan den pesticida kompositionen enligt uppfinningen även innefatta en bärare, ett ytaktivt ämne eller både en bä- rare och ett ytaktivt ämne för att underlätta appliceringen av kompositionen på parasiterna eller det område, där parasi- terna förefinns, i önskad dosering. Med "bärare" avses här ett fast eller flytande material, som kan vara oorganiskt eller or- ganiskt och syntetisk eller av naturlig härkomst.

Typiska fasta bärare är bl.a. naturliga och syntetiska leror och silikater, exempelvis naturliga kiseldioxider såsom diato- macêjord och aluminiumsilikater, exempelvis kaoliniter, mont- morilloniter och glimmerarter» Typiska flytande bärare är keto- ner, exempelvis metylcyklohexanon, aromatiska kolväten såsom metylnaftalener, petroleumfraktioner såsom petroleumxylener och lätta mineraloljor, samt klorerade kolväten såsom koltetra- klorid. Blandningar av vätskor är ofta lämpliga.

Ett eller flera ytaktiva ämnen och/eller klibbämnen kan inne- fattas i kompositionen. Det ytaktiva ämnet kan vara en emulga- 7so14sn-5 3 tor eller ett dispergerings- eller vätmedel. Det kan vara non- joniskt eller joniskt. Ett godtyckligt av de vid sammansätt- ning av herbicider och insekticider brukliga ytaktiva ämnena kan användas. Exempel på lämpliga ytaktiva ämnen är natrium- eller kalciumsalter av polyakrylsyror och ligninsulfonsyror, kondensationsprodukter av fettsyror eller alifatiska aminer eller amider med minst 12 kolatomer i molekylen och etylenoxid och/eller propylenoxid, fettsyraestrar av glycerol, sorbitan, sackaros eller pentaerytritol, kondensat därav med etylenoxid och/eller propylenoxid, kondensationsprodukter av fettalkoho- ler eller alkylfenoler, exempelvis p-oktylfenol eller p-oktyl- kresol och etylenoxid och/eller propylenoxid, sulfater eller sulfonater av dessa kondensationsprodukter, alkali- eller jordalkalimetallsalter, företrädesvis natriumsalter, av svavel- syra- eller sulfonsyraestrar innehållande minst 10 kolatomer i molekylen, exempelvis natriumlaurylsulfat, sek. natriumalkyl- sulfater, natriumsalter av sulfonerad ricinolja och natriumal- kylarylsulfonater såsom natriumdodecylbensensulfonat och poly- nærer av etylenoxid och sampolymerer av etylenoxid och propyl- enoxid.

Dispersioner och emulsioner i vatten, exempelvis kompositioner erhållna genom att späda ett vätbart pulver eller ett koncentrat enligt uppfinningen med vatten, ligger ävenledes inom ramen för uppfinningen. De nämnda emulsionerna kan vara av typen vatten-i- olja eller olja-i-vatten och kan ha en tjock, majonnäsliknande konsistens.

Uppfinningen förtydligas ytterligare genom nedanstående exempel, där kombinationsverkan av två pesticider analyserats med hjälp av den av Yun-Pei Sun och E.R. Johnson i Journal of Economic Entom0l0gy, 1960, volym 53, nr 5, sid. 887-892, angivna metoden.

Sålunda analyserade kombinationsverkan av två pesticider genom att bestämma aktuella toxicitetsindices för komponenterna och blandningarna av föreningarna med användande av doserings-mor- talitetskurvor. Den teoretiska toxiciteten hos blandningen är lika med summan av toxicitetsindices beräknad som procentande- len av varje komponent multiplicerad med respektive toxicitets- index. Sammanlagda toxiciteten eller sam-toxicitetskoefficien- 7so14zbës 4 ten för en blandning är därför lika med: Verkligt toxicitetsindex hos blandningen X 100 Teoretiskt toxicitetsindex hos blandningen En koefficient hos en blandning nära 100 antyder möjligheten till en likartad verkàn av de två pesticiderna; oberoende verkan bör vanligtvis ge en koefficient understigande 100, medan en koefficient avsevärt över 100 pekar starkt på syner- gism.

De i exemplen testade föreningarna är de nedan angivna: Éššââiêí Ä Förening Y Cë¿?h/,H,C{IÖ© di cH-co;o-ca Exempel - Aktivitet mot kvalstret Tetranychus urticae Den akaricida aktiviteten hos föreningarna X och Y samt deras blandningar med metomyl fastställdes genom följande metod.

Föreningarna och blandningarna framställdes i form av lösning- ar eller suspensioner i vatten innehållande 20 vikt% aceton och 0,05 vikt% Triton-X-100 såsom vätmedel. Preparaten innehöll 0,4 vikt% av den förening eller blandning som skulle testas och späddes till olika koncentrationer. Skivor utskurna ur skärböna besprutades med preparaten och fick torka 1/2-1 timme. Varje bladskiva inokulerades därefter med 10 Tetranychus-kvalster och 7801430-5 5 dödligheten fastställdes 24 timmar efter.inokuleringen. Med ledning av resultaten kunde LD50-värdena (den letala dosis av aktivt material i mikrogram som erfordrades för att döda 50% av kvalstren) beräknas.

Toxicitets-indices hos föreningarna och blandningarna uträkna- des med användande av formeln: QQ5 hos standard-insekticiden parathion LDSO hos föreningen eller blandningen Toxicitets-indices = Sam-toxicitetskoefficienterna uträknades med användande av den ovan angivna metoden. Resultaten framgår av nedanstående tabell.

Tabell Aktivitet hos pyretroid-blandningar mot kvalstret Tetranychus urticae LD50- Sam-toxici- ~ resultat tets_ Behandling -resultat 1 2 1 2 Metomyl 0,033 0,039 - - Förening Y 0,25 0,17 - - Förening X 0,28 0,17 - - Metomyl + Y (förh. 1:4) 0,068 0,066 159 154 Metomyl + X (förh. 1:4) 0,060 0,058 187 175 Av tabellen framgår, att samtliga sam-toxicitets-koefficienter ligger långt över 100 för blandningarna, vilket klart indike- rar synergistisk effekt av dessa blandningar mot det angivna löpkvalstret.

Claims (1)

7801430-5 Patentkrav l. Akaricidisk komposition, k ä n n e t e c k n.a d därav, att den innefattar a) S-metyl~N-(metylkarbamoyloxi)tioacetamidat (metomyl) med formeln 0 H 0H3S\~ “I l, G:N~QIÛ-N\ _ GH CH; 3 och b) en pyretroid insekticid med den allmänna formeln cN A - coo - än vari A är 2-(2,2-diklorvinyl)-3,3-dimetyl-cyklopropyl eller d-isopropyl-4-klorbensyl, - varvid viktförhâllandet mellan pyretrordinsekticid och före- ningen "metomyl" ligger inom intervallet från l:l till 1:25. 2. Komposition enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d därav, att de aktiva beståndsdelarna i kompositionen utgör

1. -50 vikt% av kompositionen, varvid återstoden utgörs av en bärare eller ett ytaktivt medel eller både en bärare och ett ytaktivt medel.