SE449283B - Akaricid komposition innefattande n,n-dimetyl-n'-(2-metyl-4-klorfenyl)-formamidin och en pyretroid insekticid - Google Patents

Akaricid komposition innefattande n,n-dimetyl-n'-(2-metyl-4-klorfenyl)-formamidin och en pyretroid insekticid

Info

Publication number
SE449283B
SE449283B SE8300625A SE8300625A SE449283B SE 449283 B SE449283 B SE 449283B SE 8300625 A SE8300625 A SE 8300625A SE 8300625 A SE8300625 A SE 8300625A SE 449283 B SE449283 B SE 449283B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
dimethyl
insecticide
formamidine
methyl
composition
Prior art date
Application number
SE8300625A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8300625D0 (sv
SE8300625L (sv
Inventor
J C Felton
J S Badmin
R S Twydell
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Publication of SE8300625D0 publication Critical patent/SE8300625D0/sv
Publication of SE8300625L publication Critical patent/SE8300625L/sv
Publication of SE449283B publication Critical patent/SE449283B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

449 283 i 2 -isopropyl-4-klorbensyl, varvid viktförhållandet mellan pyretroid insekticid till klorfen- amidin ligger inom intervallet l:l till 5:1.
Det är att märka att optiska isomerer, cis-trans-isomerer och andra slag av geometriska isomerer av pyretroiden ligger inom ramen för uppfinningen liksom även racemat och blandningar av isomerer av en eller flera av pyretroiderna.
Blandningen av klorfenamidin- och pyretroid+insektici- derna ger inte endast en pesticid med ett markant bredare akti- vitetsspektrum utan har även överraskande synergistiska effekter, speciellt i samband med kvalster, t.ex. löpkvalstret Tetranychus urticae.
Viktförhållandet mellan den pyretroida insekticiden och klorfenamidin är företrädesvis från l:l till l:25.
De aktiva beståndsdelarna i kompositionen enligt uppfin- ningen representerar normalt l-50 vikt% av kompositionen medan återstoden är en bärare eller ett ytaktivt ämne eller bádadera.
Sålunda kan den akaricida kompositionen enligt uppfinningen även innefatta en bärare, ett ytaktivt ämne eller både en bära- re och ett ytaktivt ämne för att underlätta appliceringen av kompositionen_på parasiterna eller det område, där parasiterna förefinns, i önskad dosering. Med "bärare" avses här ett fast eller flytande material. som kan vara oorganiskt eller orga- niskt och syntetisk eller av naturlig härkomst.
Typiska fasta bärare är bl.a. naturliga och syntetiska leror och silikater, exempelvis naturliga kiseldioxider såsom diatomacéjord och aluminiumsilikater, exempelvis kaoliniter, montmorilloniter och glimmerarter. Typiska flytande bärare är ketoner, exempelvis metylcyklohexanon, aromatiska kolväten såsom metylnaftalener, petroleumfraktioner såsom petroleumxy- lener och lätta mineraloljor, samt klorerade kolväten såsom koltetraklorid. Blandningar av vätskor är ofta lämpliga. 449 283 Ett eller flera ytaktiva ämnen och/eller klibbämnen kan inne- fattas i kompositicnen. Det ytaktiva ämnet kan vara en emulgator el- ler ett dispergerings- eller vätmedel. Det kan vara nonjoniskt eller joniskt. Ett godtyckligt av de vid sammansättning av herbicider och insekticider brukliga ytaktiva ämnena kan användas. Exempel på lämp- liga ytaktiva ämnen är natrium- eller kalciumsalter av polyakryl- syror och ligninsulfonsyror, kondensationsprodukter av fettsyror eller alifatiska aminer eller amider med minst 12 kolatomer i mole- kylen och etylenoxid och/eller propylenoxid, fettsyraestrar av gly- cerol, sorbitan, sackaros eller pentaerytritol, kondensat därav med etylenoxid och/eller propylenoxid, kondensationsprodukter av fettal- koholer eller alkylfenoler, exempelvis p-oktylfenol eller p-oktyl- kresol och etylenoxid och/eller propylenoxid, sulfater eller sulfo- nater av dessa kondensationsprodukter, alkali- eller jordalkalimetall- salter, företrädesvis natriumsalter, av svavelsyra- eller sulfonsyra- estrar innehållande minst 10 kolatomer i molekylen, exempelvis nat- riumlaurylsulfat, sek. natriumalkylsulfater, natriumsalter av sul- fonerad ricinolja och natriumalkylarylsulfonater såsom natriumdode- cylbensensulfonat och polymerer av etylenoxid och sampolymerer av etylenoxid och propylenoxid. ' Dispersioner och emulsioner i vatten, exempelvis kompositio- ner erhållna genom att späda ett vätbart pulver eller ett koncentrat enligt uppfinningen med vatten, ligger ävenledes inom ramen för upp- finningen. De nämnda emulsionerna kan vara av typen vatten-i-olja eller olja-i-vatten och kan ha en tjock, majonnäsliknande konsistens.
Uppfinningen förtydligas ytterligare genom nedanstående ex- empel, där kombinationsverkan av två pesticider analyserats med hjälp av den av Yun-Pei Sun och E.R, Johnson i Journal of Economic Entomology, 1960, volym 53, nr 5 sid. 887-892, angivna metoden.
Sålunda analyserade kombinationsverkan av två pesticider genom att bestämma aktuella toxicitetsindices för komponenterna och blandningarna av föreningarna med användande av doserings-morta- litets-kurvor. Den teoretiska toxiciteten hos blandningen är lika med summan av tcxicitetsindices beräknad som procentandelen av var- je komponent multiplicerad med respektive toxicitetsindex. Samman- lagda toxiciteten eller sam-toxicitetskoefficienten för en bland- 4-49 285 ning är därför lika med: Verkligt toxicitetsindex hos blandningen x l00 Teoretiskt toxicitetsindex hos blandningen En koefficient hos en blandning nära 100 antyder möjlig~ heten till en likartad verkan av de två pesticiderna; oberoende verkan bör vanligtvis ge en koefficient understigande 100, medan en koefficient avsevärt över l00 pekar starkt på synergism.
De i exemplen testade föreningarna är de nedan angivna: H H=CC12 Om f, CH C0.0.0H 3 . 3 Förening X CH H Förening Y CH H 3 W n Cl CH-C0.0-CH Exempel ~ Aktivitet mot kvalstret Tetranychus urticae Den acaricida aktiviteten hos föreningarna X och Y samt deras blandningar med klorfenamidin fastställdes genom följande metod.
Föreningarna och blandningarna framställdes i form av lösning~ ar eller suspensioner i vatten innehållande 20 vikt% aceton och 0,05 vikt% Triton~X-100 såsom vätmedel. Preparaten innehöll 0,4 vikt% av den förening eller blandning som skulle testas och späddes till oli~ ka koncentrationer. Skivor utskurna ur skärböna besprutades med pre- paraten och fick torka l/2-l timme. Varje bladskiva inokulerades där- efter med l0 Tetranychus~kva1ster och dödligheten fastställdes 24 timmar efter inokuleringen. Med ledning av resultaten kunde LD50-vär- dena (den letala dosis av aktivt material i mikrogram som erfordra- des för att döda 50% av kvalstren) beräknas.
Toxicitets-indices hos föreningarna och blandningarna uträk- nades med användande av formeln: '449 283 hos standard-insekticiden parathion Toxicitets- indicee = %%50 50 hos föreningen eller blandningen Sam-toxicitets-koefficienterna uträknades med användande av den ovan angivna metoden. Resultaten framgår av nedanstående tabell.
Tabell Aktivitet hos pyretroid-blandningar mot kvalstret Tetranychus urticae.
LD50- Sam~toxici~ resultat tets-resultat Behandling l l 2 l 2 Klorfenamidin 0.42 0.23 - - Förening Y 0.25 0.17 ~ - Förening X 0.28 0.17 - - Klorfenamidin + Y (förh. 2:1) 0.17 0.075 204 277 Klorfenamidin + X (förh. 2:1) 0.15 0.075 243 277 Av tabellen framgår, att samtliga sam-toxicitets-koefficienter lig- ger lângt över 100 för blandningarna, vilket klart indikerar syner» gistisk effekt av dessa blandningar mot det.angivna löpkvalstret.

Claims (2)

PATENTKRAV
1. Akaricid komposition, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innefattar a) N,N-dimetyl-N'-(2-metyl~4-klorfenyl)-formamidin (klorfenami~ din) med formeln CH och b) en pyretroid insekticid med den allmänna formeln -vari A är 2-(2,2-diklorvinyl)-3,3-dimetyl-cyklopropyl eller alfa- -isopropyl-4-klorbensyl, varvid viktförhållandet mellan pyretroid insekticid till klorfenw amidin ligger inom intervallet 1:1 till 5:1.
2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e't e c k n a d därav, att kompositionens aktiva beståndsdelar utgör 1-50 vikt% av komposi- tionen, varvid återstoden är en bärare eller ett ytaktivt medel eller bâde_en bärare och ett ytaktivt medel.
SE8300625A 1977-02-09 1983-02-07 Akaricid komposition innefattande n,n-dimetyl-n'-(2-metyl-4-klorfenyl)-formamidin och en pyretroid insekticid SE449283B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB5335/77A GB1594462A (en) 1977-02-09 1977-02-09 Pesticidal composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8300625D0 SE8300625D0 (sv) 1983-02-07
SE8300625L SE8300625L (sv) 1983-02-07
SE449283B true SE449283B (sv) 1987-04-27

Family

ID=9794188

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7801430A SE430845B (sv) 1977-02-09 1978-02-07 Akaricidisk komposition innefattande s-metyl-n-(metylkarbamoyloxi)tioacetamidat och en pyretroid insekticid
SE8300625A SE449283B (sv) 1977-02-09 1983-02-07 Akaricid komposition innefattande n,n-dimetyl-n'-(2-metyl-4-klorfenyl)-formamidin och en pyretroid insekticid

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7801430A SE430845B (sv) 1977-02-09 1978-02-07 Akaricidisk komposition innefattande s-metyl-n-(metylkarbamoyloxi)tioacetamidat och en pyretroid insekticid

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4179518A (sv)
JP (1) JPS5399323A (sv)
AU (1) AU515995B2 (sv)
BE (1) BE863710A (sv)
BR (1) BR7800709A (sv)
CA (1) CA1105833A (sv)
DE (1) DE2805050A1 (sv)
DK (1) DK151003C (sv)
EG (1) EG13057A (sv)
FR (1) FR2379982A1 (sv)
GB (1) GB1594462A (sv)
GR (1) GR64788B (sv)
IL (1) IL53987A0 (sv)
IT (1) IT1092436B (sv)
KE (1) KE3416A (sv)
LU (1) LU79018A1 (sv)
MY (1) MY8500653A (sv)
NL (1) NL7801368A (sv)
NZ (1) NZ186405A (sv)
SE (2) SE430845B (sv)
TR (1) TR19925A (sv)
ZA (1) ZA78741B (sv)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1202382B (it) * 1977-11-23 1989-02-09 Sipcam Spa Composizione insetticida,nematocida ed acaricida
DE2819788A1 (de) * 1978-05-05 1979-11-08 Bayer Ag Benzylester mit fluorsubstituierten aether- und/oder thioaethergruppen und ihre verwendung als insektizide
DE2967524D1 (en) * 1978-08-24 1985-11-07 Shell Int Research Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use
US4235872A (en) 1979-06-04 1980-11-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Microencapsulated methomyl insecticide
FR2463584A1 (fr) * 1979-08-17 1981-02-27 Roussel Uclaf Compositions insecticides lave-vitre et leur application a la lutte contre les insectes ailes des locaux
JPS57163306A (en) * 1980-02-01 1982-10-07 Hoffmann La Roche Insecticidal composition
JPS5799508A (en) * 1980-12-12 1982-06-21 Sankyo Co Ltd Agent for increasing activity of insecticide
US4690947A (en) * 1984-07-18 1987-09-01 Mobay Corporation Synergistic composition for the control of arthropods
CN1036111C (zh) * 1994-12-27 1997-10-15 李学锋 杀虫组合物微乳剂

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH467018A (de) * 1965-07-22 1969-01-15 Ciba Geigy Bekämpfung von Baumwollschädlingen
US3726908A (en) * 1967-08-31 1973-04-10 Du Pont Substituted o-carbamylhydroxamates
BE794926A (fr) * 1971-04-23 1973-08-02 Shell Int Research Compositions biologiquement actives
JPS515450B1 (sv) * 1971-06-29 1976-02-20
JPS4861633A (sv) * 1971-12-04 1973-08-29
JPS4861630A (sv) * 1971-12-06 1973-08-29
EG11383A (en) * 1972-07-11 1979-03-31 Sumitomo Chemical Co Novel composition for controlling nixious insects and process for preparing thereof
US4003945A (en) * 1973-04-20 1977-01-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Novel cyclopropanecarboxylates
GB1437815A (sv) * 1973-05-15 1976-06-03
MX3200E (es) * 1975-04-07 1980-07-03 Ciba Geigy Ag Procedimiento para la preparacion de esteres de acido ciclo propan carboxilico
FR2319622A1 (fr) * 1975-07-28 1977-02-25 Nouveaux esters cyclopropaniques utiles dans la lutte contre les parasites
US4072752A (en) * 1975-09-26 1978-02-07 Ciba-Geigy Corporation Pesticidal benzaspiro carboxylates
DE2654293A1 (de) * 1975-12-03 1977-06-08 Ciba Geigy Ag Cyclopropancarbonsaeure-3-alkinyloxy- benzylester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE2706222A1 (de) * 1976-02-16 1977-08-18 Ciba Geigy Ag Cyclopropancarbonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE2713651A1 (de) * 1976-04-01 1977-10-13 Ciba Geigy Ag Spiro-(2,4)-hepta-1-carboxylate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE2723236A1 (de) * 1976-05-26 1977-12-15 Ciba Geigy Ag Spiroheptenylkarbonsaeureester, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
US4130656A (en) * 1976-07-29 1978-12-19 Ciba-Geigy Corporation Pesticidal 1-(phenyl)-cyclobutane-1-carboxylates
JPS5324019A (en) * 1976-08-18 1978-03-06 Sumitomo Chem Co Ltd Inspecticide comprising optically active isomer of alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate as an effective component
EG12885A (en) * 1976-09-30 1980-12-31 Ciba Geigy Ag Process for preparing of 2-isopropyl-4-phenyl 3-butenoic acid benzyl esters used as pesticides
DE2747616A1 (de) * 1976-10-26 1978-04-27 Ciba Geigy Ag Cyclobutan-1-carboxylate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in der schaedlingsbekaempfung

Also Published As

Publication number Publication date
NL7801368A (nl) 1978-08-11
FR2379982B1 (sv) 1980-04-04
AU515995B2 (en) 1981-05-14
GR64788B (en) 1980-06-02
SE8300625D0 (sv) 1983-02-07
DK56378A (da) 1978-08-10
DK151003B (da) 1987-10-12
FR2379982A1 (fr) 1978-09-08
IT7820070A0 (it) 1978-02-07
SE7801430L (sv) 1978-08-10
BR7800709A (pt) 1979-01-02
ZA78741B (en) 1979-01-31
BE863710A (nl) 1978-08-07
US4179518A (en) 1979-12-18
SE430845B (sv) 1983-12-19
KE3416A (en) 1984-07-20
EG13057A (en) 1980-10-31
IL53987A0 (en) 1978-04-30
DK151003C (da) 1988-06-20
DE2805050A1 (de) 1978-08-10
IT1092436B (it) 1985-07-12
LU79018A1 (fr) 1978-09-18
AU3306878A (en) 1979-08-16
TR19925A (tr) 1980-05-02
JPS5399323A (en) 1978-08-30
GB1594462A (en) 1981-07-30
MY8500653A (en) 1985-12-31
SE8300625L (sv) 1983-02-07
CA1105833A (en) 1981-07-28
NZ186405A (en) 1980-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE449283B (sv) Akaricid komposition innefattande n,n-dimetyl-n&#39;-(2-metyl-4-klorfenyl)-formamidin och en pyretroid insekticid
US4144331A (en) Synergistic chlorfenvinphos and pyrethroid pesticidal composition
EP0008474B1 (en) Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n&#39;-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use
US4305934A (en) Pyrethroid pesticidal compositions
US4308262A (en) Pyrethroid pesticidal compositions
US4182772A (en) Synergistic combinations of amitraz and certain pyrethroids
US4346092A (en) Insecticidal combinations
EP0005563B1 (en) Pesticidal compositions and their use
CA1098726A (en) Selective herbicidal agents
CA1164337A (en) Insecticidal synergistic mixtures of 0,0-diethyl 0-(3, 5,6-trichloro-2-pyridinyl)phosphorothioate and 0,0- dimethyl-s-(n-methylcarbamoylmethyl)phosphorothioate
CA1131129A (en) Pesticidal composition and method of combating pests
DK159802B (da) Acaricidt praeparat
US4346091A (en) Insecticidal combinations
US4302592A (en) Pesticidal 3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
EP0002091B1 (en) Method of controlling acarid pests by means of cyclopropane carboxylate esters, the use of such esters as an acaricide, and one of said esters as a novel compound
KR840000837B1 (ko) 살충성 조성물
EP0013582A1 (en) Pesticidal compositions and their use
CA1129341A (en) Insecticidal synergistic mixtures of 0,0-diethyl 0-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) phosphorothioate and 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid:cyano (6-phenoxy-2-pyridinyl) methyl ester
USRE31623E (en) Pesticidal cinnolines
US4103033A (en) Method of controlling insects
US4211780A (en) 2,2-(Thiobis(nitromethylidyne))bis(tetrahydro-2H-1,3-thiazine) and use
US2974083A (en) Insecticidal compositions
EP0082577A1 (en) Fungicidal composition and method of combating fungal growth

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8300625-4

Format of ref document f/p: F