SA99191067B1 - عملية فصل مركبات أروماتيه aromatics separation وطريقة للتعديل الارتجاعى retrofitting لجهاز موجود لنفس الغرض - Google Patents
عملية فصل مركبات أروماتيه aromatics separation وطريقة للتعديل الارتجاعى retrofitting لجهاز موجود لنفس الغرض Download PDFInfo
- Publication number
- SA99191067B1 SA99191067B1 SA99191067A SA99191067A SA99191067B1 SA 99191067 B1 SA99191067 B1 SA 99191067B1 SA 99191067 A SA99191067 A SA 99191067A SA 99191067 A SA99191067 A SA 99191067A SA 99191067 B1 SA99191067 B1 SA 99191067B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- glycol
- recovery
- aromatic compounds
- recovery process
- extractive
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 96
- 238000009420 retrofitting Methods 0.000 title abstract description 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 33
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 79
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 77
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 47
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 43
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 32
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 32
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 31
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 claims description 18
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 18
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 17
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 14
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 13
- LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CCOCC1 LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 aromatic aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 claims 3
- GODZNYBQGNSJJN-UHFFFAOYSA-N 1-aminoethane-1,2-diol Chemical compound NC(O)CO GODZNYBQGNSJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CMJLMPKFQPJDKP-UHFFFAOYSA-N 3-methylthiolane 1,1-dioxide Chemical compound CC1CCS(=O)(=O)C1 CMJLMPKFQPJDKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFYQRCOZAAHDOU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol;2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCO.OCCOCCOCCO DFYQRCOZAAHDOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHGARKNIZDMEQB-UHFFFAOYSA-N 2-methylthiolane 1,1-dioxide;thiolane 1,1-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCC1.CC1CCCS1(=O)=O PHGARKNIZDMEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MHFBSRPYAXJRIG-UHFFFAOYSA-N C(=O)N1CCOCC1.CN1C(CCC1)=O Chemical compound C(=O)N1CCOCC1.CN1C(CCC1)=O MHFBSRPYAXJRIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- MTVMXNTVZNCVTH-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCO.OCCOCCO MTVMXNTVZNCVTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 claims 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 46
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 12
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 12
- 238000005899 aromatization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 54
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000013461 design Methods 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 6
- 239000000306 component Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- CVOFKRWYWCSDMA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)-n-(methoxymethyl)acetamide;2,6-dinitro-n,n-dipropyl-4-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl.CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O CVOFKRWYWCSDMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000873533 Arabidopsis thaliana Glutamate decarboxylase 1 Proteins 0.000 description 1
- GYJYXOIIIULCRA-UHFFFAOYSA-N CC1S(=O)(=O)CCC1.CC1CCS(=O)(=O)C1 Chemical compound CC1S(=O)(=O)CCC1.CC1CCS(=O)(=O)C1 GYJYXOIIIULCRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- 241000985284 Leuciscus idus Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- OGYYWLCREYFEQB-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol;2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound OCCO.OCCOCCO.OCCOCCOCCO OGYYWLCREYFEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001373 regressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTWOHSWDLJUCRK-UHFFFAOYSA-N thiolane 1,1-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCC1.O=S1(=O)CCCC1 YTWOHSWDLJUCRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDIOXGVXNCWLPL-UHFFFAOYSA-N thiolane;thiolane 1,1-dioxide Chemical compound C1CCSC1.O=S1(=O)CCCC1 BDIOXGVXNCWLPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G53/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G53/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
- C10G53/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only
- C10G53/04—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one extraction step
- C10G53/06—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one extraction step including only extraction steps, e.g. deasphalting by solvent treatment followed by extraction of aromatics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G53/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
- C10G53/16—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural parallel stages only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الإختراع الحالي بعملية process محسنة لإسترجاع مركبات أروماتية aromatic compounds من خليط يحتوي على مركبات أروماتية aromatic compounds وغير أروماتية -non aromatic وبطريقة للتعديل الإرتجاعي (بمعنى إدخال تعديلات جديدة على جهاز قديم) لجهاز موجود لنفس الغرض. تشمل العملية المحسنة خطوات إسترجاع مركبات أروماتية aromatic compounds من خلال عملية موازية لعملية جهاز إستخلاص سائل- سائل/ تقطير إستخلاصى مختلطة وأشكال متباينة منها. يكشف الإختراع أيضا عن طرق للتعديل الإرتجاعيالسريع والاقتصادي لجهاز عملية إسترجاع موجود للإستخدام مع عملية الإسترجاع الأروماتي المحسنة. ،
Description
Y
وطريقة للتعديل الإرتجاعي aromatics separation عملية فصل مركبات أروماتية لجهاز موجود لنفس الغرض retrofitting existing : الوصف الكامل خلفية الإختراع و بصفة «chemical separation processes يتعلق الإختراع الحالي بعمليات فصل كيميائية من خلطات من aromatic compounds خاصة أكثر ؛ بعملية محسنة لفصل مركبات أروماتية وبطرق للتعديل الإرتجاعي (بمعنى non-aromatic وغير أروماتية aromatic مركبات أروماتية إدخال تعديلات جديدة على جهاز قديم) لجهاز موجود لنفس الغرض. ٠ بنزين 5602806؛ تولوين Jie aromatic petrochemicals إن البتروكيماويات الأروماتية تخدم كقوالب بنائية هامة لتشكيلة من "BTX" بصورة مجمعة؛ xylenes وزيلينات toluene اللدائن؛ الرغوات والألياف. تقليدياء تنتج هذه المركبات الأساسية بتكسير تحفيزي للنفط أو تكسير خاضع لعملية تكسير وتحلل gasoline بالبخار للنفط أو زيوت غازء لتنتج تيارات مثل جازولين حراري. تتضمن نموذجيا 8776 المشتقة من هذه الطرق التقليدية كميات وافرة من مركبات ٠ لها درجات غليان متشابهة؛ تعوق بدرجسة مؤثرة non-aromatic compounds غير أروماتية عن مركب غير أروماتي aromatic compound التقطير البسيط كوسيلة لفصل مركب أروماتي .non-aromatic compound : طبقا لذلك؛ هناك تشكيلة من تقنيات الإستخلاص تم تطويرها للعمل على فصل مركبات .non-aromatic compounds عن مركبات غير أروماتية aromatic compounds م أروماتية للإستخلاص من الفن السابق على إستخدام مذيبات تظهر جذب CLE تشتمل نموذجيا هذه تستخلص بصورة إنتقائية المركبات caromatic compounds أكبر للمركبات الأروماتية خليط من مركبات أروماتية وغير أروماتية aromatic compounds الأروماتية إن مثالا لتقنيات الإستخلاص هذه للفن السابق همي .220018116 and non-aromatic compounds تستخدم عملية السلفولان Shell Oil المطورة بواسطة شركة sulfolane عملية السلفولان +, أو tetrahydrothiophene 1,2-dioxide ثنائي أكسيد Ve) رباعي هيدروثيوفين sulfolane
Jil كمذيب وماء كمذيب مساعد. تستخدم العملية إتحاد من إستخلاص سائل- sulfolane سلفولان وفصل تقطيري في تصميم واحد متكامل. ل v تعاني من sulfolane بالرغم من إستخدامها المنتشر على نطاق واسع؛ فإن عملية السلفولان مساوئ كثيرة بسبب تصميمها. على سبيل المثال؛ فإن تلك العملية محدودة في طاقتها الإنتاجية. المتاحة. يرجع هذا إلى حقيقة أنه لحدوث إستخلاص سائل- سائل؛ فلابد من حدوث فصل حالة بين المستخلصة ومادة الرافينات 805021©6©. إن المحتوى الأروماتي الأقصى لمخزون sald) المذيب/ | د التلقيم محدد تقريبا بنسبة من ري تقليدية؛ فإن نطاق إختيارات مخزون sulfolane بالإضافة لذلك؛ في تصميمات عملية سلفؤلان الموجودة كانت مصممة sulfolane التلقيم محدود. يرجع هذا إلى أن وحدات إستخلاص السلفولان مع التحسينات .770-77٠ بإفتراض أن مخزون التلقيم يتضمن تركيزات أروماتية كلية من حوالي فقد أصبح المحتوى الأروماتي "CCR" في المحفزات الجديدة وتطوير إعادة تولد تحفيزي مستمر للتيارات الخاضعة للتكسير أعلى بدرجة ملحوظة؛ يزيد عن النقطة التي يحدث عندها فصل حالة ٠ وبالتالي يمكن حدوث إستخلاص بسيط. في محاولة للتغلب على هذه المشكلة كانت (Jil سائل- أو مادة non-aromatic compound هناك محاولة لإعادة التدوير إصطناعيا لمركب غير أروماتي من أجل تقليل التركيز الأروماتي الكلي وبالتالي حث فصل حالة. بطريقة بديلة؛ raffinate ا رافينات يمكن زيادة تركيبة مذيب مساعد من أجل زيادة إنتقائية نظام المذيب. إن كلا من تلك المحاولتين للتكيف مع التطورات الحديثة في المحفزات والأنظمة التحفيزية مع أنظمة الفن السابق تقلل بدرجة ١ ملحوظة كفاءة التشغيل وسعة الوحدة للعملية. الفن السابق هو تأثير تركيز المكونات غير sulfolane مصاحبا لعملية سلفولان | al إن عيبا لمجموعة لتفضيل Aili) المرغوبة الموجودة في التيار المنحسر. إن مذيبات الإستخلاص لها paraffins بارافينسات > olefins مواد نفطية/ أولفينات > aromatics إستخلاص مواد أروماتية التي تفضل المكونات التي بها عدد كربون أقل. طبقا لذلك؛ فإن تصميم عملية ALS وإنتقائية خفيفة/ © هو مقدمة منطقية تعتمد على نظرية أن عملية الفصل الإستخلاصي سوف sulfolane السلفولان | تزيل بسهولة المركبات غير الأروماتية الأخف؛ والتي سوف تتدفق كتيار منحسر إلى أداة الأثقل. aromatics الإستخلاص الرئيسية وتستبدل المواد الأروماتية في الممارسة العملية؛ ينتج النظام إثنين على الأقل من التأثيرات غير المرغوبة: )1( صعوبة تراكم شوائب (Y) 5 الأثقل في التيار المستخلص؛ aromatics في إستخلاص المواد الأروماتية خفيفة في أداة الفصل الإستخلاصي ونظام الإنحسار. إن التأثير الأول غير المرغوب المصاحب لتلك الأنظمة في الفن السابق هو عدم قدرة هذه الأنظمة على إزالة وإستخلاص أثقل أنواع للا
¢ المركبات الأروماتية aromatic compounds بصورة كلية في مخزون التلقيم المختلط. على سبيل : المثال؛ فإن عملية تستخدم تصميم من الفن السابق ومعالجة مخزون تلقيم نطاق BTX قد تؤدي إلى - ض إستخلاص تام تقريبا benzene cy ull مع فقد ما يصل إلى 712 أو أكثر من الزيلينات xylenes من مخزون التلقيم في الرافينات raffinate بسبب جذب المذيب الأقل للزيلينات xylenes مقارنة م مع البنزين benzene تتطلب هذه النتائج إستعمال برامج إستخلاص إضافية في محاولة للإستخلاص بدرجة كاملة أكثر للزيلينات 16065( الموجودة في مخزون التلقيم. إن التأثير الأخير غير المرغوب يؤدي إلى زيادات ملحوظة في تركيز المكونات التي بها عدد كربون أقل C65 C5 De مواد نفطية naphthenes وأولفينات 0165065 في تيار «baal وذلك يمكن أن يؤدي إلى تلوث منتج المركبات الأروماتية aromatic compounds التي بها أقل ٠ عدد كربون. تتضمن محاولات لتفادي هذه المشكلة مجهودات زائدة بواسطة المشغل لف صل هذه المكونات غير المرغوبة في تيار الإنحسار و/أو إستخدام تيار سحب من أعلى أداة تجزئة المنتج الأروماتي لإعادة التدوير إلى قطاع الإستخلاص. تؤدي كل من المحاولتين إلى إستهلاك زائد للطاقة وتقليل في سعة النظام. لذلك؛ تظل هناك حاجة لعملية إستخلاص وطريقة للتعديل الإرتجاعي لجهاز عملية إستخلاص ٠ موجود لتحسين عمليات إستخلاص المواد الأروماتية aromatics من الفن السابق؛ ولتلافي المساوئ الموصوفة أعلاه. الوصف العام للإختراع ا طبقا للإختراع الحالي تتوافر عملية محسنة لفصل مركبات أروماتية من خلطات من مركبات أروماتية وغير أروماتية aromatic and non-aromatic compounds وطريقة التعديل ve | الإرتجاعي لجهاز موجود لإستعمال العملية المحسنة المذكورة. في أحد الجوانب؛ تتضمن عملية الفصل المحسنة من الإختراع الحالي عملية تقطير إستخلاصي كخطوة فصل أولية لإستخلاص مركبات أروماتية aromatic compounds يفضل إستخدام هذا التجسيد للإختراع مع مخزونات تلقيم تحتوي على أقسام BTX لكن يلاحظ أيضا أنه يمكن إستخدامه مع أقسام تلقيمة تحتوي على : © إلى ١١ ذرة كربون .carbons Yo لقد إتضح أن عملية سلفولان sulfolane الفن السابق والنطاق المصاحب لها تعاني أساسيا من تصميمها وتنفيذها بالنسبة لثلاثة مناطق رئيسية: )١( أداة الإستخلاص الرئيسية؛ (7) أداة الفشصل الإستخلاصي؛ و() عملية إسترجاع المادة المستخلصة. على الرغم من حدوث تحسينات متزايدة ٍِ م ل o أخرى لجوانب أخرى من عملية الفن السابق؛ فإن التحسينات الأساسية الموصوفة هنا موجودة في 0 : هذه المناطق الرئيسية الثلاثة. : في تجسيد أول لعملية الفصل المحسنة من الإختراع الحالي؛ يستخدم نظام مختلط من hydrocarbon ض إستخلاص/ تقطير إستخلاصي. يوجه جزء من مخزون تلقيم الييدروكربون يعمل بصورة متوازية مع أداة "EDC" إلى عمود تقطير إستخلاص جديد منفصل BEAL»
EDC الإستخلاص الرئيسية؛ أداة الفصل الإستخلاصي وعمليات غسيل الماء للعملية. إن إستخدام في عملية واحدة. إن aromatic compounds يسمح بإسترجاع وتنقية المركبات الأروماتية الإستخدام الإختياري لمذيب مساعد يحسن إضافيا مقدرة الإستخلاص لهذا التجسيد لعملية إسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي. aromatics المواد الأروماتية ٠ | في تجسيد ثاني لعملية محسنة لإسترجاع sala أروماتية aromatic من الإختراع الحالي؛ ينشأ مخزون تلقيم الهيدروكربون hydrocarbon من عمود تجزئة جزء قلب HFC" مثل عمود فاصل لمادة تكسير. تلاحظ مزايا إضافية للعملية بعزل أقسام مخزون التلقيم لعمليات الإستخلاص والتقطير الإستخلاصي. يمكن من الناحية العملية إستخدام مذيب مساعد لهذا التجسيد لعملية الفصل المحسنة للمواد الأروماتية aromatics من الإختراع الحالي من أجل تحسن إضافي لإسترجاع ve المركبات الأروماتية aromatic compounds من مخزون التلقيم. في شكل متباين للتجسيد الثاني الموصوف أعلاه؛ تؤخذ من عمود التجزئة التمهيدية حصة جانبية من مخزون التلقيم تتضمن قسم أثقل وتعالج في EDC يلقم الجزء القمي إلى جزء إستخلاص سائل- سائل التقليدي للنظام. إن الميزة الرئيسية المصاحبة لهذا الشكل المتباين للتجسيد الثاني هي الإسترجاع الكامل بدرجة أكبر للمركبات الأروماتية «EY aromatic compounds ٠» وذلك يؤدي إلى تفادي القيود القصوى للمادة الأروماتية aromatic الملازمة لأنظمة الفن السابق والموصوفة أعلاه بتفصيل أكثر. : في تجسيد ثالث لعملية الفصل المحسنة لمادة أروماتية aromatic من الإختراع الحالي؛ يوجه : مخزون تلقيم الهيدروكربون hydrocarbon مباشرة إلى EDC للمعالجة. تتكثف عقب ذلك المادة القمية وتمرر إلى أداة إستخلاص سائل- سائل؛ والتي تقوم في هذا التجسيد بوظيفة أداة إستخلاص vo : رافينات .rafinnate إن المهم عمليا هو أن هذا التجسيد يمكن أن يستخدم برج فصل تقطير معدل كعمود تقطير إستخلاصي EDC : ١ل
“ بالإضافة إلى ذلك؛ طبقا للإختراع؛ فإن عملية الفصل المحسنة لمادة أروماتية aromatic يمكن أن تشتق بواسطة تعديل إرتجاعي لنظام إستخلاص موجود معتمد على سلفولان sulfolane يتم" التعديل الإرتجاعي بتحويل عمود الإستخلاص سائل- سائل الأصلي إلى إستخلاص بخار- سائل ْ وإستخدامه كقسم قمي لعمود EDC يستخدم عمود الفصل الإستخلاصي من نظام الفن السابق 6 كالقسم السفلي لعمود LEDC يمكن الإستغناء عن العناصر الأخرى لنظام الفن السابق Sle عمود غسيل- ماء. بصورة هامة؛ فإن القدرة الهيدروليكية للنظام المعاد تصميمه سوف تزيد القدرة الأصلية للنظام الأصلي. أيضا طبقا لعملية الإسترجاع المحسنة لمادة أروماتية aromatic من الإختراع الحالي؛ يمكن أيضا إجراء تعديل إرتجاعي لنظام إستخلاص معتمد على جليكول glycol له تصميم من الفن ٠ السابق من أجل إستعمال نظام الإسترجاع المحسن لمادة أروماتية 67000812. ليتحقق هذا التعديل الإرتجاعي؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون hydrocarbon حديث التحضير في برج EDC بدلا . من عمود إستخلاص سائل- سائل الرئيسي إلى جانب المذيب الخفيف. يحتوي التيار القمي من EDC على المركب غير الأروماتي non-aromatic compound ويمكن أن يجتاز خطوة غسيل الماء الثقليدية. يتحول عمود إستخلاص سائل- سائل إلى إستخلاص تقطير سائل- بخار. توجه vo ثيارات القاع من BDC إلى إستخلاص تقطير سائل- بخار وتعالج إضافيا. يوجه مباشرة منتج المادة المستخلصة القمية إلى خزانات منتج بدون أي خطوات غسيل إضافية. أيضا طبقا مطابق لعملية الإسترجاع المحسنة لمادة أروماتية aromatic وطريقة تعديل إرتجاعي لجهاز موجود لنفس الغرض؛ ينتج تحسن لعملية التقطير الإستخلاصي بتحويل الأوعية الأصلية المستخدمة في نظام إستخلاص سائل- سائل إلى أداة إستخلاص رافينات 2050816 EDC |» جديد؛ أداة غسيل- cle رافينات 18170816 وعملية إسترجاع مادة مستخلصة. إن الفوائد الأساسية المشتقة من التجسيدات المحددة أعلاه لعمليات الإسترجاع المحسنة لمواد أروماتية 8 وطريقة لتعديل إرتجاعي لجهاز موجود لنفس الغرض؛ وأشكال متباينة منهاء يمكن تلخيصها كما يلي: تستخدم التجسيدات وأشكالها المتباينة إما عملية تقطير إستخلاصي بمفردها أو إتحاد مختلط Yo يتضمن إستخلاص سائل- سائل لتوفير مكاسب للعملية؛ مثل السعة والإسترجاع؛ : إن كل التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تجرى بدون تيار سحب مواد أروماتية aromatics | إعادة تدوير رافينات ‘raffinate ١١ل
يستخدم كل واحد من التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا عملية تقطير إستخلاصي مع مذيبات مؤثرة للغاية وإضافة إنتقائية و/أو تحكم في نسبة المذيب المساعد؛ عند وجوده؛ في العملية؛ إن الكثير من التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تعزل مخزون التلقيم وتيارات منتج وسطية للحصول على فائدة للتغلب على القيود الموجودة في الجهاز المتواجد لتحسين كفاءة الوحدة؛ و تسمح كثير من التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا بإجتياز عملية إستخلاص سائل- سائل بدوّن إيقاف تشغيل النظام عند القيام بأعمال الصيانة؛ } ٠ يمكن تنفيذ كثير من التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا عند حدوث إعاقة قصيرة الأمد نسبيا للنظام بحيث يمكن تنفيذ ضوابط العملية وعمليات التعديل الإرتجاعي CAV | إن كل تجسيدات التعديل الإرتجاعي وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تصاحبها زيادة ما بين SN IY السعة بالمقارنة مع الهيئة الأصلية مع إعادة تشكيل بحد أدنى؛ 00 ’ 0 إن الكثير من التجسيدات وأشكالها المتبايئة الموصوفة هنا تعزل تيارات العملية وتوجهها إلى عملية معالجة مرغوبة للغاية؛ لتوفير إسترجاع أكبر لكل من المركبات الأروماتية aromatic compounds الخفيفة والثقيلة؛ | = ٍ : إن كل التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تجعل الشروط في صورة مثلى من أجل pla lve وبالتالي تقلل التكاليف الملازمة للتشغيل بالمقارنة مع تصميمات نظام تقليدي؛ إن كل التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تستخدم بصورة تامة أكثر عملية إستخلاص سائل- سائل؛ وبالتالي تحتاج إلى مخزون مذيب أقل مقارنة بتصميمات عملية الفن السابق؛ و ١ إن كل التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تستبقي مستويات عالية من النقاء للقسم : المستخلص الذي له أقل درجة غليان بسهولة «ST بسبب تفادي إعادة التدوير والتراكم غير ٠> © المرغوب الملازم لها للشوائب خفيفة الوزن من عملية إستخلاص سائل- سائل. مما سبق؛ يمكن أن يتضح أن هدف الإختراع الحالي هو توفير عملية إستخلاص محسنة لمادة أروماتية aromatic وطريقة تعديل إرتجاعي لجهاز موجود للإستخدام مع مخزون تلقيم يحتوي على مادة أروماتية aromatic وقادرة على أن تزيد بدرجة ملحوظة إستخلاص مواد أروماتية 98 من ذلك مع ثفادي المساوئ الملازمة لعمليات وتصميمات الفن السابق. إن الطريقة »التي يمكن بها الحصول على هذه الأهداف وأهداف أخرى للإختراع يمكن تعلمها بصورة إعتبارية للوصف التفصيلي للإختراع الذي سيلي؛ إلى جانب الرسومات المصاحبة. ل
A
: شرح مختصر للرسومات يمكن الوصول إلى فهم تام أكثر لعملية الفصل المحسنة وطريقة التعديل الإرتجاعي لجهاز موجود لنفس الغرض من الإختراع الحالي بإلإشارة إلى الوصف التفصيلي التالي عند أخذه بالإتحاد مع الرسومات المصاحبة والتي فيها:. من sulfolane هو تمثيل تخطيطي لنظام إسترجاع بإستخلاص سائل- سائل سلفولان ١ الشكل ٠ > 0 الفن السابيق؛ الشكل ¥ هو تمثيل تخطيطي لتجسيد أول لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي بإستخدام نظام مختلط عبارة عن تصميم إستخلاص/ تقطير إستخلاصي؛ ذ ض الشكل © هو تمثيل تخيططي لتجسيد ثاني لعملية إسترجاع محسنة من الإختراع الحالي بإستخدام أداة تجزئة تمهيدية وعزل أقسام مخزون التلقيم؛ ٠ الشكل ؛ هو تمثيل تخطيطي لشكل متباين للتجسيد الثاني الموصوف أعلاه؛ بإستخدام تلقيمة ثقيلة لعمود تقطير إستخلاصي؛ م الشكل © هو تمثيل تخطيطي لتجسيد ثالث لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي raffinate بإستخدام تصميم مختلط مع أداة إستخلاص سائل- سائل تعمل كأداة إستخلاص رافينات ٍ معتمد على Gila الشكل + هو تمثيل تخطيطي للتعديل الإرتجاعي لنظام إستخلاص من فن لتنفيذ تجسيد لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي؛ sulfolane سلفولان |ّ ولاب هما تمثيلان تخطيطيان لنظام إستخلاص لفن سابق معتمد على سلفولان TV الشكل وتعديل إرتجاعي له لإجراء تجسيد لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي؛ sulfolane |ّ على الترتيب؛ هو تمثيل تخطيطي لتجسيد رابع لعملية الإسترجاع المحسنة لنفس الغعرض من A الشكل ٠ الإختراع الحالي؛ يستخدم هيئة مختلطة لمضاعفة تقريبا سعة وحدة الإستخلاص؛ و من فن سابق UDEX هو تمثيل تخطيطي لتعديل إرتجاعي لنظام إسترجاع من نوع ١ الشكل َ لإجراء تجسيد لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي. الوصف التفصيلي للإختراع وطريقة aromatics يتعلق الإختراع الحالي بتطوير عملية إسترجاع محسنة لمواد أروماتية Yo للتعديل الإرتجاعي لجهاز موجود لنفس الغرض. بالمقارنة مع عمليات وأنظمة الفن السابق إلخ؛ فإن الإختراع (UDEX عمليات من نوع ssulfolane مثلا؛ عملية سلفولان Ula المستخدمة إل
: : الحالي يوفر عملية وطريقة للتعديل الإرتجاعي لجهاز موجود لإجراء العملية المذكورة والتي تعمل بدون الحاجة إلى تيار إعادة تدوير سحب مادة أروماتية aromatic أو إعادة تدوير رافينات raffinate والتي تستخدم بفعالية كبيرة أنظمة مذيب فائقة؛ مما يؤدي إلى زيادة كلية في كفاءة وسعة الوحدة. بصورة هامة؛ يستخدم الإختراع الحالي بسهولة على أنظمة فن سابق مع الحد
Al الأدنى من عمليات التعديل الإرتجاعي والزمن المطلوب ٠ 0 وصف العملية على تطوير تحسينات aromatics يعتمد نجاح العملية المحسنة لإسترجاع المواد الأروماتية عملية من نوع ssulfolane المختلفة لعمليات إسترجاع تقليدية مثلاء عملية سلفولان Cl jal إلخ. بصفة خاصة أكثر؛ يتم تشغيل عملية الإلسترجاع المحسنة للمواد الأروماتية <UDEX مع إما عملية تقطير إستخلاصي بمفردها أو إتحاد مختلط من تقطير إستخلاصسي aromatics ٠ وإستخلاص سائل- سائل لإنتاج مزايا العملية. من فن سابق. sulfolane نظام إسترجاع إستخلاص سائل- سائل سلفولان ١ يوضح الشكل أداة فصل إستخلاصي ١٠؛ عملية ٠١ تتكون عامة أنظمة الفن السابق من أداة إستخلاص رئيسية إن عملية الإسترجاع المحسنة للمواد LE ونظام غسيل- ماء Vo إسترجاع مادة مستخلصة وطريقة التعديل الإرتجاعي لجهاز موجود من الإختراع الحالي قد تطورت aromatics الأروماتية vo بتحليل وتحسين هذه المكونات الرئيسية للنظام. على سبيل المثال؛ فقد إتضح وجود قدرة لهذه الأنظمة من الفن To هيدروليكية فائضة كبيرة نموذجيا في عملية إسترجاع المادة المستخلصة السابق. لتحديد السبل التي يمكن بها تعديل نظام فن سابق لتحسين القدرة والكفاءة؛ فقد ركز أداة ٠ المخترعون على ثلاثة من هذه المكونات الأساسية الأربعة: أداة الإلستخلاص الرئيسية ونظام غسيل- ماء 50. يلاحظ أنه على الرغم من أن عملية الإسترجاع Yo الفصل الإستخلاصي © فإن سعتها يمكن زيادتها بسهولة بتعديل جزء aie للنظام ليست نموذجيا جانبا "١ الإستخلاصي من أو كل المكونات الداخلية لخفض إتحاد أداة الإنخفاض في الضغط. ٠١ إن الأكثر أهمية هي التعديلات لأداة الإستخلاص الرئيسية ١٠؛ أداة الفصل الإستخلاصي ونظام غسيل- الماء 56. في نظام إسترجاع من الفن السابق؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون من أجل معالجة أولية. إن تيار القاع ٠١ مختلط إلى أداة الإستخلاص الرئيسية hydrocarbon Yo من dail يلقم تيار .٠١ يصل إلى أداة الفصل الإستخلاصي ٠١ من أداة الإستخلاص الرئيسية إلى نظام غسيل- ماء 60 5. يلقم الماء إلسى نظام غسيل الماء ٠١ أداة الإستخلاص الرئيسية : : VAY
Ye يمكن إستخدام مذيبات أخرى؛ عند الرغبة. تزال الرافينات غير الأروماتية .١ في الشكل من أجل معالجة إضافية أو إرسالها إلى 5٠ من نظام غسيل- الماء non-aromatic raffinate إلى القطاع السفلي لأداة ٠١ التخزين. يعاد تدوير تيار الإنحسار من أداة الفصل الإستخلاصي مرة أخرى من أجل معالجة إضافية. يمرر تيار القاع من أداة الفصل ٠١ الإستخلاص الرئيسية يضاف بخار إلى عملية إسترجاع .7١ إلى عملية إسترجاع المادة المستخلصة ٠١ الإستخلاصي ٠ تزال aromatic compounds المادة المستخلصة 70 لتسهيل إسترجاع المركبات الأروماتية ٠١ من قمة عملية إسترجاع المادة المستخلصة aromatic compounds المركبات الأروماتية ويعاد تدوير تيار القاع مذيب خفيف مرة أخرى إلى القسم العلوي من أداة الإستخلاص الرئيسية raffinate ودورة معادة للرافينات benzene تتضح أيضا دورة معادة لسحب بنزين .٠ إختياريتين. ض ٠ فإن المبين هو تمثيل تخطيطي لتجسيد أول لعملية إسترجاع مواد oY بالإشارة الآن إلى الشكل من الإختراع الحالي . مثل عملية إسترجاع الفن السابق شكل ١؛ يتكون نظام aromatics أروماتية ' عملية إسترجاع ٠١ الإسترجاع المحسن من أداة إستخلاص رئيسية ١٠؛ أداة فصل إستخلاصي على أية حال؛ على النقيض من نظام إسترجاع الفن fe ونظام غسيل- ماء "٠ إستخلاصي يشمل إضافيا عمود تقطير Mall فإن نظام الإسترجاع المحسن من الإختراع ١ شكل GAD ١ في هذا التجسيد؛ المختلط من إستخلاص/ تقطير إستخلاصي؛ .* ٠١ "EDC" إستخلاصي منفصل ٠١ إلى أداة الإستخلاص الرئيسية hydrocarbon يمرر قسم من مخزون تلقيم الهيدروكربون ©؛ الذي يعمل بصورة ٠ EDC إلى hydrocarbon الهيدروكربون ails ويمرر قسم من مخزون بإجراء إسترجاع مادة أروماتية ٠٠ EDC متوازية مع العملية الإستخلاصية المحددة أعلاه. يقوم وتنقيتها في عملية واحدة. يمرر قسم من المذيب الخفيف الخارج من عملية الإسترجاع aromatic © مع تيار القاع ٠١ EDC يتحد تيار القاع من 00 EDC إلى القطاع العلوي من To الإستخلاصي يزال Fe ويمرر ذلك إلى عملية إسترجاع المادة المستخلصة YS من أداة الفصل الإستخلاصي من أجل معالجة إضافية أو يرسل للتخزين. لأن تأثير المذيب ٠٠ EDC مباشرة التيار القمي من ظاهر بدرجة أكبر في التقطير الإستخلاصي بالمقارنة مع إستخلاص سائل- سائل؛ يضاف مذيب على .5٠0 EDC أو في إتحاد مع المذيب الخفيف إلى ٠ EDC مساعد بصورة مفيدة إلى قاعدة vo الرغم من أن المذيب المساعد مبين على أنه الماء؛ يلاحظ أنه يمكن بصورة مفيدة مع هذا التجسيد إستخدام أي مذيب مساعد مناسب؛ أو إتحادات من مذيبات مساعدة. : ل
١١ .. في عملية عادية؛ يخلط مسبقا مذيب مساعد مثلاء ماء مع مذيب خفيف ويلقم إلى القسم العلوي 2+ BDC يقل تركيز المذيب المساعد مع مرور المذيب إلى أسفل في العمود .04 EDC من وأقل بإتجاه القسم ٠٠ EDC طبقا لذلك؛ يكون تركيز المذيب المساعد أعلى في القسم العلوي من وبذلك يتم ٠+0 EDC من أجل أن ينعكس نمط تركيز المذيب المساعد في .*٠0 EDC السفلي من ؛ لزيادة إنتقائية ٠ EDC تعزيز الكفاءة؛ يمكن إضافة مذيب مساعد إضافي إلى القسم السفلي من o المذيب المساعد. تتحقق فعالية وقدرة زائدتين من تصميم نظام الفن السابق بإختزال حالة عنق وغسيل ماء ٠١ الزجاجة الملازمة لأداة الإستخلاص الرئيسية ١٠؛ أداة الفصل الإستخلاصي .١ ؟ لنظام الفن السابق شكل ٠ raffinate الرافينات ّ من الإختراع الحالي. aromatics يبين الشكل “ تجسيد ثاني لعملية إسترجاع مواد أروماتية ٠ إلى؛ ويتولسد من؛ أداة تجزئشة hydrocarbon في هذا التجسيد؛ يلقم مخزون تلقيم الهيدروكربون ٠ يتم الحصول على مزايا إضافية بعزل أقسام مخزون .٠١ تمهيدية مثلاء عمود فاصل لمادة تكسير :
Aa .50 EDC والتيار الآخر إلى ٠١ التلقيم وتوفير تيار واحد لأداة الإستخلاص الرئيسية ٠١ إلى أداة الإبستخلاص الرئيسية ٠١0 خاصة؛ تتوافر حصة جانبية من أداة التجزئة التمهيدية كما في التجسيد الأول؛ فإن الإستخدام 00 EDC ويتوافر قسم قمي يحتوي على مواد أخف إلى يمكن ممارسته عمليا في هذا التجسيد. ٠0 EDC يتعلق بالعمود Lag الإنتقائي لمذيب مساعد vo
EDC تتحسن جوهريا الكفاءة والقدرة مع هذا التجسيد لأن المواد الأخف تعالج بسهولة أكثر في 501500 وتتحسن عملية «Fo 5 Yo ١٠١ بالمقارنة مع عملية أداة الإستخلاص/ أداة الفصل ٠ raffinate نظرا لنطاق درجة الغليان الضيق لمخزون التلقيم. بطريقة بديلة؛ فإن تيار الرافينات 05/06؛ ويمرر تيار isomeric unit يمكن معالجته في وحدة أيزومرية ٠*٠ EDC الخفيفة من .gasoline الرافينات 8250816 الأثقل إلى مخزون تلقيم أداة تكسير النفط أو عملية خلط جازولين vy. يوضح الشكل ؛ شكل متباين للتجسيد الثاني الموصوف في الحال أعلاه. في هذا الشكل من الإختراع aromatics المتباين للتجسيد الثاني لعملية الإسترجاع المحسنة لمواد أروماتية المختلط متضمنا مواد hydrocarbon تؤخذ حصة جانبية من مخزون تلقيم الهيدروكربون (Aad
USA من أجل المعالجة. كما في 00 EDC وتصل إلى ١ أثقل من أداة التجزئة التمهيدية أداة الفصل ٠١ للتجسيد الثاني © تصل أيضا حصة جانبية إلى أداة الإستخلاص الرئيسية ١ المتباين vo من النظام من أجل معالجة متوازية. إن Fe وعملية إسترجاع أداة إستخلاص ٠ الإستخلاصي ميزة واضحة مصاحبة لهذا الشكل المتباين للتجسيد الثاني تشتق من حقيقة أن المواد الأروماتية لا
: ١" بالمقارنة مع قسم أداة ض ٠١ 1500© أكثر من تلقيمة إلى ALIS الأثقل تسترجع بصورة aromatics الإستخلاص/ أداة الفصل. لأن المواد الثقيلة اغنى بالمواد الأروماتية aromatics بالمقارنة مع المواد الأروماتية aromatics الأخف؛ يتم تفادي الحد الأقصي للمواد الأروماتية aromatics الموصبوفة أعلاه المتعلق بنظام الفن السابق. إن فائدة أخرى مصاحبة لهذه الهيئة هي أن المشغل م تتوافر له مرونة للتطهير إنتقائيا لقسم من الجزء المنفصل الوسطي من قسم المواد الأروماتية aromatics إلى الرافينات raffinate بزيادة نقطة الفصل في EDC 560 مثلا؛ تطهير تولوين di UY) pad dd 0 (a5) (Sa BTX lai pi 5 52 0 toluene
الأوكتان octane وقيود التيار الهابط. يبين الشكل © تجسيد ثالث لعملية الإسترجاع المحسنة لمواد أروماتية aromatics في هذا ٠ | التجسيد الثالث؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون hydrocarbon مختلط مباشرة إلى EDC «° ل للمعالجة. يؤخذ تيار قمي من EDC 0٠؛ يتكثف ويلقم بعد ذلك إلى أداة الإستخلاص الرئيسية ٠١ لمعالجة إضافية. في هذا التجسيد؛ تعمل أداة الإستخلاص الرئيسية ٠١ كأداة إستخلاص رافينات raffinate يتوافر بصورة بديلة تيار قاع من أداة الإستخلاص الرئيسية ٠١ عند نقاط مختلفة عبر ٠ EDC ©؛ لوضع القسم الغني بالبنزين benzene في موضع أمثل من أجل إسترجاعه. حسب vo الشرح بتفصيل إضافي أدناه؛ فإن أداة الفصل الإستخلاصي ٠١ من نظام الفن السابق وتجسيدات سابقة يمكن تعديلها لتقوم بدور ٠٠ EDC لهذا التجسيد؛ أو يمكن إستبدال أداة الفصل الإستخلاصي ٠ مع وعاء جديد للإستخدام على أنه EDC 00 بواسطة تلقيم مخزون تلقيم هيدروكربون hydrocarbon ّ مختلط حديث التحضير مباشرة في ٠ EDC ©؛ يتم إستبقاء إستخلاص الزيلينات xylenes بينما تقل جوهريا كمية المواد الأروماتية aromatics الموجودة في تيار الإنحسار من ١ EDC vu إلى أداة الإستخلاص الرئيسية ٠١ التي تعمل كأداة إستخلاص رافينات raffinate تشتق مكاسب كفاءة وقدرة إضافية من هذا التجسيد لأن تلقيمة التيار إلى أداة الإستخلاص الرئيسية ٠ التي تعمل كأداة إستخلاص رافينات raffinate سوف يتم تفصيلها من أجل عملية مثلى لأداة إستخلاص سائل- سائل. يبين الشكل ١ التعديل الإرتجاعي لعملية من نوع إستزجاع سلفون sulfolane من Gill السابق vo لتنفيذ تجسيد عملية الإسترجاع المحسنة للمواد الأروماتية aromatics من الإختراع الحالي. في عملية التعديل الإرتجاعي هذه؛ تتحول أداة إستخلاص ساتئل- سائل الأصلية إلى إستخلاص بخار- سائل ٠١ وتستخدم كقسم قمي من EDC تتحول أداة الفصل الإستخلاصي الأصسلية للإستخدام جل
VY
بحالتها الموجودة 04 EDC تستخدم أداة إعادة الغليان #7 من أجل 04 EDC كقسم قاع من لأداة الفصل الإستخلاصي الأصسلية لتكثيف الأبخرة القمية من ٠4 ويمكن إستخدام المكثف في أحد التجسيدات؛ لا تصبح هناك ضرورة لغسيل- ماء .٠١ إستخلاص البخار- السائل ويمكن إزالتها من النظام أو تجاوزها؛ عند الرغبة. إن ميزة واضحة + raffinate للرافينات للتعديل الإرتجاعي الموضحة في الشكل 71 هي أن القدرة الهيدروليكية لإستخلاص البخار- السائل ٠ تكون 5٠ EDC وأداة الفصل الإستخلاصي الأصلية اللتان تعملان بصورة متسلسلة كعمود ٠ أكبر جوهريا من القدرة الهيدروليكية لنظام الفن السابق الأصلي. ولاب؛ يمكن أيضا بسهولة وبصورة إقتصادية حدوث تعديل IV حسب التوضيح في الشكلين من فن سابق لإجراء تجسيد عملية glycol إرتجاعي لنظام إستخلاص معتمد على جليكول يتضح نظام JY من الإختراع الحالي. في الشكل aromatic gle sf الإسترجاع المحسنة لمادة ٠ : في ذلك النظام؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون glycol الإسترجاع الأصلي المعتمد على جليكول مختلط» مذيب خفيف وتيار إنحسار في أداة الإستخلاص الرئيسية (سائل- سائل) hydrocarbon في عمود إتحاد فصل ٠١ يلقم المذيب الغني المأخوذ من قاع أداة الإستخلاص الرئيسية .٠ من خلال سحب aromatics تؤخذ المواد الأروماتية .7٠١ إستخلاصي/ إسترجاع مادة مستخلصة وتغسل. يعاد تدوير ٠١ البخار من عمود الفصل الإستخلاصي/ إسترجاع المادة المستخلصة ve .٠١ الإنحسار إلى أداة الإستخلاص الرئيسية las المذيب الخفيف بالإشارة الآن إلى الشكل /اب؛ يتضح تعديل إرتجاعي لنظام إسترجاع معتمد على جليكول من aromatics 17001ع» قادر على إجراء تجسيد عملية الإسترجاع المحسنة لمواد أروماتية hydrocarbon الإختراع الحالي. حسب التعديل الإرتجاعي؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون للمعالجة. إن عمود إتحاد الفصل الإستخلاصي/ إسترجاع مادة ٠٠ EDC مختلط ومذيب خفيف في ٠ + EDC التيار القمي من (458.00 EDC للنظام الأصلي يتحول إلى Iv الشكل ٠١ مستخلصة خاليا من المذيب بدرجة مؤثرة ولذلك يمكنه non-aromatics المحتوي على المواد غير الأروماتية ؛٠١ إلى عملية إسترجاع المادة المستخلصة ٠٠ EDC إجتياز خطوة غسيل. يصل تيار القاع من التي قد تم تعديلها من أداة إستخلاص سائل- سائل الأصلية إلى خدمة تقطير سائل- بخار. يكون عبارة عن منتج أروماتي ويمكن جمعه ٠١ التيار القمي من عملية إسترجاع المادة المستخلصة ve وحدة OF بدون خطوة غسيل. إن التحويل الموصوف هنا بسيط بالتحديد ويجرى بسهولة الإستخلاص الأصلية الشكل !أ تستخدم ¥ من المكثفات والمراكمات؛ التي يمكن مواءمتها تقليديا ِ الا ٍْ
مع النظام الجديد. إن | أدوات إعادة الغليان من برج الفصل الأصلي الشكل IY وعمود sla غير مبين يمكن أيضا إعادة إستخدامها تقليديا في النظام الجديد. كما في مع العمليات السابقة الموصوفة هناء فقد يضاف مذيب مساعد أو نظام مذيب مساعد إلى قاعدة ٠٠0 EDC أو يضاف في إتحاد مع مذيب : خفيف إلى ٠١ EDC الشكل QV لتحسين Lali) العملية. 0 في الشكل A يتضح تجسيد رابع لعملية الإسترجاع المحسنة J gal أروماتية aromatics في هذا التجسيد تستخدم هيئة مختلطة من إستخلاص/ تقطير إستخلاصي. في هذا التجسيد؛ تصل تلقيمة هيدروكربون hydrocarbon مختلط ومذيب خفيف مباشرة إلى ٠. EDC للمعالجة. يصل تيار القاع من ٠٠ EDC إلى عملية إسترجاع مادة مستخلصة Ye 5 ٠١ يؤخذ منتج أروماتي من الجزء العلوي من عملية إسترجاع المادة المستخلصة ٠١ و١٠7. يصل المذيب الخفيف من قيعان ٠ عملية إسترجاع المادة المستخلصة Yo و0 إلى EDC 00 وإلى أداة إستخلاص رافينات .٠١ raffinate يصل أيضا تيار قمي من ٠ EDC إلى أداة إستخلاص الرافينات .٠١ raffinate يصل تيار قمي من أداة إستخلاص الرافينات ٠١ raffinate إلى أداة غسيل- ماء 5٠0 وتزال المواد : غير الأروماتية non-aromatics من أداة غسيل- الماء 56 من أجل معالجة إضافية أو ترسل إلى التخزين. : vo يمكن أيضا حدوث تعديل إرتجاعي سهل ومألوف للأوعية الأصلية لعملية سلفولان sulfolane من فن سابق لإجراء هذا التجسيد لعملية إسترجاع المواد الأروماتية 70018008 من الإختراع الحالي. من أجل إعادة (Jil تتحول أداة الإستخلاص الرئيسية الأصلية ٠١ شكل ١ إلى أداة إستخلاص الرافينات .٠١ raffinate تتحول أداة الفصل الإستخلاصي 7١ وعملية إسترجاع المادة المستخلصة FY شكل ١ إلى العمل على التوازي كعمليات إسترجاع مادة مستخلصة ٠١ و١٠. © تظل أداة غسيل- ماء للرافينات ٠ raffinate شكل ١ هي أداة غسيل- ماء للرافينات raffinate + £ ويضاف EDC 04 جديد. كما هو مبين أيضا في الشكل © وموصوف بصورة كاملة أكثر cede] تلاحظ زيادة كبيرة في القدرة والكفاءة بإستخدام ذلك النظام المتحول. للأهمية؛ فإن الهيثة المبينة في الشكل A تزيد جوهريا قدرة الوحدة تصل إلى قدرة مضاعفة من خلال إضافة عمود تجزئة جديد واحد. Yo بالإشارة الآن إلى الشكل 9؛ يوضح نظام إسترجاع مواد أروماتية aromatics من نوع Jak UDEX إرتجاعيا؛ قادر على تنفيذ تجسيد عملية الإسترجاع المحسنة للمواد الأروماتية : 9 من الإختراع الحالي. لأغراض هذا التوضيح؛ فإن المصطلح "UDEX" وهو إل
Vo وماء كمذيب glycol بإستخدام خلطات جليكول BTX اسم تجاري لعملية إستخلاص للإستخلاص؛ سوف يستخدم للإشارة إلى أنظمة إسترجاع تستخدم عمودين كبيرين )7( لإجراء من خليط يحتوي على مركبات أروماتية aromatic compounds فصل المركبات الأروماتية .non-aromatic compounds ومركبات غير أروماتية aromatic compounds في الجزء ١ مختلط hydrocarbon قاعدي؛ بلقم مخزون هيدروكربون UDEX في نظام ° ويخلط في صورة تيار مضاد مع ٠١ الوسطي أو جزء القاع من عمود إستخلاص سائل- سائل يستخلص .٠١ مذيب خفيف ؟؛ والذي يلقم في القطاع العلوي لعمود إستخلاص سائل- سائل غير غني ١ 18111081 تاركا تيار رافينات «aromatics المذيب الخفيف 7 المواد الأروماتية إن المذيب الغني .٠١ ليؤخذ من قمة عمود إستخلاص سائل- سائل aromatics بالمواد الأروماتية
Adley) وبعض مواد غير caromatics ؟ المحتوي على مذيب الإستخلاص + المواد الأروماتية 0 : من القاع ويمرر إلي القسم ٠١ متخلفة يغادر عمود إستخلاص سائل- سائل non-aromatics : يندفع التيار نموذجيا في مرحلة ٠١ في عمود أداة الفصل .٠١ العلوي من عمود أداة الفصل واحدة أو مراحل متعددة؛ تتحد الأبخرة منه مع مادة تقطير من القطاعات السفلية لعمود أداة الفصل م بإتجاه القسم العلوي للعمود Yo في تيار إنحسار ©. يغادر تيار الإنحسار © عمود أداة الفصل ٠ لمعالجة إضافية. يؤخذ المذيب ٠١ ويتكثف ويعود مرة أخرى إلى عمود إستخلاص سائل- سائل ve ويمرر إلى ٠١ من القطاع العلوي لعمود أداة الفصل ٠١ الخفيف المنفصل " في عمود أداة الفصل .8701081005 لإسترجاع المواد الأروماتية Yo القطاع السفلي لعمود أداة الفصل من المذيب aromatics تفصل المواد الأروماتية ١7٠١ في القطاع السفلي لعمود أداة الفصل تتكثف؛ وتعالج بعد ذلك في خطوة غسيل أو معالجة نهائية لتنتج lay الخفيف في تيار سحب ٠١ عالية النقاء. تتوافر حرارة إلى عمود أداة الفصل aromatic compounds أروماتية CLS YL يمكن Yo إعادة غليان 181 و؛ إختياريا؛ بتيار فصل يضاف إلى قاع عمود أداة فصل Aland تبريد المذيب المنفصل والخفيف بإستبدال حرارة أو بطرق أخرى معروفة في الفن قبل إعادة لتكرار الدورة. ٠١ تدويره في عمود إستخلاص سائل- سائل غالبا ما تعمل هذه الأنظمة الرئيسية دون مستوى القدرة المؤثرة إما بسبب التصميم الأولي الضعيف و/أو الحاجة إلى معالجة مخزون تلقيم إضافي. للأهمية؛ يمكن إجراء تعديل vo لتنفيذ تجسيد عملية الإسترجاع UDEX إرتجاعي بسهولة وبسرعة لأنظمة الإسترجاع هذه من نوع من الإختراع الحالي بدون الحاجة إلى تعديلات كبيرة aromatics المحسنة لمواد أروماتية الا
: | IR والإنخفاض الزمني الملازم لطرق تجديد تقليدية أكثر. بالإضافة لذلك؛ في بعض الحالات فإن التعديلات البسيطة المطلوبة تكون قابلة للإنعكاس؛ لتوفير مرونة مضافة للنظام والجهاز
المصاحب. مع التعديل الإرتجاعي؛ يمرر قسم من مخزون تلقيم هيدروكربون hydrocarbon مختلط ١أ A ٠ عمود تقطير إستخلاصي جديد ٠ "EDC" ©؛ والذي يفصل المواد الأروماتية aromatics عن : المواد غير الأروماتية non-aromatics في عملية واحدة. يلقم مذيب خفيف “أ في القطاع العلوي لعمود EDC + 0. يمكن التحكم في محتوى الماء في 5٠0 EDC بواسطة تيار تقطير مسبق IA قبل : تلقيمه إلى ٠٠ EDC و/أو بإزالة الزيادة من الماء في ٠٠ EDC بالتدفق السريع. يتكثف التيار ض القمي IY وينحسر إختياريا بصورة جزئية ويمرر مباشرة إلى تخزين رافينات 820246 أو يتحد ys مع تيار قمي ؟ لعمود إستخلاص سائل- سائل ٠١ ويعالج إضافيا في خطوات معالجة نهائية للرافينات raffinate يحتوي تيار القاع "أ من ٠١ EDC أساسيا على مواد أروماتية aromatics : ومذيب ولذلك يمرر في القطاع السفلي لعمود أداة الفصل ٠١ لإسترجاع المواد الأروماتية 8 :.. تستخدم حرارة لعمود 5٠ EDC من خلال أداة sale) غليان R2 : . عند الرغبة؛ يعاد توازن حمل الحرارة في عمود أداة الفصل ٠١ بإضافة أداة إعادة غليان ve جانبية 818. إن إضافة هذه السمة تسمح بتولد أبخرة قمية من أداة الفصل عند النقطة الوسطى لعمود أداة الفصل 7١ وبصورة مقابلة فإنها تقلل بخار القطاع السفلي وحمل أداة sale) الغليان RL إن تصميم التعديل الإرتجاعي هذا مناسب بالتحديد للإستخدامات التي تحتاج فترات إيقاف تشغيل قصيرة clam أو عندما يوجد عمود معطل واقع على مسافة قريبة جدا من وحدة غ1(57نا. لقد إتضح أن المذيبات التالية مفيدة في إسترجاع البتروكيماويات الأروماتية : د aromatic petrochemicals ويمكن إستخدامها بدرجة مؤثرة مع طرق الإختراع الحالي الموصوفة هنا: جليكول رباعي إيثيلين ctetraethylene glycol جليكول ثلاثي إيثينين triethylene glycol جليكول ثنائتي إيثينين «diethylene glycol جليكول إيثيلين ethylene glycol ميثوكسي ثلاثي جليكول إثير triglycol ether <0©10؛ ثناني جليكول أمين ddiglycolamine جليكول ALD بروبيلين -N «dipropylene glycol فورميل مورفولين «N-formyl morpholine م -N ميثيل بيروليدون «N-methyl pyrrolidone سلفولان =Y csulfolane ميثيل سلفولان 3-methylsulfolane وثائي ميثيل سلفوكسيد dimethyl sulfoxide بمفردها و/أو في خلطات مع ماء؛ و/أو في إتحاد مع بعضها البعض و/أو ماء. ١٠ل
ف [ 7 تمك( ]| صليب: سيمة EE الاش oA جليكول رباعي إثيلين/ ميثوكسي ثلاثي ¥ TY جليكول إثير Tetraethylene glycol/methoxy triglycol ether Jk رياعي يثيلين iracthylene glycol Ye ov Me لش vr "- بيروليدينون 2-pyrrolidinone 0000000 00080 ااا ِ سلفولان Sulfolane 0 ا يوضح الجدول أعلاه الفصل الزائد لمكونات متقاربة في نطقة الغليان بإستخدام مذيبات إنتقائية ٠ . : وطرق محسنة من الإختراع الحالي . في هذا المثال؛ يتضح التطاير النسبي بين هبتان heptane مادة غير أروماتية رئيسية خفيفة وبنزين benzene مادة أروماتية رئيسية ALD بصفة عامة؛ كلما ٠ه كان التطاير النسبي أعلى؛ كلما كان إسترجاع وتنقية المادة الأروماتية aromatic أفضل. تستخدم بيانات التطاير النسبي في نماذج حاسوب لإنتاج تصميمات عملية وهندسية لأنظمة فصل منادة إ: أروماتية .aromatic : على الرغم من أنه قد تم توضيح تجسيدات Alia de لطريقة الإستخدام ولطريقة التعديل الإرتجاعي لجهاز موجود من الإختراع الحالي في الرسومات المصاحبة والموصوفة في الوصسف ٠ التفصيلي السابق؛ فلابد من إدراك أن الإختراع ليس مقيدا بالتجسيدات المعلنة؛ لكن يمكن أن تحدث فيه إعادة تنظيمات؛ تعديلات وإستبدالات كثيرة بدون التخلي عن جوهر الإختراع كما هو مذكور ومحدد في عناصر الحماية الثالية. ١ل
Claims (1)
- YA : عناصر الحماية |ّ من recovering aromatic compounds لإسترجاع مركبات أروماتية process عملية -١ ١ يحتوي على مركبات mixed hydrocarbon feedstock lisa مخزون تلقيم هيدروكربون ١ بها non-aromatic compounds ومركبات غير أروماتية aromatic compounds أروماتية 3 تشمل: «carbons ما بين © و7١ ذرة كربون المختلط له تركيبة محددة إلى hydrocarbon م توصيل قسم أول من مخزون تلقيم الهيدروكربون أداة إستخلاص سائل- سائل؛ 1 المختلط له نفس التركيبة hydrocarbon ل توصيل قسم ثاني من مخزون تلقيم الهيدروكربون مثل القسم الأول المذكور إلى عمود تقطير إستخلاصي؛ و A من القسم الأول لمخزون تلقيم aromatic compounds إسترجاع: المركبات الأروماتية 4 المختلط ومن القسم الثاني لمخزون تلقيم الهيدروكربون hydrocarbon الهيدروكربون Ve : المختلط من خلال عمية متوازية لأداة إستخلاص سائل- سائل وعمود تقطير hydrocarbon ١ إستخلاصي. " من عنصر الحماية ٠؛ حيث يقوم عمود التقطير recovery process ”--عملية الإسترجاع ٠١ -aromatic compounds الإستخلاصي بإسترجاع وتنقية متزامنين لمركبات أروماتية Y من عنصر الحماية )0 حيث يصل مذيب إلى قسم علوي ل recovery process ”*-عملية الإسترجاع ١ © 850108116 compounds من عمود التقطير الإستخلاصي لزيادة إسترجاع المركبات الأروماتية Y يصل تيار قاع من أداة Cus) من عنصر الحماية 6007802 process عملية الإسترجاع -4 ١ إستخلاص سائل- سائل إلى أداة فصل إستخلاصي للمعالجة إضافية. : عنصر الحماية ١؛ حيث يصل تيار قاع من عمود (recovery process الإسترجاع Le =o ١ اتقطير الإستخلاصي إلى عملية إسترجاع إستخلاصي للمعالجة الإضافية. ٠ حيث يتحد تيار القاع من عمود of من عنصر الحماية 260076: process +-عملية الإسترجاع ١ التقطير الإستخلاصي مع تيار قاع من أداة الفصل الإستخلاصي قبل توصيله إلى عملية ٠ إسترجاع إستخلاصي لمعالجة إضافية. > + من عنصر الحماية ١؛ حيث يزال تيار قمي يحتوي على recovery process 7-عملية الإسترجاع ١ من عمود التقطير الإستخلاصي لمعالجة non-aromatic compounds مركبات غير أروماتية Y إضافية أو يرسل إلى التخزين. + إلV4 من عنصر الحماية ؛ حيث ينثقى المذيب recovery process “-عملية الإسترجاع ١ جليكول ثلاني ctetraethylene glycol من المجموعة المتكونة من: جليكول رباعي إيثيلين Y جليكول إيثيلين diethylene glycol جليكول ثنائي إيثيلين triethylene glycol إيثيلين 1 ثنائي جليكول cmethoxy triglycol ether ميثوكسي ثلاثي جليكول إثير ethylene glycol t فورميل مورفولين -N cdipropylene glycol جليكول ثنائي بروبيلين «diglycolamine أمين ° «sulfolane سلف لان (N-methyl pyrrolidone ميثيل بيروليدون -N «N-formyl morpholine 1 dimethyl sulfoxide شائي ميثيل سلفوكسيد ¢3-methylsulfolane ل *- ميثيل سلفو لان وخلطات من ذلك. A من عنصر الحماية ؟ يكون فيها المذيب عبارة recovery process عملية الإسترجاع -4 ١ جليكول ثلاثي ctetraethylene glycol عن واحد أو أكثر مما يلي: جليكول رباعي إيثيلين Y جليكول إيثيلين «diethylene glycol جليكول ثنائي إيثيلين triethylene glycol إيثيلين ثنائي «methoxy triglycol ether جليكول إثير hb ميثوكسي cethylene glycol ¢ -N «dipropylene glycol ثنائي بروبيلين Js Sila diglycolamine جليكول أمين ° . «N-methyl pyrrolidone ميثيل بيروليدون -N (N-formyl morpholine فورميل مورفولين A وثنائي ميثيل سلفوكسيد 3-methylsulfolane ميثيل سلفولان —Y sulfolane سلفولان 7 .dimethy! sulfoxide A حيث يصل مذيب مساعد إلى oF من عنصر الحماية recovery process عملية الإسترجاع -٠١ ١ aromatic compounds عملية الإسترجاع لزيادة إسترجاع وتنقية مركبات أروماتية 0 مسترجعة. حيث يصل المذيب المساعد «Vv من عنصر الحماية recovery process عملية الإسترجاع -١١ ١ للقسم السفلي من عمود التقطير الإستخلاصي لزيادة إنتقائية المذيب المساعد. Y عنصر الحماية ١٠؛ حيث يحتوي المذيب المساعد (recovery process عملية الإسترجاع -١“ ١ على ماء. Y من عنصر الحماية )0 حيث يصل المذيب لعمود recovery process الإسترجاع Lhe -١“ ١ -aromatic compounds التقطير الإستخلاصي لزيادة إسترجاع مركبات أروماتية Y حيث ينتقى المذيب مسن OY من عنصر الحماية recovery process عملية الإسترجاع -١ 400٠ جليكول ثلاثي إيثيلين ctetraethylene glycol المجموعة المتكونة من: جليكول رباعي إيثيلين Yo VYtriethylene glycol r جليكول شنائي إيثيلين «diethylene glycol جليكول إيثيلين glycol عصدءارطاء؛ ميثوكسي ثلاثي جليكول إثير «methoxy triglycol ether ثنائي 0 جليكول أمين ddiglycolamine جليكول ثشائي بروبيلين -N «dipropylene glycol 1 فورميل مورفولين -N (N-formyl morpholine ميثيل بيروليدون «N-methyl pyrrolidone 7 سلفولان —Y sulfolane ميثيل سلفولان SLB 3-methylsulfolane ميثيل سلفوكسيد.dimethyl sulfoxide A -١# ١ عملية الإسترجاع process 780078 من عنصر الحماية VY حيث يكون المذيب هو واحد Y أو أكثر مما يلي: جليكول رباعي إيثيلين dtetraethylene glycol جليكول ثلاثي إيثيلين ctriethylene glycol جليكول ثنائي إيثيلين «diethylene glycol جليكول إيثيلين cethylene glycol ¢ ميثوكسي ثلاثي جليكول إثير «methoxy triglycol ether ثنائي 0 جليكول أمين diglycolamine جليكول شائي بروبيلين -N «dipropylene glycol 1 فورميل مورفولين -N «N-formyl morpholine ميثيل بيروليدون «N-methyl pyrrolidone 7 سلفولان —Y csulfolane ميثيل سلفولان 3-methylsulfolane وثنائي ميثيل سلفوكسيد sulfoxide A البطاعصتتل. -١١ ١ عملية الإسترجاع recovery process من عنصر الحماية VY حيث يصل مذيب مساعد إلى Y عملية الإسترجاع لزيادة إسترجاع مركبات أروماتية aromatic compounds ونقاء المركبات Y الأروماتية aromatic compounds المذكورة المسترجعة. -١١7 ١ عملية الإسترجاع recovery process من عنصر الحماية ٠ حيث يعالج إضافيا تيار Y رافينات raffinate خفيفة ناتج بعملية إسترجاع من خلال وحدة أيزومرية .isomerization unit ٍ -١8 ١ عملية الإسترجاع recovery process من عنصر الحماية Sa) يعالج إضافيا تهيسار Y الرافينات ALal raffinate الناتج بعملية الإسترجاع من خلال تكسير نفط. -١5 ٠ عملية process طبقا لعنصر الحماية ١ التي يلقم فيها مخزون تلقيم الهيدروكربون hydrocarbon Y المختلط المذكور في تيار واحد والتي ينتج فيها القسم الأول المذكور والقسم + الثاني المذكور بنفس التركيبة بتقسيم تيار مخزون التلقيم الواحد المذكور. VAY ض
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US5788997P | 1997-09-03 | 1997-09-03 | |
US09/000,579 US6565742B1 (en) | 1997-09-03 | 1997-12-30 | Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA99191067B1 true SA99191067B1 (ar) | 2006-04-22 |
Family
ID=26667837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA99191067A SA99191067B1 (ar) | 1997-09-03 | 1999-02-13 | عملية فصل مركبات أروماتيه aromatics separation وطريقة للتعديل الارتجاعى retrofitting لجهاز موجود لنفس الغرض |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6565742B1 (ar) |
EP (1) | EP1021498B1 (ar) |
JP (2) | JP4574843B2 (ar) |
KR (1) | KR100603722B1 (ar) |
CN (2) | CN100355866C (ar) |
AR (1) | AR017053A1 (ar) |
AU (1) | AU9215398A (ar) |
BR (1) | BR9811445A (ar) |
CA (1) | CA2302681A1 (ar) |
DE (1) | DE69827657T2 (ar) |
ES (1) | ES2229533T3 (ar) |
ID (1) | ID20788A (ar) |
IL (1) | IL134848A0 (ar) |
PT (1) | PT1021498E (ar) |
SA (1) | SA99191067B1 (ar) |
TW (1) | TW438882B (ar) |
WO (1) | WO1999011740A1 (ar) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6565742B1 (en) * | 1997-09-03 | 2003-05-20 | Gtc Technology Inc. | Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same |
US20010049462A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-12-06 | Fu-Ming Lee | Aromatics purification from petroleum streams |
KR100623187B1 (ko) * | 2002-12-28 | 2006-09-11 | 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 | 추출 증류에 의해 방향족 물질을 분리하는 방법 및 여기에사용되는 혼합 용매 |
CN100419045C (zh) * | 2004-05-14 | 2008-09-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种低品质汽油催化改质方法 |
CN100340641C (zh) * | 2004-07-06 | 2007-10-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种纯化煤液化油中芳烃的方法 |
US7288184B2 (en) * | 2004-12-10 | 2007-10-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for mitigating acids in a system for separating aromatic hydrocarbons from a hydrocarbon feedstream |
CN100460373C (zh) * | 2006-02-28 | 2009-02-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 萃取精馏分离苯的方法 |
CN101081993B (zh) * | 2006-05-31 | 2010-04-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种从高芳烃含量的烃类混合物中回收芳烃的方法 |
US20080128264A1 (en) * | 2006-08-09 | 2008-06-05 | Kuang Yeu Wu | Three-phase extractive distillation with multiple columns connected in series |
DE102007039074B4 (de) * | 2007-08-17 | 2018-07-26 | Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag | Gewinnung von Benzol und Benzolabkömmlingen aus Benzinfraktionen und Raffinerieströmen |
CN101497807B (zh) * | 2008-01-29 | 2013-04-10 | 丁冉峰 | 一种制备高质量汽油的系统及其方法 |
CN102046760B (zh) * | 2008-04-10 | 2013-08-21 | 台湾中油股份有限公司 | 用于芳香族化合物回收的新的具能量效益且产能增加的萃取方法 |
DE102009012265A1 (de) * | 2009-03-11 | 2010-09-23 | Uhde Gmbh | Verfahren zur Gewinnung von Reinaromaten aus aromatenhaltigen Kohlenwasserstofffraktionen |
CN102102031B (zh) * | 2009-12-22 | 2014-01-22 | 北京金伟晖工程技术有限公司 | 一种非加氢脱硫提高十六烷值制备高质量柴油的方法 |
FR2955322B1 (fr) | 2010-01-21 | 2013-09-06 | Rhodia Operations | Procede de fabrication d'un hydroperoxyde d'alkyle |
US8246815B2 (en) * | 2010-08-10 | 2012-08-21 | Amt International Inc. | Methods for regeneration of solvents for extractive processes |
CN102382484A (zh) * | 2010-08-31 | 2012-03-21 | 中国石油大学(北京) | 一种多核芳烃光敏材料和由其制备的染料敏化太阳能电池 |
CN103121908B (zh) * | 2011-11-21 | 2015-03-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种萃取精馏分离均三甲苯的方法 |
US9005405B2 (en) * | 2012-03-01 | 2015-04-14 | Cpc Corporation, Taiwan | Extractive distillation process for benzene recovery |
BR112015008035A2 (pt) * | 2012-10-10 | 2017-07-04 | Gtc Technology Us Llc | processos e sistemas para obtenção de aromáticos a parti de craqueamento catalítico de hidrocarbonetos |
US8680358B1 (en) * | 2013-02-27 | 2014-03-25 | Amt International, Inc. | Methods for removing heavy hydrocarbons from extractive solvents |
CN104031680B (zh) * | 2013-03-05 | 2016-04-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种由石脑油生产烯烃和低苯含量汽油的方法 |
CN103232317A (zh) * | 2013-04-05 | 2013-08-07 | 大连理工大学 | 用于焦化粗苯加氢精制中的芳烃提纯装置及工艺 |
WO2014209585A1 (en) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for heavy hydrocarbon removal from extractive distillation solvent |
CN108431180B (zh) | 2015-12-21 | 2021-09-03 | 沙特基础工业全球技术公司 | 由焦化石脑油生产烯烃和芳烃的方法和系统 |
US10093873B2 (en) | 2016-09-06 | 2018-10-09 | Saudi Arabian Oil Company | Process to recover gasoline and diesel from aromatic complex bottoms |
US10570023B2 (en) * | 2016-11-01 | 2020-02-25 | Minh Van Phan | Water filtration systems and methods |
US11066344B2 (en) | 2017-02-16 | 2021-07-20 | Saudi Arabian Oil Company | Methods and systems of upgrading heavy aromatics stream to petrochemical feedstock |
CN110105159A (zh) * | 2018-02-01 | 2019-08-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 萃取精馏分离芳烃的方法 |
US11613714B2 (en) | 2021-01-13 | 2023-03-28 | Saudi Arabian Oil Company | Conversion of aromatic complex bottoms to useful products in an integrated refinery process |
BE1029922B1 (de) * | 2021-11-12 | 2023-06-12 | Thyssenkrupp Uhde Eng Services Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Trennung eines kohlenwasserstoffhaltigen Einsatzstoffstroms durch Extraktivdestillation |
BE1029921B1 (de) * | 2021-11-12 | 2023-06-12 | Thyssenkrupp Ind Solutions Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Trennung eines kohlenwasserstoffhaltigen Einsatzstoffstroms durch Extraktivdestillation |
WO2023083656A1 (de) * | 2021-11-12 | 2023-05-19 | Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag | Verfahren und vorrichtung zur trennung eines kohlenwasserstoffhaltigen einsatzstoffstroms durch extraktivdestillation |
WO2023083655A1 (de) * | 2021-11-12 | 2023-05-19 | Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag | Verfahren und vorrichtung zur trennung eines kohlenwasserstoffhaltigen einsatzstoffstroms durch extraktivdestillation |
US11591526B1 (en) | 2022-01-31 | 2023-02-28 | Saudi Arabian Oil Company | Methods of operating fluid catalytic cracking processes to increase coke production |
FR3133765A1 (fr) * | 2022-03-28 | 2023-09-29 | IFP Energies Nouvelles | Procédé d’extraction liquide-liquide des aromatiques avec recycles de l’extrait |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2775627A (en) | 1956-12-25 | Jnjznjs | ||
US2695867A (en) * | 1950-01-27 | 1954-11-30 | Stone & Webster Eng Corp | Combination extraction and distillation process |
US2644467A (en) | 1950-03-20 | 1953-07-07 | G C Breidert Co | Smoke siphoning ash tray |
US2813918A (en) * | 1953-06-05 | 1957-11-19 | Phillips Petroleum Co | Solvent extraction with the operation of the uppermost portion of the extractor as a vapor liquid fractionation zone |
US2842484A (en) | 1954-12-30 | 1958-07-08 | Union Oil Co | Separation of hydrocarbons |
US2905637A (en) * | 1955-06-13 | 1959-09-22 | Phillips Petroleum Co | Combined liquid-vapor phase separation process |
GB812114A (en) | 1956-11-08 | 1959-04-15 | Esso Engineering And Res Compa | Solvent extraction process |
US3050573A (en) * | 1957-12-06 | 1962-08-21 | Shell Oil Co | Extractive distillation |
US3114783A (en) | 1959-08-27 | 1963-12-17 | Exxon Research Engineering Co | Separation of aromatics from hydrocarbon streams |
BE616436A (ar) | 1961-04-14 | |||
DE1468315A1 (de) * | 1964-03-28 | 1968-11-28 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Gewinnung von Reinaromaten aus aromatenhaltigen Kohlenwasserstoffgemischen |
YU35748B (en) * | 1969-07-18 | 1981-06-30 | Snam Progetti | Process for the extraction of aromatic hydrocarbons from a hydrocarbon mixture |
NL165940C (nl) * | 1969-11-28 | 1981-06-15 | Shell Int Research | Werkwijze voor het scheiden van een mengsel van aromatische en niet-aromatische koolwaterstoffen met behulp van meertraps-vloeistof/vloeistofextractie, alsmede inrichting geschikt voor het uitvoeren van de werkwijze. |
US3681202A (en) | 1970-06-01 | 1972-08-01 | Petro Tex Chem Corp | Method of purifying unsaturated hydrocarbons by extractive distillation with side stream removal and solvent mix |
US4081355A (en) * | 1970-08-12 | 1978-03-28 | Krupp-Koppers Gmbh | Process for recovering highly pure aromatics from a mixture of aromatics and non-aromatics |
DE2040025A1 (de) | 1970-08-12 | 1972-02-24 | Koppers Gmbh Heinrich | Verfahren zur Gewinnung von hochreinen Aromaten aus Kohlenwasserstoffgemischen,die neben diesen Aromaten einen beliebig hohen Gehalt an Nichtaromaten aufweisen |
US3862254A (en) | 1970-10-16 | 1975-01-21 | Air Prod & Chem | Production of aromatic hydrocarbons |
AU462261B2 (en) | 1970-12-29 | 1975-06-19 | SNAMPROGETTI Sp. A | Process for the recovery of aromatic hydrocarbons from mixtures containing the same |
US3723256A (en) * | 1971-06-14 | 1973-03-27 | Universal Oil Prod Co | Aromatic hydrocarbon recovery by extractive distillation, extraction and plural distillations |
US3844902A (en) | 1973-04-02 | 1974-10-29 | A Vickers | Combination of extractive distillation and liquid extraction process for separation of a hydrocarbon feed mixture |
US4053369A (en) | 1974-05-30 | 1977-10-11 | Phillips Petroleum Company | Extractive distillation |
US3996305A (en) | 1975-03-27 | 1976-12-07 | Universal Oil Products Company | Fractionation of aromatic streams |
US4085158A (en) * | 1976-03-11 | 1978-04-18 | Phillips Petroleum Company | Isoamylenes from butenes |
US4058454A (en) * | 1976-04-22 | 1977-11-15 | Uop Inc. | Aromatic hydrocarbon separation via solvent extraction |
US4401517A (en) | 1981-11-20 | 1983-08-30 | Phillips Petroleum Company | Vapor-liquid extractive distillation with dialkyl sulfone/water combination |
US4696688A (en) * | 1985-12-13 | 1987-09-29 | Advanced Extraction Technologies, Inc. | Conversion of lean oil absorption process to extraction process for conditioning natural gas |
US5202520A (en) | 1989-03-09 | 1993-04-13 | Uop | Method for aromatic hydrocarbon recovery |
US5139651A (en) | 1989-09-18 | 1992-08-18 | Uop | Aromatic extraction process using mixed polyalkylene glycol/glycol ether solvents |
US5225072A (en) | 1990-08-03 | 1993-07-06 | Uop | Processes for the separation of aromatic hydrocarbons from a hydrocarbon mixture |
US5336840A (en) | 1991-02-20 | 1994-08-09 | Uop | Process for the separation of aromatic hydrocarbons with energy redistribution |
US5176821A (en) | 1991-02-20 | 1993-01-05 | Uop | Process for the separation of aromatic hydrocarbons with energy redistribution |
US5191152A (en) | 1991-02-20 | 1993-03-02 | Uop | Process for the separation of aromatic hydrocarbons with energy redistribution |
US5310480A (en) | 1991-10-31 | 1994-05-10 | Uop | Processes for the separation of aromatic hydrocarbons from a hydrocarbon mixture |
US5399244A (en) | 1993-12-06 | 1995-03-21 | Glitsch, Inc. | Process to recover benzene from mixed hydrocarbons by extractive distillation |
US6565742B1 (en) * | 1997-09-03 | 2003-05-20 | Gtc Technology Inc. | Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same |
-
1997
- 1997-12-30 US US09/000,579 patent/US6565742B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-09-02 PT PT98944662T patent/PT1021498E/pt unknown
- 1998-09-02 ES ES98944662T patent/ES2229533T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-02 CA CA002302681A patent/CA2302681A1/en not_active Abandoned
- 1998-09-02 WO PCT/US1998/018160 patent/WO1999011740A1/en active IP Right Grant
- 1998-09-02 AU AU92153/98A patent/AU9215398A/en not_active Abandoned
- 1998-09-02 KR KR1020007002207A patent/KR100603722B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-02 BR BR9811445-0A patent/BR9811445A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-09-02 CN CNB988108798A patent/CN100355866C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-02 DE DE69827657T patent/DE69827657T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-02 CN CNB2003101047577A patent/CN1232484C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-02 EP EP98944662A patent/EP1021498B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-02 IL IL13484898A patent/IL134848A0/xx unknown
- 1998-09-02 JP JP2000508757A patent/JP4574843B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-03 AR ARP980104405A patent/AR017053A1/es active IP Right Grant
- 1998-09-03 ID IDP981195A patent/ID20788A/id unknown
-
1999
- 1999-02-13 SA SA99191067A patent/SA99191067B1/ar unknown
- 1999-02-22 TW TW087114650A patent/TW438882B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-20 US US09/553,697 patent/US6375802B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-03-10 JP JP2010053225A patent/JP2010155858A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001515098A (ja) | 2001-09-18 |
ID20788A (id) | 1999-03-04 |
CN1278291A (zh) | 2000-12-27 |
WO1999011740A1 (en) | 1999-03-11 |
CA2302681A1 (en) | 1999-03-11 |
KR100603722B1 (ko) | 2006-07-26 |
IL134848A0 (en) | 2001-05-20 |
US6375802B1 (en) | 2002-04-23 |
DE69827657T2 (de) | 2005-03-31 |
KR20010023559A (ko) | 2001-03-26 |
DE69827657D1 (de) | 2004-12-23 |
AU9215398A (en) | 1999-03-22 |
JP4574843B2 (ja) | 2010-11-04 |
ES2229533T3 (es) | 2005-04-16 |
CN100355866C (zh) | 2007-12-19 |
JP2010155858A (ja) | 2010-07-15 |
CN1502595A (zh) | 2004-06-09 |
AR017053A1 (es) | 2001-08-22 |
EP1021498B1 (en) | 2004-11-17 |
EP1021498A1 (en) | 2000-07-26 |
US6565742B1 (en) | 2003-05-20 |
BR9811445A (pt) | 2000-08-22 |
PT1021498E (pt) | 2005-04-29 |
TW438882B (en) | 2001-06-07 |
CN1232484C (zh) | 2005-12-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA99191067B1 (ar) | عملية فصل مركبات أروماتيه aromatics separation وطريقة للتعديل الارتجاعى retrofitting لجهاز موجود لنفس الغرض | |
EP2268772B1 (en) | Novel energy efficient and throughput enhancing extractive process for aromatics recovery | |
CN107001189B (zh) | 用以回收芳香族的萃取蒸馏 | |
US4058454A (en) | Aromatic hydrocarbon separation via solvent extraction | |
CN111954654B (zh) | 萃取精馏分离芳烃的方法 | |
US8552247B2 (en) | Aromatics recovery by extractive distillation | |
US10392322B2 (en) | Process and apparatus for recovering aromatic hydrocarbons | |
JP2003531922A (ja) | ガソリンから硫黄化合物を除去する方法 | |
WO2008002359A1 (en) | Integrated process for removing benzene from gasoline and producing cyclohexane | |
US6616831B1 (en) | Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same | |
TWI471305B (zh) | 從含苯乙烯的原料中回收苯乙烯的方法和系統 | |
JP2989017B2 (ja) | 純ベンゼンおよび純トルエンを同時に取得する方法 | |
US4046676A (en) | Aromatic hydrocarbon separation via solvent extraction | |
RU2785840C2 (ru) | Способ разделения ароматических углеводородов с применением экстракционной дистилляции | |
TW202400763A (zh) | 以高能效方式製造正己烷及具有高辛烷值的同分異構物之方法及設備 | |
WO1994019426A1 (en) | Production of a concentrated benzene stream with an absorber | |
MXPA00002191A (en) | Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same | |
US20120302813A1 (en) | Processes and apparatuses for producing a substantially linear paraffin product | |
JPH08319486A (ja) | 炭化水素蒸気流から芳香族炭化水素を除去する方法 | |
CA2817854A1 (en) | Process for the removal of high-boiling hydrocarbons from solvent streams |