SA99191067B1 - عملية فصل مركبات أروماتيه aromatics separation وطريقة للتعديل الارتجاعى retrofitting لجهاز موجود لنفس الغرض - Google Patents

عملية فصل مركبات أروماتيه aromatics separation وطريقة للتعديل الارتجاعى retrofitting لجهاز موجود لنفس الغرض Download PDF

Info

Publication number
SA99191067B1
SA99191067B1 SA99191067A SA99191067A SA99191067B1 SA 99191067 B1 SA99191067 B1 SA 99191067B1 SA 99191067 A SA99191067 A SA 99191067A SA 99191067 A SA99191067 A SA 99191067A SA 99191067 B1 SA99191067 B1 SA 99191067B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
glycol
recovery
aromatic compounds
recovery process
extractive
Prior art date
Application number
SA99191067A
Other languages
English (en)
Inventor
جوزيف سي . جينتري
Original Assignee
اتش اف ام انترناشيونال انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اتش اف ام انترناشيونال انك filed Critical اتش اف ام انترناشيونال انك
Publication of SA99191067B1 publication Critical patent/SA99191067B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G21/00Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G53/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G53/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
    • C10G53/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only
    • C10G53/04Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one extraction step
    • C10G53/06Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one extraction step including only extraction steps, e.g. deasphalting by solvent treatment followed by extraction of aromatics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G53/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
    • C10G53/16Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural parallel stages only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الإختراع الحالي بعملية process محسنة لإسترجاع مركبات أروماتية aromatic compounds من خليط يحتوي على مركبات أروماتية aromatic compounds وغير أروماتية -non aromatic وبطريقة للتعديل الإرتجاعي (بمعنى إدخال تعديلات جديدة على جهاز قديم) لجهاز موجود لنفس الغرض. تشمل العملية المحسنة خطوات إسترجاع مركبات أروماتية aromatic compounds من خلال عملية موازية لعملية جهاز إستخلاص سائل- سائل/ تقطير إستخلاصى مختلطة وأشكال متباينة منها. يكشف الإختراع أيضا عن طرق للتعديل الإرتجاعيالسريع والاقتصادي لجهاز عملية إسترجاع موجود للإستخدام مع عملية الإسترجاع الأروماتي المحسنة. ،

Description

Y
‏وطريقة للتعديل الإرتجاعي‎ aromatics separation ‏عملية فصل مركبات أروماتية‎ ‏لجهاز موجود لنفس الغرض‎ retrofitting existing : ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الإختراع‎ ‏و بصفة‎ «chemical separation processes ‏يتعلق الإختراع الحالي بعمليات فصل كيميائية‎ ‏من خلطات من‎ aromatic compounds ‏خاصة أكثر ؛ بعملية محسنة لفصل مركبات أروماتية‎ ‏وبطرق للتعديل الإرتجاعي (بمعنى‎ non-aromatic ‏وغير أروماتية‎ aromatic ‏مركبات أروماتية‎ ‏إدخال تعديلات جديدة على جهاز قديم) لجهاز موجود لنفس الغرض.‎ ٠ ‏بنزين 5602806؛ تولوين‎ Jie aromatic petrochemicals ‏إن البتروكيماويات الأروماتية‎ ‏تخدم كقوالب بنائية هامة لتشكيلة من‎ "BTX" ‏بصورة مجمعة؛‎ xylenes ‏وزيلينات‎ toluene ‏اللدائن؛ الرغوات والألياف. تقليدياء تنتج هذه المركبات الأساسية بتكسير تحفيزي للنفط أو تكسير‎ ‏خاضع لعملية تكسير وتحلل‎ gasoline ‏بالبخار للنفط أو زيوت غازء لتنتج تيارات مثل جازولين‎ ‏حراري. تتضمن نموذجيا 8776 المشتقة من هذه الطرق التقليدية كميات وافرة من مركبات‎ ٠ ‏لها درجات غليان متشابهة؛ تعوق بدرجسة مؤثرة‎ non-aromatic compounds ‏غير أروماتية‎ ‏عن مركب غير أروماتي‎ aromatic compound ‏التقطير البسيط كوسيلة لفصل مركب أروماتي‎ .non-aromatic compound : ‏طبقا لذلك؛ هناك تشكيلة من تقنيات الإستخلاص تم تطويرها للعمل على فصل مركبات‎ .non-aromatic compounds ‏عن مركبات غير أروماتية‎ aromatic compounds ‏م أروماتية‎ ‏للإستخلاص من الفن السابق على إستخدام مذيبات تظهر جذب‎ CLE ‏تشتمل نموذجيا هذه‎ ‏تستخلص بصورة إنتقائية المركبات‎ caromatic compounds ‏أكبر للمركبات الأروماتية‎ ‏خليط من مركبات أروماتية وغير أروماتية‎ aromatic compounds ‏الأروماتية‎ ‏إن مثالا لتقنيات الإستخلاص هذه للفن السابق همي‎ .220018116 and non-aromatic compounds ‏تستخدم عملية السلفولان‎ Shell Oil ‏المطورة بواسطة شركة‎ sulfolane ‏عملية السلفولان‎ +, ‏أو‎ tetrahydrothiophene 1,2-dioxide ‏ثنائي أكسيد‎ Ve) ‏رباعي هيدروثيوفين‎ sulfolane
Jil ‏كمذيب وماء كمذيب مساعد. تستخدم العملية إتحاد من إستخلاص سائل-‎ sulfolane ‏سلفولان‎ ‏وفصل تقطيري في تصميم واحد متكامل.‎ ‏ل‎ v ‏تعاني من‎ sulfolane ‏بالرغم من إستخدامها المنتشر على نطاق واسع؛ فإن عملية السلفولان‎ ‏مساوئ كثيرة بسبب تصميمها. على سبيل المثال؛ فإن تلك العملية محدودة في طاقتها الإنتاجية.‎ ‏المتاحة. يرجع هذا إلى حقيقة أنه لحدوث إستخلاص سائل- سائل؛ فلابد من حدوث فصل حالة بين‎ ‏المستخلصة ومادة الرافينات 805021©6©. إن المحتوى الأروماتي الأقصى لمخزون‎ sald) ‏المذيب/‎ ‎| ‏د التلقيم محدد تقريبا بنسبة من ري‎ ‏تقليدية؛ فإن نطاق إختيارات مخزون‎ sulfolane ‏بالإضافة لذلك؛ في تصميمات عملية سلفؤلان‎ ‏الموجودة كانت مصممة‎ sulfolane ‏التلقيم محدود. يرجع هذا إلى أن وحدات إستخلاص السلفولان‎ ‏مع التحسينات‎ .770-77٠ ‏بإفتراض أن مخزون التلقيم يتضمن تركيزات أروماتية كلية من حوالي‎ ‏فقد أصبح المحتوى الأروماتي‎ "CCR" ‏في المحفزات الجديدة وتطوير إعادة تولد تحفيزي مستمر‎ ‏للتيارات الخاضعة للتكسير أعلى بدرجة ملحوظة؛ يزيد عن النقطة التي يحدث عندها فصل حالة‎ ٠ ‏وبالتالي يمكن حدوث إستخلاص بسيط. في محاولة للتغلب على هذه المشكلة كانت‎ (Jil ‏سائل-‎ ‏أو مادة‎ non-aromatic compound ‏هناك محاولة لإعادة التدوير إصطناعيا لمركب غير أروماتي‎ ‏من أجل تقليل التركيز الأروماتي الكلي وبالتالي حث فصل حالة. بطريقة بديلة؛‎ raffinate ‏ا رافينات‎ ‏يمكن زيادة تركيبة مذيب مساعد من أجل زيادة إنتقائية نظام المذيب. إن كلا من تلك المحاولتين‎ ‏للتكيف مع التطورات الحديثة في المحفزات والأنظمة التحفيزية مع أنظمة الفن السابق تقلل بدرجة‎ ١ ‏ملحوظة كفاءة التشغيل وسعة الوحدة للعملية.‎ ‏الفن السابق هو تأثير تركيز المكونات غير‎ sulfolane ‏مصاحبا لعملية سلفولان‎ | al ‏إن عيبا‎ ‏لمجموعة لتفضيل‎ Aili) ‏المرغوبة الموجودة في التيار المنحسر. إن مذيبات الإستخلاص لها‎ paraffins ‏بارافينسات‎ > olefins ‏مواد نفطية/ أولفينات‎ > aromatics ‏إستخلاص مواد أروماتية‎ ‏التي تفضل المكونات التي بها عدد كربون أقل. طبقا لذلك؛ فإن تصميم عملية‎ ALS ‏وإنتقائية خفيفة/‎ © ‏هو مقدمة منطقية تعتمد على نظرية أن عملية الفصل الإستخلاصي سوف‎ sulfolane ‏السلفولان‎ ‎| ‏تزيل بسهولة المركبات غير الأروماتية الأخف؛ والتي سوف تتدفق كتيار منحسر إلى أداة‎ ‏الأثقل.‎ aromatics ‏الإستخلاص الرئيسية وتستبدل المواد الأروماتية‎ ‏في الممارسة العملية؛ ينتج النظام إثنين على الأقل من التأثيرات غير المرغوبة: )1( صعوبة‎ ‏تراكم شوائب‎ (Y) 5 ‏الأثقل في التيار المستخلص؛‎ aromatics ‏في إستخلاص المواد الأروماتية‎ ‏خفيفة في أداة الفصل الإستخلاصي ونظام الإنحسار. إن التأثير الأول غير المرغوب المصاحب‎ ‏لتلك الأنظمة في الفن السابق هو عدم قدرة هذه الأنظمة على إزالة وإستخلاص أثقل أنواع‎ ‏للا‎
¢ المركبات الأروماتية ‎aromatic compounds‏ بصورة كلية في مخزون التلقيم المختلط. على سبيل : المثال؛ فإن عملية تستخدم تصميم من الفن السابق ومعالجة مخزون تلقيم نطاق ‎BTX‏ قد تؤدي إلى - ض إستخلاص تام تقريبا ‎benzene cy ull‏ مع فقد ما يصل إلى 712 أو أكثر من الزيلينات ‎xylenes‏ ‏من مخزون التلقيم في الرافينات ‎raffinate‏ بسبب جذب المذيب الأقل للزيلينات ‎xylenes‏ مقارنة م مع البنزين ‎benzene‏ تتطلب هذه النتائج إستعمال برامج إستخلاص إضافية في محاولة للإستخلاص بدرجة كاملة أكثر للزيلينات 16065( الموجودة في مخزون التلقيم. إن التأثير الأخير غير المرغوب يؤدي إلى زيادات ملحوظة في تركيز المكونات التي بها عدد كربون أقل ‎C65 C5 De‏ مواد نفطية ‎naphthenes‏ وأولفينات 0165065 في تيار ‎«baal‏ ‏وذلك يمكن أن يؤدي إلى تلوث منتج المركبات الأروماتية ‎aromatic compounds‏ التي بها أقل ‎٠‏ عدد كربون. تتضمن محاولات لتفادي هذه المشكلة مجهودات زائدة بواسطة المشغل لف صل هذه المكونات غير المرغوبة في تيار الإنحسار و/أو إستخدام تيار سحب من أعلى أداة تجزئة المنتج الأروماتي لإعادة التدوير إلى قطاع الإستخلاص. تؤدي كل من المحاولتين إلى إستهلاك زائد للطاقة وتقليل في سعة النظام. لذلك؛ تظل هناك حاجة لعملية إستخلاص وطريقة للتعديل الإرتجاعي لجهاز عملية إستخلاص ‎٠‏ موجود لتحسين عمليات إستخلاص المواد الأروماتية ‎aromatics‏ من الفن السابق؛ ولتلافي المساوئ الموصوفة أعلاه. الوصف العام للإختراع ا طبقا للإختراع الحالي تتوافر عملية محسنة لفصل مركبات أروماتية من خلطات من مركبات أروماتية وغير أروماتية ‎aromatic and non-aromatic compounds‏ وطريقة التعديل ‎ve |‏ الإرتجاعي لجهاز موجود لإستعمال العملية المحسنة المذكورة. في أحد الجوانب؛ تتضمن عملية الفصل المحسنة من الإختراع الحالي عملية تقطير إستخلاصي كخطوة فصل أولية لإستخلاص مركبات أروماتية ‎aromatic compounds‏ يفضل إستخدام هذا التجسيد للإختراع مع مخزونات تلقيم تحتوي على أقسام ‎BTX‏ لكن يلاحظ أيضا أنه يمكن إستخدامه مع أقسام تلقيمة تحتوي على : © إلى ‎١١‏ ذرة كربون ‎.carbons‏ ‎Yo‏ لقد إتضح أن عملية سلفولان ‎sulfolane‏ الفن السابق والنطاق المصاحب لها تعاني أساسيا من تصميمها وتنفيذها بالنسبة لثلاثة مناطق رئيسية: ‎)١(‏ أداة الإستخلاص الرئيسية؛ (7) أداة الفشصل الإستخلاصي؛ و() عملية إسترجاع المادة المستخلصة. على الرغم من حدوث تحسينات متزايدة ٍِ م ل o ‏أخرى لجوانب أخرى من عملية الفن السابق؛ فإن التحسينات الأساسية الموصوفة هنا موجودة في‎ 0 : ‏هذه المناطق الرئيسية الثلاثة.‎ : ‏في تجسيد أول لعملية الفصل المحسنة من الإختراع الحالي؛ يستخدم نظام مختلط من‎ hydrocarbon ‏ض إستخلاص/ تقطير إستخلاصي. يوجه جزء من مخزون تلقيم الييدروكربون‎ ‏يعمل بصورة متوازية مع أداة‎ "EDC" ‏إلى عمود تقطير إستخلاص جديد منفصل‎ BEAL»
EDC ‏الإستخلاص الرئيسية؛ أداة الفصل الإستخلاصي وعمليات غسيل الماء للعملية. إن إستخدام‎ ‏في عملية واحدة. إن‎ aromatic compounds ‏يسمح بإسترجاع وتنقية المركبات الأروماتية‎ ‏الإستخدام الإختياري لمذيب مساعد يحسن إضافيا مقدرة الإستخلاص لهذا التجسيد لعملية إسترجاع‎ ‏المحسنة من الإختراع الحالي.‎ aromatics ‏المواد الأروماتية‎ ‎٠ |‏ في تجسيد ثاني لعملية محسنة لإسترجاع ‎sala‏ أروماتية ‎aromatic‏ من الإختراع الحالي؛ ينشأ مخزون تلقيم الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ من عمود تجزئة جزء قلب ‎HFC"‏ مثل عمود فاصل لمادة تكسير. تلاحظ مزايا إضافية للعملية بعزل أقسام مخزون التلقيم لعمليات الإستخلاص والتقطير الإستخلاصي. يمكن من الناحية العملية إستخدام مذيب مساعد لهذا التجسيد لعملية الفصل المحسنة للمواد الأروماتية ‎aromatics‏ من الإختراع الحالي من أجل تحسن إضافي لإسترجاع ‎ve‏ المركبات الأروماتية ‎aromatic compounds‏ من مخزون التلقيم. في شكل متباين للتجسيد الثاني الموصوف أعلاه؛ تؤخذ من عمود التجزئة التمهيدية حصة جانبية من مخزون التلقيم تتضمن قسم أثقل وتعالج في ‎EDC‏ يلقم الجزء القمي إلى جزء إستخلاص سائل- سائل التقليدي للنظام. إن الميزة الرئيسية المصاحبة لهذا الشكل المتباين للتجسيد الثاني هي الإسترجاع الكامل بدرجة أكبر للمركبات الأروماتية ‎«EY aromatic compounds‏ ‎٠»‏ وذلك يؤدي إلى تفادي القيود القصوى للمادة الأروماتية ‎aromatic‏ الملازمة لأنظمة الفن السابق ‏والموصوفة أعلاه بتفصيل أكثر. : في تجسيد ثالث لعملية الفصل المحسنة لمادة أروماتية ‎aromatic‏ من الإختراع الحالي؛ يوجه : مخزون تلقيم الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ مباشرة إلى ‎EDC‏ للمعالجة. تتكثف عقب ذلك المادة القمية وتمرر إلى أداة إستخلاص سائل- سائل؛ والتي تقوم في هذا التجسيد بوظيفة أداة إستخلاص ‎vo :‏ رافينات ‎.rafinnate‏ إن المهم عمليا هو أن هذا التجسيد يمكن أن يستخدم برج فصل تقطير معدل كعمود تقطير إستخلاصي ‎EDC‏ ‏: ١ل‏
“ بالإضافة إلى ذلك؛ طبقا للإختراع؛ فإن عملية الفصل المحسنة لمادة أروماتية ‎aromatic‏ يمكن أن تشتق بواسطة تعديل إرتجاعي لنظام إستخلاص موجود معتمد على سلفولان ‎sulfolane‏ يتم" التعديل الإرتجاعي بتحويل عمود الإستخلاص سائل- سائل الأصلي إلى إستخلاص بخار- سائل ْ وإستخدامه كقسم قمي لعمود ‎EDC‏ يستخدم عمود الفصل الإستخلاصي من نظام الفن السابق 6 كالقسم السفلي لعمود ‎LEDC‏ يمكن الإستغناء عن العناصر الأخرى لنظام الفن السابق ‎Sle‏ عمود غسيل- ماء. بصورة هامة؛ فإن القدرة الهيدروليكية للنظام المعاد تصميمه سوف تزيد القدرة الأصلية للنظام الأصلي. أيضا طبقا لعملية الإسترجاع المحسنة لمادة أروماتية ‎aromatic‏ من الإختراع الحالي؛ يمكن أيضا إجراء تعديل إرتجاعي لنظام إستخلاص معتمد على جليكول ‎glycol‏ له تصميم من الفن ‎٠‏ السابق من أجل إستعمال نظام الإسترجاع المحسن لمادة أروماتية 67000812. ليتحقق هذا التعديل الإرتجاعي؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ حديث التحضير في برج ‎EDC‏ بدلا . من عمود إستخلاص سائل- سائل الرئيسي إلى جانب المذيب الخفيف. يحتوي التيار القمي من ‎EDC‏ على المركب غير الأروماتي ‎non-aromatic compound‏ ويمكن أن يجتاز خطوة غسيل الماء الثقليدية. يتحول عمود إستخلاص سائل- سائل إلى إستخلاص تقطير سائل- بخار. توجه ‎vo‏ ثيارات القاع من ‎BDC‏ إلى إستخلاص تقطير سائل- بخار وتعالج إضافيا. يوجه مباشرة منتج المادة المستخلصة القمية إلى خزانات منتج بدون أي خطوات غسيل إضافية. أيضا طبقا مطابق لعملية الإسترجاع المحسنة لمادة أروماتية ‎aromatic‏ وطريقة تعديل إرتجاعي لجهاز موجود لنفس الغرض؛ ينتج تحسن لعملية التقطير الإستخلاصي بتحويل الأوعية الأصلية المستخدمة في نظام إستخلاص سائل- سائل إلى أداة إستخلاص رافينات 2050816 ‎EDC |»‏ جديد؛ أداة غسيل- ‎cle‏ رافينات 18170816 وعملية إسترجاع مادة مستخلصة. إن الفوائد الأساسية المشتقة من التجسيدات المحددة أعلاه لعمليات الإسترجاع المحسنة لمواد أروماتية 8 وطريقة لتعديل إرتجاعي لجهاز موجود لنفس الغرض؛ وأشكال متباينة منهاء يمكن تلخيصها كما يلي: تستخدم التجسيدات وأشكالها المتباينة إما عملية تقطير إستخلاصي بمفردها أو إتحاد مختلط ‎Yo‏ يتضمن إستخلاص سائل- سائل لتوفير مكاسب للعملية؛ مثل السعة والإسترجاع؛ : إن كل التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تجرى بدون تيار سحب مواد أروماتية ‎aromatics‏ | إعادة تدوير رافينات ‎‘raffinate‏ ‏١١ل‏
يستخدم كل واحد من التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا عملية تقطير إستخلاصي مع مذيبات مؤثرة للغاية وإضافة إنتقائية و/أو تحكم في نسبة المذيب المساعد؛ عند وجوده؛ في العملية؛ إن الكثير من التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تعزل مخزون التلقيم وتيارات منتج وسطية للحصول على فائدة للتغلب على القيود الموجودة في الجهاز المتواجد لتحسين كفاءة الوحدة؛ و تسمح كثير من التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا بإجتياز عملية إستخلاص سائل- سائل بدوّن إيقاف تشغيل النظام عند القيام بأعمال الصيانة؛ } ‎٠‏ يمكن تنفيذ كثير من التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا عند حدوث إعاقة قصيرة الأمد نسبيا للنظام بحيث يمكن تنفيذ ضوابط العملية وعمليات التعديل الإرتجاعي ‎CAV‏ ‏| إن كل تجسيدات التعديل الإرتجاعي وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تصاحبها زيادة ما بين ‎SN IY‏ السعة بالمقارنة مع الهيئة الأصلية مع إعادة تشكيل بحد أدنى؛ 00 ’ 0 إن الكثير من التجسيدات وأشكالها المتبايئة الموصوفة هنا تعزل تيارات العملية وتوجهها إلى عملية معالجة مرغوبة للغاية؛ لتوفير إسترجاع أكبر لكل من المركبات الأروماتية ‎aromatic compounds‏ الخفيفة والثقيلة؛ | = ٍ : إن كل التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تجعل الشروط في صورة مثلى من أجل ‎pla lve‏ وبالتالي تقلل التكاليف الملازمة للتشغيل بالمقارنة مع تصميمات نظام تقليدي؛ إن كل التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تستخدم بصورة تامة أكثر عملية إستخلاص سائل- سائل؛ وبالتالي تحتاج إلى مخزون مذيب أقل مقارنة بتصميمات عملية الفن السابق؛ و ‎١‏ إن كل التجسيدات وأشكالها المتباينة الموصوفة هنا تستبقي مستويات عالية من النقاء للقسم : المستخلص الذي له أقل درجة غليان بسهولة ‎«ST‏ بسبب تفادي إعادة التدوير والتراكم غير ‎٠>‏ ‏© المرغوب الملازم لها للشوائب خفيفة الوزن من عملية إستخلاص سائل- سائل. مما سبق؛ يمكن أن يتضح أن هدف الإختراع الحالي هو توفير عملية إستخلاص محسنة لمادة أروماتية ‎aromatic‏ وطريقة تعديل إرتجاعي لجهاز موجود للإستخدام مع مخزون تلقيم يحتوي على مادة أروماتية ‎aromatic‏ وقادرة على أن تزيد بدرجة ملحوظة إستخلاص مواد أروماتية 98 من ذلك مع ثفادي المساوئ الملازمة لعمليات وتصميمات الفن السابق. إن الطريقة »التي يمكن بها الحصول على هذه الأهداف وأهداف أخرى للإختراع يمكن تعلمها بصورة إعتبارية للوصف التفصيلي للإختراع الذي سيلي؛ إلى جانب الرسومات المصاحبة. ل
A
: ‏شرح مختصر للرسومات‎ ‏يمكن الوصول إلى فهم تام أكثر لعملية الفصل المحسنة وطريقة التعديل الإرتجاعي لجهاز‎ ‏موجود لنفس الغرض من الإختراع الحالي بإلإشارة إلى الوصف التفصيلي التالي عند أخذه بالإتحاد‎ ‏مع الرسومات المصاحبة والتي فيها:.‎ ‏من‎ sulfolane ‏هو تمثيل تخطيطي لنظام إسترجاع بإستخلاص سائل- سائل سلفولان‎ ١ ‏الشكل‎ ٠ > 0 ‏الفن السابيق؛‎ ‏الشكل ¥ هو تمثيل تخطيطي لتجسيد أول لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي‎ ‏بإستخدام نظام مختلط عبارة عن تصميم إستخلاص/ تقطير إستخلاصي؛ ذ‎ ‏ض الشكل © هو تمثيل تخيططي لتجسيد ثاني لعملية إسترجاع محسنة من الإختراع الحالي‎ ‏بإستخدام أداة تجزئة تمهيدية وعزل أقسام مخزون التلقيم؛‎ ٠ ‏الشكل ؛ هو تمثيل تخطيطي لشكل متباين للتجسيد الثاني الموصوف أعلاه؛ بإستخدام تلقيمة‎ ‏ثقيلة لعمود تقطير إستخلاصي؛‎ ‏م الشكل © هو تمثيل تخطيطي لتجسيد ثالث لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي‎ raffinate ‏بإستخدام تصميم مختلط مع أداة إستخلاص سائل- سائل تعمل كأداة إستخلاص رافينات‎ ٍ ‏معتمد على‎ Gila ‏الشكل + هو تمثيل تخطيطي للتعديل الإرتجاعي لنظام إستخلاص من فن‎ ‏لتنفيذ تجسيد لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي؛‎ sulfolane ‏سلفولان‎ |ّ ‏ولاب هما تمثيلان تخطيطيان لنظام إستخلاص لفن سابق معتمد على سلفولان‎ TV ‏الشكل‎ ‏وتعديل إرتجاعي له لإجراء تجسيد لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي؛‎ sulfolane |ّ ‏على الترتيب؛‎ ‏هو تمثيل تخطيطي لتجسيد رابع لعملية الإسترجاع المحسنة لنفس الغعرض من‎ A ‏الشكل‎ ٠ ‏الإختراع الحالي؛ يستخدم هيئة مختلطة لمضاعفة تقريبا سعة وحدة الإستخلاص؛ و‎ ‏من فن سابق‎ UDEX ‏هو تمثيل تخطيطي لتعديل إرتجاعي لنظام إسترجاع من نوع‎ ١ ‏الشكل‎ َ ‏لإجراء تجسيد لعملية الإسترجاع المحسنة من الإختراع الحالي.‎ ‏الوصف التفصيلي للإختراع‎ ‏وطريقة‎ aromatics ‏يتعلق الإختراع الحالي بتطوير عملية إسترجاع محسنة لمواد أروماتية‎ Yo ‏للتعديل الإرتجاعي لجهاز موجود لنفس الغرض. بالمقارنة مع عمليات وأنظمة الفن السابق‎ ‏إلخ؛ فإن الإختراع‎ (UDEX ‏عمليات من نوع‎ ssulfolane ‏مثلا؛ عملية سلفولان‎ Ula ‏المستخدمة‎ ‏إل‎
: : الحالي يوفر عملية وطريقة للتعديل الإرتجاعي لجهاز موجود لإجراء العملية المذكورة والتي تعمل بدون الحاجة إلى تيار إعادة تدوير سحب مادة أروماتية ‎aromatic‏ أو إعادة تدوير رافينات ‎raffinate‏ والتي تستخدم بفعالية كبيرة أنظمة مذيب فائقة؛ مما يؤدي إلى زيادة كلية في كفاءة وسعة الوحدة. بصورة هامة؛ يستخدم الإختراع الحالي بسهولة على أنظمة فن سابق مع الحد
Al ‏الأدنى من عمليات التعديل الإرتجاعي والزمن المطلوب‎ ٠ 0 ‏وصف العملية‎ ‏على تطوير تحسينات‎ aromatics ‏يعتمد نجاح العملية المحسنة لإسترجاع المواد الأروماتية‎ ‏عملية من نوع‎ ssulfolane ‏المختلفة لعمليات إسترجاع تقليدية مثلاء عملية سلفولان‎ Cl jal ‏إلخ. بصفة خاصة أكثر؛ يتم تشغيل عملية الإلسترجاع المحسنة للمواد الأروماتية‎ <UDEX ‏مع إما عملية تقطير إستخلاصي بمفردها أو إتحاد مختلط من تقطير إستخلاصسي‎ aromatics ٠ ‏وإستخلاص سائل- سائل لإنتاج مزايا العملية.‎ ‏من فن سابق.‎ sulfolane ‏نظام إسترجاع إستخلاص سائل- سائل سلفولان‎ ١ ‏يوضح الشكل‎ ‏أداة فصل إستخلاصي ١٠؛ عملية‎ ٠١ ‏تتكون عامة أنظمة الفن السابق من أداة إستخلاص رئيسية‎ ‏إن عملية الإسترجاع المحسنة للمواد‎ LE ‏ونظام غسيل- ماء‎ Vo ‏إسترجاع مادة مستخلصة‎ ‏وطريقة التعديل الإرتجاعي لجهاز موجود من الإختراع الحالي قد تطورت‎ aromatics ‏الأروماتية‎ vo ‏بتحليل وتحسين هذه المكونات الرئيسية للنظام. على سبيل المثال؛ فقد إتضح وجود قدرة‎ ‏لهذه الأنظمة من الفن‎ To ‏هيدروليكية فائضة كبيرة نموذجيا في عملية إسترجاع المادة المستخلصة‎ ‏السابق. لتحديد السبل التي يمكن بها تعديل نظام فن سابق لتحسين القدرة والكفاءة؛ فقد ركز‎ ‏أداة‎ ٠ ‏المخترعون على ثلاثة من هذه المكونات الأساسية الأربعة: أداة الإلستخلاص الرئيسية‎ ‏ونظام غسيل- ماء 50. يلاحظ أنه على الرغم من أن عملية الإسترجاع‎ Yo ‏الفصل الإستخلاصي‎ © ‏فإن سعتها يمكن زيادتها بسهولة بتعديل جزء‎ aie ‏للنظام ليست نموذجيا جانبا‎ "١ ‏الإستخلاصي‎ ‏من أو كل المكونات الداخلية لخفض إتحاد أداة الإنخفاض في الضغط.‎ ٠١ ‏إن الأكثر أهمية هي التعديلات لأداة الإستخلاص الرئيسية ١٠؛ أداة الفصل الإستخلاصي‎ ‏ونظام غسيل- الماء 56. في نظام إسترجاع من الفن السابق؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون‎ ‏من أجل معالجة أولية. إن تيار القاع‎ ٠١ ‏مختلط إلى أداة الإستخلاص الرئيسية‎ hydrocarbon Yo ‏من‎ dail ‏يلقم تيار‎ .٠١ ‏يصل إلى أداة الفصل الإستخلاصي‎ ٠١ ‏من أداة الإستخلاص الرئيسية‎ ‏إلى نظام غسيل- ماء 60 5. يلقم الماء إلسى نظام غسيل الماء‎ ٠١ ‏أداة الإستخلاص الرئيسية‎ : : VAY
Ye ‏يمكن إستخدام مذيبات أخرى؛ عند الرغبة. تزال الرافينات غير الأروماتية‎ .١ ‏في الشكل‎ ‏من أجل معالجة إضافية أو إرسالها إلى‎ 5٠ ‏من نظام غسيل- الماء‎ non-aromatic raffinate ‏إلى القطاع السفلي لأداة‎ ٠١ ‏التخزين. يعاد تدوير تيار الإنحسار من أداة الفصل الإستخلاصي‎ ‏مرة أخرى من أجل معالجة إضافية. يمرر تيار القاع من أداة الفصل‎ ٠١ ‏الإستخلاص الرئيسية‎ ‏يضاف بخار إلى عملية إسترجاع‎ .7١ ‏إلى عملية إسترجاع المادة المستخلصة‎ ٠١ ‏الإستخلاصي‎ ٠ ‏تزال‎ aromatic compounds ‏المادة المستخلصة 70 لتسهيل إسترجاع المركبات الأروماتية‎ ٠١ ‏من قمة عملية إسترجاع المادة المستخلصة‎ aromatic compounds ‏المركبات الأروماتية‎ ‏ويعاد تدوير تيار القاع مذيب خفيف مرة أخرى إلى القسم العلوي من أداة الإستخلاص الرئيسية‎ raffinate ‏ودورة معادة للرافينات‎ benzene ‏تتضح أيضا دورة معادة لسحب بنزين‎ .٠ ‏إختياريتين. ض‎ ٠ ‏فإن المبين هو تمثيل تخطيطي لتجسيد أول لعملية إسترجاع مواد‎ oY ‏بالإشارة الآن إلى الشكل‎ ‏من الإختراع الحالي . مثل عملية إسترجاع الفن السابق شكل ١؛ يتكون نظام‎ aromatics ‏أروماتية‎ ' ‏عملية إسترجاع‎ ٠١ ‏الإسترجاع المحسن من أداة إستخلاص رئيسية ١٠؛ أداة فصل إستخلاصي‎ ‏على أية حال؛ على النقيض من نظام إسترجاع الفن‎ fe ‏ونظام غسيل- ماء‎ "٠ ‏إستخلاصي‎ ‏يشمل إضافيا عمود تقطير‎ Mall ‏فإن نظام الإسترجاع المحسن من الإختراع‎ ١ ‏شكل‎ GAD ١ ‏في هذا التجسيد؛ المختلط من إستخلاص/ تقطير إستخلاصي؛‎ .* ٠١ "EDC" ‏إستخلاصي منفصل‎ ٠١ ‏إلى أداة الإستخلاص الرئيسية‎ hydrocarbon ‏يمرر قسم من مخزون تلقيم الهيدروكربون‎ ‏©؛ الذي يعمل بصورة‎ ٠ EDC ‏إلى‎ hydrocarbon ‏الهيدروكربون‎ ails ‏ويمرر قسم من مخزون‎ ‏بإجراء إسترجاع مادة أروماتية‎ ٠٠ EDC ‏متوازية مع العملية الإستخلاصية المحددة أعلاه. يقوم‎ ‏وتنقيتها في عملية واحدة. يمرر قسم من المذيب الخفيف الخارج من عملية الإسترجاع‎ aromatic © ‏مع تيار القاع‎ ٠١ EDC ‏يتحد تيار القاع من‎ 00 EDC ‏إلى القطاع العلوي من‎ To ‏الإستخلاصي‎ ‏يزال‎ Fe ‏ويمرر ذلك إلى عملية إسترجاع المادة المستخلصة‎ YS ‏من أداة الفصل الإستخلاصي‎ ‏من أجل معالجة إضافية أو يرسل للتخزين. لأن تأثير المذيب‎ ٠٠ EDC ‏مباشرة التيار القمي من‎ ‏ظاهر بدرجة أكبر في التقطير الإستخلاصي بالمقارنة مع إستخلاص سائل- سائل؛ يضاف مذيب‎ ‏على‎ .5٠0 EDC ‏أو في إتحاد مع المذيب الخفيف إلى‎ ٠ EDC ‏مساعد بصورة مفيدة إلى قاعدة‎ vo ‏الرغم من أن المذيب المساعد مبين على أنه الماء؛ يلاحظ أنه يمكن بصورة مفيدة مع هذا التجسيد‎ ‏إستخدام أي مذيب مساعد مناسب؛ أو إتحادات من مذيبات مساعدة.‎ : ‏ل‎
١١ .. ‏في عملية عادية؛ يخلط مسبقا مذيب مساعد مثلاء ماء مع مذيب خفيف ويلقم إلى القسم العلوي‎ 2+ BDC ‏يقل تركيز المذيب المساعد مع مرور المذيب إلى أسفل في العمود‎ .04 EDC ‏من‎ ‏وأقل بإتجاه القسم‎ ٠٠ EDC ‏طبقا لذلك؛ يكون تركيز المذيب المساعد أعلى في القسم العلوي من‎ ‏وبذلك يتم‎ ٠+0 EDC ‏من أجل أن ينعكس نمط تركيز المذيب المساعد في‎ .*٠0 EDC ‏السفلي من‎ ‏؛ لزيادة إنتقائية‎ ٠ EDC ‏تعزيز الكفاءة؛ يمكن إضافة مذيب مساعد إضافي إلى القسم السفلي من‎ o ‏المذيب المساعد. تتحقق فعالية وقدرة زائدتين من تصميم نظام الفن السابق بإختزال حالة عنق‎ ‏وغسيل ماء‎ ٠١ ‏الزجاجة الملازمة لأداة الإستخلاص الرئيسية ١٠؛ أداة الفصل الإستخلاصي‎ .١ ‏؟ لنظام الفن السابق شكل‎ ٠ raffinate ‏الرافينات‎ ‎ّ ‏من الإختراع الحالي.‎ aromatics ‏يبين الشكل “ تجسيد ثاني لعملية إسترجاع مواد أروماتية‎ ٠ ‏إلى؛ ويتولسد من؛ أداة تجزئشة‎ hydrocarbon ‏في هذا التجسيد؛ يلقم مخزون تلقيم الهيدروكربون‎ ٠ ‏يتم الحصول على مزايا إضافية بعزل أقسام مخزون‎ .٠١ ‏تمهيدية مثلاء عمود فاصل لمادة تكسير‎ :
Aa .50 EDC ‏والتيار الآخر إلى‎ ٠١ ‏التلقيم وتوفير تيار واحد لأداة الإستخلاص الرئيسية‎ ٠١ ‏إلى أداة الإبستخلاص الرئيسية‎ ٠١0 ‏خاصة؛ تتوافر حصة جانبية من أداة التجزئة التمهيدية‎ ‏كما في التجسيد الأول؛ فإن الإستخدام‎ 00 EDC ‏ويتوافر قسم قمي يحتوي على مواد أخف إلى‎ ‏يمكن ممارسته عمليا في هذا التجسيد.‎ ٠0 EDC ‏يتعلق بالعمود‎ Lag ‏الإنتقائي لمذيب مساعد‎ vo
EDC ‏تتحسن جوهريا الكفاءة والقدرة مع هذا التجسيد لأن المواد الأخف تعالج بسهولة أكثر في‎ 501500 ‏وتتحسن عملية‎ «Fo 5 Yo ١٠١ ‏بالمقارنة مع عملية أداة الإستخلاص/ أداة الفصل‎ ٠ raffinate ‏نظرا لنطاق درجة الغليان الضيق لمخزون التلقيم. بطريقة بديلة؛ فإن تيار الرافينات‎ ‏05/06؛ ويمرر تيار‎ isomeric unit ‏يمكن معالجته في وحدة أيزومرية‎ ٠*٠ EDC ‏الخفيفة من‎ .gasoline ‏الرافينات 8250816 الأثقل إلى مخزون تلقيم أداة تكسير النفط أو عملية خلط جازولين‎ vy. ‏يوضح الشكل ؛ شكل متباين للتجسيد الثاني الموصوف في الحال أعلاه. في هذا الشكل‎ ‏من الإختراع‎ aromatics ‏المتباين للتجسيد الثاني لعملية الإسترجاع المحسنة لمواد أروماتية‎ ‏المختلط متضمنا مواد‎ hydrocarbon ‏تؤخذ حصة جانبية من مخزون تلقيم الهيدروكربون‎ (Aad
USA ‏من أجل المعالجة. كما في‎ 00 EDC ‏وتصل إلى‎ ١ ‏أثقل من أداة التجزئة التمهيدية‎ ‏أداة الفصل‎ ٠١ ‏للتجسيد الثاني © تصل أيضا حصة جانبية إلى أداة الإستخلاص الرئيسية‎ ١ ‏المتباين‎ vo ‏من النظام من أجل معالجة متوازية. إن‎ Fe ‏وعملية إسترجاع أداة إستخلاص‎ ٠ ‏الإستخلاصي‎ ‏ميزة واضحة مصاحبة لهذا الشكل المتباين للتجسيد الثاني تشتق من حقيقة أن المواد الأروماتية‎ ‏لا‎
: ١" ‏بالمقارنة مع قسم أداة ض‎ ٠١ 1500© ‏أكثر من تلقيمة إلى‎ ALIS ‏الأثقل تسترجع بصورة‎ aromatics الإستخلاص/ أداة الفصل. لأن المواد الثقيلة اغنى بالمواد الأروماتية ‎aromatics‏ بالمقارنة مع المواد الأروماتية ‎aromatics‏ الأخف؛ يتم تفادي الحد الأقصي للمواد الأروماتية ‎aromatics‏ ‏الموصبوفة أعلاه المتعلق بنظام الفن السابق. إن فائدة أخرى مصاحبة لهذه الهيئة هي أن المشغل م تتوافر له مرونة للتطهير إنتقائيا لقسم من الجزء المنفصل الوسطي من قسم المواد الأروماتية ‎aromatics‏ إلى الرافينات ‎raffinate‏ بزيادة نقطة الفصل في ‎EDC‏ 560 مثلا؛ تطهير تولوين di UY) pad dd 0 (a5) (Sa BTX lai pi 5 52 0 toluene
الأوكتان ‎octane‏ وقيود التيار الهابط. يبين الشكل © تجسيد ثالث لعملية الإسترجاع المحسنة لمواد أروماتية ‎aromatics‏ في هذا ‎٠ |‏ التجسيد الثالث؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ مختلط مباشرة إلى ‎EDC‏ «° ل للمعالجة. يؤخذ تيار قمي من ‎EDC‏ 0٠؛‏ يتكثف ويلقم بعد ذلك إلى أداة الإستخلاص الرئيسية ‎٠١‏ ‏لمعالجة إضافية. في هذا التجسيد؛ تعمل أداة الإستخلاص الرئيسية ‎٠١‏ كأداة إستخلاص رافينات ‎raffinate‏ يتوافر بصورة بديلة تيار قاع من أداة الإستخلاص الرئيسية ‎٠١‏ عند نقاط مختلفة عبر ‎٠ EDC‏ ©؛ لوضع القسم الغني بالبنزين ‎benzene‏ في موضع أمثل من أجل إسترجاعه. حسب ‎vo‏ الشرح بتفصيل إضافي أدناه؛ فإن أداة الفصل الإستخلاصي ‎٠١‏ من نظام الفن السابق وتجسيدات سابقة يمكن تعديلها لتقوم بدور ‎٠٠ EDC‏ لهذا التجسيد؛ أو يمكن إستبدال أداة الفصل الإستخلاصي ‎٠‏ مع وعاء جديد للإستخدام على أنه ‎EDC‏ 00 بواسطة تلقيم مخزون تلقيم هيدروكربون ‎hydrocarbon ّ‏ مختلط حديث التحضير مباشرة في ‎٠ EDC‏ ©؛ يتم إستبقاء إستخلاص الزيلينات ‎xylenes‏ بينما تقل جوهريا كمية المواد الأروماتية ‎aromatics‏ الموجودة في تيار الإنحسار من ‎١ EDC vu‏ إلى أداة الإستخلاص الرئيسية ‎٠١‏ التي تعمل كأداة إستخلاص رافينات ‎raffinate‏ ‏تشتق مكاسب كفاءة وقدرة إضافية من هذا التجسيد لأن تلقيمة التيار إلى أداة الإستخلاص الرئيسية ‎٠‏ التي تعمل كأداة إستخلاص رافينات ‎raffinate‏ سوف يتم تفصيلها من أجل عملية مثلى لأداة إستخلاص سائل- سائل. يبين الشكل ‎١‏ التعديل الإرتجاعي لعملية من نوع إستزجاع سلفون ‎sulfolane‏ من ‎Gill‏ السابق ‎vo‏ لتنفيذ تجسيد عملية الإسترجاع المحسنة للمواد الأروماتية ‎aromatics‏ من الإختراع الحالي. في عملية التعديل الإرتجاعي هذه؛ تتحول أداة إستخلاص ساتئل- سائل الأصلية إلى إستخلاص بخار- سائل ‎٠١‏ وتستخدم كقسم قمي من ‎EDC‏ تتحول أداة الفصل الإستخلاصي الأصسلية للإستخدام جل
VY
‏بحالتها الموجودة‎ 04 EDC ‏تستخدم أداة إعادة الغليان #7 من أجل‎ 04 EDC ‏كقسم قاع من‎ ‏لأداة الفصل الإستخلاصي الأصسلية لتكثيف الأبخرة القمية من‎ ٠4 ‏ويمكن إستخدام المكثف‎ ‏في أحد التجسيدات؛ لا تصبح هناك ضرورة لغسيل- ماء‎ .٠١ ‏إستخلاص البخار- السائل‎ ‏ويمكن إزالتها من النظام أو تجاوزها؛ عند الرغبة. إن ميزة واضحة‎ + raffinate ‏للرافينات‎ ‏للتعديل الإرتجاعي الموضحة في الشكل 71 هي أن القدرة الهيدروليكية لإستخلاص البخار- السائل‎ ٠ ‏تكون‎ 5٠ EDC ‏وأداة الفصل الإستخلاصي الأصلية اللتان تعملان بصورة متسلسلة كعمود‎ ٠ ‏أكبر جوهريا من القدرة الهيدروليكية لنظام الفن السابق الأصلي.‎ ‏ولاب؛ يمكن أيضا بسهولة وبصورة إقتصادية حدوث تعديل‎ IV ‏حسب التوضيح في الشكلين‎ ‏من فن سابق لإجراء تجسيد عملية‎ glycol ‏إرتجاعي لنظام إستخلاص معتمد على جليكول‎ ‏يتضح نظام‎ JY ‏من الإختراع الحالي. في الشكل‎ aromatic gle sf ‏الإسترجاع المحسنة لمادة‎ ٠ : ‏في ذلك النظام؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون‎ glycol ‏الإسترجاع الأصلي المعتمد على جليكول‎ ‏مختلط» مذيب خفيف وتيار إنحسار في أداة الإستخلاص الرئيسية (سائل- سائل)‎ hydrocarbon ‏في عمود إتحاد فصل‎ ٠١ ‏يلقم المذيب الغني المأخوذ من قاع أداة الإستخلاص الرئيسية‎ .٠ ‏من خلال سحب‎ aromatics ‏تؤخذ المواد الأروماتية‎ .7٠١ ‏إستخلاصي/ إسترجاع مادة مستخلصة‎ ‏وتغسل. يعاد تدوير‎ ٠١ ‏البخار من عمود الفصل الإستخلاصي/ إسترجاع المادة المستخلصة‎ ve .٠١ ‏الإنحسار إلى أداة الإستخلاص الرئيسية‎ las ‏المذيب الخفيف‎ ‏بالإشارة الآن إلى الشكل /اب؛ يتضح تعديل إرتجاعي لنظام إسترجاع معتمد على جليكول‎ ‏من‎ aromatics ‏17001ع» قادر على إجراء تجسيد عملية الإسترجاع المحسنة لمواد أروماتية‎ hydrocarbon ‏الإختراع الحالي. حسب التعديل الإرتجاعي؛ يلقم مخزون تلقيم هيدروكربون‎ ‏للمعالجة. إن عمود إتحاد الفصل الإستخلاصي/ إسترجاع مادة‎ ٠٠ EDC ‏مختلط ومذيب خفيف في‎ ٠ + EDC ‏التيار القمي من‎ (458.00 EDC ‏للنظام الأصلي يتحول إلى‎ Iv ‏الشكل‎ ٠١ ‏مستخلصة‎ ‏خاليا من المذيب بدرجة مؤثرة ولذلك يمكنه‎ non-aromatics ‏المحتوي على المواد غير الأروماتية‎ ؛٠١ ‏إلى عملية إسترجاع المادة المستخلصة‎ ٠٠ EDC ‏إجتياز خطوة غسيل. يصل تيار القاع من‎ ‏التي قد تم تعديلها من أداة إستخلاص سائل- سائل الأصلية إلى خدمة تقطير سائل- بخار. يكون‎ ‏عبارة عن منتج أروماتي ويمكن جمعه‎ ٠١ ‏التيار القمي من عملية إسترجاع المادة المستخلصة‎ ve ‏وحدة‎ OF ‏بدون خطوة غسيل. إن التحويل الموصوف هنا بسيط بالتحديد ويجرى بسهولة‎ ‏الإستخلاص الأصلية الشكل !أ تستخدم ¥ من المكثفات والمراكمات؛ التي يمكن مواءمتها تقليديا‎ ِ ‏الا‎ ٍْ
مع النظام الجديد. إن | أدوات إعادة الغليان من برج الفصل الأصلي الشكل ‎IY‏ وعمود ‎sla‏ غير مبين يمكن أيضا إعادة إستخدامها تقليديا في النظام الجديد. كما في مع العمليات السابقة الموصوفة هناء فقد يضاف مذيب مساعد أو نظام مذيب مساعد إلى قاعدة ‎٠٠0 EDC‏ أو يضاف في إتحاد مع مذيب : خفيف إلى ‎٠١ EDC‏ الشكل ‎QV‏ لتحسين ‎Lali)‏ العملية. 0 في الشكل ‎A‏ يتضح تجسيد رابع لعملية الإسترجاع المحسنة ‎J gal‏ أروماتية ‎aromatics‏ في هذا التجسيد تستخدم هيئة مختلطة من إستخلاص/ تقطير إستخلاصي. في هذا التجسيد؛ تصل تلقيمة هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ مختلط ومذيب خفيف مباشرة إلى ‎٠. EDC‏ للمعالجة. يصل تيار القاع من ‎٠٠ EDC‏ إلى عملية إسترجاع مادة مستخلصة ‎Ye 5 ٠١‏ يؤخذ منتج أروماتي من الجزء العلوي من عملية إسترجاع المادة المستخلصة ‎٠١‏ و١٠7.‏ يصل المذيب الخفيف من قيعان ‎٠‏ عملية إسترجاع المادة المستخلصة ‎Yo‏ و0 إلى ‎EDC‏ 00 وإلى أداة إستخلاص رافينات ‎.٠١ raffinate‏ يصل أيضا تيار قمي من ‎٠ EDC‏ إلى أداة إستخلاص الرافينات ‎.٠١ raffinate‏ يصل تيار قمي من أداة إستخلاص الرافينات ‎٠١ raffinate‏ إلى أداة غسيل- ماء ‎5٠0‏ وتزال المواد : غير الأروماتية ‎non-aromatics‏ من أداة غسيل- الماء 56 من أجل معالجة إضافية أو ترسل إلى التخزين. : ‎vo‏ يمكن أيضا حدوث تعديل إرتجاعي سهل ومألوف للأوعية الأصلية لعملية سلفولان ‎sulfolane‏ ‏من فن سابق لإجراء هذا التجسيد لعملية إسترجاع المواد الأروماتية 70018008 من الإختراع الحالي. من أجل إعادة ‎(Jil‏ تتحول أداة الإستخلاص الرئيسية الأصلية ‎٠١‏ شكل ‎١‏ إلى أداة إستخلاص الرافينات ‎.٠١ raffinate‏ تتحول أداة الفصل الإستخلاصي ‎7١‏ وعملية إسترجاع المادة المستخلصة ‎FY‏ شكل ‎١‏ إلى العمل على التوازي كعمليات إسترجاع مادة مستخلصة ‎٠١‏ و١٠.‏ © تظل أداة غسيل- ماء للرافينات ‎٠ raffinate‏ شكل ‎١‏ هي أداة غسيل- ماء للرافينات ‎raffinate‏ ‏+ £ ويضاف ‎EDC‏ 04 جديد. كما هو مبين أيضا في الشكل © وموصوف بصورة كاملة أكثر ‎cede]‏ تلاحظ زيادة كبيرة في القدرة والكفاءة بإستخدام ذلك النظام المتحول. للأهمية؛ فإن الهيثة المبينة في الشكل ‎A‏ تزيد جوهريا قدرة الوحدة تصل إلى قدرة مضاعفة من خلال إضافة عمود تجزئة جديد واحد. ‎Yo‏ بالإشارة الآن إلى الشكل 9؛ يوضح نظام إسترجاع مواد أروماتية ‎aromatics‏ من نوع ‎Jak UDEX‏ إرتجاعيا؛ قادر على تنفيذ تجسيد عملية الإسترجاع المحسنة للمواد الأروماتية : 9 من الإختراع الحالي. لأغراض هذا التوضيح؛ فإن المصطلح ‎"UDEX"‏ وهو إل
Vo ‏وماء كمذيب‎ glycol ‏بإستخدام خلطات جليكول‎ BTX ‏اسم تجاري لعملية إستخلاص‎ ‏للإستخلاص؛ سوف يستخدم للإشارة إلى أنظمة إسترجاع تستخدم عمودين كبيرين )7( لإجراء‎ ‏من خليط يحتوي على مركبات أروماتية‎ aromatic compounds ‏فصل المركبات الأروماتية‎ .non-aromatic compounds ‏ومركبات غير أروماتية‎ aromatic compounds ‏في الجزء‎ ١ ‏مختلط‎ hydrocarbon ‏قاعدي؛ بلقم مخزون هيدروكربون‎ UDEX ‏في نظام‎ ° ‏ويخلط في صورة تيار مضاد مع‎ ٠١ ‏الوسطي أو جزء القاع من عمود إستخلاص سائل- سائل‎ ‏يستخلص‎ .٠١ ‏مذيب خفيف ؟؛ والذي يلقم في القطاع العلوي لعمود إستخلاص سائل- سائل‎ ‏غير غني‎ ١ 18111081 ‏تاركا تيار رافينات‎ «aromatics ‏المذيب الخفيف 7 المواد الأروماتية‎ ‏إن المذيب الغني‎ .٠١ ‏ليؤخذ من قمة عمود إستخلاص سائل- سائل‎ aromatics ‏بالمواد الأروماتية‎
Adley) ‏وبعض مواد غير‎ caromatics ‏؟ المحتوي على مذيب الإستخلاص + المواد الأروماتية‎ 0 : ‏من القاع ويمرر إلي القسم‎ ٠١ ‏متخلفة يغادر عمود إستخلاص سائل- سائل‎ non-aromatics : ‏يندفع التيار نموذجيا في مرحلة‎ ٠١ ‏في عمود أداة الفصل‎ .٠١ ‏العلوي من عمود أداة الفصل‎ ‏واحدة أو مراحل متعددة؛ تتحد الأبخرة منه مع مادة تقطير من القطاعات السفلية لعمود أداة الفصل م‎ ‏بإتجاه القسم العلوي للعمود‎ Yo ‏في تيار إنحسار ©. يغادر تيار الإنحسار © عمود أداة الفصل‎ ٠ ‏لمعالجة إضافية. يؤخذ المذيب‎ ٠١ ‏ويتكثف ويعود مرة أخرى إلى عمود إستخلاص سائل- سائل‎ ve ‏ويمرر إلى‎ ٠١ ‏من القطاع العلوي لعمود أداة الفصل‎ ٠١ ‏الخفيف المنفصل " في عمود أداة الفصل‎ .8701081005 ‏لإسترجاع المواد الأروماتية‎ Yo ‏القطاع السفلي لعمود أداة الفصل‎ ‏من المذيب‎ aromatics ‏تفصل المواد الأروماتية‎ ١7٠١ ‏في القطاع السفلي لعمود أداة الفصل‎ ‏تتكثف؛ وتعالج بعد ذلك في خطوة غسيل أو معالجة نهائية لتنتج‎ lay ‏الخفيف في تيار سحب‎ ٠١ ‏عالية النقاء. تتوافر حرارة إلى عمود أداة الفصل‎ aromatic compounds ‏أروماتية‎ CLS YL ‏يمكن‎ Yo ‏إعادة غليان 181 و؛ إختياريا؛ بتيار فصل يضاف إلى قاع عمود أداة فصل‎ Aland ‏تبريد المذيب المنفصل والخفيف بإستبدال حرارة أو بطرق أخرى معروفة في الفن قبل إعادة‎ ‏لتكرار الدورة.‎ ٠١ ‏تدويره في عمود إستخلاص سائل- سائل‎ ‏غالبا ما تعمل هذه الأنظمة الرئيسية دون مستوى القدرة المؤثرة إما بسبب التصميم الأولي‎ ‏الضعيف و/أو الحاجة إلى معالجة مخزون تلقيم إضافي. للأهمية؛ يمكن إجراء تعديل‎ vo ‏لتنفيذ تجسيد عملية الإسترجاع‎ UDEX ‏إرتجاعي بسهولة وبسرعة لأنظمة الإسترجاع هذه من نوع‎ ‏من الإختراع الحالي بدون الحاجة إلى تعديلات كبيرة‎ aromatics ‏المحسنة لمواد أروماتية‎ ‏الا‎
: | IR ‏والإنخفاض الزمني الملازم لطرق تجديد تقليدية أكثر. بالإضافة لذلك؛ في بعض الحالات فإن‎ ‏التعديلات البسيطة المطلوبة تكون قابلة للإنعكاس؛ لتوفير مرونة مضافة للنظام والجهاز‎
المصاحب. مع التعديل الإرتجاعي؛ يمرر قسم من مخزون تلقيم هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ مختلط ١أ‏ ‎A ٠‏ عمود تقطير إستخلاصي جديد ‎٠ "EDC"‏ ©؛ والذي يفصل المواد الأروماتية ‎aromatics‏ عن : المواد غير الأروماتية ‎non-aromatics‏ في عملية واحدة. يلقم مذيب خفيف “أ في القطاع العلوي لعمود ‎EDC‏ + 0. يمكن التحكم في محتوى الماء في ‎5٠0 EDC‏ بواسطة تيار تقطير مسبق ‎IA‏ قبل : تلقيمه إلى ‎٠٠ EDC‏ و/أو بإزالة الزيادة من الماء في ‎٠٠ EDC‏ بالتدفق السريع. يتكثف التيار ض القمي ‎IY‏ وينحسر إختياريا بصورة جزئية ويمرر مباشرة إلى تخزين رافينات 820246 أو يتحد ‎ys‏ مع تيار قمي ؟ لعمود إستخلاص سائل- سائل ‎٠١‏ ويعالج إضافيا في خطوات معالجة نهائية للرافينات ‎raffinate‏ يحتوي تيار القاع "أ من ‎٠١ EDC‏ أساسيا على مواد أروماتية ‎aromatics‏ ‏: ومذيب ولذلك يمرر في القطاع السفلي لعمود أداة الفصل ‎٠١‏ لإسترجاع المواد الأروماتية 8 :.. تستخدم حرارة لعمود ‎5٠ EDC‏ من خلال أداة ‎sale)‏ غليان ‎R2‏ ‏: . عند الرغبة؛ يعاد توازن حمل الحرارة في عمود أداة الفصل ‎٠١‏ بإضافة أداة إعادة غليان ‎ve‏ جانبية 818. إن إضافة هذه السمة تسمح بتولد أبخرة قمية من أداة الفصل عند النقطة الوسطى لعمود أداة الفصل ‎7١‏ وبصورة مقابلة فإنها تقلل بخار القطاع السفلي وحمل أداة ‎sale)‏ الغليان ‎RL‏ ‏إن تصميم التعديل الإرتجاعي هذا مناسب بالتحديد للإستخدامات التي تحتاج فترات إيقاف تشغيل قصيرة ‎clam‏ أو عندما يوجد عمود معطل واقع على مسافة قريبة جدا من وحدة غ1(57نا. لقد إتضح أن المذيبات التالية مفيدة في إسترجاع البتروكيماويات الأروماتية : د ‎aromatic petrochemicals‏ ويمكن إستخدامها بدرجة مؤثرة مع طرق الإختراع الحالي الموصوفة هنا: جليكول رباعي إيثيلين ‎ctetraethylene glycol‏ جليكول ثلاثي إيثينين ‎triethylene glycol‏ جليكول ثنائتي إيثينين ‎«diethylene glycol‏ جليكول إيثيلين ‎ethylene glycol‏ ميثوكسي ثلاثي جليكول إثير ‎triglycol ether‏ <0©10؛ ثناني جليكول أمين ‎ddiglycolamine‏ جليكول ‎ALD‏ بروبيلين ‎-N «dipropylene glycol‏ فورميل مورفولين ‎«N-formyl morpholine‏ م ‎-N‏ ميثيل بيروليدون ‎«N-methyl pyrrolidone‏ سلفولان ‎=Y csulfolane‏ ميثيل سلفولان ‎3-methylsulfolane‏ وثائي ميثيل سلفوكسيد ‎dimethyl sulfoxide‏ بمفردها و/أو في خلطات مع ماء؛ و/أو في إتحاد مع بعضها البعض و/أو ماء. ١٠ل‏
ف [ 7 تمك( ]| صليب: سيمة ‎EE‏ ‏الاش ‎oA‏ ‏جليكول رباعي إثيلين/ ميثوكسي ثلاثي ¥ ‎TY‏ جليكول إثير ‎Tetraethylene glycol/methoxy triglycol‏ ‎ether‏ ‎Jk‏ رياعي يثيلين ‎iracthylene glycol‏ ‎Ye ov Me‏ لش ‎vr‏ ‏"- بيروليدينون ‎2-pyrrolidinone‏ ‏0000000 00080 ااا ِ سلفولان ‎Sulfolane‏ 0 ا يوضح الجدول أعلاه الفصل الزائد لمكونات متقاربة في نطقة الغليان بإستخدام مذيبات إنتقائية ‎٠‏ . : وطرق محسنة من الإختراع الحالي . في هذا المثال؛ يتضح التطاير النسبي بين هبتان ‎heptane‏ ‏مادة غير أروماتية رئيسية خفيفة وبنزين ‎benzene‏ مادة أروماتية رئيسية ‎ALD‏ بصفة عامة؛ كلما ٠ه‏ كان التطاير النسبي أعلى؛ كلما كان إسترجاع وتنقية المادة الأروماتية ‎aromatic‏ أفضل. تستخدم بيانات التطاير النسبي في نماذج حاسوب لإنتاج تصميمات عملية وهندسية لأنظمة فصل منادة إ: أروماتية ‎.aromatic‏ : على الرغم من أنه قد تم توضيح تجسيدات ‎Alia de‏ لطريقة الإستخدام ولطريقة التعديل الإرتجاعي لجهاز موجود من الإختراع الحالي في الرسومات المصاحبة والموصوفة في الوصسف ‎٠‏ التفصيلي السابق؛ فلابد من إدراك أن الإختراع ليس مقيدا بالتجسيدات المعلنة؛ لكن يمكن أن تحدث فيه إعادة تنظيمات؛ تعديلات وإستبدالات كثيرة بدون التخلي عن جوهر الإختراع كما هو مذكور ومحدد في عناصر الحماية الثالية. ١ل‏

Claims (1)

  1. YA : ‏عناصر الحماية‎ |ّ ‏من‎ recovering aromatic compounds ‏لإسترجاع مركبات أروماتية‎ process ‏عملية‎ -١ ١ ‏يحتوي على مركبات‎ mixed hydrocarbon feedstock lisa ‏مخزون تلقيم هيدروكربون‎ ١ ‏بها‎ non-aromatic compounds ‏ومركبات غير أروماتية‎ aromatic compounds ‏أروماتية‎ 3 ‏تشمل:‎ «carbons ‏ما بين © و7١ ذرة كربون‎ ‏المختلط له تركيبة محددة إلى‎ hydrocarbon ‏م توصيل قسم أول من مخزون تلقيم الهيدروكربون‎ ‏أداة إستخلاص سائل- سائل؛‎ 1 ‏المختلط له نفس التركيبة‎ hydrocarbon ‏ل توصيل قسم ثاني من مخزون تلقيم الهيدروكربون‎ ‏مثل القسم الأول المذكور إلى عمود تقطير إستخلاصي؛ و‎ A ‏من القسم الأول لمخزون تلقيم‎ aromatic compounds ‏إسترجاع: المركبات الأروماتية‎ 4 ‏المختلط ومن القسم الثاني لمخزون تلقيم الهيدروكربون‎ hydrocarbon ‏الهيدروكربون‎ Ve : ‏المختلط من خلال عمية متوازية لأداة إستخلاص سائل- سائل وعمود تقطير‎ hydrocarbon ١ ‏إستخلاصي.‎ " ‏من عنصر الحماية ٠؛ حيث يقوم عمود التقطير‎ recovery process ‏”--عملية الإسترجاع‎ ٠١ -aromatic compounds ‏الإستخلاصي بإسترجاع وتنقية متزامنين لمركبات أروماتية‎ Y ‏من عنصر الحماية )0 حيث يصل مذيب إلى قسم علوي ل‎ recovery process ‏”*-عملية الإسترجاع‎ ١ © 850108116 compounds ‏من عمود التقطير الإستخلاصي لزيادة إسترجاع المركبات الأروماتية‎ Y ‏يصل تيار قاع من أداة‎ Cus) ‏من عنصر الحماية‎ 6007802 process ‏عملية الإسترجاع‎ -4 ١ ‏إستخلاص سائل- سائل إلى أداة فصل إستخلاصي للمعالجة إضافية.‎ : ‏عنصر الحماية ١؛ حيث يصل تيار قاع من عمود‎ (recovery process ‏الإسترجاع‎ Le =o ١ ‏اتقطير الإستخلاصي إلى عملية إسترجاع إستخلاصي للمعالجة الإضافية.‎ ٠ ‏حيث يتحد تيار القاع من عمود‎ of ‏من عنصر الحماية‎ 260076: process ‏+-عملية الإسترجاع‎ ١ ‏التقطير الإستخلاصي مع تيار قاع من أداة الفصل الإستخلاصي قبل توصيله إلى عملية‎ ٠ ‏إسترجاع إستخلاصي لمعالجة إضافية.‎ > + ‏من عنصر الحماية ١؛ حيث يزال تيار قمي يحتوي على‎ recovery process ‏7-عملية الإسترجاع‎ ١ ‏من عمود التقطير الإستخلاصي لمعالجة‎ non-aromatic compounds ‏مركبات غير أروماتية‎ Y ‏إضافية أو يرسل إلى التخزين.‎ + ‏إل‎
    V4 ‏من عنصر الحماية ؛ حيث ينثقى المذيب‎ recovery process ‏“-عملية الإسترجاع‎ ١ ‏جليكول ثلاني‎ ctetraethylene glycol ‏من المجموعة المتكونة من: جليكول رباعي إيثيلين‎ Y ‏جليكول إيثيلين‎ diethylene glycol ‏جليكول ثنائي إيثيلين‎ triethylene glycol ‏إيثيلين‎ 1 ‏ثنائي جليكول‎ cmethoxy triglycol ether ‏ميثوكسي ثلاثي جليكول إثير‎ ethylene glycol t ‏فورميل مورفولين‎ -N cdipropylene glycol ‏جليكول ثنائي بروبيلين‎ «diglycolamine ‏أمين‎ ° «sulfolane ‏سلف لان‎ (N-methyl pyrrolidone ‏ميثيل بيروليدون‎ -N «N-formyl morpholine 1 dimethyl sulfoxide ‏شائي ميثيل سلفوكسيد‎ ¢3-methylsulfolane ‏ل *- ميثيل سلفو لان‎ ‏وخلطات من ذلك.‎ A ‏من عنصر الحماية ؟ يكون فيها المذيب عبارة‎ recovery process ‏عملية الإسترجاع‎ -4 ١ ‏جليكول ثلاثي‎ ctetraethylene glycol ‏عن واحد أو أكثر مما يلي: جليكول رباعي إيثيلين‎ Y ‏جليكول إيثيلين‎ «diethylene glycol ‏جليكول ثنائي إيثيلين‎ triethylene glycol ‏إيثيلين‎ ‏ثنائي‎ «methoxy triglycol ether ‏جليكول إثير‎ hb ‏ميثوكسي‎ cethylene glycol ¢ -N «dipropylene glycol ‏ثنائي بروبيلين‎ Js Sila diglycolamine ‏جليكول أمين‎ ° . «N-methyl pyrrolidone ‏ميثيل بيروليدون‎ -N (N-formyl morpholine ‏فورميل مورفولين‎ A ‏وثنائي ميثيل سلفوكسيد‎ 3-methylsulfolane ‏ميثيل سلفولان‎ —Y sulfolane ‏سلفولان‎ 7 .dimethy! sulfoxide A ‏حيث يصل مذيب مساعد إلى‎ oF ‏من عنصر الحماية‎ recovery process ‏عملية الإسترجاع‎ -٠١ ١ aromatic compounds ‏عملية الإسترجاع لزيادة إسترجاع وتنقية مركبات أروماتية‎ 0 ‏مسترجعة.‎ ‏حيث يصل المذيب المساعد‎ «Vv ‏من عنصر الحماية‎ recovery process ‏عملية الإسترجاع‎ -١١ ١ ‏للقسم السفلي من عمود التقطير الإستخلاصي لزيادة إنتقائية المذيب المساعد.‎ Y ‏عنصر الحماية ١٠؛ حيث يحتوي المذيب المساعد‎ (recovery process ‏عملية الإسترجاع‎ -١“ ١ ‏على ماء.‎ Y ‏من عنصر الحماية )0 حيث يصل المذيب لعمود‎ recovery process ‏الإسترجاع‎ Lhe -١“ ١ -aromatic compounds ‏التقطير الإستخلاصي لزيادة إسترجاع مركبات أروماتية‎ Y ‏حيث ينتقى المذيب مسن‎ OY ‏من عنصر الحماية‎ recovery process ‏عملية الإسترجاع‎ -١ 400٠ ‏جليكول ثلاثي إيثيلين‎ ctetraethylene glycol ‏المجموعة المتكونة من: جليكول رباعي إيثيلين‎ Yo VY
    ‎triethylene glycol r‏ جليكول شنائي إيثيلين ‎«diethylene glycol‏ جليكول إيثيلين ‎glycol‏ عصدءارطاء؛ ميثوكسي ثلاثي جليكول إثير ‎«methoxy triglycol ether‏ ثنائي 0 جليكول أمين ‎ddiglycolamine‏ جليكول ثشائي بروبيلين ‎-N «dipropylene glycol‏ 1 فورميل مورفولين ‎-N (N-formyl morpholine‏ ميثيل بيروليدون ‎«N-methyl pyrrolidone‏ 7 سلفولان ‎—Y sulfolane‏ ميثيل سلفولان ‎SLB 3-methylsulfolane‏ ميثيل سلفوكسيد
    ‎.dimethyl sulfoxide A‏ ‎-١# ١‏ عملية الإسترجاع ‎process‏ 780078 من عنصر الحماية ‎VY‏ حيث يكون المذيب هو واحد ‎Y‏ أو أكثر مما يلي: جليكول رباعي إيثيلين ‎dtetraethylene glycol‏ جليكول ثلاثي إيثيلين ‎ctriethylene glycol‏ جليكول ثنائي إيثيلين ‎«diethylene glycol‏ جليكول إيثيلين ‎cethylene glycol ¢‏ ميثوكسي ثلاثي جليكول إثير ‎«methoxy triglycol ether‏ ثنائي 0 جليكول أمين ‎diglycolamine‏ جليكول شائي بروبيلين ‎-N «dipropylene glycol‏ 1 فورميل مورفولين ‎-N «N-formyl morpholine‏ ميثيل بيروليدون ‎«N-methyl pyrrolidone‏ 7 سلفولان ‎—Y csulfolane‏ ميثيل سلفولان ‎3-methylsulfolane‏ وثنائي ميثيل سلفوكسيد ‎sulfoxide A‏ البطاعصتتل. ‎-١١ ١‏ عملية الإسترجاع ‎recovery process‏ من عنصر الحماية ‎VY‏ حيث يصل مذيب مساعد إلى ‎Y‏ عملية الإسترجاع لزيادة إسترجاع مركبات أروماتية ‎aromatic compounds‏ ونقاء المركبات ‎Y‏ الأروماتية ‎aromatic compounds‏ المذكورة المسترجعة. ‎-١١7 ١‏ عملية الإسترجاع ‎recovery process‏ من عنصر الحماية ‎٠‏ حيث يعالج إضافيا تيار ‎Y‏ رافينات ‎raffinate‏ خفيفة ناتج بعملية إسترجاع من خلال وحدة أيزومرية ‎.isomerization unit‏ ٍ ‎-١8 ١‏ عملية الإسترجاع ‎recovery process‏ من عنصر الحماية ‎Sa)‏ يعالج إضافيا تهيسار ‎Y‏ الرافينات ‎ALal raffinate‏ الناتج بعملية الإسترجاع من خلال تكسير نفط. ‎-١5 ٠‏ عملية ‎process‏ طبقا لعنصر الحماية ‎١‏ التي يلقم فيها مخزون تلقيم الهيدروكربون ‎hydrocarbon Y‏ المختلط المذكور في تيار واحد والتي ينتج فيها القسم الأول المذكور والقسم + الثاني المذكور بنفس التركيبة بتقسيم تيار مخزون التلقيم الواحد المذكور. ‎VAY ‏ض‎
SA99191067A 1997-09-03 1999-02-13 عملية فصل مركبات أروماتيه aromatics separation وطريقة للتعديل الارتجاعى retrofitting لجهاز موجود لنفس الغرض SA99191067B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5788997P 1997-09-03 1997-09-03
US09/000,579 US6565742B1 (en) 1997-09-03 1997-12-30 Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA99191067B1 true SA99191067B1 (ar) 2006-04-22

Family

ID=26667837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA99191067A SA99191067B1 (ar) 1997-09-03 1999-02-13 عملية فصل مركبات أروماتيه aromatics separation وطريقة للتعديل الارتجاعى retrofitting لجهاز موجود لنفس الغرض

Country Status (17)

Country Link
US (2) US6565742B1 (ar)
EP (1) EP1021498B1 (ar)
JP (2) JP4574843B2 (ar)
KR (1) KR100603722B1 (ar)
CN (2) CN100355866C (ar)
AR (1) AR017053A1 (ar)
AU (1) AU9215398A (ar)
BR (1) BR9811445A (ar)
CA (1) CA2302681A1 (ar)
DE (1) DE69827657T2 (ar)
ES (1) ES2229533T3 (ar)
ID (1) ID20788A (ar)
IL (1) IL134848A0 (ar)
PT (1) PT1021498E (ar)
SA (1) SA99191067B1 (ar)
TW (1) TW438882B (ar)
WO (1) WO1999011740A1 (ar)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6565742B1 (en) * 1997-09-03 2003-05-20 Gtc Technology Inc. Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same
US20010049462A1 (en) * 2000-04-28 2001-12-06 Fu-Ming Lee Aromatics purification from petroleum streams
KR100623187B1 (ko) * 2002-12-28 2006-09-11 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 추출 증류에 의해 방향족 물질을 분리하는 방법 및 여기에사용되는 혼합 용매
CN100419045C (zh) * 2004-05-14 2008-09-17 中国石油化工股份有限公司 一种低品质汽油催化改质方法
CN100340641C (zh) * 2004-07-06 2007-10-03 中国石油化工股份有限公司 一种纯化煤液化油中芳烃的方法
US7288184B2 (en) * 2004-12-10 2007-10-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for mitigating acids in a system for separating aromatic hydrocarbons from a hydrocarbon feedstream
CN100460373C (zh) * 2006-02-28 2009-02-11 中国石油化工股份有限公司 萃取精馏分离苯的方法
CN101081993B (zh) * 2006-05-31 2010-04-14 中国石油化工股份有限公司 一种从高芳烃含量的烃类混合物中回收芳烃的方法
US20080128264A1 (en) * 2006-08-09 2008-06-05 Kuang Yeu Wu Three-phase extractive distillation with multiple columns connected in series
DE102007039074B4 (de) * 2007-08-17 2018-07-26 Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag Gewinnung von Benzol und Benzolabkömmlingen aus Benzinfraktionen und Raffinerieströmen
CN101497807B (zh) * 2008-01-29 2013-04-10 丁冉峰 一种制备高质量汽油的系统及其方法
CN102046760B (zh) * 2008-04-10 2013-08-21 台湾中油股份有限公司 用于芳香族化合物回收的新的具能量效益且产能增加的萃取方法
DE102009012265A1 (de) * 2009-03-11 2010-09-23 Uhde Gmbh Verfahren zur Gewinnung von Reinaromaten aus aromatenhaltigen Kohlenwasserstofffraktionen
CN102102031B (zh) * 2009-12-22 2014-01-22 北京金伟晖工程技术有限公司 一种非加氢脱硫提高十六烷值制备高质量柴油的方法
FR2955322B1 (fr) 2010-01-21 2013-09-06 Rhodia Operations Procede de fabrication d'un hydroperoxyde d'alkyle
US8246815B2 (en) * 2010-08-10 2012-08-21 Amt International Inc. Methods for regeneration of solvents for extractive processes
CN102382484A (zh) * 2010-08-31 2012-03-21 中国石油大学(北京) 一种多核芳烃光敏材料和由其制备的染料敏化太阳能电池
CN103121908B (zh) * 2011-11-21 2015-03-11 中国石油化工股份有限公司 一种萃取精馏分离均三甲苯的方法
US9005405B2 (en) * 2012-03-01 2015-04-14 Cpc Corporation, Taiwan Extractive distillation process for benzene recovery
BR112015008035A2 (pt) * 2012-10-10 2017-07-04 Gtc Technology Us Llc processos e sistemas para obtenção de aromáticos a parti de craqueamento catalítico de hidrocarbonetos
US8680358B1 (en) * 2013-02-27 2014-03-25 Amt International, Inc. Methods for removing heavy hydrocarbons from extractive solvents
CN104031680B (zh) * 2013-03-05 2016-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种由石脑油生产烯烃和低苯含量汽油的方法
CN103232317A (zh) * 2013-04-05 2013-08-07 大连理工大学 用于焦化粗苯加氢精制中的芳烃提纯装置及工艺
WO2014209585A1 (en) * 2013-06-28 2014-12-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for heavy hydrocarbon removal from extractive distillation solvent
CN108431180B (zh) 2015-12-21 2021-09-03 沙特基础工业全球技术公司 由焦化石脑油生产烯烃和芳烃的方法和系统
US10093873B2 (en) 2016-09-06 2018-10-09 Saudi Arabian Oil Company Process to recover gasoline and diesel from aromatic complex bottoms
US10570023B2 (en) * 2016-11-01 2020-02-25 Minh Van Phan Water filtration systems and methods
US11066344B2 (en) 2017-02-16 2021-07-20 Saudi Arabian Oil Company Methods and systems of upgrading heavy aromatics stream to petrochemical feedstock
CN110105159A (zh) * 2018-02-01 2019-08-09 中国石油化工股份有限公司 萃取精馏分离芳烃的方法
US11613714B2 (en) 2021-01-13 2023-03-28 Saudi Arabian Oil Company Conversion of aromatic complex bottoms to useful products in an integrated refinery process
BE1029922B1 (de) * 2021-11-12 2023-06-12 Thyssenkrupp Uhde Eng Services Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Trennung eines kohlenwasserstoffhaltigen Einsatzstoffstroms durch Extraktivdestillation
BE1029921B1 (de) * 2021-11-12 2023-06-12 Thyssenkrupp Ind Solutions Ag Verfahren und Vorrichtung zur Trennung eines kohlenwasserstoffhaltigen Einsatzstoffstroms durch Extraktivdestillation
WO2023083656A1 (de) * 2021-11-12 2023-05-19 Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag Verfahren und vorrichtung zur trennung eines kohlenwasserstoffhaltigen einsatzstoffstroms durch extraktivdestillation
WO2023083655A1 (de) * 2021-11-12 2023-05-19 Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag Verfahren und vorrichtung zur trennung eines kohlenwasserstoffhaltigen einsatzstoffstroms durch extraktivdestillation
US11591526B1 (en) 2022-01-31 2023-02-28 Saudi Arabian Oil Company Methods of operating fluid catalytic cracking processes to increase coke production
FR3133765A1 (fr) * 2022-03-28 2023-09-29 IFP Energies Nouvelles Procédé d’extraction liquide-liquide des aromatiques avec recycles de l’extrait

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2775627A (en) 1956-12-25 Jnjznjs
US2695867A (en) * 1950-01-27 1954-11-30 Stone & Webster Eng Corp Combination extraction and distillation process
US2644467A (en) 1950-03-20 1953-07-07 G C Breidert Co Smoke siphoning ash tray
US2813918A (en) * 1953-06-05 1957-11-19 Phillips Petroleum Co Solvent extraction with the operation of the uppermost portion of the extractor as a vapor liquid fractionation zone
US2842484A (en) 1954-12-30 1958-07-08 Union Oil Co Separation of hydrocarbons
US2905637A (en) * 1955-06-13 1959-09-22 Phillips Petroleum Co Combined liquid-vapor phase separation process
GB812114A (en) 1956-11-08 1959-04-15 Esso Engineering And Res Compa Solvent extraction process
US3050573A (en) * 1957-12-06 1962-08-21 Shell Oil Co Extractive distillation
US3114783A (en) 1959-08-27 1963-12-17 Exxon Research Engineering Co Separation of aromatics from hydrocarbon streams
BE616436A (ar) 1961-04-14
DE1468315A1 (de) * 1964-03-28 1968-11-28 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Gewinnung von Reinaromaten aus aromatenhaltigen Kohlenwasserstoffgemischen
YU35748B (en) * 1969-07-18 1981-06-30 Snam Progetti Process for the extraction of aromatic hydrocarbons from a hydrocarbon mixture
NL165940C (nl) * 1969-11-28 1981-06-15 Shell Int Research Werkwijze voor het scheiden van een mengsel van aromatische en niet-aromatische koolwaterstoffen met behulp van meertraps-vloeistof/vloeistofextractie, alsmede inrichting geschikt voor het uitvoeren van de werkwijze.
US3681202A (en) 1970-06-01 1972-08-01 Petro Tex Chem Corp Method of purifying unsaturated hydrocarbons by extractive distillation with side stream removal and solvent mix
US4081355A (en) * 1970-08-12 1978-03-28 Krupp-Koppers Gmbh Process for recovering highly pure aromatics from a mixture of aromatics and non-aromatics
DE2040025A1 (de) 1970-08-12 1972-02-24 Koppers Gmbh Heinrich Verfahren zur Gewinnung von hochreinen Aromaten aus Kohlenwasserstoffgemischen,die neben diesen Aromaten einen beliebig hohen Gehalt an Nichtaromaten aufweisen
US3862254A (en) 1970-10-16 1975-01-21 Air Prod & Chem Production of aromatic hydrocarbons
AU462261B2 (en) 1970-12-29 1975-06-19 SNAMPROGETTI Sp. A Process for the recovery of aromatic hydrocarbons from mixtures containing the same
US3723256A (en) * 1971-06-14 1973-03-27 Universal Oil Prod Co Aromatic hydrocarbon recovery by extractive distillation, extraction and plural distillations
US3844902A (en) 1973-04-02 1974-10-29 A Vickers Combination of extractive distillation and liquid extraction process for separation of a hydrocarbon feed mixture
US4053369A (en) 1974-05-30 1977-10-11 Phillips Petroleum Company Extractive distillation
US3996305A (en) 1975-03-27 1976-12-07 Universal Oil Products Company Fractionation of aromatic streams
US4085158A (en) * 1976-03-11 1978-04-18 Phillips Petroleum Company Isoamylenes from butenes
US4058454A (en) * 1976-04-22 1977-11-15 Uop Inc. Aromatic hydrocarbon separation via solvent extraction
US4401517A (en) 1981-11-20 1983-08-30 Phillips Petroleum Company Vapor-liquid extractive distillation with dialkyl sulfone/water combination
US4696688A (en) * 1985-12-13 1987-09-29 Advanced Extraction Technologies, Inc. Conversion of lean oil absorption process to extraction process for conditioning natural gas
US5202520A (en) 1989-03-09 1993-04-13 Uop Method for aromatic hydrocarbon recovery
US5139651A (en) 1989-09-18 1992-08-18 Uop Aromatic extraction process using mixed polyalkylene glycol/glycol ether solvents
US5225072A (en) 1990-08-03 1993-07-06 Uop Processes for the separation of aromatic hydrocarbons from a hydrocarbon mixture
US5336840A (en) 1991-02-20 1994-08-09 Uop Process for the separation of aromatic hydrocarbons with energy redistribution
US5176821A (en) 1991-02-20 1993-01-05 Uop Process for the separation of aromatic hydrocarbons with energy redistribution
US5191152A (en) 1991-02-20 1993-03-02 Uop Process for the separation of aromatic hydrocarbons with energy redistribution
US5310480A (en) 1991-10-31 1994-05-10 Uop Processes for the separation of aromatic hydrocarbons from a hydrocarbon mixture
US5399244A (en) 1993-12-06 1995-03-21 Glitsch, Inc. Process to recover benzene from mixed hydrocarbons by extractive distillation
US6565742B1 (en) * 1997-09-03 2003-05-20 Gtc Technology Inc. Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001515098A (ja) 2001-09-18
ID20788A (id) 1999-03-04
CN1278291A (zh) 2000-12-27
WO1999011740A1 (en) 1999-03-11
CA2302681A1 (en) 1999-03-11
KR100603722B1 (ko) 2006-07-26
IL134848A0 (en) 2001-05-20
US6375802B1 (en) 2002-04-23
DE69827657T2 (de) 2005-03-31
KR20010023559A (ko) 2001-03-26
DE69827657D1 (de) 2004-12-23
AU9215398A (en) 1999-03-22
JP4574843B2 (ja) 2010-11-04
ES2229533T3 (es) 2005-04-16
CN100355866C (zh) 2007-12-19
JP2010155858A (ja) 2010-07-15
CN1502595A (zh) 2004-06-09
AR017053A1 (es) 2001-08-22
EP1021498B1 (en) 2004-11-17
EP1021498A1 (en) 2000-07-26
US6565742B1 (en) 2003-05-20
BR9811445A (pt) 2000-08-22
PT1021498E (pt) 2005-04-29
TW438882B (en) 2001-06-07
CN1232484C (zh) 2005-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA99191067B1 (ar) عملية فصل مركبات أروماتيه aromatics separation وطريقة للتعديل الارتجاعى retrofitting لجهاز موجود لنفس الغرض
EP2268772B1 (en) Novel energy efficient and throughput enhancing extractive process for aromatics recovery
CN107001189B (zh) 用以回收芳香族的萃取蒸馏
US4058454A (en) Aromatic hydrocarbon separation via solvent extraction
CN111954654B (zh) 萃取精馏分离芳烃的方法
US8552247B2 (en) Aromatics recovery by extractive distillation
US10392322B2 (en) Process and apparatus for recovering aromatic hydrocarbons
JP2003531922A (ja) ガソリンから硫黄化合物を除去する方法
WO2008002359A1 (en) Integrated process for removing benzene from gasoline and producing cyclohexane
US6616831B1 (en) Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same
TWI471305B (zh) 從含苯乙烯的原料中回收苯乙烯的方法和系統
JP2989017B2 (ja) 純ベンゼンおよび純トルエンを同時に取得する方法
US4046676A (en) Aromatic hydrocarbon separation via solvent extraction
RU2785840C2 (ru) Способ разделения ароматических углеводородов с применением экстракционной дистилляции
TW202400763A (zh) 以高能效方式製造正己烷及具有高辛烷值的同分異構物之方法及設備
WO1994019426A1 (en) Production of a concentrated benzene stream with an absorber
MXPA00002191A (en) Aromatics separation process and method of retrofitting existing equipment for same
US20120302813A1 (en) Processes and apparatuses for producing a substantially linear paraffin product
JPH08319486A (ja) 炭化水素蒸気流から芳香族炭化水素を除去する方法
CA2817854A1 (en) Process for the removal of high-boiling hydrocarbons from solvent streams