SA97170805B1 - عملية فصل بإستخدام غشاء membrane - Google Patents
عملية فصل بإستخدام غشاء membrane Download PDFInfo
- Publication number
- SA97170805B1 SA97170805B1 SA97170805A SA97170805A SA97170805B1 SA 97170805 B1 SA97170805 B1 SA 97170805B1 SA 97170805 A SA97170805 A SA 97170805A SA 97170805 A SA97170805 A SA 97170805A SA 97170805 B1 SA97170805 B1 SA 97170805B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- membrane
- hydrogen
- molecular sieve
- separation
- feed stream
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 52
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims abstract description 42
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 28
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract description 20
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 16
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 11
- -1 alkenes alkanes Chemical class 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 9
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 6
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 4
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- SOCGGIPXAOLLPJ-UHFFFAOYSA-N cumene;ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1.CC(C)C1=CC=CC=C1 SOCGGIPXAOLLPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- LWSYSCQGRROTHV-UHFFFAOYSA-N ethane;propane Chemical compound CC.CCC LWSYSCQGRROTHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000037050 permeability transition Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- JTXAHXNXKFGXIT-UHFFFAOYSA-N propane;prop-1-ene Chemical compound CCC.CC=C JTXAHXNXKFGXIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/144—Purification; Separation; Use of additives using membranes, e.g. selective permeation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بتحسينات في عملية فصل separation. وعند استخدام أغشية غربالية جزيئية molecular sieve membranes في عملية فصل يتناقص التدفق الانتقالي transport flux مع مرور الوقت. وقد اكتشف أن وجود الهيدروجين hydrogen في تيار التغذية feed stream أو تيار المادة النافذة permeate stream ، لوحده أو في توليفة منها، يسبب انخفاضا في نتناقص التدفق flux decay.
Description
عملية فصل بإستخدام غشاء membrane الوصف الكامل خلفية الاإختراع gal) gl SY aay نحو عمليات Ale Mel aid جزيئية molecular sieve membrane وتراكيب composites أغشية غربالية جزيئية. وعلى day الخصوص؛ يوجه الاختراع نحو طريقة تخفض من معدل تناقص التدفق الغشائي membrane flux decay ° في مثل هذه العمليات. يمكن استخدام أغشية غربالية جزيئية وتراكيب أغشية غربالية جزيئية في عمليات الفصل الجزيئي molecular separation وفي هذه العمليات؛ يغذى تيار تغذية feed stream يحتوي على اثنين على الأقل من الأنواع الجزيئية المختلفة إلى جهة واحدة من الغشاء Jil نوع جزيئي واحد على الأقل يسمى "المادة النافذة "permeate خلال الغشاء إلى الجهة .0 الأخرى. وتسمى جزيئات molecules تيار التغذية التي لم تُنقل خلال الغشاء بالجزيئات المحتجزة ©260186. We ما يعمل تيار a إضافي يسمى تيار الكسح sweep stream على إزالة المادة النافذة من جهة الغشاء غير المتلامسة مع تيار التغذية feed stream وبذلك يكون الغشاء موضوعاً كحاجز barrier بين منطقتين: المنطقة الأولى تتلامس مع الغشاء وتيار التغذية؛ والمنطقة الثانية تتلامس مع جزيئات المادة النافذة وتيار كسح اختياري. ويسمى معدل انتقال المادة النافذة خلال مساحة من الغشاء بالتدفق الانتقالي transport flux ويزداد التدفق الانتقالي بزيادة درجة حرارة العملية. ويكون التدفق الانتقالي العالي؛ الذي يزيد من معدل إنتاج المادة النافذة» خاصية مرغوبة. وبشكل غير ملائم؛ ينخفض التدفق الانتقالي مع مرور الوقت بسرعة أكبر عند درجات الحرارة المرتفعة. ومن ثم هناك © حاجة لخفض معدل تناقص التدفق الانتقالي؛ إذا لم يكن بالامكان منعه جوهرياً. aA
- الوصف العام SAN اع وبعبارة موجزة؛ ينطوي الاختراع على اكتشاف إمكانية تقليل تناقص التدفق الانتقالي بإجراء عملية الفصل في وجود الهيدروجين hydrogen ولذلك؛ في أحد تجسيدات الاختراع؛ يتلامس غشاء غربالي جزيئي يستخدم في عملية فصل مع هيدروجين hydrogen كافٍ عند م درجة حرارة العملية لخفض معدل تناقص التدفق الانتقالي. وفي تجسيد مفضل؛ يضاف الهيدروجين hydrogen إلى تيار واحد على الاقل من تيارات التغذية أو تيارات المادة النافذة بمقدار كاف لمنع تناقص التدفق الانتقالي جوهرياً. ويمكن إضافة الهيدروجين hydrogen أثناء عملية الفصل. وبشكل (din يمكن إضافة الهيدروجين hydrogen من وقت JAY لإعادة التدفق الانتقالي إلى قيمة مرتفعة سابقة. وكذلك يمكن استخدام الهيدروجين hydrogen لإعادة التدفق ٠ > الانتقالي إلى قيمة مرتفعة سابقة أثناء فترات زمنية يحوّل فيها تيار التغذية أو تيار المادة النافذة أو تيار الكسح fae عن الغشاء. يمكن استخدام أغشية غربالية جزيئية في عمليات فصل وعمليات محفزة. كذلك يمكن استخدام أغشية غربالية جزيئية في عمليات يحدث led كل من الفصل والحفز catalysis eo وتسمى هذه العمليات بالتفاعلات الغشائية المحفزة. ويمكن أن تكون الأغشية غير محمولة أو محمولة؛ كما يمكن أيضاً أن تكون أحد مكونات تركيب غشاء غربالي جزيئي. وعادة تستخدم أغشية غربالية Ad ja ذات نفاذية انتقائية permselective molecular sieve membranes في عمليات فصل وتفاعلات غشائية محفزة. وتنقل أغشية غربالية جزيئية ذات نفاذية انتقائية؛ بشكل انتقائي جزيء واحد على الأقل من تيار التغذية عبر الغشاء. ومن بين المواد الغربالية ١ الجزيئية المستخدمة في أغشية غربالية جزيئية يفضل استخدام الزيوليتات zeolites وتكون أغشية غربالية جزيئية وتراكيب أغشية غربالية جزيئية معروفة في التقنية. وغالباً ما يستخدم هذان المصطلحان بالتبادل. ولغرض الاختراع الراهن؛ يستخدم المصطلحان: غشاء غربالي جزيئي وتركيب غشاء غربالي جزيئي وفقآ للغة براءة الاختراع الأمريكية رقم 10/807 المسجلة Gig لمعاهدة التعاون في مجال براءات الاختراع. AA)
¢
ويمكن Bald الاختراع الراهن باستخدام غشاء غربالي جزيئي وتراكيب أغشية غربالية جزيئية تحتوي على مادة حاملة مسامية .porous support material وبالاضافة إلى IX يمكن تطبيق الاختراع الراهن عند وجود طبقة معززة growth enhancing layer sill أو طبقة بَذر seeding layer اختيارية بين الغشاء الغربالي الجزيئي والمادة الحاملة. وكذلك يمكن تطبيق الاختراع في حالات وجود ممرات إنفاذ غير انتقائي ووضع طبقة تعويض خارجية deg reparation coating وضع طبقات خارجية اختيارية معززة للانتقائية. وعند استخدام غشاء غربالي جزيئي في توليفة مع مادة حاملة ody ja) طبقة معززة للنمو أو SE أو طبقة تعويض خارجية أو طبقة معززة للنمو؛ فإنه يشار إلى التوليفة كتركيب أو كتركيب غشاء
غربالي جزيئي.
٠١ وتصف المراجع استخدام أغشية غربالية جزيئية وتراكيب أغشية غربالية جزيئية كفواصل separators وكمكونات مفاعلات غشائية محفزة catalytic membrane reactors ولذلك من المدهش بدرجة كبيرة؛ أنه عند استخدام أغشية غربالية جزيئية وتراكيب أغشية غربالية جزيئية كفواصل أو كمكونات مفاعلات غشائية محفزة؛ لوحظ انخفاض في تدفق المادة النافذة خلال الغشاء مع مرور الوقت. ولم توجد أية مراجع تدل أو تصف الانخفاض الملاحظ في
Vo التدفق الغشائي.
وقد اكتشف أن وجود الهيدروجين hydrogen عند تشغيل أغشية غربالية جزيئية وتراكيب أغشية غربالية جزيئية يخفض من معدل تناقص التدفق بشكل جوهري. وبعبارة os Al اكتشف أنه (Se إضافة مقدار من الهيدروجين hydrogen إلى عمليات الفصل للمحافظة على التدفق الانتقالي عند مستوى مقبول محدد مسبقاً. ويتحقق خفض معدل تناقص
١ التدفق عند وجود الهيدروجين hydrogen تيار التغذية؛ المادة النافذة أو في تيار الكسح الاختياري عند وجوده؛ أو في Ad توليفة من تيار التغذية؛ والمادة dll وتيار الكسح الاختياري ٠. وقد لوحظ تتاقص التدفق خلال الغشاء مع مرور الوقت بنمط أستي exponential JSG fashion تقريبي عند تشغيل أغشية غربالية جزيئية أو تراكيب أغشية غربالية جزيئية بدون وجود الهيدروجين hydrogen بينما يستخدم تيار تغذية هيدروكربوني hydrocarbon feed
-oxygenated أو مؤكسج Yo
AY
وبدون وجود الهيدروجين chydrogen يمكن تحديد تدفق المادة F dal خلال الغشاء الغربالي الجزيئي في أي زمن معين؛ 8 بشكل تقريبي من التدفق عند زمن اختياري مسبق؛ ¢F, باستخدام ثابت السرعة <K crate constant حسب العلاقة التالية: F=F, e-Kt oo حيث Sal عن وحدات التدفق في هذا البيان بالكيلوغرام/م". يوم ٠ وتصف هذه العلاقة التتاقص الأسسّي للتدفق مع مرور الوقت. وباستخدام هذه AD) يمكن تحديد العمر الزمني life time للتدفق؛ or على أنه الوقت المستغرق ليصل فيه تدفق المادة النافذة إلى مقدار 1/» من قيمته الأصلية. ويمكن حساب > من AD التالية: =1/K ys وبشكل مشابه؛ يعررّف نصف عمر التدفق ety flux half time على أنه الوقت المتسغرق لتناقص التدفق الابتدائي initial flux إلى نصف dled الأصلية. ويتحدد نصف عمر التدفق من العلاقة: (In 1/2) > ح ti ويزداد معدل تناقص التدفق؛ (K مع درجة حرارة التشغيل ويعتمد على التركيب الجزيئي لخام Vo التغذية feed stock وتركيب الغشاء. ويكون هذا التناقص في التدفق الأسسّي تقريباً مع مرور الوقت مسبباً للمشاكل بشكل خاص أثناء عمليات فصل عند درجات حرارة عالية مع GLE تغذية هيدروكربونية hydrocarbon feeds ومن المفيد بشكل خاص تشغيل عملية الفصل عند درجات حرارة dle بسبب زيادة معاملات الانتشار diffusion coefficients لمواد نافذة نموذجبة مع زيادة درجة © - الحرارة. وبالاضافة إلى ذلك؛ في Ala استخدام الأغشية كمكونات Jolie غشائي محفز؛ قد يتطلب الأمر درجة حرارة عالية لأن الكثير من العمليات المحفزة لا تجرى إلا عند درجات حرارة عالية. غير oof نصف عمر التدفق ينخفض بشكل كبير عند زيادة درجة حرارة التشغيل. ومن أمثلة تناقص التدفق الانتقالي التي تكون مسببة للمشاكل بشكل خاص فصل مادة ve البارازيلين paraxylene النافذة من تيار تغذية يحتوي على مزيج من الزيلينات xylenes وإثيل
: البنزين ethylbenzene ويخفّض معدل تناقص التدفق الانتقالي من معدل إنتاج البارازيلين paraxylene بشكل سريع عند درجة حرارة فصل مفضلة تتراوح من ١١7١ م إلى ٠٠ م كما لوحظ بشكل روتيني تناقص التدفق في أغشية غربالية جزيئية ذات نفاذية انتقائية وتراكيب أغشية غربالية جزيئية مصنوعة على مواد حاملة من الألومينا alumina والفولاذ steel وقد © وُجد أن نصف jee التدفق للأغشية الزيوليتية إم. إف. آي MFI zeolite وتراكيب الأغشية الزيوليتية إم. إف. أي MFI zeolite ذات النفاذية الانتقائية للبارازيلين paraxylene عند درجة حرارة 7785م يقل من ٠١ إلى ٠٠٠٠١ مرة مما هو عليه عند درجة حرارة الغرفة عند التشغيل بالكسح باستخدام الأرغون argon يزيل مادة البارازيلين paraxylene النافذة من تيار تغذية عطري من نوع إيه A مختلط mixed A8 aromatic feed غير أن التدفق الانتقالي ٠ ازداد وبقي مستقرآ عند وجود الهيدروجين hydrogen في عملية فصل الزيلينات xylenes عند درجة حرارة Yl at ٠٠ بواسطة غاز كسح خامل inert sweep gas كالآرغون argon أو النتروجين 0100880 ثم إضافة الهيدروجين hydrogen إلى تيار الكسح؛ بينما تناقص التدفق الانتقالي بدون وجود الهيدروجين hydrogen وبينما يمكن ملاحظة منع أو معالجة تناقص التدفق خلال وجود الهيدروجين hydrogen ve في كل الحالات التي يشتق فيها تيار التغذية من هيدروكربونات hydrocarbons ومركبات مؤكسجة coxygenates إلا أن معدل تغير التدفق الانتقالي مع مرور الوقت يعتمد على ظروف عملية الفصل وعملية الفصل/الحفز كدرجة الحرارة ctemperature الضغط cpressure الضغط عبر الغشاء pressure ع«ة<08-7» والسرعة الحيزية velocity 5:0866. كذلك يعتمد معدل التغير على تركيب تيار التغذية وتركيب وبنية الغشاء والمركب الغشائي والضغط الجزئي © للهيدروجين hydrogen ونسبة مقدار الهيدروجين hydrogen الموجود إلى مقدار تيار التغذية وغيرها من المتغيرات المشابهة. ويتفاوت المعدل الدقيق لتناقص التدفق حسب اختيار الغشاء ويزداد SLB كذلك مع ضغط تيار التغذية. وفي هذه التجارب تراوح ضغط تيار التغذية العطري المختلط من نوع 48 (الزيلينات xylenes وإثيل البنزين (ethylbenzene من ١ ضغط جوي atmosphere إلى Vo yo ضغط (go> كما ثبت ضغط الكسح عند ضغط التغذية أو أقل die بمقدار ١ إلى ٠١ ضغط AY
جوي. وكان نصف عمر التدفق عند درجات حرارة تصل إلى حوالي 5060م أقل من حوالي يومين Loses بدون وجود الهيدروجين hydrogen أثناء عمليات فصل البارازيلين -paraxylene ويمثل هذا المعدل السريع لتناقص التدفق مشكلة لأي استخدام عملي لأغشية غربالية جزيئية عند درجة حرارة عالية. وتفضل العمليات عند درجات حرارة عالية بسبب زيادة الانتقال م النفاذي الانتقائي مع درجة الحرارة. فعلى سبيل المثال؛ في تجسيد مفضل Jia فصل البارازيلين paraxylene طبق الاختراع عند درجات حرارة أعلى من 775 م ويفضل عند درجات حرارة أعلى من ٠٠ م. ويحدث انخفاض في تناقص التدفق عند إجراء عملية الفصل في وجود الهيدروجين diay hydrogen يساوي 0١ مول mole على الأقل من الجزيئات الكلية في تياري التغذية والكسح. وعند درجات حرارة أعلى من 7758م يجب وجود ما لا يقل عن ZY مول من الهيدروجين chydrogen غير أنه؛ يلاحظ انخفاض آخر في تناقص التدفق عند وجود ما لا يقل عن 7٠0 مول من الهيدروجين hydrogen في العدد الكلي لجزيئات التغذية والكسح. وعند درجات حرارة Jef من 7700م يجب وجود ما لا يقل عن 770 مول من الهيدروجين hydrogen في العدد الكلي لجزيئات التغذية والكسح؛ غير أنه؛ يلاحظ انخفاض آخر في تناقص Vo التدفق عند وجود الهيدروجين hydrogen بنسبة تبلغ حوالي ٠ إلى حوالي 7.680 مول. إن إضافة الهيدروجين hydrogen إلى عمليات فصل وتوليفات من عمليات فصل : وتفاعلات محفزة تخفّض من معدل تناقص التدفق عند وجود الهيدروجين hydrogen بكميات ابتدائية غير كافية. ويمكن إضافة الهيدروجين hydrogen إلى أي من تياري التغذية أو الكسح عند استخدامه في العملية. لكن يجب ملاحظة أن الهيدروجين hydrogen ينتشر بسرعة خلال > الأغشية الغربالية الجزيئية وبذلك يتلامس مع كلا السطحين للغشاء الغربالي الجزيئي بغض النظر عن إدخاله في تيار التغذية أو في جهة المادة النافذة من الغشاء. ويعتبر الاختراع Tada في عمليات الفصل وتوليفات من عمليات فصل وتفاعل محفز تتضمن استخدام خامات تغذية هيدروكربونية chydrocarbon feedstocks ومن بينها فصل الألكانات alkanes الاعتيادية من هيدروكربونات hydrocarbons لها نفس مدى درجة الغليان daly vo فصل ألكانات alkanes بها من ٠١ إلى ١١ ذرة كربون carbon من الكيروسين
A
اعتيادية من زميرات الألكان alkenes والكينات alkanes وفصل ألكانات ckerosene وفصل مركبات عطرية عن بعضها البعض (Alia) المتفرعة alkene والألكين alkane isomers من بعضها البعض وعلى الأخص carbon ذرات كربون A فصل زميرات عطرية بها duals cethylbenzene واختيارياً إثيل بنزين xylenes من خليط زيلينات paraxylene فصل البارازيلين benzene مخاليط بنزين Jie مختلفة carbon مه وفصل مركبات عطرية ذات أعداد كربون وفصل مركبات carbon ذرات كربون A ومركبات عطرية مخلطة بها toluene وتولوين ذرات A إلى ١ وخاصة فصل جزيئات عطرية بها من aliphatics عطرية من مركبات أليفاتية carbon ذرات كربون ٠١ بها من © إلى Asli) من مركبات carbon كربون من مركبات مشبعة olefinic compounds وفصل مركبات أوليفينية ¢(naphtha ial (مدى وألكين alkane من مخاليط ألكان light alkenes وخاصة الألكينات الخفيفة saturated compounds ٠ ٠ من البروبان propene والبروبين ethane من الإيثان ethene وعلى الأخص فصل الإيثين alkene .propane في عمليات فصل وتوليفات عمليات فصل وحفز تشتمل على Take ويكون الاختراع من alcohols ومن بينها فصل الكحولات coxygenated feed stocks خامات تغذية مؤكسجة التي قد alkenes والألكينات alkanes أخرى وخاصة الألكانات hydrocarbons هيدروكربونات Vo ويمكن إجراء هذه العمليات بتلامس alcohols توجد في مخاليط تتكون أثناء صنع الكحولات خليط متدفق مع جهة واحدة من الغشاء الغربالي الجزيئي بحيث يكون لواحد على الاقل من مختلفة عن نفاذية المكونات steady state permeability مكونات الخليط نفاذية الحالة الثابتة الأخرى خلال الغشاء الغربالي الجزيئي ثم استخلاص المكون أو المكونات الأسرع نفاذية من في أي من hydrogen الجهة الأخرى من الغشاء الغربالي الجزيئي. ويجب وجود الهيدروجين - © تيار التغذية وتيار الكسح الاختياري. les طريقة لتحسين عملية لتحفيز تفاعل Lad كما يزود الاختراع وتتضمن هذه العمليات تلامس خام تغذية مع إحدى جهتي غشاء غربالي chemical reaction جزيئي أو تركيب غشاء غربالي جزيئي والتي تكون في صورة حفزية فعالة وتعمل في ظروف تحويل محفزة؛ تم استخلاص ناتج تحويل واحد على الأقل من الجهة المقابلة للغشاء |» 4A)
يستحسن في تركيز مختلف عن تركيز التوازن الخاص به في خليط التفاعل. وتشتمل هذه العمليات على استخلاص خليط غني بالبارازيلين paraxylene من المفاعل أو استخلاص ناتج مفاعل في عملية أزمرة زيلينات xylenes ومركبات عطرية من مركبات أليفاتية aliphatics وتتمثل التحسينات في خفض معدل تناقص التدفق في الغشاء الذي يحدث عند إجراء العمليات م في وجود مقدار كاف من الهيدروجين hydrogen في أي من تيار التغذية أو تيار المنتج. كذلك يمكن الحصول على فوائد أخرى في تفاعلات كيميائية محفزة عندما تلامس مادة متفاعلة reactant واحدة لتفاعل جهة واحدة من غشاء غربالي جزيئي في شكل فعال حفزياً وفي ظروف تحويل محفز مع التحكم بإضافة مادة متفاعلة ثانية بانتشارها من الجهة الثانية للغشاء لغرض التحكم الأدق بظروف التفاعل. وتشتمل التحسينات على وجود الهيدروجين hydrogen ٠ في أي من تيار المادة المتفاعلة أو تيار المنتج للمحافظة على فعالية الغشاء. وتشمل أمثلة التحكم بإضافة الإثيلين cethylene البروبلين propylene أو الهيدروجين hydrogen إلى البنزين 68 في عملية تكوين إثيل بنزين ethylbenzene كومين cumene أو هكسان حلقي cyclohexane على الترتيب. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن تطبيق الاختراع في حالات تدمج فيه الوظائف الحفزية ve بداخل الأغشية أو التراكيب الغشائية نفسها. وتشمل مواقع الغشاء أو التركيب الغشائي التي يمكن فيها دمج الوظيفة الحفزية طبقة الغربال الجزيئي وضمن المادة الحاملة المسامية. ويمكن تطبيق الاختراع عندما تكون الوظيفة الحفزية موضعية كما في هذه الحالات وحالات أخرى مشابهة وكذلك عندما تتوزع الوظيفة الحفزية على كل أو جزء من طبقات الغشاء أو تركيب الغشاء. ويمكن تنفيذ الاختراع عند تشريب الغشاء أو تركيب الغشاء بفلزات فعالة حفزياً مثل © البلاتين platinum والذي قد يضفي وظيفة حفزية على الغشاء. وعلاوة على ذلك؛ يمكن تطبيق الاختراع عندما تدمج الوظيفة الحفزية في داخل مفاعل غشائي بوضع جسيمات حفاز تقليدي قرب واحد أو أكثر من أسطح الغشاء بحيث تزال من منطقة التفاعل أو تضاف إلى منطقة التفاعل نواتج تفاعل أو مواد متفاعلة محددة بشكل متواصل وانتقائي عبر كل المفاعل. كما يمكن تطبيق الاختراع بغض النظر عن العلاقة الحيزية spatial relationship بين الحفاز ve والغشاء. فعلى سبيل المثال يمكن تطبيق الاختراع عند وضع الحفاز على أو قرب أي من AA
٠١ جهتي المادة النافذة أو المحتجزة للغشاء أو تركيب الغشاء. ويمكن تحسين عمليات تستخدم مثل في تيارات التغذية أو المادة المتفاعلة أو hydrogen هذه الترتيبات من خلال وجود الهيدروجين hydrogen المنتج لوحدها أو في توليفة مع بعضها البعض. وينتج عن استخدام الهيدروجين انخفاض في معدل انخفاض فعالية الغشاء. مثال: ° من خلبط يحتوي paraxylene لفصل البارازيلين hn استخدم غشاء غربالي عند درجة حرارة metaxylene وميتازيلين orthoxylene وأوروثوزيلين paraxylene بارازيلين التيار الهيدركربوني 8 hydrogen ووجد_الهيدروجين Jase م وضغط ٠ تبلغ إلى الهيدروجين hydrocarbon المولية للهيدروكربون dull Cuil chydrocarbon feed تساوي 1. وبالإضافة إلى ذلك كسح جانب المادة النافذة في الغشاء بشكل hydrogen ٠١ الكلي خلال hydrocarbon flux وكان تدفق الهيدروكربون hydrogen متواصل بالهيدروجين الغشاء يساوي 7,4 كغم/م'. يوم. بدون وجود الهيدروجين OS) ثم أجري الفصل بعد ذلك باستخدام نفس الغشاء يوم. ٠ Taf 23S © الكلي إلى hydrocarbon وانخفض تدفق الهيدروكربون hydrogen نقي عند £04 م وضغط محيطء hydrogen ثم عرض الغشاء إلى تطهير بهيدروجين Vo أجري الفصل ثانية وقيس hydrogen ساعة على هذه المعالجة بالهيدروجين ٠ وبعد مرور كغم/م". يوم. ٠.١ خلال الغشاء حيث ازداد إلى hydrocarbon تدفق الهيدروكربون
IAN
Claims (1)
- ٠١ عناصر الحماية -١ ١ طريقة فصل Cua separation process يحتوي تيار التغذية feed stream على اثنين على Y الأقل من الأنواع الجزيئية molecular types المختلفة تختار من المجموعة التي تتألف من 1 هيدروكربونات hydrocarbons مركبات مؤكسجة coxygenates ومخاليط منها تغذى إلى ¢ الجهة الأولى من غشاء غربالي جزيئي molecular sieve membrane ويزال تيار مادة ° نافذة permeate stream عند الجهة الثانية من الغشاء. وتتضمن التحسينات: 1 إجراء العملية مع وجود هيدروجين hydrogen في أحد تياري التغذية feed stream 7 والمادة النافذة permeate على الأقل. ٠ ؟- الطريقة GE, لعنصر الحماية ١ حيث يضاف الهيدروجين hydrogen إلى أحد تياري Y التغذية feed stream والمادة النافذة permeate على الأقل. ١ “- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يضاف الهيدروجين hydrogen إلى تيار التغذية stream Y 1660. ٠ ؛- الطريقة Gig لعنصر الحماية ١ حيث يوجد الهيدروجين hydrogen بتركيز يتراوح من Y حوالي 701 مول من تيار التغذية stream 000 إلى حوالي 75680 مول من تيار التغذيةو .feed stream ١ 0— الطريقة Gs لعنصر الحماية ١ حيث تحدث عملية الفصل separation في مدى درجة 7 حرارة من حوالي ٠ م إلى حوالي ٠٠ م. -١ ١ العملية وفقآً لعنصر الحماية ١ حيث تكون المادة النافذة permeate هي البارازيلين Y 0817771606 . 4A)١ إلى المادة النافذة hydrogen حيث يضاف الهيدروجين ١ لعنصر الحماية Ga, العملية -"“ ١ -permeate Y aA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US59181996A | 1996-01-25 | 1996-01-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA97170805B1 true SA97170805B1 (ar) | 2006-07-09 |
Family
ID=24368078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA97170805A SA97170805B1 (ar) | 1996-01-25 | 1997-04-26 | عملية فصل بإستخدام غشاء membrane |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5942119A (ar) |
| EP (1) | EP0880487B1 (ar) |
| JP (1) | JP3868000B2 (ar) |
| KR (1) | KR100481611B1 (ar) |
| CN (1) | CN1088450C (ar) |
| AU (1) | AU714275B2 (ar) |
| BR (1) | BR9707070A (ar) |
| CA (1) | CA2243516C (ar) |
| DE (1) | DE69706522T2 (ar) |
| ES (1) | ES2162238T3 (ar) |
| ID (1) | ID15919A (ar) |
| MY (1) | MY117719A (ar) |
| RU (1) | RU2183612C2 (ar) |
| SA (1) | SA97170805B1 (ar) |
| TW (1) | TW448071B (ar) |
| WO (1) | WO1997027159A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA97628B (ar) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000012201A1 (fr) * | 1998-08-28 | 2000-03-09 | Toray Industries, Inc. | Film transmissif, condensateur electrolytique, procede de preparation de film de zeolite, film de zeolite de type mfi et procede de separation |
| JP3871501B2 (ja) * | 2000-08-07 | 2007-01-24 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | ゼオライト膜とその製造方法と膜リアクター |
| US6605140B2 (en) * | 2000-08-09 | 2003-08-12 | National Research Council Of Canada | Composite gas separation membranes |
| JP2002069012A (ja) * | 2000-08-23 | 2002-03-08 | Ngk Insulators Ltd | ｐ−キシレンの分離方法 |
| US6500233B1 (en) * | 2000-10-26 | 2002-12-31 | Chevron U.S.A. Inc. | Purification of p-xylene using composite mixed matrix membranes |
| US7381858B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-06-03 | Bp Corporation North America Inc. | Xylene process using perm-selective separations |
| US7358414B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-04-15 | Miller Jeffrey T | Para-xylene process using perm-selective separations |
| US7276105B2 (en) | 2004-06-28 | 2007-10-02 | Chevron U.S.A. Inc. | Separation of water from Fischer-Tropsch product |
| US20060260626A1 (en) * | 2005-01-05 | 2006-11-23 | Philip Morris Usa Inc. | Activated carbons with molecular sieve membranes and their use as adsorbents in smoking articles |
| JP2007137788A (ja) * | 2005-11-15 | 2007-06-07 | Honshu Chem Ind Co Ltd | ｐ−シメンの分離方法 |
| JP5020498B2 (ja) * | 2005-11-15 | 2012-09-05 | 本州化学工業株式会社 | ｐ−クレゾールの分離方法 |
| US8142746B2 (en) * | 2008-02-21 | 2012-03-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Separation of carbon dioxide from methane utilizing zeolitic imidazolate framework materials |
| US11152640B2 (en) * | 2018-10-05 | 2021-10-19 | University Of Maryland | Lithium bismuth oxide compounds as Li super-ionic conductor, solid electrolyte, and coating layer for Li metal battery and Li-ion battery |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4163028A (en) * | 1977-07-22 | 1979-07-31 | Mobil Oil Corporation | Xylene isomerization |
| JPS6028826A (ja) * | 1983-07-26 | 1985-02-14 | Hiroshi Suzuki | かご型ゼオライト薄膜表層を有する複合膜及びその製造法 |
| CA1235684A (en) * | 1984-10-10 | 1988-04-26 | Satoshi Sakurada | Membraneous synthetic zeolite and process for producing the same |
| FR2625690B1 (fr) * | 1988-01-11 | 1993-04-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede de separation des constituants d'un melange en phase gazeuse au moyen d'une membrane composite |
| NL8800889A (nl) * | 1988-04-07 | 1989-11-01 | Peter Cornelis Van Der Kuip | Matrixmembraan. |
| US4881953A (en) * | 1988-09-15 | 1989-11-21 | Union Carbide Corporation | Prevention of membrane degradation |
| US5354547A (en) * | 1989-11-14 | 1994-10-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrogen recovery by adsorbent membranes |
| US5507856A (en) * | 1989-11-14 | 1996-04-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrogen recovery by adsorbent membranes |
| US5104425A (en) * | 1989-11-14 | 1992-04-14 | Air Products And Chemicals, Inc. | Gas separation by adsorbent membranes |
| US5110478A (en) * | 1990-06-05 | 1992-05-05 | Mobil Oil Corp. | Catalytic conversion over membrane composed of a pure molecular sieve |
| GB9022836D0 (en) * | 1990-10-19 | 1990-12-05 | British Petroleum Co Plc | Membranes |
| US5209838A (en) * | 1991-10-07 | 1993-05-11 | Aluminum Company Of America | Purification of an oil-containing liquid using a surface treated permeable inorganic membrane |
| US5332424A (en) * | 1993-07-28 | 1994-07-26 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrocarbon fractionation by adsorbent membranes |
| US5435836A (en) * | 1993-12-23 | 1995-07-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrogen recovery by adsorbent membranes |
| WO1996001686A1 (en) * | 1994-07-08 | 1996-01-25 | Exxon Research And Engineering Company | A zeolite containing composition with a selectivity enhancing coating |
| US5716527A (en) * | 1994-07-08 | 1998-02-10 | Exxon Research & Engineering Company | Zeolite membrane with a selectivity enhancing coating |
| US5516956A (en) * | 1994-11-18 | 1996-05-14 | Mobil Oil Corporation | Dual bed xylene isomerization |
-
1997
- 1997-01-22 CN CN97192631A patent/CN1088450C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-22 DE DE69706522T patent/DE69706522T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-22 JP JP52654997A patent/JP3868000B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-22 EP EP97902210A patent/EP0880487B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-22 KR KR10-1998-0705708A patent/KR100481611B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-01-22 RU RU98116120/04A patent/RU2183612C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-01-22 ES ES97902210T patent/ES2162238T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-22 AU AU15947/97A patent/AU714275B2/en not_active Ceased
- 1997-01-22 CA CA002243516A patent/CA2243516C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-22 BR BR9707070A patent/BR9707070A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-01-22 WO PCT/EP1997/000315 patent/WO1997027159A1/en active IP Right Grant
- 1997-01-24 US US08/789,586 patent/US5942119A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-24 MY MYPI97000271A patent/MY117719A/en unknown
- 1997-01-24 ZA ZA97628A patent/ZA97628B/xx unknown
- 1997-01-27 ID IDP970233A patent/ID15919A/id unknown
- 1997-03-24 TW TW086103684A patent/TW448071B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-04-26 SA SA97170805A patent/SA97170805B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW448071B (en) | 2001-08-01 |
| ZA97628B (en) | 1998-07-29 |
| CN1228753A (zh) | 1999-09-15 |
| MY117719A (en) | 2004-07-31 |
| RU2183612C2 (ru) | 2002-06-20 |
| EP0880487A1 (en) | 1998-12-02 |
| JP2000504323A (ja) | 2000-04-11 |
| BR9707070A (pt) | 1999-07-20 |
| WO1997027159A1 (en) | 1997-07-31 |
| JP3868000B2 (ja) | 2007-01-17 |
| KR19990081990A (ko) | 1999-11-15 |
| US5942119A (en) | 1999-08-24 |
| ES2162238T3 (es) | 2001-12-16 |
| DE69706522T2 (de) | 2002-05-02 |
| DE69706522D1 (de) | 2001-10-11 |
| CN1088450C (zh) | 2002-07-31 |
| AU1594797A (en) | 1997-08-20 |
| ID15919A (id) | 1997-08-21 |
| EP0880487B1 (en) | 2001-09-05 |
| CA2243516A1 (en) | 1997-07-31 |
| AU714275B2 (en) | 1999-12-23 |
| KR100481611B1 (ko) | 2005-05-16 |
| CA2243516C (en) | 2005-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5907076A (en) | Process for selectively separating hydrogen, or both hydrogen and carbon monoxide from olefinic hydrocarbons | |
| SA97170805B1 (ar) | عملية فصل بإستخدام غشاء membrane | |
| RU2100334C1 (ru) | Интегрированный способ получения олефинов, в частности этилена и пропилена, из метансодержащих газовых смесей | |
| US4567307A (en) | Two-step methane conversion process | |
| KR102455916B1 (ko) | 촉매적 탈수소화 방법 | |
| US6069288A (en) | Process for selectively separating hydrogen, or both hydrogen and carbon monoxide from olefinic hydrocarbons | |
| US11952340B2 (en) | Process for removing polyunsaturated hydrocarbons from C4 hydrocarbon streams in the presence of mercaptans, disulfides and C5 hydrocarbons | |
| US20090036721A1 (en) | Dehydrogenation of ethylbenzene and ethane using mixed metal oxide or sulfated zirconia catalysts to produce styrene | |
| US5756872A (en) | Process for the treatment of FCCU off gas | |
| US3839486A (en) | Process for the isomerization of olefins | |
| RU2713383C2 (ru) | Способы получения пропилена и применяемые каталитические системы | |
| EP0182811B1 (en) | Process for converting methane to higher hydrocarbon products | |
| EP0215579A1 (en) | Production of aromatics from hydrocarbon feedstock | |
| US10143997B2 (en) | Stabilized rhenium-based heterogeneous catalyst and use thereof | |
| CN1015359B (zh) | 天然气转化 | |
| US20220016575A1 (en) | Olefins-Paraffins Separation Process by Membrane | |
| EP3858478A1 (en) | Stable, high selectivity catalysts and catalyst systems, and processes for their use | |
| US4314091A (en) | Preparation of 1-methyl-3,5-diisopropyl benzene from charge streams containing diisopropyl toluene | |
| Yoo et al. | Gas-phase oxygen oxidation of alkylaromatics over CVD Fe/Mo/borosilicate molecular sieve Fe/Mo/DBH.: III. Selective oxidation of p-xylene from a xylene isomer mixture containing ethylbenzene | |
| US4347398A (en) | Process for preparation of 1-methyl-3,5-diisopropyl benzene | |
| Armor et al. | Membrane catalysis over palladium and its alloys | |
| Ossipoff et al. | The partial oxidation of some cyclohexenes and branched chain olefins over a silver catalyst | |
| US8536394B2 (en) | Process for producing alkylated aromatic compounds and process for producing phenols | |
| BHASIN | DM Bibby, CD Chang, RF Howe and S. Yurchak (Editors), Methane Conversion 343 | |
| GB2168720A (en) | Purifying methane & ethane |