SA96170306B1 - عمليه لازاله ثنائى اكسيد الكبريت من غاز مداخن - Google Patents
عمليه لازاله ثنائى اكسيد الكبريت من غاز مداخن Download PDFInfo
- Publication number
- SA96170306B1 SA96170306B1 SA96170306A SA96170306A SA96170306B1 SA 96170306 B1 SA96170306 B1 SA 96170306B1 SA 96170306 A SA96170306 A SA 96170306A SA 96170306 A SA96170306 A SA 96170306A SA 96170306 B1 SA96170306 B1 SA 96170306B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- basin
- sulfur dioxide
- liquid phase
- flue gas
- column
- Prior art date
Links
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 66
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 title claims abstract description 22
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 18
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims abstract description 53
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 40
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 abstract description 8
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUWBSOKSBWAQER-UHFFFAOYSA-N [C].O=C=O Chemical compound [C].O=C=O QUWBSOKSBWAQER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 sulfur ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/507—Sulfur oxides by treating the gases with other liquids
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الاختراع بإزالة ثنائي أكسيد الكبريت من غاز مداخن عن طريق غسل الغاز بماء بحر وتهوية الحوض المجمع لتحويل ثنائي أكسيد الكبريت المزال إلى بيكبريتات بالتعادل في حوض تفاعل وبالتالي لتكوين كبريتات . يجري التعادل بمعالجة ماء بحر ويحفظ مقدار من ٤ إلى ٥ ويفضل من 4.15 إلى 4.5 في الطور السائل المزال من الحوض المجمع عن طريق إعادة ثانية مصبوبة من السائل الحوض المجمع إلى منطقة الامتصاص أو إضافة كميات أخرى من ماء البحر إلى العمود .،
Description
: | م عملية لإزالة ثنائي أكسيد الكبريت من غاز مداخن الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بعملية أو طريقة في إزالة أو فصل ثنائي أكسيد الكبريت من غاز عديم النفع وبالأخص غاز مدخنة وذلك باستخدام ماء البحر لإزالة ثنائي أكسيد الكبريت من الغاز . s في وثيقة البراءة الألمانية 777749854 ذكرت العملية تنتظيف غاز يستعمل فيها ماء البحر كسائل امتصاص لإزالة ثنائي أكسيد الكبريت من تيار غاز عديم النفع Jie غاز مدخنة ما . وفي هذه العملية يُنظف غاز المدخنة من عمود امتصاص بماء بحر ويسحب ماء البمر المحتوي على مركبات الكبريت من الحوض المجمّع من عمود الامتصاص ويعالج في حوض ما بعد التفاعل بماء بحر جديد . وقد وجد لهذه العملية استخدام من Lali العلمية ويمكن الرجوع في هذا الشأن إلى Verfahrenstechnik 25 (1991) Nr.9, pages 12-14 . Ye + تستخدم عملية البيكربونات الموجودة في ماء البحر لتحويل ثنائي أكسيد الكبريت الممتص إلى كبريتات غير سامة . ويعتمد مقدار سائل التنتظيف اللازم في منطقة الامتصاص على تبادل المواد بين الطور الغازي والطور السائل ٠ ومن المرغوب فيه في الأنظمة التقليدية ؛ التشغيل Jal المقادير الممكنة من سائل التنظيف ¢ ولتقليل متطلبات سائل التنظيف إلى الحد الأدنى يستخدم ما يسمى بالأعمدة المحشوة أي الأعمدة المحتوية على أجسام حشو مالئة تتضمن تبادلاً جيداً للمواد بين ب الطورين الغازي والسائل . فإذا استخدم ماء بحر سائل تنظيف فثمة متطلب سائل تنظيف ثابت ؛ إن مقدار البيكربونات المتاح ثابت أيضاً ؛ ونتيجة ذلك فإن جزءاً فقط من كمية ثنائي أكسيد الكبريت الموجودة يمكن أن تفي بالبيكربونات المتاحة بالجزء الأكبر من ثنائي أكسيد الكبريت الذي Vey
Y
) يتلدمس مع الطور السائل يمكن أن يذوب بشكل ثنائي أكسيد كبريت و ( مطلق غير مرتبط . الذي يسحب من الحوض المجمع من عمود التظطيف مع سائل التتظيف يتبع السائل أيضاً بثنائي أكسيد الفحم ( كربون ) بسبب الضغط الجزئي العالي المرتقع . لثنائي أكسيد الفحم ( الكربون ) من غاز المداخن قد استقر في الحوض السائل من عمود الامتصاص PH وقد أظهرت التجربة أن مقدار ° ما بين 2 # 111 و 3= 011 وفي حوض ما بعد التفاعل يعامل سائل التنظيف المسحوب من عمود الامتصاصض مع ماء بحر جديد بمقدار يحدد بحيث يكفي محتوى البيكربونات لمعادلة ثنائي أكسيد الكبريت المستخلص ؛ وينبغي أن تهوى محتويات حوض ما بعد التفاعل بشكل مركز من أجل تكون كبريتات من جهة ومن جهة أخرى لدفع ثنائي أكسيد الفحم إلى الخارج ؛ المطلوب أعلى أو تفوق قدرات أو سعات of sell ويمكن أن تكون المقادير الكبيرة الضخمة من ys . المكبس ومدى يزيد على PH وفضلاً عن ذلك ؛ لما كانت سرعة الأكسدة تتوقف على مقدار الذي وجد في حوض ما بعد التفاعل لما كانت صغيرة نسبياً فإن الأمر يحتاج 2011-5 بالضرورة إلى أحواض كبيرة ضخمة وبالتالي فإن الأمر يحتاج بالضرورة إلى مدد بقاء . طويلة ليكتمل تكوين الكبريتات yo دقيقة لكي ١١ إلى ٠١ ولقد وجد عملياً أن أحواض تفاعل مهّواه يجب أن تشغل بزمن بقاء من . تكتمل التفاعلات المنشودة وبسبب حجوم سرعات الهواء العالية المستخدمة في منطقة حوض التفاعل لابد من مراعاة نشوء الضوضاء وغالباً أكثر من الحدود المسموح بها ؛ وقد لا يتأكسد ثنائي أكسيد الكبريت غير المرتبط الذي تقل إلى السائل في الحوض المجمع ( مقرة ) متأكسدة تاماً حتى ٠. في الجو يحدث تلوثاً هوائياً في منطقة الحوض مسباً SO, تهوية قوية للغاية وقد ينطلق . مشكلة كبيرة : أهداف الاختراع ل
¢ | ْ les لذلك فإن الهدف الرئيسي من الاختراع الراهن هو توفير عملية محسنة لإزالة ثنائي أكسيد الكبريت من غازات ضارة وبصفة خاصة غازات المداخن بحيث يمكن أن تستعمل أحواض تفاعل أصغر وبذلك يمكن أن يتجنب عبء الضوضاء الضار بيئياً من سرعات التهوية العالية ويتجنب خطورة انطلاق ثنائي أكسيد الكبريت المضر للصحة أو السام ويتجنب ° ما شابه ذلك . ويهدف الاختراع أيضاً إلى خفض تقليل الهواء اللازم لأغراض الأكسدة في جهاز لإزالة ثنائي أكسيد الكبريت من غاز مداخن باستخدام ماء البحر . Ad هدف آخر من الاختراع وهو توفير عملية للإغراض المذكورة وهي مع ذلك سوف تكون اقتصادية لكنها تخلو على الأقل من بعض العوائق المختصرة al 6 وصف عام للاختراع : تنجز هذه الأهداف وغيرها ¢ تلك التي سوف تتضح Lah بعد وفقاً للإختراع في عملية لإزالة ثنائي أكسيد الكبريت من غاز مداخن ؛ تلك التي تشمل الخطوات التالية : i) ) تلامس غاز مداخن يحتوي على ثنائي أكسيد الكبريت مع ماء بحر في عمود امتصاص لجمع طور سائل في حوض مجمّع من العمود المتضمن بيكبريتيت الناتجة من ثنائي أكسيد Yo كبريت المغسول من غاز المداخن بماء البحر ولإنتاج غاز مغسول ذي محتوى منخفض من ثنائي أكسيد كبريت ؛ ( ب ) تهوية الطور السائل في الحوض المجمع لتحويل البيكبريتيت إلى بيكبريتات؛ ( ج ) سحب الطور السائل المحتوي على بيكبريتات من الحوض المجّمع ومزج الطور السائل المسحوب بماء بحر جديد في حوض تفاعل لتحويل البيكبريتات إلى كبريتات ومعادلة 0 الطور السائل جزئياً على الأقل ؛ في حوض التفاعل ؛ ( د ) قياس PH من الطور السائل المسحوب من الحوض المجّمع وتحديد PH Jia المقاس عن قيمة PH المحددة في المدى 4 011 إلى 5 - 1011 ؛ و ( ه ) على أساس gland) ثمة تيار تلقيم انتقائي إضافي من ماء بحر مباشرة إلى الحوض Vey
penal وإعادة ثانية لتيار سائل مسحوب من الحوض المجّمع إلى منطقة امتصاص من العمود بمعدل مضبوط لتقليل الحيدان إلى أدنى حد . ويفضل أن يحدد مقدار PH في الحوض المجمع السائل في المدى ما بين 4,15 2114.5 و 0,£ ويفضل أن cit مقدار PH في حوض التفاعل ؛ فضلاً عن ذلك بإضافة ماء بحر ض © جديد عند 1 على الأقل ؛ وعن طريق عملية الاختراع تحصل حادثة أكسدة حاصلات عملية فصل الكبريت في الحوض المجمع السائل من عمود الامتصاص والذي تضاف إليه مقدار محدد وكاف من ماء البحر بحيث أن محتوى البيكربونات سوف يكون كافياً بحساب كيميائي لتحويل البيكبريتات الممتصة إلى بيكبريتيت . وهكذا يمكن أن يُحدّد مقدار سائل غسل الغاز الذي يُلقم منطقة الامتصاص دون القلق ٠ بالنسبة للتفاعلات الكيميائية المذكورة بحيث أنه في عمود الامتصاص ؛ يمكن أن تحدد في عمود الامتصاص كفاءة غسل الغاز بالحصر عن طريق نسبة تركيز شروع ثتائي أكسيد .. الكبريت إلى التركيز النهائي لثنائي أكسيد الكبريت في المداخن بعبارة أخرى ؛ فبينما يمكن أن يُنجز غسل الغاز بكمية من ماء البحر ؛ هي المقدار الأدنى المطلوب بالنسبة للكفاءة العظلمى لغسل الغاز بعيداً عن التفاعلات الكيميائية اللازم القيام بها ؛ فإن كمية ماء البحر من Cd Vo الغاز المستعملة لا يحد من التفاعلات اللاحقة في الحوض المجمع . ويفضل أن يستعمل عمود امتصاص خال من حواجز في منطقة الامتصاص وبالتالي خال من حشو كما هو معهود يتيح ٠ ويسمح هذا للسائل إنجاز مرور إلى الحد الأقصى . : فإذا كان حجم سائل غسل الغاز في منطقة الامتصاص صغير بحيث أن البيكربونات الموجودة في ماء البحر ليست كافية لارتباط كيميائي لثنائي أكسيد الكبريت الممتص A dibe ٠ بيكربونات إضافية متاحة من ماء البحر الذي oll مباشرة الحوض المجمع في عمود غسل الغاز وفقاً للاختراع ٠ فضلاً عن ذلك ؛ إذا كان حجم سائل الامتصاص كبيراً بحيث أن ماء ض ad في الحوض المجّمع ذو مقدار من بيكربونات يفوق ما تقتضيه الحسابات الكيميائية ؛ فإن إعادة السائل من الحوض المجمع Al إلى منطقة الامتصاص يكفي لتجديد مقدار PH في VEY
1 | | 0 الحوض المجّمع إلى مقدارها المحدد ٠ وتتيح إعادة ثانية لسائل غسل الغازات مستويات البيكربونات والحمولة المائية لمنطقة الامتصاص كل منها مستقلاً عن sl tly.
AY هذه العملية ؛ يتوقف بطبيعة الحال التلقيم مباشرة من ماء بحر إضافي إلى الحوض المجمع . وعن Gash ضبط PH في الحوض المجمع عند المستويات المحددة ؛ يمكن أن لا ° يتضمن الطور السائل المسحوب من الحوض المجمع ثنائي أكسيد الكبريت غير المرتبط في المحلول ؛ الذي يمكن أن ينطلق من حوض التفاعل ومن دخان سام أو ضار في المنطقة المحيطة . Jad ثنائي أكسيد الكبريت في الحوض المجمع إلى بيكبريتيت ومن ثم التهوية إلى بيكبريتات . وبتثبيت مقدار PH بين ؛ و © ؛ يفضل بين 4,159 و 4,5 game تركيز أقصى للبيكبريتيت في دفق سائل صغير نسبياً وهكذا يتوافر الأساس لتحول سريع إلى ض Ye بيكبريتات . وبسبب الوسط ذي الصفة الحمضية إلى حد بعيد ؛ ثمة سرعة أكسدة عالية تُضمن بحيث أن السائل في الحوض المجمع يمكن أن يتفاعل بالكامل حتى زمن بقاء قصير . وعلى أساس 'ْ تركيب غاز المداخن وتركيب ماء البحر تكون أزمنة البقاء بين ١ و 7,5 دقيقة كافية في العادة لأغراض الاختراع . وبسبب حجوم تدفق السائل الصغيرة ¢ وسرعة الأكسدة العالية ¢ V0 يمكن إجراء الأكسدة في حوض السائل المجّمع بأقل نفقة مالية ممكنة ؛ على سبيل المثال استخدام مكابس أصغر وبالتالي بنفقة إجمالية أقل . حجوم السائل الأصغر التي هي ضرورية تتظاب تدفقات هواء أكسدة متخفضة . ولقد وجد أن التهوية بالنسبة لأكسدة السائل في الحوض تزيل ثنائي أكسيد الفحم بصورة مجدية من الطور السائل في عمود الامتصاص وعليه ينتج عن ذلك إزالة تامة لثنائي أكسيد 7 الفحم إلى حد معقول من محلول مشبع تقريباً بثنائي أكسيد الفحم والنتيجة هي ماء فاسد مُعَاول إلى حد كبير يحتوي على بيكبريتات ؛ حاصلاً متوسطاً ؛ يُسحب من الحوض المجمع ويعالج بماء بحر جديد في حوض التفاعل لإتمام التعادل وتفاعلات تكوين الكبريتات . وكقاعدة ¢ فليست تهوية حوض التفاعل مطلوبة نظراً لأن أكسدة البيكبريتات تكون قد تمت في الحموض ل
ال المجّمع وأجليت مقادير كبيرة من CO, عن سائل غسل الغازات . وبالمقارنة مع نظام الطريقة السابقة يمكن أن يستعمل حوض تفاعل أصغر إلى حد كبير وبالمثل خفضت متطلبات ٠ الهواء ومتطلبات الطاقة بالنسبة لضغط هواء الأكسدة . ويفضل أن يُبِرّد تيار الهواء المستخدم لتهوية الحوض المجمع من العمود قبل الدخول إلى الحوض المجمع عن طريق رش أو Gis ° ماء خلال الهواء. شرح مختصر للرسومات : وستتضح الأهداف الآنفة وأهداف أخرى ومعالم ومزايا ( فوائد ) على الفور من الوصف الآتي بالرجوع إلى الرسومات المشفوعة وفيها : شكل - ١ مخطط جهاز لإجراء عملية الاختراع ؛ : ٠١ شكل "و مخططان بيانيان في إيضاح التفاعلات ؛و شكل - ؛ مخطط بياني Cie توزيع توازن ثنائي أكسيد الكبريت المذاب بواسطة Clip) كبريتيد وإيونات كبريت في ماء بحر على أساس مقدار 1711 . الوصف التفصيلي : يتألف الجهاز المبيّن في شكل ١ من عمود امتصاص ١ غير محشو أو خال من الحواجز ١ مع جملة مجرى ؟ لغاز مداخن ؛ وموقع ضخ ماء بحر ؟ وحوض ما بعد التفاعل of وأنابيب تلقيم ماء البحر © تحمل ماء البحر من المضخة “ أ من موقع الضخ ¥ يعاد ملء AA ب المبين ب “ج ء إلى عمود الامتصاص ١ و حوض التفاعل of وبالإضافة إلى الحوض المجمّع 7 من عمود الامتصاص ١ . يزود عمود الامتصاص بنفاثات هواء 9 لحقن هواء تهوية من ضاغط HA داخل الحوض المجمّع؛ Cua يبرد الهواء المحقون بواسطة وحدة التهوية الممثلة في مجملها ب 7 ؛ يبرّد برش ماء يجر إلى داخل الهواء في مُبِرّد VA يُلقم ele البحر عن طريق خط Oa fo المضخة “ أ إلى فوهات رش بالمبرد VA 6ل
ل وقد off عمود الامتصاص ١ على أنه وحدة غسل غاز تيار عكسي حيث )2 فيها ماء البحر على ارتفاع فوهة رش واحدة أو أكثر من منطقة الامتصاص ٠١ . ويمكن إعادة الطور السائل المجمّع في الحوض المجمّع ١ ثانية إلى منطقة الامتصاص عن طريق فوهات رش ١١ ب ؛ تضبط الأخيرة بوحدة ضبط ١١ PH وسيذكر عملها أو م٠ وظيفتها بمزيد من التفاصيل فيما بعد . ومن الخط ١١ يُلقَم الطور السائل إلى حوض التفاعل ؛ الذي يمكن أن يعيد الماء المعالج إلى البحر ثانية كما هو ممثل ب VY ؛ وتستعاد الكبريتات ثانية ؛ فيما أريد ؛ بالترسيب Lf داخل الحوض ؛ أو في جهاز إضافي حسب الرغبة الممكنة . ويستخدم الاختراع قلوبة ماء البحر ؛ وهي تعطي في العادة على اعتبار .و1100 تربط - وتعادل SO الممتص من غاز المداخن فماء بحر قياسي ذو عيار حجمي من الكلور يساوي ٠ جم / ( كغ ) يمكن أن يحتوي على مقدار و1160 يساوي ١٠4 جم / كلج ٠ واعتماداً على مصدر ماء البحر ؛ يمكن أن يكون مقدار أو محتوى البيكربونات VY جم / كلج ؛ مثال ذلك ماء الخليج العربي وبذلك يمكن أن مقداراً من ١٠6 جم / كلج هو مقدار متوسط مع تغيرات محلية في أي اتجاه وعلى أساس الموضع حيث يؤخذ الماء ؛ على سبيل Jia yo عند موضع عميق أو بجوار مصب نهر ( أنظر 213/214 ULLMANN, Vol. 24,pages ( oi غاز المداخن عند ١ أ عن طريق ضاغط 7 حيث يمرر فيه في علاقة تبادل حراري غير مباشر مع غاز مداخن منزوع من الكبريت ؛ إلى عمود الامتصاص ١ ويعالج هناك بماء ْ بحر بحيث يمتص ثنائي أكسيد الكبريت الغازي فيزيائياً في ماء البحر ## 81181 8# تحدد كمية ماء البحر المستخدمة للامتصاص بصورة معينة بحيث أن بيكربونات ماء © - البحر تكفي فقط Jad وفقاً للحسابات الكيميائية ؛ ثنائي أكسيد الكبريت الممتص إلى يهوّى الحوض المجمّع ٠ من عمود الامتصاص لتحويل البيكبريتيت إلى بيكبريتات ٠ ويمكن اعتبار تفاعل تكون بيكبريتات يتبع مخطط التفاعل الآتي : ل
: م SO, (L) + O (L) + HCO; —* 1160, + CO, (L) يسحب السائل المحتوي على بيكبريتات من الحوض المجمّع ؛ ولغرض تكوين كبريتات وضبط أو تعديل PH ؛ oil حوض التفاعل 4 ؛ الذي يضاف إليه ماء بحر جديد و (جوهر ) ض تفاعل تكوّن الكبريتات النهائي في الحموض ؛ يتبع العلاقة الآتية : HSO,+HCO; -- < SO; +H,0+ COy(L). 5 وبعد ذلك يمر الغاز المنزوع منه الكبريت ؛ والذي يمكن أن يمزج به جزء من She المداخن عند ؟ د ء يمر ؛ إن رغب عبر مبادل الحرارة 7 ج ؛ ويفرّغ في الجو . لقد أوضحت التفاعلات الكيميائية التي أجريت نموذجياً في الشكل 7 ٠ ففي هذا المخطط البياني ؛ يعبّر عن كمية ماء البحر Alaa إلى الجهاز على امتداد الإحداثي السيني على 0 اعتبار تدفق حجم المداخن ل / جم بمقياس ٠ Ya /١ وعلى امتداد الإحداثي الصادي ؛ تعطى المقادير المولارية من المواد الأولية وحاصلات التفاعل بخصوص الكمية المولارية من SO, في غاز المداخن بنسبة مئوية AIS (fp كفاءة المنظف ٠ يتألف المخطط البياني من : قطعة ** OABC ** D تمثل كمية ثنائي الكبريت المسترجعة (SO, . Abs./SOp) . قطعة OBCD تمثل كمية البيكربونات المضافة من SO; in) / دز (HCO; وقطعة yo 2 تتمثل إجمالي البيكربونات المتفاعلة ( HCO; — reacted / SO, in ) وقطعة OB تمثل الجزء المحول في عمود الامتصاص بمفرده . قطعة ** Jus OMA ** B نسبة SO; الحر في المحول SO, dissolved / SO; in) ( مقابل الفرق بين SO, المزال والبيكربونات المتفاعلة ¢ قطعة Cp Dy تمثل فائض البيكربونات غير المتفاعلة ) HCO; residual / SO; in ( في 7 حوض التفاعل . قطعة خطية OBC تمثل البيكبريتات المضافة والمسحوبة ( SO; in / ,1150 ) في الحوض المجمّع من عمود الامتصاص أو في حوض التفاعل ؛ ل
0 َس قطعة خطية ** © ** GB ازدياد مقابل في الكبريتات ( SO in 80/7 ) في حوض التفاعل ؛ و dali خطية * © * 8, * 8 * م , * 08 تمثل مقدار SO; المذاب في السائل CO, dissolve / SO, in) ( . ° وفي منطقة الامتصاص ٠١ من عمود الامتصاص ١ ؛ يُنجّز إشباع و00 من ماء البحر ( خط * ٠ (OA وفي الحوض المجمّع؛ يُطرّد CO, بهواء الأكسدة ) خط*13 *م ٠١) وفي التفاعل في الحموض ؛ يحدث مجدداً تشبع في الماء بثنائي أكسيد الفحم المذاب (A* B*ha) أما 1 الماء عند ١١ من الحوض ؛ فهو يتوقف على تركيز CO, الحر ( نقطة (D* والبيكربونات الفائضة ( نقطة ٠ (Dr ويمكن أن يتأثر هذا بازدياد كمية ele البحر الإجمالية Ve المستخدمة ٠ ثمة تأثير محدود أيضاً عبر فصل 00 في وعاء التفاعل 4 . ويتعلق شكل 7 بطريقة تشغيل الجهاز يُلقَم فيه ماء البحر في تيارات جزئية عبر عمود ض الامتصاص ٠ يستعمل تيار أول سائلاً لغسل الغاز ويضاف عبر مستويات فوهة واحدة أو أكثر في منطقة الامتصاص ٠١ من العمود ٠ ولا تكفي كمية البيكربونات 7 سائل غسل الغاز للارتباط الكيميائي الكامل من ,00 الممتص ٠ ثمة تيار ماء بحر آخر A ليحقق توازن Vo البيكربوتات مباشرة عن طريق الخط ١١ في الحوض المجمّع + . فإذا كانت كمية السائل اللازمة لغسل وتنظيف الغاز تفوق ما تقتضيه الحسابات الكيميائية بالنسبة للبيكربونات المجمعة في الحوض المجمّع ؛ مع مراعاة SO, الممتص ء فإنه من المفيد إعادة ثانية عن طريق الخط VE من الحوض المجمّع 1 إلى مضخة توزيع ماء البحر STF عن طريق مضخة ١١ ب إلى مستوى الفوهة ١١ أ ٠ وتحدث هذه الحالة عندما يكون تركيز SO, ٠ في غاز المدخن منخفضاً وعند استعمال ماء بحر ذي محتوئ مرتفع من الكربونات ٠ وتتيح إعادة ثانية لسائل غسل الغاز لمحتوى البيكربونات في الحوض المجمّع والحمل المائي من منطقة الامتصاص بترتيب كل منها مستقلاً عن الآخر . Vey
BE ١١
Lal ويمكن أن ينهي تلقيم الماء الجديد عن طريق ٠ يبين شكل ؟ الحالة الأخيرة هذه ٠ ١ جزئياً في الحوض المجنّع oF ويحث تفاعل تكوين الكبريتات ؛ كما يبيّن شكل VY . ١4 ويمكن التحكم بمحتوى البيكربونات مثلاً بإعادة السائل ثانية عن طريق الخط © PH ؛ تجاوباً مع مقدار ٠4 وإعادة التلقيم ثانية ١7 ويمكن ضبط كل من التلقيم الإضافي
PH هذا الجهاز التحكّم 10 من جهاز تحسسه ich ٠ 7 م السائل المسحوب من الحوض المجمّع ب1١١ والمضخة ١7 الصمامات Jia الحقيقي لتحديد وحدات ضبط من PH لتحديد مقدار 7 البحر الإضافي إلى العمود السائل المعاد ثانية من الحوض المجمّع من العمود ele لتنتظيم تدفق . إلى فوهات الرش بالمقارنة مع النقطة المحددة في مدى ٠١ عن طريق جهاز التحسس PH تقاس مقادير إلى #,؛ وتضبط للحفاظ على مقدار النقطة المحددة في حدود ضيقة 5,١9 بين LPH Ye . مسموح بها lady توزيع التوازن من و50 المذاب وغير المرتبط والبيكبريتيت ESE ويبين أن يتوقع أقصى تركيز (Sere أن في ماء البحر of وسيبيّن شكل ٠ الكبريتات في ماء البحر
SOs يمكن أن يكون هناك بقايا من PH ومع مقادير منخفضة 4,19 PH للبيكبريتيت عند يمكن أن يلاقي مقادير PH مذاب وغير مرتبط في المحلول + في حين أنه مع أعلى مقادير ل ١ بطريقة الاختراع ؛ قياس دقيق وضبط ماء البحر High ويمكن أن ٠ أقل من أيون الكبريتيت الممتص مرتبط تماماً ولا يتبقى 807 حراً أو غير مرتبط في المحلول ؛ SO; لضمان أن كل . الذي يمكن أن ينطلق إلى الجو من الحوض لطور السائل PH أن قيمة £,0 PH إلى 4,٠٠ PH في المدى من PH ويضمن وضع : المسحوب من الحوض المجمّع سوف تكون قريبة جداً من النقطة المثلى بالنسبة لتكوين ٠ وبسبب SO ويمكن أن تحدث التفاعلات اللاحقة في الحوض بدون تحرّر من ٠ البيكبريتيت بسرعة Lad تركيز البيكبريتيت المرتفع السائد في الحوض المجمّع 1 ؛ تحدث الأكسدة هناك
Vey co VY كبيرة جداً ٠ وتعني سرعة الأكسدة العالية أن زمن مقاومة السائل في الحوض المجمّع يمكن أن يكون قصيراً ؛ ما بين ١ و Y,0 دقيقة عادةٌ . وفي حوض التفاعل ؛ يرفع مقدار PH إلى 6 إلى V بإضافة ماء البحر الجديد 355s بحوالي 3/١ من ماء البحر في عمود غسل الغاز ١ و Y/Y إلى حوض التفاعل ٠ فضلاً عن ذلك ؛ نظراً لأن أكسدة تحدث في الحوض المجمّع > بخلاف ما هو عليه الحال في أجهزة طريقة سابقة ؛ يمكن أن يستخدم كمية هواء أقل تفاعل وبصفة خاصة عندما a الهواء بحقن ماء مستخدماً في ذلك غرفة مخرج VA وماء بحر للتبريد .
Vey
Claims (1)
- 0: |ّ VY عناصر الحماية : عملية لفصل ثنائي أكسيد كبريت من غاز مدخنة يتكون في كنهه من الخطوات -١ ١ ١) Y ) تلامس غاز مداخن يحتوي ثنائي وأكسيد كبريت مع ماء بحر في عمود امتصاص لجمع TY طور سائل في حوض مجمّع من عمود يحتوي بكبريتيت ناجمة عن ثثائي أكسيد كبريت ¢ المغسول من غاز المدخنة المذكور بماء البحر غاز مغسول ذي محتوى منخفض من ثتائي. أكسيد كبريت | ٠ 7 (ب ) تهوية الطور السائل المذكور في الحوض المجمّع المذكور لتحويل البيكبريتيت إلى "- بيكبريتات ؛ A (ج) سحب الطور JL المذكور المحتوي على بيكبريتات من الحوض المجمّع المذكور ١٠ ومزج الطور السائل المسحوب بماء بحر جديد في حوض تفاعل ما لتحويل البيكبريتات إلى ٠ كبريتات وليعادل الطور السائل جزئياً +على الأقل ؛ في حوض التفاعل المذكور ؛ PH Jai الطور السائل المسحوب من الحوض المجمّع المذكور وتحديد PH (د ) قياس ١ VY المقاس عن PH المحددة في المدى من 7211-4 إلى 5 211 ؛ و OY (ه )على أساس الحيدان المذكور ء فإن ثمة تلقيم تيار إضافي من ماء بحر مباشرة إلى NE الحوض المجمّع المذكور وإعادة ثانية لتيار سائل مسحوب من الحوض المجمّع المذكور إلى 1 منطقة امتصاص من العمود المذكور عند معدل ( سرعة ) متحكمٌ به ليتدنى الحيدان إلى أقل ض ما يمكن ولإبقاء مقدار PH من الطور السائل في الحوض المجمّع بالنسبة لخطوة التهوية (ج) OY في المدى 4- 011 إلى 5 . ١ "- العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛ تتألف Lind من خطوة إثبات النقطة المحددة المذكورة عند.PH=45 و PH=4.15 بين LPH y ١ ¥— العملية وفقاً لعنصر الحماية ¥ ؛ بحيث C8 مقدار TPH على الأقل في حوض التفاعل " - المذكور في الخطوة (ج) بإضافة ماء بحر إليه. Vey0 ١١ ؟- العملية وفقاً لعنصر الحماية oF بحيث Jit عمود الامتصاص المذكور في منطقة Y امتصاص خالية من حواجز . ٠ #- العملية وفقاً لعنصر الحماية of بحيث 3153 الهواء المستعمل لتهوية الحوض المجّمع Y المذكور في خطوة (ب) برش ماء في الهواء المذكور . ١ = العملية وفقاً لعنصر الحماية Cum) يثبّت مقدار 113 ب 6 على الأقل ؛ في حوض Y التفاعل المذكور في الخطوة (ج) بإضافة ماء بحر جديد إليه . ض ١ - العملية وفقاً لعنصر الحماية o) بحيث Ji عمود الامتصاص المذكور في منطقة الامتصاص خالية من حواجز . —A \ العملية وفقاً لعنصر الحماية ١ بحيث يبرد الهواء المستعمل لتهوية الحوض eal 0 المذكور في خطوة (ب) برش ماء في الهواء المذكور . ١ +- العملية By لعنصر الحماية ums) يكون ¢ وفقاً للخطوة (ب) ؛ زمن بقاء الطور Jd المهوّى في الحوض المجّمع لتحويل البيكبريتيت إلى بيكبريتات من دقيقة واحدة إلى 7 دقيقتين ونصف .Vey
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995127836 DE19527836A1 (de) | 1995-07-29 | 1995-07-29 | Verfahren zum Abtrennen von Schwefeldioxid aus Abgas |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA96170306B1 true SA96170306B1 (ar) | 2006-04-29 |
Family
ID=7768152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA96170306A SA96170306B1 (ar) | 1995-07-29 | 1996-09-21 | عمليه لازاله ثنائى اكسيد الكبريت من غاز مداخن |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19527836A1 (ar) |
SA (1) | SA96170306B1 (ar) |
ZA (1) | ZA966117B (ar) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19815207C1 (de) * | 1998-04-04 | 1999-06-24 | Steinmueller Gmbh L & C | Verfahren zum Abtrennen von Schwefeldioxid aus Abgas mittels Meerwasser und Rauchgasentschwefelungsanlage zur Durchführung des Verfahrens |
DE10352638B4 (de) * | 2003-11-11 | 2007-10-11 | Lentjes Gmbh | Verfahren und Anlage zur Gasreinigung |
EP1960088A1 (de) * | 2006-12-23 | 2008-08-27 | Lentjes GmbH | Belüftungsvorrichtung für eine rauchgasreinigungsvorrichtung |
EP2719442A1 (en) | 2012-10-15 | 2014-04-16 | Doosan Lentjes GmbH | A flue gas purification device |
JP6104491B1 (ja) * | 2017-01-20 | 2017-03-29 | 三菱日立パワーシステムズ株式会社 | 船舶用脱硫装置および該船舶用脱硫装置を搭載した船舶 |
-
1995
- 1995-07-29 DE DE1995127836 patent/DE19527836A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-07-18 ZA ZA9606117A patent/ZA966117B/xx unknown
- 1996-09-21 SA SA96170306A patent/SA96170306B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA966117B (en) | 1997-02-03 |
DE19527836A1 (de) | 1997-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5690899A (en) | Process for removing sulphur dioxide from flue gas | |
CA2180110C (en) | Flue gas scrubbing apparatus | |
US4804523A (en) | Use of seawater in flue gas desulfurization | |
US3985860A (en) | Method for oxidation of SO2 scrubber sludge | |
US6221325B1 (en) | Process for controlling ammonia slip in the reduction of sulfur dioxide emission | |
KR920002062B1 (ko) | 배기가스처리를 위한 습식 탈황방법. | |
US3897540A (en) | Method of controlling reaction conditions in a sulfur dioxide scrubber | |
US4195062A (en) | Flue gas scrubbing | |
JP2993891B2 (ja) | 廃ガスから二酸化硫黄を分離除去する方法 | |
SA96170306B1 (ar) | عمليه لازاله ثنائى اكسيد الكبريت من غاز مداخن | |
CN100336579C (zh) | 气体净化方法和装置 | |
US6090357A (en) | Flue gas scrubbing method | |
Cronkright et al. | Improving mass transfer characteristics of limestone slurries by use of magnesium sulfate | |
JP3337382B2 (ja) | 排煙処理方法 | |
JPH0722676B2 (ja) | 排煙脱硫方法 | |
JPS59230620A (ja) | 湿式排煙脱硫装置のスラリ−濃度管理方法 | |
KR0136208B1 (ko) | 배연 탈황 방법 | |
Mandelik et al. | Method for oxidation of SO 2 scrubber sludge | |
JP2604828Y2 (ja) | 簡易型排煙脱硫装置 | |
JPS60261531A (ja) | 湿式排ガス脱硫方法 | |
JPS62193625A (ja) | 気液接触方法 | |
JPH0985039A (ja) | 高濃度亜硫酸ガス含有排ガス処理装置 | |
JPS61157329A (ja) | 排煙脱硫装置の吸収液の処理方法 | |
JPH11147021A (ja) | 排煙脱硫装置吸収塔への汚泥受入制御方法及び装置 | |
JPH0683777B2 (ja) | 湿式排煙脱硫方法 |