SA95160353B1 - طريقة ومحطة لتنقية الزيت المستهلك purifying - Google Patents

طريقة ومحطة لتنقية الزيت المستهلك purifying Download PDF

Info

Publication number
SA95160353B1
SA95160353B1 SA95160353A SA95160353A SA95160353B1 SA 95160353 B1 SA95160353 B1 SA 95160353B1 SA 95160353 A SA95160353 A SA 95160353A SA 95160353 A SA95160353 A SA 95160353A SA 95160353 B1 SA95160353 B1 SA 95160353B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
oil
extraction
solvent
precipitate
distillation
Prior art date
Application number
SA95160353A
Other languages
English (en)
Inventor
بيير هنري بيقارد
الين بيون
مارسيل أوسيو لو
باتريك بريوت
Original Assignee
انستيتيوت فرانسيس دو بترول
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by انستيتيوت فرانسيس دو بترول filed Critical انستيتيوت فرانسيس دو بترول
Publication of SA95160353B1 publication Critical patent/SA95160353B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M175/00Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning
    • C10M175/0025Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning by thermal processes
    • C10M175/0033Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning by thermal processes using distillation processes; devices therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G67/00Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one process for refining in the absence of hydrogen only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M175/00Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning
    • C10M175/005Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning using extraction processes; apparatus therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق هذا الاختراع بطريقة ومحطة plant لتنقية purifying الزيت المستهلك ، وتشمل تلك المحطة على طريقة لنزع الماء .dehydration ويستحسن أن يتم ذلك بواسطة التقطير الجوي atmospheric distillation، ثم يلي ذلك مباشرة التقطير الفراغي vacuum distillation منتجا راسب بالإضافة إلى ناتج تقطير واحد علي الأقل من جزء الزيت. علاوة على أن راسب التقطير الفراغي يخضع مباشرة لعملية استخلاص بمذيب solvent extraction كما أن الزيت المنقى clarified oil الناتج وكذلك ناتج (نواتج) تقطير الزيت المقطر يخضع في النهاية للمعالجة بالهيدروجين.hydrotreatment

Description

الا طريقة ومحطة لتنقية ‎purifying‏ الزيت المستهلك الوصف الكامل خلفية الإختراع:- يتعلق هذا الاختراع بطريقة ومحطة ‎plant‏ لتنقية ‎purifying‏ الزيت المستهلك؛ بمعنى تلك المعالجة التي يقصد منها إنتاج زيت قاعدي ‎base oil‏ واحد على الأقل يمكن أن يستخدم للمرة ثانية. ° هذه الزيوت هي زيوت هيدروكربونية معدنية ‎mineral hydrocarbon oil‏ وبصفة خاصة؛ عادة ما تكون من مصادر زيت. وغالباً ما تحتوي على إضافات متنوعة مثل مثبطات لنلصداً ‎crust inhibitors‏ ومضادات للأكسدة ‎cantioxidants‏ ومستحلبات وإضافات لضبط اللزوجة ‎viscosity‏ ... إلخ. والتي إنخفضت خواصها بعد استخدامها خامات للتشحيم لفترة قلت أو كثرت كخامات تشحيم في محرك الإحتراق carbonaceous residues ‏الداخلي. ومن ثم فهي تحتوي على مواد مثل الرواسب الكربونية‎ Ye ‏غير‎ hydrocarbons ‏ومساء وهيدروكربونات‎ 40 substances ‏ومواد مؤكسدة‎ ‏محترقة ولابد أن تصرف بعد ذلك للخارج.‎ ‏ويحتوي الزيت المستهلك على العديد من العناصر الملوثة حيث أن جميع‎ ‏بعد.‎ Lah ‏المجموعات تقريباً الموجودة في التصنيف الدوري يمكن تمثيلهاء كما سيوضح‎ ‏وبالإضافة إلى تنوع العناصر الموجودة والمعدل الواسع لتركيزاتها في الزيت؛‎ ‏نجد في الحقيقة أن كل زيت له مصدر مختلف وبالتالي يكون ملوث بطريقة مختلفة؛ فلابد‎ ‏أن يؤخذ ذلك في الحسبان لكي ندرك صعوبة المشكلة المراد حلها.‎ ‏وعليه فإنه لابد معالجة كميات كبيرة من المخاليط المعقدة من الزيوت.‎ ‏طريقة معالجة تلك الزيوت والتي تتضمن‎ YF) ORY ‏تبين البراءة الفرنسية رقم‎ ‏الخطوات التالية:‎ Yo ‏يحتوي‎ paraffinic hydrocarbon ‏استخلاص الزيت المستهلك بهيدروكربون بارافيني‎ -١ chydrocarbons ‏على ؟ إلى +7 ذرات كربون أو خليط من العديد من تلك الهيدروكربونات‎
AVY
اس يتبع ذلك عملية فصل المستخلص وأطوار نواتج التقطير؛ ثم تزال الهيدروكربونات الخفيفة ‎light hydrocarbons‏ المستخدمة للاستخلاص من المستخلص؛ بواسطة الانتزاع ‎Sle‏ ‏ويستحسن أن يسبق هذا المستخلص عملية معالجة حرارية تشتمل على إزالة الأجزاء الخفيفة؛ مثل الماء والبترول ؛ من الزيت بواسطة التسخين إلى درجة حرارة © التقطير ‎distillation temperature‏ الأقل من ١٠٠0م؛‏ فمثلا ٠٠تم‏ إلى ‎٠. Vee‏ فضلاً عن ذلك هناك معالجات تحضيرية تتحصر في تصفيق (صب من وعاء لآخر ببطء للتصفية) مع الترشيح والطرد المركزي ثم التعادل. "- تقطير المستخلص؛ الذي يكون خالي من الهيدروكربونات الخفيفة ‎light hydrocarbons‏ المستخدمة للاستخلاص؛ وذلك لفصل ناتج تقطير واحد على الأقل ‎٠‏ 00 زيت التشحيم من راسب زيت التشحيم الغير مقطر. *- هدرجة 48 الناتج المقطر ‎[distilled fraction‏ ؛؟- معالجة الراسب من التقطير الوارد في الخطوة (7) مع مادة ممتزة مثل الألومينا ‎alumina‏ (أكسيد الألومونيوم)؛ البوكسيت ‎bauxite‏ السيليكا ‎silica‏ الطفل ‎«clay‏ طين منشط ‎activated earth‏ + أو السيليكا - ألومينا ولسوء الحظ» فقد أصبح معروفاً أن معالجة ‎cal Ve‏ بالمادة الممتزة ينتج عنه فقد الزيت وما يلازم. ذلك من النقص في ناتج العملية. فضلاً عن أن إنتزاع كميات كبيرة من الممتز الملوث ‎LE)‏ بواسطة الحرق) تسبب مشاكل بيئية. هناك طريقة أخرى لاسترجاع_الزيت المستهلك تتضمن_المعالجة بحمض الكبريتيك ‎sulphuric acid‏ للقطفات (المواد المجزأة بالتقطير) الناتجة أثناء التنقية بمذيب أو ‎Yo‏ بواسطة التقطير الفراغي. هذه القطفات عند إزالة الطين الحمضي (الحماً) بالمادة الممتزة. الطريقتان الموصوفتان تنتج فضلات (راسب الحمض ‎cacid sludge‏ ومواد الإمتزاز ‎(adsorbents‏ التي يتطلب نزعها الأخذ في الاعتبار التحفظات البيئية الخاصة بحماية البيئة. وعليه فإن عملية الانتزاع؛ والاختزان والمعالجة تكون باهظة الثمن وتزيد من تكاليف الطرق الحالية. ‎AVY‏
Cem ‏يبقى شئ آخر ؛ هناك مخاطرة تنحصر في أن المعالجات بأحماض ومواد الإمتزاز‎ ‏سوف تكون محظورة في المستقبل.‎ ‏اع:‎ HAM ‏الوصف العام‎ ‏تستخدم فيها الأحماض ومواد الإمتزاز‎ Y plant ‏نقترح الآن طريقة ومحطة‎ ‏وبالتالي يكون لها حصيلة أكبر في استخلاص الزيت والتي تستطيع أن تنتج زيوت محسنة‎ ‏الجودة والتي تحقق معايير الجودة الجديدة بمعنى الزيوت التي قد تكون مكافئة لتلك التي‎ ‏تنتج من عملية التكرير.‎ ‏فضلاً عن؛ أن هذه الطريقة البسيطة؛ والتي لا تحوي إلا حد أدنى من العمليات؛‎ ‏يمكن تهيئتها للمحطات المتواجدة.‎ ‏طريقة لتنقية الزيت المستهلك.‎ dae) ‏وبشكل أكثر دقة؛ فإن الاختراع يعمل على‎ Ya ‏مشتملة على خطوات تتحصر في إنتزاع الماء. التقطير الفراغي؛ الأستخلاص بمذيب‎ ‏والمعالجة بالهيدروجين؛ وفيها:‎ ‏يقطر الزيت المستهلك منزوع الماء فراغياً بطريقة مباشرة لينتج راسب وناتج تقطير‎ > ‏واحد على الأقل من الزيت.‎ ‏يخضع راسب التقطير الفراغي مباشرة لخطوة الإستخلاص لكي نحصل على الزيت‎ > ٠ ‏المصفى و راسب الأستخلاص.‎ ‏يتم تثبيت ناتج (نواتج) تقطير الزيت المقطر والزيت المصفى بواسطة المعالجة‎ - ‏بالهيدروجين.‎ ‏شرح مختصر للرسومات:-‎ ‏وصف الاختراع سوف يكون أكثر سهولة في فهمه بإستخدام رسم لطريقة ومحطة‎ Ye .١ ‏في الشكل‎
AVY
Coe - ‏الوصف التفصيلى:‎ ‏من الزيت المستهلك؛ مع أية جزيئات صغيرة معلقة‎ (feeds ‏تدخل شحنة (شحنات‎
Yell ‏وذلك إلى منطقة لنزع‎ See ‏من خلال منخل‎ gill ‏مزالة بواسطة‎ .dehydration ‏وتكون عمليات انتزاع الماء هي المستخدمة في معظم أنظمة استخلاص الزيت.‎ ° ‏وعادة ما يستحسن أنه بعد التسخين المسبق للزيت في فرن مجهز بطريقة خاصة‎ .)74 ‏أن يتم تقطير الزيت الخام عند درجة حرارة منخفضة لإزالة الماء (عامة 77 إلى‎ ‏تجرى عملية التقطير عند الضغط الجوي أو في فراغ طفيف لكي لا تقل قيمة‎
DY ٠00 ‏ويستحسن أقل من‎ (VE ‏النواتج؛ كما أن درجة حرارة التقطير تكون أقل من‎ 100 ‏إلى‎ Ee ‏أو من‎ VA INT ‏فمثلاً من‎ ٠ ‏إلى 77) والمذيبات‎ 79( petrol ‏ويمكن إزالة جزء على الأقل من البترول‎ ‏وبعض مشتقات الإضافات أيضاً. وتوضح نواتج التقطير‎ «glycol ‏_الجليكول‎ solvents ‏وجزء الماء‎ Lo ‏ويمكن أن يفرغ ناتج التقطير‎ (Ede ‏والماء‎ Laie ‏الخفيفة في الشكل‎ ‏سوياً أو كل على حدة.‎ © ‏مباشرة إلى منطقة التقطير الفراغي‎ HD ‏ويُرسل الزيت الناتج المنزوع الماء‎ Vo ‏أي بدون استخلاص للمذيب مثلما كان يتم في المجالات السابقة.‎ ‏وتسخن شحنة الزيت لدرجة حرارة عالية لكي تتم عملية التسخين المناسبة بحيث‎ ‏أن الزيت لا ينكسر حرارياً ولكن إضافات التشتت هي التي تفقده الاستقرار.‎ ‏ومع ناتج تقطير واحد على الأقل من الزيت‎ R ‏ينتج التقطير الفراغي للراسب‎ ‏(الذي يمكن أن يسمى ناتج التقطير الفراغي)‎ D ‏المقطر‎ Te ‏ومن المستحسن أن يضبط عمود التقطير الفراغي بحيث نحصل على قطعة علوية‎ ‏وواحد أو أكثر من نواتج التقطير الفراغية كتيارات جانبية‎ (GO) gas oil ‏من زيت الغاز‎ ‏مع إنتاج إثنتين من‎ ١١ ‏وراسب التقطير عند القاع. ويبين هذا التجسيم المفضل في الشكل‎ ‏نواتج التقطير الفراغية.‎
AVY
+ وتكون منتجات التقطير العلوية المستخلصة غنية جداً في الكلور ‎chlorine‏ ‏وتحتوي على معادن؛ السيليكون ‎JS silicon‏ أساسي. وتكون درجة غليانها النهائية في معدل من 7858م إلى ٠م‏ وتحتوي نواتج التقطير الفراغية على فلزات قليلة جداً وكلور ‎chlorine‏ ‏0 ويمكن لناتج التقطير؛ أن يكون ‎Sia‏ جزء مغزلي (زيت خفيف له لزوجة تقترب من ‎٠١ 7# Ye‏ ' متر"/ ثانية عند ‎(Fr‏ مع الزيت الأساسي للمحركات مثل زيوت إس إن يو (8800) ‎٠٠١‏ إلى ‎Ae‏ ‏يحتوي الراسب الفراغي على أغلبية الفلزات وأشباه الفلزات (بالترتيب على سبيل لماك من ‎3٠٠١‏ إلى ‎Tor‏ جزء لكل مليون) الموجودة في الزيت؛ والبوليمرات ‎polymers ٠‏ المترسبة أساسا ‎٠‏ ويكون لها درجة غليان أولية من 160 تم إلى 6 دثم. ويرسل الراسب الفراغي إلى منطقة الاستخلاص ‎A‏ حيث تتم معالجته؛ ويستحسن بهيدروكربون بارافيني ‎paraffinic hydrocarbon‏ يحتوي على ‎١ AY‏ ذرات كربون أو خليط من العديد من الهيدروكربونات 2000585 في الحالة ‎(iL)‏ وذلك من أجل إستخلاص الزيت المنقى من الراسب. ‎Vo‏ ويفضل أن يتم الاستخلاص باستخدام هيدروكربون بارافيني ‏ سائل ‎paraffinic hydrocarbon‏ خفيف عند درجة حرارة ما بين ‎pote‏ ودرجة الحرارة الحرجة للهيدروكربون ‎wie hydrocarbon‏ الضغط الذي يكون ‎LS‏ ليحافظ على الهميدروكربون 08 في الحالة السائلة. ومع البروبان عصدوه:م ‎ia‏ تكون درجة الحرارة المفضلة بين 020 والدرجة الحرجة للهميدروكربون ‎-hydrocarbon‏ ويجب أن تكون ‎Te‏ منطقة الاستخلاص لها أعلى تدرج ممكن في درجة الحرارة. وهذا يعزي إلى أن درجة حرارة المدخل تكون منخفضة (أقل من ‎22V‏ ويستحسن أقل من ١٠تم).‏ ويفضل أن يكون التدرج في درجة الحرارة أعلى من ‎oY‏ (ويستحسن أعلى من 75م على الأقل) نسبة الحجم الهيدروكربون 02 السائل / الزيت تكون ‎١:١7‏ إلى ‎Abe‏ ‏ويستحسن © ‎٠:‏ إلى ‎١ : ١6‏ ويكون الهيدروكربون 4:060:000وط المفضل هو ‎Ye‏ البروبان. ‎AVY‏
الا وبوجه عام؛ يجب أن يكون الراسب مبرد قبل أن يدخل إلى منطقة الاستخلاص. فهو لا يسخن_ بين التقطير الفراغي ‎vacuum distillation‏ والاستخلاص. بذلك يقال أنه مدفوع مباشرة إلى منطقة الاستخلاص. ويتصل الراسب بشكل عام بالهيدروكربون البارافيني ‎paraffinic hydrocarbon‏ الخفيف بشكل مستمر في شكل عمود (مستخلص) ومن خلاله يستخلص خابط الهيدروكربون البارافيني ‎paraffinic hydrocarbon‏ والزيت المصفى من أعلى. ويعمل الراسب المستخلص 1 على سحب جزء من الهيدروكربون البارافيني ‎paraffinic‏ ‏008 المستخلص من القاع. وعلى نحو مفيدء فإن كمية المذيب ‎solvent‏ (الهيدروكربون البارافيني ‎(paraffinic hydrocarbon ١‏ المحقون إلى داخل المستخلص مقسوماً لجزئين متساويين أو غير متساويين. حيث يعمل جزء واحد على تخفيف الشحنة وينظم درجة حرارة الحقن للخليطء والجزء ‎AY)‏ يحقن مباشرة بداخل العمود؛ ويضبط درجة حرارة القاع في العمود وتستمر لكي تستخلص الزيت المحبوس في الراسب. وتكون هذه الطريقة فعالة بشكل كبير نتيجبة التحلل الانتقائي للزريت في ‎Ye‏ الهيدروكربون البارافيني ‎«paraffinic hydrocarbon‏ وترسيب المركز تماما للراسب من قاع العمود. وتعمل المعالجة جيداً فيما يتعلق بجودة وحصيلة الزيت اللزج المستخلص (زيت تشحيم ناصع (عالي اللزوجة) : اللزوجة عند ١٠٠هم‏ < ‎٠١# Th‏ إلى 325 » ٠م‏ اث). ويُفصل الهيدروكربون البارافيني ‎paraffinic hydrocarbon‏ الخفيف من الزريت ‎Y.‏ المصفى ‎HC‏ ويمكن أن تعاد دورته إلى منطقة الاستخلاص. وفي تجسيم مناسب نجد أن المذيب يفصل من الزيت بواسطة تبخير المخلوط من أعلى المستخلص» مثقل. الهيدروكربون 0 الخفيف ويفصل الزيت المصفى بواسطة تقليل الضغط وإعادة التسخين متبوعاً بواسطة سحب البخار. وبعد ‎prep.‏ اللضغط والتكثيف فإن الهيدروكربون ‎asl hydrocarbon‏ يكون قد أعيد دورته لعملية استخلاص أخر ى على ‎YO‏ نحو مفيد. ‎AVY‏
م في تجسيم آخر ‎٠‏ استخلص المذيب 1 تحت ظروف فوق الحرجة كتلك المذكورة في البراءة الفرنسية رقم 0989717-؟ ؛ التي تدخل هنا كمرجعية. وفي هذه ‎AW‏ فإن منطقة الاستخلاص تعمل عند ضغط فوق حرج والذي يكون أعلى مما هو عليه في التجسيم الأول (إضغط = ‎vo‏ أو ‎٠‏ ٠لا‏ بار بالمقابلة ب £0 بار). ولذا © يتم طور الفصل بواسطة التسخين؛ وبدون تبخير أو تكثيف. بعد ذلك يعاد دوران المذيب عند الضغط فوق الحرج. وتكون ميزة إستخدام الظروف الفوق حرجة هي إستبعاد عمليات التبخير والتكثيف للأبخرة الضرورية تحت الظروف التقليدية لاستخلاص المذيب ‎.solvent‏ ‏يحتوي المخلوط الناتج من قاع المستخرج على جزء كراسب مترسب في ‎٠‏ - الهيدروكربون الخفيف. هذا المخلوط له لزوجة منخفضة جداً نتيجة كمية الهيدروكربون الخفيفة الذي يحتويها. وبمجرد إزالة الهيدروكربون الخفيف؛ تصبح المعالجة صعبة بسبب اللزوجة العالية. للتغلب على هذه المشكلة؛ فإن راسب الاستخلاص الذي يحتوي على مذيب مستخلص من قاع المستخرج؛ يمكن أن يخلط مع عامل مختزل للزوجة. وبعد خفض الضغط يمكن إعادة تسخين المجموعة المنسجمة الأجزاءء وانتزاع البخار. وبعد ‎٠‏ الضغط والتكثيف»؛ يعاد دوران الهيدروكربون الخفيف إلى عمود الاستخلاص. كما أن : الراسب»؛ الذي يكون ‎Wa‏ تماماً من المذيب ‎solvent‏ يمكن إعتباره كوقود أو يمكن أن يخلط مع البتيومين. وناتج (نواتج) الزيت المقطر والزيت المصفى ‎HC‏ ترسل (بمفردها أو كخليط) إلى منطقة معالجة بالهيدروجين ‎VY‏ حيث يتم معالجتها بالهيدروجين في وجود عامل حفاز ‎Ye‏ واحد على الأقل لإنهاء التنقية وتحسن الجودتة لتقييم أفضل. وهذه المعالجة يمكن أن تنتج زيت تشحيم الذي يطابق المواصفات بدون حاجة للمعالجة مع أكسيد العنصر النادر و/ أو مع حمض الكبريتيك. وزيوت التشحيم هذه لها ‎JOR‏ حراري_جيد جداً واستقرار ضوتي جيد. عامل (عوامل) الحفز للمعالجة بالهيدروجين له عمر أطول حيث تكون النواتج نقية تقريباً. والتي مرت بالفعل بعمليات © المعالجة التحضيرية. ‎AVY‏
_q- ‏عامل حفزي للمعالجة بالهيدروجين‎ sa catalyst ‏ويكون العامل الحفاز‎ aly ‏من فلز‎ sulphide ‏مشتملا على أكسيد واحد على الأقل أو كبريتيد‎ hydrotreatment ‏و/ أو فلز واحد على الأقل من المجموعة 1 مثل المولبيديوم‎ VI ‏على الأقل لمجموعة‎
Jie ‏ودعامة‎ cobalt ‏أو الكوبلت‎ nickel ‏النيكل‎ ctungsten ‏التنجستين‎ cmolybdeum ‏(مركب من‎ zeolite ‏أو الزيوليت‎ silica- alumina ‏السيليكا- ألومينا‎ alumina ‏الألومينا‎ © ‏سيليكات الألومينا المميأة مع الصوديوم).‎ ‏والموليبدنيوم‎ nickel ‏النيكل‎ sulphides ‏ويكون الحافز المفضل مؤسساً من كبريتيد‎ ‏المدعومين على الألومينا ممنستاة.‎ molybdeum ‏تكون كما يلي:-‎ hydrotreatment ‏ظروف التشغيل للمعالجة بالهيدروجين‎ ‏أحجام من شحنة السائل لكل حجم من العامل الحفاز لكل‎ ٠١ ‏إلى‎ ٠5١ ‏السرعة الفراغية:‎ ١ ‏ساعة.‎ ‎LOT OYA ‏ويستحسن بين‎ p26 ry p2YO ‏درجة الحرارة مدخل المفاعل: بين‎ ‏بار.‎ ٠٠١ ‏إلى‎ ١5 ‏ويستحسن في المعدل‎ OL ٠٠ ‏أما عامل الضغط في المعدل © إلى‎ ‏إلى 7000 نيوتن متر"/‎ ٠٠١ ‏النقي في المعدل‎ Hy ‏إعادة دوران‎ OF ‏ويستحسنء‎ ‎| ‏من الشحنة.‎ fe VO ‏الجودة العالية كانت بسبب أن‎ ld hydrotreatment ‏المعالجة بالهيدروجين‎ ‏المعالجات السابقة أنتجت نواتج تقطير فراغي عالي النقاء (وزيت ناصع عالي اللزوجة)‎ ‏جزء لكل مليون‎ Yo ‏المقطوف من الزيت المصفى (مع الفلزات الراسبة من أقل من © و‎ ‏بالترتيب).‎ ‏خطوة التقطير النهائية؛ لو أرتدت » تسمح لنقاط القطفة (ناتج التقطير) لأن تكون‎ Yo ‏قطفة الغاز الناتجة من خطوة التقطير الفراغي يمكن معالجتها بالهيدروجين لكي‎ ] ‏تنزع الكلور وتقلل تركيز الكبريت. ويستحسن يمكن خلط الغاز مع الأجزاء الخفيفة‎ ‏الناتجة من خطوة إنتزاع الماء بالتقطير الجوي.‎
AVY yam ‏والمعالجة بالهيدروجين تستحسن أن تجرى مع العوامل الحفزية المستخدمة لكي‎ ‏تعالج نواتج التقطير الفراغية والزيت المصفى. وجودات غازات الزيت الناتجة من خطوة‎ ‏المعالجة بالهيدروجين تطابق مع كل المواصفات وهذه القطعة يمكن إدخالها إلى مخزن‎ ‏الوقود.‎ ‏المعالجة بالهيدروجين في طريقة الاختراع الحالي تحفظ درجة أعلى من فاعلية‎ ° ‏العامل الحفاز.‎ ‏تلي المعالجة بالهيدروجين (المصاحبة إختيارياً بواسطة نهاية خطوة التقطير)؛‎ ‏وبالتالي يكون منتج لكل من الأجزاء المعالجة. الزيت المماثل أو الزيوت من جزء‎ ‏من نواتج الزيت المصفى؛‎ Ral Jad ‏(أجزاء) الزيت المقطر. "الزيت الناصع‎ ‏والهيدروكربونات 005 الخفيفة مشتملاً تطهير بالهيدروجين‎ ans ‏ومخلوط من‎ ٠ hydrogen ‏قطفة غاز زيت البترول من قطفة غاز الزيت والنواتج الخفيفة مشتملاً‎ ly Jia) ‏البترول.‎ ‏جودة الزيوت الناتجة تتوافق مع مواصفات الزيوت التي لها إستقرار حراري‎ ‏مرضي وثبات ضوئي.‎ 10 ‏ويلاحظ فقد طفيف جداً في اللزوجة بخصوص الزيت المستهلك المغذي في بعض‎ ‏وتتغير نقطة التدفق بصورة طفيفة.‎ cyl ‏محتوى الفلز أقل من © جزء لكل مليون؛ محتوى الكلور أقل من 0 جزء لكل‎ ‏لا يمكن تحديدها.‎ We ‏مليون؛‎
7 محتوى المركب الأروماتي ‎aromatic‏ المضاعف النواة ‎(PNA)‏ يكون طبيعيا من نفس الترتيب مثلما في الزيوت الأساسية الناتجة بواسطة التنقية بالماء (على الترتيب من ‎mY‏ 20.9 بالوزن)؛ ويمكن أن يساوي ذلك الزيوت المكررة بمذيب ‎solvent‏ (كمثال فيرفيورال ‎«(furfural‏ أي؛ حوالي 71,9 بالوزن.
يتعلق الاختراع أيضا بمحطة لإجراء الطريقة الموصوفة وتتضمن:- ‎AVY‏
-١١- (¥) ‏لشحن الزيت المستهلك؛ الخط‎ )١( ‏منطقة نزع الماء (؟) مزودة بخط إدخال‎ ‏الخط (4) لإخلاء الزيت المنزوع الماء.‎ celal ‏لإستبعاد‎ ‏الخط () لإخلاء الزيت المنزوع الماء من المنطقة (؟) وإرساله مباشرة إلى‎ )4( ‏منطقة التقطير الفراغي )0( تقع منطقة التقطير الفراغي (*) التي يفتح فيها الخط‎ ‏على الأقل لإخلاء جزء (أو أجزاء) الزيت المقطر. وخط‎ (V) ‏والتي تزود بخط واحد‎ © ‏لإخلال الراسب الفراغي.‎ (A) ‏واحد على الأقل‎ (OF ٠٠ ( ‏مزودة بخط واحد على الأقل‎ (VY) ‏منطقة المعالجة بالهيدروجين‎ ‏لإخلاء القطفة المعالجة‎ (VY 11) ‏لإدخال القطعة المراد معالجتهاء وخط واحد على الأقل‎ (Yo) ‏لإمداد الهيدروجين 0 وخط واحد وعلى الأقل‎ (VE) ‏وخط واحد على الأقل‎ ‏الإزالة الغاز.‎ ٠ ‏لإمداد‎ (A) ‏لإحضار المذيب؛ والخط‎ (VA) ‏منطقة الاستخلاص )3( مزودة بخط‎ ‏الراسب‎ Day )١١( had (3) ‏إلى منطقة‎ (0) agli) ‏الراسب_ من المنطقة‎ ‏لخروج الزيت المصفى.‎ )٠١( ‏المستخلص وخط‎ ‏والتقطير الجوي أو منطقة‎ oY) ‏يستحسن أن تتضمن المحطة مثلاً على المنطقة‎ ‏المحتوية على بترول عن طريق خط‎ L ‏فراغي؛ ثم فصل الأجزاء الخفيفة‎ Ji ‏تقطير‎ ٠ ‏ويستحسن أيضاً أن تتضمن على الخط )1( لإخلاء القطفة من زيت الغاز من‎ )٠"( (0) ‏منطقة التقطير الفراغية‎ ‏والزيت المقطر ونواتج الزيت المصفى مباشرة في‎ Old) ‏ويمكن معالجة زيت‎ ‏(المبينة في الشكل 0( بشرط معالجة كل واحد منهم على حدة. ويستحسن‎ (VY ) ‏المنطقة‎ ‏يخزن كل منهم على حدة ويعالج كل واحد منهم في إجراءات منفصلة.‎ aX. (VY) ‏يدخل الهيدروجين مباشرة إلى المفاعل في منطقة المعالجة بالهيدروجين‎ ‏ولكن يمكن له أن يدخل مع الشحنة المراد معالجتها. علماً‎ )١ ‏(كما هو مبين في الشكل‎ ‏بأن الاختراع يشتمل في نطاقه على هذه الإمكانية.‎ ‏المبادل الحراري في خط تفريغ الراسب الفراغي (8) لكي يبرد‎ a ‏يستحسن أن‎ cod YO
AVY
-١7- ‏من الزيت المصفى يستحسن أن تتواجد تقع بعد‎ ٠١ ‏ونجد أن وسيلة فصل المذيب‎ ‏خطوة الاستخلاص. أي يعد المنطقة )1( وهذه الوسيلة هي أفضل وسيلة التبخير. كما‎ ‏يفضل مكون من مخفض واحد للضغط؛ ووسيلة تسخين وجهاز لسحب البخار المنزوع‎ ‏(ويسمى نازع).‎
HS ‏المذيب المستخلص يستحسن أن يمر بالمبادل الحراري؛ ثم الضاغط وتم‎ o ‏والذي يتصل بوسيلة الفصل‎ (YY) ‏قبل أن يعيد دورة الاستخلاص بواسطة خط مناسب‎ (1) ‏إلى منطقة الاستخلاص‎ في تجسيم آخر ‎٠‏ توضع وسيلة التسخين التي تفصل المذيب ‎A solvent‏ منطقة )3( تحت ظروف فوق الحرجة. على طول مع الخط لإعادة دورة المذيب ‎solvent‏ ‎٠‏ ا للمنطقة )4( الاختراع الموجود سيوضح الآن مستخدماً مثال للزيت منزوع الماء بالتحليل ‎SY |‏ : ‎aw | ewes]‏ الك الكثافة ‎density‏ عند ثم ‎A+‏ لون 1500 ‎ASTM‏ ‎A=‏ درجة مئوية نقطة التدفق ‎٠١١‏ سنتي ستوك ‎cst‏ *اللزوجة عند ‎Qf‏ ‎YY‏ سنتي ستوك ‎cst‏ *اللزوجة عند ١٠٠١م‏ ‎YoY‏ ‎OAY‏ جزء لكل مليون ‎ppm‏ معامل اللزوجة ‎Viscosity index‏ ‎VY‏ الوزن 7 :7 التيتروجين ‎iS) nitrogen‏ بل جزء لكل مليون الكبريت ‎sulphur‏ ‏0 الوزن 7 الكلور ‎chlorine‏ ‏1,4" الوزن 7 كربون كوندرسون ‎oy.‏ جزء لكل مليون رماد مكبرت ‎sulphated ash‏ ‎AVY‏
س١‏ ‎YY.‏ درجة مئوية ‎°c‏ فوسقور ‎phosphorus‏ ‎AY‏ ملليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم/جر ام وميض كأس مفترح ‎flash open cup‏ م جزء لكل مليون رقم التعادل ‎Ve‏ جزء لكل مليون الفلزات (الكلية) ‎Me‏ جزء لكل مليون باريوم ف جزء لكل مليون كالسيوم جزء لكل مليون ماغنسيوم اكتف جزء لكل مليون بورون 7“ جزء لكل مليون خارصين ‎٠٠‏ جزء لكل مليون فوسفور ° جزء لكل مليون حديد ‎Y.‏ جزء لكل مليون كروم ‎VA‏ جزء لكل مليون الألومونيوم ‎١‏ جزء لكل مليون النحاس ولص جزء لكل مليون القصدير ‎١‏ جزء لكل مليون الرصاص ¥ جزء لكل مليون الفاناديوم ‎8١‏ جزء لكل مليون الموليبدنيوم ‎١74‏ جزء لكل مليون السيليكون ‎١‏ جزء لكل مليون الصوديوم ‎١‏ جزء لكل مليون التيتانيوم * اللزوجة معبر عنها ب ‎ost‏ (سنتي ستوك) ‎١‏ سنتي ستوك = ‎7٠١‏ متر"/ ثانية. الماء المنتزع من التقطير الجوي يمثل 4 7 بواسطة وزن التغذية؛ وناتج الضوء .1 ‎YE‏ بواسطة الوزن. ‎AVY‏
-؟١-‏ الزيت المنزوع الماء (797,3 من التغذية) مرسل إلى وحدة التقطير الفراغي في المثال» لقد وحدنا مجريان جانبيان للتقطير. التقطيرات ‎7+١‏ وفقاً لنقطة الغليان بين ٠م‏ و 5+#تم. والتقطيرات ‎7+١‏ أرسلوا على وحدة المعالجة بالهيدروجين والراسب الفراغي أرسل إلى وحدة تنقية المذيب ‎solvent‏ (منطقة إستخلاصه (9)). تحليل النواتج ©( خطوة التقطير الفراغية المبينة كما ‎ob‏ := قطفة أو قطعية | قطفة أو قطعية الصفات الراسب الفراغي | التقطير الفراغي ‎)+١ )‏ ‎AYIA CLAY Y‏ الكثافة ‎density‏ عند 2°10 أسود ‎A‏ لون ‎ASTM D1500‏ -م١‏ 4- درجة مئوية نقطة التدفق 858 4 سنتي ستوك ‎cst‏ اللزوجة عند 46م ‎VAY 00,41‏ سنتي ستوك ‎cst‏ اللزوجة عند ١٠٠2م‏ ‎٠١١ ١١١‏ دليل اللزوجة ‎YA yoyo‏ جزء لكل مليون التيتروجين الكلي ‎VEY Yee‏ الوزن 7 الكبريت ‎go AY.‏ جزء لكل مليون الكلور ‎\o ٠‏ جزء لكل مليون الفوسفور ‎oA °‏ الوزن 7 كربون كوندرسون ‎YAY‏ 79 درجة مئوية وميض كأس مفتوح ‎feo Y‏ الوزن 7 رماد مكبرت 2 م جزء لكل مليون رسابة عدد التعادل ‎ve‏ ملليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم/جرام الحمض الكلي ‎٠‏ ملليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم/جرام الحمض القوي ‎AVY‏
—yo-
sac al) ‏ملليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم/جرام‎ VY ‏جزء لكل مليون الفلزات (الكلية)‎ ١١- ١١4 ‏جزء لكل مليون باريوم‎ > rv. ‏جزء لكل مليون كالسيوم‎ >١ ‏الف‎ ‏جزء لكل مليون ماغنسيوم‎ >١ ١ ‏لال‎ ‏جزء لكل مليون بورون‎ >١ 01١ ‏جزء لكل مليون خارصين‎ >١ ١ ‏جزء لكل مليون فوسفور‎ 1 1440 ‏جزء لكل مليون حديد‎ >١ ‏مم‎ ‏جزء لكل مليون كروم‎ 1 Yo ‏جزء لكل مليون الألومونيوم‎ <) 1 ‏جزء لكل مليون النحاس‎ >١ oq ‏جزء لكل مليون القصدير‎ <) YY ‏جزء لكل مليون الرصاص‎ >١ ٠١٠ ‏جزء لكل مليون الفاناديوم‎ >١ Y ‏ل )< جزء لكل مليون الموليبدنيوم‎ ‏جزء لكل مليون السيليكون‎ 9 ‏جزء لكل مليون الصوديوم‎ £Yo ‏جزء لكل مليون النيكل‎ > ‏جزء لكل مليون التيتانيوم‎ 3
‎١ *‏ سنتي ستوك- متر 7/ ثانية ‎TY‏ ‏قطع القاع المقطوفة (راسب فراغي) الناتج أثناء التقطير الفراغي أرسل إلى وحدة إستخلاص المذيب. ‎AVY‏
-١1- ‏ظروف التشغيل من أجل هذه العملية كانت كما يلي:-‎ ‏المذيب الكلي / نسبة الزيت‎ ALY ‏الهيدروكربون الخفيف‎ propane ‏بروبان‎ ‏8م درجة حرارة المستخرج العلوي‎ ‏درجة حرارة قاع المستخرج‎ 2200 ‏الضغط‎ ob va ‏الذي تم فصله من‎ light hydrocarbon ‏الاستخلاص التالي. الهيدروكربون الخفيف‎ ‏مع زيت منزوع‎ mixed ‏الراسب بواسطة التبخير والراسب الناتج الذي تم صهره (مخلوط‎ ‏يمكن أن يستخدم كوقود أو‎ ٠ ‏مختزل اللزوجة)‎ hydrocarbon ‏الماء أو مع هيدروكربون‎ .asphalt cements ‏كرابط أسمنتي للأسفلت‎ © light hydrocarbon ‏والزيت المصفى الذي تم فصله من الهيدروكربون الخفيف‎ ‏بواسطة التبخير لينتج قطع بيريت ناصعة عالية اللزوجة.‎ - ne ‏الراسب الفراغي | التقطير الفراغي‎
Vo ‏ل تكح الكثافة عند‎
ASTM 01500 ‏أسود لون‎ A+ ‏درجة مئوية نقطة التدفق‎ \o— q- ‏اللزوجة عند 50 "م‎ cst ‏بان 4858 سنتي ستوك‎ م2٠٠١ ‏اللزوجة عند‎ cst ‏سنتي ستوك‎ 00,41 Yo,¢
Vos ‏اللزوجة عند‎ cst ‏سنتي ستوك‎ ‏دليل اللزوجة‎ ١ ‏كم‎ ‏جزء لكل مليون النيتروجين الكلي‎ ١٠8 ¥vo ‏الوزن 7 الكبريت‎ Yee YA ‏جزء لكل مليون الكلور‎ AY ٠ ‏جزء لكل مليون الفوسفور‎ Vi 10
AVY
١ ‏الوزن 7 كربون كوندرسون‎ ° Ar ‏درجة مئوية وميض كأس مفتوح‎ YAY YY ‏ئس ¥ جزء لكل مليون رماد مكبرت‎ ‏"ئس 1 جزء لكل مليون رسابة‎ ‏رقم التعادل‎ ‏ال ملليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم/جرام الحمض الكلي‎ ‏ملليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم/جرام الحمض القوي‎ Ye sac all ‏ملليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم/جرام‎ 00 ‏جزء لكل مليون الفلزات (الكلية)‎ "<4 ١- ‏جزء لكل مليون باريوم‎ 1 3 ‏جزء لكل مليون كالسيوم‎ 71 ١ ‏جزء لكل مليون الزئبق‎ ١ ١الإل‎ >١ ‏جزء لكل مليون بورون‎ 5١ ١ ‏جزء لكل مليون خارصين‎ ١7 ١ ‏جزء لكل مليون فوسفور‎ ٠١8 >١ ‏جزء لكل مليون حديد‎ Yio >١ ‏جزء لكل مليون كروم‎ Vo >١ ‏جزء لكل مليون الألومونيوم‎ 1 > ‏جزء لكل مليون التحاس‎ oq >١ ‏جزء لكل مليون القصدير‎ YY 1 ‏جزء لكل مليون الرصاص‎ ٠١٠ >١ ‏جزء لكل مليون الفاناديوم‎ Y <\ ‏لا جزء لكل مليون الموليبدنيوم‎ >١ ‏ب جزء لكل مليون السيليكون‎ 7 ‏جزء لكل مليون الصوديوم‎ 2 ِ
AVY
حم ‎-١‏ ‎Y >١‏ جزء لكل مليون النيكل ‎Y >‏ جزء لكل مليون التيتانيوم متر ‎[Y‏ ثانية ‎TY‏ متر "/ ثانية مخلوط نواتج التقطير الفراغية 1+7 والزيت الناصع عالي اللزوجة نسبياً إلى وحدة المعالجة بالهيدروجين ‎hydrotreament‏ وعلى عامل حفاز مشتملاً على كبريتيد النيكل ‎nickel sulphide‏ كبريتيد الموليبيديوم ‎molybdenum sulphide‏ ودعم الألومينا ‎.alumina support ©‏ ظروف التشغيل كما يلي:- ‎SAN ٠٠‏ درجة الحرارة ‎٠‏ بار ضغط جزئي من الهيدروجين ‎١‏ ساعة وقت الإقامة ‎VAS‏ نيوتن ‎[V Jie‏ متر؟ من الحشو إعادة دورة الهيدروجين جودة المنتجات من هذه الخطوة المعالجة بالهيدروجين تكون مقارنة بتلك التغذية النسبية في الجدول التالي:- ‎AYY‏ ade. 2. ‏اح يي‎ 2 31500 1:8 14 ‏و‎ CL 13 |Z £7 F322 ‏ع‎ ‎Hi ‎13 So ‏و :ل 502 الم‎ > Zz ‏وي‎ al ‏ا 7 7 ىد ات لح مج‎ 3 ‏ب‎ ‏و‎ ‎35 = TF ‏و‎ > < 3 ‏هاي‎ — tgs 702223731595 tg ’ hod
T3434 3 3393 3 3 4 27377 ‏ودود‎ 3
YT 8% 3B 3 3 3 ١ = 3 3 3 = 5 32.7 713 2 1 —_ TEI 7+3 Ng ga) i ‏33و23‎ 5334 o 2 © . . 7 ‏ج‎ J 355 <5
Ww a wv oo 4 1 < A 9 Dv
AVY
.ل اه > ‎Sosy To Tw‏ ‎Toe r‏ ا ‎Sosy ToT‏ ض ‎ee me‏ همد همد مد همد لماج اال ب . . 34 3434344344 يت 3 7333939999373 ل ‎D0‏ د د د د د د د د ٍ 11 ‎A re‏ قي - .3 5 232 ‎N ; = 2‏ ‎x 4 +‏ 3 د بج 2 3 3 1 4ه بد 1+ . ' 5 = 1122111333185 ‎Saad © 1‏ ٍٍ 13 3 3 : 4 ‎AVY‏
الب 3 5 4 4 5 5 5 5 5ك ض 49494444 4949993 1431131444 ‎OF 3 3 1 = 3‏ @ 5 2 113 ‎AVY‏
~YY- ‏تميز المنتجات الناتجة من خطوة المعالجة بالهيدروجين باختزال في النسب الأروماتية‎ ‏وإختزال كبير في نسبة الكبريت؛ والانتزاع من الكلور‎ cheavy aromatics ‏الثقيلة‎ ‏والفلزات. حيث يتم حفظ أو تحسين معامل اللزوجة لتلك القواعد الزيتية؛ ويكون‎ ‏الاستقرار الحراري أو الضوئي عالي جداً.‎ ‏وحدة الاستخلاص تكون هنا مناسبة جداً لمعالجة قطفة الراسب الفراغي (المفرغ‎ o ‏من الضغط)؛ يستلزم فقط ثلث متطلبات التنقية للزيت الكلي بعد إنتزاع الماء منه؛ حيث أن‎ ‏سعة الوحدة تكون مختزلة إلى حوالي الثلث من ذلك المتطلب في المجال السابق.‎ ‏ولم يلاحظ لإستخلاص الزيت بعد نزع الماء أنه ينتج الزيت بجودة عالية:‎ ‏جزء لكل مليون.‎ "0٠0 ‏الفلزات المشتملة في الزيت المصفى تكون كميات أكبر من‎ ‏ربما يكون ذلك الاستخلاص منظم بطريقة أفضل عندما يركز الوسط المعالج في‎ ١ ‏الفلزات والجزيئات الثقيلة.‎ ‏الجزيئات المشتملة على الفلزات (الشوائب) تترسب بسهولة من وسط المذيب‎ ‏والتركيز العالي من الفلزات (إضافات متحللة) تنتج جزئ أو أيون غروي غير‎ solvent ‏مذاب الذي بالتدريج يزداد في الحجم كلما زادت وقت الإقامة في العمود. فهم وقعوا إلى‎ ‏قاع المستخرج نتيجة إختلاف الكثافة.‎ Vo ‏الاختراع الخالية الذي شرح واستغل هذا التأثير سمح لكل النواتج المشتملة في‎ ‏الزيت المستهلك إلى أن يتبخر لأعلى قيمة.‎ ‏ناتج المنتج القابل للتبخر يقترب ل 714 بخصوص كمية الهيدروكربون‎ ‏في الزيت المجمع. لا توجد مواد سائلة أو صلبة لكي تكون محروقة كما‎ hydrocarbon ‏_تكون الوضع مع الطرق الأخرى.‎ ٠ ‏ترك الراسب خطوة الاستخلاص ويستطيع أيضاً أن يبخر.‎
AVY

Claims (1)

  1. عناصر_الحماية ‎-١ ١‏ طريقة لتنقية ‎purifying‏ الزيت المستهلك ؛ متضمنة على الخطوات المتتابعة التالية: " (أ) تعريض الزيت المستهلك لعملية نزع الماء ‎dehydration‏ لكي نحصل على زيت مستهلك منزوع الماء. ؛ (ب) التقطير الفراغي ‎vacuum distilling‏ المباشر للزيت المستهلك المنزوع الماء لإنتاج © راسب و ناتج واحد على الأقل من الزيت المقطر مع التبريد الإختياري للراسب المذكور ‎١‏ بعد ذلك. ل ‎(z)‏ تعريض الراسب المذكور تقريباً للاستخلاص بمذيب ‎solvent extraction‏ لكي نحصل ‎A‏ راسب استخلاص ‎extraction residue‏ وناتج تقطير مشتمل الزيت ‎١‏ ْ = ‎clarified oil 4‏ والمذيب ‎solvent‏ وفصل إختياري للمذيب من ناتج التقطير وإعادة دورة ‎٠‏ المذيب إلى الاستخلاص. ‎١١‏ (د) الاستقرار تقريباً يكون على الأقل ناتج واحد من الزيت المقطر والزيت المصفى ‎VY‏ له ‎clarified‏ بواسطة معالجة بالهيدروجين ‎hydrotreatment‏ و ‎١٠"‏ (ه) خلط إختياري لراسب الاستخلاص ‎extraction residue‏ مع عامل خفض اللزوجة ‎viscosity ٠٠4‏ ‎١‏ 7- طريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ وفيها ينزع الماء من الزيت المستهلك بواسطة تقطير “0 جوي ‎atmospheric distillation‏ عند درجة حرارة أقل من ‎Cate‏ ‎١‏ 7”- طريقة وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ وفيها يكون لراسب التقطير الفراغي ‎vacuum‏ ‎distillation Y‏ درجة غليان أولية في المعدل من 0 تم إلى ‎٠0‏ دثم. ‎AVY‏
    علا ‎١‏ ؛- طريقة وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ فيها قطفة واحدة على الأقل من التقطير الفراغي ؟ ‎vacuum distillation‏ تكون قطفة زيت الغاز لها درجة غليان في المعدل من 7880م إلى ‎٠ 7‏ لام ‎١‏ *- طريقة وفقا لعنصر الحماية ؛؛ وتشتمل أيضاً على المعالجة بالهيدروجين ‎hydrotreatment Y‏ لقطفة زيت الغاز. ‎-١+ ١‏ طريقة ‎Wy‏ لعنصر الحماية ‎١‏ وفيها تجرى عملية الاستخلاص ‎extraction‏ بإستخدام ‎XY‏ هيدروكربون بارافيني ‎paraffinic hydrocarbon‏ واحد على الأقل مشتملا من ؟ إلى ‎١‏ ‎ *‏ ذرات كربون. وعند درجة حرارة الغرفة ما بين 560*م ودرجة حرارة حرجة من
    ؛ . الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ وعند الضغط الذي يكون كافي لكي يحافظ على © الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ في الحالة السائلة؛ وبنسبة الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ ‎١‏ حجم الزيت في المعدل من ؟ : ‎١‏ إلى ‎.١ : ٠‏ ‎١‏ 7- طريقة وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ وتشتمل على إتصال المستخلص في عمود ‎Y‏ الاستخلاص ‎extraction column‏ مقطعياً بالجزء الأول والثاني من الهيدروكربون ‎Y‏ البارافيني ‎paraffinic hydrocarbon‏ المذكور الواحد على الأقل؛ ماراً بالجزء الأول ؛ المذكور إلى الشحنة وعمود الاستخلاص ‎extraction column‏ وذلك لكي تضبط حقن © المخلوط من الشحنة والمذيب ‎solvent‏ ثم إمرار الجزء الثاني مباشرة إلى العملية لضبط > درجة حرارة قاع العمود. ‎١‏ +8- طريقة وفقا لعنصر الحماية © وفيها تجرى عملية الاستخلاص ‎extraction‏ مع " البروبان ‎propane‏ AVY
    —_ Y o— ‏وفيها يتبخر الجزء الناتج من خطوة الاستخلاص‎ ١ ‏لعنصر الحماية‎ Gi ‏طريقة‎ -4 ١ ‏يكون مبخر‎ esolvent ‏والمذيب‎ clarified oil ‏المحتوي على الزيت المصفى‎ extraction Y -extraction step ‏الذي يعاد دورانه لخطوة الاستخلاص‎ solvent ‏يفصل المذيب‎ SY ‏عن الزيت المصفى‎ solvent ‏وفيها يفصل المذيب‎ ١ ‏طريقة وفقا لعنصر الحماية‎ -٠١ ١ extraction step ‏تحت ظروف فوق حرجة وتعاد الدورة لخطوة الاستخلاص‎ clarified ‏لزه‎ " ‏عند ضغط فوق حرج.‎ ‏وتتضمن أيضاً على؛ خلط راسب الاستخلاص‎ ١ ‏طريقة وفقا لعنصر الحماية‎ -١١ ١ viscosity ‏المخلوط مع عامل منخفض اللزوجة‎ extraction residue ¥ ‏على نزع الراسب المنخفض‎ Lad ‏وتشتمل‎ OY ‏طريقة وفقا لعنصر الحماية‎ -١؟‎ ١ ‏؛ وخلط الراسب الناتج مع البتيومين‎ solvent ‏لنزع المذيب‎ alll viscosity ‏اللزوجة‎ Y ‏ا‎ .bitumens ٠) hydrotreatment ‏وفيها تجرى المعالجة بالهيدروجين‎ ١ ‏طريقة وفقا لعنصر الحماية‎ -١“ ١ ‏واحد‎ oxide ‏به دعم ومحتوي على أوكسيد‎ catalyst ‏في الهيدروجين في وجود عامل حفاز‎ " ‏من فلز واحد على الأقل من المجموعة السادسة و/ أو فلز‎ sulphide ‏على الأقِل أو كبريتيد‎ cates ‏75م إلى‎ ٠ ‏لماع واحد على الأقل من المجموعة الثامنة عند درجة حرارة من‎ ¢ .' ‏ساعة‎ ٠١ ‏إلى‎ ١,١ ‏بار وسرعة فراغية من‎ ١٠5١ ‏وضغط من * إلى‎ © adsorption ‏وفيها تخلو الطريقة من أي خطوة إمتزاز‎ ١ ‏طريقة وفقا لعنصر الحماية‎ -١4 ١ step 7 ‏وفيها تخلو الطريقة من أي خطوة إمتزاز‎ VY ‏طريقة وفقا لعنصر الحماية‎ -١١ ١ .acid treatment ‏أو معالجة بحامض‎ adsorption ‏طعا‎ Y
    AVY
    ‎-١١ ١‏ طريقة وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ متضمنة أساساً على الخطوات أ بء ‎ig‏ د؛ ‎Y‏ وإختياريا على الخطوة ه. ‎-١١7 ١‏ طريقة وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ وفيها يبرد الراسب بين مرحلتي التقطير الفراغي ‎vaccum distillation Y‏ والاستخلاص ‎.extraction‏ ‎AVY‏
SA95160353A 1994-10-17 1995-10-31 طريقة ومحطة لتنقية الزيت المستهلك purifying SA95160353B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9412448A FR2725725B1 (fr) 1994-10-17 1994-10-17 Procede et installation pour la purification des huiles usagees

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA95160353B1 true SA95160353B1 (ar) 2006-06-04

Family

ID=9467979

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA05260105A SA95260105B1 (ar) 1994-10-17 1995-10-31 محطة لتنقية purifying الزيت المستهلك
SA95160353A SA95160353B1 (ar) 1994-10-17 1995-10-31 طريقة ومحطة لتنقية الزيت المستهلك purifying

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA05260105A SA95260105B1 (ar) 1994-10-17 1995-10-31 محطة لتنقية purifying الزيت المستهلك

Country Status (13)

Country Link
US (2) US5759385A (ar)
EP (1) EP0708174B1 (ar)
JP (1) JP4051488B2 (ar)
KR (1) KR100372802B1 (ar)
CN (1) CN1100854C (ar)
CA (1) CA2160652C (ar)
DE (1) DE69524533T2 (ar)
EG (1) EG20615A (ar)
ES (1) ES2169748T3 (ar)
FR (1) FR2725725B1 (ar)
NO (1) NO313296B1 (ar)
PL (1) PL177602B1 (ar)
SA (2) SA95260105B1 (ar)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6117309A (en) * 1997-09-08 2000-09-12 Probex Corporation Method of rerefining waste oil by distillation and extraction
DE19852007C2 (de) * 1998-11-11 2002-06-13 Mineraloel Raffinerie Dollberg Verfahren zur Wiederaufarbeitung von Altölen
US6320090B1 (en) * 1999-03-10 2001-11-20 Miami University Method of removing contaminants from petroleum distillates
JP2005505681A (ja) * 2001-10-16 2005-02-24 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 予備処理した使用済み油の品質向上
CA2492563C (en) * 2002-07-15 2010-07-13 Sener Grupo De Ingenieria, S.A. Process for rerefining used oils by solvent extraction
CA2396206A1 (en) * 2002-07-30 2004-01-30 Nouredine Fakhri Process for the treatment of waste oils
ES2199697B1 (es) * 2003-09-23 2005-02-01 Sener Grupo De Ingenieria, S.A. Procedimiento para regenerar aceites usados por desmetalizacion y destilacion.
US8366912B1 (en) 2005-03-08 2013-02-05 Ari Technologies, Llc Method for producing base lubricating oil from waste oil
KR100739414B1 (ko) * 2006-06-23 2007-07-13 권선대 오일 확산진공 증류장치 및 방법
US20100179080A1 (en) * 2006-09-18 2010-07-15 Martin De Julian Pablo Process for recovering used lubricating oils using clay and centrifugation
US8299001B1 (en) 2006-09-18 2012-10-30 Martin De Julian Pablo Process for recovering used lubricating oils using clay and centrifugation
WO2008036696A2 (en) * 2006-09-18 2008-03-27 Pablo Martin De Julian Process for recovering used lubricating oils using clay and centrifugation
CN100445355C (zh) * 2007-04-30 2008-12-24 京福马(北京)石油化工高新技术有限公司 废润滑油加氢再生方法
US9051521B2 (en) * 2010-12-23 2015-06-09 Stephen Lee Yarbro Using supercritical fluids to refine hydrocarbons
JP6278587B2 (ja) * 2012-03-21 2018-02-14 Jxtgエネルギー株式会社 高芳香族基油及び高芳香族基油の製造方法
CN103045298B (zh) * 2012-12-27 2016-03-16 宜昌升华新能源科技有限公司 一种用于废油回收裂解馏分燃油的系统
WO2014135966A1 (en) 2013-03-07 2014-09-12 Verolube, Inc. Method and apparatus for recovering synthetic oils from composite oil streams
CN104178210B (zh) * 2013-05-27 2018-08-03 山东恒利热载体工程技术有限公司 一种回收废弃高沸点导热油的方法及工艺装置
FR3012819B1 (fr) * 2013-11-06 2016-09-23 Axens Procede de production d'huiles blanches repondant a la norme cfr a partir d'huiles usagees
MX2016005893A (es) * 2013-11-08 2016-08-17 Sener Ing & Sist Proceso para aumentar el rendimiento de bases lubricantes en la regeneracion de aceites usados.
CN104531328A (zh) * 2015-01-08 2015-04-22 劳淑仪 全加氢型废润滑油加氢再生工艺
US9802176B2 (en) 2015-03-24 2017-10-31 Saudi Arabian Oil Company Method for mixing in a hydrocarbon conversion process
CN104893767B (zh) * 2015-05-19 2016-08-17 李菊明 一种废机油加工高品质燃料油的生产工艺
ITUB20150917A1 (it) 2015-05-28 2016-11-28 Viscolube S R L Processo per la rigenerazione di olii usati
US12025435B2 (en) 2017-02-12 2024-07-02 Magēmã Technology LLC Multi-stage device and process for production of a low sulfur heavy marine fuel oil
US12071592B2 (en) 2017-02-12 2024-08-27 Magēmā Technology LLC Multi-stage process and device utilizing structured catalyst beds and reactive distillation for the production of a low sulfur heavy marine fuel oil
US11788017B2 (en) 2017-02-12 2023-10-17 Magëmã Technology LLC Multi-stage process and device for reducing environmental contaminants in heavy marine fuel oil
US10604709B2 (en) 2017-02-12 2020-03-31 Magēmā Technology LLC Multi-stage device and process for production of a low sulfur heavy marine fuel oil from distressed heavy fuel oil materials
US10655074B2 (en) 2017-02-12 2020-05-19 Mag{hacek over (e)}m{hacek over (a)} Technology LLC Multi-stage process and device for reducing environmental contaminates in heavy marine fuel oil
CN107287018A (zh) * 2017-08-06 2017-10-24 张家彬 一种废润滑油再生工艺
CN109754888A (zh) * 2019-01-16 2019-05-14 中国辐射防护研究院 一种利用核电站中废吸附剂处理放射性废油的方法
KR102365337B1 (ko) 2020-01-09 2022-02-18 한국화학연구원 폐유 증류 잔사물을 이용한 악취 및 유해증기가 저감된 중질유분 제조 기술
CN110180241A (zh) * 2019-05-25 2019-08-30 禹涵(上海)环保科技有限公司 一种润滑油颗粒u形耦合分散装置
KR102085351B1 (ko) * 2019-07-08 2020-03-05 이종호 폐유를 이용한 연료유의 제조방법
CN113105937B (zh) * 2021-04-14 2022-08-30 中国恩菲工程技术有限公司 废矿物油的处理系统及处理方法
EP4183462A1 (en) 2021-11-23 2023-05-24 TotalEnergies OneTech Method for deodorizing regenerated lubricating oils using supercritical co2
EP4183463A1 (en) 2021-11-23 2023-05-24 TotalEnergies OneTech Method for regenerating used lubricants using supercritical co2
FR3130826A1 (fr) 2021-12-21 2023-06-23 Totalenergies Marketing Services Méthode de purification d’huiles lubrifiantes au moins en partie re-raffinées

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3244614A (en) * 1963-04-22 1966-04-05 Gulf Oil Corp Solvent refining and dewaxing process
US3723295A (en) * 1970-08-17 1973-03-27 Sun Oil Co Hydrocracking production of lubes
US3919076A (en) * 1974-07-18 1975-11-11 Pilot Res & Dev Co Re-refining used automotive lubricating oil
FR2301592A1 (fr) * 1975-02-20 1976-09-17 Inst Francais Du Petrole Procede de regeneration d'huiles lubrifiantes usagees par extraction au solvant et hydrogenation
US4071438A (en) * 1976-06-03 1978-01-31 Vacsol Corporation Method of reclaiming waste oil by distillation and extraction
US4169044A (en) * 1977-07-21 1979-09-25 Phillips Petroleum Company Re-refining used lube oil
IT1091961B (it) * 1978-01-12 1985-07-06 Snam Progetti Procedimento per la rigenerazione degli oli esausti
CA1157414A (en) * 1980-12-31 1983-11-22 Theodore M. Classen Reclaiming used motor oil via supercritical solvent extraction and hydrotreating
IT1137280B (it) * 1981-07-07 1986-09-03 Assoreni E Snamprogetti Spa Procedimento per recupero di oli esausti
DE3602586A1 (de) * 1986-01-29 1987-07-30 Krupp Koppers Gmbh Verfahren zur aufarbeitung von altoel
FR2598717B1 (fr) 1986-05-14 1988-08-26 Inst Francais Du Petrole Procede de desasphaltage d'une huile d'hydrocarbure renfermant de l'asphalte
US4917788A (en) * 1987-07-12 1990-04-17 Mobil Oil Corporation Manufacture of lube base stocks
US5286386A (en) * 1988-12-22 1994-02-15 Ensr Corporation Solvent extraction process for treatment of oily substrates
GB2257156B (en) * 1991-06-25 1995-09-13 Exxon Research Engineering Co Process for producing bright stock from deasphalted resid and heavy distillate

Also Published As

Publication number Publication date
DE69524533T2 (de) 2002-05-29
JPH08199185A (ja) 1996-08-06
EP0708174B1 (fr) 2001-12-12
FR2725725A1 (fr) 1996-04-19
CN1100854C (zh) 2003-02-05
KR100372802B1 (ko) 2003-04-26
CA2160652A1 (fr) 1996-04-18
DE69524533D1 (de) 2002-01-24
US5843384A (en) 1998-12-01
EG20615A (fr) 1999-09-30
FR2725725B1 (fr) 1996-12-13
NO313296B1 (no) 2002-09-09
KR960014307A (ko) 1996-05-22
CA2160652C (fr) 2007-10-09
NO954097D0 (no) 1995-10-13
US5759385A (en) 1998-06-02
PL310964A1 (en) 1996-04-29
JP4051488B2 (ja) 2008-02-27
EP0708174A1 (fr) 1996-04-24
SA95260105B1 (ar) 2006-06-04
CN1128789A (zh) 1996-08-14
NO954097L (no) 1996-04-18
PL177602B1 (pl) 1999-12-31
ES2169748T3 (es) 2002-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA95160353B1 (ar) طريقة ومحطة لتنقية الزيت المستهلك purifying
Audibert Waste engine oils: rerefining and energy recovery
US4493765A (en) Selective separation of heavy oil using a mixture of polar and nonpolar solvents
CA2302270C (en) Method of rerefining waste oil by distillation and extraction
DE2628763A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum wiederaufbereiten von verbrauchten schmieroelen
CN1455809A (zh) 联合溶剂脱沥青和气化的沥青和树脂生产
HU213650B (en) Process to re-refine used oils
Kemp, Jr et al. Furfural as a Selective Solvent in Petroleum Refining.
PL178021B1 (pl) Sposób i urządzenie do regeneracji olejów smarowych
CN111484872A (zh) 一种渣油脱金属方法
US4148717A (en) Demetallization of petroleum feedstocks with zinc chloride and titanium tetrachloride catalysts
BG64486B1 (bg) Метод и инсталация за регенериране на смазочни масла
AU700298B2 (en) Removal of contaminants from oil
US20210163830A1 (en) Low-pressure catalytic conversion of used motor oil to diesel fuel
CN1235843C (zh) 一种从油品中脱除和回收环烷酸的方法
RU2495088C1 (ru) Способ переработки нефтяных остатков и нефтешлама процессом замедленного коксования
RU2757810C1 (ru) Способ деасфальтизации углеводородного сырья
US3076756A (en) Metal removing with an asphaltene containing wash oil
RU2599782C1 (ru) Способ переработки отработанных смазочных материалов
US1680352A (en) Process for the fractional extraction of petroleum hydrocarbons with alcohol
JPH0362753B2 (ar)
JPH06510562A (ja) 使用済み潤滑油の精製法
EP0187947A1 (en) Solvent for refining of residues
JPS5912996A (ja) 使用ずみ潤滑油の再精製法
MXPA96003425A (en) Removal of ace pollutants