SA95160068B1 - عملية لإزالة المركبتانات mercaptans وكبرتيد هيدروجين hydrogen sulfide من تيارات هيدروكربون hydrocarbon - Google Patents
عملية لإزالة المركبتانات mercaptans وكبرتيد هيدروجين hydrogen sulfide من تيارات هيدروكربون hydrocarbon Download PDFInfo
- Publication number
- SA95160068B1 SA95160068B1 SA95160068A SA95160068A SA95160068B1 SA 95160068 B1 SA95160068 B1 SA 95160068B1 SA 95160068 A SA95160068 A SA 95160068A SA 95160068 A SA95160068 A SA 95160068A SA 95160068 B1 SA95160068 B1 SA 95160068B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- mercaptans
- distillation
- naphtha
- aforementioned
- hydrogen
- Prior art date
Links
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title claims description 33
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 40
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 35
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 24
- -1 hydrogen sulfide mercaptans Chemical class 0.000 claims description 20
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 12
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- HBEQXAKJSGXAIQ-UHFFFAOYSA-N oxopalladium Chemical compound [Pd]=O HBEQXAKJSGXAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910003445 palladium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 6
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 5
- KJRCEJOSASVSRA-UHFFFAOYSA-N propane-2-thiol Chemical compound CC(C)S KJRCEJOSASVSRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- VOIGMFQJDZTEKW-UHFFFAOYSA-N hexane-3-thiol Chemical compound CCCC(S)CC VOIGMFQJDZTEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical class C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 2
- PMBXCGGQNSVESQ-UHFFFAOYSA-N 1-Hexanethiol Chemical compound CCCCCCS PMBXCGGQNSVESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDFAOUQQXJIZDG-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-thiol Chemical compound CC(C)CS BDFAOUQQXJIZDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004817 pentamethylene group Chemical class [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical compound [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- DBUJFULDVAZULB-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypentane Chemical compound CCCCCOC DBUJFULDVAZULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 1-pentoxypentane Chemical compound CCCCCOCCCCC AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUSTYFNPKBDELJ-UHFFFAOYSA-N 2-Pentanethiol Chemical compound CCCC(C)S QUSTYFNPKBDELJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- GIJGXNFNUUFEGH-UHFFFAOYSA-N Isopentyl mercaptan Chemical class CC(C)CCS GIJGXNFNUUFEGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical group [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- ABNPJVOPTXYSQW-UHFFFAOYSA-N hexane-2-thiol Chemical compound CCCCC(C)S ABNPJVOPTXYSQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pent-2-ene Chemical class CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N tert-butylthiol Chemical compound CC(C)(C)S WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G49/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00
- C10G49/002—Apparatus for fixed bed hydrotreatment processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/009—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
- C10G2300/4087—Catalytic distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
الملخص: عملية لمعالجة نفتا nphatha خفيفة منكسرة لتستخدم كمادة لتكوين الإيتر etherification أو لقيم ألكلة alkylation تزال المركبتانات mercaptans وثنائيات أوليفينات dilolefins في مفاعل عمود التقطير معا باستخدام حفاز catalyst . تتفاعل ثنائيات الأوليفنات dilolefins مع المركبتانات mercaptans لتكون كبريتدات sulfides تغلي عند درجة أعلى من درجة غليان جزء النافتا naphtha المستخدم لقيما لتكوين الإيتر etherification أو لوحدة الألكلة alkylation unit . يتفاعل H2S بالطريقة نفسها التي ي المركبتانات mercaptans متحولا إلى كبريتدات sulfides ويزال بشكل مماثل من التيارات . وتزال الكبريتدات sulfides ذات درجة الغليان الأعلى كبقايا مع أي من مواد أثقل وأي ثنائي أوليفين diolefin لم يتحول إلى كبريتيد sulfides يهدرج اختياريا إلى أحادي أوليفن mono-olefins للاستخدام في عمليات الأيترة etherification تكوين إيتر etherification ثمةC5 أوليفنات olefins من مثل l-pentene و-3 methylbutene-l تتماكب أثناء العمليات إلى متماكبات مفيدة أكثر.،
Description
١ من تيارات hydrogen sulfide وكبرتيد هيدروجين marcaptans عملية لإزالة المركبتانات hydrocarbon هيدروكربون الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الراهن بصفة عامة بعملية لإزالة المركبتانات mercaptans و/أو كبرتيد هيدروجين hydrogen sulfide 1175 من تيارات ناتج تقطير النفط ويتعلق الاختراع السراهن بالتحديد بعملية بحيث يتضمن حاصل تقطير النفط ثنائي أوليفنات dilolefins تتفاعل اختيارياً
© بالمركبتانات mercaptans و/أو كبريتيد الهميدروجين (HS) hydrogen sulfide لتكون
كبريتيدات sulfides ويتعلق الاختراع بشكل خاص بعملية حيث أن تفاعل المركبتانات mercaptans ورأو كبريتيد الهييدروجين (H,S) hydrogen sulfide مع ثنائي lid 115 يجري بأن واحد مع التقطير الكبريتيدات sulfides وبالتالي الكبريت sulfur مع حاصل التقطير.
١ تحتوي تيارات حاصل تقطير النفط Petroleum على مجموعة منوعة من مكونات كيميائية عضوية organic chemical . تعرف التيارات بصفة dale بمجالات غليانها ؛ التي تحدد التركيبات ؛ وتؤثر معالجة التيارات أيضاً في التكوين ؛ فمثلاً تتضمن منتجات Lf نتيجة تكسير حفزي catalytic أو عمليات تكسير حراري ؛ تركيزات عالية من مواد أوليفينية olefinic معينة بالإضافة إلى مواد مشبّعة (ألكانات (alkanes ومواد متعددة غير مشبعة
١ (ثائي أوليفينات (dilolefins بالإضافة إلى ذلك فإن المكونات هذه يمكن أن تكون أي المتماكبات من المركبات.
غالباً ما تتضمن حاصلات تقطير النفط petroleum ملوثات غير مرغوبة Jie الكبريت sulfur ومركبات النتروجين nitrogen هذه الملوثات We ما تكون سموماً حفزية catalyst تودي إلى حاصلات غير مطلوبة عند تشغيل أو معالجة أخرى ؛ وبالتحديد يمكن أن تكون
٠ - مركبات الهيدروجين hydrogen مزعجة ومن المعروف أن مركبات الكبريت sulfur هي سموم الحفاز catalyst بالنسبة لحفازات catalysts تهذيب النافتا naphtha وحفازات عملية الهدرجة hydrogenation ومركبات الكبريت sulfur موجودة في تيار تعتمد
Ao v في مجال الغليان) من YOu) 0) على مجال الغليان حاصل التقطير . السائد في نفتا الخفيفة (HaS) والطريقة الشائعة في إزالة mercaptans هي المركبتانات sulfur مركبات الكبريت هي غسيل كاو للتيارات العضوية. mercaptans والمركبتانات ثمة طريقة أخرى في إزالة مركبات الكبريت هي بانتزاع الكبريت بالهميدروجين حيث يمرر حاصل تقطير النفط فوق حفاز حبيبي صلب (HDS) « lydrodesulfurization ٠ إضافة إلى alumina مدعماً على قاعدة ألومينا hydrogenation metal يتضمن معدن هدرجة والمعادلات توضح التفاعلات hydrogen ذلك فقد تضمن اللقيم بكميات وفيرة من الهيدروجين : بالهيدروجين ) الآتية sulfur في وحدة نموذجية (وحدة انتزاع الكبريت (1)RSH+H, — RH +85 (2)RCI+H, —>» RH +HCI ٠١ )3( 2037 + 4H, ——» RH + NH; (4) ROOH + 2H, ——»RH + H,0 : هي HDS ظروف تشغيل نموذجية بالنسبة لتفاعلات
VA. الحرارة ف
Poor SCF/ bbl psig » الضغط ٠ و11 ثانية بره اح sale) معدل ٠٠.حالاب SCE/bbl « Lata Hy تجديد وهكذا يمكن أن يرى مدى التوكيد (تركيز) على هدرجة الكبريت afl بعد إذن في sulfur ومركبات ملوثة أخرى ويزال الكبريت sulfur hydrogenation هو بحد ذاته ملوث ويتطلب معالجة أخرى ثابتة. (HS) ل gaseous الغازية ٠ gasoline للاستعمال غازوليناً (TAME) إنتاج ثلاثي tertiary amyl methyl ether وفي بالنسبة olefins مصدراً لأوليفنات (LCN) مكسرة خفيفة naphtha إضافياً بوجه عام نفتا ملوثاً في هيئة sulfur كبريتاً TON هذا يمكن أن يحتوي + etherification لتفاعل تكوين الإيتر هذه mercaptans والمركبتانات WPPN في تركيزات تصل إلى ومن mercaptans مركبتانات O— المستخدم لهدرجة ثثائيات 2 aw مثبطات لحفاز عملية Ye في التلقيم لوحدة تكوين إيتر أو لوحدة ألكلة Dienes hydrogenation مم
alkylation © وقد ذكر Wl أن ثمة طريقة واحدة شائعة لإزالة مركبات الكبريت sulfur هي الاستخلاص بالصودا الكاوية . الوصف العام للاختراع : يوفر الاختراع الراهن عملية جديدة لإزالة المركبتانات mercaptans و/أو الهيدروجين hydrogen © (11:5) من تيارات هيدروكربون ألفاتي aliphatic hydrocarbon يحتوي ؛ إلى VY ذرة كربون carbon atoms ؛ والتيار الخفيف المكسر (هيركربون) المستخدم تلقيماً لوحدة تكوين الإيتر etherification أو الألكلة alkylation هو تلقيم مفضل لهذه العملية . والنفتا naphtha الخفيفة المكسرة تحتوي مكونات أوليفنية olefin هذه يمكن أن تكون (ألكانات (alkanes مشبعة و(أوليفنات (olefins غير مشبعة وثنائيات أوليفنية diolefins متعددة غير ٠ مشبعة مع كميات صغيرة من المركبتانات mercaptans وبوجه عام ينتزع تقطير تجزيثي لإزالة الجزء العلوي على ,© ومواد أعلى درجة غليان "؛© رواتب ذلك (Co) فتتطاير A نموذج واحد للاختراع الراهن يستخدم الجزء العلوي من المنتزع البنتان depentanizer ليتفاعل بقدر كبير كل المركبتانات mercaptans و/أو كبريتيد الهيدروجين hydrogen sulfide (HS) الموجود في النفتا naphtha المكسرة الخفيفة مع جزء من الثنائيات الأوليفينة diolefins | ٠ لتكوين كبريتيد sulfide درجة غليان أعلى من eal المتضمن Cs والأميلنات amylenes التي لقمت وحدة تكوين الإيتر etherification تزال الكبرتيدات sulfides رواسب مع فصل الانتزاع البنتان depentanizer مع الجزء Co ويمكن أن يمزج ثانية بيسر في جزء الغازولين gasoline النهائي . الحفاز المستخدم بالنسبة للتفاعل هو أكسيد بالاديوم palladium oxide ويفضل )»+ إلى 7٠,١6 ٠ بالوزن يوضع على قاعدة ألومينا alumina رتبت تركيب تقطير حفزي catalytic يوفر الهيدروجين hydrogen على أنه ضروري لتدعيم التفاعل ليختزل الأكسيد oxide وليحفظه في حالة هيدريد hydride ويشغل مفاعل عمود التقطير عند ضغط بحيث أن مزيج التفاعل يغلي في طبقة الحفاز ويمكن أن يحفظ مستوى رغوي معدل ارتداد الحاصلات في كل طبقة الحفاز بضبط الرواسب و/ أو المتصاعدة ؛ الأمر الذي يمكن أن يحسن فعالية الحفاز Ye وبذلك ينخفض ارتفاع الحفاز اللازم ويمكن أن يدرك أن السائل يغلي والحالة الفيزيائية هي في مم
> الواقع رغوية ذات كثافة أعلى مما يكون عادة في عمود تقطير ممتلئ ولكن أقل من السائل بدون أبخرة تغلي. يفضل أن تشتعل العملية الراهنة عند ضغط قمي لمفاعل عمود مذكور في المجال ما بين صفر 5 psig YO. 250 وبين درجتي حرارة في المجال من ٠٠١( VEAASTY,Y إلى (Yer oo ويفضل من 4,4 ١37,7-8 م I) 770 ف). ويفضل التلقيم والهيدروجين hydrogen أن يلقما إلى معامل عمود التقطير منفصلين أو يمكن أن يمزجا قبل التلقيم ويلقم التلقيم ممزوجاً تحت طبقة الحفاز أو على الطرف الأدنى من الطبقة يلقم الهيدروجين hydrogen بمفرده تحت طبقة الحفاز ويلقم تيار الهيدروكربون hydrocarbon تحت الطبقة إلى حوالي منتصف ثلث الطبقة والضغط المختار هو الضغط الذي ٠ يحفظ حرارة طبقة الحفاز بين VEAASTYLY م '٠٠١( إلى ٠٠١ ف). وصف مختصر للرسم : : الشكل ١ هو رسم تتابعي مبسط لنموذج واحد من الاختراع . الوصف التفصيلى للنموذجات المفضلة : يوفر الاختراع الراهن عملية لتفاعل أوليفنات ثنائية dilolefins ضمن حاصل تقطير نفطي مع المركبتانات mercaptans و/ أو كبريتيد الهيدروجين hydrogen sulfide (11:5) ضمن حاصل التقطير لتكوين كبريتدات 65 وفصل متزامن للكبريتيدات sulfides ذات درجة الغليان الأعلى من حاصل التقطير وهذا يتطلب مفاعل عمود تقطير يحتوي حفازاً مناسباً في شكل تركيبة تقطير حفزي 081817116. وقد ضمنت CYS في الوحدة الراهنة في اقتطاع نفتا naphtha خفيفة مفردة يمكن أن ٠ يحتوي كل شئٍ من 0/8 إلى 0:5 وأعلى من ذلك ويمكن أن يتضمن تيارات التكرير الممتزجة طيفاً عريضاً من المركبات الأوليفنية olefinic وهذا حقيقي بشكل خاص في منتجات عمليات إما أنها عمليات تكسير حفزي أو تكسير حراري . تفضل تيارات التكرير بالتقطير التجزيئي ولأنها غالباً ما تحتوي مركبات قريبة جداً في درجات الغليان لذا كان الفصل غير دقيق قد يتضمن تيار Cs مثلاً 5,© وحتى إلى 0:58 يمكن أن تكون هذه المكونات مشبع vo ألكانات alkanes غير مشبعة أوليفينات أحادية mono-olefins ؛ بالإضافة إلى ذلك فإن المكونات يمكن أن تكون أياً أو كل المتماكبات المتنوعة من مركبات فرادية ؛ تتضمن تيارات : قم
ٍ 7 من هذا القبيل ١١ إلى Us 77١ من إيزو إيزو أميلن isoamylenes (متماكبات متيل بورتن methyl butene isomers إجمالية) . وتتضمن تيارات التكرير من هذا القبيل أيضاً كميات صغيرة من الكبريت sulfur التي ينبغي إزالتها ؛ قد وجدت مركبات الكبريت sulfur على العموم توجد في تيار نفتا naphtha © مكسرة خفيفة Je كبرتيد الهيدروجين (H,S) hydrogen sulfide وهي ما تتسم حفاز المركبتانات mercaptans و/ أو (أوليفينات ثقائية (dilolefins . الهدرجة hydrogenation المستخدم في هدرجة أوليفينات ثنائية diolefins اختبارياً وقد اصطلح على استخدام المصطلح في إزالة مركبات الكبريت sulfur بشكل عام من تيار ما . ا ولسوف يتفاعل بضيعة مكونات ضئيلة أوليفنات ثنائية dilolefins في اللقيم ببطء مع ٠ الأكسجين oxygen أثناء التخزين مؤدية إلى " صمغ " ومواد أخرى غير مرغوبة ومع ذلك فإن هذه المكونات تتفاعل Lind بسرعة فائقة في عملية TAME مكونة مادة صمغية كريهة الرائحة وتستهلك حمضاً في وحدة ألكلة alkylation وبذلك تبدو ted مرغوبة لإزالة هذه المكونات سواء اقتطاع النفتا naphtha الخفيفة بحيث تستخدم فقط الجازولين gasoline مع نفسه أو Lol في عملية TAME أو عملية الكله alkylation Vo تتضمن الحفازات catalysts المستخدمة في تفاعل ثنائي أوليفين معادن المجموعة الثامنة وبصفة عامة فإن المعادن ترسب أكسيدات oxides على دعامة من alumina Lise sll والدعامات هي في العادة منبثقات بنصف قطر صغير أو كريات وينبغي أن يعد الحفاز من ثم في شكل تركيبة تقطير حفزي وتركيبة التقطير الحفزي يجب أن تكون قادرة على أن تعمل حفازاً وسطاً ناقل كتله . ويلزم أن يدعم الحفاز دعماً مناسباً ويتباعد داخل العمود ليعمل عمل تركيبة تقطير حفزية وفي نموذج مفضل ضمن الحفاز في تركيبة شبكة سلك منسوجة كما هو بين في البراءة الأمريكية رقم 07717547 وقد أدرجت ضمن هنا المراجع وثمة تركيبات تقطير حفزية مفيدة لهذا الغرض بينت في البراءة الأمريكية رقم 4771774 والبراءة رقم 777 وقد أدرجتا أيضاً في المراجع . الحفازات المناسبة للتفاعل هي ما كانت 70,4 وزن من Pd على شبكة من ١ إلى Ve ve كّريّة (alumina Lise) ALO, رمز لها ب 6-686 10,85 وزن من Pd على 87م
شبكة من V إلى ١4 كُريّة ألومينا alumina رمز لها ب 6-680-1 تستورد من United catalysts Inc . فيما يأتي فيزيائية وكيميائية للحفازات كما اشترط الصانعون ٠. الجدول ١ ويعتقد أن الحفاز يغدو هيدريد hydride البلاديوم palladium حيث يتكون أثناء العملية ؛ © وينبغي أن يكون سرعة الهيدروجين hydrogen إلى الفعال كافية للحفاظ على الحفاز في الشكل الفعال ذلك الهيدروجين hydrogen يفقد الحفاز بالهدرجة hydrogenation ولكنه يبقى دون الأمر الذي يمكن يسبب فيض العمود الذي حيث يفهم أن يكون مقدار الهيدروجين 0 المسبب بحسب ما يستخدم المصطلح ها هنا وبصفة عامة فإن النسبة المولية من الهيدروجين hydrogen إلى الأوليفنات الثنائية dilolefins والأستيلن في اللقيم هي على الأقل ٠ من ٠,١ إلى ٠١ ويفضل على الأقل ٠,0 إلى ٠١ والأفضل على الأقل ٠٠١ إلى .١ ويحفز الحفاز Lind الهدرجة الاختيارية للأوليفنات olefins المتعددة متضمنة موجودة ضمن النفتا المكسرة الخفيفة ومنضمة حادثة تماكب بعض الأوليفنات الأحادية mono-olefins لدرجة Jif وبصفة عامة فإن الامتصاص النسبي المفضل هو كالآتي : 0( مركبات كبريت -sulfur compounds ve ؟) أوليفنات ثنائية .dilolefins (v أوليفنات أحادية .mono-olefins وإذا كانت مواقع الحفاز مشغولة بأنواع أشد امتصاصاً فلا يمكن أن يحصل تفاعل الأنواع الأضعف امتصاصاً . والتفاعل ذو الأهمية هو Jeli المركبتانات mercaptans و/ أو كبريتيد الهيدروجين (HS) hydrogen sulfides ٠٠ مع أوليفنات ثنائية 011016505 والمعادلة ذات الأهمية التي تشرح التفاعل هي : Aor
A
H, Ry
RSH + Ry C=C-C=C-R; هب R-S-C-C-C= R,
Pd H ومن مجموعات كربيل hydrogen حيث و ,0 تختار مستقلة من الهيدروجين -hydrocarbon ذرة كربون 5١ إلى ١ من hydrocarbyl ونوج © والهيدروجين hydrogen الذي يستهلك هيدروجين HDS يقارن بتفاعل of وهذا يمكن hydrogen sulfides و/أو كبريتيد الهميدروجين mercaptans المستهلك في إزالة المركبتانات اللازم لإبقاء الحفاز في الحالة hydrogen في الاختراع الراهن هو الهيدروجين (HS) يستهلك diene لثنائي ثفن hydrogenation هدرجة 2a وإذا " hydride المختزلة " هيدريد . في ذلك التفاعل hydrogen الهيدروجين ٠ النموذجية التي يمكن أن توجد بدرجة أعظم أو mercaptan أما مركبات المركبتانية -: أقل في نفتا متكسرة خفيفة وهي ethyl ف) « إتيل مركبتان I: ¥) a درجة الغليان ار methyl mercaptan متيل مركبثان n-propyl ون - بروبيل مركبتان (Sb 9) درجة الغليان 7177م mercaptan ف) ؛ وإيزو - بروبيل مركبتان ot ( درجة الغليان 67,7 م mercaptan ٠ حي ف)ءوإيزو- Ye) درجة الغليان ١ك ا م iso-propyl mercaptan ؛ وثلاثي بوتيل (a ذو ) a “AV ,7 درجة الغليان iso-butyl mercaptan بوتيل مركبتان ف) ؛ ن - بوتيل مركبتان yg م (لا 0 VA درجة الغليان tert-butyl mercaptan مركبتان sec- ثانوي - بوتيل مركبيتان ٠ ف) Yu A) م ‘q درجة الغليان ,لأ n-butyl mercaptan iso-amyl ف) ؛ وإيزو أميل مركبتان Yu ¥) م "a0 درجة الغليان butyl mercaptan ٠٠ n-amyl mercaptans مركبتان Jad ف) ؛ ن- “Yo. ) 171 ,١ درجة الغليان mercaptans ف) ؛ الفا - متيل بوتيل مركبتان Yod) درجة الغليان 171:1 م بروبيل Jal - وألفا ٠ ف RT: م9 EX ٠,١ درجة الغليان aemethylbutyl mercaptan ف)ء vq م Vio درجة لغليان geethylpropyl mercaptan مركبتان م Voy, درجة الغلييان n-hexyl mercaptan آان- هكسيل مركبقتان Yo كعم q
Ve درجة الغليان 2-mercapto hexane مركبتسو هكسسان -7 +, (= vag ) م م) م ٠7,7 درجة الغليان 3-mercapto hexane م) ا ف)ءو7- مركبتو هكسان . زثبق alle ٠١ ف) تحت متيل -7( Cs النموذجية في جزء مجال غليان dilolefins stall تشمل الأوليفئات © بوتا ثنائي كن - (FeV سيزوترانس بيبربلنات (إسيزوترانس We) بنتا OE isoprene (2-methyl butadiene-1,3), cis and trans piperylenes (cis and trans 1,3- pentadienes), cyclopentadiene وكميات ضئيلة من ثنائي ثن pentadiene وثمة ثائيات ثشن 85 متشابهة توجد في مجال الفحوم الهيدروجينية 328d) hydrocarbons في العملية الراهنة . ٠١ ثمة متماكبات أوليفن Cs olefin تيارات Cs وبعض قليل الفائدة في عملية تكوين الإيتر etherification عملية الألكلة alkylation التي خصصت التيارات لها وقد أخضع في العملية الراهنة متماكبات على الأقل من المتماكبات الأقل رغبة بها هما بنين pentene-1 ١ و ؟ متيل بوتن 3-methyl butene-1 أخضعا إلى عملية تماكب ليغدوا متماكبين أكثر نشاطاً أي إلى بنتن -؟ pentene-3 وإلى -١ متيل بوتين-١ 1-methyl butene-1 على التوالي. Vo هذا ويمكن أن يجري الاختراع الراهن في عمود محشو بحفاز ؛ يفضل أن يحتوي طور بخار فتصاعد وبعض طور سائل كما هو في أي تقطير ؛ ومع ذلك فلما كان السائل يبقى داخل العمود " بالفيض " الصناعي ؛ فإنه لمن المتصور أن يوجد كثافة متزايدة فوق السائل ببساطة هابطاً وذلك لما هو عادي في مكثف راد داخلي. بالرجوع الآن إلى الشكل ١ فقد رسم مخطط انسيابي مبسط لنموذج واحد من الاختراع PARE النفتا naphtha المتكسرة الخفيفة والهيدروجين hydrogen في منتزع البنتان depentanizer المرتب مثل Jolie عمود تقطير ٠١ عن طريق خطوط انسيابية ؟ و١ على التوالي © والمادة الأثقل تزالان في مقطع انتزاع أدنى «Vo والمادة الأخف Cs بما Led المركبتانات mercaptans وتقطر في منطقة VY المحتوية على تركيبة التقطير الحفزان وفي منطقة تقطير التفاعل ١١ فإن كل المركبتانات mercaptans يتفاعل إلى حد كبير مع جزء من ve الأوليفينات الثنائية diolefins مشكلة كبريتيدات sulfides ذات درجة غليان Jef وهذه تقطر Aoi
Ys ومادة Cs مع A باتجاه الأسفل وتزال رواسب قاع عن طريق الخط ٠ في مقطع الانتزاع .5015085 موفر للتأكد من فصل الكبريتيدات VT أثقل ثمة مقطع تعديل وقليل من المركبتانات C5 وحاصل التقطير وحاصل التقطير الخفيف Cs تزال على أنها في الأعلى وذلك 1125 hydrogen sulfide و/ أو كبرتيد الهيدروجين mercaptans
عن طريق خط انسياب 0 مروراً عبر مكثف ١“ حيث تتكثف المواد القابلة للتكثيف تجمع السوائل في المجمع VA حيث تفضل المواد الغازية بما فيها أي هيدروجين hydrogen لم يتفاعل وتزال عن طريق خط انسياب ¥ ويمكن sale) الهيدروجين hydrogen غير المتفاعل ثانية (غير موضح) إذا رغب في ذلك ؛ أما حاصل التقطير السائل فيزال عن طريق خط انسياب 4 ويعاد بعض السائل ثانية إلى العمود WS ٠١ مرتدأ عن طريق خط 6 .
١ وبصفة عامة يستعمل ,© والمادة الأخف لقيماً بالنسبة إلى وحدة تكوين الليتر حيث يحول الإيزو أميلن iso-amylenes الموجودة فيه إلى TAME أو إلى ثلاثي أميل اتيل إثير (TAME) tertiaryl amyl ethyl ether ويعاد ربط TAME أو TAEE برواسب Cg ثانية وترسل إلى امتزاج الجازولين gasoline لما كان م© والمواد الأفقل المحتوى الكلي من الكبريت sulfur يكون منخفضاً بشكل مقبول.
١ مثال
( يشحن ) يعبأ في هذا المثال عمود له قطر بوصة باء١ قدم من الحفاز (G-68C) تركيبة تقطير في الجزء العلوي من العمود إما 7٠ قدم الأدنى فتعباً بحشوة تقطير خاملة ؛ تلقم naphtha bs خفيفة لها الخواص ASV إلى العمود : محتوى المركبتان Ye Mercaptan content, wppm
,Yot diolefin content محتوى أوليفين ثنائي / وزن Ye . الشروط والنتائج مبينة في الجدول ؟
مم
١١ جدول ؟ : الشروط ١ Tbs / hr معدل تلقيم نفتا خفيفة veyed ~ Ibmole/hr « Hy معدل تلقيم "١ psig الضغط في القسم العلوي ©
Yio F حرارة طبقة الحفاز الوسطية ف 17 Tbs / hr معدل الرواسب رطل / ساعة
EY حاصل المتقطرات في القسم العلوي رطل / ساعة عط/158 1 wppm المتقطرة في القسم العلوي؛ mercaptans المركبتانات Ve ee) وزن / diolefin محتوى أوليفن ثنائي ٠ مثال ذات Cs خفيفة naphtha وجزء من نفتا (G-68C-1) باستخدام ترتيب العمود نفسه والحفاز : الخواص الآتية يلقم العمود
Ye wppm محتوى المركبتان 0 ٠١ وزن 7 diolefin محتوى أوليفين ثنائي : وقد بينت الشروط والنتائج في الجدول ؟ الآتي حي
VY
Y جدول الشروط : معدل تلقيم نفتا naphtha خفيفة Ibs / hr أ
Ve SCFH « H; معدل تلقيم
Yoo psig ضغط القسم العلوي © درجة حرارة طبقة الحفاز الوسط Foo م معدل الرواسب / ساعة Tbs / hr للا حاصل المتقطرات العلوي رطل / ساعة Ibs /hr 3 7 تلقيم و / 74 : النتائج ٠ صفر wppm المتقطرة في حاصل المتقطرات العلوي mercaptans المركبتانات محتوى أوليفن ثنائي 7 وزن ف : نسبة الوزن
JAK Pentene-1/ Total Pentenes in ( 70,A Pentene-1/ Total Pentenes out (Y | ٠6 ل 3- methyl butene- 1/ isoamylenes in (v
TY, 8 3- methyl butene- 1/ Iso mylenes out ؛) Ao
Claims (1)
- ل عناصر_الحماية -١ ١ عملية لإزالة المركبتانات mercaptans و/ أو كبرتيد الهيدروجين hydrogen sulfide من تيار الهيدروكربون hydrocarbon تتألف من الخطوات التالية : (I v تلقيم أوليفين ثنائي diolefins وتيار هيدروكربوني hydrocarbon يحتوي مركبتانات ؛ تصعاطف :106و أو هيدروجين hydrogen إلى مفاعل عمود تقطير في منطقة تلقيم . م ب) تلقيم مقدار كاف من الهيدروجين hydrogen إلى مفاعل عمود التقطير المذكور ليحفاظ 4 الحفاز catayls على الشكل النشيط ولكن دون ما يحدث فيضان العمود .. ويحدث في آن واحد في مفاعل عمود التقطير المذكور z v ula (0 A الأوليفنين الثنائية diolefins مع المركبتانات mercaptans المذكورة أو كبرتيد 4 الهيدروجين hydrogen sulfide أو مزائج منها موجودة Jala تيار هيدروكربون hydrocarbon ٠ المذكور في وجود هيدروجين hydrogen في منطقة تفاعل تقطير يحتوي حفازاً من أكسيد oxide ١١ معدني من مجموعة A مدعمة ؛ أعد بشكل ليعمل كتركيبة تقطير حفزية وبذلك يتفاعل NY جزء من المركبتانات mercaptans المذكورة و/ أو كبريتيد الهيدروجين hydrogen sulfides OY مع جزء من الأوليفنات olefins مكوناً حاصلات كبرتيد sulfides حاصل مقطر له محتوي mercaptan US yo 4 و/أو كبرتيد هيدروجين hydrogen sulfide ٠ فصل الكبريتيدات 85 المذكورة عن الحاصل المقطر المذكور بالتقطير التجزيثي )7( Vo د) سحب الحاصل المقطر من مفاعل عمود التقطير المذكور عند نقطة فوق منطقة تفاعل 03 مختزل أو mercaptans المقطر المذكور ذو محتوى مركبتاتان Jalal التقطير المذكورة ١ sulfide كبرتيد ٠8 4 ه) سحب حاصلات الكبرتيد sulfide من مفاعل عمود التقطير المذكور عند نقطة دون ٠ منطقة تفاعل التقطير المذكور . dead -7 ١ طبقاً لعنصر الحماية ١ ؛ بحيث أن تيار الهيدروكربون hydrogen المذكور هو Y مقطر نفتا خفيفة مكسرة تحتوي © وجزءاً أخف JE ويزال :© المذكور والجزء الأخف »على أنهما علوية من مفاعل عمود التقطير المذكور . وإما Co المذكور والجزء الأثقل فيزالان ؛ - رواسب من مفاعل عمود التقطير المذكور . مم y¢ ؛ بحيث ثمة فائض مولاري في الأوليفاتات الثنائية ١ العملية طبقاً لعنصر الحماية -#© ١ hydrogen sulfide و/ أو كبرتيد الهيدروجين mercaptans ووتعام1ئل مقابل المركبثانات |" المذكورة و/ mercaptans العملية طبقاً لعنصر الحماية ¥ ؛ بحيث تتفاعل كل المركبتانات -+ ١ مكونة dilolefins إلى حد كبير مع أوليفنات ثنائية hydrogen sulfide أو كبرتيد الهيدروجين ٠ و/ أو mercaptan وحاصل مذكور مقطر ثنائي خال من مركبثان sulfides حاصلات كبريتيدية v -hydrogen sulfide كبرتيد هيدروجين ¢ العملية طبقاً لعنصر الحماية ؟ ؛ بحيث أن كل الفائض المذكور من الأوليفنات الثنائية -# ٠ و/ أو كبرتيد الهيدروجين mercaptans عصدتع1اه1نة التي لم تتفاعل إلى حد كبير مع المركبتانات |" .mono-olefins إلى أوليفين أحادي hydrogenated تهدر ج hydrogen 9015068 المذكورة توجد dilolefins ؛ بحيث أن الأوليفينات الثنائية ١ العملية طبقاً لعنصر الحماية -+ ١ المذكور. hydrocarbon تيار الهيدروكربون AY etherification للإيتر Ui a مكسرة خفيفة للاستخدام naphtha مقطر نفتا dalled عملية -# ١ ْ : تتألف من الخطوات alkylation و أو مخزون تلقيم الكلة أو كبرتيد mercaptans مكسرة خفيفة يحتوي مركبتانات naphtha أ) تلقيم مقطر نفتا 0" إلى مفاعل عمود تقطير ذي منطقة dilolefins أوليفنات ثنائي hydrogen sulfide ؛ - الهيدروجين المكسرة الخفيفة ذات جزء من و وجزء naphtha انتزاع ومنطقة تفاعل تقطير والنفتا ° . Cs من 1 تلقيم مفاعل عمود التقطير المذكور بمقدار كاف ليحفظ الحفاز في هيئة نشيطة ولكن (0 » . بحيث لا يسبب فيضان العمود + Cs المذكور عند الجزء © في منطقة الانتزاع المذكورة وتقطير الجزء Cf ج فصل الجزء 4 . المذكور في منطقة تفاعل التقطير المذكورة ٠ . د) وفيما يحدث في وقت واحد في منطقة تفاعل التقطير ١١ ومركبتانات 5ا(ة076 و/ أو كبرتيد هيدروجين dilolefins تماس أوليفنات ثنائية )١( ٠ الموجود ضمن النفتا الخفيفة المكسرة المذكورة بوجود فيدروجين hydrogen sulfide ١+ palladium oxide catalyst في منطقة تفاعل التقطير المحتوية حفاز أكسيد معدن hydrogen - 4 حبيبية في شكل لتعمل عمل تركيبة تقطير alumina مدعماً على قاعدة ألومينا A .من المجموعة ٠ ممVo المذكورة و/ أو كبرتيد الهيدروجين mercaptans حفزية وبذلك يتفاعل جزء من المركبتانات 1 مشكلة حاصلات كبرتيدية dilolefins مع جزء من الأوليفينات الثنائية hydrogen sulfide VY . وحاصل مقطر sulfide VA المتبقية إلى dilolefins اختيارية لأي من الأوليفينات الثنائية hydrogenation هدرجة (0) 4 -mono-olefins أوليفن أحادي ٠ المذكورة عن الحاصل المقطر المذكور بالتقطير أحادي sulfides فصل الكبرتيدات (Y) YY . بالتقطير التجزيئي حاصلات Lgl من مفاعل عمود التقطير المذكورة على Cs. ه) سحب حاصل مقطر من vy مختزل ومحتوي hydrogen sulfide المذكور ذو كبرتيد هيدروجين Cs علوية ؛ حاصل المقطر yg .dilolefin أوليفن ثنائي vo Led المذكورة من مفاعل عمود التقطير المذكور على sulfide و) سحب حاصلات الكبرتيد ٠ . رواسب مع المذكور vy dilolefins العملية طبقاً لعنصر الحماية 7 ؛ بحيث فائض مولاري من أوليفينات ثنائية -+ ١ داخل تيار النفتا hydrogen sulfide و/ أو كبرتيد الهيدروجين mercaptans UGS all مقابل Y . الخفيفة المكسرة المذكورة naphtha المنكورة mercaptans العملية طبقاً لعنصر الحماية 7" ؛ بحيث أن كل المركبتانات -4+ ١ لتعطي sulfide معطية حاصلات كبرتيدية dilolefins تتفاعل بقدر كبير مع الأوليفينات الثنائية " hydrogen sulfide و / أو كبرتيد هيدروجين mercaptans من المركبتانات JB Cs. حاصل ¥ . ؛؟ - بقدر كبير مكسرة لاستخدام مخزون تلقيم عملية تكوين إيتر naphtha عملية لمعالجة مقطر نفتا -٠١ ١ : وتتألف من alkylation و/ أو عملية ألكلة etherification 7 و 5 أو مزائج mercaptans مكسرة خفيفة تحتوي مركبتانات naphtha تلقيم مقطر نفتا (i Y المذكورة mercaptans مقابل المركبتانات dilolefins منها وفائض مولاري من أوليفينات ثنائية ؛ مكسرة naphtha وذلك إلى مفاعل عمود التقطير ذي منطقة انتزاع ومنطقة تفاعل تقطير ونفتا 0٠. Cs. وجزء من Cor خفيفة فيها جزء من ١ اد7-٠ ب) تقيم مقدار كاف من هيدروجين hydrogen إلى مفاعل عمود التقطير المذكور ليحفظ A الحفاز في هيئة نشطة دون أن يسبب فيضان العمود . ج فصل الجزء »© المذكور من .69 المذكور في منطقة الانتزاع المذكورة وتقطير الجزء ٠نم وجزء من Cs. المذكور في منطقة تفاعل التقطير المذكورة . ١ د) يحدث في وقت واحد في منطقة تفاعل التقطير المذكورة : VY )"( تماس الأوليفئات الثنائية diolefins والمركبتانات mercaptans الموجودة ضمن النفقا naphtha ٠ المتكسرة الخفيفة المذكورة بوجود هيدروجين hydrogen في منطقة تفاعل التقطير Ve المتضمنة حفازاً من أكسيد معدن palladium oxide من مجموعة A على قاعدة ألومينا alumina ٠ حبيبية أعدت بشكل لتعمل عمل تركيبة تقطير حفزية وبذلك تتفاعل كل المركبتانات mercaptans ٠ المذكورة بقدر كبير مع جزء من الأوليفنات الثنائية dilolefins المذكورة مكونة ١" حاصلات كبرتيد sulfide حاصل مقطر . (Y) a هدرجة hydrogenation اختيارية لباقي الأوليفنات الثنائية dilolefins إلى أوليفنات أحادية -mono-olefins 4 > (©) فصل الكبرتيدات sulfides المذكورة من الحاصل المقطر بالتقطير التجزيئي ٠ © ه) سحب حاصل مقطر :© من مفاعل عمود التقطير على أنها حاصلات علوية والحاصل YY المقطر SACs ذو محتوى مركبتاني mercaptan ومختزل بقدر كبير محتوي أوليفنات.dilolefins 48 vv coeds ed lo 5S i pee lia e580) 45,8) CDlala cm (5 ve Yo الجزء م0 المذكور . -١١ ١ العملية طبقاً لعنصر الحماية ٠١ ؛ بحيث أن النفتا naphtha المتكسرة المذكورة تحتوي 3-methyl butane-1 ¥ و 0601606-1 وهما يخضعان لحادثة تماكب . -١7 ١ العملية طبقاً لعنصر الحماية ١ ؛ بحيث أن معدن المجموعة A المذكورة هو البلاديوم ٠ palladium ¥ ١“ ١ العملية طبقاً لعنصر الحماية 7 ؛ بحيث أن معدن المجموعة A المذكورة هو البلاديوم -palladium ¥VY هو البلاديوم By Saal A بحيث أن معدن المجموعة 2٠ العملية طبقاً لعنصر الحماية -١ 7 ١ .palladium Y Aol
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US35459394A | 1994-12-13 | 1994-12-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA95160068B1 true SA95160068B1 (ar) | 2006-05-28 |
Family
ID=23394057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA95160068A SA95160068B1 (ar) | 1994-12-13 | 1995-06-25 | عملية لإزالة المركبتانات mercaptans وكبرتيد هيدروجين hydrogen sulfide من تيارات هيدروكربون hydrocarbon |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6440299B2 (ar) |
| EP (1) | EP0826021B1 (ar) |
| JP (1) | JP3623235B2 (ar) |
| KR (1) | KR100235551B1 (ar) |
| AU (1) | AU4516896A (ar) |
| CA (1) | CA2204909C (ar) |
| DE (1) | DE69533406T2 (ar) |
| ES (1) | ES2224142T3 (ar) |
| MX (1) | MX9704351A (ar) |
| SA (1) | SA95160068B1 (ar) |
| WO (1) | WO1996018704A1 (ar) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5961815A (en) * | 1995-08-28 | 1999-10-05 | Catalytic Distillation Technologies | Hydroconversion process |
| US5597476A (en) * | 1995-08-28 | 1997-01-28 | Chemical Research & Licensing Company | Gasoline desulfurization process |
| US5830345A (en) * | 1996-02-28 | 1998-11-03 | Chinese Petroleum Corporation | Process of producing a debenzenated and isomerized gasoline blending stock by using a dual functional catalyst |
| EP0921179A1 (en) * | 1997-12-05 | 1999-06-09 | Fina Research S.A. | Production of olefins |
| FR2785908B1 (fr) * | 1998-11-18 | 2005-12-16 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production d'essences a faible teneur en soufre |
| US6231752B1 (en) | 1999-09-17 | 2001-05-15 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the removal of mercaptans |
| US7261809B2 (en) * | 2001-12-28 | 2007-08-28 | Catalytic Distillation Technologies | Process for ultra low sulfur gasoline |
| US7153415B2 (en) * | 2002-02-13 | 2006-12-26 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the treatment of light naphtha hydrocarbon streams |
| US20040000474A1 (en) * | 2002-02-22 | 2004-01-01 | Catalytic Distillation Technologies | Liquid-continuous column distillation |
| US7090767B2 (en) * | 2002-05-02 | 2006-08-15 | Equistar Chemicals, Lp | Hydrodesulfurization of gasoline fractions |
| GB0226178D0 (en) * | 2002-11-11 | 2002-12-18 | Johnson Matthey Plc | Desulphurisation |
| US20040178123A1 (en) * | 2003-03-13 | 2004-09-16 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the hydrodesulfurization of naphtha |
| FR2857975B1 (fr) * | 2003-07-25 | 2008-01-11 | Inst Francais Du Petrole | Procede de disulfuration des essences |
| US7118151B2 (en) * | 2004-05-07 | 2006-10-10 | Ford Global Technologies, Llc | Automotive wet trunk with drain |
| FR2873711B1 (fr) * | 2004-08-02 | 2006-09-15 | Inst Francais Du Petrole | Procede de capture des mercaptans contenus dans une charge gazeuse |
| US7220886B2 (en) * | 2004-10-27 | 2007-05-22 | Catalytic Distillation Technologies | Olefin metathesis |
| US7638041B2 (en) * | 2005-02-14 | 2009-12-29 | Catalytic Distillation Technologies | Process for treating cracked naphtha streams |
| US7959793B2 (en) * | 2006-09-27 | 2011-06-14 | Amarjit Singh Bakshi | Optimum process for selective hydrogenation/hydro-isomerization, aromatic saturation, gasoline, kerosene and diesel/distillate desulfurization (HDS). RHT-hydrogenationSM, RHT-HDSSM |
| FR2921277B1 (fr) * | 2007-09-21 | 2010-08-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'elimination des mercaptans par adsorption sur un tamis moleculaire avec regeneration reactive du tamis |
| US8048175B2 (en) | 2008-04-11 | 2011-11-01 | Baker Hughes Incorporated | Quick removal of mercaptans from hydrocarbons |
| US8119848B2 (en) * | 2008-10-01 | 2012-02-21 | Catalytic Distillation Technologies | Preparation of alkylation feed |
| WO2010045562A2 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Cornell University | Regenerable removal of sulfur from gaseous or liquid mixtures |
| FI124194B (fi) * | 2009-05-04 | 2014-04-30 | Upm Kymmene Corp | Menetelmä ja laitteisto ainesosien erottamiseksi polttoaineraaka-aineesta |
| US9120982B2 (en) | 2011-04-18 | 2015-09-01 | Upm-Kymmene Corporation | Process and apparatus for producing hydrocarbons |
| FR2993570B1 (fr) * | 2012-07-17 | 2015-12-04 | IFP Energies Nouvelles | Procede de production d'une essence legere basse teneur en soufre |
| FR2993569B1 (fr) * | 2012-07-17 | 2015-12-04 | IFP Energies Nouvelles | Procede de desulfuration d'une essence |
| FR2997415B1 (fr) | 2012-10-29 | 2015-10-02 | IFP Energies Nouvelles | Procede de production d'une essence a basse teneur en soufre |
| FR3000964B1 (fr) | 2013-01-14 | 2016-01-01 | IFP Energies Nouvelles | Procede de production d'une essence basse teneur en soufre |
| US10308883B2 (en) | 2015-10-07 | 2019-06-04 | Axens | Process for desulfurizing cracked naphtha |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3186935A (en) | 1962-01-30 | 1965-06-01 | Union Oil Co | Hydrogenation process and apparatus |
| US3531542A (en) | 1968-09-04 | 1970-09-29 | Phillips Petroleum Co | Olefin isomerization process |
| BE756546A (fr) * | 1969-09-23 | 1971-03-23 | British Petroleum Co | Perfectionnements relatifs a l'hydrogenation d'essences insaturees |
| US3839486A (en) | 1971-03-25 | 1974-10-01 | Petro Tex Chem Corp | Process for the isomerization of olefins |
| US4194964A (en) | 1978-07-10 | 1980-03-25 | Mobil Oil Corporation | Catalytic conversion of hydrocarbons in reactor fractionator |
| US4232177A (en) | 1979-02-21 | 1980-11-04 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation process |
| US4186146A (en) | 1979-02-01 | 1980-01-29 | Suntech, Inc. | Hydrogenation of aromatic nitriles to primary amines |
| US4222961A (en) | 1979-02-01 | 1980-09-16 | Suntech, Inc. | Process for hydrogenating aromatic dinitriles |
| US4213847A (en) | 1979-05-16 | 1980-07-22 | Mobil Oil Corporation | Catalytic dewaxing of lubes in reactor fractionator |
| US4336407A (en) | 1980-02-25 | 1982-06-22 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation process |
| US4439350A (en) | 1982-06-21 | 1984-03-27 | Chemical Research & Licensing Company | Contact structure for use in catalytic distillation |
| US4886594A (en) | 1982-12-06 | 1989-12-12 | Amoco Corporation | Hydrotreating catalyst and process |
| US4523048A (en) | 1984-04-04 | 1985-06-11 | Uop Inc. | Process for the selective production of alkylbenzenes |
| FR2584734B1 (fr) | 1985-07-15 | 1987-11-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrogenation d'olefines en presence d'ethers |
| US4746419A (en) | 1985-12-20 | 1988-05-24 | Amoco Corporation | Process for the hydrodemetallation hydrodesulfuration and hydrocracking of a hydrocarbon feedstock |
| US4761509A (en) | 1987-02-24 | 1988-08-02 | Uop Inc. | High selectivity process for dehydrogenation of paraffinic hydrocarbons |
| US4822936A (en) | 1987-08-25 | 1989-04-18 | The Dow Chemical Company | Selective hydrogenation of phenylacetylene in the presence of styrene |
| US4774375A (en) | 1987-12-11 | 1988-09-27 | Uop Inc. | HF alkylation and selective hydrogenation process |
| US5087780A (en) | 1988-10-31 | 1992-02-11 | Chemical Research & Licensing Company | Hydroisomerization process |
| US4895995A (en) | 1988-12-02 | 1990-01-23 | Uop | Process for the simultaneous hydroconversion of a first feedstock comprising unsaturated, halogenated organic compounds and a second feedstock comprising saturated, halogenated organic compounds |
| US5012021A (en) | 1988-12-29 | 1991-04-30 | Uop | Process for the production of alkylaromatic hydrocarbons using solid catalysts |
| US5154819A (en) | 1990-05-25 | 1992-10-13 | Amoco Corporation | Hydroprocessing using regenerated spent heavy hydrocarbon catalyst |
| US5151172A (en) | 1991-05-03 | 1992-09-29 | Amoco Corporation | Distillate hydrogenation |
| AU654757B2 (en) * | 1992-02-10 | 1994-11-17 | Chemical Research & Licensing Company | Selective hydrogenation of C5 streams |
| US5210327A (en) * | 1992-05-15 | 1993-05-11 | Uop | Etherification with skeletal olefin isomerization |
| US5314614A (en) | 1992-06-17 | 1994-05-24 | Uop | Process for hydrotreating an organic feedstock containing olefinic compounds and a halogen component |
| US5321163A (en) * | 1993-09-09 | 1994-06-14 | Chemical Research & Licensing Company | Multi-purpose catalytic distillation column and eterification process using same |
| US5510568A (en) | 1994-06-17 | 1996-04-23 | Chemical Research & Licensing Company | Process for the removal of mercaptans and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams |
-
1995
- 1995-06-25 SA SA95160068A patent/SA95160068B1/ar unknown
- 1995-12-07 ES ES95943780T patent/ES2224142T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-07 WO PCT/US1995/016193 patent/WO1996018704A1/en active IP Right Grant
- 1995-12-07 JP JP51923896A patent/JP3623235B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-07 CA CA002204909A patent/CA2204909C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-07 AU AU45168/96A patent/AU4516896A/en not_active Abandoned
- 1995-12-07 EP EP95943780A patent/EP0826021B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-07 KR KR1019970703884A patent/KR100235551B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-12-07 MX MX9704351A patent/MX9704351A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-12-07 DE DE69533406T patent/DE69533406T2/de not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-07-18 US US09/908,022 patent/US6440299B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10512603A (ja) | 1998-12-02 |
| WO1996018704A1 (en) | 1996-06-20 |
| CA2204909C (en) | 2007-02-06 |
| KR100235551B1 (ko) | 1999-12-15 |
| ES2224142T3 (es) | 2005-03-01 |
| AU4516896A (en) | 1996-07-03 |
| DE69533406T2 (de) | 2005-08-11 |
| DE69533406D1 (de) | 2004-09-23 |
| JP3623235B2 (ja) | 2005-02-23 |
| US20010050245A1 (en) | 2001-12-13 |
| EP0826021A1 (en) | 1998-03-04 |
| US6440299B2 (en) | 2002-08-27 |
| EP0826021B1 (en) | 2004-08-18 |
| CA2204909A1 (en) | 1996-06-20 |
| MX9704351A (es) | 1997-10-31 |
| EP0826021A4 (en) | 1999-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA95160068B1 (ar) | عملية لإزالة المركبتانات mercaptans وكبرتيد هيدروجين hydrogen sulfide من تيارات هيدروكربون hydrocarbon | |
| US5510568A (en) | Process for the removal of mercaptans and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams | |
| CA2224011C (en) | Improved process for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds and isomerization of olefins in hydrocarbon streams | |
| RU2389754C2 (ru) | Способ получения бензина с низкими содержаниями серы и олефинов | |
| US7291258B2 (en) | HDS process using selected naphtha streams | |
| CN1063352C (zh) | 处理含异戊烯的轻裂解石脑油流的方法和所用的蒸馏柱反应器 | |
| JP4273253B2 (ja) | 少なくとも炭素原子数３の炭化水素留分の選択的水素化方法 | |
| US6416658B1 (en) | Process for simultaneous hydrotreating and splitting of naphtha streams | |
| SA02230002B1 (ar) | طريقة لتقليل الكبريت sulfur reduction في تيارات النفثا naphtha | |
| SA97180754B1 (ar) | التكرير التقطيري distillation refining الحفزي catalytic | |
| TWI406935B (zh) | 從氣流除去硫醇之硫醚化方法 | |
| CN1030995C (zh) | 从烃物流中除去含砷化合物的方法 | |
| JP7071814B2 (ja) | オレフィンガソリンを水素化脱硫するための方法 | |
| RU2157399C2 (ru) | Способ гидрогенизационной сероочистки | |
| US20170292080A1 (en) | Process for the treatment of a gasoline | |
| SA00201067B1 (ar) | جهاز وعملية للهدرجةhydrogenations | |
| CN1076753C (zh) | 一种石油馏分临氢/加氢精制工艺 | |
| SA01220321B1 (ar) | عملية لأجل فصل الكبريت desulfurization من تغذيات بترولية petroleum | |
| JP3712411B2 (ja) | 炭化水素流れからメルカプタンと硫化水素を除去する方法 | |
| CN111748374B (zh) | 一种混合碳四原料加氢精制的方法及其系统 |