SA94150274B1

SA94150274B1 - إعادة تجديد وتثبيت حفّاز عملية انتزاع هيدروجين

Info

Publication number: SA94150274B1
Application number: SA94150274A
Authority: SA
Inventors: شيو شان شن; شيه يان هوانج; سلاوومير أ. اوليكسي; سانجيف رام
Original assignee: ستون آند ويبستر ،انك
Priority date: 1993-07-07
Filing date: 1994-10-31
Publication date: 2006-06-04
Also published as: WO1995001947A1; DE69421276D1; KR100338298B1; ES2139084T3; BR9406880A; EP0705238B1; US5686369A; CN1126986A; JPH08512320A; RU2139846C1; JP3573348B2; CA2163222A1; CA2163222C; CZ287493B6; EP0705238A1; DE69421276T2; CZ1396A3; US5695724A; US5461179A; EP0705238A4

Abstract

الملخص: لقد نوقشت طريقة و جهاز مشترك في تجديد و/أو تثبيت حفاز catalyst مستخدم في عملية انتزاع هيدروجين dehydrogenation من فحوم هيدروجينية ألكيل أروماتية alkylaromatic hydrocarbons . فحم الهيدروجين لألكيل أورماتي alkylaromatic hydrocarbons(١) و البخار (٢) يدمجان ليكونا تيار تلقيم feedstream(٣) ليمرا داخل المفاعل (٥٠) . يتلوه التيار الحاصل (الناتج) (٤) يسخن ثانية في السخان (٥٢) تخزن الحرارة المفقودة ثانية وتمر تيار مادة متفاعلة محولة جزئيا partially converted reactant stream(5) داخل مفاعل ثان (٥٤) و تغادر تيارا (٦) يشتمل على حاصل منزوع الهيدروجين dehydrogenation . ينجز التخزين ثانية و/أو تثبيت الحفاز catalyst بمركب معدن قلوي يلقم داخل تيار تلقيم (٢) و/أو التيار الحاصل (الناتج) (5) عن طريق وسيلة تزويد supply means ( ٤٦ و٦٦ ) ،على التعاقب تراقب كمية مركب المعدن القلوي الداخلة إلى المفاعل (المفاعلات؛ بالوسيلتين (٤٢ و ٦٢ ) اللتان يمكن أن تقترنا تباعا بوسيلتي تنشيط (٤٤ و ٦٤) لإرسال إشارة و تنشيط وسيلة التزويد . إن هذه الطريقة و الجهاز يسمحان بالتخزين ثانية و/أو تثبيت الحفاز catalyst ليؤدي تفاعل انتزاع الهيدروجين dehydrogenation بدون انقطاع (توقف).

Description

إعادة تجديد و تثبيت حقاز عملية انتزاع هيدروجين الوصف الكامل

خلفية ‎gl aay)‏ يتعلق الاختراع الراهن بشكل عام بطريقة و جهاز مشفوع بها يهدف إلى مدّ مدة الاستفادة أعظم ما يمكن من طبقة حفاز ‎catalyst‏ المستخدم في عملية انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ الحفزية من فحوم هيدروجينية ألكيل أروماتية ‎alkylaromatic hydrocarbons ©‏ مع المحافظة على نسبة عالية جد من التحويل ونسبة عالية ‎fax‏

من الاختيارية و بدون الحاجة إلى انقطاع (توقف) ‎interrupt‏ عملية التحول.

من المعلوم في هذا المجال أن أي فحم هيدروجيني ألكيلي أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbons‏ يمكن أن ينتزع منه هيدروجين ‎hydrogen‏ حفزياً لتكوين فحم هيدروجين ألكنيلي أروماتي ‎alkenylaromatic hydrocarbon‏ ¢ من مثل تحويل إثيل ‎٠‏ - بنزن إلى ستيرن ‎ethylebenzene-to-styrene‏ . إن الطريقة السابقة تعلم تنوعاً من حفازات ‎catalysts‏ مختلفة في انتتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ ومعالم عملية معالجة ؛ كل منها ذو مميزات وعيوب مختلفة . وعلى العموم ؛ فإن الطريقة السابقة تعلم أنه لابد من أن يعمل التناوب بالعنوة ‎tradeoffs‏ بين مستوى تحويل ومستوى اختيارية (انتقائية) ؛ بين مستوى تحويل ومدة عمل الحفاز ؛ وهلمّ جراً . ‎Sad‏ ‎YO‏ عيوب الحصول على درجة أعلى من انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ من الألكيل الأروماتي ‎alkylaromatic‏ في بعض عمليات المعالجة يمكن أن يكون أدنى في مستوى الإنتقائية ؛ أي ؛ ‎Jef‏ بنسبة مئوية من الحاصلات الجانبية غير المنشودة في عملية انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ . وأوضح + إنه مجد أكثر وتكلفة رائعة للحصول على كل من منسوبي التحويل العاليين ومنسوبي الاختيارية العاليين ‎٠‏ إذا

‎Ye‏ كان ذلك ممكناً. إن مدة عمل الحفّاز ؛ والعوامل المتعلقة بالتكلفة ؛ تمثل معلماً ‎AT Las‏ لعملية المعالجة في تفاعلات انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ هذه . ‎a lial NE‏ تتعلق بالحفاز نفسه ؛ بالرغم من أن تكلفة وحدة الحفاز ‎catalyst‏ يمكن ألا تكون كبيرة ؛

‏كمطم

١ -

ذلك لأن الكميات الضخمة من الحفاز ‎catalyst‏ المتطلبة . بالإضافة إلى تكلفة ترتيب ما استخدم ؛ والحفاز ‎ill‏ بطريقة مقبولة بيئياً ‎٠‏ ومدة عمل الحقاز القابلية لاستعادة الحفاز المستخدم كل هذه عناصر خطيرة في عملية انتزاع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ تجارياً . ثانياً النفقات المتعلقة بالإيقاف المؤقتة باهظة ؛ وربما © متعددة ‎Jal all‏ ¢ ومفاعل انتزاع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ « وتشغيل عند درجات حرارة من 00٠7م‏ ؛ لكي أن يجرى إما أن تحل طبقة حفاز محل طبقة أو تجديدها ‎catalyst bed‏ بالإضافة إلى نفقات المختبر (المعمل) ؛ الواضحة فهناك نفقات رئيسية أخرى أيضاً من إيقاف أجهزة غالية لأي طول من الزمن . ثم فقدان التسخين يضيف نفقات كذلك إلى خطوة عملية أو تجديد الحفاز هذا . ومن الأهمية بمكان أكبر

‎Ve‏ نفقات الانتاج المفقود أثناء فترة التوقف لمدى قصير. لذلك ؛ فمن ناحية ؛ فإنه يفضل أن يعمل ‎lial‏ أقصى مدة . ومن ناحية أخرى ؛ فإن ‎catatyst degeneration Sia JE‏ العادي إبّان الاستعمال من ‎als‏ أن فض مستوى التحويل ؛ ومستوى الانتقائية ؛ أو كليهما ؛ مما يؤدي إلى فقدان (خسران) غير مرغوب لكفاءة العملية . هناك تفسيرات محتملة متنوعة بالنسبة للتثلل ‎Yo‏ 8 النموذجي لحفازات عملية انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ أثتناء الاستعمال موجودة في المصادر . وهذه تتضمن تقسية سطوح الحفاز ‎catalyst‏ بمعالجتها بالفحم ‎carbonization‏ وتفككاً 38 ‎physical breakdown Ll‏ للبنى الداخلية ‎interstitial‏ ‏للحفازات وفقدان معالم ظاهرة الحَفز ‎catalization promoters‏ ¢ وغيرها . اعتماداً على ‎SL Ga)‏ المعالم المتنوعة ؛ فإن واحداً أو أكثر من هذه الميكانيات (الآليات) ؛ أو ‎Yo‏ ميكانيات أخرى ؛ لم تعرف بعد ؛ يمكن أن يكون بها عمل في ذلك . ومع أنّ الطريقة السابقة تعلم طرائق متنوعة بالنسبة لتجديد الحفاز المستخدم ليخزّن ثانية بنحو مؤقت وجزئياً فقط لفعالية الحفاز ‎catalyst‏ ؛ فإن هذه الطرائق - على العموم تشتمل توقف عملية انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ وإيقاف مفاعل حادثة انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ بشكل مؤقت أو في بعض الحالات فصل الحفاز لتجديد خارجي ‎external regeneration ©‏ . علاوة على ذلك ؛ فإن تأثير عملية تجديد ‎Sia‏ دورياً من هذا إنما هو نموذج سن المنشار غير مرغوب في المحصول : مستويات تحويل وانتقائية تشرعان علياً نسبياً ولكن ببطء وبإستمرار يتلفان حتى النقطة حيث يجدّد الحفاز ‎AAS‏

للتخزين ثانية مستو ‎dle‏ من تحويل وانتقائية . ولكن فعالية الحفاز ‎catalyst‏ تبدأ مباشرة فيما بعد ذلك بالتلف ثانية . نتيجة لذلك ؛ فليس من الممكن استخدام طرائق تجديد الحفاز تقليدية لتحقيق ظروف معالجة حالة ثابتة إلى حد كبير عند مستويات تحويل وانتقائية عاليتين.

0 فمثلاً البراءات الألمانية رقم 00298353 و 00298354 و ‎DD298355‏ و ‎DD298356‏ ‏و 017298357 تدرس عملية ذات ؟ خطوات في تجديد توليد طبقة العامل الحفاز في عملية انتزاع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ من إتيسل بنزن إلى ستيرن ‎ethylebenzene-to-styrene‏ تشمل:

‎)١(‏ إيقاف التفاعل مؤقتاً وإحلال تلقيم بخار من تيار تلقيم المزيج بخار - إتيل بنزن ‎tethylbenzene Ye‏ ‎(Y)‏ تليها خطوة معالجة تسخين ؛ و (؟) تليها إدخال إيونات كالسيوم ‎potassium ions‏ في تلقيم بخار (مثلاً ‎٠‏ عن طريق تبخير ‎KOH‏ أو و6200 . ولا يعلم أي من هذه البراءات ؛ على أية حال ؛ أو يقترح تجديد الحفاز في مكانه دون وقف العملية . العملية وفقاً لبراءات الاختراع ‎Yo‏ الألمانية هذه (غالية) مكلفة ومرهقة ؛ وتنتج نوعاً من النموذج المشابه لسن المنشار غير المنشود الآنف الذكر. لذلك ؛ فإن الطريقة السابقة تخفق في الكشسف عن أي طريقة من أجل تجبديد أو تثبيت فعالية الحفاز 8ر811 لكي يحافظ إلى حد كبير على ظروف عملية انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ في حالة مستقرة عبر مدد من الزمن ممتدة وعند ‎٠*١‏ مستيات عالية جداً من التحويل والانتقائية بدون توقف عملية المعالجة . هذه ‎COIS aa‏ وغيرها مع وقيود الطريقة السابقة ؛ يُتغلب عليها تجديد الحفاز و/أو بطريقة وجهاز التثبيت بالنسبة للاختراع هذا. الوصف العام للاختراع وفقاً لذلك ؛ فإن هدفاً أساسياً لهذا الاختراع هو توفير طريقة و جهاز في تجديد ‎Yo‏ و/أو تثبيت لحفاز عملية انتزاع الهيدروجين ‎-dehydrogenation catalyst‏ ‎ANE‏ fy ‏ثمة هدف أيضاً للاختراع هذا هو توفير طريقة وجهاز لتجديد حفاز عملية‎ ‏في المكان نفسه.‎ dehydrogenation ‏انتزاع هيدروجين‎ ‏وهناك هدف آخر أكثر نوعية بالنسبة لهذا الاختراع هو توفير طريقة وجهاز‎ ‏باستمرار (بشكل‎ dehydrogenation ‏عملية انتزاع هيدروجين‎ catalyst ‏لأجل تجديد حفاز‎ ‏بدون توقف عملية وهكذا‎ intermittently ‏أو على نحو متقطع‎ continuously ‏متواصل)‎ © ‏للحفاظ إلى حد كبير على ظروف تفاعل حالة ثابتة مستقرة عند مستو تحويل‎ ‏واختيارية عاليين عبر مدد زمنية ممتدة.‎ ‏ثمة هدف آخر لهذا الاختراع وهو توفير طريقة محسنة لعملية انتزاع‎ ethylebenzene-to-styrene ‏من إتيل بنزن إلى ستيرن‎ dehydrogenation ‏هيدروجين‎ ‏بوجود حفاز يحتوي حديداً ومركبات معدن قلوي واحد أو أكثر.‎ ٠ ‏التخصيص وهو توفير طريقة وجهاز‎ day ‏هناك هدف لهذا الاختراع ؛ على‎ dehydrogenation ‏مشفوع بها لتجديد و/أو تثبيت حفاز عملية انتزاع هيدروجين‎ ‏يحتوي على حديد مركبات معدن قلوي واحد أو أكثر عن طريق إضافة مستمرة‎ ‏أو متقطعة) إلى تيار تلقيم المادة المتقاعلة من مركب‎ continuously ‏(أي متواصلة‎ ‏معدن قلوي.‎ VO ‏ثمة أهداف أخرى للاختراع سوف تتضح جزئياً وسوف تبرز جزئياً فيما بعد‎ ‏والاختراع ؛٠ يشتمل ؛ وفقاً لذلك ؛ على الطرائق والعمليات ؛ وجهاز مشتملاً على‎ .

Clg hall ‏الخطوات المتعددة والعلاقة وترتيب خطوة واحدة أو أكثر من تلك‎ ‏بخصوص البعض إلى البعض الآخر الممثل في البيان المفصل الآتي وهدف التطبيق‎ ‏كل منها سيشار إليه في عناصر الحماية.‎ ga ٠١ ‏عملية انتزاع الهيدروجين‎ catalyst ‏تتألف طريقة تجديد و/أو تثبيت حفاز‎ ‏؛ فهي إما‎ continuously ‏لهذا الاختراع من الخطوات المتواصلة‎ laa dehydrogenation ‏أن باستمرار أو متقطعة وإضافة كمية فعالة من مركب معدن قلوي إلى تيار تلقيم‎ ‏ويمكن‎ . dehydrogenation ‏مادة متفاعلة إبّان استمرار عملية انتزاع الهيدروجين‎ ‏أن تتضمن الطريقة وفقاً لهذا الاختراع أيضاً خطوة الزيادة التدريجية لدرجة حرارة‎ YO ‏منطقة التفاعل . ويمكن أن تستخدم الطريقة وفقاً لهذا الاختراع + مثلاً ؛ في عملية‎

ANE

انتزاع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ لإثيل بنزن إلى ستيرن ‎ethylebenzene-to-styrene‏ ؛ لتحقيق ظروف تفاعل حالة ثابتة مستقرة إلى حد كبير عند منسوبي تحويل واختيارية عاليين. شرح مختصر للرسومات © - شكل ‎JAG)‏ تخطيطي لنموذج واحد من الطريقة والجهاز وفقاً لهذا الاختراع . - شكل ‎١‏ يوضح طريقة مفضلة و جهازاً مشفوعاً لإنجاز خطوة إضافة مركب المعدن قلوي وفقاً لهذا الاختراع . - شكل ¥ يوضح طريقة بديلة و جهاز مشفوعاً لإنجاز خطوة إضافة مركب المعدن القلوي وفقاً لهذا الاختراع . ‎٠‏ الوصف التفصيلى: تشمل طريقة الاختراع هذا بصورة مجملة تجديد و/أو تثبيت فعالية حفاز عملية انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ المستخدم في العملية الحفزية لانتزاع ‎Oa sous‏ ‎dehydrogenation catalyst‏ فحم هيدروجيني ألكنيل أروماتي ‎(Alkenylaromatic hydrocarbon)‏ للحصول على فحم هيد روجي ني ‎Sh‏ أروماتي ‎(Alkenylaromatic hydrocarbon)‏ ‎Yo‏ مرغوب نوعياً . عن حفازات عملية انتزاع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ من هذا القبيل تعد معلومة جيداً في الطريقة ومتوافرة تجارياً . وعلى العموم فإن عمليات انتزاع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ حفزية من هذا القبيل تنجز عند درجات حرارة تتراوح من نحو 4060م إلى نحو ‎a Ve‏ ؛ ويفضل بين نحو 6١80م‏ إلى ..لأم؛ بملامسة تيار تلقيم مسخن مسبقاً ¢ يحتوي على مزيج فحم هيدروجيني ألكيلي أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon Ye‏ وبخار ؛ مع حفاز لعملية انتزاع هيدروجين ‎٠. dehydrogenation‏ ويمكن أن تنجز العملية في مفاعلات مفردة ‎single‏ أو متعددة المراحل ‎multistage‏ ذات طبقات حفاز ثابتة ‎fixed catalyst beds‏ أو في طبقات سَُبّعة ‎fluidized beds‏ . وسيؤثر خيار الفحم الهيدروجيني الألكيل أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ ؛ وحفاز ‎catalyst‏ عملية انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation YO‏ ؛ ودرجة حرارة التفاعل ونسبة الفحم الهيدروجيني ‎Ls‏ أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ إلى البخار في تيار التلقيم سوف يؤثر ¢ ‎Wa‏ على نتيجة ‎ANE‏

١/- ‏إلى البخار في تيار التلقيم سوف يؤثر ء جزئياً على نتيجة‎ alkylaromatic hydrocarbon ‏؛ بقدر ما يؤثقر على‎ alkenylaromatic hydrocarbon ‏الفحم الهيدروجيني الألكنيل أروماتي‎ ‏الفعالية بصفة خاصة ؛ استعمال العملية المذكورة آنفاً ؛ يُحوّل إتيل بنزن إلى ستيرن‎ ‏عملية انتزاع الهيدروجين‎ catalyst ‏بالتلامس مع حفاز‎ ethylebenzene-to-styrene ‏؛ المتضمن حديداً ومركب معدن قلوي واحد على الأقل . فمثلاء‎ dehydrogenation © ‏إجراء على نحو‎ ethylebenzene-to-styrene ‏تحويل إتيل بنزن إلى ستيرن‎ el a) ‏يمكن‎ ‏مفيد عند درجات حرارة تفاعل تتراوح من نحو 800" إلى 00٠7م ؛ ويفضل من‎ ‏دنوم ؛‎ Yo ‏نحو 60٠2م إلى نحو 1560م ؛ وعند ضغوط تفاعل تتراوح من نحو ؟ إلى‎ ‏يمكن أن‎ . pia ‏يفضل من نحو © إلى نحو 4 2818 ؛ ويفضل من نحو © إلى نحو‎ ‏في تيار تلقيم المادة‎ hydrocarbon ‏البخار إلى الفحم الهيدروجيني‎ dus ‏تتراوح‎ Ye ‏بخار على إتيل بنزن‎ ١ : * ‏إلى حوالي‎ ١ TJ ‏المتفاعلة نسبة من‎ ‏بخار إلى إتيل بنزن‎ ١: 7 ‏إلى نحو‎ ١: ١ ‏وزناً ؛ ويفضل نسبة حوالي‎ ethylbenzene ‏إلى‎ : ٠.١ ‏بالوزن . أما السرعة الحيزية فيمكن أن تتراوح من حوالي‎ ethylbenzene ‏ساعة لكل كجم من الحفاز.‎ ethylbenzene ‏كجم إتيل بنزن‎ ٠,١ ‏حوالي‎ ‎ethylebenzene-to-styrene ‏يبدأ بعملية تحويل الإتيل بنزن إلى ستيرن‎ Yo ‏بحفاز جديد ؛ يتبع تشغيل الآلة كما هو معهود هناك مدة تواؤم (تكييف) أولية‎ ‏متميزة بفعالية أولية عالية‎ Loss £0 — ١ ‏تستمر من‎ initial conditioning period ‏مثال ذلك يمكن أن يتضاءل المستوى‎ . rapid deactivation ‏متبوعة بإبطال سريع للفعالية‎ ‏أثناء مدة التكييف‎ ¢ ethylebenzene-to-styrene ‏الكلي بالنسبة لتحويل إتيل بنزن إلى ستيرن‎ styrene ‏الأولية إلى دون نحو 00 مول# ويمكن أن يهمبط مستوى انتقائية ستيرن‎ Ye ‏تقليدية‎ dehydrogenation ‏مول / . بعد ذلك وفي عمليات انتزاع هيدروجين‎ AY ‏دون نحو‎ ‏؛ فإن مستوى فعالية الحفاز‎ ethylebenzene-to-styrene ‏من إتيل بنزن إلى ستيرن‎ . ‏تستمر في الهبوط وإن يكن بسرعات أبطأ مما يحدث أثناء مدة التكييف الأولى‎ 1 ‏وفي مفاعل متعدد المراحل ؛ فإن مستوى التحويل من إتيل بنزن إلى ستيرن‎ ‏في كل مرحلة يمكن أن يهبط إلى حوالي الثلث ؛ مثال ذلك من‎ ethylebenzene-to-styrene Yo ‏؛ أثناء مدة التكييف الأولية ؛ ومن ثم‎ Ads a YE - ٠١ ‏مول7 إلى‎ © =F ‏نحو‎ ‏بعد . أما نهاية مدة التكييف الأولية في هذه‎ Lad ‏يستمر في الهبوط حتى سرعة أبطأ‎

ANE

_A- ‏العملية فيمكن التعرف عليها بشكل عام عن طريق أولئك المهرة بالطريقة في‎

Wl ‏مستوى التحويل مع الزمن . وكما ذكر‎ Lina ‏اللحظة التي عندها يتسطح ميل الخط‎ ‏أقترح في الطريقة السابقة عدد من التفسيرات المحتملة بخصوص التلف التدريجي‎ old ‏؛»‎ ‏؛ ولا يبدو ان أي ميكانية مفردة يمكن أن تفسر هذه الظامرة‎ catalyst ial) ‏لفعالية‎ ‏تماماً.‎ © ‏يما كان التفسير ؛ فإن عملية التلف المستمرة فيما وراء مدة التكييف الأولية‎ ‏كفاية (فعالية) عملية التحويل‎ (midi : ‏تؤدي إلى عدد من المشسكلات والأضرار . أولاً‎ ‏غير المتفاعل من المكونات الأخغرى من‎ ethylbenzene ‏وينبغي فصل إتيل بنزن‎ ٠ ‏من إتيل‎ styrene ‏محصول التيار لإعادتها ثانية . وبالمشابه ينبغي أن ينفصل الستيرن‎ : Las . ‏المتفاعل بالإضافة على فصسله من نواتج التفاعل الأخرى‎ ethylbenzene ‏بنزن‎ Ye ‏وإتيل‎ styrene ‏من تيار المحصول المتجانس نسبياً ذي النسب الثابتة نسبياً من ستيرن‎ ‏ونواتج ثانوية متنوعة ؛ فإن عملية التلف تؤدي إلى تيار‎ ethylbenzene ‏بنزن‎ ‏وفي مرحلة ما يهبط مستوى التحويل أو‎ : BIEL ‏محصول من تركيب دائم التغيير‎ ‏أو كليهما يهبط بما فيه الكفاية بحيث أن العملية لم‎ styrene ‏مستوى انتقائية الستيرن‎ ‏هذه المرحلة لابد من إيقاف العملية مؤقتاً والحقّاز إما‎ i. ‏تعد قابلة للتطبيق تجارياً‎ VO ‏أن يسبتدل أو يجدد بواسائل تقليدية.‎ ‏إحدى التقنيات للمحافظطة على تحويل مستوى إتيسل بنزن إلى ستيرن‎ ‏هي أن ترفع درجة حرارة التفاعل . وهذا يمكن أن ينجز‎ ethylebenzene-to-styrene ‏؛ بزيادة درجة حرارة تيار المادة المفاعلة أو بإضافة حرارة إلى حجرة‎ a ‏المفاعل . يمكن أن تزاد درجة حرارة التفاعل ببطء وعلى نحو مستمر إلى حد كبير أو‎ Ye catalyst ‏يمكن أن تزاد سرعة معدل التفاعل كي تقابل استمرارية فعالية تلف الحفاز‎ ‏إلا أن ؛ هناك حدوداً ضيقة نسبياً لاستعمال رفع درجة الحرارة هذه . وبصفة خاصة‎ . ‏؛ فوق درجة حرارة محددة ؛ فإنه يققرب من الحد الميكانيكي لدرجة حرارة الحفاز‎ ‏أو الجهاز . فيما وراء هذه المرحلة ؛ فإن الزيادات الإضافية في درجة الحرارة تؤدي‎ ‏في سلامة‎ JS catalyst's physical structure ‏في بنية الحفاز الفيزيائية‎ Kb ‏إلى‎ Ye ‏التجهيزات . ومتى أقترب من الحد المذكور آنفاً ؛ اقتضى ؛ لذلك ؛ أن تقفل العملية مؤقتاً‎

AAS

واقتضى الحفاز إما أن يستبدل أو يجدد بوسيلة تقليدية . وبالرغم من أن تقنية رفع درجة الحرارة هذه تمدد مدة عمل الحفاز بعض الشيء ويمكن أن تستخدم (مثلاً ؛ عبر زيادات في درجة حرارة التفاعل مستمرة ؛ أو صغيرة ؛ أو تكراراً ) للمحافظطة على تحول ثابت نسبياً لإتيل بنزن ‎ethylbenzene‏ لمدة زمنية محدودة بذاتها تصبح ذات © استعمال محدود للأسباب المذكورة. وبالمقارنة ؛ فإن طريقة الاختراع هذا هي قابلة ‎sale‏ تخزين و/أو تنيت فعالية الحفاز ونتيجة لذلك يمتد عمر الحفاز أبعد مما يمكن أن يتحقق بالعمليات التقليدية . وبخصوصية أكبر ؛ فإن طريقة الاختراع هذا هي قابلة لإعادة تزين فعالية حفاز عملية انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ إلى حد كبير لعلو نفسه . ‏لمنسوبي التحويل والانتقائية كما لتلك المؤسسة عند نهاية مدة التكييف الأولية‎ 0 ٠ ‏كذلك لتثبيت فعالية الحفاز بالعلو نفسه لمنسوبي‎ ALE ‏وطريقة الاختراع هذا هي‎ ‏التحويل والانتقائية بالنسبة لمدد من الزمن ممتدة فيما وراء تلك الممكن إنجازها بالعمليات‎ ‏التقليدية . ويمكن طريقة الاختراع هذا أن تستخدم أيضاً بالترادف مع تقنية رفع‎ ‏درجة الحرارة المذكورة آنفاً لأجل فوائد إضافية من زيادة أخرى لمدة عمر‎ ‏وتشمل طريقة الاختراع‎ . ethylbenzene ‏أو لزيادة تحويل إتيل بنزن‎ catalyst ‏الحفاز‎ ٠ ‏هذا بصورة مجملة خطوات الإضافة المستمرة أو المتقطعة لتيار تلقيم مادة متفاعلة‎ ‏بكمية فعالة من مركب‎ alkylaromatic hydrocarbon ‏من فحم هيدروجين ألكيل أروماتي‎ ‏معدن قلوي كافية لتجديد ؛ أو تثبيت ؛ أو يُعزّز فعالية حفاز عملية انتزاع‎ ‏وبذلك لتخزين والمحافظطة على منسوبي التحويل‎ dehydrogenation ‏الهيدرو جين‎ ‏على‎ Js ‏والانتقائية عاليين والمصطلح " المحافظة على " كما استخدم هنا أريد به أن‎ ٠ ‏أن يعني " ليحافظ على حالة صالحة ؛ أو كفاءة أو فعّالية ؛ للحفظ من الاخفاق أو‎ ‏ذبول عبر مدة من الزمن ممتدة ؛ أي لشهود كثيرة أو لسنين " . والطريقة هي من‎ ‏عملية انتزاع هيدروجين‎ catalyst ‏استعمال خاص بشأن تجديد و/أو تثبيت حفاز‎ ‏إن‎ ٠ ‏0د يحتوي حديداً ومركب معدن قلوي واحد على الأقل‎ ‏من هذا القبيل معروفة جيداً بالطريقة‎ dehydrogenation ‏حفازات انتزاع هيدروجين‎ VO

BASF ‏وبعضها متوافر تجارياً يتضمن :- السلاسل 86-20 و 86-21 و 86-30 من شركة‎ ‏إل‎ Criterion Catalyst Compony 1.2. ‏و 0-015 و 0-025 و 0-035 من‎ C-105 ‏والسلاسل‎ كم

-١١- ‏فيما‎ 4-١ ‏بي ؛ والسلسلتان 6-64 و 6-84 ( بما فيها الحفاز 6-840 المستخدم في الأمثلة‎ ‏تتضمن الحفازات هذه - كما هو معهود — من‎ . United catalysts, Inc ‏بعد ) من شركة‎ ‏ومواد أخرى معززة . كل من هذه الحفازات‎ KO LY =0 ‏و‎ 16:0 780-68 ‏وحفازات مشابهة روعيت ضمن الهدف من الاختراع هذا.‎ 2 يمكن أن تستخدم طريقة الاختراع هذا فيما يتصل بعملية انتزاع هيدر وجيني ‎dehydrogenation‏ حفزي من أي فحم هيدروجين أألكيل أروماتي ‎(IP ¢ alkylaromatic hydrocarbon‏ ؛٠‏ إلى فحم هيدروجين ألكنيل أروماتي ‎alkenylaromatic hydrocabon‏ متطابق ‎٠.‏ مجموعة فحم هيدروجين ألكيل أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ ¢ والحفاز وظروف التفاعل هذه المجموعة المناسبة إنما alkenylaromatic hydrocarbon ‏أروماتي‎ Jil ‏هي للحصول على فحم هيدروجين‎ Ye ‏مرغوب بخاصة وهو معروف جيداً في الطريقة ؛ وعلى أي حال ؛ ربما يكون مادة‎ ‏اختيار وتجريب روتيني . طريقة الاختراع هذا هي ذات فائدة خاصة بشأن تجبديد‎

J plo ‏في عملية من‎ dehydrogenation ‏و/أو تثبيت حفاز عملية انتزاع هيدروجيني‎ .ethylebenzene-to-styrene ‏بنزن إلى ستيرن‎ ‎yo‏ الشكل ‎١‏ هو مخطط تدفق أوضح بيانياً أن نموذجاً واحداً من الاختراع هذا بحيث يضاف مركب معدن قلوي إلى تيار تلقيم وافد بالإضافة إلى تيار مادة متفاعلة ملتثم جزئياً مار بين المراحل من مفاعل متعدد المراحل . بالرغم بالنسبة لأغراض مناقشفة الشكل ‎١‏ ؛ فإن المصطلحين " تيار تلقيم " و " تيار مادة متفاعلة محولة جزئياً " يستخدمان في المساعدة على التعرف على المراحل الخاصة في عملية ‎Vo‏ التحويل ؛ في مكان ما من هذه المواصفة وهذان المصطلحان ينظر إليهما على أنهما عامَّان وقابلان للتغيير ‎Lay‏ . في الشكل ‎١‏ ؛ يمكن أن يكون تيار التلقيم الوارد ‎١‏ تقليم فحم هيدروجين ألكيل أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ ؛ كإتيل بنزن ‎ethylebenzene‏ مثلاً ؛ وتيار التلقيم الوارد ؟" يمكن أن يكون بخاراً يضاف كما بين في الشكل ‎CV‏ ‏وبشكل متواصل ‎continuously‏ ؛ كمية فعالة من مركب معدن قلوي »ذلك إما أن ‎. ‏يكون باستمرار أو متقطعاً ؛ إلى تيار التلقيم ¥ بوسائل £1 دعم المعدن القكلوي‎ YO ‏و ؟ ؛ بما‎ ١ ‏تيار التلقيم‎ . ١ ‏وإلا ؛ فمركب المعدن القلوي يمكن أن يضاف لتيار التلقيم‎ ‎ANE

-١١- ‏فيها أي مركب معدن قلوي ؛ تدمج في تيار المادة المتفاعلة * وتوجّه إلى مدخل‎ ‏انتزاع الهيدروجين‎ Aled ‏؛ المحمّلة بحفاز مناسب‎ ٠٠ ‏المرحلة الأولى من المفاعل‎ ‏من ذلك يمكن أن يضاف مركب المعدن القلوي بعد تياري‎ Yas ‏ء‎ dehydrogenation . 5٠ ‏مرحلة المفاعل الأولى‎ JF ‏اللذين ضما إلى تيار المادة المتفاعلة‎ Y ‏و‎ ١ ‏التقليم‎ ‎¢ alkylaromatic hydrocarbon ‏ويحدث تحويل جزئي لفحم هيدروجين الألكيل الأروماتي‎ 2 0+ ‏؛ في مرحلة المفاعل‎ ethylebenzene-to-styrene ‏بنزن إلى ستيرن‎ d=) Jia ‏أو تيار الخروج ؛ من مرحلة‎ Wa ‏ينبثق تيار المادة المتفاعلة المحول‎ ‏لإعادة تخزين الحرارة المفقودة في‎ OY ‏ومن ثم يمرر عبر السخان تانية‎ © ٠ ‏المفاعل‎ ‏يضاف مركب معدن‎ Ji ‏ولتستتبٌ درجة حرارة التفاعل‎ ٠٠ ‏مرحلة المفاعل‎ ‏قلوي إضافي من وسيلة دعم المعدن القلوي 16 بلا إنقطاع ؛ بحيث إما أن يكون‎ ٠ ‏أو متقطعاً ؛ إلى تيار المادة المتفاعلة المحولة جزئياً © منبثقة‎ continuously ‏متواصلاً‎ ‏من قبل أن يوجه تيار المادة المتفاعلة © إلى مدخل مرحلة‎ OF ‏من السخان ثانية‎ ‏المفاعل الثانية 08 . وإلاً ؛ فإنه يمكن أن يضاف مركب معدن قلوي إضافي إلى تيار‎ ‏المادة المتفاعلة المحولة جزئياً ؛ الآتية من مرحلة المفاعل 0 من قبل أن دغل‎ ‏انتزاع هيدروجين‎ Adee ‏أيضاً بحفاز‎ Alina 0f ‏إِنّ مرحلة المفاعل‎ . oY ‏السخان ثانية‎ VO ‏علاوة على ذلك يحدث تحويل الفحم الهيدروجيني الألكيل الأروماتي‎ . dehydrogenation ‏في مرحلة المفاعل 04 . ولسوف لأولئك المهرة‎ alkylaromatic hydrocarbon ‏بالطريقة يبدو أن مراحل المفاعل الإضافية لتيار منتحدر ؛ مثل مرحلة ثالثة ؛ أو‎ ‏مناسب ؛ يمكن أن يستخدم للحصول على تحول‎ catalyst Sling ‏رابعة ؛ أنّ كلا محمّلة‎ ‏إن إضافة‎ . alkylaromatic hydrocarbon ‏آخر للفحم الهيدروجيني الأأكيل الأروماتي‎ Y. ‏مركب معدن قلوي إلى تيار المادة المتفاعلة وفقاً لطريقة الاختراع هذا يمكن أن‎ ‏تستخدم على نحو مجد بين بعض أو كل مراحل المفاعل في مفاعل متعدد المراحل.‎ ‏؛ يمكن أن يتضمن جهاز الاختراع هذا وعلى نحو مجدء؛‎ ١ ‏وكما بُيَن في شكل‎ ‏لمراقبة التركيب الكيمياشي من تيارات الخروج‎ monitoring means ‏وسيلة مراقبة‎ ‏ل« _القادمة من مخارج أي مرحلة أو مراحل المفاعل ؛ مثل الوسيلتين‎ sreams © ‏المراقبتين ؟؛ و 17 المرتبطتين تعاقبياً بتياري المادة المتقاعلة ؛ و 3 . ويمكن‎ ‏كم"‎

VY

‏السلكين‎ Nia ¢ activating means ‏لوسيلة المراقبة أيضاً أن تقرن بنحو مجد بوسيلة‎ ‏و 14 على التوالي ؛ لإرسال إشارة وتنشيط وسيلة دعم مركب معدن‎ EE ‏الكهربائيين‎ ‏على التوالي ؛ الواقعة عكس اتجاه التيار‎ 176 ET ‏قلوي ؛ كالضتخ أو وسيلة حقن‎ ‏على التوالي.‎ ot gon ‏من مرحلة المفاعل المعرّضة لذلك ¢ أي مرحلتي المفاعل‎ ° هذا ويمكن أن تهياً وسيلة مراقبة عبر تقنية تقلبدية لإرسال إشارة إلى وسيلة دعم مركب المعدن القلوي كلما هبط تيار الخروج من مرحلة المفاعل المسند إليها إلى مستو محدد مسبقاً من التحويل أو الانتقائية ؛ التي تدل على تآكل فعالية الحفاز في مرحلة المفاعل . وعند التنشيط بالإشارة عن وسيلة المراقبة المرتبطة ؛ ‎a‏ ‏وسيلة دعم مركب المعدن القلوي تزود مركب المعدن القلوي بمعدل بسرعة محددة ‎٠‏ مسبقاً تجاه تيار التلقيم المشترك المصاحب أو تيار المادة المتفاعلة . مثال ذلك ؛ بإشارة من وسيلة المراقبة ؟؛ حيث أن التحويل أو الإنتقائية في مرحلة المفاع ل الأولى ‎٠‏ يهبط دون مستوى معين ؛ وسيلة الضخ £71 سوف ‎Tag‏ في تزويد مركب معدن قلوي تيار التقليم ؟ . ويمكن أن يصمم الجهاز بالتنشيط لمواصلة دعم مركب المعدن القلوي لمدة من الزمن محددة مسبقاً أو حتى إعطاء إشارة أخرى من إشارات ‏5 الوسيلة المراقبة المرتبطة بحيث أن فاعلية الحفاز في مرحلة المفاعل المتطلبة يعاد تخزينها إلى مستوى فاعلية مرغوب. ‏البديل لنظام إضافة متقطعة ‎Lah‏ (أوتوماتياً ‎Lai —=3 (automated‏ ؛ وهو ضمن هدف الاختراع هذا أيضاً لإضافة كميات محددة مسبقاً ومتواصلة ‎continuously‏ من مركب معدن قلوي بكميات محددة مسبقاً وفترات محددة مسيقاً . يكن دمج هذا ‎. ‏بمراقبة مستمرة أو متقطعة من واحد أو أكثر من تيارات مخرج مرحلة المفاعل‎ - ٠ ‏وعند دلائل انحلال الحفاز في أي مرحلة مفاعل ؛ وسيلة في زيادة الإضافة من مركب‎ ‏معدن قلوي إلى تيار تلقيم أو تيار مادة متفاعلة بعكس اتجاه التيار من مرحلة‎ ‏السرعة المتزايدة من إضافة مركب معدن‎ ٠ ‏المفاعل التابعة يمكن أن تنشط يدوياً‎ ‏قلوي يمكن أن تكون لمدة محدودة من الزمن حتى يخزن ثانية مستوى فاعلية‎ ‎YO‏ الحفاز المنشودة أو يمكن أيضاً أن تحفظ عند السرعة الجديدة الأعلى. ‎AAS

AY. ‏يوضّح بيانياً بتقصيل أكبر بعض الشيء طريقة واحدة مفضلة‎ ١ ‏الشكل رقم‎ ‏وجهازاً مشتركاً لإضافة مركب معدن قلوي إلى تيار تلقيم أو تيار مادة متفاعلة وفقاً‎ ‏في الاتجاه من مرحلة‎ ١١ ‏في الشكل ؟ وتوجه التيار‎ ٠١ ‏لهذا الاختراع . تتضمن القناة‎ ‏وضح‎ dehydrogenation ‏عملية انتزاع هيدروجين‎ catalyst ‏مفاعل يحتوي حفاز‎ ‏أو 7 ؛ وتيار‎ ١ ‏؛ على سبيل المثال ؛ تياري تلقيم‎ ٠ ‏بالأسهم . يمكن أن يمثل التيار‎ © . ١ ‏جزئياً ؛ و 0 كما بين في الشكل‎ Alpe ‏المادة المتفاعلة 7 ؛ أو تياري مادة متفاعلة‎ continuously ‏يضاف مركب المعدن القلوي بإستمرار ؛ بحيث إما أن يكون متواصلاً‎ ‏عند‎ YE ‏محرراً عبر وسيلة حقن‎ YY ‏في شسكل محلول مائي‎ ١١ ‏أو متقطعاً ؛ إلى تيار‎ ‏؛‎ ٠4 ‏التيار‎ . ٠١ ‏مثبتاً عبر فتحة في جدار القناة‎ Ye ‏نهاية المخرج من أنبوب حقن‎ ‏المتحدر من نهاية المخرج من أنبوب الحقن 70 ؛ يمثل تيار تلقيم أو تيار مادة مفاعلة‎ ٠ ‏لهذا الاختراع.‎ iy ‏قد امتزجت يمتزج مع مركب معدن قلوي‎ ‏يوضح الشكل * بيانياً طريقة بديلة وجهازاً مشتركاً بالنسبة لإضافة مركب‎ ٠١ ‏معدن قلوي إلى تيار تلقيم أو تيار مادة متفاعلة وفقاً لهذا الاختراع . تتضمن القناة‎ ‏في اتجاه مرحلة مفاعل يحتوي على حفاز عملية‎ ١١ Jal ‏في الشكل * وتوجه‎ ‏يمكن أن‎ . VE ‏و‎ ١١ ‏كما هو موضح بالسهمين‎ dehydrogenation ‏انتزاع الهيدروجين‎ ١١ ‏أو 7 ؛ تيار المادة المفاعلة المتحد “ ؛ أو‎ ١ ‏؛ مثلاً ؛ تيأري تلقيم‎ ١١ ‏يمثل التيار‎ ‏تحدد القناة‎ . ١ ‏في الشسكل‎ te ‏تياري المواد المتفاعلة المحؤّلة جزئياً ؛ و © كما هو‎

VY ‏كذلك في اتصال مفتوح للبخار مع مسار تدفق التيبار‎ YL ‏وعاءً مجاوراً‎ ٠ ‏وقابلة لاستبقاء مادة صلبة أو سائلة . يلقم مركب معدن قلوي في حالة صصلبة أو‎ ‏؛ بحيث تتبخر تدريجياً‎ YY ‏وعاء 90 ؛ عبر التلقيم‎ YE ‏ا سائلة بحسب الضرورة لداخل‎ ٠ ‏؛ التيار‎ ١4 ‏بالسهمين داخل وعاء 20 . التيار‎ oo ‏و تنتشر داخل التيار المار ؛ تماماً‎ ‏؛ يمثل تيار تلقيم أو تيار مادة متفاعلة ؛ مزجت مع مركب‎ Pr ‏المنحدر من وعاء‎ ‏معدن قلوي وققاً لهذا الاختراع.‎ ‏تتضمن مركبات المعدن القلوي المفيدة في إجراء طريقة هذا الاختراع كل‎ . alkali metal ions ‏من إيونات معدن القلوي‎ non-halogen ‏مصادر غير الهالوجينية‎ Yo ‏في توافق مع الاختراع هذا ؛ فإنه يعني‎ " alkali metal ‏وكما استعمل المصطلح " معدن قلوي‎

“Yeo

أنه يتضمن - وبدون تحديد كذلك — كالسيوم وناتريوم وليثيوم ‎potassium, sodium, lithium‏ ¢ وعناصر أخرى أقل شيوعاً ؛ من معادن المجموعة ‎١‏ أ في الجدول الدوري وذلك من ممثل روبيديوم ‎Rubidium‏ وسزيوم ‎Cesium‏ . ولسوف تملي - عادة - مراعاة ‎asi)‏ ‏الخيار بالنسبة لمركب الكالسيوم ‎calcium‏ أو الناتريوم ‎Na‏ ؛ على أية حال . وبالنسبة © لبعض التطبيقات ؛ فإن العناصر من معادن مجموعة ؟ أ من الجدول الدوري ‎SE)‏ ‏الماغتنسيوم ‎Magnesium‏ » الكالسيوم ‎Calcium‏ ؛ ‎play‏ جرة) يمكن أن تتقضمن أيضاً فاقدة . إن اختيار المغنزيوم ‎magnesium‏ مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ مناسب ‎du‏ مادة تجريب روتينية . وبخصوص ‎Lady‏ يتعلق علمية انتزاع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ من إتيل بنزن إلى ستيرن ‎ethylebenzene-to-styrene‏ ؛ فإن مركبات ‎٠١‏ المعدن القلوي ‎alkali metal‏ المفضلة هي مركبات الكالسيوم ‎calcium‏ ؛ بل وأفضل من ذلك مركب واحد أو أكثر يختار من المجموعة المكونة من أكسيد كالسيوم

‎potassium oxide‏ ¢ وهيدروكسيد كالسيوم ‎potassium hydroxide‏ ¢ وكربونات كالسيوم ‎potassium carbonate‏ . وضمن هدف هذا الاختراع أيضاً استعمال مزائج من مركبي

‏معدن قلوي ‎alkali metal‏ أو أكثر ‎٠‏ ولما وجد أن إيونات الهالوجينية ‎halogen ions‏ ؛ من

‎Yo‏ مثل كلوريد ‎chloride‏ ¢ تسمم — كما هو معهود . الحفاز 1 في عمليسة انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ ¢ اقتضى أن تتجنب ؛ بوجه عام ؛ مركبات معدن قلوي

‎alkali metal‏ ¢ من مثل كلوريد كالسيوم البوتاسيوم ‎potassium chloride‏ يجب تجنبها

‏بصفة عامة.

‏يمكن أن تتباين كمية مركب المعدن القلوي ‎alkali metal‏ التي تضاف إلى تيار

‎Ye‏ التلقيم أو تيار المادة المتفاعلة وفقاً لهذا الاختراع اعتماداً على الحفاز ؛ وعلى الفحم الهيدروجيني لألكيل أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ وعلى ظروف التفاعل ‎ego‏ ‏مركب المعدن القلوي ذاته . يمكن أن تُحدّد كمية فعالية أو سرعة فعالة من مركب معدن قلوي لتيار المادة المتفاعكلة ؛ تكفي للمحافظة على مستويات عالية من التحويل والانتقائية يمكن أن ‎as‏ 33 بالترجيب الرتيب فيما يكون أداء النظام مثالياً ‎optimize system‏

‎performance 8‏ . على العموم ؛ فقد وجد أن كمية فعالة من مركب المعدن القلوي ‎alkali‏ ‎metal‏ تتألف من نحو ‎0٠‏ إلى ما نحو ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من مركب معدن قلوي في

‏كل مليون جزء من تيار المادة المتفاعلة ؛ ويفضل من نحو ‎١,١‏ إلى نحو ‎٠١‏ أجزاء

‏عم

“Yo. ‏بالوزن ؛ وبالمتوسط عبر إطار زمن . إطار زمن نموذجي كما استعمل هنا يعني أن‎ ‏مدة الزمن التي يحافظ أثنائها على منسوبي تحويل وانتقائية عاليين وذلك بدون أخرى‎ ‏ومن ضمن هدف هذا الاختراع أيضاً أن تنوّع‎ . alkali metal ‏من مركب معدن قلوي‎ ‏الكمية من مركب معدن قلوي في تيار المادة المتفاعلة عبر زمن لإعادة تخزين أو‎ ‏المحافظة على أداء نظام أفضل.‎ © ‏إلى تيار المادة المتفاعلة إما‎ alkali metal ‏ويمكن أن يضاف مركب معدن قلوي‎ ‏أو متقطع ؛ وإذا كان متقطعاً ؛ فعند فواصل منتظمة أو‎ continuously ‏على نحو متواصل‎ ¢ ‏أو متقطعاً‎ continuously ‏غير منتظمة . وسواء أضيف مركب المعدن القلوي متواصلاً‎ ‏فإن الكميات المضافة ؛ في حالة إضافات متقطعة ؛ وفترات الفواصل ؛ يجب أن تكفل‎

Ode ie ‏إضافة كمية فعالة بنحو كاف لإعادة تخزين أو لحفظ مسنوبين عاليين‎ | ٠ ٠,١٠ ‏من تحويل وانتقائية . وعلى العموم ؛ فإن كميات من هذا القبيل ستتكون من نحو‎ ‏جزء وزناً من مركب معدن قلوي لكل مليون جزء من تيار المادة‎ ٠٠١ ‏إلى نحو‎ ‏نموذنجي.‎ ga ‏المتفاعلة بالمتوسط عبر إطار‎ ‏يمكن أن تنتجز إضافة مركب المعدن القلوي إلى تيار المادة المتفاعلة بعدد من‎ ‏الطرائق . إحدى طرائق الإضافة تلك هي أن يضاف مركب المعدن القلوي صلباً‎ VO ‏جافاً أو بصورة مسحوق إلى تيار المادة المتفاعلة . وإلا فيمكن أن توضع كتلة صلبة‎ ‏صلباً أو سائلاً أو محلولاً ؛‎ alkali metal ‏يحتوي على مركب المعدن القلوي‎ eles ‏من أو‎ ‏يمكن أن توضع في المسار من تيار المادة المفاعلة المسخن ويسمح له أن يتبغر‎ ‏؟ . ثمة طريقة إضافة أخرى‎ JS al ‏بالتدريج داخل تيار يمر ؛ كما هو موضح في‎ ‏مفضلة بصفة خاصة وهي أن يضاف مركب المعدن القلوي في صورة محلول مائي‎ ٠ ‏إلى تيار مادة مفاعلة ؛ مثلاً ؛ من قبيل ما ذكر آنفاً بشأن شكل 7 . ولسهولة المعالجة‎ ‏؛ فإن إضافة‎ ١ ‏ما ذكر بشأن الشكل‎ Jie ‏والقدرة على العملية بشكل تلقائي (ذاتي) في‎ ‏مركب المعدن القلوي في صورة محلول مائي من الممكن أن تكون المفضلة بالنسبة‎ ‏للتطبيق التجاري وفقاً لهذا الاختراع . هناك طريقة إضافة أخرى أيضاً وهي أن‎ ‏يحقن مركب المعدن القلوي في صورة سائل داخل تيار المادة المتفاعلة . بل‎ YO

AAS

-١١- ‏هناك طريقة إضافة أخرى وهي أن يبخر مسبقاً مركب المعدن القلوي ويحقن البخار‎ ‏داخل تيار المادة المتفاعلة.‎ ‏ويتوقع أن تضم طريقة الاختراع هذا بصورة أحسن بالرجوع إلى الأمثلة‎ ‏الآتية وإلى بيانات الاختبار ؛ التي هي واضحة فقط وليست محددة بالنسبة لهدف أو‎ ‏مزاولة الاختراع هذا.‎ © ١ ‏مثال رقم‎ ‏وبمعدل‎ ١ ‏إلى‎ VY ‏بنسبة مولارية من‎ ethylebenzene ‏بخار وإتيل بنزن‎ Jad al ‏جمإساعة أدخلا مفاعلاً مبني بأنبوب من الفولاذ المجدول كل بوصة واحدة‎ AYO ‏مناطق . وضع في المفاعل ما مجموعة‎ - A ‏وقد سخن في فرن كهربائي مكون‎ ٠6 ‏في‎ United Catalysts, Linc, ‏يرمز له ب .0846 وقد صنع في‎ Sia ‏غرام من‎ ٠ Ye ‏أربعة أجزاء . عبئ المفاعل بكريات خاملة من الألومينا فوق الجزء العلوي من‎

Jad. ‏الأولى ¢ بين مناطق حفاز ؛ ودون المنطقة الرابعة‎ catalyst ‏منطقة الحفاز‎ ‏مسبقاً إلى #44'م في‎ al ‏وقد‎ YO ‏مزيج التفاعل المفاعل عند درجة حرارة‎ ‏اللحظة التي أدخل إلى الجزء الأول من الحفاز . وقد حفظت درجة الحرارة‎ ‏درجة مئوية من 27008 . أما مخرج‎ ١ ‏المتوسطة للأجزاء الأربعة المحفزة ضمن‎ 9 ‏ساعة‎ ١948 ‏الحفاز ما بين 4884 و‎ sed ‏مفاعل فقد استبقى عند ضصغط جوي . لوحظ‎ ‏أسفل . زيدت انتقائية الستيرن‎ ١ ‏في فترة تشغيل التيار كما هو مبين في الجدول‎ ‏بنحو طفيف أثناء هذه الفقرة نتيجة الميل إلى تحويل إتيسل بنزن‎ styrene ‏ب 5,4 جرام‎ Jane ‏أوقفت وحدة الاختبار مؤقتاً وحاو من فولاذ‎ . ethylebenzene ‏صنف 16011 وضعت على الجزء العلوي من الألومينا . وبعد أن شرع‎ ACS ‏.من‎ ٠ ‏مبخرة باستمرار ووضعت لتتلامس مع‎ KOH ‏وضع كمية صغيرة من‎ ٠ ‏ثانية‎ Jeli ‏الحفاز عن طريق تيار تلقيم المفاعل . وقد ضبط بدرجة حرارة الحاوي بحيث أن‎ ‏وزناً ) من التلقهيم بجملته . وقد وجد أن‎ ( Sppm ‏يكافئ نحو‎ KOH ‏ضغط بخار‎ i ‏و 1900 ساعة . ومن ثم‎ 1٠١ ‏انتقائية الحفاز أنهما يتحسنان باستمرار بين‎ ‏نسبة‎ ١ ‏ثابتة عند “,7 نسبة مئوية أعلى في التحويل وتقريباً‎ catalyst ‏فعالية الحفاز‎ YO ‏وكان تحويل إتيل بنزن‎ KOH ‏منه قبل إضافة‎ styrene ‏في انتقائية الستيرن‎ ef ‏مئوية‎ ‎AAS

“VY. ‏أعلى مما كان يقتضي أن يكون عند الزمن‎ 7 4,4 KOH ‏بعد إضافة‎ ethylebenzene ‏نفسه من التيار المتدفق نفسه للحفاز المخمد عند معدل السرعة نفسهاء قبل‎ ‏نقطة أعلى‎ 70,4 KOH ‏بإضافة‎ styrene ‏إدخال 16011 وهكذا كانت انتقائية الستيرن‎ ethylebenzene ‏بنزن‎ J ‏إذا ما قورنت مع البيانات عند تحويل‎ KOH ‏منه بدون‎ ‏مساو (بحيث يكون بعد 484 ساعة مثلاً.‎ © ١ ‏جدول رقم‎ ‏التحويل )7 المولية | الانتقائية (7 المولية)‎ ١. ‏ج/م)‎ ) KOH ‏زمن تشغيل‎ ‏التيار (بالساعات) الكلي الكلية)‎

Ce ‏ل ا‎ ee

Cee ‏اس ا ال‎ va ‏جم ام‎

Ce ee ow

Cee |e ee

Ce ees

To meee

Come ee ‏اس‎ we |e we

Cw we ee ‏؛ حمل ب‎ ١ ‏مفاعل ثان مبني ومحمّل بنحو مماثل لما ذكر في المثال‎ Jaa ‏لقد‎ A ‏المفاعل عند درجات‎ Jad ‏غم من الحفاز 6-840 في المنطقة العلوية . لقد‎ 5 ethylebenzene ‏حرارة متوسطة بين 44م و 7١م ؛ ونسبة بخار إلى إتيل بنزن‎ . ‏ساعة‎ PVE) ‏18م شغل ما بين صفر و‎ VEY ‏عند ضغط مخرج‎ VY ‏ما بين 4 و‎ ‏على ما كان‎ Jia all ‏طيلة‎ ethylebenzene ‏لقد استبقى معدل تلقيم الإتيل بنزن‎

ANE

-١- ‏ما‎ catalyst ‏ولقد لوحظ خمود المنطقة العليا من الحفاز‎ . ١ ‏عليه في المثال‎ ‏أسفل ؛ في حين‎ ١ ‏ساعة ؛ كما هو مبيّن في الجدول‎ YAMA ‏و‎ ١777 ‏بين‎ ‏أما نسبة البخار إلى إتيل بنزن‎ Tey ‏من‎ ١ ‏بقيت المنطقة ضمن‎ ‏ساعة أقفلت الوحدة مؤقتاً وأفرط بالتسخين‎ YE) ‏مولار و‎ VY ‏فكانت‎ ethylebenzene ‏بحيث أتيح تحميل 6011 في داخله فيما بعد انقطاع التفاعل ؛ وركّب تيار‎ ©

Sal ‏معاكس لمدخل المفاعل . وبعد أن أعيد شروع الوحدة استمرت منطقة‎ ‏من 7277م (جدول ؟) . وكانت‎ ١ ‏العلوية في الخمود في حين أحتفظ به ضمن‎ .psia ١5,7 ‏وضغط مخرج المفاعل‎ 9 ethylebenzene ‏نسبة البخار إلى إتيل بنزن‎ ‏؛ في حين‎ KOH ‏صنف‎ ACS ‏جهاز الإحماء ب ا جرام من‎ Jia ‏ساعة ؛‎ 44١ ‏وبعد‎ ‏لم يوقف التفاعل لقد ضبطت درجة حرارة جهاز الإحماء ليتاح تبخّر كميات‎ ٠ ‏باستمرار ولتكون على تلامس مع حفاز في مزيج التفاعل . لقد‎ KOH ‏صغيرة من‎ ‏من مجمل‎ (Us) Oppm sail ‏عند درجة الحرارة تلك مكافثاً‎ KOH ‏كان ضغط بخار‎ ‏في المنطقة العلوية فقد تحسن‎ ethylebenzene ‏التلقيم . أما تحويل الإتيل بنزن‎

SV ‏ساعة في حين استقيت المنطقة ضمن‎ ٠١ ‏سريعاً من 175,1 إلى “,717 في‎ ‏.من 1277م ؛ ومن ازدادت تدريجياً إلى 717,4 في 1716 ساعة ؛ وبقيت عالية عند‎ 5 ‏المعرض مباشرة‎ Sind ‏المستوى هذا لمدة 71760 ساعة يوضح هذا المثال أن‎ sa sl ‏وقد تلقى كذلك‎ deactivation ‏لتيار التلقيم غالباً ما يكون عرضة للخمود‎ ‏الأكبر من طريقة الاختراع هذا.‎ ‏لطم‎

RE

١ ‏جدول رقم‎

Tew ‎ee‏ سكن نت ‎oa ‏سر‎ ‎ew ‎re‏ قا ‎ee ‏مثال رقم ‎٠“‏ ‎Jos)‏ المفاعل المذكور في المشال ¥ حتى استنفذ ‎KOH‏ في جهياز الإحماء . وقد ‎JE‏ من ثم ضغط المخرج ونسبة البخار إلى الإتيل بنزن ‎ethylebenzene ©‏ إلى 18و و + : ‎١‏ مولار ؛ بحسب الترتيب . لقد استبقيت درجة حرارة المنطقة العلوية ضمن ‎١‏ من "7م . بين ١77؛‏ و 0077 ساعة لقد لوحظ كبر ‎jee‏ منطقة الحفاز العلوية أثناء كانت انتقائية الستيرن ‎styrene‏ في تلف . وبعد 77 ساعة ؛ حُمّل جهاز الإحماء 1,5 جرام إضافي من ‎KOH‏ وقد ضبطت درجة حرارة جهاز الإحماء ليعطي ضغط بخار ‎KOH‏ يكافئ نحو ‎2ppm‏ (وزنا) ‎a ٠‏ التلقيم المجمل . وقد زاد تحويل المنطقة العليا من 74,7 إلى 1,4٠7في ‎YE‏ ‏ساعة ؛ ومن ثم ثبت على نحو ‎721١‏ لمدة من الزمن ممتدة وقد تحسنت انتقائية الستيرن ‎styrene‏ المنطقة العلوية من 94,8 إلى 795,48 ؛ كما هو ‎oe‏ في الجدول ؟ أسفل. كم"

RE

٠ ‏جدول رقم‎ ‏النطاق العلوي الانتقائية (مول7)‎ (¢/z ) KOH ‏زمن تشغيل‎ ‏مول7)‎ ( Jail ‏التيار (بالساعات)‎ ‏الا‎ en

Cw | ee

Ce wee ‏مثال رقم ؛‎ catalyst lial ‏لقد استبقي ؛ في المثال رقم * ؛ متوسط درجة حرارة مناطق‎ ‏الأربع ضمن ١أم من 17م . وكان ضغط مخرج للمفاعل 6 دنوم ؛ وكانت نسبة‎ ‏مولار . وتناقض التحويل الكلي من‎ ١ : A ethylebenzene ‏البخار إلى الإتيل بنزن‎ © ‏العجنة الثانيسة من‎ Jas ‏إلى 718,7 بين 47748 و 014 ساعة قبل أن‎ 4 ‏فكانت ثابتة عند 97,9 . وبعد أن حمل‎ styrene ‏أما الانتقائية الكلية للستيرن‎ . KOH ‏إلى‎ TAT ‏ساعة ؛ تزايد التحويل الكلي بثبات من‎ 04 YY ‏بعد‎ KOH ‏جهاز الإحماء ب‎ ‏في يومين وبقي عقب ذلك المستوى عالياً وبقيت اتقائية الستيرن‎ 654 ‏عند 747,9 في هذه الفترة ؛ أي ؛ الانتقائية نفسها التي لوحظت عند‎ Al styrene) ‏تحويل أعلى.‎ ‏كم‎

§ ‏جدول رقم‎ ‏التحول المحصل | الانتقائية (مول7)‎ | (oz ) KOH ‏زمن تشغيل‎ ‏التيار (بالساعات) (مول7)‎ oe ‏لحم قا‎ owe ‏اا‎ Lee owe [ow Le pen

Ce | ‏اج‎ ew ‏توضح الأمثلة السابقة أن طريقة الاختراع هذا أنها فعالة في التخزين ثانية‎ ‏فعالية الحفاز المخمود جزئياً وفعالة في تثبيت تحويل إثيل بنزن إلى سؤتيرن‎ ‏الانتقائية إلى‎ PE ‏؛ في حين تحافظ أو‎ dle ‏عند مستوى‎ ethylebenzene-to-styrene ‏بالوقت نفسه.‎ styrene ‏ستيرن‎ © ‏ولما كان هناك تغيرات محددة يمكن أن تعمل في الأجهزة والعمليات‎ te ‏المذكورة آنفاً دون الانحراف عن هدف الاختراع المشتمل هنا ؛ فإنه يراد أن‎ ‏كل المادة المحتواة في الوصف السابق بشعور توضيحي وليس بإحساس تحديد بشعور.‎ ‏كم‎

Claims

-YY. ‏عناصر_الحماية‎

‎-١ ١‏ جهاز لتحويل فحم هيدروجين ألكيل أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ إلى فهحم ‎Y‏ هيدروجين ألكنيل أروماتي ‎alkenylaromatic hydrocarbon‏ متألفاً من :-

‏ب حجرة مفاعل واحدة على الأقل تشمل وسيلة مَدْخْل ووسيلة مَغُرج ومحمّلّة ¢ بحفاز عملية انتزاع هيدروجين ‎dehydrogenation catalyst‏ مكوناً بصفة أساسية ؛ من ° حفاز أكسيد حديد ‎J jas iron oxide catalyst‏ بمعدن قلوي ‎calkali metal‏

‏1 ب- ‎AL wy‏ قناة ‎conduit means‏ اتصال مع وسيلة المدخل المذكورة لتحرير حفاز ل عملية انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation catalyst‏ المذكور في حجرة التفاعل ‎A‏ المذكورة لتيار مواد متفاعلة ممتزجة مكوناً بصفة أساسية من فحم هيدروجين ألكيل 1 أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ وبخار ؛ وكمية فعالة من مركب معدن قلوي ‎alkali‏ ‎٠‏ لقاع كافية للمحافظة على مستويات ثابتة إلى حد كبير من تحويل وانتقائية الحفاز ؛ ‎١١‏ ووسيلة القناة المذكورة تتضمن وسائل إضافة قريبة لوسيلة المدخل المذكورة 0 لإضافة مركب معدن قلوي إلى تيار تلقيم مدخل من فحم هيدروجين ألكيل أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon '‏ « أو بخار ؛ 0 مزيج منهما ؛ بدون انقطاع ‎dela‏ ‎sede‏

‏ج- وسيلة دعم مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ لدعم مركب معدن قلوي إلى وسيلة أ إضافة مذكورة بمعدل مكافيء لإضافة مستمرة بنحو ‎vn)‏ إلى نحو ‎٠٠١‏ جزء / ‎١!"‏ مليون وزناً من مركب معدن قلوي بالنسبة إلى وزن فحم الهيدروجين الألكيل ‎A‏ الأروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ الكلي وبخار مباشرة إلى مفاعل.

‏أ 7- جهاز وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ ويشتمل بالإضافة إلى ذلك وسيلة مراقبة ‎monitoring means !‏ لمراقبة التركيب الكيميائي ‎chemical‏ لتيار الخروج من وسيلة المخرج المذكورة من حجرة التفاعل المذكورة.

‎or‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية ؟ ؛ بالإضافة إلى أنه يشتمل على وسيلة تنشيط ‎activation means '‏ مقترنة بوسيلة مراقبة مذكورة وبوسيلة تزود بمركب معدن أ قلوي مذكور لتتشيط وسيلة دعم مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ عند تلقي إشارة من

‎ANE

؛ ‏ وسيلة مراقبة مذكورة مُبَينَة بأن مستوى التحويل أو الانتقائية المذكورين قد تنتا3--ص ° بكمية حددت مسبقاً . ‎١‏ ب جهاز وفقاً لعنصر الحماية ¥ « ويشتمل على مجموعة حجرات تفاعل مذكورة في ‎Y‏ سلسلة ووسيلة مراقبة ‎monitoring means‏ مشتركة مع كل حجرة تفاعل مذكورة. ‎١‏ *- جهاز وفقاً لعنصر الحماية ؛ ؛ بالإضافة إلى أنه يشمل وسيلة تزويد مركب معدن 7 قلوي مشتركة مع حجرة التفاعل المذكور ؛ ووسيلة تنشيط ‎activation means‏ مقترنة » - بحسب الترتيب بكل وسيلة مراقبة وبكل وسيلة تزويد مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ ؛ - مذكور لتنشيط وسيلة تزويد مركب المعدن القلوي عند تلقي إشارة من وسيلة المراقبة م المشتركة مبينة أن مستوى التحويل المذكور أو الانتقائية قد تناقصا بكمية حددت ‎١‏ مسبقاً . ‎x‏ +- جهاز وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث أن وسيلة تزويد مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ ‎١‏ مذكورة شط يدوياً . ‎١7 Y‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية ف بحيث أن وسيلة تزويد مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ ‎v‏ المذكورة تنشط ذاتياً مهما كان مستوى فعالية الحفاز ‎catalyst‏ المنكور يهبط إلى ‎١‏ مستوى ‎Ads‏ مسبقًا . ¥ 0 +“ جهاز وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث يتكون ‎catalyst Jal‏ المذكور ؛ بصفة ‎١‏ أساسية ؛+ من نحو 60-.م/ و0د©1 وما نحو 0 ‎ZY‏ م.]. 4- جهاز ‎Wy‏ لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث أن وسيلة الإضافة المذكورة تشمل أنبوب حقن ‎A Sa Y‏ عبر جد ار وسيلة ‎ald‏ مذكورة 6 طرف أنبوب الحقن المذكور ‎Jala‏ بمصدر ¢ مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ « والطرف الآخر متصل بتيار تلقيم مدخل واحد على ‎١‏ الأقل. ‎-٠ Y‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية 4 ؛ بحيث تشمل وسيلة تزويد مركب المعدن القلوي ‎Y‏ كذلك مصدر مركب معدن قلوي ووسيلة مضخة ‎pump means‏ لتحرير مركب المعدن 1 القلوي ‎alkali metal‏ من المصدر المذكور ؛ عبر أنبوب الحقن ؛ في داخل تيار التلقيم ‎Yo‏ المذكور .

ANE

‎١ 5-‏ ‎-١١ ١‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية ‎٠١‏ ؛ بحيث يتحرر مركب المعدن القلوي ‎alkali metal‏ » - المذكور عبر أنبوب الحقن المذكور محلولاًمائياً. ‎-١7 ١‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث تشمل وسيلة الإضافة المذكورة فتحة في ¥ جدار وسيلة القناة المذكورة ؛ توفر الفتحة المذكورة اتصالاً مفتوحاً للبخار بين تيار ‎Y‏ تلقيم مدخل واحد ؛ على الأقل ؛ وبين مصدر مركب معدن قلوي ‎.alkali metal‏ ‎-١#“ ١‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية ‎٠7‏ ؛ كذلك بحيث تشمل وسيلة تزويد مركب المحدن ‎Y‏ القلوي المذكورة على وعاء يحتوي مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ ؛ الجزء الداخلي من ¥ الوعاء المذكور هو على اتصال بخاري مفتوح مع تيار تلقيم المدخل عبر الفتحة ؛ - المذكورة ؛ ووسيلة لتلقيم مركب معدن قلوي إضافي للجزء الداخلي من الوعاء المذكور. ‎-١40 ١‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية ‎VY‏ بحيث يلقم مركب المعدن القلوي ‎alkali metal‏ المذكور يغذى في الجزء الداخلي من الوعاء المذكور في حالة صلبة أو سائلة . ‎١‏ - جهاز لتحويل فحم هيدروجين ألكيل أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ إلى فحم ‎Y‏ هيدروجين ألكنيل أروماتي ‎alkenylaromatic hydrocarbon‏ يشمل بالإشتراك مع: ‎F‏ أ- حجرة تفاعل واحدة على الأقل ؛ تشمل وسيلتي مدخل ومخرج ومحمّلة بحفاز ‎Alec catalyst ¢‏ انتزاع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ يتكون بصفة أساسية ؛ من ‎a °‏ أكسيد حديد ‎iron oxide catalyst‏ معززاً بمعدن قلوي ‎talkali metal‏ 1 ب- وسيلة قناة على اتصال بوسيلة المدخل المذكورة لتحرير حفاز عملية انتزاع ل الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ المذكورة في ‎pas‏ التفاعل المذكور لتيار مواد ‎A‏ متفاعلة ممتزج مكون ؛ بصفة أساسية ؛ من فحم هيدروجين ألكيل أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon 1‏ وبخار ؛ وكمية فعالة من مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ ‎٠‏ كافية للمحافظة على مستويين ثابتين ؛ إلى حد كبير ؛ من حفاز ‎catalyst‏ التعحويل ‎١١‏ والانتقائية ؛ ووسيلة القناة المذكورة بما فيها وسيلة إضافة قريبة من وسيلة ‎Janell‏ ‎MT‏ المذكورة لإضافة مركب معدن قلوي إلى تيار تلقيم المدخل من ‎pad‏ الهيدروجين ألكيل 1 أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ المذنذكورء؛ وبخار ‎steam‏ « أو مزيج منهما ؛ دون ‎١‏ انقطاع تفاعل التحويل ؛ و

‏كم

و« ‎Vo‏ ج- وسيلة تزويد (توفير) مركب معدن قلوي ‎alkali metal‏ لتوفير مركب معدن قلوي إلى وسيلة الإضافة المذكورة بمعدل مكافيء للاضافة المستمرة من نحو ‎٠,0٠‏ إلى من ‎١#‏ انحو ‎٠٠١‏ جزء / مليون بالوزن من مركب المعدن القلوي بالنسبة إلى وزن فحم م الهيدروجين الألكيل أروماتي ‎alkylaromatic hydrocarbon‏ الكلي والبخار الموجه إلى داخل المفاعل؛ ‎#٠‏ 0 د- وسيلة مراقبة لمراقبة التركيب الكيميائي ‎chemical‏ لتيار اللخروج عند وسيلة 1 المخرج المذكورة من حجرة التفاعل المذكورة ؛ و ‎YY‏ ه<- وسيلة تنشيط ‎activation means‏ مقترنة بوسيلة المراقبة المذكورة وبوسيلة - تزويد مركب المعدن القلوي ‎alkali metal‏ المذكورة ؛ وسيلة التنشيط المنكورة هي ‎YE‏ مهيأة لتنشيط وسيلة تزويد مركب المعدن القلوي لتزويبد مركب المعدن القلوي ‎vo‏ لوسيلة الإضافة المذكورة متى تبين من وسيلة المراقبة المذكورة أن المستوى ‎vy‏ المذكور من التحويل أو الانتقائية قد هبط لأقل من مستوى وليستمر مثل هذا التزويد حتى يكون مستوى التحويل أو الإنتقائية قد اختزن ثائية بمستو واف ( مرضي ). ‎-١١ ١‏ جهاز ‎lay‏ لعنصر الحماية ‎٠5‏ ؛ بحيث يتكون الحفاز ‎Sal catalyst‏ ور ؛ بصفة ‎Y‏ أساسية ؛ من نحو 780-66 و0وع ومن نحو ‎7١-0‏ ويئا. ‎-١7 ١‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية 17 ؛ يشمل ‎de seme‏ من حجرات التفاعل المذكورة ل بطريقة متسلسلة ووسيلة مراقبة مشتركة مع وسيلة المخرج ‎(outlet means‏ كل 7 حجرة تفاعل مذكورة. ‎VA)‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية ‎VY‏ ويشمل بالإضافة إلى ذلك وسيلة تزويد مركب " - معدن قلوي ‎alkali metal‏ مشتركة بكل حجرة تفاعل مذكورة ؛ ووسيلة تنشيط مقترنة - بكل وسيلة مراقبة مستخدمة و ‎JS‏ وسيلة تزويد مركب معدن قلوي على التعاقب ؛ -- لتنشيط وسيلة تزويد مركب المعدن القلوي المشتركة عند تلقي إشارة من وسيلة م مراقبة تبين أن مستوى التحويل أو الانتقائية المذكورين قد تتاقص ؛ في المفاعل 1 المشترك ؛ بكمية محددة مسبقاً. ‎V4)‏ جهاز وفقاً لعنصر الحماية ‎VA‏ ؛ بحيث تشتمل وسيلة إضافة مذكورة على أنبوبة حقن تمتد عبر جدار وسيلة القناة المذكورة ؛ طرف أنبوبة الحقن المذكورة هو على

AAS

YI. ‏والطرف الآخر على اتصال بتيار‎ ¢ alkali metal ‏اتصال بمصدر مركب معدن قلوي‎ v . ‏تلقيم مدخل واحد على الأقل‎ ¢ ‏جهاز وفقاً لعنصر الحماية 14 ؛ بحيث تشتمل وسيلة تزويد مركب معدن قلوي‎ 7١١ ‏وعلى وسيلة مضخة لتحرير‎ Lad alkali metal ‏تشتمل على مصدر مركب معدن قلوي‎ - " ‏مركب المعدن القلوي من المصدر المذكور ؛ عبر أنبوبة حقن المستخدمة ؛ داخل تيار‎ - » ‏تلقيم مستخدم.‎ 3 alkali metal ‏؛ بحيث أن مركب المعدن القلوي‎ 7١ ‏لعنصر الحماية‎ ly ‏جهاز‎ -7١ ١ ‏المذكور يُسَرّر عبر أنبوبة الحقن المذكورة محلولا مائياً.‎ x ‏بحيث تشتمل وسيلة الإضافة المذكورة على فتحة‎ VA ‏جهاز وفقاً لعنصر الحماية‎ -77 ١ ‏في جدار وسيلة القناة المذكورة ¢ والفتحة المذكورة توقر اتصالاً مفتوحاً للبخار بين‎ - " .alkali metal ‏تيار تلقيم مدخل واحد ؛ على الأقل ¢ وبين مصدر مركب معدن قلوي‎ 3 ‏؛ بحيث تشتمل وسيلة تزويد مركب المعدن القلوي‎ YY ‏جهاز وفقاً لعنصر الحماية‎ -*#* ١ ‏على وعاء يحتوي على مركب معدن قلوي ؛ الجبزء‎ Lad ‏المذكورة‎ alkali ‏لقان‎ ¥ ‏الداخلي من الوعاء المذكور هو على اتصال بخاري مفتوح بتيار تلقيم مدخل عبر‎ - " ‏؛- الفتحة المذكورة ؛ ووسيلة لتلقيم مركب معدن قلوي إضافي للجزء الداخلي من الوعاء‎ ‏المذكور.‎ ‎alkali metal ‏؛ بحيث أن مركب المعدن القلوي‎ YY ‏لعنصر الحماية‎ ly ‏جهاز‎ -YE 0١ ‏صلبة أو سائلة.‎ Ala ‏المذكور يُلقّم في الجزء الداخلي من الوعاء المذكور في‎ "

م"