SA92130132B1 - عمليه الكله عطريه - Google Patents

عمليه الكله عطريه Download PDF

Info

Publication number
SA92130132B1
SA92130132B1 SA92130132A SA92130132A SA92130132B1 SA 92130132 B1 SA92130132 B1 SA 92130132B1 SA 92130132 A SA92130132 A SA 92130132A SA 92130132 A SA92130132 A SA 92130132A SA 92130132 B1 SA92130132 B1 SA 92130132B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
olefin
distillation
aromatic
olefins
feeding
Prior art date
Application number
SA92130132A
Other languages
English (en)
Inventor
أنجيل ساي
Original Assignee
كاتالتيك ديستلليشن تكنولوجيز
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US07/611,105 external-priority patent/US5086193A/en
Priority claimed from US07/611,104 external-priority patent/US5113031A/en
Application filed by كاتالتيك ديستلليشن تكنولوجيز filed Critical كاتالتيك ديستلليشن تكنولوجيز
Publication of SA92130132B1 publication Critical patent/SA92130132B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66Catalytic processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B37/00Reactions without formation or introduction of functional groups containing hetero atoms, involving either the formation of a carbon-to-carbon bond between two carbon atoms not directly linked already or the disconnection of two directly linked carbon atoms
    • C07B37/02Addition
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/009Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S203/00Distillation: processes, separatory
    • Y10S203/03Acrylonitrile
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S203/00Distillation: processes, separatory
    • Y10S203/06Reactor-distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

الملخص: عملية لإنتاج التقطير الحفزي لمركبات عطرية مؤلكلة alkylated aromatic compounds تقدم طبقا للاختراع الحالي حيث يمكن زيادة ضغط بخار الأوليفين مع الاحتفاظ بنفس معدل تغذية الأوليفين olefins وبنفس نسبة العطرية aromatic إلى الأوليفين olefin . وفي تجسيد embodiment واحد يوجد تيار جانبي من البخار من العمود الثاني أسفل الحفاز catalyst وتغذية الأوليفين olefin يكثف ويعاد إرساله إلى تيار استكمل make up stream العطري من أسطوانة الراجع reflux drum . وضغط بخار الأوليفين olefin في الطرف السفلي من العمود الأول في طبقة الحفاز catalyst bed يزيد بذلك مما يزيد تركيز توازن equilibrium concentration الاوليفين olefin في الطور السائل phase liquid . وفي تجسيد embodiment آخر طبقا للاختراع الحالي فإن قوة الحفز الفعالة effective driving force للتفاعل تزيد بحقن الأوليفين olefin عند ارتفاعات مختلفة داخل طبقة الحفاز catalyst bed . وإذا تم حقن أوليفين olefin أكثر فإنه يتطلب ارتفاع أكثر لطبقة الحفاز catalyst bed، ولكن الحفاز catalyst الاضافي يكون أكثر بحيث يوازن بزيادة الدفق العابر through put ( الصبيب ) بنفس تحويل الأوليفين الكلي . وممارسة حقن تغذية الأوليفين عند ارتفاعات مختلفة تكون مفيدة بشكل خاص عندما يستخدم نفس معدل تغذية الأوليفين olefin ولكن مجزأ بين تيارات عدة وبذلك يتطلب حفاز أقل.

Description

Y aromatic alkylation ‏عطرية‎ A Il ‏عملية‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع:‎ ‏مجال الاختراع‎ -١ alkylation catalytic ‏يتعلق الاختراع الحالي بعملية تقطير حفزية لألكلة‎ ‏فوق تركيبة تقطير حفزية‎ olefin ‏مركبات عطرية عضوية بالأوليفين‎ ٠ ‏وبتحديد أكثر يتعلق الاختراع الحالي بتحسين في‎ acidic catalytic ‏حمضية‎ ‏يزيد بزيادة‎ liquid phase ‏في الطور السائل‎ olefin ‏تركيز الأوليفين‎ Cua ‏العملية‎ ‎Oil ff ‏الضغط الجزئي للأوليفين في الطور البخاري مع الاحتفاظ بمعدل تغذية‎ ‏ثابت ونسبة بنزين إلى الأوليفين ثابتة.‎ olefin ‏؟- العمليات المتعلقة في هذا المجال‎ ٠ ‏مركبات عطرية عضوية باستخدام التقطير الحفزي قد تم‎ alkylation AK ‏شرحها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 8498749؛ الصادرة للورانس أ سميث‎ ‏بعمودين‎ embodiment ‏فإنه تم تجسيدها‎ Led ‏طبقت العملية الموضحة‎ WS. ‏الابن‎ ‏سائل ودفق بخار مع عمود واحد‎ flow ‏منفصلين متصلان بواسطة خطوط دفق‎ . ‏معباً بطبقة من تركيبة تقطير حفزية والثاني يحتوي على تركيبة تقطير قياسية‎ V0 . ‏أسفل طبقة الحفاز وعادة في داخل قمة العمود الثاني‎ olefin ‏ويغذى الأوليفين‎ ‏ويغذى والمركب العطري مع الراجع في داخل قمة العمود الأول فوق طبقة الحفاز‎ catalyst bed ‏ونظرياً ؛ فإن العمودين يجب أن يعملان كعمود مستمر واحد . وبزيادة تركيز‎ ‏في الطور‎ olefin ‏الأوليفين 01650 ؛ في البخار سوف يزيد تركيز توازن الأوليفين‎ ٠ ‏التفاعل ؛ ينتج عن ذلك‎ driving force ‏وبالتالي قوة حفز‎ liquid phase ‏السائل‎ ‎AY.
.
عملية أكثر اقتصادية . ومع ذلك ؛ فإن التأثير على عمر الحفاز المخطط
‎Projected catalyst life‏ يمكن أن يكون ضاراً حيث وجد أن المتغير الرئيسي في تقادم
‏الحفاز هو تركيز الأوليفين في الطور السائل ‎liquid phase‏ المتلامس مع الحفساز
‎dla. catalyst‏ تأثير آخر مصاحب ؛ هو نقص حمولة البنزين السائل في كل النظام ‎٠‏ والذي يؤثر بشكل ضار في حركية التفاعل وانتقائيته بسبب الانخفاض في نسبة
‏البنزين الحرج إلى الأوليفين ‎olefin‏
‎ala Cia gl‏ للاختراع
‏وباختصار فإن الاختراع هو تحسين لعملية الكلة ‎alkylation‏ مركبات
‏عطرية عضوية التي تستخدم تقطير حفزي حيث التحسن يتضمن القابلية لزيادة ‎٠‏ ضغط بخار الأوليفين في طبقة الحفاز مع الاحتفاظ بمعدل تغذية الأوليفئين ‎olefin‏
‏ونسبة الأوليفين إلى العطري . وفي تجسيد ‎embodiment‏ واحد ؛ يكثف تيار جانبي
‏من البخار من العمود الثاني أسفل الحفاز ‎catalyst‏ وتغذية الأوليفين ‎olefin‏ ويعاد
‏إرساله إلى تيار استكمال ( تعويض ) العطري من أسطوانة الراجع . وضغط بخار
‏الأوليفين في الطرف السفلي للعمود الأول في طبقة الحفاز ‎catalyst bed‏ يزيد بذلك ‎٠‏ والذي بدوره يزيد تركيز توازن الأوليفين ‎olefin‏ في الطور السائل ‎٠ liquid phase‏
‏وفي تجسيد ‎embodiment‏ مماثل يضاف ‎aud‏ مرج غني ‎refluxed enriching‏ إلى
‏العمود الثاني فوق تغذية السائل من العمود الأول مما يحسن جودة البخار.
‏وفي تجسيد ‎embodiment‏ آخر للاختراع الحالي فإن تتم زيادة قوة الحفز
‏الفعّالة للتفاعل بحقن الأوليفين ‎olefin‏ عند ارتفاعات مختلفة داخل طبقة الحفاز . وإذا ‎Ye‏ .ما تم حقن أوليفين إضافي ؛ فإن ذلك سيتطلب ارتفاع أكبر بطبقة حفاز ؛ ولكن
‏الحفاز الإضافي يكون أكثر من أن يوازن بالدفق العابر المزاد عند نفس التحول
‏الكلي للأوليفين ‎olefin‏ ومع ذلك ؛ فإن ممارسة حقن تغذية الأوليفين عند ارتفاعات
‏مختلفة تكون مفيدة بشكل خاص عند استخدام نفس معدل تغذية الأوليفين لكن مجزاً
‏بين التيارات العديدة ‎Cus‏ يتطلب حفاز ‎catalyst‏ أقل ؛ وبالتالي مفاعل أصفر ؛ لنفس ‎veo‏ الكلة ‎alkylation‏ الدفق العابر ( الصبيب ).
‎AV «
¢ شرح مختصر للرسومات الشكل ‎١‏ عبارة عن رسم بياني مبسط للدفق في شكل تخطيطي كما مورست العملية سابقاً. الشكل ؟ عبارة رسم عن تمثيلي للدفق في شكل تخطيطي يوضح تجسيد ‎embodiment ©‏ واحد للاختراع الحالي. الشكل * عبارة عن رسم تمثيلي للدفق في شكل تخطيطي يوضح تجسيد ‎embodiment‏ ثاني للاختراع الحالي. الشكل ؛ عبارة عن رسم تمثيلي للدفق في شكل تخطيطي يوضح تجسيد ‎embodiment‏ ثالث للاختراع الحالي. ‎٠‏ الوصف التفصيلي لتفهم الاختراع الحالي يجب أن يكون القارئ أولاً على دارية بالممارسات السابقة للتصميمات والعملية . ولوصف مفصل للمبادئ العامة المصاحبة لألكلة ‎CUS a alkylation‏ عطرية عضوية باستخدام عملية التقطير الحفزية ؛ فعلى القارئ أن يرجع إلى براءة الاختراع الأمريكية رقم 4444874 المذكورة بعاليه. ض ‎١ JS)‏ يوضح في شكل مبسط جداً ممارسة التصميم السابق للألكلة العطرية العضوية ‎organic aromatic alkylation‏ كما تم تجسيده ‎embodiment‏ فسي إنتاج إيثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ من تفاعل البنزين ‎benzene‏ مع الإيثيلين ‎ethylene‏ . ويمكن استخدام مركبات عطرية عضوية أخرى وأوليفينات ‎olefins‏ أخرى كمواد تغذية تنتج منتجات مختلفة أو مخاليط من المنتج . وبالإضافة إلى ذلك ؛ فإن © _المركبات العطرية عديدة المستبدلات ‎Poly substituted‏ يمكن أيضاً أن تُنتج وتفصل إلى ما بعد الألكلة ‎.trans alkylation‏ والعملية السابقة تستخدم مفاعل عمود تقطير له عمود " علوي ' ‎upper‏ ‎٠‏ يحتوي حفاز حمضي ‎acidic catalytic‏ وفائض ‎١١‏ في شكل تركيبات تقطير حفزية . والعمود " العلوي ' هذا يشار إليه عادة بأنه منطقة تفاعل التقطير . ‎Yo‏ ويوجد " سفلي " ‎VE lower‏ يحتوي تركيبة تقطير قياسية ويشار إليه بنازع ‎AVY.‏
° منتجات التفاعل ذات درجة الغليان العالية ... إييل بنزين ‎ethyl benzene‏ ومركبات عطرية عديدة الاستبدال . وفي هذه العملية يغذى الأوليفين ‎olefin‏ عن طريق خط دفق ‎١‏ إلى قمة نازع البنزين ‎١٠6 benzene stripper‏ وبنزين ‎benzene‏ ‏التعويض ( الاستكمال ) ‎make up benzene‏ يغذى في أسطوانة الراجع ‎VA‏ عن طريق © خط الدفق 4 . وأساسياً كل الأوليفين ‎olefin‏ يحول في منطقة تفاع ل التقطيبر ‎VY‏ ‏بحيث يؤخذ البنزين ‎benzene‏ فقط والمواد الخفيفة الخاملة كمنتج علوي عن طريق خط الدفق ‏ ؛ وتكشف في مكشف جزئي ‎١١‏ وتفصل أسطوانة الراجع ‎VA‏ ‏الخوامل الخفيفة الغير مكثفة تزال عن طريق خط أنابيب ‎Yogi‏ ‏رواسب القاع ( مخلفات التقطير ) ‎Bottoms‏ من العمود العلوي ‎١١‏ تحتوي ‎Ve‏ منتجات التفاعل ذات درجة الغليان الأعلى وبعض البنزين ‎benzene‏ الغير متفاعل تغذى عن طريق خط ‎١“‏ إلى الطرف العلوي من نازع البنزين ‎benzene stripper‏ ‎Cua 4‏ منتجات التفاعل ؛ ومعظمها يكون إيثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ « تزال كمخلفات تقطير ‎Bottoms‏ عن طريق خط ‎VY‏ لمعالجة أخرى إذا رغب في ذلك. وفي التصميم السابق ؛ يسلك العمود العلوي ‎٠١‏ المحتوي على منطقة ‎Jeli‏ ‎١‏ التقطير كعمود ماص ‎Packed absorber column Las‏ . لأجل ثابت لحفانز ‎catalyst‏ ‏فإن معدل امتصاص الأوليفين ‎olefin‏ داخل الطور السائل ‎liquid phase‏ يحدد بواسطة متوسط الضغط الجزئي للأوليفين «165ه0 في طور البخار عندما يتحرك صاعداً للأعلى عبر منطقة تفاعل التقطير ‎VY‏ . ولما كان الحجم المؤثر للحفاز يتتاقص بسبب التقادم ؛ فإن ذلك يتطلب معدل المتوسط الأعلى ضغط جزئ أعلى ‎٠‏ الأوليفين ‎olefin‏ ليحافظ على الحد الأدنى لتحويل الأوليفين ‎olefin‏ ‏والعملية المجسدة في الاختراع الحالي توفر القدرة على رفعقوة الحفز هذه وتسمح بتغيير قوة الحفز عند الطلب أنثتاء عمر ( حيوية ) الحفاز ‎-catalyst‏ ‏وفي تجسيد ‎embodiment‏ أول كما هو موضح في الشكل ؟ ؛ يوجد مكثف ‎٠٠ Yo‏ ليكثف تيار متسل ‎slipstream‏ من البخار من نازع البنزين ‎benzene stripper‏ 4 . وخط أنابيب تغذية الأوليفين ‎١ olefin‏ يتحرك إلى قاع العمود " العلوي " ‎AY.‏
: لمنع أي أوليفين من أن يسحب بالتيار المنسل . وخط أنابيب تغذية الأوليفين ‎١‏ يمكن أن يحقن في داخل خط إرجاع البخار ‎Vo‏ عكس تيار الخاص بسحب التيار المنسل . والتيار المنسل ‎١9‏ يخفض تركيز البنزين في البخار وبالتالي يزيد تركيز الأوليفين ‎olefin‏ عند الطرف السفلي من منطقة تفاعل التقطير ‎VY‏ والسائل المككف من ‎oo‏ المكثشف ‎Ye‏ يرسل عن طريق خط ١؟‏ إلى ‎dd‏ منطقة تفاعل التقطير ‎VY‏ بجمعه مع الراجع في خط ‎١١‏ . وبذلك يحافظ على النسبة الحرجة للبنزين إلى الأوليفين ‎olefin‏ في منطقة تفاعل التقطير ‎١١‏ . وتادلياً ؛ فإن ‎Yo CASA)‏ يمكن أن يستخدم كمكثف يعمل بعجلة ويرجع السائل المكثف إلى قمة نازع البنزين ‎benzene stripper‏ أو يتتخدم في مكان آخر في العملية والبخار المختزل يتدفق نحو ‎ell‏ ‎٠‏ " العلوي " عن طريق خط أنابيب الدفق ‎No‏ ‏ويوجد تجسيد ‎embodiment‏ ثاني موضح في ‎VISA‏ يضاف جزء إغناء فقير ‎١ short enriching section‏ أ فوق مدخل السائل إلى نازع البنزين ‎benzene stripper‏ ليوفر فصل أكثر فاعلية في النازع ‎VE stripper‏ . وحسب الرغبة ؛ فإن البزء المغنى ‎١4‏ أ يمكن أن يتضمن راجع عن طريق خط ‎YY‏ كما هو موضح . وفي أي ‎٠5‏ .من الأحوال فهناك بخار مخفض غني بالبنزين 560260 يزود إلى قاع منطقة تفاعل التقطير. وفي تجسيد ‎embodiment‏ ثالث موضح في الشكل ؛ ؛ فإن ضغط الأوليفين ‎olefin‏ الجزئي يزيد بشكل مؤثر بتقسيم تغذية الأوليفين على تيارات عديدة والتغذية عند ارتفاعات مختلفة في منطقة تفاعل التقطير ‎١١‏ . بالرغم من أنه لا يوجد زيادة ‎٠‏ فعلية في الأوليفين فإن هذا التحسين يمد زمن الدورة مع زيادة ناتجبة في الأوليفين ‎olefin‏ في ‎shall‏ السائل ‎liquid phase‏ ... وفي العملية الموضحة في الشكل ‎١‏ ء فإن الضغط الجزئي للأوليفين في طور البخار يكون أعلى ما يمكن عند القاع وأقل ما يمكن عند القمة بسبب تقدم التفاعل إلى أعلى من خلال طبقة منطقة التفاعل ‎VY‏ وتركيز التوازن في طور ‎Ye‏ السائل ‎liquid phase‏ يتبع نفس الجانب ‎Profile‏ . ففي وحدة صاناعية تجريبية ‎Pilot unit demonstration plant‏ توضيحية لها ارتفاع حفاز ‎Y9 catalyst‏ قدم في منطقة مل
تفاعل التقطير ؛ فإن التحولات الكلية للأوليفين ‎olefin‏ عند 6“ أقدام و ‎١١‏ قدم فوق قاع الطبقة تكون حوالي ‎4٠0‏ و 7217 على التوالي . وتلك التحولات تمثل انخفاض في قوة الحفز بحوالي 7460 لكل ستة أقدام من الطبقة ( طبقة الحفاز ‎catalyst bed‏ ( . وإذا تم تغذية أوليفين إضافي بدلاً من مجرد تقسيم نفس تيار التغذية ؛ فإنه يجب أن يُذرك أن الأمر يستزم ارتفاع إضافي لطبقة الحفاز للتأكد من بقاء التحول الكامل لتغذية الأوليفين المجمعة عند مستوى مقبول . ومع ذلك ؛ فالنتيجة الغهير متوقعة هي أن الدفق العابر الزائد للأوليفين ‎olefin‏ الذي يمكن الحصول عليه عند نفس التحول الكلي يكون أبعد من ذلك المتوقع بالإضافة البسيطة ‎٠‏ للأوليفين وارتفاع الحفاز . وهذا معدل ثابت من تغذية الأوليفين يحول إلى داخل مساحة دفق حفاز ‎catalyst‏ أقل مطلوبة لنفس الارتفاع من الحفاز ‎catalyst‏ ولنفس مستوى التحول . وللتبسيط ؛ فإن الحالات التالية تقدم لنقاط تغذية الأوليفين المزدوجة ؛ ولكن يمكن أن تطبق على أي عدد من نقاط التغذية المحددة فقط بالظطروف العملية. ‎١ ‏الحالة‎ ٠ ‏إضافية ارتفاعها ستة أقدام فوق‎ catalyst bed ‏يتم تركيب طبقة حفاز‎ ‏الطبقة العلوية من الطبقة الخماسية الأصلية من منطقة تقطير التفاعل ( ارتفاع‎ ‏من‎ 74٠0 ‏الطبقة الأصسلية 0 قدم ) . يتم تغذية أوليفين إضافي يساوي حوالي‎ ‏الكمية الأصلية المحفز المغذاة عند قاع المنطقة ؛ وذلك بين الطبقة الأخيرة في‎ olefins ‏القاع والتي تليها في الارتفاع ( الموجودة فوقها ) . وجميع الأوليفينات‎ ©
Aun) ‏قدم على الأقل من الحفاز والتحول الكلي‎ 3٠0 ‏تكون في تلامس مع‎ ‏الأوليفين المجمعة يكون أكثر من المؤكد . والفائدة المحققة هي أنه يمكن الوصول‎ ‏مع زيادة 7780 فقط زيادة في‎ olefin ‏على 7460 زيادة في الدفق العابر للأوليفين‎ ‏ارتفاع الطبقة الإضافي . وعند دفق عابر ثابت فإن هذا يمثل إنقاص في مساحة‎ ‏إنقاص في حجم‎ las 77١0 ‏المقطع العرضي لمنطقة تفاعل التقطير بحوالي‎ Yo ‎.77١ ‏المطلوب بحوالي‎ catalyst ‏الحفاز‎ ‎AY.
A
‏الجالة ؟‎ ‏أقدام إضافيتين إلى ترتيب الطبقة الخماسية‎ pli ‏يضاف طبقتين‎ ‏قدم . ويتم تغذية أوليفين‎ EY ‏القياسية ليكون الارتفاع الإجمالي للطبقة من‎ . ‏إضافي مقداره 777 من الكمية الأصلية بين الطبقتين الثانية والثالثة من القاع‎ ‏على الأقل‎ catalyst ‏قدم من الحفاز‎ ١ olefin ‏يلادمس جميع الأوليفين‎ Aili ‏ومرة‎ © ‏للوصول إلى نفس معدل التحول الكلي . والفائدة التي اكتسبت بذلك هو أنه تم‎ . ‏تحقيق زيادة بمقدار 717 في الدفق العابر مع زيادة 7450 فقط في ارتفاع الطبقة‎
Fee ‏وهذا يمثل عند دفق عابر ثابت تخفيض في مساحة المقطع العرضي بمقدار‎ ./ 7١ ‏بمقدار‎ catalyst ‏وتخفيض في متطلبات حجم الحفاز‎
AY.

Claims (1)

  1. laa) ‏عناصر‎
    ‎-١ ١‏ في عملية تقطير حفزية ‎alkylation KN catalytic‏ مركبات عطرية عضوية ‎organic aromatic ¥‏ مع أوليفينات ‎olefins‏ فوق تركيبة تقطير حفزية حمضية دقائقية ‎Particulate acidic catalytic | ¥‏ تشتمل على خطوات تلقيم ‎feeding‏ (تغذثية) تيار
    ‏¢ يحتوي على أوليفينات وتيار يحتوي على مركبات عضوية عطرية ‎organic aromatic‏ إلى مفاعل عمود تقطير وبشكل متزامن تتفاعل الأوليفينات ‎olefins‏ والمركبات 1 العطرية العضوية ‎organic aromatic‏ . ويفضل منتج التفاعل الناتج عن طريق "| تقطير تجزيثي ‎fractional distillation‏ . ويشتمل التطوير ‎improvement‏ على زيادة + الضغط الجزئي للألفين من خلال طبقة الحفاز - بينما - يحافظ على ثبات معدل 4 تقيم ‎feeding‏ ( تغذية ) الأولفين ‎olein‏ ويحافظ على ثبات نسبة المركب العطري ‎٠‏ إلى الأولفين - حيث الضغط الجزئي الفعال للألفين يزيد عن طريق تقسيم تغذية ‎١‏ الأولفين ‎olefin‏ إلى ما لا يقل عن تيارين ‎cpl adie‏ - وتلقيم ‎feeding‏ ( تغذية ) ‎١"‏ التيارات المنفصلة المذكورة عند مواقع مختلفة على طول طبقة الحفاز المذكورة.
    ‎olefins ‏مركبات عضوية عطرية مع أوليفينات‎ alkylation ‏طريقة لألكلة‎ -" ١ ‏تشتمل على الخطوات التالية:‎ Y
    ‏)( تقسيم تيار أول يحتوي على أوليفينات ‎olefins‏ تيار ثاني وثالث من نفس التركيبة وتغذية التيار الثاني والثالث المذكورين إلى مفاعل عمود تقطير عند ارتفاعات مختلفة في منطقة تفاعل التقطير ء وتلقيم ‎feeding‏ ( تغذية ) 1 تيار رابع يحتوي على مركبات عضوية عطرية إلى مفاعل عمود ل التقطير المذكور بالقرب من أعلى تفاعل التقطير المذكور.
    ‎organic aromatic ‏(ب) ملامسة الأوليفينات المذكورة والمركبات العضوية العطرية‎ A ‏وقائية في‎ acidic catalytic ‏مع تركيبة تقطير حفزية حمضية‎ la ‏المذنكورة‎ A ‏المذكورة‎ olefins ‏ليفينات‎ I ‏منطقة تفاعل التقطير وبذلك تتفاعل فعلياً جميع‎ Ve ‏مع جزء من المركبات العضوية العطرية لتكوين مزيج تفاعل يحتسوي‎ ١١ ‏ومركبات عضوية عطرية غير‎ — alkylated ‏على منتج عطري مؤلكل‎ VY
    ‎AVY Co - a _
    ١
    " متفاعلة - بينما يتم تقطير جزء من المركبات العضوية العطرية غير 3 المتفاعلة المذكورة أعلى مفاعل عمود التقطير المذكور وتقطير المنتج ‎Vo‏ العطري المؤلكل ‎alkylated‏ . والباقي من المركبات العضوية العطرية ‎organic‏ ‎aromatic 1‏ غير المتفاعلة المذكورة تتحدر إلى الخارج من منطقة تفاعل ‎VY‏ التقطير المذكورة.
    ‎(z) YA‏ فصل المنتج المؤلكل ‎alkylated‏ المذكور من باقي المركبات العطرية 4 العضوية ‎organic aromatic‏ المذكورة عن طريق التقطير التجزيئي في منطقة ف تقطير منفصلة ويتم استرجاع الباقي من المركبات العضوية العطرية ‎organic‏ ‎aromatic 1‏ المتفاعلة المذكورة كمواد علوية من منطقة التقطير المذكورة ‎YY‏ ويسترد المنتج المؤلكل ‎alkylated‏ المذكور كمخلفات تقطير ‎bottoms‏ من منطقة 7 التقطير المذكورة.
    ‎AY + :
SA92130132A 1990-11-09 1992-09-30 عمليه الكله عطريه SA92130132B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/611,105 US5086193A (en) 1990-11-09 1990-11-09 Aromatic alkylation process
US07/611,104 US5113031A (en) 1990-11-09 1990-11-09 Aromatic alkylation process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA92130132B1 true SA92130132B1 (ar) 2006-06-04

Family

ID=27086437

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA92130132A SA92130132B1 (ar) 1990-11-09 1992-09-30 عمليه الكله عطريه

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0491464A3 (ar)
JP (1) JP3028333B2 (ar)
KR (1) KR100188322B1 (ar)
CA (1) CA2054816C (ar)
SA (1) SA92130132B1 (ar)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19535505B4 (de) * 1995-09-25 2010-04-22 Innovene Manufacturing Deutschland Gmbh Verfahren zur säurekatalysierten Umsetzung von C3-C12-Olefinen und hierzu geeignete Vorrichtung
US6060632A (en) * 1996-07-19 2000-05-09 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Process for producing ethylbenzene
AU3887697A (en) * 1997-07-16 1999-02-10 Chemical Research & Licensing Company Countercurrent alkylation process
JP4489487B2 (ja) * 2004-04-02 2010-06-23 ダイセル化学工業株式会社 ヨウ化水素の分離方法
NZ555320A (en) 2004-12-03 2010-11-26 Schering Corp Substituted piperazines as CB1 antagonists
CA2637565A1 (en) 2006-01-18 2007-07-26 Schering Corporation Cannibinoid receptor modulators
US7632974B2 (en) * 2006-07-19 2009-12-15 Lammus Technology Inc. Alkylation process for increased conversion and reduced catalyst use
EP2548874A3 (en) 2007-06-28 2013-05-15 Intervet International B.V. Substituted piperazines as CB1 antagonists
US9187384B2 (en) * 2011-12-13 2015-11-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of alkylaromatic compounds

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4849569A (en) * 1987-11-16 1989-07-18 Chemical Research & Licensing Company Alkylation of organic aromatic compounds
US5019669A (en) * 1989-03-10 1991-05-28 Chemical Research & Licensing Company Alkylation of organic aromatic compounds
US4950834A (en) * 1989-07-26 1990-08-21 Arganbright Robert P Alkylation of organic aromatic compounds in a dual bed system

Also Published As

Publication number Publication date
CA2054816C (en) 2002-06-18
JP3028333B2 (ja) 2000-04-04
JPH04266830A (ja) 1992-09-22
KR100188322B1 (ko) 1999-06-01
EP0491464A2 (en) 1992-06-24
KR920009436A (ko) 1992-06-25
EP0491464A3 (en) 1993-06-16
CA2054816A1 (en) 1992-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101200142B1 (ko) 측면 인출물 재순환을 이용하는 헵탄 제거기를 사용한크실렌 이성체의 제조 방법
JP5327485B2 (ja) アセチレン転換を用いた原油c4留分からの1,3−ブタジエン分離方法
AU704998B2 (en) Separation of middle boilers from a mixture of low, middle and high boilers
US5849982A (en) Recovery of styrene from pyrolysis gasoline by extractive distillation
US6254735B1 (en) Process for separating medium boiling substances from a mixture of low, medium and high boiling substances
US5086193A (en) Aromatic alkylation process
KR100203555B1 (ko) 추출 증류에 의해 부텐과 부탄을 분리하는 방법
US5215725A (en) Aromatic alkylation process
US11033834B2 (en) Method of continuous recovery of (meth)acrylic acid and apparatus for the method
JP2008538555A (ja) ブテンの二重結合ヒドロ異性化法
SA92130132B1 (ar) عمليه الكله عطريه
US9586877B2 (en) Methods for recovering chlorinated hydrocarbons
US6232491B1 (en) Purification process for removal of impurities in acetic acid-ethylene reactions
KR100198897B1 (ko) 추출 증류에 의한 부탄 및 부텐의 분리 방법
US5113031A (en) Aromatic alkylation process
GB2160543A (en) Process for producing chemical and polymer grade propylene
US3342891A (en) Removal of vinylacetylenes from alkadienes
MXPA01009734A (es) Metodo para separar una mezcla de aldehido crudo liquido mediante destilacion.
US3775259A (en) Isoprene recovery process by plural extractive distillations
US4562283A (en) Continuous separation of maleic anhydride from gaseous reaction mixtures
US2386310A (en) Butadiene production
US2588268A (en) Process for dehydrating isophorone fatty acid extract
EP2032520B1 (de) Verfahren zur aufreinigung von polymerisierbaren verbindungen
US6093285A (en) Purification of 1,3-butadiene
US3591463A (en) Separation of chloroform and/or ethyl acetate and/or methylethyl ketone from vinyl acetate by extractive distillation