SA91120198B1 - حفازات زيوليت مناسبة لتحويل الهيدروكربونات zeolite catalystshydrocarbon - Google Patents
حفازات زيوليت مناسبة لتحويل الهيدروكربونات zeolite catalystshydrocarbon Download PDFInfo
- Publication number
- SA91120198B1 SA91120198B1 SA91120198A SA91120198A SA91120198B1 SA 91120198 B1 SA91120198 B1 SA 91120198B1 SA 91120198 A SA91120198 A SA 91120198A SA 91120198 A SA91120198 A SA 91120198A SA 91120198 B1 SA91120198 B1 SA 91120198B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- gallium
- catalyst
- zsm
- hydrocarbon
- aluminosilicate
- Prior art date
Links
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title description 23
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 title description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 17
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 241001103596 Lelia Species 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N gallium nitrate Chemical compound [Ga+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 6
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 5
- -1 gallium ions Chemical class 0.000 description 5
- 229940044658 gallium nitrate Drugs 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002259 gallium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 150000002258 gallium Chemical class 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017610 Cu(NO3) Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 241001024099 Olla Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SAIFTDNQIARTIU-UHFFFAOYSA-N [N].CCC Chemical compound [N].CCC SAIFTDNQIARTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 238000007036 catalytic synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K gallium trichloride Chemical compound Cl[Ga](Cl)Cl UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G35/00—Reforming naphtha
- C10G35/04—Catalytic reforming
- C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
- C10G35/095—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/405—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/46—Iron group metals or copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/40—Special temperature treatment, i.e. other than just for template removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
- C07C2529/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11 containing iron group metals, noble metals or copper
- C07C2529/46—Iron group metals or copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38
- C07C2529/66—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38 containing iron group metals, noble metals or copper
- C07C2529/68—Iron group metals or copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
- C07C2529/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- C07C2529/76—Iron group metals or copper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
الملخص: تركيب حفاز catalyst جسد يتضمن على الومينوسيليكات بلورية crystalline aluminosilicate لها نسبة مولارية molar ratio من السيلكا silica إلى الألومينا alumina ٥ : ١ على الأقل، ويكون الالومينوسيليكات aluminosilicate الحامل للجاليوم gallium والنحاس copper مفيدا في تحويل مادة خام هيدروكربونية تستخدم في التصنيع hydrocarbon feedstock تشتمل على ٣-١٢ ذرة كربون عند درجة حرارة مرتفعة elevated temperature إلى هيدروكربونات عطرية (اروماتية) aromatic hydrocarbon٧عناصر حماية
Description
Y
مناسبة لتحويل الهيدروكربونات zeolite catalysts حفازات زيوليت hydrocarbon الوصف الكامل خلفية الاختراع مناسبة zeolite catalysts يتعلق هذا الاختراع الحالي بحفازات زيوليت .1970100270027 لتحويل الهيدروكربونات رقم (UK Patent) يكشف الوصف الكامل لبراءة الاختراع البريطانية aromatic hydrocarbon عن طريقة لإنتاج هيدروكربونات عطرية ١9561594. © hydrocarbon feedstock هيدروكربونية deli ia تتضمن ملامسة مادة خام عند درجة حرارة مرتفعة مع حفاز زيوليت (Capp) ذرة كربون ١7-7 تحتوى على يكشف طلب براءة الاختراع الأوروبية gallium محدد يحتوي على الجاليوم عن طريق مشابهة باستخدام مادة خام صناعية 5507١ رقم (EP-Patent) هيدروكربيونية تحتوي على ذرتي كربون. ٠ المركبات العطرية (الأروماتية). yield يثير الدهشة؛ أنه وجد أن عائد Lea في copper في طريقة من هذا النوع يمكن تحسينها عن طريق إدخال النحاس الحفاز. : catalyst composition حفزيا LS 5 all وطبقا لذلك يتيح الاختراع بللورية لها نسبة مولارية من aluminosilicate يتضمن الومينوسيليكات ٠ على الأقل؛ وتحمل الالومينوسيليكات ١ : © alumina إلى الألومينا silica السيلكا | .copper والنحاس gallium المذكورة الجاليوم aluminosilicate يتيح الاختراع أيضا طريقة للحصول على هيدروكربونات عطرية وتتضمن ملامسة تركيب حفاز طبقا للاختراع aromatic (اروماتية)1370700270025 ذرة كربون ١7-7 تشتمل على hydrocarbondys ss S50 مع مادة خام صناعية Yo عند درجة حرارة مرتفعة.
v | تعني " مادة خام صناعية" تحتوي على ١7-١ ذرة كريون في هذا الوصسف أنها مادة خام صناعية تحتوي على مكون هيدروكربوني hydrocarbon component) واحد أو مخاليط mixtures من هيدروكربونات مشضبعة saturated hydrocarbons | و/ أو غير مشبعة unsaturated تحتوى على ؟- VY 5 ذرة كربون. ٠ ويستحسن ان تكون المادة الخام الصناعية عبارة عن مادة خام صناعية هيدروكربونية بها * - ؛ ذرات كربون. وتعتبر المواد الخام الصناعية المشتملة lo “*-؛ ذرات كربون والمحتوية على بروبان 0100206 بروبين 0700606 ايزوبيوتان dsobutane و/أو ايزوبيوتين isobutene في المادة الخام الصناعية ٠ مفيدة بوجه خاص. وتشتمل المواد الخام الصناعية المفيدة الاخرى على النفثا naphtha وفى هذه الحالة تكون الطريقة بمثابة طريقة لإعادة التكوين reforming process !. الوصف العام للاختراع: : تعتمد درجة الحرارة optimum temperature Ball لتتفيذ الطريقة طبقا de للاختراع على المادة الخام الصناعية المستخدمة ويفضل أن تكون درجة الحرارة في المدى من 0٠*"م إلى ade gee استخدام مواد خام صناعية هيدروكربونية170003:000 يشتمل على *- ؛ ذرات كربون؛ يفضل أن تكون درجة الحرارة في المدى من 20800 إلى ١٠٠"م. من المستحسن أن تمرر المادة الخام الصناعية فوق تركيب الحفاز catalyst composition الطور البخاري vapor phase ٠ وحسب الرغبة في مخلوط مع غاز خامل gas 116:1 مثل التيتروجين. وتكون ضغوط التفاعل pressures 176801107 من ٠٠١ إلى ٠٠٠١ كيلو باسكال (KPa) مطلق absolute ويفضل ٠٠١ إلى ٠٠٠٠١ كيلو باسكال (KPa) مطلق. ويعتبر المدى الواسع من الالوميتوسيليكات aluminosilicate البلورية مفيدا Yo كآساس للتركيب الحفاز طبقا للاختراع. يفضل أن تكون نسبة السيليكا silica إلى
¢ aluminate) تتراوح من ١ :٠١ إلى ٠ :7٠١ وخاصة ١ :٠١ إلى .١:70 وتشتمل الزيوليتات zeolites النموذجية على ,7514-11 ZSM-35, ZSM-12, ZSM-8, ZSM-5 تلك الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم AV o£ الالوميتوسيليكات 212202005110816 المناسبة الأخرى هي تلك المسماة ب زيوليت - © ثيتا-١ (1-قاعط (zeolite كما وصف في براءة الاختراع الأوربية رقم 57044 / ه. ويفضل استخدام الزيوليتات28011465 من نوع ZSM-11 وخصوصا ZSM-5 الوصف التفصيلي في التركيب ألحفزي طبقا للاختراع؛ ربما يتم إدخال الجاليوم gallium عن طريق التبادل الأيوني exchange 100 في هذه الحالة؛ فقد توجد أيونات الجاليوم gallium ions ٠ كمحلول ماي aqueous solution لملح الجاليوم gallium salt مثل نيترات الجاليوم gallium nitrate أو كلوريد الجاليوم gallium chloride أو كبريتات الجاليوم gallium sulphate وقد يحصل على هذه الحفازات بواسطة : طرق تبادل أيوني تقليدية فنية تبعا لتلك الحفازات الناتجة. وعلى سبيل «JB يمكن وضع محلول مائي لمركب Jia galliuma galls نترات = gallium nitrates sll Vo ملامسا للالومينوسيليكات aluminosilicate عند درجة حرارة مرتفعة أو درجة الحرارة المحيطة ambient temperature على سبيل المثال عن طريق التكثيف : | الإرجاعي refluxing بنذ يمكن فصل الالومينوسيليكات lial © 810111005116216 وذلك مثلا عن طريق الترويق decantation يتبعها الترشيح filtration وتغسل عدة مرات بماء معاد التقطير deionised water وتجفف ٠ اخيرا. قبل الإضافة إلى محلول مائي لمركب الجاليوم؛ فقد تعالج الالومينوسيليكات ٍ بحمض .acid-treated : بدلا من old يمكن ترسيب الجاليوم gallium على الالومينوسيليكات caluminosilicate ويمكن تشريبه impregnated على سطح الالوميتوسيليكات aluminosilicate أو إدخاله في تجاويف الزيوليت zeolite بين البلورات intracrystalline © كمركب جاليوم Lay gallium عنه أكسيد الجاليوم gallium
. e تتشيط الحفاز قبل الملامسة مع المادة الخام الصناعية LH oxide مناسب نجد نيترات gallium الهيدروكربونية137000270003. كمثال لمركب جاليوم
Coulis ويمكن استخدام طرق فنية .gallium nitrates sil all للحصول على هذه الحفازات. يتم إنجاز عملية conventional impregnation محلول مائي لمركب Jie عن طريق تحضير زيادة من محلول؛ Sle التشريب؛ ٠ ثم إضافة gallium nitrates ull all كتترات cgalliuma olla إلى هذا المحلول المائي مع تقليبه جيدا لتكوين aluminosilicate الالومينوسيليكات قد تجفف العجينة تبعا لذلك؛ مثلاء درجة حرارة مرتفعة في المفرغ paste عجينة incipient wetness تكون الطريقة الفنية المسماة بالرطبة الابتدائية vacuum مفيدة أيضا كطريقة فنية للتشريب. هناك يضاف محلول من ملح جاليوم إلى كمية من ٠ حجم السائل برمته. absorb الالوميتوسيليكات كافية لامتصاص الذي galliuma plladl حينما يحضر التركيب الحفاز باستخدام مركب من فمن المؤكد أن بعض cgallium يتأين في محلول مائي؛ مثلا نترات الجاليوم1185848 في cations سوف يتم مبادلتها بالكاتيونات gallium ions ايونات الجاليوم الالومينوسيليكات 211010051110216 حتى إذا وجهت عملية التحضير لتشزيب Vo .aluminosilicate Sal give SY! مهما كانت طريقة تحضير الحفاز المستخدمة؛ فقد تكون كمية الجاليوم
IV إلى ١١ ويفضل 7٠١ إلى ١,9 الموجودة في تركيبات الحفاز مثلا في مدى من الكلية في تركيب الحفاز. aluminosilicate sia JV بالوزن من فقد يتم إدخال النحاس في التركيب الحفاز عن طريق elie وعلى نحو باستخدام محلول مائي او لا deposition التبادل الأيوني او عن طريق الترسيب بطرق مماثلة مباشرة للطرق ccopper | salt من ملح نحاس nON-aqueous Jl على سبيل المثال؛ فإن نترات النحاس gallium slladl بالنسبة إلى Alle الموصوفة قد تتم عملية alcohol هي ملح ملائم قابل للذوبان في كل من الماء والكحول التشريب بواسطة مجموعة من الطرق الفنية مشتملة على ما يسمى بالطريقة الفنية Yo rotary أو عن طريق التبخير الدوار incipient wetness الرطبة الابتدائية “we
evaporation أو التكثيف الارجاعى refluxing قد تضبط قيمة الأس الهيدروجيني (pH value) للمحلول حسب المناسب. يفضل ان تتراوح كمية النحاس الموجودة فى التركيب الحفاز من 70.00 إلى ١٠؛ ويفضل ١,١ إلى ZY بالوزن من aluminosilicateciSubi sise SY) الكلية في التركيب الحفاز. ° وحسب الرغبة؛ يمكن أن يحتوى التركيب الحفاز على مكونات معدنية أخرى بالإضافة إلى gallium salad والنحاس:©0000 . ويفضل أكثر؛ أن يحتوى التركيب على galliuma lla والنحاس+©6000 كالمكونات المعدنية الوحيدة. يمكن أن تستخدم الالومينوسيليكات 210101008110216 بطريقة مناسبة كما حضرت أو في صورة مناسبة مماثلة محورة cmodified فمثلاء في. الصورة المبادلة ٠ بالهيدروجين أو اللآمونيوم ammonium يتيح الاختراع أيضا طريقة لتحضير تركيب حفاز طبقا للاختراع؛ وتتضمن معالجة aluminosilicate dS li sise sNI البلورية التي لها نسبة مولارية من السيليكا811102 إلى الألومينا21010702.©: ١ على الأقل؛ مع محلول أو محاليل محتوية على galliuma sdlall والنحاس:00006 علما بان ترتيب إدخال gallium, sila) copper ail Vo غير هام. قد يتم galliume sla Jay ويتبعه copper stall ء وقد يتم إدخال coppergalaidl ويتبعه cgalliuma sila) أو قد يدخل الاثتان معا باستخدام محاليل أملاح مخلطة salt solutions 01768 وحسب الرغبة؛ قد يحتوى أيضا تركيب الحفاز طبقا للاختراع على مادة رابطة binder قد تستخدم أي مادة رابطة مناسبة شائعة الاستعمال في حفازات Ye الزيوليتات2©011168؛ مثل السيليكا 911108؛ الألومينا calumina أو الطفلة (الطين الطبيعي؛ (clay وقد يتم إدخال المادة الرابطة أن وجدت؛ في الحفاز عند أي مرحلة مناسبة في تحضير الحفازء سواء قبل أو بعد إدخال الجاليوم8111070ع و/ أو copperustadll . ينشط تركيب الحفاز بطريقة ملائمة قبل التلامس مع المادة الخام الصناعية YO _الهيدروكربونية؛ قد تجري عملية التتشيط activation بتسخين الحفاز إلى درجة حرارة تتراوح بين 400*م و 50'”م؛ ويفضل بين ٠٠22م و ١٠٠لم. وقد تجري ا ١ v عملية التنشيط؛ مثلاء في جو 80020501676 من النيتروجين أو الهيدروجين أو reactor tube فقد تجري عملية التنشيط في أنبوبة المفاعل de Hl) الهواء. وحسب ٠ ذاته قبل التفاعل. وتوضح الأمثلة التالية الاختراع: :١ مثال oo بنسبة سيليكا511102 إلى ZSM-5 جم من زيوليت2601116 YOO غسل محضر بواسطة الطريقة الموصوفة في براءة الاختراع ١٠ :“7 aluminabise iY) nitric مل 7970 حمض النيتريك ١8١ وذلك بواسطة cA WAVY ض الأوربية رقم مل من ماء مقطر عن طريق ٠١٠١ في _)7/7 %) (Laas ح/ 7 (حجم/ 0 وغسل بأربعة أجزاء كلا منها zeolites التقليب لمدة ثلاث ساعات. رشح الزيوليتات ٠ عند ١7٠١م طوال الليل؛ vacuum وجففت تحت مفرغ «hall مل من الماء تم تكليس .30 mesh sieve مش 7٠١ ثم مرر خلال منخل سعة فتحاته الشبكية على شكل muffle furnace الزيوليت2601116 المنخول في فرن مخبري 816110 / مل ١7٠١ ساعة تحث تيار من الهواء بسرعة Te غرفة صغيرة عند ٠220م لمدة دقيقة ثم أعيد الفرن إلى درجة حرارة الغرفة. Ve : لم75٠ تحت التكثيف الارجاعى لمدة ؛ ساعات في zeolite gy 3 سخن Ga جم من 0,0 Y2) acidic gallium nitrate من محلول نترات جاليوم حمضية مل من الماء المقطرء ويزداد الاس الهيدروجينى ١756 لكل مل) مخففة بواسطة -ammonia solution للمخلوط الناتج الى حوالى “,7 باستعمال محلول الامونيا مل من الماء 9٠٠ الساخن وغسل بأربعة أجزاء كل منها Jezeolite رشح الزيوليت ٠ المقطر ثم جفف في فرن مفرغ من الهواء عند ١٠٠”م طوال الليل. وخلط microns نخل الزيوليت©280111 المجفف إلى اقل من 800 ميكرون ليعطى حفازا مترابطا له (LUDOX AS40™) silica solution بمحلول سيليكا نسبة الزيوليت2601116 الجاف إلى الرابط 680: 40. نخل الزيوليت76011)©6 المرتبط ح/ ح في 7 ٠١ مش؛ وعولجت هذه المادة ببخار Yo iA ليعطى حجما حبيبيا قدره YO ١١٠١ ض
A gas hourly space ساعتين عند سرعة فضائية للغاز sad 200. الهواء عند .' ساعة ٠٠١ في الساعة قدرها velocity (مقارن): ١ مثال ١ جرام) من المنتج المذنكور فى مثال VE) مل ٠١ وضع جزء يتكون من stainless steel faa من الصلب الذي لا tubular reactor في مفاعل انبوبى © ورفعت درجة الحرارة إلى 9075م تحت نيتروجين دافق عند الضغط الجوي. عندما وصلت درجة حرارة المفاعل إلى درجة الحرارة المطلوبة؛ نظف المفاعل بالنيتروجين propane ومرر البروبان (KPa) كيلو باسكال Yoo لمدة ساعتين. رفع الضغط إلى وزن سرعة فضائية لكل ساعة وضبط الفرن لحفظ ١,8 خلال المفاعل بمعدل قدره reaction درجة حرارة التفاعل المتوسطة عند 75**م. وفصلت نواتج التفاعل ٠ وحللت condenser system أطوار غازية وسائلة في جهاز تكثيف J) products وجد ان تحويل gas chromatography بواسطة كروماتوجرافيا الغاز ساعة على التيار يكون 58,7 7 بالوزن؛ انتقائية ¢Y البروبان©070080 عند بالوزن. / 05,١ الى مركبات عطرية (اروماتية) قدرها selectivity 2 ¥ مثال Ye مل من ماء AY مع ١ مل )11,0 جم) من عينة المنتج فى مثال Yo خلط بالوزن من النحاس # ١ جم 00070:(2.31120 ليعطى ١.0١ مقطر يحتوى على طوال الليل؛ ثم اختبر طبقا للطريقة 2VY المحمل على الحفاز. جفف الحفاز عند عند 7؛ ساعة على التيار propanechis dl وجد ان تحويل YBa المذكورة فى 7 517,7 يكون 21,4 2 بالوزن مع انتقائية الى مركبات عطرية (اروماتية) قدرها ٠ بالوزن. :4 Ma مع ١ مل (17,80 جم) من عينة المنتج المتحصل عليه فى مثال Yo خلط ٠٠١ /001070(:.311:0 مل من ماء مقطر يحتوى على 5,875 جم من 7 لتعطى 7,0 بالوزن من النحاس المحمل copper nitrate sladll من نترات aw YO على الحفاز. جفف الحفاز طوال الليل قبل المعالجة طبقا للطريقة المستخدمة في مثال
". وجد ان تحويل البروبان عند elu Y على التيار يكون 7,4؛ 7 بالوزن مع انتقائية إلى مركبات عطرية (اروماتية) قدرها 00,١ بالوزن. َ مثال 10 أضيف VEY جم من الزيوليت2601166 ZSM-5 المغسول بحمض © نيتريك8610 cpitric وذلك مع التقليب إلى محلول حجمه ٠,9 لتر من محلول من نترات الامونيوم20105816 .22000000730 ¥ مولار (M) وأضيف محلول منظم buffered solution لضبط الأس الهيدروجيني إلى 9 بمحلول .ammonial ise سخن المحلول تحت التكثيف الارجاعى لمدة ساعات ورشح وغسل بماء مقطر (Ja YOu XY) ثم جفف الحفاز طوال الليل عند ١7٠*م. مرر zeolites dp il ٠ خلال منخل سعة فتحاته الشبكية Vo مش وتم تشريبة ب 195,7 مل من محلول نترات الجاليوم مضبوط اسه الهيدروجيني die) أس هيدروجينى (YF (0,190 جم [Ga (Use بحيث أن الحفاز المترابط يكون يحتوى على Ga ll ١,8 بالوزن. اتحد الزيوليت المتشرب بعنصر الجاليوم (the Ga impregnated zeolite) (Ga) مع السيليكا عن طريق الخلط بمحلول (LUDOX AS40™) silicalSob ليعطى نسبة Vo الزيوليت©201:6 إلى العامل الرابط :76١0 560 عندما يجفف. نخل الزيوليت المرتبط ليعطى حجما حبيبيا قدره 7١0 =A مش؛ وعولجت هذه المادة ببخار 7176 ح/ ح في الهواء عند 2004( لمدة ساعتين عند سرعة فضائية للغاز في الساعة قدرها Yoo Ciel مثال + (مقارن): .¥ عولج ٠١ مل ٠١.,85( جم) من المنتج في مثال © واختبر Lada للطريقة المذكورة في YJB وجد أن تحويل البروبان0100306 عند 7؛ ساعة على التيار يكون OVA 1 بالوزن مع انتقائية إلى مركبات عطرية (اروماتية) قدرها 84,7 7 بالوزن. : Va Yo خلط ٠ مل )1,1 جم) من المنتج فى مثال © مع 7 مل من his ela يحتوى على 0,AY0 جم من Cu(NO3).3HyO لكل ٠٠١ مل من نترات ARE
١ * . - .copper nitrate lal جفف الحفاز طوال الليل عند ١7٠*م. عولج الحفاز واختبر طبقا للطريقة الموصوفة فى مثال؟. فوجد ان تحويل البروبان10100816 عند 7 ساعة على التيار يكون YY # بالوزن مع انتقائية الى مركبات عطرية Lee) lay (dla yy) بالوزن.
Claims (1)
- ١١ عناصر الحماية (Aisles) عملية لإنتاج هيدروكربونات عطرية -١ ١ catalyst والتي تشتمل إحضار تركيب حفاز aromatic hydrocarbon Y و 2 في اتصال مع Bale خام هيدروكربونية مستخدمة في ¢ الصناعة hydrocarbon feedstock بها من ؟ إلى VY ذرة كربون (ددمن) وعند درجة a في المدى من ٠٠١ ام إلى. vo لاقم هذا 1 التركيب الحفاز catalyst composition يشتمل على الومينتوسيليكات 7 بلورية crystalline alumiosilicat ذات نسبة مولارية من السيليكا silica A إلى الألومينا alumina تساوى على الأقل *#: ١ وتحمل 9 الالومينوسيليكات aluminosilicate المذكورة جاليوم gallium وتحاس.copper ٠٠ ١ "- عملية كما في عنصر الحماية رقم ١٠ والتي Lg المادة الخام Y المستخدمة في الصناعة عبارة عن مادة خام صناعية هيدروكربونية hydrocarbon feedstock 3 : بها من © إلى ؛ ذرات كُربون (Cs) أو | naphtha feedstock Gill من Lelia مواد خام ¢ ١ *- عملية كما في عنصر الحماية رقم ١٠ والتي فيها المادة الخام ell Lal Y عبارة Oc مادة خام صناعية هيدروكربونيسة و hydrocarbon feedstock ؟ إلى ؛ ذرات كربون (Cis) ¢ ودرجة الحرارة في المدى من for 5م إلى ٠٠ ام . ١ ؛- عملية كما في عنصر الحماية رقم ١؛ والتي فيها يتم اختيار Y الالومينوسيليكات البلورية crystalline aluminosilicate المذكورة من ZSM-35, ZSM-12, ZSM-11, ZSM-8, مكونة من dc sana vVY و اتحادات مما سبق ذكره. theta-1 , ZSM-5 ¢ العملية كما في عنصر الحماية رقم ١ء والتي فيها كمية الجاليوم —o ١ المذكور تتراوح catalyst composition في تركيب الحفاز gallium Y بالوزن من 7٠١ في المدى مما يقرب من 0.06 7 لما يقرب من 0 الكلية. aluminosilicate الالومينوسيليكات ¢ copper العملية وفقا لعنصر الحماية رقم )¢ والتي فيها كمية النحاس + ١ المذكور تتراوح في المدى (catalyst composition) في تركيب الحفاز Y بالوزن من الالومينوسيليكات 7٠١ لما يقرب من 7 0,0٠ مما يقرب من 3 الكلية. 1020100511018 ¢ والتي فيها يثم تحضير تركيب oN العملية. وفقا لعنصر الحماية رقم --١ ١ عن طريق عملية مشتملة على معالجة catalyst composition lial 7 عن طريق crystalline aluminosilicate الالومينوسيليكات البلورية ¥ .copper والنحاس gallium محاليل محتوية على الجاليوم ¢VV ¢
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB909015355A GB9015355D0 (en) | 1990-07-12 | 1990-07-12 | Improved zeolite catalysts suitable for hydrocarbon conversion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA91120198B1 true SA91120198B1 (ar) | 2004-02-15 |
Family
ID=10678995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA91120198A SA91120198B1 (ar) | 1990-07-12 | 1991-10-15 | حفازات زيوليت مناسبة لتحويل الهيدروكربونات zeolite catalystshydrocarbon |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5235122A (ar) |
| EP (1) | EP0466318A1 (ar) |
| JP (1) | JP3327930B2 (ar) |
| AU (1) | AU641251B2 (ar) |
| CA (1) | CA2046143C (ar) |
| GB (1) | GB9015355D0 (ar) |
| MY (1) | MY110311A (ar) |
| NZ (1) | NZ238797A (ar) |
| SA (1) | SA91120198B1 (ar) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0547645B1 (en) * | 1991-10-31 | 1997-05-14 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for increasing the aromaticity of a hydrocarbonaceous feedstock |
| GB9218346D0 (en) * | 1992-08-28 | 1992-10-14 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| DE69505902T2 (de) * | 1994-07-05 | 1999-04-01 | Ford-Werke Ag, 50735 Koeln | Katalysator System |
| US6123834A (en) * | 1997-04-18 | 2000-09-26 | Exxon Chemical Patents Inc. | Catalytic upgrade of naphtha |
| DE19832910C2 (de) * | 1997-07-25 | 2003-03-27 | Alfmeier Praez Ag | Verschlußvorrichtung für Kraftfahrzeugtanks |
| US20070104643A1 (en) * | 2005-08-05 | 2007-05-10 | Holland Brian T | Mesoporous nanocrystaline zeolite composition and preparation from amorphous colloidal metalosilicates |
| RU2475470C1 (ru) * | 2012-03-11 | 2013-02-20 | Ирина Игоревна Иванова | Способ скелетной изомеризации н-бутенов в изобутилен |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB577282A (en) * | 1940-05-03 | 1946-05-13 | Standard Oil Dev Co | An improved manufacture of aromatic hydrocarbons |
| US3013985A (en) * | 1958-09-24 | 1961-12-19 | Union Carbide Corp | Group ib metal catalysts |
| US3431219A (en) * | 1967-03-08 | 1969-03-04 | Mobil Oil Corp | Crystalline galliosilicates |
| US4350835A (en) * | 1981-02-19 | 1982-09-21 | Mobil Oil Corporation | Process for converting ethane to aromatics over gallium-activated zeolite |
| IN159676B (ar) * | 1982-04-29 | 1987-05-30 | British Petroleum Co Plc | |
| JPS59152334A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-31 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭化水素の転化法 |
| GB8309585D0 (en) * | 1983-04-08 | 1983-05-11 | British Petroleum Co Plc | Catalyst composition |
| EP0130251B1 (en) * | 1983-07-04 | 1987-09-16 | Mobil Oil Corporation | Process for converting propane to aromatics over zinc-gallium zeolite |
| GB8334486D0 (en) * | 1983-12-24 | 1984-02-01 | British Petroleum Co Plc | Aromatic hydrocarbons |
| AU569971B2 (en) * | 1984-12-28 | 1988-02-25 | Mobil Oil Corp. | Hydrothermally stable zeolite with cu(i) |
| JPS62285987A (ja) * | 1986-06-03 | 1987-12-11 | Res Assoc Util Of Light Oil | 軽質パラフインの転化法 |
| US4804801A (en) * | 1986-09-08 | 1989-02-14 | Mobil Oil Corporation | Process for converting C2 to C8 aliphatics to aromatics over a metal-activated zeolite |
| US4946813A (en) * | 1987-08-05 | 1990-08-07 | Amoco Corporation | Catalysts for upgrading light paraffins |
| GB8803112D0 (en) * | 1988-02-11 | 1988-03-09 | British Petroleum Co Plc | Zeolite catalysts suitable for hydrocarbon conversion |
-
1990
- 1990-07-12 GB GB909015355A patent/GB9015355D0/en active Pending
-
1991
- 1991-05-31 EP EP91304964A patent/EP0466318A1/en not_active Ceased
- 1991-06-12 AU AU78400/91A patent/AU641251B2/en not_active Expired
- 1991-06-28 NZ NZ238797A patent/NZ238797A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-07-03 CA CA002046143A patent/CA2046143C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-07-09 MY MYPI91001234A patent/MY110311A/en unknown
- 1991-07-11 JP JP17118691A patent/JP3327930B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-07-12 US US07/728,914 patent/US5235122A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-15 SA SA91120198A patent/SA91120198B1/ar unknown
-
1993
- 1993-04-30 US US08/056,217 patent/US5336648A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0466318A1 (en) | 1992-01-15 |
| AU7840091A (en) | 1992-01-16 |
| US5336648A (en) | 1994-08-09 |
| JP3327930B2 (ja) | 2002-09-24 |
| MY110311A (en) | 1998-04-30 |
| AU641251B2 (en) | 1993-09-16 |
| CA2046143C (en) | 2001-01-16 |
| GB9015355D0 (en) | 1990-08-29 |
| JPH04227067A (ja) | 1992-08-17 |
| US5235122A (en) | 1993-08-10 |
| CA2046143A1 (en) | 1992-01-13 |
| NZ238797A (en) | 1992-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1044214A (en) | Synthesis of zeolites | |
| GB2147283A (en) | Zeolite catalyst for selective conversion of methanol to low molecular weight olefins | |
| KR20110047178A (ko) | 티엔유-9 제올라이트를 이용한 탄화수소 전환반응 | |
| SA91120198B1 (ar) | حفازات زيوليت مناسبة لتحويل الهيدروكربونات zeolite catalystshydrocarbon | |
| EP3478408A1 (en) | Preparation of a zsm-5-based catalyst; use in ethylbenzene dealkylation process | |
| JPH0542299B2 (ar) | ||
| US6337428B1 (en) | Conversion of hydrocarbons with a dealuminated NU-86 zeolite catalyst | |
| CN104275208B (zh) | 甲苯择形歧化催化剂的制备方法 | |
| US5093294A (en) | Zeolite catalysts suitable for hydrocarbon conversion | |
| CN107774300B (zh) | Zsm-11/ssz-13复合结构分子筛催化剂、制备方法及其应用 | |
| CA1222997A (en) | Catalyst compositions | |
| DE69000847T2 (de) | Aenderung eines natuerlichen clinoptiloliths und dessen verwendung als oligomerisationskatalysator. | |
| Vosmerikova et al. | Deactivation features of gallium-containing zeolites in the propane aromatization process | |
| CA1227474A (en) | Tailoring acid strength of zsm-11 | |
| US5061466A (en) | Synthesis of large pore zeolites containing gallium | |
| Xu et al. | Conversion of methanol to propylene over a high silica B-HZSM-5 catalyst | |
| KR20100134930A (ko) | 새로운 티엔유-9 제올라이트 합성방법 및 탄화수소 전환반응촉매로의 용도 | |
| JPS6058205B2 (ja) | 低級オレフィンの製造方法 | |
| KR820001444B1 (ko) | 알미늄 변성실리카의 제조방법 | |
| Oumi et al. | Galliation of beta zeolite by the pH control method | |
| JPH0791204B2 (ja) | ジクロルトルエンの異性化法 | |
| JPH0147406B2 (ar) | ||
| JPH0216290B2 (ar) | ||
| JPS5862121A (ja) | オレフインの製造方法 | |
| JPS6139847B2 (ar) |