SA90110012B1 - تعديل لزوجة الزيوت المعدنية - Google Patents

تعديل لزوجة الزيوت المعدنية Download PDF

Info

Publication number
SA90110012B1
SA90110012B1 SA90110012A SA90110012A SA90110012B1 SA 90110012 B1 SA90110012 B1 SA 90110012B1 SA 90110012 A SA90110012 A SA 90110012A SA 90110012 A SA90110012 A SA 90110012A SA 90110012 B1 SA90110012 B1 SA 90110012B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alpha
olefins
alkyl ester
mixture
titanium
Prior art date
Application number
SA90110012A
Other languages
English (en)
Inventor
ويليم سجارد يجن
ويلهيلمينا جوهاناماريا فان دير لندين –ليمرز
مارينوس جوهانزراينهاوت
هندريك شادنبيرج
Original Assignee
شل انترنشنال ريسيرش ماتشابيج بى . فى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شل انترنشنال ريسيرش ماتشابيج بى . فى filed Critical شل انترنشنال ريسيرش ماتشابيج بى . فى
Publication of SA90110012B1 publication Critical patent/SA90110012B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/08Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing aliphatic monomer having more than 4 carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/028Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بتركيب زيت معدني mineral oil يشتمل على مادة مضافة تم تحضيرها بالبلمرة التأزرية copolymerizing لمزيج من اثنين على الاقل من الفا-اوليفيناتalpha-olefins ، كل منهما يحتوي على 16 ذرة كربون، بوجود حفاز يشتمل على (أ) مركب تيتانيوم رباعي التكافؤ terravalent titanium على دعامة من ثاني هاليد المغنيسيوم magnesium dihalide واستر الكيلي alkyl ester لحمض كربوكسيلي عطري aromatic carboxylic acid و (ب) مركب ثلاثي ألكيل ألمينيومtrialkyl aluminium.

Description

+0١ ‏تعديل لزوجة الزيوت المعدنية‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع : ض‎ |ّ
Ala ‏تشتمل على مواد‎ mineral oil ‏يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات زيت معدني‎ ‏استعمالات وطرق مناولة تركيبات إ:‎ Calida ‏من المعروف انه في تواح كثيرة من‎ ‏فانه يمكن‎ Gall ‏م اللزوجة للزيوت المعدنية؛ كالزيوت الخام وزيوت التشحيم والنفثا وزيوت‎ ْ ‏تحقيق نتائج مجدية باضافة مركب او تركيب كيماوي معدل للزوجة اليها. ففي النقل بواسطة‎ ‏الانابيب يمكن بهذه المولدا المضافة تقليل مقاومة السحب؛ كما ان هناك مواد مضافة اخرى‎ ‏غايتها الاساسية خفض تقطة الاتسكاب لزيوت التشحيم او زيوت الوقود المنزلية او المخزونات‎ ‏الاساسية للزيوت الهيدروكربونية.‎ , يواميكلا ‏ان احد المواد المضافة التي لاقت رواجا في السوق هذه الايام؛ هو البوليمر‎ yo ‏(انتاج شركة شل الكيميائية العالمية المحدودة) وهو استر الكيلي‎ (shell-swim 5) © ‏شل-سويم‎ ‎| ‏أؤللة يتراوح عدد ذرات كربونه من ١١-؟؟ ذرة؛ من عديد حمض اكريليك‎ ester ‏وقيمة جودة -؟©‎ "٠١*76 ‏بمعدل وزني للوزن الجزيئي يتراوح من * الى‎ polyacrylic acid ‏وهناك استعمالات نافعة لهذه المادة المضافة؛ خاصة في خفض‎ .١ ‏تصل الى حوالي‎ value ٍ ‏وكمعدل‎ pourpoint depressing ‏وخفض نقطة الانسكاب‎ drag-reducing ‏مقاومة السحب‎ \o ‏متدني الحرارة» وعلى الاخص للأخير في زيوت التشحيم‎ viscosity modifier ‏لزوجة‎ ‏في محركات السيارات. ومع ذلك إن الفوائد المكتسبة من المادة‎ heavy-duty CES ‏للاستخدام‎ ‏المضافة تلك مقيدة بحد اقصى لا يمكن تجاوزه والحصول على مزيد من التحسينات بمجرد‎ 0 ‏اضافة المزيد من المادة المضافة؛ كما يظهر من المعطيات التجريبية المقارنة الواردة في هذه‎ ‏المواصفة.‎ +, ‏"م‎
1 ّ تتعلق البراءة الفرنسية 0797405 ‎TY‏ بالبوليميرات التأزرية ‎(copolymers)‏ التي تحتوي في بناءها من © الى ‎Cog‏ من الفا مونواوليفينات ‎alpha monoolefins‏ والتي تم الحصول عليها من البلمرة باستخدام حفازات زيجلر ‎Ziegler Natta BG‏ او استخدام ‎Jie‏ هذه البوليميرات التأزرية ‎copolymers‏ لعوامل مساعدة للتخلص من الشموع في تركيبات الزيوت المعدنية. كما : © تعني البراءة الفرنسية 777419؟أ بمواد لها خواص خفض نقطة الانسكاب تم الحصول عليها من البلمرة التأزرية من ,© الى © من الفا مونواوليفينات في وجود حفازات زيجلر. الوصف العام للاختراع : يسعى الاختراع الحالي لحل مشكلة الحصول على مستويات تحسين افضل من 0 ‎٠‏ ‏ْ المستوى الامثل الوارد اعلاه. علاوة على ذلك؛ يسعى الاختراع لحل مشكلة ايجاد طريقة جذابة ‎٠‏ لتحضير مثل هذه المواد المضافة المحسنة. ‎el‏ فان هذا الاختراع يوفر تركيبات زيت معدني ‎mineral oil‏ محسنة تشتمل على مادة مضافة حضرت بالبلمرة التأزرية ‎copolymerizing‏ لمزيج من اثنين على الاقل من = اوليفينات ‎(alpha-olefins)‏ كل منهما يحتوي على ‎٠6‏ ذرة كربون بوجود حفاز يشتمل على : () مركب تيتانيوم رباعي التكافؤ ‎tetravalent titanium‏ على دعامة من ثاني ‎ala‏ المغنيسيوم ‏ , ‎magnesium dihalide yo‏ واستر الكيلي ‎ester‏ جاه لحمض كربوكسيلي عطري ‎aromatic carboxylic acid‏ (ب) مركب الومونيوم ثلاثي الالكيل ‎trialkyl aluminium‏ ‎.compound‏ ‏ٍ الوصف التفصيلى : ان عملية البلمرة التأزرية لمركبات الفا-اوليفين المنخفضة ‎Jie‏ البروبيلين ‎propylene‏ ‎٠.‏ أو ١-بيوتين‏ ع0عت1-5؛ والحفاز المدعم المستخدم في هذا الاختراع معروفة ‎aay‏ ذاتهاء انظر على سبيل المثال براءات الاختراع البريطائية 1718641 و0 1787/8460 و ‎١5541494‏ ‏وبراءتي الاختراع الاوروبيتين +1977 و ‎١759977‏ وبراءة الاختراع الامريكية 464916 . ويمكن استخدام مكون الحفاز (ب) على ‎calla‏ وهو المفضل؛ او في شكل مركب مع عامل ضابط قابل للذوبان؛ عادة استر الكيلي من استر كربوكسيلي عطري؛ حيث يشار احيانا الى ‎Yv‏
Ce ‏وفي مكون الحفاز 0( فان‎ outer electron donor "ala ‏الاخير 'كمركب مانح لالكترون‎ ‏هي‎ benzoic acid ‏الى ؛ ذرات كربون لحمض البنزويك‎ ١ ‏استرات الكيل التي تحوي من‎ ‏المفضل هو رباعي كلوريد التيتانيوم‎ titanium ‏مانحات الالكترون المفضلة ومركب التيتانيوم‎ ٍ .titanium tetrachloride
Bale ‏هه في انظمة الحفاز المستخدمة في هذا الاختراع فان المكون (ب) سوف يستخدم‎ ٠:٠١ ‏على سبيل المثال‎ OY ‏بنسبة مولارية الى مركب التيتانيوم في المكون (أ) لا تقل عن‎ ‏او 1:7+0. ويمكن استخدام نسب اعلى ايضا. ومكون (ب) المفضل هو الومنيوم ثلاثي الايثيل‎ ‏ويمكن استخدام المكون (ب) بحد ذاته او في شكل مركب مع مانح إ:‎ triethyl aluminium ‏الكترون.‎ ‏يمكن اجراء البلمرة التأزرية في الطور الغازي او الطور السائل وفي الحالة الاخيرة‎ ye ‏الى‎ 6١0 ‏بوجود او غياب مخفف غضوي. اما درجات حرارة البلمرة المناسبة فتتراوح من‎ ٠١ ‏يصل الى‎ Gad ‏درجة مئوية. وتستمر البلمرة التأزرية لانتاج معدل وزني للوزن‎ ٠ .٠١ * #* ‏الى‎ ٠١ x ١,5 ‏او اعلى. والاوزان الجزيئية المفضلة هي من‎ , ةيديلقت ‏يمكن تحقيق ضبط الوزن الجزيئي باستخدام عوامل نقل سلسلة‎ ‏هو‎ Diethyl-zinc ‏كالهيدروجين. ثاني ايثيل الخارصين‎ conventional chain transfer agents \o ‏عامل اخر لضبط الوزن الجزيئي.‎ ‏الحالية ان استعمال حفازات‎ copolymerization ‏ان من حسنات طريقة البلمرة التأزرية‎ ‏يسمح بالحصول على نتائج لحد الاغراء‎ magnesium dihalide ‏ل“ مدعمة بثاني هاليد المغنيسيوم‎ ّ ‏من البوليمير وضبط افضل للوزن الجزيثي يقود الى قيم جودة معتدلة. وخلافا لذلك فانه لن‎ ‏يكون من السهل تحقيق تحكم في ناتج بوليمير وتوزيع الوزن الجزيئي عند استخدام حفازات‎ +», ‏زيجلر-ناتا التقليدية المبنية على ثلاثي كلوريد تيتانيوم وثنائي ايثيل الومنيوم كلوريد‎ ‏بدلا من الحفازات المدعمة المذكورة انفا.‎ diethylaluminium chloride ‏التي يتم اخضاعها‎ alpha-olefins ‏يمكن الحصول على مزيج مركبات الفا-اوليفينات‎ ‏للبلمرات التأزرية كي يتم انتاج المواد المضافة المستخدمة في هذا الاختراع بأي طريقة بلمرة‎ ‏ب‎ :
To ‏معروفة بحد ذاتهاء كالطريقة التي كشفت عنها‎ ethylene oligomerization ‏القصير للاثيلين‎ |ّ
N00 ENE ‏او‎ ١411565 ‏براءات الاختراع البريطانية 17878177 او‎ ‏ومزيجات مركبات الفا-اوليفينات المفضلة هي تلك المشتملة على عدد زوجي فقط من‎ : ‏المضافة هي تلك التي تحصل عليها‎ of gall ‏الاوليفينات. ومن بين تلك المزيجات فان احسن‎ ‏او 74 ذرة كربون.‎ YY ‏او‎ ٠١ ‏الرئيسي على‎ alpha-olefins ‏هو عندما يحتوي الالفا-اوليفين‎ mS ‏ويمكن ان يشتمل مزيج الاوليفينات على اوليفينات تحتوي على عدد كبير من ذرات‎ ‏او © او اكثرء ولكن من المفضل حصر وجود الاوليفينات التي تحتوي‎ EA (JE ‏على سبيل‎
Co ‏وعادة فان الحد‎ deta ‏ذرة كربون على الاقل ب 7 7 وزنا على الاكثر من كل‎ "٠١ ‏على‎ ‏ذرة كربون فاكثر سوف يتناقص تدريجيا الى قيم‎ VY ‏الاقصى لتواجد الاوليفينات المحتوية على‎ ‏ذرة كربون.‎ 9٠ ‏او 0,8 7 وزنا لكل منها عند‎ ١ ‏تصل الى حوالي‎ ٠ ‏الاختراع طريقة افضل لبلمرة تأزرية من مزيجات الفا-اوليفين‎ 13g) A) ‏ويضع تطبيق‎ ‏في‎ .٠8 ‏حيث يكون الحد الادنى فيها لعدد ذرات الكربون في الاوليفينات كل على حده يساوي‎ ‏تلك الحالة يمكن استيعاب كميات صغيرة جدا من مركبات الفا-اوليفينات ذات الوزن الجزيئي‎ , ‏بالوزن؛ على‎ 7 ١,9 ‏الاقل في المزيج شريطة الا تتجاوز النسبة الاجمالية للوزن منها‎ And) ‏اساس وزن مزيج الاوليفين.‎ ١م‎ ‏ثلاثة امثلة نموذجية لمزيجات الفا-اوليفين. ويمكن تحضيرها حسب‎ )١( ‏يبين الجدول‎ ‏الطريقة التي كشفت عنها براءة الاختراع الامريكية 4893159 45-أ والقراءة فيها بالنسبة‎ ‏الوزنية.‎ ‏ب‎ :
00 )١( ‏جدول‎ ‏داح‎ J] = |] ‏اومن‎ ‏قا ا ض‎ lewes [ue] ‏ون‎
Cole mes vy] - [wr] ‏ون‎ ‏اها ض‎ = Tver] Der] ‏ون‎
EEE ES ‏بن‎ ‏اق ض‎ = Tor] ‏ا‎ Tan ‏عن‎ vel = [ae] = Ta] ‏من‎ rl = Jr] = Tae] ‏ون‎ val || = Tex] ‏من‎ el = Jw Je] ‏من‎ en | = vel — vel as / eal ‏ا‎ = [wv] cs ‏.يدا حا‎ | fee] ‏من‎
EEE EEE TN ‏من‎ ‎al = fr] = Ta] ‏عن‎ a] = ‏اا‎ | = [en [emo] rl = || ‏-|هرمن‎ | - ev ‏عبرم قم‎ ] =| — || — vv
‎١ 7‏ في تركيب الزيت المعدني الخاص بهذا الاختراع ستكون مادة البوليمير المضافة موجودة بكميات بين ‎00٠‏ الى 7 7 وزناء ويفضل من ‎0.0٠‏ الى 0,0 7 وزناء محسوبة على اساس وزن التركيب. ان اداء خفض مقاومة السحب وتأثيرات خفض نقطة الانسكاب هي من بين اهم المزايا التي يحققها هذا الاختراع. وهناك تطبيق اخر مفيد هو استخدامه كمساعد م فصل للشمع في الخامات الهيدروكربونية الاساسية. ان بعض البوليميرات التأزرية الناتجة من البلمرة التأزرية لمزيجات الفا-اوليفين ‎alpha-olefins‏ المبينة اعلاه هي مركبات جديدة. لذلك؛ فان الاختراع يتعلق ايض بمركبات بوليميرية تأزرية جديدة لاثنين على الاقل من الفا-اوليفينات كل منهما يحتوي على عدد زوجي . ْ من ذرات الكربون» وهذا العدد هو ‎٠١‏ على الاقل. ‎١‏ وسوف يتم توضيح الاختراع الان ببعض الامثلة العملية. مثال ‎)١(‏ : ا تم تحضير بوليمير تأزري من البلمرة التأزرية لمزيج من مركبات الفا-اوليفينات الواردة في الجدول ‎)١(‏ اعلاه؛ بالعمود الايسر منه. واشتمل الحفاز المستخدم للبلمرة التأزرية على ثلاثتي اثيل الومنيوم كمكون (ب)؛ وحضر المكون ‎AY)‏ بهلجنة ‎halogenating‏ ثاني م١‏ اثوكسيد مغنيسيوم ‎magnesium diethoxide‏ بالتفاعل مع رباعي كلوريد تيتانيوم لتكوين ثاني كلوريد مغنيسيوم ‎dichloride‏ 071080680070 عند درجة حرارة ‎"Av‏ مئوية في طور سائل ‎Ja dy‏ على المفاعل رباعي كلوريد تيتاتيوم» واحادي كلوروبنزين ‎monochlorobenzene‏ و ‎١,“ |‏ مولار (محسوبة على اساس مركب المغنيسيوم) من بنزوات ايثيل ‎ethyl benzoate‏ مائحة للالكترون. ثم جرت ملامسة ناتج التفاعل الصلب عدة مرات ‎die‏ درجة حرارة ‎AC‏ مع مزيج .؟ _ من كلوريد بتزويل ‎benzoylchloride‏ واحادي كلوروبنزين ورباعي كلوريد تيتانيوم. وفي النهاية؛ تم فصل ناتج التفاعل الصلب وغسله برفق بأيزو-اوكتان ‎Jso-octane‏ ‏تم انجاز البلمرة التأزرية عند درجة ‎Augie “Av‏ في زايلين ‎xylene‏ طور سائل خلال ساعات. وكانت النسبة المولارية للالومنيوم الى التيتانيوم في الحفاز المستخدم هي ‎٠‏ ولم يتم تفاعل مسبق لحفاز الالومنيوم مع ‎mile‏ لالكترون. وكان تحول المونومر ‎vy‏
TOA
‏الى عديد اجزاء بنسبة 17,5 7 وتم ترسيب البوليمير التأزري القابل للذوبان‎ monomer ‏ان البوليمير‎ GPC ‏باضافة ميثانول. وقد اظهر تحليل الكروماتوجرافي الغازي البروتوني‎ .7,1 ‏وكانت قيمة الجودة‎ 779,00٠ ‏التأزرري معدل وزني للوزن الجزيئي يبلغ حوالي‎ ‏وقد تم استعمال محلول 77,7 # بالوزن من بوليمير تأزري في زايلين لدراسات اضافة‎ .)١ ‏مادة لتحسين الخصائص (مادة مضافة رقم‎ © : )١( ‏مثال‎ ‏باستخدام نفس الحفاز ونفس مزيج الفا-اوليفين كما هو مبين في المثال (١)؛ تم اجراء‎
Cals ‏بالوزن الى بوليمير تأزري.‎ # ©١ ‏عملية بلمرة تأزرية بالجملة لفترة تكفي لتحويل‎ ‏من الزايلين الى محلول البوليمير التأزري في السائل المتبقي وذلك‎ monomer Jal ‏احادي‎ ْ ‏بالوزن.‎ 7 7٠4 + copolymer concentration ‏لتخفيف المحلول الى تركيز البوليمير التازري‎ ٠ 7,4 ‏وكانت قيمة الجودة‎ YA, vee ‏كان المعدل الوزني للوزن الجزيئي للبوليمير التأزري‎
AY ‏كما ظهرت من تحليل الكروماتوجرافي الغازي البروتوني (مادة مضافة رقم‎ : (¥) ‏مثال‎ ‎C0) ‏ض باستخدام نفس مكون الحفاز (آ) ونفس مزيج الفا-اوليفين كما هو مبين في المثال‎ triethylaluminium ‏تم اجراء البلمرة التأزرية باستخدام 0,075 ملجم من الومنيوم ثلاثي اثيل‎ ١م‎ ‏ملجم ثنائي اثيل خارصين كعامل ضبط‎ ١00175 ‏من المكون (أ) و‎ pale VE ‏كمكون (ب) و‎
Av ‏بعد ؟ ساعات عند‎ .)١:٠١ ‏وزن جزيئي (النسبة المولارية بين الالومنيوم والتيتانيوم هي‎ ‏وتم ترسيب‎ .7 VEY ‏ض درجة مئوية؛ تم الحصول على تحول الى بوليمير تأزري يصل الى‎ ‏البوليمير التازري باستخدام ميثانول. كان المعدل الوزني للوزن الجزيئي (حسب تحليل‎ .٠٠٠٠٠١ (GPC ‏الكروماتوجرافي الغازي البروتوني‎ +», ْ ‏بالوزن في زايلين لاختبارات المعالجة بالاضافة لتحسين‎ 7 9١ ‏واستخدام محلول‎ ‏الخصائص (مادة مضافة رقم “؟).‎ : : ( 3 ‏مثال‎ ‏ب م‎
0 اعيد المثال ‎(V)‏ تحت نفس الظروف وذلك باستخدام ‎٠١,0975‏ مولار من ثاني ‎Jil‏ ‏خارصين بدلا من 0.075 جزيئجرامي وذلك لينتج بوليمير تأزري بمعدل وزتي للوزن الجزيئي يصل الى ‎.150,00٠0‏ وقد استخدم محلول 0.1 7 بالوزن في زايلين (مادة مضافة رقم 4). : 0 تم اختبار المواد المضافة كخافضات لنقطة الانسكاب في زيوت خام؛ والتي تم تأشيرها بالرمزين أ و ب وهما ‎ke‏ 3 عن دفعتان مختلفتان من بومباي هاي ‎«(Bombay High)‏ وج 2 وهو ساريير ‎(Sarier)‏ . وثم فحص عملية الاضافة لتحسين الخصائقص عند درجات حرارة ‎Ca‏ ‏و 90 درجة مئوية في تركيزات مختلفة كما هو مبين في الجدول (؟). : لغايات المقارنة تم كذلك تقييم عملية الاضافة لتحسين الخصائص باستخدام ‎Op pum‏ ‎٠‏ (ش س ©( 5 ‎.SHELL-SWIM‏ ‎LA‏
Co. (Y) ‏جدول‎ ‎(sie da) | (2.10%) (Ras ‏(درجة‎ ‎ov = = ‏م‎ [ ‏ض‎ ‏ض‎ ‏اا‎ ‏ض‎ ‎Tee ‎= ‏ض‎ ‏ض ض‎ ‏و ا =[ "ا‎ ‏امسا ا‎ me or] ‏ض‎ ‏ا‎ ‏ض‎ ‎vy
+ ‎LS‏ هو ظاهر من الجدول ‎(Y)‏ فان المواد المضافة من ‎١‏ الى 4 متفوقة الى حد كبير على ش س ©. يبين الجدول كذلك المستوى الامثل الذي يمكن الحصول عليه باستخدام ش س © حيث ان الزيادة في تركيز المادة المضافة تعطي زيادة في نقطة الاتسكاب.

Claims (1)

  1. اح عناصر الحماية
    ‎١‏ )— تركيب ‎Cu)‏ معدني ‎mineral ofl‏ يشتمل من ‎١0٠‏ الى ‎١,5‏ 7 وزنا من مادة مضافة
    ‏7 حضرت بالبلمرة التأزرية ‎copolymerizing‏ لمزيج من اثنين على الاقل من مركبات ‎v‏ الفا-اوليفينات ‎alpha-olefins‏ كل منهما يحتوي على الاقل على ‎١١‏ ذرة كربون بوجود
    ‏¢ حفاز يشتمل على )1( مركب تيتانيوم رباعي التكافؤ ‎tetravalent titanium‏ على دعامة ‏هه من ‎AU‏ هاليد المغنيسيوم ‎magnesium dihalide‏ واستر الكيلي ‎alkyl ester‏ لحمض
    ‏| 7 كربوكسيلي عطري ‎carboxylic acid‏ عنا008ته و (ب) مركب ثلاثي الكيل الومنيوم إٍ
    ‎trialkyl aluminium 7‏ ‎١‏ 7- _تركيب وفقا لعنصُر الحماية رقم ‎)١(‏ حيث المكون الرئيسي في المزيج الذي من
    ‏ٍ مركبات الفا-اوليفينات ‎alpha-olefins‏ يحتوي على ‎٠١‏ او 77 او ؛؟ ذرة كربون. ‎Fy‏ — تركيب وفقا لعنصر الحماية ‎)١(‏ او (7) حيث يشتمل المزيج ايضا على مركبات ‎CW‏
    ‎Y‏ اوليفينات ‎alpha-olefins‏ تحتوي على ‎Fe‏ ذرة كربون على الاقل؛ حيث لاتزيد كمية
    ‏سٍِ كل من مركبات الفا-اوليفينات ‎alpha-olefing‏ الاخيرة على ‎ZY‏ بالوزن محسوبة على
    ‏¢ اساس وزن المزيج.
    ‏+ 4 — تركيب وفقا لعنصر الحماية رقم )1( حيث يشتمل المزيج على مركبات الفا-اوليفينات
    ‎alpha-olefins Y‏ تحتوي على ‎VA‏ ذرة كربون على الاقل.
    ‎LE S53 0‏ لاي من عناصر الحماية من ‎)١(‏ الى (؛) حيث كل من مركبات الفا-
    ‎y‏ اوليفينات ‎alpha-olefins‏ في المزيج يحتوي على رقم زوجي من ذرات الكربون.
    ‏: يض
    TY titanium ‏الى )0( حيث مركب التيتانيوم‎ )١( ‏تركيب وفقا لاي من عناصر الحماية من‎ — ١+ ١ alkyl ester ‏واستر الالكيل‎ tetanium tetrachloride ‏في الحفاز هو رابع كلوريد تيتانيوم‎ 7 ‏به من ذرة كربون الى اربع ذرات؛ من حمض البنزويك‎ alkyl ester ‏هو استر الكيلي‎ 1
    : .benzoic acid ¢ vv
SA90110012A 1989-05-19 1990-08-01 تعديل لزوجة الزيوت المعدنية SA90110012B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898911611A GB8911611D0 (en) 1989-05-19 1989-05-19 Viscosity modification of mineral oils

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA90110012B1 true SA90110012B1 (ar) 2001-08-15

Family

ID=10657071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA90110012A SA90110012B1 (ar) 1989-05-19 1990-08-01 تعديل لزوجة الزيوت المعدنية

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0398448B1 (ar)
JP (1) JP2880762B2 (ar)
KR (1) KR0159261B1 (ar)
CN (1) CN1040882C (ar)
AU (1) AU623255B2 (ar)
BR (1) BR9002316A (ar)
CA (1) CA2016994C (ar)
DE (1) DE69003589T2 (ar)
GB (1) GB8911611D0 (ar)
IN (1) IN179984B (ar)
NO (1) NO179179C (ar)
RU (1) RU1834900C (ar)
SA (1) SA90110012B1 (ar)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1035908C (zh) * 1993-04-15 1997-09-17 株式会社三协精机制作所 簧片开关的驱动装置及其装配结构
CN105175597A (zh) * 2008-03-31 2015-12-23 埃克森美孚化学专利公司 剪切稳定的高粘度pao 的制备

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA940076A (en) * 1969-04-22 1974-01-15 Won R. Song Alpha-olefin polymers as dewaxing aids
US3767561A (en) * 1971-07-21 1973-10-23 Exxon Research Engineering Co Alpha-olefin polymers as dewaxing aids
IT1054410B (it) * 1975-11-21 1981-11-10 Mitsui Petrochemical Ind Catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa olefine
US4060569A (en) * 1975-12-24 1977-11-29 Petrolite Corporation Hydrocarbon polymers
US4548915A (en) * 1984-04-10 1985-10-22 Shell Oil Company Olefin polymerization catalyst composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN1047320A (zh) 1990-11-28
GB8911611D0 (en) 1989-07-05
EP0398448A3 (en) 1991-02-27
AU5516390A (en) 1990-11-22
BR9002316A (pt) 1991-08-06
DE69003589T2 (de) 1994-01-27
NO179179C (no) 1996-08-21
NO902194L (no) 1990-11-20
CN1040882C (zh) 1998-11-25
KR0159261B1 (ko) 1998-12-15
AU623255B2 (en) 1992-05-07
NO179179B (no) 1996-05-13
DE69003589D1 (de) 1993-11-04
RU1834900C (ru) 1993-08-15
NO902194D0 (no) 1990-05-16
JP2880762B2 (ja) 1999-04-12
JPH0328286A (ja) 1991-02-06
EP0398448B1 (en) 1993-09-29
IN179984B (ar) 1998-01-03
CA2016994A1 (en) 1990-11-19
EP0398448A2 (en) 1990-11-22
CA2016994C (en) 2001-07-10
KR900018342A (ko) 1990-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5420372A (en) Alpha-olefin oligomers useful as base stocks and viscosity index improvers, and lubricating oils containing same and method of making the oligomers
US6730752B2 (en) Methods for forming amorphous ultra-high molecular weight polyolefins and drag reducing compositions comprising amorphous ultra-high molecular weight polyolefins
US4845178A (en) Polymerization process
FI96615B (fi) Menetelmä C4-C40- -olefiinien polymeroimiseksi tai kopolymeroimiseksi muiden -olefiinien kanssa
US5315053A (en) Normally liquid alpha-olefin oligomers useful as base stocks and viscosity index improvers, and lubricating oils containing same
US4384089A (en) Low temperature polymerization process
US20110251445A1 (en) Base oil for oil drilling fluid and oil drilling fluid composition
US4156767A (en) Ethylene, C3-16 monoolefin polymer containing 0.02%-0.6% by weight vinyl norbornene bound in the polymer having improved cold flow
FI62334B (fi) Smoerjmedelstillsats
SA90110012B1 (ar) تعديل لزوجة الزيوت المعدنية
GB2074175A (en) Alpha-olefin copolymers and method of reducing hydrocarbon fluid friction loss in conduits
US3330883A (en) Copolymerization of low carbon number and high carbon number olefin fractions
US3252772A (en) Fuel oil composition
CN109369836A (zh) 一种含杂环结构的茂稀土金属催化剂组合物及其应用
CN109369835A (zh) 用于α-烯烃聚合的茂稀土金属催化剂组合物及其应用
US4379899A (en) Process for producing polyisobutenes
US3448050A (en) Mineral oil containing polymer of styrene or indene and a higher alpha olefin,as a pour depressant
CN1241579A (zh) 用于溶液乙烯聚合的混合钛-钒催化剂
EP1325040A2 (en) Catalyst system for high-cis polybutadiene
CN1189505A (zh) 适用于烯烃聚合用的钛系触媒系统
FI93369C (fi) Menetelmä C4-olefiinien oligomeroimiseksi yhdessä lineaaristen alfa-olefiinien kanssa
US3222332A (en) Process for the terpolymerization of monoolefins
US6015768A (en) Process for preparation of a heterogeneous catalyst useful for preparation of super high molecular weight polymers of alpha-olefin
US3499052A (en) Styrene and/or indene and normal alpha-olefin copolymer
MX2007015624A (es) Manipulacion de caracteristicas topologicas de poli (alfaolefinas) polimerizadas en volumen por la via de variables y condiciones de reaccion para aumentar la disolucion de polimeros reductores de arrastre.